INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

INGENIERÍA EN SISTEMAS AMBIENTALES

PRÁCTICA 6

“DIVERSIDAD MICROBIANA DEL SUELO”

LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA AMBIENTAL

EQUIPO NO. 3 Grupo: 5AM1

 Aparicio Almazán Brenda Guadalupe

 Vázquez Jiménez Mabel Jirivett

EQUIPO 4:

 Garduño Machorro Jazmín

 Valdez Vázquez Antonio

PROFESOR(ES):
 M. en C. Gisela Boll Argüello
 M. en C. Claudia Paulina Dotor Vázquez
 Dra. Jane Castillo Vera

FECHA DE REALIZACIÓN: 15 de Marzo al 22 de Marzo del 2018

FECHA DE ENTREGA: 03 de Abril del 2018

OBJETIVOS.
1.- Observar la diversidad microbiana de los microorganismos viables y cultivables en una
muestra de suelo.

2.- Aprender a determinar el número de microorganismos cultivables presentes en ese suelo.

RESULTADOS.
Determinación de humedad.
En esta práctica se analizaron muestras de suelo procedentes de las cascadas de Atlihuetzia
en Tlaxcala. El equipo 3 se ubicó en la estación 3 y el equipo 7 en la estación 2.

Las muestras de suelo varían en cuanto a la cantidad de agua que contienen, para poder
obtener datos representativos y confiables así como realizar una buena comparación entre
las diferentes estaciones de muestreo se realizó determinación de humedad.

Para obtener el % de humedad de las muestras de suelo se pesaron 10g. de suelo húmedo y
se colocaron en caja de Petri a peso constante, se secó el sistema en un horno a 60ºC
durante 24 horas, se pasó el sistema al desecador y se pesó el sistema.

Para obtener el % de humedad en cada estacion se realizaron los siguientes calculos.

Ejemplo:
Pcaja= 83.8g 𝑃𝑖 = 𝑃𝑐𝑎𝑗𝑎 + 𝑃𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 = 83.8𝑔 + 10𝑔 = 93.8𝑔
𝑃𝑖 −𝑃𝑓 93.8𝑔−91𝑔
Psuelo= 10g %ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 = 𝑥 100 = 𝑥 100 = 28%
10 10

Pfinal= 91g
Tabla 1. Datos de Temperatura, pH y % de humedad en estaciones de monitoreo.

Temperatura
Estación Equipo pH Pinicial (g) Pfinal (g) %Humedad
(ºC)
1 13 7.45 81.7 79 27
1
6 13 7.22 87.7 83 47
2 13 7.42 76.7 71.5 52
2
7 18 7.66 79.3 72.4 69
3 19 7.27 93.8 91 28
3
8 19 7.67 88.3 82.4 59
4 19 7.57 110 104.6 54
4
9 19 7.60 99 95.3 37
5 19 7.70 78.6 75 36
5
10 19 7.72 103.3 99.3 37

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 1

 TEMPERATURA DE SUELO EN ESTACIONES
20 19 19 19 19 19 19
18
18
16
14 13 13 13
TEMPERATURA ºC

12
10
8
6
4
2
0
ESTACIÓN 1 ESTACIÓN 2 ESTACIÓN 3 ESTACIÓN 4 ESTACIÓN 5

EQUIPOS (1,2,3,4,5) EQUIPOS (6,7,8,9,10)

Gráfica 1. Temperatura medida en suelo de las diferentes estaciones de monitoreo.

Se registraron las temperaturas de suelo más altas en las estaciones 3, 4 y 5 con 19ºC y las
más bajas en la estación 1 y equipo 2 de la estación 2 con 13ºC.

pH DE SUELO EN ESTACIONES
7.8
7.7 7.72
7.7 7.66 7.67
7.6
7.6 7.57

7.5 7.45
7.42
7.4
pH

7.3 7.27
7.22
7.2

7.1

6.9
ESTACIÓN 1 ESTACIÓN 2 ESTACIÓN 3 ESTACIÓN 4 ESTACIÓN 5

EQUIPOS (1,2,3,4,5) EQUIPOS (6,7,8,9,10)

Gráfica 2. Comparación de pH del suelo medido en las diferentes estaciones de monitoreo.

Se observa el mayor pH de suelo en la estación 5 con 7.7 y 7.72 asi como el menor pH en la
muestra de suelo del equipo 6 de la estación 1 con 7.22.

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 2

 % DE HUMEDAD DE SUELO EN ESTACIONES
80
69
70
59
60 54
52
% de Humedad

50 47

40 37 36 37

27 28
30

20

10

0
ESTACIÓN 1 ESTACIÓN 2 ESTACIÓN 3 ESTACIÓN 4 ESTACIÓN 5

Equipo[1,2,3,4,5] Equipo[6,7,8,9,10]

Gráfica 3. % de humedad de suelo obtenido en las diferentes estaciones de monitoreo.

Se observa el mayor % de humedad en el equipo 7 de la estación 2 con 69% y el menor %

de humedad en el quipo 1 de la estación 1 con 27%.
Cuantificación de Grupos Microbianos.
Se realizó una serie de diluciones con los 10g de suelo previamente pesados hasta la
dilución 10-6, se cultivaron placas con las diluciones 10-3, 10-4 y 10-5 en Agar Peptona
Caseína Almidón Extracto de Levadura para la cuantificación de Bacterias Mesofílicas
Aerobios las cuales se incubaron a 28ºC durante 24-48 horas, Agar Almidón peptona para
cuantificación de Actinomicetos las cuales se incubaron a 28ºC durante 7 días y Agar Rosa
de Bengala las cuales se incubaron a 28ºC durante 7 días.
Para el cálculo de UFC/g en base húmeda se utilizó la siguiente formula:

EJEMPLO:
1 1 1 1
𝑈𝐹𝐶𝐵𝐻 = (𝑛𝑜. 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑙𝑜𝑛𝑖𝑎𝑠)𝑥 𝑥 = 100𝑥 −4 𝑥 = 1𝑥107
𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 10 0.1
Para hacer una correcta comparación reportamos las UFC/g en base seca con la siguiente
formula:
𝑈𝐹𝐶𝐵𝐻 𝑥 100 1𝑥107 𝑥 100
𝑈𝐹𝐶𝐵𝑆 = = = 1.38𝑥107
100 − %𝐻 100 − 28

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 3

En las siguientes tablas se muestran las UFC obtenidas por el equipo 7 y equipo 3 de las
estaciones 2 y 3 respectivamente.

Tabla 2. UFC/g de los Diferentes Grupos Microbianos del equipo 3

Grupo de No. de colonias UFC/g UFC/g

Dilución
Microorganismos Placa 1 Placa 2 Promedio (BH) (BS)

Bacterias
Mesofílicas 116 84 100 10−4 1x107 1.38x107
Aerobias

Actinomicetos 28 25 26 10−3 26x104 3.61x105

Hongos
1 1 1 10−5 1x106 1.38x106
Filamentosos

Tabla 3. UFC/g de los Diferentes Grupos Microbianos del equipo 7

Grupo de No. de colonias UFC/g UFC/g

Dilución
Microorganismos Placa 1 Placa 2 Promedio (BH) (BS)

Bacterias
Mesofílicas 78 160 119 10−4 1.19x107 3.83x107
Aerobias
Actinomicetos 21 32 27 10−4 2.7x106 8.7x106
Hongos
17 12 15 10−3 1.5x105 4.83x105
Filamentosos

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 4

En la siguiente tabla se muestran las UFC/g reportadas en las diferentes estaciones de
monitoreo para Bacterias Mesofílicas Aerobias en base húmeda y base seca
Tabla 4. UFC/g de Bacterias Mesofílicas Aerobias por estación de monitoreo en base
húmeda y base seca.

Promedio UFC/g
Estación Equipo
colonias (ẋ) Dilución BH BS
1 112.5 10−4 1.12x107 1.53x107
1
6 112.5 10−5 1.12x108 2.11x108
2 32 10−5 3.2x107 6.66x107
2
7 119 10−4 1.19x107 3.83x107
3 100 10−4 1x107 1.38x107
3
8 114 10−4 1.14x107 2.78x107
4 18 10−4 1.8x106 3.91x106
4
9 97 10−4 9.7x106 1.53x107
5 19 10−6 1.90x108 2.96x108
5
10 127 10−4 1.27x107 2x107

Bacterias Mesofílicas Aerobias por Estación de monitoreo.

Log(UFC/g)BMA en base seca

9 8.32 8.47
7.82 7.58
8 7.18 7.14 7.44 7.18 7.1
7 6.6

6
5
4
3
2
1
0
Estación 1 Estación 2 Estación 3 Estación 4 Estación 5

Equipo[1,2,3,4 y5] Equipo[6,7,8,9 y10]

Gráfica 4. Log (UFC/g) de Bacterias Mesofílicas Aerobias cuantificadas en cada estación de monitoreo.

Se observa la mayor cantidad de (UFC/g) de Bacterias Mesofílicas Aerobias en el equipo 5

de la estación 5 con 8.47 log UFC/g (2.96x108 UFC/g) así como la menor cantidad de BMA
en el equipo 4 de la estación 4 con 6.6 log UFC/g (3.91x106 UFC/g).
Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 5
En la siguiente tabla se muestran las UFC/g reportadas en las diferentes estaciones de
monitoreo para Actinomicetos en base húmeda y base seca.
Tabla 5. UFC/g de Actinomicetos por estación de monitoreo en base húmeda y base
seca.

Promedio UFC/g
Estación Equipo
colonias (ẋ) Dilución BH BS
1 11 10−4 1.1x106 1.5x106
1
6 28 10−5 2.8x107 5.28x107
2 20 10−3 2x105 4.16x105
2
7 27 10−4 2.7x106 8.70x106
3 26 10−3 2.6x105 3.61x105
3
8 11 10−4 1.1x106 2.68x106
4 4 10−4 4x105 8.69x105
4
9 13 10−4 1.3x106 2.06x106
5 1 10−5 1x106 1.56x106
5
10 17 10−4 1.7x106 2.69x106
Log(UFC/g) de Actinomicetos en base Seca

Actinomicetos por Estación de monitoreo

9
7.72
8
6.93
7 6.17 6.42 6.31 6.19 6.42
5.93
6 5.61 5.55
5
4
3
2
1
0
Estación 1 Estación 2 Estación 3 Estación 4 Estación 5

Equipo[1,2,3,4 y5] Equipo[6,7,8,9 y10]

Gráfica 5. Log (UFC/g) de Actinomicetos cuantificadas en cada estación de monitoreo.

Se observa la mayor cantidad de (UFC/g) de Actinomicetos en el equipo 6 de la estación 1

con 7.72 log UFC/g (5.28x107 UFC/g) así como la menor cantidad de Actinomicetos en el
equipo 3 de la estación 3 con 5.55 log UFC/g (3.61x105 UFC/g).
Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 6
Tabla 6.UFC/g de Hongos Filamentosos por estación de monitoreo en base húmeda y
base seca.
Estación Equipo Promedio UFC/g
colonias (ẋ)
Dilución BH BS
1 1 6 10−3 6x104 8.21x104

6 5.5 10−4 5.5x105 1.03x106

2 2 3 10−5 3x106 6.25x106

7 15 10−3 1.5x105 4.83x105
3 3 1 10−5 1x106 1.38106
8 11 10−4 1.1x106 2.68x106
4 4 1 10−4 1x105 2.17x105
9 2 10−4 2x105 3.17x105
5 5 7 10−4 7x105 1.09x106
10 4 10−4 4x105 6.34x105

Hongos Filamentosos por estación de monitoreo

Log(UFC/g) de Hongos Filamentosos en base Seca

8
6.79
7 6.42
6.01 6.13 6.03
5.68 5.8
6 5.33 5.5
4.91
5

0
Estación 1 Estación 2 Estación 3 Estación 4 Estación 5

Equipo[1,2,3,4 y5] Equipo[6,7,8,9 y10]

Gráfica 6. Log (UFC/g) de Hongos Filamentosos cuantificadas en cada estación de monitoreo.

Se observa la mayor cantidad de (UFC/g) de Hongos Filamentosos en el equipo 2 de la

estación 2 con 6.79 log UFC/g (6.25x106 UFC/g) así como la menor cantidad de Hongos
Filamentosos en el equipo 1 de la estación 1 con 4.91 log UFC/g (8.21x10 4 UFC/g).

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 7

A continuación se muestran las morfologías dominantes para los grupos microbianos de
Actinomicetos y Bacterias Mesofílicas Aerobias presentes en el suelo en el equipo 3 y 7.
Tabla 7. Morfología colonial de Bacterias Mesofílicas Aerobias dominantes equipo 3.
CARACTERISTICA COLONIA 1 COLONIA 2 COLONIA 3
TAMAÑO 5mm 2mm 2mm
COLOR Blanco Amarillo Anaranjado
FORMA Irregular Circular Circular
BORDE Entero Entero Entero
ELEVACIÓN Convexa Bajo convexa Bajo convexa
LUZ REFLEJADA Brillante Brillante Brillante
LUZ TRANSMITIDA Opaca Opaca Opaca
SUPERFICIE Lisa Lisa Lisa
ASPECTO Húmeda Húmeda Húmeda
CONSISTENCIA Mucoide Mucoide Mucoide
PIGMENTO DIFUSIBLE Si No No

Tabla 8.Morfología colonial de Actinomicetos dominantes equipo 3.

CARACTERISTICA COLONIA 1 COLONIA 2 COLONIA 3

TAMAÑO 2mm 3mm 5mm

COLOR Negro Blanco Blanco

FORMA Circular Circular Circular

BORDE Entero Rugoso Entero

ELEVACIÓN Plana Baja convexa Crateriforme

LUZ REFLEJADA Mate Mate Mate

LUZ TRANSMITIDA Opaca Opaca Opaca

SUPERFICIE Lisa Granulosa Granulosa

ASPECTO Seca Seca Seca

CONSISTENCIA Dura Dura Dura

PIGMENTO DIFUSIBLE Si Si Si

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 8

Tabla 9. Morfología colonial de Bacterias Mesofílicas Aerobias dominantes equipo 7.
CARACTERISTICA COLONIA 1 COLONIA 2 COLONIA 3
TAMAÑO 7mm 4mm 5mm
COLOR Blanco Amarillo Rosa
FORMA Lobulada Circular Circular
BORDE Ondulado Entero Entero
ELEVACIÓN Bajo convexa Bajo convexa Bajo convexa
LUZ REFLEJADA Brillante Brillante Brillante
LUZ TRANSMITIDA Translucida Translucida Translucida
SUPERFICIE Lisa Lisa Lisa
ASPECTO Húmedo Húmedo Húmedo
CONSISTENCIA Mucoide Mucoide Mucoide
PIGMENTO DIFUSIBLE No No No

Tabla 10. Morfología colonial de los actinomicetos equipo 7

CARACTERISTICA COLONIA 1 COLONIA 2 COLONIA 3
TAMAÑO 4mm 4mm 3mm
COLOR Anaranjado Rojo Blanco
FORMA Lobulada Circular Circular
BORDE Ondulado Ondulado Ondulado
ELEVACIÓN Crateriforme Crateriforme Crateriforme
LUZ REFLEJADA Mate Mate Mate
LUZ TRANSMITIDA Opaca Opaca Opaca
SUPERFICIE Granulosa Granulosa Finamente granulosa
ASPECTO Seco Seco Seco
CONSISTENCIA Dura Dura Dura
PIGMENTO DIFUSIBLE No No Si

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 9

 Fig.1. Bacterias mesofílicas aerobias y actinomicetos Fig.2. Hongos filamentosos cultivados. (Equipo 3)
cultivados. (Equipo 3)

Fig3. Bacterias mesofílicas aerobias y

actinomicetos cultivados. (Equipo 7)
DISCUSIÓN.
En esta práctica se pudo observar y cuantificar la diversidad microbiana presente en el suelo
ya que este representa un hábitat favorable para los microorganismos, entre los que se
incluyen mayoritariamente hongos, actinomicetos y bacterias. Estos microorganismos, junto a
los componentes de la microfauna, forman la llamada microbiota del suelo. La actividad y
diversidad de la microbiota condiciona la fertilidad del suelo, la estabilidad y funcionamiento
de ecosistemas naturales y los agroecosistemas. La diversidad microbiana es esencial para
garantizar los ciclos de los nutrientes y los procesos de descomposición del material vegetal
en cualquier ecosistema terrestre debido a los procesos biológicos como la oxidación, la
reducción, la descomposición de materia orgánica y la mineralización, así como las
interacciones interespecíficas e intraespecíficas que se establecen en el suelo.

En la Grafica 2. Podemos observar el pH obtenido en las diferentes muestras de suelo de las

estaciones de monitoreo el pH es un parámetro crítico en el crecimiento de

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 10

microorganismos ya que cada tipo de microorganismo sólo puede crecer en un rango
estrecho de pH fuera del cual mueren rápidamente. El pH intracelular es ligeramente superior
al del medio que rodea las células ya que, en muchos casos, la obtención de energía
metabólica depende de la existencia de una diferencia en la concentración de protones a
ambos lados de la membrana citoplásmica.

El pH interno en la mayoría de los microorganismos está en el rango de 6.0 a 7.0. se pudo

observar un crecimiento óptimo de bacterias mesoficilicas aerobias y actinomicetos en la
mayoría de las estaciones ya que el rango de pH se encontró entre 7.22 - 7.72 el cual
permitio su crecimiento.

Para obtener resultados confiables se realizó la determinación de % de humedad en las

muestras de suelo recolectadas en diferentes estaciones de monitoreo en las cascadas de
Atlihuetzia.
Como se muestra en la Grafica 3. el % de humedad es distinto en todos los equipos teniendo
el porcentaje más alto en el Equipo 7 de la estación 2 con con 69%, esto pudo deberse al
tipo de suelo que se encontraba en el sitio: granular, cuboide, prismática, laminar y esferoidal
ya que él % de humedad depende del tipo y tamaño del poro de acuerdo con (Luis E. Rivera
Martínez, 2015) “El potencial total del agua del suelo consiste de una serie de componentes
individuales que pueden alterar la energía libre o potencial del agua del suelo, lo que significa
la retención o la liberación del agua del suelo”, por lo tanto la cantidad de agua en un
determinado tipo de suelo depende de sus componentes individuales los cuales son su
Potencial gravitacional, Potencial de presión, Succión capilar (potencial capilar), Presión
hidrostática en agua estacionaria bajo un nivel freático, Presión de agua inducida por flujo,
Potencial de presión inducida, Potencial osmótica y su Potencial matriz.
Podemos establecer que el equipo 7 presenta un suelo arenoso según la clasificación de
suelos de la FAO, por lo cual puede retener una mayor cantidad de agua y los demás
equipos presentaran suelos de tipo limoso y arcilloso.
En la Grafica 4. se muestra el crecimiento de Bacterias Mesofílicas Aerobias en base seca; el
equipo que presento una mayor cantidad de UFC/g de Bacterias Mesofílicas Aerobias fue el
equipo 5 con 2.96x108 UFC/g, esto se debe a que el tipo de suelo de esta estación contenía
una variada diversidad de microorganismos de este género en particular.
En la Grafica 5. se muestra el crecimiento de los actinomicetos en las diferentes estaciones.
El equipo que presentó una mayor cantidad de UFC/g en base seca fue el equipo 6, ubicado
en la estación 1 con 5.28x107 UFC/g, esto puede deberse a que el tipo de suelo que
encontraba en esta estación contenía una gran diversidad de microorganismos o bien un
determinado grupo de microorganismos de un género especifico los cuales son los
actinomicetos con una tasa de reproducción elevada, además de que en esta estación se
encontraba una gran velocidad del viento lo cual favorecía su reproducción. El equipo que
encontró una menor cantidad de UFC/g de actinomicetos en base seca fue el equipo número
2 de la estación 2 con 3.61x105 UFC/g.
En la Grafica 6 se muestra el crecimiento de Hongos filamentosos, el equipo que presento
una mayor cantidad de Hongos Filamentosos en base seca fue el equipo 2 con 6.25x106
UFC/g esto se debe a que el tipo de suelo de este equipo contenía una diversidad de

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 11

microorganismos o bien un determinado grupo de microorganismos de género especifico los
cuales con los Hongos filamentosos con una tasa de reproducción elevada. Los equipos con
menor cantidad de Hongos Filamentos son los que tomaron muestra de la estación número
cuatro.
En todos los equipos hubo crecimiento microbiano de los distintos microorganismos
analizados e identificados los cuales fueron Bacterias mesofílicas aerobias, actinomicetos
(bacterias) y Hongos Filamentosos, esto se debe a que hay una gran gama de
microorganismos y que están presentes en todos los tipos de suelo, pueden pertenecer al
mismo grupo pero su especificidad depende de las condiciones a las que se encuentran ya
que estas condiciones favorecen el desarrollo de un determinado genero de
microorganismos de un grupo en específico, de acuerdo con (Inés Martín Sánchez de la
Universidad de Granada, 2016) “los factores que afectan la diversidad microbiana son el pH,
la temperatura, oxígeno y la disponibilidad de agua (presión osmótica)” por ello el porcentaje
de humedad afecta directamente la distribución y el desarrollo de los microrganismos ya que
afecta la disponibilidad de oxígeno en suelo debido a que es poco soluble en agua por tanto
puede causar un efecto en el crecimiento de determinados microrganismos como se muestra
en cada uno de los equipos, el crecimiento de diversos microorganismos comparten
condiciones de desarrollo similares.
Como se muestra en las tablas 7 y 9 las morfologías de un determinado grupo de
microorganismos en este caso de bacterias mesofílicas aerobias son distintas en
comparación entre tablas y entre colonias, esto se debe a que a pesar de pertenecer a un
grupo específico el desarrollo de cada colonia es distinto esto sucede de igual forma con la
morfología de los Actinomicetos las cuales se encuentran en las tablas 8 y 10 , esto depende
de los factores abióticos y bióticos los cuales según (Juan Revilla, 2015) son “bióticos;
organismos, las poblaciones y comunidad, Abióticos; luz, humedad, temperatura, pH,
oxigeno, presión hidrostática y atmosférica” por ello se puede observar que el porcentaje de
humedad, la temperatura y la ubicación de cada una de las muestras de suelo infieren
directamente sobre el crecimiento, el desarrollo y la distribución de los distintos grupos de
microorganismos (Fig.1,2 y 3).
CONCLUSIÓN.
 Se observó la diversidad microbiana de los microorganismos viables y cultivables en
diversas muestras de suelo tomadas a distintas condiciones, los factores de pH,
temperatura y % humedad son fundamentales para el óptimo crecimiento de bacterias
mesofílicas aerobias, Actinomicetos y hongos filamentosos.
 Se aprendió a determinar el número de distintos grupos de microorganismos
cultivables presentes en una muestra de suelo.
 La reproducción de cualquier tipo de microorganismos depende de los factores
abióticos y bióticos que se encuentren en el sistema
 El grupo microbiano que obtuvo un mayor crecimiento fue el de bacterias mesofílicas
aerobias.
 El grupo microbiano con menor crecimiento fue el de hongos filamentosos.

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 12

CUESTIONARIO.
1.- Explique cómo se distinguen tanto macro como microscópicamente a los hongos
filamentosos de los actinomicetos.
 Macroscópicamente las colonias de hongos se distinguen por tener; micelio ya puede
ser aéreo (algodonosos, aterciopelado o pulvurulento) o vegetativo con crecimiento
radial además son colonias grandes que presentan un color en la superficie y otro en
el fondo.
 Macroscópicamente las colonias de actinomicetos se distinguen por tener una
consistencia dura, de tamaño pequeño, aspecto seco, pueden presentar o no
pigmento difusible, con elevación crateriforme, borde ondulado y superficie granulosa.
 Microscópicamente las colonias de hongos se distinguen por tener; esporas
(terminales, subterminales o centrales).
 Microscópicamente las colonias de actinomicetos se distinguen por tener; estructuras
en forma de coco o bacilo con diversas agrupaciones por lo general (estreptococo o
estreptobacilo).
2.-Explique cómo influye el pH del suelo sobre la población de los hongos
filamentosos.
 Influye en la ectomicorriza que es la asociación mutualista entre las raíces de plantas
como las coníferas y el micelio de algunos hongos del suelo; en esta asociación, el
hongo rodea las raíces secundarias de las plantas formando una red de hifas
entrelazadas llamado manto; intercelularmente, el hongo rodea a las células corticales
formándose la red de Hartig (Smith y Read, 1997). En esta asociación se favorece la
captación de agua y nutrimentos del suelo, se provee a la planta de resistencia a
condiciones ambientales extremas como sequía, pH y temperatura, y se proporciona
protección contra patógenos (Honrubia et al., 1992). La susceptibilidad de las
plántulas a ser micorrizadas depende de factores ambientales y químicos como
disponibilidad de nutrimentos, temperatura y pH, donde la tolerancia de los hongos a
estos factores puede influir en la colonización y establecimiento de las micorrizas. Si el
pH es mayor del estándar de los nutrimentos están disponibles para las plantas a los
pH de 6.5 a 7.5 puede llegar a modificar la asociación provocando la muerte de ambos
organismos.
3.- Diga en qué tipo de suelos predominan los hongos y porque.
 En los suelos bien aireados y cultivados, los hongos llegan a constituir la mayor parte
del protoplasma del micro flora total, debida no a su mayor número, sino a su mayor
diámetro y extensión de sus hifas. Dominan sobre todo, en las capas orgánicas de los
bosques y en los ambientes ácidos debido a que los hongos pueden desarrollarse en
una amplia gama, desde fuerte acidez (pH = 2) hasta basicidad media (pH = 9). El que
un pH ácido parezca el óptimo, es más el resultado de la inhibición de los demás
microorganismos que el que efectivamente sus preferencias sean por ese nivel de pH.
En las tierras de brezo, en los bosques de coníferas y en los podzoles, predominan
sobre el resto de los microorganismos. Son principalmente Basidiomicetos que, en
este hábitat, junto con numerosas especies celulosas líticas, ligninolíticas y

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 13

 formadoras de micorrizas, desempeñan un papel insustituible. En general, y a pesar
de su predominio en los suelos con humus ácido (mor), los hongos también
intervienen en la flora zimógena de los suelos cultivados. En este caso los principales
representantes son: Ficomicetos, Ascomicetos y Deuteromicetos.
4.- Mencione dos géneros de hongos benéficos en el suelo y dos de hongos que
causen algún daño.
 Hongos Benéficos: Ascomicetos y Deuteromicetos
 Hongos Dañinos: Microsporum gypseum complex; Está documentado como un
patógeno humano y animal. La fuente principal de infección es el suelo. En este
trabajo se lo aisló frecuentemente de los areneros.
 Fusarium oxysporum; Presenta alta resistencia a los antifúngicos y es reconocido
como un importante productor de micotoxinas sobre productos alimenticios.
5.- ¿Considera que es útil adicionar inhibidores, como los antibióticos, para el
aislamiento de hongos? Fundamente su respuesta.
 Es útil para aislar hongos ya que inhibe el crecimiento de bacterias pero es perjudicial
para la salud humana y del suelo debido a que las bacterias mutan y desarrollan
resistencia al antibiótico provocando una adaptación al mismo antibiótico.
BIBLIOGRAFÍA.
Luis E. Rivera Martínez. (2015). Capítulo II: MÉTODOS PARA MEDIR LA HUMEDAD EN EL
SUELO. 29/03/2018, de SCRIBD Sitio web: https://es.scribd.com/doc/12818959/Humedad-
Del-Suelo
Gregorio Lanza. (Noviembre 1999). EDUCACIÓN AMBIENTAL PARA EL TRÓPICO DE
COCHABAMBA. 29/03/2018, de FAO Sitio web:
http://www.fao.org/docrep/009/ah645s/AH645S00.htm
Inés Martín Sánchez. (2016). Efecto de los factores ambientales sobre el crecimiento
bacteriano. 29/03/2018, de Universidad de granada Sitio web:
http://www.diversidadmicrobiana.com/index.php?option=com_content&view=article&id=463&I
temid=527
Juan Revilla. (13 agosto del 2015). Factores bióticos y abióticos. 29/03/2018, de SlideShare
Sitio web: https://es.slideshare.net/juanrevilla2/factores-biticos-y-abioticos
HONRUBIA, M. P. TORRES, G. DÍAZ Y A. CANO, 1992. Manual para micorrizar plantas en
viveros forestales. Instituto Nacional para la Conservación de la Naturaleza, Ministerio de
Agricultura, Pesca y Alimentación. LUDECME VIII. Monografías 54. Murcia.
GLOSARIO.

Potencial gravitacional; Se refiere al efecto que ejerce la fuerza de gravedad sobre la

energía libre del agua del suelo. El potencial gravitacional del agua del suelo en un punto
dado estará determinado por la elevación de dicho punto con relación a otro punto o nivel de
referencia.

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 14

Potencial de presión; Incluye el efecto que tiene un aumento o disminución de presión en la
energía libre del agua del suelo. La presión del agua líquida del suelo puede cambiar debido
a los siguientes factores.

Succión capilar (potencial capilar); El potencial capilar se define como el trabajo que se
requiere para mover una unidad o masa de agua contra las fuerzas capilares desde la
superficie del agua hasta el punto sobre ésta. En otras palabras, describe el efecto que
tienen las fuerzas capilares sobre la energía libre del agua del suelo.

Presión hidrostática en agua estacionaria bajo un nivel freático; El cambio en energía

libre debido a este factor se conoce como el potencial de presión hidrostática.

Presión de agua inducida por flujo; El cambio de energía libre debido a este factor se
conoce como el potencial de presión de flujo.

Potencial de presión inducida; Esto describe el cambio en energía libre del agua del suelo
debido a cualquier fuente no mencionada anteriormente. Por ejemplo: aire comprimido
localmente en el suelo, esfuerzos mecánicos sobre el suelo o por vacíos.

Potencial osmótico; Esto incluye el efecto que tienen las sales solubles en la energía libre
del agua al suelo y el efecto que tienen las diferencias en las disociaciones de iones
absorbidos sobre la superficie de las partículas coloidales como la arcilla y la materia
orgánica.

Potencial matriz; Esto es una de las partículas del suelo. Incluyendo la atracción capilar y
las fuerzas moleculares que retienen el agua de hidratación en los coloides del suelo.

Equipo 3 y 7 Diversidad microbiana en Suelo Página 15