TERMOQUIMICA

RESUMEN

En esta prctica realizaremos 3 experiencias las cuales son: capacidad calorfica de

un calormetro, calor de disolucin y calor de reaccin.

En el primer experimento determinamos la capacidad calorfica de un calormetro

para lo cual utilizamos: un termo aislante, un termmetro y una fuente de calor.

Para empezar la primera parte del experimento debemos colocar agua en el

calormetro con una temperatura inicial de 21C, luego aadimos agua a 63C, por
lo cual la temperatura disminuyo hasta 39C, siendo esta la Temperatura de
equilibrio. Con este dato podemos hallar la capacidad calorfica del calormetro, el
cual es de 33.33 Cal/C

En la segunda parte del experimento, calcularemos el calor de disolucin, para ello

debemos agregar 4gr de NaOH y lo mezclamos con agua a 21C, dndonos as una
temperatura final de 26C. Con ello pudimos determinar el calor de disolucin que
resulto QD: 1.17 kcal

En la ltima experiencia, determinamos el calor de reaccin, para lo cual utilizamos

virutas de aluminio, 1.5g, junto con HCl y agua, con una temperatura inicial de 23C,
dando as una temperatura mxima, al agitar el calormetro, de 52C.
 INTRODUCCION

A nuestro alrededor, los objetos que observamos siempre estn sujetos a ciertos
cambios, es decir, existen, en una transformacin constante (transformacin
qumica o fsica), estas transformaciones o reacciones estn acompaadas de
cambios trmicos. Asimismo estas variaciones de calor (que puede ser utilizado
para realizar algn trabajo) que ocurren durante una transformacin qumica, son
estudiadas por la termoqumica.

Por tanto, la termoqumica posee una utilidad muy amplia, pues todas las reacciones
qumicas manifiestan una ganancia o prdida de calor, que tambin puede
manifestarse como trabajo.

Por ello, visto desde una perspectiva industrial, con la termoqumica (la cual se
apoya en la primera ley de la termodinmica, es decir, en el principio general de la
conservacin de la energa.) se evalan, las entropas y entalpas, para analizar que
reacciones son favorables para un determinado proceso qumico industrial.

OBJETIVOS
Aplicar conceptos de termoqumica para determinar capacidad calorfica de un
cuerpo y el efecto trmico en una disolucin y una reaccin qumica exotrmica.

Conocer e interpretar correctamente el concepto de calor, as como sus

principales formas de propagacin.

Analizar el concepto de temperatura y el importante papel que desempea en el

desarrollo de los fenmenos trmicos.
 PRINCIPIOS TEORICOS

TERMOQUIMICA

Rama de la Qumica fsica que estudia los efectos calorficos que acompaan a las
transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades de energa
desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformacin, as como
desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de
recurrir a la experimentacin. Las cantidades de calor producidas al quemarse los
combustibles o el valor calorfico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de
datos termoqumicos.

La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es la termodinmica

la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de los sistemas
macroscpicos, as como sus intercambios energticos.

El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria

seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo,
generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que
simplifica su estudio.

SISTEMA:

Definimos sistema como la porcin delimitada del mundo fsico (y especificado) que
contiene cantidades definidas de sustancia que se consideran bajo estudio.

TIPOS DE SISTEMAS:

Aislado: No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un ejemplo es un

termo ideal (aislado y de paredes rgidas).

Cerrado: No hay transferencia de masa pero s de energa en forma de calor,

trabajo o radiacin. Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.

Abierto: Transfiere masa y energa con su entorno. Un ejemplo es el cuerpo

humano.
Entorno: son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte del
universo que queda alrededor y puede afectarle en algo.

Pared: la pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante. La

pared es algo muy importante puesto que dependiendo de cmo sea, as ser la
relacin entre nuestro sistema y el entorno. Dependiendo del tipo de pared pueden
darse los siguientes tipos de interacciones o transformaciones.

TRANSFORMACIONES:

Isoterma: Se realizan a temperatura constante.

Isocora: Se realiza a volumen constante y tambin recibe el nombre de isomtrica.

Isbara: Es la transformacin que se realiza a presin constante.

Adiabtica: Es aquella transformacin que se realiza sin intercambio de calor.

Calor: aquellas transferencias de energa que ocurren entre el sistema y el

ambiente o entorno en virtud de una diferencia de temperatura. As, para determinar
la existencia o no de flujo de calor, debemos examinar la frontera entre el sistema y
el entorno.

Para el estudio termoqumico de un sistema se tienen que dar las siguientes

condiciones:

El sistema debe estar en equilibrio en el momento del anlisis

 Equilibrio mecnico: tiene que estar en reposo, no puede haber movimiento.
Equilibrio qumico: no puede estar efectundose ninguna reaccin qumica en
ese instante.
Equilibrio trmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno en el
momento del anlisis.

Para el estudio del sistema se pueden estudiar muchas funciones variables

de estado, tales como el volumen V, la presin P, la temperatura T, el nmero
de moles n, la entalpa H, la entropa S...

Una funcin o variable siempre cumple la siguiente propiedad:

Su valor solo depende del estado del sistema pero no de como ha alcanzado
el sistema ese valor.

Una cosa que tambin hay que tener presente es que el calor no es una
forma de energa sino una forma de transferir energa.

Entalpa (H): Magnitud termodinmica de un cuerpo, igual a la suma de su energa

interna ms el producto de su volumen por la presin exterior. La entalpa como tal
no se puede medir, lo que si se puede medir son variaciones de entalpa.

Energa Interna (U): No es correcto hablar de calor en un cuerpo ni de energa

calorfica de un cuerpo, el trmino correcto es la energa interna, la cual es la suma
da la energa potencial interna, de cada una de las partculas del sistema, ms la
energa cintica de estas partculas con respecto al centro de masas.

Reaccin Endotrmica: Son aquellas reacciones en las que la variacin de

entalpa es positiva. El sistema absorbe energa en la reaccin.

Reaccin Exotrmica: Aquellas en las que la variacin de entalpa es negativa. El

sistema cede energa en la reaccin.

LEYES DE LA TERMOQUMICA

LA LEY DE CONSERVACIN DE LA ENERGA.

Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en 1847, y establece que la
energa ni se crea ni se destruye. Siempre que una cantidad cualquiera de una de
las formas de energa desaparece, se produce una cantidad exactamente
equivalente de otra u otras formas. Esta afirmacin se conoce tambin con el
nombre de primer principio de la Termodinmica.

A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad recproca

de la materia y la energa, esta ley contina siendo vlida a escala macroscpica,
pero no en el campo de las transformaciones nucleares.
LEY DE LAVOISIER Y LAPLACE

Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que: <<La cantidad de calor
necesaria para descomponer un compuesto qumico es precisamente igual a la
desprendida en la formacin del mismo a partir de sus elementos>>.

LEY DE HESS

Hess en 1840 enunci una ley fundamental de la termoqumica, segn la cual: la

cantidad total de calor desprendida en una transformacin qumica dada, esto es,
partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la misma,
independientemente de que aquella se realice en una o varias fases. La experiencia
ha demostrado que el calor de formacin de un compuesto a partir de sus elementos
no depende del mtodo empleado, lo mismo que sucede con la tonalidad trmica
de una reaccin respecto al tiempo invertido.

LEY DE KIRCHHOFF

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de reaccin

es la diferencia entre la suma de entalpas de los reactivos y de los productos de la
reaccin, pero como unos y otros difieren en el color que absorben al variar de
temperatura, por ser distinta su capacidad calorfica, el calor de reaccin vara con
la temperatura. Si la capacidad calorfica de los reactivos es mayor que la de los
productos, el calor de reaccin ser mayor a temperatura ms elevada y, a la
inversa, si es mayor la de los productos, el calor de reaccin disminuir al elevar la
temperatura. La ley de Kirchhoff dice que: la variacin de la cantidad de calor
producida en una reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es
igual a la diferencia entre la suma de las capacidades calorficas molares de los
reactivos y de los productos de la reaccin.

MEDIDAS CALORIMTRICAS

Para determinar directamente el calor desprendido en una reaccin se emplea el

Calormetro.

CALORMETRO: El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El tipo

de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se
coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se
conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede
calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose
segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un
cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida o absorbida por una
sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso de lquido a slido o
viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin qumica, como sucede al
quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero
pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se
provoca por ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.

CALORIMETRA DE COMBUSTIN:

Es considerada como el mtodo experimental ms adecuado para la determinacin

de Hf de compuestos orgnicos. Basada en la combustin, en atmsfera de O2
de un compuesto que como consecuencia sufre la total ruptura de su esqueleto
carbonado, desprendindose la energa contenida en los enlaces de la molcula.
La reaccin de combustin libera energa que a su vez produce incrementos de
temperatura en el calormetro, que se registran en funcin del tiempo que dura el
experimento. Los calormetros de combustin de alta precisin permiten determinar
la energa de combustin del compuesto, con una precisin inferior a 0.02%.

CALOR DE DISOLUCIN

La variacin de calor que acompaa a la disolucin de un mol de una sustancia en

un volumen tal de disolvente, que por posterior dilucin ya no se produzca una
variacin de temperatura, se llama calor de disolucin. La disolucin de sales es
generalmente un proceso endotrmico, lo que puede explicarse suponiendo que
para pasar del estado slido al de solucin, muy parecido al gaseoso, se consume
una cierta cantidad de energa como calor de fusin y de vaporizacin. En algunos
casos, sin embargo, la hidratacin exotrmica de los iones puede compensar dicho
consumo. Por ejemplo, cuando el nitrato clcico anhidro se disuelve en agua, se
desprenden 4000 cal por mol, y, en cambio, el tetrahidrato absorbe unas 7600 cal
al disolverse. La diferencia entre los calores de disolucin de las sales anhidras y
las hidratadas se llama calor de hidratacin.
CALOR DE COMBUSTIN

As se llama el calor desprendido en la oxidacin completa de la unidad de peso de

una sustancia. El calor de combustin del carbn graso es aproximadamente 7200
kcal/kg y el de la antracita 7550 kcal/kg.

ALGUNAS APLICACIONES DE LA TERMOQUMICA

Procesos de almacenado de la energa solar para la produccin de

combustibles:

La propiedad qumica del almacenamiento de energa que poseen algunas

sustancias es una de las razones tcnicas fundamentales para el xito y desarrollo
de tecnologas basadas en el carbn o el petrleo. Los desarrollos hacia sistemas
energticos globales sostenibles va a exigir la sustitucin de los carburantes fsiles
por otros cuya principal fuente sea energa renovable. Si la radiacin solar se utiliza
para producir un combustible idntico o con propiedades similares a los basados en
materias primas y procesos de conversin convencionales, se tienen los
denominados "combustibles solares".

Una caracterstica comn de todos estos procesos es que requieren un elevado

aporte energtico con altas densidades de flujo solar, lo que requiere una tecnologa
de alta concentracin.

.
 DATOS, CALCULOS, RESULTADOS

A. Experimento N1: CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

Datos:

TABLA DE TEMPERATURAS
(C)

Agua a T ambiente : T1 21

Agua caliente: T2 63

Agua en T de equilibrio: 39
Te

Masa del agua 100mL = 100gr

Calor especfico del 1 cal / gr - C

Agua(Ce)

Determinamos la capacidad calorfica (C) del calormetro:

1cal
Q1 = 100 gr (63C 39C) = 2400cal
gC

1cal
Q2 = 100 gr (39C 21C) = 1800 cal
gC

Si Q1 = Q2 + Q3 Q1 - Q2 = Q3 = 600 cal

Sabiendo que: Q3 = C x (Te T1)

600 cal = C x (39C 21C)

C=33.33 cal/(C)
EXPERIMENTO N2: CALOR DE DISOLUCIN

TEMPERATURA (C)

Sin agregar (T0) 21

1ra agregada (T1) 23

2da agregada (T2) 24

3ra agregada (Te) 26

Calculando:

1cal
QD = 200 gr x x (26-21)C + ( 33.33 cal/C )x( 26 -21 )C
gC

Q Disolucin (QD) = 1166.65 cal

Donde el calor de disolucin es:

Q Disolucin (QD) = 1166.65 cal x (1kcal/1000cal) = 1.17 kcal

Q Disolucin (QD)=1.17 kcal

EXPERIMENTO N3: CALOR DEREACCIN

Problema:
Preparar una solucin 20ml de HCl 4 M, partiendo de una solucin de 37.5% de HCl
en masa y densidad de 1.19 g/mL. Qu volumen necesitaremos de la solucin
concentrada?
Solucin:

M = n/V n = MxV = 4 x 0.02 = 0.08 moles

x gr = 0.08 mol x 36.5gr/1mol = 2.92 gr HCl

%Peso = Psolv/Psolu Psol = Psolv / %Peso = 2.92 /37.5 =7.79 gr.

V = m/D = 7.79 gr / 1.19gr/mL =6.55 mL

Para la parte experimental se requerir el siguiente clculo:

MSolucin = (20mlH2Ovol sol concentrda)x1g/mL + (6.55 mL sol conc)x1.19g/mL

MSolucin = (20-6.55) x 1 + 6.55 x 1.19

MSolucin = 21.24gsol

DETERMINACIN CON DATOS EXPERIMENTALES

Para la parte experimental se hallaron los siguientes datos:

Temperaturas (C) T1 = 23 T2 = 27 T3 = 32 T4 =52

Calor especifico del Agua Ce = 1 cal/ gC

Se hacen los clculos respectivos.

QR = msolucin Ce.( T4 - T1) + Cecalormetro.( T4 - T1)

QR = 21.24 g1 cal/gC ( 52C 23C) + 33.33 cal/C (52C - 23C)

QR (experimental) = 1582.53 cal = 1.582 kcal

DETERMINACIN CON DATOS TERICOS

6HCl (l) + 2Al (s) 2AlCl3 + 3H2

Datos:

COMPUESTO H (Kcal. /mol)

HCl -22.04

AlCl3 -168.53

- Hallamos la cantidad de moles:

La cantidad de moles iniciales de HCl

2.92gr de HCl x 1mol de HCl / 36.5 gr de HCl= 0.08 mol de HCl

Entonces:
0.08mol HCl x 2 mol AlCl3 / 6mol HCl = 0.026 moles de AlCl3

Calor de formacin segn la cantidad moles:

HCl = 0.08 mol x -22.04 Kcal /mol = -1.7632 Kcal

AlCl3 = 0.0267mol x -168.53 Kcal. /mol = -4.5 Kcal

Calor de formacin de la reaccin:

QR = H = H (Productos) H (Reactivos)

QR = (2(-4.5) + 3(0)) - (6(-1.7632) + 2(0))

QR (terico)= 1.579 Kcal

DETERMINACIN DEL PORCENTAJE DE ERROR

QR terico =1.579 kcal

QR experimental =1.582 kcal

%Error=|1.582-1.579|/1.579100% = 0.18%

%Error=0.18%
 DISCUSION DE RESULTADOS

En el calormetro se obtuvo una capacidad calorfica C =33.33 cal/C. No

tenemos una referencia para calcular un % de error, pero este resultado
experimental de la capacidad calorfica del calormetro, se verifica en la ltima
experiencia, entonces podramos decir que es un buen resultado.
En la segunda parte, obtuvimos un calor de disolucin de 1.17Kcal/C.
En la ltima experiencia, calor de reaccin, obtuvimos un resultado experimental
de 1.582 kcal, mientras que el valor terico es de 1.579 kcal, dando as un % de
error de 0.18%.Concluyendo as que los datos recolectados fueron confiables.

CONCLUSIONES

El calormetro es un sistema adiabtico, pues no permite la transferencia de

energa con el medio ambiente.

En la experimentacin del calor de reaccin se observ un proceso endotrmico

debido a que absorbe calor de fuentes externas debido a la agitacin del
calormetro.

Este cambio se observ por medio de un termmetro que se utiliz en medio del
proceso, y se observ un aumento de temperatura.

Un proceso exotrmico emite calor hacia el exterior.

Un proceso endotrmico absorbe calor del exterior.

 RECOMENDACIONES

Tener un conocimiento previo de los reactivos para poder manipularlos con

el debido cuidado y evitar accidentes

Ir a la prctica con una previa lectura sobre el tema, para poder

desenvolverse mejor.

Agitar bien el calormetro para que la temperatura sea constante.

La adicin del cido se debe realizar con sumo cuidado ya que puede
caer en la piel, si este fuera el caso lavar la zona afectada con
abundante agua.

BIBILIOGRAFIA

GANSTON PONS MUZZO: FISICOQUMICA

GUA DE PRCTICAS DEL LABORATORIO DE FISICOQUMICA

http:/galeon.hispavista.com/melaniocoronado/TERMOQUIMICA.pdf

http://html.rincondelvago.com/termoquimica_2.html