UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICOQUIMICA

ASIGNATURA: Laboratorio de Fisicoqumica I

PRACTICA N1: Gases GRUPO: C
HORARIO: 8:00-11:00am
PROFESORA: Berzoy Llerena, Claudia
FECHA DE REALIZACION: 28 de setiembre del 2017.
FECHA DE ENTREGA: 12 de octubre del 2017.
INTEGRANTES:
Crespo Placido, Marcelo Franco 16070039
Roque Zavaleta, Fernando Junior 16070032

1. RESUMEN

2. INTRODUCCION
 3. MARCO TEORICO

Gases reales

Cuando se comprime un gas, las molculas se acercan unas a otras, y el gas se

desva del comportamiento ideal de manera apreciable. Los gases reales se
comportan de manera ideal a bajas temperaturas. [2]

Z: es el factor de compresibilidad de un gas.

Z=1: Todos los gases reales se comportan de manera ideal a bajas presiones.
Z<1: Algunos gases son ms fciles de comprimir que un gas ideal.
Z>1: Es ms difcil de comprimir los gases reales que uno ideal.
Gas ideal

La densidad del gas ideal es directamente proporcional a la presin o

inversamente proporcional a la temperatura absoluta. [1]
Peso especfico

E s la relacin de su densidad con respecto a la densidad del aire, a las mismas

condiciones de temperatura y presin. [1]
Determinacin de los pesos moleculares en los gases

Existen diferentes mtodos para determinar los pesos moleculares, las ms

conocidas son DUMAS (1826) y MEYER (1878).
El mtodo de Vctor Meyer es conveniente para la determinacin de los pesos
moleculares de sustancias que pueden pesarse al estado lquido, eliminando de
esta manera la necesidad de pesar grandes recipientes cuando dichas
sustancias se encuentran al estado gaseoso. [1]
El peso molecular de los gases se puede determinar de la siguiente manera:

PESO MOLECULAR =VOLUMEN MOLAR x DENSIDAD DE GAS

Capacidades calorficas de los gases

En gases se usar las capacidades calorficas molares, que pueden ser de dos
tipos:
 A volumen constante, mientras se eleva la temperatura dando origen a
que aumente la presin de gas en un recipiente cerrado.
A presin constante, mientras se eleva la temperatura dando origen a que
aumente el volumen del gas en un recipiente abierto.

La capacidad calorfica molar de los gases monoatmicos es constante a todas

las temperaturas, mientras que la capacidad calorfica de los gases poliatmicos
aumenta con la elevacin de la temperatura. [2]

4. TABLAS EXPERIMENTALES

Tabla 4.1 condiciones experimentales

Temperatura Temperatura Presin atmosfrica % Humedad

(C) (K) (mmHg) relativa (HR)
24 297.15 756 94

Tabla 4.2 Datos de la experiencia del mtodo de Victor Meyer

Vcloroformo
Mampolla Mampolla+Mcloroformo Mcloroformo (desplazado-
bureta)
0.5549g 0.6174g 0.0625g 16.2ml

Tabla 4.3 Diferencia de alturas del nivel de agua en el manmetro segn el

mtodo de Clement y Desormes

h1 (cm) h2 (cm)
1.6
10 1.8
1.5
2.8
15 2.4
2.5
3.5
20 3.7
4.0
4.9
25 4.5
5.1
 5. TABLAS DE DATOS TEORICOS

Tabla 5.1 Condiciones normales

P (atm) R (atm.L/mol.K) T (K)

1atm<>760mmHg 0.082 273.15

Tabla 5.2 Masa molar, presin crtica y temperatura critica del cloroformo.

M (g/mol) Pc (atm) Tc (C)

119.39 53.79 263.4C <> 536.55K

Tabla 5.3 Coeficiente de dilatacin adiabtica del aire a 20C

(Cp/Cv)
1.4

6. TABLA DE RESULTADOS

Tabla 6.1 Altura h2 promedio, coeficiente de dilatacin adiabtica () inicial y

experimental promedio

h2 (cm) -
h1 (cm) h2 (cm)
promedio
1.6
10 1.8 1.63 1.19
1.5
2.8
15 2.4 2.57 1.21
2.5
1.2175
3.5
20 3.7 3.73 1.23
4.0
4.9
25 4.5 4.83 1.24
5.1

Tabla 6.2 Porcentaje de error del coeficiente de dilatacin adiabtica

teo 1.4
exp 1.2175
 %Error 13.04%

Tabla 6.3 Presion baromtrica y volumen corregido

Pb (atm) Vcorregido (L)

0.9933552208 0.0147926

Tabla 6.4 Correccin para desviacin de idealidad, densidad terica del

cloroformo a C.N, densidad experimental del cloroformo y porcentaje de error de
la densidad del cloroformo.

R teorica experimental %Error

0.0773361 5.65177 4.2251 25.24

7. CLCULOS

7.1 Determinacin de la densidad por el mtodo de Victor Meyer.

T=24C <> 297.15k

Vcloroformo=16.2ml
Mampolla=0.5549g
Mampolla + mcloroformo=0.6174g
Mcloroformo= 0.0625g

a) Presin baromtrica corregida

Pb= Pb [(100-h)xF]/100
Pb= Presin baromtrica corregida
Pb= Presin baromtrica
h%= Humedad
F= Presin de vapor de agua a T ambiente

Pb=756mmHg<>756x(1atm/760mmHg)=0.9947368atm
h=94
F20c=17.5torrx(1atm/760torr)=0.02302632atm
Pb=0.9947368-[(100-94)/100]x0.02302632=0.9933552208atm
 b) Volumen del aire desplazado correjido a C.N
T1=24C (pera) <> 297.15K
P1=Pb=0.993355atm
V1=Vdesplazado=16.2ml
T2=0C<>273.15K
P2=Patm=1atm

Vcorregido= [P1xV1xT2]/[T1xP2]
Vcorregido=[0.993355atmx16.2mlx273.15K]/[297.15Kx1atm]
Vcorregido=14.792615ml<>0.0147926L

c) Densidad terica del vapor (cloroformo) a C.N usando la ecuacin de

Berthelot
P.M=119.39g/mol
Pc=53.79atm
Tc=263.4C <> 536.55K
9xTcxP 6Tc2
R = Rx[1 + (1 )]
128xPcxT T
0.082atmxL 9x536.55Kx1atm 6(536.55K)2
R = x [1 + x (1 )]
molxK 128x53.79atmx273.15K (273.15K)2
0.0773361atmxL
R =
molxK

PxP. M
teorica(C. N) =
RxT
1atmx119.39g/mol
teorica(C. N) =
0.0773361x273.15K
teorica(C. N) = 5.65177g/L

d) Densidad experimental del vapor (cloroformo) a C.N usando el volumen

corregido
mcloroformo
experimental(C. N) =
Vcorregido
 0.0625g
teorica(C. N) = = 4.2251/
0.0147926L

e) Porcentaje de error respecto a la densidad del cloroformo

teorica experimental
%Error = | | 100%
teorica
5.65177g/L 4.2251g/L
%Error = | | 100%
5.65177g/L

%Error = 25.24%

7.2 Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y

Desormes.

a) Relacion de capacidades calorificas para cada altura inicial

-Para h1=10cm y h2=1.63cm
1
=
1 2
10
= = 1.19
10 1.63

-Para h1=15cm y h2=2.57cm

1
=
1 2

15
= = 1.21
15 2.57

-Para h1=20cm y h2=3.73cm

1
=
1 2
 20
= = 1.23
20 3.73

-Para h1=25cm y h2=4.83cm

1
=
1 2
25
= = 1.24
25 4.83

b) Capacidad calorfica promedio

1.19 + 1.21 + 1.23 + 1.24
= = 1.2175
4

c) Cp y Cv experimentales

() =

Cp-Cv=2 Cpexp= 2 + Cvexp
2 +
() =

2 +
1.2175 =

(0.2175)xCvexp=2
Cvexp=9.1954
Cpexp=11.1954

d) Porcentaje de error respecto a las relaciones de capacidades calorficas

( ) = 1.4

% = | | 100%

1.4 1.2175
% = | | 100% = 13.04%
1.4

8. DISCUSION DE RESULT ADOS

9. CONCLUSION ES
 10. BIBLIOGRAFIA

[1] R. Chang, Fisicoquimica, Mexico,D.F: McGraw-Hill Interamericano, 2008.

[2] G. Pons Muzzo, Fisicoquimica, Lima, 2016.

[3] Castellan, Fisicoquimica, Mexico: Pearson Educacion, 1998.

11. CUESTIONARIO

11.1 En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.

Se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la

temperatura ambiente.

- Un matraz de vidrio, se evaca y pesa.

- Se llena con el gas cuyo peso molecular se busca a una temperatura y
presin predeterminado.
- Se pesa nuevamente.
- se calcula la masa del gas (W) cuyo volumen se determina llenndolo y
pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.
- Con los datos as obtenidos, se deduce el peso molecular buscado
mediante la ecuacin:
dRT
M=
P
11.2 Describa por lo menos dos mtodos experimentales para la determinacin
de pesos moleculares de gases.
Mtodo de Dumas:

Se pesa el baln Dumas.

Se introduce la sustancia para determinar el peso molecular.
Se sumerge el baln en un bao de agua, calentando hasta ebullicin,
dejando hasta que se evapore.
Se sella rpidamente la punta del capilar de Dumas con ayuda de un
mechero.
Se registra la temperatura del agua.
Se saca el baln del bao de agua, para secarlo, dejarlo enfriar y as poder
pesarlo.
 Se rompe la punta del capilar, se enjuaga con agua destilada y se llena el
baln con agua destilada.
Con las masas anteriores se calcula la masa del agua.
Con la masa y la densidad del agua se obtuvo su volumen que es igual al
volumen tanto del aire como de la sustancia gaseosa.
Y con la ecuacin de Berthelot se calcul el peso molecular de la
sustancia gaseosa.
Mtodo de Vctor Meyes:

Se mont el aparato de Vctor Meyer.

Se introdujo agua destilada en el manmetro, igualando los niveles de
agua.
Se introdujo agua en el tubo externo de Vctor Meyer y se calent a
ebullicin.
Se pesa un micro tubo con su tapn.
Se introduce la sustancia en el micro tubo hasta aproxidamente una
tercera parte de su volumen y peso.
Con los datos se obtiene la masa de la sustancia.
Una vez que el agua del tubo externo de Vctor Meyer este hirviendo, se
introdujo el microtubo en la cmara de vaporizacin y se tap
rpidamente.
Se observ el desplazamiento del volumen de aire en la bureta y se midi
el volumen del aire desplazado que es igual al volumen de vapor de la
sustancia.
Se registra la temperatura del sistema.
Se calcula el peso molecular de la sustancia a travs de la ecuacin de
Berthelot.

11.3 Indique las caractersticas principales de una isoterma para gases reales.

A altas temperaturas las isotermas se parecen mucho a las de un gas

ideal.
A bajas temperaturas las curvas de las isotermas tienen una apariencia
bastante distinta.
Cuando la temperatura aumenta por encima de T C las isotermas se
parecen ms a las del gas ideal; por encima de T C no aparece ninguna
meseta. [3, pp. 40,41]
Fig. 1. Primer principio de la termodinmica