31/07/2015

GASES IDEALES Y PROCESOS

TERMODINAMICOS

Mg. Luis Carlos Moreno Fuentes

Copyright © julio de 2015 por TECSUP

COMPETENCIA DE LA CLASE

Analizar las aplicaciones de los

procesos termodinámicos en diversos
procesos.

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CONTENIDO

Ley de Gases ideales.

Procesos adiabático, isocoro, isobárico e isotérmico.

Gases
Presión de un gas

F
P 
A

Presión atmosférica
F  m  a  10.000 Kg  9.8 m s
2

F  105 N
F
P
A
105 N N
Patm  2
 105 2  105 Pa
1m m

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Mediciones de presión atmosférica

1.01325 105 Pa= 760 mmHg

1 atm

El sistema macroscópico, se define

como un conjunto de materia que se
puede aislar espacialmente y que
coexiste con un entorno infinito e
imperturbable.
El estado de un sistema macroscópico
se puede describir mediante propiedades
medibles como la Temperatura, Presión,
o Volumen, que se conocen como
variables de Estado.

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Un sistema termodinámico
formado por una sustancia
pura se puede describir
como un conjunto de
moléculas iguales, cada
una de las cuales tiene un
movimiento individual que
puede describirse con
variables mecánicas como
la velocidad o el momento
lineal.

Propiedades de estado
Los sistemas en equilibrio tienen propiedades medibles. Una
propiedad es cualquier cantidad que tiene un valor fijo e invariable
en un sistema en equilibrio. (p. ej., temperatura, densidad, índice
de refracción). Estas variables caracterizan a los estados
termodinámicos y dependen sólo del estado presente del sistema y
no de la forma en que se alcanzó ese estado.
Propiedades intensivas
Son independientes de la cantidad de materia (del tamaño del
sistema). No son aditivas. P. ej., temperatura, presión,
concentración. Incluye propiedades molares, como el volumen
molar.
Propiedades extensivas
Son proporcionales a la cantidad de materia considerada y por lo
tanto dependen del tamaño del sistema. Estas propiedades son
aditivas; el valor del todo es igual a la suma de las partes. P. ej.
volumen, masa, energía cinética.

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Gases monoatómicos y diatómicos

En física y química, monoatómico proviene etimológicamente de
la combinación de las palabras griegas «mono», «uno» y
«atomic», «sin partes» o «irrompible», y significa «un
sólo átomo». Es aplicado normalmente a gases. Un gas
monoatómico’ es aquel cuyos átomos no están unidos entre sí.
Bajo condiciones normales de presión y temperatura, todos
los gases nobles son monoatómicos, además de los vapores
metálicos. Para encontrar un gas monoatómico el elemento ha de
tener normalmente valencia cero, como para el caso de los gases
nobles, o ser un gas diatómico bajo condiciones extremadamente
bajas de presión, como es el caso del oxígeno en la parte más
alta atmósfera de la Tierra.
Los gases monoatómicos no-ionizados tienden a tener
capacidades caloríficas a volumen constante cercanas a
3/2R (siendo R la constante de los gases ideales) siendo exacto
en el modelo de gas ideal (análogamente la capacidad a presión
constante es 5/2R).

GASES IDEALES

Gases ideales Monoatómicos

Xenón, argón, helio, neón, kriptón, etc.

Gases ideales Diatómicos

Oxigeno, hidrogeno, flúor, nitrógeno, cloro, etc.

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Entonces la energía interna del gas sólo dependerá de la

temperatura y no del volumen o la presión.

TEOREMA DE EQUIPARTICION
• Cuando una sustancia esta en equilibrio, existe una
energía media de 1/2 kT por molécula o 1/2 nRT por mol
asociada con cada grado de libertad.

Donde:
• k constante de Boltzman
• R constante universal de los gases

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GASES IDEALES
Ecuación general de los gases
ideales

PV=nRT
Donde:
n es número de moles
R es la constante universal de los gases 8.314 J/mol K=0.082 atm.L/mol .K
NA es el número de avogadro cuyo valor 6.023x1023 mol -1

DESCRIPCIÓN MICROSCÓPICA DE UN
GAS IDEAL
 Un gas está compuesto de un gran número de
moléculas tan pequeñas que pueden ser
consideradas, en primera aproximación, como
masa puntual.
 Las moléculas están animadas de un
movimiento rectilíneo uniforme con
velocidades usualmente grandes.
 Las moléculas no ejercen fuerzas entre si
excepto durante un choque.
 Ocasionalmente una molécula choca con otra
o con las paredes del recipiente que contiene
al gas; se considera un choque elástico.(no
pierde energia)

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Ejempl. Un gas ideal que se encuentra a 27ºC es

calentado y comprimido de tal manera que su
volumen se reduce a la mitad y su presión se
triplica. La temperatura final del gas en grados
Celsius es?
SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos establecemos lo siguiente

ESTADO INICIAL: T1 = 300K; P1; V1

ESTADO FINAL: T2 = ? ; P2 = 3 P1;
V2 = 1/2 V1

Aplicando la relación tenemos:

P1 x V1 /300ºK = (3 P1 x ½ V1) / T2

T2 = 3/2(300) = 450

FINALMENTE
T2 = 450 – 273
T2 = 177 ºC

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ECUACION GENERAL DE LOS GASES

IDEALES
Para dos estados del mismo gas, 1 y 2

LEYES DE LOS GASES

- Caracterizado por tres magnitudes físicas:

Presión (P), Volumen (V) y Temperatura (T).

1.- Ley Boyle - Mariotte (Proceso Isotérmico)

2.- Ley de Charles (Proceso Isobárico)

3.- Ley de Gay - Lussac (Proceso Isométrico o Isocórico)

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PROCESOS TERMODINAMICOS

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PROCESOS
TERMODINAMICOS
En física, se denomina proceso termodinámico a la evolución de
determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente
termodinámicas relativas a un determinado sistema
termodinámico. Desde el punto de vista de la termodinámica, estas
transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variación al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente
definidas en dichos estados inicial y final.

Diagrama de
coordenadas
termodinámicas

El MOL
El mol (símbolo: mol) es la
unidad con que se mide la
cantidad de sustancia, una de las
siete magnitudes físicas
fundamentales del Sistema
Internacional de Unidades.
MOL.- Cantidad de sustancia que
contiene el mismo número de
unidades elementales (átomos,
moléculas, iones, etc.) que el
número de átomos presentes en
12 g de carbono 12

El número de unidades elementales –átomos, moléculas, iones, electrones,

radicales u otras partículas o grupos específicos de éstas– existentes en un
mol de sustancia es, por definición, una constante que no depende del
material ni del tipo de partícula considerado. Esta cantidad es llamada
número de Avogadro (NA)3 y equivale a:

Un mol de azufre, contiene el mismo número de átomos

que un mol de plata, el mismo número de átomos que un
mol de calcio, y el mismo número de átomos que un mol
de cualquier otro elemento

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PROCESOS
TERMODINAMICOS
En física, se denomina proceso termodinámico a la evolución de
determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente
termodinámicas relativas a un determinado sistema
termodinámico. Desde el punto de vista de la termodinámica, estas
transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variación al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente
definidas en dichos estados inicial y final.

Diagrama de
coordenadas
termodinámicas

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Coordenadas P vs V

Según la variable termodinámica que permanezca

inalterable, se consideran las sgtes. procesos:

• Proceso Isotérmica: T=cte

• Proceso Isóbara: P= cte

• Proceso Isócorica: V= cte

• Proceso Adiabático : Q=0 (sin intercambio de calor)

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Proceso Isotérmico Proceso Isobarico

(T=cte) (P=cte)

Proceso Isocorico Proceso Adiabático

(V=cte) (Q=0)

Trabajo termodinámico en la gráfica

P vs V

Isobara

Se obtiene calculando el área bajo la curva en la

grafica P Vs V

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PROCESOS TERMODINÁMICOS

Calor especifico molar a volumen y presion

constante

Donde R es la constante universal de los gases

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Calculo de constante adiabática

FORMULA = (i+2)/i = CP/CV

• Para gases monoatómicos i=3 , CP=(5/2)R , CV= (3/2)R

= 5/3 =1.67

• Para gases diatómicos i=5 , CP=(7/2)R , CV= (5/2)R

= 7/5= 1.4

• Para gases poliatomicos i= 6 CP=(4/2)R , CV= (3/2)R

= 4/3 = 1.33

Para gases diatónicos como el H2, O2, N2 y también el aire se

cumple que CP/CV=1.4

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PROCESO

ISOTERMICO

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Proceso Isotermico

Proceso isotermo, es evolución reversible de un sistema

termodinámico que transcurre a temperatura constante. La
expansión isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo
colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de
capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura
que el gas.

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Ley de Boyle; el volumen es inversamente proporcional a la

presión (V  1/P)

“A temperatura constante, el volumen (V) de una

masa gaseosa es inversamente proporcional con
la presión (P) que experimenta “
Si T = constante V  1/P ;

De la ecuación de los gases ideales

P1.V1 PV
 2. 2
T1 T2
P1V1  P2V2

P.V= Constante

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LEY DE BOYLE- MARIOTTE

(*) VOLUMEN EN LITROS

“A mayor PRESIÓN, menor VOLUMEN”

( )
*
1

1/2
1/3
¼

10 20 30 40
PRESIÓN EN NEWTONS POR SEGUNDO CUADRADO

Consideraciones:
P1 V1 = P2 V2

“Siun gas se mantiene a temperatura

constante, su volumen es
inversamente proporcional a la
presión. Si se comprime un gas hasta
la mitad de su volumen inicial, se
duplica la presión.”

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Vf
W  P  dV
Vo

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EJEMPLOS
1. Una lata cilíndrica de 8 cm. de altura y 3
cm2 de sección contiene aire en condiciones
normales. Si entonces se le cierra con un pistón
de 4 N de peso, y que baja lentamente sin
cambiar de temperatura, ¿A que altura “h” del
fondo de la lata se detendrá el pistón? (presión
atmosférica P0 = 100 KPa)

h1
h2

SOLUCIÓN
Como el proceso se realiza isotérmicamente,
aplicaremos la formula de la LEY DE BOYLE –
MARIOTTE.
Datos
h1 = 8 cm
h2= ?
A= 3 cm2
F= 4N
P0 = 100 KPa

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De la ley de Boyle y Mariott

P1 V1 = P 2 V2

 P0A h1 = (P0 + Ppistón) A h2………….. (1)

Ppistón = F / A…………………. en (1):

P0 h1 = (P0 + F/A) h2…………(2)

Como P0 = 100kPa = 10 N/cm2.... en (2)(10

N/cm2)(8cm2) = (10 N/cm2 + 4N/3cm2) h2

 h2 = 7 cm Rpta.

LEY DE CHARLES
(PROCESOS ISOBÁRICOS)

Ecuación de los gases ideales

P1.V1 PV
 2. 2
T1 T2
- “El volumen de un gas a presión constante es directamente
proporcional a la temperatura kelvin (Absoluta)”.

V1 V2

T1 T2

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REPRESENTACIÓN GRAFICA DEL PROCESO

ISOBÁRICO (P = cte)

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EJERCICIOS APLICANDO LA LEY DE

CHARLES
EJERCICIO 1:

Un globo grande lleno con aire tiene un volumen de 200 lt. a 0 0C

¿Cuál será su volumen a 57 0C si la presión del gas no cambia.

Solución:

Hay que considerar la Temperatura Absoluta (Kelvin); es decir, hay que convertir
0C a K

Entonces: T1  273K y T2  57  273  330K

Ahora sustituimos por la Ley de Charles y procedemos a solucionar el

V1 V
 2 200lt V2
T1 T2 
entonces: 273K 330 K

V2 
200lt 330K   242lt
273K

EJERCICIO 2:

¿Cuál será el W realizado por el gas ideal a

presión constante de 10Pa?

Def:
V2

W  P  dV
V1

W  PV V12
V

W  PV2  V1 

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Con respecto al ejercicio 2, suponemos que:

P = 10Pa

Convertimos lt. a m3 :
1dm3 1m3
V1  200lt .  
1lt .  10dm 
3

1dm3 1m3
V1  200 103 m3 V2  242lt .  
W: 1lt .  10dm 
3

Entonces reemplazando en:

V2  242 103 m3


W  10Pa 242  200 103 m3
N
W  420 103  m3
m2
W  0,42 J

PROCESO ISOBARICO EN GASES POLIATOMICOS

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Ejemplo. Un gas que tiene un volumen de 2.1 m3 y 2KPa

de presión es sometido a un proceso e expansión
isobárico hasta que el volumen aumenta en un 80%.
Para llevar a cabo este proceso se deben agregar 7800 J
de calor al sistema. Determine el cambio de energía
interna que sufre el gas.

Q  W  U  U  Q  W
Vo  2.1 m3 , V f  1.8(2.1 m3 )  3.78 m3 , P  2000 Pa
Q  7800 J
W  PV  (2000 Pa)(3.78  2.1)m3  3360 J
U  ??
U  Q  W  7800  3360  4440 J

Ejemplo. En un proceso termodinámico isobárico un gas

monoatómico experimenta una expansión de manera que
la presión se mantiene en 80 KPa durante todo el
proceso, si el volumen se incrementa de 1 m3 a 3 m3,
determine en KJ el calor entregado al gas.

W  PV  80 KPa (3  1)m 3  160 KJ

Pero W  nRT
 160 KJ  nRT
Cálculo del calor entregado por el gas
5 5 5
Q  nC P T  n( ) RT  nRT  (160 KJ )  400 KJ
2 2 2

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PROCESO ISOCORICO

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TRANSFORMACION ISOCORA
a) Es aquel proceso termodinámico en el cual, al
incrementar una cantidad de calor, el volumen
permanece constante (V=cte).

El trabajo realizado es W = 0

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b) Calculo de la variación de la energía interna:

ΔU = Q –W

como W = 0
ΔU = Q – 0

 ΔU = Q

c) Calculo del calor entregado:

Q = Cvm(ΔT)
donde:
CV: calor especifico del gas a volumen
constante

d) Ley en Gay Lussac: “La presión de un gas es

directamente proporcional a su temperatura
absoluta, cuando su volumen permanece
constante.”
Pi = P f
Ti Tf
Ti,Tf (escala Kelvin)

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En una transformación isocora de un gas perfecta, la

presión es directamente proporcional a la
temperatura absoluta.

La consecuencia de que el volumen no pueda

cambiar es que no cabe posibilidad de realizar
trabajo de expansión ni de compresión del gas.

Gráfico (P-V)

P
Pf t

Pi i

v v

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En el diagrama (P-V), se representa la ecuación

correspondiente a una transformación isocora:
V=cte. resultando una recta vertical.
De la observación de la gráfica se deduce que el
trabajo efectuado en la transformación es nula, ya
que también es el área encerrada entre la grafica y el
eje horizontal:
W=0

En una transformación isocórica el calor suministrado

al sistema se emplea íntegramente en incrementar
su energía interna.

En el caso en que sea el gas el que cede calor, el calor

cedido por el sistema repercute en una disminución
equivalente de su energía interna.

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PROCESO
ADIABATICO

DEFINICIÓN
Un proceso adiabático es aquel durante el cual no entra ni sale
energía térmica del sistema, es decir Q = 0. se puede obtener
un proceso adiabático ya sea aislando térmicamente el sistema
de sus alrededores o efectuando rápidamente el proceso.
Por lo tanto en un proceso adiabático, vemos que:
Q= W + U
 U= - W

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De la ecuación de gases ideales PV=nRT,

puesto que n y R son constantes:
Para un estado inicial (T1,V1) y un estado final
(T2,V2)
T1V1-1=T2V2  -1 (1)
Para un estado inicial (P1,V1) y un estado final
(P2,V2)
P1V1  =P2V2  (2)

* TV-1= constante

A partir de este resultado, podemos ver que si un

gas se expande adiabáticamente, W es positiva,
por lo que U es negativa y la temperatura del
gas disminuye. En el proceso inverso, la
temperatura del gas aumenta cuando éste se
comprime adiabáticamente.

Los procesos adiabáticos son muy importantes en

la práctica de la ingeniería. Algunos ejemplos
comunes incluyen la expansión de gases
calientes en un motor de combustión interna, el
licuado de gases en un sistema de enfriamiento y
la carrera de compresión en un motor diesel.

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• En todo análisis de los procesos adiabáticos hemos

empleado la ecuación de estado de los gases ideales
que solo es válida para estado de equilibrio.
Estrictamente hablando, nuestros resultados solo
son válidos para un proceso que es lo bastante
rápido como para evitar un intercambio de calor
apreciable con el entorno.

EJERCICIO:

• Compresión adiabática en un motor a diesel

La relación de compresión de un motor a diesel
es de 15 a 1; esto implica que el aire de los
cilindros se comprime a 1/15 de su volumen
inicial. Si la presión inicial es de 1.01*105 Pa y la
temperatura inicial es de 27ºC ( 300K), calcule la
presión y temperatura finales después de la
compresión. El aire es en su mayor parte una
mezcla de oxigeno y nitrógeno diatómicos; trátelo
como gas ideal con
γ = 1.40.

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SOLUCION:

• Tenemos P = 1.01*105 Pa, T1 = 300K y V1/V2 = 1.

Por la Ec.(1),
T2 = T1(V1/V2)-1 = (300 K)(15)0.40 =886K=613ºC
Por la ecuación(2),

P2 = P1(V1/V2)  = (1.01*105 Pa)(15)1.40

= 44.8*105 Pa= 44 atm
si la compresión hubiera sido isotérmica, la presión final habría
sido de 15 atm, pero; como la temperatura también aumenta
durante una compresión adiabática, la presión final es mucho
mayor. Cuando el combustible se inyecta en los cilindros cerca
del final de la carrera de compresión, la elevada temperatura
que el aire alcanza durante la compresión hace que el
combustible se encienda espontáneamente sin necesidad de
bujías.

Resp. V2 = 363 mL

Resp. V2 = 7.72 m3

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Ciclo Termodinámico
• Conjunto de procesos que poseen la partida y
llegada en el mismo estado termodinamico.

Signo de trabajo en un ciclo

termodinamico

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CAPACIDAD CALORÍFICA
ESPECÍFICA (calor especifico)
¿Recuerda la definición de capacidad calorífica
específica (calor específico) como el calor por
unidad de masa que se requiere para cambiar la
temperatura?

Q J
c=
m T kg K

Por ejemplo, cobre: c = 390 J/kgK

CAPACIDAD CALORÍFICA MOLAR

La capacidad calorífica molar C se define

como al calor por unidad de mol por grado
Celsius.

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CALOR ESPECIFICO MOLAR

El “mol” es una mejor referencia para gases que el
“kilogramo.” Por tanto, la capacidad calorífica
específica molar se define como:
Q J
C=
n T mol K

Por ejemplo, un volumen constante de oxígeno

requiere 21.1 J para elevar la temperatura de
un mol en un grado kelvin.

Tabal de capacidad calorífica molar para gases

Para gases diatónicos como el H2, O2, N2 y también el aire se

cumple que CP/CV=1.4

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Calor específico molar a VOLUMEN CONSTANTE

¿Cuánto calor se requiere para

elevar la temperatura de 2 moles
de O2 de 0oC a 100oC?

Q = nCv T

Q = (2 mol)(21.1 J/mol K)(373 K - 273 K)

Q = +4220 J

Calor específico molar a VOLUMEN CONSTANTE (Cont.)

Puesto que el volumen no

cambia, no se realiza trabajo
(W=0). Todos los 4220 J van a
aumentar la energía interna, U.

Q = U = nCv T = 4220 J
Por tanto, U se determina
U = nCv T mediante el cambio de temperatura y
el calor específico a volumen
constante.

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Calor específico molar a PRESIÓN

CONSTANTE
Acaba de ver que se necesitaban
4220 J de calor a volumen constante.
Suponga que también quiere realizar
1000 J de trabajo a presión
constante

Q = U + W Igual

Q = 4220 J +  J
Q = 5220 J Q = nCpT Cp > Cv

Calor específico molar (Cont.)

El calor para elevar la

temperatura de un gas ideal, U,
es el mismo para cualquier
proceso.

U = nCvT

Para presión constante

Cp > Cv
Q =  U + W
Cp
nCpT = nCvT + P V 
Cv

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RECUERDE, PARA CUALQUIER

PROCESO QUE INVOLUCRA UN GAS
IDEAL:
PAVA PBVB
PV = nRT =
TA TB

Q = U + W U = nCv T

Problema ejemplo:
Una muestra de 2 L de gas oxígeno tiene temperatura y
presión iniciales de 200 K y 1 atm. El gas experimenta
cuatro procesos:
• AB: se calienta a V constante a 400 K.

• BC: se calienta a P constante a 800 K.

• CD: se enfría a V constante de regreso a 1 atm.
• DA: se enfría a P constante de regreso a 200 K.

400 K 800 K
PB B
C

200 K
1 atm D
A

2L

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DIAGRAMA P-V PARA

PROBLEMA
400 K 800 K
¿Cuántas moles de PB B
C

O2 hay presentes?
200 K
1 atm D
A

Considere el punto A: 2L
PV = nRT
Convertir 2L=0.002m3

PV (101, 300Pa)(0.002m3 )
n   0.122 mol
RT (8.314J/mol  K)(200K)

PROCESO AB: ISOCÓRICO

¿Cuál es la presión
B 400 K 800 K
en el punto B? PB

A 200 K
Ley de Gay-Lussac 1 atm
PA PB
= 2L
TA TB
1 atm PB P B = 2 atm
=
200 K 400 K or 203 kPa

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PROCESO AB: ISOCÓRICO

Analice la primera
ley para el proceso B 400 K 800 K
ISOCÓRICO AB. PB
W = 0 A 200 K
1 atm
Q = U = nCv T
2L
Para el O2 es Cv=21.1 J/mol K

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 200 K)

Q = +515 J U = +515 J W = 0

PROCESO BC: ISOBÁRICO

¿Cuál es el volumen B 400 K 800 K
en el punto C (y D)? PB C

200 K D
Ley de Charles 1 atm
VB VC
= 2L 4L
TB TC
2L VC VC = VD = 4 L
=
400 K 800 K

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ENCUENTRE U PARA EL PROCESO BC

El proceso BC es B 400 K 800 K

2 atm C
ISOBÁRICO.
200 K
P = 0 1 atm

U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(800 K-400 K)

U = 1030 J

ENCUENTRE W PARA EL PROCESO BC

El trabajo
B 400 K 800 K
depende del 2 atm C
cambio en V.
200 K
P = 0 1 atm

Trabajo = P V 2L 4L

W = (2 atm)(4 L - 2 L) = 4 atm L = 405 J

W = +405 J

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ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO BC

Analice la primera B 400 K 800 K

ley para BC.
2 atm
C
200 K
Q = U + W 1 atm

Q = +1030 J + 405 J 2L 4L

Q = +1435 J

Q = 1435 J U = 1030 J W = +405 J

PROCESO CD: ISOCÓRICO

¿Cuál es la temperatura 400 K 800 K
B
en el punto D? PB C

Ley de Gay-Lussac 200 K D

1 atm A
PC PD
=
TC TD 2L

2 atm 1 atm
= T D = 400 K
800 K TD

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PROCESO CD: ISOCORICO

Analice la primera 800 K

400 K
ley para el proceso PB C

ISOCÓRICO CD.
200 K 400 K
1 atm D
W = 0
2L
Q = U = nCv T
U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(400 K - 800 K)

Q = -1030 J U = -1030 J W = 0

ENCUENTRE U PARA EL PROCESO DA

El proceso DA 400 K 800 K

es ISOBÁRICO. 2 atm

A 200 K 400 K
1 atm D
P = 0
U = nCv T 2L 4L

U = (0.122 mol)(21.1 J/mol K)(200 K - 400 K)

U = -515 J

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ENCUENTRE W PARA EL PROCESO DA

El trabajo
400 K 800 K
depende del 2 atm
cambio en V.
200 K 400 K
P = 0 1 atm A D

Trabajo = P V 2L 4L

W = (1 atm)(2 L - 4 L) = -2 atm L = -203 J

W = -203 J

ENCUENTRE Q PARA EL PROCESO DA

Analice la primera 400 K 800 K

2 atm
ley para DA.
A 200 K D
400 K
1 atm
Q = U + W
2L 4L
Q = -514 J - 203 J
Q = -717 J
Q = -717 J U = -515 J W = -202 J

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RESUMEN DEL PROBLEMA

Para todos
los procesos:
Q = U + W
Process Q U W
P. Isocórico AB 515 J 515 J 0

P. Isobarico BC 1435 J 1030 J 405 J

P. Isocórico CD -1030 J -1030 J 0
P. Isobarico DA -717 J -515 J -202 J
Totales 203 J 0 203 J

TRABAJO NETO PARA CICLOS

COMPLETOS ES ÁREA ENCERRADA
+404 J
B C B -202 J C
2 atm 2 atm
Neg
1 atm 1 atm

2L 4L 2L 4L

B C
2 atm
área = (1 atm)(2 L)
1 atm
trabajo neto = 2 atm L = 202 J
2L 4L

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EJEMPLO ADIABÁTICO:
Ejemplo 2: Un gas diatómico a 300 K y 1 atm
se comprime adiabáticamente, lo que disminuye
su volumen por 1/12. (VA = 12VB). ¿Cuáles son
la nueva presión y temperatura? ( = 1.4)

B  
PB PAVA = PBVB
PA A PAVA PBVB
=
VB VA TA TB
Q = 0

ADIABÁTICO (Cont.): ENCUENTRE PB

 
B PAVA = PBVB
PB
300 K Resolver para PB:
1 atm
A V 


VB 12VB PB  PA  A 
Q = 0  VB 

1.4
 12VB  Conversión: 1 atm =100.1 KPa

PB  PA   PB = 32.4 atm
 VB 
o 3284 kPa
B
P (
1atm
)(1
2)1.4

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ADIABÁTICO (Cont.): ENCUENTRE TB

B TB=? PAVA PBVB


32.4 atm
TA TB
300 K
1 atm A
Resuelva
Q = 0 VB 12VB para TB

(1 atm)(12VB) (32.4 atm)(1 VB)

=
(300 K) TB

TB = 810 K

ADIABÁTICO (Cont.): Si VA= 96 cm3

y VA= 8 cm3, ENCUENTRE W
B 810 K
32.4 atm Dado que
300 K Q = 0,
1 atm
A W = - U
Q = 0 8 cm3 96 cm3

W = - U = - nCV T y CV= 21.1 j/mol K

PV
Encuentre n
del punto A
PV = nRT n=
RT

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ADIABÁTICO (Cont.): Si VA = 96 cm3 y

VA = 8 cm3, ENCUENTRE W
PV (101,300 Pa)(8 x10-6 m3)
n= =
RT (8.314 J/mol K)(300 K)

n = 0.000325 mol y CV= 21.1 j/mol K

T = 810 - 300 = 510 K B 810 K

32.4 atm
W = - U = - nCV T 300 K
1 atm A
W = - 3.50 J 8 cm3 96 cm3

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