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ARTICULO DEL 2018: EFECTOS DEL EJERCICIO TERAPEUTICO EN POLIMIOSITIS COMPLICADA POR POSTMYOCARDITIS
CARDIOMIOPATÍA: REPORTE DE CASO
INTEGRANTES DEL EQUIPO: KARLA XCARET BADILLO FRANCO, ELSA MARGARITA GOMEZ FERNANDEZ Y OMAR JUAREZ BASCHA
FECHA: HORARIO:
06/03/18 07:00-8:00
AÑO 2017
OBJETIVO (S) DEL Mejorar la capacidad física y la tolerancia al ejercicio en un paciente con polimiositis crónica en etapa
ESTUDIO complicada por miocardiopatía posmiocarditis.
ESCALAS UTILIZADAS La miositis a través de cambios en los síntomas musculares, fiebre, malestar general y niveles de CK.
La insuficiencia cardíaca por medio de cambios en los síntomas subjetivos, aumento de peso (aumentos ≥ 2
kg / semana), aumento de la frecuencia cardíaca y N-terminal pro-B tipo péptido natriurético (NT-proBNP)
niveles.
-Para calistenia, los estiramientos estáticos se realizaron en una posición sentada o acostada, con cada
estiramiento mantenido durante al menos 15 s.
-Los ejercicios de resistencia se llevaron a cabo en un ergómetro de bicicleta.La intensidad del ejercicio se
inició a 20 W (aproximadamente el 50% de la frecuencia cardíaca máxima) y se realizó con una calificación de
esfuerzo percibido (RPE) de aproximadamente 12-13 en la escala de Borg. La duración total del ejercicio
objetivo en el período inicial fue de 5-10 min. El programa procedió de la siguiente manera: 2 min × 4 series
(semanas 1-6), 3 min × 4 series (semana 7), 4 min × 4 series (semana 8), 5 min × 4 series (semana 9), 7 min
× 3 series (semana 10), 8 min × 3 series (semana 11), 9 min × 2 series (semana 12) y 20 min × 2 series
(semana 13 en adelante).
-El entrenamiento de resistencia se realizó a una intensidad del 50-60% de 1 repetición máxima (1 RM), con 3
ejercicios de miembros superiores y 2 ejercicios de extremidades inferiores. Se realizaron dos series de 10
repeticiones para cada ejercicio de las extremidades superiores y 3 series para cada ejercicio de las
extremidades inferiores
NO DE PARTICIPANTES 1
RESULTADOS
FACTOR DE IMPACTO 1.09
INTEGRANTES DEL EQUIPO: KARLA XCARET BADILLO FRANCO, ELSA MARGARITA GOMEZ FERNANDEZ Y OMAR JUAREZ
BASCHA
FECHA: HORARIO:
13/02/18 07:00-8:00
AÑO
OBJETIVO (S) DEL ESTUDIO Establecer cual es la presentación de las miopatías en la población mexicana
ESCALAS UTILIZADAS Estadística: Se utilizó análisis descriptivo, prueba de t de Student y χ2 (con prueba exacta de Fisher, en
caso necesario).
TIPO DE ESTUDIO Revisión retrospectiva
INTERVENCIÓN Se analizaron 50 variables relacionadas con: género, edad al momento del diagnóstico, tiempo de
evolución, tipo de miopatía según la clasificación clínica, manifestaciones clínicas iniciales y durante la
evolución, tiempo transcurrido desde el inicio del cuadro clínico al diagnóstico y características serológicas.
También se revisó el proceso diagnóstico, el tratamiento inicial, el curso del padecimiento y la respuesta a
los diferentes esquemas terapéuticos.
NO DE PARTICIPANTES 42 pacientes con diagnóstico de MII, 34 del sexo femenino y ocho del masculino, todos de raza mestiza. La
MII se clasificó como polimiositis en 12 casos, dermatomiositis en 22, juvenil en seis y asociada a otra
enfermedad de tejido conectivo en dos. La edad promedio de los grupos adultos fue de 33.3 años y en el
grupo juvenil fue de siete años
RESULTADOS
Porcentaje de remisión según el tipo de miopatía fue de 83% para el tipo I, 63% para el tipo II, 100% para el
tipo IV y 50% para el tipo V.
FACTOR DE IMPACTO
Tipo de miopatia 12 tenían polimiositis (tipo I), 22 dermatomiositis primaria (tipo II), no hubo casos de asociación evidente
con neoplasia (tipo III), seis tuvieron dermatomiositis juvenil (tipo IV) y los dos restantes asociación con
otra EDTC (en este caso esclerodermia [polimiositis-ESP] (tipo V).
Caracteristicas de La edad promedio de inicio en los grupos adultos (tipos I, II y V) fue de 33.3 años (rango: 17 a 68 años),
población y en la tipo IV fue de siete años (rango: cinco a 10).