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MEMORIA DESCRIPTIVA
DOCUMENTO N1
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NDICE
1.ANTECEDENTES...PG.3
4.APLICACIONES AL PROCESOPG.6
6. REFLUJO MNIMO.PG.24
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1.ANTECEDENTES
- Mejora de la calidad del aire, debido a la reduccin de las emisiones de gases del trfico
rodado.
- Acciones contra el cambio climtico, como la reduccin de los gases de efecto invernadero.
- Desarrollo rural
El carbn y los aceites pesados se han abandonado como fuentes factibles para
combustibles alternativos debido a sus elevadas emisiones de CO 2, puesto que la
disminucin de los gases de efecto invernadero se encuentran entro de los aspectos
estratgicos ms importantes a tener en cuenta. El gas natural y sus derivados se emplean
actualmente en pequea escala como combustibles alternativos. Sin embargo, el gas natural
es un combustible fsil, lo cual contribuye a incrementar la concentracin de CO2 en la
atmsfera, aunque en menor cantidad que el carbn y el petrleo.
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Temperatura (C) 90
Presin absoluta (bar) 10
Caudales msicos (Kmol/h):
DME 130
Metanol 65
Agua 133
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4.APLICACIONES AL PROCESO
Para vaporizar una porcin del alimento, el vapor del plato inferior debe intercambiar
calor con el lquido en el plato alimentador, liberando los compuestos ms voltiles hacia el
plato superior del de alimentacin. Suministrando calor al fondo de la columna donde el
aumento de concentracin de los compuestos menos voltiles representan las mayores
temperaturas de ebullicin en el sistema, se establece un gradiente de temperatura de plato a
plato entre el fondo de la columna y la parte superior. El calor suministrado en el fondo
mediante la vaporizacin en el hervidor se transmite a la parte superior de la columna plato a
plato, debido a la diferencia de temperaturas correspondientes a las diferencias de puntos de
ebullicin entre los platos. La destilacin continua requiere de la presencia de liquido en los
platos durante todo el tiempo, de manera que los vapores de los componentes menos
voltiles en el alimento, puedan condensarse ser arrastrados hacia abajo. Para efectuar esto,
algo del liquido voltil del condensador, que representa un plato sobre el ultimo de los platos
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y que por lo tanto tiene menos temperatura, se regresa al plato final de la columna de parte
superior fluyendo hacia abajo a travs de la columna. El lquido voltil que se regresa a la
columna del condensador es el reflujo. La cantidad de componentes voltiles removidos del
sistema en la parte superior y que tienen la misma composicin que el reflujo se llama
destilado. Los compuestos mas pesados removidos en el fondo de la columna se llaman
desperdicios, colas o residuos, o si tienen algn valor se llaman productos de fondo.
A partir de las variables de diseo establecidas calcular los caudales de las distintas
corrientes as como sus composiciones.
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Es importante recordar que no se puede concluir que se pueda construir una columna
que produzca exactamente esa separacin. Si en la ltima etapa del clculo de la columna se
obtuvieran valores diferentes, deber repetirse el clculo completo.
En este caso considerar que el clave pesado es el metanol y que el clave ligero es el
DME, en el destilado slo se obtendr DME y metanol (la cantidad de agua ser
despreciable) y en el residuo DME, metanol y agua. La primera suposicin que har ser
considerar que no aparecen no claves pesados en cabezas, slo en colas (XHNK) D = 0 y que
no aparecen no claves ligeros en colas, slo en cabezas (XLNK) W = 0.
Empezar a resolver por un extremo en donde todos los x 0, es decir, por el fondo.
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Para poder especificar los caudales y composiciones de cada uno de los platos har
una serie de balances de materia pero antes con los datos de partida calcular otras variables
necesarias para poder obtener lo anteriormente dicho.
La cantidad que se obtiene por cabeza de DME es de 50.000 t/ao con una pureza de
99.5% (w/w) que para pasarlo a Kg./h: 500000t/ao* 1ao/8375h*1000kg/t lo que da un
total de 5970.15 Kg./h.
Estos 5970.15kg/h tienen una pureza del 99.5% por lo que en realidad la cantidad de DME
que se obtiene por cabeza es de 5970.15 *0.995=5940.29kg/h, a continuacin lo paso a
Kmol/h dividiendo por el peso molecular del DME (46) que da una cantidad de
129.14kmol/h.
Para saber la cantidad que hay de metanol s que de los 597015kg/h el 0.05% es de
metanol, por tanto haciendo el mismo procedimiento que en el caso anterior obtengo que
hay 0.933kmol/h de metanol por cabeza de columna. Si sumo las cantidades de lo dos
productos obtengo que por cabeza salen D =130.07 Kmol/h.
Las fracciones molares de DME y metanol en fase vapor se calculan a travs de las leyes de
equilibrio (ver grficas), y son: YDME =0.99968363 y Ymetanol= 3.1637*10^-4.
Esta grfica se ha calculado con las leyes de equilibrio, en el eje de las abscisas se
ha representado la fraccin molar de componente ms voltil (DME) y en el eje de
ordenadas la temperatura, para calcular los distintos puntos me he ayudado de una hoja de
Excel que la he hecho de la siguiente manera: Hay una nica temperatura de equilibrio, a la
cual metanol y DME estn en equilibrio, formando una fase lquido y una fase vapor. Como
s que la presin total es 7600 mmHg calculo las presiones parciales con la ecuacin de
Antoine y obligo a que su suma sea 7600 variando la temperatura, cambiando la
composicin del DME de 0-1 vara tambin la temperatura de equilibrio de manera que voy
construyendo la grfica.
A B C
DME 7.4050 1120 0
AGUA 8,07131 1730,63 233,426
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Para saber la fraccin molar de los componentes en el vapor utilizo la Ley de Raoult
que dice que la presin total por la fraccin molar en el vapor es igual a la presin de vapor
del componente por la fraccin molar en el lquido - P * y = P0 * x -
DME =130kmol/h
Metanol =65kmol/h
Agua =133kmol/h
XDME =0.3963
X metanol = 0.1981
X agua = 0.405448
La temperatura a la que entra la alimentacin es de 90 C (dato de diseo) que son 363 K.
Respecto al caldern hay que hacer un balance de materia para saber la cantidad que
sale por el fondo (W) y la composicin:
Una vez que tenemos este dato podemos calcular las fracciones molares de las
distintas sustancias:
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A B C
METANOL 8,08097 1582,271 239,726
AGUA 8,07131 1730,63 233,426
A continuacin calculamos el nmero de platos mnimo con Frenske
luego:
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y en general:
Yi,1 = ki,N ki,N-1... ki,2 ki,1 xi,N (1.5)
siendo el piso 1 el primer piso de la columna (en la cabeza), sin contar el condensador.
Planteando la expresin anloga para el componente j y dividiendo una por otra:
xi , N
y i ,1
x
y j ,1 = NN-1... 21 j , N (1.6)
o bien
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xi , 0 x j,N N min
= k (1.7)
x x
i,N j ,0 k 1
puesto que yi1 = xi0 (xi0 es la composicin del lquido que se cruza con el vapor V1, es decir,
el reflujo: es la composicin del destilado lquido que se extrae de la columna si el
condensador es total). aK = Kik/Kjk es la volatilidad relativa entre los componentes i y j en la
etapa k.
xi , 0 x j,N
= Nmin (1.8)
x x
i,N j ,0
x x j , N
log i , 0
Nmin = xi , N x j , 0
(1.9)
log( i , j ) m
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d b j
log i
Nmin = d j bi
log m
m = ((ij)N(ij)1)3/2 (1.10)
Por tanto, el nmero mnimo de etapas de equilibrio depende del grado de separacin
de los dos componentes clave y de su volatilidad relativa, pero es independiente de la
condicin fsica de la alimentacin.
En la industria del petrleo suelen encontrarse columnas de 45-50 pisos. Por tanto,
con un nmero de etapas de este orden, est justificada la suposicin de que la calidad
especificada para los productos puede obtenerse con una sola columna. Si el nmero de
pisos hubiese sido mucho mayor, tendra que haberse hecho una especificacin de productos
de menor calidad (menor porcentaje de separacin entre los componentes clave), o se
necesitara ms de una columna de destilacin. Winn realiz una modificacin a la ecuacin
de Fenske para tener en cuenta la variacin de la volatilidad relativa con la temperatura:
x LK , D x HK , B
log
Nmin = LK , B1 x HK , D
x (1.11)
log( LK / HK )
donde LK/HK y LK son constantes a presin fija, que se evalan a partir de los valores de
la constante de equilibrio, K, de los componentes HK y de LK a la temperatura de la cabeza
y la base de la columna. Estn relacionadas por:
K LK
LK/HK = BLK (1.12)
K HK
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Por lo tanto de todo lo anterior se deduce que para calcular el nmero de platos es
necesario saber LK/HK y para saber sta es preciso conocer antes las constantes de equilibrio.
T(1)= T(2)==T(X)
P(1)=P(2)==P(X)
1 (1)=1(2)==1(n)
2(1)= 2(2)== 2(n)
. . .
. . .
. . .
(1) (2) (X)
C = C == C (1.13)
La relacin existente entre las c+2 variables que caracterizan el estado de un sistema
heterogneo cerrado puede expresarse mediante la ecuacin de Gibbs- Duhem (1.2):
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dificultad que esto conlleva se debe al hecho de que no pueden obtenerse valores absolutos
del potencial qumico, sino tan slo los incrementos que acompaan a los cambios de
presin, temperatura o composicin, por lo que las relaciones buscadas tendrn forma de
ecuaciones diferenciales, por ejemplo:
di=-SidT + Vi dP (1.15)
i
= vi (1.17)
T
y sustituyendo en la ecuacin de estado del gas ideal (vi = RT/P) e integrando, a temperatura
constante:
pi
i - io = RT ln o (1.18)
pi
A temperatura constante, el cambio del potencial qumico, para gases ideales, es una
funcin de la presin. Para generalizar al caso de sistemas reales, Lewis defini una funcin
denominada fugacidad tal que:
fi
i - io = RT ln o (1.17)
fi
donde el superndice se refiere a un estado arbitrario o estndar, que se elige como aquel
que simplifique las ecuaciones. La definicin de fugacidad proporciona una base para
resolver el equilibrio entre fases y es un concepto necesario para establecer las ecuaciones de
equilibrio, transformando la condicin de igualdad de potenciales qumicos en igualdad de
fugacidades.
La fugacidad puede interpretarse como una presin corregida que recoge la desviacin de
un gas de la idealidad y por tanto puede interpretarse en trminos de consideraciones
moleculares. La aplicacin de la condicin de equilibrio entre las fases a y (a P y T
constantes) conduce a:
F i = fi (1.18)
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para todos los componentes. La fugacidad del vapor puede considerarse como una presin
parcial corregida y la fugacidad del lquido como una presin de vapor corregida. El
coeficiente de fugacidad del vapor da una idea del efecto de la no idealidad del vapor sobre
fiv y se evala, generalmente, a partir de una ecuacin de estado. El coeficiente de fugacidad
del lquido, da una idea del efecto de la no idealidad del vapor sobre la fugacidad del
lquido. Se calcula de forma similar a la del vapor, pero a la T del sistema y a la presin de
vapor del componente puro. Lewis llam actividad, a, al cociente f/fo. La actividad de una
sustancia da una medida de la diferencia entre el potencial qumico en el estado estndar y
en el estado en que se encuentra la sustancia. Dado que la ecuacin (1.17) se obtiene para un
cambio isotrmico, la temperatura del estado estndar debe ser la misma que la del estado de
inters, sin embargo la composicin y la presin no tienen que ser necesariamente las
mismas (y de hecho generalmente no lo son). La actividad de un componente, ai,
proporciona la relacin entre la fugacidad del componente en la mezcla y la fugacidad del
componente en estado estndar, y debe utilizarse siempre que existan reglas de mezcla que
influyan sobre fi (fugacidad molar parcial). El uso de la condicin de igualdad de
actividades en lugar de la igualdad de fugacidades para resolver un problema de equilibrio
entre fases slo ser vlido en el caso particular de que los estados estndar de todas las
fases sea el mismo.
Por otro lado, se define el factor de correccin de Poynting (.i, ec. (1.19)) para
tener en cuenta el efecto de la presin sobre la fugacidad del lquido. Dado que el coeficiente
de fugacidad del lquido puro se evala como la fugacidad del vapor en equilibrio con ste
(normalmente el estado de referencia para un componente en una fase lquida es el lquido
puro a la misma temperatura que el sistema),debe corregirse para tener en cuenta la
diferencia entre la presin de vapor del componente puro y la presin a la que se encuentra
el lquido, que es la presin del sistema. .i cobra importancia a presiones elevadas.
vi o ( p pi o )
i = exp
(1.19)
RT
fi = iPi (1.20)
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expresin que, en el caso de tratarse de una fase condensada (slido o lquido) deber incluir
tambin el factor de correccin de Poynting, y mediante el concepto de actividad:
Utilizando todos estos conceptos, se define la relacin de equilibrio entre fases para
el caso lquido-vapor y para el componente i:
o
pi
yi i oL
Ki = xi = v ii p (1.22)
i
Como nos podemos dar cuenta para calcular la constante de equilibrio se hace
necesario saber con antelacin el coeficiente de actividad.
b) Ecuaciones de estado
Modelos empricos: Whol ha demostrado que la mayora de las ecuaciones empricas son
simplificaciones de una ecuacin general que relaciona las diversas contribuciones a gE a
causa de las interacciones de grupos de 2, 3, 4, etc. molculas de compuestos distintos. En la
expresin de gE aparecen las fracciones molares, xi, los volmenes molares efectivos, qi, y
las fracciones volumtricas medias, zi. A partir de dicha expresin general se pueden obtener
las ecuaciones empricas clsicas por medio de aproximaciones consistentes en ir
eliminando trminos del desarrollo en serie propuesto por Wohl. Algunas de estas
ecuaciones son:
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Ecuacin de Margules
Ecuacin de Van Laar
Ecuacin de Redlich-Kister
Ecuacin de Black
Ecuacin de Wilson
Ecuacin de Heil
Ecuacin NRTL
Ecuacin LEMF (Local Effective Mole Fraction)
Ecuacin UNIQUAC
b) Ecuaciones de estado
Estos modelos han recibido poca atencin, a pesar de haber dado buenos resultados en el
reducido nmero de casos en que se han aplicado.
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Ecuacin de Wilson
gE
c c
RT
=- x i ln x j ij
i 1 j 1
vj ij ii
ij = exp (1.23)
vi RT
vi ij jj
ji = v exp
j RT
c
xi ik
c
lnk = -ln x j kj + 1 -
c
(1.24)
j 1
i 1
x
j 1
j ij
donde gE est referida a una disolucin ideal segn la Ley de Raoult. Los parmetros
ajustables, ij, se relacionan con los volmenes molares de los compuestos puros (vi) y con
sus diferencias de energa de interaccin (ij es la energa de interaccin entre las molculas
i-j.). Esta ecuacin es til para disoluciones de solutos polares o que presenten asociacin,
en disolventes apolares. Dado que se puede aproximar que los .ij son independientes de la
temperatura, la ecuacin de Wilson permite tambin estimar la variacin de los coeficientes
de actividad con T. La ecuacin no es aplicable en sistemas en los que la representacin log
i frente a xi presente mximos o mnimos y slo es vlida en sistemas totalmente miscibles.
Fue propuesta por Renon y es aplicable tanto a sistemas totalmente miscibles como a los
parcialmente miscibles. Su formulacin para mezclas multicomponentes:
gE
c ji G ji x j
x
j 1
= i c
RT i 1
Gi 1
ii xi
g ji g ii
ji = (1.24)
RT
Gji = exp(- jiji) (ji = ij)
c c
ji G x
ji j c x j Gij
x r rj G rj
+ c ij c
j 1 r 1
lni = c
l 1
Gli xl j 1
l 1
G x
lj l
l 1
G x
lj l
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El significado de los gij es similar al de los ij en la ecuacin de Wilson. Los aij estn
relacionados con la no aleatoriedad de la mezcla: cuando aij = 0, la mezcla es aleatoria y la
ecuacin se reduce a la de Margules con dos coeficientes. Para sistemas moderadamente no
ideales, la ecuacin NRTL no presenta ventajas sobre las ms sencillas de van Laar o
Margules de tres parmetros, pero s para mezclas fuertemente no ideales y especialmente
para los sistemas parcialmente miscibles.
Fue propuesta por Abrams y Prausnitz. La ecuacin UNIQUAC para gE consiste en dos
partes: una combinatorial o configuracional, que describe la contribucin entrpica
dominante, y una parte residual que se debe principalmente a las fuerzas intermoleculares
responsables de la entalpa de mezcla. La parte combinatorial se determina slo por la
composicin y por el tamao y forma de las molculas, y requiere slo datos de compuestos
puros. La parte residual depende tambin de las fuerzas intermoleculares e incluye dos
parmetros binarios ajustables.
gE = gE (combinatorial) + gE (residual) (1.25)
g E (combinatorial ) c
i
*
z c i
= xi ln + qi xi ln *
RT i 1 xi 2 i 1 i
E
g (residual ) c c
=- qi xi ln j ji
RT i 1 j 1
ri xi
c
i =
*
r x
j 1
j j
qi xi
c
i =
q
j 1
j xj
c j ij
i
*
z i
* c
c c
n
xi 2
qi ln i *
i xi
x l j j qi ln j ji j 1
k kj
lni = l + + li - j 1
- j 1 + qili qi k 1
z
lj = (rj qj) (rj 1) (1.26)
2
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superficial. Para cada mezcla binaria, hay dos parmetros ajustables tij y tji que dependen de
las energas caractersticas uij y uji:
u ij a
ij = exp exp ij
RT T
(1.27)
u ji a
ij = exp exp ji
RT T
donde los parmetros binarios aij estn tabulados para ciertos sistemas.
La ecuacin UNIQUAC es aplicable a una gran variedad de mezclas lquidas, incluyendo las
parcialmente miscibles. Sus principales ventajas son, en primer lugar su relativa simplicidad,
y en segundo lugar, su gran rango de aplicacin.
De lo todos los mtodos que aparecen elijo el UNIQUAC, sustituyendo los distintos
datos al final obtengo el valor de .
Donde r es volumen de Van der Waals x 1000/15/17 y q es el rea de Van der Waals x
10/2.5*109.
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X1D 0.99283
X1W 0.0043
X2W 0.324
X2D 7.17*10-3
A partir de ahora para calcular K voy a utilizar unos de programas de Matlab ya que
resulta muy tedioso por la cantidad de clculos que requiere.
6. REFLUJO MNIMO
El reflujo mnimo puede calcularse por mtodos grficos, por mtodos aproximados
o por mtodos rigurosos. Los mtodos grficos, estrictamente, slo son vlidos para mezclas
binarias. La mayora de los mtodos grficos y aproximados dan buenos resultados si se
puede aplicar la suposicin de flujo molar constante, o si el mtodo se corrige incluyendo
los balances de energa.
El clculo riguroso del reflujo mnimo requiere realizar clculos piso a piso desde la
cabeza y la base de la columna hasta el piso de alimentacin, hasta no encontrar cambios en
la composicin del lquido al pasar de un piso a otro. Para ello se requiere conocer la
composicin del destilado y la del residuo, lo que a su vez implica el tener que realizar una
suposicin acerca de la distribucin de productos entre la cabeza y las colas. Esta
distribucin puede estimarse, pero es muy difcil de establecer exactamente para un alimento
dado y para una cierta separacin entre claves, por lo que aun tratndose de mtodos
rigurosos, los resultados seguirn siendo aproximados. Para una distribucin de
componentes calculada o supuesta, se puede utilizar el siguiente procedimiento:
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4. Calcular la composicin del vapor que sale del piso 2 (balance de materia)
5. Continuar de esta manera, repitiendo los clculos piso a piso, hasta que no se
observe cambio en la temperatura o en la composicin al cambiar de piso.
7. Repetir los clculos piso a piso desde la base de la columna, hasta no encontrar
cambios en la temperatura o en la composicin de las corrientes al pasar de un piso a otro.
9. Continuar con el clculo piso a piso hasta que los componentes HHK
prcticamente hayan desaparecido.
10. Comparar las composiciones obtenidas en el paso 9 con las procedentes del
clculo piso a piso comenzando en el piso 1. Si son iguales, el reflujo mnimo supuesto era
correcto. En caso contrario, se supone un nuevo reflujo mnimo y se repite todo el clculo.
Este procedimiento, que se suele calificar como riguroso, sigue siendo aproximado
ya que no tiene en cuenta los balances de entalpa en cada etapa.
Sin embargo, aunque stos s se considerasen, los resultados seguiran sin ser exactos
debido a la incertidumbre asociada con el clculo de la entalpa de una mezcla
multicomponente.
Para calcular el reflujo mnimo por un mtodo aproximado deben fijarse las
siguientes variables:
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temperatura y la composicin de las zonas de composicin constante (pinch zones) son los
factores clave en la determinacin del reflujo mnimo.
Son sistemas de clase 1 las mezclas binarias y las mezclas multicomponentes en las
que todos los componentes estn distribuidos (repartidos). La zona de contacto o de
conjuncin, tambin llamada zona de tangencia (pinch zone en la literatura anglosajona)
aparece en los pisos adyacentes al piso de alimentacin, salvo en casos similares al que se da
en mezclas binarias no ideales en las que la recta operativa que determina el reflujo mnimo
sea una tangente a la curva de equilibrio. En este caso, la zona de composicin constante
aparece en el sector en el que se encuentre dicho punto de tangencia.
Los sistemas de clase 2 son aquellos en los que hay componentes no repartidos. Si
hay componentes LNK no distribuidos, aparece una zona de contacto en el sector de
agotamiento, y los pisos comprendidos entre el de alimentacin y la zona de contacto sirven
para eliminar los componentes ligeros que no aparecen en el residuo. Si hay componentes
HNK no distribuidos, aparece una zona de contacto en el sector de enriquecimiento, y las
etapas entre el piso de alimentacin y la zona de contacto sirven para eliminar los
componentes pesados que no aparecen en el destilado.
y el balance total:
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figura 1
V = L + D (1.29)
puesto que las composiciones de las fases no varan en la zona de contacto (las corrientes
que se cruzan entre etapas estn en equilibrio, desaparece la fuerza impulsora y no hay
transferencia de materia), la relacin de equilibrio entre fases proporciona:
yi = Ki.Xi (1.30)
X ID X jD
I
L X I X j (1.31)
D ij 1
Para las separaciones de clase 1, las composiciones de la zona de contacto son
idnticas a las de concentraciones en equilibrio con el alimento, siempre que ste no est ni
sobrecalentado ni subenfriado. Por tanto, xi = xiF para LK y HK adquier la forma:
LF DxLK , D DxHK , D
LK , HK F
L min F LF xLK . F LF xHK , F (1.32)
F LK , HK F 1
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LF xLK , D x
LK , HK F HK , D
L min F xLK .F xHK , F (1.33)
D LK , HK F 1
que es la ec. de Underwood y que tambin puede aplicarse a los componentes no clave.
Normalmente en una columna de destilacin hay dos puntos de conjuncin, uno en la zona
de enriquecimiento y otro en la de agotamiento y la composicin en cada uno de ellos puede
ser muy diferente de la del alimento. Sin embargo, puede calcularse un valor muy
aproximado de la razn de reflujo mnima haciendo la suposicin anterior. Como puede
verse, para aplicar la ecuacin de Underwood se necesita la volatilidad relativa
correspondiente al alimento y al destilado: se requerir el clculo de la temperatura de
ebullicin del alimento y a partir de esta temperatura y estimando la presin del piso de
alimentacin, se calcularn Ki, Kj y aij.
Para una separacin especificada de los dos componentes clave, la distribucin de los
no clave se obtiene combinando (1.33) con una ecuacin anloga para el componente i para
obtener:
Dx
0< D <1 (1.35)
FxF
para todos los componentes no clave (ya que todos los componentes se encuentran
repartidos). En este caso la relacin de reflujo externo se obtiene a partir del reflujo interno
por medio de un balance de entalpa aplicado a la seccin de rectificacin en la forma:
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donde los subndices V y L se refieren al vapor que sale de la etapa superior y al lquido de
reflujo externo, respectivamente. Para condiciones de flujo molar constante:
( L ) min
(Rmin)externo = (1.37)
D
Para las separaciones de clase 2 son tambin aplicables las ecs. (1.28) y (1.29), sin
embargo esta ltima no se puede utilizar directamente para calcular la relacin de reflujo
interno mnima ya que los valores de xi no estn relacionados de forma sencilla con la
composicin de la alimentacin. Underwood ide un procedimiento definiendo para el
sector de enriquecimiento la magnitud iv:
( ir ) xiD
( 1 ( R ) min (1.38)
ir )
( 'ir ) xi
( 'ir ) 1 ( R' )min (1.39)
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( ir ) ziF
( 1 (1.41)
ir )
( ir ) xiD
( 1 ( R ) min (1.43)
ir )
( ir ) xiD
( 1 ( R ) min (1.44)
ir ) L / V ( K r )
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x
xi = ( R ) min ( ir ) (1.45)
con yi dada por (1.71). El valor de . que se ha de utilizar en (1.45) es la raz de (1.44) que
cumple (aHNK,r) > . > 0, donde HNK se refiere al no clave pesado en el destilado para
reflujo mnimo. Esta raz es igual al factor de absorcin. Para alimentaciones con un amplio
intervalo de puntos de ebullicin, el reflujo externo puede ser considerablemente ms alto
que el interno. Para la composicin del punto de contacto de la seccin de agotamiento,
Underwood obtiene:
xiB
xi = (1.46)
(( R ' ) min 1) ( ir )
donde en este caso . cumple (aHNK,r) > > 0 y HNK es el no clave ms pesado en el
producto de cabeza para reflujo mnimo. Las ecuaciones de Underwood para separaciones
de clase 2 son ampliamente utilizadas, incluso sin que se llegue a plantear el tipo de
separacin de que se trata. Adems se suele hacer tambin la suposicin de que el reflujo
mnimo interno y el externo son iguales. Cuando las suposiciones de flujo molar constante
no son vlidas, el valor obtenido por este procedimiento para el reflujo mnimo puede
desviarse mucho del valor real. Cuando las suposiciones pueden aceptarse como vlidas y se
obtiene un valor negativo para el reflujo mnimo, puede interpretarse como que la seccin de
enriquecimiento no es necesaria para llevar a cabo la separacin planteada. las ecuaciones de
Underwood indican que el reflujo mnimo depende fundamentalmente de la volatilidad
relativa y de la condicin trmica del alimento, y en menor extensin de la separacin entre
los componentes clave.
rF
x LK ,
(1 rF )(1 i , HK x Fi )
(1.47)
x LK ,
x HK ,
rF
MEMORIA DESCRIPTIVA
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Mtodo de Colburn
Colburn demostr que para la razn de reflujo mnima deben ser iguales las dos
funciones siguientes:
rm
1
rn
1
2 (1.49)
(1 bm mHK x m )(1 bn x n )
donde:
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Mtodo de Gilliland
Con este mtodo puede calcularse la razn de reflujo mnima mediante una sola ecuacin.
Como en el mtodo de Underwood, se utiliza un valor medio delas volatilidades relativas y,
por tanto, slo puede usarse la ecuacin cuando la variacin de la volatilidad a travs de la
columna es pequea.
(R)min + 1 =a(b + c + d)
x D , LK x F , HK x D , HK
a =
x B , HK x F , LK x B , HK
x F , LK x B ; HK
b= 1
x F . HK 1
i x Bi
c=
i
D X Di
d=
R
i
(1.50)
MEMORIA DESCRIPTIVA
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( 12 x1 ) A ( 22 x 2 ) A ( 32 x3 ) A
1 q
1 2 3
MEMORIA DESCRIPTIVA
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Las que aparecen fueron calculadas en la pgina 24, en este caso 12 = k1/k2, 22 =
k2/k2 y 32 = k3/k2.
XDME =0.3963
X metanol = 0.1981
X agua = 0.405448
De esta primera expresin sacamos el valor de que es igual a 2.6284, y con este
valor despejamos de la siguiente expresin (LD/D)min que es igual a 0.2067776 y por tanto el
reflujo es 0.2067776.
( 12 x1 ) D ( 22 x 2 ) D ( 32 x3 ) D LD
1
1 2 3 D min
XDME = 0.99283
Xmetanol = 7.17*10-3.
Una vez que s cuanto vale R puedo calcular L (caudal de lquido en la seccin de
enriquecimiento) y V ( caudal de vapor en la seccin de enriquecimiento) puesto que s que:
Para calcular L y V:
L = L + q * F = 321.784343 kmol/h
V = V (1 q) * F = 123.855343 kmol/h
Una vez que tenemos todos los caudales, voy a calcular las composiciones y
temperatura en cada plato utilizando las leyes de equilibrio y las condiciones de operacin,
siguiendo la secuencia .Equilibrio-operacin-equilibrio-operacin
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1
7
Lnea q
5
4
Curva de Pendiente L / V
equilibrio (Seccin de rectificacin)
y
3
1
Pendiente L' / V '
(Seccin de agotamiento)
xF xD
0
0 xB x 1
Con las fracciones molares del lquido en el caldern y las constantes de equilibrio
calculadas anteriormente podemos saber la composicin del vapor ya que yi =ki * xi.
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YDME = 0.0747
YMET = 0.577
YAGUA =0.3483
m+1
V m
L m+1
m
m-1
2 V 1
q r
L 2
MEMORIA DESCRIPTIVA
L 1 =B
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En este caso ym es y11 para el DME, y21 para el metanol e y31 para el agua y xm+1 es x12
para el DME, x22 para el metanol y x32 para el agua , las dems variables las conocemosas
que sustituyendo para el DME, metanol y agua sabremos cunto vale x12, x22 y x32. Los datos
obtenidos son:
X 12 = 0.0314
X 22 = 0.4214
X 32 = 0.5472
Siguiendo con las condiciones de operacin calculo x13, x23 y x33 utilizando la recta
de operacin anterior que es la que se aplica a toda la seccin de agotamiento, pero en este
caso ym es y11 para el DME, y21 para el metanol e y31 para el agua y xm+1 es x13 para el DME,
x23 para el metanol y x33 para el agua, bien pues sustituyo y obtengo que:
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X 13 = 0.1365
X 23 = 0.374
X 33 = 0.4895
X 14 = 0.3072
X 24 = 0.2623
X 34 = 0.4305
La alimentacin se introduce en una etapa con composicin prxima pero para poder
utilizar la recta de operacin superior se debe de cumplir que:
xLK ,n xLK ,n
x x
HK ,n l op inferior HK ,n l op superior
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q c
V N
L N+1 D
N
N-1
S
N-2
n+1
V n
L n+1
n
n-1
L D xD S xS
yn xn 1
V
V '
MEMORIA DESCRIPTIVA
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En este caso S y X s valen cero, lo que tenemos que despejar es xn+1, las dems
variables s son conocidas, por lo tanto para ver cul es la composicin del plato 5 hay que
sustituir yn por y14 , y24 e y34 y as despejar x15, x25 y x35 .
X 15 = 0.4045
X 25 = 0.4639
X 35 = 0.1316
Para calcular la composicin del plato 6 opero de la misma forma que en el plato
anterior, slo que en este caso las variables a calcular son x16, x26 y x36.
X 16 = 0.79608
X 26 = 0.1826
X 36 = 0.021
X 17 = 0.9662
X 27 = 0.0321
X 37 = 0.0015
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