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Anteriormente estos trastornos estaban agrupados en el DSM III R en la categoria de trastornos mentales organicos
ETIOLOGÍA
“
La etiología de los trastornos
cognitivos es principalmente
biológica.
La alteración de la conducta observada en estos
trastornos es secundaria al consiguiente estado
disfuncional o enfermo, transitorio o permanente del
cerebro.
•DIAGNOSTICO•
La clave para los diagnósticos encuentra en la
prueba tangible de un problema orgánico qué
afecta tejido cerebral, obtenida a partir de:
1) La historia clínica
2) Exploración física
3) Hallazgos de laboratorio
4) Descripción clásica del síndrome
INCIDENCIA E IMPORTANCIA
03 La población en las
instituciones de
cuidados
La creciente
población geriátrica.
01 02
En la población
superviviente de una
enfermedad
1 000 000
De personas, o del 5% de la población estadounidense mayor de 65
años, está afectado de un modo lo bastante significativo por la demencia
como para impedir una excistencia idependiente.
ESTO SIGNIFICA QUE:
60 %
De los ingresados en residencias de ancianos manifiestan alguna
clase de tratorno mental cognitivo.
10%
De la población estadounidense mayor de 65 años está tan
afectado por un deterioro intelectual que solo puede permitirse
una existencia semiindependiente.
Factores
etiológicos
1) Una enfermedad cerebral primaria.
2) La respuesta del cerebro a las influencias de
alteraciones sistémicas.
3) La reacción extraordinaria del tejido cerebral a
una sustancia exógena.
4) Los efectos residuales o de abstinencia a una
sustancia exógena.
FACTORES ETIOLÓGICOS
Estos puede terminar en qué medida los déficit cognitivos pueden
revertirse.
Ó Ó
Ó
Ó
CARACTERÍSTICAS
• Los principales trastornos de la cognición afectan:
El pensamiento
La percepción
La memoria.
• El elemento cognitivo del pensamiento está desorganizado.
• El individuo se muestra en un estado confuso, con unas
habilidades para la resolución de problemas mínimas o
ausentes. Esto genera una incapacidad clara para comprender
oraciones.
CARACTERÍSTICAS
• El discurso frecuentemente es tenso, prolijo y confuso, extraño
e incluso, incoherente.
• Los individuos con delirium son incapaces de distinguir la
realidad de la fantasía y de los sueños.
• No asimilan con facilidad la nueva información en el
conocimiento anterior.
• No son raros los delirios de persecución.
• Las alucinaciones y las ilusiones son manifestaciones
frecuentes interacción.
CARACTERÍSTICAS
AUDITIVAS
Si están
presentes las
TÁCTILES
alucinaciones
pueden ser:
VISUALES
CARACTERÍSTICAS
• Las alucinaciones son a menudo gráficas y pueden inducir un
estado de agitación.
• El paciente puede adoptar una posición de lucha o de huida
para evadir sus percepciones infundidas y puede ser muy
combativo con cualquier persona o cosa que considere que
frustra sus esfuerzos por huir.
• La memoria, elemento de la cognición del individuo está
deteriorada. La memoria a corto plazo está especialmente
afectada. La persona experimenta Amnesia anterógrada y
retrógrada, y está secuelas no se resuelven con facilidad.
CARACTERÍSTICAS
• Otro rasgo importante el delirium qué es el déficit de atención.
Los individuos tienen facultad para dirigir su atención y no
pueden fijar desviar ésta fácilmente.
HIPERACTIVO
Qué es típico de La retirada de fármacos. El paciente está
animado hasta el punto de la agitación y exhibe una
conversación ruidosa y tensa.
CATEGORÍAS DSM-IV PARA EL DELIRIUM
DELIRIUM:
• Debido a enfermedad (e indicar cual)
• Inducido por sustancias
• Por abstinencia de sustancias
• Debido a múltiples etiologías
• No especificado
DEMENCIA
comprende
Un grupo de trastornos cognitivos en los que aparecen
muchas deficiencias cognitivas progresivas, siendo la
más manifiesta de ellas la pérdida de la memoria.
Además de está, hay déficit de funcionamiento de los
procesos de pensamiento, agnosia, afasia o apraxia.
DEMENCIA VASCULAR
• No complicada
• Con delirium
• Con ideas delirantes
• Con estado de ánimo depresivo
DEMENCIA TIPO ALZHEIMER DE INICIO TARDIO
DEMENCIA DEBIDA A ENFERMEDAD POR VIH
DEMENCIA DEBIDA A ENFERMEDAD DE PARKINSON
DEMENCIA DEBIDA A HUNTINGTON
CATEGORIAS DE LA DEMENCIA
La demencia es el resultado de muchas entidades:
4 000 000
De estadounidenses son vícticas de la demencia tipo Alzheimer (DTA),
mas frecuente en mujeres. Los estudios demográficos revelan factores de
iesgo inequívocos de edad y grupo familiar.
INCIDENCIA Y PREVALENCIA
Esta presente en
Estudios han 01 aprox. el 6% o 1 de
demostrado una cada 26 personas
relación positiva con de 65 años o más.
los grupos familiares
de Sindrome de Down,
Parkinson, edad
avanzada de la madre,
03 02
incidencia de TCE, de
depresion o Asciede a 45% o 1
hipotiroidismo. de cada 2 personas
de 85 años o más.
La rapidez de la progresión de la
enfermedad varía considerablemente.
Progresión a través del cerebro
Las personas que padecen de
Alzheimer viven un promedio de ocho
años, pero algunas personas pueden
vivir hasta 20. El ciclo de la
enfermedad depende en parte de la
edad de la persona al momento del
diagnóstico y de la existencia de
otras condiciones médicas.
•temprano Alzheimer•
Los cambios pueden empezar 20 años o más antes del diagnóstico.
En las etapas más tempranas del Alzheimer, antes de que los
síntomas puedan ser detectados por pruebas actuales, las placas y
las marañas empiezan a formarse en las áreas del cerebro que son
para:
• Aprender y recordar
• Pensar y planear
•etapas leves o moderadas•
Las etapas tempranas o moderadas del Alzheimer generalmente
duran de 2 a 10 años. Las regiones del cerebro que son importantes
para la memoria y el poder pensar y planear desarrollan más placas y
marañas de las que estuvieron presentes en las etapas tempranas.
•etapas leves o moderadas•
Esto resulta en problemas de la memoria o del pensamiento tan
serios como para interferir con el trabajo o la vida social. Las
personas en esta etapa pueden volverse confundidas y tener
problemas al manejar el dinero, expresarse y organizar sus
pensamientos.
• Muchas personas con la
enfermedad de Alzheimer son
diagnosticadas durante estas
etapas.
•etapas leves o moderadas•
Placas y marañas también se propagan a áreas del cerebro usadas
para:
• Hablar y comprender el habla
• Entender la posición de su cuerpo en relación a los objetos a su
alrededor
• Hipertensión
• El habito de fumar
• Hiperlipidemia
• Fibrilación auricular
• Diabetes Mellitus
DIAGÓSTICO
El dato físico de la patología se
verifica a menudo por la tomografía
computarizada (TC) y las imágenes de
resonancia magnética. El deterioro de
la marcha y los signos neurológicos
focales presentes en el paciente
cumplen el cuadro para el
diagnóstico.
sintomatología
La sintomatología exacta observada a menudo en esta demencia
depende de que sectores del cerebro estén afectados y hasta que punto.
1 000 000
De estadounidenses y aún cuando su cuadro clínico prevalente es el de la
inmovilidad, el declive cognitivo de la demencia acompaña a más del
40% de sus víctimas.
características
La base anatomopatológica de la
enfermedad reside en el número
decreciente de células en la sustancia
negra con la consiguiente depleción del
numero de neurotransmisor dopamina.
de 1.5
Características
• En personas con el rasgo, la enfermedad se manifiesta
inevitablemente entre los 35 y los 45 años.
• El curso de la enfermedad desde el inicio a la muerte es
aproximadamente 15 años.
• Las personas identificadas como portadoras del rasgo
autosómico dominante a menudo se enfrentan a un dilema
acerca de que curso tomar sobre su futuro y el de sus hijos
diagnóstico
La historia clínica es el dato diagnóstico más fiable, aunque la autopsia
revela típicamente una atrofia cerebral frontal. Los hallazgos de las
investigaciones de laboratorio sugieren que esta enfermedad puede ser
el resultado de cambios bioquímicos dentro de las células cerebrales.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
La victima de esta enfermedad experimenta movimientos coreicos que se
intensifican durante un estrés tan simple como tener que esperar que se
satisfaga una necesidad. Los movimientos de sacudida tienen su centro
aproximadamente 10 años después del inicio y posteriormente se
estabilizan o disminuyen.
La demencia observada en esta enfermedad carece de afasia, agnosia y
apraxia, pero se manifiesta en forma de:
• Déficit de memoria
• Retardo del pensamiento
• Problemas para mantener fija la atención
• Deficiencia del juicio.
ENFERMEDAD
DE PICK
71
Es una TRASTORNO COGNITIVO
Y degenerativo que se parece a la enfermedad de
Alzheimer en su cuadro clínico, aunque es menos
frecuente.
SE DA IGUAL EN HOMBRES Y MUJERES
Su causa es desconocida, pero se sospechan tendencias
genéticas.
web:
https://www.alz.org/espanol/about/e
l_alzheimer_y_el_cerebro.asp