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Termodinamicabasica 150505191911 Conversion Gate02 PDF
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BÁSICA
LIBRO GUÍA DE CLASE
CONTIENE:
FUNDAMENTOS TEORICOS
PROFESOR ASOCIADO
FACULTAD DE INGENIERIA
SEGUNDA EDICION
2009
PROLOGO
El Autor
TABLA DE CONTENIDO
1
CAPITULO 6 - GASES IDEALES 81
Ecuación de estado de Van der Waals - Isoterma teórica - Isoterma real - Curvas
límites - Zonas en el plano P-v. - Propiedades críticas - Propiedades reducidas -
Ecuación de estados correspondientes - Factor de compresibilidad - Entalpía y
entropía de gases reales – Mezcla de gases reales.
2
CAPITULO 12 - CICLOS DE MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA 223
Componentes del ciclo Rankine - Ciclo de Carnot - Ciclo Rankine con vapor
saturado - Ciclo Rankine con vapor sobrecalentado - Ciclo con recalentamiento
intermedio - Ciclo regenerativo - Plantas nucleares - Determinación del costo
teórico de producción de 1 Kilovatio-hora de energía.
3
Diagrama 3 – Desviación generalizada de entalpía.
Diagrama 4 – Desviación generalizada de entropía.
Diagrama 5 – Gráfico de Mollier.
Diagrama 6 – Gráfico de Cox.
Diagrama 7 – Carta de humedad.
Diagrama 8 – Gráfico Presión vs entalpía para el amoniaco.
Diagrama 9 – Gráfico de Presión vs entalpía para el Freón 12.
BIBLIOGRAFIA
4
CAPITULO 1
FUNDADORES DE LA
TERMODINAMICA
estudio, fue nombrado profesor en el Colegio Real de Vercelli. Desde 1820 hasta
su muerte, Avogadro fue catedrático de Física en la Universidad de Turín.
Aunque también realizó investigaciones sobre electricidad y sobre las
propiedades físicas de los líquidos, es más conocido por su trabajo con los
gases, que le llevó a formular en 1811 la ley que ahora lleva su nombre.
La ley de Avogadro sostiene que dos volúmenes iguales de gas a la misma
temperatura y a la misma presión contienen un número igual de moléculas.
Actualmente reconocida como cierta, esta ley no fue aceptada universalmente
hasta 1850.
SISTEMAS DE UNIDADES
Los sistemas físicos se describen mediante ciertas medidas. Se utilizan cantidades
primarias tales como la longitud, la masa y el tiempo como base de estas
medidas. Las cantidades secundarias tales como la densidad, aceleración,
velocidad, presión, etc., se definen en términos de las cantidades primarias.
F ∝ ma
g
F = m ⎯⎯
gc
Métrico Absoluto:
Masa, g
Longitud, cm
Tiempo, s
o
Temperatura, K
2
Fuerza, dina ( g x cm/s )
Longitud Metro m
Masa Kilogramo kg
Tiempo Segundo s
Intensidad de corriente eléctrica Amperio A
Temperatura termodinámica Kelvin K
Cantidad de sustancia Mole mol
Intensidad luminosa Candela cd
PROBLEMAS RESUELTOS
2.1 Utilizando los factores de la tabla 1, convertir una energía de 100 cal/g a
kJ/kg.
pie 0.3048 m
F = m g = 14 kg x 30.2 ⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 128.8 N
s2 pie
F = m x (g/gC) ⇒ m = F x (gC/g)
pie 0.3048 m
F = m . a = 30.27 kg x 80 ⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 738.1 N
s2 pie
2.4 Un automóvil tiene una masa de 1200 kg, y recibe una aceleración de 7 m/s2.
Calcular la fuerza requerida para conseguir esta aceleración.
Disminución de g:
0.0004 m/s2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 3000 m = 0.004 m/s2
300 m
PROBLEMAS PROPUESTOS
2.6 Utilizando el precio actual de la gasolina corriente en $/galón, determinar el
valor de 35 litros de gasolina.
2.9 Una superficie de 1 pie2 de área disipa calor a razón de 4.5 BTU/h. Calcular
este calor en W/m2.
2.11 Un cuerpo pesa a una altura de 8000 metros (g=32,07 pie/s2) 10 libras. Si
se utilizó una balanza de resorte calibrada a nivel del mar, ¿cuál es la
masa del cuerpo en kg?
2.15 Un sistema tiene una masa de 20 kg. Evaluar la fuerza necesaria para
acelerarlo a 10 m/s2: (a) En dirección horizontal suponiendo que no hay
fricción. (b) En dirección vertical, donde g = 9.6 m/s2
2.16 Un automóvil tiene una masa de 1200 kg, y recibe una aceleración de 7
m/s2. Calcular la fuerza requerida para conseguir esta aceleración.
2.20 Una balanza de resorte se utiliza para determinar la masa de una muestra
de rocas lunares, estando sobre la superficie de la Luna. El muelle fue
2
calibrado para una aceleración gravitacional en la Tierra de 9.8 m/s . Dicha
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
16 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CONCEPTOS FUNDAMENTALES
Es la energía gravitatoria de un objeto de masa (m), la cual viene dada por las si-
guientes expresiones:
εP = g Z
Ep = m . εP
εC= ( v 2 / 2)
Ec = m . εC
U= m.u
E = m C2
3.2.1 CALOR.
3.2.2 TRABAJO.
dW = F dX
Límites
Calor
Trabajo
Fluido
Trabajo y Calor
Entrada de
fluido Salida de
fluido
Límites del
sistema
Aislante térmico
3.5.1 PRESION
P = ρ g Z / gC ( sistemas de Ingeniería)
A
(PA)absoluta = Patmosférica + P manométrica
B
(PB)absoluta = Patmosférica - Pvacío
(PC) = Patmosférica
CAPITULO 3 : CONCEPTOS FUNDAMENTALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 23
⎯
PA
Pm
PV
PB
3.5.2 TEMPERATURA
dividida en 180 partes iguales y cada división es 1 oF. Las dos escalas se
relacionan mediante la fórmula:
(oC/oF) = 1,8
(Δ T oR) = (Δ t oF)
(Δ T oK) = (Δ t oC)
ESCALAS DE TEMPERATURA
t oC t oF T oK T oR
0 32 273 492
-273 -460 0 0
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
masa. Se expresa generalmente en m3/kg, lt/kg, etc.
G(20/4) oC = 0,7
ο ο
m= v A ρ = V ρ
P
P 1 1
2 2
V V
Proceso Ciclo
PROBLEMAS RESUELTOS
3.1 Por una tubería se descargan 95 litros por minuto de un líquido sobre un
tanque. Si la capacidad del tanque es de 5 m3, ¿en cuanto tiempo se llenará el
tanque?
ο ο
V = V/ θ ⇒ θ = (V/ V )
ο
θ = V/ V = 5000 litros/ 95 litros/mi = 52,63 mi
ο ο
a) m = V x ρ = 75 lt/mi x 0.96 kg/lt = 72 kg/mi
π D2 π (6)2
b) V = ⎯⎯⎯ x Z = ⎯⎯⎯⎯ x 5 = 141.37 m3
4 4
ο ο
V =V/θ ⇒ θ = V/ V = (141.37 m3 / 75 lt/mi)(1000 lt/m3 ) =1884.9 mi
3.3 Determinar la energía potencial por unidad de masa del agua almacenada a
una altura de 60 m. Dar la respuesta en kJ/kg.
m m2 J
εP = g Z = 9,8 ⎯⎯ x 60 m = 588 ⎯⎯ = 588 ⎯⎯ = 0,588 kJ/kg
s2 s2 kg
ο
m = (10 lt/mi)(1 kg/lt) = 10 kg/mi
760 mm Hg
Pabs = 3,92 kPa x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 29,41 mm Hg
101,3 kPa
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
30 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3.6 Un pistón tiene un área de 450 cm2. Calcular la masa del pistón en kg si éste
ejerce una presión de 20 kPa por encima de la presión atmosférica sobre un
gas encerrado en el cilindro.
N 1m
F = P.A = 20 000 ⎯⎯ x 450 cm2 x (⎯⎯⎯⎯)2 = 900 N
m2 100 cm
900 N
F=mg ⇒ m = ⎯⎯⎯⎯ = 91,83 kg
9,8 m/s2
P= ρgZ
P 206700 Pa
Z = ⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 21,09 m
ρg
3 2
(1000 kg/m )(9,8 m/s )
CAPITULO 3 : CONCEPTOS FUNDAMENTALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 31
⎯
ρL
G = ⎯⎯⎯ = 2,95
ρagua
Pabs = Patm + Pm
P 22750 Pa
Z = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0,787 m = 78,7 cm
ρg (2950 kg/m3)(9,8 m/s2)
t oC = (t oF - 32)/1,8
t oF = 1,8 t oC + 32
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
32 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
t oF = 1,8(-186) + 32 = - 302,8 oF
t oF = 1,8(127) + 32 = 260,6 oF
t oF = 1,8(893) + 32 = 1639,4 oF
t oC = t oF = t
t = - 40 oC = - 40 oF = 420 oR
PROBLEMAS PROPUESTOS
3.12 Un fluido cuya gravedad específica es 1.2 circula por una tubería a razón de
14 kg/hr. ¿Cuál es el flujo en cm3/mi y cuál ha de ser el diámetro de la
tubería para que su velocidad sea 1.5 m/s?
3.13 ¿Cuál es el flujo de energía cinética transportada por una corriente de agua
que fluye a razón de 5 litros/mi en una tubería de 4 cm de diámetro?
1.2 veces la del agua. Determinar (a) el flujo másico en kg/s. (b) el tiempo
que se tarda en llenar el tanque.
3.16 En la sala de máquinas de una central eléctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presión absoluta de 4.9 kPa. Determinar el
valor del vacío como un porcentaje de la presión barométrica cuyo valor es
753 mm Hg.
3.26 Un montañista porta un barómetro que indica 101.3 kPa al pie de una
montaña, y el mismo aparato señala 85 kPa en la cima. La densidad
promedio del aire es de 1.2 kg/m3. Determinar la altura de la montaña.
3.27 ¿Hasta de qué altura podrá la presión atmosférica normal sostener una
columna vertical de agua?
3.33 Dos termómetros marcan 315 oC y – 440 oF. ¿Cuáles serán las temperaturas
absolutas en las escalas Kelvin y Rankine ?
CAPITULO 3 : CONCEPTOS FUNDAMENTALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 35
⎯
3.36 La temperatura corporal promedio de una persona aumenta casi 2ºC durante
el ejercicio intenso. ¿Cuál es éste aumento en la temperatura del cuerpo en
o
K, oF y oR?
3.37 La temperatura de ebullición del agua disminuye cerca de 3ºC por cada 1000
m de aumento de altitud. Si la temperatura de ebullición del agua es 212ºF a
nivel del mar, ¿cuál es la temperatura de ebullición en oF en una montaña de
2600 metros de altura?
3.38 Una casa pierde calor a una tasa de 3000 kJ/h por oC, de diferencia entre las
temperaturas externa e interna. Expresar la tasa de pérdida de calor por oF
de diferencia.
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA
4.1 TRABAJO
El trabajo es la energía transferida, sin transferencia de masa, a través de los
límites de un sistema y debido a la diferencia de una propiedad intensiva entre el
sistema y su medio, diferente de la temperatura.
dW = P dV
integrando:
2 2
∫ dW = ∫ PdV
1 1
2 2
∫
1
dW = ∫ f(v) dV
1
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
38 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P
1
V
a b
2 2
∫1
∫
dW = P dV = área 1 − 2 − b − a
1
P
1
En consecuencia:
∫ dW = W
1
1,2
2 1
∫ ∫
dW = a dW +
1
b ∫ dW
2
Las unidades de trabajo corresponden al producto de una fuerza por una longitud,
equivalente al producto de una presión por un volumen. En el sistema métrico
absoluto se utiliza el gf-cm, en el sistema SI se utiliza el N-m ( Julio o Joule, J ) y
en los sistemas de Ingeniería se utiliza el kgf-m (kilográmetro) y la lbf-pie.
4.2 CALOR
El calor es la energía transferida, sin transferencia de masa, a través de los límites
del sistema y debido a una diferencia de temperaturas entre el sistema y su medio.
Se define el calor específico (c) como la cantidad de calor que al ser suministrada
o retirada de la unidad de masa de un sistema, causa una variación de tempe-
ratura de un grado. El calor específico constituye una característica del sistema.
dQ
C = ⎯⎯
dT
C 2
T
a b
CAPITULO 4 : PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 41
2 2
∫
1
∫
dQ = C dT = área 1 − 2 − b − a
1
∫ dQ = Q
1
1,2
El calor y el trabajo son ambos fenómenos transitorios. Los sistemas nunca poseen
calor y trabajo, pero ambos se manifiestan cuando el sistema sufre un cambio de
estado.
∫ dQ = ∫ dW
1 cal = 4,186 J
dQ = dU + dW
Q1,2 = W1,2 + ΔU
CAPITULO 4 : PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 43
(c) Para un sistema cerrado que realiza un cambio de estado con presencia de
flujo se presenta una nueva propiedad termodinámica llamada ENTALPIA (H), y la
cual se define como:
H = U + PV
h=u + Pν
dQ = dH - VdP
dQ = dH + dWs
Integrando:
Q1,2 = Δ H + (Ws)1,2
2
( Ws )1,2 = − ∫ V dP
1
2
W1,2 = ∫ P dV
1
2
( Ws )1,2 = − ∫ V dP
1
Trabajo en el eje
•
W 1,2
•
m
Entrada de h2
fluido Salida de
•
fluido v2
m Z2
h1
v1
Z1 •
Q 1,2
• • •
Q - W s = m [ Δ h + Δ εC + Δ εP ]
CAPITULO 4 : PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 45
•
Q = (Q/θ) = Flujo de calor
•
W s = (Ws/θ)1,2 = Potencia
•
m = (m/θ) = Flujo de masa
Δ h = variación de entalpía específica.
Δ h = Δ P/ρ
BOMBA. Máquina que sirve para elevar un líquido mediante el aumento entre la presión de entrada y la
presión de descarga.
CALDERA. Recipiente que transforma el agua en vapor de agua mediante la energía desprendida por
un combustible al quemarse.
CENTRAL ELECTRICA. Planta industrial en que se transforma energía de diversas clases en energía
eléctrica.
CENTRAL HIDROELÉCTRICA. Planta que aprovecha la energía potencial del agua almacenada para
producir energía eléctrica.
CENTRAL TERMICA. Planta industrial que transforma la energía almacenada del vapor de agua en
energía eléctrica.
COMPRESOR. Máquina que disminuye el volumen de un gas o fluido mediante un aumento de presión.
DIFUSOR. Dispositivo que convierte energía cinética en energía de presión y térmica. Su función es
opuesta a la de una tobera.
MOTOR. Es una máquina que transforma cualquier tipo de energía en energía mecánica.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
46 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RADIADOR. Serie de tubos conectados entre sí, por los cuales circula agua o vapor a elevada
temperatura. Constituyen la parte difusora del calor en los sistemas de calefacción.
TOBERA. Dispositivo que tiene dos funciones: convertir energía térmica en energía cinética, y dirigir la
corriente del fluido según un ángulo especificado. Lo primero se logra por medio de un conducto de
sección variable.
TURBINA. Máquina que transforma en trabajo rotatorio la energía cinética de un fluido en movimiento.
VENTURI. Dispositivo que por su diseño aumenta la velocidad de un fluido a la vez que disminuye su
presión. Se utiliza para medir el flujo.
PROBLEMAS RESUELTOS
SISTEMAS CERRADOS.
We = Potencia Eléctrica = EI
We = 11 kw (100/98) = 11,22 kw
•
Wcombustible = m combustible (kg/hr) x 30000 kJ/kg x (hr/3600 s)
40000 kW
•
m combustible = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 4800 kg/hr
(30000 kJ/kg)(hr/3600 s)
Q1,2 = U + W1,2
Q1,2 = + 60 kJ + 75 kJ = 135 kJ
4.4 Se calienta agua en un recipiente cerrado sobre una estufa, mientras se agita
por medio de una hélice. Durante el proceso se añaden 30 kJ de calor al
agua, y 5 kJ de calor se liberan hacia el aire de los alrededores. El trabajo de
la hélice asciende a 500 N.m. Determinar la entalpía final del sistema si su
entalpía inicial es 10 kJ.
Q1,2 = Δ H + (WS)1,2
H2 = 25.5 + 10 = 35.5 kJ
4.5 Un sistema cerrado efectúa un ciclo formado por cuatro procesos. Completar
la siguiente tabla:
Q= ΔU + W
Σciclo Q = ΣcicloW
Σciclo Δ U = 0
Para que la suma de las energías internas sea cero el ΔU en el proceso 4-1 debe
ser + 2 kJ
140
ηT = ⎯⎯⎯ x 100 = 13,46 %
1040
4.6 Un gas cuyo estado se define en un diagrama P-V por el punto 1, pasa al
estado 2 siguiendo el camino 1c2. Al ocurrir esto al gas se le suministran 80
kJ de energía en forma de calor y se obtienen de él 30 kJ de trabajo. Después
este mismo gas retorna al estado inicial por un proceso 2a1. ¿Qué cantidad
de energía en forma de calor habrá que suministrar en otro proceso 1d2 para
obtener del gas 10 kJ de trabajo?. ¿Qué cantidad de calor hay que suministrar
o extraer en el proceso 2a1, si al efectuarse este se gastan en la compresión
50 kJ de energía en forma de trabajo?
(1 c 2 , 2 a 1) y (1 d 2 , 2 a 1)
P 1o c
d
a
o 2
Δ U = Q1c2 - W1c2 = 80 - 30 = 50 kJ
Δ U = - 50 kJ
Q1d2 = Δ U + W1d2 = 50 + 10 = 60 kJ
4.7 El trabajo y el calor por grado de temperatura para un sistema cerrado que
ejecuta un proceso está dado por:
o
(dW/dT) = 144 J/ C y (dQ/dT) = 339 J/ oC
dQ = dU + dW
Integrando:
PV=C
3
P1 V1 = P2 V2 = C = 550 kPa x 0.028 m = 15.4 kJ
P1 V1 15.4 kJ
P2 = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ = 135.08 kPa
V2 0.114 m3
2 2 2
W1,2 ∫
1
∫1
∫
P dV = (C / V ) dV = C (dV / V ) C ln ( V2 / V1 )
1
P1 = aV1 + b
2 2
∫ ∫
W1,2 = P dV = ( aV + b) dv
1 1
2 2 2
∫ ∫ ∫
W1,2 = P dV = ( C / V n ) dV = C ( dV / V n )
1 1 1
SISTEMAS ABIERTOS
•
m = v A ρ = (2) (π . 0.042 / 4) (1000) = 2.51 kg/s
εc = v2/2 = 22/2 = 2 J/kg
•
W s = (2.51) (2) = 5.02 J/s o (vatios)
• •
W s = m ( - Δ P/ρ )
•
m = 80 kg/mi x (mi/60 s) = 1.33 kg/s
•
W s = (1.33) [(90 – 500) / 1000] = - 0.5453 kw
4.13 Vapor de agua a 103.3 kPa se hace pasar por un radiador. El volumen
específico y la entalpía son respectivamente 1.64 m3/kg y 2670 kJ/kg. Una
vez que se condensa el vapor dentro del radiador, el condensado sale del
aparato a 103,3 kPa, con un volumen específico y una entalpía de 4.73 x 10–
4
m3/kg y 420 kJ/kg. Si se desprecian los cambios de energía cinética y
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
54 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
• •
- W s = m (Δ h + Δ εc)
•
- W s = (0.3) ( -56 – 3.93) = -17.98 kw
•
W s = 17.98 kw
4.15 Aire entra a una tobera a presión de 2700 kPa, una velocidad de 30 m/s y
una entalpía de 923 kJ/kg, y sale a una presión de 700 kPa y una entalpía
de 660 kJ/kg. (a) Si la pérdida de calor es de 0.96 kJ/kg, y el flujo de masa
es de 0.2 kg/s, calcular la velocidad de salida. b) Determinar la velocidad de
salida para condiciones adiabáticas.
Δ h + Δ εc – (Q/m) = 0
0.5
v 2 = [(2) (262.49)(1000)] = 724.45 m/s
La velocidad a la salida para condiciones adiabáticas sería:
CAPITULO 4 : PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 55
4.16 Un compresor de aire toma 8.5 m3/mi de aire con una densidad de 1.26 kg/m3
y una presión de 1 atm., y los descarga a 550 kPa con una densidad de 4.86
kg/m3. El cambio de energía interna específica a través del compresor, es de
82 kJ/kg, y la pérdida de calor producida por el enfriamiento es de 24 kJ/kg.
Despreciando los cambios en las energías cinética y potencial, calcular la
potencia consumida en kilovatios.
• •
- W s = m [Δ h – (Q/m)]
•
m = (8.5 m3/mi) (1.26 kg/m3) (mi/60 s) = 0.1785 kg/s
(P1/ρ1) = (101.3/1.26) = 80.39 kJ/kg
•
- W s = (0.1785) [114.78 – (-24)] = 24.77 kw
4.17 Agua a razón de 1135.5 litros/mi fluye a través de un vénturi, el cual tiene un
diámetro de 7.5 cm a la entrada y de 3.8 cm en la garganta. Si Q = 0, Ws = 0,
y Δ U = 0, ¿cuál es la caída de presión a través del vénturi?
(Δ P/ρ) + Δ εc = 0 ⇒ Δ P = (- Δ εc ) (ρ)
4.18 A una turbina entra vapor de agua con una presión de 4826 kPa, u = 2958
kJ/kg, h = 3263 kJ/kg, y con un flujo de masa de 6.3 kg/s. El vapor sale con h
= 2232 kJ/kg, u = 2101 kJ/kg, y P = 20.7 kPa. Se observa una pérdida de
calor por radiación igual a 23.3 kJ/kg de vapor. Determinar: (a) La potencia
producida. (b) El trabajo adiabático por unidad de masa. (c) El volumen
específico a la entrada, (d) La velocidad a la salida si el área respectiva es
de 0.464 m2.
• •
- W s = m [Δ h – (Q/m)]
•
- W s = (6.3) [(2232 – 3263) – ( - 23.3 )] = 6348.5 kw
• •
m = v A /ν ⇒ v 2 = m ν2 /A2 = (6.3) (6.32) / 0.464 = 85.8 m/s
PROBLEMAS PROPUESTOS
SISTEMAS CERRADOS
4.23 Durante un proceso para el cual la masa es 1 kg, la entalpía decrece 80 kJ, el
3
volumen de 0.3 m se reduce a la mitad y la presión permanece constante
en 344 kPa. Determinar el cambio de energía interna.
4.24 El estado del gas que se encuentra bajo el pistón de un cilindro está
determinado por el punto 1 de la figura. El gas pasa al estado 2 por la
trayectoria 1a2 y por la trayectoria 1b2.
P a 2
1 b
SISTEMAS ABIERTOS
4.31 Se bombea agua desde un recipiente hasta otro situado 25 metros arriba.
¿Cuál es el incremento de energía potencial específica del agua en J/kg?
4.32 En una caída de agua de 60 metros se tiene un gasto de 200 m3/h. Calcular
la potencia teórica en kilovatios que podría generar una planta hidroeléctrica
instalada al pie de la caída.
CAPITULO 4 : PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 59
4.36 Un fluido que se encuentra a 700 kPa, con un volumen específico de 0.25
m3/kg y una velocidad de 175 m/s, entra en un dispositivo. La pérdida de
calor en dicho aparato, ocasionada por la radiación, es de 23 kJ/kg. El
trabajo realizado por el fluido vale 465 kJ/kg, y esta sustancia sale a 136
kPa, 0.94 m3/kg y 335 m/s. Determinar el cambio de energía interna.
4.38 Una bomba centrífuga comprime 3000 litros/min de agua, de 98 kPa a 300
kPa. Las temperaturas de entrada y salida son de 25ºC. Así mismo, los tubos
de succión y de descarga se encuentran al mismo nivel, pero el diámetro de
la tubería de toma es de 15 cm, mientras que el de la tubería de descarga es
de 10 cm. Determinar la potencia consumida por la bomba en kilovatios.
4.39 Un fluido entra en un sistema, con flujo constante de 3.7 kg/s y con las
siguientes condiciones iniciales: presión, 690 kPa, densidad, 3.2 kg/m3;
velocidad, 60 m/s y energía interna, 2000 kJ/kg. Sale a P = 172 kPa, ρ =
0.64 kg/m3, v = 160 m/s, y u = 1950 kJ/kg. La pérdida de calor se calcula en
18.6 kJ/kg. Calcular la potencia en kilovatios.
4.41 Un compresor comprime aire, con una entalpía inicial de 96.5 kJ/kg, hasta
una presión y una temperatura que corresponden a una entalpía de 175
kJ/kg. Una cantidad de 35 kJ/kg de calor se pierde en el compresor
conforme el aire pasa a través de él. Despreciando las energías cinética y
potencial, determinar la potencia requerida para un flujo de aire de 0.4 kg/s.
4.42 Un condensador recibe 9.47 kg/s de vapor de agua, con una entalpía de
2570 kJ/kg. El vapor se condensa, y sale como líquido con una entalpía de
160.5 kJ/kg. (a) Calcule el calor total cedido por el vapor. (b) El agua de
enfriamiento circula por el condensador con un flujo desconocido; sin
º º
embargo, la temperatura del agua se incrementa de 13 C a 24 C. Además,
se sabe que 1 kg de agua absorbe 4.2 kJ de energía por cada grado de
aumento en su temperatura. Calcular el flujo de agua de enfriamiento en el
condensador.
4.43 Vapor de agua con un flujo de 1360 kg/h, entra en una tobera adiabática a
1378 kPa y 3.05 m/s, con v = 0.147 m3/kg y u = 2510 kJ/kg. Las condiciones
de salida son P = 137.8 kPa, v = 1.1 m3/kg, y u = 2263 kJ/kg. Calcular la
velocidad de salida.
4.47 Una mezcla de aire y vapor de agua con una entalpía de 125 kJ/kg entra a
un dehumidificador a razón de 300 kg/h. El agua con una entalpía de 42
CAPITULO 4 : PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 61
kJ/kg se drena a razón de 5 kg/h. La mezcla de aire y vapor de agua sale del
aparato con una entalpía de 46 kJ/kg. Determinar el flujo de calor disipado
en este proceso.
4.48 Un compresor de aire comprime 130 kg/h de aire. Se sabe que durante la
compresión aumenta la entalpía del aire en 190 000 kJ/h y la entalpía del
agua que enfría el compresor en 10 000 kJ/h. Despreciando la variación de
energía cinética y potencial, hallar la potencia de accionamiento del
compresor en kilovatios.
SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINAMICA
TH
QH
B
W
|QH| = W
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
64 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
TH
TL
TH > TL
|QH| = |QL| = Q
TH
QH
M
W = ⎮QH ⎮- ⎮QL ⎮
QL
TL
TH
QH
B
W = ⎮QH ⎮- ⎮QL ⎮
QL
TL
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
66 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
|QL| |QL|
COP = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
W |QH| - |QL|
P
QH
1
2
TH = cte
4 3
TL = cte
QL
V
Proceso 3-4: Se cede calor QLen forma reversible a temperatura constante TL.
TL
(ηT) R = 1 - ⎯⎯⎯
TH
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
68 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
|QH| TH
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯
|QL| TL
TL
COP = ⎯⎯⎯⎯
TH - TL
∫ ( dQ / T) ≤ 0
5.7 ENTROPIA ( S )
De la expresión dada para un ciclo reversible se puede concluir que la cantidad
(dQ/T)rev constituye una propiedad del estado de un sistema y su variación es por
lo tanto, independiente de la trayectoria seguida en el proceso. Esta propiedad
recibe el nombre de ENTROPIA y se puede representar como:
dQ
dS = ( ⎯⎯ ) reversible
T
2
Δ S = S 2 − S1 = ∫ (dQ / T)
1
reversible
dQ
dS > ( ⎯⎯⎯) irreversible
T
∫
Δ S = S 2 − S1 〉 (dQ / T )irreversible
1
( Δ S ) aislado > 0
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
70 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
dQ
d S = ( ⎯⎯ ) reversible
T
2 2
∫
1
dQ = ∫ T dS = área 1 − 2 − b − a
1
1
Q1.2
S
a ΔS b
|QH| ΔS (TH) TH
⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯
|QL| ΔS (TL) TL
TH 1 2
TL
4 3
S
a ΔS b
Existe una cantidad de trabajo máximo que una máquina puede producir a partir
de una determinada cantidad de calor suministrado. Desde luego, el trabajo
producido puede aumentarse, bien sea elevando el límite superior de temperatura
del ciclo o reduciendo su límite inferior. En la realidad, el límite inferior de
temperatura no es una cantidad que pueda reducirse indefinidamente; para
reducirlo por debajo de la temperatura ambiente se requiere un sistema de
refrigeración, que consume trabajo y que reduce, por lo tanto, el rendimiento del
sistema total. Por tal razón, se habla de una temperatura mínima disponible o de
referencia (TR), que es conveniente para la operación de la máquina térmica.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
72 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
TH a b
energía disponible
TL
d c
energía no disponible
S
e ΔS f
TR
Wmáximo = ( 1 - -⎯⎯ ) ( QH) = área a-b-c-d
TH
TR
Ei = QH - ( 1 - ⎯⎯) ( QH) = área c-d-e-f
TH
CAPITULO 5 : SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 73
según lo anterior: Ei = TR ( Δ S)
PROBLEMAS RESUELTOS
5.1 Un ciclo de Carnot recibe 1000 kJ de calor desde una fuente que se
encuentra a 800 oC y cede calor a un receptor cuya temperatura es 150 oC.
Calcular el trabajo producido en kJ.
QH = 1 000 kJ
TL 423
η T = (1 - ⎯⎯ ) x 100 = (1 - ⎯⎯⎯ ) x 100 = 60.57 % = (W/QH) x 100
TH 1 073
QL = 10 000 kJ/mi
TL = - 30 + 273 = 243 oK
TH = 35 + 273 = 308 oK
|QH| TH TH
⎯⎯ = ⎯⎯ ⇒ |QH| = |QL| x ⎯⎯
|QL| TL TL
308
|QH| = 10 000 x ⎯⎯⎯ = 12 674.89 kJ/mi
243
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
74 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
kJ mi
W = 2 674.89 ⎯⎯ x ⎯⎯⎯ = 44.58 kW
mi 60 s
TH = 26 + 273 = 299 oK
TL = 0 + 273 = 273 oK
kJ
|QL| = 333.5 ⎯⎯ x 5 kg = 1667.5 kJ
kg
|QH| TH TH
⎯⎯ = ⎯⎯ ⇒ |QH| = |QL| x ⎯⎯
|QL| TL TL
299
|QH| = 1667.5 x ⎯⎯⎯ = 1826.3 kJ = W + |QL|
273
TH = 40 + 273 = 313 oK
CAPITULO 5 : SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 75
TL = 20 + 273 = 293 oK
293 W
ηT = (1 - ⎯⎯⎯ ) x 100 = 6,38% = ⎯⎯ x 100
313 |QH|
W 1 000
|QH| = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = 15 674 vatios
ηT 0,0638
15 674 vatios
Area del colector = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x m2 = 16,5 m2
950 vatios
WA WB
S C
Q*L
TH RA RB
QH Ti QL TL
(η T )A = (η T )B
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
76 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Ti TL
(ηT)A = (1 - ⎯⎯ ) x 100 ; (ηT)B = (1 - ⎯⎯ ) x 100
TH Ti
632.4
WA = (ηT)A x QH = (1 - ⎯⎯⎯ ) x 400 = 147 kJ
1000
WA = QH – Q*L
400
WB = (ηT)B x Q L= (1 - ⎯⎯⎯ ) x 253
*
632.4
WB = 93 kJ ; WB = Q*L - |QL|
PROBLEMAS PROPUESTOS
5.6 Un ciclo de Carnot recibe 600 kJ de calor a 1 000 oK y tiene una eficiencia
térmica de 50%. Calcular el trabajo producido y la temperatura a la cual se
realiza la cesión de calor.
CAPITULO 5 : SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 77
5.7 Una máquina de Carnot opera entre límites de temperatura de 300oC y 27oC.
Determinar la eficiencia térmica de la máquina.
5.12 ¿Es posible que una máquina que opera entre 930 oC y 140 oC tenga una
eficiencia térmica del 73%?
5.15 Se desea calentar una casa utilizando para ello una bomba de calor. El calor
transferido a la casa es 50.000 kJ/hr. La casa es mantenida a 25 oC mientras
el aire exterior está a –7 oC. ¿Cuál es la mínima potencia requerida en eje de
la bomba de calor?
5.18 Una máquina de Carnot funciona entre una temperatura TH y una temperatura
TL = 7 oC, con una eficiencia térmica del 40%. Se desea aumentar la
eficiencia hasta 50%. ¿Cuántos oK debe aumentarse la temperatura de la
fuente energética?
5.19 Una central eléctrica de vapor de 900 MW, es enfriada por un río cercano y su
eficiencia térmica es 40%. Determinar la cantidad de calor cedida al río.
5.20 Una central eléctrica de vapor recibe calor de un horno a razón de 250 GJ/h.
Las pérdidas térmicas al aire circundante son aproximadamente 8 GJ/h. Si el
calor cedido al agua de enfriamiento es 140 GJ/h, determinar: (a) La potencia
neta de salida. (b) La eficiencia térmica de la planta.
5.26 Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temperatura
constante de 23 oC. La casa libera calor hacia el aire exterior a través de las
paredes y las ventanas a razón de 60 000 kJ/h, mientras la energía generada
CAPITULO 5 : SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 79
dentro de la casa por la gente, las luces y los aparatos asciende a 4 000 kJ/h.
Para un COP de 2.5, determinar la entrada de potencia a la bomba de calor.
5.27 Un inventor afirma haber fabricado una máquina térmica que recibe 800 kJ
de calor de una fuente a 400 oK y produce 250 kJ de trabajo neto mientras
libera calor a un receptor a 300 oK. ¿ Es razonable esta afirmación? ¿Porqué?
5.29 Una turbina combinada de mercurio y vapor de agua toma de una caldera
vapor saturado de mercurio a 743 oK y su escape sirve para calentar una
caldera de agua a 511 oK. La turbina de vapor recibe vapor de agua a ésta
temperatura y lo deja escapar a un condensador que está a 311 oK. ¿Cuál es
la máxima eficiencia de la combinación?
5.30 En una máquina térmica de dos etapas se absorbe una cantidad de calor QH
a una temperatura TH, se hace un trabajo WA y se cede una cantidad de calor
Qi a una temperatura inferior Ti en la primera etapa. La segunda etapa
absorbe el calor expulsado por la primera etapa, haciendo un trabajo WB, y
cediendo una cantidad de calor QL a una temperatura más baja TL. Demostrar
que la eficiencia de la máquina combinada es:
ηT = (TH – TL)/TH
CAPITULO 6
GASES IDEALES
V1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ P = constante
V2 P T2
P1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ v = constante
P2 V T2
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
82 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
v1 P2
⎯⎯ = ⎯⎯ T = constante
v2 T P1
0 oC (273 oK)
Temperatura
32 oF (492 oR)
1 atm
760 mm Hg
29,92 pulg Hg
Presión 14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101.325 Pa
(*) Si se consideran para la masa molecular de un gas las unidades mol-1, al dividir
la masa de un gas en gramos por su masa molecular, se tendrá el número de
gramos-mol del gas (g-mol). En la misma forma si se divide la masa en libras de un
gas por su masa molecular se tendrá el número de libras-mol del gas (lb-mol).
P1 v1 P2 v2
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯
T1 T2
Po vo Pv
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯ = constante
To T
Pv=RT
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
84 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
V
v = ⎯⎯
n
PV=nRT
P V = m Ro T
PM
ρ = ⎯⎯⎯
RT
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 85
V = cte ( Q1.2 ) v
dQ
Cv = (⎯⎯) v
dT
(Q1.2) v =
∫
1
Cv dT = Δ u
En forma diferencial:
du = Cv dT
(Q1.2) P
dQ
CP = ( ⎯⎯ ) P
dT
(Q1.2)P =
∫
1
CP dT = Δ h
En forma diferencial:
dh = CP dT
R = CP - CV
R o = CP - C V
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 87
CP
k = ⎯⎯
Cv
El valor de esta constante varía desde 1 para gases poliatómicos hasta 1,666 para
gases monoatómicos.
T2 v2
Δ s = CV ln ⎯ + R ln ⎯
T1 v1
T2 P1
Δ s = CP ln ⎯ + R ln ⎯
T1 P2
v2 P2
Δs = CP ln ⎯ + CV ln ⎯
v1 P1
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
88 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
La tabla 6-1 resume las fórmulas empleadas en cada caso. Todas están dadas
por unidad de masa y la capacidad calorífica se supone constante o independiente
de la temperatura.
P T
n=∞ n=k
n=∞
n=0 n=0
n=1
n=1
n=k
V S
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 89
RELACIONES (T2/T1)= (P2/P1) (T2/T1) = (V2/V1) (P1/P2) = (V2/V1) (P1/P2) = (V2/V1)k (P1/P2) = (V2/V1)n
P,V,T (T2/T1) = (V1/V2)k-1 (T2/T1) = (V1/V2)n-1
(T2/T1) = (P2/P1)(k-1)/k (T2/T1) = (P2/P1)(n-1)/n
capacidad Cv Cp 0 Cn = Cv [(k-n)/(1-n)]
calorífica
exponente ∞ 0 1 k n
politrópico
aislante
A B
Q1.2 = 0 ; W1.2 = 0 ; Δ Ec = 0 ; Δ EP = 0
En consecuencia: Δ H = 0 ⇒ H1 = H 2
Pared Adiabática
P1 P2
Placa Porosa
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 91
PROBLEMAS RESUELTOS
6.1 Una siderúrgica utiliza 17 m3 de oxígeno para procesar una tonelada de acero.
Si el volumen es medido a 83 kPa y 21 oC, ¿qué masa de oxígeno es
necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
18,46 kg O2 20 000 Tn Tn Tn O2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 369,2 ⎯⎯⎯⎯
1 tn mes 1 000 kg mes
6.2 El volumen específico del nitrógeno es 1,9 m3/kg a 200 oC. Luego de calentarlo
en un proceso a presión constante aumenta hasta 5,7 m3/kg. Determinar la
temperatura final.
v1 T1 v2
⎯⎯ = ⎯⎯ ⇒ T2 = ⎯⎯ x T1
v2 T2 v1
5,7 m3/kg
T2 = 473 K x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1 419 oK (1 146 oC)
o
1,9 m3/kg
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
92 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
En el estado inicial: P1 V = n1 RT
En el estado final: P2 V = n2 RT
V (Δ P) = Δ n RT
V (Δ P)
Δ n = ⎯⎯⎯⎯
RT
6.4 Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 1026 moléculas. Un recipiente
de 1 cm3 en el cual se ha hecho vacío absoluto, es decir, se han extraído de el
todas las moléculas, tiene un orificio de tal dimensión, que del aire circundante
penetran al recipiente 105 moléculas por segundo. Calcular el tiempo para que
la presión en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si
este se halla a condiciones normales y la velocidad de penetración perma-
nece invariable.
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 93
s
2,687 x 1019 moléculas x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2,687x1014 s
105 moléculas
6.5 Dos esferas cada una de 1.8 m de diámetro, son conectadas por una tubería
en la cual hay una válvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de
25 oC. Con la válvula cerrada, una esfera contiene 1.5 kg y la otra 0.8 kg de
helio. Luego de que la válvula se abre y se obtiene el equilibrio, ¿cuál es la
presión común en las esferas si no hay pérdida ni ganancia de energía?
4
El volumen de cada esfera será: V = ⎯⎯ π r3
3
V = (4/3)(3,14)(0.9)3 = 3.05 m3
V = 2 (3.05) = 6.1 m3
P = 233.6 kPa
6.6 A través de una turbina fluye aire en un proceso adiabático, desde 344 kPa y
537 oC hasta 102 kPa. La velocidad de entrada es de 30.5 m/s y la de salida
es de 304.8 m/s. Calcular el trabajo de la turbina en kJ por cada kilogramo de
aire.
• • •
Q - W s = m [ Δ h + Δ εC + Δ εP ]
Como el proceso es adiabático y no se consideran cambios de energía potencial,
el trabajo por unidad de masa está dado por:
• •
(- W s / m ) = Δ h + Δ εC
Δ h = CP ( T2 – T1)
kJ kJ
Δ h = 1,0047 ⎯⎯⎯ (572.3 - 810)oK = - 238.8 ⎯⎯⎯
kg oK kg
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 95
• •
(- W s / m ) = - 238.8 + 45,98 = - 192.82 kJ / kg
6.7 En un cuarto de 8.5 m3, aislado térmicamente y lleno de aire a 101.3 kPa y
21oC, se coloca un calentador eléctrico de 1 kilovatio. El calentador se deja
funcionar durante 15 minutos. Calcular el cambio de entropía del aire.
Q
Q = m Cv (T2 – T1) ⇒ T2 = ⎯⎯⎯⎯ + T1
m Cv
900 kJ
T2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ + 294 oK = 417.5 oK
10,15 kg . 0,7176 kJ/kg
T1 = 21 + 273 = 294 oK
T2 417.5 kJ
Δ S = m Cv ln ⎯⎯ = 10,15 x 0,7176 x ln ⎯⎯⎯ = 2,55 ⎯⎯
o
T1 294 K
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
96 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
6.8 Un recipiente aislado contiene 0.6 m3 de oxígeno a una presión de 1240 kPa.
Por medio de unas paletas internas se agita hasta que la presión alcanza un
valor de 2068 kPa. Determinar el cambio de energía interna en kJ.
Δ U = m Cv (T2 – T1)
P1 V P2 V
T1 = ⎯⎯⎯ T2 = ⎯⎯⎯
nR nR
P2 V P1 V m Cv V
Δ U = m Cv [ ⎯⎯⎯ - ⎯⎯⎯ ] = ⎯⎯⎯⎯⎯ (P2 – P1)
nR nR nR
M Cv V
Δ U = ⎯⎯⎯⎯ (P2 – P1)
R
kJ
32 mol-1 x 0,6585 ⎯⎯⎯ x 0,6 m3
kg oK
Δ U = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x (828 kPa) = 1258.7 kJ
101,3 kPa x 22,414 m3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
273 oK x kg-mol
T2 T2 Δs
Δ s = CP ln ⎯⎯ ⇒ ln ⎯⎯ = ⎯⎯⎯
T1 T1 CP
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 97
T2 - 1,46 kJ/kg oK
ln ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = - 1,589
T1 0,9185 kJ/kg oK
T2
⎯⎯ = e-1.589 ⇒ T2 = T1 x e-1.589
T1
kJ
Q1,2 = (2 kg) (0,9185 ⎯⎯⎯) (97.51 - 478) oK = -698.9 kJ
kg oK
T2 97.51
V2 = ⎯⎯ x V1 = ⎯⎯⎯⎯ x 0,51 m3 = 0,104 m3
T1 478
n R T1
P1 = ⎯⎯⎯⎯
V1
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
98 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
6.10 Un recipiente aislado está dividido internamente por una placa. Inicialmente
un lado contiene 0.5 kg de N2 a 102 kPa y 38 oC y el otro contiene 1 kg de
CH4 a 345 kPa y 150 oC. Si la placa se retira y los gases se mezclan,
determinar: a) La presión de la mezcla. b) La temperatura de la mezcla. c) El
cambio de energía interna de la mezcla. d) El cambio de entropía del
sistema.
A B
o
nRT (0.5/28)kg-mol.(311 K) 101.3 kPa . 22,414 m3
VA = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P 102 kPa kg-mol . 273 oK
VA = 0.452 m3
VB = 0.637 m3
volumen total:
CAPITULO 6 : GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 99
Moles totales:
Δ U = 0 = Δ UA + Δ U B Respuesta (c)
Δ UA = mA Cv (tf – tA)
Δ UB = mB Cv (tf – tB)
kJ
Δ UA = (0.5 kg) (0,7431 ⎯⎯⎯ ) (tf - 38) oC
kg oK
kJ
Δ UB = (1 kg) (1,6164 ⎯⎯⎯)(tf - 150) oC
kg oK
Δ S = Δ SA + Δ SB
Tf vf
ΔSA = mA CV ln ⎯⎯ + nA R ln ⎯⎯
TA vA
Tf vf
Δ SB = mB Cv ln ⎯⎯ + nB R ln ⎯⎯
TB vB
402 1.089
Δ SA = (0.5)(0.7431) ln ⎯⎯⎯ + (0.0178)(8.31) ln ⎯⎯⎯ = 0.2254 kJ/oK
311 0.452
402 1.089
Δ SB = (1)(1.6164) ln ⎯⎯⎯ + (0.0625)(8.31) ln ⎯⎯⎯ = 0.1962 kJ/oK
423 0.637
PROBLEMAS PROPUESTOS
6.20 Un recipiente cerrado A contiene 85 lt (VA) de aire a PA= 3445 kPa y a una
temperatura de 50 oC. Este recipiente se conecta con otro B, el cual contiene
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
102 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
6.21 Un tanque de 1 m3 que contiene aire a 25ºC y 500 kPa se conecta, por medio
de una válvula, a otro tanque que contiene 5 kg de aire a 35ºC y 200 kPa. Se
abre la válvula y se deja que todo el sistema alcance el equilibrio térmico con
los alrededores que se encuentran a 20ºC. Determinar el volumen del
segundo tanque y la presión de equilibrio final del aire.
6.23 Una tobera difusor recibe aire a 20 kPa y –35 oC a una velocidad de 274 m/s.
El aire sufre un proceso adiabático hasta que su velocidad se reduce a 30
m/s. Calcular la temperatura y presión finales.
6.24 Dentro de una caja de 0.28 m3, llena con aire a 101.3 kPa y 21 oC, se coloca
un ventilador de 0,4 kW. La caja está aislada térmicamente. El ventilador se
deja funcionar durante 10 minutos. Calcular la temperatura y presión finales
del aire.
6.28 Nitrógeno en un estado inicial de 300 oK, 150 kPa y 0.2 m3 se comprime
lentamente en un proceso isotérmico hasta una presión final de 800 kPa.
Determinar el trabajo efectuado durante este proceso.
6.29 Un tanque rígido contiene 10 kg de aire a 200 kPa y 27 oC. El aire se calienta
hasta que duplica su presión. Determinar: (a) El volumen del tanque. (b) La
cantidad de calor transferida.
6.31 Un tanque de 0.3 m3 contiene oxígeno a 100 kPa y 27 oC. Una hélice dentro
del tanque gira hasta que la presión interior llega a 150 kPa. Durante el
proceso 2 kJ de calor se liberan hacia los alrededores. Determinar el trabajo
realizado por la hélice.
6.32 Un tanque rígido aislado se divide en dos partes iguales mediante una placa.
Al inicio, una parte contiene 3 kg de una gas ideal a 800 kPa y 50 oC, y la
otra está al vacío. La placa se retira y el gas se expande por todo el tanque.
Determinar la temperatura y presión final en el tanque.
6.37 A una tobera adiabática entra aire a 300 kPa, 200 oC y 30 m/s y sale a 100
kPa y 180 m/s. El área de entrada de la tobera es de 80 cm2. Determinar: (a)
El flujo de masa a través de la tobera. (b) La temperatura de salida del aire.
(c) El área de salida de la tobera.
6.38 A una tobera adiabática entra CO2 a 1 MPa y 500 oC con un flujo de masa de
6000 kg/h y sale a 100 kPa y 450 m/s. El área de entrada de la tobera es de
40 cm2. Determinar: (a) La velocidad a la entrada. (b) La temperatura de
salida.
6.39 Entra aire a 600 kPa y 500 oK a una tobera adiabática. La relación de áreas
entrada/salida es 2:1. La velocidad a la entrada es 120 m/s y a la salida es
380 m/s. Determinar: (a) La temperatura de salida. (b) La presión de salida
del aire.
6.40 A un difusor adiabático entra N2 a 60 kPa y 7 oC, con velocidad de 200 m/s y
sale a 85 kPa y 22 oC. Determinar: (a) La velocidad de salida del N2. (b) La
relación de áreas entrada/salida.
6.41 A través de una turbina adiabática fluye aire, el cual entra a 1 MPa, 500 oC y
120 m/s y sale a 150 kPa, 150 oC y 250 m/s. El área de entrada de la turbina
es 80 cm2. Determinar: (a) El flujo de masa de aire. (b) La potencia de salida
de la turbina.
6.42 Entra aire al compresor de una turbina de gas a condiciones ambiente de 100
kPa y 25 oC con una velocidad baja y sale a 1 MPa y 347 oC con una
velocidad de 90 m/s. El compresor se enfría a razón de 1500 kJ/mi y la
entrada de potencia al compresor es de 250 kW. Determinar el flujo de masa
de aire a través del compresor.
6.43 A un compresor adiabático entra CO2 a 100 kPa, 300 oK y con un flujo de 0.5
kg/s. El CO2 sale a 600 kPa y 450 oK. Despreciando los cambios de energía
cinética, determinar: (a) El flujo volumétrico de CO2 a la entrada. (b) La
potencia de accionamiento del compresor.
6.45 Un tanque rígido aislado de 0.5 m3 contiene 0.9 kg de CO2 a 100 kPa. Un
agitador de hélice efectúa un trabajo sobre el sistema hasta que la presión
en el tanque aumenta a 120 kPa. Determinar al cambio de entropía del CO2
durante este proceso, en kJ/oK.
6.49 Para un cierto gas ideal, Ro = 0.2764 kJ/kg oK y k = 1.385. (a) ¿Cuáles son
los valores de CP y Cv? (b) ¿Qué masa de este gas ocupará un volumen de
0.85 m3 a 517 kPa y 27 oC? (c) Si 30 kJ son transferidos al gas a volumen
constante en (b) ¿cuál es la temperatura y presión resultantes?
TURBINA
REGULADOR DE
PRESION GENERADOR
TANQUE N2
CAPITULO 7
En los capítulos anteriores se supuso que las sustancias eran simples o puras. Sin
embargo, éste no suele ser el caso. El aire es una mezcla de varias sustancias
simples: oxígeno, nitrógeno, argón, y otros gases. En reacciones químicas, como
la combustión, encontramos mezclas de gases.
Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la letra "i"
a un componente específico en la mezcla y además:
mi
% en peso de i = ⎯⎯⎯ x 100
∑ mi
Vi
% en volumen de i = ⎯⎯⎯ x 100
∑Vi
(mi/Ai)
Fracción atómica de i = ⎯⎯⎯⎯ = Ni
∑ (mi/Ai)
(mi/Mi)
Fracción molar de i = ⎯⎯⎯⎯⎯ = xi
∑(mi/Mi)
∑ xi = 1
% atómico de i = Ni x 100
CAPITULO 7 : MEZCLAS DE GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 111
% molar de i = xi x 100
M = ∑ (Mi xi)
En una mezcla de gases ideales las moléculas de cada gas se comportan como si
estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presión a la
presión total ejercida.
P = [ ∑ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa
es igual a la suma de los volúmenes de componente puro de cada gas, si cada uno
existiera a la presión y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones
resumen esta ley:
V = [ ∑ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuación de estado del gas ideal PV
= nRT, se tiene:
ni pi Vi
⎯⎯ = ⎯⎯ = ⎯⎯ = xi
n P V
m PM
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯
V RT
CAPITULO 7 : MEZCLAS DE GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 113
Las anteriores relaciones sólo son válidas para presiones bajas y temperaturas
altas. Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayoría de los procesos, en los cuales hay corrientes gaseosas, las
temperaturas son altas y la presión es casi siempre la presión atmosférica o
menor. Como un ejemplo de lo anterior puede tomarse la mezcla de los gases
producidos en los procesos de combustión, reducción, oxidación, etc. Cuando la
presión es alta deben utilizarse relaciones especiales dadas por la termodinámica
y que escapan al alcance del presente trabajo.
Otra limitación a las fórmulas anteriores ocurre cuando hay condensación de uno
de los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber variación en
el número de moles. Este caso será tratado en un próximo capítulo.
Las propiedades totales de una mezcla, como son energía interna, entalpía y
entropía pueden determinarse sumando las propiedades de los componentes en
las condiciones de la mezcla. La energía interna y la entalpía son funciones
únicamente de la temperatura; por tanto,
U = ∑ ni u i
H = ∑ ni hi
S = ∑ ni s i
Las capacidades caloríficas de una mezcla gaseosa se pueden calcular por las
siguientes relaciones:
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
114
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CP = ∑ xi Cpi
CV = ∑ xi Cvi
PROBLEMAS RESUELTOS
7.1 Una mezcla gaseosa presenta el siguiente análisis volumétrico: O2 30%; CO2
40%; N2 30%. Determinar: (a) El análisis másico. (b) La presión parcial de
cada componente si la presión total es de 100 kPa. (c) La masa molecular
media de la mezcla.
Como el análisis volumétrico es el mismo molar se toma una base de 100 kg-mol
de mezcla.
Total 3560 kg
Total 100%
b)
PO2 0.3 x 100 = 30 kPa
PCO2 0.4 x 100 = 40 kPa
PH2 0.3 x 100 = 30 kPa
7.2 Una mezcla gaseosa presenta el siguiente análisis en masa: CO2 30%; SO2
30%; N2 40%. Para una presión total y una temperatura de 101 kPa y 300oK,
respectivamente, determinar: (a) El análisis volumétrico o molar. (b) Las
CAPITULO 7 : MEZCLAS DE GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 115
Total 100%
b)
PCO2 = 0.2644 x 101 = 26.70 kPa
PSO2 = 0.1818 x 101 = 18.36 kPa
PN2 = 0.5538 x 101 = 55.94 kPa
7.3 Una mezcla con la siguiente composición en peso: CO2 30%, CO 20%, N2
50%, se encuentra a 102 kPa y 50 oC. Determinar su volumen específico.
Composición molar:
Composición molar:
7.5 El análisis de una mezcla gaseosa ideal a 40oC arrojó las siguientes
presiones parciales: N2 34, Ar 68 e H2 34, todas medidas en kPa.
CAPITULO 7 : MEZCLAS DE GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 117
P = 34 + 68 + 34 = 136 kPa
xi = Pi / P
xA = 68/136 = 0.5
Masa total = 5 + 8 + 10 = 23 kg
O2 : (5/23) = 0.2174
N2 : (8/23) = 0.3478
CO2 : (10/23) = 0.4347
7.9 Una mezcla de gases tiene la siguiente composición molar: N2 30%, CO2
70%. La temperatura es 100 oC y la presión 200 kPa. Calcular: (a) La
composición en peso de la mezcla. (b) La constante Ro. (c) La entalpía de la
mezcla tomando como referencia un valor de 0 oC y 1 kg de mezcla.
Total 3920 kg
Δ H = m CP Δt
7.10 Un tanque rígido, cuyo volumen es 0.4 m3, contiene una mezcla de O2 y CO2
a 345 kPa y 25oC. Si se agregan 16 kJ de calor a la mezcla, su temperatura
aumenta hasta 38oC. ¿Cuántos kg de O2 y cuántos de CO2 contiene el
tanque?
Δ U = m Cv Δt
Se tiene además:
PROBLEMAS PROPUESTOS
7.13 La densidad de una mezcla de CO2 con N2 es 1.33 kg/m3 a 101.3 kPa y 20oC.
¿Cuántos kg de CO2 se encuentran presentes por kg de mezcla?
7.15 Una mezcla de gases ideales a 30oC y 200 kPa se compone de 0.2 kg de
CO2; 0.75 kg de N2 y 0.05 kg de H2. Obtener el volumen de la mezcla.
7.16 Un tanque de 3 m3 contiene una mezcla gaseosa a 101 kPa y 35oC cuya
composición volumétrica es: CH4 60% y O2 40%.. Determinar la cantidad de
oxígeno que debe agregarse a 35oC para cambiar el análisis volumétrico a
una proporción de 50% por componente. Determinar también la presión de
la nueva mezcla.
7.18 Una mezcla de gases tiene la siguiente composición molar: N2 60%, CO2
40%. Determinar la composición en peso, la masa molecular y la constante
particular de la mezcla.
7.20 Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composición en peso: CH4 75% y
CO2 25%. Determinar la composición molar.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
122
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
7.21 Una mezcla gaseosa está formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2.
Determinar la masa de cada gas y la constante particular Ro de la mezcla.
7.24 Una mezcla de gases a 400 oK y 150 kPa está compuesta por 1 kg de CO2 y
3 kg de CH4. Determinar la presión parcial de cada gas y la masa molecular
media de la mezcla.
7.32 Un tanque rígido cuyo volumen es 425 lt contiene una mezcla de O2 y CO2 a
340 kPa abs. y 25ºC. Si se agregan 15 kJ de calor a la mezcla, su
CAPITULO 7 : MEZCLAS DE GASES IDEALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 123
7.33 La densidad de una mezcla de CO2 y N2 es de 1.33 kg/m3 a 101.3 kPa y 21oC
¿Cuántos kg de CO2 se encuentran presentes por kg de mezcla?
7.34 Un tanque rígido térmicamente aislado, se divide en dos secciones por medio
de una membrana. Una sección contiene 0.5 kg de N2 a 200 kPa y 320oK, y
la otra, 1 kg de He a 300 kPa y 400oK. Se retira luego la membrana.
Determinar: (a) La temperatura y presión de la mezcla. (b) El cambio de
entropía correspondiente al sistema. (c) El cambio de energía interna del
sistema.
7.37 Una mezcla de gases contiene 20% en masa de N2, 40% de O2 y 40% de
CO2. La presión y temperatura de la mezcla son 150 kPa y 300oK. (a)
Calcular el calor necesario para calentar la mezcla en un tanque de 20 m3
hasta 600oK. (b) Calcular el calor requerido para que ésta mezcla fluya
constantemente a razón de 1 kg/s por un intercambiador de calor hasta que
la temperatura se duplique.
7.38 Un gas de chimenea tiene la siguiente composición molar: CO2 7.0 %, O2 7.5
% y N2 85.5 %. Calcular la entalpía de la mezcla de gases a 800 oC a partir
de 0 oC por cada kg de mezcla. Suponer calores específicos constantes.
7.39 Una mezcla equimolar de helio y argón se empleará como fluido de trabajo
en un ciclo de turbina de gas de circuito cerrado. La mezcla entra a la turbina
a 1.6 MPa y 1500 oK y se expande isoentrópicamente hasta una presión de
200 kPa. Determinar el trabajo de salida de la turbina por unidad de masa de
mezcla.
7.41 Un tanque rígido contiene que 2 kg de N2 a 25ºC y 200 kPa se conecta a otro
tanque rígido que contiene 3 kg de O2 a 25ºC y 500 kPa. Se abre la válvula
que conecta los dos tanques y se permite que los dos gases se mezclen. Si
la temperatura final de la mezcla es 25ºC, determinar el volumen de cada
tanque y la presión final de la mezcla.
CAPITULO 8
GASES REALES
Todo gas que no cumple la ecuación de estado de los gases ideales se denomina
gas real. La ecuación de estado Pv = RT analizada en el capítulo anterior supone
un gas constituido por moléculas que no tienen volumen y que no ejercen fuerzas
entre sí. Lo anterior solo es cierto cuando la presión aplicada al gas es muy baja
(P⎯>0). Para presiones altas y temperaturas muy bajas, tomando como referencia
las condiciones normales, esta ecuación no ofrece garantías suficientes.
Muchas son las ecuaciones de estado propuestas por diferentes autores para un
gas real, pero es ésta la que permite un análisis más sencillo ya que emplea un
menor número de constantes y trata de conservar la forma original de la ecuación
de estado de los gases ideales.
a
( P + ⎯⎯ ) ( v - b ) = RT
v2
si v = (V/n) donde "n" es el número de moles, se tendrá:
a n2
( P + ⎯⎯⎯ ) (V - nb) = nRT
V2
También:
denomina presión interna. Tanto "a" como "b" son constantes para cada gas y su
valor puede ser obtenido en la tabla 3.
Como puede verse, la ecuación de Van der Waals es cúbica en el volumen, lo cual
complica su cálculo y conduce a la utilización de métodos de prueba y error. El
cálculo de la temperatura y la presión son inmediatos.
RT1 a
P = ⎯⎯⎯ - -⎯⎯
v-b v2
T1
b
A
v
B’
A’
T1
b
A
v
P
T1 T2 T3
PUNTO CRITICO
A’2 B’2
B1
A’1 B’1
A1
El trazado de las curvas límites y la isoterma crítica divide el plano P-v en cuatro
regiones muy importantes:
(I) GASES PERMANENTES. Incluye los gases reales e ideales, los cuales no
pueden licuarse aumentando la presión a temperatura constante.
I
PUNTO CRITICO
IV
TEMPERATURA CRITICA
III II
CURVA DE VAPOR SATURADO
Se pueden obtener los valores de la temperatura crítica (Tc), el volumen crítico (vc)
y la presión crítica (Pc), aplicando a la ecuación de Van der Waals las condiciones
que debe cumplir el punto crítico, es decir: máximo, mínimo y punto de inflexión.
Si (dP/dv)T = 0 y (d 2 P/dv2) = 0
se tendrá:
vc=3b
Tc = 8a/27bR
Pc = a/27b2
Las relaciones anteriores puede ser sustituidas en la ecuación de Van der Waals y
obtener así una ecuación de forma más sencilla, en la cual han sido eliminadas las
constantes y solo aparecen las variables reducidas.
3
(PR + ⎯⎯⎯) (3 VR - 1) = 8 TR
(VR)2
Z = (Pv/RT)
PR 27 PR 27(PR)2
Z + [ ⎯⎯ + 1 ] Z + [ ⎯⎯⎯ ] Z - ⎯⎯⎯⎯ = 0
3 2
27 R2 (Tc)2 R Tc
a = ⎯⎯⎯⎯⎯ y b = ⎯⎯⎯⎯
64 Pc 3 Pc
v
Vpr = volumen pseudo-reducido = ⎯⎯⎯⎯
RTc/Pc
TR
Vpr= Z ⎯⎯ = VR . Zc
PR
h
(PR)1
hid
(PR)2
h
PV = Zm RT
donde Zm = Σ xi Zi
CAPITULO 8 : GASES REALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 133
Se puede observar que hay una importante diferencia entre emplear el factor de
compresibilidad para un solo gas y para una mezcla de gases. El factor de
compresibilidad predice el comportamiento P, v, T de gases independientes con
bastante precisión, pero no el correspondiente a mezclas de gases. Cuando se
usan factores de compresibilidad para los componentes de una mezcla de gases,
se toma en cuenta la influencia de moléculas similares entre sí; la influencia de
moléculas diferentes no se toma en cuenta. Por ese motivo, un valor de una
propiedad predicho mediante este enfoque puede ser muy diferente de un valor
determinado en forma experimental.
PROBLEMAS RESUELTOS
8.1 Calcular la presión ejercida por 2 kg-mol de aire a 400ºK, con un volumen de
0.5 m3. Emplear: (a) PV = nRT (b) La ecuación de Van der Waals.
Z = 0.9
PV 371.8 kg-mol
n = ⎯⎯⎯ = = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 413.1 kg-mol
ZRT 0,9
a) P = nRT/v
v x Pc 0.249 x 7 386
Vpr = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.727
R Tc 8.31 x 304.4
a) Pv=RT ; v=vxM
v x Pc 0.28 x 4265
Vpr = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.388
R x Tc 8.31 x 370
ο ο ο
Q - W s = m ( Δ h)
Ws Q
- ⎯⎯ = Δ h - ⎯⎯
m m
Ws Q
- ⎯⎯ = Δ h - ⎯⎯
n n
CAPITULO 8 : GASES REALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 137
Q1,2 = T Δ s
El trabajo será:
Ws
- ⎯⎯ = Δh-T Δs
n
137.8 kPa
PR1 = ⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0297
4 640 kPa
3 445 kPa
PR2 = ⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.742
4 640 kPa
310.7 oK
TR = ⎯⎯⎯⎯ = 1.62
191.1 oK
Δ hideal = CP Δt = 0
Del diagrama 4:
Δ sideal = R ln (P1/P2)
Ws
- ⎯⎯ = Δ h - T Δ s = - 397 – (310.7)(-28.4) = 8426 kJ/kg-mol
n
-(Ws/m) = (8426 kJ/kg-mol)/16 mol-1 = 526.6 kJ/kg
8.6 Se calienta dióxido de carbono (CO2) a presión constante de 6.89 MPa desde
37.7 oC hasta 426.6 oC en un proceso en flujo estacionario. Calcular el calor
necesario por kg de CO2.
(Q/m) = Δ h = h2 – h1
P 6890 kPa
PR = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.933
Pc 7386 kPa
T1 310.7 oK
TR1 = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.02
Tc 304.4 oK
CAPITULO 8 : GASES REALES
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 139
T2 699.6 oK
TR2 = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = 2.3
Tc 304.4 oK
Δ hideal = CP Δ t
Δ h = 402.96 kJ/kg
8.7 Un tanque rígido contiene 2 kg-mol de gas N2 y 6 kg-mol de gas CO2 a 300oK
y 15 Mpa. Calcule el volumen del tanque con base en: (a) La ecuación de
estado de gas ideal. (b) La regla de Kay. (c) Factores de compresibilidad y
ley de Amagat.
Z nRT
Vreal = ⎯⎯⎯⎯ = Z Videal = 0.49 x 1330 m3 = 0.652 m3
P
Z = Σ Xi Zi
Z = 1.02
Z = 0.3
PROBLEMAS PROPUESTOS
8.11 Calcular la densidad del aire a 13.78 MPa y -100oC, utilizando: (a) PV = nRT
(b) Diagrama generalizado.
8.13 Determinar el volumen específico del amoniaco a 1378 kPa y 149 oC,
utilizando: (a) PV = nRT (b) Diagrama generalizado.
8.14 La presión y la temperatura del aire son 7.6 MPa y 30 oC. Determinar su
volumen específico a partir de un diagrama generalizado.
8.17 Calcular el volumen específico del aire a 38ºC y 4200 kPa, empleando: (a)
PV=nRT (b) La ecuación de Van der Waals.
8.18 Calcular el volumen que debe tener un recipiente para almacenar 1200 kg de
CO2 a 6100 kPa y 100ºC.
8.27 Se comprime metano isotérmicamente desde 690 kPa y 38oC hasta 14 MPa.
Determinar el cambio de entalpía en kJ/kg de gas. Utilizar el diagrama
generalizado.
8.29 El N2 pasa de 101.3 kPa y 300ºK hasta 20.67 MPa y 190ºK. Utilizando el
diagrama de corrección de entalpía, determinar: (a) El cambio de entalpía.
(b) El cambio de entropía.
8.30 Se comprime metano isotérmicamente desde 690 kPa y 38ºC hasta 13.8
MPa. Determinar al cambio de entalpía en kJ/kg.
8.35 En una tobera adiabática a 8 MPa y 450ºK entra CO2 con baja velocidad y
sale a 2 MPa y 350ºK. Utilizando el diagrama de desviación de entalpía
determinar la velocidad de salida del CO2.
SUSTANCIAS PURAS
(Sistemas de Dos Fases)
Una sustancia pura puede existir en diferentes fases, tales como sólido, líquido y
vapor. Considerando que los sistemas líquido-vapor son los más importantes para
la termodinámica técnica, serán estudiados en este capítulo y especialmente el
sistema agua-vapor de agua.
LIQUIDO
VAPOR
Se consideran ahora los estados intermedios por los cuales pasa una sustancia
cuando es transformada de líquido a vapor a presión constante.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
146 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P P P P P
T1 TS TS TS T2
A B C D E
A B C D E
V
CAPITULO 9 : SUSTANCIAS PURAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 147
P LINEA DE
FUSION
LIQUIDO • PUNTO
CRITICO
FUSION EVAPORACION
LINEA DE
SOLIDO EVAPORACION
PUNTO
TRIPLE
SUBLIMACION
VAPOR
LINEA DE
SUBLIMACION
vfg = vg – vf
ufg = ug – uf
hfg = hg – hf
sfg = sg - sf
X = mv / ( mL + mv ) y=1-X
vx = vf + X vfg
hx = hf + X hfg
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
150 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
ux = uf + X ufg
sx = sf + X sfg
h PRESION CONSTANTE
TEMPERATURA CONSTANTE
S
CAPITULO 9 : SUSTANCIAS PURAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 151
PROBLEMAS RESUELTOS
9.1 Calcular la entalpía y el volumen específico de una vapor a 250 kPa y 50%
de calidad en una mezcla líquido-vapor.
En la tabla 6:
P = 70.14 kPa
vf = 0.001036 m3/kg
V = vf . m = 0.001036 x 50 = 0.0518 m3
vf = 0.001043 m3/kg
vg = 1.6940 m3/kg
En la tabla 5 a 90ºC:
vf = 0.001036 m3/kg
vg = 2.361 m3/kg
V = 0.473 x 10 = 4.73 m3
t = 216.43oC
9.7 Determinar las propiedades faltantes y las descripciones de fase para el agua.
a) En la tabla 4: t = 120.23oC
t = 395.6 oC
En la tabla 5 a 75ºC:
uf = 313.9 kJ/kg
uf = 731.27 kJ/kg
t = 172.96oC
En la tabla 4:
u1 = 466.94 + 0.9 x 2052.7 = 2314.37 kJ/kg
u2 = 2523.45 kJ/kg
9.9 Vapor de agua a 7 MPa y 450ºC se estrangula hasta una presión de 100 kPa.
Determinar el aumento de entropía del proceso.
En la tabla 6:
h1 = 3287.1 kJ/kg
s1 = 6.6327 kJ/kg oK
9.10 Determine el trabajo necesario para comprimir vapor de agua saturado seco
en forma isoentrópica desde 100 kPa hasta 1 MPa.
En la tabla 4:
h1 = 2675.5 kJ/kg
s1 = 7.3594 kJ/kg oC = s2
Interpolando en la tabla 6:
CAPITULO 9 : SUSTANCIAS PURAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 155
h2 = 3195.45 kJ/kg oC
En la tabla 6:
h1 = 2676.2 kJ/kg
h2 = 2776.4 kJ/kg
1 3
3 kg 8 kg
5 kg
h1 = 2957.2 kJ/kg
H1 = 3 x 2957.2 = 8871.6 kJ
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
156 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
H2 = 5 x 1713.71 = 8568.55 kJ
Aire
o
4C Aire
o
45 kg/mi 30 C
h3 = 2675.5 kJ/kg
h1= 0
H2 = 45 x 26.12 = 1175.4 kJ
m1 h1 + m3 h3 = m2 h2 + m4 h4
m1 = m2 = maire
m3 = m4 = mvapor
Q1,2 = Δ U + W1,2
Δ s = Q1,2 /T ⇒ Q1,2 = T Δs
En la tabla 6:
u1 = 2630.6 kJ/kg
s1 = 6.8158 kJ/kg oK
u2 = 2650.7 kJ/kg
s2 = 7.3115 kJ/kg
9.15 Se estrangula vapor de agua desde 700 kPa y 75% de calidad hasta la
presión de 100 kpa. Calcular el incremento de entropía.
En la tabla 4:
En la tabla 4:
u1 = 2513.5 kJ/kg
v1 = 1.3749 m3/kg
En el estado final:
9.17 Una máquina de vapor (un antiguo motor de cilindro-pistón), recibe este fluido
a 3 MPa y 300ºC y lo expande isoentrópica y reversiblemente hasta 1 MPa.
Determinar el trabajo realizado si al iniciarse la expansión, el volumen
interno del cilindro es de 3.2 litros.
En la tabla 6:
v1 = 0.08114 m3/kg
h1 = 2993.5 kJ/kg
s1 = 6.5390 kJ/kg oK
Q1,2 = Δ H + (Ws)1,2 = 0
(Ws)1,2 = - ΔH = m (-Δh)
9.18 Vapor de agua entra a la tobera de una turbina con una velocidad baja a
presión de 2.5 MPa y 400oC y sale de la tobera a 2 MPa. El flujo de vapor es
de 1350 kg/h. Calcular el área de salida de la tobera, suponiendo una tobera
adiabática reversible.
Δ εc + Δ h = 0
En la tabla 6:
h1 = 3239.3 kJ/kg
s1 = 7.0148 kJ/kg oK
o
m = v .A.ρ = ( v A)/v
o
m = 1350 /3600 = 0.375 kg/s
o
A = ( m . v)/ v = (0.375)(0.1429)/(358.9) = 1.4931 x 10-4 m2 = 1.4931 cm2
Q1,2 = Δ H
t2 = 199.85 oC
9.20 Una masa de vapor de agua fluye de modo constante a través de una turbina
a razón de 2.52 kg/s. Las condiciones del vapor a la entrada son 7 MPa y
500ºC. La presión del vapor a la salida es de 20 kPa y la expansión es
isoentrópica y reversible. Determinar la potencia desarrollada por la turbina.
o
- (Ws) = m Δ h
En la tabla 6:
h1 = 3410.3 kJ/kg
s1 = 6.7975 kJ/kg oK
En la tabla 4:
X = 0.843
o
(Ws) = m (- Δh) = 2.52 ( 3410.3 – 2239.4) = 2950 kW
PROBLEMAS PROPUESTOS
9.21 Para un vapor de agua húmedo a 1.2 MPa y un título de 0.86, calcular: (a)
La temperatura de saturación. (b) El volumen específico. (c) La energía
interna específica. (d) La entalpía específica. (e) La entropía específica. (f)
Confrontar los valores obtenidos en (d) y (e) con el diagrama de Mollier.
9.25 (a) ¿Cuál es el volumen ocupado por 500 g de vapor de agua a 17 MPa y
90% de calidad? (b) ¿Cuál es el volumen ocupado por 500 g de vapor de
agua a 123.7 kPa (man.) y 90% de calidad?
9.29 Una masa de vapor de agua presenta una calidad 90% a 200ºC. Calcular la
entalpía y el volumen específico.
CAPITULO 9 : SUSTANCIAS PURAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 163
9.34 Una olla cuyo diámetro interior es de 20 cm está llena con agua y cubierta
con una tapa de 4 kg. Si la presión atmosférica local es 100 kPa, determinar
la temperatura a la cual el agua empezará a hervir cuando se caliente.
9.36 Un tanque rígido de 200 litros contiene 5 kg de agua a 150 kPa. Determinar:
(a) La temperatura. (b) La entalpía total. (c) La masa de cada fase.
9.37 Vapor de agua a 1 MPa y 300ºC se enfría a volumen constante hasta que la
temperatura es 150ºC. En el estado final determinar: (a) Presión. (b) Calidad.
(c) Entalpía.
9.38 Dos calderas descargan igual cantidad de vapor dentro de mismo cabezal. El
vapor de agua proveniente de la una está a 1.4 MPa y 300oC, y el de la otra
a 1.4 MPa y 95% de calidad. ¿Cuál es la condición de equilibrio luego de la
mezcla suponiendo que la presión no cambia?
9.42 Un recipiente rígido cuyo volumen es 100 lt se llena con vapor de agua a 600
o
kPa y 300 C. Se transfiere calor desde el recipiente hasta convertir el vapor
en saturado. Calcular el calor transferido durante el proceso.
9.43 Se estrangula vapor desde 2 MPa hasta 100 kPa y 150oC. Calcular la calidad
del vapor a 2 MPa.
9.44 Un kilogramo de vapor de agua a 100 kPa y con un título de 0.45 realiza un
proceso a volumen constante hasta que la presión es 300 kPa. Determinar:
CAPITULO 9 : SUSTANCIAS PURAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 165
(a) La temperatura final. (b) El calor. (c) El trabajo. (d) ¿A qué presión el
título es 1.0 ?.
9.46 Dos kilogramos de vapor de agua a 0.5 MPa ocupan un volumen de 1.1402
m3. Se retira calor isotérmicamente hasta que la entalpía es 2000 kJ/kg.
Encontrar: (a) El cambio de entropía. (b) El cambio de energía interna. (c) El
calor. (d) El trabajo.
9.50 Vapor de agua a 0.7 MPa y con una humedad específica de 0.04 se
estrangula en un calorímetro hasta 50 kPa. Determine la temperatura en el
calorímetro.
9.51 Cinco kilogramos de vapor de agua inicialmente a una presión de 200 kPa y
temperatura de 200oC se comprimen isotérmicamente en un dispositivo
cilindro-pistón hasta que la presión final es tal que el vapor es saturado seco.
Si el proceso es reversible, calcular el calor y el trabajo.
9.52 Se conduce vapor con un flujo másico de 12000 kg/hr a lo largo de una
tubería de 15 cm de diámetro y 60 metros de longitud. La presión inicial del
vapor es 800 kPa y la caída de presión a lo largo de la tubería de 50 kPa. Si
la humedad específica inicial es 1%, determinar el título a la salida de la
tubería. Suponer que las pérdidas por radiación a través de la paredes de la
tubería son 3180 kJ/h.m2.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
166 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
9.53 A una tobera entra vapor de agua a 2 MPa , 300oC y velocidad de 150 m/s.
Durante el proceso de expansión el vapor pierde 35 kJ/kg y la entalpía baja
a 2790 kJ/kg. ¿Cuál es la velocidad del vapor a la salida de la tobera?
9.54 Entra vapor a una turbina a 3.5 MPa y 250oC con una velocidad de 180 m/s.
El proceso es iso-entrópico y la velocidad de salida es 60 m/s. Calcular el
trabajo producido en la turbina por kg masa de vapor de agua si se descarga
a 100 kPa.
9.56 Una caldera de vapor tiene un volumen de 2.3 m3. La caldera contiene
inicialmente 1.6 m3 de agua y 0.7 m3 de vapor en equilibrio a 100 kPa. La
caldera se prende y el calor es transferido al agua y al vapor. Todas las
válvulas de entrada y descarga de la caldera se cierran. La válvula de
seguridad se salta cuando la presión alcanza 6 MPa. ¿Cuál fue el calor
transferido a la caldera?
9.59 Una turbina de vapor es alimentada con vapor de agua a 1.4 MPa y 350oC.
¿Cuántos kilogramos por hora de vapor deben circular por la turbina si la
presión del vapor que sale de ella es 40 kPa y la turbina genera una
potencia de 1000 kilovatios ?
9.60 Un tanque rígido de acero contiene una mezcla de vapor y agua líquida a una
temperatura de 65ºC. El tanque tiene un volumen de 0.5 m3, y la fase de
líquido ocupa 30% del volumen. Calcular la cantidad de calor que debe
suministrarse al sistema para elevar la presión a 3.5 MPa.
CAPITULO 9 : SUSTANCIAS PURAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 167
9.62 A una turbina adiabática entra vapor de agua a 300ºC y 400 kPa, y sale en
forma de vapor saturado a 30 kPa. Determinar. (a) El cambio de entalpía. (b)
El trabajo realizado. (c) El cambio de energía interna.
9.64 Un tanque de 500 litros contiene una mezcla saturada de vapor y agua
líquida a 300ºC. Determinar: (a) La masa (%) de cada fase si sus volúmenes
son iguales. (b) El volumen (%) que cada fase ocupa si sus masas son
iguales.
9.66 Se requieren 400 lt/mi de agua a 80ºC. Se dispone de agua fría a 10ºC y de
vapor saturado seco a 200 kPa (man.) que deberán mezclarse directamente.
Calcular: (a) Los flujos de vapor y agua. (b) El diámetro de la tubería, si la
velocidad no ha de exceder de 2 m/s.
9.67 Un proceso químico requiere 2000 kg/h de agua caliente a 85ºC y 150 kPa.
Se dispone de vapor a 600 kPa y calidad 90%, y de agua a 600 kPa y 20ºC.
El vapor y el agua se mezclan en una cámara aislada, de donde sale el agua
caliente. Calcular: (a) El flujo de vapor. (b) El diámetro de la tubería de vapor
si la velocidad no debe exceder de 70 m/s.
9.68 La turbina principal de un barco se alimenta con vapor producido por dos
calderas. Uno de ellos lo envía a 6 MPa y 500ºC, y el otro a 6 MPa y 550ºC.
Determinar la temperatura del vapor que entra a la turbina.
9.71 Un conjunto cilindro-pistón, que contiene vapor de agua a 700 kPa y 250ºC,
experimenta un proceso a presión constante hasta que su calidad es de
70%. Determinar, por kilogramo: (a) El trabajo realizado. (b) El calor
transferido. (c) El cambio de energía interna. (d) El cambio de entalpía.
9.72 Una turbina recibe vapor de agua saturado seco a 7 MPa y lo expande
adiabáticamente hasta 100 kPa. La turbina emplea 24.3 kg/h de vapor por
cada kW. ¿Cuál es la entropía del vapor que sale de la turbina?
9.79 Vapor de agua fluye a través de una turbina adiabática. Las condiciones de
entrada del vapor son 10 MPa, 450ºC y 80 m/s, y las condiciones de salida
son 10 kPa, calidad 92% y 50 m/s. El flujo de vapor es de 12 kg/s.
Determinar: (a) El cambio de energía cinética. (b) La potencia desarrollada.
9.80 Vapor de agua entra a una turbina adiabática a 10 MPa y 400ºC y sale a 20
kPa con una calidad de 90%. Sin tomar en cuenta los cambios de energía
cinética y potencial, determinar el flujo de masa requerido para una potencia
de salida de 5 MW.
9.81 A una turbina adiabática entra vapor de agua a 10 MPa y 500ºC a razón de 3
kg/s y sale a 20 kPa. Si la potencia desarrollada por la turbina es 2 MW,
determinar la temperatura del vapor a la salida de la turbina.
En algunas de las operaciones y procesos químicos hay que trabajar con mezclas
de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de estas mezclas
bajo diferentes condiciones de presión y temperatura.
La más importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razón por la cual
se tratará ampliamente en este capítulo.
10.1 VAPORIZACION
Es el fenómeno por el cual las moléculas de un líquido adquieren suficiente
energía cinética de transición para vencer las energías potenciales de atracción y
abandonar el líquido. El fenómeno inverso se denomina condensación. El término
evaporación se aplica cuando el líquido es agua.
dP ΔHv
⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
dT T (Vv - VL)
P = presión de vapor
T = temperatura absoluta
Δ H v = calor de vaporización
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del líquido
ΔHv 1
log P = - ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯ + C
2.3 R T
10.3 SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presión parcial del vapor alcanza el valor de la
presión de vapor a la misma temperatura y presión se dice que el gas está
saturado.
Es la relación entre la presión parcial del vapor y la presión de vapor del líquido a
la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
representa por (SR).
pi
SR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)i
Relación en porcentaje entre el número de moles que hay por unidad molar de gas
exento de vapor y el número de moles de vapor que habría por unidad molar de
gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
n
SP = ⎯⎯⎯ x 100
ns
10.4 HUMEDAD
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relación es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina
humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
pA pA moles agua
Ym = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
pB P - pA mol aire seco
MA masa de agua
Y = ⎯⎯ x Ym = 0.624 Ym ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
MB masa de aire seco
P = presión total
p = presión parcial
pA
YR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)A
Y Ym
YP = ⎯⎯ x 100 = ⎯⎯⎯ x 100
Ys (Ym)s
ps
(Ym)s = ⎯⎯⎯⎯
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depósito del termómetro con
alguna envoltura empapada con líquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rápidamente una corriente de gas no saturado, parte del líquido se
evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodón húmedo es inferior
a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La temperatura de
bulbo húmedo es la que marca el termómetro cuando se llega al equilibrio
dinámico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de entalpía del
líquido vaporizado.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
176 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
ts th
Aire Aire
insaturad Agua saturado
o
Yp 100%
YR
tr th ts ts (oC )
PROBLEMAS RESUELTOS
10.1 La presión de vapor del benceno es 8 kPa a 15.4 oC. Utilizando la ecuación
de Clapeyron calcular la presión de vapor del benceno a 60 oC. Puede
tomarse el calor de vaporización normal como 35907.3 kJ/kg-mol
Δ Hv 1
log P1 = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + C (1)
2.3 R T1
Δ Hv 1
log P2 = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + C (2)
2.3 R T2
P2 Δ Hv 1 Δ Hv 1
log ⎯⎯ = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + ⎯⎯⎯ x ⎯⎯
P1 2.3 R T2 2.3 R T1
P2 Δ Hv 1 1
log ⎯⎯ = ⎯⎯⎯ [ ⎯⎯ - ⎯⎯ ]
P1 2.3 R T1 T2
R = (P v/T)C.N.
CAPITULO 10 : MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 179
Reemplazando se tiene:
P2 35907.3 1 1
log ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ [ ⎯⎯⎯- - ⎯⎯⎯ ]
8 2.3 x 8.31 288.4 333
P2 = 59.64 kPa
10.2 Una mezcla de aire y n-pentano a 15oC tiene una saturación relativa de 90%
a 80 kPa. Calcular:
b)
41.544 kg-mol n-pentano
n = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.08 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
80 – 41.544 kg-mol aire
c)
SP = (n/ns) x 100
b) La fracción de N2 será:
ρ = P M /RT
o
93.3 kPa x 40.07 mol-1 273 K x kg-mol
ρ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
303 oK 101.3 kPa x 22.414 m3
ρ = 1.483 Kg/m3
CAPITULO 10 : MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 181
c)
kg-mol H2O 18 kg H2O kg-mol H2
0.014 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
kg-mol H2 kg-mol H2O 2 kg H2
= 0.126 kg H 2O/kg H2
V = nRT/P
V = 24.39 m3
1000 g 1 000 mg
0.014 kg-mol H2O x 18 mol-1 x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
kg g
252 000 mg
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 10 332 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
24.39 m3 m3 mezcla
10.5 Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 38oC tiene un porcentaje de
humedad de 80%, calcular:
Ym
YP = ⎯⎯⎯ x 100
(Ym)s
p H 2O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.056
P - p H2O
YR = 81.11 %
a) La humedad relativa.
b) La humedad absoluta en masa (Y).
c) El punto de rocío.
d) La presión parcial del agua.
a) YR = 63.5%
c) tr = 17.6 oC
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
184 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
d) Para calcular la presión parcial del agua se toma como base el punto de rocío
de 17.6 oC y se lee en la tabla 7.
100%
63.5
0.00.0126
o
ts ( C )
1 20 25
10.7 ¿ Cuál será la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 93.3 kPa y 50oC , si
su punto de rocío es 26 oC?
100%
10%
0.0213
o
ts ( C )
35
10.9 Un gasómetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con vapor
de agua a 25 oC. La presión manométrica es 27.5 kPa y la presión
barométrica es 96.5 kPa. Determinar la masa en kg de vapor de agua dentro
del gasómetro.
n = PV/RT
n = 5 kg-mol
760 mm Hg
8.2 kPa x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 61.52 mm Hg
101.3 kPa
o
en la tabla 7: t r= 42 C
b)
8.2 moles H2O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0913 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
98 – 8.2 mol gas seco
Agua
Aire Aire
o
44 C saturado
YR = 10%
o
t = 32 C
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
188 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
100%
10%
2
0.0308
0.0056
1
32 44 ts ( oC)
Q Q
Aire Aire
o o
ts = 35 C 1 2 2’ ts = 20 C
o
th = 30 C YR = 50%
CAPITULO 10 : MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 189
100%
50%
2 1 0.016
0.0072
2’
o
ts ( C )
9 20 30 35
b)
Y1 = 0.016 kg agua/kg a.s.
0.0088
⎯⎯⎯⎯ = 0.0141 kg-mol agua/kg-mol a.s.
0.624
o
Aire 1 2 t = 50 C
YR = 90% P = 344.5
o
t = 37 C kPa
Agua
condensad
a
Yr = (pi/ps) x = 0.9
kg-mol agua
(Ym)1 - (Ym)2 = 0.0584 – 0.0284 = 0.03 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
kg-mol a.s.
kg agua
0.01872 ⎯⎯⎯⎯⎯ x 1 000 kg a.s. = 18.72 kg agua
kg a.s.
b)
n1 = 1.0584 kg-mol n2 = 1,0284 kg-mol
P2 x T1 x n1
V1 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x V2
P1 x T2 x n2
a) La humedad relativa?
b) El porcentaje de humedad?
2.356/(95 – 2.356)
(YP)2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 100 = 48.31%
4.75 / (95 – 4.75)
10.15 Aire húmedo que se encuentra a 32ºC y 60% de humedad relativa, pasa por
el serpentín de refrigeración de un deshumidificador, con un flujo de 1.5 kg
de aire seco/s. El aire sale saturado a 15ºC. La presión total es 1 atm.
Calcular el condensado que se extrae, así como la capacidad frigorífica
necesaria en toneladas de refrigeración.
CAPITULO 10 : MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 193
Q
Aire
1.5 kg/s Aire
o
32 C 1 2 saturado
o
YR = 60% 15 C
3
Condensado
kg H2O kg a.s
0.0074 ⎯⎯⎯⎯⎯ x 1.5 ⎯⎯⎯⎯ = 0.0111 kg H2O/s
kg a.s. s
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
194 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
h1 = 78 kJ/kg a.s.
h2 = 42 kJ/kg a.s.
hf = h3 = 62.99 kJ/kg
H2 = 42 x 1.5 = 63 kJ/s
Q Q
Aire
o
26 C 1 2 3 Aire
o
YR = 80% 26 C
3
0.47 m /s YR = 50%
4
Agua
CAPITULO 10 : MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 195
kg H2O
Y3 = Y2 = 0.624 x 0.01686 = 0.01052 ⎯⎯⎯⎯⎯
kg a.s.
o
m aire seco = (0.47 m3/s)/(0.87 m3/kg a.s.) = 0.54 kg a.s./s
A partir del diagrama de humedad se calculan las entalpías del aire:
h1 = 69 kJ/kg a.s.
h3 = 53 kJ/kg a.s.
kg H2O kg a.s.
0.00638 ⎯⎯⎯⎯ x 0.54 ⎯⎯⎯ = 0.0034 kg H2O/s
kg a.s. s
10.17 A 43 oC, el benceno C6H6 ejerce una presión de vapor de 26.65 kPa. Si una
mezcla que contiene 20% molar de benceno en N2 a 43 oC y 106.6 kPa se
comprime isotérmicamente hasta que el volumen final gaseoso es el 20%
del volumen original, ¿ qué peso de C6H6 en kilogramos se condensa por
cada 30 m3 de mezcla original?
3
30 m
N2 80% 3
C6H6 20% 1 2 6m
o
o
43 C 43 C
106.6 kPa
Benceno
PV 106.6 x 30 273
n = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.2168 kg-mol
RT 316 101.3 x 22.414
Si hay condensación de benceno, la presión parcial de éste al final será 26.65 kPa.
Se calcula el número de moles de benceno utilizando la ley de Dalton:
26.65 x 6 273
nbenceno = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0608 kg-mol
316 101.3 x 22.414
Benceno condensado:
10.18 Una mezcla de aire y benceno a 405.2 kPa de presión total contiene 30%
o
en peso de benceno. Este gas se enfría hasta 37.7 C y luego se expande
hasta la presión atmosférica a temperatura constante.
C6H6
a)
30 kg C6H6 28.84 kg-mol C6H6
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ = 0.1584 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
70 kg aire 78 kg-mol aire
0.1584
pi (C6H6) = ⎯⎯⎯⎯⎯ x 4 atm = 0.547 atm = 55.41 kPa
1.1584
22 kg-mol C6H6
En 2 : ⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0574 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
405.2 - 22 kg-mol aire
Benceno condensado:
b)
0.0574
pi = xi P = ⎯⎯⎯⎯ x 1 atm = 0.0542 atm = 41.19 mm Hg
1.0574
PROBLEMAS PROPUESTOS
10.19 Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 20oC tiene una saturación relativa
de 70% a 101.3 kPa. Calcular: (a) La presión parcial de la acetona. (b) El
porcentaje de saturación.
10.20 Aire a 101.3 kPa. de presión total y 15oC contiene n-hexano. Si su fracción
molar es 0.02, calcular: (a) La saturación relativa. (b) El porcentaje de
saturación.
10.22 Calcular la composición en volumen y en peso del aire saturado con vapor
de agua a una presión de 100 kPa y temperatura de 20 oC.
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Kilogramos de benceno por kilogramo de mezcla.
d) Miligramos de benceno por m3 de mezcla.
e) Kg-mol de benceno por kg-mol de nitrógeno.
10.24 Una mezcla contiene 0.053 kg-mol de vapor de agua por kg-mol de CO2
seco a una temperatura de 35 oC y presión total de 100 kPa. Calcular:
10.26 La presión parcial del vapor de agua en el aire a 26.6 oC y 101.3 kPa. es
2666 Pa. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
10.29 Aire a 101.3 kPa. tiene una temperatura de 32 oC y una humedad relativa
del 50%. ¿Cuál es el punto de rocío del aire?
10.30 Determinar la humedad molar del aire a 74.6 kPa y 30 oC, si su punto de
rocío es 18 oC.
10.31 Aire saturado con vapor de agua a 101.3 kPa. y 20 oC se calienta a presión
constante hasta 65 oC.
10.32 Aire a 38 oC y 101.3 kPa. tiene un porcentaje de humedad del 10%. ¿Cuál
será la temperatura de saturación adiabática del aire?
10.36 Un gas cuya composición molar en base seca es: N2 50% molar ; CO2
50%, se encuentra saturado con vapor de agua a 50 oC y 80 kPa. Este
gas fluye a razón de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determinar el flujo
volumétrico del gas húmedo en m3/mi.
10.40 Una masa de aire y vapor de agua, a 138 kPa, 43oC y con una humedad
relativa del 50%, se encuentra en un tanque de 1.4 m3. El recipiente es
enfriado a 21oC. Determinar: (a) La masa de vapor condensado. (b) La
presión parcial inicial del vapor de agua. (c) La presión final de la mezcla.
(d) El calor transferido.
10.41 A un secador entra aire a 21oC y humedad relativa del 25%, para salir a
66oC con humedad relativa del 50%. Determinar el flujo de aire a 101.3
kPa de presión si del material húmedo del secador se evaporan 5.44 kg/h
de agua.
10.42 Un compresor recibe una mezcla de aire y vapor de agua a 96 kPa, 10oC y
humedad relativa del 70%. La compresión es adiabática hasta 207 kPa y
65oC. Calcular: (a) El trabajo requerido en kJ/kg. (b) La humedad en masa
inicial y final.
10.43 El aire que entra a un secador adiabático se encuentra a 101.3 kPa, 49oC
y humedad relativa del 10%. Al salir del secador el aire está a 101.3 kPa y
tiene una humedad relativa de 90%. Para un flujo de aire de 2500 kg/h,
determinar: (a) La cantidad de humedad recogida por el aire en kg/h. (b) La
temperatura de bulbo seco del aire a la salida del secador.
10.44 Una habitación de 6 x 4 x 4 m está ocupada por una mezcla de aire y vapor
de agua a 38ºC. La presión atmosférica es 101 kPa, y la humedad relativa
es de 70%. Determinar la humedad absoluta en masa, la temperatura de
rocío, la masa de aire y la masa de vapor de agua.
10.49 Aire a 1 atm, 15ºC y 60% de humedad relativa se calienta, primero, hasta
20ºC en la sección de calentamiento y luego se humidifica introduciendo
vapor de agua. El aire sale de la sección de humidificación a 25ºC y 65%
de humedad relativa. Determinar: (a) La cantidad de vapor añadida al aire,
en kg de agua/kg de aire seco. (b) El calor transferido al aire en la sección
de calentamiento, en kJ/kg de aire seco.
10.51 Un compresor recibe una mezcla de aire y vapor de agua a 96 kPa, 10ºC y
presión parcial del vapor de agua de 1 kPa. Se comprime adiabáticamente
hasta 207 kPa y 65ºC. Calcular: (a) El trabajo por kg de aire seco. (b) La
humedad relativa inicial y final.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
204 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
10.52 Aire entra a un compresor a 1 atm. de presión con humedad molar de 0.01
moles de agua/mol de aire seco. El aire que sale del compresor está a
10.13 MPa y a la temperatura inicial. A ésta temperatura y 1 atm. de
presión, el aire puede contener un máximo de 0.02 moles de agua/mol de
aire seco. ¿Cuántos kilogramos de agua se condensan en el compresor
por kg-mol de aire seco que pasa a través de él?
10.53 A 67.2oC y 1 atm. de presión total una mezcla de vapor de agua y aire
tiene una densidad de 0.986 kg/m3. Se comprime isotérmicamente hasta 3
atm. y parte del agua se condensa. El gas saturado remanente tiene una
densidad de 3.01 kg/m3. Calcular los kilogramos de agua condensada a
partir de 1 kg-mol de gas total inicial.
10.54 Se burbujea aire seco a través de 40 litros de agua a razón de 140 lt por
minuto a condiciones normales. El aire de salida está saturado a 25 oC. La
presión total es 1 atm. ¿Cuánto tiempo transcurrirá para que toda el agua
pase a la fase gaseosa?
10.55 Aire que contiene 15% en peso de agua se enfría isobáricamente a 1 atm.
desde 200 oC hasta 20 oC.
Agua
Aire Aire
o o
ts = 37 C ts = 20 C
o
tR = 12 C YR = 100%
CAPITULO 10 : MEZCLAS DE GAS Y VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 205
10.59 Una mezcla de tolueno y aire se pasa a través de un enfriador donde algo
de tolueno se condensa. Treinta metros cúbicos de gases entran al
enfriador por hora a 100 oC y 13.32 kPa (man.). La presión parcial del
tolueno en esta mezcla es 40 kPa. Si salen del enfriador 20.4 m3/hr de
mezcla gaseosa a 50 oC y presión barométrica de 101.3 kPa. Calcular los
kilogramos de tolueno removido por hora en el enfriador.
COMPRESORES DE GAS
Los compresores de gas son utilizados para suministrar gases a alta presión en
procesos de licuación de gases, para turbinas de gas, en el suministro de aire para
la operación de herramientas neumáticas, etc. En general, los tipos de
compresores más importantes son los rotatorios y los alternativos.
Difusor estacionario
Q12
Ws
2
CAPITULO 11 : COMPRESORES DE GAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 209
ο ο ο
Q 1.2 - ( W s)1.2 = m (Δ h + ΔεP + Δεc)
trabajo iso-entrópico
ηad = Eficiencia adiabática = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
trabajo actual
válvulas de
descarga y
succión
ETAPA 2
ETAPA 1
ENFRIADOR
INTERMEDIO
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
210
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
2
3 22
4 1
0 6 5 V
4 1
3 2
En estos compresores, parte del gas permanece en el cilindro al final del período
de descarga y se expande cuando el pistón comienza su carrera de succión. El
volumen ocupado por este gas se denomina volumen de espacio muerto (Vc) y
se especifica como un porcentaje del desplazamiento del pistón (VD):
P 3 2
4 v* 1
Vc VD V
4 1
3 2
4
V* V1 - V4
Factor de espacio muerto = CF = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
VD VD
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
212
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
V4 = V3 (P2/P1)1/n = C VD (P2/P1)1/n
V1 = VD + C VD
reemplazando se tiene:
CF = 1 + C - C (P2/P1)1/n
Ciertas pérdidas tales como filtraciones de gas, pérdidas de presión, etc. reducen
el peso de gas suministrado por el compresor por debajo de su valor teórico. La
relación entre el peso actual de gas suministrado y el peso de gas que debería
ocupar el volumen desplazado por el pistón bajo las condiciones de entrada se
define como eficiencia volumétrica del compresor.
volumen de gas medido a las condiciones de entrada del compresor por ciclo
ηv = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
volumen desplazado por el pistón por ciclo
P
P2 9 2 8
3
Pi
7 6 5
P1
4 1
Pi V6 = P1 V1
Luego:
Pi = (P1 P2)1/2
Una expresión general para el trabajo del ciclo en un compresor múltiple que tiene
X etapas será:
PROBLEMAS RESUELTOS
11.1 Un compresor centrífugo tiene una eficiencia adiabática del 85% y se utiliza
para comprimir 68 kg/mi de N2 desde 100 kPa y 15ºC hasta 310 kPa.
Determinar la potencia requerida en el eje del compresor, despreciando los
cambios de energía cinética y el calor transferido.
CP = 1.0399 kJ/kg oK
ο ο
-( W s)1,2 = m Δh = 68 x 1.0399 x (397 – 288) = 7707.7 kJ/mi = 128.4 kJ/s
ο
-( W )actual = (128.4/0.85) = 151 kW
11.2 Un compresor de flujo axial tiene una eficiencia adiabática de 87% y se utiliza
para comprimir 90 kg/mi de aire desde 101 kPa y 17ºC hasta 380 kPa.
Determinar la potencia requerida en el eje del compresor, despreciando los
cambios de energía cinética y el calor transferido.
Interpolando en la tabla:
h2 = 424.08 kJ/kg
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
216
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
ο ο
-( W )1,2 = m Δh = 90 x (424.08 – 290.17) = 12051.9 kJ/mi = 200.86 kJ/s
ο
-( W )actual = (200.86/0.87) = 230.87 kW
11.3 Un flujo de 4.5 kg/mi de aire se comprime desde 101.3 kPa y 20ºC hasta 415
kPa (man.). La presión atmosférica es 101.3 kPa. Determinar la potencia
requerida en el eje del compresor, suponiendo: (a) Compresión isotérmica.
(b) Compresión adiabática. (c) Compresión politrópica (n=1.3).
a) Se calcula el volumen:
ο
W ciclo = P1V1 ln (V2/V1) = 101.3 x 3.75 x ln (0.7358/3.75) = - 618.6 kJ/mi
ο
W ciclo = -10.31 kJ/s (kW)
ο
b) ( W s)1.2 = - [ k / (k-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (k-1)/k - 1 ]
ο
( W s)1,2 = [1.4 /(1 – 1.4)] x 101.3 x 3.75 x [(516.3/101.3)(1.4 – 1)/1.4 - 1]
ο
( W s)1,2 = -787.7 kJ/mi = - 13.13 kJ/s (kW)
ο
c) ( W s)1.2 = - [ n / (n-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (n-1)/n - 1 ]
ο
( W s)1,2 = [1.3 /(1 – 1.3)] x 101.3 x 3.75 x [(516.3/101.3)(1.3 – 1)/1.3 - 1]
CAPITULO 11 : COMPRESORES DE GAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 217
ο
( W s)1,2 = - 750.96 kJ/mi = - 12.51 kJ/s (kW)
CF = 1 + C - C (P2/P1)1/n
(Ws)1,2 = - 515.5 kJ
ο
a) ( W s)1.2 = - [ n / (n-1) ] ( nRT1) [ (P2 / P1) (n-1)/n - 1 ]
ο
( W s)1.2 = [1.3 /(1-1.3)] x 25 x 101.3 [(517/101.3)(1.3-1)/1.3 - 1] = - 5011.4 kJ/mi
ο
( W s)1.2 = (5011.4/60) = - 83.52 kW
25 m3/mi
V* = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0625 m3/ciclo
400 ciclos/mi
11.7 Un compresor de tres etapas se utiliza para comprimir aire desde 102 kPa y
21ºC hasta 4.13 MPa, con un valor de n=1.32. Calcular: (a) Las presiones
intermedias. (b) El trabajo de compresión por kg de aire. (c) La temperatura
a la salida de cada etapa. (d) El calor retirado en cada intercambiador por kg
de aire. (e) El calor total retirado por kg de aire.
Q Q
1 2 3 4
a)
1/3
P2 = P1(P4/P1) = 102 x (4130/102)1/3 = 350 kPa
b) A partir de la ecuación:
P1V1 = nRT1
Wciclo = - 365.4 kJ
Q = 2 x 102.88 = 205.76 kJ
PROBLEMAS PROPUESTOS
11.8 Determinar la potencia requerida para comprimir isoentrópicamente 5 kg/mi
de aire desde 130 kPa y 27ºC hasta 1030 kPa.
11.10 Aire a 1 atm y 37ºC entra a un compresor con una velocidad de 0.45 m/s.
Se comprime isoentrópicamente hasta una presión de 7 atm y sale con una
velocidad de 90 m/s. ¿Cuál es el trabajo requerido por kg de aire?
11.12 Un compresor de etapa simple sin espacio muerto se utiliza para comprimir
1.7 kg/mi de aire desde 21ºC y 100 kPa hasta 1000 kPa. Calcular la
potencia requerida si n=1.35.
11.14 Un compresor comprime un gas desde 102 kPa hasta 840 kPa, mediante
una compresión politrópica para la cual n=1.3. Determinar el factor de
espacio muerto para espacios muertos de : (a) 1% (b) 20% (c) 0%.
comprimir 45 m3/mi de aire libre desde 90 kPa hasta 689 kPa. La presión
antes de la compresión es 86 kPa y n=1.3. Suponer compresor de doble
acción operando a 150 rpm.
11.17 Un compresor de gas natural maneja 100 m3/s de gas a 101 kPa y 7ºC. La
presión de descarga es de 500 kPa. La compresión es politrópica con
n=1.45. Determinar: (a) La potencia requerida. (b) La temperatura de
descarga. (c) La potencia isotérmica necesaria.
CICLOS DE MAQUINAS
DE COMBUSTION INTERNA
Como su nombre lo indica, es una máquina térmica en la cual el suministro de
calor al agente de transformación se efectúa quemando combustible dentro del
mismo motor. En estos motores el agente de transformación es en la primera
etapa aire o una mezcla de aire y combustible fácilmente inflamable y en la
segunda etapa son los productos de la combustión de dicho combustible líquido
o gaseoso ( gas natural, gasolina, ACPM, etc.). El ciclo real de estas máquinas
es complejo y difícil de analizar, en consecuencia se hacen las siguientes
simplificaciones para su análisis termodinámico:
2
4
5 1
VC VD V
T
3
4
2
1
S
T4 T3 T2 v1
Puesto que ⎯⎯ = ⎯⎯ y ⎯⎯ = [ ⎯⎯ ]k-1
T1 T2 T1 v2
T1 1 1
ηT = 1 - ⎯⎯ = 1 - ⎯⎯⎯⎯ = 1 - ⎯⎯⎯⎯
T2 (v1/v2)k-1 (rs)k-1
v1 vD + vc vD + C vD 1+C
rs= ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯
v2 vc C vD C
Trabajo neto
mep = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
vD
escape
admisión
2 3
5 1
VC VD V
T
3
2 4
1
S
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
228
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Si:
rs = relación de compresión = (v1/v2)
1 rPk - 1
ηT = 1 - ⎯⎯⎯⎯ [ ⎯⎯⎯⎯ ]
(rs)k-1 k(rP - 1)
Según lo anterior, la eficiencia del ciclo Diesel es algo menor que la eficiencia
del ciclo Otto para relaciones de compresión iguales.
El ciclo anterior, lo mismo que el ciclo Otto, puede realizarse en motores de dos
y cuatro tiempos.
QH
CAMARA DE COMBUSTION
2 3
TURBINA
COMPRESOR WS
4
1
QL
P2
P 2 3 T
3
P1
4
2
1 4 1
V S
T4 – T1
ηT = 1 - ⎯⎯⎯⎯
T3 – T2
1
ηT = 1 - ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
[P2 / P1 ] (k-1)/k
Para los cálculos es más conveniente utilizar entalpías tomadas de las tablas
de aire (Tabla 10), que utilizar las relaciones de los gases ideales. Las fórmulas
anteriores para el cálculo de la eficiencia térmica quedan:
CAPITULO 12 : CICLOS DE MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 231
12.4 TURBORREACTORES.
Esta máquina se utiliza ampliamente en la aviación moderna y constituye una
modificación al ciclo abierto Brayton de las turbinas a gas. Los humos calientes
de la combustión sólo se expanden en la turbina hasta producir el trabajo
necesario para accionar el compresor. La energía restante se convierte
entonces en energía cinética, llegándose a altas velocidades, mediante la
expansión en una tobera colocada a continuación de la turbina.
QH
CAMARA DE COMBUSTION
2 3
TURBINA
COMPRESOR
1 TOBERA
4’
4
QL
o
F = m ( v 1 – v 4)
CAPITULO 12 : CICLOS DE MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 233
o
donde m es el flujo másico de aire. El signo negativo resultante indica que el
empuje es opuesto a la velocidad.
PROBLEMAS RESUELTOS
12.1 Un motor funciona con base en un ciclo Otto. Las condiciones al inicio de
la compresión son 27ºC y 100 kPa. El calor agregado es 1840 kJ/kg. La
relación de compresión es 8. Determinar la temperatura y la presión en
cada punto de ciclo, la eficiencia térmica y la presión media efectiva.
PVk = C y V1/V2 = rs = 8
Wneto Wneto
mep = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯
VD V1 – V2
V2 = V1 / rs = 0.864/8 = 0.108 m3
12.2 Un motor que funciona con base en el ciclo Otto de aire tiene 15% de
volumen de espacio muerto, un volumen de desplazamiento total de 2.8
litros, y funciona a 2500 rpm. El calor agregado es 1400 kJ/kg.
Determinar la temperatura y la presión máximas, la eficiencia térmica y la
potencia. Las condiciones de entrada son 27ºC y 100 kPa. Resolver el
problema utilizando las tablas de aire (Tabla10).
o
W s = m Wneto N
donde:
o
W s = 0.00372 x 725.4 x (2500/60) = 112.4 kW
12.3 Un motor funciona con base en un ciclo Diesel de aire. Las condiciones al
inicio de la compresión son 27ºC y 100 kPa. El calor suministrado es
1840 kJ/kg. La relación de compresión es 16. Determinar la temperatura
y la
PVk = C V4 = V1
El grado de inyección:
12.4 Un motor funciona con base en un ciclo Diesel de aire. Las condiciones de
entrada son 300ºK y 100 kPa. La relación de compresión es 16, y el calor
agregado es 1400 kJ/kg. Determinar la temperatura y la presión
máximas, así como la eficiencia térmica del motor. Utilizar la tabla 10.
Q2,3 = h3 – h2
P2 = 1000 kPa
P4 = P1 = 100 kPa
12.6 Una turbina opera según un ciclo Brayton con una relación de presiones
de 5. La presión y la temperatura iniciales son 100 kPa y 300 oK. La
temperatura del aire a la salida de la cámara de combustión es 1160ºK.
Determinar: (a) El trabajo del compresor. (b) El trabajo neto del ciclo. (c)
La eficiencia térmica del ciclo. Utilizar para la solución la tabla 10.
(pr2/pr1) = (P2/P1) = 5
h2 = 475.9 kJ/kg
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
240
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
h4 = 790 kJ/kg
Teniendo en cuenta que los datos son los mismos del problema anterior:
h1 = 300.19 kJ/kg
h2 = 475.9 kJ/kg
h3 = 1230.9 kJ/kg
CAPITULO 12 : CICLOS DE MAQUINAS DE COMBUSTION INTERNA
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 241
175.71 = WT = h3 – h4’
Δ εC + Δ h = 0
PROBLEMAS PROPUESTOS
12.9 Determinar la eficiencia de una máquina que funciona según un ciclo Otto
con un porcentaje de volumen muerto de 15%.
12.14 Un ciclo Otto de aire presenta los siguientes estados: P1 = 101 kPa, T1 =
333ºK, V1 = 0.28 m3, T3 = 2000 oK, rs = 5. Determinar: (a) Las restantes
variables de estado en cada punto. (b) La eficiencia térmica. (c) El calor
suministrado. (d) El calor cedido.
12.17 Un motor funciona con base en un ciclo Otto. Las condiciones al inicio
de la compresión son 27 oC y 100 kPa. El calor agregado es 1840
kJ/kg. La relación de compresión vale 8. Determinar la temperatura y la
presión en cada punto del ciclo, la eficiencia térmica y la presión media
efectiva.
12.22 Una máquina Diesel comprime aire desde 100 kPa y 38oC hasta un
volumen de 25.3 litros. Si rP es 2,5 determinar: (a) La presión, la
temperatura y el volumen específico en todos los puntos del ciclo. (b) La
eficiencia.
12.24 Calcular la eficiencia térmica de un ciclo Brayton para cada una de las
siguientes relaciones de presión: 4, 6, 8 y 12.
12.26 Una central eléctrica estacionaria que opera con un ciclo Brayton tiene
una relación de presiones de 8. La temperatura del aire es 300ºK a la
entrada del compresor y 1300ºK a la entrada de la turbina. Determinar:
(a) La temperatura del aire a la salida del compresor y de la turbina. (b)
El trabajo neto del ciclo. (c) La eficiencia térmica del ciclo.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
244
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
12.27 Se desea diseñar una planta generadora sencilla que trabaje con una
turbina a gas siguiendo el ciclo Brayton de acuerdo con las siguientes
especificaciones:
13.1.1 TURBINA
h3 WT
Vapor
Sobrecalentado Vapor Húmedo
h4
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
246
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
13.1.2 CONDENSADOR
El condensador es del tipo tubos y carcasa. El vapor pasa por la parte exterior
de los tubos, mientras el agua de enfriamiento circula dentro de ellos. El calor
es retirado y transferido al agua. Considerando el condensador como un
sistema abierto, en el cual se desprecia el trabajo, el cambio de energía cinética
y el cambio de energía potencial, la primera ley queda:
o o
Q 4,1 = m Δh ⇒ Q/m = QL = h1 – h4 ⇒ ⎮QL ⎮ = h4 – h1
QL
h4 h1
Vapor Húmedo Líquido Saturado
13.1.3 BOMBA
o o
-( W s)1,2 = m Δh ⇒ -(Ws/m) = - WB = Δh = h2 – h1 ⇒ ⎮WB⎮= h2 – h1
h1 h2
Líquido Saturado Líquido Comprimido
WB
CAPITULO 13 : CICLOS DE PLANTAS TERMICAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 247
o o
Q 2,3 = m Δh ⇒ Q/m = QH = h3 – h2 ⇒ ⎮QH ⎮ = h3 – h2
h3
Vapor
Sobrecalentado
h2
Líquido Comprimido
QH
2 3
1 4
T1 Δ S T1 T4
ηT = 1 - ⎯⎯⎯⎯ = 1 - ⎯⎯ = 1 - ⎯⎯
T2 Δ S T2 T3
3
WT
4
QH
2
QL
1
WB
CAPITULO 13 : CICLOS DE PLANTAS TERMICAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 249
1 4
Proceso 1-2 : Compresión isoentrópica de agua saturada que sale del condensador.
h1 = h 2 o WP = 0
T
3
1 4
WT
3
4
6
QH 5
2
QL
1
WB
T
3
4
2
1 6
S
El calor suministrado:
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
252
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3
WT
4 5
QH y 1-y
2
QL
1 6
WB CALENTADOR
ABIERTO
CAPITULO 13 : CICLOS DE PLANTAS TERMICAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 253
T
3
2
4
1
6 5
S
VAPOR EXTRAIDO
Y
4
HACIA LA CALDERA
1 6 DEL CONDENSADOR
1-Y
h1 = y h4 + (1 – y) h6
⎮WT⎮ – ⎮WB⎮
ηT = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
⎮QH⎮
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
254
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Mejoras adicionales a este ciclo se logran empleando dos y hasta tres etapas
de regeneración. La adición de dos o más calentadores se determina mediante
un análisis de costos.
Las plantas nucleares no producen contaminación del aire, pero sus residuos
radioactivos deben ser eliminados en forma eficiente y segura debido a su alta
peligrosidad.
o
m C = flujo de masa de combustible quemado en la caldera (kg/s).
o
m V = flujo de masa de vapor de agua producido en la caldera (kg/s).
PT = Potencia neta producida en la turbina (kw).
o o
m V x QH = HHV x m C x ηTC
donde:
o
Costo (1 kW-hr) = (3600 x PR)/ (PT/ m c)
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
256
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
o
Gasto Específico = (3600 m V)/PT (kg vapor/kw-hr)
PROBLEMAS RESUELTOS
En la tabla 4, a 30 kPa:
sfg4 = 6.8247
La eficiencia será:
h3 – h4 2790 – 2180.5
ηT = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.2437 = 24.37 %
h3 – hf1 2790 – 289.23
h3 = 2911 ; s3 = 6.6066 = s4
La calidad en 4 será:
La eficiencia será:
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
258
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
h3 – h4 2911 – 2314.3
ηT = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.2335 = 23.35%
h3 – hf1 2911 – 355.9
A 5 MPa y 400oC:
h3 = 3195.7 ; s3 = 6.6459 = s4
La calidad en 4 es:
h5 = 2865.6 ; s5 = 7.3115 = s6
De la tabla 4, a 5 kPa:
La calidad en 6 es:
h3 = 3230.9 ; s3 = 6.9212 = s4 = s5
La calidad en 4 será:
En la tabla 4, a 30 kPa:
La calidad en 5 será:
hf1 = y h4 + (1 - y) hf6
y = 0.0686
881.2
ηT = ⎯⎯⎯⎯ = 0.3162 = 31.62%
2786.5
WT = 881.2 kJ/kg
QH = 2786.5 kJ/kg
a) Determinamos PR:
b) Determinamos PR:
c) Determinamos PR:
$ 86000 Tn
PR = ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ = $ 86/kg
Tn 1000 kg
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
262
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
PROBLEMAS PROPUESTOS
13.11 Una turbina recibe vapor de agua a 7 MPa y 550ºC y lo descarga a 50ºC.
Determinar el trabajo realizado por la turbina, la entalpía del vapor de
escape y la calidad de éste.
13.13 Un ciclo Rankine utiliza vapor de agua a 2.5 MPa y 300oC. Determinar la
eficiencia térmica de ciclo y la humedad específica del vapor que sale
de la turbina si la presión en el condensador es 100 kPa.
13.14 Una planta de potencia funciona con base en el ciclo Rankine. El vapor
de agua entra a la turbina a 7 MPa y 550ºC. Se descarga luego a un
CAPITULO 13 : CICLOS DE PLANTAS TERMICAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 263
13.16 Una planta de potencia opera con un ciclo Rankine simple entre límites
de presión de 3 MPa y 50 kPa. La temperatura del vapor a la entrada de
la turbina es de 400ºC y el flujo de vapor es 25 kg/s. Determinar: (a) La
eficiencia térmica del ciclo. (b) La potencia de salida de la planta.
13.17 Una planta de vapor de 300 MW opera con un ciclo Rankine simple. El
vapor entra a la turbina a 10 MPa y 500ºC y se enfría en el condensador
a una presión de 10 kPa. Determinar: (a) La calidad del vapor a la
salida de la turbina. (b) La eficiencia térmica del ciclo. (c) El flujo de
vapor.
13.23 Una planta termoeléctrica que genera 20 000 kw, trabaja según el ciclo
del problema 13.22. Determinar:
(a) La producción de vapor en la caldera en kg/hr.
(b) El BHP de la caldera.
(c) El consumo de carbón en la caldera en ton/día.
13.26 Se expande vapor de agua desde 2.5 MPa y 300oC hasta 100 kPa,
donde una porción es extraída hacia un precalentador de agua. El
vapor remanente se expande hasta 5 kPa. ¿Cuál es la eficiencia del
ciclo?
13.29 El vapor que entra a una turbina de una planta de vapor está a 6 MPa y
450ºC y se condensa en el condensador a 20 kPa. El vapor se extrae
de la turbina a 0.4 MPa para calentar el agua de alimentación en un
calentador abierto. Determinar: (a) El trabajo neto por kilogramo de
vapor. (b) La eficiencia térmica del ciclo.
13.30 El vapor que entra a la turbina de una planta de potencia está a 10 MPa
y 600ºC y escapa hacia el condensador a 5 kPa. Se extrae vapor de la
turbina a 0.6 y 0.2 MPa. El flujo de vapor es de 18 kg/s. Determinar: (a)
La potencia neta de la planta. (b) La eficiencia térmica del ciclo.
13.31 Una planta de vapor funciona con base en un ciclo regenerativo de tres
etapas. El vapor entra a la turbina a 7 MPa y 550ºC, y se extraen
fracciones a 2 MPa, 600 kPa y 100 kPa destinadas al calentamiento de
agua de alimentación. El vapor restante es descargado a 7.5 kPa hacia
el condensador. Calcular la eficiencia térmica de esta planta.
CAPITULO 14
CICLOS DE REFRIGERACION
4.715
COP = ⎯⎯⎯⎯
HP/ton
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
268
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
ο
m (kg/s) = (3.5154 kJ/s / |QL| kJ/kg)
3 2
4 1
TL Δ s TL
COP = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯
(TH – TL) Δ s TH – TL
QH
CONDENSADOR
2
3
COMPRESOR
VALVULA DE
ESTRANGULACION
W
4 1
QL EVAPORADOR
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
270
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
T
2
2’
3
4 1’ 1
c) Las pérdidas propias de las resistencias aisladas que presentan los aparatos
intercalados en el circuito, como válvulas, etc.
14.3 REFRIGERANTES
4) La presión crítica debe estar por encima de la presión de operación más alta
para asegurar la condensación a temperatura constante.
PROBLEMAS RESUELTOS
14.1 Un ciclo ideal de refrigeración que utiliza amoniaco opera entre 752.79
kPa y 315.25 kPa. Determinar: (a) Las temperaturas en el evaporador y
en el condensador. (b) El efecto refrigerante. (c) El trabajo suministrado.
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
272
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
t3 = 16oC
h3 = h4 = hf3 = 255.9
t1 = - 8oC
h1 = hg1 = 1434.4
s1 = s2 = sg1 = 5.4449
h2 = 1546
|QL| 1178.5
COP = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = 10.56
W 111.6
HP 4.715 4.715
⎯⎯ = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯ = 0.446
Tn COP 10.56
TL 265
COP = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 11.04
TH – TL 289 - 265
(COP)ciclo 10.56
ηrelativa = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = 0.956 = 95.6 %
(COP)Carnot 11.04
ο
( m /Ton) = (3.5154/⎪QL⎪) = (3.5154/1178.5) = 0.00298 kg/s = 0.1789 kg/mi
P1 = 219.1 kPa
h1 = hg1 = 183.058
s1 = sg1 = s2 = 0.7014
P3 = 847.7 kPa = P2
h3 = hf3 = h4 = 69.494
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING
274
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
h2 = 205.14 kJ/kg
|QL| 113.564
COP = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ = 5.14
W 22.082
b)
HP 4.715 4.715
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = 0.917
Tn COP 5.14
c)
ο
( m /Ton) = (3.5154/⎪QL⎪) = 0.0309 kg/s = 1.857 kg/mi
PROBLEMAS PROPUESTOS
14.3 Un ciclo ideal de refrigeración por compresión de vapor utiliza amoniaco
como sustancia de trabajo. Las temperaturas de condensación y
evaporación son 40oC y –8ºC. Determinar: (a) El coeficiente de
funcionamiento. (b) La potencia necesaria para producir 1 tonelada de
refrigeración. (c) El flujo de amoniaco por tonelada de refrigeración.
CAPITULO 14 : CICLOS DE REFRIGERACION
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ 275
⎯
14.7 Una bomba de calor suministra 100 000 kJ/hr a 20oC. Si la fuente
disponible para esta bomba de calor se encuentra a –7ºC, ¿cuál es la
potencia mínima requerida en kW?
LONGITUD:
1 cm = 0.3937 pulg
1 pulg = 2.54 cm
1 pie = 30.48 cm
MASA :
1 lb = 453.59 g
1 slug = 32.174 lb
FUERZA :
5
1 N = 10 dinas
PRESION :
1 psi = 2.036 pulg Hg = 6894.76 Pa
2
1 pulg Hg = 33864 dinas/cm = 0.0334 atm = 0.491 psi
1 atm = 14.696 psi = 760 mm Hg = 29.92 pul Hg = 101325 Pa
5 2
1 bar = 10 dinas/cm = 0.9869 atm
VOLUMEN :
3 3
1 litro = 0.0353 pies = 0.2642 gal = 61.025 pulg
3
1 gal = 231 pulg = 3.785 litros
3
1 pie = 28.316 litros = 7.4805 gal
3 3
1 pulg = 16.387 cm
ENERGIA :
1 BTU = 778.16 pie-lbf = 252.16 cal = 1055.6 J
1 pie-lbf = 1.3558 J
1 ergio = 1 dina-cm
7
1 J = 1 N-m = 10 ergios
1 cal = 4.1855 J
POTENCIA :
1 vatio = 1 J/s = 860.42 cal/hr = 3.413 BTU/hr
1 HP = 745.7 vatios = 550 pie-lbf /s
1 kw = 1.341 HP
TERMODINAMICA BASICA : NESTOR GOODING GARAVITO
280
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
TABLA 2
GAS FORMULA M CP Cv k
-1 o o
(mol ) ( kJ/kg K ) ( kJ/kg K )
TABLA 3
GAS FOR- Tc Pc Vc Zc a b
MULA o (m3/kgmol) (kPa.m6/kgmol2) (m3/kgmol)
( K) (kPa)
Acetona C3H6O -59.4 -40.5 -31.1 -20.8 - 9.4 - 2.0 + 7.7 22.7 39.5 56.5
Benceno C6H6 -36.7 -19.6 -11.5 - 2.6 + 7.6 15.4 26.1 42.2 60.6 80.1
Etanol C2H6O -31.1 -12.0 - 2.3 + 8.0 19.0 26.0 34.9 48.4 63.5 78.4
Metanol CH4O -44.0 -25.3 -16.2 - 6.0 + 5.0 12.1 21.2 34.8 49.9 64.7
n-Heptano C7H16 -34.0 -12.7 - 2.1 + 9.5 22.3 30.6 41.8 58.7 78.0 98.4
n-Hexano C6H14 -53.9 -34.5 -25.0 -14.1 - 2.3 + 5.4 15.8 31.6 49.6 68.7
n-Pentano C5H12 -76.6 -62.5 -50.1 -40.2 -29.2 -22.2 -12.6 +1.9 18.5 36.1
Tolueno C7H8 -26.7 - 4.4 + 6.4 18.4 31.8 40.3 51.9 69.5 89.5 110.6
APENDICE : TABLAS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
289
TABLA 9
CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE
B
Ecuación de Antoine: ln P = A - ⎯⎯⎯⎯
C+T
P = presión de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes
ηT : Eficiencia térmica
ρ : Densidad
θ : Tiempo
μ : Viscosidad.
A : Area de flujo
C : Fracción de espacio muerto.
C : Constante específica.
C : Capacidad calorífica por unidad de masa.
C : Capacidad calorífica por unidad molar.
COP : Coeficiente de funcionamiento.
CP : Capacidad calorífica a presión constante.
CV : Capacidad calorífica a volumen constante.
CF : Factor de espacio muerto.
EC : Energía cinética total.
EP : Energía potencial total.
F : Fuerza.
G : Gravedad específica o densidad relativa.
H : Entalpía total.
HHV : Poder calorífico superior de un combustible.
M : Masa molecular.
M : Masa molecular media de una mezcla.
P : Presión.
PR : Costo de 1 kw-hr
PC : Presión crítica.
PR : Presión reducida.
Ppscr : Presión pseudo crítica.
Pr : Presión relativa en las tablas de aire
PS : Presión de saturación.
ο
Q : Flujo de calor
Q : Calor
R : Constante universal de los gases
RO : Constante particular de un gas.
S : Entropía total.
T : Temperatura absoluta.
Tpscr : Temperatura pseudocrítica.
TR : Temperatura reducida.
TC : Temperatura crítica.
TS : Temperatura de saturación.
U : Energía interna total.
ο
V : Flujo volumétrico.
V : Volumen total.
VD : Volumen desplazado por el pistón.
VR : Volumen reducido.
VC : Volumen de espacio muerto.
W : Trabajo.
ο
W S : Potencia generada en un eje.
WS : Trabajo en el eje.
X : Título o calidad de un vapor.
Y : Humedad absoluta en masa.
Ym : Humedad molar.
YR : Humedad relativa.
YP : Porcentaje de humedad.
Z : Factor de compresibilidad.
Z : Altura respecto a un nivel de referencia.
a : Aceleración.
a : Constante en la ecuación de Van der Waals
b : Constante en la ecuación de Van der Waals
c : calor específico.
εc : Energía cinética específica.
εP : Energía potencial específica.
g : Aceleración de la gravedad.
gC : Constante de los sistemas de ingeniería.
h : Entalpía específica.
h : Entalpía molar.
hf : Entalpía específica de un líquido saturado.
hfg : Entalpía específica de vaporización = (hg-hf)
hg : Entalpía específica de una vapor saturado.
hx : Entalpía específica de un vapor húmedo.
k : Exponente adiabático.
ο
m : Flujo de masa
m : masa
mep : Presión media efectiva.
n : Número de moles.
n : Exponente politrópico
rP : Grado de inyección de un motor Diesel.
rpm : Revoluciones por minuto.
rS : Relación de compresión de un motor.
s : Entropía específica.
s : Entropía específica molar.
sf : Entropía específica de líquido saturado.
sfg : Entropía específica de vaporización = sg - sf
sg : Entropía específica de vapor saturado.
sR : Saturación relativa.
sP : Porcentaje de saturación.
sx : Entropía específica de un vapor húmedo.
t : Temperatura en escala Celcius o Faharenheit.
th : Temperatura de bulbo húmedo.
tR : Temperatura de rocío.
ts : Temperatura de bulbo seco.
u : Energía interna específica.
u : Energía interna molar.
uf : Energía interna específica de líquido saturado.
ufg : Energía interna específica de vaporización = ug - uf
ug : Energía interna específica de vapor saturado.
ux : Energía interna específica de vapor húmedo.
v : Velocidad.
v : Volumen específico.
v : Volumen molar.
vf : Volumen específico de líquido saturado.
vfg : Volumen específico de vaporización = vg – vf.
vg : Volumen específico de un vapor saturado.
ur : Volumen relativo en la tablas de aire.
vx : Volumen específico de vapor húmedo.
v´r : Volumen pseudoreducido de un gas real.
x : Fracción molar.
y : Humedad específica.
y : Fracción de masa extraída de una turbina.
BIBLIOGRAFIA
1
V.V. Sichev PROBLEMAS DE Editorial Mir-Moscú
TERMODINAMICA
TECNICA
A.V. Brewer PROBLEMS ON Mc Graw Hill
THERMODYNAMICS
Henry Perkins ENGINEERING McGraw Hill
THERMODYNAMICS
Yunus Cengel. Michael A. TERMODINAMICA Ma Graw Hill
Boles
Z.M. Broniewski CONFERENCIAS DE Universidad Nacional
TERMODINAMICA