Prctica de Laboratorio Demostrativa 2: Determinacin

de la densidad, densidad relativa (gravedad especifica) y

absorcin del rido fino
Introduccin
Los agregados gruesos y finos tienen como propiedad fsica la densidad, en ellos se encuentran
partculas que tienen poros saturables como no saturables que dependiendo de su
permeabilidad estos pueden estar vacos parcialmente saturados o totalmente llenos de agua,
generando as una serie de estados de humedad y densidad.

Cuando se obtiene la masa de un rido, este hace relacin entre la masa de una determinada
cantidad del mismo material y el volumen determinado que ocupa el mismo. Este volumen
incluye tanto las partculas del agregado como sus correspondientes orificios o vacos inter-
granulares.

Conocer la cantidad de agua que puede estar alojada en el agregado resulta de mucha utilidad
ya que se emplea como un valor que se especifica para aprobar o rechazar el agregado en una
cierta aplicacin.

Objetivos
Objetivo General:

Determinar la densidad, la densidad relativa o gravedad especfica y la absorcin del

rido fino a partir del humedecimiento de los agregados en el tiempo de 24 horas,
normado por la NTE INEN 856:2010

Objetivos Especficos:

Distinguir entre los conceptos de densidad, densidad seca al horno, densidad saturada
sin humedad superficial, densidad aparente, y densidad relativa o gravedad especifica.
Obtener conocimientos ms amplios de la teora mediante la elaboracin de la
prctica.

Marco Terico:
Absorcin:

Es el incremento de la masa del rido a la penetracin de agua en los poros de las partculas
durante un determinado perodo de tiempo, sin incluir el agua adherida a la superficie externa
de las partculas; se expresa como porcentaje la masa seca.
Densidad:

Es la masa por unidad de volumen de un material, expresada en Kg/3 .

Densidad seca al horno (SH):

Masa de las partculas del rido, seco al horno, por unidad de volumen, incluyendo el volumen
de los poros permeables e impermeables, sin incluir los vacos entre partculas.

Densidad saturada sin humedad superficial (SSS):

Masa de las partculas del rido, saturado superficialmente seco, por unidad de volumen,
incluyendo el volumen de poros impermeables y poros permeables llenos de agua, sin incluir
los vacos entre partculas.

Densidad aparente:

Masa por unidad de volumen, de la porcin impermeable de las partculas del rido.

Seco al horno (SH):

Relacionado a las partculas del rido. Condicin en la cual los ridos han sido secados por
calentamiento en un horno a 110 C 5 C por el tiempo necesario para conseguir una masa
constante.

Saturado superficialmente seco (SSS):

Relacionado a las partculas del rido. Condicin en la cual los poros permeables de las
partculas del rido se llenan con agua al sumergirlos por un determinado perodo de tiempo,
pero sin agua libre en la superficie de las partculas.

Densidad relativa (gravedad especfica):

Relacin entre la densidad de un material y la densidad del agua destilada a una temperatura
determinada; los valores son adimensionales.

Valor de Absorcin:

Se consigue despus se sumergir en agua el rido seco por un determinado perodo de tiempo.

Porcentaje de humedad libre:

Para un rido que ha estado en contacto con agua y que tiene humedad libre en las superficies
de las partculas, este porcentaje se calcula restando el valor de la absorcin, del valor total de
humedad que contiene el rido, determinado por secado.

Para el clculo mediante un procedimiento gravimtrico tenemos las siguientes expresiones:

Densidad relativa del rido seco al horno (SH) = +

Densidad relativa del rido en condicin saturada superficialmente seca (SSS) = +

Densidad relativa aparente del rido = + Gs

Dnde:
A = masa del rido fino seco al horno a 110C (g)
B = masa del picnmetro lleno de agua desairada hasta la marca de calibracin a 23C
2C (g)
C = masa total de agua desairada + masa del picnmetro + masa de muestra sumergida
(g)
S = masa de rido fino saturado y superficialmente seco (SSS) (g)

Reactivos y equipos.
Reactivos: Equipos:
rido fino pasante Tamiz N4. Bandejas metlicas.
Agua. Molde metlico cnico (cono
truncado).
Pisn metlico.
Placa de vidrio.
Picnmetro.
Pozuelo metlico.
Balanza.
Horno.

Procedimientos:
1. Muestreo mediante cuanteo del rido fino (pasante del tamiz N4) tomar
aproximadamente 1000gr.
2. Secar el rido al horno a temperatura de110 C + 5 C, hasta conseguir una masa
constante.
3. Sumergir el rido en agua en una bandeja y dejar que repose 24 horas + 4 horas ya que
en ese tiempo se lograr la saturacin.

Figura 1: rido fino saturado bajo una capa de agua.

4. Extraer una muestra de la bandeja y proceder a secar el agua adherida a las partculas.
Lograr que el rido fino este saturado superficialmente seco (SSS).

Figura 2: rido fino saturado superficialmente seco (SSS).

5. Para determinar que el agregado fino esta superficialmente seco colocamos el molde
metlico cnico (cono truncado) sobre una superficie lisa no absorbente (placa de vidrio)
con el dimetro mayor hacia abajo, a continuacin ponemos una porcin del rido fino
hasta llenarlo y se lo compactar con el pisn metlico dando 25 golpes ligeros al
agregado en tres capas.

Figura 3: Utilizacin del pisn metlico y el molde

metlico cnico para la comprobacin si el rido fino
est saturado superficialmente seco.

6. Remover el rido fino que ha cado alrededor de la base y levantar el molde

verticalmente. Si la humedad superficial todava est presente, el rido fino mantendr la
forma del molde. Cuando el rido fino se desmorona ligeramente, ello indica que se
ha alcanzado la condicin de superficie seca.

Figura 4: Remocin del rido fino que ha cado Figura 5: rido fino que mantiene la forma del
alrededor de la base. molde.
 7. Tomar aproximadamente 500g + 10g, del rido saturado superficialmente seco (SSS). A
esta masa se la denominara S.
8. Llenar parcialmente el picnmetro de 500ml, con agua introducir la muestra tomada
en el paso 7. Adicionarle agua hasta alcanzar un 90% de la capacidad del picnmetro.
Agitar el picnmetro manualmente o mediante vibracin para eliminar el aire ocluido.

Figura 6: Llenado parcial del picnmetro de 500ml. Figura 7: Introduccin de los 500gr de rido fino en
el picnmetro.

Figura 8: Eliminacin del aire ocluido por medio de

vibracin.
9. Luego de eliminar todas las burbujas de aire ajustar la temperatura del
picnmetro y su contenido a 23 + 2C (bao Mara) y llevar el nivel del agua en el
picnmetro hasta la marca de calibracin

Figura 9: Ajuste de la temperatura del picnmetro Figura 10: Llenado de agua hasta la marca de
23 + 2C. calibracin del picnmetro

10. Determinar la masa total del picnmetro, muestra y agua. A esta masa se la
denominar C.

Figura 11: Determinacin de la masa total.

 11. Retirar el rido fino del picnmetro, secado en el horno a una temperatura de
110C + 5C, hasta conseguir una masa constante. Dejar enfriar 1 hora + hora, y
determinar la masa del rido seco. A esta masa se la llamara A.

Figura 12: Determinacin de la masa de rido seco.

Figura 13: Retiro del rido fino del picnmetro.

12. Determinar la masa del picnmetro lleno hasta la marca de calibracin, con agua
a 23 + 2C. A esta masa se la denominar B.

Recomendaciones:
Las normas y especificaciones vigentes, son guas principales que se deben seguir al
realizar un ensayo, ya que al cumplir con estos procedimientos normados estamos
asegurando una alta confiabilidad de los resultados y conclusiones de los ensayos.
Debemos comprobar antes de elaborar la prctica que el agregado fino este saturado
superficialmente seco (SSS)

Conclusiones:
Determinar el porcentaje de absorcin en los agregados es de suma importancia en la
prctica porque a travs de su cuantificacin arroja una nocin de que cantidad de
agua es capaz de alojar el agregado en su interior.
Podemos concluir que mientras ms pequeos sean los poros ms ascensin capilar se
obtendr, y por lo tanto mayor tensin superficial.