ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL

Nombre: Romero Lozano Roberto Grupo: GR3

Carrera: Ingeniería Mecánica Fecha: 2017/05/30

CONSULTA DE QUÍMICA N° 2: FUERZAS INTERMOLECULARES

El siguiente trabajo de consulta tiene como objetivo el recabar información sobre las
fuerzas intermoleculares. Las diversas fuerzas intermoleculares causan la unión o
repulsión de átomos o iones, dando propiedades específicas tanto físicas como
químicas, es importante conocer cada una de estas fuerzas para el estudio de las
moléculas, su estructura, sus uniones y así aprender posteriores temas en el estudio de la
química, como reacciones, soluciones, etc.

FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Son las
responsables del comportamiento no ideal de los gases. Al disminuir la temperatura las
moléculas pierden la fuerza para separarse de otras y terminan por condensarse
(volverse líquidas).

Fuerzas intramoleculares

Mantienen juntos los átomos de una molécula. Estas fuerzas mantienen estables a las
moléculas, mientras que las intermoleculares son responsables de las propiedades
macroscópicas (punto de fusión, densidad, etc)

Las fuerzas intermoleculares son más débiles que las intramoleculares por lo que la
energía necesaria para evaporar un líquido es menor que para separar los enlaces de sus
moléculas.
Los puntos de ebullición de las moléculas son directamente proporcionales a la fuerza
de sus enlaces, es decir a las fuerzas intermoleculares. Del mismo modo el punto de
fusión aumenta con la intensidad de las fuerzas intermoleculares. (Chang, 2010)

FUERZAS DIPOLO-DIPOLO

Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción entre moléculas polares, es decir,
entre moléculas que poseen momentos dipolares. Su origen es electrostático y se pueden
entender en función de la ley de Coulomb. A mayor momento dipolar, mayor será la
fuerza. En los líquidos, las moléculas dipolares no están unidas tan rígidamente como en
los sólidos, pero las interacciones de atracción son máximas. (Chang, 2010)
FUERZAS IÓN-DIPOLO

Existe una fuerza ión-dipolo entre un ion y la carga parcial de un extremo de una
molécula polar. Las moléculas polares son dipolos; tienen un extremo positivo y uno
negativo. Una molécula es polar a causa de la diferencia de electronegatividad de los
átomos que la componen. Los iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de
un dipolo, mientras que los iones negativos son atraídos hacia el extremo positivo. La
magnitud de la atracción aumenta al incrementarse la carga del ion o la magnitud del
momento dipolar. Las fuerzas ión-dipolo tienen especial importancia en las disoluciones
de sustancias iónicas en líquidos polares, como una disolución de NaCl en agua.
(Brown, LeMay, & Bursten, 2004)

FUERZAS DE DISPERSIÓN

En 1930 Fritz London propuso una forma en la que las moléculas no polares tuvieran un
enlace dipolo-dipolo. Plantea que debido al movimiento constante de los electrones
alrededor del átomo, estos electrones en algún momento pueden coincidir en un extremo
del átomo, dando a éste un momento dipolar instantáneo.
Al repelerse los electrones del átomo contiguo hacia la cara más lejana, se produciría un
momento dipolar instantáneo también en ése átomo, pudiendo así, darse un enlace
dipolo-dipolo.

La facilidad con que la distribución de carga de una molécula puede distorsionarse por
la acción de un campo eléctrico externo es su polarizabilidad. Cuanto mayor es la
polarizabilidad de una molécula, más fácilmente puede distorsionarse su nube de
electrones para crear un dipolo momentáneo. Por tanto, las moléculas más polarizables
tienen fuerzas de dispersión de London más intensas. En general, las moléculas más
grandes tienden a tener una polarizabilidad mayor porque tienen un mayor número de
electrones y los electrones están más lejos del núcleo. Por tanto, la intensidad de las
fuerzas de dispersión de London tiende a aumentar al incrementarse el tamaño
molecular. Dado que el tamaño y la masa moleculares suelen ir en paralelo, la
intensidad de las fuerzas de dispersión tiende a aumentar al incrementarse el peso
molecular. (Brown, LeMay, & Bursten, 2004)

ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO

Es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrógeno de un

enlace polar, como N-H, O-H o F-H, y un átomo electronegativo de O, N o F. Esta
interacción se escribe como:

A-H‧‧‧B o A-H‧‧‧A
A y B representan O, N o F; A-H es una molécula o parte de una molécula, y B es parte
de otra molécula; la línea punteada representa al enlace de hidrógeno. Los tres átomos
casi siempre están situados en línea recta, pero el ángulo AHB (o AHA) puede desviarse
de linealidad hasta 30°. La fuerza de un puente de hidrógeno es determinada por la
interacción coulómbica entre el par libre de electrones del átomo electronegativo y el
núcleo de hidrógeno. (Chang, 2010)

FUERZA DE REPULSIÓN

Del mismo modo que existen fuerzas de atracción, también existen fuerzas de repulsión.
Cuando dos moléculas entran en contacto, se produce una repulsión entre sus electrones
y sus núcleos. La magnitud de la fuerza de repulsión aumenta rápidamente a medida que
disminuye la distancia que las separa en una fase condensada. Por ello los líquidos y los
sólidos son difíciles de comprimir.(Chang, 2010)

TEORÍA DE REPULSIÓN DEL ELECTRÓN DE LA CAPA DE VALENCIA

Se forma un enlace covalente sencillo entre dos átomos cuando un par de electrones
ocupa el espacio entre los átomos. Así pues, un par enlazante de electrones define una
región en la que es más probable encontrar a los electrones. Llamaremos a semejante
región un dominio de electrones. Asimismo, un par no enlazante (o par solitario) de
electrones define un dominio de electrones que está situado principalmente en un
átomo. Por ejemplo, la estructura de Lewis del amoniaco tiene en total cuatro dominios
de electrones en torno al átomo central de nitrógeno (tres pares enlazantes y uno no
enlazante):
Cada enlace múltiple de una molécula también constituye un solo dominio de
electrones. Así pues, la estructura de resonancia siguiente para el SO2 tiene tres
dominios de electrones en torno al átomo central de azufre (un enlace sencillo, un doble
enlace y un par no enlazante de electrones):

En general, entonces, un dominio de electrones consiste en un par no enlazante, un

enlace sencillo o un enlace múltiple.

Dado que los dominios de electrones tienen carga negativa, se repelen entre sí; por
tanto, tratarán de acomodarse lo más alejados posible entre sí. El mejor acomodo de un
número dado de dominios de electrones es el que minimiza las repulsiones entre ellos.
Esta sencilla idea es la base del modelo RPECV. Dos dominios de electrones se
acomodan linealmente, tres dominios se acomodan en forma trigonal plana, cuatro se
disponen tetraédricamente, las de cinco dominios de electrones (bipirámide trigonal) y
seis dominios de electrones (octaédrica)

(Brown, LeMay, & Bursten, 2004)

APLICACIONES

Las fuerzas intermoleculares dan las características físicas a las moléculas, por lo que al
poder determinar la intensidad de las fuerzas que actúan, podemos ordenar distintas
moléculas por su punto de fusión y ebullición como se indica:

La Teoría de repulsión del electrón de la capa de valencia nos permite establecer la

geometría electrónica y molecular lo que determina muchas de las propiedades de las
moléculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biológica, etc.

CONCLUSIONES

Todo enlace entre átomos del mismo tipo o entre moléculas está determinado por una
fuerza en específico según las características y polaridad de cada molécula o átomo
involucrado.

Existe diferencia entre fuerzas intermoleculares y fuerzas intramoleculares, siendo esta

última la más fuerte de las dos.

El conocimiento de las fuerzas que intervienen en los enlaces, las polaridades y las
geometrías de las moléculas nos permiten establecer características físicas y químicas
fundamentales para el estudio de la química.

BIBLIOGRAFÍA
Brown, LeMay, & Bursten. (2004). Química. La ciencia central. México: PEARSON
EDUCACIÓN.

Chang, R. (2010). Química . México: McGraw-Hill.