SEP

SNEST

DGEST

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA INGENIERÍA QUÍMICA

PRÁCTICAS DE TERMODINAMCA

M. EN A. TERESA SORIANO AGUILAR

METEPEC, MÉXICO, JUNIO DE 2008.
PRÁCTICA No. 1 PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA DENSIDAD OBJETIVO Comprender y obtener de manera práctica el concepto de densidad, así mismo, realizar determinaciones de densidades con líquidos y gases empleando diferentes métodos. INTRODUCCIÓN Materia: La materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio y que tiene masa, además de que lo podemos detectar con nuestros sentidos. La materia se presenta cuatro estados de agregación molecular: sólido, líquido, gaseoso y plasma. Propiedades. Cualquier característica de un sistema se denomina propiedad. Las propiedades se consideran intensivas o extensivas. Las propiedades INTENSIVAS son independientes del tamaño del sistema, como la temperatura, la presión y la densidad. La densidad se define como la masa contenida en una unidad de volumen. ρ = m/v [=] Kg/m3, g/cm3 Las densidades del Co2 y de aceite reportadas son:  CO2 0.0198g/cm3 a 25°C.  Densidad del aceite 0.92 g/cm3 La densidad absoluta es la relación que existe entre la masa de un sistema y el volumen que ocupa ese sistema: ρ abs = m/v [=] kg/m3, g/cm3 Algunas veces, la densidad de una sustancia se proporciona en relación con la densidad de una sustancia conocida. En ese caso, se llama gravedad específica o densidad relativa y es definida como: “la relación entre la densidad de una sustancia y la de una sustancia estándar a temperatura específica” (por lo común, agua a 4°C para la que ρ H2O = 1 g/cm3). Esto es, ρ s = ρ / ρ H2O

Los valores de las propiedades extensivas dependen del tamaño o extensión del sistema. La masa y el volumen son algunos ejemplos. La masa se define como la cantidad de materia que contiene un sistema. Masa (m) [=] kg, g, lbm El volumen es el espacio que ocupa un sistema Volumen (V) [=] m3, cm3, ft3 Densidad de Líquidos. Aceite. Material:  Balanza granataria.  Vaso de precipitados.  Varilla de vidrio en forma de U.  Pinzas para bureta.  Soporte universal.  Papel milimétrico. Sustancias:  Agua.  Aceite.

Procedimiento: 1) En el soporte universal colocar las pinzas para bureta. 2) En las pinzas para bureta colocar la varilla de vidrio. 3) En una varilla de vidrio en forma de U colocar agua y medir el nivel del agua, con el papel milimétrico. 4) Pesar en un vaso de precipitados 5 g de aceite. 5) Vaciar el aceite en la columna de vidrio y ver el volumen del agua desplazada, marcar el nivel del agua. 6) Medir el nuevo nivel del agua. 7) Medir el diámetro de la varilla de vidrio. 8) Determinar el volumen del agua desplazada. 9) Obtener la densidad con la masa y el volumen ya obtenidos.

.

En una varilla de vidrio en forma de U. En un vaso de precipitados pesar 20g de aceite y vaciarla en la columna de vidrio. Medir en una probeta graduada el volumen de agua desplazado por el aceite. . conectar una manguera por el extremo más pequeño.DESARROLLO EXPERIMENTAL: Densidad de líquidos: ACEITE En una probeta graduada medir 15 ml de agua. Hacer los cálculos para determinar la densidad del aceite. Vaciar el agua en la varilla de vidrio.

1 =0.4123 cm3 Por lo tanto la densidad es igual a: masa 0. Peso del vaso menos el aceite agregado: 55.1g.4g de aceite Volumen: El volumen lo obtuvimos midiendo el incremento de altura y aplicando la siguiente formula: ∏*r2 *h Por lo tanto vol = ∏* (025cm)2*2.4123 cm La densidad reportada para el aceite es de 092 g. 4 g ρ = = 0.5 .1cm Vol = 0. Peso del aceite agregado: 55.5 g.92 g 3 3 cm cm volumen 0.55./cm3 *si nosotras hubieras medido nuestras cantidades a micro escala los resultados hubieran sido más exactos .97 g 3 ≈ 0.CÁLCULOS: Peso del vaso con aceite: 55.

Desprendiendo así el CO2. con la relación masa por unidad de volumen. 8) Pesar el matraz con el agua y lo que sobro de la pastilla.  Un tubo de vidrio. Procedimiento: 1) Pesar una pastilla de alka-seltzer. y tapar con el tapón horadado conectado con una manguera hacia la probeta. 2) Pesar el matraz erlenmeyer de 50ml + 125ml de agua destilada. 5) Introducir rápidamente la pastilla de alka-seltzer en el matraz erlemeyer que contienen agua destilada. anotar el peso de la misma.  Una pizeta. 4) Montando el equipo. anotar el peso de este. con la ayuda del silicón.Densidad en gases CO2 Material:  Una probeta graduada de 250ml. obtener la densidad del CO2. 3) Al vaso de precipitados se le pega en un costado. 10) Con la masa del gas y el volumen desplazado. Sustancias:  Alka-seltzer.  Silicón.  Un tapón horadado. 7) Medir el desplazamiento de volumen de agua que realizo el gas dentro de la probeta.  Un vaso de precipitado de 100ml.  Un metro de manguera látex.  Una balanza analítica. 9) Obtener la diferencia de pesos entre el matraz+agua+alka-seltzer y el matraz+agua+residuos de la reacción.  Agua destilada. Obteniendo así la masa del gas.  Un matraz erlenmeyer de 250ml. . 6) Esperar a que la pastilla de alka-seltzer reaccione completamente con el agua. Observar también la diferencia de volúmenes antes y después de la reacción. la manguera este se coloca invertido en la bandeja con agua de tal forma que esta llegue a más de la mitad del vaso pero sin tocar la punta de la manguera.

colocar con ayuda del soporte y las pinzas la probeta de manera invertid al mismo nivel de agua que la del recipiente. Esperar a que la pastilla de alka-seltzer reaccione con el agua. Observar también la diferencia de volúmenes antes y después de la reacción. con la relación masa por unidad de volumen. Pesar el matraz erlenmeyer de 25ml – 50ml + 15ml de agua destilada. anotar el peso de la misma. Tener el equipo listo para poder introducir rápidamente la pastilla de alka-seltzer en al matraz erlemeyer que contienen agua destilada. Obtener la diferencia de pesos entre el matraz+agua+alkaseltzer y el matraz+agua+residuos de la reacción. Pesar el matraz con el agua y los residuos de la reacción.Densidad de los gases: Pesar una pastilla de alka-seltzer. conectado hacia el matraz con ayuda de la manguera látex y el tubo de vidrio. Con la masa del gas y el volumen desplazado. . anotar el peso de este. . Llenar el cristalizador a una mitad de su capacidad. obtener la densidad del CO2. . Desprendiendo así el CO2. Observar el desplazamiento de volumen que realizo el gas dentro de la probeta. y tapar con el tapón horadado conectado con una manguera hacia la probeta.

CÁLCULOS: Peso de matraz con agua: 221.2 g = = 0. Por lo tanto la densidad es: ρ masa 0 .02 g ≈ 0.2g = 0. .4g .2g.2g.2 g.02 g ml ml volumen 10 ml La densidad reportada del CO2 es 0. Peso inicial: (Reactivos juntos) 224.2 g. Peso de la masa de CO2: 224. Peso de la pastilla: 3. Peso final de los reactivos después de reaccionar: 224. Volumen de CO2 = al volumen de agua desplazado en la probeta = 10ml.2 g.0198g/cm3 a 25°C.224.

Procedimiento: 1) Pesar el cubo en la balanza granataria el cubo. Obtener la diferencia de pesos. 5) Obtener la densidad del agua.Comprobación de la densidad del agua. Volver a pesar el cubo con el agua. 3) Volver a pesar el cubo con el agua. Comprobación de la densidad del AGUA. 2) Llenar el cubo con agua. Llenar el cubo con agua hasta el tope. .  Balanza granataria. por lado. Obtener la densidad del agua. Material:  Una cubo de 1 cm. 4) Obtener la diferencia de pesos.  1 Pizeta. Pesar el cubo en la balanza granataria.

 Smith. por lo tanto. un gramo de agua cabe en un cm3. FUENTES DE CONSULTA:  Cengel Yunus A. Termodinámica. el aceite permanece arriba del agua. 6ta.. las densidades de sólidos y líquidos. M. edición.  Se comprobó que el aceite tiene una densidad menor a la del agua. M. .  Concluimos que la densidad efectivamente no depende de la cantidad de materia. Mc Graw Hill. es una propiedad intensiva.. Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química.  La densidad de los gases son menores a las de los líquidos. H. 2003. 10-12 pp. Van Ness. por que cuando entran en contacto ambos líquidos.. 2003.  La ecuación de la densidad expresa la relación que existe entre la masa y el volumen de un sistema. México. México: McGraw – Hill. C. y Abbott. M. J. 4ª ed.CÁLCULOS: La densidad es ρ masa volumen y siendo que tenemos un cubo de 1 cm3 que peso 1 g de agua comprobamos que la densidad el agua es 1 g/cm3 CONCLUSIONES:  Se logro determinar de manera práctica. Ed.

mediante la aplicación de una fuerza. . ya que presentan la propiedad de compresibilidad. provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen. Los fluidos ocupan un volumen determinado por el recipiente que los contiene. idealizados del comportamiento de los gases en condiciones corrientes. INTRODUCCIÓN: Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio.726atm. OBJETIVO: Demostrar las leyes de los gases ideales. Los gases se encuentran en un estado casi esférico. la ley de Charles y Gay-Lussac. también se les conoce como gases perfectos. La compresibilidad es la propiedad que tiene la materia de reducir su volumen cuando se ejerce presión sobre ella. La presión atmosférica es la presión del aire sobre la superficie terrestre y en la ciudad de Toluca es de 560 mmHg. El volumen de los gases es muy variable. o sea que pueden comprimirse reduciendo así su volumen. 2 LEY DE LOS GASES IDEALES. Debido a su estado gaseoso. de forma tal que el comportamiento de una molécula no resulta afectado por la presencia de otras y obedece a la ecuación: PV = nRT Los gases ideales son gases hipotéticamente hablando. lo que hace que no tengan volumen y forma definida. Ley de los gases ideales.PRÁCTICA No. las partículas del gas no pueden adquirir volúmenes tan grandes como otros. mediante distintos experimentos que nos ayudaran a ejemplificar y exponer estas leyes. o 0. expandidas y con poca fuerza de atracción. Su principal composición son moléculas no unidas. además pueden tomar la forma de lo que quieran. El volumen es una magnitud que mide el espacio ocupado por un cuerpo. Un fluido es cualquier sustancia que fluye. la ley de Boyle-Mariotte. Un gas ideal se define como aquél cuyas moléculas se encuentran lo suficientemente alejadas. La presión es una magnitud física que expresa la fuerza ejercida por un cuerpo sobre una unidad de superficie.

la temperatura y la cantidad de un gas ideal es: Donde: • • • • • = Presión. independiente de la especie en estudio. se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura. Las características que debe de cumplir un gas para considerarse ideal son:    El volumen excluido tiende a cero. La ecuación que describe la relación entre la presión. Presión y Volumen específicos de un sistema. y describe el comportamiento de los gases en condiciones de bajas presiones y altas temperaturas. Empíricamente. Una ecuación de estado es toda aquella ecuación que relaciona la Temperatura. el volumen. = Volumen. Esta ecuación expresa la relación que existe entre las magnitudes relevantes en los gases ideales. = Constante del gas. Su valor numérico es de: 8. La mayor parte del volumen ocupado por un gas lo constituye el espacio que hay entre las moléculas. ya que tienden a expandirse uniformemente hasta llenar el espacio que ocupan. el comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuación Conocidas dos de las tres variables se puede determinar la otra. La Ecuación de Estado. Los choques entre las moléculas son perfectamente elásticos. = Cantidad de sustancia [mol]. suponiendo que se suprimen las fuerzas y colisiones intermoleculares.El volumen de los gases no es constante. Las fuerzas intermoleculares tienden a cero. La constante R es una constante universal de los gases.314472 J/K • mol . la presión y el volumen de los gases ideales. Cuando la presión aumenta mucho o la temperatura disminuye. Sus moléculas se encuentran muy separadas unas de otras. por tanto el gas se puede comprimir o expandir con facilidad. = Temperatura en Kelvin.

Esta es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. deberá cumplirse la relación: Leyes de Charles y Gay-Lussac Esta ley relaciona directamente el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal.314472 L • kPa/K • mol Para una misma cantidad de masa gaseosa. mientras que si la presión disminuye el volumen aumenta. El francés Déme Mariotte. El número de Avogadro. Por eso. mayor volumen del gas. descubrió la misma ley utilizando un tubo muy semejante al de Boyle. En esta ley. Manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura. al aumentar la temperatura. y dice que el volumen es inversamente proporcional a la presión que se aplica.023x1023 moléculas para un mol de gas. .08205746 L • atm/K • mol 8. A esto se le conoce como la Ecuación general de los gases. e inversamente proporcional a su temperatura. por esta razón. mantenido a una presión constante. a mayor movimiento de las partículas (temperatura). cuando aumenta la presión. podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas. Esto se debe a que "temperatura" significa movimiento de las partículas. Ley de Boyle-Mariotte Robert Boyle estudió la compresibilidad del aire y descubrió la ley que rige la relación entre la presión y el volumen. matemáticamente hablando. es igual a 6. y su ecuación matemática es la siguiente: Ley de Avogadro Volúmenes iguales de distintas sustancias gaseosas. esta ley es conocida como Boyle-Mariotte. el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. medidos en las mismas condiciones de presión y temperatura. contienen el mismo número de partículas.0. el volumen disminuye.2057459 × 10-5 m3 • atm/K • mol 8. Charles dice que a una presión constante. Así que.

La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802.  Anotar la lectura que dio en milímetros y esta será la presión atmosférica igual a P1.  Anotar el volumen final del aire después de agregar varios volúmenes de mercurio. y ha sido usada de muchas formas diferentes.  Mediante cálculos obtener la presión final del aire dentro del bulbo.  Pinzas para bureta.  Agregar mas mercurio de tal manera que el peso del mismo comience a comprimir el aire que esta del lado sellado del tubo. de alrededor de 1787. hasta que se alcance un equilibrio. Jeringa de 5ml. La ley de Charles es una de las más importantes leyes acerca del comportamiento de los gases. . Mercurio.  Pegar la hoja de papel milimétrico por detrás del tubo en U para poder medir la altura del mercurio.  Jeringa. Materiales: Tubo en U.  Papel milimétrico. La ecuación matemática que corresponde a esta ley es: DESARROLLO EXPERIMENTAL Experimento no. Soporte universal. 1: PARA LEY DE BOYLE-MARIOTTE. pero hacía referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles. lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles.     Procedimiento:  En un tubo en forma de u y sellado de un lado colocar Hg.

Medir la altura que tiene el gas en el sistema h1. Medir la altura que tiene el gas en el sistema h2. .Ley de Boyle Doblar un tubo de vidrio en forma de U y sellarlo por un extremo. Agregar Hg. Hasta tomar un mínimo de 4 lecturas. Agregar más Hg. al tubo hasta que tenga el mismo nivel en ambos brazos del tubo. Volver agregar Hg.

La otra jeringa llenarla con 5ml de aire y sellarla perfectamente de la punta con silicón.  Agua.Experimento no. En uno de los vasos vamos a colocar agua caliente y en la otra acetona y hielos.  Hielos.  2 Jeringas de 5ml. 2: PARA LA LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC. Tomar la jeringa totalmente sellada y sumérjala en el agua caliente. Tomar la temperatura final.  Acetona.  Tela de asbesto. tomar la temperatura del ambiente y sumergir la jeringa en acetona con hielos. espere un minuto y lea el aumento de volumen del aire dentro de la jeringa y la temperatura del agua. Anotar los resultados obtenidos. Medir la temperatura de cada uno de los sistemas. . Llenar la jeringa con 3ml de aire y taparla perfectamente de la punta.  2 vasos de precipitados de 100ml. Tomar la temperatura ambiente. Material:  Silicón.  Mechero Fisher.  Soporte universal.  Arillo metálico. Procedimiento:           Poner a enfriar la acetona con hielo y por otro lado calentar agua hasta cerca del punto de ebullición. Esperar para ver la compresión del aire contenido en la jeringa.

Introducir la jeringa al vaso de precipitados 1. Introducir la jeringa al vaso de precipitados 2. . la Sellar perfectamente punta de la jeringa. Observar las expansiones y compresiones del gas medir volumen final de ambas jeringas (V2). Sellar perfectamente punta de la jeringa. medir la temperatura (T2). Llenar una jeringa con aire hasta 3ml (V1). la Medir la temperatura ambiente (T1).Ley de Charles. Medir la temperatura ambiente (T1).Gay Lussac Llenar una jeringa con aire hasta 5ml (V1). En un vaso de precipitados (vaso 2) de 100ml agregar 80ml de agua y poner a calentar hasta una temperatura de 80°C. Llenar un vaso de precipitados (100 ml) con hielos y acetona (vaso 1).

Silicón. 3: PARA LA LEY DE GAY LUSSAC. Mechero Fisher.Experimento no. . Procedimiento:  Colocar silicón en la parte trasera del embolo de la jeringa de tal manera que el volumen contenido en esta no se pueda expandir.  Sumergir la jeringa en acetona con hielos por un momento y tomar la temperatura inicial.  Calentar a baño Maria por 10 min. Baño Maria.  Realizar los cálculos para obtener la presión final.  Sellar perfectamente la punta de jeringa. Material:     Jeringa.  Tomar la temperatura final del agua la va a ser la misma que tenga nuestro sistema.

Colocar unas bridas en el émbolo de la jeringa. Llenar un vaso de precipitados (100 ml) con hielos y acetona (vaso 1). poner a calentar hasta alcanzar una temperatura entre 8085°C. Observar y determinar el cambio de presión en el sistema. En un vaso de precipitados (vaso 2) de 100 ml. Medir la temperatura (T2).Ley de Gay Lussac Llenar de aire una jeringa y sellarla perfectamente de la punta. agregar 80 ml de agua. Introducir la jeringa al vaso de precipitados 1. . Pasar la jeringa directamente del vaso 1 al vaso 2. medir la temperatura (T1). de tal manera que no se desplace el émbolo.

2 mL T1 = 22 °C T2 = -8 °C °K = °C +273 T1 = 22°C + 273 T1 = 295 °K T2 = -8°C + 273 T2 = 265 °K 5ml 4.CÁLCULOS:  Ley de Charles-Gay Lussac: Cuando la presión de un gas es constante su volumen es directamente proporcional a su temperatura. tenemos que: °K = °C +273 T1 = 22°C + 273 T1 = 295 °K T2 = 80°C + 273 T2 = 353 °K 3ml 3.2ml = 295 °K 265 °K 0.01016 ≈ 000906 .2 mL Transformando las temperaturas a escala absoluta Kelvin.01584 b) Jeringa con agua caliente: Datos: T1 = 22 °C T2 = 80 °C V1 = 3.0 mL V2 = 3.2ml = 295 °K 353 °K 0. Matemáticamente la expresión es: a) Jeringa con hielos y acetona: Datos: V1 = 5 mL V2 = 4.1694 ≈ 0.

el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión”: P1V1 =P2V2 h1 del gas del sistema = 6.5625 mmHg 256 °K  LEY DE BOYLE “A temperatura constante.1977 cm3 P1 = Patm = 560 mmHg .1 cm V2 = ∏*r2*h = (3.2370 cm3 h2 después de agregar el Hg = 6.3 cm V1 = ∏*r2*h = (3. podemos utilizar la ecuación anterior despejando P2: P T2 1 = P2 T1 p2 = (560 mmHg )(355 °K ) = 776 .1cm) V2 = 1.25 cm) 2 (6. Ley de Gay-Lusaac Si el volumen de un gas permanece constate la presión va a ser directamente proporcional a su temperatura: P P 1 = 2 T1 T2 Datos: T1 = -8 °C T2 = 82 °C P1 = 560 mmHg P2 = ??? Transformando las temperaturas a escala absoluta Kelvin: °K = °C +273 T1 = -8°C + 273 T1 = 265 °K T2 = 82°C + 273 T2 = 355 °K Para obtener la P2. como nuestro sistema se encuentra a volumen constante.1416)(0.25 cm) 2 (6.1416)(0.3 cm) V1 = 1.

despejando P3: P3=P2V2/V3 P3= (578.2683 mmHg V4= ∏*r2*h = (3.8 cm) V3= 1.0099 mmHg RESULTADOS: Volumen (cm3) 1.1416)(0.0995 cm3 P4= 630.3752 mmHg)(1. ley de CharlesGay Lussac y de Gay Lussac.0099 .1977 1.0995 cm3 Si P3V3 =P4V4 Entonces.3752 mmHg V3 = ∏*r2*h = (3.1416)(0.  La presión. como la ley de Boyle. Presión (mmHg) 560 578.0995 CONCLUSIONES:  El aire tiene un comportamiento muy cercano al de un gas ideal.237 1.1977 cm3) / 1.2683 630.1388 cm3 P3= 608.1388 cm3) / 1. despejando P4: P4=P3V3/V4 P4= (608.6 cm) V4= 1. ya que sigue las leyes de los gases ideales.3752 608. despejando P2: P2=P1V1/V2 P2= (560 mmHg)(1.1977 cm3 P2= 578.2370 cm3) / 1.25cm) 2 (5.25cm) 2 (5. afecta a las demás.1388 1. el volumen y la temperatura guardan una relación entre sí para determinar el comportamiento de un gas ideal y la variación de una de estas propiedades.1388 cm3 Si P2V2 =P3V3 Entonces.2683 mmHg)(1.Si P1V1 =P2V2 Entonces.

FUENTES DE CONSULTA:  Virgil Moring Faires. Termodinámica.De forma experimental pudimos observar la comprobación de las leyas de los gases. Limusa..  Raymond Chang Química 6° Edición. Ed. Editorial Mc Graw Hill .

también se les conoce como gases perfectos. • Cuando se encuentran confinados en el mismo recipiente se mezclan completa y uniformemente. INTRODUCCIÓN: Gas: Es el estado de la materia que no tiene forma ni volumen propio. n: numero de moles. idealizados del comportamiento de los gases en condiciones corrientes. V: volumen específico.314 Kj/(kmol•K) 8. • Se consideran lo más compresibles de los estados de la materia. 2 LEY DE GASES IDEALES. El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio. Debido a su estado gaseoso. R: constante de los gases ideales y su valor es: • • 8. • Cuentan con densidades mucho menores que los sólidos y líquidos. OBJETIVO: Demostrar prácticamente la ley de los gases ideales.PRACTICA No. T: temperatura absoluta. es decir que existe un volumen vacío entre las moléculas. • Tienen volumen excluido. Todos los gases poseen las siguientes características físicas: • Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Ecuación de estado: PV=n R T Donde: P: presión absoluta.314 KPa•m3/(kmol•K) . y las fuerzas de atracción entre sus moléculas son tan pequeñas que cada una se mueve en forma libre y fundamentalmente independiente de las otras. Gas ideal: Son gases hipotéticamente hablando (imaginarios).

Ley de los gases ideales: Es un modelo matemático que engloba a dos leyes matemáticas que son: • Ley de Boyle-Mariotte El volumen es inversamente proporcional a la presión. las propiedades de los gases reales se desvían en forma considerable de las de los gases ideales.• 0. es decir: • Si la temperatura aumenta el volumen también aumentará • Si la temperatura disminuye el volumen también disminuirá V1/T1=V2/T2 • Ley de Avogadro A volúmenes iguales de todos los gases ideales a presión y temperatura particulares contienen el mismo número de moléculas. el volumen disminuye • Si la presión disminuye. pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta. Los choques entre sus moléculas son perfectamente elásticos.082 atm•L/(mol•K) Para que exista un gas ideal debe presentar las siguientes características: • Volumen excluido tiende a cero. Este enunciado es . a temperatura constante es decir: • Si la presión aumenta. Gas Real: Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como gases ideales. • • Fuerzas intermoleculares tienden a cero. a presión constante. el volumen aumenta P1V1=P2V2 • Ley de Charles-Gay Lussac El volumen es directamente proporcional a la temperatura.

NA= • 22.023x1023gmol-1 ocupa 1 mol de sustancia (gas). • • • Papel milimétrico.4lt • • 6. Soporte universal. • Mechero. el número de moléculas de cualquier sustancia es una constante NA denominada número de Avogadro. Prueba 1: Ley de Boyle – Mariotte: Material: • Reactivos: Mercurio. 2 varillas de vidrio.. • Pinzas para bureta.Sellar un extremo de la varilla en forma de J. sujetado por la pinza de bureta.cierto solo para un gas ideal. 1 jeringa de 10ml.-Armar el sistema colocando con cuidado la varilla en forma de J del extremo no cerrado. • Vaso de precipitado de 250ml Procedimiento: 1.023x1023moleculas V1/n1=V2/n2 DESARROLLO EXPERIMENTAL. .Doblar la varilla de vidrio en forma de J con ayuda del mechero.. 1mol=6. 2.023x1023gmol-1 Cada 6. 3.

Prueba 2: Ley de Charles-Gay-Lussac. Mechero.4. 1 Baño María. 7..En un vaso de precipitado colocar 50 ml de agua. 8.. Cerillos. 5 veces. 1 Termómetro.. Cola-loka. 6. Agua. .. 3 jeringas de 10ml.Repetir el paso 6 y 7.En ese instante medir el aumento de mercurio.-Tapar la punta de la jeringa con cola-loka hasta que selle herméticamente.Ir agregando poco a poco mercurio hasta ver una disminución en el volumen del gas y un desnivel en la columna del mismo. Cetona. tomar la lectura de la temperatura.. 3 vasos de precipitados de 100ml. 2. Rejilla de asbesto. Procedimiento: 1.Colocar una hoja milimétrica detrás del extremo cerrado de la varilla en forma de J.. posteriormente llevarla a ebullición e introducir la jeringa y observar los cambios. Material: • • • • • • • • • Sustancias: Hielos. Soporte universal. 5.Adicionar mercurio cuidadosamente hasta que se igualen los niveles en ambos extremos.

. Doblar la varilla en forma de J con ayuda del mechero.Repetir el experimento 5 veces y colocar en una tabla las lecturas de volumen de aire y temperatura. introducir esa misma jeringa y observar otra disminución y tomar una ultima lectura de la temperatura. de inmediato introducir la jeringa hasta observar una disminución en el volumen del gas y tomar nuevamente la lectura de la temperatura. Sellar un extremo de la varilla en forma de J.3. sujetado por la pinza para bureta. Colocar una hoja milimétrica detrás del extremo cerrado de la varilla en forma de J. Cuidadosamente hasta que se igualen los niveles en ambos extremos.. Adicionar Hg.Cuando haya un aumento considerable de volumen. en otro vaso de precipitado que contenga agua con hielos. Armar el sistema colocando con cuidado la varilla en forma de J del extremo no cerrado.Cuando se haya observado la disminución de volumen. 5. . en otro vaso de precipitado que tenga cetona y esta a su vez estará en hielos.. Ley de Boyle-Mariotte. 4. a partir de esta tabla construir una gráfica de V contra T.

en otro vaso de precipitados que contenga agua con hielos. antes de eso dejar un pequeño volumen de gas dentro de ella. tomar la lectura de la temperatura. En ese instante medir el aumento de Hg. Repetir el experimento 5 veces y colocar en una tabla las lecturas del volumen del gas y temperaturas. de inmediato introducir la jeringa hasta observar una disminución en el volumen del gas. Y así determinar su presión y volumen. Ley de Charles –Gay Lussac Tapar la punta de una jeringa con cola-loka hasta que selle herméticamente.Ir agregando poco a poco Hg. Cuando haya un aumento considerable de volumen. y tomar nuevamente la lectura de la temperatura. Hasta ver una disminución en el volumen del gas y un desnivel en la columna del mismo. . En un vaso de precipitados colocar 50ml de agua e introducir la jeringa y observar los cambios.

40 608.Cuando se haya observado la disminución de volumen. 1 2 3 4 5 Altura(mm) 60 51 45 40 31 Presión (mm de Hg) 560 569 575 580 589 Volumen del gas (mm3) 1179.09 1001. RESULTADOS: Prueba 1: Ley de Boyle-Mariotte No.68 CÁLCULOS: Datos: Diámetro=5mm Radio=2. introducir esa misma jeringa y observar otra disminución y tomar una ultima lectura.38 833.5mm V=¶r2h .57 785. en otro vaso de precipitados que tenga cetona y esta a su vez este en hielos.

0 6.2 6.4 6.5mm)2(51mm)= 1001.6 1.6 0.5 6.1 70 -0.09mm3 V2=¶(2.8 0.0 7.6 Volumen final (ml) 7.0 0.4 0.4 6.2 -4.Calculo de volumen: V1=¶(2.6 0.0 6.4 0.0 6.8 6.57mm3 V4=¶(2.8 6.6 6.0 7.5mm)2(60mm)= 1178.5mm)2(40mm)= 785.68mm3 Prueba 2: Ley de Charles-Gay Lussac °C Sustancias Volumen inicial (ml) 6.38mm3 V3=¶(2.2 0.6 6.0 6.5 0.2 6.0 6.0 6.5 6.2 60 -0.5mm)2(31mm)= 608.5 0.0 7.3 90 0 -4 80 -0.3 Variación de volumen (ml) 1.5mm)2(45mm)= 883.3 Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos .6 6.40mm3 V5=¶(2.1 -4.

 Observamos que a temperatura constante efectivamente el volumen es inversamente proporcional a la presión. Al aumentar el volumen.4 -4. Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente.2 6.4 Agua con acetona Agua caliente Agua con hielos Agua con acetona 6.  Observamos que a presión constante efectivamente al aumentar la temperatura aumenta proporcionalmente el volumen.3 0. .4 0. Es decir se producirá un aumento (por un instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentara el volumen (el embolo se desplazara hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior).2 CONCLUSIONES: Ley de Charles-Gay Lussac. las partículas del gas tardan mas en llegar a las paredes del recipiente.3 6.0 6.0 0.2 0.0 6.4 6. el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tienen el mismo valor.-4. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes. Lo que Charles descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes.2 6. Ley de Boyle-Mariotte. Esto quiere decir que el número de choques por unidad de tiempo será mayor. y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo entre ellas.3 50 -0.4 6.

FUENTES DE CONSULTA:  Cengel Yunus A., Termodinámica, Ed. Mc Graw Hill, 4ª ed., México, 2003, 10-12 pp.

PRÁCTICA NO. 3 LEY DE AMAGAT. OBJETIVO: Demostrar y comprobar la ley de Amagat, la cual establece que el volumen total ocupado por una mezcla de gases, es igual a la suma de los volúmenes parciales de cada gas que compone dicha mezcla. INTRODUCCIÓN: Una mezcla de gases ideales, es el conjunto de varios gases diferentes (a los cuales podemos emplear como gases ideales) que forman un compuesto determinado, por ejemplo el aire: mezcla de los siguientes gases. % 78.03 20.99 0.94 0.03 0.01

Gas N2 O2 Ar CO2 H2, He, Ne, Kr, Xe

Para fines de cálculo, solo se consideran 79% de N 2 y 21% de O2, ya que los demás componentes tienen concentraciones mínimas. Aunque cabe destacar que si el aire no tuviera todos los demás componentes, no sería respirable.

Estas mezclas gaseosas, tienen una presión, un volumen y una temperatura determinados, sin embargo, se sabe que en una mezcla de gases ideales, cada gas se comporta como si el solo ocupara el volumen, como si estuviera a la temperatura de la mezcla y la presión total de la mezcla es la suma de las presiones de cada uno de sus componentes (Ley de Dalton), ya que es un gas constituido por moléculas de igual tamaño y masa, pero una mezcla de gases diferentes, no.

Presión de la mezcla Volumen Temperatura

Mezcla de gases

VOLUMEN DE UNA MEZCLA. Cada gas en una mezcla se expande hasta llenar todo el volumen del recipiente que lo contiene a la temperatura de la mezcla. Supóngase que se colocan tres gases, a, b y c en recipientes separados, cada uno con diferentes volúmenes pero a la misma presión y temperatura. Si los tres recipientes se colocan juntos y se quitan las subdivisiones, la presión y la temperatura de la mezcla permanecerán constantes, si los gases son ideales y podrá aplicarse la ley de los volúmenes parciales.
1= Va Vb Vc + + Vm Vm Vm

ó

Vm = Va + Vb + Vc

Esta es una expresión de la ley de Amagat, que establece que el volumen de una mezcla es la suma de los volúmenes que cada gas ocuparía por separado si estuviera a la presión y temperatura de la mezcla. Dicho de otra manera, establece que en un sistema que contiene una mezcla de gases ideales, el volumen total ocupado por los componentes gaseosos, es igual a la suma de los volúmenes parciales de los mismos, considerando que cada uno de ellos esta a la presión total de la mezcla. A esta ley también se le llama ley de los volúmenes parciales, y fue formulada en 1893. Volumen parcial es el volumen que ocuparía un gas si estuviera solo en el recipiente que los contiene. El componente gaseoso i-ésimo tiene un volumen parcial, a la presión total de la mezcla, que igual a: vi=xivT, siendo xi la fracción molar del gas i-ésimo.

La fracción molar es igual a la fracción de volumen de la mezcla. La fracción volumétrica se define como la razón del volumen parcial de un componente al volumen total de la mezcla. Las leyes de Amagat y de Dalton son equivalentes entre sí, si los gases y la mezcla son gases ideales, por lo que son aproximadamente ciertas para los gases reales. Análogamente la ecuación nm=na+nb+nc postula que el número de moles de un gas en una mezcla es igual a la suma de las moles de los gases que la forman. También es claro que la masa total de una mezcla gaseosa debe ser igual a la suma de las masas de los componentes. Entonces se tiene que mm=ma+mb+mc Si resumimos lo anterior, tenemos las siguientes premisas: 1. La masa de la mezcla es la suma de las masas de los componentes de la mezcla. 2. El número total de moles de la mezcla es igual a la suma del número de moles de los gases componentes de la mezcla. 3. La ecuación de estado de un gas ideal es aplicable tanto a los componentes como a toda la mezcla. DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: • • • • • • • Vaso de precipitados de 50Ml. Manguera de hule. Jeringas de 10ml y 20ml. Anilina azul. Globo de helio. Recipiente grande. Silicón.

Sustancias: • • • Aire. Sal de uvas. Agua.

Procedimiento: 1. En un recipiente colocar agua hasta la mitad y agregarle la anilina azul. 2. Pegar la manguera en la pared del vaso de precipitados.

4. 8. para que no quede aire atrapado dentro de el. Introducir de forma invertida un vaso de precipitados de tal manera que este completamente lleno de agua. 6. una jeringa o algún otro en el que se pueda leer fácilmente el volumen final de la mezcla de gases. DIAGRAMA DE BLOQUES Pegar la manguera en un vaso de precipitados. El volumen de estos gases debe desplazar un volumen igual de agua contenida en el vaso de precipitados. Colocar hasta la mitad en un recipiente y agregarle anilina azul. Llenar con aire una jeringa de 10mL e introducirlo al sistema a través de la manguera. 5. 7. 9.3. Introducir el vaso invertido en el recipiente de agua. Para comprobar el volumen final de nuestra mezcla de gases vamos a extraer la mezcla de gases e inyectarla en otro recipiente. Con una jeringa de 10mL extraer el gas que se crea de la reacción de sal de uvas en agua e introducirlo al vaso a través de la manguera. Extraer 10mL de Helio del globo e introducirlo en el sistema a través de la manguera. Extraer 10mL del gas helio que contiene el globo. Llenar con aire una jeringa de 10mL . Introducir cada gas al vaso de precipitados a través de la manguera.

se tomaran en cuenta los siguientes porcentajes: N2 79% O2 21% Por lo tanto. CO2. CÁLCULOS: Para obtener los volúmenes parciales del aire. y He.1mL . O2. aplicando la ley de Amagat tenemos: VT=VN2+VCO2+VO2+VHe Si VN2 = 7. tenemos: VN2= 10mL de aire 79% de N2 = 7.9 mL de N2 100% de aire 79% de N2 = 7. entonces. para un volumen de 10mL de aire. Introducir cada gas al vaso de precipitados a través de la manguera.Extraer 10mL del gas que se crea de la reacción de sal de uvas. Leer el volumen final de nuestra mezcla y obtener conclusiones.9mL VO2 = 2.9 mL de O2 100% de aire VO2= 10mL de aire La ley de Amagat establece que: VT= VA+ VB+ VC+ VD Nuestra mezcla gaseosa contiene N2.

 Otra forma de comprobar el volumen total de la mezcla es medir el volumen desplazado de agua dentro del vaso de precipitados.2633+0. para poder cumplir con lo establecido por la ley.VCO2 = 10mL VHe = 10mL Sustituyendo estos datos tenemos que: VT=7.1mL+10mL+10mL VT=30mL Comprobación Según la ley de Amagat: 1= Va + Vb + Vc VT VT VT Lo que nuestra mezcla gaseosa es: 1= VN2 + VO2 + VCO2 + VHe VT VT VT VT Sustituyendo nuestros datos tenemos que: 1= 6.9mL+2.999) parciales es muy cercano a 1 esto es debido a que nuestro material .3333 1 ≈ 0.  Si observamos nuestras operaciones realizadas. podemos ver que la suma de las fracciones (0. a partir de los datos obtenidos en la practica.07+0. es por ello que para demostrarla tuvimos que formar la mezcla con volúmenes parciales y así obtener el volumen total de nuestra mezcla. lo cual debe ser el mismo que el volumen agregado de gas a dicha mezcla.9999 CONCLUSIONES:  La ley de Amagat solo tiene una aplicación matemática y no real.9mL + 30mL 2.3333+0.1mL + 10mL + 10mL 30mL 30mL 30mL 1=0.

edicion.. pues ya no se referiría a un gas ideal. 2003. Introducción a la Termodinamica en Ingenieria Quimica. Mexico: Mc Graw – Hill. 4ta ed. Una propiedad básica de cualquier gas es que su ecuación de estado se aproxima a la de un gas ideal a medida que se permite que su presión disminuya a cualquier temperatura sobre la temperatura crítica. INTRODUCCIÓN: La ley de los gases ideales es buena en rangos de temperatura y presión. excepto aquellas que surgen momentáneamente durante las colisiones. H. la ley de los gases ideales deja de ser válida. Van Ness. PRACTICA No. 6ta. pero los gases se comportan de otra forma cuando las temperaturas bajan o cuando la presión aumenta. Mexico. M. Ed.. 10-12pp. Lo que sucede físicamente es que teniendo una densidad baja. J. C. Y Abbott. 2003. M. las cuales también son menos esporádicas. Termodinámica. OBJETIVO: Determinar el volumen total de una mezcla gaseosa así como el volumen parcial de cada uno de estos gases para poder comprobar la ley de Amagat. Es válida sólo a bajas densidades y altas temperaturas.es de gran exactitud cumpliendo así con lo establecido de: “las sumas de los volúmenes parciales es siempre igual a 1” FUENTES DE CONSULTA:  Cengel Yunus A. M. la distancia entre las moléculas del gas va a aumentar se eliminaran de forma gradual las fuerzas entre ellas.  Smith. . Mc Graw Hill. Los gases reales se aproximan mucho a este comportamiento cuando se encuentra a baja presión o a alta temperatura. 3 LEY DE AMAGAT. así que en estos casos.

la ley de Amagat de volúmenes aditivos la cual dice que el volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de sus volúmenes que cada gas ocuparía si existiera solo a la temperatura y presión de la mezcla. Aunque solo en dicha práctica se comprobará la Ley de Amagat. que dice que la presión de una mezcla de gases es igual a la suma de presiones que cada gas ejercería si existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla.Cuando se mezclan dos o más gases ideales. Mezcla de gases ideales: aquella que contiene 2 ó mas gases ideales. una mezcla no reactiva de gases ideales se comporta también como un gas ideal. y en consecuencia. resultan idénticas la fracción molar. • . Propiedades de una mezcla de gases: • • Las propiedades de un gas no son afectadas por la presencia de otros gases. En una mezcla de gases ideales. FUNDAMENTOS: Gas ideal: es un gas cuya densidad es suficientemente baja. un gas ideal tiene la ecuación de estado PV=nRT. fracción de presión y la fracción de volumen de un componente. de modo que las fuerzas intermoleculares y la energía asociada son insignificantes. Cada componente de gas en la mezcla se comporta como si existiera aislado a la temperatura Tm de la mezcla y al volumen de la mezcla V m. El comportamiento de una molécula de gas no es afectado por la presencia de otras moléculas similares o diferentes. Las moléculas ejercen la misma presión sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la que ejercerían si no hubiera ningún otro gas presente. el comportamiento de una molécula no se ve afectado por la presencia de otras moléculas similares o diferentes. Esto suele basarse en la ley de Amagat y de Dalton. Por lo tanto. A este principio se le conoce como ley de Gibbs-Dalton. La ley de Dalton de presiones aditivas.

1 Pastilla efervescente o Coca Cola.Ley de Dalton de las presiones parciales: la presión de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercería si existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla. . Procedimiento: 1. CO2: su uso más común se encuentra en las bebidas refrescantes y cerveza. sellar y agitar para poder extraer el gas generado con volumen conocido. por lo cual su huso es como gas de relleno en los globos y zeppelines. 1 Vaso de precipitados de 100ml. para hacerlas gaseosas. Llenar una jeringa a volumen conocido con aire. 5. Volumen parcial: es el volumen que un componente de la mezcla ocuparía si existiera aislado a la temperatura y volumen de la mezcla. Vaciar la coca cola en la bolsa. Helio: es mas ligero que el aire y a diferencia del hidrogeno no es inflamable. 4. 1 Vaso de precipitados a macro escala. algunos extintores usan este gas ya que es mas denso que el aire. 2. 3. dióxido de carbono entre otros. oxigeno. 1 bolsa ziploc. DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: o o o o o o 3 Jeringas de 20ml. Extraer Helio del globo con ayuda de la jeringa de volumen conocido. Inyectar gas Helio por medio de la jeringa al vaso de precipitados pequeño. Ley de Amagat de los volúmenes aditivos: el volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los volúmenes que cada gas ocuparía si estuviera solo a la temperatura y presión de la mezcla. Presión parcial: el la presión ejercida por un gas en una mezcla de gases como si estuviera solo en el recipiente que lo contiene. 1 Globo con Helio. Aire: El aire puede es una mezcla de gases que forma la atmósfera terrestre y esta compuesto en proporciones variables por sustancias como el nitrógeno. Llenar el recipiente grande con agua y sumergir el vaso de precipitados de 100mL invertido de manera que quede completamente lleno de agua.

6. Confirmar que el volumen generado dentro del matraz es el mismo que el inyectado. Repetir el proceso con los otros gases. . 7.

google. INCLUDEPICTURE "http://tbn0. Esperar a que el gas suba y se logre una mezcla de gases. Verter Coca Cola en un bolsa Ziploc agitar y extraer el gas con una jeringa Extraer el helio de globos con ayuda de una jeringa.Practica No.com/images?q=tbn:ZElYnAfBpLucrM: Inyectar el volumen de helio sacado del globo y de la Coca cola al vaso de presipitado que esta en la cubeta. y sumergir un vaso de precipitado invertido. volver a revisar el volumen y realizar los cálculos correspondientes . 3: Demostración de Ley de Amagat Llenar un recipiente con agua.

Huang. 3ª ed. FUENTES DE CONSULTA:  Irving Granet P. 607-613. 327-348  Francis F. mezclando los distintos tipos de gases.9 cm3 30cm3 TOTAL DE LA MEZCLA NOTA: el aire se considera un gas ideal. Termodinámica.Editorial: CECSA.. pp.1 cm3 GASES .8 cm3 2.8 cm3 29. Ed. F. . ya que una de las propiedades de la mezcla de gases ideales dice: “una mezcla no reactiva de gases ideales se considera un gas ideal”. CONCLUSIONES:  Al medir el volumen de los gases por medio del desplazamiento de agua bajo las mismas condiciones de presión y temperatura.RESULTADOS: GASES HELIO CO2 AIRE (78% DE NITRGENO) AIRE (21% DE OXIGENO) AIRE (1% DESPRECIADOS) CANTIDAD DEL GAS 10 cm3 10 cm3 7. pp. Ingeniería Termodinámica: Fundamento y Aplicación. 2ª Edición . Prentice-Hall. se comprobó que el volumen total desplazado corresponde a la suma de los volúmenes parciales de cada uno de los gases. nitrógeno y oxigeno ya que estos ocupan el mayor porcentaje en la atmósfera y teniendo un restante de un 1% que se desprecia en la mezcla pero que se toma en cuenta en la tabla para determinar el volumen desplazado en el vaso de precipitados..1cm3 CANTIDAD DE LA MEZCLA 10 cm3 20 cm3 27. Para efectos de la práctica consideramos al aire en únicamente dos gases.

cerrado. LEY CERO DE LA TERMODINAMICA. La Ley de Cero se basa en la observación y en su comprobación experimental. 4. estos dos están en equilibrio térmico uno con el otro. Esta ley es de gran importancia porque permitió definir a la temperatura como una propiedad termodinámica y no en función de las propiedades de una sustancia. La aplicación de la ley cero constituye un método para medir la temperatura de cualquier sistema escogiendo una propiedad del mismo que varíe con la temperatura con suficiente rapidez y que sea de fácil medición. INTRODUCCION: La ley cero. Si dos cuerpos están en contacto térmico por un tiempo los suficientemente largos. Dos sistemas que están individualmente en equilibrio térmico con un tercero. sistema aislado. En el termómetro de vidrio esta propiedad es la altura alcanzada por el mercurio en el capilar de vidrio debido a la expansión térmica que sufre el mercurio por efecto de la temperatura. 2. conocida con el nombre de la ley del equilibrio térmico fue enunciada en un principio por Maxwel y llevada a ley por Fowler y dice: • • “Dos sistemas en equilibrio térmico con un tercero. OBJETIVO: Identificar y diferenciar los conceptos de sistema termodinámico. abierto. ambos sistemas tienen la misma temperatura. ningún cambio futuro observable toma lugar y se dice que el equilibrio térmico prevalece. Demostrar experimentalmente los fundamentos teóricos de la ley cero de la termodinámica mediante el método experimental. Consideremos dos observaciones como punto de partida: 1. adiabático. “Dos cuerpos están en equilibrio térmico si ambos tienen la misma lectura de temperatura incluso si no están en contacto. están en equilibrio térmico entre sí”. mediante la observación experimental de la ley cero de la termodinámica. llamada propiedad termométrica. Cuando se alcanza el equilibrio térmico.PRACTICA NO.” El equilibrio térmico debe entenderse como el estado en el cual los sistemas equilibrados tienen la misma temperatura. los tres sistemas tienen el mismo valor de la propiedad llamada temperatura. .

medidos experimentalmente. Es importante observar que esta ley es verdadera sin importar cómo medimos la propiedad temperatura. dos de los primeros científicos que expresaron estas ideas fueron Leonardo da Vinci y Galileo. El observador determina el sistema termodinámico a estudiar por medio de las restricciones que impone cuando lo elige para su estudio. Estas restricciones pueden ser de naturaleza geométrica. Equilibrio: En termodinámica. Estos atributos describen la condición física del sistema y están íntimamente relacionados con las restricciones impuestas al mismo. La Ley Cero define así una propiedad (temperatura) y describe su comportamiento. Sistema cerrado: es aquel que no permite la entrada ni salida de materia . De hecho. Así. La igualdad de la temperatura es una condición necesaria y suficiente para el equilibrio térmico. se dice entonces que un sistema termodinámico esta controlado si se conocen y se tienen bajo control al menos 3 variables (presión. dos o mas cuerpos en contacto con él “se mezclaban de una manera apropiada hasta alcanzar una misma condición”. volumen y temperatura. quienes sabían que al contacto con un tercer cuerpo. mecánica o térmica. usualmente el aire.Estas ideas que relacionan la temperatura y del equilibrio térmico se expresan formalmente en la Ley Cero de la Termodinámica: Ley Cero: Existe para cada sistema termodinámico en equilibrio una propiedad llamada temperatura. Las ideas de “caliente” y “frío” han formado parte de las experiencias sensoriales del hombre desde tiempos inmemoriales. no cambian con el tiempo. Los atributos macroscópicos susceptibles de ser medidos experimentalmente serán diferentes para describir diferentes sistemas físicos y podrán variar con el tiempo. diremos que un sistema se encuentra en equilibrio termodinámico cuando los valores numéricos de tales atributos. se determina el estado de un sistema a través de ciertos atributos macroscópicos susceptibles de ser medidos experimentalmente. Este flujo de energía es denominado calor.) Sistema abierto: es aquel que permite la entrada y salida de materia y/o energía. Esta condición era alcanzada debido a la tendencia de los cuerpos calientes a difundir su energía a los cuerpos más fríos. Sistema termodinámico: es aquella parte del universo que es posible aislar de manera real o imaginaria para ser sometida a estudio.

3. al termino de ese tiempo se dejara de calentar la caja (apagar el foco). Montar un sistema termodinámico como el que se muestra en la figura. Lámina de asbesto o (lamina para repujado). continuar las mediciones de temperatura cada 2 minutos hasta que se estabilice en los tres termómetros. DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: • • • • • Dispositivo para la ley cero de la termodinámica (caja de madera con un foco). 1 cronómetro. Sistema anérgico: no permite la entrada ni salida de trabajo mecánico. En ese momento se mide la temperatura en los tres termómetros. Procedimiento: 1. Lámina metálica. 2. Sistema adiabático: es aquel que no permite la entrada ni salida de calor.Sistema aislado: es aquel que no permite la entrada ni salida de materia y energía. Calentar la caja (encender el foco) y dejarlo encendido durante 30 minutos. . 3 termómetros de bulbo de mercurio. Tomando como pared adiabática le trozo de madera y como pared diatérmica a la hoja de aluminio.

16 m. 20 m. con los termómetros. 30 m.DIAGRAMA DE FLUJO: Encender el foco. y dejar calentar la caja durante 15 minutos. 26 m.5 30 30 28 28 28 27 27 26 26 26 26 26 26 26 26 TEMPERATURA (°C) SISTEMA 3 76 70 66 60 54 54 48 46 44 42 41 40 39 38 36 34 . 2m. 22 m. 4m. 8 m. Observar que pasa con la temperatura de los sistemas. Al terminar el tiempo se desconecta la caja (apagar el foco) y se mide la temperatura de los termómetros. 18 m. 14 m. 12 m. 24 m. RESULTADOS: TIEMPO (minutos) 0m. TEMPERATURA (°C) SISTEMA 1 31 30. 28 m. Continuar con las mediciones cada 2 minutos hasta que se estabilice la temperatura en los 3 termómetros. 10 m. 6 m.5 30 30 28 28 27 27 26 26 26 26 26 26 26 26 TEMPERATURA (°C) SISTEMA 2 30. y continuar midiendo la temperatura cada 2 minutos. Quitar la pared adiabática que separa a los sistemas 1 y 2.

32 m. OBJETIVO: .  Se demostró que si dos sistemas están en equilibrio térmico con un tercero están en equilibrio térmico entre si.uia. 34 m.  Se concluye que es posible ser comprobado y observado el concepto de la ley cero de la termodinámica.mx/examen/servicios/laboratorios/fisica/pdfpracticas/TERMO/Ley%20Cero%20de%20Termodinamica. 26 26 26 26 26 26 26 26 32 30 28 26 RESULTADOS 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 le cturas temperatura SISTEMA 1 SISTEMA 2 SISTEMA 3 CONCLUSIONES:  Se llega a un equilibrio térmico en los tres sistemas después de un tiempo.pdf. FUENTES DE CONSULTA:  http://fismat. 4 LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA.%20%20LP. 36 m. PRÁCTICA No. 38 m.

si es incapaz de experimentar espontáneamente algún cambio de estado cuando está sometido a unas determinadas condiciones de contorno. sistema cerrado. Establece que si dos cuerpos se encuentran en equilibrio térmico con un tercero. B y C-. están en equilibrio térmico entre si. mediante la observación experimental. INTRODUCCION: Ley Cero de la Termodinámica. Se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinámico. hasta que ambos alcanzan la misma temperatura. aislado. está aislado mediante una pared adiabática. La región fuera del sistema se conoce como . (las condiciones que le imponen sus alrededores). pero cada un de ellos están en contacto térmico con el tercer sistema termodinámico C a través de paredes diatérmicas.Comprobar la ley cero de la termodinámica. El equilibrio térmico se presenta cuando dos cuerpos con temperaturas diferentes se ponen en contacto. Equilibrio térmico es cuando dos sustancias alcanzan una misma temperatura y no existe transferencia de calor entre ellas. están separados entre si por una pared adiabática. Identificar y diferenciar los conceptos de sistema termodinámico. Todo el conjunto –sistemas A. Sistema termodinámico: Es aquella parte del universo que es posible aislar de manera real o imaginaria para ser sometida a estudio. abierto. así como equilibrio térmico. pared adiabática y pared diatérmica. En nuestro experimento los sistemas termodinámicos A y B. y el que tienen mayor temperatura cede calor al que tiene mas baja.

es decir ninguna masa puede entrar o salir del sistema cerrado. Sistema cerrado: Conocido también como masa de control consta de una cantidad fija de masa y ninguna otra puede cruzar su frontera. Pared diatérmica: Es aquella que si permite que un sistema termodinámico modifique su grado relativo de calentamiento. Sistema adiabático: Es aquel que no permite que un sistema termodinámico modifique su grado relativo de calentamiento. Sistema abierto: También llamado volumen de control. La superficie real o imaginaria que al sistema de sus alrededores se llama frontera. Sistema aislado: Es aquel que no tiene ninguna interacción con sus alrededores. y el volumen de un sistema cerrado no tiene que ser fijo. Pero la energía en forma de calor o trabajo puede cruzar la frontera. Es una región elegida que permite la entrada y salida de material y/o energía. la pared impermeable a la materia y a cualquier forma de energía. es DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material: .alrededores.

Sustancias: • Agua. hasta alcanzar una temperatura de 10 °C menos que el agua a temperatura ambiente. Anillo metálico. • En un tercer vaso de precipitado colocar agua a temperatura ambiente y calentarla hasta que alcance 10 °C por arriba de nuestra temperatura de referencia. Hielo. 1 cronómetro. 1 lamina (papel aluminio). 1 mechero Bunsen. Procedimiento: • En un vaso de precipitado. Rejilla de alambre. 1 hoja de unicel.• • • • • • • • • • • • Dispositivo para la ley cero de la termodinámica (hielera). 3 vasos de precipitados. Soporte Universal. • En nuestra hielera vamos a verter en el primer compartimiento (el que tiene una pared adiabática y una diatérmica) el agua más caliente. el agua fría va a ir en el . Mechero Fisher. colocar agua del grifo y medir su temperatura (esta va a ser nuestra medida de referencia). 3 termómetros de bulbo de mercurio. • En un segundo vaso colocar agua con hielo.

• En ese momento se mide la temperatura en los tres termómetros.otro y en el compartimiento que sólo tiene una pared diatérmica va a ir el agua a temperatura ambiente. • Colocar un termómetro en cada uno de los compartimientos. . Anotar resultados. para determinar si se llegó al equilibrio térmico. • Observar cada u no de los termómetros. continuar las mediciones de temperatura cada 2 minutos hasta que se estabilice en los tres termómetros.

En un segundo vaso de precipitado calentar agua hasta que llegue a una temperatura de 10 °C mayor a la temperatura ambiente. que es la temperatura ambiente.DIAGRAMA DE FLUJO En un vaso de precipitado. En el compartimiento A se colocará el agua más caliente. para determinar si se llegó al equilibrio térmico. Anotar resultados. En un tercer vaso de precipitado colocar agua y enfriarla hasta que su temperatura sea de 10 °C menos a la temperatura ambiente. en el compartimiento B el agua enfriada y en el C el agua a temperatura ambiente. A partir de este momento comenzaremos a medir la temperatura de nuestros sistemas en los tres termómetros y estaremos chocándola cada dos minutos para observar el cambio de temperatura en nuestro sistema. colocar aguay medir la temperatura. Observar cada uno de os termómetros. . Colocar un termómetro en cada uno de los compartimientos y cerrar nuestro sistema para que quede aislado.

RESULTADOS: Lectura 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 TEMPERATURA (°C) Agua caliente 42 40 38 36 34 32 32 32 30 28 26 26 24 22 22 TEMPERATURA (°C) Agua fría 4 10 11 12 13 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 TEMPERATURA (°C) Agua a temperatura ambiente 16 18 20 20 20 20 22 22 22 22 22 22 22 22 22 RESULTADOS 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 1 3 5 7 9 11 13 15 lecturas Agua caliente Agua fría Agua a temperatura ambiente temperatura .

A. W. 2003. FUENTES DE CONSULTA:  Çengel. Fisicoquímica. ya que el que comenzó a una temperatura de 4 °C . México: Addison WesLey Longman. M. 4ta. Termodinámica. A. Segunda edición.  Se comprobó que el flujo de calor se da desde el sistema más caliente hacia el más frió.  Castellan.CONCLUSIONES:  La Ley Cero de la Termodinámica se comprobó ya que los sistemas alcanzaron el equilibrio térmico después de aproximadamente una hora y media. 1998. Y. edición. mientras que la pared adiabática si permite el intercambio del mismo. . México: McGraw-Hill. y Boldes.  Se comprobó que las paredes adiabáticas no permiten la transferencia de calor con los alrededores. G. alcanzo 22°C así como el que comenzó en 42°C bajo hasta 22 °C.

isobáricos e isocóricos en la práctica demostrando que la primera ley de la termodinámica es universal. Es decir Para determinado cambio de estado. establece que aunque la energía tiene muchas formas. sólo se transforma". La energía interna se define como: En termodinámica el trabajo se define como "cualquier cantidad que fluye a través de la frontera de un sistema durante un cambio de estado y que puede usarse por completo para elevar un cuerpo en el entorno" . Tanto Q como W depende de la trayectoria. la cantidad total de energía en un sistema es constante y cuando la energía desaparece en una forma. así mismo aplicar conceptos de procesos isotérmicos. INTRODUCCIÓN: La primera ley de la termodinámica también conocida como principio de la conservación de la energía. el cambio energético del sistema depende sólo de los estados inicial y final del sistema y no de la trayectoria que une estos estados. pero su diferencia es independiente de la trayectoria. Dicho de otra manera: "La energía de un sistema no se crea ni se destruye. La ecuación general de la conservación de la energía es la siguiente: La energía es una propiedad de estado extensiva del sistema. 5 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA OBJETIVO : Demostrar lo establecido por la primera ley de la termodinámica que hace referencia a la conservación de la energía. La energía se conserva en todas sus transformaciones.PRÁCTICA NO. aparece simultáneamente en otras formas.

Por definición el trabajo realizado sobre el sistema (compresión) es negativo y el trabajo realizado por el sistema hacia los alrededores (expansión) es positivo.El trabajo puede ser de dos formas: de expansión y de compresión. Aplicando la primera ley de la termodinámica a un sistema isobárico Entonces:  Proceso Isocórico Si el volumen de un sistema es constante en un cambio de estado. que es igual a la presión del sistema. es decir: aplicando la primera ley de la termodinámica Como el sistema sólo presenta cambio en Volumen. entonces dV=0. todo el calor que se le suministre al sistema va a ser transformado en trabajo. mientras que la energía interna valdrá cero. y la primera Ley de la termodinámica se transforma en: . El trabajo es definido como:  Proceso Isotérmico En un proceso isotérmico la temperatura se mantiene constante. debido a la temperatura se mantiene constante. entonces:  Proceso Isobárico En laboratorio. la mayoría de los cambios de estado se efectúan con una presión atmosférica constante.

4. Llenar una jeringa con 10 ml de Helio. 1. 3. 3. Medir la temperatura final (T2). 1 jeringa (20 m l) . Sellar perfectamente la punta de la jeringa. Llenar una jeringa con 20 ml de aire. Procedimiento: Proceso isocórico. 5. 1 v a s o d e p re c ip ita d o s (2 5 0 ml). 8. 1 m echero Fisher . Determinar el trabajo realizado. Registrar el volumen (V2). 4. Medir la temperatura (T1). 1 soporte universal . 6. 1. 2. 3. Silicón . Colocar el frasco sobre el émbolo. 5. Sellar perfectamente la punta de la jeringa. Hacer cálculos correspondientes. Proceso isobárico. 2. 5. Registrar el volumen (V1). Pesar un frasco con mercurio. Hacer cálculos correspondientes. . Calentar el sistema en baño maría. 1 Frasco con m ercurio . 9.Material:          2 jeringas (10 m l) . 7. Sellar perfectamente la punta de la jeringa. 4. 6. 7. Calentar el sistema en baño maría. Llenar una jeringa con 10 ml de Helio. 1. 2. Agregar silicón al émbolo de la jeringa para evitar que éste se mueva. Medir la temperatura ambiente. Retirar el frasco. 1 anillo m etálico . 1 rejilla con asbesto . 6. Medir la temperatura (T1). Medir la temperatura final (Tz). Proceso Isotérmico.

4..-Calentar el sistema en baño maría... 5.DIAGRAMA DE FLUJO Proceso Isocórico. .Hacer cálculos correspondientes. 6.. 2.Agregar silicón al émbolo de la jeringa para evitar que éste se mueva.Medir la temperatura final.-Medir la temperatura (T1).Llenar una jeringa con 20 ml de Helio. 3. 1.

Pesar un frasco con mercurio...-Colocar émbolo. 2.. el frasco sobre el 5. 6.Determinar el trabajo realizado.. 1.Proceso Isotérmico. 4.Llenar una jeringa con 20 ml de aire..Registrar el volumen dos. 3.Registrar el volumen (V1). .. 7..Retirar el frasco. 8.Medir la temperatura ambiente.

Calentar el sistema en baño maría. 1.. 3... 5.Hacer cálculos correspondientes.Medir la temperatura uno. . 4..Sellar perfectamente la punta de la jeringa.Llenar una jeringa con 10 ml de Helio..Medir la temperatura final (V2) 6. 2.Proceso Isobárico..

se trata de un proceso reversible.15 T(°K) = 22°C + 273.15 T = 295. por lo tanto.Cálculos: Proceso isotérmico: Temperatura constante Aplicando la Primera Ley de la Termodinámica Considerando al Helio como gas ideal.15°K V1 = 9 ml V2 = 11 ml Tomando como base de cálculo n = 1 mol Además. el trabajo y el calor están dados por: Experimentalmente se obtuvieron los siguientes datos: Gas utilizado: Helio T ambiente = 22°C T(°K) = T(°C) + 273. R = 8.31447 J / mol K .

15 T(°K) = 22°C + 273.nRT = 1 mol 8.2 ml T1 = 22 °C T(°K) = T(°C) + 273.4490J mHg = 461.15°K Para T2 – T1 T2 – T1 = 351 .009) ln (V2 / V1) = 0.3g Proceso isocórico: Volumen constante => dV=0 Aplicando la Primera Ley de la Termodinámica Experimentalmente se obtuvieron los siguientes datos: Gas utilizado: Helio V = 8.011 / 0.2006) g = W = 492.0158 J ln (V2 / V1) = ln (0.2006 Sustituyendo los datos anteriores en: Tenemos que: Q = W = (2454.15 K = 2454.15 T2 = 351.295.15 °K.15 T 1 = 295.15 T(°K) = 78°C + 273.31447 J mol K 295.15 °K .15°K T2 = 78 °C T(°K) = T(°C) + 273.0158 J)(0.

suponiendo que n= 1 mol Sustituyendo los datos en la ecuación.1 5) K Q= . se tiene que: Cv = 3/2 R Por lo tanto Cv = (3/2) (8. Tenemos que: 1mol 12.4717 J/ mol K Además. entonces Cp = 5/2 R 1 mol 5 2 Q = 1122.31447 J/mol K) Cv = 12.31447 J mol K (349.15 -295.  8.15 K Aplicando la primera Ley de la termodinámica. llegamos a la ecuación: Q = nCp dT Como se trata de un gas monoatómico. V1 = 6 ml V2 = 6.45 J CONCLUSIONES: Se comprobó que la primera ley de la termodinámica se cumple en todo proceso ya que la energía que se aplica se ve reflejada ya sea en un cambio en la energía interna o en trabajo.8 ml T1= 22 °C= 295.4717 J mol K 56 K Proceso isobárico: Presión constante.15 °K T2 = 76 °C = 349.T2 – T1 = 5 6 °K Debido a que el Helio es un gas monoatómico.

pudimos determinar la cantidad de energía suministrada al sistema en virtud de que hubo un cambio de temperatura.  Cengel Yunus A. Ed. 2007. 2a ed. Termodinámica.  En el proceso isobárico. conocíamos el calor específico a volumen constante del helio. Puesto que las bridas en el proceso isocórico impidieron que hubiera un cambio de volumen. Pearson Addison Wesley. 166-173pp. dado que nuestro sistema no era adiabático.Mc Graw Hill. 5a ed. el equilibrio del sistema se modificó perdiendo así energía hacia el entorno.. Ed. la temperatura del agua era aproximadamente igual a la del gas dentro de la jeringa. podemos concluir que toda la energía interna suministrada al sistema se invirtió en un cambio de energía interna de nuestro sistema. El proceso isotérmico se considera irreversible ya que al quitar rápidamente la masa que estaba sobre el émbolo..  FUENTES DE CONSULTA:  Gilbert Castellaa Fisicoquímica. .

ni una "sustancia intangible" sino sólo un número escalar que se le asigna al estado del sistema físico. que es energía (y sus formas). por medio de Energía potencial: se define como la energía determinada por la posición de los cuerpos. se determina el estado interno de un sistema y se fija su energía interna. Algunas formas de la energía son: Energía cinética: se define como la energía asociada al movimiento. su carga eléctrica. como por ejemplo. OBJETIVO: Demostrar prácticamente la primera Ley la expansión de un gas. 5 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA. es necesario recordar. Ep = m * g * h = P * h La energía cinética y potencial son formas de en la que la energía se puede encontrar. Podemos medir las interacciones en el cambio de energía de un sistema. un tema muy importante en la termodinámica es analizar la energía interior de la materia. Cuando se especifica un número suficiente de coordenadas termodinámicas. Sin duda. la energía es una herramienta o abstracción matemática de una propiedad de los sistemas. Esta energía depende de la altura y el peso del cuerpo según la ecuación. como su velocidad. estas formas de energía se originan por la posición y el movimiento de un sistema en conjunto. y se conocen como la energía externa del sistema. Energía: capacidad para realizar trabajo. Esta depende de la masa y de la velocidad según la ecuación: de la Termodinámica. es decir. su temperatura. INTRODUCCIÓN: Para poder entender mejor la primera Ley de la Termodinámica. temperatura y presión. energía asociada con el estado interno de un sistema que se llama energía interna. La energía no es un ente físico real.PRACTICA No. calor y trabajo. . Debe quedar claro que la energía es una propiedad y sus diferentes manifestaciones es lo que comúnmente llamamos diferentes formas de energía.

• Los cuerpos "no contienen" calor. en pocas palabras es la degradación universal de la energía." En otras palabras: "La energía no se crea ni se destruye solo se transforma" Ecuación matemática: Cambios finitos: Cambios infinitesimales: dU = dQ + dW Considerando un sistema en el que se vean alterados otros parámetros de energía la ecuación se representa de la siguiente manera: . la cantidad de la energía desaparece en una forma. • Los procesos adiabáticos son aquellos en los que no se transfiere calor. Trabajo: El trabajo se determina mediante la siguiente ecuación: Primera Ley de la Termodinámica: También llamada como principio de la conservación de la energía. el calor es energía en tránsito y se identifica mientras ésta pasa a través de los límites del sistema. "Aunque la energía tiene muchas formas. La convención de signos utilizada para una cantidad de calor Q es: • El calor que entra de los alrededores al sistema es positivo.Calor: El calor es una forma de transferencia de energía debido únicamente a la diferencia de temperatura. • La cantidad de calor necesaria para ir de un estado a otro es dependiente de la trayectoria. aparece simultáneamente en otras formas. • La transferencia de calor puede alterar el estado del sistema. • El calor cedido del sistema a los alrededores es negativo.

Anotar resultados y calcular con ellos el trabajo.  1 tapón horadado. En un matraz Erlenmeyer de 200ml. 4.  1 rejilla de asbesto. Colocar la jeringa sobre el tapón. Realizar el procedimiento 4 veces. 2. Colocar el sistema al mechero hasta observar un aumento de volumen. 3.  1 jeringa de 5ml. Procedimiento: 1.DESARROLLO EXPERIMENTAL: Material:  1 matraz Erlenmeyer de 200ml. . 5.  1 anillo metálico. Sustancias:  Agu a.  1 soporte universal. colocar 100ml de agua y tapar.  1 mechero Fisher.

Realizar el procedimiento 4 veces. Colocar la jeringa sobre el tapón. Anotar resultados y calcular con ellos el trabajo. Colocar el sistema al mechero hasta observar un aumento de volumen. colocar 100ml de agua y tapar. .DIAGRAMA DE FLUJO En un matraz Erlenmeyer de 200ml.

5752 74. 0.9 1 2 1 2 1 2 1 2 TEMPERATURA (°C) 74 84 79 82 Tomando en cuenta que la presión que se opone al sistema es la de Toluca.3 0 6. Cálculos: Tomando la ecuación: .736atm se realiza una transformación de atm.0 0 5.5752 74.5752 VOLUMEN (cm3) 0 5. DE EXPERIMENTO 1 2 3 4 PRESIÓN (Kpa) 74. es decir.5 0 5.Resultados: NO. A Kpa.5752 74.

%20%20LP.CONCLUSIONES:  Se demostró la Primera Ley de la Termodinámica mediante la construcción de un dispositivo.mx/examen/servicios/laboratorios/fisica/pdf- practicas/TERMO/Ley%20Cero%20de%20la%20Termodinamica. Entonces se dice que: FUENTES DE CONSULTA:  http://fismat. que hubo un trabajo de expansión. . es decir.p df. del cual se obtuvo trabajo realizado por el sistema hacia sus alrededores.  Con ello se dice que toda la energía en forma de calor no se creo ni se destruyó solo se transformo en trabajo. tomando como referencia un pistón.uia.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful