1.

Ttulo de la prctica
Estandarizacin acido-base

2. Objetivos:
General
Determinar las concentraciones reales de dos titulantes mediante el
uso de patrones primarios.

Especficos:
Determinar los patrones primarios adecuados para cada uno de los
ensayos, basndose en sus caractersticas.
Realizar los clculos estequiomtricos para determinar la cantidad del
patrn primario a diluirse, utilizando conceptos de equivalencia
qumica.
Calcular el factor de correccin del cido o base , utilizando datos
tericos y experimentales del ensayo

3. Marco Terico
Patrn primario.-un patrn primario es aquella sustancia que se utiliza como
referencia para realizar un proceso de valoracin o estandarizacin, para ello
deben considerarse las siguientes condiciones:
1. Tener una pureza absoluta o conocida
2. Si no es totalmente pura, sus impurezas deben ser inertes con
respectos a las sustancias en juego de la reaccin
3. Las sustancias interferentes del patrn primario deben ser
susceptibles a identificaciones sencillas
4. Ser estables a temperaturas necesarias para desecarse en la
estufa
5. No debe higroscpico, ni reaccionar con el CO2 o el oxigeno
6. Debe reaccionar con la disolucin sencilla, rpida completa y
estequiometricamente
7. Que tenga un peso equivalente elevado
8. Ser fcil de adquirir y barato [1]

Estandarizacin de los titulantes. -

Hidrxido de sodio: No es un estndar primario, ya que siempre contiene un
poco de agua y carbonato de sodio, para utilizarlo como titulante es necesario
eliminar el carbonato. Las soluciones de hidrxido de potasio o potsico
pueden estandarizarse pesando con exactitud cualquier estndar primario
cido y titulndolo con la base que se desea estandarizar. El ftalato acido de
potasio (KHF) rene las propiedades necesarias de un estndar primario
ideal, es muy puro, no higroscpico y bastante soluble en agua, es un cido
moderadamente dbil pero con suficiente acidez para dar un punto final
exitoso al ser titulado con hidrxido de sodio.
 cido clorhdrico: el cido clorhdrico se lo usa para titular bases en solucin
acuosa, debido a que el cido clorhdrico no es un estndar primario, ser
necesario estandarizar el titulante diluido.
El carbonato de sodio anhidro (Na 2CO3) se emplea normalmente para
estandarizar soluciones de cido clorhdrico, pero si se titulara muestras que
posean carbonatos no se recomienda mucho emplear carbonato de sodio.
Generalmente las soluciones de cido clorhdrico se estandarizan
comparndolas con un estndar secundario, una solucin estndar de
hidrxido de sodio, si esta solucin se estandarizo correctamente entonces
podr determinarse con exactitud la concentracin de cido clorhdrico.[2]

Fig1) estandarizacin HCl-Na2CO3

4. Materiales y Reactivos

INSTRUMENTO TIPO DE CANTID MARCA INCERTIDUMBRE

MATERIAL AD

Bureta de 50 ml Vidrio 2 LMS 0,05[ml]

Matraz Erlenmeyer 250 2 GLASSCO 0,05 [ml]
[ml]
Vidrio reloj 1 --------- ----------
Embudo 1 PYREX ----------
Soporte Universal Metal 2 ---------- -----------
Balanza analitica 1 OHAUS 0,0001 [g]
 REACTIVO NOMBRE CONCENTRACION TIPO DE
COMERCIAL SUSTANCIA
NaOH Hidrxido de 0,1 [M] Higroscpica
sodio
HCl cido clorhdrico 0,1[M] Corrosivo,
nocivo
Fenolftalena Fenolftalena ------- Indicador de pH
Naranja de Naranja de metilo ------- Indicador de pH
metilo
Na2CO3 Carbonato de ------- Irritante
sodio
KC8H5O4 Ftalato de potasio ------- Nocivo y toxico

5. Procedimiento

Procedimiento 1: estandarizacin acido fuerte

1. Calcular la cantidad terica del estndar primario, carbonato de sodio
Na2CO3.
2. Pesar la cantidad de estandar primario calculado previamente, no es
preciso que el valor sea al exacto calculado tericamente, pero si
cercano
3. Encerar la bureta de 50ml con el titulante a analizar, HCl 1N
4. Preparar una solucin de 100 ml con el patrn primario en un matraz
Erlenmeyer
5. Agregar unas 3 o 4 gotas de indicador naranja de metilo a la solucin
6. Realizar la titulacin y anotar el volumen consumido del titulante cuando
se haya producido el viraje
7. Realizar el clculo respectivo para calcular la concentracin real del
acido
8. Calcular el factor de correccin de cido de la sustancia valorada

Procedimiento 2: estandarizacin base fuerte

1. Determinar la cantidad terica del estndar primario a pesar, ftalato de
potasio KC8H5O4
2. Repetir los pasos anteriormente mencionados desde el 2 al 6
3. Realizar el clculo correspondiente para calcular la concentracin real
de la base, pero en este caso el indicador que se utiliza es fenolftalena
4. Calcular el factor de la correccin de base

6. Reacciones involucradas
Ensayo 1. - Patrn primario: carbonato de sodio; titulante: cido clorhdrico

2 + 23 2 + 2 3 ; : 2 + 2
Ensayo 2. - Patrn primario: ftalato de potasio; titulante: hidroxido de sodio

+ 5 8 4 4 8 4 + 2

7. RESULTADOS

a. Se realizaron dos mediciones directas estas fueron: la cantidad de patrn

de primario a utilizar en ambos ensayos y tambin el volumen utilizado del
titilante.

Ensayo Masa de patrn Volumen de titulante

primario
1 ( + 2 3 ) 0.1335 g 23.2 ml
2 ( + 5 8 4 ) 0.5139 g 25.9 ml
Tabla de datos. # 1.
b. Clculos
Masa terica del patrn primario
Ensayo 1
106 2 3
0.1 1 2 3 2
25
1000 1 1 2 3
= 0.1325 2 3

Ensayo 2
204 5 8 4
0.1 1 5 8 4 1
25
1000 1 1 5 8 4
= 0.5105 5 8 4

Calculo de la concentracin real y del factor de correccin (Fc)

Ensayo 1
= 23.2

1 2 3 1
0.1335 2 3 106 2 3
1 2 3
2
= 2.5189103 [ ]

2.5189103 [ ]
= = = 0.1086 []
23.2 103

Factor de correccin

0.1086
= = 1.086
0.1
 Ensayo 2
= 25.9
1 5 8 4 1
0.5139 5 8 4 204 5 84
1 5 8 4
1
3 [
= 2.519110 ]

2.5191103 [ ]
= =
25.9 103
= 0.0973 []
Factor de correccin

0.0973
= = 0.973
0.1

c. - Tabla de datos N2: Resultados

Ens Analito Titul Concen Masa Masa Indicad Volume Concentra Factor de
ayo ante tracin terica exp. or n cin real correccin
terica consu
mido
1 2 3 HCl 0.1 N 0.1325g 0.1335g Naranja 23.2 ml 0.1086 N 1.086
de
metilo
2 58 4 NaO 0.1 N 0.5105g 0.5139g Fenolftal 25.9 ml 0.0973 N 0.973
H ena
Tabla de resultados. # 2

8. Observaciones
La medicin de Carbonato de sodio no fue precisa en la cantidad terica
obtenida en los clculos previos pero si cercanas, el teorico era 0,1325 g
y se midieron 0,1335 g

En la medicin del peso del ftalato de potasio no se tom la cantidad

exacta que se determinaron en los clculos tericos, la cantidad terica
era 0,5105 g y la experimental fue 0,5139 g teniendo as un buen nivel de
aceptacin

En el ensayo que se utiliz el indicador naranja de metilo la solucin en

primera instancia era de color amarillo. Luego de la titulacin aadiendo
23,2 ml de cido clorhdrico, es decir del viraje la solucin se torn rojo
plido.
 En el ensayo que se trabaj con la solucin de carbonato de sodio y el
hidrxido de sodio al colocar el indicador fenolftalena la solucin era color
transparente, a medida que pasaba el tiempo se haca cada vez ms
notorio y cercano el punto de viraje, luego de aadirse 25,9 ml de
hidrxido de sodio la solucin se torn color rosa plido.

9. Anlisis de resultado

En general fue una prctica exitosa ya que se pudo realizar todo lo pedido, se
demostr que las concentraciones de soluciones preparadas no necesariamente
son las que estn en las etiquetas, nos pudimos dar cuenta de aquello con los
factores de correccin obtenidos respectivamente fueron 1.086 y 0.973 los
cuales son bastante cercanos a 1 por lo que la preparacin de dichas soluciones
no tuvieron muchos errores pero estos se pueden deber posiblemente a la
contaminacin de la muestra o la preparacin inadecuada de los mismos, es
decir un error de medicin de los volmenes.

10. Conclusiones
o Se determin utilizar carbonato de sodio y ftalato de potasio debido a que
cumplen con caractersticas de patrones primarios, tales como alto grado
de pureza, un alto peso equivalente, no son sustancias higroscpicas.

o Se utilizaron clculos estequiomtricos utilizando conceptos de

equivalencia qumica, determinando la cantidad de carbonato de sodio
siendo esta 0,1325 g y de ftalato de potasio 0,5105 g, esto se determin
a partir de 25 ml de cido clorhdrico con una concentracin 0,1 N [eq-q/L]
y de NaOH 0,1 N [eq-q/L].

o El factor de correccin que se hall con respecto a las mediciones fueron

0,973 en el ensayo que se utiliz como titulante NaOH 0,1 N estos se
establecieron con respecto a los datos tericos y los resultantes luego de
la experimentacin, y 1,086 en el ensayo que se utiliz el HCl 0,1 N.

o El factor de correccin determinado entre ambas normalidades la terica

y la experimental se puede basar en el error de la medicin de volmenes
en la preparacin de las soluciones respectivas, o en interferencias
(impurezas) dentro de la mezcla.

11. Recomendaciones
o En la preparacin de la solucin de carbonato de sodio se debe disolver
hasta no observar slidos dentro de la misma, debe ser en constante
agitacin, si no se realiza esto puede provocar errores en la titulacin.
o En la preparacin de ftalato de potasio al igual que la solucin
carbonatada debe ser agitada hasta que se logre una solucin
homognea, sin grumos del slido.

o Luego de realizar los clculos y hallar la cantidad determinada de titulante

a utilizar, se debe tomar precaucin cuando ya se haya consumido una
cantidad cercana a la determinada, es decir gotear poco a poco la
sustancia titulante para no excederse del viraje.

o No olvidar colocar el indicador adecuado para cada titulacin, teniendo en

cuenta el pH del analito o sustancia a titular, revisando la tabla y
comprobando los debidos estndares.

12. Bibliografa
[1] Ayres. G. (1975). Teora de la neutralizacin. Anlisis qumico
cuantitativo. Pag(280-281). Espaa. Harla S.A.
< [2] Fritz. J. Schenx. G.(1989). Metodos volumtricos de anlisis
(titulacion). Quimica analtica cuantitativa. Pag(223-225). Mexico.
Noriega Editores Limusa.

13. Anexos

Fig. N 1: Rango de indicadores qumicos

Fig. N2: Titulacin con naranja de metilo Fig. N3: Titulacin con fenolftalena