Generalidades

1. Datos anatómicos del globo ocular. Es un órgano par de forma casi esférica situado en la
cavidad orbitaria, a los lados de la línea media y recubiertos en la parte anterior por los
párpados. Tiene un diametro anteroposterior de 25 mm y un diametro vertical de 23
mm. Entre el cristalino y la córnea se encuentra el humor acuoso. Este espacio se
subdivide en camara anterior (entre iris y córnea) y posterior (entre iris y cristalino)
2. Presión normal del ojo: 15-20 mmHg
3. Que es la agudeza visual? Es la expresión numérica de la capacidad del ojo para percibir
las formas y figuras de los objetos.
4. La lampara de hendidura o biomicroscopio: Es una versión mas sofisticada de la
iluminación tangecial del ojo, con la finalidad de observar a detalle y mayor aumento las
estructuras oculares.
5. Gonioscopia: estudio del ángulo iridocorneal de la camara anterior
6. Que es la mancha ciega de Mariotte de la retina? Es un punto ciego debido a que por el
sale el nervio óptico
7. Como se explora la agudeza visual? se explora con los optotipos de Snellen, a una
distancia de 6 m idealmente. Se expresa en forma de fracción 20/20. Siendo el
numerador la distancia del examen y el denominador el tamaño relativo del optotipo (la
distancia a la que se debe observar bien ese optotipo)
8. La visión cercana se explora con: Los optotipos de Jaeguer
9. La visión macular se explora con la cartilla de amsler
10. La visión periférica se explora con: La campimetria y perimetría.
11. La tonometria: es la prueba utilizada para medir la presión la tensión ocular, se emplea
el tonometro de Schiotz.
12. Como se examina el segmento posterior: Por medio del oftalmoscopio.
13. Que es la tonografía? Es una prueba que permite inferir datos como el grado de
filtración del humor acuoso, asi como el coeficiente de salida del mismo.
14. Prueba de Schirmer: prueba para valorar la producción de lagrima, consiste en poner
una tirita de papel filtro en el fondo de saco conjuntival anterior y dejarla 5 min y
después medir el grado de humedad.
15. En que segmentos se divide el ojo para su estudio. Segmento anterior (cristalino hacia
adelante) y segmento posterior (cristalino hacia atras)
16. Cuales son las membranas o túnicas del ojo y como estan compuestas?
1. Túnica externa: Esclera y cornea
2. Túnica media o :vascular: coroides, iris y cuerpo ciliar
3. Túnica interna: Retina
17. Cuales son los medios trasparentes del ojo?
o Córnea (2/3 partes del poder refractivo del ojo)
o Humos acuoso
o Cristalino
o Cuerpo vítreo
18. Manifestaciones clínicas del globo ocular
0. Agudeza Visual subnormal
1. Duración
2. Diferencia de AV entre los 2 ojos
 3. Alt. de la visión
1. Distorsión (metamorfopsia, se observa en astigmatismo y pad.
maculares)
2. fotofobia
3. cambio de color (ictericia, medicamentos)
4. halos (cataratas, glaucoma)
5. miodopsias (manchas flotantes)
6. defecto de campo visual
7. nictalopia
8. amaurosis fugaz (espasmo de la art. central de la retina)
1. Dolor o Molestia ocular
1. cefalea
2. dolor ocular
3. ardor y escozor (cansancio)
4. tracción – presión (cansancio de ojos)
2. Cambio en el aspecto ocular
1. cambio de color (enrojecimiento, hemorragia subconjuntival,
escleróticas azules)
2. masas
3. edema
4. desplazamiento
3. Diplopia y vértigo
4. Secreciones
1. tipo y cantidad (exudado o epífora) normalmente no debe haber
secreciones
2. sequedad

Patología de los párpados

1. Como están formados los párpados? Piel, músculo orbicular y tarso (T. conectivo denso)
2. Como se llama las glándulas sebaceas que se encuentran en la base de las pestañas?
Glándulas sebaceas de Zeis
3. Como se llaman las glándulas sebaceas que se encuentran en la profundidad del tarso y
desembocan en el borde libre del párpado? Glándulas de Meibomio
4. Como se encuentra inervado los párpados? Sensibilidad-trigemino (V), Elevador del
párpado-III, Orbicular-VII
5. Como se clasifican los pad. de los párpados?
1. Pad. Congénitos
1. epicanto, repliegue vertical cutáneo que se extiende de la raíz de la naríz
a la cabeza de las cejas, no requiere tx
2. blefarofimosis, hendidura palpebral muy estrecha, requiere reparación
qx
3. blefaroptosis, caida del párpado superior por hipoplasia del músculo
elevador del párpado
4. anquilobléfaron, adherencia parcial o total que fija el párpado al globo
ocular
 5. coloboma, muesca triangular en el borde libre del párpado superior,
requiere plastia palpebral
6. distiquiasis, fila de pestañas dirigida hacia el globo ocular
7. entroprión y ectoprión congénitos
8. ablefaria
9. blefarochalasis, reborde de pie, que cae sobre el párpado, piel
redundante
2. Pad. Inflamatorios
1. edema palpebral, inflamatorio y No inflamatorio
2. blefaritis
3. orzuelo “perrilla”, externa (más común) infección de glándula de Zeis,
interna producida por infección en glándula de Meibomio, requieren
antimicrobiano por vía general y tópico, son dolorosos. Tx.
ciprofloxacino, dexametasona, y polimixina gotas cada 4 hrs y
unguentos en la noche.
4. chalazión, infección crónica de la glándula de meibomio, se presenta
como masa sin datos inflamatorios, tx extirpar quiste granulomatoso,
antibiótico, analgésico local y oral.
5. herpes. Tratamiento con aciclovir por vía oral 400 mg/día por 7 días
3. Alteraciones de la posición
1. entropion, desviación hacia adentro del párpado, cicatricial y no
cicatricial, ocurre preferentemente en el párpado inferior
2. ectoprion, eversión del párpado hacia afuera (senil, paralítico y
cicatricial) Tx quirúrgico
3. lagoftalmos, imposibilidad de cerrar la hendidura palpebral
4. ptosis, caída del párpado superior
4. Pad. de las pestañas
1. triquiasis, desviación de algunas pestañas hacia el globo ocular, tx
depilación
2. madarosis, ausencia total o parcial de pestañas, como secuela, tx (si
requiere) transplante de pelo
3. poliosis, canicie de las pestañas
5. Pad. tumorales
1. benignos
1. quistes, producidos por oclusión de las glándulas sudoriparas
del sector (de Moll)
2. xantelasma, placa amarillenta ligeramente prominente,
generalmente múltiple, aparecen en personas de edad
avanzada, asociado a veces a proceso aterosclerótico, el tx es
escisión simple
3. verrugas, neoplasias benignas producidas por virus, tx qx
4. quiste dermoide, quiste embrionario con rudimentos de pelo y
dientes
5. angiomas, tumores vasculares
2. malignos
1. epiteliomas
 2. sarcomas

Patología del aparato lagrimal

1. Como esta compuesto el aparato lagrimal? Glándula lagrimal y vía lagrimal

o
2. Manifestaciones clínicas del aparato lagrimal
1. La lagrima es un líquido claro, de reacción ligeramente alcalina, rica en cloruro
de sodio y con propiedades antimicrobianas
2. exceso o disminución de la secreción
3. Pruebas diagnósticas del aparato lagrimal
0. Pruebas pasivas, instilacion de colorante, de sacarosa, de jones (fluroesceína)
1. prueba armada, se realiza con un catéter y tiene como objetivo descubrir la
presencia de obstrucciones
4. Como se clasifican los padecimientos del aparato lagrimal
0. Padecimientos congénitos
1. aplasia glandular
2. quiste glandular o dacriops
3. ptosis o prolapso
4. aplasia del punto o del conductillo
5. imperforación
1. pad. inflamatorios
1. dacrioadenitis, hay tumefacción, congestión y dolor, raramente es
primario
2. dacriocistitis, por obstrucción del conducto lacrimonasal
3. canaliculitis, , por obstrucción por cuerpo extraño
2. pad. degenerativos y cicatriciales
1. sx de hiposecreción
 secuelas cicatriciales
 sx Sjogren
 causas generales
3. pad. tumorales (adenocarcinoma)
1. glándula lagrimal
2. vía lagrimal
Patología de la órbita

1. Cavidades óseas situadas entre el cráneo y la cara, separadas entre si por las fosas
nasales, tienen forma de una pirámide cuadrangular de vértice posterior y base anterior.
Tiene el agujero óptico por el que pasa el nervio óptico y la arteria oftálmica y la
hendidura esfenoidal (superior e inferior) (pasa la vena oftálmica, pares III, VI, IV y la
rama oftálmica del V)

2.
3. El contenido de la órbita: Globo ocular y anexos (glándula y saco lagrimal) [separados
del resto de la órbita por la cápsula de Tenon], músculos, nervios (óptico y motores),
grasa orbitaria.
4. Proptosis o exoftalmos: Desplazamiento del globo ocular hacia adelante
5. Clasificación de los padecimientos de la órbita
1. pad. congénitos.
1. Meningocele, herniación de meninges
2. quiste dermoide
3. Anoftalmia, ausencia total de globo ocular
4. Microftalmia, globo ocular de pequeño tamaño
5. Disostosis craneofaciales
1. Oxicefalia /Turricefalia
2. Enf. Cruzón “cabeza de loro”
3. Hipertelorismo, separación exagerada de las cavidades
orbitarias
2. pad. inflamatorios
1. periostitis orbitaria, su etiología es casi siempre una herida en la
vecindad, el tratamiento debe ser con antibióticos específicos
2. sinusitis paranasal
3. celulitis orbitaria
4. Pseudotumor inflamatorio
5. Tenonitis
 6. trombosis del seno cavernoso
3. pad. degenerativos y tumorales
1. exoltalmos endocrino
2. tumores benignos
1. hemorragía
2. hiperostosis
3. hemangiomas
4. neurofibromas
5. gliomas
6. mucoceles
7. fibromas
3. tumores malignos
1. sarcomas
2. carcinomas
3. metastásicos
4. enoftalmos (ancianos)
5. luxación del globo ocular espontánea y voluntaria

Patología de la conjuntiva

1. Que es la conjuntiva? Es una membrana mucosa transparente formada por un epitelio

poliestratificado columnar [lo que sea que quiera decir eso, el geneser lo maneja como
plano estratificado], rico en células caliciformes, cubre los párpados en su cara posterior
y se refleja formando un fondo de saco y cubre el tercio anterior de los ojos. Se divide en
conjuntiva palpebral (es la más vascularizada y rica en tejido adenoideo), conjuntiva de
fondos de saco o fórnix y conjuntiva bulbar (cubre el tercio anterior del ojo y es muy
delgada y transparente)
2. Triada conjuntival: ardor, escozor y sensación de cuerpo extraño. Puede agregarse
fotofobia o dolor al haber compromiso corneal. Los signos de conjuntivitis son
congestión y secreción.
3. Clasificación de los padecimientos de la conjuntiva
1. Pad. congénitos
1. quiste dermoide
2. ausencia de carúncula
3. aplasia de fondos de saco
2. pad. pseudoinflamatorios
1. hiposfagma o equimosis conjuntival, extravasación de sangre que
ocurre sin causa aparente
2. quemosis conjuntival, edema de la conjuntiva bulbar
3. pad. inflamatorios – conjuntivitis
1. Hiperemia simple, por exposición a factor irritante
2. Infecciosas (tratamiento: Rx, antibiótico tópico 2 gotas c/4hrs de 8 a 10
días, puede ser cloramfenicol, sulfacetamida [mucha alergia], polixin y
tobramicina)
1. Catarral aguda, congestión superficial de la conjuntiva con
secreción mucosa o mucopurulenta abundante, es más
 frecuente en primavera, el enfermo refiere amanecer con los
ojos pegados. Causado por bacterias adquiridas (estreptococo,
estafilococo, neumococo) por contacto directo o arrastras
mecánicamente con objetos
2. catarral crónica, tratar de ubicar causa y orientar al enfermo
3. Purulenta del adulto, producida por N. Gonorrhea, cursa con
secreción purulenta de color amarillento
4. post cirugía ocular
5. angular clásica
6. angular lagrimal
7. viral
8. de inclusion, producida por Chlamydia oculogenitalis
9. herpética
10. tracoma (C. trachomatis) etc…..
3. alérgicas
1. atópica, producida por alérgenos como polvo, polen, pelo de
animal, alimentos, medicamentos, etc. se presenta como
cuadros agudos repetitivos. Se puede usar corticoesteroides y
antihistamínicos locales para controlar los cuadros, pero el tx
definitivo es la evitación del alérgeno.
4. traumáticas
5. otras
4. pad. degenerativos
1. litiasis
2. pinguécula, manchas amarillentas prominentes, por hipertrofia del
tejido elastico subconjuntival
3. pterigión, crecimiento de la conjuntiva bulbar de la hendidura
palpebral, avanza formando un triangulo de vértice corneal (ala de
insecto), generalmente se asienta en la conjuntiva nasal. Pueden ser
estacionarios y evolutivos, tienden a la autolimitación dejando solo el
defecto estético
4. Xerosis, requesad conjuntival
5. simblefarón y anquiloblefaróm, adherencia entre los párpados y el
globo ocular
5. pad. tumorales
1. quistes conjuntivales
2. papilomas
3. granulomas
4. angiomas
5. melanoma
6. epiteliomas

Patología de la córnea

1. Datos anatómicos: Es el primer de los medios transparentes, tiene un diametro de 11-12

mm prom. (11.7 horizontal por 10.5 vertical), tiene 5 capas: epitelio, membrana de
 bowman, estroma corneal, Membrana de Descemet, y epitelio posterior (endotelio),
aporta el 70% del poder refractivo del ojo, se une a la esclera a traves del limbo
esclerocorneal. Es avascular, y tiene muy rica inervación.

2.
3. Manifestaciones clínicas de inflamación corneal. Síntomas: Dolor/ardor, fotofobia, baja
visual. Signos: infiltración corneal, ulceración, absceso, lagrimeo, conjuntivitis, edema
palpebral.
4. Que es el hipopión? Acumulación de pus en la camara anterior, en el fondo, por la
fuerza de gravedad.
5. como se llama a las alteraciones de la curvatura de la córnea? Astigmatismo
6. Clasificación de padecimientos
1. Pad. congénitos
1. Tamaño. Microcornea (generalmente no interfiere con la visión, puede
acompañarse de glaucoma), macrocórnea
2. Alt. de la curvatura.
3. Quistes dermoides
4. Síndrome de clivaje de la camara anterior
 embriotoxon anterior y posterior (opacidad anular que rodea a la
córnea)
 anomalía de rieger
 anomalia de peters
 estafiloma anterior congénito
2. pad. inflamatorios (queratitis)
1. Ulceradas
1. supurada
2. NO supurada
 catarral
 bacteriana (Tx. antibióticos por vía oral)
 micótica
 serpiginosa
  secundarias
 Virales (Esta es la más frecuente en nuestro medio)
 Ag. físicos
 ag. químicos (ej. quemadura por cal. Tx lavado exhaustivo, unguento
oftálmico y cubrirlo)
2. NO ulcerdas
0. intersticial
1. disciforme
2. esclerosante
3. post. cirugía lasik
3. pad. degenerativos
1. infiltraciones corneales
 arco senil – gerotoxón
 cistinosis corneal
 deg. grasa
 edema
2. pigmentaciones
 hematocórnea
 impregnación metálica
 Enf. de Wilson, con anillo patognomónico de Keyser-Fletcher (def. de
celuloplamisma)
 líneas de hudson-stahli
 lineas estelares de hierro
3. distrofias corneales
 Distrofia endotelial
 opacidades en banda
 D. corneal familiar
 D. Marginal de terrien
4. alt. de la curvatura
 queratoglobo
 queratocono
 estafiloma corneal
 queratectasia
5. secuelas
 opacidades
 neovascularización
 queratopatía filamentosa

Patología de la esclera

1. La esclera junto con la córnea forman la membrana externa del ojo, esta constituida por
tejido fibroso escasamente vascularizado, con haces de fibras entrecruzados que le dan
resistencia, moderadamente elástica, opaca, de color blanco nacarado, grosor de aprox.
1 mm. Entra en contacto por fuera con la cápsula de tenon y la conjuntiva (tejido
epiescleral) y por debajo se encuentra el espacio supracoroideo (normalmente virtual).
En la parte posterior tiene la lamina cribada por donde sale el nervio óptico.
 2. Clasificación de padecimientos. (+tumores, NO comentados son muy raros)
1. Pad. Congénitos
1. Esclerótica azul o Enf. de Ehlers-Danlos. Esclerótica azul claro por
adelgazamiento excesivo
2. quiste dermoide.
2. Inflamatorios
1. Epiescleritis. Inflamación del tejido superficial de la esclera. Tx.
Esteroides tópicos
2. escleritis profundas. Ocasionan dolor intenso, lagrimeo y fotofobia. Tx
igual
3. Variedades agregadas (no comentadas)
3. Degenerativos
1. estafilomas, son adelgazamientos de la pared escleral consecutivos a
cuadros variados
2. escleromalacia perforante

Patología de la úvea

1. Que es la úvea? Se le llama así por su similitud con una uva, es una membrana
fundamentalmente vascular, dispuesta entre la retina y la esclera, formada por 3
porciones: iris, cuerpo ciliar y coroides.
2. Describe el iris? Parte más anterior de la úvea, corresponde a una membrana discoide
que lleva un orificio en el centro, la pupila, que funciona a modo de diafragma. Es el
límite posterior de la camara anterior. Tiene 2 superficies, anterior y posterior. La
superficie anterior se divide en una porción externa o ciliar y una interna o pupilar (en
la que hay una serie de depresiones y pliegues, el dibujo iridiano). El estroma iridiano es
rico en vasos sanguíneos. Tiene 2 grupos de haces musculares, radiados y circulares. El
III par controla la contracción pupilar. La pupila tiene en reposo prom. de 2 a 4 mm,
pero puede variar desde 0.5 mm hasta 8 mm.
3. Describe la coroides. Es la parte posterior de la úvea y basicamente se compone de
tejido conectivo en la que estan inmersos vasos de distinto calibre.
4. Describe el cuerpo ciliar. Anillo muscular de forma triangular al corte. Tiene procesos
ciliares que intervienen en la formación del humor acuoso, son hasta 70 pequeños
procesos mamelonados. Y tiene el músculo ciliar con fibras musculares en distintas
posiciones que interviene en la acomodación, debido a la inserción del ligamento
zonular.
5. Reflejos normales del la pupíla: fotomotor directo, consensual (fotomotor indirecto), de
acomodación y sensitivo.
6. Clasificación de los pad. de la úvea.
1. Pad. congénitos
 aniridia. Ausencia total de iris. Cursa con mala visión y deslumbramiento. tx
lentes de contacto pigmentados o anteojos oscuros.
 coloboma. Muesca, o ausencia parcial de iris, da la forma de pera al iris, (algo
bastante hermoso y enigmático cuando ocurre en los ojos de una mujer). No
requiere tx
 membrana pupilar persistente
  ectopia pupilar
 policoria, presencia de varias pupilas. También existe falsa policoria en la que
solo ha orificios pupilares sin esfinter pupilar.
 albinismo, ocasionado por def. de tirosinacinasa, baja visual, deslumbramiento
y fotofobia. Tx lentes oscuros
 Heterocromia del iris. iris de distintos colores o bien solo sectores de distinto
color.
2. Trastornos funcionales
 síndrome de Horner
 pupila de Argyll-Robertson
 Síndrome de Adie
3. pad. inflamatorios
1. Uveítis, en general se dividen en granulomatosas y no granulomatosas.
La clasificación es compleja. También se comenta como uveítis anterior
o iridociclitis, uveítis posterior o coroiditis y panuveítis. También se ha
dividido en infecciosa y NO infecciosa.
2. Manifestaciones clínicas de uveítis. Lagrimeo, fotofobia, dolor y baja
visual. Congestión pericorneal, dolor a la presión, iris de dibujo sucio,
pupila en miosis de reflejo perezoso.
3. La etilogía de las uveítis es difícil de establecer.
4. El Tx de las uveítis es. Local: Midriasis con colirio de atropina, calor
local, y antiinflamatorios,. general: Analgésicos, antiinflamatorios.
4. Pad. degenerativos
 despigmentación indiana
 atrofia del iris
 rubeosis del iris, vasos de neoformanción
 desprendimiento del coroides
 etc
5. pad. tumorales
 quistes del iris
 melanomas (del iris, del coroides y del cuerpo ciliar)
 carcinomas metastásicos del cuerpo ciliar

Patología del cuerpo vítreo

1. Describe el cuerpo vítreo: estructura gelatinosa de forma esférica que ocupa el interior
del globo ocular, diametro prom. de 16.5 mm, su volumen corresponde al 80% del ojo.
Es un medio transparente y tiene además la función de amortiguar y distribuir las
fuerzas aplicadas al ojo. Formado por agua en un 98% y el resto por colágena (vitreína),
ac. hialurónico, fibroblastos, etc. No se adhiere al cristalino , en cambio deja un espacio
llamado fosa patelar del cual parte un conducto de Cloquet, vestigio de la art. hialodea.
No tiene vasos y recibe su nutricón de la coroides
2. Clasificación de los pad. del cuerpo vítreo
1. pad. congénitos
 persistencia de la art. hialoidea
 persistencia del vítreo primario hiperplásico
  quistes congénitos
2. pad. degenerativos
 licuefacción o sinéresis del vítreo
 proliferación de la trama del vítreo
 presencia de elementos extraños: exudados, sangre, hialosis asteroide (esférulas
blanquecinas), sínquicis centellante (cristales de colesterol), parásitos, etc.

Patología del cristalino

1. Describe el cristalino: es uno de los medios transparentes del ojo, tiene características
de lente biconvexa, de naturaleza fibrosa, se situa detras de la pupila, tiene como
función la acomodación, aprox. aporta el 30% del total de la refracción ocular. Esta
compuesto por un núcleo, corteza y cubierto por una cápsula o cristaloides. Tiene una
circunferencia de 9 mm por 5 mm de grosor. Es avascular. Esta suspendido en un
ligamento fibroso llamado zónula.
2. Que es la acomodación? Es la capacidad del ojo para ver con detalle situados cercanos,
intermedios y lejanos.
3. Manifestaciones clínicas de las cataratas. síntomas: baja visual, visión empañada “como
neblina”, ven mejor con poca luz, hay mejoría en la visión cercana, con empeoramiento
de visión lejana progresivo, generalmente se afecta más un ojo que otro. Signos:
opacidad grisacea o blanquecina por detrás del iris.
4. Tratamiento de las cataratas. NO hay tratamiento médico. El tratamiento es la
sustitución del cristalino por un lente intraocular
5. Cual es el momento quirúrgico para las catarátas? Cuando la catarata NO permite
realizar sus actividades diarias al enfermo
6. Clasificación de los pad. del cristalino
1. Pad. congénitos
 afaquia, ausencia total de cristalino, no permite la visión y hay que poner un
lente de remplazo
 coloboma de cristalino
 catarata congénita
 ectopia lenticular
 microfaquia
2. Pad. degenerativos
1. Catarátas. Es el nombre genérico que se da a la presencia parcial o total
de una zona opaca del cristalino, la etiología es desconocida, pero se
piensa que se debe a una alteración del metabolismo del agua del
cristalino lo que ocasiona la opacidad. La forma más frecuente de
catarata es la catarata senil
2. Luxaciones cristalinianas. Puede ser congénita y adquirida (traumática
y espontánea). La forma traumática es la más frecuente.

Simulacro de Exámen

1. Medios Transparentes del ojo de afuera a adentro

2. Estructuras que no corresponden a la parte secretora del ap. lagrimal
3. Pad. de los párpados que alteran la posición
4. Tratamiento de dacriocistitis
5. Tratamiento de uveítis
6. Síntomas de uveítis anterior
7. síntomas de uveítis posterior
8. Complicación frecuente de uveítis anterior
9. Complicación grave de queratitis
10. Pad. inflamatorio de pronóstico grave en la órbita
11. Tratamiento de la cataráta senil
12. Catarata del desarrollo?
13. Catarata más frecuente?
14. Tratamiento del herpes zoster?
15. Alt. Degenerativa de la curvatura de la córnea?
16. Tratamiento de epiescleritis