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Anexo 01
Anexo 01
Las investigaciones de carácter social, cuando se involucra en el estudio a seres humanos, también cuando se
utilizan datos de una organización, el protocolo de investigación debe tener los siguientes elementos:
1. PRESENTAR UNA CARTA DIRIGIDA AL COMITÉ DE ÉTICA, SOLICITANDO LA APROBACIÓN DEL DESARROLLO
DE LA INVESTIGACIÓN.
El título de la investigación
Nombre(s) de(los) autor(es)
Afiliación de(los) autor(es)
Nombre del asesor
2. PRESENTAR COPIA DEL DICTAMEN DE APROBADO DEL PROYECTO DE TESIS (DGI-05) PARA PREGRADO Y
(DGI - 08) PARA POSGRADO O RESOLUCIÓN DE INSCRIPCIÓN DE PROYECTO.
3. PRESENTAR LA FICHA DE INSCRIPCIÓN DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN (CON EL V°B° DEL DIRECTOR DE
INVESTIGACIÓN DE LA UNIDAD ACADÉMICA) FORMATO DGI-06 PARA PREGRADO Y DGI-09 PARA
POSGRADO.
4. PRESENTAR EL PERFIL DEL PROYECTO, CONSIDERANDO LA INFORMACIÓN SIGUIENTE:
4.1. Título
4.2. Objetivos
4.3. Breve resumen del proyecto (objetivo, metodología y posibles resultados esperados)
4.4. Metodología, debe considerar la siguiente información:
4.4.1. Descripción del diseño y tipo de investigación.
4.4.2. Descripción de la técnica e instrumentos de recolección de datos.
4.4.3. Descripción de lugar donde espera desarrollar el trabajo de investigación.
4.4.4. Descripción del universo, método de muestreo y tamaño muestral.
4.4.5. Una descripción de los sujetos, indicando en detalle si hay algún menor (menor de 18 años para la
ley de Perú) o miembros vulnerables de la población que no tienen capacidad para asegurarse sus
derechos y dar su consentimiento o descripción de los datos, indicando su naturaleza (público o
confidencial).
4.4.6. Una descripción de cómo serán abordados y las implicancias de su participación, incluyendo los
criterios de inclusión y exclusión de los sujetos o descripción de cómo serán obtenidos los datos.
4.4.7. Una declaración de los beneficios de la investigación para los sujetos, si hay alguno, y de los
beneficios para la humanidad o el conocimiento científico, o declaración de los beneficios de la
investigación a partir de los datos utilizados.
4.4.8. Una explicación detallada de la protección de los derechos y el bienestar de los sujetos que dan su
consentimiento para participar en la investigación o declaración de la protección de los datos e
información obtenido de la organización.
4.4.9. Una descripción de los riesgos y molestias para los sujetos, si los hay, estos efectos nocivos pueden
ser físicos, psicológicos, sociales. Algunas investigaciones no producen riesgos o molestias, pero
producen una violación de las expectativas normales. Dichas violaciones, si las hay deberían ser
especificadas o descripción de los riesgos, molestias, expectativas para la organización.
4.4.10. Una descripción de los pasos que serán tomados para minimizar los efectos nocivos o violaciones,
incluyendo los pasos para proteger la privacidad personal de los sujetos y como se mantendrá la
confidencialidad de la información o descripción de los pasos para minimizar los riesgos para la
organización, así como indicar cómo se protegerá y mantendrá la confiabilidad de la información.
4.5. Cronograma de actividades
4.6. Presupuesto y financiamiento
5. ADJUNTAR LOS INSTRUMENTOS, CONSENTIMIENTO INFORMADO y COMPROMISO ÉTICO DEL
INVESTIGADOR
Una copia del formulario de consentimiento que será usado con los sujetos. En caso de ser menor de
edad, este debe ser firmado por los padres o tutores. En caso de muestras mayores se puede utilizar en
el encabezamiento del cuestionario un consentimiento abreviado.
Cualquier otra información pertinente a las responsabilidades éticas del investigador.
Compromiso ético del investigador
Sus documentos serán evaluados por el Comité de Ética de la Universidad y los resultados serán comunicados a los interesados en la
brevedad posible.
*Actualizado al 11-10-2016