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Introducción.
Los Fenoles, definidos como hidroxiderivados del benceno y sus núcleos condensados, pueden
aparecer en las aguas residuales domésticas e industriales, en las aguas naturales y en los suministros
de agua potable.
La cloración de tales aguas puede producir clorofenoles olorosos y que producen mal sabor. Los
procesos de extracción del fenol en el tratamiento del agua incluyen la supercloración, tratamiento con
dioxido de cloro o cloramina, la ozonización y adsorción con carbón activo.
Reactivos.
Nota: Prepara todos los reactivos con H2O destilada libre de fenoles y de cloro.
a) Solución de fenol de reserva: Disuélvase 1,00 g de fenol en agua destilada enfriada recién hervida
y dilúyase hasta 1.000 ml. Esta pesada directa produce una solución patrón.
Precaución: Tóxico: manipúlese con extremo cuidado.
b) Solución intermedia de fenol: Dilúyanse 10.0 ml de solución madre de fenol en agua destilada
enfriada y recién hervida hasta 1.000 ml
c) Solución fenol patrón: dilúyanse 50.0 ml de solución intermedia de fenol hasta 500 ml con agua
destilada recién hervida y enfriada:
d) Hidroxido de amonio: NH4OH, 0.5 N. Diluir 35 ml de NH4OH conc. hasta 1l con agua.
e) Solución tampón de fosfato: Disolver 104.5 g de K2HPO4 y 72.4 g de KH2PO4 en agua y dilúyase
hasta 1 l. El pH debe ser de 6.8.
g) Solución de ferricianuro de potasio: Disuélvanse 8.0 g de K3Fe(CN)6 en agua y dilúyase hasta 100
ml. Filtrese si es necesario. Almacénese en un frasco de vidrio ambar. Prepárese reciente cada
semana.
Procedimiento.
a) Añádanse 12.0 ml de NH4OH 0.5N y ajústese inmediatamente el pH a 7.9 +/- 0.1 con tampón
fosfato. Bajo algunas circunstancias, puede que se requiera un pH mayor. Agregar
aproximadamente 10 ml de tampón fosfato.
c) Añádanse 3.0 ml de solución de K3Fe(CN)6, mézclese bien, y déjese que aparezca el color durante
15 minutos. La solución debe ser amarillo claro.
d) Extráigase inmediatamente con CHCL3 utilizando 25 ml para celdas de 1 a 5 cm. Agitese el embudo
de separación al menos 10 veces, y déjese que el CHCl3 sedimente otra vez.
e) Filtrese cada extracto de CHCL3 a través del papel filtro que contengan una capa de 5g de Na2SO4
anhidro. Recójanse los extractos secos en celdas limpias para medir su absorbancia; no añadir más
CHCl3 ni lavar los papeles filtro ni los embudos con CHCl3.
BIBLIOGRAFÍA