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ANIMALES PONZOÑOSOS

Q.F.Tox. Jesùs Victor Lizano Gutierrez


Profesor Principal de Toxicologìa y Quìmica Legal
Facultad de Farmacia y Bioquìmica - UNMSM
Términos a considerar
• Animal venenoso: Animal que produce
toxinas en su cuerpo. Ejemplo: Ranas
venenosas.
• Animal ponzoñoso: Animal que además de
producir toxinas tiene un aparato
especializado para inyectar el veneno en
sus presas. Ejemplo: Abejas, serpientes,
arañas, etc.
MORDEDURAS Y PICADURAS
PICADURA
 Son pequeñas heridas punzantes
producidas principalmente por
insectos, artrópodos y animales
marinos a través de las cuales
inyectan sustancias toxicas que actúan
localmente y en forma sistemática (en
todo el cuerpo) de acuerdo con la
clase de agente causante, la cantidad
de toxico y la respuesta orgánica.
MORDEDURA
 Son heridas ocasionadas por los dientes de
un animal u hombre, se caracterizan por ser
heridas lacerantes, avulsivas y punzantes.
 Los dientes perforan, laceran, rasguñan o
aplastan los tejidos de la persona. La lesión
puede dañar piel, nervios, hueso, músculo,
vasos sanguíneos o articulaciones.

 Entre los animales que muerden al hombree


con mayor frecuencia son: Perros, Gatos,
Cerdos, Serpientes, Ratas, Zorros, etc.
HABITAT
 Los animales ponzoñosos tienen
una relación estrecha con su
hábitat ya que de este obtienen las
sustancias necesarias para
sintetizar sus venenos.
CONSERVACION DE ANIMALES
PONZOÑOSOS
 Debido a su gran diversidad los
animales ponzoñosos pueden ser
encontrados en una gran variedad
de ambientes; hay animales
venenosos en el mar, en los
bosques, en los desiertos y en casi
todos los ecosistemas del planeta.
REPORTE DE ACCIDENTES POR ANIMALES
7000
PONZOÑOSOS PERÚ 1996-2009*
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009

Of idios 129 1242 1354 1838 2343 2182 2331 2315 2174 2690 2744 2585 2437 992

Arácnidos 69 1653 1755 2963 3284 1523 1718 1749 1777 2605 5559 4991 6818 1964

Ot ros … 1617 1234 1425 2158 1602 1732 2140 1811 2117 3773 3629 4475 2266

Fuente: ESTADÍSTICA-DGSP/MINSA
PORCENTAJE DE USO DE SUERO ANTILOXOCÉLICO
2004-2008* PERÚ

ITEM 2004 2005 2006 2007 2008


TOTAL CASOS 364 697 2264 2136 2810
SUERO UTILIZADO 115 148 673 641 887
PORCENTAJE 31.59 21.23 29.73 30.01 31.57
Fuente: ESNZ-DGSP-OGEI/MINSA
SERPIENTES VENENOSAS
Introducción
 Las serpientes tienen muchas connotaciones a
lo largo de la historia de la humanidad.
SERPIENTES

 Están distribuidas por todo el mundo y


se caracterizan por ser de sangre fría
con cuerpo alargado ,flexible y sin
patas.
 CLASIFICACION
 Se clasifican de acuerdo al tipo de su
dentadura que va estar relacionada
con su mecanismo de ataque.
 AGLIFAS: no tiene colmillos
 OPISTOGLIFAS:pequeños colmillos
 PLOTEROGLIFAS:colmillos delanteros
fijos.
 SOLENOGLIFAS:colmillos delanteros
móviles.
 Los accidentes por mordedura de
ofidios son muy frecuentes y hay casos
de gravedad.
 En el mundo existen aproximadamente
3.000 especies de serpientes de estas
aproximadamente unas 200 se
encuentra en Peru, de las cuales 36 son
consideradas venenosas para el
hombre,siendo la especie Pelamis
platurus la única especie que se
encuentra exclusivamente en el Oceáno
Pacífico.
Serpientes venenosas y no venenosas
SERPIENTES SERPIENTES NO
CARACTERISTICAS
VENENOSAS VENENOSAS

PRIMARIAS

Colmillos Inoculadores Presentes Ausentes

Foseta Termorreceptora Loreal Presente Ausente

SECUNDARIAS

Cabeza Triangular Ovalada

Pupila Vertical Redonda

Cola Corta y gruesa Larga y delgada

Escamas Carenadas Lisas

Coloración No unicolores Unicolores o no

Actitud que asumen Ataque Huida


Distribución de las mordeduras
por región anatómica

72 % en los pies y tobillos

14 % en los muslos

13% en las manos


1 % en la cabeza
Serpientes venenosas
Existen 2 familias:
1. Viperidae
 Bothrops (Mapanare, Tigra Mariposa, Macagua…)
 Crotalus (Cascabel, Cascabel enana…)
 Lachesis (Cuaima, Concha de Piña)

2. Elapidae
 Micrurus (corales)
Características de las
serpiente venenosas
Áreas de Distribución
 Crotalus: áreas secas y arenosas; los llanos, costas
xerofilas y la Gran Sabana.

 Bothrops: Zonas endémicas bosques húmedos , márgenes


de los ríos, quebradas y piedemontes

 Lachesis: selvas tropical y sub tropical desde el nivel del


mar hasta 1.800 mts de altura.

 Micrurus: sabanas, piedemontes, zonas xerofilas desde el


nivel del mar hasta 2.500 mts de altitud.
VENENO DE SERPIENTE
Los componentes activos de los venenos
producidos por los animales ponzoñosos, son
sustancias químicas en su mayor parte
constituidas por un núcleo central
sulfuroso (sulfo-lactonas) unido a sustancias
albuminosas (proteínas), a lipo-proteínas, o
a diferentes enzimas. Todas ellas, de una
manera u otra terminan afectando las
funciones vitales del organismo, algunas de
un modo tan violento y generalizado que
pueden llegar a matar a una persona.
EL VENENO
Los venenos de las serpientes son mezclas complejas formadas
por proteinas y polipéptidos con una actividad tóxica y
enzimática. Pueden ser proteolíticos, coagulantes, hemolíticos y
neurotóxicos. En general los venenos de los elápidos e
hidrófidos suelen tener efectos neurotóxicos, en tanto que los
viperinos y crotálidos los tienen hemotóxicos-citotóxicos.
Los venenos de elápidos tienen neurotoxinas, miotoxinas y
cardiotoxinas. Las primeras producen bloqueo pre y
postsináptico en las placas neuromusculares, originando una
parálisis flácida que puede afectar a los músculos respiratorios,
su actividad es de diez a once veces mayor a la de la d-
tubocuranina. Las miotoxinas y cardiotoxinas despolarizan las
fibras musculares esqueléticas, cardíacas y lisas, disminuyendo
el rendimiento del corazón, originando parálisis, todo ello
favorece el shock.
Existen, también en algunos venenos, enzimas o
proteinas con actividad enzimática como
colagenasas, que disgregan el tejido conectivo,
fosfolipasa, fosfodiesterasa, etc., que originan
hemólisis, nucleotidasa. ribonucleasa,
desoxirribonucleasa que actúan sobre ácidos
nucleicos. Fosfatasas ácidas y alcalinas que
producen descenso de presión arterial. Sustancias
que liberan bradiquinina e histamina, con formación
de edema. Poseen factores activadores de la
coagulación que desencadenan trombogénesis, y
otros activadores del complemento que origina
citolisis.
Componentes del veneno
No proteicos (5%-10%) Ejemplos
Metales Cobre, Zinc, Sodio, Magnesio
Aminoácidos libres Glicina, Valina, Isoleucina
Péptidos Piroglutamilpeptido
Nucleósidos Adenosina, Guanocina, Inosina
Carbohidratos Azúcar neutra, Acido siálico
Lípidos Fosfolípidos, Colesterol
Espermina, Histamina,
Aminas biogénicas
Serotonina
Compuestos identificados en el veneo de serpientes
Brown JH: Toxicology and pharmacology of venoms from poisonous snakes,
Springfield, Ill, 1973, Charles C Thomas; Minton SA: Snake venoms and
envenomation, New York, 1971, Marcel Dekker; Russell FE: Snake venom
poisoning, Philadelphia, 1980, JB Lippincott; and Tu A: Venoms: chemistry
and molecular biology, New York, 1977, John Wiley & Sons.
Componentes del veneno
Proteicos (90%-95%) Ejemplos
Enzimas proteolíticas,
Colagenasa, Fosfolipasa A,
Enzimas Nucleotidasa, Hialuronidasa,
Acetilcolinesterasa,
aminoácido oxidasa
Crotoxina, Cardiotoxina,
Polipéptidos
Crotamina
Compuestos identificados en el veneo de serpientes
Brown JH: Toxicology and pharmacology of venoms from poisonous
snakes, Springfield, Ill, 1973, Charles C Thomas; Minton SA: Snake
venoms and envenomation, New York, 1971, Marcel Dekker; Russell
FE: Snake venom poisoning, Philadelphia, 1980, JB Lippincott; and
Tu A: Venoms: chemistry and molecular biology, New York, 1977,
John Wiley & Sons.
Venenos de serpientes

La composición y acción difiere de una familia


a otra y de un genero a otro.
Fracción Hemolìtica
Fracción Coagulante
Fracción Neurotòxica
Fracción proteolìtica
Fracción Miotoxica
Fracción Nefrotoxica
VENENO

MIOTOXINAS HEMOTOXINAS
Formación Fibrina a partir de fibrinógeno
Batroxobina
Trombocitina

Activa las plaquetas y el


factor XII

Factores moleculares V y VI,

Activan directamente el
factor X

Desencadena un estado de
hipercoagulabilidad

Incapacidad de la sangre para coagular

CID
Géneros Bothrops

Formación de Fracción
microtrombos nefrotóxica Género Crotalus
por acción
coagulante Fracción
nefrotóxica

Acción directa
Obstrucción de sobre endotelio
microcirculación vascular renal Acción directa
renal sobre tubulis
renales

Isquemia renal

Necrosis Tubular Aguda


 Metaloproteínasas; son capaces de degradar proteínas
de membrana basal incluyendo fibronectina, laminina
y colágeno tipo IV degradando también gelatina y
fibrinogeno.

Bothrops Lachesis
metaloproteínasas Hemorragina

pérdida de la integridad de los capilares

Crotalu
s

hemorrágicos local hemorrágicos sistemico

Bjarnason y Fox (1994)


Liponecrosis
Citólisis capilar
Edema
instersticial

Enzimas
proteolíticas
Infecciones
secundarias
Otros factores

Mionecrosis
Necrosis de piel y TCSC
Enzimas proteolíticas

Lisis de fibras
musculares

Género Crotalus Lisis o necrosis de


fibras
musculares

Mioglobinemia ¤ CPK
Mioglobinuria ¤ DLH
¤ TGO
Género Crótalus Familia Elapidae

Crotoxina Neurotoxinas de
bajo peso molécula

Actúa en pre sinapsis


impidiendo liberación Actúa en la pre y
de acetilcolina pos sinapsis

Bloqueo mioneural de Bloqueo mioneural de


aparición tardía aparición precoz
Venenos de serpientes
Genero Bothrops Crotalus Lachesis
Mordedura Sangrante Limpia Desgarrante
Dosis media 60-250 mg 200-300 mg 280- 550 mg
inoculada
Dosis letal 60 mg 100 mg 150-170 mg
mínima
Acción Proteolítica Neurotoxica / Proteolítica /
hemolítica Coagulante
Dolor Intenso Ausente Intenso
Edema Duro / Local no Voluminoso /
equimòtico equimotico equimòtico
Sangrado Profuso Ausente Abundante
Adenopatìas Presente Ausente Ausente
Paresia / Ausente Presente Variable
parestesias
Venenos de serpientes
Genero Bothrops Crotalus Lachesis
Complicaciones •Necrosis 4-6 Coma urèmico Necrosis
horas 24 – 36 horas
•Ulceraciones IRA
•Linfangitis Parálisis flácida
troncular de la nuca
•Anuria Insuficiencia
•Convulsiones respiratoria
•Shock aguda
lesiones
 1.- Lesiones
urticariformes (de
contacto)
 2.- Lesiones por
picadura
 3.- Lesiones por
mordedura

 MEDIDAS DE TRATAMIENTO
1. Acudir lo antes posible al servicio de urgencias
con el paciente lesionado, cesando toda la
actividad que esté realizando, debido al riesgo de
muerte.
2. Se tranquilizará al lesionado, evitando
movimientos innecesarios y bruscos. Se
inmovilizará la extremidad afectada y se colocará
hielo o toallas frías en la zona mordida.
3. Se evitarán remedios caseros así como
cauterizaciones, incisiones, succión de heridas, uso
de torniquete, etc., peligrosos para el paciente y en
el caso de succión para los cuidadores.
4. Aportar la serpiente en caso de captura,
para su identificación y confirmación como
venenosa.
5. Ingreso hospitalario a todo paciente
mordido por víboras o culebras venenosas.
6. Se valorará la gravedad de la lesión con
revisiones del grado durante las primeras 24
ó 48 horas.
7. Se tratará la mordedura con limpieza y
desinfección.
8. Se realizarán medidas físicas para controlar
la reacción inflamatoria.
9. Deberá practicarse profilaxis
antitetánica y pauta antibiótica.
10. Se realizará analgesia.
11. Se valorará tratamiento con suero
antiofídico de forma individualizada.

Tratamientos
Tratamientos Complementarios
 a) Corticoides. Se recomienda dexametasona en dosis de 0,3 a 0,5 mg/kg de peso
durante dos días.
 b) Antibióticos. En heridas manipuladas e infectadas con ampollas, úlceras, etc. se
recomienda usar combinaciones de antibióticos: clindamicina con ciprofloxacina,
metronidazol con ciprofloxacina. En heridas limpias (sin infección) no se recomienda
el uso de antibióticos.
 c) Transfusión de sangre y hemoderivados si la gravedad del caso lo requiere.
 d) Se llevarán a cabo tratamientos quirúrgicos en los establecimientos que cuenten con
las condiciones adecuadas y cuando se tenga clara evidencia de síndrome
compartamental.
 Tratamientos No Recomendados
 No debe emplearse por ningún motivo heparina, gluconato de calcio ni AINES.
 Tratamiento Específico
 Los accidentes ofídicos deben ser tratados con los sueros antiofídicos de acuerdo a la
especie o género del animal agresor para lo cual se debe haber hecho un adecuado
diagnóstico del accidente. El suero antiofídico es un biológico que al aplicarse a las
personas neutraliza específicamente el veneno circulante contra el cual fue elaborado
más no tiene acción sobre las lesiones ya producidas al momento de su aplicación. El
suero debe ser aplicado rápidamente y de ser posible en una sola vez dentro de las
primeras 24 horas del envenenamiento
Tipos de Suero antiofídico
 a. Suero antibotrópico polivalente
líquido: contra la mordedura de
serpientes del género
Bothrops.
 b. Suero anticrotálico monovalente
líquido: contra la mordedura de
serpientes del
género Crotalus.
 c. Suero antilachésico
monovalente líquido: contra la
mordedura de serpientes del
género Lachesis.
 Sueros producidos por otros países
con especímenes específicos
encontrados en su
región, oficiales y no oficiale
 - ANTÍDOTO: suero antiofídico
Vipes Europe (suero de caballo
inmunizado)
 Vía de administración:  Dosis:
 El suero antiofídico debe  La mayoría de las especies de serpientes
aplicarse por vía endovenosa, venenosas peruanas inyectan un promedio
con lentitud (30 a 60 de 20 a 30 mg. de veneno por picadura. La
potencia del suero antiofídico peruano
minutos) neutraliza en promedio de 25 a 40 mg. de
diluido en 500 mL. de cloruro veneno por frasco, por lo que en cada caso
de sodio al 0,9% (suero se deberá revisar la literatura proporcionada
fisiológico) o dextrosa al 5% y por el fabricante y se aplicará la cantidad
necesaria de frascos, para neutralizar un
observando al paciente. mínimo de 30 a 100 mg. de veneno ofídico
(usualmente de 1 a 4 frascos/ paciente).. El
volumen de diluyente (Dextrosa, Cloruro de
Sodio) deberá reducirse en los pacientes
pediátricos hasta 100 mL.
 Presentación:
 El suero antiofídico elaborado en el Instituto
Nacional de Salud se presenta en frascos de
10 mL. en forma líquida capaz de neutralizar
de 25 a 40 mg. de veneno.
 Conservación:
 El suero antiofídico debe mantenerse en
refrigeración de 4 a 8 grados centígrados
evitando el congelamiento.
 Fecha de expiración:
 La fecha de vencimiento
LOS PRINCIPALES PASOS A SEGUIR EN UN
TRATAMIENTO

 LIMPIEZA, DESINFECCIÓN,
 INMOVILIZACIÓN
 CONTROL DE LA INFLAMACIÓN
 ANTITETÁNICA, ANTIBIÓTICOS
 ANALGÉSICOS
 ANTIINFLAMATORIOS, ANTIEMÉTICOS,
 CARDIOTÓNICOS, ANTICOAGULANTES
 SUERO ANTIOFÍDICO
Laboratorio
 Los exámenes auxiliares recomendados dependen del
tipo de accidente y deben ser realizados en el
momento de la admisión del paciente y monitorizados
diariamente o
 Cuando sea indicado. Si las condiciones materiales le
permiten realizar los procedimientos siguientes:
 - Hemograma: fórmula, numeración y recuento de
plaquetas.
 - Perfil de coagulación: TP,TTP, fibrinógeno.
 - Examen completo de orina, medida seriada de
volumen
 - Grupo sanguíneo y factor RH.
 - Electrolitos séricos, úrea, creatinina sérica.
 - TGO, TGP
 - Electrocardiograma.
Latrodectus Mactans

Loxosceles Reclusa

Tarántulas
Produce aracnoidismo sistémico, al
picar inyecta toxina con actividad
Neurotóxica, no Hemolítica.

Locales: Dolor Ligero


Decoloración e Inflamación en el
sitio de la picadura

Generales: Espasmo muscular,


salivación excesiva, sudoración
profusa, vomito y anorexia,
respiración difícil, dolor muscular,
rigidez (Músculos Abdominales,
torácicos y dorsales) y calambres.
Medidas Hospitalarias: Aplicar
Analgésicos para el Dolor. Cortisona y corticotropina para lo
Neostigmina o prostigmina 0.5 a síntomas generales.
1mg c/8 ó 12hrs vía Parenteral u Metocarbamol 10 ml I.V en un periodo
Oral, en dosis de 15mg c/8 h de 5 min. Seguido por 10 ml en 250ml
durante 2 a 3 días. de solución glucosada al 5% en intervalo
de 2 h. ANTIDOTO: Aracmyn plus
Hay aprox. 20 especies distribuidas por todo el territorio nacional, son de
hábitos nocturnos.

Miden de 10 a 15 mm de longitud y producen aracnoidismo necrótico, la


ponzoña activa los mecanismos de coagulación y forma micro trombos.

El loxoscelismo puede adaptar dos formas clínicas: loxoscelismo local


dermonecrotico y Loxoscelismo hemolítico sistémico.

Signos Locales: Picadura Indolora, vesículas 2 a 8 h después, dolor,


tumefacción, ulceraciones con sangrado, color violáceo, negro, seca,
necrosis cutánea.

Generales: Intranquilidad, fiebre, ictericia, convulsiones y muerte por


paro cardiaco
El tratamiento es Para el Dolor se usa
sintomático Acetaminofen

Se administra por vía


Para la vasculitis oral a la dosis de 0.5 a
Dapsona (4- 1.0 mg/kg/día en niños,
4diaminodifenilsulfona) y 50 a 100 mg/dosis en
adultos
En el sitio de la
picadura Inyectar por Por vía intradérmica Inyectar por vía I.M de
vía subcutánea 4mg de 4mg de 21-fosfato de 40 a 80 mg de acetato
fosfato de dexametasona de metilprednisolona.
dexametasona.

Si siguen apareciendo Si ocurre Hemolisis


Repetir Tratamiento
Vesículas repetir intravascular aplicar 50
local con 21-fosfato de
tratamiento con mg c/6 h, hasta que
dexametasona 4 h
metilprednisolona a las desaparezca la
despues.
24 hrs. Hemolisis

Previa Valoración con


Aplicar Faboterapia con
el Cardiólogo, 5, 000 U
Aracmyn plus
de Heparina c/12 hrs.
No son Venenosas y se
usa como mascota.

Los pelillos que tiene en


el cuerpo y patas al
contacto puede causar
reacción alérgica en la
piel y mucosas.

En algunos casos
conjuntivitis, edema en
el sitio de contacto, dolor
y fiebre.
ESCORPIONES
APARATO INOCULADOR
Uña o aguijón con dos
glándulas venenosas
VENENO Citotóxico y
neurotóxico
CLÍNICA - Local: eritema,
edema y dolor intenso
- General (infrecuente):
sudoración, vómitos, disnea,
taquicardia, hipotensión,
contracturas musculares
TRATAMIENTO Sintomático
habitualmente
Sapo Bufo bufotenina
 Es un compuesto muy estable, podemos encontrar bufotenina en la piel
de sapo, principalmente en su grasa y como componente activo de su
veneno. Las especies de sapo de cuya piel se extrae la bufotenina son:
Bufo viridis, alvarius, arenarum, mauretaunicus, marinus, paracnemia,
crucifer y Calamita americana.
 Este alucinógeno funciona imitando la molécula química que lleva
mensajes de las células nerviosas al cerebro, inundándolo de mensajes
falsos y distorsionados y produciendo la ilusión del vuelo. Su efecto
psicoactivo consiste de alucinaciones visuales, un juego de colores luces y
formas. Se ha encontrado bufotenina en la sangre y la orina de personas
no adictas, de lo que se deduce que el cuerpo humano puede producir
bufotenina.
 Es probable que la bufotenina se forme de la serotonina, por una
dimetilación de su función amina.
La bufotenina es actualmente una sustancia controlada, pero es bien
sabido que algunos adictos mantienen como "mascotas" a sapos
productores lo que hace muy ineficiente el control. Como dato curioso, la
pulpa del plátano que está en contacto con la cáscara contiene
bufotenina. Ya que esta droga afecta el equilibrio de los
neurotransmisores cerebrales, elevando nuestro estado de ánimo y la
autoestima y, como el descenso de la libido suele estar asociado con el
bienestar psicológico, aquellos que sufren de poca autoestima deberían
incluir
LOS ANIMALES MÁS
VENENOSOS DEL MUNDO
 capaces de causar la muerte a
una persona sana en menos de
15 minutos con una simple
picadura o una mordedura.
 Anfibios ( La Rana Flecha
Venenosa Dorada): Esta pequeña
ranita exuda por su piel el veneno
más potente del mundo. Las
toxinas de uno solo de estos
anfibios pueden matar a 1500
personas.
 Moluscos (Pulpo de Anillos Azules):
Este si puede matar a una
persona. Si se siente amenazado,
el pulpo lanza un líquido azul. Pero
si esto no disuade al agresor, le
muerde inoculándole una toxina
letal.
Cuentan con una probóscide muy
larga que tiene en la punta un
diente por medio del cual inyectan
veneno neurotóxico. En el hombre
pueden llegar a causar la muerte
pocas horas después de ocurrido el
accidente .
 Medusas (Avispa de Mar): Mata a
una persona sana en 15 min.
cuanto pica el veneno se extiende
con rapidez y aparece una
erupción roja.
 Esta medusa contiene en su
superficie unas ampollas
repletas de veneno, con 20.000
unidades de entre 1.5 y 4
mililitros.
 El veneno es una neurotoxina cuya
LD50 es de aproximadamente 20
microgramos por Kg de masa del
sujeto.
 Esto quiere decir, que con simplemente
1.4 miligramos de veneno puede
matar a un hombre.
 El veneno actúa rápidamente
sobre el sistema nervioso, y
después de una reacción inicial del
tejido afectado, que puede
desarrollar ulceraciones y/o
necrosis, se produce un paro
cardiorrespiratorio
 Desde 1880 al menos 66 personas
han fallecido en las costas de
Queensland, Australia, debido al
veneno de esta medusa.
RANAS VENENOSAS

 Las Ranas Venenosas son naturales de las


Américas. Su distribución se extiende desde
Nicaragua hasta Bolivia y el sur de Brasil. Se
conocen poco más de 200 especies.
 Son pequeñas las más grandes apenas
logran los cuatro centímetros de longitud.
 Su piel es muy colorida, algunas exhibiendo
los colores más brillantes de todas las ranas
y sapos.
COMPOSICIÓN DEL VENENO
 BATRACOTOXINAS

 AMINAS BIOGÉNICAS

 (ADRENALINA, DOPAMINA...)

 INDOLALQUILAMINAS

 BUFOGENINAS (BUFOTALINA)

 TARICATOXINA

 SAMANDARINAS

 TARICATOXINA
El ornitorrinco
 El ornitorrinco es un animal
mitad mamífero y mitad ovíparo
que vive en el este de Australia en
Tazmania.
 Este animal es un animal en via de
extinción que tiene pico y patas de
pato y cola de castor.
 El macho tiene un espolón en la cara
interna de una de sus patas posteriores
que está conectado con una glándula
que secreta una sustancia tóxica por
que se supone utiliza como sistema de
defensa,la picadura causa un intenso
dolor.
 Aves
(Pitohui Encapuchado): El único ave
venenosa que se conoce. Secreta un
veneno parecido al de la ranita flecha
venenosa, aunque mucho menos tóxico.
Las plumas y la piel del animal contienen una sustancia
muy similar a la de las mortíferas ranas arborícolas de
América tropical del género Phyllobates.
La homobatraciotoxina presente en el pájaro actúa
interfiriendo los canales de sodio celulares e inhibiendo
el contacto entre las células musculares y nerviosas, lo
que produce parálisis respiratorias y cardíacas.
 Según investigaciones se concluye que
este pájaro obtiene la sustancia de su
dieta, al igual que las ranas.
 Ambos comen insectos y ahora se está
tratando de identificar a los animales
que proporcionan la sustancia tóxica.

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