Manual de Residuos Peligrosos Biologicos Infecciosos en El Inmegen PDF

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Manejo de Residuos Peligrosos
Biológico-Infecciosos en el Rev.
INMEGEN
ÍNDICE
HOJA
Introducción
I Objetivo del Manual 4
II Marco Jurídico 5
III Procedimientos 12
Para la generación, identificación y envasado de residuos biológico-
infeccisos 13
Para recolectar los residuos biológico-infecciosos dentro de las 29
áreas generadoras
Para la recolección interna de residuos biológico-infecciosos 39
Para la generación y recolección interna de residuos químicos y 47
reactivos caducos
Para el manejo de los residuos no peligrosos de manejo especial y 59
urbano que no se reciclan
Para contingencias en el caso de derrame de residuos biológico- 67
infecciosos
Para contingencias en el caso de derrame químico 75
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Elaboró : Revisó : Autorizó:
Nombre Dr. Juan Pablo Reyes Grajeda Dr. Santiago March Mifsut Dr. Gerardo Jiménez Sánchez
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INTRODUCCIÓN
El Instituto Nacional de Medicina Genómica, tiene como propósito fundamental generar y

aplicar el conocimiento derivado del esclarecimiento del genoma humano para mejorar la
salud de los mexicanos mediante el diseño de intervenciones costo-efectivas de
prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación, utilizando productos de la
investigación genómica; realizando pruebas en tejidos, muestras de fluídos y estudios de
laboratorio que puedan representar riesgo para la salud de los participantes o pacientes, de
los investigadores, para las personas que laboran, produciendo residuos potencialmente
infecciosos, contaminación ambiental por lo que existe la necesidad de elaborar el presente
Manual de Manejo de Residuos Biológico-Infecciosos, cumpliendo con el Reglamento de la
Ley General de Salud en materia de Investigación en Salud, el que se establece que,
cuando se desarrolle investigación que involucra la utilización de dispositivos generadores
de radiaciones ionizantes y electromagnéticas, técnicas de ingeniería genética, ácidos
nucléicos recombinantes u otros procedimientos análogos que puedan representar riesgo
para la salud, así como e manejo de sangre y otros tejidos, la manipulación y utilización de
sustancias químicas potencialmente tóxicas, es preciso la elaboración de documentos
técnico normativos que describan los procedimientos a seguir para la protección de los
usuarios y del medio ambiente.
El presente manual integra los procedimientos para la generación, identificación y

envasado de residuos biológico-infecciosos y de residuos tóxicos para su recolección y
medidas de seguridad para contingencias y accidentes dentro de los laboratorios.
Los residuos peligrosos en cualquier estado físico por sus características; corrosivos,
reactivos, explosivos, inflamables, tóxicos y biológico-infecciosos y por su forma de manejo
pueden representar un riesgo para el equilibrio ecológico, el ambiental y la salud de la
población en general, por lo que es necesario determinar los criterios y procedimientos que
los identifiquen.
Así mismo el presente manual, cumple con los objetivos planteados en las Reglas Internas
de la Comisión de Bioseguridad; que tiene por objetivos: Promover que se cuente con las
instalaciones y equipo de laboratorio necesario para garantizar la protección física-
biológica del personal ocupacionalmente expuesto, así como de los sujetos de
investigación, de la comunidad y del medio ambiente, de conformidad con lo establecido en
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la normatividad aplicable. Supervisar que el personal sea instruido en materia de

manipulación, transporte, utilización y disposición de desechos biológicos infecciosos y
sustancias tóxicas. Observar que el personal involucrado directa o indirectamente con la
investigación esté debidamente informado de los riesgos de salud que representan el
manejo de sangre y otros tejidos, con el objeto de que se garantice un conocimiento
preciso de las medidas de protección.
La vigilancia en el cumplimiento del presente manual corresponde al Presidente de la

Comisión de Bioseguridad, del INMEGEN, compartiendo la responsabilidad con el personal
que labora en los Laboratorios de investigación y en las Unidades de Alta Tecnología. Aplica
también para el Departamento de Recursos materiales y servicios, ya que controlan al
personal de intendencia.
Para la elaboración del presente Manual, se organizó un grupo de trabajo conformado por
las siguientes áreas del INMEGEN: Departamento de Gestión de Calidad en procesos de
investigación, Departamento de Servicios generales, Presidente de la Comisión de
Bioseguridad y Enfermera Especialista.
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I.- OBJETIVO
El objetivo del manual es contar con un documento en el que se describan las actividades
que se desarrollan en cada uno de los procedimientos del manejo de los Residuos
peligrosos de tipo Biológico-Infecciosos y Químico, de manejo especial y municipal, que
sirvan de guía o referencia al personal que labora en los laboratorios de investigación del
Instituto, estudiantes e intendentes, con el fin de proteger su salud, así como de la
población, minimizando el impacto ecológico.
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II. MARCO JURÍDICO
El Instituto Nacional de Medicina Genómica de la Secretaría de Salud, se encuentra

sustentado en el siguiente marco jurídico – normativo:
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos

D.O.F. 05-II-1917 y sus reformas
Leyes
Ley Orgánica de la Administración Pública Federal.

D.O.F. 29-XII-1976 y sus reformas.
Ley de los Institutos Nacionales de Salud.

D. O. F. 26-V-2000.
Últimas reformas: 20-VII-2004 y 31-V-2005.
Ley de Planeación.
D. O. F. 05-I-1983 y sus reformas.
Ley General de Salud.

D. O. F. 07-II-1984 y sus reformas.
Ley General de Bienes Nacionales.

D. O. F. 20-V-2004.
Ley General de Desarrollo Social.

D.O.F. 20-I-2004.
Ley General sobre Metrología y Normalización.
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D. O. F. 01-VII-1992 y sus reformas.
Ley Federal de los Trabajadores al Servicio del Estado, Reglamentaria del Apartado “B” del
Artículo 123 Constitucional.
D.O.F. 28-XII-1963 y sus reformas.
Ley Federal del Trabajo.

D. O. F. 01-IV-1970 y sus reformas.
Ley de Ciencia y Tecnología.

D. O. F. 5-VI-2002 y sus reformas.
Ley Reglamentaria del artículo 5º Constitucional, relativo al Ejercicio de las Profesiones en el

Distrito Federal.
D.O.F. 26-V-1945 y sus reformas.
Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente

D.O. 20-XII-1976 y sus Reformas
D.O. 28-I-1988
Ley de Residuos Sólidos para el Distrito Federal

Gaceta Oficial del Distrito Federal 22-IV-2003
Gaceta Oficial del Distrito Federal 10-II-2004
Ley General para la Prevención y Gestión Integral de Residuos,

D.O. 01_VI-1992 y sus Reformas D.O.F:8-X-2003
Estatutos
Estatuto Orgánico del Instituto Nacional de Medicina Genómica.
IV Sesión Oridinaria de la Junta de Gobierno del INMEGEN 16-III-2007
Reglamentos
Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud.

D.O.F. 06-I-1987.
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Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Sanidad Internacional.

D.O.F. 18-II-1985. Fe de erratas 10-VII-1985.
Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestación de Servicios de Atención

Médica.
D.O.F. 14-V-1986.
Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la Disposición de

Órganos, Tejidos y Cadáveres de Seres Humanos.
D.O.F. 20-II-1985 y sus reformas.
Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades,

Establecimientos, Productos y Servicios.
D.O.F. 18-I-1988.
Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional de Investigación para la Salud.

D.O.F. 10-VIII-1988.
Reglamento de la Ley General de Equilibrio Ecológico y Protección al ambiente en

Materia de Residuos Peligrosos.
D.O. 25-XI-1988
Reglamento para transporte de Materiales y Residuos Peligrosos, Secretaría de

Comunicaciones y Transportes.
D.O. 7-IV-1993
Reglamento de la Ley de Residuos Sólidos del Distrito Federal

Gaceta Oficial del D.F. 23-XII-2008
Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente en el Trabajo

D.O. 21-1-1997
Reglamento General de Seguridad e Higiene en el Trabajo

D.O.F 5-VI-1978 y sus modificaciones
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Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

D.O.F 13-IV-2004 y sus modificaciones
CÓDIGOS
Código Civil Federal

D.O.F. 28-VIII-2005.
Código Penal Federal.

D.O.F. 23-XII-1985
Código Federal de Procedimientos Civiles

D.O.F. 18-XII-2002.
Código Federal de Procedimientos Penales

D.O.F. 19-XII-2002.
Planes y Programas
Plan Nacional de Desarrollo 2007-2012.

D.O.F. 31-V-2007
Programa Nacional de Salud 2007-2012

Ultima modificación 16-X-2007
Programa Sectorial de Salud 2007-2012

D.O.F 14-XII-2007
Programa Nacional de Rendición de Cuentas, Transparencia y Combate a la Corrupción

2008-2012
D.O.F 11-XII-2008
Programa de Investigación en Salud (PAIS) 2007-2012

Comisión Coordinadora de los Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta
Especialidad de la Secretaría de Salud. Marzo 2001.
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Decretos
Decreto para realizar la entrega-recepción del Informe de los Asuntos a cargo de los
Servidores Públicos y de los recursos que tengan asignados al momento de separarse de
su empleo, cargo o comisión.
D. O. F. 14-IX-2005.
Acuerdo por el que se crea la Comisión Interinstitucional de Investigación en Salud.

D.O.F. 19-X-1983
Acuerdo número 88 por el que se restringen áreas para consumo de tabaco en las unidades
médicas de la Secretaría de Salud y en los Institutos Nacionales de Salud.
D.O.F. 17-IV-1990.
Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la realización de proyectos para
prestación de servicios.
D.O.F. 09-IV-2004.
Disposiciones del Consejo de Salubridad General
Acuerdo por el que se emite recomendación a fin de proteger la salud de los no fumadores
por la exposición involuntaria al humo de tabaco.
D.O.F. 28-V-2004.
Normas Oficiales Mexicanas
Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, para la organización y funcionamiento de los

laboratorios clínicos.
D.O.F, 4-XII-1998
Norma Oficial Mexicana NOM-040-SSA2-2004, en materia de información en salud.

D. O. F. 28-IX-2005.
Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA2-1993, para la disposición de sangre humana y sus

componentes para fines terapéuticos.
D. O. F. 18-VII-1994.
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Fe de Erratas: D. O. F. 23-II-1996.
Norma Oficial Mexicana NOM-010-SSA2-1993, para la prevención y control de la infección

por virus de la inmunodeficiencia humana.
D. O. F. 17-I-1995.
Modificación D. O. F. 21-VI-2000.
Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección Ambiental–Salud

Ambiental- Residuos peligrosos, biológicos-infecciosos. Clasificación y especificaciones de
manejo.
D. O. F. 17-II-2003.
NOM-007-SCT2-2006, Establece el marcado de las etiquetas de envases y embalajes

destinadas al transporte de materiales y residuos peligrosos.
D.O. 21-VIII-1995.
NOM-009-SCT2-1994 Establece la compatibilidad para el almacenamiento y transporte de

substancias, materiales y residuos peligrosos.
D.O. 25-VIII-1995.
NOM-010-SCT2-1994 disposiciones de compatibilidad y segregación, para el

almacenamiento y transporte de substancias, materiales y residuos peligrosos.
D.O.F, 10-XII-2003
NOM-011-SCT-1994 Condiciones para el transporte de las substancias, materiales y

residuos peligrosos en cantidades limitadas.
D.O. 25-IX-1995.
NOM-017-STPS-2001, relativa al equipo de protección personal para los trabajadores en

los centros de trabajo.
D.O.F, 24-V-1994.
NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece las características el procedimiento de

identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.
D.O. 22-IX-1999
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Proyectos de disposiciones jurídicas
Decreto que adiciona la Ley General de Salud, referente al Genoma Humano.
Otros ordenamientos jurídicos
Oficio Circular por el que se da a conocer el Código de Ética de los Servidores Públicos
de la Administración Pública Federal.
D. O. F. 31-VII-2002.
Códigos de Etica y de conducta del Instituto Nacional de Medicina Genómica

II Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica.
16-III-2006.
Manual de Organización Específico del Instituto Nacional de Medicina Genómica.

III Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica.
Marzo, 2008.
Lineamientos de Organización y Conservación de Archivos del Instituto Nacional de
Medicina Genómica.
V Sesión Ordinaria de la Junta de Gobierno del Instituto Nacional de Medicina Genómica.
16-III-2007.
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III. PROCEDIMIENTOS
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III.1 Procedimientos para la generación, identificación y envasado de residuos

Biológico-infecciosos
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1.0 Propósito
1.1 Establecer los pasos y la secuencia a seguir para realizar de manera eficiente y
oportuna, la generación, identificación y envasado de los residuos peligrosos biológico-
infecciosos en los laboratorios de investigación y en las Unidades de alta tecnología del
Instituto Nacional de Medicina Genómica.
2.0 Alcance
2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y las Unidades de Alta
tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos,
estudiantes e intendentes.
3.0 Políticas, Normas y Lineamientos

3.1 Las áreas generadoras deben nombrar a un responsable del manejo de los residuos
biológico- infeccioso
3.2 El generador es responsable de los residuos hasta su disposición final.
3.3 El personal generador de residuos debe identificarlos y separarlos según su tipo,
clasificación según la Norma Oficial NOM 087 ECOL-SSA-2002.
3.4 El personal generador debe depositar o verter los residuos dentro de los contenedores y
bolsas que les correspondan según su tipo y características, ver la Norma Oficial NOM
087 ECOL-SSA-2002.
3.5 El personal generador tiene prohibido mezclar los residuos infecciosos con los urbanos
o de manejo especial a la hora de envasarlos.
3.6 Todo el personal involucrado en la generación de residuos peligrosos, es responsable
desde su generación hasta su disposición final.
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4. Descripción del Procedimiento para generación, identificación y envasado de

residuos biológico-infecciosos
Secuencia de
Actividad Responsable
Etapas
1.1 Al realizar sus actividades técnicas, Personal generador
genera el residuo. (investigadores,
1.0 Genera residuo
técnicos,
- Residuo biológico-infeccioso enfermeras)
2.1 Identifica el tipo de residuo: Biológico-
infecciosos, sangre y sus componentes, Personal generador
2.0 Identifica el tipo fluidos corporales, cultivos o cepas de (investigadores,
de residuo agentes infecciosos, no anatómicos, técnicos,
patológicos y punzocortantes enfermeras)
- Residuo biológico-infeccioso
3.1 Separa el residuo y los deposita dentro
de su envase correspondiente por su tipo y/o
clasificación, según la NOM 087-ECOL-SSA1
2002.
3.2 Envasa según norma: residuos de sangre Personal generador
3.0 Envasado de y sus componentes en forma líquida, cultivos (investigadores,
residuos y cepas de agentes infecciosos y no técnicos,
anatómicos en bolsa color roja. Residuos enfermeras)
patológicos en bolsa amarilla y residuos
punzocortantes en contenedores rígidos para
punzocortantes.
4.1 Trata en el sitio: sangre líquida, los Personal generador
componentes de la sangre y todos los fluidos (investigadores,
4.0 Tratamiento en el corporales excepto orina, se pueden tratar técnicos,
sitio con hipoclorito de sodio u otro desinfectante enfermeras)
que garantice la eliminación de agentes
infecciosos.
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5.1 Decide: ¿Los residuos pueden ser
tratados en autoclave?
5.0 Trata residuos en Si: Trata los cultivos y cepas de agentes Técnico de
autoclave infecciosos en autoclave Laboratorio
No: Se da tratamiento en el sitio
6.1 Deposita las bolsas de acuerdo a su
clasificación en los contenedores que se
encuentran en el área generadora de residuos
para su recolección.
Personal generador
6.2 Deposita los residuos infecciosos dentro (investigadores,
6.0 Deposita los
de los contenedores rojos (bolsas rojas y técnicos,
residuos en los
contenedores para punzocortantes) bolsa enfermeras)
contendedores
amarilla, (con residuos anatomopatológicos) la
deposita dentro del ultracongelador a -70º
centígrados para ser colectado posteriormente
por el personal calificado.
7.1 Supervisa la correcta clasificación de los Personal
residuos, los datos anotados en la bitácora y responsable de los
7.0 Supervisa el depósito correcto en contenedores. residuos en el área
- Bitácora generadora.
Fin del procedimiento
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5. Diagrama de Flujo del procedimiento para generación, identificación y envasado

de residuos biológico-infecciosos
Personal generador, Técnicos en Laboratorio Personal responsable

investigadores, técnicos y de los residuos del área
enfermeras generadora
INICIO Genera residuos
Identifica el tipo
de residuo
Envasa residuo
según NOM
ECOL-87-SSA-1
2002
Trata el residuo
en el sitio
No
¿Residuos en Trata el residuo
autoclave? en autoclave
Si
Supervisa el
depósito, y
Deposita los clasificación de
residuos en los los residuos, así
contenedores como los datos
anotados en la
bitácora
FIN
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6.0 Documentos de referencia

Documentos Código (cuando aplique)
Manual de Organización específico del No aplica
Instituto Nacional de Medicina Genómica
Marzo de 2008
Estatuto Orgánico del INMEGEN No aplica
Septiembre de 2008
Norma Oficial Mexicana para la separación, No aplica
envasado, almacenamiento, recolección,
transporte, tratamiento y disposición final de
residuos peligrosos, biológicos, infecciosos
NOM-087-ECOL 1995
D.O.F. 17-11-2003
NOM-052-SEMARNAT-2005 que establece No aplica
las características el procedimiento de
identificación, clasificación y los listados de
los residuos peligrosos.
D.O. 22-IX-1999
Norma oficial mexicana requisitos sanitarios No aplica

del equipo de protección personal.
NOM-056-SSA-19993
D.O.F. 19-IX-1994
7.0 Registros
Registros Tiempo de Responsable de Código de registro o
conservación conservarlo identificación única
Bitácora 5 años Responsable de los No aplica
Laboratorios
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8.0 Glosario
8.1 Agente biológico-infeccioso:
Cualquier microorganismo capaz de producir enfermedades cuando está presente en
concentraciones suficientes (inocuo), en un ambiente propicio (supervivencia), en un
hospedero susceptible y en presencia de una vía de entrada.
8.2 Cepa:
Cultivo de microorganismos procedente de un aislamiento
8.3 Manejo:
Conjunto de operaciones que incluyen la identificación, separación, envasado, transporte,
tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos biológico-infecciosos.
8.4 Muestra biológica:

Parte anatómica o fracción de órganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de un
ser humano o animal vivo o muerto para su análisis.
8.5 Sangre
El tejido hemático con todos sus elementos.
8.6 Separación:
Segregación de sustancias, materiales y residuos peligrosos de iguales características
cuando presentan un riesgo.
8.7 Constituyente tóxico

Cualquier sustancia química contenida en un residuo y que hace que éste sea peligroso
por su toxicidad, ya sea ambiental, aguda o crónica.
8.8 Disposición final

Acción de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e instalaciones cuyas
características permitan prevenir su liberación al ambiente y las consecuentes afectaciones
a la salud de la población y a los ecosistemas y sus elementos.
8.9 Envase
Es el componente de un producto que cumple la función de contenerlo y protegerlo para su
traslado.
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8.10 Residuo
Material o producto cuyo generador desecha y que se encuentra en estado sólido,
semisólido, líquido o gas contenido en recipientes o depósitos y que puede ser susceptible
de ser valorizado o requiere sujetarse a tratamiento o disposición final.
8.11 Residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI)

Son aquellos materiales generados en los laboratorios que contengan agentes peligrosos
biológico infecciosos y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente (restos
de cultivos microbianos, sangre, tejidos, humores o animales muertos)
8.12 Responsable del manejo de residuos

Persona física autorizada por el Responsable del Laboratorio para el manejo integral de
residuos en el Laboratorio.
8.13 CRETIB
Acrónimo de las características a identificar en los residuos peligrosos y que significan:
corrosividad, reactividad, explosividad, toxicidad, inflamabilidad ybiológico infeccioso.
8.14 Objetos punzocortantes

Son tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas
hipodérmicas, de sutura, bisturís y estiletes de catéter que han estado en contacto con
humanos o animales o sus muestras biológicas durante el trabajo experimental, excepto
todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual se deberá desinfectar o
esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.
9.0 Cambios de esta versión

Número de Revisión Fecha de actualización Descripción del cambio
1ª versión Julio de 2009 No aplica
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10.0 Anexos
10.1 Instructivo para la identificación según NOM 087 ECOL-SSA1-2002
10.2 Instrucciones para la Inactivación de sustancias
10.3 Instructivo Identificación, envasado y almacenamiento temporal de los residuos
generados.
10.4 Recomendaciones de envasado
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Anexo 1
Instructivo para la Identificación de residuos según la NOM 087 ECOL-SSA1-2002
Los residuos biológico- infecciosos se clasifican y se identifican de la siguiente manera:
1. La sangre
1.1 La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los
derivados no comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y
las fracciones celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados)
Sangre y sus componentes como:

a) Sangre fresca
b) Componentes (o fracciones) celulares que se preparan como concentrados de:
- Eritrocitos (y variantes tales como eritrocitos pobre en leucocitos y eritrocitos
congelados y desglicerolados mediante lavado).
- Leucocitos
- Plaquetas
c) Componentes (o fracciones) acelulares son:

- Plasma (que podrá ser envejecido, fresco, fresco congelado y desprovisto de
crioprecipitado)
- Fracciones de plasma (como por ejemplo, crioprecipitado)
2. Los cultivos y cepas de agentes biológico- infecciosos

2.1 Los cultivos generados en los procedimientos de investigación, así como los
generados en la producción y control de agentes biológico – infecciosos.
2.2 Utensilios desechables usados para contener, trasferir, inocular y mezclar cultivos
de agentes biológico- infecciosos.
Cultivos y cepas como:

Existen diferentes tipos de medios como son:
a) Selectivos
b) Selectivos de enriquecimiento
c) Diferenciales
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d) Para cultivar gérmenes anaeróbicos

e) Para medir la potencia de los antibióticos
f) De transporte
g) Para filtración a través de membrana
h) Especiales para cultivo de hongos y levaduras
i) Especiales para cultivo de protozoarios
Material desechable para transferir, inocular o mezclar muestras como:

a) hisopos
b) Palillos
c) Gasas
d) Puntas de plástico
e) Cajas de petri desechables con medios de cultivos
f) Cajas de petri desechables que contengan medios de cultivo con algún agente
infeccioso
g) Todo el material desecado de los laboratorios nivel 3 en donde se maneje virus o
bacterias de extrema peligrosidad para el ser humano (tuberculosis)
h) Equipo de protección utilizado para manipular algún cultivo de agentes infecciosos
y/o cepas de virus o bacterias manipuladas en un laboratorio nivel 3.
3.- Los patológicos
3.1 Los tejidos, órganos y partes que extirpan o remueven durante las necropsias, la
cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol.
3.2 Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e
histológico, excluyendo orina y excretas.
3.3 Los cadáveres y partes anatómicas que fueron inoculados con agentes
enteropatógenos en centros de investigación y bioterio.
Patológicos como
a) Muestras biológicas para análisis químicos, microbiológicos, citológicos o
histológicos.
b) Semen
c) Exudados faríngeos
d) Biopsias
e) Cadáveres de animales (perros, gatos, ratones, gerbos, conejos) utilizados para
investigación que fueron inoculados con algún agente infeccioso.
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f) Partes anatómicas amputadas después de una cirugía

g) Partes de tejidos y órganos extraídos después de una cirugía
4.- Los no anatómicos
4.1 Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.

4.2 Los materiales de curación, empapados, saturados o goteando sangre o cualquiera
de los siguientes fluidos corporales; líquido sinovial, líquido pericárdico, líquido
pleural, líquido céfalo-raquídeo o líquido peritoneal.
4.3 Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y
cualquier material usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o
diagnóstico de tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa según sea determinado
por la SSA mediante memorándum interno o el Boletín Epidemiológico.
4.4 Los materiales desechables que estén empapados, saturados o goteando sangre, o
secreciones de pacientes con sospecha de diagnóstico de fiebres hemorrágicas, así
como otras enfermedades infecciosas emergentes.
No anatómicos como:
En materiales desechables impregnados de 50 a 100% con sangre o sus componentes en

forma líquida
Materiales desechables
- Compresas
- Gasas
- Hisopos
- Bolsas con sangre y sus componentes
- Venoclisis con sangre
5.- Los objetos punzocortantes
5.1 Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas
durante el diagnóstico y tratamiento únicamente: tubos capilares, navajas, lancetas,
agujas de jeringa desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura y
para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter, excepto todo material de vidrio roto
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utilizado en el laboratorio, el cual deberá desinfectar o esterilizar antes de ser

dispuesto como residuo municipal.
Anexo 2.
Instrucciones para la Inactivación de sustancias
Se puede llevar a cabo mediante cualquiera de los métodos que se enlistan:
1. Esterilización, antes de su desecho a la corriente de recolección interna, utilizar un

equipo para esterilizar el residuo líquido Biológico-Infecciosos tipo sangre o sus
componentes, este equipo debe ser diseñado y utilizado en forma que garantice la
destrucción de microorganismos contaminantes. Este sólo se usa en ciertas
sustancias como agentes virus, vivos, muertos o atenuados que sean altamente
infecciosos.
Las condiciones mínimas para una esterilización efectiva deberá ser la siguiente:
a) A temperatura de 12.5ºC a una presión de vapor de 15 atmósferas durante 20
minutos.
b) Por calor seco a una temperatura de 170ºC durante 2 horas.
Desinfección, utilizar soluciones de hipoclorito de sodio con una concentración de 7% de

cloro libre (porcentaje comercial) y que agregada en una porción tal de sangre líquida o sus
componentes, se logre una concentración final de cloro libre del 0.7% manteniéndose de
esta manera durante 30 minutos previo a su desecho inactivándose y posteriormente
vertiéndose al drenaje.
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Anexo 3
Instructivo para la Identificación, envasado y almacenamiento temporal de los
residuos generados.
En las áreas generadoras ó laboratorios, se deberán identificar y separar los residuos

peligrosos biológico infecciosos, de acuerdo con sus características físicas y biológico
infecciosas, conforme al (Cuadro I)
El envasado de los residuos generaos peligrosos biológico infecciosos no deberá
mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o peligrosos.
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Cuadro 1
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Anexo 4
Recomendaciones de envasado
1. Las bolsas deberán ser de polietileno de color rojo traslúcido de calibre mínimo
200 y de color amarillo traslúcido de calibre mínimo 300, impermeables y con un
contenido de metales pesados de no más de una parte por millón y libres de
cloro, además deberán estar marcadas con el símbolo universal de riesgo
biológico (Anexo 1) y la leyenda residuos peligrosos biológico infecciosos y
deberán cumplir los valores mínimos de los parámetros indicados en la Norma
Oficial Mexicana vigente correspondiente.
2. Los recipientes de los residuos peligrosos punzocortantes deberán ser rígidos, de

polipropileno color rojo, con un contenido de metales pesados de no más de una
parte por millón y libres de cloro, que permitan verificar el volumen ocupado en el
mismo, resistentes a fracturas y pérdidas de contenido al caerse, destructibles
por métodos físicos, tener separador de agujas y abertura para depósito, con
tapa(s) de ensamble seguro y cierre permanente, deberán contar con la leyenda
que indique “Residuos Peligrosos punzocortantes biológico infecciosos” y
marcados con el símbolo universal de riesgo biológico.
3. Los recipientes de los residuos peligrosos líquidos deben ser rígidos, con tapa
hermética de polipropileno color rojo o amarillo, con un contenido de metales
pesados de no más de una parte por millón y libres de cloro, resistente a
fracturas y pérdidas de contenido al caerse, destructibles por métodos físicos,
deberán contar con la leyenda que indique “Residuos peligrosos líquidos
biológico infecciosos” y marcados con el símbolo universal de riesgo biológico.
4. Las bolsas y los recipientes para los residuos peligrosos punzocortantes, sólidos
y líquidos se llenarán hasta el 80% (ochenta por ciento) de su capacidad,
asegurándose los dispositivos de cierre y no deberán ser abiertos o vaciados.
Los contenedores deberán ser transportados y almacenados temporalmente en
el área de esterilización del laboratorio, y no podrán ser abiertos o vaciados. La
disposición de estos residuos se llevará a cabo conforme a lo establecido en este
manual.
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III.2 Procedimiento para recolectar los residuos Biológico-infecciosos dentro de las

áreas generadoras
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1.0 Propósito
1.1 Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la
recolección de residuos dentro de las áreas generadoras de los residuos biológico-
infecciosos en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.
2.0Alcance
2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de alta
3.0Políticas, Normas y Lineamientos

3.1 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras debe
solicitar que se retiren las bolsas de los contenedores para punzocortantes una vez
que estos estén llenos a un 80% como máximo.
3.2 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras deben
cerrar, rotular o etiquetar todas las bolsas y contenedoras que el área genere.
3.3 El personal responsable del manejo de los residuos en las áreas generadoras no
debe mezclar las bolsas o contenedores para punzocortantes con residuos
infecciosos con los urbanos o de manejo especial.
3.4 El personal encargado de la recolección de residuos, será el personal de la
compañía contratada para tal fin, y recogerá los residuos en cada uno de los
laboratorios generadores de los mismos.
3.5 El personal encargado de la recolección de residuos, directamente al vehículo para
su transporte.
3.6 El personal que interviene en la recolección de residuos (de la compañía contratada
para la recolección), tiene prohibido compactar, arrastrar, rasgar, golpear las bolsas
que contengan residuos infecciosos.
3.7 El recolector tiene prohibido meter las bolsas rojas dentro de las transparentes.
3.8 Las bolsas rojas, amarillas y transparentes siempre se manejan por separado
aunque estén vacías y limpias.
3.9 El personal encargado de la recolección de residuos tiene prohibido sacar con la
mano la basura infecciosa de las bolsas transparentes.
3.10 El personal encargado de la recolección de residuos debe depositar las
bolsas rojas y contendedores para punzocortantes dentro del contenedor rojo.
3.11 El personal encargado de la recolección de residuos patológicos, (bolsas
amarillas) deben llevar estos al vehículo que los transportará.
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3.12 El personal encargado de la recolección de residuos tiene prohibido dejar

bolsas y contenedores para punzocortantes sobre el suelo.
3.13 El manejo de residuos, desde su recolección hasta su depósito en los
contendores, debe realizarse con el equipo especial de protección personal, esto se
aplica tanto para el responsable del manejo de residuos en las áreas generadoras,
como a los encargados de la recolección y transporte de residuos (uniforme tipo
overol, botas de agujeta que tape el tobillo, cubrebocas de alta eficiencia, lentes de
seguridad y guantes).
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4. Descripción del procedimiento para recolectar los residuos Biológico-infecciosos

dentro de las áreas generadoras
Secuencia de
Etapas
1.1 Cierra, rotula o etiqueta los envases
con residuos Personal que generó
1.0 Etiqueta
los residuos.
2.1 Recolecta los residuos, el personal que
2.0 Recolecta los los generó y los depositan en los Personal que generó
residuos que generó contenedores. los residuos.
3.1 Avisa al responsable de los residuos en
3.0 Avisa al el área generadora, del depósito de los
Personal que generó
responsable de mismos en los contendedores
los residuos.
residuos
4.1 Anota en la bitácora de registros de
4.0 Anota en salida de residuos biológico infecciosos, el
Personal que generó
bitácora salida de día, la hora y tipo de residuos y número de
bolsas o contenedores los residuos.
residuos
4.2 Bitácora
5.1 Solicita al personal administrativo que Personal responsable
5.0 Solicita que
solicite la recolección por parte de la de los residuos en el
recojan los residuos
compañía contratada, vía telefónica área generadora.
6.0 Solicita a la
6.0 Solicita a la compañía la recolección de Personal de servicios
compañía la
los residuos, vía telefónica. generales
recolección
6.1 Recolecta los contenedores de Personal encargado

6.0 Realiza la acuerdo a su clasificación siguiendo la ruta de la recolección en
recolección en el de recolección las áreas generadoras
área generadora (personal de la
- Residuo biológico-infeccioso compañía contratada)
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5. Diagrama de Flujo del procedimiento para recolectar los Residuos Biológico-

Infecciosos dentro de las áreas generadoras.
Personal que generó los Personal Personal del área Personal

residuos responsable de los de servicios encargado de la
residuos en el área generales recolección
generadora (personal de la
compañía
contratada)
INICIO
Etiqueta los
residuos
Recolecta los
residuos y
deposita en
contenedores
Avisa al Solicita que

Solicita que
responsable del recojan los
recojan los
deposito de residuos a la
residuos al área
RPBIs compañía
administrativa
contratada
Anota en bitácora
la salida de Realiza la
residuos recolección
siguiendo la
ruta definida
FIN
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Marzo 2008
Septiembre de 2008
NOM-087-ECOL 1995
D.O.F. 17-11-2003
D.O. 22-IX-1999

NOM-056-SSA-19993
D.O.F. 19-IX-1994
7.0 Registros

Bitácora de control 5 años Laboratorio de No aplica
de residuos Investigación
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Código:
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8.0 Glosario
8.2 Cepa:
8.3 Manejo:

8.5 Sangre
8.6 Separación:


8.9 Envase
traslado.
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Código:
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8.10 Residuo


8.13 CRETIB
8.14 Bitácora de Control de residuos

Cuaderno donde se escriben los datos relacionados con la generación de residuos,
clasificación y depósito.


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10.0 Anexos
10.1 Bitácora de control de residuos
El responsable del manejo de residuos de cada uno del los Laboratorios de investigación,
tiene la obligación de llevar una bitácora, foliada, donde se refleje de forma clara y concreta
toda la información referente a la operación, fecha y hora de cada puesta en marcha,
incidencias de cualquier tipo, comprobaciones, niveles de toxicidad, operaciones de
mantenimiento, modificaciones, almacenamiento de reactivos, almacenamiento de residuos
peligrosos biológico infecciosos, descarga de los mismos al exterior, etc. Deberá figurar el
nombre y firma del investigador, anotando los datos correspondientes.
Los datos que debe contener la bitácora son los siguientes:

Nombre y origen del residuo
Estado físico
 Líquido
 Sólido
 Otro
Propiedades:
 Corrosivo
 Reactivo
 Explosivo
 Tóxico
 Inflamable
 Biológico Infeccioso
Laboratorio:
Responsable del manejo de residuos en el área generadora:
Generador:
Fecha de depósito en contenedores:
Fecha de recolección por parte de la compañía:
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III.3 Procedimientos para la recolección interna de residuos biológico-infecciosos
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40
Código:
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1.0 Propósito
1.1. Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la
recolección interna de los residuos peligrosos biológico-infecciosos en el Instituto
Nacional de Medicina Genómica.
2.0 Alcance
2.1 Interno.- El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de Alta
Tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos,
2.2 Externo.- El personal que labora en la compañía contratada para la recolección y
trasporte de los residuos peligrosos biológico- infecciosos.

3.1 El personal encargado de la recolección interna, (personal de la compañía contratada)
debe acudir a los laboratorios, en la fecha y en el horario de recolección estipulados
por la autoridad del INMEGEN.
3.2 En caso de necesitar una recolección fuera del calendario establecido, se le podrá
solicitar y deberá quedar asentado en el contrato.
3.3 El encargado de la recolección interna debe transportar los residuos de infecciosos
dentro de los carros destinados para este fin.
3.4 El personal encargado de la recolección interna debe portar siempre el equipo de
protección durante todo el tiempo que dure la recolección, (uniforme tipo overol, botas
hasta el tobillo, cubrebocas de alta eficiencia, lentes de seguridad y guantes)
3.5 El personal encargado de la recolección interna no debe compactar ni pararse sobre los
contenedores.
3.6 El personal encargado de la recolección interna no debe rasgar ni abrir las bolsas rojas
y contenedores para punzocortanes
3.7 El personal encargado de la recolección interna debe respetar y seguir la ruta de
recolección de residuos.
3.8 El personal encargado de la recolección interna, debe cumplir con la normatividad
vigente, si no cumple, puede ser objeto de recesión de contrato por parte del
INMEGEN.
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Código:
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3.9 El personal del INMEGEN, designado para verificar que las acciones se cumplan de
acuerdo a la normatividad, será nombrado por el responsable del área de servicios
generales.
3.10 Quedará asentado en el contrato de servicios entre la compañía recolectora de
Residuos peligrosos biológico-infecciosos y el INMEGEN, las condiciones en las que le
Instituto necesita sean recolectados los residuos, de acuerdo a la descripción de este
procedimiento.
CONTROL DE EMISIÓN
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42
Código:
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4.0 Descripción del procedimiento para la recolección interna de residuos biológico-

infecciosos
Secuencia de
Etapas
1.1 Acude a cada uno de los laboratorios
Personal encargado de
1.0 Acude a el área de investigación para la recolección de los
la recolección interna
generadora de los residuos, en el día y hora establecidos
(personal de la
residuos 1.2 Constata que los contenedores estén compañía contratada)
bien tapados.
2.1 Recolecta las bolsas clasificadas de Personal encargado de
2.0 Recoleta las los contenedores, siguiendo la ruta de
bolsas de los recolección
(personal de la
contenedores
- Bolsas con residuos compañía contratada)
Personal encargado de
3.0 Deposita 3.1 Deposita las bolsas clasificados en el
residuos en carro carro rojo para su transporte.
(personal de la
rojo - Bolsas con residuos compañía contratada)
4.1 Pesa los residuos en presencia del Personal encargado de

4.0 Pesa los personal responsable del INMEGEN la recolección interna
residuos (personal de la
5.1 Firma la hoja de salida de los RPBIs
5.0 Firma hoja de con peso en Kg. para registrar en orden Personal de Servicios
salida de pago generales
- Hoja de salida
3.1 Transporta los contenedores residuos Personal encargado de
6.0 Transporta ya clasificados en el carro rojo, bien la recolección interna
residuos tapado siguiendo la ruta de recolección. (personal de la
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Código:
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5. Diagrama de Flujo del procedimiento para la recolección interna de residuos

biológico-infecciosos
Personal encargado de la recolección Personal de servicios generales
interna (personal de la compañía
contratada)
Acude al área
INICIO
generadora de
residuos
Recolecta las
bolsas de los
contendedores
Deposita residuos
en carro rojo
Pesa residuos
Firma hoja de
salida de RPBIs
Transporta los
residuos
FIN
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Código:
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Marzo de 2008
Septiembre de 2008
NOM-087-ECOL 1995
D.O.F. 17-11-2003
D.O. 22-IX-1999

NOM-056-SSA-19993
D.O.F. 19-IX-1994
7.0 Registros

Hoja de salida de los 5 años Área de servicios No aplica
residuos peligrosos Generales
biológico infecciosos
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Código:
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8.0 Glosario
8.2 Cepa:
8.3 Manejo:

8.5 Sangre
8.6 Separación:


8.9 Envase
traslado.
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46
Código:
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8.10 Residuo


8.13 CRETIB



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Código:
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III.4 Procedimiento para la generación y recolección interna de residuos químicos y

reactivos caducos
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48
Código:
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1.0 Propósito
1.1 Llevar a cabo las acciones que permitan realizar de manera eficiente y oportuna, la
generación y recolección interna de los residuos peligrosos de tipo químico
(Corrosivo, reactivo, tóxico e inflamable) en el Instituto Nacional de Medicina
Genómica.
2.0Alcance
2.1El personal que labora en los Laboratorios de investigación y las Unidades de alta
estudiantes e intendentes

3.1Debe haber un responsable capacitado por área o laboratorio generador de residuos
químicos
3.2 El generador es responsable de los residuos peligrosos que genera hasta su
disposición final.
3.3 No se deben verter los residuos químicos al drenaje, sin haberlos tratado antes.
3.4 Si los residuos químicos se pueden neutralizar o tratar en el lugar donde se generan,
debe hacerse y posteriormente prepararse para su traslado.
3.5 Los residuos químicos deben envasarse y separarse de acuerdo a sus
características y compatibilidades. También deben depositarse en recipientes
apropiados.
3.6 Una vez que los reactivos llegan a su fecha de caducidad ya no deben ser utilizados,
y deberán de disponerse como residuo peligroso.
3.7 El generador del residuo peligroso debe etiquetar los recipientes que contengan
residuos químicos con la información requerida en la etiqueta. Basándose en el
Código CRETI (corrosivos, reactivos, explosivos, tóxicos e inflamables)
3.8 El responsable de los residuos debe anotar en la bitácora el tipo de residuo que se
está etiquetando.
3.9 El personal encargado de la recolección (personal de la compañía contratada), debe
recolectar los residuos, en la fecha y hora establecidos.
CONTROL DE EMISIÓN
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Código:
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4.Descripción del proceso para la generación y recolección interna de residuos

químicos y reactivos caducos
Secuencia de
Etapas
1.1 Genera e identifica residuos peligrosos de
Persona que genera
1.0 Genera e tipo químico se incluyen reactivos caducos
el residuo
identifica los (corrosivos, reactivos, explosivos, tóxicos e
inflamables) (investigador, técnico,
residuos
enfermera)
- Residuo químico o reactivo caduco
2.1 Envasa los residuos de acuerdo a sus Persona que genera
2.0 Envasa los características y compatibilidades en los el residuo
residuos recipientes apropiados (investigador, técnico,
-Residuo químico o reactivo caduco enfermera)
3.1 Llena las etiquetas indicando el tipo de Persona que genera
residuo y las pega a cada uno de los envases el residuo
3.0 Etiqueta con residuos químicos. (investigador, técnico,
- Residuo químico o reactivo caduco enfermera)
4.1 Anota en la bitácora del servicio, el tipo de Persona que genera

4.0 Anota en residuo químico que se generó. el residuo
Bitácora (investigador, técnico,
- Bitácora de Servicio enfermera)
5.1 Avisa al responsable de su área o
laborotario del manejo de residuos peligrosos Persona que genera
5.0 Avisa al que tiene una cantidad considerable de el residuo
responsable residuos (investigador, técnico,
enfermera)
-Residuo químico o reactivo caduco
6.1 Revisa que todos los residuos estén
6.0 Revisa perfectamente bien etiquetados con todos los Responsable del
datos, y que cada tipo de residuo se manejo de residuos
etiquetado de
encuentre anotado en la bitácora. peligrosos en el área
residuos
generadora
6.2 Anota la fecha y hora de salida de los
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Fecha Julio 2009

50
Código:
INMEGEN
residuos peligrosos del área generadora.

-Bitácora de servicio
7.1 Recolecta los residuos químicos Responsable de la

7.0 Recolecta los peligrosos del área generadora siguiendo la recolección de
vía de recolección residuos (personal de
residuos
la compañía
- Contenedor contratada)
Encargado de la
8.1 Transporta los residuos químicos en el recolección de
8.0 Transporta los vehículo de la compañía.
residuos (personal de
residuos químicos
- Contenedor la compañía
contratada)
FIN DEL PROCEDIMIENTO
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Fecha Julio 2009

51
Código:
INMEGEN
5. Diagrama de Flujo del proceso para la generación y recolección interna de

residuos químicos y reactivos caducos
Persona que genera el residuo Responsable del manejo Encargado de la
(investigador, técnico, enfermera) de residuos peligrosos en recolección de residuos
el área generadora (personal de la compañía
contratada)
INICIO
Revisa
etiquetado de
Genera e
residuos
identifica los
residuos
Anota la salida de
Recolecta los
Envasa los los residuos en la
residuos,
residuos bitácora del
siguiendo la ruta
servicio
de recolección
Etiqueta de
acuerdo a la
clasificación Transporta los
residuos químicos
en el vehículo
Anota en bitácora
FIN
Avisa al
responsable
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52
Código:
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Marzo 2008
Septiembre de 2008
NOM-087-ECOL 1995
D.O.F. 17-11-2003
D.O. 22-IX-1999

NOM-056-SSA-19993
D.O.F. 19-IX-1994
7.0 Registros

de residuos investigación
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Código:
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8.0 Glosario
8.2 Cepa:
8.3 Manejo:

8.5 Sangre
8.6 Separación:


8.9 Envase
traslado.
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Fecha Julio 2009

54
Código:
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8.10 Residuo


8.13 CRETIB
8.14 Reactivos Caducos


1ª Versión Julio 2009 No aplica
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55
Código:
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10.0 Anexos
10.1 Clasificación de Residuos Químico peligrosos
10.2 Símbolos utilizados para identificar las sustancias tóxicas y los Residuos
peligrosos biológico-infecciosos.
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Fecha Julio 2009

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Código:
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10. 1Anexo
Clasificación de Residuos Químicos peligrosos
Los residuos se deben definir como peligrosos si presentan al menos una de las
siguientes características CRETIB:
a) Es corrosivo cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las

siguientes propiedades:
- Es un líquido acuoso y presenta un pH menor o igual a 2.0 o mayor o
igual a 12.5 de conformidad con el procedimiento que se establece en
la norma vigente correspondiente.
- Es un sólido que cuando se mezcla con agua destilada presenta un pH
menor o igual a 2.0 o mayor o igual a 12.5 según el procedimiento que
se establece en al norma vigente correspondiente.
- Es un sólido que cuando se mezcla con agua destilada presenta un
pH menor o igual a 2.0 o mayor o igual a 12.5 según el procedimiento
que se establece en la norma vigente correspondiente.
- Es un líquido no acuoso capaz de corroer el acero al carbón, tipo SAE
1020, a una velocidad de 6.35 milímetros o más por año a una
temperatura de 55º C según el procedimiento que se establece en la
Norma vigente correspondiente.
b) Es Reactivo cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las
 Es un líquido sólido que después de ponerse en contacto con
el aire se inflama en un tiempo menor a cinco minutos sin que
exista una fuente externa de ignición, según el procedimiento
que se establece en la Norma vigente correspondiente.
 Cuando se pone en contacto con agua reacciona
espontáneamente y genera gases inflamables en una cantidad
mayor de 1 litro por kilogramo del residuo por hora, según el
procedimiento que se establece en la Norma vigente
correspondiente.
 Es un residuo que en contacto con el aire y sin una fuente de
energía suplementaria genera calor, según el procedimiento
que se establece en la Norma vigente correspondiente.
CONTROL DE EMISIÓN
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Fecha Julio 2009

57
Código:
INMEGEN
 Posee en su constitución cianuros o sulfuros liberables, que

cuando se expone a condiciones ácidas genera gases en
cantidades mayores a 250mg de ácido cianhídrico por kg de
residuo o 500 mg. de ácido sulfhídrico por kg de resiudo,
según el procedimiento que se establece en la Norma vigente
correspondiente.
c) Es explosivo cuando es capaz de producir una reacción o descomposición

detonante o explosiva solo o en presencia de una fuente de energía o si es
calentado bajo confinamiento. Esta característica n debe determinarse
mediante análisis de laboratorio, por lo que la identificación de esta
característica debe estar basada en el conocimiento del origen o composición
del residuo.
d) Es tóxico ambiental cuando el extracto PECT, obtenido mediante el
procedimiento establecido en la Norma Oficial vigente, contiene cualquiera de
los constituyentes tóxicos listados en la Norma Oficial vigente, correspondiente
en una concentración mayor a los límites señalados.
e) Es inflamable cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las
 Es un líquido o una mezcla de líquidos que contienen sólidos o
suspensión que tiene un punto de inflamación inferior a
60.5ºC, medido en copa cerrada, de conformidad con el
procedimiento que se establece en la Norma vigente
correspondiente, quedando excluidas las soluciones acuosas
que contengan un porcentaje de alcohol, en volumen, menor a
24%.
 No es líquido y es capaz de provocar fuego por fricción,
absorción de humedad o cambios químicos espontáneos a
25ºC, según el procedimiento que se establece en la Norma
vigente correspondiente.
 Es un gas que a 20ºC y una presión de 101,3 KPa, arde
cuando se encuentra en una mezcla de 13% o menos por
volumen de aire, o tiene un rango de inflamabilidad con aire de
cuando menos 12%, sin importar el límite inferior de
inflamabilidad.
 Es un gas oxidante que puede causar o contribuir más que el
aire, a la combustión de otro material.
CONTROL DE EMISIÓN
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58
Código:
INMEGEN
Anexo 2
Símbolos utilizados para identificar las sustancias tóxicas y los Residuos
peligrosos biológico infecciosos
Símbolo Universal de Riesgo Biológico
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59
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III. 5 Procedimiento para el manejo de los residuos no peligrosos de manejo

especial y urbanos que no se reciclan.
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60
Código:
INMEGEN
1.0 Propósito
1.1 Llevar a cabo los procedimientos que permitan realizar de manera eficiente y
oportuna, el manejo de los residuos no peligrosos de manejo especial y urbanos en
el Instituto Nacional de Medicina Genómica.
2.0 Alcance
2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y en las Unidades
de Alta Tecnología del Instituto Nacional de Medicina Genómica;
investigadores, técnicos, estudiantes e intendentes
3.0 Políticas, normas y lineamientos

3.1 El personal generador de residuos no peligrosos de manejo y urbanos debe
identificarlos y separar los residuos.
3.2 El personal generador debe depositar o verter los residuos no peligrosos de
manejo especial y urbanos dentro de los contenedores y bolsas transparentes
que les correspondan.
3.3 El personal generador y el intendente no debe mezclar los residuos no
peligrosos de manejo especial y urbano con los infecciosos.
3.4 El personal encargado de la recolección de residuos en el área generadora
debe revisar todas las bolsas transparentes que genera su área, para verificar
que no estén mezcladas con residuos infecciosos, antes de recogerlas del área
que la generó.
3.5 El intendente debe depositar las bolsas transparentes en los contenedores ve
ubicados en el área generadora.
3.6 La recolección interna de los residuos no peligrosos de manejo especial y
urbanos debe hacerse con los contenedores, para este fin.
3.7 No se deben mezclar durante la recolección interna las bolsas rojas y
contenedores para punzocortantes con las bolsas transparentes.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

61
Código:
INMEGEN
4. Descripción del procedimiento para el manejo de los residuos no peligrosos de

manejo especial y urbanos que no se reciclan.
Secuencia de
Etapas
1.1 Genera e identifica residuos no peligrosos Persona que
1.0 Genera e de manejo especial y urbano
genera el residuo
identifica los
residuos - Residuo no peligroso de manejo especial y (investigador,
urbano técnico, enfermera)
2.1 Deposita el residuo dentro de los Persona que
contenedores que tienen bolsa transparente genera el residuo
2.0 Deposita residuo
-Bolsa con residuo no peligroso de manejo (investigador,
especial y urbano técnico. enfermera)
3.1 Revisa que no este mezclada con
residuos infecciosos.
¿Esta mezclada?
Si: La rembolsan en un bolsa roja (ver Persona que
3.0 Revisa residuos procedimiento de recolección de residuos genera el residuo
depositados biológico-infecciosos) (investigador,
técnico, enfermera)
No: La dejan en la bolsa transparente la
amarran y la marcan
- Bolsa con residuo no peligroso de manejo
especial y urbano
4.1 Recogen las bolsas transparentes dentro Personal de la
4.0 Recogen las del horario establecido y las depositan dentro compañía
bolsas para su de los contenedores que ellos llevan. contratada para el
transporte -Bolsa con residuo no peligroso de manejo manejo de los
especial y urbano. RPBI.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

62
Código:
INMEGEN
Principales residuos no peligrosos de manejo especial generados en el Instituto

- Guantes que no contengan sangre líquida o agentes infecciosos
- Cubre-bocas
- Equipos de venoclisis libres de sangre líquida.
- Material de vidrio de laboratorios (pipetas, vasos de precipitado, matraces, etc) roto
o desechable que no contenga sangre líquida, agentes infecciosos o químicos.
- Jeringas desechables sin aguja libres de sangre y agentes infecciosos.
- Algodones con algunas gotas de sangre seca
- Abate-lenguas, hisopos, gasas, compresas o cualquier otro tipo de material, libre de
sangre o agentes infecciosos.
Principales residuos sólidos Urbanos que no se están reciclando generados en el

Instituto
- Envolturas y envases de alimentos y bebidas
- Empaques secundarios o envolturas desechables de materiales de curación
- Empaques de cualquier tipo
- Papel higiénico, toallas sanitarias de baños y sanitas.
- Plásticos en general (envases de agua, refrescos, platos y vasos desechables, etc)
- Material de oficina que no se puede re-usar ni reciclar.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

63
Código:
INMEGEN
5. Diagrama de flujo del procedimiento para el manejo de los residuos no peligrosos

de manejo especial y urbanos que no se reciclan.
Persona que genera el residuo, Personal de la compañía contratada para el
(investigador, técnico, enfermera) manejo de residuos
Genera e
INICIO
identifica los
residuos no
peligrosos
Deposita los
residuos dentro
de bolsas
transparentes
Revisa no esté
mezclada con
residuos
infecciosos
Recogen las
¿Está
Si bolsas y depositan
mezclada? en sus
contenedores
No
Amarran la bolsa La reembolsan en
transparente y la bolsa roja (ver
marcan procedimiento)
Deposita en
contenedor FIN
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

64
Código:
INMEGEN

Marzo de 2008
Septiembre de 2008
NOM-087-ECOL 1995
D.O.F. 17-11-2003
D.O. 22-IX-1999

NOM-056-SSA-19993
D.O.F. 19-IX-1994
7.0 Registros

Bitácora de residuo 5 años Responsable del No aplica
no peligroso de Laboratorio de
manejo especial y investigación
urbano.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

65
Código:
INMEGEN
8.0 Glosario
8.2 Cepa:
8.3 Manejo:

8.5 Sangre
8.6 Separación:


8.9 Envase
traslado.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

66
Código:
INMEGEN
8.10 Residuo


8.13 CRETIB

8.15 Residuos especiales

Son objetos, elementos o sustancias que se abandonan, desechan, descartan o rechazan y
que por su naturaleza, uso contacto, cantidad, concentración o características son
infecciosos, tóxicos, combustibles, inflamables, explosivos, corrosivos, radiactivos,
reactivos o volatilzables y pueden causar riesgo a la salud humana o deteriorar la calidad
ambiental hasta niveles que causen riesgo a la salud humana

1ª Versión Julio de 2009 No aplica
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

67
Código:
INMEGEN
III.6 Procedimiento para contingencias en el caso de derrame de residuos Biológico-

Infecciosos
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

68
Código:
INMEGEN
1.0 Propósito
1.1 Llevar a cabo los procedimientos que permitan controlar oportunamente las
contingencias en el caso de derrame de residuos Biológico- infecciosos que se
generan y manejan en el Instituto Nacional de Medicina Genómica.
2.0 Alcance
2.1 El personal que labora en los Laboratorios de investigación y Unidades de Alta
estudiantes e intendentes

3.1 Es obligación dar aviso de cualquier derrame ocurrido en el manejo de Residuos
Biológico-Infecciosos al responsable del manejo de los RPBIs del Laboratorio;
3.2 Los derrames ocurridos por residuos infecciosos deben ser atendidos por
intendentes según sea el caso.
3.3 Durante la atención a una contingencia siempre se debe portar el equipo de
protección adecuado (guantes, cubrebocas y lentes de seguridad).
3.4 Está prohibido manipular un derrame con las manos, se debe utilizar siempre un
medio mecánico.
3.5 Todo el material que se utilizó para atender la contingencia, si se contaminó debe
depositarse en bolsa roja.
3.6 El material infeccioso que se levantó deberá depositarse en bolsa roja o contenedor
para punzocortante según sea el caso.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

69
Código:
INMEGEN
4.Descripción del procedimiento para contingencias en el caso de derrame de

residuos biológico-infecciosos
Secuencia de
Etapas
1.1 Verifica durante el proceso de
manipulación de los residuos hay un derrame
Persona que
1.2 Avisa de inmediato al responsable del
1.0 Verifica derrame genera el residuo
manejo de residuos del área generadora, si
y avisa (investigador,
no se encuentra, él mismo da aviso a
técnico)
Intendencia.
2.1 El personal capacitado al respecto realiza

lo siguiente:
2.2 Acordona el área afectada
2.0 Atiende el
2.3 Procede a levantar el derrame utilizando Intendente
intendente
equipo de protección y los utensilios
necesarios según el tipo de residuo
derramado.
3.1 Verifica tipo de derrame:
¿El derrame es líquido?
Si:
3.2 Prepara en una cubeta una solución de
3.0 Verifica tipo de hipoclorito de sodio a una concentración del
derrame y prepara 4% al 7% Intendente
material
3.3 Con un trapeador o mechudo remojado en
la solución de hipoclorito de sodio limpia el
derrame líquido, enjuagado el trapeador o
mechudo en la solución de hipoclorito.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

70
Código:
INMEGEN
3.4 Una vez que terminó de limpiar enjuaga

bien el trapeador en la solución de hipoclorito
de sodio y deja reposar el líquido contenido
en la cubeta por 30 minutos y luego vierte al
drenaje.
¿No es líquido?
3.5 Levanta todos los sólidos utilizando una
Intendente
escoba y un recogedor o cualquier otro
método mecánico
3.6 Introduce todo el material contaminado a
una bolsa roja y lo lleva al almacén de
transferencia, lo coloca en el contenedor rojo.
-Bolsa con derrame de residuo biológico
infeccioso
Persona
6.0 Registra el responsable del
5.1 Registra el suceso en la bitácora
suceso manejo de residuos
en el laboratorio.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

71
Código:
INMEGEN
5.Diagrama de Flujo del procedimiento para contingencias en el caso de derrame

de residuos biológico-infecciosos
Personal que genera el Persona Responsable Intendente

residuo (investigador, de la recolección de
técnico) residuos en el área.
Acordona el área
INICIO Avisa de
inmediato afectada
Hay un derrame
Procede a
levantar el
derrame
Avisa de Si
inmediato ¿Es
líquido?
No
Prepara cubeta
con solución de
hipoclorito de
sodio
Trapea
Registra en Barre con escoba

Bitácora el suceso los residuos y
utiliza recogedor
Deposita en
bolsas rojas y en
contenedor
FIN
Avisa al personal
encargado
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

72
Código:
INMEGEN

Marzo de 2008
Septiembre de 2008
NOM-087-ECOL 1995
D.O.F. 17-11-2003
D.O. 22-IX-1999

NOM-056-SSA-19993
D.O.F. 19-IX-1994
7.0 Registros

CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

73
Código:
INMEGEN
8.0 Glosario
8.2 Cepa:
8.3 Manejo:

8.5 Sangre
8.6 Separación:


8.9 Envase
traslado.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

74
Código:
INMEGEN
8.10 Residuo


8.13 CRETIB


1ª Versión Julio 2009 No aplica
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

75
Código:
INMEGEN
III. 7 Procedimiento para contingencias en el caso de derrame químico
CONTROL DE EMISIÓN
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Fecha Julio 2009

76
Código:
INMEGEN
1.0 Propósito
1.1 Llevar a cabo los procedimientos que permitan controlar oportunamente las
contingencias en el caso de derrame de residuos químicos (corrosivos,
reactivos, explosivos, tóxicos e inflamables) que se generan y manejan en el
Instituto Nacional de Medicina Genómica.
2.0 Alcance
2.1 El personal que labora en los laboratorios y las Unidades de Alta tecnología
del Instituto Nacional de Medicina Genómica; investigadores, técnicos,
3.0 Políticas, normas y lineamientos.
3.1 Es obligación que cada laboratorio que genere residuos y que maneje reactivos
químicos tenga a la mano las hojas de seguridad de todos los productos
químicos que tiene en su área
3.2 Debe de haber un responsable del manejo de residuos químicos por área o
laboratorio.
3.3 El responsable del laboratorio debe dar inducción e instrucciones a todo el
personal de nuevo ingreso, sobre las políticas y procedimientos del manejo de
los reactivos y residuos químicos.
3.4 El responsable del manejo de los residuos debe tener a la mano las hojas de
seguridad e informar a todos los usuarios del laboratorio o área que manejan
químicos y generen residuos de la existencia de estas y que deben de leer la
hoja de seguridad de los reactivos que están usando.
3.5 El responsable del manejo de residuos químicos debe tener a la mano el equipo
de protección adecuado (mascarilla completa con careta y filtros externos para
vapores químicos, guantes, de nitrilo o neopreno, calcetas o calcetines para
contener y absorber los derrames) y enseñar a utilizarlo a todos los usuarios.
3.6 Queda prohibido envasar los residuos químicos en bolsas rojas y en
contenedores para punzocortantes.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

77
Código:
INMEGEN
3.7 Todo el material que se haya utilizado para contener el derrame deberá
disponerse como residuo peligroso de tipo químico, etiquetarlo y depositarlo en el
contenedor adecuado y en el envase adecuado.
3.8 Todos los derrames químicos deberán ser atendidos por el que lo generó o en su
defecto el responsable del laboratorio o área generadora de residuos.
3.9 Durante la atención a una contingencia siempre se debe portar el equipo de
protección adecuado.
3.10 Está prohibido manipular un derrame químico con las manos, se debe utilizar
siempre un medio mecánico.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

78
Código:
INMEGEN
4.Descripción del procedimiento para contingencias en el caso de derrame químico

Secuencia de
Etapas
1.1 Por accidente ocurre un derrame de un
producto químico o residuo químico Investigador, químico,
1.0 Ocurre un
1.2 Acordona el área y da aviso a todo el técnico, estudiante.
derrame y avisa al
personal que se encuentra en esa área para que haya provocado
personal
evacuarlos. el derrame
2.1 Acordona el área afectada

2.2 Procede a levantar el derrame utilizando
equipo de protección y los utensilios
necesarios según el tipo de residuo
derramado.
2.3 Inmediatamente trata de contener el
derrame con un material absorbente inerte Investigador, químico,
2.0 Atiende el (calcetas o calcetines) técnico, estudiante,
derrame 2.4 Inmediatamente después, si no sabe que haya provocado
como manejar el derrame, da aviso al el derrame
responsable del laboratorio o área o a alguien
que sepa que hacer.
2.5 Busca las hojas de seguridad e investiga
como debe manejar el derrame.
2.6 Se pone el equipo de protección y atiende
el derrame de la forma correcta.
Investigador, químico,
3.1 Abre ventanas y puertas para ventilar y técnico, estudiante,
que se disipen los vapores del químico que haya provocado
3.0 Ventila y derramado, si lo cree conveniente.
limpia el derrame
3.2 levanta el derrame químico y limpia
perfectamente todo tipo de residuos
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

79
Código:
INMEGEN
4.1 Deposita todo el material que utilizó para

contener el derrame y el producto en un Investigador, químico,
4.0 Deposita recipiente apropiado. técnico, estudiante,
material utilizado 4.2 Etiqueta los recipientes que haya utilizado que haya provocado
para depositar el derrame y los materiales el derrame
utilizados par contenerlo
5.1 Anota en la Bitácora el incidente,
marcando la hora, fecha, lugar y tipo de
derrame.
Bitácora Investigador, químico,
5.0 Anota en 5.2 ¿Resultó alguien lastimado? técnico, estudiante,
bitácora que haya provocado
Si: Se elabora el reporte de accidente en el derrame.
Laboratorio.
Reporte
No: Sólo se anota en la bitácora
Responsable del
6.0 Supervisa el
6.1 Supervisa se anote el incidente en la manejo de residuos
registro en
bitácora. en el área
bitácora.
generadora.
Responsable de la
7.1 Recolecta las bolsas utilizadas y
7.0 Recolecta las recolección de
etiquetadas y las deposita en los
bolsas residuos de la
contenedores que traen.
compañía contratada
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

80
Código:
INMEGEN
5. Diagrama de Flujo del procedimiento para contingencias en el caso de derrame

químico
Persona que genera el derrame Responsable del Encargado de la
químico (investigador, técnico, manejo de residuos recolección de
enfermera) peligrosos en el área residuos (personal de
generadora la compañía
contratada)
INICIO Ocurre un
derrame de
producto químico
Recolecta los
Supervisa el residuos,
Atiende el procedimiento y siguiendo la ruta
Busca las hojas
derrame con registro de mismo de recolección
de seguridad de
equipo de en la bitácora
los productos
protección
Transporta los
Deposita material Etiqueta el residuos químicos
en contenedores material utilizado en el vehículo
Anota en bitácora
Avisa al FIN
el tipo de
responsable del
accidente y la
manejo de RPBI
salida de los
residuos
No Si
¿Alguien
lastimado?
Elabora informe
de accidente
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

81
Código:
INMEGEN

Marzo de 2008
Septiembre de 2008
NOM-087-ECOL 1995
D.O.F. 17-11-2003
D.O. 22-IX-1999

NOM-056-SSA-19993
D.O.F. 19-IX-1994
7.0 Registros

CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

82
Código:
INMEGEN
8.0 Glosario
8.2 Cepa:
8.3 Manejo:

8.5 Sangre
8.6 Separación:


8.9 Envase
traslado.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

83
Código:
INMEGEN
8.10 Residuo


8.13 CRETIB


1ª Versión Julio de 2009 No aplica
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

84
Código:
INMEGEN
10.0 Anexos
10.1 Reglamento Interno para trabajar en los Laboratorios de Investigación y en las
Unidades de Alta Tecnología del INMEGEN
10.2 Informe sobre accidente en Laboratorio de Investigación y Unidades de Alta
Tecnología del INMEGEN
10.3 Ruta de recolección de Residuos para el Responsable de la recolección de residuos
de la compañía contratada.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

85
Código:
INMEGEN
Anexo 1
Reglamento Interno para trabajar en los Laboratorios de Investigación y Unidades de
Alta Tecnología del INMEGEN
1. El cumplimiento de estas normas básicas es fundamental para el uso de los

laboratorios de investigación y las Unidades de Alta Tecnología del INMEGEN
2. Forman parte de las responsabilidades y obligaciones del usuario cumplir las
normas en cuanto: seguridad, limpieza, orden, calidad y residuos.
3. Identificación de grupos de trabajo. Jefe de Laboratorio y grupo de personas que lo
componen. Cada uno de los usuarios de laboratorio; investigadores y técnicos, con
un jefe responsable.
Funciones del Responsable del equipo:

- Informar al personal que labora en los laboratorios sobre la incorporación de
nuevos usuarios para poder informarles de las Normas Básicas de
funcionamiento. Deberá aportar los siguientes datos sobre las personas a su
cargo
- Nombre y apellidos, cargo.
- Informar al responsable de seguridad de cada uno de los protocolos
realizados en el Laboratorio, para poder conocer las medidas de seguridad y
ponerlas en conocimiento de los usuarios. Información requerida:
- Sobre el procedimiento: Protocolo
- Sobre los reactivos: fichas de seguridad, requerimientos de almacenamiento,
peligrosidad.
- Sobre otros efectos: contaminación del espacio, compatibilidad con otras
técnicas.
- Sobre residuos: residuos tóxicos generados, su clasificación, y volumen
estimado.
4. La limpieza es responsabilidad de todos los usuarios

- Todos los días dejar recogido el puesto de trabajo
- Actualizar el material almacenado (muestras, reactivos…)
- Las zonas comunes se limpian por el personal de intendencia, evitando
desordenar o tirar objetos.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

86
Código:
INMEGEN
- Limpieza de equipos: Todos los equipos utilizados deberán dejarse en

condiciones óptimas de limpieza para su posterior utilización por otros
usuarios, y se deben anotar en las bitácoras correspondientes.
5. Medidas de seguridad:
No se puede trabajar en el laboratorio sin tomar las siguientes medidas de
seguridad:
- Localizar los dispositivos de seguridad más próximos (extintores, lavaojos,
duchas de seguridad, mantas antifuego, salida de emergencia)
- Existe a disposición de los usuarios un maletín de primeros auxilios en el área
común de los laboratorios. Cuando se utilice hacer del conocimiento del
responsable para su reposición.
- Leer las etiquetas de seguridad: Las botellas de reactivos contienen
pictogramas y frases que informan sobre su peligrosidad, uso correcto y
medidas a tomar en cada caso de ingestión, inhalación u otros incidentes.
Algunos aparatos contienen información del mismo tipo.
- Informarse sobre las medidas básicas de seguridad y las específicas para las
tareas encomendadas.
- Utilizar los equipos de protección individual.
6. Protección:
- Se usarán en todo momento, batas o uniformes especiales para el trabajo de
laboratorio, el uso de la bata debe ser cerrada al frente.
- Se usarán guantes protectores apropiados para todos los procedimientos que
puedan hacer contacto directo o accidental con sangre, líquidos corporales y
otros materiales potencialmente infecciosos. Una vez utilizados los guantes se
retirarán de forma aséptica y a continuación se lavarán las manos.
- El personal deberá lavarse las manos después de manipular materiales y
animales infecciosos, así como antes de abandonar las zonas de trabajo de
laboratorio.
- Se usarán gafas de seguridad, viseras u otros dispositivos de protección
cuando sea necesario proteger los ojos y el rostro de salpicaduras, impactos y
fuentes de radiación ultravioleta artificial.
- Estará prohibido usar las prendas protectoras fuera del laboratorio, por
ejemplo en cafeterías, bibliotecas, salas para el personal y baños.
- No se usará calzado sin puntera.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

87
Código:
INMEGEN
- Estará prohibido almacenar alimentos o bebidas para consumo humano en

las zonas de trabajo de laboratorio.
7. No comer ni beber en el laboratorio, ya que es posible que los alimentos o bebidas

estén contaminados.
- Lavarse siempre las manos después de hacer un experimento y antes de salir

del Laboratorio.
- No inhalar, probar u oler productos químicos, si no existe la información
adecuada, nunca acercar la nariz a un tubo de ensayo, cerrar los botes del
reactivo inmediatamente después de ser utilizados.
- No pipetear con la boca, utilizar siempre las peras, dispensadores, etc..
- Trabajar con orden y limpieza, manteniendo el área limpia y ordenada,
únicamente con los útiles necesarios. Mantener la mesa y las vitrinas
extractoras siempre limpias. No sentarse en la zona de trabajo.
- Limpiar inmediatamente todos los productos químicos derramados (según el
procedimiento descrito)
- Limpiar siempre perfectamente el material y aparatos utilizados después de
su uso.
- Actuar responsablemente, trabajar sin prisas, concentrarse en cada momento
en lo que se está haciendo.
- Está terminantemente prohibido hacer experimentos no autorizados por el
responsable del Laboratorio.
- No utilizar frascos de reactivos que no tengan etiqueta.
- Nunca sustituir un producto químico por otro. Sin autorización del responsable
del Laboratorio.
- Nunca se debe utilizar un equipo o aparato sin conocer perfectamente su
funcionamiento.
8. Reactivos
- El manejo de reactivos requiere de mucho cuidado y atención.
- Los productos químicos pueden ser tóxicos, corrosivos, inflamables o
explosivos.
- Alejar del mechero de Bunsen los frascos de reactivos
- No calentar nunca líquidos inflamables con un mechero.
- Trabajar con vitrina extractora siempre que se usen sustancias volátiles.
- No calentar nunca un recipiente cerrado.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

88
Código:
INMEGEN
- Leer siempre detenidamente la etiqueta de seguridad de los reactivos que se

vayan a usar.
9. Transporte de reactivos.
- No transportar innecesariamente reactivos de un sitio a otro del Laboratorio.
Las botellas se transportan congiéndolas por el fondo nunca por el tapón.
- Conocer los requerimientos de almacenamiento y almacenarlos
correctamente. Cada armario deberá tener un listado con su contenido.
Mantener siempre el orden de los mismos.
- Cuando realicen las compras de un reactivo identificarlo con el código, y
almacenarlo en un lugar adecuado. Nunca guardar un reactivo en un lugar en
el cual no se identifique plenamente su contenido.
- Cuando se necesite un reactivo que no sea del grupo de trabajo, se debe
solicitar la cantidad necesaria al responsable, el cumplimiento de esta norma
permite minimizar el gasto de los diferentes grupos de trabajo y no almacenar
reactivos repetidos innecesariamente, incrementando el riesgo dentro del
laboratorio.
10. Clasificación y recolección de residuos generados.

- Seleccionar los residuos generados
- El material de cristal roto se tirará en contenedor de vidrio.
- Los productos químicos tóxicos se tirarán en contenedores especiales para
este fin (ver procedimiento)
- No vertir en la tarja o drenaje directamente productos que reaccionen con el
agua (hioduros, amiduros, halogenuros de ácido) productos que sean
inflamables (disolventes) o que huelan mal (derivados de azufre)
- Antes de verter un producto por el fregadero informarse de qué se puede
hacer, en caso de duda consultar al responsable del manejo de residuos
peligrosos en el área.
11. Residuos Biológicos-

- Se recogerán en bolsas debidamente etiquetadas para su posterior
esterilización en autoclave antes de ser eliminados o almacenados para su
posterior recolección por servicios especializados.
- Almacenamiento Existen contenedores para residuos peligrosos y para
residuos asimilados a urbanos diferenciados en varias categorías:
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

89
Código:
INMEGEN
- Residuos tóxicos y peligrosos, sólidos contaminados y vidrio, líquidos, ácidos,

básicos, orgánicos halogenados, Bromuro de elidió, restos de tinción.
- Residuos asimilables a urbanos: orgánica, papel, envases.
- Lo primero es conocer la naturaleza del residuo que estamos generando y
saber en cual de los contenedores debemos depositarlo (responsable del
manejo de residuos en el área generadora)
12. Manejo de equipos- Todos los equipos de laboratorio están a disposición de los
usuarios, utilizando las siguientes normas:
- Antes de utilizar un equipo deberá conocerse su funcionamiento. El uso

incorrecto de los equipos es perjudicial para todos, impidiendo el desarrollo de
los trabajos de investigación.
- Se debe tener a disposición de los usuarios los manuales técnicos de los
equipos.
- Cuando se terminen de usar, deberán dejarse en condiciones óptimas de
limpieza para su posible utilización
- Material fungible: El material fungible del laboratorio es de uso común, cada
laboratorio debe tener un stock de material fungible (guantes, puntas, placas
petri plástico, botes de plástico con muestras) , es importante su reposición,
para que el laboratorio no detenga sus funciones por no disponer del material.
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

90
Código:
INMEGEN
Anexo 2.
Informe sobre Accidente en Laboratorio de Investigación y Unidad de Alta Tecnología
Laboratorio:_______________________________________________________________
Fecha:_______________Hora:____________________Lugar:_____________________
Tipo: (derrame de substancias, incendio, etc)
Consecuencia: (Tipo de daño a persona, equipo y otro recurso)

________________________________________________________________________
Persona afectada: (Si fue más de una persona, proporcione los datos atrás de esta hoja)
Nombre:_________________________________________________________________
Investigador, Técnico Auxiliar, profesional,
otro:____________________________________________
Forma en que fue afectado: (quemadura, fractura,
etc.):_____________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
Equipo o recurso afectado ( Si fue más de un equipo o recurso, escriba atrás)
_________________________________________________________________________
Medidas tomadas:
COMENTARIOS (Indique las causas probables del accidente y cualquier comentario

adicional que considere conveniente)
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
Nombre y Firma de quien hace el reporte
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

91
Código:
INMEGEN
10.3 Ruta de Recolección de Residuos en el 6º piso del INMEGEN
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

92
Código:
INMEGEN
10. 3 Ruta de Recolección del 5º piso
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

93
Código:
INMEGEN
CONTROL DE EMISIÓN
Firma
Fecha Julio 2009

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1

I Objetivo del Manual 4

Elaboró : Revisó : Autorizó:

Fecha Julio 2009

El Instituto Nacional de Medicina Genómica, tiene como propósito fundamental generar y

El presente manual integra los procedimientos para la generación, identificación y

Elaboró : Revisó : Autorizó:

Fecha Julio 2009

la normatividad aplicable. Supervisar que el personal sea instruido en materia de

La vigilancia en el cumplimiento del presente manual corresponde al Presidente de la

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II. MARCO JURÍDICO

El Instituto Nacional de Medicina Genómica de la Secretaría de Salud, se encuentra

Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos

Ley Orgánica de la Administración Pública Federal.

Ley de los Institutos Nacionales de Salud.

Ley General de Salud.

Ley General de Bienes Nacionales.

Ley General de Desarrollo Social.

Ley General sobre Metrología y Normalización.

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D. O. F. 01-VII-1992 y sus reformas.

Ley Federal del Trabajo.

Ley de Ciencia y Tecnología.

Ley Reglamentaria del artículo 5º Constitucional, relativo al Ejercicio de las Profesiones en el

Ley General del Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente

Ley de Residuos Sólidos para el Distrito Federal

Ley General para la Prevención y Gestión Integral de Residuos,

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud.

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Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Sanidad Internacional.

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestación de Servicios de Atención

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de la Disposición de

Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades,

Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional de Investigación para la Salud.

Reglamento de la Ley General de Equilibrio Ecológico y Protección al ambiente en

Reglamento para transporte de Materiales y Residuos Peligrosos, Secretaría de

Reglamento de la Ley de Residuos Sólidos del Distrito Federal

Reglamento Federal de Seguridad, Higiene y Medio Ambiente en el Trabajo

Reglamento General de Seguridad e Higiene en el Trabajo

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Reglamento de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios.

Código Civil Federal

Código Penal Federal.

Código Federal de Procedimientos Civiles

Código Federal de Procedimientos Penales

Plan Nacional de Desarrollo 2007-2012.

Programa Nacional de Salud 2007-2012

Programa Sectorial de Salud 2007-2012

Programa Nacional de Rendición de Cuentas, Transparencia y Combate a la Corrupción

Programa de Investigación en Salud (PAIS) 2007-2012

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Fecha Julio 2009

Acuerdo por el que se crea la Comisión Interinstitucional de Investigación en Salud.

Disposiciones del Consejo de Salubridad General

Normas Oficiales Mexicanas

Norma Oficial Mexicana NOM-166-SSA1-1997, para la organización y funcionamiento de los