CAPITULO IV: RECURSOS Y CRONOGRAMA

4.1 Recursos
4.1.1 Humanos

Se cuenta con la participación de 4 alumnos del 3er año de medicina, los

cuales se encargaran de la recolección, codificación, tabulación,
procesamientos y análisis de datos.

4.1.2 Económicos

Esta investigación va ser autofinanciada por el investigador.

Costo por
Cantidad Costo total
unidad

Transporte 4 S/. 3.5 S/. 14

Impresiones 3 S/.0.20 S/.3

Fotocopias 600 S/.0.05 S/. 30

S/. 89.0
Internet 3 meses S/. 267
(mes)

Total S/.314

4.1.3 Físicos

En esta investigación se usarán fichas de recolección de datos.

4.2 Cronograma

Cronograma 2017
Meses
Marzo Abril Mayo Junio
Semanas
Actividades2017 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
Capítulo I: Planteamiento del problema
1.1 Descripción de la realidad problemática x x x
1.2 Formulación del problema x x x
1.3 Objetivos de la investigación x x x
1.4 Justificación del estudio x x
1.5 Limitaciones del estudio x x
1.6 Viabilidad del estudio x x
Capítulo II: Marco teórico
2.1 Antecedentes de la investigación x x
2.2 Bases Teóricas x x
2.3 Definiciones conceptuales x x
Capítulo III: Metodología
3.1 Diseño metodológico x x
3.2 Población y muestra x x x
3.3 Operacionalización de variables x x x
3.4 Técnicas de recolección de datos x x
3.5 Técnicas para procesamiento de la
información x x
3.6 Aspectos éticos x x
Capítulo IV: Recursos y cronograma x x x
Capitulo V: Fuentes de información x x x x x
Capítulo VI: Anexos x x x x

Marzo Abril Mayo Junio

Actividades 2017
Informe Final
Recolección de datos
Ingreso y procesamiento de datos
Análisis de los datos
Elaboración de los resultados finales
Semanas
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
x x x x x x x x x x
x x x x x x x x x
x x x x x x x x
x x x x
 CONSENTIMIENTO INFORMADO

Prevalencia del tipo de incumplimiento del tratamiento con inhaladores en

pacientes asmaticos en el Hospital Nacional HipolitoUnanue

INVESTIGADORES PRINCIPALES:

Nelly Nathaly Zaga Quispe

Universidad de San Martin de Porres

Av. Alameda del Corregidor 1531, Urb. Los Sirius, las Viñas, La Molina

Lima, Perú

E-mail: nathalyzaga12@gmail.com

NÚMERO(S) TELEFÓNICO(S) RELACIONADO(S) CON EL ESTUDIO:

a. Para asuntos relacionados con el estudio, por favor comuníquese con una
de las siguientes personas:

Nelly Nathaly Zaga Quispe; Celular: 993395989

b. Para asuntos éticos y regulatorios, por favor comuníquese a los

siguientes teléfonos:

Comité de Ética de la Universidad de San Martín de Porres

c. Para asuntos legales, por favor comuníquese con la siguiente persona:

Nelly Nathaly Zaga Quispe; Celular: 993395989

Si este consentimiento tiene palabras que no las comprende, por favor pídale al
médico o al personal del estudio que le explique cualquier palabra o información
que no comprenda claramente. Si usted no puede leer este documento el médico
del estudio lo leerá para usted.

Si usted lo desea puede llevarse una copia de este documento a su casa, sin
firmar, para pensar y discutirlo con su familia antes de decidir participar en el
estudio.

INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO

Se le hace la invitación de participar en este estudio debido a que usted padece

de asma, enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias Usted puede
decidir no participar en este estudio, sin que esto signifique la pérdida de su
derecho a recibir la atención adecuada. Por favor, lea cuidadosamente la
siguiente información y siéntase libre de preguntar cualquier duda que tenga,
antes de decidir participar de este estudio.

OBJETIVOS DEL ESTUDIO:

Determinar la prevalencia de rinitis alérgica en pacientes asmáticos en el Hospital

Nacional Hipólito Unanue entre Julio y Diciembre del 2016

PROCEDIMIENTOS A SEGUIR:

Una vez que se haya confirmado que usted tiene el diagnostico de asma se le
realizará el teste adjunto.

DURACIÓN DEL ESTUDIO:

Usted formará parte de este estudio después de su consulta en el consultorio de

neumología

NÚMERO DE PERSONAS:

Un total de 187 personas para el estudio

CONFIDENCIALIDAD DEL PACIENTE:

Se mantendrá una absoluta confidencialidad

PAGO POR PARTICIPAR EN ESTE ESTUDIO:

Usted no recibirá ninguna compensación monetaria como incentivo para participar

en el estudio.

SOBRE SUS DERECHOS DE NO PARTICIPAR DE ESTE ESTUDIO:

Es su decisión participar o no en este estudio. Usted puede decidir si participa en

él o no. Sin importar la decisión que tome, no existirá penalidad, ni dejará de
gozar de la adecuada atención médica. Retirarse del estudio no afectará el
cuidado médico que usted va a recibir. No firme este documento de
consentimiento a menos que usted haya tenido la oportunidad de hacer preguntas
y haber recibido respuestas satisfactorias a todas sus preguntas. Si usted está de
acuerdo en participar en este estudio, usted recibirá una copia firmada y fechada
de este documento de consentimiento para sus archivos.

CONTACTOS PARA PREGUNTAS SOBRE EL ESTUDIO:

Si tiene preguntas sobre el estudio, si piensa que tiene un efecto adverso que
reportar, o cualquier otra duda sobre el estudio clínico, usted puede comunicarse
en todo momento con las siguientes personas:

Nelly Nathaly Zaga Quispe; Celular: 993395989

PREGUNTAS ACERCA DE SUS DERECHOS COMO SUJETO DE

INVESTIGACIÓN:

Si usted tiene preguntas acerca de sus derechos como paciente de la

investigación, usted puede entrar en contacto con:

Comité de Ética de la Facultad de Medicina Humana de la Universidad San

Martin de Porres

Av. Alameda del Corregidor 1531, Urb. Los Sirius, las Viñas

Lima, Perú

La Molina, Lima – Perú

 Teléfonos: 481-9502

He leído (o este documento ha sido leído para mí) y escuchado satisfactoriamente

las explicaciones sobre este estudio y he tenido la oportunidad de hacer las
preguntas necesarias. Estoy enterado de la incomodidad, riesgos, y beneficios
potenciales de mi participación en éste estudio.

Autorizo la medición de heridas en mi persona, para ser usada por el investigador,

y autorizo de la misma manera el uso de mis registros médicos para los
propósitos de esta investigación.

Yo estoy de acuerdo en participar en este estudio.

Nombre del paciente:

____________________________________________________________

Firma del Paciente/Pariente/Tutor Legal:

____________________________________________________________

Fecha: ______________________________________________________

Persona que conduce el consentimiento:

Certifico que he explicado al participante los procedimientos, riesgos y beneficios

implicados de participar en este estudio. He contestado cualquier pregunta
formulada, creo que él comprende la información descrita en este documento y
accede a participar en forma voluntaria.

Nombre del médico:

____________________________________________________________

Firma del médico:

_____________________________________________________________
Fecha: _______________________________________________________

Utilice lo siguiente solamente si es aplicable

Si este documento de consentimiento es leído al sujeto porque él no puede leerlo,

un testigo imparcial no afiliado a la investigación o al investigador debe estar
presente para el consentimiento y firmar la siguiente declaración:

Yo confirmo que la información en el documento de consentimiento y cualquier

otra información escrita fueron explicadas exactamente y fue aparentemente
entendida por el sujeto. El sujeto consintió libremente a participar en el estudio de
investigación.

Nombre del testigo imparcial:

_____________________________________________________

Firma del testigo imparcial:

_______________________________________________________

Fecha: __________________________________________________