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M07 Gescat
M07 Gescat
Instrucciones:
El anlisis de riesgo.
La ponderacin de los condicionantes.
Las posibles contingencias.
13. Cules son los niveles de prioridad para establecer controles en los riesgos
existentes en las actividades u operaciones y en que clusula de la norma
OHSAS 18001:2007 lo menciona?
4.3. Planificacin
4.3.1. Identificacin de peligros, evaluacin de riesgos y determinacin de
controles
9001:2008 18001:2007
4.1 REQUISITOS GENERALES 4.1 REQUISITOS GENERALES
5.2 ENFOQUE AL CLIENTE
Revisin de los requisitos Identificacin de peligros,
7.2.2 relacionados con el producto 4.3.1 valoracin de riesgos y
Determinacin de los requisitos determinacin de los controles
7.2.1 relacionados con el producto.
5.3 POLTICA DE CALIDAD 4.2 POLTICA DE S Y SO
5.4.1 Objetivos de la calidad
Planificacin del sistema de gestin
5.4.2 de la calidad
PLANIFICACIN DE LA REALIZACIN
7.1 DEL PRODUCTO
7.3 DISEO Y DESARROLLO
7.3.1 Planificacin del diseo y desarrollo
4.3.3 Objetivos y programa
Elementos de entrada para el diseo
7.3.3 y desarrollo
7.3.4 Resultados del diseo y desarrollo
7.3.5 Revisin del diseo y desarrollo
7.3.6 Validacin del diseo y desarrollo
Control de los cambios del diseo y
7.37 desarrollo
Determinacin de los requisitos Requisitos legales y otros
7.2.1 relacionados con el producto (b,c,d) 4.3.2 requisitos
5.5.1 Responsabilidad y autoridad
Recursos, funciones,
Representante de la direccin
4.4.1. responsabilidad, rendicin de
5.5.2 Responsabilidades
cuentas y autoridad.
6.1 PROVISIN DE RECURSOS
RECURSOS HUMANOS -
6.2.1 Generalidades
Competencia, formacin y
Competencia, formacin y toma de 4.4.2
toma de conciencia
6.2.2 conciencia
5.1 COMPROMISO DE LA DIRECCIN
5.5.3 Comunicacin interna 4.4.3.1 Comunicacin
7.2.3 Comunicacin con el cliente 4.4.3.2 Participacin y consulta
Control de la produccin y de la
7.5.1 prestacin del servicio
Validacin de los procesos de la
produccin y de la prestacin del
7.5.2 servicio.
4.4.6 Control operacional
7.5.3 Identificacin y trazabilidad
7.4.1 Proceso de las compras
7.4.2 Informacin de las compras
Verificacin de los productos
7.4.3 comprados
7.5.4 Propiedad del cliente
7.5.5 Preservacin del producto
6.3 INFRAESTRUCTURA
6.4 AMBIENTE DE TRABAJO
MEDICIN, ANLISIS Y MEJORA -
8.1 GENERALIDADES
Seguimiento y medicin de los
Medicin y seguimiento del
8.2.3 procesos 4.5.1
desempeo
8.2.4 Seguimiento y medicin del producto
CONTROL DE LOS EQUIPOS DE
7.6 SEGUIMIENTO Y DE MEDICIN
CONTROL DEL PRODUCTO NO
8.3 CONFORME 4.5.3.1. Investigacin de incidentes
Determinacin de los requisitos Evaluacin del cumplimiento
7.2.1 relacionados con el producto 4.5.2.1 legal y otros
Evaluacin del cumplimiento
Satisfaccin del cliente
8.2.1 4.5.2.2 legal
4.2.2 Manual de la calidad 4.4.4 Documentacin
4.2.3 Control de los documentos 4.4.5 Control de documentos
4.2.4 Control de los registros 4.5.4 Control de registros
8.2.2 Auditora interna 4.5.5 Auditora interna
CONTROL DEL PRODUCTO NO Preparacin y respuesta ante
8.3 CONFORME 4.4.7 emergencias
8.5.1 Mejora continua
No conformidad, accin
8.5.2 Accin correctiva 4.5.3.2
correctiva y accin preventiva
8.5.3 Accin preventiva
8.4 ANLISIS DE DATOS
REVISIN POR LA DIRECCIN -
5.6.1 Generalidades
4.6 REVISIN POR LA DIRECCIN
Informacin de entrada para la
5.6.2 revisin
5.6.3 Resultados de la revisin