POTENCIALES

1.-DEFINA: POTENCIALES

Un potencial o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga

elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular. Los potenciales de accin se
utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros, lo que
hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los
animales.

2.- DEFINICION: BIOPOTENCIALES

Son las cargas elctricas producidas por diversos tejidos corporales,

especialmente el tejido muscular durante las contracciones. Es un potencial
elctrico que puede medirse entre dos puntos en celular vivientes, tejidos y
organismos y que es consecuencia de algunos de sus procesos bioqumicos .

3.- IMPORTANCIA DE LOS BIOPOTENCIALES EN EL ENTE BIOLOGICO.

Los biopotenciales son importantes porque a travs de las membranas de casi

todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos; algunas clulas
como las nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas clulas
son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes
en sus membranas. La mayor parte de los casos, estos impulsos se pueden
utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas y
musculares. En otros tipos de clulas como las clulas glandulares, los
macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales de
membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas de
las funciones celulares.

4.- POTENCIALES DE MEMBRANA: DEFINICION

Los potenciales de membrana son cambios rpidos de polaridad a ambos lados

de la membrana que separa dos disoluciones de diferente concentracin, como la
membrana celular que separa el interior y el exterior de una clula. Duran menos
de 1 milisegundo. Cuando se habla de potenciales de membrana, se debera de
hablar del potencial de difusin o potencial de unin liquida.

5.-EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DEL PMR EN UN TEJIDO EXCITABLE

La importancia que tiene el PMR para tejidos excitables es el hecho que puede
llegar a convertirse en PMA que sera til para transmitir impulsos generados por
dicho tejido excitable.
6.- EXPLIQUE EL ORIGEN DEL PMR.

El PMR tiene su origen la membrana celular. Este potencial se forma dado la

gradiente de concentracin del ion potasio (K) y del ion sodio(Na) que al estar
distribuido de manera desigual, esto va a generar una carga intracelular negativa
y una carga extracelular positiva.

7.- EXPLIQUE EL PORQUE DE LA NEGATIVIDAD DE LA PMR.

La negatividad de la PMR se forma cuando un catin positivo difunde a travs de

la clula en contra de su gradiente de concentracin dejando el lugar anterior con
menos cargas positivas y con las mismas cargas negativas de antes por lo que la
carga predominante va a ser la carga negativa.

8.-IMPORTANCIA DE LA BOMBA DE SODIO/POTASIO.

Es importante porque proporciona una contribucin adicional de negatividad al

potencial de reposo, aproximadamente unos -4mV.

9.- EXPLIQUE EL REGISTRO DEL PMR

10.- EXPLIQUE EL POTENCIAL DE DIFUSION ESQUEMAS.

11.- CON EJEMPLOS EXPLIQUE COMO SE DETERMINA EL PM EN UN

TEJIDO EXCITABLE.

POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO: Es el potencial de membrana de las

clulas que no estn transmitiendo seales (reposo).
Nervio y musculo (excitables): - 70 a 90 mV, clulas epiteliales: -30 a -70 mV,
eritrocitos: -10 mV.
Esta determinado por:
1. Difusin neta de iones de Na+ y K+ a favor de sus gradientes electroqumicos a
travs de canales de escape. Estos canales son ms permeables al K+ que al
Na+. (- 66 a 86 mV)
2. La Bomba Na+/K+: Es electrgena, porque tambin participa en la
determinacin del potencial de reposo al bombear ms cargas positivas para
afuera que para dentro de la clula. (- 4 mV)(- 70 a -90 mV).

12.- COMO INTERPRETA LA ECUACION DE NERST Y SU IMPORTANCIA EN

LA DETERMINACION DEL PM EN UN TEJIDO EXCITABLE.

El nivel de potencial a travs de la membrana que se opone exactamente a la

difusin neta de unin especfico a travs de la membrana se denomina
Potencial de Nernst para ese in.
La magnitud de este potencial de este potencial est determinado por
la proporcin entre las concentraciones del in a ambos lados de la membrana;
cuanto mayor sea esta proporcin, mayor ser la tendencia de los iones a
difundir en un direccin y, por tanto, mayor ser el potencial de Nernst necesario
para evitar esa difusin.
La ecuacin de Nernst, se emplea para calcular el potencial de Nernst para un
inmonovalente a la temperatura corporal normal de 37C.

FEM (milivoltios) = +- 61 log. Conc. Interior

Conc. exterior

Al utilizar sta frmula, se suele suponer que el potencial en el exterior de la

membrana permanece siempre exactamente en cero, y el potencial de Nernst que
se calcula es el potencial en el interior en la membrana. Asimismo, el signo del
potencial es positivo (+) si el in considerado es negativo, y negativo (-) si se trata
de un in positivo.
Por tanto, cuando la concentracin de un in positivo (iones potasio) en el interior
es 10 veces mayor que en el exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que el
potencial de Nernst calculado es de -61 milivoltios en el interior de la membrana.
En condiciones de reposo predomina la permeabilidad al potasio (su
concentracin es alta en el interior de la clula) y el PMR est ms prximo a su
potencial de equilibrio (potencial de Nernst).
En otras circunstancias, cuando hay aumento de la permeabilidad a un solo in,
el PMR estar algo ms prximo al potencial de Nernst del in correspondiente.
Por ejemplo, cuando el canal trans loca selectivamente el Cl - se produce una
hiperpolarizacin (Eci= -90 mV).

13.- INTERPRETACION DE LA ECUACION DE GOLDMAN Y SU

IMPLICANCIA EN EL PM DE UN TEJIDO EXCITABLE.

Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de

difusin que aparece depende de tres factores:
1.- La polaridad de la carga elctrica de cada in
2.- La permeabilidad de la membrana (P) para cada in
3.- Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el
exterior (e) de la membrana
Por tanto, la Ecuacin de Goldman o Ecuacin de Goldman-Hodgkin-katz,
proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de sta cuando
estn implicados dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un in
negativo monovalente (cloruro).

FEM (milivoltios)=+-61 log. Cnai Pna + Cki Pk + Cc1o Pc1

Cnao Pna + Cko Pk + Cc1i Pc1

La importancia y el significado de sta ecuacin se resume en cuatro tems:

1.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia
en la aparicin de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y
musculares, as como en las clulas neuronales del sistema nervios central. El
gradiente de concentracin de cada uno de estos iones a travs de la membrana
ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana.
2.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinacin del
voltaje es proporcional a la
permeabilidad de la membrana para ese
in en particular. Por lo tanto, si la
membrana es impermeable tanto para
los iones potasio como para los iones
cloruro, el potencial de membrana que
da totalmente dominado por el gradiente
de concentracin de los iones sodio, y el
potencial resultante ser igual al
potencial de Nernst para el sodio. El
mismo principio es vlido para
cualquiera de los otros dos iones si la
membrana se hace selectivamente
permeable para uno solo de ellos.
3.- Un gradiente de concentracin de
iones positivos desde el interior de la
membrana hasta el exterior produce
electronegatividad en el interior. La
razn de ello es que los iones positivos
en exceso difunden hacia el exterior
cuando su concentracin es mayor en el interior que en el exterior. Esto lleva
cargas positivas al exterior, pero deja los aniones negativos no difundibles en el
interior, de forma que se crea electronegatividad en el interior. Se produce el
efecto opuesto cuando existe un gradiente de iones negativos. Es decir, un
gradiente de iones cloruro desde el exterior hasta el interior produce negatividad
en el interior de la clula porque los iones cloruro cargados negativamente
difunden hacia el exterior, dejando en el exterior los iones positivos no
difundibles.
4.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rpidos
cambios durante la conduccin de un impulso nervioso, mientras que la
permeabilidad de los canales de
cloruro no sufren grandes cambios durante este proceso. Por tanto, los
cambios en las permeabilidades para el sodio y el potasio son los principales
responsables de la transmisin dela seal en los nervios.

14.- EXPLIQUE LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VARIABILIDAD DE LOS POTENCIALES

EN EL PM DE UN TEJIDO EXCITABLE.
15.- EXPLIQUE EL PMR UTILIZANDO UNA CELULA.

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una

clula]

16.- EN UN EJE DE COORDENADAS COMO EXPLICARIA EL PMR DE UNA

CELULA EXCITABLE.
17.- CON ESQUEMAS EXPLIQUE LA DIFERENCIA ENTRE UN POTENCIAL DE
DIFUSION Y UN POTENCIAL DE EQUILIBRIO.

o El Potencial de Difusin: Es la diferencia de potencial que genera en

la membrana al difundir a favor de un gradiente de concentracin hasta que
se alcanza el equilibrio electroqumico. Se produce en las siguientes
condiciones: a) Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del
ion entre ambos lados de la membrana. b) Permeabilidad selectiva de la
membrana para dicho ion. Ejemplo: potencial de difusin de K+.

1) L a c o n c e n t r a c i n d e K + intracelular es 35veces mayor que la

extracelular.
2) La membrana es permeable al K+, p e r o n o a l C l ni a las protenas
intracelulares.
3) L a f u g a d e K + d eja atrs un exceso de cargas negativas en la cara
interna de la membrana.
4) La difusin de K +se detiene cuando se alcanza un potencial de 94
mV. La carga positiva externa frena la salida de ms K+.

o El Potencial de Equilibrio: Es la diferencia de potencial elctrico en la que

no existe movimiento neto del ion en estudio; esto es as debido. A que la
diferencia de potencial elctrico contrarresta la fuerza causada por el
gradiente de concentracin. Clculo numrico del potencial de equilibrio de
un ion: ecuacin de Nernst.

18.- EXPLIQUE LAS PROPIEDADES DE UN TEJIDO EXCITABLE .

El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad.

o Excitabilidad:
La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosa de adquirir un
movimiento vibratorio molecular bajo la accin de un excitante. La clula puede
ser excitada por un centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por
un excitante artificial como una descarga elctrica. El estmulo propagado se
denomina impulso nervioso, y su paso de un punto a otro dela fibra nerviosa es
la conduccin nerviosa.
Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico o
fsicos, como la compresin, calor, corriente elctrica, etc.; por ejemplo cuando se
provoca la contraccin delas patas de una rana pinchando el nervio crural. Ser
qumico si se aplica un cido o un lcali, etc.); por ejemplo si se aplica un cristal
de cloruro de sodio sobre el mismo nervio para conseguir el mismo efecto. Ser
trmico si se pone bruscamente el mismo nervio en contacto con un cuerpo
caliente consiguiendo la misma contraccin.
El excitante ms empleado en la fisiologa es la electricidad porque es muy fcil
regular su intensidad y la duracin de su aplicacin.
o Conductividad:
La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagacin
del movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma ondulatoria a la
manera que se propaga una onda en la superficie del agua.
Esta propiedad permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la
excitacin que proviene de un pinchazo perifrico, por ejemplo, y a un cilindro eje
de llevar a otra neurona o a un msculo la excitacin que proviene de un centro
nervioso.
Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido
ninguna degeneracin y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el
nervio normal la intensidad del impulso se mantiene constante durante todo el
trayecto, obedeciendo a la ley del todo o nada.
Un nervio puede perder la excitabilidad sin perder la conductibilidad;
as la parte de un nervio sometida a la accin del gas carbnico, deja de
ser excitable; pero s se aplica la corriente elctrica a la otra parte del
nervio, la parte no excitable podr conducir la excitacin. Un nervio no se
cansa al conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso puede
fatigarse con un trabajo intelectual intenso.

19.- EXPLIQUE LAS VARIACIONES DE LAS CONCENTRACIONES DE LOS

IONES SODIO, POTASIO, CLORO Y CALCIO MODIFICAN EL PM DE UN
TEJIDO EXCITABLE.

o CANAL DE SODIO: La apertura del canal de sodio lleva el potencial de

membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la
clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo
que introduce en la clula cargas positivas y produce despolarizacin.
Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de sodio
dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga
positivo (+30 mV).
o CANAL DE POTASIO: Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la
membrana se hace ms negativo (hiperpolarizacin).El potasio est ms
concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren
canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentracin.
Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la clula, y deja el
potencial de sta ms negativo.

o CANAL DE CLORO: La apertura del canal de cloro cambia muy poco el

potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio
del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es un in
negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la
entrada en la clula de este ion.

20.- EXPLIQUE CMO LAS VARIACIONES DEL ITEM MODIFICA EL

POTENCIAL DE ACCIN.
MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIN AL CAMBIAR LAS
CONDICIONESIONICAS:
Para explicar ms a fondo los factores del potencial de accin, es preciso hablar
de los tipos de canales de transporte a travs de la membrana del nervio,
para adems comprender sus modificaciones. Canales de sodio y potasio con
aperturas de voltaje: El actor imprescindible para la despolarizacin y la
repolarizacin de la membrana del nervio durante el potencial de accin
es el canal de sodio con apertura de voltaje. El canal potasio con
apertura de voltaje tambin desempea una funcin importante en el aumento
de la rapidez de repolarizacin de la membrana. Estos dos canales con apertura
de voltaje se aaden a la bomba de Na+ - K +y a los canales de escape Na+- K.

1.- Canal de sodio con apertura de voltaje e inactivacin del canal: En la parte
superior de la figura 6, se muestra el canal de sodio con apertura de
voltaje en tres fases distintas. Este canal posee dos puertas, una prxima al
exterior del canal, denominado puerta de activacin, y o t r a p r x i m a a l
i n f e r i o r , d e n o m i n a d a puerta de inactivacin En la izquierda se muestra
la situacin de stas dos en la membrana en reposo normal, cuando
el potencial de membrana es de -90 milivoltios. En esta fase, la puerta de
activacin est cerrada, lo que impide la entrada de los iones sodio al interior de
la fibra a travs de stos canales.1.1.- Activacin del canal sodio: Cuando el
potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo,
elevndose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general
situado entre-70 y -50 mV., que provoca un cambio brusco de
conformacin en la puerta de activacin, llevndola a la posicin abierta.
Esto recibe el nombre de estado activo; durante este estado, losiones sodio invaden
literalmente el interior a travs del canal, y aumentan la permeabilidad de la
membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces.1.2.- Inactivacin del canal de sodio:
En el extremo derecho del grfico superior de la figura 6, se muestra
una tercera fase del canal de sodio. El mismo aumento de voltaje que abre a la
puerta de activacin cierra tambin a la puerta de inactivacin. Esta puerta, sin
embargo, se cierra algunas diezmilsimas de segundo despus de la apertura de
la puerta de activacin. Es decir, el cambio de conformacin que lleva a la
puerta de inactivacin a cerrarse es un proceso ms lento que el
cambio de conformacin que abre la puerta de activacin. Por consiguiente,
despus de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas
diezmilsimas de segundo, la puerta de inactivacin se cierra y los
iones sodio ya no pueden
pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana c
omienza arecuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso
de repolarizacin. Otra caracterstica importante del proceso de inactivacin del
canal sodio es que la puerta de inactivacin no se volver a abrir hasta que el
potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por lo
tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se
haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activacin: Durante el estado

de reposo, la puerta del canal de potasio est cerrada, y los iones potasio no
pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de
membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un
lento cambio de conformacin dela puerta que permite una mayor difusin
de potasio hacia el exterior a travs del canal. Sin embargo, debido a la
lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el
momento en que los canales de sodio estn comenzando a cerrarse debido a la
inactivacin. Por lo tanto, la disminucin de la entrada de sodio a la clula y el
aumento simultneo de la salida de potasio desde la misma, se combinan para
acelerar el proceso de repolarizacin,
dandolugar a una recuperacin completa del potencial de reposo de la membrana
en unas diez milsimas de segundo adicionales.
MODIFICACIONES DEL POTENCIAL ACCIN (permeabilidad de la membrana)
Adems de los papeles de los iones sodio y potasio en la generacin del potencial
de accin, tambin existen otros dos tipos de iones importantes para generar
estos potenciales de accin.1.- Iones impermeables cargados negativamente
(aniones) dentro del axn: Dentro del axn existen numerosos iones cargados
negativamente que no pueden atravesar los canales de la membrana. Entre ellos
se encuentran los aniones de las molculas proteicas y de muchos compuestos
orgnicos de fosfato, compuestos de sulfato y otros. Dado que estos iones no
pueden abandonar el interior del axn, cualquier dficit de
iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones
negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de la
carga negativa en el interior de la fibra cuando existe un dficit de iones potasio
cargados positivamente y de otros iones positivos.2.- In calcio: Las membranas
celulares de casi todas las clulas del organismo poseen una bomba de
calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su
lugar) en algunas clulas para producir potencial de accin. Al igual que la
bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el
interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retculo
endoplasmtico), creando un gradiente de in calcio de unas 10000 veces. Esto
deja una concentracin interna de in calcio10-7 molar aproximadamente, en el
contraste con una concentracin externa de alrededor de 10-3molar.
Existen adems, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son
ligeramente permeables a los iones sodio adems del calcio; cuando se abren,
fluyen iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se
denominan tambin canales de Na+- Ca+.
Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces ms
tiempo para su activacin que los canales de sodio. Por lo cual se denominan
canales lentos, en contraste con los canales de sodio denominados canales
rpidos.
Los canales de calcio son numerosos tanto en el msculo cardiaco como en el
msculo liso. De hecho, en algunos tipos de msculo liso, los canales rpidos de
sodio apenas estn presentes, de modo que los potenciales de accin estn
producidos casi exclusivamente por la activacin de los canales lentos de calcio.
La concentracin de iones calcio en el lquido extracelular tambin tiene un
profundo efecto sobre el voltaje al que se activan los canales de sodio. Cuando
existe un dficit de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un
aumento muy pequeo del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy
negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, descargando
repetidamente en ocasiones sin provocacin en lugar de permanecer en estado de
reposo. De hecho, basta con que la concentracin de iones calcio descienda un
50% por debajo de su valor normal para que se produzca descargas espontneas
en numerososnervios perifricos, causando a menudo tetania muscular, que
puede ser letal debido a la concentracin tetnica de los msculos respiratorios.

21.- EXPLIQUE CMO LOS ESTMULOS DEL MEDIO AMBIENTE

MODIFICAN EL PM Y EL POTENCIAL DE ACCIN DE UN TEJIDO
EXCITABLE.

En un nervio:
o Se puede disminuir la velocidad de conduccin sobre la fibra.
o La vaina de mielina puede que disminuya en gran medida la cantidad de
energa que requiere el nervio para la transmisin del impulso.
22.- CONCEPTOS: POTENCIAL DE ACCIN.

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces
de generar un potencial de
accin. Las clulas excitables que
generan potenciales de accin
son:
Neuronas. Clulas nerviosas
Clulas musculares. Msculo
liso (vsceras internas, tero,
urteres e intestino), msculo
estriado (msculo esqueltico y
del corazn)
Clelas sensoriales. Preceptores
de la vista y del odo
Clulas secretoras. Glndulas
salivares, partida
Clulas relacionadas con el
sistema Endocrino.
Adenohipfisis.
El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la
fibra muscular esqueltica tambin son excitables, es similar al potencial
reaccin pero tienen mayor amplitud5 msg.El potencial de accin en la fibra
muscular cardiaca tiene caractersticas distintas, posee unagran meseta y su
amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la polaridad,

el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de
accin pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial, no disminuye
durante su traslado, es mantenido.

23.- EXPLIQUE REGISTRO DE POTENCIAL DE ACCIN.

Para Potenciales de accin no es posible el mismo proceso de registro que de una

membrana en reposo, ya que el cambio de potencial es rpido y breve y el simple
roce de las partes del registrador haran imposible un registro fiel. El osciloscopio
rayos catdicos consta de un tubo al vaco, una fuente de electrones acelerados y
una pantalla de fsforo. El haz de electrones produce un punto luminoso en la
pantalla que puede moverse hacia arriba o abajo, hacia la derecha o la izquierda
gracias a las placas de de flexin vertical y horizontal. Como los electrones tienen
carga negativa, dndole un voltaje positivo a la placa superior. Los potenciales de
accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente,
con neuro chips de MOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de
membrana de un punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de
accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas
fases juntas forman un arco sinusoidal deformado.Su amplitud depende de
dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo
transcurrido .El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana
plasmtica ,sino que viaja a lo largo de la membrana (ver propagacin). Puede
desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando
seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales
grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros.
 La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular
e incluso entre clulas del mismo tipo. Aun as, los cambios de voltaje tienden a
tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de
accin consecutivos son prcticamente indistinguibles.

24.- EXPLIQUE EL POTENCIAL DE ACCIN UTILIZANDO UNA CLULA.

El esquema muestra los

canales inicos involucrados
en la generacin de un
potencial de accin en un
axn. El proceso inicia
cuando los canales de sodio
activados por voltaje se abren
y los iones sodio ingresan al
interior de la clula y esta se
despolariza.

25.-EXPLIQUE EL POTENCIAL DE ACCIN UTILIZANDO EL EJE DE

COORDENADAS.
26.- EXPLIQUE EL ORIGEN DEL POTENCIAL DE ACCIN.

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin,

que son cambios r p i d o s e n e l p o t e n c i a l d e m e m b r a n a d e l a f i b r a
n e r v i o s a . C a d a p o t e n c i a l d e a c c i n comienza con un cambio
brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo aun
potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi
igualmente rpida, al potencial, Para concluir una seal nerviosa, el potencial
de accin se desplaza a lo largo dela fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de
la misma.

27.- EXPLIQUE LAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIN.

o FASE DE REPOSO:
Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el potencial
de accin. Durante esta fase, se dice que la membrana est polarizada,
debido al potencial de membrana negativo de -90 mili voltios que existe.

o FASE DE DESPOLARIZACIN:
En este momento, la membrana se vuelve sbitamente permeable a los iones
sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades
de iones sodio cargados positivamente.
El estado polarizado normal de -90milivoltios se neutraliza
inmediatamente por los iones sodio entrantes, y el potencial se eleva
rpidamente en direccin positiva. Esto recibe el nombre de despolarizacin. En
las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana sobrepasa>+ el
nivel cero y alcanza un valor ligeramente positivo, pero en algunas
fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso
central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza el
estado positivo.

o FASE DE REPOLARIZACIN:
U n a s d i e z m i l s i m a s d e s e g u n d o d e s p u s d e q u e l a membrana se
haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan
acerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo habitual. Entonces, una
rpida difusin
de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo
negativo normal de la membrana. Esto se denomina repolarizacin de la
membrana.

28.- EXPLIQUE LOS FENMENOS IONICOS QUE OCURREN EN LA FASE DE

ASCENSO DE P. ACCIN.

Canal de sodio activado por voltaje: activacin e inactivacin del canal:

El actor necesario en la produccin tanto de la despolarizacin como de la
repolarizacin de la membrana nerviosa durante el potencial de accin es el canal
de sodio activado por el voltaje, un canal de potasio activado por el voltaje
tambin tiene una funcin importante en el aumento de la rapidez de la
repolarizacin de la membrana.
 Activacin del Canal de Sodio: Cuando el potencial de membrana se hace menos
negativo que durante el estado de reposo, aumentando desde -90mV hacia cero,
finalmente alcanza un voltaje que produce un cambio conformacional en la
activacin de la compuerta (se abre). Durante este estado los iones de sodio
pueden atravesar el canal, aumentando la permeabilidad de la membrana de
sodio.
Inactivacin del canal de sodio: La compuerta de inactivacin se cierra aprox.
Diez milsimas de segundo despus de que se abra la compuerta de activacin, al
cerrarse los iones de sodio ya no pueden pasar hacia el interior de la membrana.
En este punto el potencial de la membrana comienza a recuperarse de nuevo
hacia el estado de membrana en reposo, lo que es el proceso de repolarizacin. La
compuerta de inactivacin no se abre de nuevo hasta que el potencial de
membrana se normaliza o casi a valores de reposo.
Canal de potasio activado por voltaje: Durante el estado de reposo la compuerta
del canal de potasio est cerrada, o que impide que los iones potasio pasen a
travs de este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana aumenta
desde -90mV hacia cero, este voltaje produce una apertura de la compuerta y
permite el aumento de difusin de potasio hacia fuera a travs del canal.

29.- EXPLIQUE EL POTENCIAL POSTSPOTENCIAL POSITIVO.

Tipos de potenciales postsinpticos:

o Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)El hecho de que se produzcan no

explica necesariamente un potencial de accin (slo aumenta la
probabilidad).Al hablar de excitacin neuronal no significa una excitacin
conductual (pueden ser neuronas con un papel inhibitorio de la conducta
como el sueo).
o Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)Disminuye la probabilidad de que
se d un potencial de accin (pero no implica que no pueda darse).La
neurona se va inactivando.

30.- UTILIZANDO UN EJE DE COORDENADAS SEALE EL POTENCIAL

DE MEMBRANA DE SODIO, POTASIO Y CLORO.
1.- Esquema que representa registro simultneo de un potencial de accin y de
las conductanciasal in sodio y al in potasio relacionadas con el potencial.
2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetracin en
la clula del microelectrodo.
3.- Diferencia de potencial medida despus de la penetracin del microelectrodo
4.- Potencial de accin.
5.- Conductancia al in sodio. Representa una corriente positiva que entra
por canales especficos para el in sodio. Corresponde a la fase ascendente del
potencial de accin.
6.- Conductancia al in potasio. Representa a una corriente positiva que sale de
la clula. Corresponde a la fase descendente del potencial de accin
7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV.
8.- Escala que representa el nmero de canales iones por unidad de superficie de
membrana dela clula.
9.- Artefacto

31.- DEFINA: ESTIMULO UMBRAL DE EXITACION, SOBREEXCITACION Y

ZONA DE DISPARO.
o ESTIMULO UMBRAL DE EXITACION:La cantidad de estmulo necesario
para provocar la actividad de una neurona, se denomina umbral de
excitabilidad.
o ZONA DE DISPARO: Zona particular, generalmente poco extendida, donde
la estimulacin, an ligera, puede desencadenar dolores

32.-EXPLIQUE: PERIODO REFRACTORIO: TIPOS.

El umbral del potencial de accin puede variarse cambiando el equilibrio entre las
corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales de sodio
estninactivos, determinado nivel de despolarizacin abrirn menos canales de so
dio, yaumenta as el umbral de despolarizacin necesario para iniciar el potencial
de accin. Este es el principio del funcionamiento del periodo refractario.
Tenemos el siguiente ejemplo:
Si a una neurona se le aplica un estmulo durante el tiempo en que est
desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla; entonces
al no poder volver a excitarla, ese periodo se llama periodo refractario. El periodo
refractario se divide en dos clases:

Existe un periodo refractario absoluto, en el que no se puede producir

otro potencial de accin, ya que no entrara nada de Na, pues, estara dentro. Est
o es lasegunda propiedad bsica de los potenciales de accin.
Existe otro perodo denominado:perodo refractario relativo, que es el perodo
en el que estn colocando de nuevo como al principio los iones de Na y K, yser
necesario producir un estmulo mayor para producir el potencial de accin, ya
que todava no est completamente distribuido el Na.El principal responsable de
la distribucin de iones Na fuera y de iones K dentro(como al principio) es
la bomba de sodio-potasio, que est siempre actuando.
33.- EXPLIQUE LA LEY DEL TODO O NADA. EJEMPLOS.

Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de

accin es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede.
Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mnimo de
excitacin de las clulas musculares es muy superior al de las clulas nerviosas.
Obedece a la regla de todo o nada: un estmulo debe ser lo
suficientemente g r a n d e c o m o p a r a d e s p o l a r i z a r a l a n e u r o n a p o r
e n c i m a d e l v a l o r u m b r a l , s i n o s e alcanza el umbral no hay disparo,
si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Si un
estmulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa
nada existe el estmulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera
estmulo. Si un estmulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo,
por muy grande que sea el estmulo siempre va a ser el mismo estmulo para
recibir la respuesta. E s d e c i r E n e l a x n d e u n a n e u r o n a s e c u m p l e
l a l e y d e l t o d o o n a d a . S i e l estmulo es pequeo, no pasa nada. Si es muy
grande, por muy grande que sea, ser el mismo potencial de accin. Cuando
entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-
back positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+ porque el
interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana
baja.
En la posthiperpolarizacin, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se
mantienen abiertos los canales para que salga ms de la cuenta.

34.- EXPLIQUE EL FACTOR DE SEGURIDAD. IMPORTANCIA.

Factor de seguridad: MAYOR A 1Fibra nerviosa origina un impulso nervioso

POT ACC (mayor a 1 para que la fibra muscular genere un impulso umbral y as
se de la propagacin a todas partes).

35.- EXPLIQUE LA PROPAGACIN DE LOS POTENCIALES. TIPOS.

Propagacin del potencial de accin:

Un potencial de accin obtenido en cualquier punto de la membrana excitable
suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagacin
del potencial de accin , esta seda si una fibra nerviosa ha sido excitada en
su porcin media , la porcin media
desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las reas d
e la membrana sedespolarizan en el punto de excitacin y en las reas
adyacentes en reposo .Es decir , las cargas elctricas positivas son
transportadas por los iones sodio a travs de la membrana despolarizada y
a continuacin por varios milmetros en ambas direcciones a lo largo d e l
ncleo del axn .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en
u n a d i s t a n c i a d e 1 a 3 milmetros. Interior de la fibra mielnica por
encima del voltaje umbral para la iniciacin del potencial de accin
.Por consiguiente el potencial de accin se extiende en forma explosiva, de este
modo el proceso de despolarizacin viaja a lo largo de toda la fibra.
Potencial de accin se propaga
Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estmulo
se coloca en la parte media de la fibra nerviosa. Por propagacin saltatoria:
En las fibras mielinizadas salta el potencial de accin por que ests
rpida la transmisin por que gastan menos energa, adems los
lugares a donde llega el potencial de excitacin es menor.
 Por propagacin ortodrmica .Es la propagacin normal, es
d e c i r s i n a p s i s , s o m a , a x n y telendrn.Por propagacin antidrmica .Esta
propagacin es en una sola direccin, es decir unidireccional y se da en
telendrn, soma, axn y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axn si
acepta la propagacin en ambas direcciones. Por propagacin ondulatoria
.Se da en fibra ms delgadas desmielinizadas de menos calibre. Esto se
debe a la presencia de ndulos de Ramvie
36.- EXPLIQUE LAS CARACTERSTICAS DE LOS DIFERENTES TIPOS DE
FIBRAS NERVIOSAS.
o FIBRAS AMIELINICAS: Son las fibras ms delgadas del s.n. en el SNP formadas
por axones y clulas del neurolema (schwann) y rodeadas por una lmina basal
no tienen mielina y caractersticamente cada celula del neurolema envuelve a
varios axones en las zonas de relacin entre clulas del neurolema vecinas, estas
presentan una cierta cantidad de interdigitaciones de forma que una extensin
citoplasmtica de una clula puede acompaar a un axn por alguna distancia
en el territorio de la siguiente clula de la serie en el SNC las fibras amielinicas
carecen de una envoltura celular propia: en la sustancia blanca van
entremezcladas con las mielinicas en los lugares en que predominan las fibras
amielinicas, como en el hipotlamo, estas se presentan en grupos rodeados por
tabiques de procesos celulares pertenecientes a astrocitos.
o FIBRAS MIELINICAS: Formadas por el axn, una vaina de mielina (de naturaleza
lipoproteica) que la cubre, la celula envolvente y, por fuera, una membrana basal.
los de este tipo de fibras son de mayor calibre (hasta 22 micrones de dimetro).
como el axn es de mayor longitud que la celula envolvente est cubierto en su
trayecto por varias de estas clulas en tramos de distinta magnitud (constante
para una misma fibra)los sitios en que el axn queda sin su cubierta celular
envolvente se llaman estrangulaciones o nodos de ranvier.la distancia entre
nodos vecinos se llama internodo y corresponde a la longitud de las clulas
neuroglias y tambin segn el dimetro de las fibras y velocidad de conduccin se
clasifican:
TIPO A:
MIELINICAS, en nervios espinales
TIPO B:
MIELINICAS, fibras preganglionares de nervios del SNA.
TIPO C:
AMIELINICAS, corresponden a ms de la mitad de los nervios sensitivos y todas
las ramas nerviosas del SNA. postganglionares. ms de las dos terceras partes de
las fibras en los nervios perifricos.

37.- CON UNA GRFICA EXPLIQUE CMO SE PROPAGAN LOS

POTENCIALES.

En los axones amielnicos, los potenciales de accin se propagan como una

interaccin pasiva entre la despolarizacin que se desplaza por la membrana y los
canales de sodio regulados por voltaje.
Cuando una parte de la membrana celular se despolariza lo suficiente como para
que se abran los canales de sodio dependientes de voltaje, los iones de sodio
entran en la clula por difusin facilitada. Una vez dentro, los iones positivos de
sodio impulsan los iones prximos a lo largo del axn por repulsin electrosttica,
y atraen los iones negativos desde la membrana adyacente.

38.- EXPLIQUE LAS PROPIEDADES ELCTRICAS DE LAS CLULAS

NERVIOSAS Y MUSCULARES.

o Fibra muscular: Los potenciales de accin en la membrana del msculo

esqueltico se inicia cerca de la parte media de la clula y se propagan as a
los extremos.
o Fibra nerviosa: En la mayora de las membranas de las clulas nerviosas los
potenciales se inician en un extremo de la clula y se propagan tan solo en
una direccin hacia el otro extremo de la clula. La membrana plasmtica
representa una barrera fsica entre el interior celular y su medio circundante.
Diversos mecanismos permiten la transferencia de cargas
elctricas, principalmente iones, a travs de la membrana, haciendo posible
no slo la comunicacin entre ambos espacios, sino la generacin de
determinadas seales biolgicas. En este captulo se estudiarn
las principales propiedades generales de carcter biofsico y elctrico que pose
en las membranascelulares. Los fenmenos elctricos celulares pueden
considerarse equivalentes a los observados en circuitos elctricos, ya que
responden a las mismas leyes fsicas; sin embargo, como la mayora de los
fenmenos biolgicos, la capacidad de regenerar y modular esos procesos
fsicos requiere del consumo de energa qumica. Todas las clulas poseen
una diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular que se
denomina potencial de membrana y que se debe a la existencia de gradientes
de concentracin inica a ambos lados de la membrana y a diferencias en la
permeabilidad relativa de la membrana celular a las
distintas especiesinicaspresentes.Adems, las clulas elctricamente excitab
les (clulas musculares, clulas secretoras yneuronas) ejercen sus funciones
generando seales elctricas en trminos de cambios del potencial de
membrana.
 Estas modificaciones del potencial de membrana resultan de cambios
conformacionales de protenas estructurales de la membrana plasmtica,
llamados canales inicos, que provocan variaciones de la permeabilidad selectiv
a de la membrana a los iones. Las seales elctricas en la clula se pueden
propagar de forma pasiva como resultado de las propiedades elctricas de la
membrana. Este tipo de actividad elctrica (que se denomina pasiva, por
contraposicin a las respuestas activas que entraan cambios
la permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por
cuanto determina la extensin espacial y el curso temporal de las seales
subumbrales.

39.- EXPLIQUE LOS FACTORES QUE MODIFICAN LA PROPAGACIN DE

LOS POTENCIALES.

o Mielinizacin del axn:

Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relacin, desarrollando
axonesgrandes que facilitan el escape del animal cuando encuentra algn
peligro. A pesar de esto hay un lmite a este enfoque evolutivo, la velocidad
de conduccin aumenta con la raz cuadrada del incremento de dimetro,
un axn con 480 um de dimetro solo puede conducir un potencial de
accin cuatro veces ms rpido que uno que tenga 30 um de dimetro.
o Dimetro del axn:
Si el dimetro del axn es mayor, menor ser la resistencia al flujo de
corriente local y un potencial de accin en un sitio con mayor rapidez
puede activar regiones adyacentes de la membrana.
o Temperatura del medio:
La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar
la temperatura, desde 5Chasta 40C, a partir del 40C se estabiliza. Si se
superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa
y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la
temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar
porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.

40.- EXPLIQUE LA IMPORTANCIA DE LOS PERIODOS REFRACTORIOS.

Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un

estmulo y por lo tanto no genera un nuevo Potencial de Accin. Se divide en dos:
Periodo Refractario Absoluto (o Efectivo) y Periodo Refractario Relativo.
El Periodo Refractario Absoluto es aquel en el que los Canales de Na+ sensibles a
voltaje se encuentran "inactivados", por lo que se inhibe el transporte de iones
sodio.
En cambio el Periodo Refractario Relativo se da en alguna parte de la Fase de
Repolarizacin, en donde los Canales de Na+ paulatinamente comienzan a
cerrarse para as comenzar a abrirse y transportar nuevamente sodio, por lo que
al agregar un estmulo excitatorio muy intenso se puede provocar que los canales
que se encuentran cerrados en ese momento se abran y generen un nuevo
Potencial de Accin. El Periodo Refractario Relativo termina despus de la fase de
Hiperpolarizacin (o Postpotencial) en donde todos los Canales de Na+ sensibles a
Voltaje estn cerrados y disponibles para un nuevo estmulo.
Tambin existe un Perodo Refractario Efectivo, que slo se observa en las clulas
musculares cardacas (esto se debe a que las clulas se encuentran formando
un sincitiocelular). En este caso, la clula se despolariza normalmente, pero no
puede conducir dicho estmulo a las clulas vecinas a ella. Este perodo
refractario, es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas.
El Periodo Refractario vara de clula a clula, y es una de las caractersticas que
permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos
como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble
capacidad de no tetanizarse