Imforme # 1

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO
FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS, GEOLOGA Y METALURGIA

INGINIERA DE MINAS-QUIMICA GENERAL II
I. OBJETIVOS.
Estudiar el equilibrio qumico cualitativo (principio de Le Chatelier) y

cuantitativo.
Aplicar los principios de Le Chatelier en el laboratorio.
Observar las caractersticas en el momento en el que ocurre un equilibrio
qumico en una determinada reaccin qumica.
Predecir los productos a partir de los reactantes.
Revisar las medidas de seguridad personal a emplearse en el laboratorio.
Obtener las polticas de estudio que presentara la ingeniera del urso
II. INTRODUCCIN.
La mayora de las reacciones son reversibles y en consecuencias son incompletas,

el estudio de reacciones en equilibrio se establece en recipientes cerrados. En este
tipo de reacciones la concentracin de los reactantes va disminuyendo con forme
tiene lugar la reaccin hasta llegar a mantenerse constante sus concentraciones; la
concentracin inicial de los productos es cero, se incrementa progresivamente
hasta hacerse constante; en este punto donde las concentraciones de reactante, y
productos ser mantienen constantes, la transformacin de reactantes a productos
y viceversa continua, lo cual no es percibido microscpicamente , mantenindose
un equilibrio dinmico.
El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se
observa cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que sigan
reaccionando entre si las sustancias presentes.
En la mayora de las reacciones qumicas, los reactivos no se consumen totalmente
los productos deseados, s que, por el contrario, llega un momento en el que
parece que la reaccin ha concluido. Podemos comprobar, analizando los
productos formados y los reactivos consumidos, que la concentracin de todos
permanece constante.
Una reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que continuamente los
reactivos se estn convirtiendo en productos y viceversa; cuando lo hacen a la
misma velocidad nos da la sensacin de que la reaccin se ha paralizado; es decir,
el equilibrio qumico se establece cuando existen dos reacciones opuestas que
tienen lugar simultneamente a la misma velocidad.
III. RESUMEN
Materiales que se utilizaron para los experimentos:
MATERIALES Y REACTIVOS:
- Gradilla con 10 tubos de - Matraz Erlenmeyer de

ensayo 150 mL
- Vasos de precipitados - Equipo de titulacin
de 100 mL
- Mechero de Bunsen - CH3COOH 0,1M
- 2 Pipetas graduadas de - HCl 0,1M
10 mL - Indicador fenolftalena
- KSCN 0,2M - Indicar rojo de cresol
- Fe(NO3)3 0,2M (cido)
- K2CrO4 0,1M - Indicador azul de timol
- BiCl3 0,1M - Indicador anaranjado de
- NaOH 0,1M metilo
- K2Cr2O7 0,1M - Indicador azul de
- BaCl2 0,1M bromofenol
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. ASPECTO CUALITATIVO
1.1 En un tubo de ensayo, colocar 3 mL de solucin de cloruro de bismuto 0.1 M. el

cloruro de bismuto reaccionar con el agua para dar un precipitado de
oxicloruro de bismuto de acuerdo a la ecuacin:
BiCl3 (ac) + H 2O BiOCl(s) + 2HCl
Aadir en seguida HCl concentrando gota a gota hasta que el precipitado se
disuelva. Luego aadir agua hasta que el precipitado vuelva a parecer.
En el otro tubo de ensayo precipitar nuevamente el BiOCl(s) con la mnima
cantidad de agua (aadiendo gota a gota).
Ensayar el efecto de aumentar la temperatura.
1.2 En un vaso de 100mL colocar 50 mL de agua destilada, adicionar un 1Ml de

solucin de Fe (NO3)3 y un 1mL de solucin de KSCN.
EQUILIBRIO ESTABLECIDO: Fe+3(ac) + 6SCN-(ac) Fe (SCN)6-3(ac)
Luego colocar porciones de 5 mL de esta solucin coloreada en 3 tubos de ensayo

aadir al primero un 1mL de solucin frrica y al segundo 1 mL de solucin de
tiocinato. El tercer tubo servir como estndar (patrn).
Calentar el tubo estndar y observar la intensidad del color.
1.3 En un tubo de ensayo colocar 3 mL de solucin de K2Cr2O7 y luego gota a gota

aadir solucin de NaOH hasta que se observe un cambio de color. Agregar
HCl gota a gota la solucin hasta observar un nuevo cambio.
EQUILIBRIO ESTABLECIDO:
Cr2O7-2() + 2OH-() 2CrO4-2() + H2O (l)
2CrO4-2() + 2H3O+ () Cr2O7-2() + 3 H2O (l)
1.4 Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de solucion de K2CrO4 y en otro tubo 3 mL

de K2Cr2O7 luego aadir gotas de solucin de BaCl2 a cada tubo. Aadir gotas
de solucin de HCl a cada tubo y observe, luego aada solucin de NaOH a
cada tubo.
INGENIERA DE MINAS
V. MARCO TERICO.
Cintica qumica:
La cintica qumica es un rea de la fisico-qumica que se encarga del estudio de la

rapidez de reaccin, cmo cambia bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general. La cintica qumica es un
estudio puramente emprico y experimental.
Cintica de reacciones:
El objetivo de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y

encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con variables
experimentales.
Se sabe de forma experimental que la velocidad de una reaccin depende

mayormente de la temperatura y las concentraciones de las especies involucradas en
la reaccin. En las reacciones simples slo la concentracin de los reactivos afecta la
velocidad de reaccin pero en cuestiones ms complejas la velocidad tambin puede
depender de la concentracin de uno o ms productos. La presencia de un catalizador
tambin afecta la velocidad de reaccin; en este caso puede aumentar su velocidad.
De los estudios de la velocidad de una reaccin y su dependencia con todos estos
factores se puede saber mucho acerca de los pasos en detalle para convertir los
reactivos a productos. Esto ltimo es el mecanismo de reaccin.
Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas. Las

primeras ocurren en una fase y las segundas en ms de una fase. La reaccin
heterognea depende del rea de una superficie, por ejemplo las de un catalizador
slido.
Velocidad de reaccin:
La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la

rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores
como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura
de reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es
INGENIERA DE MINAS
la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms

colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio la concentracin
de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones
entre molculas y la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir
disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y
con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la
medida de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo,
esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir ya sea la cantidad de
reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo.
La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en

(mol/l)/s es decir moles/(l*s).
Para una reaccin de la forma
2A+ B+ C+ D ------> E
La ley de la velocidad de formacin es la siguiente:
Donde vR es la rapidez de reaccin,) la disminucin de la concentracin del reactivo en

el tiempo. Esta es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan
tiempos distintos para reaccionar.
La velocidad de aparicin del producto es igual a la rapidez de la desaparicin del

reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:
Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:
La activacin qumica, es decir, la concentracin efectiva.
La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del

disolvente.
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
INGENIERA DE MINAS
La presin parcial de gases.
Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, sta describe cuntas partculas
del reactivo reaccionan entre s, para formar una cantidad de partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:
Esto significa, que dos partculas colisionan con una partcula, una partcula y una
partcula para formar el producto .
Sin embargo, la probabilidad que cinco partculas colisionen y formen un producto

intermedio es baja. Realmente, el producto intermedio es formado por un par de
partculas y ste colisiona con las dems partculas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E. Por ejemplo:
La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el

anlisis de stas nos muestran exactamente cmo ocurre esta reaccin.
Por medio del mtodo experimental o por premisas se puede determinar la

dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de
los componentes, y el orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes
de las concentraciones en la ley de la velocidad de la reaccin. ste es llamado tambin
orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de
las reacciones se determina experimentalmente.
Factores que afectan a la velocidad de las reacciones:
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la

concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contacto tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores
pueden aumentar o disminuir la velocidad de reaccin.
Temperatura
Por norma general la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque
al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas, stas se mueven
INGENIERA DE MINAS
ms rpido y chocan con mayor frecuencia y con ms energa. El

comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente con respecto a la
temperatura puede ser descrito a travs de la ecuacin de Arrhenius.
Dnde:
: Constante cintica (dependiente de la temperatura)
Factor pre exponencial o factor de frecuencia. Refleja la frecuencia de las
colisiones.
: Energa de activacin expresada en contante universal de los gases su valor es
: Temperatura absoluta
Al linealizarla se tiene que el logaritmo de la constate de rapidez es
inversamente proporcional a la temperatura como sigue:
Para un buen nmero de reacciones qumica la rapidez se duplica
aproximadamente cada 10 grados centgrados.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la
dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es
uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es
determinada de forma emprica recibe el nombre de ecuacin de rapidez. De
este modo si consideramos de nuevo hipotticamente que la velocidad de
reaccin puede expresarse como , los trminos entre corchetes sern las
molaridades de los reactivos y los exponentes y coeficientes que, salvo en el
caso de una etapa elemental no tienen por qu estar relacionados con el
coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Lo valores de estos
exponentes se conocen como orden de reaccin.
Presin:
En una reaccin qumica, si existen una mayor presin, la energa cintica de
las partculas va a aumentar y la reaccin se volver ms rpida al igual que en
los gases que el aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor.
INGENIERA DE MINAS
Luz:
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se
producen ms rpidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el
cloro y el hidrgeno. En general, la luz arranca electrones de algunos tomos
formando iones, con lo que aumenta considerablemente la velocidad de
reaccin.
La ley de Arrhenius y la energa de activacin
Energa de activacin:
En 1988, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer
una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa
cintica de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las
reacciones, pero si las molculas se mueven muy lento, slo rebotan al chocar con
otras molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas
deben de tener una energa cintica total que sea igual o mayor que cierto valor
mnimo de energa, llamada energa de activacin (Ea). Para que se lleve a cabo la
reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas correctamente. La
constante de la velocidad de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya
que la energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est dada
por la ecuacin de Arrhenius:
O tambin, expresada en forma de logaritmo (Ley de Arrhenius):
Equilibrio Qumico:
El equilibrio qumico es el estado en el que las actividades qumicas de las

concentraciones de los reactivos y productos no tienen ningn cambio neto en el
tiempo. Normalmente ste sera el estado que se produce cuando el proceso qumico
evoluciona hacia adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa. La
velocidad de reaccin de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero, sin
embargo, son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones de
los reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinmico. El concepto
de equilibrio qumico fue desarrollado despus de que Bertholle (1803) encontrase
INGENIERA DE MINAS
que algunas reacciones qumicas son reversibles. Para que una reaccin, tal
como: pueda estar en equilibrio, las velocidades de reaccin directa e inversa tiene
que ser iguales. Esta ecuacin qumica con flechas apuntando en ambas direccione es
para indicar el equilibrio, A y B son las especies qumicas que reaccionan, S y T son los
productos y y son los coeficientes estequiomtrico de los reactivos y los productos.
INGENIERA DE MINAS
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.

CONCLUSIONES
Se aprendi una nueva tcnica para determinar el equilibrio que se da en una

reaccin reversible. Esta tcnica se denomina calorimetra.
La tcnica mencionada anteriormente se refiere al aspecto cualitativo del
equilibrio, adems se pudo aplicar la ley de Lambert Beer, que nos permite
hallar la constante de equilibrio de forma cuantitativa.
En esta prctica nos dimos cuenta de cmo afectan los factores que modifican
el equilibrio qumico de las sustancias y/o elementos qumicos.
-Las constantes de equilibrio que obtuvimos no tienen relacin alguna entre
ellas.
La molaridad vara en forma inversa con el volumen de la solucin; mientras
ms cantidad tomemos al Fe (NO3)3, su molaridad disminuir en forma
considerable.
En nuestros clculos observamos que la constante de equilibrio de cada
creaciones diferente y va en aumento, debido a que hacemos variar la
concentracin de Fe (NO3)3.
En esta reaccin en especial notamos que la constante de equilibrio vara en
forma inversa con las concentraciones de los reactantes.
INGENIERA DE MINAS
VII. RECOMENDACIONES
Manipular con mucho cuidado los materiales y de esa manera evitar algn accidente.
Mantener un comportamiento adecuado en el transcurso de la prctica para obtener

el conocimiento.
Cuando se caliente un tubo de ensayo que contenga un lquido hay que hacer lo
suavemente y de modo que el tubo no mire al operador ni a ninguno de sus
compaeros, pues pueden producirse proyecciones de lquido con peligro de
quemaduras.
No hay que introducir pipetas, varillas de vidrio ni cualquier otro objeto en los
frascos de los reactivos, salvo que se le indique especficamente. Ello puede producir la
contaminacin de los productos.
Los cidos fuertes concentrados deben manejarse con precaucin, ya que

pueden producirse proyecciones de lquido con peligro de quemaduras peligrosas.
Siempre se echan sobre el agua, nunca al revs.
Nunca caliente lquidos inflamables directamente en una placa.
Nunca caliente un recipiente cerrado.
No deben olerse directamente los vapores desprendidos en ningn proceso, ni probar

ningn producto.
No manipule ningn producto qumico directamente con las manos.

INGENIERA DE MINAS
VIII. REFERENCIAS.
Bibliografa:
CHANG, R. Qumica. MEXICO, Edit McGraw Hill, 1992
Webgrafa:
http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico
http://es.slideshare.net/fabisusan/equilibro-qumico-laboratorio
INGENIERA DE MINAS
IX. ANEXOS
INGENIERA DE MINAS

Imforme # 1

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Imforme # 1

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS, GEOLOGA Y METALURGIA

Estudiar el equilibrio qumico cualitativo (principio de Le Chatelier) y

La mayora de las reacciones son reversibles y en consecuencias son incompletas,

Materiales que se utilizaron para los experimentos:

- Gradilla con 10 tubos de - Matraz Erlenmeyer de

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1.1 En un tubo de ensayo, colocar 3 mL de solucin de cloruro de bismuto 0.1 M. el

1.2 En un vaso de 100mL colocar 50 mL de agua destilada, adicionar un 1Ml de

EQUILIBRIO ESTABLECIDO: Fe+3(ac) + 6SCN-(ac) Fe (SCN)6-3(ac)

Luego colocar porciones de 5 mL de esta solucin coloreada en 3 tubos de ensayo

1.3 En un tubo de ensayo colocar 3 mL de solucin de K2Cr2O7 y luego gota a gota

2CrO4-2() + 2H3O+ () Cr2O7-2() + 3 H2O (l)

1.4 Colocar en un tubo de ensayo 3 mL de solucion de K2CrO4 y en otro tubo 3 mL

La cintica qumica es un rea de la fisico-qumica que se encarga del estudio de la

El objetivo de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y

Se sabe de forma experimental que la velocidad de una reaccin depende

Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas. Las

La rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la

la concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms

La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es, en

Para una reaccin de la forma

La ley de la velocidad de formacin es la siguiente:

Donde vR es la rapidez de reaccin,) la disminucin de la concentracin del reactivo en

La velocidad de aparicin del producto es igual a la rapidez de la desaparicin del

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

La activacin qumica, es decir, la concentracin efectiva.

La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del

La presin parcial de gases.

Para una reaccin de la forma:

Sin embargo, la probabilidad que cinco partculas colisionen y formen un producto

La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el

Por medio del mtodo experimental o por premisas se puede determinar la

Factores que afectan a la velocidad de las reacciones:

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la

ms rpido y chocan con mayor frecuencia y con ms energa. El

La ley de Arrhenius y la energa de activacin

O tambin, expresada en forma de logaritmo (Ley de Arrhenius):

El equilibrio qumico es el estado en el que las actividades qumicas de las

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.

Se aprendi una nueva tcnica para determinar el equilibrio que se da en una

Mantener un comportamiento adecuado en el transcurso de la prctica para obtener

Los cidos fuertes concentrados deben manejarse con precaucin, ya que

Nunca caliente lquidos inflamables directamente en una placa.

Nunca caliente un recipiente cerrado.

No deben olerse directamente los vapores desprendidos en ningn proceso, ni probar

No manipule ningn producto qumico directamente con las manos.

También podría gustarte