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Facultad de Odontología
Escuela de Odontología
Catedra: Patología Bucal II
TUMORES MALIGNOS DE
ORGIEN EPITELIAL Y DE
TEJIDO CONECTIVOS
Melanoma
Etiología
El melanoma de piel incrementó su frecuencia en los últimos años y hoy en día representa
casi el 2% de todos los tipos de cáncer (excluyendo el carcinoma de la piel). En total, la
tasa de mortalidad por cáncer atribuida al melanoma de piel es de casi 1-2%. El
melanoma cutáneo es más común en los climas del sur, en comparación con los del norte
y mucho más frecuente es personas de raza blanca que en negros y asiáticos. Para el
melanoma de la mucosa bucal no existen diferencias geográficas ni tampoco predilección
racial observada en el melanoma cutáneo.
Los factores predisponentes de lesiones cutáneas incluyen larga exposición al sol (mayor
riesgo), pigmentación natural oscura (menor riesgo), y lesiones precursoras, como nevos
congénito y displásico. Se piensa que el melanoma intrabucal se desarrolla sobre una
melanosis preexistente. Sin embargo, este defecto pigmentario es muy probablemente
una fase de crecimiento temprano de estas anormalidades. Hoy en día es bien sabido que
algunos tipos de melanomas de piel y de mucosa pueden mostrar una fase de crecimiento
prolongado superficial o radial en la unión del epitelio y el tejido conectivo antes de entrar
en una fase invasiva de crecimiento vertical.
Características clinicopatológicas
Los melanomas de la mucosa bucal son mucho menos comunes que sus homólogos
cutáneos. Estos últimos se presentan en una población más joven que la afectada por
lesiones de la mucosa (que suelen aparecer después de los 50 años de edad). No hay
predilección por sexo.
Los melanomas cutáneos surgen en el área de la cabeza y el cuello y con mayor
frecuencia en áreas expuestas al sol. Las anomalías bucales muestran notoria
predilección por el paladar y la gingiva. Mientras se adquiere mayor conocimiento acerca
de las anomalías bucales, es mejor clasificar los melanomas de la boca en los tipos in situ
e invasivo.
Diagnóstico diferencial
Las consideraciones del diagnóstico diferencial intrabucal deben incluir tatuaje por
amalgama, pigmentación fisiológica, mácula melanótica y sarcoma de Kaposi. La
evolución, simetría y uniformidad y pigmentación homogénea tiene todo valor significativo
para diferenciar estas lesiones. Puesto que los melanomas poseen al principio un aspecto
relativamente inocuo, en toda pigmentación adquirida dudosa debe practicarse biopsia.
Tratamiento y pronóstico
La operación aun es la modalidad primaria de tratamiento para los melanomas. Es
frecuente aplicar quimioterapia y en ocasiones se administra inmunoterapia como
coadyuvante. No se han explorado todas las posibilidades de la radioterapia como
tratamiento primario, pero puede desempeñar un papel de soporte en la atención de la
enfermedad.
El fracaso de la terapéutica del melanoma se atribuye por lo general a la escisión
incompleta, que provoca recurrencia local y metástasis distantes.
El pronóstico se basa en el subtipo histológico el tumor y la profundidad de la invasión.
Esta última es un criterio pronóstico bien establecido para lesiones cutáneas que se aplica
a los melanomas de la mucosa bucal. Se ha observado que las anormalidades bucales
tienen espesor mucho más considerable (en consecuencia, están más avanzadas) que
las cutáneas en el momento de la biopsia.
El pronóstico total de las anomalías bucales es peor en comparación con el de las
cutáneas; esto tal vez se relaciona, en parte, con la identificación tardía de las lesiones
bucales. Tal vez otro factor sea el área de tratamiento más confinada y de difícil acceso
que representa la cavidad bucal. Las lesiones bucales también pueden ser
intrínsecamente más agresivas desde el punto de vista biológico que las cutáneas.
Sarcoma de Kaposi:
Etiología:
Es una proliferación cuyo origen se encuentra en las células endoteliales, aunque los
dentrositos dérmicos submucosos, macrófagos y las células cebadas pueden desempeñar
un papel fundamental en su génesis.
Características clínicas:
Han surgidos tres patrones clínicos diferentes de sarcoma de Kaposi desde que fue
descrito por primera vez en 1872 por Kaposi, al principio se reconoció como una lesión
rara lesión cutánea, predominantes en hombres en edad avanzada habitantes de la
cuenca del mediterráneo. De esta forma aparecen nódulos multifocales de color rojo.
Principalmente en piel de extremidades inferiores pero cualquier órgano puede ser
dañado.
El segundo caso se diagnosticó en África: el órgano más atacado es la piel raras veces
lesión bucal.
El tercer caso se reconoce en sujetos con estados de inmunodeficiencia, trasplante de
órganos y en especial en el SIDA.
Histopatología:
Los signos especiales de sarcoma de Kaposi pueden se sutiles y se componen de focos
de hipercelulares que contienen células fusiformes de aspecto blando conductos
elevados mal definidos y eritrocitos extravasados. Por último se asemeja al granuloma
piógeno.
Diagnóstico diferencial:
Otras entidades clínicas que deben considerarse incluyen hemangioma, eritoplaquia
melanoma y granuloma piógeno.
Tratamiento:
Varias formas terapéuticas que instituyen para el sarcoma de Kaposi , pero ninguna a
mostrado el éxito consistente. El tratamiento más acertado fue la radioterapia en dosis
bajas y la quimioterapia
Sarcoma de Ewing:
Etiología:
Este sarcoma de células redondas descrito por primera vez en 1921 por Jame EWING. Se
desconoce su causa y su origen de las células es incierto.
Características clínicas:
El dolor y la tumefacción son síntomas iniciales más comunes: La afección de la
mandíbula o del maxilar puede ocasionar deformidad facial. Destrucción del hueso
alveolar con aflojamiento de los dientes y ulcera la mucosa.
Histopatología:
Con una histopatología de tejido adecuado, el Sarcoma de Ewing puede identificarse al
microscopio como una proliferación de células uniformes, estrechamente empacadas.
Algunas veces subdivididas en compartimientos por bandas fibrosas.
Los núcleos ovoides poseen cromatinas finamente dispersadas y núcleos poco evidentes.
Diagnóstico diferencial:
En realidad su aspecto es similar al de otros tumores, conocido como células redondas
pequeñas.
Diagnóstico
Linfoma, leucemia, neoplastoma metastatico.
Tratamiento.
Métodos terapéuticos y radioterapia.
Linfoma de Burkitt:
Etiologia:
Este linfoma es edémico, y de aparición esporádica, Burkitt relaciona el linfoma con un
sarcoma ya que poseen características similares sus primeros diagnósticos vienen de
África.
Características clínicas:
En África el linfoma malignoexplica el 50% de todas las enfermedades malignas de la
infancia.
El linfoma maligno ataca típicamente a la mandíbula, maxilar abdomen con afección
extraganglionar y retroperitoneal, riñones, hígado y ovarios en la mujer.
El linfoma es más común en pacientes de tres años de edad.
Histopatología:
es una proliferación neoplásica de células B que contiene antígenos para la
diferenciarlas de células de superficies de linaje B e inmunoglobulina monoclonales de
superficie.
Aunque el linfoma puede ser nodular, más amenudos es una proliferación.
Diagnóstico diferencial:
Linfoma no Hodgkin, carcinoma y sarcoma.
Tratamiento:
Quimioterapia
Linfoma no Hodgkin
Etiología:
Son neoplasias relativamente comunes, y con frecuencia a aparecer en sitios
extraganglionares de cabeza y cuello. Sobre todo en pacientes infectados por HIV (SIDA).
Hasta hace poco los linfomas bucales extraganglionares eran muy infrecuentes.
Características clínicas:
Es más común en edad mediana.
Es más predomínable en hombres en comparación con las mujeres.
Asintomático
Se mantiene estática en un periodo maderable
Para su diagnóstico.
Puede afectar otros ganglios linfáticos.
Histopatología.
En general se reconocen dos grupos morfológicos básicos de linfomas, la forma nodular y
la difusa. La primera tiene un pronóstico más favorable, y los linfomas nodulares
contienen células malignas. Dispuestas en un patrón caracterizados por nódulos regulares
distribuidos en ganglios linfáticos o sitio extraganglionares.
Diagnóstico diferencial:
Linfoma.
Tratamiento:
Radioterapia local
Quimioterapia con agentes múltiples.
CONCLUSIÓN
La medida más eficaz de prevenir los carcinomas es eliminar todo mal hábito que
genere su aparición, tales como, el cigarrillo, el alcohol, entre otros.
Por otro lado, se debe tomar el control y la prevención necesaria para las
personas que ya padecen alguno de estos tumores tomando en cuenta la etapa en
la que se encuentre.