Laura del Olmo Daz & Alberto Gmez Esteban

II. LINFOCITOS (20-35% de los leucocitos circulantes)

*Cifra que se eleva normalmente en una infeccin viral (> 35%), aunque tambin puede ser bacteriana.

Son una variedad de los leucocitos cuya principal actividad funcional es la defensa *especfica* del organismo ante
posibles antgenos (entidades moleculares) identificadas como extraas que existen ligadas a nuestras propias
clulas, a microorganismos o bien solubles (como parte de entidades moleculares muy diversas; por ej. un txico que
tiene un componente extrao y contra el cual reaccionamos).

Diferencia entre monocitos/granulocitos linfocitos:

- Monocitos/Granulocitos: defienden sin reconocer antgenos especficos DEFENSA INESPECFICA

INMEDIATA (a corto plazo): reacciones de hipersensibilidad

- Linfocitos: defienden tras reconocer antgenos especficos DEFENSA ESPECFICA (a largo plazo)

Basan su actividad defensiva en el reconocimiento, que implica que los linfocitos aprender a conocer la identidad de
nuestras molculas propias.

Linfocitos: aprenden durante su diferenciacin a reconocer lo que es propio de lo que no, saben lo que es extrao
porque no lo reconocen como propio; son clulas familiarizadas con su entorno. Su actividad defensiva est basada
en el reconocimiento de entidades moleculares que no pertenecen al inventario molecular que ellas conocen (el
propio); y esta falta les activa para defendernos y reaccionar contra aquella molcula.

Los linfocitos tienen MEMORIA INMUNOLGICA DE RECONOCIMIENTO

Para reconocer entidades moleculares extraas los linfocitos estn tan especializados que tienen recursos de
identificacin molecular (para reconocer partculas extraas) que son capaces de transmitir genticamente.

TRANSMISIN GENTICA, pueden multiplicarse y crear clones linfocitos con memoria: identifican como extrao,
reproducen el mismo receptor de reconocimiento entre sus descendientes; no solo reconocen lo extrao

SE ESPECIALIZAN a travs de sus descendientes MEMORIA INMUNOLGICA DE RECONOCIMIENTO: transmisin de

unas clulas a otras de la capacidad para reconocer molculas extraas.

ACTIVIDADES DEFENSIVAS (2):

1. Defensa Inmune HUMORAL Linfocitos B: depende de la produccin de anticuerpos.

(Soluble, de suero; humor: sustancias lquidas o secreciones que hay en el cuerpo). Defensa inmunolgica por
anticuerpos.

Anticuerpos: molculas que defienden contra lo extrao = defensa humoral porque estn en el suero de la sangre.
Son producidos por los linfocitos. Actividad a travs de anticuerpos que estn en nuestros humores (lquido
cefalorraqudeo, leche, plasma)

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2. Defensa Inmune CELULAR Linfocitos T: depende de la actividad citotxica directa de los linfocitos T,
no de sus molculas solubles (anticuerpos), sino de la misma clula. Parecido a los granulocitos. El linfocito
en vez de producir anticuerpos secreta sustancias txicas.

Variedad de leucocitos cuya principal funcin es la DEFENSA al RECONOCER partculas extraas y al tener MEMORIA
DE RECONOCIMIENTO. Ejecutan su funcin por 2 procedimientos: por anticuerpos y por acciones citotxicas.

Las clulas no pueden tener ambas defensas, las tienen por separado porque las producen linfocitos diferentes.
Existen por tanto 2 tipos de linfocitos los que hacen por separado las 2 actividades defensivas.

*Historia*

En el s.19 se descubri la existencia de los linfocitos cuando Ehrlich describi los linfocitos entre los leucocitos.

En 1879. A continuacin, otros patlogos, anatmicos, fisilogos... descubrieron que en el cuerpo humano hay rganos
donde se concentran los linfocitos, y a estos rganos se les denomin RGANOS LINFOIDES u rganos linfticos (es lo
mismo), y estos se agruparon como un sistema, el SISTEMA LINFOIDE o LINFTICO.

Pronto se vio que entre estos rganos haba 2 clases:

(1) rganos donde los linfocitos nacen, rganos de produccin de linfocitos LINFOPOYESIS. rganos
linfopoyticos = rganos linfticos primarios, por ser aquellos en los que se crean linfocitos.

Linfocitos B, el rgano linfoide primario es la MDULA SEA. Se denominaron B porque los que
estudiaban la linfopoyesis se dieron cuenta que quitando un apndice del sistema digestivo de los
pollos desapareca la produccin de anticuerpos. Quitaban la Bolsa de Fabricio a los embriones de
pollo y luego no tenan anticuerpos, porque all estaban los linfocitos B.

Se llaman Linfocitos B de la BOLSA de Fabricio.

Clula productora de anticuerpos que en el pollo est en la bolsa y en el ser humano en la mdula.

Linfocitos T. Nacen en la mdula sea pero maduraban en el TIMO, porque eran TIMO-
DEPENDIENTES, necesitaban de l para poder diferenciar su funcin cito-txica especfica; sin el
timo estos linfocitos no pueden diferenciar su funcin cito-txica.

*Resumen*

rganos linfoides primarios donde nacen: MDULA SEA para los B y el TIMO para los T.

Mdula sea: genera ambos linfocitos pero los T maduran en el timo.

El timo progresivamente se atrofia por factores hormonales.

Maduran en sitios diferentes por eso tienen actividades diferentes.

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Los rganos linfoides secundarios que no tienen linfopoyesis pero s actividad funcional de los linfocitos porque all
se acumulan: BAZO (rgano linfoide interpuesto en la circulacin sangunea y nico filtro del cuerpo; acoge a los
linfocitos que circulan por la sangre)

Otros: no estn en la sangre, los GANGLIOS LINFTICOS, que estn en el sistema vascular linftico porque en vez de
recibir la sangre, reciben flujo linftico. Hacen como el bazo en la sangre pero en el sistema vascular linfoide,
recogen los linfocitos que vienen por la linfa.

BAZO linfocitos de la sangre

GANGLIOS linfocitos de la linfa

3. rganos Linfoides asociados a mucosas: tejido linftico asociado a mucosa: acmulos de linfocitos que
existen alrededor del tracto respiratorio, digestivo y en algunas localizaciones del tracto genito-urinario. En
estos lugares tenemos epitelios muy permeables a los antgenos, y los linfocitos se sitan prximos a estas
mucosas para poder estar cerca de los accesos antignicos a nuestro cuerpo.

Se trata de un TJ linftico difuso asociado a zonas por donde entran fcilmente antgenos a nuestro cuerpo,

Cmo viven los linfocitos en nuestro cuerpo?

Nacen en los tejidos linfticos primarios y entran en circulacin sangunea. En el sistema vascular sanguneo
permanecen en reposo y pueden circular hasta 5 aos por nuestra sangre llevados pasivamente por el flujo
sanguneo.

Disponemos de 2 clases de linfocitos en la sangre perifrica.

I. Porcin predominante. Los predominantes son pequeas, clulas redondeadas de pequeo tamao que
tienen un gran ncleo que ocupa la mayor parte del cuerpo celular, y su escaso citoplasma es basfilo, que
representa un pequeo margen. El ncleo tiene la cromatina muy condensada lo que demuestra el estado
de quiescencia (reposo funcional) de la clula. Estn en fase G-0 del ciclo celular, y tienen un tamao
promedio de 6-8 micras. Circulan todo el tiempo por la sangre.

El 80-85% de los linfocitos circulante = LINFOCITOS PEQUEOS EN REPOSO. Muy pocos grnulos citoplasmticos. A
veces presentan algn lisosoma primario (muy pocos). Son muy fciles de distinguir al MO. Superficie lisa muy
regular.

II. 15-20% LINFOCITOS GRANDES MULTIGRANULARES. Ncleo arrionado con una pequea escotadura,
entrante. Son difciles de diferenciar con respecto al monocito. La proporcin ncleo/citoplasma (antes 80-
90 ncleo): 50 ncleo-50 citoplasma. La relacin ncleo citoplasma disminuye. Ms citoplasma que ncleo.

Estos tienen la cromatina ms dispersa demostrando una cierta actividad funcional.

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Si se separan de la sangre a travs de un gradiente de Ficoll (de densidad, para sedimentar la sangre) y los ponemos
en un medio de cultivo y aadimos una protena vegetal, al FITOHEMAGLUTININA (porque aglutina la sangre) u otra,
los linfocitos desarrollan a su alrededor un manto de azcares (estn muy glucosilados).

Los linfocitos tienen mucha manosa fuera de su membrana plasmtica, as al aadir estas protenas se pegan a ellos,
y en 24 horas los linfocitos pequeos se convierten en grandes linfocitos TRANFORMACIN LINFOBLSTICA: se
produce en todos nuestros linfocitos en contacto con antgenos o con molculas extraas. Implica la activacin de
linfocito, su entrada en ciclo y su multiplicacin/proliferacin.

Transformacin linfoblstica: transformacin de los linfocitos pequeos predominantes (80%) en linfocitos grandes
minoritarios (15-20%)

Se comportan as por su capacidad de REACCIONAR FRENTE A ANTGENOS.

Y los linfocitos en contacto con estas lectinas se despiertan y se convierten en grandes clulas proliferativos y con
muchos grnulos citoplasmticos.

*Resumen*

100% de recuento linfoctico: 80-linfocitos pequeos; 15-20: grandes; y de los linfocitos grandes: una parte (5%) son
NK.

Nuevo grupo de linfocitos que no son ni T ni B: CLULAS NK (NATURAL KILLERS), que nacen tambin en la mdula
sea y que representan el 5% de todos los linfocitos circulantes.

RESUMEN

Los linfocitos en reposo funcional, puestos en contacto con molculas extraas como eran algunas protenas
vegetales, se pueden reactivar, demostrando as el potencial defensivo de estas clulas ante sustancias extraas
especficas.

Estas clulas en circulacin carecen prcticamente de la multiplicidad de orgnulos normal en las clulas, tienen un
ncleo condensado, un citoplasma basfilo y mantienen una forma esfrica que cambia con su estado de activacin.

Predominantemente los linfocitos son T o B:

o Linfocitos T. Maduran en el timo. Se encargan de la respuesta citotxica, es decir, de produccin de

molculas que destruyen lo que tienen enfrente

o Linfocitos B. Maduran en la medula sea. Su respuesta defensiva consiste en la secrecin de

anticuerpos. En el tejido conectivo se transforman en clulas plasmticas

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Ambos linfocitos no solo nacen en rganos diferentes sino que luego circulan hasta asentar en rganos diversos,
pero esta migracin no se realiza aleatoriamente, por eso se definen como clulas migratorias del tejido conectivo.
En algunos tejidos se acumulan debido a que pueden captar gran cantidad de antgenos:

Piel Ap. digestivo

Ap. respiratorio Ap. genitourinario

En estos lugares captan antgenos que entran al organismo por interacciones con el medio externo. Una vez llegan
ah, permanecen temporalmente hasta captar antgenos, y regresan por los conductos linfticos (alcantarillas del
organismo) que drenan el lquido intersticial que baa a las clulas de cada tejido. Por estos conductos linfticos
circulan los linfocitos hacia los ganglios linfticos, que retienen la porquera de nuestros tejidos perifricos.

En los ganglios linfticos los linfocitos localizan zonas del ganglio linftico donde se activa la respuesta inmune. Se
realiza una fiesta entre los linfocitos T y B y como resultado salen a sangre activados para volver a dirigirse a los
lugares donde haban localizado los antgenos (tejidos perifricos) una vez se encuentran ah, solucionan el
problema, y asientan en estos tejidos convirtindose en clulas plasmticas para dedicarse a la produccin de
anticuerpos.

En la mdula sea hay clulas madre linfopoyticas, que se diferencian en clulas T y clulas B.

- Las clulas T se dirigen al timo para madurar en linfocitos T.

- Las clulas B permanecen en la mdula sea donde maduran en linfocitos B.

Estas clulas aun estn inactivas ya que no conocen antgenos. Salen a circulacin hasta llegar a tejidos perifricos
donde captan antgenos. Los linfocitos B tienen en su superficie inmunoglobulinas con las que captan antgenos, y se
los presentan a los linfocitos T.

Estos linfocitos una vez han captado antgenos regresan por el circuito linftico hasta llegar al ganglio linftico donde
adquieren su actividad funcional.

Una vez adquirida esta actividad, regresan por el drenaje venoso del ganglio linftico a la circulacin sangunea
desde la cual regresan a los tejidos perifricos para desencadenar la respuesta inmune especfica.

La linfopoyesis es el proceso de diferenciacin y produccin de linfocitos T y B

Diferenciacin consiste en que las clulas madre se convierten en linfocitos maduros.

La produccin de linfocitos se desarrolla en los ganglios linfticos y en el bazo (linfopoyesis secundaria)

consiste en la proliferacin clonal de los linfocitos activos.

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Una vez un linfocito ha reconocido un antgeno, este se multiplica para poder tener una gran cantidad de clulas que
reconozcan dicho antgeno y poder reconocer ese antgeno en todo el organismo

Cuando el linfocito I conoce una molcula antignica, se multiplica en millones de linfocitos I, lo que se denomina
expansin clonognica o clonal, generndose anticuerpos monoclonales (anticuerpos especficos para un solo
antgeno) los cuales son posibles de crear en un laboratorio.

La capacidad monoclonal existe en nuestro cuerpo para cada linfocito activo. Estos linfocitos clonales se producen
en los ganglios linfticos y en el bazo.

*Conceptos*

Hiperplasia. Aumento del tamao del tejido a costa de un aumento en el nmero de clulas de dicho tejido

Hipertrofia. Crecimiento en tamao del tejido a costa del aumento del tamao de cada clula pero no de su
proliferacin.

El bazo est conectado al sistema de circulacin portal ya que ste esta ntimamente conectado al intestino y al
hgado. Del intestino nos llegan la mayor parte de los antgenos que ingerimos. En el hgado tambin existe una
importante respuesta inmune que hace a las veces de bazo. Esto significa que los linfocitos tienen un sistema de
recirculacin continua por la sangre perifrica.

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Linfocitos T
Los linfocitos T representan el 35% de los linfocitos circulantes (en reposo o activos).

Son los responsables de lo que llamamos inmunidad celular, tambin se caracterizan por nacer en la mdula sea y
diferenciarse en el timo, a continuacin circulan por sangre perifrica y asientan en el tejido conectivo de numerosas
mucosas, muchos tambin asientan en la corteza interna del ganglio linftico, tambin se suelen asentar en las zonas
timo-dependientes del bazo, las cuales se denominan vainas linfoides periarteriales.

Los linfocitos T tienen una superficie rica en receptores:

Receptores CD2. Tambin llamados receptores para eritrocitos de carnero debido a que los primeros
inmunlogos descubrieron que linfocitos en contacto con eritrocitos de carnero, los linfocitos T formaban
rosetas alrededor de los eritrocitos de carnero, los cuales permiten identificar los linfocitos T de los linfocitos
B.

Los linfocitos T tambin tienen inmunoglobulinas plantadas en su superficie debido a que tienen receptores para
inmunoglobulinas, concretamente tienen receptores para la Fc de las IgM, estos son:

Receptores CD5

Receptores CD7

CD significa Cluster of Differenciation debido a que hace 20 aos cuando se descubrieron los anticuerpos
monoclonales, estos se utilizaron para descubrir receptores, a los que se daba un nombre. Se realiz una reunin
internacional en la que se convino usar una nomenclatura que recibi este nombre CD.

Tambin expresan los siguientes receptores:

Receptor CD3. Permite a los linfocitos reconocer un antgeno que le presente una clula presentadora de
antgenos que puede ser:

Monocito macrfago Clula dendrtica

Clula endotelial Linfocito B

A partir de esta presentacin, el linfocito T se activa.

Las clulas presentadoras de antgenos procesan antgenos. Cuando captan antgenos los fagocitan, los procesan y
los presentan a las clulas que los necesitan. Los linfocitos T por tanto no pueden activarse por si solos debido a que
precisan de otras clulas para que se les presente el antgeno y activarse.

El linfocito T tiene una doble especializacin, mediada por dos receptores que no pueden ser expresados a la vez:

Receptor CD4. Lo presentan los linfocitos T cooperadores. Los linfocitos T colaboradores estimulan la
proliferacin clonognica de los linfocitos B.

Receptor CD8. Lo presentan los linfocitos T supresores. Los linfocitos T supresores inhiben la proliferacin
clonognica de los linfocitos B.
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Disponemos de varias clases de estos linfocitos T:

- Cooperadores - Con memoria

- Supresores - Citotxicos

Se diversifican para poder cubrir todas las reas de la respuesta inmune CELULAR (citotxicas)

PRESENTACIN DE ANTGENOS

Tienen en comn que para funcionar alguien les tiene que presentar un antgeno, las APC (clulas presentadoras de
Antgenos): Molculas extraas = antgenos - las reconocemos de 2 maneras:

(1) Las capturan las APC (Familia de las clulas presentadoras de Antgenos o C basurero). Familia de clulas
que tienen la habilidad de endocitar molculas extraas (antgenos) y los procesan para presentarlos de
nuevo en la superficie unidos a las molculas del complejo mayor de histocompatibilidad, y las vuelven a
presentar porque representan molculas que pueden ser dainas para nuestro organismo, es decir, pueden
ser la base de una enfermedad (protenas viral o bacteriana); as las vuelven a presentar en su superficie.

Los Linfocitos T. En su superficie tienen el complejo del receptor T (TCR: Receptor de Clulas T) para reconocer
antgenos. CD3-CD2.

*El antgeno no va solo, si no unido al MHC (Complejo Mayor de Histocompatibilidad) cuando lo presenta*.

- Existen 2 maneras de presentar el antgeno:

1) Unido al MHC-I. Los LT citotxicos reconocen el antgenos unido/asociado al MHC-I.

2) Unido al MHC-II. Los cooperadores reconocen antgenos unidos al MHC-II.

MECANISMO DE CITOTOXICIDAD DE LOS LINFOCITOS T

Se trata del mecanismo por el cual los linfocitos T matan clulas, utilizando 3 clases de molculas distintas:

1) Perforinas: tienen la capacidad de crear un agujero/perforacin en la superficie de las clulas, con lo que
las matan (por entrada de iones, cambios en la osmolaridad, explotacin). Los linfocitos que la presentan
tienen que protegerse de ella (por ser tan daina), para lo que expresan en su superficie la protectina
(molcula que bloquea a la perforina cuando sta intenta perforar al propio linfocito).

Es decir, a la vez que expresa perforinas presenta protectina.

2) Granzimas: proteasas que tienen la virtud de destruir la superficie de las clulas con las que tocan (les
destruyen/digieren molculas de superficie y al final las matan).

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3) Protena Fas: extracelular (secretada por los LT citotxicos) para atacar clulas que expresan su receptor
(receptor de Fas), el cual es una molcula de superficie que tienen algunas de nuestras clulas. Hay razones
por las cuales las clulas pueden expresar este receptor:

- Infeccin por agentes microbianos

- Envejecidas

- Transformadas en clulas tumorales

Este receptor tambin lo expresan fisiolgicamente tejidos que necesita morir, porque hay una remodelacin de la
zona; es decir, la desaparicin de clulas se procesa con este receptor.

Cmo mata el Fas a las clulas (cmo las hace desaparecer)? Por apoptosis.

Fas es una protena de superficie con un dominio citoplasmtico de "muerte celular" conservado. El ligando Fas (FasL
o Apo-1) es una protena de membrana tipo II miembro de la familia del factor de necrosis tumoral (TNF) que est
altamente expresado en linfocitos activados.

La induccin de los procesos de muerte celular programada o apoptosis supone una activacin de unas enzimas
citoslicas denominadas caspasas.

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Linfocitos B
Representan la INMUNIDAD HUMORAL (por anticuerpos) nos defiende a travs de la produccin de anticuerpos.

Respuesta humoral: se basa en la produccin por parte de la mdula sea de linfocitos B maduros a travs de la
LINFOPOYESIS. En la mdula solo se desarrolla la parte inicial de la linfopoyesis B, la cual engloba el proceso
madurativo de los progenitores de la clula B hasta la aparicin del linfocito B maduro, que solo es una estadio
intermedio en la linfopoyesis, pues sale de la mdula una clula quiescente (estado inactivo) pero preparada para
reconocer antgenos.

El reconocimiento antignico por los linfocitos B se da mediante las inmunoglobulinas que tiene sobre su superficie,
principalmente:

- Ig M - Ig D

Se concentran sobre la superficie del Linfocito B (hasta 100.000 Ig sobre c/LB), permitindoles detectar antgenos
habituales de nuestro cuerpo pero diferentes de nuestras molculas propias (autoantgenos).

Es decir, reconocen antgenos extraos con sus Ig, pero NO reconocen las protenas propias de nuestro cuerpo,
porque los Linfocitos B que salen de la mdula son nicamente los que se unen de forma dbil a los antgenos
propios; en la mdula hay una seleccin clonal de aquellos linfocitos que tienen la habilidad de NO unirse de una
manera fuerte a las protenas (antgenos) propias de nuestro cuerpo, se unen a ellos de una manera dbil, por lo que
sobrevive y sale de la mdula a cumplir su funcin defensiva.

El que se une de forma fuerte en la mdula a un antgeno propio se muere por apoptosis.

Antgenos = molculas que generan anti geno (genera respuesta). Tambin se utiliza para designar cualquier
molcula de nuestro cuerpo contra la cual podemos crear anticuerpos.

Antgenos extraos = Molculas potencialmente dainas que entran a nuestro organismo

Molculas propias = antgenos PROPIOS

Linfocitos B maduros Se dirigen sangre perifrica: reconocer de forma dbil los antgenos propios y de una
manera fuerte lo extrao

Cunto Linfocitos B hay con esta capacidad? Entre un 5-15% estn en circulacin. Acaban de salir de la mdula, por
tanto son maduros pero an inactivos, que expresan en su superficie Ig de tipo M o D, pero solo estas no bastan
para un correcto reconocimiento, sino que tendr que reconocer molculas accesorias, las Ig o ; de esta forma
surge un nuevo concepto: COMPLEJO ANTIGNICO DE CLULAS B

Esto forma el COMPLEJO RECEPTOR ANTIGNICO DE LA CLULA B (unin Ig M o D + Ig alfa/beta), y esto es lo que
reconoce un antgeno.

Permite a los linfocitos B reconocer directamente antgenos, y si lo hace de una manera fuerte (seguramente no
habr salido de la mdula apoptosis), y si lo hace forma dbil con los antgenos propios seguramente estar ya
fuera de la mdula.

COMPLEJO RECEPTOR ANTIGNICO DE LA CLULA B

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Resultado: linfocito B maduro con el complejo Ig en su superficie.

Qu reconocer las Ig que salen con los linfocitos de la medula?

Entidades qumicas (habituales en el ambiente) que ya nuestros padres/abuelos han reconocido y que hemos
heredado.

Se hereda la dotacin de linfocitos B, que reconocen lo que habitualmente entra en el cuerpo, para lo que
habitualmente nos hemos acostumbrado a defendernos filogenticamente (inmunogentica: estudio de la herencia
de los mecanismos de defensa).

Los que salen de la mdula: virtud de distinguir antgenos extraos que han tenido nuestros antepasados.

Todo esto forma parte de la FUNCIONALIDAD del Linfocito B.

Respuesta funcional del Linfocito B a los antgenos = 2 parte de la linfopoyesis

Conlleva la 2 parte (parte final) de la linfopoyesis (mdula sea: parte inicial creacin linfocito B maduro
quiescente). Proceso por el cual el linfocito B maduro que reconoce un antgeno se transforma funcionalmente en 2
clases de clulas:

- Creando el linfocito B con memoria: vuelve a entrar en circulacin tras haber proliferado en los rganos
Linfoides secundarios (G. linfticos, bazo) para con ms eficacia reconocer el antgeno que activ a su
predecesor (el que contact con el antgeno en un primer lugar).

Traslado a los rganos Linfoides secundarios

Proliferacin all

Diferenciacin en varios subtipos de Linfocitos B: el 1 el Lb con memoria (vuelve para ser ms eficaz).

Linfocitos con memoria: Tambin tienen la habilidad de presentarlos a los LT, estimulndoles su activacin
citotxicas y su expansin clonal.

Por otro lado los linfocitos B que se expandieron en los rganos Secundarios tambin pueden convertirse en las
CLULAS PLASMTICAS: productoras/sntesis y secrecin de Ig.

1er tipo: linfocito B con memoria

2 tipo: C. plasmtica evolucin de Lb en una clula diferenciada

Estas Ig ya no son solo M o D, pueden ser de tipo G, A y E.

Ig: M, D, G (contra bacterias), A (secretoras) y E (se distinguen porque son las que producimos por alrgenos Ig de
tipo E)

Ig-A = bloquean microbios que habitualmente tenemos sobre nuestro cuerpo.

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C. plasmticas (rueda de carro) Ig A (secretoras): se pegan a los receptores que las C. epiteliales tienen en su Mb
basal, y estos receptores son para Ig de tipo A. Las endocitan y las exportan al exterior y las ponen sobre la superficie
recubriendo todo el epitelio (Epitelio de revestimiento mucosos).

C. plasmticas (TJ conectivo) transcitosis TJ epiteliales Mucosas respiratorias

Inmunidad plantada sobre la superficie de nuestro cuerpo para bloquear el exceso de antgenos que habitualmente
tenemos por fuera o por dentro.

Fase final de la linfopoyesis (2-3 parte): respuesta del linfocito-B maduro a los antgenos. Transcurre FUERA DE LA
MDULA SEA, y es la que lleva a la formacin de las clulas plasmticas en TJ conectivo.

Linfocitos T y B: producen IL-2 cuando se activan en respuesta a un antgeno = principal citosina

estimulante de la proliferacin de los linfocitos T y B en respuesta a un antgeno. Adems es un
factor autocrino, es decir, la producen los linfocitos T y B para proliferar de manera autocrina (expresan la
protena y su receptor)

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