DETERMINACION DEL % PUREZA EN UNA MUESTRA DE TRIETANOLAMINA

(TEA, Farmacias Paris, lote 518L109915) POR EL METODO DE VOLUMETRIA

ACIDO-BASE.
Tratamiento de la muestra
Se tomó una muestra de aproximadamente 2.685g de TEA se diluyo en H 2O factor
10:50, se valoró por triplicado con una disolución de HCl (0.09± 0.01) mol*L-1 al 95%
de confianza, utilizando como indicador azul de bromofenol (% Error=), registrando
el vpf de cada una.
Resultados
A continuación se presentan los resultados de la volumetría acido-base para la
muestra de TEA (Farmacias Paris, lote 518L109915).
Masa (g)
Trietanolamina (TEA) 2.7053
Producto obtenido 2.7391
Pureza de TEA %
% Pureza de TEA (101.2± ) %
Tabla 1.Masas de la muestra comercial TEA y porcentaje de pureza obtenidos.
Alícuota Volumen de punto final (vpf) (mL)
1 40.8
2 40.8
3 40.8
Tabla 2.Volumenes gastados de HCl (0.09± 0.01) mol*L-1 para la valoración de TEA
por volumetría acido-base.
Conclusión
La muestra de TEA de Farmacias Paris, lote 518L109915, cumple con el porcentaje
mínimo de pureza, el cual marca que es de 85 %1, y con la clasificación como grado
farmacéutico 95 %, y puede utilizarse en productos como emulgente para la
elaboración de preparados tópicos, sustancia ablandante y desengrasante en
seborreas y en la preparación de aceites hidrófilos claros (champú de aceite)2 entre
otros productos.

Estrada Fragoso Maritza.

1
Andesia QUIMICOS(2009), Hoja de seguridad, pp 3 , Recuperado el 20 de Marzo del 2018 de
http://www.andesia.com/doc/quimicos/HojaSeguridad_Trietanolamina.pdf
2
acofarma, Ficha de información técnica, pp 1, Recuperado el 20 de Marzo del 2018 de
http://www.acofarma.com/admin/uploads/descarga/7001-
4d493f04a6b428f37d360a7e34da2f7591d1c4a1/main/files/Trietanolamina.pdf