Gentica - Universidad de los Llanos

Enzimas involucradas en la Divisin o Ciclo Celular

Enzymes involved in the Division or cell cycle
Enzimas envolvidas no ciclo celular ou diviso

Adolfo Martnez-Grisales1*; Eliud D. Vlez-Lpez2*; Diego E. Pabn-Alvarez3*

1 Tcnico Agropecuario
Tcnico en Cultivo y Cosecha de palma de Aceite
2 Tecnlogo en Agricultura de Precisin
Tcnico en Desarrollo de Aplicaciones Mviles
3 Tcnico en Produccin Agropecuaria

* Estudiantes Ingeniera Agronmica

RESUMEN

En el siguiente trabajo de revisin, se exponen los aspectos ms relevantes acerca

de las enzimas claves que controlan las diferentes fases del ciclo celular; y el papel
que stas juegan en la duracin del ciclo. Para abordar esta novedosa temtica, se
mencionan los diferentes tipos de enzimas involucradas en la divisin o ciclo celular,
as como la activacin de las mismas en las diferentes fases. Se hizo nfasis en el
modo de accin de algunas de ellas, por considerar que son de gran importancia
dentro de la divisin celular. Seguidamente se describen de forma breve algunas de
las principales enzimas y se aborda la importancia de estas en las plantas.

Palabras claves: Ciclo celular, Enzimas, quinasas, citocinesis

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INTRODUCCIN

El ciclo de divisin celular, o ciclo celular, es un proceso por el que las clulas se
reproducen a s mismas y a su material gentico, el DNA nuclear (Taiz & Zeiger ,
2006). La mayora de las clulas eucariotas transitan la rueda interminable del
crecimiento y divisin que es el ciclo celular al pasar por cada una de sus tres fases
principales: la interfase, la mitosis y la citocinesis. Una vuelta del ciclo puede
completarse en pocas horas o requerir varios das, segn el tipo de clula y de
factores externos como la temperatura o los nutrientes disponibles (Curtis et al.,
2006).
El sistema de control del ciclo celular gobierna la maquinaria responsable del ciclo
celular mediante la activacin y la inactivacin cclicas de protenas y complejos
proteicos que inicia o regula la replicacin del DNA, la mitosis y la citocinesis. El
sistema de control del ciclo celular asegura la progresin correcta a travs del ciclo
mediante la regulacin de la maquinaria responsable de los distintos estadios del
ciclo. (Alberts et al., 2006). El mecanismo de regulacin del progreso de las clulas
a travs de su ciclo celular est muy conservado en la evolucin y las plantas han
mantenido los componentes bsicos de este mecanismo. Las enzimas clave que
controlan la transicin entre los diferentes estadios del ciclo celular y la entrada en
el ciclo celular de clulas que no se estn dividiendo, son las quinasas dependientes
de ciclinas, o CDKs. (Taiz & Zeiger , 2006).
Durante la interfase, la clula toma nutrientes de su ambiente, crece y duplica sus
cromosomas. La mayora de las clulas eucariotas pasan la mayor parte de su
tiempo en la interfase, preparndose para la divisin celular (Audesirk, Audesirk
Gerald , & Byers , 2003). En este periodo est muy activa, sintetiza y crece, mientras
pasa cada una de las etapas de interfase como: Fase G 1, periodo de intensa
actividad bioqumica; Fase S, periodo de duplicacin del DNA durante la interfase;
Fase G2 o ltimos preparativos para la divisin celular. Los cromosomas ya
duplicados, dispersos como filamentos de cromatina, empiezan a enrollarse y
condensarse. La clula duplica aproximadamente su tamao (Feduchi Casona,
Blasco Castieyra , Romero Magdalena , & Yaez Conde , 2010).
La mitosis consiste en una sola divisin nuclear y generalmente se acompaa de
una sola divisin celular. La meiosis, por el contrario, consiste en dos divisiones.
Despus de la mitosis el nmero de cromosomas en la clula nueva es el mismo
que en la clula original, mientras que la meiosis determina que el nmero de
cromosomas en esta clula se reduzca a la mitad. Por ltimo, la mitosis produce
clulas idnticas desde el punto de vista gentico, mientras que la meiosis produce
clulas genticamente variables (Pierce A, 2009).
La citocinesis representa la ltima etapa del ciclo celular y es el conjunto ordenado
de fenmenos que provocan la escisin de las dos clulas hijas formadas durante
el proceso de divisin. Alguna de las etapas de la citocinesis ocurren incluso antes
de que la clula empiece a dividirse y otras ocurren paralelamente a las fases de la
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mitosis (Cerezo Garcia , 2009). La citocinesis en las clulas vegetales implica la

formacin de una pared celular nueva (Alberts et al., 2006)

Enzimas de la interfase
DNA Polimerasas: cataliza la sntesis del DNA a diferencia de la mayora de las
enzimas, que tienen un sitio activo dedicado a una sola reaccin, la DNA polimerasa
utiliza un solo sitio activo para catalizar la adicin de cualquiera de los cuatro
desoxinucleosidos trifosfato. La DNA polimerasa logra esta flexibilidad cataltica
porque aprovecha la geometra casi idntica de los pares de bases A: T y G: C. esta
enzima verifica la capacidad del nucletido entrante para formar un par de bases,
en lugar de detectar el nucletido exacto que entra en cada sitio activo (Watson et
al., 2008)
CDKs (Protena quinasas dependientes de Ciclinas: enzimas que controlan la
transicin entre los diferentes estadios del ciclo celular y la entrada en el ciclo celular
de las que no se estn dividiendo. Las protenas quinasas son enzimas que
fosforilan protenas utilizando ATP. La mayora de los eucariotas multicelulares
utilizan varias protenas quinasas que se activan en diferentes fases del ciclo celular.
Para su activacin, todas dependen de subunidades reguladoras llamadas ciclinas.
La activacin regulada de las CDK es esencial para las transiciones desde G1 a S
y desde G2 a M y para la entrada en el ciclo celular de clulas que no se estn
dividiendo. (Taiz & Zeiger , 2006)
Las protenas INK4 y CIP llamadas en conjuntos inhibidores de Cdk (CKI), y
algunos factores de transcripcin (como el p53) tienen la funcin de impedir la
proliferacin celular. La mutacin de los genes que las codifican y/o la prdida de
funcin de estas protenas, resulta en la prdida de control sobre el ciclo celular y la
incapacidad para detenerlo, (proliferacin celular con errores). Por su accin normal,
a los genes que codifican estas protenas se les denominaron genes supresores
de tumores.
Telomerasas: La telomerasa alarga el ADN iniciador por la adicin uno a uno de
los desoxinuclesidos trifosfatados y as genera las repeticiones en tanden de los
telmeros.
Enzimas de la mitosis y meiosis
Las Proteincinasas (Fosforilacin): Constituyen la parte principal del sistema de
control del ciclo celular, se encuentran presentes durante todo el ciclo celular en las
clulas en proliferacin. Sin embargo, estas protenas solo son activadas en
momentos determinados del ciclo y luego pasan con rapidez al estado de
desactivacin. Estas enzimas son responsables de promover el pasaje de la fase M
hacia la fase de mitosis (Alberts et al, 2006).
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Complejo Cdk-ciclina M (ciclinas mitticas) o factor promotor de la mitosis: se

forma durante la fase S y G2 pero permanecen inactivos hasta que se completa la
sntesis de DNA. Una vez activados, inducen la condensacin cromosmica,
desintegracin de la envoltura nuclear, el armado del huso mittico y la alineacin
de los cromosomas en la placa ecuatorial durante la metafase. Adems permite el
inicio de la Anafase y la migracin de los cromosomas hacia los polos del huso
(Curtis et al., 2006).
Fosfatasas: conocidas como PP1, PP2A, y la Cdc25 que es la encargada de la
progresin de la mitosis. La PP1 junto con la Aurora B (quinasa) controla la unin
de las fibras del huso cinetocoro. Mantienen una gran actividad durante la telofase
Quinasas: catalizan la transferencia del grupo fosforilo entre nucletidos sin
provocar la hidrolisis. Por otra parte, la separacin de las cromtidas hace posible
que la quinasa Aurora B fosforile a la histona H3 en serina-10 de la cromatina
acelerando la condensacin de esta que se observa durante la profase y
prometafase.

Enzimas en la citocinesis
El anillo contrctil es un complejo dinmico compuesto de filamentos de actina,
filamentos de miosina II y protenas estructurales y reguladoras. Donde, finalmente
se inicia la Division del citoplasmas de las clulas una vez terminan la mitosis o
meiosis. (Segura , Guerrero , & Betancur , 2013).

Bibliografas
Alberts, B., Bray , D., Hopkin , K., Johnon , A., Lewis , J., Martin , R., . . . Walter , P. (2006). Essential
Cell Biology (2 Edition). Espaa : Editorial Medica Panamericana .

Audesirk, T., Audesirk Gerald , & Byers , B. E. (2003). Biologa: la vida en la tierra. Pearson
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Cerezo Garcia , M. (2009). Fundamentos de biologa basica. Universitat Jaume I .

Curtis , H., Sue Barnes , N., Schnek, A., & Flores , G. (2006). Invitacin a la Biologa (Sexta Edicion).
Espaa : Editorial Medica Panamericana .

Feduchi Casona, E., Blasco Castieyra , I., Romero Magdalena , C. S., & Yaez Conde , E. (2010).
Bioquimica: Conceptos esenciales. Madrid : Medica Panamericana .

Flemming, W. (1882). La divisin celular en animales, mitosis.

Pierce A, B. (2009). Genetics: A conceptual approach. New York : W.H FREEMAN AND COMPANY .

Ramon, J. (1996). Citogenetica. La Cadena: Complutense.

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Segura , M., Guerrero , L., & Betancur , D. (2013). Bioactividad de peptidos derivaos de proteinas
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Taiz , L., & Zeiger , E. (2006). Fisiologa Vegetal Vol I . Universitat Jaume I.

Whatson, J., Baker , S., Gann , A., Levine , M., & Losick , R. (2008). Biologa Molecular del Gen.
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