HALOGENUROS Qumica

Orgnica

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE

HUAMANGA
Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE

BIOLOGA
Laboratorio de Qumica Orgnica

QUMICA ORGNICA: QU-142

PRCTICA N 05

RECONOCIMIENTO DE LOS HALOGENUROS DE

ALQUILO

Profesor de Teora : Ing. Prez Cavero, Mesas Juan

Profesor de Prctica: Ing. Prez Cavero, Mesas Juan

Integrantes: Pomassoncco Vivanco Rosalino A.

Maldonado De La Cruz, Cristel G.

Pomahuacre Najarro, Valeria

Da y Hora de Prctica: Viernes 7-10

Fecha de Entrega : 24/11/17

AYACUCHO PER
2017
 HALOGENUROS
1).OBJETIVOS

Determinar las caractersticas y propiedades de los halogenuros.

Conocer las diferentes reacciones que existe en la determinacin de los
halogenuros.

2).REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

HALOGENUROS

Un halgeno etimolgicamente, formador de sal es un elemento dotado de siete

electrones en su capa de valencia (la ms externa), uno menos que los
necesarios para completarla y conferir estabilidad al tomo. El notable benefi
cio que comporta la adquisicin de este octavo electrn relajacin en un estado
de energa inferior hace que los halgenos reaccionen de forma agresiva para
obtenerlo. En razn de tan elevada afinidad electrnica negativa, los halgenos
se combinan fcilmente con otros elementos. Su configuracin heptaelectrnica
comn se refleja en la tabla peridica: todos los halgenos se hallan agrupados
en la misma columna. De los cinco elementos del grupo (denominado grupo VII),
el fl or (F), el cloro (Cl), el bromo (Br) y el yodo (I) se hallan en molculas
biolgicas. El ltimo y mayor de los halgenos elementales, el astato
(At), es radiactivo y no se encuentra en la naturaleza. En estado puro, los
halgenos forman molculas diatmicas: por ejemplo, el F2 (diflor) o el Cl2
(dicloro), ambos gases altamente reactivos. Cuando se combinan, tienden a
formar compuestos inicos con metales (el cloruro de sodio, o sal comn, por
ejemplo) y compuestos covalentes con no metales (molculas orgnicas
halogenadas u organohalogenados).

Propiedades fsicas de los halogenuros de alquilo.

Los halogenuros de alquilo presentan propiedades similares a las de los alcanos,

siendo incoloros, relativamente inodoros e insolubles en agua. Los puntos de
ebullicin de los halogenuros de alquilo se comportan de manera similar a los de
los alcanos (a mayor tamao de cadena, mayor punto de ebullicin), estos van a
ser mayores que en los alcanos por las interacciones que presentan con el tomo
de halgeno.

Propiedades qumicas.

Los halogenuros de alquilo, al contener menos enlaces CH, son menos

inflamables que los alcanos, debido a la presencia del halgeno y a su
incremento en la polaridad, los halogenuros de alquilo son mejores disolventes
que los alcanos y son ms reactivos que los alcanos.
Usos y aplicaciones
Los halogenuros de alquilo tienen diversas aplicaciones entre las cuales estn:

a) Disolventes. Los haluros de alquilo se utilizan principalmente como

disolventes industriales, se utilizan en diversas industrias como la electrnica
para la limpieza de componentes electrnicos y chips, en la limpieza en seco
de prendas, solventes de pinturas, etc. Entre los ms utilizados estn el
tricloroetileno (C2HCl3), el cloruro de metilo, etc.

b) Reactivos. Los haluros de alquilo se utilizan como sustancias de partida en

la sntesis de compuestos orgnicos ms complejos.

c) Anestsicos. Uno de los primeros anestsicos utilizados fue el cloroformo, y

que actualmente ha sido sustituido por el halotano (CF3CHClBr) en los
quirfanos de los hospitales. El cloruro de etilo se utiliza como anestsico local,
en forma de aerosoles que son utilizados rociando el rea afectada para producir
el efecto deseado.
3) MATERIALES, EQUIPOS E INSTRUMENTOS EMPLEADOS

MATRAZ CON SALIDA REJILLA

MANGUERA

TUBO DE ENSAYO, GOTERO Y GRADILLA

VASO PRECIPITADO

MATRAZ ERLENMEYER MECHERO DE BUNSEN

ESPATULA

TRIPODE
4) REACTIVOS EMPLEADOS:

Bromobenceno Ac. Sulfrico Br2/CCl4

Cu
KMnO 4 CCl4 CuSO4

CuSO4 Amoniacal HNO3 Amoniacal Etanol

CuSO4
 Tolueno Yoduro de Sodio Ciclo Hexano

Butanol Reactivo de Lucas

PROCEDIMIENTO:

ENSAYO N 1: RECONOCIMIENTO CON EL NITRATO DE PLATA.

Por separado en 3 tubos diferentes colocar 0.2 a 0.5 ml de un halogenuro de cloro, bromo y
iodo.

0.2 a 0.5 ml de
0.2 a 0.5 ml de cloro
iodo

0.2 a 0.5 ml de
bromo
Tubo n1: al halogenuro de cloro agregamos 5 gotas de nitrato de plata, 6 gotas de etanol y 2
gotas de cido ntrico concentrado, si es posible calentar a bao Mara y observar:

2 gotas de cido
6 gotas de ntrico
etanol

Resultados:

Observaciones: Da un precipitado de color crema en la determina la

presencia de un halogenuro (cloro)

Tubo n2: al halogenuro de bromo agregamos 5 gotas de nitrato de plata, 6 gotas de etanol y
2 gotas de cido ntrico concentrado, si es posible calentar a bao Mara y observar:

6 gotas 2 gotas de
de etanol cido ntrico

Resultados:

Observaciones: Da un precipitado de color blanco en la que

determina la presencia del halogenuro (bromo).
 ENSAYO N 2: RECONOCIMIENTO CON EL YODURO DE SODIO
Por separado en 3 tubos diferentes secos y limpios colocar de 0.2 a 0.5 ml de un
halogenuro Br, Cl y I.

0.2 a 0.5 ml de
0.2 a 0.5 ml de cloro
iodo

0.2 a 0.5 ml de
bromo

Tubo n1: tomamos en un tubo limpio y seco 0.3ml de cloruro de butilo, agregamos 1ml de yoduro de
sodio al 15% en acetona, 6 gotas de acetona, agitar y calentar a bao maria por 5 min a temperatura
50c y observar:

1ml de
yoduro de
sodio 6 gotas de
acetona

Resultados:

(BromoBenceno) + NaI
Observaciones: En esta reaccin da un color verde limn
amarillo de precipitado.

Tubo n2: tomamos en un tubo limpio y seco 0.3ml de cloruro de butilo, agregamos 1ml de yoduro de
sodio al 15% en acetona, 6 gotas de acetona, agitar y calentar a bao ,aria por 5 min a temperatura
50c y observar:
 1ml de
yoduro de
sodio
6 gotas de
acetona
Resultados:

Observaciones: En el precipitado que se form

determina la presencia de un halogenuro

ENSAYO N 4. ACCIN DEL BROMO EN LOS HIDROCARBUROS.

Tubo n1: Tomamos 0.5 ml de benceno, agregamos 0.5 de tetracloruro de carbono, 2 gotas
de cido ntrico concentrado, luego 0.5ml de bromo en tetracloruro de carbono. Agitamos
vigorosamente, si es posible calentamos a bao mara, y
observamos:

0.5ml de cido
ntrico
0.5ml de
benceno

Resultados:

Observacin:
Tubo n2: Tomamos 0.5 ml de tolueno, agregamos 0.5 de tetracloruro de carbono, 2 gotas
de cido ntrico concentrado, luego 0.5ml de bromo en tetracloruro de carbono. Agitamos
vigorosamente, si es posible calentamos a bao mara, y observamos:

0.5ml de cido
ntrico
0.5ml de cido
tolueno

Resultados:

Observacin:

Tubo n2: Tomamos 0.5 ml de ciclo hexano, agregamos 0.5 de tetracloruro de carbono, 2
gotas de cido ntrico concentrado, luego 0.5ml de bromo en tetracloruro de carbono.
Agitamos vigorosamente, si es posible calentamos a bao mara, y observamos:

0.5ml de ciclo 0.5ml de cido

hexano ntrico
Resultados:

Observacin:

ENSAYO N5. VELOCIDAD DE FORMACIN DE CLORUROS A PARTIR DE

REACTIVO DE LUCAS

1.- En dos tubos de ensayos aadir 0.5ml de alcohol primario y secundario.

0.5ml de
butanol

0.5ml de
etanol

Tubo n1: tomamos 0.5 ml de etanol al 96%. Agregamos 15 gotas de reactivo de Lucas.
Agitamos vigorosamente, si es posible calentamos a bao mara, y observamos:

15 gotas de
reactivo de
Lucas.

0.5ml de
etanol
Resultados:

CH3CH2OH + rec. Lucas

Observacin: En la siguiente reaccin se form burbujas.

Tubo n2: tomamos 0.5 ml de butanol al 96%. Agregamos 15 gotas de reactivo de Lucas.
Agitamos vigorosamente, si es posible calentamos a bao mara, y observamos:

15 gotas de
reactivo de
Lucas.

0.5ml de
butanol

Resultados:

Propanol + rec. Lucas

Observacin: En la siguiente reaccin se form burbujas.