Escuela Académico Profesional

De Ing. Química

PRACTICA N° 07

ABSORCION GASEOSA

1. OBJETIVOS:

 Calcular las corrientes de los fluidos 𝐿𝑠 y 𝐺𝑠

 Evaluar el coeficiente de transferencia de masa, 𝐾𝐺𝑎
 Evaluar el coeficiente de transferencia de masa teórico, 𝐾𝑦𝑎
 Determinar la caída de presión en la columna empacada
 Graficar 𝐿𝑠 𝑣𝑠. 𝐾𝐺𝑎. Encontrar la relación 𝐿𝑠 = 𝑓(𝐾𝐺𝑎)
 Elaborar un programa de computación

2. FUNDAMENTO TEORICO:

2.1 Absorción:

Es una operación unitaria ampliamente utilizada en la industria química para la

purificación de corrientes gaseosas. En la absorción, uno o varios de los gases
presentes en una corriente gaseosa se disuelven en un líquido llamado
absorbente. En la operación inversa, un gas disuelto en un líquido se remueve de
éste poniendo la corriente en contacto con un gas inerte. Esta operación se llama
desorción.

Los equipos más empleados son torres cilíndricas, que pueden ser:

 de relleno o empacadas
 de etapas

Las torres de relleno son columnas cilíndricas verticales, las cuales están rellenas
con pequeñas piezas llamadas empaque. Estas piezas sirven para aumentar el área
de contacto entre la fase gaseosa y la líquida, lo cual facilita la absorción.

Las torres de etapas son columnas cilíndricas que contienen en su interior una
serie de platos perforados o con campanas de burbujeo que permiten el contacto
íntimo de las fases líquida y gaseosa.

Los residuos que se generan en esta operación unitaria, son lodos que se
sedimentan en el fondo de las torres al paso del tiempo, al igual que líquidos con
componentes absorbidos.

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2.2 Difusión entre las fases:

Consideremos la absorción del gas amoníaco (sustancia “A”) de una mezcla aire-
amoníaco, y como absorbente agua líquida, en una torre empaquetada.

La mezcla gaseosa cambia su composición desde un alta a una baja concentración

del soluto, a medida que asciende, mientras que el agua absorbe al amoníaco y
llega a la parte inferior como una solución acuosa de amoníaco. Como el soluto se
está difundiendo de fase gaseosa a fase liquida, habrá un gradiente de
concentración en la dirección de la transferencia de masa dentro de cada fase.

La concentración de A en el cuerpo medio del gas, le asignamos Y AG, la fracción

molar en la interfase YAi. En el líquido, la concentración baja de XAi a XAL. Donde YAG
a XAL, no son valores de equilibrio, no pueden utilizarse estas concentraciones
directamente con un coeficiente de transferencia de masa para describir el
régimen de transferencia de masa entre las fases y a que las dos concentraciones
están relacionadas de modo distinto con el potencial químico, que es la real fuerza
impulsadora de transferencia de masa.

La necesidad de evaluar la densidad de flujo del soluto, entre la fase gas y la

líquida, necesaria para el cálculo de aparatos de transmisión de materia y
teniendo en cuenta el desconocimiento actual de los mecanismos de transporte
turbulento, ha llevado a definirla como el cociente entre una fuerza impulsadora y
una resistencia a la transferencia. Si se utilizan como fuerzas impulsadoras
diferencias de concentraciones entre el seno de una fase y la interfase gas-líquido,
se define el coeficiente individual referido a cada fase como la inversa de la
resistencia que la fase ofrece a la transferencia de masa.

N A  k y (YAG  YAi )  k x ( X Ai  X AL ) …(1)

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(YAG  YAi ) ( X Ai  X AL )
NA   …(2)
1/ k y 1/ k x

El muestreo y análisis nos dan YAG y XAL, con la ayuda de la curva de equilibrio
(obtenida en función de YAi y de XAi, de datos experimentales), podemos encontrar
YA* y XA*, utilizando la gráfica. En los equipos industriales, la superficie interfacial
tiene una geometría muy compleja y de difícil medida. Por esta razón se introduce
una nueva variable “a”, área interfacial específica, que se engloba en el coeficiente
de transferencia de masa.

N Aa  Kya(YAG  YA *)  Kxa( X A *  X AL ) …(3)

El producto NAa representa una densidad de flujo volumétrica por lo que los
coeficientes de transferencia de materia correspondientes se denominan
volumétricos. De la ecuación (3) para un elemento diferencial de volumen de
columna de relleno, se obtiene para disoluciones diluidas:

G dY
P.Kya Y1 (Y  Y *)
Y2
Z  …(4)

Ecuación que se puede utilizar para el cálculo de la altura de una columna, Z, si se

conoce la sección transversal de la misma y los caudales, para alcanzar un
determinado grado de separación, cuando se conozca Kya, o bien para calcular el
valor del coeficiente, caso de que se opere en una columna de dimensiones
conocidas.

2.3 Coeficientes Globales e individuales de Transferencia de masa:

En la práctica los coeficientes individuales de transferencia de masa no son muy
útiles ya que requieren el conocimiento de las concentraciones en la interfase de
difícil medida experimental, por lo que resulta más cómodo utilizar los
coeficientes globales, que tienen en cuenta la resistencia global que oponen
ambas fases a la vez, a la transferencia de materia. Cuando se emplean estos
coeficientes globales, la fuerza impulsadora viene dada por la diferencia entre las
concentraciones del soluto en el seno de la fase en cuestión y la concentración de
equilibrio en el centro del soluto en la otra fase.

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N Aa  Kya(YAG  YA *)  Kxa( X A *  X AL )
(YAG  YA *) ( X A *  X AL )
N Aa  
1 / Kya 1 / Kxa

3. EQUIPOS Y MATERIALES:

3.1 Reactivos:

Amoniaco

Amoníaco, gas de olor picante, incoloro, de fórmula NH 3, muy soluble en agua. Una
disolución acuosa saturada contiene un 45% en peso de amoníaco a 0 °C, y un 30% a
temperatura ambiente. Disuelto en agua, el amoníaco se convierte en hidróxido de
amonio, NH4OH, de marcado carácter básico y similar en su comportamiento
químico a los hidróxidos de los metales alcalinos.

Su punto de fusión es -77,7 °C, su punto de ebullición -33,35 °C, y tiene una densidad
relativa de 0,68 a su temperatura de ebullición y a 1 atmósfera (760 mm Hg) de
presión.

Agua

El agua pura es un líquido inodoro e insípido. Tiene un matiz azul, que sólo puede
detectarse en capas de gran profundidad. A la presión atmosférica (760 mm de
mercurio), el punto de congelación del agua es de 0 °C y su punto de ebullición de
100 °C. El agua alcanza su densidad máxima a una temperatura de 4 °C y se expande
al congelarse.

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3.2 Materiales:

o Rotámetro o Soporte universal

o Manómetro o Bureta
o Columna de absorción o Vaso de precipitado de 100 ml
o Se utilizará amoniaco, agua y el o Matraz
aire del medio o Como indicador : fenolftaleína
o Fiola

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4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1° Encender el compresor y dejar transcurrir 10 minutos hasta que la presión

obtenga su valor deseado.

2° Verificar que todas las válvulas estén cerradas.

3° Abrir la válvula de agua de acuerdo a los siguientes valores 0.2, 0.3, 0.4, 0.5
gal/min (rotámetro).

4° Abrir la válvula de ingreso de la solución de amoniaco con una cuenta gotas con
48 gotas.

5° Esperar 3 minutos hasta estabilizar los flujos y tomar muestras de 50 mL de

solución amoniacal.

6° Repetir el experimento para las corridas antes mencionada

* Asumiendo que las unidades del rotámetro son gal/min, en caso contrario se
halla el caudal utilizando la ecuación de la calibración de rotámetro elaborado
en el lab. 1 MEDIDORES DE CONDUCTOS ABIERTOS Vertederos. (LOU I).

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5. RESULTADOS

 Datos Experimentales:

Tabla N° 01.

NH3 Aire Volumen de VCH3COOH

Experimento.
(gotas/min) R (cm) muestra (mL) (mL)

1 39 0.2 50 0.3

2 60 0.3 50 0.8

3 138 0.4 50 1.1

4 108 0.5 50 1.1

5 90 0.6 50 2.6

Tabla N° 02.

ΔP V Q Gs Ls
Nº
(Kg/m2) (m/s) (m3/s) (Kmol Aire/h) (Kmol Agua/h)

1 19.9185 12.46719704 0.000394836 0.059062039 2.523333333

2 29.87775 15.26913564 0.000483574 0.072335929 3.785

3 39.837 17.63127914 0.000558383 0.083526337 5.046666667

4 49.79625 19.71236935 0.000624291 0.093385283 6.308333333

5 59.7555 21.5938187 0.000683876 0.102298452 7.57

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Tabla N° 03

X2 X1 Y1 Y2
Nº
(Kmol NH3/Kmol
(Kmol NH3/Kmol agua) (Kmol NH3/Kmol aire) (Kmol NH3/Kmol aire)
agua)

1 0 5.3996E-05 3.10791E-05 0.00232276

2 0 0.00014399 3.904E-05 0.00752362

3 0 0.00019798 7.77621E-05 0.01196113

4 0 0.00019798 5.44324E-05 0.01334044

5 0 0.00046796 4.14082E-05 0.034442

Tabla N° 04

HOG KGa
Nº NOG
(m) (Kmol/m3.h.atm)

1 0.6768 1.126 6.513012066

2 1.4056 0.542 16.57168297
3 2.4863 0.307 33.78289751
4 4.6531 0.164 70.70439811
5 6.01 0.1 127.0225715

𝐿𝑠 𝑣𝑠. 𝐾𝐺𝑎.
140
120 y = 29.515x - 37.627
100 R² = 0.9048

80 y = 1.2617x + 1.2617
R² = 1
𝐾𝐺𝑎.

60
40
20
0
0 1 2 3 4 5 6
-20
𝐿𝑠

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6. CONCLUSIONES
La absorción del gas amoniaco en el líquido, es función de la naturaleza de
ambos componentes, de la temperatura, de la concentración del gas en la
gaseosa.
La altura de transferencia de masa disminuye a cusa de los flujos de entrada
del gas y del líquido libre de soluto, es decir aumenta la pendiente Ls/Gs.
El número de unidades de transferencia es lo inverso que la altura de unidades
de transferencia al aumentar la pendiente Ls/Gs, este también aumenta.
Si la pendiente Ls/Gs aumenta, se obtiene una mejor absorción, es decir el flujo
del líquido debe ser mucho mayor que el flujo del gas.

7. RECOMENDACIONES

• Al momento de contar las gotas de solución de amoniaco no distraerse porque

puede producirse errores en los cálculos.

• Estar atento a como maniobrar los medidores de los flujos de entrada del agua
y del aire.

8. BIBLIOGRAFIA

 Treybal, R.E. Operaciones de transferencia de masa, Segunda Edicion, Ed. Mc.

Graw−Hill.
 Ocon J. & Tojo G. Problemas de ingeniería química, Tomo I, Editorial Aguilar.
 Jamanca, A. Humidificación – Torres de enfriamiento. Sccribd.
https://es.scribd.com/doc/73384948/Humidificacion
 Geankoplis, Ch. J, "Procesos de Transporte y Operaciones Unitarias", CECSA
2da.Ed., México 1995.
 Foust S. Alan,(1993), Principios de Operaciones Unitarias, 4a Ed., CECSA, Cap.
18.

9. APENDICE

 Resultados de los Flujos de Agua y Aire libre de soluto

∆𝑃 = (𝑅)(𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒 ) ;  agua  997.13 𝐾𝑔/𝑚3  aire  1.205 𝐾𝑔/

𝑚3

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2𝑔𝑐∆𝑃/𝜌𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑣 = 𝐶𝑜 √
(1 − 𝛽 4 )

Donde:

𝐶𝑜 = 0.62

𝛽 = 0.667

𝑔𝑐 = 9.81

Tenemos que el 𝑑 = 6.35𝑥10−3 𝑚

𝜋𝑥𝑑 2
A2 = = 3.167𝑥10−5 𝑚2
4
Tenemos el caudal:

𝑄 = 𝑣𝑥𝐴2

𝑄 = (12.467)(3.167𝑥10−5 ) = 3.948 𝑥10−4 𝑚3 /𝑠

Entonces, con el caudal hallamos Gs:

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑚3 1.205 𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 3600 𝑠

𝐺𝑠 ( ) = 3.948 𝑥10−4 𝑥 𝑥 𝑥
ℎ 𝑠 𝑚3 29 𝐾𝑔 1ℎ
= 0.0591 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ

Flujo molar del agua libre de soluto (Ls) para LR = 0.2 gal/min

𝐾𝑚𝑜𝑙 0.2 𝑔𝑎𝑙 3.785 𝐿 1𝐾𝑔 1𝐾𝑚𝑜𝑙 60 𝑚𝑖𝑛

𝐿𝑠 ( )= 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 = 2.523 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ
ℎ 𝑚𝑖𝑛 1 𝑔𝑎𝑙 𝐿 18 𝐾𝑔 1ℎ

 Relaciones molares:

 Calculando X1 para LR=0.2

Teniendo en cuenta la relación de equivalencia:

# 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 = # 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

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𝟎. 𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑳 ∗ 𝟎. 𝟓𝑵
𝑵𝑵𝑯𝟑 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟓
𝟏
Hallamos masa de amoniaco:

Entonces asumiendo que el volumen de solución es igual a 1L, tenemos:

𝑃𝑀𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 = # 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑥 ∗ 𝑣𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑖
17
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 = 0.00015 = 0.0255 𝑔 𝑁𝐻3
1
1molNH 3 1KmolNH 3
0.00255 gNH 3    1.5KmolNH 3
17 gNH 3 1000molNH 3

Como la mezcla es muy diluida el volumen de la solución será igual al volumen

del agua.

V solución  Vagua  50mL

1KgH 2 O 1KmolH 2 O
 50mL    2.778  10 3 KmolH 2 O
1000mL 18KgH 2 O

1.5 ∗ 10−7
𝑋1 = = 5.39 ∗ 10−5 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3/𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐻2𝑂
2.778 ∗ 10−3
Volumen de NH3 que ingresa en el flujo de aire:

39𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 0.05𝑚𝑙 0.001𝐿

∗ ∗ = 3.25 ∗ 10−5 𝐿/𝑠
60 𝑠 1 𝑔𝑜𝑡𝑎 1 𝑚𝑙

Calculando Y1:

La solución tiene una concentración de NH3, cuya densidad es 0.899 g/mL. Para
39 gotas de solución de amoniaco

39 gotas 1mL.soluc 0.899 g.soluc 30 gNH 3 1molNH 3 1KmolNH 3 60 min

      
min 19.5 gotas 1mL.soluc 100 g.soluc 17 gNH 3 1013 molNH 3 1h

= 3.10791E-05

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1.847 106
Y1  = 3.13 ∗ 10−5
0.05906
Calculando Y2:

Gs(Y1  Y2 )  Ls( X 1  X 2 )

X2 = 0 (agua pura), despejando Y2:

Ls  2.5233 
Y2  Y1  X 1   3.13 105  (5.39 105 )  
Gs  0.05906 

Y2= 0.00232276

a. Calculo del NOG

Datos de equilibrio para el sistema amoniaco-aire-agua a @ 25 ºC y 1 atm.

X 0 0.0210 0.0320 0.0420 0.0530 0.0800

Y 0 0.0164 0.0242 0.0349 0.0445 0.0722

De estos datos determinamos una ecuación polinómica de la curva de equilibrio

con ayuda del polymath, para obtener puntos más pequeños

Y = - 925.67X 4 + 135.59X 3 - 3.4603X 2 + 0.785X + 3E - 05

X 0 2.0 E-4 4.0 E-4 6.0 E-4 8.0 E-4 10.0 E-4

Y 0 1.25 E-4 2.68 E-4 4.12 E-4 5.55 E-4 6.99 E-4

De la Grafica Nº 1 (Y vs X) obtenemos

Y Y* 1/(Y-Y*)

0.01643 0.00003 60.9756098

0.01856068 0.00010847 54.1940461

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0.02069135 0.00018686 48.7698028

0.02282203 0.00026519 44.3324531

0.02388737 0.00030433 42.4033585

0.02495271 0.00034346 40.6351219

0.02601805 0.00038256 39.0084291

0.02708339 0.00042165 37.5069388

0.02814872 0.00046073 36.116732

0.02921406 0.00049978 34.8258792

0.0302794 0.00053883 33.6240971

0.03134474 0.00057785 32.5024743

0.0321544 0.0006075 31.6988389

Con ayuda del polymath hacemos una integración grafica de 1/(Y-Y*) vs Y, y

obtenemos:

dY
N OG  
Y2
= 0.6768
Y1 (Y  Y *)

b. Calculo del HOG

Se conoce Z = 30 pulg = 0.762 m.

Z 0.762
H OG   = 1.126 m
N OG 0.6768

c. Coeficiente de transferencia de masa (KGa)

Si: Area transversal = 8.107 E-3 m2

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GS 0.05906kmol / h
KG a  
P.H OG . Area (1atm)(1.126m)(8.107 103 m 2 )

KGa = 6.51

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