COMPENDIO DE BIOFSICA.

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MOL
Un mol de una sustancia es una cantidad en gramos igual a su peso molecular. As, el peso molecular del Na es de 23, por lo
tanto se establece arbitrariamente que un mol de Na ser una cantidad en gramos igual al nmero que tenga como peso molecular.

PESO ATMICO Y MOLECULAR

Tericamente se define al peso atmico como; la proporcin de la masa de un tomo con el 1/12 de la masa de un tomo
de Carbono12. Tambin puede decirse es la relacin con la masa del Hidrgeno, la cual es el 1/12 de la masa del C 12. En trminos
prcticos, el peso atmico de un tomo es la suma de sus protones y neutrones. Y el peso molecular viene a ser la suma de los pesos
atmicos de los tomos componentes. Se suele dar al peso atmico y molecular la dimensin Dalton (Da), pero ste no tiene especie,
ni dimensin ya que es solamente una proporcin o relacin.

EQUIVALENTE ELCTRICO .
Un equivalente elctrico es una cantidad que contiene el mismo nmero de cargas elctricas que un mol de Hidrgeno. Se
halla dividiendo un mol por la valencia del elemento. Por ejemplo, el p. molecular del Ca es 40 y su valencia 2, entonces su EE = 20g.

OSMOL.
Es la unidad con que se expresa la cantidad de partculas osmticamente activas. Para una sustancia no disociable, un osmol
equivale a un mol; y para una sustancia que se disocia en dos partculas, un mol da dos osmoles. Resumiendo, un osmol de una
sustancia es igual a un mol de la sustancia dividido por el nmero de partculas que se disocian de la sustancia en solucin.

NMERO DE AVOGADRO.
Amadeo Avogadro, en 1.811 estableci que, para iguales volmenes de diferentes gases, contienen la misma cantidad de
molculas. En el caso de las sustancias solidas, un mol de cualquier sustancia contiene un nmero fijo de molculas (6,02x1023); el cual
se denomin nmero de Avogadro. El nmero de Avogadro nos permite explica fcilmente los conceptos de equivalente y osmol: as,
mientras un mol de una sustancia contiene 6,02x1023 molculas; un equivalente posee 6,02x1023 cargas elctricas y un osmol tiene
6,02x1023 partculas. Asimismo, si un equivalente es igual a 6,02x1023 cargas elctricas, sta viene a ser 96.320 Coulombs.

FENMENOS FSICOS BSICOS.

DIFUSIN.
Es el movimiento de sustancias (dentro de un medio, o de un medio a otro), debido a su actividad cintica, teniendo una
distribucin homognea. El movimiento puede producirse dentro de una solucin o entre dos compartimientos separados por una
membrana permeable, pero siempre siguiendo un gradiente de concentracin.
La intensidad del movimiento de la difusin est determinada por la primera Ley de Fick (Adolf Fick, 1.855):
J = D . A (C-c/d)
J = velocidad de difusin.
D = coeficiente de difusin de cada sustancia y para cada medio (determinado por peso molecular, carga elctrica y solubilidad).
A = superficie (por ejemplo membrana en cm 2).
C-c = diferencia de concentracin.
d = distancia (espesor de la membrana).

OSMOSIS.
Es el paso de agua entre dos compartimientos separados por una membrana semipermeable, pasando al que posee una
mayor concentracin de solutos (sustancias disueltas). La causa es el gradiente de concentracin de agua que existe entonces, ya que
la presencia de mayor cantidad de solutos diluye el agua. La fuerza que causa la smosis se denomina presin osmtica, y es mayor
en el compartimiento de partculas osmticamente activas (son las que no pasan la membrana semipermeable).

PRESIN OSMTICA .
Es la fuerza que tiene un comportamiento para causar smosis hacia l. La presin osmtica se presenta a nuestra
imaginacin como una fuerza que atrae el agua hacia el compartimiento donde hay una mayor concentracin del soluto. Se la puede
medir aplicando presin en sentido opuesto hasta detener la smosis; por sta razn se mide en mmHg. Depende de la concentracin
del soluto en nmero de partculas disueltas (no importan el tamao y el peso molecular).
Ley de Vant Hoff: = C . R . T
= presin osmtica en atmsferas.
C = concentracin osmolar, en osmoles x litro.
R = constante universal de los gases (0,082).
T = temperatura absoluta (37 C = 310 K).

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OSMOLARIDAD.
Es la concentracin de partculas osmticamente activas disueltas. Se expresa en osmoles x litro. La osmolaridad incide
directamente sobre la presin osmtica; cada miliosmol produce una presin osmtica de 19,3 mmHg. Las partculas disueltas ms
importantes para la osmolaridad de una solucin son los Na+ y sus aniones acompaantes (cloruro y carbonato), tambin depende
pero en menor medida de la glucosa, urea, y otros. Se estima que por la presin osmtica, cada Na+ retiene a 120 molculas de H2O.
La osmolaridad terica de los lquidos corporales es de 300 mOsm/L, pero la osmolaridad efectiva (282 mOsm/L) es un poco
menor porque una parte de electrolitos se encuentran unidos entre s a causa de sus cargas elctricas. Se denomina BUN al nitrgeno
no proteico (urea y creatinina en plasma).
Una solucin isotnica es aquella que posee una igual osmolaridad en relacin a los lquidos corporales, y si se inyectan en
la sangre no ocurre ningn movimiento osmtico. Algunas soluciones isotnicas son la glucosa al 5%; sodio al 0,9%.
Las soluciones hipotnicas son aquellas que poseen una osmolaridad menor a la de los lquidos corporales, y si se inyectan
en la sangre pasan rpidamente a los tejidos. Con cloruro de sodio al 0,44% se puede producir una hemlisis (ruptura de los eritrocitos
con liberacin de hemoglobina al plasma).
Las soluciones hipertnicas poseen una osmolaridad mayor a la de los lquidos corporales. Si se inyectan en sangre aumentan
la concentracin del plasma y atraen al agua del lquido intersticial a la sangre.

EL FENMENO DE DONNAN
Es un estado de equilibrio muy particular por estar en equilibrio elctrico pero en desequilibrio qumico; a causa de un ion no
difusible a travs de una membrana selectiva.
El fenmeno se debe a que los iones no difusibles no se mueven a travs de la membrana, son los iones difusibles los que
forzosamente deben entrar en desequilibrio qumico para lograr una condicin estable de equilibrio de fuerzas.

CONSECUENCIAS DEL FENMENO DE DONNAN.

a. Formacin de un gradiente qumico de iones (permite la difusin de iones y actividad electroqumica de las clulas).
b. Aparicin de un gradiente de presin osmtica en el compartimiento donde estn los iones no difusibles.
c. Existencia de una diferencia de potencial a ambos lados de la membrana.

SISTEMAS DISPERSOS . SOLUCIONES.

Un sistema homogneo es todo aquel que presenta la misma composicin en donde quiera que se tome la muestra. Los
sistemas dispersos son sistemas homogneos constituidos por: una fase dividida en partes, denominada fase dispersa; y otra que le
sirve de medio, denominada fase dispersante. Segn el tamao de las partculas de la fase dispersa, los sistemas dispersos pueden
ser:
- Dispersiones gruesas: cuando el dimetro de las partculas es mayor que 0,1 micras.
- Dispersiones coloidales: cuando el dimetro de las partculas va de 0,001 a 0,1 micras.
- Dispersiones verdaderas o cristaloides: dimetros menores a 0,001 micras.

SOLUCIONES.
Dentro de las soluciones, se denomina solvente al componente que se encuentra en mayor proporcin; y se denomina soluto
al compuesto que se encuentra en menor proporcin y diluido en el solvente. La solubilidad del soluto depende de:
- La tendencia del soluto a diluirse (por accin del solvente).
- La tendencia de las partculas separadas del soluto a volver a unirse (debido a la atraccin intermolecular); esta tendencia
aumenta con la concentracin del soluto.

CONCENTRACIN DE SOLUCIONES.
MOLARIDAD DE LAS SOLUCIONES : es el nmero de moles x litro de solucin. En el SI, la cantidad de sustancia se expresa en Mol.
1 molar de acido sulfrico contiene 1 mol (98 g.) de cido por litro de solucin.

NORMALIDAD DE LAS SOLUCIONES : es el nmero de equivalentes electroqumicos x litros de solucin. La relacin entre mol y
equivalente depende de la valencia. Si se trata de una sustancia simple monovalente como el Na, un acido, etc; la molaridad y la
normalidad son iguales.

CANTIDAD DEL SOLUTO POR 100 G. DE SOLUCIN O POR D L (DECILITRO): en mic no dice nada.

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES : son propiedades que estn relacionadas entre s por estar ligadas al mismo factor;
la concentracin del soluto:

a. El punto de congelacin: desciende a medida que aumenta la concentracin, se denomina descenso crioscpico.
b. El punto de ebullicin: asciende a medida que aumenta la concentracin, se denomina ascenso ebulloscpico.

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 c. La presin osmtica: aumenta en proporcin directa a la concentracin osmolar.
d. La presin del vapor saturado: es mxima presin parcial de vapor en el compartimiento donde se evapora el solvente.

POTENCIALES DE MEMBRANA.
La bicapa lipdica puede ser comparada con un condensador o capacitor, con una capacidad de 1 F/cm2 (microfaradio por
2
cm de membrana). Los canales inicos pueden ser comparados con resistencias de alto valor (canales cerrados) y de bajo valor
(canales abiertos) colocados en paralelo.
Conductancia es la facilidad para el paso de iones a travs de los canales inicos, lo cual est muy relacionado con el potencial,
por ello se suele usar el trmino conductancia en un contexto elctrico. La permeabilidad es la facilidad de paso por difusin, y en
general su contexto es qumico.
La unidad para expresar el potencial y la diferencia de potencial es el Voltio (Joule/Coulomb). El potencial registrado a ambos
lados de la membrana se caracteriza por poseer una electropositividad externa y una electronegatividad interna; es decir, existe una
diferencia de potencial transmembrana.

POTENCIAL DE EQUILIBRIO - E CUACIN DE NERNST.

POTENCIAL DE EQUILIBRIO : es el potencial que contrarresta el gradiente de concentracin de un ion, y puede calcularse con
la ecuacin de Nernst. Cuando existe una diferencia de concentracin de un ion, este se difundir hacia el lado donde exista una menor
concentracin; sin embargo el movimiento llegar a ser nulo una vez que el mismo movimiento genere un potencial que retenga al
ion en el mismo compartimiento que desea abandonar.
61 |CI|
Ecuacin de Nernst: . . ( ) = J . . log
Z |CE|
Donde Z es la valencia del ion; CI es la concentracin interna; y CE es la concentracin externa.

POTENCIAL DE REPOSO : es cuando el potencial transmembrana de una clula excitable no es afectada por ningn estimulo.
Est determinado por:
- La difusin de iones debido al desequilibrio qumico causado por el efecto de Donnan.
- La actividad de la bomba Na+K+, enviando cargas positivas al exterior.
- La presencia de aniones no difusibles en el interior (protenas, sulfatos, fosfatos).
Potenciales de reposo de algunas clulas:
- Msculo cardaco ventricular: -95 mV.
- Fibra nerviosa y muscular: -90 mV.
- Fibras de Purkinje: -85 mV.
- Soma (cuerpo) neuronal: -70 mV.
- Msculo liso: -60 mV.
- Clulas del nodo sinoauricular: -55 a -60 mV.
El campo elctrico en el interior de la membrana (considerando un espesor = 7,5 micras) de una fibra nerviosa, es de 6,75.10-10 V/m.

CAMBIOS DE LA POLARIDAD.
Cualquier cambio que sufra el potencial de reposo, llevndolo hacia el cero se denomina despolarizacin (sin importar la
magnitud del cambio); y en condiciones fisiolgicas se da por el ingreso de cationes al interior celular. La hiperpolarizacin se cuando
ocurre uno cambio de potencial, alejndolo del cero; y suele ocurrir por el cese de la entrada de cationes, la entrada de aniones o la
salida de cationes.

POTENCIAL DE ACCIN .
Es un cambio brusco del potencial de reposo, alcanzando valores positivos. Cada potencial de accin es una despolarizacin
de suficiente magnitud como para causar una respuesta en la clula excitable. Se denomina umbral de excitacin a la magnitud mnima
que debe tener el potencial para generar un potencial de accin; y en la mayora de las clulas excitables este cambio debe ser de
aproximadamente de +20 mV, para que se activen los canales inicos activados a voltaje. Durante el potencial de accin suelen
alcanzarse potenciales internos positivos de 45 mV a 55 mV.
La visualizacin del potencial de accin en un osciloscopio muestra la actividad alcanzada como un pico, denominado overshoot o
sobrepico.

TIPOS DE POTENCIALES DE ACCIN.

POTENCIALES EN ESPIGA : es un tipo de potencial en los que, la despolarizacin va seguida rpidamente de la repolarizacin. Este
tipo de potencial de accin es el que se observa en fibras nerviosas y musculares.
POTENCIALES EN MESETA : en este tipo de potencial, la repolarizacin tarda en presentar, por lo que la despolarizacin es
prolongada. Observamos en msculo cardaco y msculo liso uterino.

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PARTES DE UN POTENCIAL EN ESPIGA (EN FIBRAS NERVIOSAS ).
a) DESPOLARIZACIN LENTA : debido al ingreso de sodio, por accin del estmulo (la despolarizacin lenta dura hasta alcanzar el
umbral necesario).
b) DESPOLARIZACIN RPIDA: debido a la apertura de los canales para sodio activados por voltaje.
c) REPOLARIZACIN : mediante la salida de potasio.
d) HIPERPOLARIZACIN (POST-POTENCIAL): la primera parte es debido al exceso de salida de potasio, mientras su conductancia
todava se encuentra aumentada.

CAMBIOS DE CONDUCTANCIA EN LOS POTENCIALES DE ACCIN.

Durante la despolarizacin hay un aumento (de 500 a 5.000 veces) de la conductancia para el sodio, el cual ingresa al interior
de la clula. La repolarizacin va desarrollndose a medida que aumenta la conductancia para el potasio (y la conductancia del sodio
ha disminuido).

PERIODO REFRACTARIO .
Es el tiempo o periodo en el cual la fibra (o clula excitable) no puede volver a generar un nuevo potencial de accin. Al
periodo refractario se lo puede dividir nuevamente en dos periodos:
- Periodo refractario absoluto o efectivo: en este periodo (que corresponde a la despolarizacin e inicios de la repolarizacin),
la clula no puede volver a generar un nuevo potencial de accin, sin importar la magnitud de estmulo.
- Periodo refractario relativo: en este periodo la clula puede generar un potencial de accin slo si el estmulo es mayor al
umbral de excitacin (se podra decir que el umbral est aumentado), corresponde a la ltima parte de la repolarizacin.
En las fibras nerviosas, la duracin del periodo refractario absoluto es de 2 ms (milisegundos), de manera que la frecuencia mxima
de potenciales de accin generados es de 500 por segundo.

PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES DE ACCIN.

Una vez que se produce un potencial de accin en una membrana, esta recorre toda fibra nerviosa o muscular con las siguientes
caractersticas:
1. Se propaga en todas direcciones.
2. La amplitud del potencial se mantiene (propagacin sin decremento).
3. La propagacin se rige por la Ley del todo o nada.

LEY DEL TODO O NADA : enuncia que, una vez aplicado el estmulo, la despolarizacin recorre por toda la fibra o no lo hace en
absoluto. Esta ley se cumple a nivel de las fibras nerviosas, musculares esquelticas y cardiacas, y en la unidad motora. No se cumple
en el msculo considerado como rgano o tejido.

TIPOS DE CONDUCCIN EN LA FIBRA NERVIOSA .

Segn la fibra sea mielnica o amielnica, el potencial de accin puede ser:
- CONDUCCIN CONTINUA (FIBRAS AMIELNICAS ): el cambio de potencial en el lado interno de la membrana se va propagando por
vecindad, pero despus de generarse localmente un potencial de accin en cada punto.
- CONDUCCIN SALTATORIA (FIBRAS MIELNICAS ): siendo la mielina elctricamente impermeable, las cargas recorren
electrnicamente un lado de la membrana sin detenerse, hasta alcanzar el ndulo de Ranvier (nicos puntos donde se
producen los potenciales de accin).

CLASIFICACIN FISIOLGICA DE LAS FIBRAS NERVIOSAS.

- Fibras tipo A: son fibras mielnicas somticas (motilidad voluntaria y sensibilidad consiente); poseen una velocidad de
conduccin vara entre 15 a 120 m/s.
- Fibras tipo B: son fibras mielnicas vegetativas (SNA). Su velocidad de conduccin oscila entre 15 a 20 m/s. Frecuentemente
no se considera la existencia de este tipo de fibras, se las incluye como fibras tipo A delgadas. Erlanger y Gasser limitan el uso
de este nombre exclusivamente a las preganglionares simpticas.
- Fibras tipo C: son fibras amielnicas, poseen una velocidad de conduccin de 0,5 a 2 m/s.

TIPOS DE REGISTROS DE POTENCIALES DE ACCIN.

- Registro monofsico: es el que se realiza con un slo un electrodo, ubicado convencionalmente en el interior de la fibra o clula.
- Registro bifsico: este tipo de registro emplea dos electrodos colocados en distintos lugares de la superficie externa de la
membrana; uno de ellos conectado a la terminal positiva y otro a la terminal negativa. Cuando los electrodos detecten un cambio
de polaridad, se observar una lnea positiva o negativa, siguiendo estas reglas:
Cuando existe una diferencia de potencial, y el electrodo positivo detecta un potencial positivo, la onda de deflexin ser
positiva (hacia arriba); pero cuando registra un potencial negativo la onda de deflexin ser negativa (hacia abajo).

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OSCILOSCOPIO DE RAYOS CATDICOS.
Instrumento que nos permite observar en pantalla, los potenciales de accin del msculo y nervio.
Los rayos catdicos son electrones emitidos a gran velocidad desde un material calentado a altas temperaturas. La aceleracin de
estos electrones se debe a la gran diferencia de potencial entre ctodo y nodo.

PROPIEDADES DE LOS RAYOS CATDICOS.

1. Como son electrones, son partculas con existencia material y poseen carga elctrica.
2. Pueden ser desviados por campos elctricos y magnticos.
3. Producen fluorescencia en ciertos materiales (especialmente sulfuros).
4. No atraviesan el vidrio.
La fluorescencia consiste en el cambio de longitud de onda de la luz (y con ello el cambio de color).

PARTES DE UN OSCILOSCOPIO DE RAYOS CATDICOS .

a) Ctodo: constituido principalmente por un filamento el cual es calentado por el paso de corriente elctrica. Cuando el ctodo
es calentado, los electrones salen disparados hacia el nodo (antictodo).
b) nodo: en este caso, es una lmina perforada en el centro, de tal manera de dirigir la direccin de los electrones, hasta llegar
a las placas de deflexin vertical.
c) Placas de deflexin vertical: ubicadas horizontalmente y paralelas la una con la otra; tienen por funcin la de modificar la
direccin de los electrones segn los potenciales de accin registrados (los cuales pasan por un amplificar antes de llegar a
las placas).
d) Placas de barrido: son otras dos placas colocadas en sentido vertical, y son las encargadas de desviar los electrones con una
direccin de izquierda a derecha.
e) Pantalla: el punto de impacto de los electrones, y los grficos trazados, se visualizan por el fenmeno de fluorescencia.

Los circuitos del osciloscopio son cuatro:

- Circuito de alimentacin.
- Circuito de aceleracin (entre ctodo y nodo).
- Circuito de deflexin.
- Circuito de barrido.

BIOFSICA MUSCULAR.
Los msculos son rganos formados bsicamente por tejido muscular (fibras musculares), que tienen por funcin la de
producir un trabajo externo, como dar postura al cuerpo resistiendo la gravedad y producir calor. Se podra decir que los msculos
son transductores de la energa qumica en energa mecnica. La biofsica muscular trata fundamentalmente sobre el msculo
esqueltico, estudiando sus aspectos elctricos, mecnicos y energticos.
Existen tres tipos de tejidos musculares:
- MSCULO ESQUELTICO ESTRIADO : es voluntario (caracterstica funcional); es estriada, filiforme, multinucleada
(caractersticas celulares); y la transmisin de impulsos es por medio de unin neuromuscular. El msculo esqueltico se
vuelve a subdividir en dos tipos:
a) Msculo esqueltico rpido: tambin denominado msculo blanco (por su color ms plido), necesita poco riego
sanguneo porque su metabolismo energtico es principalmente anaerbico, obteniendo ATP de la gluclisis. Sus
fibras son de gran tamao.
b) Msculo esqueltico lento: denominado tambin msculo rojo por su mayor cantidad de mioglobina, la cual es una
protena que almacena hierro para la captacin de oxigeno. Su metabolismo es esencialmente aerbico, a largo
plazo. Posee gran cantidad de mitocondrias y es muy vascularizado.
- MSCULO CARDACO : su contraccin es involuntaria (caracterstica funcional); es estriada, ramificada, uninucleada
(caractersticas celulares); y la transmisin de sus impulsos es de clula a clula por medio de los discos intercalares.
- MSCULO LISO : de contraccin involuntaria (caracterstica funcional); es lisa, fusiforme, uninucleada (caractersticas
celulares); y la transmisin de sus impulsos es de clula a clula y tambin por unin neuromuscular.

ESTRUCTURA DEL MSCULO ESQUELTICO .

Est formado por haces paralelos de fibras musculares, cada fibra est rodeada (por lo menos en sus extremos) por
endomisio; los haces o fascculos musculares estn rodeados a su vez por perimisio, y el rgano muscular est rodeado por epimisio.
Estas tres capas se renen en los extremos para conformar los tendones de insercin. La importancia del tendn radica en
que acta como palanca en la contraccin muscular, tambin puede ceder y alargarse, formando lo que en el modelo fsico del msculo
se denomina elemento elstico en serie.

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MIOFIBRILLA.
Cada fibra muscular est compuesta por varios miles de miofibrillas, que son sarcmeras adosadas en serie una junto a otra.
La sarcmera es la unidad contrctil del msculo, y tiene una longitud (en reposo) de 2 micras aproximadamente (va desde una lnea
Z a otra). La miofibrilla posee estriaciones transversales, de las cuales se distinguen:
- BANDAS A (ANISTROPAS ): son franjas densas; anistropas significa que posee un diferente ndice de refraccin de acuerdo
con la direccin de la luz polarizada. Su mayor densidad se debe a que contienen a los filamentos de actina y miosina.
- BANDAS I (ISTROPAS ): son las franjas claras. En el centro de las bandas I se encuentran lneas delgadas denominadas lneas
(discos) Z. Su menor densidad se debe a que solo contienen filamentos de actina.
- LNEA (DISCO) Z: se encuentran en el centro de las bandas I.

MIOFILAMENTOS Y SARCMERA.
Los filamentos de actina son ms delgados y de menor peso molecular que los filamentos de actina. Poseen una longitud de
1 micra y se fijan en la lnea Z. En estado de reposo, los extremos de los filamentos de actina no se tocan, dejando una zona ms clara
dentro de la banda A, llamada lnea H.
Los filamentos de miosina poseen la misma longitud que la banda A, de 1,6 micras. Ocupan la parte central de la sarcmera,
y sus extremos no tocan las lneas Z. Cada filamento de miosina se encuentra rodeado por seis filamentos de actina.

MECANISMO DE LA CONTRACCIN MUSCULAR .

La capacidad del msculo de acortarse reside en la sarcmera, gracias al deslizamiento uno sobre otro de la actina y la miosina
durante la contraccin, la cual requiere de energa proveniente del ATP.

ETAPAS DEL MECANISMO DE TRINQUETE :

1. Una molcula de ATP se une a la cabeza de miosina.
2. La miosina se separa de la actina.
3. Comienza el desdoblamiento del ATP, pero sin separarse completamente en ADP + P.
4. La cabeza del puente cruzado recobra su forma anterior y se une a un sitio en la actina.
5. El ATP se desdobla completamente, liberndose energa.
6. Se produce el golpe activo que mueve el filamento de actina otro paso, hacia el centro de la sarcmera.

En el msculo esqueltico, la longitud ideal de la sarcmera para obtener la mxima fuerza de contraccin es de 2 a 2,2 micras.

EL PAPEL DEL CALCIO EN LA CONTRACCIN MUSCULAR.

Existe un complejo Troponina-tropomiosina que se encuentra adosado al filamento de actina; uno de sus componentes, la
troponina C (la cual posee una gran afinidad al calcio) obstruye fsicamente la unin actina-miosina. Para la contraccin es necesario
que los niveles citoslicos de calcio pasen de 10-8 mEq/L a 10-5 mEq/L (un aumento de 1.000 veces); ah un ion de calcio se une a la
troponina C; el complejo troponina-tropomiosina se deforma dejando de interferir con la unin actina-miosina.

EFECTO FENN: enuncia que, al aumentar el trabajo muscular tambin aumenta la energa total liberada (trabajo realizado + calor);
lo cual significa que mayor cantidad de energa es convertida. Resumiendo, aumentan tanto la produccin de calor como la de trabajo.

FENMENOS ELCTRICOS DE LA CONTRACCIN MUSCULAR.

Estos fenmenos son bastante similares a los que observamos en las fibras nerviosas. El potencial de reposo de la fibra muscular es
de -90 mV. El potencial de accin dura de 2 a 4 ms (incluida la repolarizacin). La velocidad de conduccin del potencial de accin a lo
largo de la fibra muscular es de 5 m/s.

EXCITACIN DEL MSCULO ESQUELTICO .

El msculo esqueltico recibe los impulsos nerviosos por un tipo especial de sinapsis, la unin neuromuscular. Estas terminaciones
consisten en una fibra nerviosa, que termina junto a una fibra muscular; existiendo entre ambas un espacio o hendidura. La fibra
nerviosa libera acetilcolina (neurotransmisor), el cual se une a molculas proteicas especialmente destinadas a la recepcin de
acetilcolina. Luego de la unin con la acetilcolina, estos receptores generan un potencial de accin, el cual se traduce posteriormente
en una contraccin. Para que no exista una constante estimulacin, la acetilcolina utilizada debe ser destruida, con la ayuda de la
acetilcolinterasa.

ACOPLAMIENTO ELECTROMECNICO.
La generacin de un potencial de accin en el sarcolema es seguida por la propagacin del potencial a travs de los tbulos T, hasta
en interior de la clula, llegando hasta el retculo sarcoplsmico donde la despolarizacin da lugar a la liberacin de ion calcio
almacenado all, el cual se difunde al interior de la sarcmera y desencadena la contraccin. Se dice que el ion calcio es el responsable
del acoplamiento electromecnico.

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 EXCITABILIDAD DEL MSCULO.
Para que un msculo se excite (contraccin), necesita de que el estimulo tenga una intensidad mnima, la cual se denomina umbral.
La excitabilidad del msculo, igual que en la fibra nerviosa, pasa por diferentes condiciones:
- PERIODO REFRACTARIO ABSOLUTO: en el potencial de accin dura 2 3 ms. En la contraccin muscular dura el tiempo de la
contraccin, y corresponde a la parte ascendente de la curva de contraccin.
- PERIODO REFRACTARIO RELATIVO: corresponde a la parte descendente de la curva de contraccin.
Tambin se aplica la Ley del todo o nada.

FENMENOS MECNICOS DE LA CONTRACCIN MUSCULAR.

SACUDIDA MUSCULAR : es la respuesta del msculo en forma de contraccin seguida de la relajacin. Se inicia 2 ms despus de haberse
iniciado el potencial de accin, momento en el cual la repolarizacin est comenzando. Las fibras musculares rpidas pueden presentar
sacudidas tan breves como de 7,5 ms. Las fibras lentas pueden presentar sacudidas tan prolongadas como 100 ms. En general, los
msculos voluntarios pueden llegar a tener una frecuencia de contraccin de 500 veces por segundo.

PERIODO LATENTE : es el tiempo (10 ms) en que se demora en aparecer la respuesta contrctil luego de ser aplicado un estimulo a un
nervio. Se debe a varios factores como la transmisin neuromuscular o incluso la inercia de los aparatos de registro. El periodo latente
atribuible al msculo se denomina periodo latente verdadero, y slo dura 4 ms.

UNIDAD MOTORA : es el conjunto formado por una fibra nerviosa y a las fibras musculares que inerva. La cantidad de fibras
nerviosas incluidas en la misma unidad motora depende de la habilidad del msculo. En los msculos hbiles (como el de las cuerdas
vocales) cada fibra nerviosa inerva solo a dos o tres fibras musculares. En los msculos torpes como el sleo, cada fibra nerviosa inerva
a varios centenares de fibras.

MIOGRAFA.
El quimgrafo es instrumento compuesto por un mecanismo de soporte para sujetar el msculo, y un mecanismo de registro en un
tambor giratorio. El registro puede hacerse con una aguja inscriptora trmica, a tinta, o por un medio ptico como un espejo o
fotmetro. Al aplicarse un estmulo al nervio o msculo, este se acorta y mueve la palanca inscriptora, obtenindose un registro de la
contraccin muscular o miografa.
Los diversos dispositivos diseados para obtener miografas permiten visualizar la fuerza en contraccin isomtrica, mediante un
dinammetro conectado al extremo del msculo aislado, o el desplazamiento y el trabajo realizado en un contraccin isotnica, por
medio de una palanca. Como estos parmetros se registran junto al factor tiempo, es posible calcular tambin la potencia. Utilizando
un transductor que convierta estos datos en potenciales elctricos, la miografa puede ser visualizada en un osciloscopio de rayos
catdicos.

Cronaxiometra.
Si se estimula un preparado muscular con corriente continua se podr observar que el factor tiempo guarda relacin con la respuesta
del estimulo, cosa que no ocurre cuando se utiliza corriente alterna. Determinando el tiempo que demora la respuesta para cada
estmulo se puede construir un grfico con las variables de estmulo y tiempo para la respuesta muscular.
Reobase: es la intensidad mnima con la cual se genera una respuesta con corriente contnua. Podra decirse que es el equivalente
del umbral.
Tiempo til o de utilizacin: es el tiempo que tarda en obtenerse una respuesta.
Cronaxia: es el tiempo til hallado para un estmulo igual al doble de la reobase. En otras palabras, es el tiempo mnimo para obtener
una respuesta con una intensidad del doble de la reobase.

TIPOS DE CONTRACCIN MUSCULAR.

CONTRACCIN ISOMTRICA: es aquella en que no se observa ningn acortamiento del msculo. Debido a que el acortamiento inicial es
compensado por el alargamiento del tendn (elemento elstico en serie). Como la carga no se puede desplazar, la tensin va en
aumento y la longitud se mantiene igual. En este tipo de contraccin, el msculo no realiza un trabajo externo, pero si realiza un
trabajo interno.
CONTRACCIN ISOTNICA : es aquella en la que se observa un acortamiento del msculo, la tensin permanece igual y el msculo
realiza un trabajo externo.
CONTRACCIN AUXOTNICA: es una combinacin de los dos tipos anteriores, en la que a medida que se acorta el msculo en la
contraccin, tambin aumenta la tensin. Esto se debe a que a medida de que se produce el acortamiento, la carga es desplazada con
dificultad creciente (estirar un resorte por ejemplo).
CONTRACCIN A POST -CARGA : es tambin una combinacin de las contracciones isomtrica e isotnica, pero no simultnea sino
sucesivamente. Primero se produce la isomtrica y luego (cuando se tens completamente el tendn) se produce la isotnica. Se
puede ejemplificar como el levantamiento de una carga pesada.

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 CONTRACCIN EXCNTRICA: es aquella que la carga aplicada al msculo es mayor que la fuerza de contraccin, alargando el msculo
de manera que ste realiza un trabajo negativo (recibe un trabajo en lugar de realizar).

FENMENO DE LA ESCALERA (TREPPE ).

Al msculo considerado como un rgano no se le aplica la ley del todo o nada, debido a que dependiendo de la intensidad del
estmulo, participan un mayor o menor nmero de unidades motoras. En cualquier experimento con un preparado muscular, un
estmulo aplicado excita a una mayor cantidad de fibras a medida que aumenta la intensidad. Esto se debe a que algunas fibras se
encuentran a mayor distancia del electrodo estimulador y requieren mayor intensidad de estmulo para quedar afectadas y participar
de la contraccin. Resumiendo, a diferente intensidad de estmulo se observa un diferente grado de contraccin del rgano muscular.

SUMA DE EFECTOS.
Es cuando se aplica un estmulo supraumbral a un msculo que ha comenzado la relajacin (luego de una contraccin), se obtiene
una respuesta mayor. Esto se debe a una mayor disponibilidad del ion calcio en la sarcmera, pues todava no se ha podido retirar
completamente al retculo sarcoplsmico.

Tetanizacin.
En las mismas condiciones en que se provoca la suma de efectos, si se aplican estmulos con una frecuencia cada vez mayor, el
msculo ya no llegar a relajarse y quedar en un estado de contraccin sostenida, con la mxima fuerza de contraccin posible, hasta
que cese el estmulo o se fatigue el msculo. Para la tetanizacin se necesita una frecuencia mnima de 30 a 50 estmulos por segundo.
Resumiendo, la tetanizacin es el estado de mxima contraccin muscular sostenida.

Fatiga.
La repeticin prolongada de estmulos, aunque sean de intensidad constante y permitan relajacin, conducir a la incapacidad de
seguir contrayndose, debido al agotamiento de glucgeno. El primer manifiesto del agotamiento es la lentitud de la relajacin.
La respuesta mecnica del msculo esqueltico depende del intervalo entre estmulos (frecuencia de estimulacin) y la carga que le
es impuesta.

Energtica de la contraccin muscular.

La energa utilizada por el msculo para su contraccin siempre proviene del ATP, pero la forma u origen del ATP vara segn la
duracin del trabajo muscular:
1. La primera fuente es el ATP almacenado en la misma clula, la cual es suficiente para solamente 2 3 segundos.
2. La segunda fuente es la reconstruccin del ATP, utilizando el fsforo de la fosfocreatina (fosfato de creatina). Provee ATP
para 8 10 segundos.
3. La tercera fuente es la glucolisis anaerbica, la cual consiste en la desintegracin rpida de glucosa sin necesidad de oxigeno,
provee ATP para 1 2 minutos.
4. La ltima fuente es la fosforilacin oxidativa, proceso que se cumple en las mitocondrias en el cual la glucosa se oxida en
varias etapas formndose paralelamente el ATP, su duracin es indefinida siempre y cuando se disponga de oxgeno y
nutrientes.

Fenmenos trmicos de la contraccin muscular.

Un mol de ATP da al hidrolizarse 48 kJ de energa (11,5 Kcal); el 25 30 % de esa energa es transformada en trabajo (energa
mecnica) y el 70 75% se convierte en calor al principio y durante la contraccin muscular.
Segn la primera Ley de la termodinmica, la energa qumica suministrada al msculo debe ser igual a su gasto. En el msculo, la
energa utilizada (liberada) debe ser igual a la suma de la energa mecnica (trabajo muscular) y la produccin de calor.
A. Calor de reposo: cuando el msculo se encuentra en reposo, produce calor debido al metabolismo local basal.
B. Calor inicial: es la cantidad calor producida cuando se produce una contraccin ya sea isomtrica o isotnica. Esta cantidad
de calor es de 5mcal/g por segundo (en el sartorio de rana). Segn el origen, el calor inicial se divide en:
1. Calor de activacin (mantenimiento): es la que siempre se libera cuando se produce una contraccin, sin importar
que se produzca o no trabajo externo. Su magnitud se encuentra entre 0,5 - 1 mcal/g.
2. Calor de acortamiento: slo se produce cuando se realiza un trabajo externo. Es una cantidad de calor adicional,
proporcional al trabajo realizado (distancia que se desplaza una carga), es decir, que se consume una cantidad
adicional de ATP proporcional a la longitud en que el msculo se acorta. El gasto de energa es entonces proporcional
al trabajo realizado, de manera que al aumentar el trabajo realizado aumenta tambin la energa total liberada
(Efecto Fenn).
Si la contraccin no realiza un trabajo externo, el calor inicial slo est compuesto de calor de activacin.
C. Calor de recuperacin: es debido a los procesos necesarios para restaurar las condiciones previas a la contraccin. Estos
procesos se inician durante la contraccin y continan despus, llevndose a cabo por fuera de las miofibrillas (en el
sarcoplasma, mitocondrias y membrana celular), y son fundamentalmente la regeneracin oxidativa de ATP y la actividad

9
 inica de las bombas. El calor de recuperacin aproximadamente igual al calor de activacin, pero mientras el calor inicial
puede producirse igual en ausencia de oxgeno, el calor de recuperacin solamente se produce en presencia de oxgeno.
D. Calor de relajacin: debido a que el proceso de recuperacin no incluye la restauracin de la longitud inicial del msculo,
de manera que un msculo que se ha contrado isotnicamente requiere de cierto trabajo externo para recuperar su
longitud, y esto se traduce en el calor de relajacin.

BIOFSICA CARDIACA .
La contraccin del msculo cardaco es esencialmente similar a la del msculo esqueltico, pero con la diferencia fundamental de
que el msculo cardaco utiliza el calcio extracelular debido al poco desarrollo de su retculo sarcoplsmico. Tambin en el msculo
cardaco, cuanto mayor es la longitud previa de la fibra (hasta 2,4 micras), mayor es la fuerza de contraccin (ecuacin de A. V. Hill);
esta ecuacin explica la ley de Frank-Starling sobre la autorregulacin intrnseca del trabajo cardaco.
La Ley de Frank-Starling dice que, dentro de los lmites fisiolgicos, el corazn es capaz de impulsar toda la sangre que le llega. En
otras palabras, significa que el corazn debe adecuar el gasto cardaco al retorno venoso.

Gasto cardaco: es el volumen de sangre expulsado por el corazn por minuto. Es el producto del volumen sistlico por la frecuencia
cardaca.
Retorno venoso: es el volumen de sangre venosa que recibe por minuto.

Si el corazn recibe una cantidad de sangre mayor, las fibras ventriculares sufrirn un mayor estiramiento aumentando su longitud
previa a la contraccin, as la fuerza de contraccin tambin ser mayor, con lo cual se podr aumentar la cantidad de sangre
expulsada.

Ley de Laplace.
Originalmente expresa que la tensin (T) es igual al producto de la presin (P) por el radio (r). Permite comprender como los capilares
no se rompen, debido a su pequeo dimetro. Las variaciones del espesor de las paredes ventriculares y su influencia sobre la tensin
de la pared, dieron origen a una adaptacin de la ley aplicada al corazn: que dice que la tensin del msculo (T) e directamente
proporcional al producto de la presin (P) por el radio (r), e inversamente proporcional al doble del espesor de la pared (2h).
Ley de Laplace: = .
.
Variacin de la ley aplicada al corazn: =
2
La aplicacin de la ley de Laplace al corazn explica como la dilatacin o hipertrofia cardiaca representan procesos complejos en
parte benficos y en parte perjudiciales para la eficacia mecnica del corazn. La dilatacin ventricular entendida como el alargamiento
previo de las fibras observado durante el llenado ventricular tiene efecto benfico sobre el corazn, pero si la dilatacin es muy
avanzada puede producir hipertrofia (aumento de masa muscular), la cual engruesa la pared muscular y segn la ley de Laplace,
disminuye la tensin que puede ejercer. La hipertrofia se produce cuando la dilatacin no compensa al corazn; debido si al
distenderse durante el llenado, las sarcmeras sobrepasan el lmite en que la longitud aumenta la fuerza de contraccin la cual es
hasta 2,4 micras.

Trabajo del corazn.

Consiste en pasar un volumen de sangre desde un sistema de baja presin (sistema venoso) a un sistema de alta presin (sistema
arterial). Por ello la magnitud de su trabajo (T) es el producto del volumen (V) por la presin (P). = .
Los factores que pueden exigir un mayor trabajo se dividen en:
- Sobrecarga de volumen (precarga): representado por el territorio venoso.
- Sobrecarga de presin (postcarga): representado por la presin aortica, o la resistencia perifrica.
Propiedades del msculo cardiaco.
El msculo cardiaco posee dos tipos funcionales de clulas:
- Fibras contrctiles exclusivamente: se encuentran en la mayor parte de las aurculas y ventrculos.
- Fibras autoexcitables: son las clulas que generan sus propios potenciales de accin, y son las del ndulo sinoauricular (SA),
del ndulo auriculoventricular (AV) y las fibras de Purkinje.
En conjunto en miocardio presenta cinco caractersticas:
1. Contractibilidad (inotropismo)
2. Automatismo (cronotropismo)
3. Conductibilidad (dromotropismo)
4. Excitabilidad (batmotropismo)
5. Relajacin (lusitropismo)
Todas las clulas cardiacas tienen las propiedades de excitabilidad (capacidad de generar un potencial de accin en respuesta a
estmulos) y conductibilidad (capacidad de transmitir los potenciales de accin a otras clulas); las otras propiedades dependen del
tipo celular: el automatismo o ritmicidad se encuentra exclusivamente en las fibras autoexcitables, mientras que las dems clulas se
caracterizan por la contractibilidad.

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 Sistema de excito-conduccin (cardionector) del corazn.
Los tres tipos de clulas autoexcitables generan su propio potencial de accin, no necesitan de ningn estimulo. Esto se debe a que
poseen una mayor permeabilidad para iones de sodio. En efecto, mientras que las dems clulas necesitan de un estmulo que cause
el ingreso de los iones de sodio para generar el potencial de accin; en las clulas autoexcitables el ingreso de iones de sodio ocurre
espontneamente; y por ende, se entiende que el potencial de reposo de las clulas no autoexcitables se registre como una lnea
horizontal. En cambio, en las clulas autoexcitables, al terminar su potencial de accin, inmediatamente van variando su potencial de
membrana, registrndose como una pendiente (despolarizacin diastlica espontnea).

Potenciales de accin en el msculo cardiaco.

El potencial de accin en el msculo cardiaco muestra varias fases diferentes a causa de mecanismos diferentes. En la fibra de
Purkinje es la que observa la mayor cantidad de fases, por lo tanto se usa como modelo. Las clulas ventriculares no automticas
presentan un potencial de accin muy similar. En las clulas de Purkinje, el potencial de reposo se mantiene horizontal hasta la llegada
del estmulo, cuando ello ocurre comienzan los cambios:
a) Se produce la entrada de iones de sodio llevando el potencial de membrana a valores positivos. El ascenso observado en
el grfico recibe el nombre de Fase 0 (cero).
b) Cuando la entrada de iones de sodio vuelve electropositivo el interior de la fibra se produce la salida de potasio (a causa
de la repulsin y adems porque es el ion que puede salir ms rpida y fcilmente). Producindose as una clsica
repolarizacin, la cual dura muy poco y es caracterstica infaltable en las fibras de Purkinje. Esta corta repolarizacin
recibe el nombre de Fase 1.
c) La fase anterior que interrumpida por la entrada de ms iones de sodio y calcio a travs de canales de activacin lenta.
Estos canales se haban activado con la llegada del estimulo, pero por ser de activacin lenta recin ahora dejan pasar
los iones. La entrada de ms iones de sodio y calcio suspende momentneamente la repolarizacin, estabilizando el
potencial de membrana en valores positivos. Esta parte del grfico recibe el nombre de meseta y su duracin es de 0,25
segundos aproximadamente. Se denomina tambin Fase 2, y la permeabilidad para el potasio se encuentra disminuida.
d) Cuando se recupera la permeabilidad para el potasio, este ion sale rpidamente y se contina con la repolarizacin. Se
denomina Fase 3.
e) Una vez recuperado el potencial de reposo, la bomba sodio-potasio acta para devolver el sodio al exterior y el potasio
al interior, en contra de sus gradientes qumicos. Recibe el nombre de Fase 4, y su registro es horizontal en las clulas
contrctiles, no as en las fibras de Purkinje, en las cuales se observa una ligera pendiente.

Frecuencia espontnea y velocidad de conduccin.

Cada componente del sistema de excito-conduccin posee una frecuencia caracterstica, que depende de la pendiente de su
potencial en reposo. Ella a su vez determina el tiempo que cada tipo de clula tardar en presentar un cambio de potencial suficiente
para alcanzar el umbral (un cambio de +20 mV).
- El ndulo sinoauricular posee una frecuencia espontnea de 60 100 potenciales de accin por minuto.
- El ndulo auriculoventricular posee una frecuencia de 60 40 potenciales por minuto.
- Las fibras de Purkinje poseen una frecuencia de 40 15 potenciales por minuto.

Las velocidades de conduccin son proporcionales al calibre de las fibras, algunos valores son:
- Fibras de Purkinje: 1,5 a 4 m/s
- Vas internodales: 1 m/s
- Msculo auricular: 0,5 m/s
- Msculo contrctil: 0,5 m/s
- Ndulo AV: 0,03 m/s

Vectores cardacos.
Los potenciales de accin del corazn se propagan por los ventrculos siguiendo direcciones irregulares que cambian de un momento
a otro, ya que deben seguir una trayectoria irregular. La intensidad del potencial de accin tambin vara segn la cantidad de masa
muscular involucrada en cada instante. La propagacin del impulso cardiaco puede descomponerse en infinitos vectores. Sin embargo,
podemos seleccionar los ms representativos:
Primer vector: se dirige abajo y ligeramente a la derecha.
Segundo vector: recorre en tabique interventricular, hacia la punta del corazn.
Tercer vector: representa la despolarizacin de las paredes ventriculares, desde el tabique hacia los lados. Este proceso se lleva a
cabo hacia ambos lados, pero como existe mayor masa muscular hacia la izquierda, el vector se dirige hacia la izquierda.
Cuarto vector: la ltima parte del ventrculo en despolarizarse es la base de los ventrculos y la parte posterior del tabique, de manera
que el vector se dirige hacia arriba y un poco a la izquierda.

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 Vector QRS (eje elctrico del corazn).
Si se calcula la resultante de los cuatro vectores, obtendremos un vector nico denominado eje elctrico del corazn. En el plano
frontal de un individuo de pie, este vector medio se encuentra habitualmente alrededor de 60, pero se considera normal a todo eje
elctrico comprendido entre 0 y 100.

Bases fsicas de la electrocardiografa.

La electrocardiografa es el registro grfico de los potenciales elctricos generados por el corazn, y que son captados desde la
superficie. Para comprender los hechos es necesario asimilar perfectamente los siguientes hechos:
- En el sitio excitado de la membrana, ocurre una inversin de la polaridad.
- Esta condicin se propaga hacia ambos lados, pero solo hacia uno de estos puede progresar, ya que en sentido contrario
se encuentra con una fibra que se encuentra en el periodo refractario (luego de haber generado su potencial de accin).
- El desplazamiento se produce en forma de un dipolo (un par de cargas de signos opuestos). En la membrana se describe
como: una carga positiva adelante y una carga negativa que se desplaza por detrs de ella.
- El desplazamiento formado por el dipolo, puede representarse con un mdulo, direccin y sentido.

El electrocardiograma se realiza mediante varias formas de registro bifsico. A cada arreglo o disposicin particular de los electrodos
para estudiar la actividad elctrica desde distintos ngulos, se denomina derivacin electrocardiogrfica.
En las derivaciones del plano frontal, se registra la diferencia de potencial entre dos electrodos.

Ondas de repolarizacin.
La repolarizacin de las aurculas no se observa en el electrocardiograma, por quedar superpuesta al complejo QRS. La repolarizacin
de los ventrculos est representada por ondas positivas cuando QRS tambin es positivo. La nica explicacin que la repolarizacin
se propaga desde la periferia al endocardio, a su vez, esto se debe a que el potencial de accin termina antes en el miocardio
subepicrdico que en el subendocrdico; entonces, la repolarizacin va desde el miocardio subepicrdico hacia el subendocrdico.

Derivaciones electrocardiogrficas.
El registro electrocardiogrfico es un registro bifsico, en el que se utilizan disposiciones particulares de los electrodos. A cada
disposicin particular para el registro, se distingue de las otras por la posicin y la polaridad de los electrodos, se denomina derivacin
electrocardiogrfica.

Derivaciones del plano frontal.

Constituidos con electrodos colocados en los antebrazos y la pierna izquierda del individuo; un cuarto electrodo se coloca en pierna
derecha y se conecta a tierra. Como los electrodos estn muy alejados del corazn, los potenciales que registren se vern de muy poca
amplitud, lo cual es compensado registrando la diferencia de potencial entre electrodos.
Los potenciales registrados en cada uno de los electrodos por separado se denominan VR (brazo derecho), VL (brazo izquierdo) y VF
(pierna izquierda).
En la prctica se registran de dos formas distintas:
- Como diferencias de potencial entre VR - VL (DI), entre VR - VF (DII) y entre VL - VF (DIII).
- Como potenciales aumentados de VR, VL y VF (aVR, aVL y aVF respectivamente).

Derivaciones estndar o bipolares.

DI es la derivacin que registra la diferencia de potencial entre el brazo derecho (-) y el brazo izquierdo (+).
DII es la derivacin que registra la diferencia de potencial entre el brazo derecho (-) y la pierna izquierda (+).
DIII es la derivacin que registra la diferencia de potencial entre el brazo izquierdo (-) y la pierna izquierda (+).
Las direcciones del eje de estas derivaciones forman un tringulo equiltero, conocido como el tringulo de Einthoven.

Ley de Kirchoff: establece que la suma de los potenciales VR, VL y VF es nula. + + = 0. Y anlogamente la suma de las
diferencias de potencial es nula. + + = 0

Ley de Einthoven: la historia dice que Einthoven cambi la polaridad de DII, y por ello: + = 0 = +
Entonces, dice que teniendo dos derivaciones, se puede hallar la tercera.

Derivaciones aumentadas de miembros.

Estas derivaciones registran la diferencia de potencial entre uno de los tres electrodos de las extremidades y otro electrodo con
potencial cero. Con este artificio, los potenciales son 50% ms amplios que si se registraran simplemente como VR, VL y VF.
- aVR (voltaje aumentado derecho), el electrodo positivo es el brazo derecho.
- aVL (voltaje aumentado izquierdo), el electrodo positivo es el brazo izquierdo.
- aVF (voltaje aumentado de la pierna), el electrodo positivo es la pierna izquierda.

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 Obtencin de un electrodo de potencial cero.
El electrodo indiferente a potencial cero utilizado para el registro de aVR, aVL y aVF se obtiene conectando a la central terminal de
Wilson, dos de los tres electrodos, actuando el restante como electrodo explorador.
El electrodo indiferente utilizado para registrar VF, VR y VL se obtena conectando los tres electrodos, a travs de resistencias de
5.000 ohms, a la central terminal de Wilson.

Sistema hexa-axial.
Si agregamos los ejes de las derivaciones ampliadas de los miembros a los ejes de las derivaciones estndar, obtendremos un sistema
de seis ejes separados entre s por 30. Este es el sistema convencional de coordenadas en electrocardiografa.

Derivaciones precordiales.
Son derivaciones colocadas en el plano transversal. Su registro es tambin bifsico, pero mientras un electrodo es colocado cerca
del corazn (electrodo explorador), el otro est colocado a distancia, a potencial cero. Se designan con la letra V y nmeros del 1 al 6.
Posiciones del electrodo explorador:
V1 en 4to espacio intercostal derecho, junto al borde del esternn.
V2 en el 4to espacio intercostal izquierdo, junto al esternn.
V3 equidistante de V2 y V4.
V4 en el 5to espacio intercostal izquierdo, en la lnea hemiclavicular.
V5 en el mismo plano transversal que V4 en la lnea axilar anterior.
V6 en el mismo plano transversal, en la lnea axilar media.

Interpretacin de las deflexiones u ondas.

Cuando un potencial de accin se propaga, son las caractersticas del vector las que determinan la onda registrada:
Si la direccin y sentido del vector se dirigen hacia el electrodo positivo (o electrodo explorador), la deflexin ser positiva; mientras
que si la direccin y sentido del vector se alejan del electrodo, la deflexin ser negativa. El mdulo del vector determina la altura de
la onda.
De acuerdo a lo anterior, la onda P siempre ser positiva en DII por que la despolarizacin se dirige hacia la pierna izquierda, donde
se encuentra el electrodo positivo de DII. Del mismo modo, todas las ondas sern negativas en aVR, porque el vector se aleja del
electrodo positivo que se encuentra en el hombro derecho.

Descripcin del papel de electrocardiograma.

Es un papel termosensible milimetrado, utilizado para el registro del electrocardiograma. Cuando el registro est en su valor estndar
y con un desplazamiento del papel de 2,5 mm por segundo; cada milmetro vale 0,04 s (horizontalmente) y 0,1 mV (verticalmente).
Con esta referencia se mide la duracin y el voltaje de las ondas.

Trazado normal.
- Onda P: corresponde a la despolarizacin de las aurculas. Su voltaje no debe exceder de 0,25 mV, y su duracin normal
comprende de 0,06 a 0,10 s.
- Intervalo PQ: corresponde a la propagacin del potencial de accin desde el ndulo SA hasta su entrada el ventrculo.
Comprende desde el inicio de la onda P hasta el inicio de la onda Q; y su duracin normal va de 0,12 a 0,20 s.
- Complejo QRS: corresponde a la despolarizacin ventricular. Su duracin normal va de 0,06 a 0,10 s; y su voltaje no debe
exceder 3,5 mV, sumando la R ms positiva y la S ms negativa, las cuales forzosamente se encontrarn en distintas
derivaciones (donde la R es amplia, la S es pequea).
- Segmento ST: corresponde a la meseta del ventrculo. No se mide su valor, sino solo se observa si se encuentra elevado o
descendido con respecto a la lnea horizontal de potencial cero.
- Onda T: corresponde a la repolarizacin del ventrculo. Comienza a elevarse a medida que finaliza la meseta. Se debe observar
si se encuentra invertida, en cuyo caso significa isquemia.
La frecuencia cardiaca se puede calcular dividiendo 1500 por la cantidad de cuadritos pequeos desde una onda R a otra onda R
adyacente.

Clculo del eje elctrico.

Mtodo de la isobifsica: consiste en buscar en las seis derivaciones, el complejo QRS que sea tanto positivo como negativo;
denominndose isobifsico a este complejo. El eje elctrico se encontrar en la derivacin que se encuentre perpendicular a la
derivacin en la que se encuentre el complejo isobifsico. La anterior deduccin solo nos dice la direccin del eje elctrico, pero no su
sentido, la cual puede ser cualquiera de sus dos extremos (de la derivacin perpendicular). Por ejemplo, supongamos que nuestro
complejo QRS isobifsico est en aVL, entonces nuestra derivacin perpendicular sera DII, ahora lo que necesitamos determinar es a
que ngulo corresponde el eje elctrico, pudiendo ser 60 o -120 (de acuerdo con este ejemplo). Conociendo los extremos positivos

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de ambas derivaciones, sabiendo que cuando el vector se dirige hacia el electrodo, la deflexin es positiva; nos resta comprobar si
QRS en DII es positivo, entonces nuestro ngulo ser 60; pero si es negativo nuestro ngulo ser -120, es decir el extremo opuesto.

Mtodo analtico: como el vector medio de la QRS es la resultante de varios vectores, puede obtenerse a partir de los componentes
del vector sobre diversos ejes. Si se procede a la inversa, teniendo el valor del vector sobre los ejes y hallamos la resultante,
obtendremos el eje elctrico. El valor de cada vector en cada derivacin est indicado por el voltaje medio del QRS en el registro
electrocardiogrfico de esa derivacin.

Mtodo A utilizando la proyeccin del eje elctrico sobre DI y aVF.

Primer paso: obtener el voltaje medio de QRS en DI y aVF. Para esto se cuentan la cantidad de cuadritos por encima y por debajo de
la lnea isoelctrica, y la suma algebraica de estos valores nos da el voltaje medio. Por ejemplo, +7-2=+5.
Segundo paso: el voltaje medio de DI se lleva al eje DI, contando desde el centro hacia el extremo (dependiendo el signo del voltaje
medio) tantos milmetros como milmetros tenga el voltaje medio. Realizar lo mismo en el eje aVF.
Tercer paso: desde los puntos alcanzados, trazar unas perpendiculares a los ejes DI y aVF.
Cuarto paso: trazar una lnea que vaya desde el centro del sistema y pase por la interseccin de las perpendiculares. ste ser nuestro
eje elctrico.
Quinto paso: observar hacia qu punto horario apunta nuestro eje elctrico y de acuerdo a eso sabremos nuestro ngulo; tomando
como referencia que nuestro eje apunta a las 3, el ngulo ser 0; si apunta a las 6, el ngulo ser 90; y etc.

Mtodo B utilizando la proyeccin sobre DI y DIII.

Se siguen los mismos pasos anteriores, con la diferencia que el voltaje medio de QRS y la proyeccin, se hacen sobre DI y DIII.

HIDRODINMICA .
TEOREMA DE TORRICELLI.
Enuncia que cuando se tiene un volumen de lquido en un recipiente cuya pared tiene un orificio situado por debajo del la superficie
libre del lquido, la velocidad con que el lquido sale por el orificio es la misma que alcanzara en cada libre desde una altura igual a la
diferencia de altura entre la superficie del lquido y el orificio. Esta velocidad es igual a la raz del doble producto de la aceleracin de
la gravedad por la diferencial de altura de la superficie y el orificio. = 2

GASTO O CAUDAL.
Es el paso de de un volumen de lquido a travs de un conducto o vaso, en la unidad de tiempo. Es el producto de la seccin
transversal por la velocidad de circulacin. = .

PRINCIPIO DE BERNOUILLI.
La expresin ms sencilla de principio de Bernouilli es que cuando la velocidad de un fluido aumenta, disminuye su presin (y
viceversa). Basado en el principio de conservacin de la energa, rige la circulacin de los fluidos, tanto reales o ideales ya sean lquidos
o gases. Expresa que si en un segmento lleno de lquido, ingresa otro volumen de lquido, ese mismo volumen debe salir en el mismo
tiempo. Los factores que influyen sobre la circulacin de los lquidos ideales son: la presin, la velocidad y la seccin de los conductos.
Las conclusiones del principio de Bernouilli son;
- Con gasto constante, a mayor seccin corresponde una mayor presin lateral y una menor velocidad de circulacin.
- Con gasto constante, a menor seccin corresponde una menor presin lateral y una mayor velocidad de circulacin.

LQUIDOS IDEALES Y REALES.

Los lquidos ideales son aquellos que circulan sin ninguna oposicin; considerndose como ideal al lquido cuando no se tiene en
cuenta ningn elemento fsico que puede interactuar con l.
Cuando se considera el conducto por el cual se desplaza, pasa a ser un lquido real.
Siendo la diferencia entre un lquido ideal y uno real, la resistencia o conjunto de factores que se oponen al desplazamiento.

FACTOR RESISTENCIA EN LA CIRCULACIN DE LQUIDOS REALES .

La resistencia es el conjunto de factores que se oponen a la circulacin. Existen dos tipos de resistencias en los lquidos reales:
- Resistencia inherente al lquido: es la viscosidad.
- Resistencia inherente al conducto: son la seccin (dimetro) y la longitud.
Se puede estimar la resistencia, por transformacin de la Ley de Ohm:

=

O sea, que la presin se puede determinar conociendo la cada de presin entre dos puntos de la circulacin y el flujo sanguneo.

14
 En el cuerpo, el gradiente de presin es la variacin de presin entre la presin media de la aorta y la presin media de la aurcula
derecha. Con un gradiente de presin de 100 mmHg y un flujo sanguneo de 100 ml/s; tenemos una resistencia de 1 PRU.

GASTO O CAUDAL EN LOS LQUIDOS REALES .

LEY DE POISEUILLE .
Poiseuille estableci que, el caudal es directamente proporcional al gradiente de presin entre dos puntos y al cuadrado de la seccin
del tubo; pero inversamente proporcional con la viscosidad del lquido () y la longitud (l) de los conductos. Agregando el valor 8 como
factor de correccin, queda expresada la Ley de Poiseuille, la cual rige la circulacin de los lquidos reales.
(12). 4
=
8..
Como el flujo es directamente proporcional al cuadrado de la seccin, podemos ubicar la inversa de la seccin como parte de la
resistencia.
(12)
= 1
8..
.4
Por ltimo, en hemodinmica podemos sustituir (P1-P2) por la presin, ya que en el aparato circulatorio P2 viene a ser la presin en
la aurcula derecha, la cual es cero. Y como ya hemos ubicado la resistencia en el denominador tenemos:

=

PRINCIPIO DE MAREY.
Consiste en que, la intermitencia del flujo es compensado por la salida del fluido que se encontraba atrasado a causa del menor
dimetro del orificio de salida, distendiendo la pared. Enuncia que si un recipiente es vaciado a travs de un tubo elstico, con un
orificio de salida de menor dimetro y se produce una interrupcin intermitente de la circulacin, la salida del lquido por el orificio
de salida seguir siendo continua por el almacenamiento extra del lquido en el tubo gracias a la distensibilidad de la pared elstica.
Esto se reproduce a nivel de la aorta, permitiendo el bombeo intermitente por el ventrculo izquierdo se traduzca en una circulacin
contnua.

HEMODINMICA.
PRESIN SANGUNEA
Es la fuerza que ejerce la sangre sobre la unidad de superficie de la pared arterial. En el SI se mide en Pascal. Equivalencias: 1
kilopascal = 10 cm de agua = 7,60 mmHg. 1 mmHg = 1,36 cm de agua = 1.334 dinas/cm2.

PRESIONES EN EL SISTEMA ARTERIAL Y SUS RELACIONES.

PRESIN SISTLICA : es la mxima presin alcanzada por el trabajo ventricular izquierdo, y esta presin aumenta con el volumen
circulante, aumento de la fuerza de contraccin del miocardio, endurecimiento de las arterias, etc.
PRESIN DIASTLICA : es la que se establece por el paso de la sangre por el lecho capilar durante la distole. Su valor depende
directamente de la presin alcanzada en la sstole, la resistencia perifrica e indirectamente de la duracin de la distole. En las
personas sanas el valor de la presin diastlica suele ser la mitad de la presin sistlica + 10 mmHg.
PRESIN DE PULSO (PRESIN DIFERENCIAL ): es la diferencia que existen entre la presin sistlica y diastlica, y depende directamente
del volumen expulsado en cada sstole; entre otros factores.
PRESIN ARTERIAL MEDIA (PAM): corresponde a la presin promedio con que la sangre llega a los tejidos u rganos, ayudando a
determinar el grado de lesin en casos de hipertensin arterial. Se obtiene con precisin por medio de la planimetra, pero puede
obtenerse un valor aproximado utilizando la siguiente frmula: = + / . Esta frmula
se debe a que como la distole posee una duracin mayor en comparacin con la sstole, la presin arterial media no puede ser
simplemente la media aritmtica de las dos presiones; sino que la presin arterial media se compone aproximadamente de un 40%
de la presin sistlica y 60% de la diastlica.

FSICA DE LOS LQUIDOS.

DENSIDAD.
Es la masa por unidad de volumen ( = ), pero para evitar la influencia de la gravedad se utiliza el
concepto de peso especfico, es decir, el peso de un volumen de lquido en relacin al de otro conocido, convencionalmente agua
destilada. = . En el SI se expresa en Kg/m3.

VISCOSIDAD.
Es la dificultad de un lquido para fluir debido al rozamiento interno entre capas del flujo. La viscosidad disminuye con la temperatura.
Su unidad es el poise (dina x s/cm2). Viscosidad del agua a temperatura ambiente es de 0,01 poises (1 centipoise). En el SI su unidad
es el Pascal x s. Si el flujo es turbulento la viscosidad aumenta. La viscosidad relativa de la sangre completa con hematocrito normal es
de 3,5 y la del plasma solamente 2 a 2,2. Se utiliza el centipoise por ser la viscosidad del agua a 20 C.

15
 FENMENO FAHRUS LINDQVIST
Dice que al disminuir el calibre de los capilares la viscosidad de la sangre disminuye; debido a la posicin axial que adoptan los
eritrocitos.

ELECTROFORESIS.
Es el movimiento de las partculas de la fase dispersa dentro de un campo magntico. No debe confundirse con el movimiento de
iones. Su aplicacin ms importante es en la separacin de diversas protenas plasmticas.

TENSIN SUPERFICIAL
Es la fuerza que hace a un lquido presentar la menor superficie posible en la interfase con otro medio. Es debida a la cohesin
intermolecular o fuerzas de atraccin intermolecular. La intensidad del fenmeno depende de la naturaleza de los medios y disminuye
con la temperatura. La magnitud de la tensin superficial se expresa en dinas/cm; y se puede calcular con la siguiente frmula: =

4
PROCESOS CORPORALES EN DONDE ES IMPORTANTE LA TENSIN SUPERFICIAL : la tendencia al colapso de los alveolos pulmonares,
debido a la tensin superficial del lquido que los recubre. Formacin de gotas lipdicas en el duodeno.

CAPILARIDAD
Es el ascenso o descenso de los lquidos en los tubos capilares, basndose en la tensin superficial. Cuando las fuerzas de adhesin
predominan sobre las fuerzas de cohesin se produce un ascenso del lquido por el tubo formando un menisco cncavos hacia arriba;
y si las fuerzas de cohesin predominan sobre las de adhesin, el lquido no asciende y se forma un menisco convexo hacia arriba.

FSICA DE LOS GASES .

GASES
Carecen de forma y volumen propio. La fuerza de repulsin intermolecular es mayor que en los lquidos y slidos. Los gases son muy
expansibles y comprimibles. Cumplen el Principio de Bernouilli (a mayor velocidad menor presin).

ATMSFERA
Es una capa de gases que rodea a la tierra, no posee un lmite bien definido sino que simplemente se vuelve menos densa a medida
que aumenta la distancia de la superficie terrestre.

PRESIN ATMOSFRICA : fuerza de peso ejercida por la atmsfera, y experimenta variaciones con la altura.
1 atm = 760 mmHg = 101,3 bar = 101.325 Pascales = 760 Torr

CAPAS DE LA ATMSFERA .
TROPSFERA : est en contacto con la superficie terrestre, en ella se desarrollan los fenmenos atmosfricos. Su lmite superior se
encuentra entre los 10.000 y 11.000 m.
ESTRATSFERA : esta capa se extiende hasta los 50.000 m y en ella se encuentra la capa de ozono (entre los 25.000 y 45.000 m).
MESSFERA : se extiende desde los 50.000 hasta los 80.000 m.
IONSFERA : es tambin llamada termsfera; se extiende desde los 80.000 hasta los 120.000 m.
EXSFERA : se extiende desde la ionsfera hasta los lmites de la atmsfera (650.000 m). En esta capa se desplazan los satlites
artificiales.

LEYES QUE RIGEN LOS GASES.

LEY DE GAY-LUSSAC
Dice que a presin constante, el volumen que ocupa un gas es directamente proporcional a la temperatura que soporta. Este
fenmeno es denominado transformacin isobrica y su representacin grfica es una recta.
1 2
=
1 2

LEY DE BOYLE - MARIOTTE

A temperatura constante, el volumen ocupado es inversamente proporcional a la presin que soporta; esta transformacin es
denominada isotrmica, y est representada por una hiprbole.
1
=

LEY DE CHARLES
A volumen constante, la presin que soporta es directamente proporcional a su temperatura. Se la denomina transformacin
isomtrica y su representacin grafica es una recta.

16
 1 2
=
1 2

ECUACIN GENERAL DE LOS GASES (GAS IDEAL )

La presin inicial por el volumen inicial sobre la temperatura inicial es igual a la presin final por el volumen final sobre la temperatura
final. Si el nmero de moles es mayor a 1, se incorpora este dato a travs de n; o sea: . = . .

=

Caractersticas de un gas ideal:

- Sin atraccin o repulsin
- Fuerzas intermoleculares despreciables
- Cumplen las leyes de los gases.

LEY DE VAN DER WAALS (GASES REALES)

Correccin a la ley general de los gases, especialmente para los casos en que la presin es muy alta.

( + 2) ( ) =

Donde:
a= constante de repulsin intermolecular
b= covolumen molecular (volumen ocupado por las molculas del gas)
Los valores de a y b, varan de un gas a otro.

LEY DE AVOGADRO
Volmenes iguales de gases diferentes, a la misma presin y temperatura; presentan una misma cantidad de molculas (6,02x1023
molculas).

LEY DE GRAHAM
La velocidad relativa de difusin de los gases es inversamente proporcional a la raz de sus densidades. Los gases livianos son los que
ms fcilmente se difunden.

LEY DE HENRY
Enuncia que si un gas es colocado dentro de un lquido, tiende a disolverse en este, alcanzando una concentracin directamente
proporcional a su presin parcial. Concentracin = Presin parcial . K
K = coeficiente de solubilidad de los gases.
La consecuencia prctica de esta ley es que la presin parcial indica la concentracin.
K de algunos gases: CO2 = 0,03 O2 = 0,02 N2 = 0,01.

LEY DE DALTON
En una mezcla de gases que no reaccionan qumicamente entre s, la presin total de la mezcla es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases componentes de la mezcla. La presin parcial es la presin que ejercera ese gas si estuviera solo en el mismo
volumen.
Por ejemplo; el oxigeno constituye el 21% del aire, y es causante de ese porcentaje de la presin atmosfrica total; y como sta es
igual a 760 mmHg y su 21 % es 159 mmHg. Esa es la presin parcial del oxigeno en el aire.

BIOFSICA DE LA RESPIRACIN .
RESPIRACIN
Es el proceso biolgico por el cual el organismo aprovecha el oxgeno del aire y expulsa CO 2, producto del metabolismo celular. En
otras palabras es el intercambio gaseoso con el medio. Este intercambio de gases hacia las clulas (oxgeno) y desde las clulas (CO2)
es un proceso de difusin; y est regida por la Ley de Fick. Podemos adaptarla para el intercambio gaseoso:
..
=
/
A = superficie de membrana.
= gradiente de presin (diferencia de presiones parciales).
d = espesor de la membrana
PM = peso molecular

Los principales factores variables son:

El gradiente de presin; el espesor de la membrana (un edema puede aumentarlo) y la superficie de la membrana (disminuido en
casos de enfisema o isquemia).

17
 MECNICA RESPIRATORIA
- El aire ingresa a los pulmones gracias al gradiente de presin, debido a los movimientos de los msculos de la respiracin,
aumenta el volumen del trax y la presin disminuye obedeciendo la Ley de Boyle Mariotte. El msculo principal de la
inspiracin es el diafragma, y los msculos accesorios son los intercostales, esternocleidomastoideos, escalenos y serratos
menores.
- La expansin de la caja se acompaa de la expansin de los pulmones, porque la pleura visceral est adosada a la pleura
parietal por la presin negativa existente en la cavidad pleural. Esta presin oscila entre -8 mmHg y -5 mmHg (respiracin
tranquila).
- La espiracin es un proceso pasivo, reforzada por el trabajo voluntario del msculo espiratorio principal, el recto anterior del
abdomen, y los intercostales internos (accesorios).
- La presin alveolar durante la inspiracin es de -1 mmHg y + 1 mmHg durante la espiracin.

COMPOSICIN DEL AIRE ALVEOLAR Y ATMOSFRICO

- ALVEOLAR
Se humidifica al pasar por las vas respiratorias, aumentando la presin parcial de vapor de agua, la eliminacin de CO 2 aumenta su
presin parcial. Todo ello disminuye la presin parcial de Oxgeno y Nitrgeno.
Nitrgeno = 569 mmHg
Oxgeno = 104 mmHg
Vapor de agua = 47 mmHg
CO2 = 40 mmHg
- ATMOSFRICO
Variable de acuerdo a la temperatura debido a la diferente proporcin de vapor de agua que puede encontrarse; 0 C su presin
parcial es de 3,7 mmHg.
Nitrgeno = 597 mmHg (78,1%)
Oxgeno = 159 mmHg (20,94%)
Vapor de agua = 3,7 mmHg (0,035%)
CO2 = 0,3 mmHg (0,003%)

1 atm = 760 mmHg = 101,3 bar = 101.325 Pascales = 760 Torr

1 baria = 1 dyn/cm2 = 0,1 Pascal

GRADIENTE DE DIFUSIN DEL OXGENO Y EL CO2

El oxgeno posee una presin parcial de 104 mmHg en los alveolos pulmonares, se difunde a los capilares donde su presin parcial
es de 40 mmHg; el resultado es el equilibrio de la presin parcial de la sangre oxigenada con la de los alveolos (104 mmHg). Pero luego
desciende a 100 mmHg al mezclarse con la sangre desoxigenada de las venas bronquiales y con esta presin parcial llega a los tejidos
sistmicos. En los capilares vuelve a difundirse hasta quedar con una presin parcial de 40 mmHg (y con esta presin parcial llega a
los pulmones la sangre venosa). En las clulas la presin parcial es de 23 mmHg (en promedio).
Presin parcial arterial 100 mmHg
Presin parcial tisular 40 mmHg
Presin parcial intercelular 23 mmHg (promedio)

El CO2 pasa de las clulas donde su presin parcial es de 46 mmHg, al territorio venoso donde su presin parcial disminuye a 45
mmHg, llega hasta los capilares alveolares y es difundido al alveolo con presin parcial de 40 mmHg.
Presin parcial intracelular 46 mmHg
Presin parcial intersticial 45 mmHg
Presin parcial alveolar 40 mmHg

VOLMENES PULMONARES
VOLUMEN CORRIENTE : es el que entra y sale en un ciclo respiratorio. Su valor normal es de 500 ml.
VOLUMEN DE RESERVA INSPIRATORIA : es el mximo volumen capaz de ingresar a los pulmones en una inspiracin forzada. Su volumen
suele ser de 3.000 ml.
VOLUMEN DE RESERVA ESPIRATORIA : es el volumen de aire que se puede extraer de los pulmones despus de una espiracin normal.
Su valor normal es de 1.200 ml.
CAPACIDAD VITAL : es el mximo volumen movilizado con movimientos respiratorios extremos, es la suma de los tres volmenes
anteriores.

18
 VOLUMEN RESIDUAL : es el volumen de aire que permanece en los pulmones aun despus de una espiracin forzada, por lo tanto no
puede medirse. Su valor es de 1.200 ml.
CAPACIDAD RESIDUAL FUNCIONAL: es la suma del volumen de reserva espiratoria y el volumen residual.
CAPACIDAD TOTAL : es la suma de la capacidad vital ms el volumen residual.

RESPIRACIN EN CONDICIONES ESPECIALES .

BUCEO .
Una columna de agua de 10 m ejerce una misma presin que la presin de la atmsfera que hay encima del mar; entonces, una
persona que se encuentra sumergido a 10 m, recibe una presin de 2 atm; de las cuales 1 atm corresponde a la columna de agua y el
1 atm a la propia atmsfera.

NARCOSIS POR NITRGENO

Una gran cantidad de nitrgeno afecta a las membranas celulares disminuyendo la excitabilidad neuronal y produciendo primero,
un efecto similar a la borrachera y de anestsico general despus (narcosis). A los 40 m inicia el efecto de tipo intoxicacin alcohlica
y a los 90 100 m se llega a la anestesia general. El helio posee un efecto narctico 4 veces menor y aparece recin a los 150 m.

TOXICIDAD POR OXGENO

19
UNIDAD XXII: RADIACTIVIDAD
ESTRUCTURA DEL TOMO
En 1.887, Joseph J. Thompson, descubri los electrones; en 1.911, Ernest Rutherford propuso que la carga positiva se concentraba
densamente en el centro del tomo; en 1.913, Niels Bohr propuso su modelo del tomo que coincida exactamente con la estructura
de un tomo de hidrogeno; en 1.919 Rutherford descubri los protones, y James Chadwick en 1.932 los neutrones.
La masa de un electrn es 1.840 veces menor que la masa de un protn.
El tomo en estado neutro, posee exactamente la misma cantidad de electrones en su corteza y protones en su ncleo. Si existiera
una diferencia, el tomo se encuentra ionizado. Si la cantidad de electrones es mayor a la de protones, tenemos un anin; si sucede
al revs tenemos un catin.
En la corteza, los electrones se distribuyen en capas, los cuales cuentan con un nmero mximo de electrones que pueden
albergar, indicado por la frmula: N de e- = 2n2 (donde n es el nmero de capas). El principio de exclusin de Pauli indica que, dos
electrones no pueden estar en el mismo nivel energtico. En 1.913 Niels Bohr aplic la teora cuntica de Planck a las capas electrnicas:
propuso que el radio de cada rbita debe ser una cantidad discreta en base al radio de la rbita ms baja. As, dio a la rbita ms baja
una radio de 0,0529 nm; a la segunda un radio 4 veces mayor que a0 y a la tercera rbita, un valor 9 veces mayor que a0.

tomo: unidad ms pequea de las sustancias, que conserva sus propiedades e identidad.

PARTCULAS NUCLEARES
N MERO ATMICO (Z); es la cantidad de protones que posee el tomo. Determina las propiedades qumicas del tomo; todos los
tomos que poseen Z de igual valor, pertenecen a la misma especie atmica.
N MERO DE MASA (A); equivale a la suma de la cantidad de protones y neutrones en el ncleo. La unidad de masa atmica es igual
a 1,66x10-27 kg. En la tabla peridica, los nmeros msicos se expresan con fracciones por la existencia de istopos.
PROTN: partcula nuclear de carga neutra, y que se encuentra formado por varios tipos de partculas elementales, los leptones (ligeras
y realmente elementales por no estar compuestas por otras subpartculas); y los hadrones (partculas pesadas compuestas por
subpartculas llamadas quarks), que a su vez se dividen en mesones y bariones. A las partculas en sentido estricto, es decir con masa,
se denominan fermiones; mientras que las partculas sin existencia material y slo portadoras de fuerza, se denominan bosones. Los
protones contienen 2 quark up y 1 quarks down.
Un neutrn est formado por un protn unido a una partcula, con la masa y carga del electrn, lo cual anula la carga del protn
y lo convierte en un neutrn; por consiguiente la masa del neutrn es ligeramente mayor a la masa del protn. Los neutrones poseen
1 quarks up y 2 quark down.

FUERZAS NUCLEARES
Existen cuatro tipos de fuerzas nucleares actuando en los tomos:
FUERZA NUCLEAR FUERTE ; es la fuerza de atraccin con que interactan los hadrones, impidiendo que los protones del ncleo sufran
repulsin; tambin acta sobre los neutrones (por tambin contener hadrones). sta fuerza de atraccin es independiente a la carga,
la fuerza es la misma entre dos neutrones, dos protones o, un protn y un neutrn. sta fuerza es de corto alcance, es igual a 1
fentometro (10-15 m). Sus portadores son los mesones y gluones. Los electrones no son afectados por sta fuerza.
FUERZA NUCLEAR DBIL ; es 10.000.000 veces ms dbil que la fuerza nuclear fuerte entre las partculas nucleares. Pero posee un
alcance mayor que llega a la corteza electrnica; sus portadores son los bosones W y Z.
FUERZA GRAVITATORIA ; es apenas el 10-38 de la fuerza nuclear fuerte; pero su importancia reside en el hecho de que, aunque
disminuya con la distancia, su alcance es infinito.
FUERZA ELECTROMAGNTICA; es la centsima parte de la fuerza nuclear fuerte, y es importante en la estructura, interacciones y
desintegraciones del ncleo. Su portador es el fotn.

SUBPARTCULAS NUCLEARES
MESONES
En 1.935, Hideki Yukawa propuso que, de la misma que los tomos establecen uniones covalente compartiendo sus electrones, las
partculas cargadas interactan compartiendo fotones. Tambin planteo la existencia de una partcula que explicaba la fuerza nuclear
fuerte y cuya masa sera 200 veces la del electrn, llamndola mesn (por tener una masa intermedia entre el protn y el electrn). En
1.947 se confirm la existencia del mesn (mesn pi o pin), portador de la fuerza nuclear fuerte. En 1.949 Yukawa gan el premio
Nobel de Fsica.

QUARKS
En 1.964, Murray Gell-Mann y George Zweig propusieron la existencia de tres tipos de partculas que forman los hadrones;
denominando a stas partculas up (arriba), down (abajo) y extrao. En 1.974 se descubri la existencia de otro tipo de quark
denominado charm (encanto). Cada vez que se conozca una interaccin o desintegracin asimtrica o violadora de los principios de

20
conservacin, probablemente se descubrir un nuevo quark. En 1.977 se descubri en quinto quark llamado top (superior) y en 1.995 el
sexto quark denominado bottom (inferior).
Los quarks poseen el 1/3 de la carga del electrn.
Los mesones se componen de un solo quark y su antipartcula; los bariones estn compuestos por tres quarks, sin antiquarks.

ISTOPOS
El istopo de un elemento es una variedad de la misma especie atmica que tiene el mismo nmero atmico (Z) pero distinto nmero
msico (A); sta diferencia se debe a la cantidad de neutrones. Como son de la misma especie atmica, poseen las mismas propiedades
qumicas.
NUCLEDOS
Es una especie atmica caracterizada por un nmero atmico (Z), un nmero msico (A) y un estado energtico. En otras palabras,
cada nucledo representa una forma particular de la especie atmica. Un nucledo suele indicarse con el smbolo del elemento, la A
arriba y a la derecha del smbolo; y debajo y a la derecha del smbolo, se coloca Z.

RADIACTIVIDAD. CONCEPTO .
Capacidad que presentan ciertos ncleos de emitir espontneamente alguna forma de energa que se propaga. Se define como
radiacin, a la energa que se propaga proveniente de una fuente.
Los istopos radiactivos son los que tienen exceso de neutrones o protones, lo cual crea un desequilibrio energtico que origina una
redistribucin de las partculas buscando la mejor combinacin protn-neutrn que traiga estabilidad. Los elementos pesados
naturalmente radiactivos se estabilizan en el plomo. Los elementos de menor peso atmico naturalmente radiactivos se estabilizan
en especies atmicas de Z menor que la del plomo.

TIPOS DE EMISIN RADIACTIVA

Las radiaciones pueden ser, 1. , corpusculares (que poseen masa); 2. , electromagnticas (no poseen masa).
Las radiaciones corpusculares se pueden dividir en radiaciones alfa (), beta positivas (+), beta negativas (-) y radiacin de
neutrones.
Las radiaciones electromagnticas pueden ser; rayos X y rayos gamma ().

DESINTEGRACIN ALFA (): las partculas alfa son ncleos de Helio (Z=2 A=4). Son muy ionizantes pero su poder de penetracin es bajo;
se desplazan a la dcima parte de la velocidad de la luz (v. de la luz = 3x108 m/s).

DESINTEGRACIN BETA (): es la transformacin de un protn en neutrn, causa de la emisin de una partcula beta positiva (+), llamada
tambin positrn. La partcula beta positiva (+) posee la misma masa que electrn pero con carga positiva. Al mismo tiempo se
producira una partcula de existencia tericamente previsible que no produce ninguna interaccin, el neutrino (representado con la
letra griega nu, ), cuya masa seria 1/20 de la masa del electrn. Entonces el protn sera: neutrn + partcula (+) + neutrino ().
A la inversa, la transformacin de un neutrn en protn causa la emisin de la partcula beta negativa (-), que es una partcula con
las caractersticas del electrn (masa y carga). Convirtiendo al neutrn en: protn + partcula (-) + antineutrino ().
La diferencia entre neutrino y antineutrino es el sentido de su rotacin (spin).
Las partculas beta negativas (-) poseen un poder ionizante bajo, pero su penetrabilidad es mayor a la de las partculas +. Viajan al
99% de la velocidad de la luz. Las partculas + tienen una existencia breve y son originados por la accin de los rayos (gamma) sobre
el ncleo.

EMISIN DE NEUTRONES : ocasiona la disminucin del nmero msico en uno, convirtiendo el tomo en un istopo. Kr87 Kr86

EMISIN GAMMA (): simultneamente con la emisin de partculas se producen las radiaciones gamma y X. La diferencia entre ambas
es el origen y la longitud de onda. Los rayos gamma provienen siempre del ncleo, mientras que los rayos X provienen de la interaccin
de radiaciones con los electrones orbitales. Su poder de penetracin es grande pero poseen bajo poder ionizante por carecer de carga
elctrica. Todas las ondas electromagnticas se mueven a la velocidad de la luz (3x108 m/s).

REGLAS DE SODDY [LEYES DE FAJANS-SODDY ]

1. , la emisin de una partcula determina una disminucin de 2 en nmero atmico y 4 en masa.
2. , la emisin de una partcula - determina un avance de lugar en la tabla peridica porque implica la creacin de un protn.
3. , la emisin de una partcula + determina la disminucin del nmero atmico en la unidad, por la desaparicin de un protn.
4. , la emisin gamma y X no afectan al peso atmico ni al nmero atmico.
5. , la emisin de neutrones determina la disminucin del nmero msico en 1.

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 SERIES RADIACTIVAS
Son una sucesin de transformaciones desde un istopo inicial hasta su producto final estable. Los ncleos inestables naturales se
estabilizan en el Plomo.
Los ncleos radiactivos pueden clasificarse en dos grupos:
- Ncleos inestables naturales (serie del Uranio U238; Actinio U235; Thorio Th232).
- Ncleos inestables producidos artificialmente (serie del Neptunio Np237).

ACTIVIDAD RADIACTIVA
En el SI es el Becquerel, el cual equivale a 1 desintegracin por segundo. Tambin es utilizado el Curie (Ci), que mide la cantidad de
un radioelemento que se desintegra 3,7x1010 veces por segundo, que corresponde a 1 gr de Radio. La actividad especfica se mide en
Curie por gr.

PERIODO DE SEMIDESINTEGRACIN (): Es el tiempo que debe transcurrir para que la cantidad de tomos enteros de un elemento quede
reducido a la mitad. En el SI se mide en (letra griega tau). Despus de 1 la actividad radiactiva tambin queda reducida a la mitad.
El periodo de semidesintegracin de cada elemento radiactivo es equivalente al cociente entre una constante (0,693) y la constante de
desintegracin (), la cual es diferente para cada elemento. = 0,693 /
Algunos periodos de semidesintegracin:
- Uranio238: 4,5x109 aos.
- Carbono11: 20 minutos.
- K42: 12,4 horas.
- P32: 14,3 das.
- Na22: 2,6 aos.
- Actinio235: 7x108 aos.
- Thorio232: 1,41x1010 aos.
- Neptunio237: 2,14x106 aos.

VIDA MEDIA (): representa al promedio de las vidas de todos los tomos que se van desintegrando hasta no quedar ninguno. Es la
inversa a la constante de desintegracin ().

INTERACCIONES DE LAS RADIACIONES CON LA MATERIA

La importancia de su conocimiento radica en que se utilizan como base para:
- El funcionamiento de los detectores.
- Proteccin radiolgica.
- Tcnica de aplicacin de radioistopos.

I. INTERACCIONES DE LAS RADIACIONES CORPUSCULARES CON LA MATERIA

Estas interacciones no se refieren slo al choque en s, sino que tambin al intercambio de energa, masa y carga. Pueden ser:
a) Elsticas; son las que conservan la energa cintica total del sistema.
b) Inelsticas; son en las que no se conserva la energa cintica total del sistema.
Ambas interacciones pueden ocurrir con el ncleo y los electrones orbitales, pero las interacciones elsticas con los electrones rara
vez ocurren, necesitan que la energa de la partcula sea inferior a 100 eV.

ALCANCE DE UNA PARTCULA : se define como el espesor mnimo que debe poseer un material para detener completamente el recorrido
de una partcula. En otras palabras, es la distancia total de la partcula a travs del material antes de detenerse. Se expresa en cm o
en sus mltiplos, o en mg/cm2.
El recorrido de las partculas alfa es casi lineal, pero el de las partculas beta, al ser de menor masa, es ms zigzagueante.

a. INTERACCIN DE LAS PARTCULAS ALFA CON LA MATERIA

Produce excitacin u ionizacin, de acuerdo a la energa que posea la radiacin. Se mide contando en nmero de pares inicos que
forma a lo largo de su recorrido.
- EXCITACIN : ocurre cuando la partcula alfa no pasa lo suficientemente cerca, entonces slo atrae al electrn hacia una capa
orbitaria de mayor nivel energtico y lo deja en un estado excitado. Dicho electrn luego se desexcita, emitiendo una radiacin
electromagntica.
- I ONIZACIN : ocurre cuando la partcula alfa pasa lo suficientemente cerca como para arrancar un electrn, producindose
ionizacin. ste fenmeno es el ms comn en las partculas alfa, pues stas poseen gran masa, su velocidad es menor y tienen doble
carga positiva. En estas interacciones, la partcula alfa casi no desva de trayectoria, debido a la gran cantidad de movimiento (velocidad
x masa) que poseen, pero pierden parte de su energa.

22
 b. INTERACCIN DE LAS PARTCULAS BETA CON LA MATERIA
Las siguientes interacciones con la materia, se dan en las partculas beta positiva y negativa por igual:
- RADIACIN DE FRENADO : es cuando una partcula beta (o cualquier partcula con alta energa cintica) se acerca al ncleo, y a medida
que se va aproximando al ncleo, va perdiendo energa cintica en forma de ondas electromagnticas (rayos X generales), las cuales
poseen un gran poder de penetracin. Se presenta con mayor probabilidad cuando las partculas beta interaccionan con materiales
de alto nmero atmico.
- IONIZACIN : se producen por las partculas beta positiva y negativa.

Las siguientes interacciones se dan slo con las partculas beta positiva (+):
- REPULSIN : es cuando una partcula beta positiva pasa cerca del ncleo, sufre una repulsin perdiendo parte de su energa cintica y
cambiando su trayectoria con un ngulo mayor de 90.
- ANIQUILACIN : es otra posible interpretacin de las partculas beta positiva, es cuando la masa y la carga de la partcula beta positiva
se convierten en dos rayos gamma de 511 KeV de energa, los cuales salen disparados en direcciones exactamente opuestas. En el
caso de que las partculas beta positiva conserven mucha energa, pueden producir ionizacin y radiaciones de frenado.

Las siguientes interacciones se dan slo con las partculas beta negativa (-):
- RETRODISPERSIN [DE RUTHERFORD]: cuando una partcula beta positiva se acerca al ncleo es atrada por ste, pero tambin puede
cambiar su direccin, a ese fenmeno se denomina retrodispersin. Se da con mayor probabilidad cuando la partcula beta negativa
posee una alta energa cintica, y cuando el elemento posee un nmero atmico alto. Puede observarse mediante un detector, una
fuente radiactiva y un soporte con cuyo material la radiacin interacte.

PODER IONIZANTE DE UNA PARTCULA (IONIZACIN ESPECFICA): a medida que una partcula atraviesa un material, va perdiendo
energa y por consiguiente va perdiendo velocidad. Conforme ms disminuya la velocidad de la partcula, es mayor la probabilidad de
interaccin.
- Al frenarse partculas alfa, toman dos electrones del medio, formndose tomos de Helio (He).
- Al frenarse partculas beta negativas, pasan a formar parte del material.
- Al frenarse partculas beta positivas, se encuentran con los electrones del material, causando la aniquilacin de la partcula
(vase aniquilacin de partculas beta positiva).
El poder ionizante de una partcula es el nmero de pares inicos que se producen por unidad de longitud de material recorrido. Se
expresa en nmero de pares inicos por milmetro de trayecto recorrido.
La probabilidad de producir ionizacin por separacin de un electrn depende:
1. De la carga elctrica de la partcula
2. Del tiempo que la partcula se encuentra en las cercanas del electrn, (el poder ionizante es inversamente proporcional a la
velocidad).

c. INTERACCIN DE LOS NEUTRONES CON LA MATERIA

Los neutrones, debido a su falta de carga elctrica, pueden atravesar un tomo sin interactuar con l; a menos que choque contra
el ncleo, entonces las interacciones previstas son:
- COLISIN ELSTICA : debe considerarse como la colisin de dos partculas de igual masa, transfirindose al ncleo incidido parte de la
energa del neutrn incidente. Ese choque puede dar como resultado la expulsin de otro neutrn que sale disparado, pudiendo
repetir la misma interaccin con otro tomo. Despus de interactuar (o incluso sin hacerlo), el neutrn sigue perdiendo energa hasta
llegar al estado trmico (donde su energa es solamente agitacin trmica).
- CAPTURA RADIACTIVA : el neutrn trmico se incorpora al ncleo del tomo, aumentando el nmero msico del tomo (pero sigue
perteneciendo a la misma especia atmica); la energa excedente se desprende en forma de radiaciones gamma.
- TRANSMUTACIN : consiste en el cambio de la especia atmica de un tomo por el desprendimiento de partculas, causadas por el
impacto de neutrones rpidos (desde 10 MeV de energa).

d. INTERACCIN DE LAS RADIACIONES ELECTROMAGNTICAS CON LA MATERIA

Las radiaciones electromagnticas interactan con los electrones y la energa necesaria para alterar su configuracin es de por lo
menos 5 eV. Los rayos de gran longitud de onda (luz visible, UV) afectan a los electrones exteriores; mientras que los rayos de menor
longitud de onda (rayos X) afectan a los electrones de capas ms internas.
- EFECTO FOTOELCTRICO : consiste en el arrancamiento de un electrn del tomo que es disparado con cierta velocidad (fotoelectrn).
La energa del fotn incidente se dividen en: 1. , la energa necesaria para arrancar el electrn, y 2. , la energa cintica transferida al
fotoelectrn. Este fenmeno slo se da cuando en fotn incidente tiene la suficiente energa. Las radiaciones electromagnticas
capaces de producir este fenmeno son las de baja energa (luz visible, UV, rayos X y gamma de baja energa).
- EFECTO COMPTON: es la emisin de la energa sobrante del fotn incidente (luego del efecto fotoelctrico) en forma de radiacin
electromagntica con una longitud de onda mayor que la del fotn incidente (la energa sobrante es mayor que la incidente).

23
- FORMACIN DE PARES : es cuando el fotn pasa cerca del ncleo y su energa es convertida en un electrn y un positrn (ms la energa
cintica que ambas adquieran). La energa necesaria para la formacin de un par inico es de 1,02 MeV, si la energa es mayor, el
excedente proporciona energa cintica a los pares formados.
UNIDADES DE MEDIDA Y DOSIS DE LAS RADIACIONES
El Roentgen es la unidad de medida de la cantidad de radiacin ionizante (X gamma) en el aire seco. Un Roentgen es la cantidad de
rayos X gamma que ioniza 1 ml (0,00129 g.) de aire seco a 0 C y a 1 atm de presin; produciendo 1 Unidad Electroesttica de Carga
(UEsq) de cada signo.

UNIDAD ELECTROESTTICA DE CARGA (UESQ): antiguamente, se defina a un UEsq como el exceso o dficit de 2,08x108 electrones. Por
consiguiente, 1 roentgen (al ionizar 1 ml de aire) produce 2,08x108 de iones de cada signo.

En el SI, el Roentgen se mide en Coulomb/Kg; entonces, el Roentgen queda actualmente definido como:
- La cantidad de radiacin electromagntica que al ionizar el aire (a 0 C y 1 atm) produce 2,58x10-4 Coulomb/Kg. de aire seco. -
1 coulomb = 6,25x1018 electrones.
1 Roentgen es la cantidad de radiacin electromagntica que provee 87 ergios por gramo de aire.

RAD (DOSIS ABSORBIDA DE RADIACIN)

Es la cantidad de radiacin (cualquier tipo) absorbida por los tejidos o materiales expuestos. 1 Rad causa la absorcin de 100 ergios de
energa por gramo de tejido o material irradiado.
En el SI, la unidad de absorcin es el Gray; y 1 Gray es igual a 1 Joule/Kg (1 Gray = 100 Rad y 1 Rad = 10-2 Gray).

REM (RADIACIN EQUIVALENTE-HOMBRE )

Es la cantidad de radiacin expresada en equivalente. El Rem es igual, al Rad multiplicado por un valor denominado WR (Radiation
Weighting Factor).
WR de diversos tipos de radiaciones:
- Rayos X y Gamma: 1
- Partculas beta: 1
- Neutrones lentos (<10 KeV) 5
- Neutrones rpidos (10 KeV) 10
- Neutrones 100 KeV a 2 MeV 20
- Partculas alfa 20
En el SI, el Rem es reemplazado por el Sievert (Sv), el cual equivale 1 Sv = 100 Rem.
REP (RADIACIN CORPUSCULAR EQUIVALENTE )
Es la cantidad de radiacin corpuscular que libera en el agua (o cualquier otro tejido), la misma cantidad de energa que 1 Roentgen.
1 Rep es la cantidad de radiacin corpuscular que provee 100 ergios por gramo de agua o tejido.

DOSIS DE EXPOSICIN, ABSORCIN Y EQUIVALENTE -HOMBRE

- Dosis de exposicin: 1 Roentgen = 2,58x10-4 Coulomb/Kg.
- Dosis de absorcin: 1 Gray = 1 Joule/Kg. 1 Gray = 100 Rad. 1 Rad = 10-2 Gray.
- Dosis equivalente-hombre: 1 Sievert = 100 Rem. 1 Rem = 10-2 Sievert.

La tasa de dosis es: la dosis de radiacin/unidad de tiempo. La dosis de radiacin ambiental es de 0,1 Rad/ao.
Los efectos mensurables se consideran de aparicin segura a partir de 4 Rad / minuto.
Como regla, las grandes dosis se relacionan con efectos somticos inmediatos, mientras que las bajas dosis pueden ocasionar efectos
somticos tardos y a largo plazo, ya que los efectos de la exposicin de un individuo a la radiacin son acumulativos.
El cuerpo humano puede absorber hasta 200 Rad en toda su superficie sin efectos fatales; pero si la dosis llega a 450 Rad en todo
el cuerpo, la mortalidad es aproximadamente del 50% en 30 das (Dosis Letal 50 en 30).
Si la dosis llega a 600 Rad (6 Gray), actualmente se considera fatal.
La severidad de los efectos biolgicos guarda relacin directa con la superficie expuesta.
Irradiando un tumor (y protegiendo el resto del cuerpo) se suele administrar una dosis de 15, 30 y 60 Gray (en total) segn la
sensibilidad del rgano.

SENSIBILIDAD DE LOS RGANOS Y TEJIDOS A LA RADIACIN

- Clulas linfticas (ms sensible)
- Gnadas
- Clulas proliferativas de la mdula sea
- Epitelio intestinal
- Epidermis

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 - Clulas hepticas
- Epitelio alveolar y pulmonar y vas biliares
- Clulas epiteliales del rin
- Mesotelio
- Clulas nerviosas
- Clulas seas
- Msculo y tejido conectivo (menos sensible)

LEY BSICA DE LA RADIOBIOLOGA : dice que, efecto biolgico potencial es directamente proporcional al ndice mittico e inversamente
proporcional al grado de diferenciacin.

EFECTOS SOMTICOS : son las producidas sobre las clulas adultas del individuo expuesto.
EFECTOS GENTICOS : se observan en la descendencia del individuo expuesto, y se deben a la accin de las radiaciones sobre las clulas
germinativas y su exposicin antes de la concepcin.
EFECTOS TERATOGNICOS : tambin se observan sobre la descendencia del individuo expuesto, pero con la diferencia de que la exposicin
se dio durante el desarrollo embrionario.

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UNIDAD XXIII: ACUSTICA.

MOVIMIENTOS VIBRATORIOS.
Son movimientos oscilatorios rectilneos que se repiten cclicamente. Por consiguiente, el mvil pasa una y otra vez por el
punto de equilibrio en trayectoria rectilnea. La elongacin son las diferentes distancias del mvil al punto de equilibrio en cada
momento; y a la elongacin (distancia) mxima recibe el nombre de amplitud. La combinacin de un movimiento oscilatorio o
vibratorio con un desplazamiento perpendicular del mvil constituye el movimiento ondulatorio.
Se considera que la diferencia entre vibracin y oscilacin es la diferencia de frecuencia: a alta frecuencia hay vibracin; y a baja
frecuencia hay oscilacin. La frecuencia se mide en ciclos/s = Hertz.
Los movimientos ondulatorios que se repiten cclicamente se denominan movimientos peridicos.

ONDAS SONORAS.
Son movimientos vibratorios que se propagan en un medio material (no se propagan en el vaco). En las ondas sonoras, la vibracin
consiste en el desplazamiento de las partculas de aire (o cualquier otro medio material) por una corta distancia alrededor de su punto
de equilibrio, poniendo en vibracin las partculas vecinas y as sucesivamente. Las partculas permanecen oscilando en su sitio, slo
se desplaza la perturbacin del aire. La oscilacin de las partculas es en el mismo sentido de la propagacin del sonido, son ondas
longitudinales.

ELEMENTOS DEL MOVIMIENTO ONDULATORIO .

En la combinacin de la trayectoria rectilnea con el desplazamiento en el espacio; se distinguen los siguientes elementos de
los movimientos ondulatorios:
- FRECUENCIA (f): es el nmero de crestas que pasan por segundo, por un punto dado. Es una caracterstica de la onda que
viene determinada por la fuente.
- PERIODO (T): es el tiempo de pasaje sucesivos de la cresta de la onda. Es inversamente proporcional a la frecuencia (T=1/f).
Es el tiempo de duracin de un ciclo.
- LONGITUD DE ONDA (): es la distancia que recorre la onda pasando por el punto de equilibrio y terminando en la posicin
inicial del movimiento ondulatorio, es decir, el espacio que ocupa un ciclo. Se expresa en Angstroms o nanmetros (1nm
= 10 Angstroms).
- AMPLITUD : es la mxima distancia perpendicular respecto al punto de equilibrio. Es la elongacin mxima. Entendindose
por elongacin como la distancia entre cualquier punto de la cresta y el punto de equilibrio.
-
El movimiento ondulatorio se propaga con la velocidad de la luz para ondas electromagnticas y variable para las ondas mecnicas. La
frecuencia de una onda mecnica se mantiene constante, sin importar el cambio de medio. Cumplindose: f=v/.

Sonido.
Es un tren de ondas que puede ser percibido por el odo humano, para ello debe tener entre 16.000 y 20.000 Hertz. Las ondas con
frecuencias mayores se denominan ultrasonidos.

Propagacin del sonido.

El sonido necesita un medio elstico para propagarse. La velocidad del sonido en el aire a 0 C es de 331 m/s y por cada grado Celsius
en que aumente la temperatura, debe adicionarse 0,61 m/s. Por consiguiente, la velocidad del aire a 22 C se considera igual a 344
m/s.

Velocidad en otros medios:

- Alcohol etlico: 1207 m/s.
- Agua pura: 1498 m/s.
- Sangre y tejidos: 1570 m/s.
- Cobre: 3750 m/s.
- Aluminio: 5000 m/s.
- Hierro: 5120 m/s.

FENMENOS ACSTICOS .
- Reflexin.
Es el fenmeno por el cual la onda sonora vuelve (rebota) al medio de donde proviene. La reflexin puede ocasionar eco y
reverberacin. El eco es cuando una persona emite un sonido y recibe, adems del sonido directo, el sonido reflejado en un obstculo,
despus de un intervalo de tiempo mayor que 0,1 s. La reverberacin ocurre cuando el sonido reflejado alcanza a la persona en el
momento en el que el sonido directo se va extinguiendo, ocasionando la prolongacin de la sensacin auditiva.
- Refraccin.

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Es el paso de las ondas sonoras de un medio a otro.
- Absorcin.
La onda sonora disminuye su energa al disminuir su amplitud.

- Difraccin.
Es la desviacin de una onda sonara, al pasar por el borde de un cuerpo.
- Interferencia, resonancia y pulsacin.
Cuando se encuentran dos ondas que poseen la misma frecuencia, pueden darse tres casos:
A) Cuando ambas ondas viajan en la misma fase, aumenta la amplitud de ambas ondas, presentndose la resonancia.
B) Cuando viajan en fases opuestas, la amplitud disminuye, presentndose la interferencia.
C) Cuando las ondas viajan, por momentos en la misma fase y por momentos en fases opuestas, se presenta una alternancia
de resonancia e interferencia, denominada pulsacin.

CUALIDADES DEL SONIDO : INTENSIDAD, TONO Y TIMBRE.

- INTENSIDAD.
Es la potencia de la onda sonora y depende de la energa que transporta, de la amplitud y de la frecuencia (en menor
medida). Entre dos sonidos de igual amplitud, el de mayor intensidad ser el que posea mayor frecuencia. En trminos fsicos, la
intensidad se expresa en Watios/cm2, pero en trminos biolgicos, se expresa en la unidad Bel, el cual es el logaritmo del cociente
entre la intensidad (I) y el umbral (U). Bel = I / U

- TONO.
Es la altura tonal. Los sonidos agudos poseen un tono alto, mientras que los sonidos graves poseen tonos bajos. El tono es
directamente proporcional a la frecuencia; a mayor frecuencia tenemos tonos altos (agudos) y a menor frecuencia tenemos tonos
bajos (graves). La nota DO tiene una f = 264 Hz y la nota LA tiene una f = 440 Hz.

- TIMBRE.
Cualidad que permite diferenciar dos sonidos, an cuando la intensidad y el tono son iguales. Depende de la composicin del
sonido emitido por cada fuente. Cada fuente se caracteriza por una vibracin de frecuencia menor, denominada frecuencia
fundamental, que determina el tono y otras vibraciones de mayor frecuencia, denominadas frecuencias armnicas, mltiplos de la
frecuencia fundamental.

EFECTO DOPPLER.
Describe que cuando una fuente sonora se acerca al oyente, el tono percibido es ms alto que el percibido cuando la fuente
se mantiene quieta; y cuando la fuente se aleja del oyente, el tono percibido es ms bajo. Esto se debe a que, a medida que se acerca
la fuente emisora, los frentes de onda llegan hasta el oyente en un menor tiempo, debido a que la fuente viene detrs de las ondas
emitidas. En estas circunstancias se da que, el cociente de la variacin de frecuencia (f) y la frecuencia original, es el mismo cociente
entre la velocidad relativa (vr) y la velocidad del sonido en el medio (v).
La velocidad relativa es igual a la suma de las velocidades de la fuente y el oyente; si ambos se acercan, el signo de la vr es
positivo; y pero si se alejan es negativo.
El efecto Doppler tambin es producido en ondas electromagnticas.

ULTRASONIDOS.
Son ondas sonoras con frecuencias mayores a 20.000 Hz.
Propiedades:
- Naturaleza y velocidad iguales que la de las ondas sonoras audibles.
- Fcil propagacin en lquidos.
- Son absorbidos por el aire (en mayor proporcin tanto mayor sea la frecuencia).
- Presentan los mismos fenmenos que las ondas sonoras (reflexin, refraccin, etc.)

PRODUCCIN DE ULTRASONIDOS.
PIEZOELECTRICIDAD . Es la produccin de potenciales elctricos cuando se comprimen ciertos cristales (cuarzo). Viene a ser una
transduccin mecanoelctrica. Procediendo a la inversa; aplicando al cristal un campo elctrico, exponindolo a la accin de corrientes
elctricas oscilantes dirigidas al eje elctrico del cristal, ste se comprimir y dilatar emitiendo vibraciones de frecuencia igual a la de
las oscilaciones elctricas.
MAGNETOCONSTRICCIN. Se basa en cambios peridicos de longitud de una varilla ferromagntica introducida en un campo
magntico paralelo a su longitud. El generador de la magnetoconstriccin consiste en un oscilador en cuya bobina se introduce la
varilla ferromagntica.

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EFECTOS BIOLGICOS .
Cavitacin: es la formacin de espacios gaseosos debido a los cambios de presin y temperatura.
Produccin de calor: ocasionada por la energa recibida. En el organismo, la circulacin impide el calentamiento de los tejidos.
Efectos qumicos: produce agua oxigenada, inactivacin de enzimas y vitaminas.

ECOGRAFA.
Es un mtodo de examen morfolgico de rganos, mediante la visualizacin de imgenes por la reflexin de ultrasonidos. La
frecuencia utilizada suele ser de 0,5 MHz a 7,5 MHz.
La cabeza transductora emite ultrasonidos 2.000 veces por segundo. La salida del haz ocurre a travs de una cubeta con agua,
para evitar la interfaz aire-lquido corporal, la cual causara reflexin de la mayor parte de los ultrasonidos. Otro recurso adicional es
el empleo de un gel con una impedancia acstica alta.
El haz ultrasnico incide sobre el objeto examinado y es reflejado por las interfaces tisulares. La proporcin de ultrasonidos
reflejados depende de los medios que forman la interfase y la impedancia acstica de los tejidos, pero en la prctica podemos decir
que depende de la densidad. En la interfaz grasa-msculo la proporcin de reflexin es de 0,9%.
El eco regresa a la cabeza emisora, donde se produce un efecto piezoelctrico inverso, generndose as una seal elctrica que
convenientemente ampliada se visualiza en un osciloscopio de rayos catdicos.

Los principios bsicos de la ecografa son: la inocuidad, comodidad y la confiabilidad.

Tipos de registro.
Modo A.

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PTICA
NATURALEZA DE LA LUZ.
La luz est constituida por ondas electromagnticas de determinada longitud de onda. El rango de las longitudes de onda
visibles es de 380 nm a 800 nm. Las ondas electromagnticas (incluyendo a la luz visible) se generan por la aceleracin de cargas, en
ste caso, por los cambios de velocidad de los electrones. Entonces, el origen de la luz es la aceleracin de electrones.

EVOLUCIN DE LOS CONCEPTOS DE LA NATURALEZA DE LA LUZ .

En la antigedad se crea que la luz sala de los ojos para iluminar a los objetos. Alhazen, un rabe que vivi entre 965 y 1.039 afirmaba
que la luz provena del sol y llegaba a los ojos provenientes de los cuerpos.
- TEORA CORPUSCULAR : Sir Isaac Newton propuso que, la luz estaba compuesta por partculas, e incluso cada color posea una
partcula distinta.
- TEORA ONDULATORIA: Christian Huygens propuso que, la luz (como el sonido), es una perturbacin que se desplaza desde
una fuente; esta teora explica la reflexin y otras propiedades de la luz.
- TEORA DE LAS ONDAS ELECTROMAGNTICAS: James Maxwell postulo en 1.862 que, la luz est constituida por ondas
electromagnticas. La cual fue confirmada por Hertz en 1.867.
- TEORA DE LOS FOTONES : Planck propuso en 1.900 que la luz se emita en forma discontinua, en forma de paquetes de
energa llamados quantum. Einstein, en 1.905 denomin fotones a estos paquetes de energa.
Resumiendo, la naturaleza de la luz es ondulatoria y electromagntica, al mismo tiempo la luz est constituida por fotones. Viniendo
a ser variaciones peridicas de campos elctricos y magnticos. La nica teora descartada fue la teora corpuscular.

PROPIEDADES DE LA LUZ .
La luz se propaga en el aire y el vacio a una velocidad de 3x108 m/s, en lnea recta (no es desviada por campos
electromagnticos). Presenta los fenmenos de la ondulatoria:

REFLEXIN.
Es el regreso de la luz a su medio de origen, en contacto con un medio diferente. Las superficies reflejantes son los espejos.

REFRACCIN.
Es la desviacin que sufre la luz al pasar de un medio a otro; esto se debe a que disminuye su velocidad. El ndice de refraccin es el
cociente entre la velocidad de la luz en el aire y la velocidad en ese medio. La refraccin se rige por la Ley de Snell: Seni.n1=Senr.n2
(seno del ngulo de incidencia por ndice de refraccin del medio 1 es igual al seno del ngulo de refraccin por el ndice de refraccin del medio 2).
Si el rayo de luz va de un medio menos denso a otro ms denso, el rayo refractado se acerca a la normal.

REFLEXIN INTERNA TOTAL.

A medida que el ngulo de incidencia aumenta, tambin lo hace el ngulo de refraccin, hasta los 90; ms all de este punto ya no
hay refraccin sino una reflexin hacia el medio de origen. Entonces, la reflexin interna total es, la reflexin de un rayo de luz cuando
el ngulo de incidencia es mayor a 90.

INTERFERENCIA.
Igual que en las ondas sonoras, las ondas luminosas pueden afectarse mutuamente en forma constructiva o destructiva. As, dos rayos
luminosos que viajan en fases opuestas pueden anularse tanto que no dan imagen.

DIFRACCIN.
Es la desviacin de una onda luminosa, al pasar por el borde de un cuerpo.

ENDOSCOPIOS Y FIBROSCOPIOS.
Con los prismas se puede aprovechar el fenmeno de la reflexin interna total, para pasar imgenes a travs de ellos sin que
se doble la imagen. Los endoscopios (utilizados en la prctica para observar el interior de rganos huecos) fueron diseados
inicialmente como, una serie de prismas colocados adecuadamente a lo largo de un conducto, lo cual, por mltiples reflexiones,
permitira a la imagen viajar largas distancias.
Al comprobarse que un cilindro de vidrio permita la reflexin igual que prismas en las paredes de un conducto, se ide la fibra ptica;
que es un cable grueso que contiene numerosos cilindros de vidrio (del dimetro de cabellos) en su interior. Cada cilindro transmite
una pequea parte de la imagen.
A los endoscopios de fibra ptica se los denomina Fibroscopios.

MEDIOS REFRACTANTES .
Estudiaremos como medios refractantes de inters slo a las lentes y a los prismas. Las lentes pueden ser:

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 - Convergentes, o lentes positivas (bordes delgados); biconvexas por ej. Dan una imagen real.
- Divergentes, o lentes negativas (bordes gruesos); bicncavas por ej. Dan una imagen virtual y pequea.

PODER DIPTRICO : se denomina as a la potencia o poder refractante que posee una lente, y se expresa en dioptras, la cul es igual
a la inversa de la distancia focal. D = 1/F. Segn Guyton, las lentes convexas poseen un poder diptrico positivo (+1 dioptra por ej.) y
las cncavas poseen un poder diptrico negativo (-10 dioptras por ej.).

MARCHA DE LOS RAYOS (LENTES BICONVEXAS ).

La formacin de imgenes en las lentes se puede predecir considerando ciertos rayos cuya trayectoria pasa por los principales puntos
de referencia, estos rayos se denominan rayos notables. Para formar una imagen se necesitan por lo menos dos marchas de rayos
(rayos notables).
1. Los rayos incidentes que van paralelos al eje principal, se refractan en el lado opuesto pasando por el foco.
2. Los rayos incidentes que pasan por el foco, se refractan paralelos al eje principal.
3. Los rayos incidentes que pasan por el centro de la lente no se desvan.

FSICA DE LA VISIN .
OJO.
Esferoide de aproximadamente 24 mm de dimetro, cuyos principales elementos estructurales son las capas (tnicas) y los medios
refringentes.

CAPAS DEL OJO .

Se distinguen tres capas distintas en el ojo, siendo de afuera para adentro: la tnica fibrosa, la tnica vascular y la tnica nerviosa.
TNICA FIBROSA : compuesta por la esclertica y la crnea. La esclertica constituye los 4/5 posteriores y la crnea los 1/5
anteriores de la tnica fibrosa.
TNICA VASCULAR : constituida por la coroides, el iris y el cuerpo ciliar.
TNICA NERVIOSA: es la capa ms interna y est constituida por la retina, la cual a su vez est compuesta histolgicamente
por 10 capas, pero funcionalmente se describen tres: la capa de conos y bastones; de clulas bipolares y la capa de clulas ganglionares.
Adems, la capa de clulas pigmentarias es muy importante para la absorcin de la luz.

MEDIOS REFRINGENTES .
CRNEA: constituye los 1/5 anteriores de la tnica fibrosa, y posee in ndice de refraccin de n=1,37.
HUMOR ACUOSO : lquido secretado por las clulas de los procesos ciliares a una velocidad media de 2 a 3 micrlitros por
minuto; y es drenado por el conducto de Schlemm (confluencia del iris y el limbo esclerocorneal). Posee un ndice de refraccin de
n=1,33. Se encuentra en la cmara anterior y posterior del ojo. La presin intraocular normal es de 25 30 mmHg -segn mic- (segn
Guyton, 15 mmHg es la presin intraocular normal media, con un intervalo de 12 a 20 mmHg.)
CRISTALINO : lente biconvexa, con un ndice de refraccin de n=1,41; ubicada por detrs del iris y la pupila. Mantenida en su
lugar gracias al Tendn de Zinn que se inserta en la zona [znula] ciliar. Ms plana en su cara anterior (radio de curvatura=10 mm)
que en su cara posterior (6 mm).
HUMOR VTREO : masa gelatinosa que se encuentra por detrs del cristalino, llenando el espacio entre ste y la retina. Posee
un ndice de refraccin de n=1,33.

FORMACIN DE IMGENES EN EL OJO .

El ojo (en conjunto) se comporta como una lente de punto focal de 17 mm (de la cara posterior del cristalino a la retina), con
un poder diptrico de 58 dioptras (1/0,017=58,8 dioptras). El ojo reducido de Listing (antiguo modelo didctico) consideraba una
distancia focal de 15,5 mm, y por consiguiente posea un poder diptrico de 64,5.

ACOMODACIN.
Es el proceso de modificacin del poder diptrico del ojo a fin de lograr la formacin imgenes sobre la retina, aunque vare
la distancia de los objetos observados. El cambio de curvatura del cristalino est a cargo del msculo ciliar, el cual tensiona el tendn
de Zinn y este a su vez cambia la curvatura del cristalino. Para observar objetos cercanos, el cristalino debe adoptar la forma ms
cilndrica posible, pudiendo cambiar el radio de curvatura de su cara anterior y posterior a 5,5 mm cada uno. La acomodacin no es
necesaria para visualizar objetos que estn a ms de 10 m de distancia (visin lejana).

DEFECTOS DE LA REFRACCIN DEL OJO .

MIOPA: es la formacin de imgenes borrosas debido a que el foco se encuentra delante de la retina. Las causas ms
comunes son la excesiva longitud anteroposterior del ojo; o, un mayor poder diptrico del cristalino. Este defecto se corrige con
lentes cncavas (negativas).

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 HIPERMETROPA: en este caso la imagen se forma por detrs de la retina, a causa de un bajo poder diptrico del cristalino,
o; una menor longitud anteroposterior del ojo. Se corrige utilizando lentes convergentes (positivas).

ASTIGMATISMO : en este caso, el foco coincide con la retina slo para ciertos dimetros de la crnea, causando la formacin
de focos lineales y no puntuales. Se debe a que el radio de curvatura no es el mismo en diferentes dimetros de la crnea. Es
corregida con lentes cilndricas, cuyos meridianos deben colocarse perpendiculares al eje anormal; a su vez, stas lentes cilndricas
debern ser positivas o negativas dependiendo si el astigmatismo es mipico o hipermetrpico.

PRESBICIA: es la prdida de la capacidad de acomodacin del ojo, por prdida de la elasticidad del cristalino. Comn en
personas de edad avanzada. Para acomodar la visin se utilizan lentes bifocales.

INSTRUMENTOS PTICOS .
MICROSCOPIO SIMPLE .
Es la lupa consistente en una lente biconvexa (convergente). La imagen que da es real, invertida y mayor que la del objeto.

FORMACIN DE IMGENES EN LENTES CONVERGENTES .

Se pueden dar dos situaciones:
1. Cuando el objeto se encuentra a una distancia mayor que el foco (F); la imagen resultante es real e invertida, pero su tamao
vara segn la posicin del objeto con respecto al foco:
- Cuando el objeto se encuentra a una distancia mayor al doble de la distancia focal (2F); la imagen resultante es menor.
- Cuando el objeto se encuentra en 2F; la imagen resultante es de igual tamao.
- Cuando el objeto se encuentra entre 2F y F; la imagen resultante es de mayor tamao.
2. Cuando el objeto se encuentra en el foco (F), o entre el foco y la lente:
- Si el objeto se encuentra en F; la imagen no se forma porque los rayos no convergen y siguen paralelos; no hay imagen.
- Si el objeto est entre F y la lente; la imagen formada es virtual, derecha y mayor, y la imagen se forma del mismo lado
en que est el objeto.

MICROSCOPIO COMPUESTO .
Compuesto por dos lentes convergentes de pequea distancia focal. La primera lente, llamada objetivo, produce una imagen
real, invertida y mayor del objeto, el cual se encuentra delante del foco. La segunda lente denominada ocular, da una imagen virtual,
derecha (con respecto a la imagen dada por el objetivo) y mayor. El objetivo da una imagen invertida con respecto al objeto.
Condensador: dispositivo para concentrar la luz sobre el material estudiado; puede consistir en unas lentes o un espejo.

MICROSCOPIO ELECTRNICO.
Cuando las partculas alcanzan gran velocidad, tienen comportamiento ondulatorio. Esto permite utilizar electrones en lugar
de luz, con la ventaja de que la longitud de onda del movimiento ondulatorio de los electrones es menor al de la luz, por consiguiente
posee un mayor poder resolutivo (nanmetros). Los electrones forman imgenes proyectadas en una pantalla fluorescente, la cual es
observada a travs de un ocular dispuesto lateralmente; o pueden incidir sobre placas fotogrficas.
El microscopio electrnico utiliza bobinas magnticas (sirven para desviar la trayectoria de los electrones) en vez de espejos.
Utiliza varias bobinas: bobina condensadora, objetivo y de proyeccin. Adems genera los electrones como rayos catdicos y utiliza
una pantalla fluorescente.
Para la visualizacin se requieren cortes muy finos, impregnados con osmio u otro elemento de alto peso atmico (los tomos pesados
absorben ms luz).

LUZ SOLAR.
Compuesta por rayos visibles, rayos UV y rayos infrarrojos. Los rayos visibles actan por su accin fotoqumica produciendo
oxidacin. Las radiaciones solares llegan a la tierra con una longitud de onda de 290 nm a 1.850 nm. Los rayos UV productores de
eritema poseen longitudes de onda de 285 nm a 315 nm, y son filtrados en su mayor parte por las nubes (el vidrio las detiene
totalmente). El eritema solar se produce por una exposicin excesiva de la piel desnuda a los rayos UV, aparece entre 1 y 24 horas,
caracterizndose por eritema, dolor, hiperalgesia y descamacin. Una exposicin demasiado prolongada produce vesculas. Tambin
puede ocasionar cncer de piel. La fotoftalma es la inflamacin de la crnea a causa de los rayos UV de la luz solar. Los rayos UV e
infrarrojos pueden causar quemaduras en la retina.

PRODUCCIN DE RAYOS INFRARROJOS Y UV.

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 Se obtienen con lmparas de cuarzo, compuestas por un de arco de mercurio (a menos de 1 atm) en un tubo de cuarzo (el
cuarzo no absorbe los rayos infrarrojos ni UV), colocados en un reflector. El 52% de los rayos son infrarrojos, el 28% son UV y el 20%
es luz visible.
El ms reciente es la lmpara de tungsteno-mercurio, para la produccin de rayos UV.
Lmparas de carbn-tungsteno con pantallas parablicas reflejantes producen rayos infrarrojos.
PROPIEDADES Y APLICACIONES DE LOS RAYOS INFRARROJOS .
Poseen una longitud de onda de 800 nm a 0,25 mm. Producen calentamiento de las superficies irradiadas, tambin
vasodilatacin y aumento del flujo sanguneo. Los rayos infrarrojos de hasta 14.000 Angstroms poseen un poder de penetracin de
2 mm. A esta distancia se absorben cerca del 95% de los rayos. Los de mayor longitud de onda poseen menor poder de penetracin.
Los rayos infrarrojos son absorbidos por el vidrio y el agua (mejor si este posee sustancias disueltas).
Los rayos infrarrojos son utilizados usualmente donde existen indicaciones de aplicacin local de calor. Se utiliza para el tratamiento
de artritis, miositis, evolucin de traumatismos (para reabsorcin de hematomas).

RAYOS UV (ULTRAVIOLETAS).
Su poder de penetracin es casi igual al de los infrarrojos (2 mm); y actan sobre las protenas y cidos nuclecos, produciendo
desnaturalizacin y floculacin proteica. Se clasifican en:
- UVA: de menor penetrabilidad y mayor longitud de onda (315 380 nm).
- UVB: mayor penetrabilidad y menor longitud de onda (280 315 nm); los que producen efectos ms intensos (250310
nm).
EFECTOS DE LOS RAYOS UV: inactivacin de enzimas, anticuerpos y antgenos (por la desnaturalizacin proteica). Tambin posee
accin bactericida (rayos con longitud de onda alrededor de 260 nm). Poseen accin curativas sobre heridas y enfermedades cutneas.
El eritema solar que ya se describi anteriormente.

RAYOS LASER.
Son haces de de luz visible, infrarrojos o UV monocromticos, altamente coherentes (en ptica, coherencia es la inversa a la
interferencia). En 1964 Charles Townes invento el MASER (Amplificador de Microondas por Emisin Estimulada de Radiacin, en ingles), el cual es el
antecesor del LASER (Amplificador de Luz por Emisin Estimulada de Radiacin, en ingles), que fue inventado por Theodore Maiman en 1960,
utilizando cristal de rub.

FUNDAMENTO DE LA EMISIN ESTIMULADA .

Cuando los tomos de una material reciben una radiacin electromagntica, ocurre la absorcin de determinadas longitudes
de onda, que equivalen a la diferencia de energa entre dos o ms niveles energticos. Al absorber la energa, los electrones pasan a
un nivel energtico superior, estado denominado metaestable, en el cual los electrones se encuentran excitados. En muy poco tiempo,
los electrones vuelven a emitir esa energa absorbida (emisin espontnea) y los electrones vuelven a su posicin original. Si en el
instante en que ocurre la emisin espontnea, el material vuelve a recibir una radiacin electromagntica de la misma longitud de
onda, ocurre una amplificacin de la radiacin (emisin estimulada), a modo de resonancia.
Las longitudes de onda que equivalen a las diferencias de energa entre niveles energticos son caractersticas de cada especie atmica,
pudiendo absorber o emitir slo determinas longitudes de onda; lo cual se utiliza para su identificacin por espectroscopia de emisin
o absorcin.

PRODUCCIN DE RAYOS LASER.

Una de las fuentes es el laser slido de rub. Dispositivo que consta de un cilindro de rub sinttico rodeado por una lmpara
fluorescente de xenn, en forma de espiral. El rub contiene tomos de cromo (mantiene a los tomos en estado metaestable por un
prolongado periodo). Se emiten fotones cuando se recibe el impacto de fotones provenientes de la lmpara, as se tiene dos fotones
(incidente y emitido) de la misma longitud de onda, los cuales se retroalimentan en una amplificacin y estimulacin semejante a la
resonancia. Para la mayor permanencia de los fotones incidentes se utilizan espejos, de tal manera que causan a su vez la emisin de
ms fotones. Uno de los extremos posee un espejo semirreflejante, lo cual proporciona una va de salida y direccin a los rayos, al
mismo tiempo que una parte de los rayos permanece para contribuir a la emisin estimulada. Se obtienen haces monocromticos
(infrarrojos o visibles) de fracciones de segundo de duracin, con intervalos de pocos segundos, dirigidos en la misma direccin que
el eje del rub.
El emisor de fotones tambin puede ser lquido o gaseoso. El gas emite rayos laser de forma continua.
Un tipo de laser muy utilizado en Paraguay es el Nd-YAG (Neodimio Ytrium Aluminio Granate). La estimulacin se hace por medio
de una lmpara de kriptn.
El bistur laser es un haz infrarrojo emitido por carbono, que incide en un rea de 1 mm2, se maneja con microscopio. Su
principal propiedad es la de cauterizar y esterilizar al mismo tiempo en que se realiza la incisin. El laser de Ca es absorbido por el
agua, de manera que la energa remanente se consume en la vaporizacin que agua corporal.

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