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Guía de Laboratorio Nº1

Laboratorio(Higiene(Ambiental

Destilaci n

Introducci n.
La destilaci n es un proceso que consiste en calentar un l quido hasta que sus componentes m s
vol tiles pasan a la fase de vapor y, a continuaci n, enfriar el vapor para recuperar dichos
componentes en forma l quida por medio de la condensaci n.

El objetivo principal de la destilaci n es separar una mezcla de varios componentes aprovechando


sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales vol tiles de los no vol tiles. En la
evaporaci n y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos vol til; el
componente m s vol til, casi siempre agua, se desecha.

La destilaci n depende de par metros como: el equilibrio l quido vapor, temperatura, presi n,
composici n, energ a.
El equilibrio entre el vapor y el l quido de un compuesto esta representado por la relaci n de
moles de vapor y l quido a una temperatura determinada, tambi n puede estudiarse este
equilibrio a partir de sus presiones de vapor.
La temperatura influye en las presiones de vapor y en consecuencia de la cantidad de energ a
proporcionada al sistema, tambi n influye en la composici n del vapor y el l quido ya que esta
depende de las presiones del vapor.
La presi n tiene directa influencia en los puntos de ebullici n de los l quidos org nicos y por
tanto en la destilaci n.
La composici n es una consecuencia de la variaci n de las presiones de vapor, de la
temperatura que fijan las composiciones en el equilibrio.
Puntos de ebullici n, son aquellos puntos o temperaturas de compuestos puros a las que sus
presiones de vapor igualan a la presi n atmosf rica, produciendo el fen meno llamado
ebullici n.

Existen diferentes tipos de destilaci n:

Destilaci n simple.
Es el m todo que se usa para la separaci n de l quidos con puntos de ebullici n inferior a 150 C
a presi n atmosf rica de impurezas no vol tiles o de otros l quidos miscibles que presenten un
punto de ebullici n al menos 25 C superior al primero de ellos. Es importante que la ebullici n de
la mezcla sea homog nea y no se produzcan proyecciones. Para evitar estas proyecciones suele
introducirse en el interior del aparato de destilaci n n dulos de materia que no reaccione con los
componentes. Normalmente se suelen utilizar peque as bolas de vidrio.

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Destilaci n fraccionada.
Este proceso, conocido como rectificaci n o destilaci n fraccionada, se utiliza mucho en la
industria, no s lo para mezclas simples de dos componentes (como alcohol y agua en los
productos de fermentaci n, u ox geno y nitr geno en el aire l quido), sino tambi n para mezclas
m s complejas como las que se encuentran en el alquitr n de hulla y en el petr leo. La columna
fraccionadora que se usa con m s frecuencia es la llamada torre de burbuje , en la que las placas
est n dispuestas horizontalmente, separadas unos cent metros, y los vapores ascendentes suben
por unas c psulas de burbuje a cada placa, donde burbujean a trav s del l quido.

La nica desventaja de la destilaci n fraccionada es que una gran fracci n (m s o menos la mitad)
del destilado condensado debe volver a la parte superior de la torre y eventualmente debe hervirse
otra vez, por lo cual hay que suministrar m s calor.

Destilaci n al vac o.
Muchas sustancias no pueden purificarse por destilaci n a la presi n ordinaria, por que se
descomponen a temperaturas cercanas a su punto de ebullici n normal, en otros casos finalmente
poseen problemas de equilibrio l quido-vapor, en consecuencia se emplea el m todo de
destilaci n al vac o o a presi n reducida.

Objetivo.
Observar como los componentes de una mezcla alcoh lica se separan, utilizando el m todo de
destilaci n simple.

Materiales
Mezcla alcoh lica
Matraz de bola con "t" de destilaci n
Term metro de vidrio
Refrigerante con mangueras
Dos soportes universales
Dos pinzas
Dos nueces
Mechero
Soporte met lico
Rejilla de asbesto
Probeta recolectora

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Procedimiento.
1. Armar el aparato de destilaci n, con el equipo de destilaci n.
2. Colocar la mezcla alcoh lica en el matraz.
3. Encender el mechero y se comienza a calentar, observando el incremento de temperatura en
el term metro.
4. Esperar un tiempo, hasta que el alcohol alcanc su punto de ebullici n y comience a destilar.
5. Recibir el destilado en la probeta
6. Quitar la probeta al llegar al punto de ebullici n del agua.
7. Medir el volumen de alcohol destilado.

Evaluaci n.
1. Determinar el % de la muestra de alcohol.

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