INSTITUCIN TCNICA COMERCIAL FRANCISCO JAVIER

CISNEROS

LEY DE LOS GASES

KATHERINE PLATA LEAL

5 CLEI B

MOISS CHVEZ

FSICA

SEPTIEMBRE 29 DE 2017
 LEY DE BOYLE

Relacin entre la presin y el volumen de un gas cuando la

temperatura es constante

Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte tambin

lleg a la misma conclusin que Boyle, pero no public sus trabajos
hasta 1676. Esta es la razn por la que en muchos libros encontramos
esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.

La ley de Boyle establece que la presin de un gas en un recipiente

cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente,
cuando la temperatura es constante.

Por qu ocurre esto?

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas

tardan ms en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan
menos veces por unidad de tiempo contra ellas. Esto significa que la
presin ser menor ya que sta representa la frecuencia de choques
del gas contra las paredes.

Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las

partculas es menor y por tanto se producen ms choques en cada
unidad de tiempo: aumenta la presin.

Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura

permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen
siempre tiene el mismo valor.

Como hemos visto, la expresin matemtica de esta ley es:

PV=k
PV=k
(el producto de la presin por el volumen es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se

encuentra a una presin P1 al comienzo del experimento. Si variamos
el volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces la presin
cambiar a P2, y se cumplir:
P1V1=P2V2
P1V1=P2V2

LEY DE CHARLES

Relacin entre la temperatura y el volumen de un gas cuando la

presin es constante

En 1787, Jack Charles estudi por primera vez la relacin entre el

volumen y la temperatura de una muestra de gas a presin constante
y observ que cuando se aumentaba la temperatura el volumen del
gas tambin aumentaba y que al enfriar el volumen disminua.ue es
otra manera de expresar la ley de Boyle. Por qu ocurre esto?

Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se mueven

con ms rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del
recipiente. Esto quiere decir que el nmero de choques por unidad de
tiempo ser mayor. Es decir se producir un aumento (por un instante)
de la presin en el interior del recipiente y aumentar el volumen (el
mbolo se desplazar hacia arriba hasta que la presin se iguale con
la exterior).

Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin

permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura
siempre tiene el mismo valor.

Matemticamente podemos expresarlo as:

VT=k
VT=k
(el cociente entre el volumen y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se

encuentra a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si
variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2, entonces la
temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

V1T1=V2T2
V1T1=V2T2
que es otra manera de expresar la ley de Charles.

Esta ley se descubre casi ciento cuarenta aos despus de la de

Boyle debido a que cuando Charles la enunci se encontr con el
inconveniente de tener que relacionar el volumen con la temperatura

LEY DE GAY-LUSSAC

Relacin entre la presin y la temperatura de un gas cuando el

volumen es constante

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800.

Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas
cuando el volumen es constante. Por qu ocurre esto?

Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms

rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las
paredes, es decir aumenta la presin ya que el recipiente es de
paredes fijas y su volumen no puede cambiar.

Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el

cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo
valor:

PT=k
PT=k
(el cociente entre la presin y la temperatura es constante)

Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1

y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la
temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a
P2, y se cumplir:

P1T1=P2T2
P1T1=P2T2
que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.

Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la

temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las
temperaturas han de expresarse en Kelvin.
 PRINCIPIO DE AVOGADRO

El qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac (1778-1851) estudi los

volmenes en que se combinan los gases que intervienen en una
reaccin y enunci en 1808 la ley de los volmenes de combinacin o
ley de Gay-Lussac:

Los volmenes de las sustancias gaseosas que intervienen en una

reaccin qumica, medidos en las mismas condiciones de presin y
temperatura, guardan entre s una relacin de nmeros enteros
sencillos.

Esta ley experimental nos indica que los volmenes de los gases
tambin cumplen una proporcin cuando forman compuestos.

Para justificar estas relaciones volumtricas sencillas en las

reacciones entre gases, el qumico italiano Amadeo Avogadro (1776-
1856) propuso en 1811 la siguiente hiptesis, hoy llamada principio de
Avogadro:

Volmenes iguales de gases diferentes, medidos en las mismas

condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de
partculas.

Este principio supone que las partculas de algunos gases no son

tomos sino agregados de tomos, a los que Avogadro denomin
molculas. As, los tomos de los elementos se agrupan para formar
molculas del elemento.

sta fue una aportacin importante que se sum a la teora atmica de

Dalton, que slo haba considerado elementos monoatmicos.

LEY GENERAL DE LOS GASES

La ley general de los gases es una ley de los gases que combina la ley
de Boyle-Mariotte, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas
leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables
termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo dems se
mantiene constante. La ley de Charles establece que el volumen y la
temperatura son directamente proporcionales entre s, siempre y
cuando la presin se mantenga constante. La ley de Boyle afirma que
la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre s a
temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce
una proporcionalidad directa entre la temperatura y la presin, siempre
y cuando se encuentre a un volumen constante. La interdependencia
de estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que
establece claramente que:

La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un

sistema permanece constante.
Matemticamente puede formularse como:

donde:

P es la presin
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (en kelvins)
K es una constante (con unidades de energa dividido por la
temperatura) que depender de la cantidad de gas considerado.
Otra forma de expresarlo es la siguiente:

donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes

distintos 1 y 2 para un mismo sistema.

En adicin de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases

combinados se obtiene la ley de los gases iDerivacin a partir de las
leyes de los gases

Ley de Boyle establece que el producto presin-volumen es constante:

Ley de Charles muestra que el volumen es proporcional a temperatura

absoluta:

LEY DE DALTON

Esta ley establece como enunciado:

"La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones

parciales que ejercen los gases de forma independiente"
Observa la siguiente, a travs de la cual se puede comprobar el
enunciado de sta ley

De acuerdo con el enunciado de sta ley, se puede deducir la

siguiente expresin matemtica:

Ptotal= P1 + P2 + P3 + ....

En donde: P1, P2, P3, ... = Se refiere a las presiones parciales de

cada gas.

Para hallar la presin parcial de cada gas en una mezcla, es necesario

multiplicar la presin total por la fraccin molar respectiva al gas.
Estableciendo la siguiente expresin matemtica:

Pparcial= X(gas) . Ptotal X= Fraccin Molar

Observa el siguiente ejemplo:

1. Una muestra de aire solo contiene nitrgeno y oxgeno gaseoso,

cuyas presiones parciales son 0,80 atmsfera y 0,20 atmsfera,
respectivamente. Calcula la presin total del aire.

Primer paso: Identificar los datos que brinda el enunciado.

P(N)= 0,80 atm

P(O)= 0,20 atm

Segundo paso: Conocer la incognita o interrogante.

Ptotal= ?

Tercer paso: Sustituir los datos en la expresin matemtica y

efectuar el calculo.

Pt= P(N) + P(O)

Pt= 0,80 atm + 0,20 atm

Pt= 1 atm

2. Una muestra de gases contiene CH4, C2H6 y C3H8. Si la presin

total es de 1,50 atm y la fraccin molar de cada gas son 0.36; 0.294;
0.341; respectivamente. Calcular las presiones parciales de los gases.

Primer paso: Identificar los datos que brinda el enunciado.

X(CH4)= 0,34

X(C2H6)= 0,294

X(C3H8)= 0,341

Ptotal= 1,50 atm

Segundo paso: Conocer la incognita o interrogante.

P(CH4)= ?
P(C2H6)= ?
P(C3H8)= ?

Tercer paso: Sustituir los datos en la expresin matemtica y

efectuar los calculos.

Pparcial= X(gas) . Ptotal

P(CH4)= 0,34 . 1,50 atm= 0,51 atm

P(C2H6)= 0,294 . 1,50 atm= 0,196 atm

P(C3H8)= 0,341 . 1,50 atm= 0,512 atm

RELACIN ENTRE PESO MOLECULAR Y DENSIDAD

Se utiliza la ecuacin de los gases ideales para calcular la densidad de

un gas determinado o la masa molar de un gas desconocido. Se usar
la ecuacin de los gases ideales para calcular la densidad de un gas.
Sabemos que la ecuacin de los gases ideales es la siguiente:
PV=nRT, donde P es la presin del gas, V es el volumen del gas, n
son las moles del gas, R es la constante universal de los gases y T es
la temperatura del gas. Si a esta ecuacin se le manipula
matemticamente puede tomar la siguiente forma: P/RT=n/V , el
trmino n/V se le conoce como densidad molar del gas, podemos ir
mas all y multiplicar la ultima ecuacin por el peso molecular de gas y
la ecuacin adquiere la siguiente forma P/RT M=n/V M y como
sabemos el producto de las moles por el peso molecular nos da como
resultado la masa generalmente expresada en gramos de la sustancia,
que en este caso es un gas. Como sabemos la relacin entre la masa
y el volumen de una sustancia es la densidad de la sustancia,
entonces la ecuacin para hallar la densidad de cualquier gas que se
comporte idealmente es la siguiente: PM/RT=d, donde d es la
densidad. Esta ltima ecuacin es muy til ya que si conocemos las
condiciones de presin y temperatura de un gas conocido podemos
hallar su densidad ya que el peso molecular se puede encontrar
usando la tabla peridica y R es una constante. Otro tipo de problema
que se puede plantear con esta ecuacin es hallar el peso molecular
de un gas desconocido si conocemos las condiciones de presin y
temperatura y tenemos alguna manera experimental de hallar su
densidad. En el video se presentan varios ejercicios donde se plantean
estos dos tipos de problemas, es decir, se presentan problemas donde
se obtiene la densidad de un gas conocido y problemas donde se halla
la masa molecular de un gas desconocido.

ECUACIN DE ESTADO

En fsica y qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin

constitutiva para sistemas hidrostticos que describe el estado de
agregacin de la materia como una relacin matemtica entre la
temperatura, la presin, el volumen, la densidad, la energa interna y
posiblemente otras funciones de estado asociadas con la materia.

Modelos matemticos de estado ms usadas

Analizando el comportamiento de los gases que se puede observar en
los diagramas PT o P, se han propuesto muchos modelos
matemticos distintos que se aproximan a dicho comportamiento. Sin
embargo, estos modelos no pueden predecir el comportamiento real
de los gases para todo el amplio espectro de presiones y
temperaturas, sino que sirven para distintos rangos y distintas
sustancias. Por eso, segn las condiciones con las cuales se est
trabajando, conviene usar uno u otro modelo matemtico.

En las siguientes ecuaciones las variables estn definidas como

aparece a continuacin; se puede usar cualquier sistema de unidades
aunque se prefieren las unidades del Sistema Internacional de
Unidades:

P = Presin (atmsferas)
V = Volumen
n = Nmero de moles
= V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases ideales (8,314472 J/molK) o (0,0821
atmL/gmolK)

Modelo Matemtico Ideal - Ley del gas ideal

La ecuacin de los gases ideales realiza las siguientes

aproximaciones:

Considera que las molculas del gas son puntuales, es decir que no
ocupan volumen.
Considera despreciables a las fuerzas de atraccin-repulsin entre las
molculas.
Tomando las aproximaciones anteriores, la ley de los gases ideales
puede escribirse

es el volumen especfico, que se define como el volumen total sobre la

masa (con unidades en gramos, kilogramos, libras, etc.) o como el
volumen total sobre la cantidad de materia (medida en gramos moles,
libras moles, etc.). El primero se denomina volumen especfico msico
y el segundo volumen especfico molar.

el ndice adiabtico y u la energa interna. Esta expresin est en

funcin de magnitudes intensivas y es til para simular las ecuaciones
de Euler dado que expresa la relacin entre la energa interna y otras
formas de energa (como la cintica), permitiendo as simulaciones
que obedecen a la Primera Ley.

Restricciones del modelo ideal

La ecuacin de los gases ideales no tiene buena correlacin con el
comportamiento de los gases reales. Al considerar el volumen
molecular y las fuerzas de atraccin-repulsin despreciables, no es
fiable cuando el volumen es pequeo o la temperatura es baja, ya que
los factores que se despreciaron influyen ms. Por eso se la utiliza a
altas temperaturas (la energa cintica de las molculas es alta
comparada con las fuerzas de atraccin-repulsin) y bajas presiones
(el volumen es muy grande comparado con el volumen de las
molculas del gas). En general el criterio utilizado es que se puede
utilizar dicha ecuacin cuando la temperatura a la que se est
trabajando (o el rango de temperaturas) es superior a dos veces la
temperatura crtica del compuesto.

En la grfica P, la zona de temperaturas superior a dos veces la

temperatura crtica corresponde a las isotermas que superan a la
isoterma crtica. Al estar tan lejos de la campana hmeda del grfico,
las curvas isotrmicas se aproximan a la forma que tienen en el grfico
P para los gases ideales. En dicho grfico, la pendiente de las curvas
isotrmicas se puede sacar haciendo la derivada parcial de la presin
en funcin del volumen especfico molar, quedando lo siguiente:

Teniendo en cuenta el mdulo de la derivada, y considerando slo el

primer cuadrante, nos quedan isotermas similares a las de la imagen a
continuacin:
La ley de Graham, formulada en 1829 por el qumico britnico Thomas
Graham, establece que las velocidades de difusin y efusin de los
gases son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus
respectivas masas molares.

Efusin es el flujo de partculas de gas a travs de orificios estrechos o

poros.

Se hace uso de este principio en el mtodo de efusin de separacin

de istopos.
El fenmeno de efusin est relacionado con la energa cintica de las
molculas. Gracias a su movimiento constante, las partculas de una
sustancia se distribuyen uniformemente en el espacio libre. Si hay una
concentracin mayor de partculas en un punto habr ms choques
entre s, por lo que har que se muevan hacia las regiones de menor
nmero: las sustancias se efunden de una regin de mayor
concentracin a una regin de menor concentracin.
La ley de Graham, formulada en 1829 por el qumico britnico Thomas
Graham, establece que las velocidades de difusin y efusin de los
gases son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus
respectivas masas molares.

Efusin es el flujo de partculas de gas a travs de orificios estrechos o

poros.

Se hace uso de este principio en el mtodo de efusin de separacin

de istopos.

El fenmeno de efusin est relacionado con la energa cintica de las

molculas. Gracias a su movimiento constante, las partculas de una
sustancia se distribuyen uniformemente en el espacio libre. Si hay una
concentracin mayor de partculas en un punto habr ms choques
entre s, por lo que har que se muevan hacia las regiones de menor
nmero: las sustancias se efunden de una regin de mayor
concentracin a una regin de menor concentracin.