Medida de la presión de vapor Informe de Informática Aplicada a la Química

Medida de la presión de vapor.

Regresión lineal y análisis de datos.

Introducción y objetivos

El propósito de la práctica es aprender a linealizar funciones, a partir de datos experimenta-

les. Recogiendo la variación de presión de vapor del agua en función de la temperatura,
determinamos su entalpía de vaporización.

Cálculos y cuestiones

1. Ordena los datos experimentales en una tabla, que servirá para realizar los correspondien-
tes cálculos en el aula de ordenadores.

P barra izq P barra dcha Presión del sist.

T (ºC) T (K) ln P 1/T (K^-1)
(cmHg) (cmHg) (mmHg)
29 302 5 73,5 2 0,693 0,00331
44 317 7 72 37 3,611 0,00315
53 326 9,5 70 82 4,407 0,00307
60 333 11,5 68 122 4,804 0,00300
65 338 13 66 157 5,056 0,00296
70 343 16 64 207 5,333 0,00291
75 348 19 61 267 5,587 0,00287
80 353 22 58 327 5,790 0,00283
82 355 24 56 367 5,905 0,00282
85 358 26 54 407 6,009 0,00279
87 360 28 52 447 6,103 0,00278
89 362 30 50 487 6,188 0,00276
92 365 32 48 527 6,267 0,00274
93 366 34 46 567 6,340 0,00273
95 368 36,5 44 612 6,417 0,00272
96 369 37,5 43 632 6,449 0,00271
96 369 38,5 42 652 6,480 0,00271
97 370 39,5 41 672 6,510 0,00270
98 371 40 40 687 6,532 0,00269

2. Con ayuda del programa de cálculo representa gráficamente la presión de vapor en función
de la temperatura, y compara el resultado con los valores bibliográficos para la sustancia
estudiada (para el agua dispones de una tabla en el anexo de la práctica Representación y
ajuste de datos. Electrolisis del agua y determinación del Faraday).

Pág. 1 Miguel J. Duran Sanz, IAQ grupo B, 6/2017

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Los puntos azules corresponden a las medidas in situ. Los puntos rojos corresponden a los
valores presentes en la tabla anexo. Vemos que la presión de vapor sigue la misma curva de tenden-
cia, salvo desplazada ligeramente por encima, debido a que son datos a exactamente una atmósfera
de presión ambiental (760 mmHg), a nivel del mar. La presión ambiental durante nuestro experi-
mento fue de 687 mmHg.

3. Representa gráficamente ln P en función de 1 / T (expresa la temperatura T en Kelvin).

Ajusta la recta por mínimos cuadrados, y calcula su ordenada en el origen y su pendiente,
así como el error de ésta última.

Pág. 2 Miguel J. Duran Sanz, IAQ grupo B, 6/2017

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Los puntos rojos corresponden a los valores de ln P de la tabla anexo. Los datos experimen-
tales recopilados, representados con puntos azules, describen un arco cada vez más pronunciado.
Puesto que sabemos, de hecho, que con esta linealización los resultados han de describir una recta,
descartamos aquellos valores más alejados de la tendencia lineal que se espera. Hacemos uso de la
regresión lineal de únicamente los valores experimentales tales que ln P está comprendido entre 5 y
7.

La recta es ln P = -5526 · (1/T) + 21,44.

La pendiente es -5526 K.
La ordenada en el origen es 21,44.

La información adicional, error estándar de la pendiente, error estándar de la ordenada en el

origen, y otros datos, pueden obtenerse con la función LINEST en la hoja de cálculo, en modo
array.
Pdte. -5526,4 21,44 Origen
Error est. 61,5 0,17 Error est.
r^2 0,9984 0,0189 s

El error de la pendiente es ± 62 K. El error de la ordenada en el origen es ± 0,17.

4. Determina la entalpía molar de vaporización, ΔHv , suponiendo que el vapor se comporta

idealmente. Calcula el error de esta entalpía.

ΔH v 1
ln P≈− +C ; ΔHv ≈5526(8,3145) = 45949 J / mol
R T

El intervalo de error correspondiente es ± 62 (8,3145) = ± 511 J / mol

La entalpía molar de vaporización ideal es 45,9 ± 0,5 kJ / mol

5. Compara el valor obtenido en el apartado (4) con el dato bibliográfico que se muestra en el
párrafo bajo la figura de variación de ΔHv frente a la temperatura.

El dato bibliográfico indica que los valores de ΔHv para sustancias que son líquidas a tempe-
ratura ambiente, están comprendidos entre 20 y 50 kJ/mol. En el caso del agua, ΔHv es de 40,8
kJ/mol. Vemos pues que nuestro resultado ideal no dista mucho del auténtico valor.

Pág. 3 Miguel J. Duran Sanz, IAQ grupo B, 6/2017