Materiales polimricos

dielctricos
Jess G. Puente Crdova,A M. Edgar Reyes Melo,A,B
Beatriz C. Lpez Walle,A,B Virgilio . Gonzlez GonzlezA,B
A
Programa Doctoral en Ingeniera de Materiales. FIME-UANL
B
CIIDIT, FIME-UANL
jesus_ime@hotmail.com

RESUMEN
Los materiales dielctricos juegan un papel importante en el desarrollo de
nuevos dispositivos electrnicos. En este trabajo se presenta el estudio de las
propiedades mecnicas (mdulo elstico complejo: E*=E+ iE) y dielctricas
(permitividad relativa compleja: r*=r- ir) de un copolmero, el polivinil
butiral (PVB), con la finalidad de evaluar la capacidad bifuncional de este
material. Reometra tradicional, anlisis mecnico dinmico (DMA) y anlisis
dielctrico dinmico (DDA) son las tcnicas instrumentales para evaluar las
propiedades del PVB. A partir de los datos experimentales se desarroll un
modelo emprico que establece una relacin entre las propiedades mecnicas
y dielctricas (Evs. r) del PVB; el incremento de r produce un decaimiento
exponencial de E.
PALABRAS CLAVE
Polivinil butiral, dielctrico, polmero, viscoelasticidad

ABSTRACT
Dielectric materials play an interesting role in the development of new
electronic devices. In this work, the study of mechanical (complex elastic modulus:
E*=E+ iE) and dielectric properties (complex relative permittivity: r*=r-
ir) of a copolymer, the polyvinyl butyral (PVB) are showed. The bifunctional
capacity evaluation of this material is performed by traditional rheometry,
dynamic mechanical analysis (DMA) and dynamic dielectric analysis (DDA).
From the experimental data, a empirical model was developed, it establishes a
relationship between the mechanical and dielectric properties (E vs. r) of the
PVB; the increasing of r produces an exponential decay in the value of E.
KEYWORDS
Polyvinyl butyral, dielectric, polymer, viscoelasticity

INTRODUCCIN
Un material dielctrico es aquel en el que la estructura electrnica de sus
tomos constituyentes es tal que, a una escala mayor al tamao del tomo, todo el
conjunto de tomos pueden posicionarse de una manera particular en el espacio,
definindose una estructura atmica o molecular a la cual se encuentran ligados los
electrones de valencia, de tal forma que dichas partculas subatmicas no pueden

Ingenieras, Octubre-Diciembre 2012, Vol. XV, No. 57 29

Materiales polimricos dielctricos / Jess G. Puente Crdova, et al.
desplazarse libremente bajo la accin de un campo
elctrico externo. Si la estructura atmica y por ende
la estructura electrnica de un material dielctrico no
cambian en el tiempo, entonces estn en equilibrio
con el medio, y cuando dicho material es sometido a la
accin de un campo elctrico externo, sus estructuras
(atmica y electrnica) tienden a modificarse para
buscar nuevamente el equilibrio, esto a travs de un
fenmeno de polarizacin elctrica y/u orientacin
de dipolos elctricos.
Es importante mencionar que cuando el campo
elctrico aplicado es eliminado, el material tiene
una fuerte tendencia a restablecer sus caractersticas
estructurales originales. Aquellos materiales que
pueden llegar a restablecer por completo su estructura
cuando se elimina el campo elctrico aplicado,
podrn repetir el fenmeno un nmero infinito de
veces, y se identifican como materiales dielctricos
ideales. Por supuesto estos materiales no existen
en la naturaleza; sin embargo habr algunos que
tengan un comportamiento cercano al ideal, a estos
materiales se les denomina materiales dielctricos,
siendo su principal aplicacin el almacenamiento de
energa elctrica.
En los materiales dielctricos es poco probable
encontrar electrones libres, lo que trae como
consecuencia que estos materiales tambin sean
buenos aislantes elctricos, pudiendo llegar a tener
una resistividad de 108 a 1016 m. De lo anterior
se establece que los materiales dielctricos son
buenos aislantes elctricos, sin embargo un buen
aislante elctrico no necesariamente tiene buenas
propiedades dielctricas.
La eficiencia con la que un material aislante
elctrico puede llevar a cabo la funcin de dielctrico
se manifiesta a travs de su permitividad dielctrica ().
Para un material isotrpico, esta propiedad , es
una constante de proporcionalidad que relaciona
a un campo elctrico aplicado a dicho material (H)
con el campo elctrico resultante (B) al interior del
mismo, ecuacin (1).
Para este caso en particular, debido a que los
vectores son H y B paralelos, la se considera un
escalar. Sin embargo, para el caso de materiales
no isotrpicos debe considerarse como un tensor
de segundo orden, ya que relaciona a dos campos
elctricos que matemticamente son tensores de
primer orden.
30
B = H
(1)
La permitividad de un material se reporta
normalmente en relacin con la permitividad del
vaco, 0=8.8541878176x10-12 F/m, denominndose
permitividad relativa, r. En este sentido, a manera
de ejemplo, se han reportado para materiales
polimricos valores de r para el poliestireno de 2.4
a 3.1, para el polifluoruro de vinilo 8.0, y para el PET
3.0. Es importante mencionar que en los polmeros,
la magnitud de r est asociada principalmente al
nmero de dipolos elctricos permanentes que
conforman su estructura macromolecular. Estos
dipolos elctricos son el resultado de una distribucin
asimtrica de los electrones en los grupos qumicos
de las cadenas polimricas.
Cuando se aplica un campo elctrico externo, los
dipolos se orientan elsticamente para neutralizar
la accin del campo elctrico; el nmero y el tipo
de dipolos orientados definen la magnitud de r.
La estructura electrnica en los grupos qumicos
que forman parte de los polmeros tambin puede
modificarse bajo la accin del campo elctrico
externo, inducindose la formacin de nuevos dipolos
elctricos (dipolos elctricos no permanentes) que, al
orientarse, tambin contribuirn a la magnitud de r.
La facilidad con que se puede inducir la formacin de
nuevos dipolos en un material polimrico se conoce
como polarizabilidad, .
Entre los materiales ms comunes que se utilizan
como dielctricos se encuentra el material cermico
titanato de bario o BaTiO 3, cuya permitividad
relativa puede alcanzar valores de hasta 6900.1
En general, los materiales cermicos son mejores
dielctricos que los materiales polimricos, sin
embargo presentan desventajas tales como, su alta
fragilidad y elevadas temperaturas de proceso o
transformacin, lo que limita sus aplicaciones en
dispositivos electrnicos modernos y mecatrnicos,
los cuales deben tener cierta flexibilidad mecnica
o capacidad de amortiguamiento de vibraciones
mecnicas. 2,3 Algunos materiales polimricos
han sido utilizados como dielctricos,4-7 con el
inconveniente de que la comprensin de la relacin
propiedades dielctricas-morfologa tiene an
muchas interrogantes, entre otras razones debido a
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que los polmeros son materiales que se encuentran
alejados del equilibrio termodinmico.
En este trabajo se presenta la evaluacin de las
propiedades mecnicas y dielctricas de un material
polimrico cuya estructura es de tipo copolmero,
el polivinil butiral o PVB, de tal manera que el
comportamiento viscoelstico del PVB es analizado
no solamente a partir de su manifestacin mecnica,
sino tambin a partir de su manifestacin dielctrica.
Estos resultados permitirn establecer la capacidad
bi-funcional (mecnica y dielctrica) del PVB.
EL POLIVINIL BUTIRAL
El polivinil butiral o PVB es un copolmero
(desarrollado en 1928 por Canada Shawinigan
Chemicals) utilizado principalmente en el proceso
de fabricacin de vidrio laminado para la industria
automotriz.8,9 El PVB se obtiene al modificar el
poli-alcohol vinlico al hacerlo reaccionar por
condensacin con butiraldehdo en medio cido.
El resultado de este proceso de modificacin
produce cadenas polimricas cuya estructura est
formada por tres tipos de unidades estructurales
a lo largo de las cadenas de PVB, (ver figura 1),
razn por la cual se considera al PVB como un
copolmero.10,11 Las condiciones de sntesis del PVB
determinan el contenido y distribucin de las tres
unidades estructurales, pudiendo tener variaciones
en la composicin de 65% mol para las unidades
estructurales del butiral, 34% mol las del alcohol y
3% mol para el acetato.
Fig.1. Representacin esquemtica de la estructura
qumica del copolmero PVB.
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Debido a su estructura molecular a base de
enlaces covalentes, el PVB es un aislante elctrico.
En la figura 1, se identifican los grupos qumicos que
conforman la estructura qumica del PVB: acetales,
hidroxilos y acetilos. Estos grupos qumicos debido a
la distribucin asimtrica de sus electrones se pueden
considerar como dipolos elctricos, que bajo la accin
de un campo elctrico externo pueden orientarse de
una manera tal que contribuyen a la magnitud de r.
Se ha demostrado que mediante un proceso de dopaje
con yodo, I2 , se puede incrementar la conductividad
elctrica del PVB, resultado de la disminucin tanto
de la energa de activacin de la conduccin como de
la capacidad de almacenamiento de carga elctrica.12
Tambin se ha reportado que un dopaje del PVB con
la sal cloruro de nquel (NiCl2) permite incrementar
el valor de su permitividad relativa.13 La relacin
entre las propiedades dielctricas y mecnicas es un
tema que presenta an muchas interrogantes.
PRINCIPIO FSICO DE LOS ANLISIS DINMICOS:
MECNICO Y DIELCTRICO
La naturaleza viscoelstica de los polmeros
se puede interpretar como un comportamiento
intermediario entre un lquido viscoso puro y un
slido elstico ideal. En consecuencia el estudio
de la reologa o viscoelasticidad de los polmeros
requiere de tcnicas dinmicas u oscilatorias que
permitan deconvolucionar la parte elstica y viscosa
de estos materiales. En base a lo anterior se utilizan
en este trabajo dos tcnicas experimentales de base,
el anlisis mecnico dinmico y el anlisis dielctrico
dinmico.
El principio fsico del anlisis mecnico dinmico
o DMA por sus siglas en ingls, se fundamenta
en someter una pelcula o probeta a un estmulo
mecnico peridico en forma sinusoidal, bajo
condiciones iscronas o isotrmicas. Debido al
carcter viscoelstico del polmero estudiado,
el estmulo aplicado y la respuesta obtenida se
encuentran en un ngulo m de desfase, lo que permite
deconvolucionar la respuesta en dos partes, una que
est en fase y otra desfasada /2 radianes del estmulo
aplicado. Esto permite el clculo de dos mdulos,
que pueden representarse en un nmero complejo,
E*=E+ iE. La parte real de este nmero est
asociada al comportamiento elstico del polmero,
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en tanto la parte imaginaria se relaciona con la parte
viscosa del mismo. El cociente de la componente
imaginaria y real del mdulo elstico complejo se
le conoce como tan m o factor de prdida.
Por otra parte, si en lugar de aplicar un estmulo
mecnico a la probeta, se aplica un estmulo elctrico
(campo elctrico) de manera peridica siguiendo
una forma sinusoidal, la respuesta obtenida ser
una corriente elctrica que estar en desfase un
ngulo e con respecto al estmulo aplicado. Por
lo tanto, de manera anloga al clculo del mdulo
elstico complejo, en este caso en particular se puede
calcular la permitividad dielctrica relativa compleja,
r*=r-ir, en donde la parte real est asociada al
almacenamiento elstico de cargas elctricas, y
la parte imaginaria se relaciona con la disipacin
de estas cargas en forma de corriente elctrica.
Esta tcnica es conocida como anlisis dielctrico
dinmico o DDA por sus siglas en ingls.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
En esta seccin se describen las pruebas
experimentales que fueron utilizadas en este
trabajo de investigacin y que tienen por objetivo
correlacionar las manifestaciones mecnica y
dielctrica de la viscoelasticidad del PVB.
Pelculas delgadas de PVB
Para una buena caracterizacin dielctrica y
mecnica, la geometra es un aspecto fundamental,
requirindose que las probetas sean en forma
de pelculas delgadas (espesor alrededor de 100
m), siendo el rea y principalmente el espesor,
los aspectos geomtricos ms importantes. Por lo
anterior, es necesario determinar el comportamiento
reolgico del PVB en disolucin con la finalidad de
definir la concentracin ms adecuada para preparar
las pelculas por vaciado o casting.
Se utiliz un remetro Anton Paar con geometra
de platos paralelos a 25C para determinar la
viscosidad dinmica de cuatro disoluciones de
PVB en tetrahidrofurano (THF); para asegurar la
homogeneidad de las disoluciones se dejaban estas
bajo agitacin magntica (700 RPM), a 40C durante
30 min. Las concentraciones de cada una fueron: 5,
10, 15 y 20% wt de PVB. A partir de la disolucin
32
en THF con la concentracin seleccionada (10%
wt), cuya determinacin se discutir en la siguiente
seccin, se prepararon pelculas por casting,
separando el disolvente por conveccin natural a
temperatura ambiente durante 24 horas.
Una vez obtenidas las pelculas delgadas de PVB,
estas fueron caracterizadas mediante la aplicacin de
estmulos mecnicos y elctricos de tipo oscilatorio
en un amplio intervalo de frecuencias y temperaturas.
Para el estudio mecnico oscilatorio se utiliz
la tcnica DMA. Por otra parte, la aplicacin de
estmulos elctricos oscilatorios, se llev a cabo
utilizando DDA.
Anlisis mecnico dinmico
Las pelculas obtenidas fueron estudiadas
mediante DMA, utilizando un DMA 8000 de
Perkin Elmer midiendo el mdulo elstico complejo
(E*=E+ iE). Las mediciones se llevaron a cabo
en modo tensin bajo condiciones iscronas a
una frecuencia de 1 Hz, aplicando una amplitud
de deformacin de 10 m y en un intervalo de
temperaturas (T) de 25-105C.
Anlisis dielctrico dinmico
Las mediciones de DDA se llevaron a cabo en un
rango de frecuencias de 20 Hz- 2 MHz, utilizando
un electrmetro Agilent E4980A. El voltaje aplicado
que define al campo elctrico utilizado como
estmulo oscil entre -1 y 1 V, todo esto a diferentes
temperaturas, desde 25C hasta 115C en intervalos
de 10C. En la figura 2 se muestra el esquema de
instrumentacin utilizado, donde el electrmetro
evala la capacitancia de la muestra, C y el factor
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Fig. 2. Esquema de la instrumentacin DDA de pelculas
delgadas.
de prdida, tan e, siendo posible a partir de estos
valores calcular la parte real y la parte imaginaria
de la permitividad relativa compleja, r*, de acuerdo
con las siguientes ecuaciones:
C A
r = = donde C0 = 0 (2)
0 C0 d Newtoniana, como en la pseudoplstica.
r La facilidad para manipular al PVB se incrementa
tan e = (3)
r
siendo 0 la permitividad del vaco, A el rea de los
electrodos (ver figura 2) y d el espesor de la muestra.
La ecuacin (3) define a la tan e como el
cociente de la componente imaginaria y real de la
permitividad relativa compleja. A este parmetro
tambin se le conoce como factor de prdida, y es
anlogo a la tan m calculada a partir del mdulo
elstico complejo.
RESULTADOS Y DISCUSIN
En esta seccin se presentan los resultados
obtenidos a partir del DMA y DDA. Posteriormente,
dentro de esta misma seccin, se comparan las
manifestaciones mecnica y dielctrica de la
viscoelasticidad del PVB.
Pelculas delgadas de PVB
En la figura 3 se observa que en todos los casos (5,
10, 15 y 20% wt) a bajas tasas de deformacin (entre
10-3 y 10-1 s-1) la viscosidad permanece casi constante
(comportamiento de fluido newtoniano), en tanto a
tasas de deformacin mayores a 10-1 s-1 la viscosidad
disminuye considerablemente, lo que corresponde a
un comportamiento de tipo pseudoplstico. A medida
que la concentracin de solvente aumenta, existe una
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Fig. 3. Reograma de PVB-disolvente en funcin de la
rapidez de deformacin.
disminucin global en las curvas, tanto en la regin
a medida que aumenta la concentracin de solvente,
aunque con esto disminuya evidentemente la
cantidad de PVB. De acuerdo con la figura 3 el
comportamiento reolgico de las formulaciones
10, 15 y 20% wt de PVB, no presentan diferencias
significativas. En cambio la formulacin con
menor cantidad de PVB (5% wt) presenta una
disminucin considerable de la viscosidad. Por
esta razn se seleccion la formulacin con 10%
wt de PVB, pudindose tambin haber utilizado las
formulaciones con 15 o 20% wt de PVB.
Anlisis mecnico dinmico
La figura 4 muestra la parte real de E*, la cual est
asociada a la parte elstica del PVB. En esta figura se
identifica una disminucin de E conforme aumenta
la temperatura, en un intervalo desde 25 hasta 105C,
donde es posible distinguir tres zonas diferentes.
En la primera zona (25-50C) hay un decremento
poco pronunciado de E (dE/dT~0) asociado a
movimientos moleculares localizados de los grupos
qumicos ms pequeos del PVB. En la segunda
zona definida por un intervalo de temperaturas de 50
a 85C, se presenta un decremento pronunciado de
E a medida que aumenta la temperatura. Esto est
asociado a la manifestacin mecnica de la transicin
vtrea y corresponde a un aumento importante de
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Fig. 4. Parte real del E* y tan m del PVB, en funcin de
la temperatura (a 1 Hz).
grados de libertad de los movimientos moleculares
de las cadenas del PVB. Finalmente, en la tercera
zona, a altas temperaturas (T > 85C), E sigue
disminuyendo conforme aumenta la temperatura,
de una manera tal que E podra considerarse
constante. Este comportamiento est asociado a
la elasticidad de tipo cauchtica del PVB, la cual
es funcin del nmero de entrecruzamientos fsicos
entre las cadenas de PVB.
Por otra parte, en tan m vs. T, se identifican tres
zonas anlogas a las tres zonas de E en los mismos
intervalos de temperatura. En la primera zona, de
25 a 50C, tan m permanece casi constante, con
una magnitud de 0.13. Este bajo valor de tan m
indica que en este intervalo de temperatura la parte
viscosa es menos importante que la elstica, lo cual
concuerda con los elevados valores de E~3.9x108 Pa,
en el mismo intervalo de temperatura. Posteriormente
en el intervalo de 50 a 69C, tan m aumenta
considerablemente hasta un valor mximo de 1.75,
y de 69 a 85C tan m disminuye tambin de manera
muy pronunciada hasta un valor de 0.44. El mximo
de tan m a 69C es un indicador de la manifestacin
mecnica de la temperatura de transicin vtrea (Tg)
del PVB, y est relacionado con el pronunciado
decremento de E en el mismo intervalo de
temperatura. Finalmente, a temperaturas superiores
a 85C tan m tiene nuevamente un incremento,
el cual est relacionado con el comportamiento
identificado como cauchtico en E; pero a
medida que aumenta la temperatura en esta regin,
tan m muestra que la viscosidad se hace cada vez
34
ms importante que la elasticidad cauchtica. Este
comportamiento se puede interpretar como una
tendencia al flujo por parte del polmero cuando la
temperatura se incrementa.
Anlisis dielctrico dinmico
Los resultados obtenidos a partir del anlisis
dielctrico dinmico se resumen en las figuras 5 a 7.
La figura 5 muestra para varias temperaturas la
variacin de la parte real de r* en un intervalo de
frecuencias de 20 Hz- 2 MHz. A una temperatura
de 115C, a bajas frecuencias (20 Hz a 4 KHz),
r permanece casi constante con una magnitud
promedio de 3.15. Posteriormente en un intervalo
de frecuencias de 4 KHz a 1 MHz, r disminuye
considerablemente hasta un valor de 2.71. A
frecuencias mayores a 1 MHz, r tiene un aumento
importante, el cual est asociado a corrientes
elctricas parsitas en la interfase del electrodo y
la pelcula de PVB. Por otra parte, los resultados
obtenidos de las mediciones experimentales de r
a temperaturas inferiores a 115C, muestran que la
curva de r se desplaza hacia las bajas frecuencias.
Este comportamiento indica que los movimientos
de los dipolos elctricos asociados al decremento
de r cuando la frecuencia aumenta, son procesos
trmicamente activados.
Los movimientos trmicamente activados de los
dipolos elctricos que definen a las curvas r de
la figura 5 se manifiestan de una manera anloga
en las curvas tan e (ver figura 6) en funcin de la
Fig. 5. Parte real de la r* del PVB, en funcin de la
frecuencia y la temperatura.
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curvas representan aspectos elctricos del mismo

fenmeno (comportamiento viscoelstico o reolgico
del PVB). Como consecuencia de lo anterior la
temperatura de transicin vtrea, que corresponde al
mximo de tan e en la figura 7, es de 75C.

Comparacin entre DMA y DDA

En la figura 8 se muestra la comparacin
de la parte real del E* y la parte real de la r*
del PVB, en funcin de la temperatura. Aqu se
aprecia que es posible identificar una relacin
entre las manifestaciones mecnica y dielctrica
de la viscoelasticidad de dicho material. A bajas
temperaturas el valor de E se mantiene uniforme
Fig. 6. Tan e del PVB, en funcin de la frecuencia y la mientras la r posee un valor muy bajo, casi
temperatura. constante. Por otro lado, a altas temperaturas,
pasando la regin de la transicin vtrea del PVB, se
frecuencia, en las cuales se identifica de manera
observa el efecto contrario; el valor de E disminuye
clara un mximo o pico, que se desplaza hacia
mientras el valor de r aumenta.
las bajas frecuencias a medida que la temperatura
disminuye.
Con la finalidad de poder comparar la
manifestacin mecnica y la manifestacin dielctrica
del comportamiento viscoelstico del PVB, a partir
de las figuras 5 y 6 se construyeron curvas iscronas
de r y tan e a la frecuencia ms baja que permiti
medir el equipo (20 Hz). Estas curvas experimentales
se muestran en la figura 7, las cuales al igual que las
curvas experimentales iscronas de E y tan m de
la figura 4, presentan tres zonas diferentes pero en
intervalos de temperatura ligeramente desfasados.
Esto ltimo, se debe a que los resultados de la figura
4 representan aspectos mecnicos y en la figura 7 las Fig. 8. Comparacin de E y r en funcin de la
temperatura.

El grfico 9 muestra la comparacin de tan m

obtenida por DMA y la tan e obtenida mediante
DDA (estmulo mecnico vs. estmulo elctrico), en
funcin de la temperatura. En esta figura se identifica
de manera ms clara que la Tg calculada a partir del
DMA es de 69C, mientras que la Tg estimada a partir
del DDA es de 75C. La diferencia entre estos valores
se debe, entre otros aspectos, a que en el DMA el
estmulo mecnico induce movimientos en todos los
grupos qumicos que constituyen las macromolculas
del PVB, mientras que en el DDA el estmulo elctrico
Fig. 7. Parte real de la r*y tan e del PVB, en funcin acta de manera selectiva sobre los grupos qumicos
de la temperatura. que presentan momento dipolar elctrico.

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Materiales polimricos dielctricos / Jess G. Puente Crdova, et al.
Fig. 9. Comparacin de tan m (DMA) y tan e (DDA), en
funcin de la temperatura.
A partir de los datos experimentales de la figura
8 se construy el grfico de la figura 10, en la que se
muestra de manera clara, como el incremento de r
corresponde a un decaimiento exponencial de E.
Fig. 10. Modelo emprico de la relacin entre E vs.
para el PVB.
CONCLUSIONES
La evaluacin de las propiedades dielctricas (tan e)
mediante DDA permite estimar la temperatura de
transicin vtrea del PVB, la cual es comparable con
la estimada a partir de las mediciones experimentales
de DMA.
Es posible determinar una relacin entre las
propiedades mecnicas y dielctricas del copolmero
PVB. El incremento de las propiedades dielctricas
del PVB induce un decaimiento exponencial de sus
propiedades mecnicas.
36
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Mecnicas, Bioacstica, Comunicaciones, Normas, Etc.
INSTITUCIONES PARTICIPANTES: Acoustical Society of America, Asociacin Mexicana de Ingenieros
y Tcnicos en Radiodifusin, Cmara de la Industria de la Construccin, Del. Oaxaca, Cenidet, Centro
Nacional de Metrologa, CIIDIR Oaxaca, Instituto Guerrerense de la Cultura, Instituto Politcnico Nacional,
Instituto Tecnolgico Superior de Uruapan, Tecnolgico de Veracruz, Universidad Autnoma de Nuevo Len,
Universidad de Guadalajara, Universidad de Guanajuato, Universidad de las Amricas en Puebla, Universidad
Latina de Amrica, Universidad Tecnolgica Vicente Prez Rosales (Chile).
SEDE: Centro de Convenciones del Hotel Casa Inn, Ro Lerma #237,
Ciudad de Mxico, Mxico.

INFORMACIN
Coordinacin General: M.Sc. Sergio Beristin: sberista@hotmail.com
TEL. (52 - 55) 5682 - 2830, 5682 - 5525, FAX (52 - 55) 5523 - 4742
Coordinacin ESIME: Ing. Patricia Ramrez. TEL. (0155)-5729 6000 x 54652
Coordinacin CICE: Dr. Jorge A. Maciel. (0155)-5729 6000 x 64632

Ingenieras, Octubre-Diciembre 2012, Vol. XV, No. 57 37