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Crecimiento Microbiano
Crecimiento Microbiano
FACULTAD DE CIENCIAS
BIOLOGICAS
TRABAJO DE INVESTIGACIN
CURSO: FISICA I
CODIGO: 14100028
2014
REPRODUCCION Y CRECIMIENTO MICROBIANO
INDICE
INTRODUCCION3
OBJETIVOS4
FISION BINARIA.5
CRECIMIENTO...6
CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO..8
MEDICION DEL CRECIMIENTO MICROBIANO10
CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL...15
METODOS PARA HALLAR LA INFECTIVIDAD VIRAL18
CONCLUSIONES20
BIBLIOGRAFIA21
REPRODUCCION Y CRECIMIENTO MICROBIANO
INTRODUCCION
Las bacterias se dividen por fisin binaria, a travs de la una cual clula madre
al alcanzar un determinado volumen se divide dando dos clulas hijas. El
proceso de fisin binaria consiste en la auto duplicacin del material hereditario
seguido de la reparticin en las dos clulas hijas, las que se separan por
estrangulamiento de la membrana celular y formacin de la pared celular.
REPRODUCCION Y CRECIMIENTO MICROBIANO
OBJETIVOS
FISIN BINARIA
CRECIMIENTO
Fase de latencia
Tambin se observa latencia cuando el inculo est formado por clulas que
han sido daadas pero no muertas, bien sea por tratamiento con calor,
radiaciones o sustancias qumicas, puesto que requieren reparar dicho dao.
En el caso de que una poblacin se transfiera de un medio de cultivo rico a un
medio pobre, se observa latencia puesto que es necesario que las clulas para
poder seguir creciendo tengan una serie de enzimas para poder sintetizar
algunos metabolitos esenciales que no estn presentes en el medio.
Fase estacionaria
Fase de muerte
Se define como clula viable, aquella clula que es capaz de dividirse y forma
una progenie y la manera usual para realizar un recuento de clulas viables es
determinando el nmero de clulas en la muestra, capaces de formar colonias
sobre un medio de cultivo slido y esto se conoce como recuento en placa.
4. Replicacin del cido nucleico y sntesis de las protenas que forman parte
del virus.
Existe una alta especificidad en la interaccin del virus con su clula husped.
Este proceso de absorcin est mediado por receptores presentes tanto a nivel
de la partcula viral como a nivel de la clula husped. Entre los receptores de
esta ltima tenemos: polisacridos, lipoprotenas, glicoprotenas etc. En
relacin a los virus, la localizacin de los receptores depende del tipo de virus;
si se trata de un virus sin cubierta los receptores estn localizados en la
cpsida. En aquellos virus que poseen cubierta lipdica, los receptores estn
localizados en dicha cubierta.
Una vez que el virus ha hecho contacto con la clula husped, la penetracin
depende del tipo de virus. Si se trata de virus sin cubierta, stos son tomados
por un proceso anlogo a la fagocitosis, que en el caso de los virus se
denomina "viropexia", donde la membrana celular sufre una invaginacin y el
virus penetra al interior como una vacuola fagoctica. En cambio que aquellos
virus que poseen cubierta se fusionan con la membrana celular y lo que
penetra es la ncleo cpsida desnuda.
REPRODUCCION Y CRECIMIENTO MICROBIANO
Una vez que se haya replicado el genoma y producido las protenas que van a
formar la cpsida, el prximo paso es el ensamblaje de los componentes para
formar la ncleo cpsida.
Esta ltima fase del ciclo de multiplicacin viral, tambin depende del tipo de
virus. Generalmente los virus sin cubierta producen la lisis de la clula husped
con la subsiguiente liberacin de los virus.
Por el contrario los virus que poseen cubierta, una vez formada la
nucleocpsida, sta se acerca a la membrana celular, la cual ha sido
modificada por la incorporacin de glicoprotenas codificadas por el virus.
Finalmente la nucleocpsida adquiere la cubierta por un proceso semejante al
de la gemacin, que se ilustra a continuacin.
Mtodos cuantitativos
Recuento en placas
Algunos virus no matan a las clulas que infectan, por lo tanto hay que recurrir
a otros mtodos para poner en evidencia la multiplicacin viral localizada, por
ejemplo anticuerpos fluorescentes.
CONCLUSIONES
Bibliografa