Nombre:…………………………………………………………………………………………………..Fecha…………………NOTA…………………..

Un reservorio de gas el cual cuenta con dos formaciones productoras consta de dos pozos de producción en el cual
cada uno atraviesa una formación ya que se lleva a cabo una prueba isocronal de producción en la formación B el
cual cuenta con el pozo convencional X2 en el cual se obtienen los siguientes datos:

FORMACION ( A ) Y POZO X1
Pwh=4658 psi Pr=5663 psi Pws =5517 psi Twh=68ºF
API=43 º e=53 Acre RGC=78000PC/Bbl Cg=1.4752E-6 psi-1
ºG=18ºF/1000 ft MD=5678 m TVD=4356 m rw=3”
Swc =25% Cf = 3.1121E-6 psi-1 Kw=8.3 md Ko=6 md
Soc =20% hp=20 ft Kp =39 md S=6
Sw=32% h=74 ft Cw = 4.4571E-6 psi-1

COMPOSICION
Componentes %másica
C1 71%
C2 16%
C3 8%
CO2 5%

FORMACION ( B ) Y POZO X2
Sg=0.63 Pr=6275 psi Twh=68ºF Tr=262ºF
API=42 º e=67 Acre TVD=15397 ft Cg=1.8932E-6 psi-1

DATOS DE LA PRUEBA ISOCRONAL

Periodo de Tiempo CHOKE Presión Presión Q gas Qcond Qagua
flujo (hr) (CK/36") (Pfw) psi (Pwh) psi (MPCD) (BPD) (BPD)
Flujo 1 12 24 4975 4165 8250 1424 567
Flujo 2 12 28 4258 3137 13581 1683 582
Flujo 3 12 32 3182 2272 20436 1816 712
Flujo 4 12 36 2083 2853 31745 1991 784
Flujo
estabilizado 17 32 4378 2438 10145 1842 741

a) Realizar el IPR y calcular el AOF de la formación A mediante el método de lit 40%

b) Calcular el AOF de la formación B mediante el método simplificado
en estado tranciente y estabilizado 25%
c) Calcular la Presión de Rocío en la formación A 15%
d) Realizar el IPR compuesto del reservorio de gas 20 %
 SOLUCION FORMACION A
Convertir la composición másica a molar

COMPOSICION
Componentes %molar
C1 84.26%
C2 10.13%
C3 3.45 %
CO2 2.16%

Calcular el peso molecular aparente de gas para obtener el Sg

𝑷𝑴 = 𝟎. 𝟖𝟒𝟐𝟔 ∗ 𝟏𝟔 + 𝟎. 𝟏𝟎𝟏𝟑 ∗ 𝟑𝟎 + 𝟎. 𝟎𝟑𝟒𝟓 ∗ 𝟒𝟒 + 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟔 ∗ 𝟒𝟒 = 𝟏𝟖. 𝟗𝟖𝟗
𝑷𝑴 𝟏𝟖. 𝟗𝟖𝟗
𝑺𝒈 = = = 𝟎. 𝟔𝟓𝟓
𝟐𝟖. 𝟗𝟕 𝟐𝟖. 𝟗𝟕
Calcular la porosidad del Cf = 3.1121E-6 psi-1 para próximamente calcular K absoluta y después Kg
𝟏. 𝟕𝟖𝟐
𝑪𝒇 = ( ) ∗ 𝟏𝟎−𝟔 𝑷𝒔𝒊−𝟏 𝒅𝒐𝒏𝒅𝒆 𝒔𝒆 𝒅𝒆𝒔𝒑𝒆𝒋𝒂 ∅ = 𝟎. 𝟐𝟖 = 𝟐𝟖%
∅𝟎,𝟒𝟑𝟖

Calcular la permeabilidad absoluta con la porosidad y Swc=25%

𝟐 𝟐
∅𝟑 𝟎. 𝟐𝟖𝟑
𝑲 = 𝟐, 𝟓 ∗ ( ) ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎 ( 𝒎𝒅) = 𝑲 = 𝟐, 𝟓 ∗ ( ) ∗ 𝟏𝟎𝟎𝟎 = 𝟏𝟗. 𝟑 𝒎𝒅
𝑺𝑾𝑪 𝟎. 𝟐𝟓

𝑲 = 𝑲𝒈 + 𝑲𝒘 + 𝑲𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒖𝒂𝒍 𝒅𝒆𝒔 𝒑𝒆𝒋𝒂𝒎𝒐𝒔 𝑲𝒈 = 𝑲 − 𝑲𝒘 − 𝑲𝒐 = 𝟏𝟗. 𝟑 − 𝟖. 𝟑 − 𝟔 = 𝟓 𝒎𝒅

𝑲𝒈 𝟓
Calcular Krg 𝑲𝒓𝒈 = = 𝟏𝟗.𝟑 = 𝟎. 𝟐𝟓𝟗
𝑲

Calcular Tr con el gradiente geotérmico ºG=18ºF/1000 y TVD=14291.33 ft

𝟏𝟖 ∗ 𝟏𝟒𝟐𝟗𝟏. 𝟑𝟑
𝑻𝒓 = º𝐆 ∗ 𝐓𝐕𝐃 = = 𝟐𝟓𝟕. 𝟐𝟑º𝑭
𝟏𝟎𝟎𝟎
Calculamos la Pd mediante la composición molar simplificando la ecuación en cuanto a sus componentes

𝑃𝑀 𝐶7 +
𝐿 = (𝐶7 +) ∗ (𝑃𝑀𝐶7 +) 𝑀=
𝐷𝐸𝑁 𝐶7 + +0.0001

0.6882 ∗ %𝑁𝐻𝑒𝑝 + 0.7068 ∗ %𝑁𝑂𝑐𝑡 + 0.7217 ∗ %𝑁𝑁𝑜𝑛 + 0.7342 ∗ %𝑁𝐷𝑒𝑐

𝐷𝐸𝑁 𝐶7+=
%𝐶7 +

100.2 ∗ %𝑁𝐻𝑒𝑝 + 114.2 ∗ %𝑁𝑂𝑐𝑡 + 128.3 ∗ %𝑁𝑁𝑜𝑛 + 142.3 ∗ %𝑁𝑑𝑒𝑐

𝑃𝑀 𝐶7+=
%𝐶7 +

%𝐶7+= %𝑁ℎ𝑒𝑝 + %𝑁𝑂𝑐𝑡 + %𝑁𝑁𝑜𝑛 + %𝑁𝐷𝑒𝑐

%𝐶7 +
𝐶7+=
100
𝑃𝑑 = 𝐸𝑋𝑃 {𝐴[0.2 ∗ %𝑁2 + %𝐶𝑂2 + %𝐻2𝑆 + 0.4 ∗ %𝑀𝑒𝑡ℎ + %𝐸𝑡ℎ + 2(%𝑃𝑟𝑜𝑝 + %𝐼𝐵𝑢𝑡 − %𝑁𝐵𝑢𝑡) + %𝐼𝑃𝑒𝑛

%𝑀𝑒𝑡ℎ
+ %𝑁𝑃𝑒𝑛 + %𝑁𝐻𝑒𝑥] + 𝐵 ∗ 𝑫𝑬𝑵 𝑪𝟕 + +𝐶 [ ] + 𝐷 ∗ 𝑇𝑟 + 𝐸 ∗ 𝐿 + 𝐹 ∗ 𝐿2 + 𝐺 ∗ 𝐿3
%𝑪𝟕 + +0.2

+ 𝐻 ∗ 𝑀 + 𝐼 ∗ 𝑀2 + 𝐽 ∗ 𝑀3 + 𝐾}

Donde:

𝐴 = −2.0623054 ∗ 10−2
𝐵 = 6.6259728
𝐶 = −4.4670559 ∗ 10−3
𝐷 = 1.0448346 ∗ 10−4
𝐸 = 3.2673714 ∗ 10−2
𝐹 = −3.6453277 ∗ 10−3
𝐺 = 7.4299951 ∗ 10−5
𝐻 = −0.11381195
𝐼 = 6.2476497 ∗ 10−4
𝐽 = −1.0716866 ∗ 10−6
𝐾 = 10.746622
Simplificando en función a los componentes
𝐿=0 𝑀=0

𝐷𝐸𝑁 𝐶7+= 0 𝑃𝑀 𝐶7+= 0 𝐶7+= 0

%𝑀𝑒𝑡ℎ
𝑃𝑑 = 𝐸𝑋𝑃 {𝐴[%𝐶𝑂2 + 0.4 ∗ %𝑀𝑒𝑡ℎ + %𝐸𝑡ℎ + 2(%𝑃𝑟𝑜𝑝)] + 𝐶 [ ] + 𝐷 ∗ 𝑇𝑟 + 𝐾}
0.2

84.26
𝑃𝑑 = 𝐸𝑋𝑃 {𝐴[2.16 + 0.4 ∗ 84.26 + 10.13 + 2(3.45)] + 𝐶 [ ] + 𝐷 ∗ 257.23 + 𝐾}
0.2

Pd=2502 psi
Calculamos Sgm de mezcla
𝟏𝟒𝟏. 𝟓 𝟏𝟒𝟏. 𝟓
𝜸𝒐 = 𝒐
= = 𝟎. 𝟖𝟏𝟎𝟖
𝟏𝟑𝟏. 𝟓 + 𝑨𝑷𝑰 𝟏𝟑𝟏. 𝟓 + 𝟒𝟑

𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝜸𝒐 𝟒𝟓𝟗𝟏 ∗ 𝟎. 𝟖𝟏𝟎𝟖

𝑺𝒈 +
𝑺𝒈𝒎 = 𝑹𝑮𝑪 = 𝟎. 𝟔𝟓𝟓 + 𝟕𝟖𝟎𝟎𝟎 = 𝟎. 𝟔𝟗𝟐𝟕
𝟏𝟏𝟐𝟑 𝟏𝟏𝟐𝟑
𝟏 + 𝑹𝑮𝑪 𝟏 + 𝟕𝟖𝟎𝟎𝟎

𝑨 𝒂𝒄𝒓𝒆𝒔 ∗ 𝟒𝟑𝟓𝟔𝟎 𝟓𝟑 ∗ 𝟒𝟑𝟓𝟔𝟎

𝒆=√ = √ = 𝟖𝟓𝟕. 𝟐𝟒 (𝒇𝒕)
𝝅 𝝅
 Dens MP acum
Nº Pfw ESTADO Ppc Tpc A B C D Z (gr/cm3) u (cp) P/UZ (MMpis2/cp)
1 5663 MONOFASICO 670.736 375.512 0.59512 3.35680 0.04191 1.09784 1.0453 0.21370 0.02649 204460.72 1589.99
2 4854 MONOFASICO 670.736 375.512 0.59512 2.65230 0.04191 1.09784 0.99185 0.19304 0.02450 199736.89 1262.99
3 4045 MONOFASICO 670.736 375.512 0.59512 2.02292 0.04191 1.09784 0.95007 0.16794 0.02237 190285.95 947.46
4 3263 MONOFASICO 670.736 375.512 0.59512 1.48583 0.04191 1.09784 0.92482 0.1391 0.02029 173883.63 662.68
5 2427 BIFASICO 664.32 375.790 BIFASIC BIFASIC BIFASIC BIFASICO 0.92408 0.10956 0.01827 143741.34 397.15
6 1618 BIFASICO 664.32 375.790 BIFASIC BIFASIC BIFASIC BIFASICO 0.87951 0.076744 0.01666 110423.69 191.53
7 809 BIFASICO 664.32 375.790 BIFASIC BIFASIC BIFASIC BIFASICO 0.83739 0.04030 0.0152 63164.086 51.10
8 0 BIFASICO 664.32 375.790 BIFASIC BIFASIC BIFASIC BIFASICO 0.79774 0 0.01441 0 0.000

Calcular los caudales Qg

Estado Monofásico:

𝟕𝟎𝟑∗𝟏𝟎−𝟔 ∗𝑲∗𝒉∗(𝒎(𝒑𝒓)−𝒎(𝒑𝒇𝒘))
𝑸𝒈 = 𝒓𝒆 (MPCD)
𝑻∗(𝐥𝐧(𝒓𝒘)−𝟎.𝟕𝟓+𝑺)

Estado Bifásico:

𝟕𝟎𝟑∗𝟏𝟎−𝟔 ∗𝑲∗𝑲𝒓𝒈∗𝒉∗(𝒎(𝒑𝒓)−𝒎(𝒑𝒇𝒘))
𝑸𝒈 = 𝒓𝒆 (MPCD)
𝑻∗(𝐥𝐧( )−𝟎.𝟕𝟓+𝑺)
𝒓𝒘
 Pfw (psi) Qg MMPCD Qg acumulad MMPCD
5663 0 0
4854 8.84695 8.84695
4045 17.38365 26.23060
3263 25.08846 51.31906
2427 8.35859 59.67765
1618 9.79943 69.47708
809 10.78348 80.26056
0 11.14156 91.40212

SOLUCION FORMACION B

SIMPLIFICADO
1000

100
PFW2 MMPSI2

10

1
1 10 100 1000
QG MMPCD

AOF estabilizado=29 MMPCD

AOF tranciente = 37 MMPCD
TRABAJAMOS EN ESTADO ESTABILIZADO PARA EL IPR COMPUESTO
Calculamos las constantes a y n para el método simplificado
𝑄𝑔 = 𝐶(𝑃𝑟 2 − 𝑃𝑤𝑓 2 )𝑛
log 𝑞4− log 𝑞1
𝑛= = 1.52
log(𝑃𝑟 2 − 𝑃𝑤𝑓42 ) − log(𝑃𝑟 2 − 𝑃𝑤𝑓12 )
𝐴𝑂𝐹
𝐶= = 8.27279 𝐸 − 11
(𝑃𝑟 2 )𝑛

Nº Pfw psi Qg MMPCD

1 6275 0
2 5379 3.857
3 4483 9.794
4 3587 15.893
5 2691 21.293
6 1795 25.471
7 899 28.100
8 0 29

𝐼2 ∗ 𝑃𝑟22 + 𝐼 2 ∗ 𝑃𝑟12
𝑃𝑤𝑓 ∗ = √
𝐼2 + 𝐼1
 IPR COMPUESTO
IPR Formación B IPR Formación A
Nº IP (B) IP (A)
Pfw* (psi) Qg* (MMPCD)
Pfw psi Qg MMPCD Pfw Qg MMPCD
1 6275 0 5663 0 0 0 5969 0.000
2 5379 3.857 4854 8.84695 3.6933E-07 1.03981E-06 4996.937 12.703
3 4483 9.794 4045 26.2306 5.0802E-07 1.66994E-06 4151.301 36.024
4 3587 15.893 3263 51.31906 5.9953E-07 2.39558E-06 3330.379 67.212
5 2691 21.293 2427 59.67765 6.6263E-07 2.27958E-06 2488.901 80.971
6 1795 25.471 1618 69.47708 7.0451E-07 2.35902E-06 1660.375 94.948
7 899 28.100 809 80.26056 7.2859E-07 2.55484E-06 829.814 108.360
8 0 29 0 91.40212 7.365E-07 2.85012E-06 0.000 120.402