Phylum Platyhelminthes 1

Observación macroscópica y microscópica de las características del Phylum Platyhelminthes

Macroscopic and microscopic observation of morphological characteristic of the Phylum

Platyhelminthes

Sierra, Gynna.1

Resumen.

El principal objetivo de este laboratorio fue analizar y determinar mediante la observación e

ilustración de algunos especímenes representativos del Phylum Platyhelminthes, las principales
características morfológicas en micropreparados y material preservado. Así mismo, se busco
reconocer y diferenciar las cuatro clases de este Phylum: Turbellaria, Trematoda, Monogenea y
Cestoda. En estas observaciones se lograron identificar estructuras tales como proglótides, escólex,
ventosas, huevos, ovarios, testículos, opistaptor, faringe, entre otros. Se aplicaron técnicas de
preparación, montaje y observación de micropreparados y material preservado como base para
conocer su diversidad. Se pudo concluir que los Platelmintos son un grupo de gusanos planos con
características que los diferencian del resto de Phyla.

Palabras clave. Acelomados. Bilaterales. Gusanos planos. Opistaptor. Proaptor

Abstract. The main objective of this practice was to analyze and determine, by observation and
illustration of some representative members of Phylum Platyhelminthes, the most important
morphological characteristics of this Phylum. In the same way, the purpose was to recognize and
distinguish the four classes of this phylum: Turbellaria, Trematoda, Monogenea and Cestoidean. In
these observations, structures such as proglótides, scolex, vents, eggs, ovaries, testicles, opisaptor,
pharynx, etc. could be observed. Techniques of preparation, setup and observation of micro
preparations and preserved material were applied as base to observe platielminthes`s diversity. As a
conclusion, the platielminthes are a group of flat worms with unique characteristics that make them
differ from other phyla.

Key words: Acelomados. Bilateral. Flat worms. Opistaptor. Proaptor.

Introducción

1Estudiantes de Biología, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia, sierra-g@javeriana.edu.co

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Los platelmintos, más conocidos como gusanos planos (aplanados dorsoventralmente), se han
considerado como el Phylum de los bilaterales. Son de simetría bilateral y no poseen una cavidad
corporal cerrada. Carecen de órganos para transportar el oxígeno hasta los tejidos internos y tienen
solo órganos simples para excretar los desechos metabólicos. Este plan corporal dictamina que cada
célula debe estar cerca de la superficie corporal, un requerimiento alcanzado por una forma corporal
aplanada. (Rupert y Barnes 1996)

Presentan un cuerpo de pequeño tamaño (menores de un milímetro o de pocos milímetros), en cuanto

a su ancho dado que el largo puede variar dependiendo de los grupos, sumado a la ausencia de sistema
circulatorio y a la presencia de cilios para moverse y protonefridios para la excreción. Además, los
platelmintos son Acelomados; en cambio del celoma poseen parénquima (tejido conjuntivo). Tienen
solo una abertura que funciona como boca y ano al mismo tiempo. Son hermafroditas. Si bien por
fuera lucen como gusanos segmentados un corte de estos demuestra todo lo contrario, su cuerpo es
falsamente segmentado. (Ruppert & Barnes, 1996)

El Phylum de los platelmintos incluye cuatro clases de gusanos. Tres de ellas son totalmente parásitas
(trematodos, monogeneos y cestodos) y la cuarta (turbelarios) es de vida libre (Ruppert & Barnes,
1996).

Los miembros de la clase Turbellaria son gusanos tropicales, ovalados, aplanados, de vida libre y la
mayoría son marinos (principalmente bentónicos) aunque también los hay dulceacuícolas e
intersticiales. Pocos son terrestres. Estos gusanos poseen epidermis ciliada simple y sin cutícula, por la
cual hacen el intercambio gaseoso. Se mueve por cilios (Brusca & Brusca, 2005).

En algunas especies la cabeza tiene prolongaciones en forma de tentáculos cortos o proyecciones

laterales llamadas aurículas, Ruppert & Barnes (1996). Poseen sistema digestivo muy ramificado.
Excretan amonio por difusión o por protonefridios y su sistema nervioso es en escalera. Presentan
reproducción asexual (por yemas y segmentación simultánea del cuerpo) y sexual (cópula,
fertilización interna y desarrollo directo) (Ruppert & Barnes, 1996) (Brusca & Brusca, 2005).

La clase Trematoda incluye dos subclases: Digenea y Aspidogastrea. Los digeneos se caracterizan por
ser endoparásitos. Tiene desarrollo indirecto y sus ciclos biológicos se caracterizan por ser
endoparásitos de vertebrados. Tienen desarrollo indirecto y sus ciclos biológicos incluyen por lo
menos dos estados infectivos (de ahí su nombre). Para completar su ciclo biológico se necesita que
existan al menos dos hospederos infectados (Ruppert & Barnes, 1996).

Los aspidogástreos tienen un órgano de adhesión, parecido a una ventosa. La mayoría son
endoparásitos de peces, reptiles y bivalvos. Su ciclo biológico puede presentar uno o dos hospederos
(Ruppert & Barnes, 1996).
 Phylum Platyhelminthes 3

Los miembros de la clase Monogenea son endoparásitos de anfibios, reptiles y peces. Presentan un
órgano de fijación posterior, el opistaptor, con ganchos y ventosas que permiten al parásito agarrarse
fijamente al hospedero. El ciclo biológico de los monogeneos no incluye hospedero intermediario, y
un huevo da lugar a un adulto; es decir, son de una sola generación. El cuerpo está formado por
cabeza, tronco y opistaptor, Ruppert & Barnes (1996). Tienen epitelio sincitial, son aerobios y
hermafroditas. Secretan proteasas que digieren la pared del hospedero.

La clase Cestoidea es la más diferenciada evolutivamente de los platelmintos, Ruppert & Barnes
(1996). Los cestodos son endoparásitos que poseen epitelio sincitial, por el cual absorben los
nutrientes ya que carecen de sistema digestivo, Brusca & Brusca (2005). Dentro de esta clase se
encuentran las tenias. Éstas presentan un cuerpo llamado estróbilo, que está dividido en proglótides
(cada una con un sistema de reproducción completo). La cabeza, llamada escólex, es por donde se
unen al hospedero, presentan autofecundación.

Materiales y métodos

En el laboratorio se observo entre material preservado de dos tipos de tenia y 11 micropreparados de

diferentes organismos del Phylum Platelmintos como un Schistosoma sp. (Sección hígado), una larva
de Fasciola hepática, un corte transversal de Planaria, organismo completo de Echinococcus
granulosis, Neobenedenia, una Tenia Dipylidium sp. Entre otros. Durante el laboratorio se observaron
a través del microscopio de luz los diferentes micropreparados a un aumento de 4X – 10X y se
dibujaron cada uno de ellos para su posterior identificación y ubicación de cada una de sus partes.

Para la realización del cladograma se utilizaron los taxones y sus caractere como muestra la tabla
acontinuacion:

Diblastico Triblastico

1.Capaz germinales 0 1

No Segmentacio
segmentacion n

2.Segmentacion 0 1

Presencia Ausencia
3.Morfologia
cilindrica 1 0
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Presencia Ausencia

4.Ventosa ventral 1 0

Presencia Ausencia

5.Prohaptor 1 0

Presencia Ausencia

6.Opisaptor 1 0

Presencia Ausencia

7.Estrobilo 1 0

Presencia Ausencia

8.Tubo digestivo 1 0

Parasito Vida libre

9.Estilo de vida 1 0

Presencia Ausencia

10.Corona ciliada 1 0

Tabla 1 Caracteres escogidos para el cladograma

  1 2 3 4 5 6 0 8 9 10

GE 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0

A 1 1 0 0 0 0 0 1 0 0

B 1 1 0 1 0 0 0 1 1 0

C 1 1 0 1 0 0 0 1 1 0

D 1 1 0 0 1 1 0 1 1 0

E 1 1 0 0 0 0 1 0 1 0

F 1 0 0 0 0 0 0 1 0 0

H 1 0 1 0 0 0 0 1 0 0

Figura 2. Matriz de datos.

Resultados.

CLASE TURBELLARIA

Planaria (corte transversal) (Fig.1) y sistema digestivo (Fig. 2): Observamos la luz de la faringe,
capas musculares, tejido glandular, epidermis, cilios, cavidad de la faringe, testículo y la capa
muscular circular así como los ciegos intestinales. Estos organismos presentan el cuerpo plano y
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alargado. Identificamos alrededor del cuerpo la epidermis con presencia de cilios, seguida de la
epidermis la capa muscular circular; en todo el centro del corte observamos la luz de la faringe y
alrededor la cavidad de la faringe. Hacia el lado derecho del corte los testículos (Villee et al, 1992).

Planaria morfología general (Fig. 4): se observo como un organismo muy simple de cuerpo
alargado y cabeza triangular que presenta dos manchas ocelares (mecanismos fotoreceptores),
epidermis y una cavidad faríngea formada por el repliegue muscular de la pared del cuerpo (Brusca &
Brusca, 2005). Poseen un aparato excretor (protonefridios), suelen ser hermafroditas, pero también se
reproducen asexualmente por partición, al parecer carecen de sistema circulatorio y la respiración se
da por difusión cutánea .La piel esta constituida por un epitelio cúbico ciliado y recibe el aporte de
secreciones mucosas y el sistema nervioso, mas allá de una condensación cefálica par, no posee
ganglios.

CLASE MONOGENEA

Neobenedenia sp.: (Fig. 2). Observamos el opistaptor ubicado en la parte posterior del organismo
cerca de la boca, los ganchos que se sitúan en el opistaptor ubicado en la parte posterior del animal al
igual que las anclas, los vitelarios, los huevos, la faringe, la ventosa oral, las glándulas adhesivas.
Identificamos en la parte superior la ventosa oral, dentro de esta se encuentran los ganchos para
adherirse al hospedador; en el centro identificamos una cavidad que atraviesa todo el organismo la
cual es el intestino y dentro de este hacia la parte posterior encontramos la faringe y a un lado los
huevos. Alrededor del intestino se ve claramente una serie de pequeños grumos llamados vitelarios
que son quienes confieren el vitelo a los huevos; en la parte inferior identificamos el opistaptor.
(Brusca & Brusca, 2005).

CLASE TREMATODA

Clonorchis Sinesis (Fig. 6): se observo el cuerpo con forma de hoja aplanada dorsoventralmente, la
cabeza poco diferenciada, la boca se encuentra en la parte anterior y se puede identificar estructuras
como el ciego intestinal, el acetábulo en la superficie ventral del cuerpo, estructuras para la
reproducción como ovarios, viteloductos. Testículos, útero, vitelario y de excreción como nefroductos
y poro excretor.

Fasciola hepática: larva Cercaria (Fig. 7) observamos las glándulas del vítelo, la ventosa ventral,
ventosa oral, la faringe, los ovarios, el tubo digestivo y los testículos. Identificamos alrededor de toda
la Fasciola las glándulas del vítelo, en el centro se encuentra el tubo digestivo. Se observa en una
punta la ventosa oral que da cavidad a la faringe y a la ventosa ventral y luego el tubo digestivo, en un
lado del tubo digestivo se observan los ovarios y los testículos Brusca & Brusca (2005).
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Fasciola hepática, Larva miracidio: (Fig. 10) observamos la ventosa oral, el tubo digestivo y la rula.
En este micropreparado de una larva de Fasciola hepática identificamos la cola de la larva que es la
rula, en la “cabeza” observamos la ventosa oral y bajo esta el tubo digestivo.

CLASE CESTODA

Tenia Saginata: (Fig. 12) Observamos el escólex, los proglótides, el cuello, el estróbilo y las
ventosas. Las tenias por lo general son largas, el escólex es casi siempre diminuto. Identificamos en la
tenia el escólex en la parte superior, que es la región cefálica, esta adaptada para adherirse al
hospedador por medio de las ventosas que se encuentran dispuestas en cada uno de los cuatro lados del
escólex, detrás de este se encuentra el cuello el cual produce las proglótides y es más bien estrecho que
es la región proliferativa. Luego observamos a continuación del cuello el estróbilo, que es el cuerpo
propiamente dicho de la tenia. El estróbilo esta compuesto por una secuencia lineal de secciones
parecidas a pequeños segmentos que son las proglótides, las proglótides más jóvenes se encuentran en
el extremo anterior (Rupert & Barnes, 1996).

Tenia Escólex. (Fig. 9) observamos que se encuentra en la parte anterior o cefálica del cestodo por la
cual se fijan a los tejidos del hospedador, esta dotada de estructuras de fijación, ventosas, ganchos
los cuales se encuentran en una estructura móvil llamada róstelo (Brusca & Brusca , 2005).

Echinococcus granulosus (adulto): (Fig. 3) Este es un organismo adulto muy pequeño y presenta
pocos proglótides Rupert & Barnes, (1996). Se identificaron partes como escólex, ventosa, cuello,
proglótides, ovarios, testículos, glándula vitelogenas, poro genital, huevos y los ganchos rasteares. Se
observo que el cuerpo presenta cuatro partes, la parte de la cabeza se denomina escólex, y en este
encontramos las ventosas que son los dos ojos que tiene, y en la parte superior de escólex se
encuentran las ventosas rasteares. Seguido del escólex identificamos el cuello y luego la proglótide
joven del cuerpo; Después observamos el estróbilo que comprende la mayor parte del cuerpo y va
desde el cuello hasta el fin de cuerpo. En el estróbilo identificamos en todo lo largo los huevos,
testículos, glándulas vitelogenas ovarios y el poro genital.

Áscaris lumbricoides: es un nematodo parasito del intestino delgado de los humanos, tienen un
tamaño considerable su coloración es de color marfil con una anulación bastante pronunciada. Las
hembras miden de 20 a 40 cm de longitud y de 4 a 6 mm de diámetro y se distinguen por poseer un
ápice redondeado. Los machos son más cortos y menos robustos que las hembras y se caracterizan por
tener un extremo caudal incurvado ventralmente. En este pudimos observar. Tienen dos tipos de larva
la rhabditoide y estrongiloide infestante.
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Rotífera: estos animales son pseudocelomados, lo que quiere decir que no tienen una cavidad
celomica verdadera, La boca está situada en la zona ventral de la región cefálica, y puede estar
rodeada por bandas ciliadas del aparato rotador que crean pequeñas corrientes que atraen las partículas
de alimento del entorno. A continuación encontramos la faringe, muy muscularizada, a la que se
accede directamente a través de la boca o mediante un delgado tubo ciliado (como ocurre en algunas
especies suspensívoras) situado entre ambas estructuras. La faringe presenta siete piezas duras y
articuladas conocidas como trophi (que actúan a modo de dientes), y forman en conjunto el mástax
(que actúa como el aparato masticador). Los trophi se distribuyen de la siguiente manera:

Incus: son un conjunto de 3 piezas en la posición central de la faringe. Estas piezas reciben el nombre
de ramus (2 piezas) y fulcrum (1 pieza).

Malleus: son un conjunto de 4 piezas en posición periférica. Estas piezas reciben el nombre de
manubrium (2 piezas) y uncus (2 piezas).

Los trophi (y mástax) son muy variables, y dependen principalmente del régimen alimentario de cada
especie, por lo que es un buen identificador taxonómico. Situado en la parte posterior de la faringe
encontramos glándulas salivares que vierten al mástax diversas enzimas digestivas. Por detrás de la
faringe se encuentra un esófago que desemboca a un amplio estómago, situándose entre ambos un par
de glándulas gástricas. Después del estómago aparece un intestino que desemboca en una cloaca a la
que también vierten el sistema excretor y reproductor.

Finalmente con los siguientes taxones se obtuvo un cladograma para establecer las relaciones
filogenéticas entre ellas sus filos y sus clases: Un anthozoo encabezando la lista como grupo externo,
Planaria (turbelaria), Clonorchis sinensis (trematodo), Fasciola hepatica (trematodo), Taenia
(Cestoda), Ascaris lumbricoides (nematodos), Echinococcus granulosus (cestoda), Rotifera (Ver
Figura17)
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Figura 17. Cladograma Platelmintos y Asquelmintos

Discusión

Según los resultados mencionados anteriormente se obtuvieron ciertas diferencias entre los filos
Platelmintos, Nematodos y Rotifera, y entre cada una de sus clases.

En cuanto a platelmintos, los turbelarios varían de forma oval a alargada, y como otros representantes
de los platelmintos, están aplanados dorsoventralmente. En general, cuanto más grande es el animal,
más pronunciado es el aplanamiento. La mayoría de los turbelarios son de pequeño tamaño, pero su
rango puede oscilar desde microscópicos a los macroscopicos de más de 60 cm de longitud. Aunque
existen unas pocas especies pelágicas, la mayoría son bentónicos y viven en la arena o el fango, bajo
piedras o conchas, o sobre algas. Algunas especies son miembros comunes de la fauna intersticial. El
cuerpo de los turbelarios está cubierto por una epidermis ciliada simple, en la cual cada una de las
células lleva varios cilios. Hay microvellosidades cortas que cubren la superficie epidérmica entre los
cilios, pero carecen de cutícula. En algunos turbelarios la epidermis es sincitial y los límites celulares
solo están parcialmente presentes o no existen, por debajo de la epidermis existe una membrana basal.
Al no existir cutícula, los turbelarios utilizan la lámina basal y las fibras intracelulares como sostén de
la pared del cuerpo. El esqueleto intracelular más frecuente aparece como un tejido laminar en
filamentos que está dentro de la propia epidermis. Esta lámina, aparentemente, ayuda a soportar el
esfuerzo de la epidermis. Las raíces ciliares, con estructura fibrosa, anclan cada uno de los cilios al
interior de la célula, cooperando también con el esfuerzo de la epidermis. Una característica propia de
los turbelarios es la presencia de numerosas células glandulares, las cuales pueden estar incluidas
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totalmente dentro de la epidermis, pero normalmente están sumergidas dentro o bajo las capas
musculares y solamente el cuello de la glándula penetra en la epidermis. Un rasgo primordial que
distingue a los turbelarios de las demás clases de platelmintos es la presencia de aurículas las cuales
son quimiorreceptores en los salientes laterales de la cabeza, así mismo, tienen órganos receptores que
colaboran con la localización de los alimentos y a su vez presentan receptores sensoriales (ocelos) en
la región anterior del cuerpo y sobre todo en las áreas de la cabeza, debido a todo este conjunto de
receptores, este tipo de metazoos empiezan a tener una movilidad dando vueltas al azar y demostrando
una evolución en cuanto a la señalización y la unidireccionalidad, en cuanto al alimento. La faringe
simple es solo un tubo corto con presencia de cilios entre la boca y el intestino, los turbelarios
presentan una faringe tubular, donde la ubicación de la boca se halla en la zona medioventral de
cuerpo, lo cual les permite alimentarse de pequeñas partículas orgánicas que llevan hasta el interior de
la faringe por el movimiento que efectúan los cilios, la parte protractil se encuentra alojada en el
interior de una cámara denominada cavidad faringe a la cual está constituida por repliegues
musculares de la pared del cuerpo, en seguida de esta se forman 3 ramas del tejido digestivo las cuales
son tal vez el rasgo mas representativo de esta clase de platelmintos: en cuanto al parenquima se puede
delimitar como el espacio entre la pared del cuerpo y los órganos internos, este está constituido por un
mesenquima en el que hay distintos tipos de células, tanto móviles como fijas y netamente tejido
conjuntivo. (Brusca, 2002)

La especies de la clase Monogenea se caracterizan por ser ectoparásitos de vertebrados acuáticos,

especialmente de peces pero también de anfibios y reptiles, como se fijan de la piel de hospederos de
movimientos rápidos, deben ser aplanados dorsoventralmente y presentar un órgano de fijación
posterior (opistaptor), con ganchos y ventosas que permiten el parasito fijarse fuertemente al
hospedador. El ciclo biológico de los monogeneos es diferente de los digeneos, no hay hospedadores
intermedios, ni huevo (se produce una larva ciliada llamada oncomiracidio), el cuerpo está formado
por cabeza, tronco y opistaptor. (Barnes, R 1996).

La clase Trematodo está caracterizada por el recubrimiento de un tegumento al rededor del cuerpo, a
su vez presenta una o más ventosas tanto orales como ventrales, las cuales no están constituidas por
ganchos al contrario que los cestodos, estas le generan una ventaja de fijación temporal o permanente
según su estado parasitario, la ventosa oral rodea a la boca del trematodo y el acetábulo se ubica en la
superficie ventral del cuerpo, pero lo que realmente los caracteriza en contraste a los Monogenea, es
que no tienen ni Proaptor, ni opisaptor y la mayoría de esta clase pasan por 2 o más hospedadores a lo
largo de su ciclo de vida; en este tipo de platelmintos la alimentación es un poco variada a la de los
turbellarios como por ejemplo, la fasciola hepática se alimenta de los nutrientes y de sustratos del
hígado del huésped , este alimento es ingerido a través de la boca mediante un característico bombeo
muscular que efectúa la faringe de estos, en la parte anterior de este tubo digestivo se encuentra la
faringe muscular y un corto esófago que no presentan los demás, y que conduce hasta un par de ciegos
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intestinales (algunas veces solo existe un solo ciego intestinal), una de las características mas
discrepantes en cuanto a los demás clases es la presencia de las glándulas vitelogenas, las cuales solo
las presentan estos trematodos (Brusca R.;2002) y tiene la función de llenar o recubrir el espacio
interno de las blástulas en las etapas germinales de estos metazoos, otro carácter vital para la
diferencia entre las clases ya mencionadas es que presentan canales linfáticos y cordones dorsales,
posteriormente en cuanto su reproducción son y su fecundación casualmente es cruzada o se
autofecundan , pero en general el modelo de reproducción de los trematodos es similar al de los
Turbellarios, ya que presentan óvulos y testículos en el mismo organismo y sus huevos son producidos
en forma exógena, así mismo el aparato reproductor femenino se caracteriza por presentar un solo
ovario, el cual se comunica mediante un oviducto con una región conocida como ootoipo y así este
oviducto se une con un conducto vitelogeno por los cuales llega el vitelo de las glándulas vitelogenas
que hay en los laterales del cuerpo, igualmente que las demás clases de platelmintos presentan una
estructura de intercambio gaseoso la cual se denomina como nefridioporo. En cuanto a las
comparaciones de los estadios larvales de fasciola hepática, el miracido presenta unos cilios alrededor
de su cuerpo que efectúan la movilidad dentro del agua para llegar hasta su huésped intermediario
(caracol), este presenta características primordiales como lo es su mínimo tamaño frente a los demás
estadios como por ejemplo la cercaría, otra discrepancia en cuanto a estadios larvales es su sistema de
desplazamiento puesto que los miracidios presentan cilios para su movilidad mientras que las cercarías
presentan organelos mas evolucionados como los flagelos, que le permiten mucha más movilidad
dentro del agua y mayor habilidad para poder llegar al enquistamiento en menso de 24 horas al
sedimento, lo cual no lo podría hacer si tuviera cilios en vez de flagelos, aparte la cercaría por ser un
estadio mas evolucionado presenta la primera ventosa en todo su ciclo de vida, el tubo digestivo ya
completamente constituido con los ciegos intestinales y la boca por donde succionan el alimento y
sustrato del caracol antes de salir de él y del agua cuando se encuentran en ella navegando hasta
encontrar el pasto o sedimento donde se enquistan y pasa al estadio de metacercaria y adulto cuando
encuentra su nuevo huésped definitivo.

Los cestodos constituyen la clase mas diferenciada evolutivamente de los platelmintos, son
exclusivamente endoparásitos lo cual los diferencia de los demás, así mismo, estos carecen de tubo
digestivo por lo que su cuerpo está recubierto por un tegumento, en donde presentan modificaciones
asociadas con la absorción de nutrientes. En la mayoría, el cuerpo está formado por un escólex
anterior, que está adaptado a adherirse al hospedador, un cuello y un estróbilo formado por una serie
de segmentos llamados proglótides, que constituyen la mayor parte del individuo. El escólex es
generalmente diminuto si se compara con las proglótides maduras. En cada proglótide hay un sistema
reproductor completo que ocupa su mayor parte, la fecundación cruzada es probablemente lo más
común cuando hay más de un individuo en un hospedador, pero frecuentemente, como lo visto en
 Phylum Platyhelminthes 11

clase, existe un mecanismo de autofecundación, en el mismo estróbilo o incluso en la misma

proglótide.

Falta discusión de diferencias de escólex, róstelo en cuanto a filas de ganchos, ventosas, proglótides
relacionándolos con los hospederos potenciales

En cuanto a los Asquelmintos, los nematodos, llamados nematelmintos, constituyen el mayor filo de
asquelmintos e incluyen algunos de los organismos más ubicuos y numerosos de todos los animales
pluricelulares. El tamaño y la forma de los nematodos son adaptaciones importantes para la vida en
espacios intersticiales. Tienen cuerpos delgados, alargado y, en casi todas las especies, los extremos se
aguzan gradualmente. Su cuerpo es totalmente cilíndrico lo cual los diferencia de los platelmintos en
primera instancia. Este cuerpo está revestido por una cutícula, que recubre también la faringe, el
digestivo posterior y otras aberturas del cuerpo. La boca está situada en el extremo anterior,
ligeramente romo, rodeada de labios y sensilas de varios tipos. Dicha cutícula puede presentar
formaciones a modo de ornamentos. En muchas especies marinas, entre las cuales se encuentran los
miembros más primitivos del filo, la boca está rodeada por 6 lóbulos en forma de labio, tres a cada
lado; sin embargo, como resultado de una fusión, las formas terrestres y parasitas suelen tener solo tres
labios. Los nematodos presentan un pseudoceloma, el cual reducido o no existe en la mayoría de las
especies pequeñas de vida libre, pero puede ser voluminoso en las formas grandes como el género
parasito Áscaris. Cuando está presente la cavidad se extiende desde la musculatura hasta la pared de
tubo digestivo, y rodea a los órganos reproductores. Un ejemplo de nematodo, observado en el
laboratorio es el Turbatrix aceti, que vive en el sedimento de vinagre si pasteurizar, los nematodos
constituyen el grupo de animales consumidores de bacterias y hongos más abundante, por lo que tiene
más abundancia en las cadenas trópicas en los descomponedores. La boca del nematodo conduce a una
cavidad bucal o estoma, de forma más o menos tubular y recubierta por cutícula, la superficie cuticular
suele estar reforzada por bordes, varillas o placas o bien puede llevar dientes. El nematodo fija sus
labios a la presa, haciendo una incisión y la faringe succiona el contenido de la víctima.

El filo rotíferos contiene los animales dulce acuícolas, son los organismos dominantes del zooplancton
de agua dulce y son importantes en el reciclado de nutrientes de los sistemas acuáticos. Poseen una
superficie de cuerpo anillada lo que los hace bastante flexibles, en la mayoría de las especies la
presencia de pie y anillos cuticulares permiten una acción telescópica, la porción distal del pie suele
tener espinas o un par de dedos que están recorridos por los conductos de las glándulas pedias, su
secreción les permite sujeción al sustrato. En este laboratorio pudimos diferenciar a este filo por el
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carácter más representativo, el cual es la corona ubicada en la zona anteroventral de la boca con una
banda ciliada. La corona ha evolucionado y se ha modificado en diferentes taxones, desarrollando
distintas bandas ciliadas. Estos rotíferos poseen protonefridios pero carecen de estructuras circulatorias
y para el intercambio gaseoso. Otro carácter significativo encontrado en los rotíferos es la
modificación de la faringe como un mastax, en el que hay piezas masticadoras llamadas trophi. En la
mayoría de los rotíferos el tubo digestivo es completo y más o menos rectilíneo, la boca se continúa
por el mastax de forma directa o a través de un corto tubo bucal ciliado.

En cuanto a la filogenia de platelmintos y asquelmintos ilustrada en el cronograma elaborado para este

laboratorio podemos asumir que los primeros platelmintos fueron del tipo turbelarios. En concordancia
con Peterax, Torkarling y Ulrich Ehlers, los cuales han propuesto diferentes modelos de ancestros
turbelarios, hemos coincidido en esta misma hipótesis. Según diferentes autores hay un acuerdo
generalizado para considerar que el turbelario primitivo habría sido un arcooforo, con segmentación en
espiral y con una dermis monoestratificada y totalmente ciliada.

Según Barnes, debido a que el origen de los platelmintos es tan dudoso, también resulta muy difícil el
estudio de las relaciones filogenéticas entre los diferentes grupos del filo, la principal dificultad es la
ausencia de sinapomorfias para definir el filo platelmintos, Ehlers sugiere que los platelmintos pueden
definirse por ausencia de mitosis en las células somáticas en todos los estados post-embrionarios y por
la presencia de células epidérmicas ciliadas sin centriolos. En la figura 18 se muestran varias hipótesis
sobre las relaciones entre los platelmintos donde se desarrollo la capacidad de ser parasitario en
Monogenea, trematodo y cestoda. Se presentan las sinapomorfia en Monogenea de la presencia de
Proaptor y opistaptor, así mismo, en cestoda, la ausencia de tubo digestivo y cuerpo con estrobilacion,
y en Trematoda la presencia de acetábulo. Se puede estimar a la clase cestoda como la más
evolucionada de los platelmintos por poseer más estructuras adaptadas al parasitismo, dando como
resultado, un éxito en su permanencia. El grupo Turbellaria, como lo nombrado anteriormente se
puede considerar como lo más ancestral.

Los asquelmintos se sitúan evolutivamente en la mitad entre celomados y acelomados pues son
pseudocelomados, en el cladograma (ver figura 17) se muestra que en el grupo de asquelmintos, los
nematodos, poseen una característica única que los diferencia de los Rotíferos la cual es la morfología
cilíndrica, y los rotíferos tienen autopomorfias como como el poseer faringes modificadas (mastax),
poseer corona ciliada.
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Conclusiones

 Se evidenció la presencia del opistaptor en los organismos de la clase Monogenea.

 Las tenias presentan división por proglótides y un escólex (cabeza) con ventosas.

 Se confirmó la presencia de glándulas de vitelo, faringe y ventosas en la Fasciola hepática.

 Las ventosas le permiten a las tenias no separarse del hospedero para alimentarse.

 El cuello de las tenias está conformado por las proglótides inmaduras y jóvenes.

 Se identifico en tenía una estructura larga y dividida en proglótides llamada estróbilo

 Logramos ver como algunos miembros del filo Platelmintos presentan un sistema digestivo
complejo y protonefridios como estructuras excretoras y osmoreguladoras.

 Se evidencio una característica importante del filo, la no segmentación de sus cuerpos,

excepto los de la clase Cestodos que presentan estróbilos.

Bibliografía

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España.
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Anexo 1. Figuras de los organismos estudiados en la práctica.

Figura 1. Planaria corte transversal Figura 2. Planaria sistema digestivo.

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Figura 2. Planaria Morfologia general Figura 3. Neobenedenia sp.