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Termodinamica 2017-II - I. Civil
Termodinamica 2017-II - I. Civil
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA CIVIL
ASIGNATURA: FISICA II
TERMODINAMICA
Sistema abierto: Aquel que puede intercambiar masa y energía con el medio exterior. El volumen que
ocupa el sistema se llama volumen de control.
Sistema cerrado: Sistema que puede intercambiar energía pero no puede intercambiar masa con el
medio exterior.
Sistema aislado: Sistema que no intercambia masa ni energía con el medio exterior.
1.2. Estado de un sistema termodinámico
f ( P,V , T , m) 0
1.3. Ecuación de estado
La ecuación de estado puede escribirse de forma que sólo dependa de la
naturaleza y no de la cantidad de sustancia presente, reemplazando todas
las propiedades extensivas por sus correspondientes valores específicos
por unidad de masa o por mol. Así, las propiedades V y m se combinan de
la forma v = V/m que es una propiedad intensiva, luego la ecuación de
estado se convierte en:
f ( P, v, T ) 0
1.4. Gas ideal
Un gas ideal es aquel en el que no se consideran interacciones de ninguna
índole entre sus moléculas del mismo; de allí que no se tome en cuenta la
energía potencial interna del sistema y solamente se considere la energía
cinética de dichas moléculas como energía interna del mismo.
PARED DIATERMICA
A B
PARED ADIABATICA
1.7. Balance de energía
El principio “la energía no se crea ni se destruye, solo se
transforma” se refiere a relaciones de conservación que
constituye un material de estudio, al ser desarrollado y
explorado cuidadosamente, sirve de base a buena parte del
estudio de la Termodinámica.
Así resulta que a presiones suficientemente bajas podemos escribir que para todos
los gases:
Pv R ó Pv RT
T
2. Gas Ideal y Ecuación de Estado
Fig. u
S perficie P T para un gas ideal
2. Gas Ideal y Ecuación de Estado
Fig. u
S perficie P T para un gas ideal
3. Procesos termodinámicos
2. Proceso reversible.-
Es aquel proceso cuya dirección puede invertirse mediante cambios
infinitesimales en alguna propiedad del sistema. En este proceso el sistema puede
volver a su estado inicial sin modificar las propiedades de su medio ambiente
(alrededores).
nRT
P PV cons tan te
V
Línea Isotérmica
5. Proceso isocórico.- (Ley de Charles)
nR
P T
V
P
cons tan te
T
nR
V T
P
V
cons tan te
T
7. Proceso adiabático.-
En este proceso el sistema se considera cerrado por
una frontera adiabática de tal forma que no hay
intercambio de energía con sus alrededores. Otra forma
de realizar este proceso es cuando el sistema cambia
sus propiedades muy rápidamente de tal forma que no
hay tiempo suficiente de transmitir calor (ΔQ = 0).
4. Trabajo termodinámico
4.1 Definición.-
El trabajo se localiza en la frontera del sistema, es una entrada o salida por las
paredes del sistema, y no se refiere al interior de éste.
4.1 Definición.-
a. Proceso Isotérmico.-
Vf Vf dV Vf
W PdV nRT (nRT ) Ln
Vi Vi V Vi
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinámico.-
WAB ?
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinámico.-
b. Proceso Isobárico.-
Vi
Vf
W PdV nRT
Vi
WAB ?
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinámico.-
c. Proceso Isocórico.-
VB
W VA
PdV 0
Interpretación:
2.- En el modelo del cilindro con el pistón correspondería a que el gas se calienta
(o enfría) manteniendo atornillada la tapa, como en una olla a presión. Puede
darse el caso de un mol de gas que ocupa un volumen de 60 dm³ y cuya
temperatura se eleva de 600K a 900K en un recipiente rígido.
4.2. Aplicaciones del trabajo termodinámico.-
d. Proceso Politrópico.- es un tipo general de procesos caracterizado por la
relación:
PV cte
k
k = 1 es un proceso isotérmico.
d. Proceso Politrópico.-
d. Proceso Politrópico.-
Así tenemos:
A a. El trabajo en el proceso A:
V2
B WA PdV (trabajo positivo )
V1
b. El trabajo en el proceso B:
V2
WB PdV (trabajo positivo )
V1
Fig. El trabajo depende de la trayectoria (proceso)
4.3. El trabajo termodinámico depende de la trayectoria.-
V2 V1
Wn PI dV PII dV
V1 V2
Wn dW PdV
Fig. El trabajo neto es equivalente al área encerrada por la curva cíclica
a
P 2 v b RT
v
ó
an 2
P V 2 V nb nRT
1.- Las constantes “a” y “b” son constantes empíricas, diferentes para cada gas;
donde, “b” representa aproximadamente el volumen de un mol de moléculas, así
que el volumen total de las moléculas es “nb” y el volumen neto disponible para
que se muevan es “V-nb”. La constante “a” depende de las fuerzas de atracción
intermoleculares, que reducen la presión del gas para valores dados de: n, V y T
juntando las moléculas al tiempo que estas empujan las paredes del recipiente.
Diagrama PVT:
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5. Gases Reales y Ecuación de Estado
Diagrama PVT:
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5. Gases Reales y Ecuación de Estado
Diagrama PVT:
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5. Gases Reales y Ecuación de Estado
Diagrama PVT:
15/11/2017 32
5. Gases Reales y Ecuación de Estado
Diagrama PT:
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5. Gases Reales y Ecuación de Estado
Diagrama PV:
15/11/2017 34
6. Primera Ley de la Termodinámica
c. No tiene sentido hablar del trabajo de un sistema como algo que esta dentro
del sistema, solo se puede referir uno al trabajo realizado por o sobre un
sistema cuando ha ocurrido cierto proceso en el cual el sistema cambia en
alguna forma.
Ejemplos:
1. El experimento de Joule sobre el equivalente mecánico del calor demostró
que se puede transferir energía entre dos sistemas aun cuando no haya flujo
de calor.
2. Cuando se frotan dos objetos entre sí, su energía interna aumenta debido al
trabajo mecánico realizado entre ellos.
3. Cuando un objeto resbala sobre una superficie hasta detenerse como
resultado de la fricción, su energía cinética se transforma en energía interna
compartida por la superficie y el objeto.
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6.2. Principio de conservación de la Energía.-
En el diagrama P-V; Para que el sistema se expanda, éste, absorbe calor Q y realiza al
mismo tiempo el trabajo W. Se encuentra que la diferencia entre el calor absorbido y el
trabajo realizado en cada uno de los tres procesos es la misma, es decir:
Q1 – W1 = Q2 – W2 = Q3 – W3
aun cuando Q y W dependen del camino seguido independientemente.
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6.2. Principio de conservación de la Energía.-
U U f U i Q W
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6.2. Principio de conservación de la Energía.-
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6.2. Principio de conservación de la Energía.-
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7. Segunda Ley de la Termodinámica
7.1. Conceptos previos.-
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7.2. Máquina Térmica (M.T.).-
U 2 U 1 0 Q W ; Asi que : Q W
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7.2.1. Máquina Térmica Real.-
Eficiencia Térmica:
W
e
QC
W QF QF
e 1 1
QC QC QC
Siempre se tiene:
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7.2.2. Máquina Térmica Real y Máquina Térmica Ideal.-
Ejemplo.-
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7.2.2. Máquina Térmica Real y Máquina Térmica Ideal.-
Motor a gasolina:
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7.3. Motores de Combustión Interna.- Ciclo de funcionamiento
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7.3. Motores de Combustión Interna.- Ciclo de funcionamiento
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7.4. Refrigerador.-
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7.4. Refrigerador.-
Eficiencia Térmica:
QF QF
k
W QC QF
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7.5. Segunda Ley de la Termodinámica.-
Enunciado de Clausius:
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7.6. Maquina de Carnot y el Ciclo de Carnot.-
Transferencia de Calor:
QF TF
QC TC
Eficiencia Térmica:
TF TC TF
ecarnot 1
TC TC
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7.6. Maquina de Carnot y el Ciclo de Carnot.-
Ejemplo.-
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7.7. La Entropía y La Segunda Ley de la Termodinámica.-
a. DESORDEN:
Ejemplos:
1. La adición de calor a un cuerpo aumenta su desorden porque
aumenta las velocidades medias y, por tanto, la aleatoriedad del
movimiento molecular.
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7.7. La Entropía y La Segunda Ley de la Termodinámica.-
b. ENTROPIA y DESORDEN:
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