QUMICA I

SEGUNDO PERIODO.

3.7.- MOLES Y EQUIVALENTE QUMICO.

3.8.- APLICACIONES DE LA ESTEQUIOMETRIA SOBRE MASA, MOLES

Y REACTIVOS LIMITANTES.

3.9.- CLCULOS ESTEQUIOMETRICOS.

CAPITULO IV TEORA DE LOS GASES.

4.1.- PRESIN ATMOSFRICA.

4.2.- TEORA CINTICA MOLECULAR.

4.3.- CONDICIONES NORMALES DE PRESIN VOLUMEN Y

TEMPERATURA.

4.4.- VOLUMEN MOLAR Y DENSIDAD DE GASES.

4.5.- LEYES DE LOS GASES.

4.6.- ECUACIONES COMBINADAS ENTRE GASES.

4.7.- ECUACIN GENERAL DEL ESTADO GASEOSO.

4.8.- LEY DE DALTON Y PRESIONES PARCIALES.

4.9.- ESTEQUIOMETRIA DE LOS GASES.

3.7.- MOLES Y EQUIVALENTE QUMICO.

Moles: Mol es el nmero de tomos o molculas que intervienen en las reacciones

qumicas habituales es enorme, por lo que fue conveniente definirse como mol
para denotar al conjunto formado por un numero fijo y grande de entidades
qumicas fundamentales, comparables a la cantidad que podra haber en un
experimento real. De hecho, el mol se reconoce en el sistema internacional como
la unidad para una de las cantidades dimensionales
4.3: CONDICIONES NORMALES DE P,T,V

Condiciones normales de presin y temperatura hace referencia a los valores de

presin atmosfrica y temperatura. La IUPAC, Unin Internacional de Qumica
Pura y Aplicada, define las condiciones normales como: trmino cualitativo, en
funcin de la preferencia del investigador, que usualmente implica la presin
ambiental y la "temperatura del lugar". El trmino "Condiciones Normales" se suele
utilizar habitualmente para la medicin de volmenes de gases en muchos
campos de la ciencia, como en Termodinmica y Qumica.
4.4.- Volumen Molar y Densidad de Gases

El volumen molar de un gas es el volumen que ocupa una mol de gas en

condiciones normales de presin y temperatura, el cual es igual a 22.4 litros.

Recordemos que las unidades de presin son llevadas a Atm, y las unidades de
temperatura a K.

La densidad (d) es el cociente entre la masa (m) y el volumen (V). En el caso de

los gases, como no tienen volumen fijo y adoptan el volumen del recipiente que los
contiene, la densidad de un gas es el cociente entre su masa y el volumen del
recipiente.

d=m/V

Utilizando la ecuacin de los gases ideales, se puede llegar a una ecuacin que
permita calcular la densidad de un gas conociendo la presin y la temperatura.

P.V= n.R.T
P= Presin (Atm)
V= volumen (Litros)
N= Mol
R= Constante (0.082)
T= Temperatura (K 273)
4.5.- LEYES DE LOS GASES.

Ley de Boyle

Ley de Gay- Lussac

Ley de Charles

LEY DE BOYLE

Cuando la temperatura de una masa dada de un gas permanece constante, el

volumen ocupado por un gas es inversamente proporcional a la presin aplicada.
Dada la definicin anterior, el producto del volumen y la presin es una constante:

PV= k

Para un estado inicial y otro final Como k es una constante, se sustituye

k=PV en la primera ecuacin y se obtiene:

PV =PV

P= Presin Inicial (Pa)

V= Volumen inicial (m)
P = Presin Final (Pa)
V = Volumen Final (m)

LEY DE GAY LUSSAC

Para una masa dada de un gas cualquiera, el volumen que ocupa es proporcional
a su temperatura si la presin se mantiene constante. Cuando sometemos un gas
a un calentamiento y lo dejamos que se expanda libremente, el volumen
incrementar proporcionalmente con el incremento de la temperatura, pero su
presin NO se altera.

V/ T = V/ T

V= Volumen inicial (m)

V= Volumen final (m)
T=Temperatura inicial (C, K)
T=Temperatura final (C, K)

LEY DE CHARLES

Si el volumen de una masa dada de un gas permanece constante, las presiones

ejercidas por este sobre las paredes del recipiente que lo contiene son
proporcionales a sus temperaturas absolutas. Para un estado inicial y otro final.

P/T=k P/T=k

Igualando:

P/T= P/T

T=Temperatura inicial (C, K)

T=Temperatura final (C, K)
P=Presin inicial (atm)
P=Presin final (atm)
4.7.- ECUACIN GENERAL DEL ESTADO GASEOSO.

En esta ley se relacionan las leyes de: boyle, charles y de avogrado, siendo el
ente de la relacin, el volumen.

Originndose as, una ecuacin en la cual el volumen del gas es directamente

proporcional a la cantidad de gas (ley de avogrado), directamente proporcional a
la temperatura (ley de charles) e inversamente proporcional a la presin (ley de
boyle).

V=nRt/P

Tambin podemos representar la expresin anterior como

PV=nRT
Donde:

P: Presin

V: Volumen

N: Numero de moles

R: 0,082 atml/molK

T: Temperatura
4.8.- LEY DE DALTON Y PRESIONES PARCIALES.

La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue
formulada en el ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico britnico John
Dalton. Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan
qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada
uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin variar la
temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin
que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.

La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales

que ejercen los gases de forma independiente"

P1/PT = n1/nT

3.- Una mezcla de gases contiene 4,46 moles de nen (Ne), 0,74 moles de argn
(Ar), y 2,15 moles de xenn (Xe). Determine las presiones parciales de los gases
si la presin total es de 2,00 atm a cierta temperatura

P1= X
n1= 4.46 mol
n2=0.74 mol
n3=2.15 mol
nT= 7.35 mol
PT= 2atm

P1= n1.PT/nT