INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

Practica # 5 Sntesis a microescala de cido Fumrico Equipo # 3: Gaona
Montalva Gerardo, Daz Prez Daniel
QUMICO FARMACUTICO INDUSTRIAL

OBJETIVOS:

Convertir un ismero cis en un ismero trans

Diferenciar los ismeros geomtricos del acido 2- butenodioico

FUNDAMENTOS

La isomera cis y trans (isomera geometrica) es un tipo de estereoisomeria de los alquenos y

cicloalcanos, la cual se refiere a conocer la localizacin de los sustitullentes del doble enlace o en
el caso de los cicloalcanos, en la misma cara de esta manera tenemos que si los 2 sustituyentes
mas importantes(de acuerdo a la regla de cahn ingold prelog ) se encuentran del mismo lado es un
ismero cis o Z, pero si estos mismos se encuentran de lado opuesto ser un ismero trans o E .

Conocemos que un alqueno es mas estable cuando se encuentra en una posicin trans debido a
que las densidades electrnicas de los sustituyentes mas importantes se encuentran a mayor
distancia entre s, este mismo concepto fue utilizado en la practica para saber que era lo que se
esperaba y por que sucedera

Recordemos que en la isomera cis y trans la formula es la misma, pero sus propiedades cambian
entre las que principalmente destaca: su polaridad, su punto de fusin, su valor de pKa, pero
nunca su masa molecular

CONCLUSIONES

Conocer la forma para pasar de una isomera cis a una trans es de mucha importancia para
procesos qumicos, al igual que conocer las propiedades de cada uno de ellos

BIBLIOGRAFA

John McMurry, Quimica Organica, 7 edicin, CENGAGE Learning, paginas 202-207,