DESARROLLO DEL PASO 0 - PRESABERES

PRESENTADO POR:
JUANA VANESSA LARGACHA MEDINA
CODIGO: 1077463875
GRUPO:
100416_332

CURSO: QUIMICA ORGANICA

TUTORA
CLAUDIA LORENA BETANCUR MURILLO
DIRECTOR
PAULA ANDREA MENDEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA
PROGRAMA
REGENTE DE FARMACIA

QUBDO
SEPTIEMBRE DE 2017
 Preguntas

tomo
El tomo es la pieza ms bsica de materia; toda cosa fsica est compuesta de millones de
tomos. El tomo en si consiste en tres partculas principales: electrones, protones y
neutrones. Los nmeros de estas partculas en un tomo designan lo que es, por ejemplo,
carbono, oro u oxgeno. Los protones y los neutrones se encuentran juntos en el centro del
tomo en una parte llamada ncleo. Alrededor de este ncleo se encuentran los electrones.
En un tomo normal existe el mismo nmero de electrones con carga negativa y protones
de carga positiva, lo que significa que los tomos tienen una carga neutral.

Molcula
Las molculas son el siguiente paso, ya que son una coleccin de tomos conectados. Todo
sobre la tierra, sea orgnico o inorgnico, est compuesto de molculas, que pueden
consistir en nicamente dos tomos o millones de ellos. Las combinaciones y las formas en
que los tomos se conectan deciden lo que ser la molcula. Por ejemplo, cuando dos
tomos de hidrgeno se combinan con un tomo de oxgeno, se crea una molcula de agua.
Otras molculas incluyen grasas, alcoholes, protenas y fibras.

Compuesto
Las molculas y los compuestos son esencialmente la misma cosa ya que ambos estn
compuestos de tomos que estn unidos. La nica diferencia es que una molcula puede
estar compuesta de un solo tipo de elemento como oxgeno, hidrgeno o nitrgeno. Para
ser un compuesto debe haber ms de un tipo de tomo en la molcula, por ejemplo, el
agua, que tiene hidrgeno y oxgeno, o el dixido de carbono, que tiene carbono y oxgeno

2. Qu tipos de enlaces qumicos hay? Desarrolle un paralelo entre las caractersticas que
estos presentan.
Hay tres tipos de enlaces qumicos:
Enlaces inicos.
Enlaces covalentes.
Enlaces metlicos.
Enlace inico:

Los enlaces inicos son los que se dan cuando se combinan un elemento metlico y uno no
metlico. El elemento no metlico le falta un electrn para completar su rbita, por lo que
se convierte en receptor, con carga negativa y se le llama anin. Los elementos metlicos
tienen un electrn en su ltima orbita, que es con el que se acoplan a otros tomos.

Enlace covalente:

Los enlaces covalentes son los enlaces con los que se unen dos tomos, y ambos comparten
o intercambian electrones. Estas uniones son ms estables. Hay varios tipos de enlaces
covalente

Enlace covalente polar:

Estos enlaces son los que existen cuando dos elementos no metlicos diferentes se unen
mediante el enlace covalente, en el cual, por ser diferentes las molculas, pues cada una de
ellas tiene una carga positiva o negativa (como en los enlaces inicos), pero que en este
caso se une con enlaces covalentes.

Enlace covalente no polar:

Es el enlace con el que se unen dos tomos de un mismo elemento no metlico, para formar
una molcula. Como ambos tomos tienen la misma carga, no hay uno que predomine en
la atraccin sino que ambos estn equilibrados en su carga energtica y sus enlaces son
simtricos, es decir, que ambos tomos comparten y reciben el mismo nmero de
electrones.

Enlaces metlicos:

Los enlaces metlicos son los enlaces electrnicos con los que se mantienen unidos los
metales, los cuales toman una forma cristalina en la que los electrones forman una nube
que mantiene unido el conjunto. Esta disposicin es la que permite que cuando se hace
circular una corriente elctrica (flujo de electrones) o el calor, stos se desplacen los
electrones de los tomos circundantes, transmitiendo el flujo elctrico o calrico.

3. Cul es la diferencia entre las fuerzas inter- e intra-moleculares? Qu tipos de fuerzas

intermoleculares existen y en qu consisten?
El estudio de las fuerzas de atraccin entre las molculas. Estas fuerzas son las responsables
del comportamiento no ideal en gases, pero tienen mayor peso en las fases slida y lquida.
Por ejemplo, a medida que la temperatura de un gas disminuye, las molculas pierden
energa cintica molecular (es decir pierden velocidad de movimiento), y ya no tienen la
energa necesaria para librarse de la atraccin intermolecular. En este momento, las
molculas se agregan y forman pequeas gotas de lquido; es decir, el gas se condensa.
A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas intramoleculares, son aquellas que
mantienen juntos a los tomos que forman una molcula. Estas fuerzas estabilizan a las
molculas individuales, mientras que las fuerzas intermoleculares son las responsables de
las propiedades macroscpicas de la materia (densidad, punto de ebullicin). Las fuerzas
intermoleculares son ms dbiles que las intramoleculares, por ello se requiere menos
energa para evaporar un lquido que para romper los enlaces de sus molculas. Por
ejemplo, para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullicin se necesitan 41 KJ de
energa y para romper los dos enlaces OH en 1 mol de agua se necesitan 930 KJ de energa.

Existen diversos tipos de fuerzas intermoleculares: fuerzas dipolo-dipolo, dipolo-dipolo

inducido y fuerzas de van der Waals. Los iones y dipolos se atraen entre s mediante fuerzas
electrostticas conocidas como fuerzas in-dipolo. El puente de hidrgeno, es un tipo de
atraccin dipolo-dipolo particularmente fuerte. Segn la fase de una sustancia, la
naturaleza de los enlaces qumicos y los tipos de elementos que la componen, podrn
actuar diferentes tipos de interacciones. En publicaciones posteriores se tratarn las
interacciones individualmente.

4. Propiedades de la tabla peridica: Radio atmico, afinidad electrnica, compuestos

isoelectrnicos, configuracin electrnica.
Muchas propiedades fsicas y qumicas de los elementos varan con regularidad peridica
cuando se ordenan estos por orden creciente de su nmero atmico.
Radio atmico: con frecuencia se piensa que los tomos son objetos esfricos con lmites
bien definidos. Sin embargo, una conclusin obtenida de estudios recientes, es que el
tomo no tiene lmites definidos que determinen su tamao. El radio atmico es difcil de
definir para un tomo aislado, sin embargo, en el caso de que dos tomos se unan entre s,
como Cl2 o Br2, puede definirse el radio atmico como la mitad de la distancia de dos
tomos iguales que estn enlazados entre s.
Afinidad electrnica es la energa intercambiada cuando un tomo gaseoso captura un e
y forma un anin. Entre ms negativa sea la afinidad electrnica, mayor ser la tendencia
del tomo a aceptar (ganar) un electrn. Los elementos que presentan energas ms
negativas son los halgenos (grupo 7A), debido a que la electronegatividad o capacidad para
ganar electrones de estos elementos es muy alta.
La afinidad electrnica no presenta un aumento o disminucin de forma ordenada dentro
de la tabla peridica, ms bien de forma desordenada, a pesar de que presenta algunos
patrones como por ejemplo que los no metales poseen afinidades electrnicas ms bajas
que los metales.
En forma global podemos decir que la afinidad electrnica crece hacia la derecha en los
periodos y en un mismo grupo hacia arriba.
Compuestos isoelectrnicos: Los elementos isoelectrnicos son los elementos con igual
nmero de electrones, por lo tanto, la misma configuracin electrnica.
Podemos generalizar diciendo que los iones cargados negativamente (aniones) son siempre
mayores que sus correspondientes tomos neutros, aumentando su tamao con la carga
negativa; los iones positivos (cationes), son siempre menores que los tomos de los que
derivan, disminuyendo su tamao al aumentar la carga positiva.
Ejemplo1:
Galio con nmero atmico 31
Isoelectrnicos:
Anin: Zn-1
Catin: Ge+1
Ejemplo 2:
Platino con nmero atmico 78
Isoelectrnicos:
Anin: Ir-1
Catin: Au+1
Configuracin electrnica: En qumica, la configuracin electrnica indica la manera en la
cual los electrones se estructuran o se modifican en un tomo de acuerdo con el modelo de
capas electrnicas, en el cul las funciones de ondas del sistema se expresa como un tomo
o atmicamente un producto de orbitales antisimetrizadas.

5. cidos y bases de Lewis.

Gilbert Newton Lewis qumico estadounidense que en 1938 formul la teora del enlace
covalente donde propuso que no todas las reacciones cido-base implican transferencia de
protones, pero sin embargo forman siempre un enlace covalente dativo.
Propuso la escritura de frmulas utilizando puntos para resaltar los electrones.
cido: Sustancia que puede aceptar un par de electrones de otros grupos de tomos, para
formar un enlace covalente dativo. (H+)
Base: Sustancia que tiene pares de electrones libres, capaces de ser donados para formar
enlaces covalentes dativos. (OH-)
El cido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener algn par de
electrones solitarios. La reaccin de un cido con una base de Lewis da como resultado un
compuesto de adicin.
Todas las sustancias qumicas que son cidos o bases segn las teoras de Arrhenius y de
Brnsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la teora de Lewis; pero muchos cidos de
Lewis, no lo son de Brnsted, ejemplo:
(BF3 + :NH3 F3B NH3).

Bases de LEWIS
Las definiciones de Arrhenius o de Brnsted - Lowry son por lo general adecuadas para
explicar las reacciones en solucin acuosa.
Tambin existen sustancias de Lewis, que pueden actuar como cidos y bases a la vez, es
decir, son anfteras (ej: xido de aluminio).
Segn la teora de Lewis, un in hidrgeno (H+), invariablemente ser un cido, y un in
hidrxido, (OH-), siempre ser una base; pero las definiciones de Lewis amplan el modelo
cido - base por lo que tienen gran importancia en la qumica orgnica ya que el concepto
de Lewis adems identifica como cidos ciertas sustancias que no contienen hidrgeno y
que tienen la misma funcin que los cidos comunes que contienen hidrgeno.
Ej: SO3 + (O)-2 --> (SO4)-2 donde el SO3 acta como cido y el (SO4)-2 como base.
O en la reaccin AlCl3 + Cl- --> AlCl4- donde el tricloruro de aluminio acta como cido
y el ion tetracloruro de aluminio como base.
Muchos de los cidos de Lewis, son importantes catalizadores en diversas reacciones
orgnicas.
Lewis determin una base como una sustancia que posee un par de electrones sin
compartir, con el cual puede formar un enlace covalente con un tomo, una molcula o un
in. Un cido es una sustancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par de
electrones de la base.
Para los cidos y las bases de Lewis, existen reglas cualitativas que nos permiten poder
predecir la fuerza de una sustancia, y estimar incluso, que tipo de base preferir un cido
concreto o viceversa. Estas reglas se pueden dividir en:
Bases fuertes, son aquellas sustancias que tienen un tomo que cede, cuya densidad
electrnica se deforma difcilmente (polariza), debido a esto, por lo general, el tomo dador
es de pequeo tamao y bastante electronegativo. Ej: F-, OH-, O-2
Bases dbiles, en cambio, son aquellas sustancias que poseen un tomo dador cuya
densidad electrnica se deforma fcilmente. Dichos tomos suele ser menos
electronegativos, y de mayor tamao que en las bases fuertes. Por ejemplo: Br-, I-, CN-, CO-
Las sustancias que son bases en el sistema de Brnsted tambin son bases de acuerdo con
el sistema de Lewis. No obstante, la definicin de Lewis de un cido ampla el nmero de
sustancias que se clasifican como cidos.
Un cido de Lewis posee un orbital desocupado capaz de aceptar pares de electrones de la
base.
Las especies qumicas que funcionan como cidos de Lewis, incluyen:
Molculas o tomos que posean octetos incompletos, varios cationes sencillos, algunos
tomos metlicos y los compuestos que tienen tomos centrales capaces de extender sus
niveles de valencia.
En general, los cidos que forman mejor los enlaces con las bases fuertes, reciben el nombre
de cidos fuertes, y los cidos que forman mejores enlaces con las bases dbiles, reciben el
nombre de cidos dbiles.

cidos fuertes de Lewis: H+ Li+ Na+ K+ Be+2 Mg+2 Ca+2 Sr+2 Sn+2 Al+3 Si+4
cidos dbiles de Lewis: Cu+ Ag+ Au+ Ti+ Hg+ Cs+ Pd+2 Cd+2 Pt+2 Hg+2

Diferencias de las teoras cido base:

Teora Arrhenius Brnsted-Lowry Lewis

Definicin de cido Cede H+ en agua Cede H+ Captador de e-
Definicin de base Cede OH- en agua Acepta H+ Donador de e-
Formacin de
Neutralizacin Formacin de agua Transferencia de H+ enlace covalente
coordinado
Ecuacin H+ + OH- H2O HA + B- A- + BH A + B- A-B
+

Solo soluciones Solo transferencia

Limitacin Teora general
acuosas de H+
6. Qu es el pKa? Cul es la relacin entre la acidez y el pKa?
La pKa: Es la fuerza que tienen las molculas al disociarse (es el logaritmo negativo de la
constante de disociacin cida de un cido dbil). ... Un cido ser ms fuerte cuanto menor
es su pKa y en una base ocurre al revs, que es ms fuerte cuanto mayor es su pKa.

pKa = - log10 Ka

El valor pKa es una versin til de la constante Ka ya que evita el uso de potencias de diez.

De manera anloga se define pKb como el logaritmo negativo de la constante de

disociacin bsica Kb:
pKb = - log10 Kb

Ambas constantes se relacionan segn la siguiente ecuacin (similar a la ecuacin que

relaciona pH y pOH):

pKa + pKb = 14
Medida de la Acidez y Basicidad:

Constante de acidez Ka: grado de disociacin de un cido dbil (HA A-+H3O+). Ka= [A-][H3O+]
/ [HA]
Constante de basicidad Kb: grado de disociacin de una base dbil (BBH++OH-). Kb=([BH+][OH-
])/[B]
Constante de equilibrio del agua Kw: Kw= [H3O+][OH-] = Ka Kb = 10-14
El pH: pH = -log10[H+]. Adems, pH + pOH = 14
El pOH: -log10[OH-]. Adems, pH + pOH = 14
pKa: pKa = - log10 Ka
pKb: pKb = - log10 Kb
 Fuentes bibliogrficos

http://www.ehowenespanol.com/diferencia-atomos-iones-moleculas-compuestos-
info_458236/

http://www.ejemplode.com/38-quimica/4045-tipos_de_enlaces_quimicos.html

https://neetescuela.org/fuerzas-intermoleculares-y-fuerzas-intramoleculares/

Artculos relacionados:
Fuerzas dipolo-dipolo e in-dipolo

http://cb10laura.blogspot.com.co/2011/02/teoria-acido-base-de-lewis.html

http://www.quimicas.net/2015/05/definicion-de-pka.html