Está en la página 1de 16

INTRODUCCION.

Para satisfacer la demanda de polmeros y plsticos se debe contar con


alternativas para la obtencin de dichos productos petroqumicos, pues sus
fuentes cuentan con reservas limitadas. Entre estos productos, tienen especial
importancia las olefinas ligeras como intermedios fundamentales en la industria
petroqumica. La principal fuente de olefinas ligeras es el petrleo, a travs del
reformado con vapor de hidrocarburos (steam cracking), seguido del craqueo
cataltico en lecho fluidizado (FCC). En este sentido, la obtencin de olefinas
ligeras a partir de Metanol (proceso MTO) se presenta como una alternativa muy
atractiva. No slo se consiguen altas conversiones a las principales olefinas
ligeras, sino que gracias a la amplia variedad de posibilidades de obtencin del
metanol, puede resultar econmicamente rentable. El proceso MTO permite
producir olefinas ligeras partiendo de gas natural o carbn, por transformacin del
metanol obtenido a partir de gas de sntesis.

En el presente trabajo se explicara que son las olefinas y los procesos a los cuales
se somete.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 1


OLEFINAS

Las olefinas son compuestos qumicos que contienen por lo menos un doble
enlace carbono carbono. Sin embargo, el trmino olefinas est siendo
reemplazado por el trmino alquenos.

Los alquenos u olefinas pertenecen a un tipo de hidrocarburos insaturados que se


podran definir como alcanos que han perdido un par de tomos de hidrgeno. En
lugar de estos tomos de hidrgeno, las olefinas produjeron un doble enlace entre
dos carbonos.

El trmino Olefinas proviene de olefiant gas, (gas formador de aceite).Las olefinas


son hidrocarburos con dobles enlaces C C, por eso son denominados:
insaturados, frmula general CnH2n. Los miembros ms bajos son gases, losinter
medios son lquidos y los ms altos son slidos. Un alqueno no es ms que un
alcano que ha perdido un hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble
entre dos carbonos. Al igual que ocurre con otros compuestos orgnicos, algunos
alquenos se conocen todava por sus nombres no sistemticos, en cuyo caso se
sustituye la terminacin eno sistemtica por -ileno, (Eteno=Etileno,
Propeno=Propileno). Los alquenos son ms reactivos qumicamente que los
alcanos.

Proceso de produccin de olefinas

Las olefinas ms importantes son el etileno y el propileno. En esta lista de las


olefinas ms importantes tambin se encuentran el butadieno, n-buteno e
isopreno.

El etileno y el propileno se obtienen a travs del proceso de desintegracin


trmica. La desintegracin trmica es un proceso que se utiliza en la produccin
de destilados ligeros y gasolinas.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 2


En la desintegracin trmica se somete a la carga, que puede ser propano, etano
o butano, a temperaturas de alrededor de 455C y a presiones superiores a la
presin atmosfrica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones
residuales.

Acidez de las olefinas

La polaridad del doble enlace carbono carbono de las olefinas provoca que stas
sean ms cidas que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es
menor que el de los cidos carboxlicos y tambin que los alcoholes.

Polaridad de las olefinas

La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoqumica. Al


presentar un doble enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molcula
cis. Las molculas cis se distinguen porque los sustituyentes estn de un solo lado
del doble enlace.

Cuando las olefinas presentan una molcula cis, se presenta un momento dipolar
neto. En el caso de las olefinas con molculas trans (que son las que se
encuentran en caras opuestas del doble enlace), el momento dipolar es nulo.

Caractersticas de las olefinas

Las principales caractersticas de las olefinas son:

- Mayor densidad que el agua

- Insolubles en agua

- Son incoloras

- Presentan un doble enlace carbono carbono.

- Su isomera es de cadena, como las parafinas.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 3


- Se clasifican como hidrocarburos insaturados.

- Su isomera es geomtrica o cis trans.

- El ismero cis suele ser ms polar, tener un punto de ebullicin mayor y un punto
de fusin menor que el ismetro trans.

Reacciones de los hidrocarburos Olefnicos

a) Oxidacin:

En cuanto a la combustin, se comportan de modo anlogo a las parafinas,


conduciendo a CO2 y H2O en la combustin completa y pudiendo producir CO e
incluso carbono elemental si el aire est en defecto. Gracias a la reactividad del
doble enlace las olefinas reaccionan fcilmente con oxidantes normales tales
como disoluciones de permanganato potsico (KMnO4).

b) Isomerizacin:

A temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores adecuados las olefinas


se isomerizan de un modo complejo: de una parte se desplaza el doble enlace, y
de otra se presenta una modificacin de la cadena carbonada similar a la que
sufran las parafinas. las olefinas en presencia de catalizadores como Ni, Co, Pt y
PtO adicionan hidrgeno sobre los tomos de carbono portadores del doble enlace
(adicin al doble enlace)

d) Halogenacin:

Las olefinas sufren con facilidad la adicin al doble enlace tanto de bromo como
de cloro: El iodo precisa del concurso de luz ultravioleta para adicionarse
velocidad perceptible. El flor no se utiliza pues bajo su accin suelen romperse la
s molculasorgnicas. El cloro a 300 C y en presencia de O2 (como catalizador)
da lugar a compuestos de sustitucin con preferencia a los de adicin (que
tambin se forman).

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 4


e) Adicin de cidos hidrcidos:

Los cidos hidrcidos se adicionan con facilidad sobre los dobles enlaces
olefnicos. En esta reaccin se cumple la denominada regla de Markownikoff. En
las adiciones de molculas asimtricas a los alquenos, el producto principal es el
formado por la adicin del H o extremo positivo de la molcula adicionante al
tomo del carbono portador del doble enlace ligado al mayor nmero de tomos
de hidrgeno

f) Polimerizacin:

Las olefinas tienen una notable tendencia a polimerizarse, es decir, a asociarse


muchas molculas simples (o unidades estructurales menores) para dar molculas
de elevado peso molecular medio. (Polmeros o macromolculas)

PRODUCTOS DERIVADOS DEL ETILENO

El etileno es una olefina que sirve como materia prima para obtener una enorme
variedad de productos petroqumicos. La doble ligadura olefnica que contiene
la molcula nos permite introducir dentro de la misma muchos tipos de hetero-
tomos como el oxgeno para hacer xido de etileno, el cloro que nos proporciona
el dicloroetano, el agua para darnos etanol, etc. Asimismo permite unir
otros hidrocarburos como el benceno para dar etilbenceno, y otras olefina stiles
en la obtencin de polmeros y copolmeros del etileno.

Principales derivados del etileno

Para entender mejor estas reacciones, haremos un anlisis breve de las mismas y
describiremos algunas de las aplicaciones de los productos intermedios obtenidos.

Oxidacin del etileno

En este caso el etileno reacciona con el oxgeno en fase gaseosa y en presencia


de un catalizador.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 5


El petroqumico ms importante que se fabrica por medio de esta reaccin es el
xido de etileno. La reaccin se lleva a cabo en fase gaseosa
haciendo pasar el etileno y el oxgeno a travs de una columna empacada
con un catalizador a base de sales de plata dispersas en un soporte slido. El
xido de etileno como tal se usa para madurar las frutas, como herbicida y como
fumigante, y sus aplicaciones como materia prima petroqumica son innumerables,
siendo algunos de sus derivados el etilenglicol, polietilenglicol, los teres de glicol,
las etano laminas, etc. Los principales usos de los productos ltimos de los
derivados del xido de etileno son: anticongelantes para los radiadores de autos,
fibras de
polister para prendas de vestir, polmeros usados en la manufactura de rticos m
oldeados, solventes y productos qumicos para la industria textil. Tambin se
utiliza el xido de etileno en la produccin de poliuretanos para hacer hule-espuma
rgido y flexible (el primero se usa para hacer empaques y el otro para colchones y
cojines). Otro uso de los derivados del xido de etileno lo constituye la fabricacin
de adhesivos y selladores que se emplean para pegar toda clase de superficies
como cartn, papel, piel, vidrio, aluminio, telas, etc.

Acetaldehdo.

Otro de los productos petroqumicos fabricados por oxidacin del etileno es


el acetaldehdo cido El acetaldehdo es un intermediario muy importante en la
fabricacin de cido actico y del anhdrido actico. Estos productos encuentran
una enorme aplicacin industrial como agentes de acetilacin para la obtencin de
steres, que son compuestos qumicos que resultan de la reaccin de un alcohol,
fenol, o glicol con un cido. Algunos de los steres que se derivan del cido
actico y los alcoholes apropiados son los llamados acetatos de metilo, etilo,
propilo, isopropilo, isobutilo, amilo, isoamilo, n-octlo, feniletilo, etc. Estos
productos son de olor agradable y se usan como saborizantes y perfumes.

steres del cido actico y sus aromas

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 6


Los steres derivados del cido actico tambin sirven como solventes para
extraer
la penicilina y otros antibiticos de sus productos naturales. Tambin se emplean c
omo materia prima para la fabricacin de pieles artificiales, tintas, cementos,
pelculas fotogrficas y fibras sintticas como el acetato de celulosa y el acetato
de vinilo. El acetaldehdo no slo sirve para fabricar cido actico, sino que

tambin es la
materia prima para la produccin de un gran nmero de productos qumicos como
el 2-etilhexanol, n-butanol, pentaeritrol, cloral, cido cloroactico, piridinas, y cido
nicotnico. Estos petroqumicos secundarios encuentran mltiples aplicaciones.
Por ejemplo, el pentaeritrol sirve para fabricar lubricantes sintticos, el cloral y el
cido cloroactico para hacer herbicidas, el 2-etilhexanol para hacer plastificantes.

Adicin de cloro al etileno

Dicloroetano. El etileno reacciona con el cloro cuando se encuentra en presencia


de un catalizador de cloruro frrico y una temperatura de 40-50 C y 15 atmsferas
de presin. El principal producto de la reaccin es el dicloroetano, que encuentra
su aplicacin en la fabricacin de cloruro de vinilo que sirve para hacer polmeros
usados para cubrir los asientos de automviles y muebles de oficina, tuberas,
recubrimientos para papel y materiales de empaque, fibras textiles, etc. El
dicloroetano tambin se utiliza para fabricar solventes como el tricloroetileno,
el percloroetileno y el metilcloroformo, que se usan para desengrasar metales y pa
ra el lavado en seco de la ropa. Otras de las mltiples aplicaciones del
dicloroetano son la fabricacin de cloruro de etilo, tetraetilo de plomo (TEP),
etilendiamina y otros productos aminados. En el terreno de la medicina, el
dicloroetano sirve como solvente para la extraccin de esteroides.

Adicin de benceno al etileno

Etilbenceno.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 7


El etilbenceno se puede obtener por medio de dos procedimientos: extraccin de
los aromticos de las reformadoras, y sntesis a partir del etileno con benceno. La
reaccin del etileno con benceno para obtener etilbenceno se lleva a cabo en
presencia de catalizadores a base de cido fosfrico adsorbido en arcilla. El
etilbenceno se usa casi exclusivamente para hacer estireno, que a su vez es la
materia prima para hacer plsticos de poliestireno. Este producto se usa para
fabricar artculos para el hogar, tales como las cubiertas de los televisores,
licuadoras, aspiradoras, secadores de pelo, radios, muebles, juguetes, vasos
trmicos desechables, etc. Tambin se emplea para empaques y materiales
deconstruccin. El estireno, al copolimerizarse con otros reactivos como el
butadieno y el acrilonitrilo, se convierte en los hules sintticos llamados SBR (hule
estireno-butadieno), o las resinas ABS (acrilonitrilo-butadieno-estireno).

Hidratacin del etileno

Alcohol etlico o etanol. Una de las reacciones de gran importancia industrial es la


hidratacin del etileno para la obtencin de alcohol etlico o etanol. Esta reaccin
se puede hacer de dos maneras.1) Agregarle agua a las molculas de etileno en
presencia de cido sulfrico de 90%, y2) usar un proceso de alta presin que
emplea un catalizador slido de cido fosfrico soportado sobre celite. El alcohol
etlico es el producto bsico de las bebidas alcohlicas, como el brandy, el ron, el
cognac, vino tinto y blanco, etc., aunque stos se obtienen por fermentacin delos
azcares contenidos en la caa de azcar o de frutas como la uva. El alcohol
etlico no slo sirve para usos farmacuticos sino que encuentra gran aplicacin
como solvente industrial, en los saborizantes, cosmticos y en la fabricacin de
detergentes .Adems, el etanol es la materia prima para hacer otros productos
cuyos nombres y principales usos se describen a continuacin.

Hidroformilacin del etileno

Propionaldehdo. La reaccin de hidroformilacin sirve para obtener aldehdos que


contienen un tomo de carbono ms que la olefina original. En el caso del etileno,
el producto de la reaccin es el propionaldehdo

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 8


que tiene tres tomos de carbono en sumolcula. Este producto se obtiene
industrialmente, haciendo reaccionar el etileno con gas de sntesis (hidrgeno +
monxido de carbono). Es la materia prima bsica para la fabricacin de n-
propanol y del cido propinico, cuyos usos describimos a continuacin;

PRODUCTOS DERIVADOS DEL PROPILENO

Los derivados del propileno se pueden clasificar segn el propsito al que se


destinan en, productos de refinera y productos qumicos. Aprovechando la
elevada reactividad que tienen las molculas de propileno. Su doble ligadura nos
permite introducir dentro de la misma una gran variedad de heterotomos como el
oxgeno, nitrgeno, agua, y otros hidrocarburos .Las molculas de propileno
poseen una reactividad mayor que las del etileno. Algunas de las reacciones que
se hacen con el etileno, como la hidratacin con cido
sulfrico para la obtencin de etanol, se pueden hacer con el propileno pero en co
ndicionesmenos severas.

Principales derivados del propileno

Las reacciones de polimerizacin tanto del etileno como del propileno se describen
en el captulo correspondiente a los plsticos, resinas y elastmeros.

Oxidacin del propileno:

xido de propileno. El principal producto petroqumico derivado de la oxidacin


del propileno es el xido de propileno. Existen dos procesos industriales para hace
r este petroqumico, que son el proceso de la clorhidrina y el proceso oxirane.

El xido de propileno se usa como fumigante de alimentos tales como la cocoa,


especias, almidones, nueces sin cscara, gomas, etc. Por lo general se usa diluido
con bixido de carbono para reducir al mximo su inflamabilidad. Tambin se ha
encontrado que las fibras de algodn tratadas con xido de propileno presentan

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 9


mejores propiedades de absorcin, de humedad y de teido. Pero la importancia
del xido de propileno se debe, sobre todo, a las mltiples aplicaciones que tienen
sus derivados, algunos de los cuales se mencionan a continuacin:

Polioles polister.

Estos productos son la base de los poliuretanos. Cuando su peso molecular es de


3 000 sirven para hacer poliuretanos flexibles como los que emplean en cojines y
colchones. Pero si ste se encuentra entre 300 y 1 200, el poliuretano obtenido
ser rgido como el que se usa para hacer salvavidas.

Propilenglicol.

Este producto derivado del xido de propileno no es txico por lo que encuentra
aplicacin como solvente en alimentos y cosmticos. Su principal aplicacin
industrial es el de la fabricacin de resinas polister. Tambin se usa como
anticongelante y para hacer fluidos hidrulicos

Di y tripropilenglicol. El dipropilenglicol, se usa en la fabricacin de lubricantes


tanto hidrulicos como en la industria textil. Otros usos incluyen el de solvente,
aditivo en alimentos y fabricacin de jabones industriales.

El tripropilenglicol, se usa en cosmetologa para hacer cremas de limpieza.


Tambin entra en la composicin de algunos jabones textiles y lubricantes.

Polipropilenglicoles. Estos productos de bajo peso molecular son lquidos que se


obtienen a partir del xido de propileno y agua o propilenglicol. Las aplicaciones
ms importantes se encuentran en el terreno de los lubricantes de hule, y de
mquinas, antiadherentes y fluidos hidrulicos.

teres de glicol. Los teres de los monos, di y tripropilenglicoles se obtienen


haciendo reaccionar el xido de propileno con un alcohol. Generalmente stos son
el metanol o el etanol. Se suelen utilizar como solventes de pinturas, resinas y
tintas.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 10


Isopropilaminas. Estas aminas se obtienen haciendo reaccionar el xido de
propileno con amoniaco. Junto con los cidos grasos se usan como emulsificantes
en los cosmticos, y como jabones y detergentes.

Acrilonitrilo. El propileno, si se oxida en presencia de amoniaco, produce en


primer lugar acrilonitrilo y como productos secundarios de la reaccin se obtienen
el acetonitrilo y el cido cianhdrico.

El acrilonitrilo se usa principalmente para hacer fibras sintticas que


mencionaremos ms adelante. Tambin se emplea para hacer resinas ABS y
AS (acrilonitrilo-butadieno-estireno y acrilonitriloestireno). Asimismo sirve como
materia prima para hacer el hulenitrilo, y los acrilatos, hexametilendiamina, la
celulosa modificada y las acrilamidas.

Los metacrilatos de metilo, etilo, y n-butilo sirven para hacer polmeros para las
industrias de pinturas, textiles y recubrimientos.

El metacrilato de metilo se usa para hacer pinturas, lacas y como material


biomdico para la fabricacin de prtesis dentales.

Acrolena.

Este es otro producto que se obtiene por oxidacin del propileno. Sirve como
intermediario en la fabricacin de glicerina que se usa tanto para
hacer supositorios como para obtener dinamita. La metionina es otro producto
derivado de la acrolena. Su principal uso es el de suplemento alimenticio.

Hidratacin del propileno:

Isopropanol. El isopropanol o alcohol isoproplico se obtiene industrialmente


haciendo reaccionar el propileno con cido sulfrico. La mayor parte del
isopropanol se usa para hacer acetona, un conocido quitaesmalte para las uas.

Otra aplicacin del alcohol isoproplico es la fabricacin de agua oxigenada,


misma que se encuentra en los tintes para el pelo, y que adems se emplea como
desinfectante en medicina.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 11


Este alcohol tambin se emplea para hacer otros productos qumicos tales como
el acetato de isopropilo, isopropilamina, y propilato de aluminio.

Impacto ambiental

Las acciones humanas, son los principales motivos que han producido que un bien
o recurso natural sufra cambios negativos. El polipropileno es un termoplstico
semicristalino, que se produce
polimerizando propileno en presencia de un catalizador estereo especfico. El proli
propileno tienemltiples aplicaciones, por lo que es considerado como uno de los
productos termoplsticos de mayor desarrollo en el futuro. Es un producto inerte,
totalmente reciclable, su incineracin no tiene ningn efecto contaminante, y su
tecnologa de produccin es la de menor impacto ambiental. Esta es una
caracterstica atractiva frente a materiales alternativos. Los combustibles causan
contaminacin tanto al usarlos como al producirlos y transportarlos. Uno de los
problemas ms estudiados en la actualidad es el que surge dela inmensa cantidad
de CO2 que estamos emitiendo a la atmsfera al quemar los combustibles fsiles.,
este gas tiene un importante efecto invernadero y se podra
estar provocando un calentamiento global de todo el planeta con cambios en el
clima que podran ser catastrficos. Otro impacto negativo asociado a la quema de
petrleo y gas natural es la lluvia cida, en este caso no tanto por la produccin de
xidos de azufre, como en el caso del carbn, sino sobre todo por la produccin
de xidos de nitrgeno. Los daos derivados de
la produccin y el transporte se producen sobre todo por los vertidos de petrleo,
accidentales o no, y por el trabajo en las refineras. El sector de la industria
qumica y petroqumica contiene una multitud de procesos y es la ms diversa. Se
la puede subdividir en las siguientes categoras: qumicos inorgnicos, qumicos
orgnicos, petroqumicos y qumicos finos, farmacuticos, tintas sintticas y
explosivos. La industria de los fertilizantes es parte de la industria qumica y
petroqumica; sin embargo, se trata por separado. El grupo de qumicos
inorgnicos incluye la fabricacin de cloro/lcali, carburo de calcio, cidos
inorgnicos, sales, fsforo y sus compuestos, perxido de hidrgeno, pigmentos

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 12


inorgnicos (p.ej., dixido de titanio) y muchas sales metlicas de los cidosque se
han mencionado. Se tratan los qumicos inorgnicos como amonaco, cidontrico,
urea, cido fosfrico, etc., en la seccin sobre la fabricacin de fertilizantes. Los
petroqumicos constituyen una categora separada de qumicos orgnicos. La
mayora de estos qumicos emplean petrleo, gas natural o carbn como materia
prima, y muchos se producen en grandes cantidades (con plantas de produccin
de 1.000toneladas/ao para los productos especiales y 500.000 toneladas/ao
para los bsicos).Muchos de los petroqumicos requieren un almacenamiento para
lquidos o gases. Los ejemplos son: etileno, metanol, etanol, cido actico,
acetona, cido adnico,
anilina, bencina, caprolactam, los compuestos de cloro y fluoro con qumicos aliditi
cos oaromticos, dinitro y trinitrotolueno, formaldehdo y alcoholes. Los productos
slidos incluyen: las resinas sintticas, plsticos y elastmeros, caucho, melanina,
nylon, polister, poli olefinas y polivinilo cloruros. Los otros productos como celulos
a y los qumicos basados en el azcar, si bien no son petroqumicos, pueden ser
incluidos en este grupo .Los qumicos finos y los farmacuticos forman un grupo
separado, principalmente debido a un enfoque industrial diferente. Casi siempre se
fabrican estos qumicos en cantidades pequeas, sea en base a los
petroqumicos, productos naturales o qumicos inorgnicos. Este grupo incluye
todas las fragancias y sabores sintticos, tintas sintticas, productos farmacuticos
intermedios y finales. Generalmente, las instalaciones modernas que fabrican
qumicos, incluyen la construccin de plantas de tratamiento de aguas servidas, a
fin de permitir la reutilizacin del agua despus de haber reducido la concentracin
de los contaminantes con mtodos qumicos o fsicos, hasta un nivel que se
considere tolerable .Preferiblemente, las instalaciones de almacenamiento de las
materias primas
y productos deben ser diseados y construidos con provisiones de contencin, co
motanques de doble pared, diques, o muros de concreto y sistemas para detectar
fugas delos tanques .La mayora de los materiales que se utilizan en la fabricacin
de qumicos
y petroqumicos son inflamables y explosivos. Si bien muchos de los qumicos y pe

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 13


troqumicos son txicos, algunos tambin son carcinognicos. Los riesgos
potenciales de explosin son ms severos, comparados, por ejemplo, con la
industria de
refinacin, porque los compuestos son muy reactivos y las presiones que ocurren
durante sumanufactura y manejo son altas. Los materiales muy txicos que
causan lesiones inmediatas, como fosgeno o cloro, seran clasificados como un
peligro para la seguridad. Otros causan efectos a
largo plazo, a veces con concentraciones muy bajas. En los estudios realizados so
bre la produccin de qumicos y su impacto ambiental, se encontr que las
consideraciones de toxicidad, peligro y operabilidad juegan un papel importante.
Los posibles desechos y emisiones dependen de los tipos de compuestos que se
fabriquen y la gran variedad de procesos y qumicos que se emplean en su
manufactura. los contaminantes atmosfricos incluyen partculas y un gran nmero
de compuestos gaseosos, como xidos de azufre, xidos de carbono y de
nitrgeno procedentes de las calderas y hornos del proceso, amonaco,
compuestos de nitrgeno y clorinados. Estas emisiones provienen de varias
fuentes, incluyendo el equipo del proceso, instalaciones de almacenamiento,
bombas, vlvulas, desfogues y los retenedores que tienen fugas. Se controlan las
emisiones atmosfricas mediante el uso de incineracin (mecheros),adsorcin,
lavado de gases, y otros procesos de absorcin. Los desechos slidos de la
industria qumica, pueden incluir restos de materia
prima, polmeros residuales, lodos provenientes de la caldera, limpieza de los tanq
ues oequipos de control de la contaminacin, y ceniza producida durante la
operacin de las calderas a carbn. Los desechos pueden estar contaminados con
las sustancias qumicas de los procesos. La eliminacin de los catalizadores
gastados puede generar
un problema ambiental en las industrias petroqumicas. Actualmente, los proveedo
res decatalizadores ofrecen el servicio de recibir, nuevamente, los catalizadores
gastados.

Procesos de produccin de olefinas

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 14


Las olefinas ms importantes son el etileno y el propileno. El etileno y el propileno
se obtienen a travs del proceso de desintegracin trmica. La desintegracin
trmica es un proceso que se utiliza en la produccin de destilados ligeros y
gasolina. En la desintegracin trmica se somete la carga que puede ser propano,
etano o butano, a temperatura de alrededor de 455 C y a presiones superiores a
la presin atmosfrica. Con este proceso se reduce la viscosidad de fracciones
residuales.

Craqueo con vapor: consiste en la pirolisis de hidrocarburos saturados en


presencia de vapor.

Craqueo cataltico: estos procesos ms orientados a la refinacin, siendo la


ruptura del hidrocarburo de elevado peso molecular o compuesto ms ligero, sin
embargo algunos de estos productos generados representan fuentes potenciales
significativas de las olefinas.

Deshidratacin de alcoholes: la sntesis de etileno por la deshidratacin de la


fermentacin de etanol fue formalmente practicada en pases industrializados
antes del craqueo con vapor.

Produccin de olefinas por craqueo con vapor de hidrocarburos

El craqueo trmico con vapor de hidrocarburos se produce en reactores tubulares


en ausencia de catalizador a temperaturas por encima de los 750C, segn
reacciones de deshidrogenacin y de fisin beta, todas ellas endotrmicas. Con
alimentaciones ligeras la deshidrogenacin es preponderante; con alimentaciones
pesadas las
reacciones preponderantes son las de fisin, adquiriendo especial importancia las
reacciones decondensacin de olefinas y molculas con dobles enlaces

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 15


conjugados, que mediante sucesivas des hidrogenaciones, dan lugar a la
indeseable formacin de coque. La corriente saliente del horno se enfra y destila
en una columna de fraccionamiento, en la que se separan los gases Olefnicos de
las gasolinas de pirolisis, y aquellos se comprimen, se secan y seles elimina el
CO2 que llevan consigo, sometindoles a una serie de destilaciones sucesivas,
primero a bajas temperaturas y luego a altas temperaturas.

Reaccin de las fracciones de olefinas Pgina 16

También podría gustarte