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Optimizacin de la
Produccin
Usando Anlisis Nodal
5000
4500
4000
3500
P /Z (P S I)
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw+Giny)
Quiero tambin agradecer a los Ings. Gerardo Corcos, Javier Velarde, Joaqun
Texeira, Ming. Jos Escobar por la colaboracin y sugerencias recibidas para la
confeccin de este libro.
A mis colegas y amigos Ings. Esteban Cabrera, Oscar Jalil por la transcripcin
y ajustes de los programas realizados.
Introduccin
Sobre la base de la creciente demanda de energa en el mundo, el gas natural se
convirti en una fuente de energa de rpido crecimiento en los ltimos aos, y se estima
una proyeccin exponencial para las prximas dcadas, en cuanto a su participacin en el
consumo total de energa.
los grandes problemas planteados es la prediccin de los caudales de entrega de gas, por
pozo o por reservorio, en funcin al agotamiento natural del reservorio. Considerando
que se lo debe entregar en un punto de venta con una presin especifica de lnea o
planta y un poder calorfico definido a una presin de roco. En este libro, tambin
estamos presentando un programa para el desarrollo de un campo llamado
PRONOSGAS, que nos da la pauta del desarrollo de un campo gasfero, los nmeros de
pozos que podemos perforar o intervenir de acuerdo a la reserva recuperable en funcin
al agotamiento del reservorio.
SUMARIO
Pg.
Introduccin 7
2.1 Introduccin 25
2.2 Diagrama de Fases (Presin Temperatura) 26
2.2.1. Propiedades Intensivas 26
2.2.2 Punto Crtico 26
2.2.3 Curva de Burbujeo 26
2.2.4 Curva de Roco 27
2.2.5 Regin de dos fases 27
2.2.6 Cricondenbar 27
2.2.7 Cricondenterma 27
2.2.8 Zona de Condensacin Retrgrada 27
2.2.9 Petrleo Saturado 27
2.2.10 Petrleo Bajo Saturado 27
2.2.11 Petrleo Supersaturado 28
2.2.12 Saturacin Crtica del Fluido 28
2.3 Clasificacin de los Reservorios 28
2.3.1 Reservorio de Petrleo 28
2.3.1.1Reservorio de Petrleo Subsaturado 29
2.3.1.2Reservorio de Petrleo Saturado 29
2.3.1.3Reservorio con Capa de Gas 29
2.3.2 Petrleo Negro 29
2.3.3 Petrleo Negro de bajo Rendimiento 30
2.3.4 Petrleo Voltil 31
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------- 4
4.1 Introduccin 75
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin ------------------------------------------- 5
Captulo 12: Manual y Aplicacin de los software (Este capitulo esta incluido
en el CD adjunto)
12.1.-Introduccin 342
12.2.-Aplicacin del software WELLGAS
12.2.1 Prueba isocronal para pozo de gas seco 344
12.2.2 Anlisis nodal para un pozo de seco con datos de reservorio 311
12.2.3 Anlisis Nodal Pozo de Gas Condensado 369
12.2.4 Anlisis nodal para Pozo de Gas Condensado Horizontal 382
12.3 Aplicacin del software BALANGAS
12.3.1 Reservorio Gas de Condensado Con entrada de Agua 396
12.3.2 Reservorio de Gas Cond. Con Entrada de Agua e inyeccin de Gas 412
12.4 Aplicacin de software PRONOSGAS
12.4.1 Entrega de potencial para Reservorio de Gas con presin de planta426
12.4.2 Entrega de potencia para Reservorio Gas para distintas presiones de planta
438
12.4.3 Entrega de potencial Reservorio Gas sin produccin Inicial
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________9
1 ANLISIS NODAL
1.1 Introduccin
La Figura 1.1 muestra todos los componentes del sistema en los cuales ocurren las
prdidas de presin, que va desde el reservorio hacia el separador.
El diseo final de un sistema de produccin debe ser analizado como una unidad,
puesto que, la cantidad de gas fluyente desde el reservorio hasta superficie en un pozo
depende de la cada de presin en el sistema.
El caudal de produccin de un pozo puede muchas veces estar muy restringido por el
comportamiento de uno de los componentes del sistema. El comportamiento total del
sistema puede ser aislado y optimizado de manera ms econmica. Experiencias pasadas
han mostrado que se gast una gran cantidad de dinero en estimular la formacin, cuando
la capacidad de produccin del pozo es restringido, porque la tubera o lnea de flujo eran
extremadamente pequeas. Otro ejemplo de error en el diseo de terminacin es
sobredimensionar las tuberas. Esto ocurre frecuentemente en pozos que se espera un
caudal de produccin muy alto y cuyo resultado no es el esperado. En esta prctica, no slo
se invierte dinero en equipamiento innecesario, si no tambin se obtiene un escurrimiento
en el pozo lo cual nos reduce la produccin.
En 1978, Kermit E. Browi, El Sistema de Anlisis Nodal esta diseado para combinar
varios componentes de pozos de petrleo y gas como as tambin predecir los caudales y
optimizar los componentes de un sistema
En 1979, Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brownii, Un Sistema de Anlisis Nodal
fu presentado para evaluar efectivamente un sistema completo de produccin. Son
considerados todos los componentes, comenzando desde la presin de reservorio y
finalizando en el separador.
En 1987, R.M Frear Jr., and J.P. Yu and J.R. Blairiv, Anlisis Nodal es un anlisis de
sistema que puede ser utilizado para optimizar un sistema de produccin en pozos de
petrleo y gas. Cada componente en un pozo de un sistema de produccin es incluido y
analizado para aumentar el caudal y analizar mejor rentabilidad econmica.
Desde que el Anlisis Nodal TM fue propuesto, la esencia del contenido se mantiene.
Podemos observar en los conceptos presentados anteriormente por los distintos autores en
diferentes pocas, que el avance y desenvolvimiento en la tecnologa de la computacin,
permite hacer clculos exactos y rpidos de algoritmos complejos y proporciona resultados
fcilmente entendidos, adems que este tipo de anlisis se vuelve popular en todo tipo de
pozos de petrleo y gas. El Anlisis Nodal, es el procedimiento de anlisis que requiere un
sistema. Primero, la colocacin de los nodos, que se pueden encontrar en diferentes partes
del pozo. Segundo, la generacin del grfico nodal, presin en el nodo versus el caudal como
una herramienta visual para determinar los parmetros dominantes del pozo. Estas curvas
generadas independientemente para cada segmento, son interceptadas en un punto que
indica la capacidad productiva del sistema para un caso particular de componentes. (ver
Figura 1.2). El anlisis de esta figura muestra que la curva de flujo de entrada (inflow)
representa las presiones (aguas arriba) del nodo y la curva de flujo de salida (outflow)
representa las presiones (aguas abajo) del nodo.
Explotacin del Gas y Optimizacin de la Produccin________________________________________12
6000
5000
Curva de Entrada
4000
3000
2000
Curva de Salida Caudal de m xim o
1000
de Operacin
0
0,00 2,00 4,00 6,00 8,00 10,00 12,00
Caudal de Gas MMpcd
Son los puntos terminales e inicial del sistema de produccin, donde no existe una cada de
Presin.
Todos los componentes aguas arriba del nodo, comprenden la seccin de flujo de
entrada (inflow), en cuanto a la seccin de flujo de salida (outflow) agrupa todos los
componentes aguas abajo. Es importante notar que para cada restriccin localizada en el
sistema, el clculo de la cada de presin a travs del nodo, como una funcin del caudal,
esta representado por la misma ecuacin general:
P = Q n
En funcin a la necesidad que se tiene de cada uno de los elementos que intervienen
como componente de un sistema de produccin, definiremos la funcionalidad de los ms
importantes.
1.4.2.2.- Lnea de Flujo Horizontal. Este componente, es el que comunica la cabeza del
pozo con el separador y donde el fluido presenta un comportamiento que obedece a las
condiciones adoptadas para el sistema de produccin de los pozos.
El tratamiento del componente para flujo horizontal, puede ser analizado usando las diversas
ecuaciones y correlaciones presentadas por investigadores que han estudiado la incidencia,
que puede tener este componente, sobre el conjunto del sistema en su interrelacin con los
dems nodos.
1.4.2.3.- Lnea de Flujo Vertical. Este componente es el que comunica el fondo del pozo
con la superficie, donde el fluido presenta un comportamiento que obedece a las condiciones
de presin y temperatura, que estn de acuerdo a la profundidad. En este componente
existe la mayor prdida de energa del sistema, que va desde el 20 al 50 % de acuerdo a la
relacin gas / condensado y corte de agua.
1.4.2.4.- Choque Superficial. Es el que controla la produccin del pozo con el cual se
puede aumentar o disminuir el caudal de produccin, siendo que en este componente se
produce una presin diferencial que puede ser calculada con una de las muchas ecuaciones
para choques o estranguladores.
1.4.2.8.- Presin fluyente. Esta es muy importante para el sistema, ya que de ella
depende toda la capacidad de la instalacin que se desea conectar al reservorio a travs del
pozo y as producir todo el campo.
Esta presin, es medida en el fondo del pozo y tomada en el punto medio del nivel
productor. Su determinacin se la hace en una forma indirecta utilizando herramienta
mecnica o electrnica de toma de presin, o tambin se la puede calcular utilizando
correlaciones.
5000
4500
Dao 3,5
4000 Dao 10
Dao 0
3500
Out f low
Presin Psi
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0,0 5,0 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 35,0 40,0 45,0 50,0
Sensibilidad de la Permeabilidad
9000
8000
7000 per meabilidd 23 md
Permeabilidad 50 md
Presin Psi
5000
4500
4000
Presin (psia)
3500
Diametro: 2,445
3000
2500 Diametro: 2
2000 Diametro: 3
1500
Diametro: 4
1000
Diametro: 4
500
0 Diametro: 3
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
rocio 65 70
Caudal (MMPCD)
Figura 1.7 (Sensibilidad a los dimetros tubera y lnea de produccin)
Al aislar los componentes de las tuberas tanto vertical como horizontal, podemos
observar el efecto de Agotamiento del reservorio, con su disminucin de su capacidad
productiva, conforme transcurre el tiempo. Teniendo en cuenta los cambios de la relacin
gas-condensado RGC y el corte de agua.
Las intersecciones de las curvas aguas arriba y aguas abajo para las mismas
condiciones de la presin de reservorio, da como resultado las capacidades de produccin
para esta relacin ( ver figura 1.8 ).
Agotamiento de Reservorio
Presin: 2000
3000
Presin (psia)
Presin: 1500
Presin: 1300
2000
Rel Agua:
1000
0
0 2 4 6 8 10 12 14
Caudal (MMPCD)
Con la ubicacin del nodo de solucin en la cabeza del pozo ( nodo 5 ), la lnea de
flujo horizontal esta aislada facilitando el anlisis de cambio de dimetro de la misma y de la
cada de presin en la lnea o conducto.
Procedimiento de clculo:
Determinar la presin de cabeza para cada Pwf y q sc del paso 1, haciendo uso de
una correlacin de flujo vertical.
Con la presin de cabeza del paso 2, establecer la presin del separador Psep ,
respectiva y permisible para cada caudal.
3500
3000
2500
Presin (psia)
2000
1500
1000
500
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Caudal (MMPCD)
Donde:
Pr esin de descarg aabsoluta
R = Re lacin de compresin =
Pr esin de succinabsoluta
n = nmero de etapas
Para R > 4.5 use 2 etapas
Para R > 20 use 3 etapas
q = MMpcsd
La Figura 1.12 muestra una descripcin fsica del pozo con un choque de superficie
instalado. Puesto que el choque de cabeza esta usualmente representado por el nodo 2 de
acuerdo a la ubicacin de los nodos, mostrada en la Figura 1.3, es seleccionado para
resolver el problema y determinar los caudales posibles para diferentes dimetros de
choque.
2.-La segunda parte se aboca a encontrar esta cada de presin, P para luego hacer
un grfico P vs q elaborado sobre la base de los clculos del desempeo del
choque.
Las curvas del comportamiento del sistema nos indican el P requerido para varios
caudales, tomando en cuenta el sistema completo desde la salida al separador. Las curvas
de desempeo del choque revelan un P creado para un conjunto de caudales
considerando diferentes tamaos de choques. Los puntos de interseccin de las P creadas
y requeridas representan las soluciones posibles. Por ejemplo, el caudal obtenido a travs de
la configuracin de un pozo sin restricciones, caer en un cierto porcentaje con la instalacin
de un choque en cabeza de un dimetro particular. Al igual que en inciso 1.5, detallados se
muestran en el capitulo 6.
8000
Presion Psi
6000
4000
2000
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Caudal Gas MMPCD
Referencias Bibliogrficas
Nodal System Analysis of Oil and Gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F.
Lea, SPE 14014
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial
Lift Oil or Gas Well, By Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F.
Lea, SPE 14014
1
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4 Production
Optimization of Oil and Gas Wells by Nodal Systems Analysis, pag. 87
2
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial Lift Oil or Gas
Well, By Joe Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
3
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F. Lea, SPE
14014
i
The Technology of Artificial Lift Methods Kermit E. Brown, Volume 4 Production Optimization of Oil and Gas
Wells by Nodal Systems Analysis, pag. 87
ii
A Nodal Approach for Applying Systems Analysis to the Flowing and Artificial Lift Oil or Gas Well, By Joe
Mach, Eduardo Proao, Kermit E. Brown, SPE 8025
iii
Nodal System Analysis of Oil and gas Wells, By Kermit E. Brown, and James F. Lea, SPE 14014
iv
Application of Nodal Analysis in Appalachian Gas Wells, By R.M Frear Jr., Stonewall Gas Co., and J.P. Yu and
J.R. Blair, West Virginia U., SPE 17061
v
Production Optimization, Using Nodal Analysis, By H. Dale Beggs, 1991, pag. 7
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------25
2.1 Introduccin
Cuando la presin de reservorio cae por debajo del punto de saturacin, el diagrama
de fase del fluido original no es representativo, ya que el gas y lquido son producidos a
razones diferentes a la combinacin original, resultando un cambio en la composicin del
fluido. La segregacin gravitacional de las dos fases con diferentes densidades tambin
podra inhibir el contacto entre las dos fases previendo el equilibrio en el reservorio.
25
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------26
2.2.2- Punto Crtico.- Es el estado a condicin de presin y temperatura para el cual las
propiedades intensivas de las fases lquidas y gaseosas son idnticas, donde cuya
correspondencia es la presin y temperatura crtica.
26
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------27
2.2.5- Regin de dos fases.- Es la regin comprendida entre las curvas de burbujeo y
roco (cricondenbara y cricondenterma). En esta regin coexisten en equilibrio, las
fases lquida y gaseosa.
27
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------28
1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede
el cricondentrmico.
2.- Como yacimiento de condensado retrgrado (de punto de roco) (B), donde la
temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crtica del punto
cricondentrmico.
1.- Como yacimientos de petrleo saturado, donde, existe una zona de petrleo con un
casquete de gas.
2.- Como yacimiento de petrleo saturado sin estar asociados a un casquete de gas, esto
es, cuando la presin inicial es igual a la presin de saturacin o de burbujeo. La presin y
temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la lnea de
burbujeo (E).
Reservorio de Petrleo
Reservorio de Gas
2.3.1.- Reservorio de Petrleo
Si la temperatura del reservorio T es menor que la temperatura crtica Tc del fluido
del reservorio, el reservorio es clasificado como reservorio de petrleo. Dependiendo de la
28
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------29
presin inicial del reservorio P1 , los reservorios de petrleo pueden ser subclasificados en las
siguientes categoras:
Si la presin inicial del reservorio Pi, es mayor a la presin de burbuja estamos frente
a un reservorio subsaturado la cual est representada en la Figura 2.2 por el punto 1, la cual
es mayor que la presin del punto de burbuja, Pb, y la temperatura esta por bajo de la
temperatura critica del fluido del reservorio.
Cuando la presin inicial del reservorio est en el punto de burbuja del fluido del
reservorio, como mostramos en la Figura 2.2, punto 2, el reservorio es llamado reservorio
saturado de petrleo.
Si la presin inicial del reservorio es menor que la presin en el punto de burbuja del
fluido del reservorio, como indica en el punto 3 de Figura 2.2, el reservorio es predominado
por una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contiene una zona de lquido o de
petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior.
Petrleo negro
Petrleo de bajo rendimiento
Petrleo de alto rendimiento (voltil)
Petrleo cerca al punto crtico
29
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------30
30
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------31
31
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------32
32
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------33
Figura 2.10 (Curva de rendimiento de lquido para petrleo cerca al punto crtico)
El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la
presin de reservorio declina a una temperatura constante, la lnea del punto de roco es
33
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------34
Figura 2.11 (Diagrama de fase para reservorio de gas con condensacin retrograda)
34
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------35
Figura 2.12 (Diagrama de fase para reservorio de gas condensado cerca del punto crtico)
35
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------36
Este ltimo tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorio de gas seco, cuyo
diagrama se presenta en la Figura 2.14. Estos reservorios contienen principalmente metano,
con pequeas cantidades de etano, propano, y ms pesados, el fluido de este reservorio
entran en la regin de dos fases a condiciones de superficie, durante la explotacin del
reservorio. Tericamente los reservorios de gas seco no producen lquido en la superficie,
por ende, la diferencia entre un gas seco y un gas hmedo es arbitraria y generalmente en
sistemas de hidrocarburos que produzcan con relaciones gas petrleo mayores de 120000
PCS/ Bbls se considera gas seco. 1
36
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------37
[
A 0,2 * %N 2 + %CO2 + %H 2 S + 0,4 * %Meth + %Eth + 2(% prop + %IBut + %N
[
p d = expBut) + %IPen + %NPen+ %NHex ] + B * DenC7 + C * %Meth/ 100 (%C7+ / 100 + 0,002) ] + D
D *T + E * L + F * L + G * L + H * M + I * M + J * M + K
2 3 2 3
onde:
A = 2,0623054 *10^-2 B = 6,6259728
Ejemplo Prctico No1. Se tiene la composicin del gas y se desea conocer la presin de
roco. Se tiene una muestra recombinada cuya composicin presentamos en la tabla 2.1 la
presin inicial de reservorio 3916 psi gravedad API en el tanque es 58 Tr = 200 oF.
37
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------38
GCRK 2 k7
pd = K1* * K8 * API(K 4*Tr k 6*C 7+ )
k5
K3
C7+
Los valores de las constantes son las siguientes:
38
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------39
Nomeclatura
%C7+ Porcentaje de heptano superior
Pd Presin de roco ( psi )
GCR Relacin Gas Condensado (pc/bbl)
SGg Gravedad especifica del gas del separador aire=1
Tr Temperatura de Reservorio (oF )
Ki Coeficiente de regrecin
Ejercicio No2 determinar la presin de roco con los siguientes datos de produccin Tr
=183 F Relacin Gas/Condensado 42711pc/bbls, API 58.8, SGg=0.65
Muestreo de Fondo
Se baja un equipo especial de muestreo dentro y hasta el fondo del pozo, sujetado
por un cable con el muestrador, a pozo cerrado, luego se deja fluir el pozo a bajos
caudales para muestrear a condiciones de reservorio.
Muestreo de Superficie
39
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------40
f. Anlisis fraccional de una muestra de gas obtenida de la cabeza del pozo y del
fluido saturado a condiciones de yacimiento.
GAS
OIL Proceso
GAS
OIL GAS GAS
OIL
Hg Proceso Proceso Proceso Proceso
OIL
Hg OIL
Hg
Hg
Hg
Pb=Pr P2 P3 P4
40
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------41
GAS
GAS Proceso GAS
GAS
OIL
OIL
OIL
OIL Proceso Proceso OIL
Proceso
Hg Hg Hg Hg
Hg
Pb PL--Pc
OIL OIL
Proceso Proceso Proceso
Hg Hg Hg
Hg Hg
Pb Presin constante
41
Clasificacin de los Fluidos en el Reservorio----------------------------------------------------42
Referencias Bibliogrficas
i
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, Pg.
22
ii
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984,
iii
Manual de Explotacin de Yacimientos de Gas y Condensado y de Petrleo voltil, SPE filial Bolivia, 2000, pag.
24
iv
Phase Behavior Monograph Volume 20 SPE, Curtis H. Whitson and Michael R. Brule,
v
Petroleum Engineering Tool Kit , Programs for Spreadsheet Software,Doug Boone & Joe Clegg,
42
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________43
3.1.-INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin, volumen
y temperatura, que han sido definidas algunos aos atrs, son relativamente simples para un
fluido hipottico conocido como un gas ideal. Este captulo revisa la ley de los gases perfectos y
como pueden ser modificados para describir el comportamiento real de los gases, los cuales
podran desviarse significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogneo de baja densidad y viscosidad, la cual no
tiene un volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde esta
contenido. El conocimiento de la presin-volumentemperatura (PVT) est relacionado con otras
propiedades fsicas y qumicas de los gases en condiciones de reservorio. Es esencial conocer las
propiedades fsicas del gas natural obtenida en laboratorio a condiciones de fondo, para predecir y
conocer el comportamiento de los gases referida a la mezcla.
Composicin tpica:
Etano (C 2 H 6 ) 2 a 10 %
otros hidrocarburos:
La teora cintica de los gases postula que el gas ideal esta compuesto de una cantidad de
partculas llamadas molculas, cuyo volumen es insignificante comparado con el volumen total
ocupado por el gas. Tambin se asume que estas molculas no tiene una fuerza de atraccin o
repulsin entre ellas y as se asume que todas las colisiones de las molculas son perfectamente
elsticas.
3.2.3 . LEY DE LOS GASES IDEALES
1
V o pV = cons tan te
p
P1 V2
= o P1V1 = P2V2
P2 V1
Reagrupando:
p1
V2 = V1 Ec..(3.1)
p2
3.2.3.2. LEY DE CHARLES
T
VT o = cons tan te
V
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________45
V1 T1 T1 T2
= o =
V2 T2 V1 V2
Reagrupando:
T2
V2 = V1 Ec.(3.2)
T1
2. A volumen constante, la presin absoluta varia con la temperatura expresada en la
ecuacin:
T
pT o = cons tan te
p
P1 T1 T1 T2
= o =
P2 T2 P1 P2
Reagrupando:
T2
p 2 = p1 Ec.(3.3)
T1
3.2.3.3. LEY DE CHARLES Y BOYLE
Las relaciones de las leyes de Charles y Boyleii pueden ser combinadas para dar la siguiente
relacin:
p1V1 p 2V2
= = cons tan te Ec.(3.4)
T1 T2
3.2.3.4. LEY DE AVOGADRO
A volmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presin y temperatura
tienen el mismo nmero de molculas,iii cuyo valor es 2.733 x10 moles en una lb mol . La ley de
6
Avogadro , menciona que el peso de un volumen de gas, es una funcin del peso de las
molculas. El volumen y el peso del gas en libras es igual al valor numrico del peso molecular y
es conocido como el volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 378 pi3 a 60F y
14.73psia, estas condiciones de presin y temperatura son comnmente referidas a las
condiciones normales.
3.2.4.- ECUACION PARA LOS GASES IDEALES
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de las leyes
de Boyle, Charles / Gay Lussac y Avogadro.
pV = nRT Ec.(3.5)
Donde
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________46
V = Volumen, ft.3
T = Temperatura absoluta, R.
n = Nmero de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas
(lb).
R = Constante universal de los gases, para las unidades
decimales tiene el valor de:
El nmero de lb-mol de un gas es igual a la masa de gas dividido por el peso molecular del
gas, la ley ideal de gas puede ser expresada como:
m
pV = RT Ec.(3.6)
M
Donde:
m = masa de gas, lb.
M = peso molecular de gas, lbm lb mol .
Tabla 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades R
atm, cc g mole, K 82.06
8.314
kPa, m 3 kg mole, K
J kg mole, K 8314
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________47
En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presin igual que aquella que ejercera si este
ocupa el mismo volumen como una mezcla total. Esta presin es llamada presin parcial. La
presin total es la suma del las presiones parciales. Esta ley es valida solamente cuando la mezcla
y cada componente de la mezcla obedece a la ley de los gases ideales.
La presin parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado
utilizando la ley de los gases ideales. Considrese una mezcla conteniendo nA moles de
componente A, nB moles de componente B y nC moles de componente C. La presin ejercida
por cada componente de la mezcla gaseosa puede ser determinada con la ecuacin del gas ideal.
RT RT RT
pA = nA , pB = nB , p C = nC
V V V
RT RT RT
p = nA + nB + nC
V V V
RT RT
p=
V
ni =
V
n
La relacin de presin parcial del componente i, pi, a la presin total de la mezcla p es:
pi n n
= i = i = yi Ec.(3.7)
p ni n
Donde:
yi = Fraccin molar del componente i.
3.2.5.2.-LEY DE AMAGAT
En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volmenes de cada componente
que ocupara en una presin y temperatura dada. Los volmenes ocupados por los componentes
individuales son conocidos como volmenes parciales. Esta ley es correcta slo si la mezcla y cada
componente obedecen a la ley de los gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de nA moles de
componente A, nB moles de componente B, nC moles de componente C, y as sucesivamente
puede ser calculado utilizando la ley de los gases ideales.
RT RT RT
VA = nA , VB = n B , VC = n C .......
p p p
De acuerdo con la Ley de Amagat, el volumen total es:
V = V A + V B + VC + ...
RT RT RT
V = nA + nB + nc + ...
p p p
RT RT
V=
p
ni =
p
n
Donde
Vi = Volumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.
n = m/MW Ec.(3.9)
mi = yi* M Wi Ec.(3.10)
Tabla 3.2
Determinacin de la composicin en peso
Componente yi Mwi Mi=yi*Mwi Wi= mi/mt
C1 0,65 16,04 10,426 0,3824
C2 0,10 30,07 3,007 0,1103
C3 0,10 44,10 4,410 0,1618
C4 0,10 58,12 5,812 0,2132
C5 0,05 72,15 3,608 0,1323
Sumatoria 1.00 27,263
Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso molecular
definidoiv. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es definido
como:
M a = yi M i Ec.(3.11)
Donde:
Ma = Peso molecular aparente de la mezcla.
3.2.5.5.-FRACCION MOLAR
La fraccin molar de un componente en particular es definido como el nmero de
moles de un componente dividido, el nmero de moles totales de todos los componente de
la mezcla.
yi = ni /nt
yi = Fraccin molar del componente i en la mezcla.
ni = Nmero de moles del componente i.
nt = Nmero de moles total de la mezcla.
En la Tabla 3.3 mostraremos el ejemplo 3.2 de la determinacin de la composicin en
fraccin molar.
Tabla 3.3
Determinacin de la composicin en fraccin molar
Componente wi Mwi ni=wi/Mwi yi= ni/nt
C1 0,40 16,04 0,025 0,6628
C2 0,10 30,07 0,003 0,0884
C3 0,20 44,10 0,005 0,1205
C4 0,20 58,12 0,003 0,0915
C5 0,10 72,15 0,001 0,0368
Sumatoria 1.00 0,038
La densidad del gas por definicin es la relacin entre las masas especficas del gas y
del aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presin y temperatura, esto es:
g
g = Ec.(3.12)
ar
Admitindose comportamiento de gas ideal, en la ecuacin 3.5, el nmero de moles n
es la relacin entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuacin 3.6. La masa
especfica es definida conociendo la relacin entre la masa y el volumen, o sea:
m pM
g = = Ec.(3.13)
V RT
Y la masa especfica del aire es:
p * 28.97
aire = Ec.(3.14)
RT
Por tanto, la densidad de un gas es:
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________51
pM
gas RT M
g = = = Ec..(3.15)
aire p * 28.97 28.97
RT
Donde
g = Densidad del gas.
Bsicamente la magnitud de desviacin de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presin y temperatura, variando tambin con
la composicin del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas ideal, la
razn para esto es que la ley de los gases perfectos fue derivada bajo la asumisin que el
volumen de molculas es insignificante y no existe atraccin o repulsin entre las molculas,
lo cual no es el caso para gases reales.
En la prctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuacin
3.5, para las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma ms real la
relacin entre las variables P, V y T, un factor de correccin, denominado factor de
compresibilidad de gas Z, es introducido en la ecuacin 3.5:
pV = ZnRT Ec.(3.16)
Donde para un gas ideal, Z = 1.
cu ft/lb
Critical Temperatura F
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
N
Compound
Formula
Critical Volume
1 Methane CH 4 16.043 -258.73 (5000) -296.44 666.4 -116.67 0.0988
2 Ethane C2 H 6 30.070 -127.49 (800) -297.04 706.5 89.92 0.0783
cu ft/lb
Critical Temperatura F
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound
Formula
Critical Volume
21 Triptane C7 H16 100.204 177.58 3.375 -12.81 428.4 496.44 0.0636
22 n-Octane C8 H18 114.231 258.21 0.5369 -70.18 360.7 564.22 0.0690
23 Diisobutyl C8 H18 114.231 228.39 1.102 -132.11 360.6 530.44 0.0676
24 Isooctane C8 H18 114.231 210.63 1.709 -161.27 372.4 519.46 0.0656
25 n-Nonane C9 H 20 128.258 303.47 0.1795 -64.28 331.8 610.68 0.0684
26 n-Decane C10 H 22 142.285 345.48 0.0608 -21.36 305.2 652.0 0.0679
cu ft/lb
Critical Temperatura F
Critical Pressure,psia
Molecular Weights
Compound
Formula
Critical Volume
46 m-Xylene C8 H10 106.167 282.41 0.3265 -54.18 512.9 651.02 0.0567
47 p-Xylene C8 H10 106.167 281.07 0.3424 55.83 509.2 649.54 0.0570
48 Styrene C8 H8 104.152 293.25 0.2582 -23.10 587.8 703 0.0534
49 Isopropylbenzene C9 H12 120.194 306.34 0.1884 -140.81 465.4 676.3 0.0572
50 Methyl alcohol C H4O 32.042 148.44 4.629 -143.79 1174 463.08 0.0590
51 Ethyl alcohol C2 H 6O 46.069 172.90 2.312 -173.4 890.1 465.39 0.0581
52 Carbon monoxide CO 28.010 -312.68 -------- -337.00 507.5 -220.43 0.0532
53 Carbon dioxide CO 2 44.010 -109.257 -------- -69.83 1071 87.91 0.0344
54 Hydrogen sulfide H 2S 34.08 -76.497 394.59 -121.88 1300 212.45 0.0461
55 Sulfur dioxide SO2 64.06 14.11 85.46 -103.86 1143 315.8 0.0305
56 Ammonia NH 3 17.0305 -27.99 211.9 -107.88 1646 270.2 0.0681
57 Air N 2 + O2 28.9625 -317.8 -------- --------- 546.9 -221.31 0.0517
58 Hydrogen H2 2.0159 -422.955 -------- -435.26 188.1 -399.9 0.5165
59 Oxygen O2 31.9988 -297.332 -------- -361.82 731.4 -181.43 0.0367
60 Nitrogen N2 28.0134 -320.451 -------- -346.00 493.1 -232.51 0.0510
61 Chlorine Cl2 70.906 -29.13 157.3 -149.73 1157 290.75 0.0280
62 Water H 2O 18.0153 212.000 0.9501 32.00 3198. 705.16 0.0497
8
63 Helium He 4.0026 -452.09 -------- -------- 32.99 -450.31 0.2300
Con la aparicin del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por Van der
Waals (1873) posibilito la elaboracin de bacos universales para la obtencin del factor de
compresibilidad Z. Siguiendo este teorema, los gases exhiben el mismo comportamiento
cuando lo sometemos a las mismas condiciones de presin, temperatura y volumen
reducidos. El trmino reducido traduce la razn entre la variable y/o su valor crtico:
p
pr = Ec.(3.17)
pc
T
Tr = Ec.(3.18)
Tc
V
Vr = Ec.(3.19)
Vc
Donde:
pr = Presin reducida.
Tr = Temperatura reducida.
Vr = Volumen reducido.
pc = Presin crtica.
Tc = Temperatura crtica.
Vc = Volumen crtico.
Figura 3.1 Grfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin de la
presin y temperatura constante.
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________56
Con la densidad del gas conocida usar la Figura 3.2, donde la presin
y temperatura pseudo crticas son dadasvi. O a travs de las siguientes correlaciones
presentadas por Standing (1981):
Ppc = 677 15,0 g 37,5 g2 Ec.(3.22)
Para salvar este obstculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas. Una
alternativa es el uso de la Figura 3.2 para el clculo de las propiedades pseudo crticas de
una mezcla gaseosa de hidrocarburos cuando hay la presencia de contaminantes, y el uso
de la Figura 3.3.
Figura 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Crticas
T Pc = TPc Ec.(3.27)
Y a la presin pseudo crtica ajustada por medio de:
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________59
PPcT Pc
P Pc = Ec.(3.28)
TPc + B(1 B )
El parmetro puede de ser tambin obtenido en la Figura 3.4
Paso 3 - Factor de compresibilidad Z.
El factor de compresibilidad Z, de la mezcla gaseosa es obtenido de la carta de
Standing & Katz, Figura 3.5, en funcin de las coordenadas pseudo reducidas, o sea:
p
pPr = Ec.(3.29)
pPc
T
T pr = Ec.(3.30)
TP c
O, si hay presencia de contaminantes:
p
pPr = Ec.(3.31)
p P c
T
T pr = Ec.(3.32)
TP c
3.3.4. CORRELACIONES DE BRILL & BEGGS
Una modificacin de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs1 (1974) favorece
valores del factor Z con precisin suficiente para la mayora de los clculos de ingeniera:
1 A
Z = A+ + C p Pr
D
Ec.(3.33)
exp B
Donde:
0.066
( )
B = 0.62 0.23T pr p pr +
T pr 0.86
0.037 p 2pr +
0.32
p6
9(T pr 1) pr
Ec.(3.35)
10
C = 0.132 0.32 log T pr Ec.(3.36)
( 2
D = anti log 0.3106 0.49T pr + 0.182 4T pr ) Ec..(3.37)
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________60
(1 + A )EXP( A )
2
A7 r 2 2
3 8 r 8 r
Tr
Donde:
Pr
r = 0,27 Ec..(3.39)
ZTr
y las constantes de la correlacin son dadas por:
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________61
Esta ecuacin no lineal puede ser convenientemente y resuelta usando las tcnicas
simples de iteracin de Newton-Raphson. Los pasos son:
1. Tomar una estimacin inicial de Y K , donde K es un contador de iteracin.
Y 1 = 0,001
2. Substituya este valor en la ecuacin 3.38; a menos que el valor correcto de Y tenga
que ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.38, sera un valor muy pequeo, el valor
de FK diferente de cero.
K +1 FK
Y =Y K
Ec.(3.42)
dF K dY
dF 1 + 4Y + 4Y 2 4Y 3 + Y 4
dY
=
(1 Y )4
(
29,52t 19,52t 2 + 9,16t 3 Y ) Ec.(3.43)
(
+ (2,18 + 2,82t ) 90,7t 242,2t 2 + 42,4t 3 Y (1,18 + 2,82t ) )
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________63
4. Iterando, usando la ecuacin 3.38 y 3.40 antes que haya convergencia dentro de
una aproximacin satisfactoria, FK 0.
5. Substituya este valor correcto de Y en la ecuacin 3.40, para determinar el valor
de Z.
De acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.16, el volumen
de una determinada masa de gas m, equivalente a un nmero de moles n es dada en
condiciones de reservorio por:
ZnRT
V= Ec.(3.45)
p
ZnRT
p
Bg =
Z sc nRTsc
p sc
ZTp sc vol
Bg = Ec.(3.47)
Z sc Tsc p std vol
Utilizando, Tsc = 520 R , p sc = 14.7 psia y Z sc = 1, la ecuacin 3.47 se hace:
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________64
ZT (14.7) ZT 3
Bg = = 0.0283 ft scf Ec.(3.48)
1(520) p
ZT
B g = 0.00504 bbls scf Ec.(3.49)
p
p
B g = 35.35 scf ft 3 Ec.(3.50)
ZT
p
B g = 198.4 scf bbls Ec.(3.51)
ZT
nRT
V=
p
y
V nRT
=
p T p2
Por tanto:
p nRT
Cg =
nRT p 2
1
Cg = Ec.(3.53)
p
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________65
nRTZ
V= y
p
V 1 Z Z
= nRT Por tanto
p T p p p2
p 1 Z Z
Cg = nRT
2
o
nRTZ p p p
1 1 Z
Cg = Ec.(3.54)
p Z p
La evaluacin de C g para gases reales, requiere determinar cmo el factor Z varia con la
presin y temperatura. La mayora de las grficas y ecuaciones que determinan Z estn
expresadas como una funcin de presin y temperatura reducida. La compresibilidad
reducida viene a ser definida como: C r = C g pc . Este puede ser expresado como una
1 1 Z
Cr = Ec..(3.55)
pr Z pr Tr
Tr ver (Figura 3.5) para el factor Z. Los valores de C r Tr como una funcin de pr y
Tr vienen a ser presentadas grficamente por Mattar, et al. En la Figuras 3.6 y 3.7. El
cambio de Z con p puede tambin ser calculado utilizando una expresin analtica,
calculando el factor Z a las presiones ligeramente encima y abajo de la presin de inters.
Z Z Z2
= 1 Ec..(3.56)
pr Tr r1
p p r 2 Tr
F
=
A
Ec..(3.57)
dV
dL
La viscosidad normalmente es expresada en centipoises o poises, pero se puede convertir
para otras unidades:
2
1 poise = 100 centipoise = 6 . 72 x 10 lbm ft sec
3 2
= 2 . 09 x 10 lbf sec ft = 0 . 1 kg m sec
= (1 )corr Ec..(3.59)
1
3.6.1.2. DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD: Mtodo de Lee, Gonzlez y
Eakin xiLa viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de:
= 10 4 K EXP X Y ( ) eq.(3.60)
Donde
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________67
K=
(9,4 + 0,02M )T 1,5
; X = 3,5 +
986
+ 0,01M ; Y = 2,4 0,2 X
209 + 19M + T T
M = peso molecular , g = gr cm 3 .
Figura 3.9 Razn de viscosidad del gas natural. (Tomado de Carr, Kobayashi y
Burrows, AIME)
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________70
.
(Tomado de Carr, Kobayashi y Burrows, AIME)
Figura 3.10 Razn de viscosidad del gas natural
3.7.1.- FACTOR DE COMPRESIBILIDAD PARA UN SISTEMA BIFASICO PARA
GASES RETROGRADO
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas
solamente para un sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de Gas-Condensado
retrgrado existe una condensacin del fluido durante el agotamiento del reservorio por
debajo del punto de Roci, obtenindose un sistema bifsico con una fase lquida. En este
caso se deber utilizar el factor de compresibilidad para dos fases. El factor de
compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales, para estimar el
volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables en los programas del libro.
En general, las correlaciones para la obtencin del factor de dos fases estn basadas
en las propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Reyes et Alii, presentaron una
correlacin emprica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases cuando el gas
es rico (en porcentaje en mol del C7+ mayor e igual al 4 % y su densidad del gas mayor a
0.911) relativamente puro (porcentaje de impureza H2S o CO2 menor o igual al 5 % en mol)
Pr
Z 2 f = Ao + A1* Pr + A2 / Tr + A3 * Pr 2 + A4 / Tr 2 + A5 *
Tr Ec. 3.61
Vlida para los siguientes rangos: (0.7< =Pr < =20) y (1.1 < =Tr < =2.1)
A0 = 2.24353 A3 = 0.000829231
A1= -0.0375281 A4 = 1.53428
A2 = -3.56539 A5 = 0.131987
La suma del coeficiente 0.308 en la ecuacin 3.61, puede ser interpretada como el
factor de compresibilidad crtica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un
ajuste de 67 muestras con fraccin de C7+. superior al 4 %, en porcentaje de impurezas
de H2S o CO2 menor al 5 % en mol. con un total de 478 puntos de anlisis que presentan
un error absoluto medio de 3.38 %. En este mismo porcentaje de impurezas, mayor al 5
%, la correlacin muestra ser vlida. Por lo tanto para determinar el factor de
compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente procedimiento:
Las coordenadas crticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural son
fcilmente encontrados en la literatura para la fraccin del C7+, en tanto esas
propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Kessler and Lee, las cuales
pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo crticas de la fraccin C7+, la
expresin es la siguiente :
Ppc..(psia)..= exp.(Ao+ A1/ d (A2 + A3/ d + A4/ d2) *103 *Tb
+ (A5 + A6/ d + A7/ d2) *107 *Tb2 (A8 + A9/ d2) *1010 *Tb3) Ec. 3.62
3.8.1.-TENSION INTERFACIAL
68 = 39 0 .2571 ( API )
Ec. (3.67)
100 = 37 .5 0 . 2571 ( API )
Donde:
68 = Tension . Interfacia l .a .68 o F , dyna / cm .
100 = Tension .Interfacia l .a .100 O F , dynas / cm .
Propiedades del Gas Natural___________________________________________________________73
Referencias Bibliogrficas
i
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku, pag,
ii
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku, pag,
iii
Natural Gas Production Engineering Chi U. Ikoku, pag,
iv
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985, pag. 17
v
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
vi
Previso de Comportamento de Reservatrios de Petrleo, Adalberto Jos Rosa, Renato de Souza Carvalho, pag.
296
vii
Engenharia do Gs Natural Oswaldo A. Pedrosa Jr., 2001 by Pontifcia Universidade Catlica, 2002
viii
Ingeniera Aplicada de Yacimientos Petrolferos B. C. Craff y M. F. Hawkins, Jr, 1997, pag.
ix
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985, pag. 33
x
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985,
xi
Gas Production Operations H. Dale Beggs, 1985, pag. 35
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________75
4.1.- INTRODUCCION
Los reservorios pueden ser petrolferos y gasferos, pero nos abocaremos a los
que son de inters para nuestro anlisis de acuerdo a su composicin y relacin gas-
petrleo. Sabemos que al viajar el fluido desde el reservorio hacia la caera de
produccin existen prdidas de presin, debido a la resistencia al flujo que ejercen la
roca y las tuberas de produccin. Estas prdidas de presin dependen principalmente
del caudal de flujo, propiedades del fluido, propiedades de la roca y los factores de
friccin.
Esta es simplemente una relacin emprica que se derivo para el flujo de fluido a
travs del filtro de arena no consolidada. Darcy, propuso una ecuacin que relaciona la
velocidad aparente del fluido con el gradiente de presin dp/dx, la cual es valida para
flujo vertical, horizontal e inclinada y tambin demostr que la velocidad del fluido es
inversamente proporcional a la viscosidad, ( ).
Se debe tomar en cuenta que los experimentos de Darcy, fueron hechos tomando
el agua como fluido base. El filtro de arena fue saturado completamente con agua. Ya
que los filtros de arena de Darcy son de rea constante, la ecuacin no calcula los
cambios de la velocidad con respecto a la posicin, siendo escrita la Ley de Darcy en
forma diferencial de la siguiente manera:
1 p '
v = k Ec.(4.1)
x'
El signo negativo se agrega porque si x se mide en la direccin del flujo, la
presin p declina en la misma direccin (gradiente de presin negativo), de esto
resulta que el signo menos debe agregarse para hacer la velocidad v positiva. Si
sustituimos la velocidad aparente v la expresin Q= v` * A, tenemos:
kA p'
Q = Ec. (4.2)
x'
Donde:
Q= el caudal en cc/seg.
A = rea en cm2.
p' = Gradiente de presin en atmsfera por centmetro.
x'
= Viscosidad en centipoises.
p2
kdp qL
= dx
Ao
Ec.(4.3)
p1
A = rea de flujo, ft 2 .
Se puede obtener una aproximacin al coeficiente de velocidad a travs de:
2.33x1010
= Ec.(4.9)
k 1 .2
Donde:
= ft 1
k = md
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________79
k (2 r h) dp
q= Ec.(4.12)
dr
Donde:
r = Distancia radial.
h = Espesor del reservorio.
El flujo de gas para un flujo radial esta basado en la ley de Darcy, la cual considera
que el fluido es compresible y esta basado en la ecuacin de estado real de un gas,
donde el gas es medido bajo condiciones estndar de superficie. La ecuacin para un
fluido monofsico la definiremos de la siguiente forma:
La ecuacin de la continuidad es:
1 q1 = 2 q 2 =cons tan te Ec.(4.13)
q sc =
(
khTsc p R2 p wf
2
) Ec.(4.15)
p sc T Z ln (re rw )
q sc =
(
703 x10 6 kh p R2 p wf
2
) Ec.(4.16)
T Z ln (re rw )
La ecuacin 4.16 incorpora los siguientes valores de presin y temperatura
estndar, p sc = 14.7 psia y Tsc = 520 R . Modificando esta ecuacin para
flujo estabilizado con presin media del reservorio:
q sc =
(
703 x10 6 kh p R2 p wf
2
) Ec.(4.17)
T Z [ln (re rw ) 0.75 + S ]
Donde:
q sc = Caudal de flujo de gas, Mscfd
k = Permeabilidad, md
h = Espesor del reservorio, ft
pR = Presin media del reservorio, psia
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________81
La relacin desarrollada por la ley Darcy para flujo de estado estable para un pozo
de gas natural es la ecuacin 4.16, introducindose un factor de dao s en la regin
prxima del fondo de pozo, la forma de rescribir la ecuacin 4.17 es:
1424q Z T re
p e2 p wf
2
= ln + s Ec.(4.18)
kh rw
Esta ecuacin sugiere que el rgimen de produccin de un pozo de gas es
aproximadamente proporcional a la diferencia de las presiones al cuadrado. Las
propiedades de y Z son propiedades media entre pe y p wf .
(
q = C p R2 p wf
2
)n Ec.(4.22)
Otra forma de presentar las ecuaciones bsicas del flujo de Darcy`s, est expresada de
la siguiente manera en base al seudo potencial:
pR r
0.3964 khTbZb / qbPbTr
p wf
( p / uz )dp = dr / r
rw Ec(4.23)
pR pr po
2 ( p / uz ) dp = 2 ( p / uz ) dp 2 ( p / uz ) dp
p wf po pw Ec. (4.25)
m( p ) = ( p / uz )dp
pw
Ec. (4.26)
pr
m( p) = (p
pw
/ uz ) dp
Donde:
P1 P0
+ Z
m ( P1 ) = 2 1 1 0 0
* (P1 P 0 ) + 0
2
P2 P1
+
1Z
m ( P2 ) = 2 2 2 1
* (P 2 P 1 )+ m ( P1 )
2
200 0
0 . 979 * 0 . 0124 + 1 * 0 . 0122
m ( 200 ) = 2 * (200 0 ) + 0 = 3306516
2
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________85
400 200
0 . 956 * 0 . 0126 +
m ( 400 ) = 2 0 . 979 * 0 . 0124 * (400 200 )+ m ( 200 ) = 132590107
2
Tabla No 4-1a
DETERMINACION DEL PSEUDO POTENCIAL M(P)
Acumulado
Presin FACTOR VISCOSIDAD P/UZ DEL M(P) M(P) M(P)
Psi Z CP PSI/CP PSI/CP PSI/CP MMPSI^2/CP
0 1,000 0,0122 0 0 0 0
200 0,979 0,0124 16533 3306516 3306516 3
400 0,956 0,0126 33230 9952591 13259107 13
600 0,933 0,0129 49905 16627170 29886277 30
1000 0,889 0,0137 82288 52877382 82763659 83
1200 0,869 0,0142 97469 35951459 118715118 119
1400 0,852 0,0147 111619 41817645 160532763 161
1600 0,837 0,0153 124504 47224677 207757440 208
1800 0,826 0,0160 135954 52091740 259849179 260
2000 0,817 0,0168 145873 56365443 316214623 316
150
100
y = 8E-05x 2 + 0,007x
50 R2 = 0,9998
0
0 500 1000 1500 2000
presion
Una relacin ms precisa para un flujo estable de gas fue desarrollada por
Aronofsky e Jenkins que da la solucin de la ecuacin diferencial para un flujo de gas a
travs de medios porosos, usando la ecuacin de flujo de Forchheimer. Esta solucin
es:
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________86
(
kh p R2 p wf
2
)
q= Ec.(4.29)
rd
1424 Z T ln + s + Dq
rw
Donde D es el coeficiente no Darcy y rd es el radio de drene efectivo de Aronofsky y
Jenkins, rd = 0.472re. Por otro lado:
rd
= 1.5 t D Ec.(4.30)
rw
Donde:
0.000264 k t
tD = Ec.(4.31)
C t rw2
tD = Tiempo requerido para estabilizar el flujo.
p R2 p wf2 = Aq 2 + B q Ec.(4.33)
1 p p 2 p p
2
+p + = RHS Ec.(4.40)
Z r r r 2 r
Reorganizando y recordando que
2
1 2 p2 2 p p
=p + Ec.(4.41)
2 r 2 r 2 r
Se convierte en
1 1 p 2 2 p 2
+ = RHS Ec.(4.42)
2 Z r r 2
r
Por tanto la ecuacin 4.42 puede ser escrita como:
p 2 2 p2 1 p 2
= + Ec. (4.43)
k p t r 2 r r
Para un gas ideal, Cg = 1 / p es como un resultado, la ecuacin 5.36 conlleva,
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________88
2 p2 1 p2 c p2
+ = Ec.(4.44)
r 2 r r k t
Esta aproximacin en la forma de la ecuacin de la difusividad es su solucin,
bajo las suposiciones listadas en esta seccin pudiera tener la forma de las soluciones
de la ecuacin para petrleo, presumiendo que p2 es usado en lugar de p. Diferencia
de presiones al cuadrado pueden ser usadas como una aproximacin razonable, por
ende, las suposiciones usadas que derivan de la ecuacin 4.44 estn limitadas y de
hecho, ellas pueden llevar grandes errores en pozos de altos caudales con variaciones
grandes en la presin fluyente. Por tanto una mejor solucin puede ser desarrollada,
usando la funcin pseudo presin para gas real de Al-Hussainy y Ramey, definida como
la funcin de m(p),
p
p
m( p ) = 2 dp
po
Z
Ec.(4.45)
Donde po algunas veces es una presin de referencia arbitraria (puede ser cero).
La pseudo-presin diferencial m( p ) , definida como m(p) m (pw f ), entonces es
la fuerza impulsora en el reservorio. Para bajas presiones puede ser mostrado que:
pi
p p i2 p wf
2
2 Z
dp
Z
Ec.(4.46)
pwf
Considerando presiones altas ( pi y pw f superiores que 3000 psi ),
pi
Z dp 2 Z ( pi )
p p
2 p wf Ec.(4.47)
pwf
La pseudo-presin de un gas real puede ser usada en lugar de las diferencias de
presiones al cuadrado en cualquier relacin de capacidad de entrega de un pozo de
gas, la ecuacin 4.19 tendra la siguiente forma:
[ (
kh m( p ) m p wf )]
q= Ec.(4.48)
0.472 re
1424T ln + s + Dq
rw
Puede ser usada de forma ms apropiada la pseudo-presin de un gas real como
un factor de integracin para una solucin exacta de la ecuacin de la difusividad para
un gas, la ecuacin 4.39 puede ser la base para este anlisis.
m( p ) m( p ) p 2 p p
= = Ec.(4.49)
t p t Z t
Similarmente
m( p ) 2p p
= Ec.(4.50)
r 2 Z r
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________89
[
k h m ( p i ) m p wf( )]
log t + log
k
1
q= 3.23 Ec.(4.57)
1638 T ( c t )i rw2
4.4.-Tipos de pruebas
Con los datos de produccin y las presiones fluyentes de fondo obtenido en una
prueba de produccin, podemos determinar los ndices de productividad del pozo y el
comportamiento de entrega como mostraremos en la siguiente ecuacin:
El exponente n puede variar de 1.2 para flujo completamente laminar y 0.5 para
un flujo completamente turbulento.
(
log p R2 p wf
2
=
1
n
) 1
log q g log C
n
Ec.(4.59)
1424T Z 0.472 re
Coeficiente Laminar B= ln + s Ec.(4.65)
kh rw
3.161x10 g Z T
12
= Aq + B Ec.(4.67)
q
Para determinar los dos coeficientes existen dos formas: La primera hace uso de las
pruebas convencionales con dos o ms valores de flujo estabilizado, por lo menos un
flujo estabilizado en pruebas de flujo isocronal. Los datos de caudal y presin
obtenidos en la conduccin de estas pruebas son producidos en coordenadas
cartesianas como (p R2 p wf2 )/ q , en el eje de las coordenadas y q , en el eje de
las abscisas. En la figura 4.11 el diagrama resultante muestra una lnea cuya
pendiente es el coeficiente B que indica el grado de turbulencia. Prolongando la recta
hasta el ejes de las coordenadas se tiene el coeficiente laminar A, adoptando en este
caso el valor de (p R2 p wf2 )/ q para un caudal igual que cero, resultado que
muestra la existencia o no, de dao a la formacin.
Como el periodo transiente esta ligado con las variaciones del tiempo, las
constantes de la ecuacin 4.67 estn determinadas para distintos periodos de pruebas
por lo tanto, el valor de A se convierte en At , valor que crece hasta un mximo,
mantenindose constantes en este punto. Se debe ignorar el cambio del coeficiente B y
tomar en cuenta slo el que corresponde a la ltima etapa de flujo.
(p R2 p wf2 ) = mlog 2
kt
3.23 + 0.869s q sc ...
C rw Ec.(4.76)
.... + 0.869mDq sc
2
kt
At = m log 3.23 + 0.869s Ec.(4.78)
C rw2
y el coeficiente indicador del grado de turbulencia es igual para ambas
expresiones:
B = 0.869mD Ec.(4.79)
El objetivo de analizar y determinar los valores de A y B para flujo estabilizado,
ecuacin 4.33, es el de determinar la curva de comportamiento de la capacidad de
entrega del pozo (IPR.). El factor de dao s, el coeficiente de turbulencia o no Darcy D
se puede determinar con la siguiente ecuacin:
La ecuacin 4.76 es posible escribirla como:
(p 2
p wf
2
)
= At q sc + B
R
Ec.(4..80)
q sc
Donde At y B son definidos en las ecuaciones 4.78 y 4.79 respectivamente. El
valor de At se incrementar hasta que el tiempo de flujo estabilizado sea alcanzado.
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________98
N p ( )2
p2 ( ) q
q
B= Ec.(4.83)
N q q q
2
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________99
Valores para At y B sern obtenidos para cada tiempo en la cual p wf fue medida.
El valor de B ser constante, Brar y Aziz sugirieron utilizar el valor de B obtenido para
pruebas de flujo ms largas como el valor representativo.
m( p )
q 2 m( p ) q
q
At = Ec.(4.85)
N q 2 q q
m( p )
N m( p ) q
q
B= Ec.(4.86)
N q 2 q q
Una ves encontrados los coeficientes de A y B se substituyen en la ecuacin 4.84
encontrando de esta manera la ecuacin general para este mtodo, visualizando el
comportamiento del influjo, construyndose siguiendo el mismo procedimiento
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________100
descrito por Jones, Blount y Glaze, excepto que se entregan valores de diferencial
de Pseudo-presin en lugar de diferencial de presin al cuadrado.
1000,00
Diferencial de Presin PSI^2
100,00
10,00
1,00 ISOCRONAL
0,10
1 10 100 1000
C A U D A L D E G A S M M p cd
log q1 log q 4
n= = 0.787
(
log p p wf
2
R
2
) (
1 log p R p wf 4
2 2
)
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________101
C=
qg
= 0.0000041MMPCD 2 (
q g = C Pr2 Pwf2 ) 0.787
= 9.13MMPCD
(p 2
R p wf)
2 n PSI
13,91
Dp / Qg (psi^2/Mmpcd)
11,91
9,91
7,91
Metodo Jones Blunt and Glaze
5,91
10000,00
Del m(p)- b Qg^2
1000,00
100,00
10,00
Ejemplo No 4.2.-Se desea conocer el mximo potencial del reservorio y el IPR con
datos de reservorio para los siguientes Mtodos Darcy`s Jones Blount Glaze y Pseudo
potencial.
Datos de pozo son:
Pr = 10477 psi SGg = 0.65 Rw = 0.35 pies Lp = 0.88 pies
Tr= 270 o F API = 59 Rd = 1000 pies Rp = 0.021 pies
Tc = 95 o F RGC = 71603 pc/Bbl Kg = 1.23 md 12 Balas/pie
Prof.= 14300 pies RGA = 475224 pc/BblS = 17 Bajo balanceado
Hn = 62 pies U= 0.67 Krg = 0.25 md Por.=0.18 %
Hp = 48 pies Sw = 0.60 Swi = 0.25 Rc= 0.063 pies
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________103
(
q 2 = I 2 P2 r Pwf
2 *
)= q 1 (
= I 1 Pwf Pr1
* 2
) Ec.(4.87)
Ec.(4.88)
I 2 P 2 R 2 + I 1 P 2 R1
P * wf =
I1 + I 2
2500
2000
1500
1000
500
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
En los aos 1980s, los pozos horizontales empezaron a tener una mayor
importancia en el sector petrolero debido a muchos problemas encontrados con los
pozos convencionales verticales, principalmente en las perforaciones marinas por el
alto costo de produccin y recoleccin de los mismos. Debido a los problemas de
conificacin de agua, gas y arenamiento por su alta diferencial de produccin. Por lo
tanto, se decidi optimizar la produccin con pozos horizontales.
Joshi, present una relacin de entrega de un pozo horizontal que fue aumentada
por et y Economides en el 1990. La relacin muestra (mezcla del pseudo estado en un
plano horizontal y pseudoestado estabilizado en un plano vertical) es:
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________106
k H hp
q= Ec.(4.89)
a + a 2 ( L / 2) 2 I h
141.2 ln
I ani h
+
ani
ln
L/2 L [rw ( I ani + 1)]
Donde I anillo, es una medida de la anisotropa de la permeabilidad vertical y
la permeabilidad horizontal que esta dada por:
kH Ec.(4.90)
I ani =
kV
En la ecuacin. 4.89 a es el medio eje grande del elipsoide de drenaje formado por
un pozo horizontal de longitud, donde la expresin para este elipsoide es:
0.5
L
4 0.5
re H L Ec.(4.91)
a = 0.5 + 0.25 + para < 0.9re H
2
L / 2 2
k H hp
q=
a + a 2 ( L / 2) 2 I h Ec. (4.92)
141.2 ln '
I ani h
+
ani
ln + S
L [rw ( I ani + 1)]
eq
L/2
El impacto de este efecto de dao en la reduccin de los caudales puede ser muy
grande. La primera expresin logartmica en el denominador de la Ec. (4.92) esta en
el rango entre 1.5 y 3, para la mayora de las aplicaciones. La segunda expresin
logartmica va entre 2.5 y 4.5, donde S'eq puede ser hasta 50, con valores comunes
aproximadamente 20. Aun cuando es multiplicado por Iani *h / L, en un rango de 0.02
y 0.3, este efecto en los caudales de produccin puede ser sustancial.
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________107
Si ambos fluidos gas y agua estn fluyendo, la permeabilidad efectiva debera ser
usada, como la suma de estas permeabilidades que es invariable y menos que la
permeabilidad absoluta de la formacin (para cualquier fluido). Esta permeabilidad
efectiva esta relacionada a la permeabilidad relativa (tambin para las distintas
propiedades de la roca).
Kg=K*Krg Ec. (4.93)
k rw kh(Pr Pwf ) w
qw = Ec. 4.96
(
141.2 ww ln(re / rw) + S ' )
4.6.3 Relacin del ndice de productividad para un pozo horizontal de gas
En ambos casos, el efecto de dao puede ser adicionado dentro del segundo
corchete del denominador de las ecuaciones Eqs. (4.97) y (4.98). As mismo de la
_ 2
aproximacin p p wf
2
/ Z la diferencia real de la pseudo presin puede usarse, en
la ecuacin anteriormente descrita. Los efectos de Turbulencia en un horizontal puede
ser despreciado, debido a que Dq no tiene influencia en la multiplicacin del Iani*h/L.
As el coeficiente de turbulencia puede ser desechado, excepto cuando el pozo
horizontal est parcialmente abierto o comunicado.
1 k a 1 k k a2
2
a a
S eq' = 1 ln s H 2max + s H max + 1 + ln i H 2max + i H max + 1
2 ks 2 k k r
rw rw i s w rw
k 3
1 ln (I ani + 1) Ec.(4.100)
ki 4
4.7 Factores que afectan la curva del comportamiento del pozo con el
tiempo
Como resultado del agotamiento del reservorio, con el transcurso del tiempo,
existe una cada en la produccin de los pozos debido al comportamiento o eficiencia
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________110
del reservorio que es afectado por algunos parmetros sujetos al cambio, los
cuales son:
4.7.1Coeficiente C y exponente n
El radio del pozo es constante y slo el radio efectivo del pozo vara cuando existe
estimulacin, esto es notado en el resultado cuantitativo del factor dao.
El radio de drene depende del espaciamiento del pozo y puede ser considerado
constante una vez alcanzado un flujo estable.
flujo, utilizando diferentes trminos asumidos teniendo como base los trabajos de
numerosos autores, referencia en la Figura 4.17.
La Figura 4.17 muestra que para efectuar una perforacin de 90, esta debe ser
analizada como una seccin mucho ms pequea en las paredes del pozo. Adems, se
ha asumido en este anlisis que esta es una zona no daada. Varias otras suposiciones
son hechas tales como:
La permeabilidad de la zona compactada es:
3 . 16 x10 12
g TZ (1 r p 1 rc )
2
p wfs p wf
2
= q 2 .....
L 2
p Ec.(4.105)
3 . 16 x 10 12
g TZ (1 r p 1 r c ) Ec.(4.106)
B =
L 2p
Ec.(4.107)
(
1 . 424 x 10 3 TZ ln r c r p )
A =
kpLp
Lp = Longitud de la perforacin, ft
= Viscosidad, cp
kp = Permeabilidad de la zona compactada, md
= 0.1 K (disparo sobre balanceado)
= 0.4 K (disparo desbalanceado)
r perf k
rD = 1 + H Ec. (4.112)
2h perf kV
b 1
Ec. (4.113)
S V = 10 a .h D
b
.rD
con
a = a1 Logr D + a 2
y
b = b1 rD + b2
Karakas y Tariq 1988, tambin han demostrado que los daos y las perforaciones
pueden ser caracterizados por un efecto de dao compuesto.
Sd p = [ K
KS
] r k
1 * Ln s + S p + S p = (S d )o + 1 * S p Ec. (4.116)
rw ks
Si las perforaciones terminan dentro de la zona de los daos (Iperf.< rs). En la
ecuacin 4.113 (Sd)o, es el efecto de dao equivalente de agujero abierto dado por la
frmula de Hawkins. Si las perforaciones terminan fuera de la zona de dao, entonces:
Sd p = S p Ec. (4.117)
Donde Sp es evaluada en una longitud de perforacin modificada I perf. y un
radio modificado rw, estos son:
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________118
K
I perf = I perf 1 s * rs Ec.(4.118)
K
y
K
rw = rw 1 s * rs Ec.(4.119)
K
Estas variables son usadas en las ecuaciones 4.107 y 4.112, para los efectos de
dao que contribuyen al efecto de dao compuesto en la ecuacin 4.115.
ANLISIS DEL RESERVORIO________________________________________________________________________119
Referencias Bibliogrficas
5.1 Introduccin;
Todas las prdidas de carga son funcin del caudal de produccin y de las propiedades
o caracterstica de los componentes del sistema. En el caso de un flujo en fase simple, sea
este lquido o gas, la prdida de presin puede ser calculada facilmente, sin embargo
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 121
Dividiendo la ecuacin 5.1 por m para obtener un balance de energa por unidad de
masa y escribiendo la ecuacin resultante en forma diferencial.
p u du g
dU + d + + dZ + dQ dw = 0 Ec. (5.2)
gc gc
La ecuacin 5.2 se puede convertir en un balance de energa mecnica usando la
siguiente relacin termodinmica:
dp
dh = Tds + Ec. (5.3)
y
p
dU = dh d Ec. (5.4)
o
dp p
dU = Tds + d Ec. (5.5)
Donde:
h= Entalpa.
s= Entropa.
T= Temperatura.
Substituyendo la ecuacin 5.5 en la ecuacin 5.2, obtenemos:
dp u du g
Tds + + + dZ + dQ dw = 0 Ec. (5.6)
gc gc
Para un proceso irreversible, los estados de desigualdad de Clausius son:
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 122
dQ
ds Ec. (5.7)
T
Tds=-dQ + d(lw) Ec. (5.8)
+ dZ + d (lw ) dw = 0
dp u du g
+ Ec. (5.9)
gc gc
Si ningn trabajo es hecho por el fluido, dw = 0, obtenemos:
+ dZ + d (lw ) = 0
dp u du g
+ Ec. (5.10)
gc gc
Considere una tubera inclinada por donde escurra un fluido en rgimen permanente,
conforme se muestra en la Figura 5.2, ya que dz = dl sen, la ecuacin de energa se
vuelve:
+ dL sen + d (lw ) = 0
dp u du g
+ Ec. (5.11)
gc gc
dp 2 f ' u 2
= Ec. (5.18)
dL f gc d
Esta es la ecuacin de Fanning, y f es llamado el factor de friccin Fanning. En
trminos del factor de friccin Darcy Weisbach o Moody, f 0 4f, la ecuacin 5.18 toma la
siguiente forma:
dp f u 2
= Ec. (5.19)
dL f 2 g c d
Donde:
u = Velocidad de flujo, ft / seg.
gc = Factor de conversin gravitacional 32.17 lbmft / lbf seg2
d = dimetro de la tubera, ft
f = Factor de friccin Moody.
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 124
El gradiente de presin total puede ser considerado como la composicin de los tres
dp
componentes del sistema; El componente por el cambio de elevacin , componente
dL elevf
dp
por la prdida por friccin , y el ltimo componente es por los cambios en la
dL friccion
dp
energa cintica o aceleracin . Reescribiendo la ecuacin en funcin al gradiente
dL acele
de presin total se tiene:
dp dp dp dp
= + + Ec. (5.20)
dL dL dL f dL
dp
, es la prdida de presin debido al peso de la columna de fluido
dL elevf
hidrosttico, esta es cero si se trata de un flujo horizontal. La prdida de presin
debido al cambio de la energa potencial entre las posiciones 1 y 2 de la Figura
5.2, la expresin viene dada :
dp g . * sen
= Ec. (5.21)
dL elev gc
dp
, es la prdida de presin por friccin, que se origina por el
dL friccion
movimiento del fluido contra las paredes de la tubera de produccin que estn
en funcin del dimetro de la tubera y las propiedades del fluido, como se
muestra en la ecuacin siguiente:
dp f u 2
= Ec. (5.22)
dL f 2 g c d
dp
, es la cada de presin que resulta de un cambio en la velocidad del
dL acele
fluido entre las posiciones 1 y 2 de la Figura 5.2, la ecuacin para la cada de
presin por aceleracin es la siguiente:
dp vdv
= Ec. (5.23)
dL accl g c dL
La ecuacin 5.13 se aplica perfectamente al flujo multifsico, debiendo modificarse
ligeramente algunos trminos:
dp mm dum g fmmvm
= + m sen + Ec. (5.24)
dL g c dL gc 2 gcD
5.4 Nmero de Reynolds
Tabla N. 5.1
TIPO DE FLUJO NRe
Laminar <2000
Crtico 2000 3000
Transicin 3000 4000
Turbulento >4000
comportamiento del gradiente de presin. Ms as, las dimensiones relativas del dimetro
interno de la tubera, as mismo, la rugosidad relativa es la relacin de la rugosidad absoluta
y el dimetro interno de la tubera.
e
rugosidad relativa = Ec. (5.28)
d
Donde:
e = Rugosidad absoluta, ft o in.
d = Dimetro interno, ft o in.
Los valores de flujo normalmente se encuentran entre dos extremos: flujo laminar y
flujo turbulento, dentro de estos valores se distinguen cuatro zonas: laminar, crtico,
transicin y totalmente turbulento, para cada zona las ecuaciones varan en funcin del
nmero de Reynolds y la rugosidad (ver Figura 5.4).
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 127
dp 32 u
= Ec. (5.29)
dL f gc d 2
El factor de friccin de Moody para flujo laminar se puede determinar combinando las
ecuaciones 5.22 y 5.29 para luego combinar con la ecuacin 5.26, las expresiones son:
fu 2 32 u
= Ec. (5.30)
2 gc d gc d 2
y
64
f = Ec. (5.31)
N Re
En su forma equivalente para el factor de friccin de Fanning:
16
f '= Ec. (5.32)
N Re
5.6.2 Flujo turbulento de fase simple
Las ecuaciones que se presentan son vlidas para valores especficos de nmero de
Reynolds, como la propuesta por Drew, Koo y McAdams en 1930, utilizado para intrvalos
de 3x103 < NRe < 3x106.
Y la ecuacin presentada por Blasius, para nmero de Reynolds mayores a 105 en tuberas
lisas:
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 129
La ecuacin 5.37 se aplica para cualquier fluido en estado estable, un flujo dimensional para
el cual f , , y u pueden ser definidos.
Introduciendo una segunda fase dentro de una corriente de flujo complica el anlisis de
la ecuacin de gradiente de presin. El gradiente de presin es incrementado para la misma
masa de flujo, y el flujo podra desarrollar pulsaciones naturales. Los fluidos pueden
separarse debido a la diferencia de densidades y pueden fluir en velocidades diferentes en la
tubera. Una interfase de separacin puede existir entre la fase de lquido y gas.
valores como densidad de la mezcla, velocidad a travs del gas y lquido, viscosidad efectiva
y transferencia de calor. En caso de fluctuaciones de flujos, tal como el flujo tapn, el
escurrimiento de lquido peridicamente cambia de punto a punto y es tomado como el
tiempo medio del valor.
El valor de escurrimiento del lquido vara desde cero, para flujo de gas de una sola
fase, a uno para flujo de lquido de una sola fase. El escurrimiento de lquido puede ser
medido experimentalmente por varios mtodos, tales como pruebas de resistividad o
capacidad, densitmetros nucleares, o por entrampar un segmento de corriente de flujo
entre vlvulas de echado rpido y midiendo el volumen de lquido apaado.
Toda ecuacin de flujo de fluido requiere que un valor de densidad de fluido este
disponible. La densidad esta envuelta en la evaluacin de los cambios de energa debido a la
energa potencial y los cambios de energa cintica. Para calcular los cambios de densidad
con los cambios de presin y temperatura, se necesita tener una ecuacin de estado para el
lquido sobre consideraciones. Las ecuaciones de estado son fcilmente disponibles para
fluidos de fase simple.
Donde:
qO
fO = Ec. (5.41)
qO + qW
y
fw = 1 fO Ec. (5.42)
L 2L g 2g
K = + Ec. (5.45)
HL Hg
La ecuacin 5.43 es utilizada por la mayora de los autores para determinar el
gradiente de presin debido al cambio de presin. Algunas correlaciones estn basadas en
suposicin de no-volatilidad, y por lo tanto, los autores utilizan la ecuacin 5.44 para
densidad de dos fases. La ecuacin 5.45 es utilizada por algunos autores para obtener la
densidad de la mezcla utilizada para calcular los trminos de perdidas de friccin y nmero
de Reynolds.
5.8.1.4 Velocidad
qg
vg = Ec. (5.47)
AH g
Donde A es el rea de tubera.
Las velocidades de lquido real y la superficial son calculadas de forma similar:
qL
vSL = Ec. (5.48)
A
qL
vL = Ec. (5.49)
AH L
Desde que Hg y HL son menores que uno, las velocidades reales son mayores que las
velocidades superficiales.
La velocidad de dos fases o mezcla es calculada en base a los caudales de flujo instantneo
total de la ecuacin:
qL + q g
vm = = vsL + vsg Ec. (5.50)
A
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 133
HL = s m
[
v v + (vm vs ) + 4vs vsL
2
]
1/ 2
Ec. (5.53)
2v s
5.8.1.5 Viscosidad
s = LH g
Hg
L
Ec. (5.55)
n = L H L + g H g Ec. (5.56)
La viscosidad de una mezcla petrleo agua es generalmente calculada utilizando las
fracciones fluyentes de petrleo y agua en una mezcla con los factores de peso. La ecuacin
normalmente utilizada es:
n = L fO + w f w Ec. (5.57)
Esta ecuacin no es vlida si se formase una emulsin de agua petrleo. La
viscosidad de petrleo crudo, gas natural y agua puede ser estimada por correlaciones
empricas.
La ecuacin de gradiente de presin, se aplica para cualquier flujo de fluido en una lnea
inclinada dado un ngulo de horizontal, dado previamente como:
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 134
dp dp dp dp
= + + Ec. (5.59)
dL dL el dL f dL ace
5.8.3.- Modelo simplificado para predecir velocidad mnima del gas para
remover lquido del fondo y la velocidad erosional
Las velocidades crticas encontradas por Turner para el modelo de cada resulta una
ecuacin simple de la velocidad hacia arriba, ascendente para evitar que las gotas ms
grandes caigan, lo cual es considerada como un esfuerzo de corte. Las ecuaciones de Turner
fueron desarrolladas de la siguiente manera:
Vf = 6.55 * ( L g ) D Ec.(5.61)
Cdg
La relacin entre la cada, el dimetro, velocidad y tensin superficial es:
Vf 2 gD
Nwe = Ec.(5.62)
.gc
Donde:
Nwe = nmero de weber
= tensin superficial lb/pie
Usando la relacin anterior, Tarner recomend que el nmero de Weber sea igual a 30 para
cadas grandes, modificando la ecuacin 5.61.
1.59 ^1 / 4( l g )^1 / 4
Vl = Ec. (5.63)
g ^1 / 2
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 135
Muchos autores tienen construidas correlaciones del factor de friccin con algunas
formas de nmero de Reynolds. Las variaciones de nmero de Reynolds utilizados para
validar el factor de friccin, las cuales son definidas, cuando las correlaciones de este factor
son analizadas para una correlacin. Una variacin, se manifiesta de forma diferente,
habiendo muchas correlaciones de numerador del nmero de Reynolds.
dp ( u du )K
= Ec. (5.72)
dL ace gc d L
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 137
Cuando dos fluidos con diferentes propiedades fsicas simultneamente estn en una
tubera, se tiene una gama amplia de posibles modelos de flujo, que hacen referencia a la
distribucin de cada fase en la tubera. Muchos autores ponen su atencin en el pronstico
de modelo de flujo que podra existir para varias condiciones fijadas, a los cuales se tiene
diferentes nombres a cada uno de los modelos.
Govier, present una serie de descripcin de los modelos de flujo horizontal aire
agua, y para flujo vertical aire agua. Estos son mostrados en las Figuras 5.6 y 5.7, las
cuales dependen de la extensin de algunas magnitudes relativas u sL y u sg ,cuando el flujo
ocurre en una tubera inclinada con un cierto ngulo el modelo de flujo toma otra forma.
Para flujos ascendentes inclinado en pozos, los modelos son casi siempre tapn o niebla, el
efecto de gravedad en lquido evita la estratificacin. Para flujo descendente inclinado el
modelo es normalmente estratificado, niebla o anular.
dq
El calor adicionado al sistema por unidad de longitud es negativo, por tanto que se
dL
pierde calor cuando la temperatura del fluido es mayor que la temperatura que se encuentra
circundante. El gradiente de prdida de presin de calor puede ser expresado como:
dq U ( d )
= (T Tg ) Ec. (5.76)
dL wT
Donde:
T = Temperatura media del fluido.
Tg = Temperatura media circundante.
U = Coeficiente de transferencia de calor.
wT = Caudal de flujo msico.
Varios mtodos estn disponibles para calcular la cada de presin esttica y fluyente
en pozos de gas. El mtodo ms utilizado es el de Cullender y Smith, y presin y Temp.
Media para gas seco (sistema monofasico) y Grey para Gas condensado (sistema
multifasico). Todos los mtodos inician con la ecuacin 5.13, con modificaciones para la
geometra de flujo. La mayora de los casos, el gradiente de aceleracin es ignorada.
Frecuentemente, es necesario calcular la presin esttica de fondo en un pozo de gas para
cualquier clculo de pronstico y capacidad de entrega.
(
Pws = Pwh 1 + 2.5 105 H ) Ec. (5.82)
5) Haciendo uso de la ecuacin 5.82 valorar la presin de fondo esttica, Pws, repetir el
procedimiento desde el paso 2, donde la nueva presin Pws ser la ltima Pws
obtenida. La iteracin continuar hasta que la diferencia absoluta entre Pws y Pws
sea de 0.001 como margen de error.
ZT
I=
p
Integrando el lado derecho de la ecuacin se tiene:
Pws
Idp = 0.01875
Pwh
g H Ec. (5.84)
El pozo es puesto en produccin, con una presin de fondo fluyente que impulsa el
fluido hasta la superficie. Si la energa es suficiente como para vencer la resistencia
encontrada durante la trayectoria de flujo el pozo fluye por surgencia natural; en caso de ser
insuficiente el pozo es sometido a mtodos de recuperacin o levantamiento artificial hasta
obtener la presin adecuada para elevar el fluido.
La produccin depende de:
El rea de formacin
Perforaciones.
Sarta de produccin
Restricciones en boca de pozo (choques) y tuberas de produccin (vlvulas de
fondo).
Facilidades de separacin.
cintica (velocidad 0), la ecuacin 5.37 de conservacin de energa mecnica puede ser
rescrita de la siguiente forma:
dp g f u2
= cos + Ec. (5.89)
dL g c 2 gc d
(
pwh = pwf / 1 + 2 , 5 x 10 5
H ) ( )
pwh = 9429 / 1 + 2 , 5 x 10 514331 = 6942
2.- Determinar la constante S
S = 0,0375 g (TVD ) T Z
Con los datos de le gravedad especfica de la mezcla SGM = 0.687
Tr + Tc
Temperatura Media Tmedia = = 170 oF , 630 oR
2
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 144
Pr + Pc
Presin Media Pmedia = = (9429+6942)/2 =8185 psi
2
Con estos datos procedemos a calcular el factor de compresibilidad medio Zmed= 1.254,
Ug= 0.037 cp
20 q g 20 * 2410 * 0.687
N Re = N Re = = 449249
d 0.037 *1.995
4.- Factor de friccin
1 e 21 . 25
= 1 . 14 2 log + 0 .9
Se despeja y se obtiene f=0.02655
f d N Re
5.- Se procedi a dividir esta ecuacin en dos partes para facilitar su clculo
25 g q 2 T Z f (MD ) ( EXP (S ) 1)
grupo1 =
S d5
La derivacin del mtodo de Cullender y Smith, para pozos fluyentes, comienza con la
ecuacin 5.90. Las siguientes substituciones son hechas para la velocidad:
q
u=
A
Psc T Z
q = qsc
Tsc P Zsc
La cual da:
dp pM cos MTZ Psc2 f qsc2
= +
dL ZRT R p Tsc2 2 g c d A2
o
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 145
p dp M p
2
= cos + C
ZT dh R ZT
Donde
8 psc2 qsc2 f
C=
Tsc2 g c 2 d 5
Que es la constante para un caudal de flujo en un dimetro particular de tubera.
Separando las variables da:
p
Pwf dp MD
M
p
ZT
2
=
R dL Ec. (5.92)
cos + C
Ptf 0
ZT
ZT MD
donde
0.667 f qsc2
F2 = Ec. (5.94)
d5
y
TVD
= cos Ec. (5.95)
MD
Para abreviar la escrita ecuacin 5.93 y dividiendo el comportamiento total del pozo
en dos secciones, H / 2 .
Para encima de H / 2 la ecuacin se simplifica a la siguiente expresin:
0,10337 q
F= d > 4,277 in. Ec. (5.100)
d 2,582
Aplicando la regla de Simpson para obtener un resultado de presin ms exacto, esta es:
18,75 g ( MD ) 2 =
(Pwf Ptf )
(Itf + 4 Im f + Iwf ) Ec. (5.101)
3
El siguiente procedimiento es recomendado:
1. Determinar el valor del lado izquierdo de la ecuacin 6.82 para encima de H /2.
2. Determinar F2 de la ecuacin 5.99 o 5.100.
3. determinar Itf de la ecuacin 5.98 y las condiciones de cabeza del pozo.
4. Asumir Imf = Itf para condiciones medias de profundidad del pozo o el punto medio del
tuno de produccin.
5. Determinar Pmf de la ecuacin 5.96.
6. Utilizando el valor de Pwf determinado en el paso 5 y la temperatura media aritmtica
Tmf determinar el valor de Imf de la ecuacin 5.98.
7. Recalcular Pmf de la ecuacin 5.96. Si este valor recalculado no es menos de 1 psi de
Pmf calculado en el paso 5, repita los pasos 6 y 7 hasta que el criterio anterior este
satisfecho.
8. Asuma Iwf = Imf para las condiciones de fondo del tubo de produccin.
9. Repita los pasos 5 hasta el 7, utilizando la ecuacin 5.97 para debajo de H /2 del tubo de
produccin, y obtener un valor de la presin de fondo de pozo, Pwf.
10. Aplicar la regla de Simpson como expresa la ecuacin 5.101, obtenemos un valor de
presin de fondo de pozo ms exacto.
Para un mejor entendimiento mostraremos una aplicacin prctica con los mismos
datos del ejemplo 2, para ver la diferencia entre mtodos.
p TVD
ZT = cos
I= 2
MD
p TVD
0,001 + F2
TZ MD
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 147
9429
I= 1.366 * 630 = 103.620 Iwf=Imf
2
9429 14331
0,001 + 0.001842
1.366 * 630 14331
Z= 1.287
8539
Imf= 93.40
I= 1.287 * 630 = 93.40
2
8539 14331
0,001 + 0.00184 2
7.- Clculo para la seccin Superior de flujo, con la presin Pwf determinada en la parte
inferior se calcula el factor de compresibilidad de la parte superior del flujo.
7506
I= 1.233 * 630 = 57.07
2
7506 14331
0,001 + 0.00184 2
De la ecuacin 5.89, tenemos la ecuacin bsica de energa para una lnea de produccin
vertical
dp g f u2
= cos + Ec. (5.89)
dL g c 2 gc d
Pasos a seguir para la determinacin de las prdidas de presin por friccin y hidrosttica
qg qsc Bg
Velocidad superficial del gas (pie/seg.) Vsg u sg = =
A A Ec.(5.102)
5.6144 qo Bo
Velocidad superficial del Cond.(pie/seg.) Vsc uso =
Ec.(5.103)
A
qw Bw
Velocidad superficial del Agua (pie/seg.) Vsa usw =
Ec. (5.104) A
qc
Fraccin de Condensado c c = Ec. (5.108)
(qc + qw)
Fraccin de Agua w w = 1 c Ec.(5.109)
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 149
gD ^ 2( l g )
N2 = Ec. (5.114)
1 + 730 Rv
N 3 = 0.0814[1 0.0554 ln[ ] ] Ec. (5.115)
Rv + 1
En base a las ecuaciones presentadas las prdidas de presin por friccin y hidrosttica son:
mgdL
Phh = Ec. (5.123)
144 gc
2 ftpGm^ 2dL
Pfric = Ec. (5.124)
144 gcDns
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 150
Ejemplo No 4. Se desea determinar la presin fluyente para un sistema multifsico con los
siguientes datos:
Fracc. de Agua
w w = 1 0.58 = 0.42
13 . 2 ^ 2 * 21 . 23 ^ 4
N1 = = 362672
32 . 17 * 0 . 072 * ( 52 . 66 13 . 01 )
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 151
32 . 17 * 2 . 445 ^ 2 ( 32 . 87 13 . 01 )
N2 = = 102463
0 . 072
(0.58 + 0.08)
RV = = 0.032
20.57
1 + 730 * 0.032
N3 = 0.0814[1 0.0554 ln[ ] ] = 0.0671
0.032 + 1
205
N 0.0671
Fraccin del Holdup
H l = 1 (1 0.0002)* 1 EXP 2.314 3626721 + = 0.004424
102463
Factor de Friccin 1 e 21 . 25
= 1 . 14 2 log + = 0 . 0246
0 .9
f d N Re
2 ftpGm^ 2dL mgdL
Pfric = =242 psi Phh = =749 psi
144 gcDns 144 gc
La lnea que conecta la boca del pozo con el separador adquiere mayor importancia
cuando tiene una longitud considerable, donde la cada de presin es relevante para
determinar la capacidad productiva del pozo.
Los factores bsicos envueltos en un flujo horizontal son los mismos que se aplicarn
en flujo vertical. En ambos sistemas la cada de presin es la suma de las prdidas por
friccin y aceleracin. La principal diferencia radica en las consideraciones del balance de
energa debido a la posicin de la tubera.
dp f u
2
p M f u2
= = Ec. (5.125)
dL 2 gC d Z R T 2 gC d
En la mayora de los casos, la temperatura T, es considerada como constante y el
factor de compresibilidad, Z se debe evaluar a una presin y temperatura media de la lnea.
Esto requiere una solucin iterativa si una de las presiones es desconocida. La integracin de
la ecuacin 5.125 para una distancia L, entre la presin aguas arriba P1 y la presin aguas
abajo P2 , se tiene:
25 g q 2 T Z f L
P P =
1
2
2
2
Ec. (5.126)
d5
Donde:
p = presin, psia
g = Gravedad del gas
T = Temperatura, R
q = Caudal de gas, MMscfd (14.7 psia, 60 F)
Z = Factor de compresibilidad a las condiciones de
P yT
L = Longitud de la lnea, ft
d = Dimetro interno, pulg.
f = Factor de friccin
TABLA N.5.3
Valores de C para Diversas unidades
P T D L q C
psia R in. Mi scfd 77,54
psia R in. ft scfd 5634
psia R in ft MMscfd 5.634x10-3
psia R in M M3/d 1,149x106
0,085
Panhandle A 0 ,147
N Re
0,015
Panhandle B 0 ,183
N Re
0,187
IGT 0, 2
N Re
0,032
Weymouth 1
3
d
Utilizando estas relaciones para el factor de friccin en la ecuacin 5.127, la forma general
de la ecuacin de flujo de las lneas de surgencia es:
a4
1 a
a2 a3
T P 2 P22
q = a1E b 1 d 5 Ec. (5.128)
Pb T Z L g
Donde E es el factor de eficiencia, y los valores de las constantes ai usadas en las varias
ecuaciones son tabuladas, en la tabla 5.4.
TABLA N.5.4
Valores de las constantes ai
Ecuacin a1 a2 a3 a4 a5
Panhandle A 435,87 1,0788 0.5394 0,4604 2,618
Panhandle B 737,00 1,0200 0,5100 0,4900 2,530
q = scfd medido a Tb , Pb
T = R
P = psia
L = millas
d = pulg.
Anlisis de la prdida de Presin de la columna de Produccin _________________________ 154
Referencias Bibliogrficas
i
Production Obtimization Usin Nodal Anlisis, H Dale Beggs, 1991, pag 62-64
ii
Gas Production Operations, H. Dale Beggs, 1984, pag 100
iii
Production Optimization Using Nodal Anlisis, H. Dale Beggs, 1991, pag 64-68
Anlisis de Flujo a Travs de los Choques________________________________________________ 155
6.1.-Introduccin
El caudal de flujo de casi todos los pozos fluyentes es controlado con un choque en la
cabeza del pozo para controlar el caudal de produccin y asegurar la estabilidad del mismo.
El choque, es un instrumento de restriccin ms comnmente usado para efectuar una
variacin de presin o reduccin de caudal, este dispositivo normalmente se encuentra a la
salida del rbol de surgencia y la lnea de descarga. La Figura 6.1, nos muestra un esquema
grfico del choque y la variacin del dimetro de entrada y salida. La Figura 6.2, nos
muestra el arbolito de produccin y la ubicacin del choque con respecto al mismo,
comnmente el choque esta instalada corriente arriba del cabezal, para evitar dao.
Los choques, consisten en una pieza de metal en forma cilndrica y alargada con un
pequeo orificio para permitir el paso del fluido, tambin son los dispositivos de restricciones
ms comnmente usados para causar una cada de presin o reducir el caudal de flujo. Son
capaces de causar grandes cadas de presin: Un gas que entra en un choque a 5000 psia y
salga a 2000 psia o menos. Los choques entonces tienen, varias aplicaciones como
dispositivos de control en la industria del petrleo y gas. Algunas veces estas aplicaciones
pueden ser utilizados para:
p1 p2
q d1
d2
1. Choques superficiales.
2. Choques de fondo.
Tipo positivo
Tipo ajustables.
6.2.1.2.-Tipo ajustable:
6.2.2.-Choques de fondo
Los choques de fondo son frecuentemente utilizados para reducir la presin fluyente en
la cabeza del pozo y prevenir la formacin de hidrato en las lneas superficiales y su control,
la experiencia nos indica que para una velocidad de flujo dada al tamao de la apertura del
choque de fondo es considerablemente menor que el de un choque superficial.
1. Tipo Fijo
2. Tipo Ajustables
3. Tipo Removibles
6.2.2.1.-Tipo fijo
6.2.2.2.-Tipo Removible
El choque de fondo removible Otis, esta montado en un empacador equipado con cuas
de modo que se puede colocar en la tubera de flujo a cualquier profundidad deseada. Se
puede tirar con herramientas especiales que se bajan con Wire Line para medir desde la
superficie. Consiste de un mandril con, un juego de cuas, un elemento de empaque y el
dimetro del orificio que ajusta libremente en una superficie cnica y tiene barras de
extensin que se extienden para la cima por una borda en el mandril y dentro de los
casquillos en un collar se puede deslizar libremente en el extremo superior del mandril.
Anlisis de Flujo a Travs de los Choques________________________________________________ 158
Instalaciones subsuperficiales.
Todos estos factores mencionados, son para considerar el mejor manejo de flujo de
fase simple o de dos fases.
6.4.-Modelos de Flujo
Cuando el flujo de gas o la mezcla gas-lquido fluyen a travs del choque, el fluido
puede acelerarse hasta alcanzar la velocidad del sonido en la garganta del choque, cuando
esta condicin ocurre el fluido es llamado crtico, y el cambio de presin aguas abajo del
choque no afectan al caudal de flujo, porque las perturbaciones de la presin no pueden
viajar agua arriba ms rpido que la velocidad sonica. As para la prediccin de la cada de
presin para un caudal de flujo relacionada para los fluidos compresibles fluyendo a travs
del choque, deberamos determinar el flujo crtico, o subcrtico, para aplicar su
correspondiente correlacin. La Figura 6.6, muestra la dependencia del caudal de flujo a
travs del choque o la razn de las presiones aguas arriba a aguas abajo para un fluido
compresible. El caudal es independiente de la relacin de presin aguas arriba/aguas abajo,
cuando el fluido es crtico.
El flujo a travs de Choques, en general, puede ser de dos tipos: Subcrticos y Crtico.
Anlisis de Flujo a Travs de los Choques________________________________________________ 160
6.4.1.-Flujo Subcrtico
El flujo es llamado Subcrtico cuando la velocidad del gas a travs de las restricciones
es menor a la velocidad del sonido del gas, y el caudal depende tanto de la presin de
entrada como de la presin salida. Los choques subsuperficiales son normalmente
proyectados para permitir el flujo subcrtico.
0,3
Qg Caudal de Gas MMPCD
0,2
6.4.2.-Flujo Crtico
El flujo es llamado crtico cuando la velocidad del gas a travs de las restricciones es
igual a la velocidad del sonido (1100 ft/seg. para el aire) en el gas. La velocidad mxima en
la cual un efecto de presin o una perturbacin se pueden propagar a travs de un gas no
puede exceder la velocidad del sonido del gas. As mismo, una vez que la velocidad del
sonido sea alcanzada, un aumento mayor en la diferencial de presin no aumentar la
presin en la garganta del choque. Por lo tanto, el caudal de flujo no puede exceder al
caudal de flujo crtico conseguido cuando la razn de presin salida P2 y entrada P1 llega a
un valor crtico, indica que esta presin sea decrecida. Al contrario del flujo subcrtico, el
caudal de flujo, en flujo crtico, depende solamente de la presin entrada, porque las
perturbaciones de presin que trafican en la velocidad del sonido implican que una
perturbacin de presin en la salida no tendr efecto alguno sobre la presin de entrada o
sobre el caudal de flujo. Los choques en superficies son normalmente desechados para
favorecer un flujo crtico.
Otro tipo de medicin de gas, son las pruebas de flujo crtico en la cual el flujo de gas
es medido en la descarga a bajas presiones a travs de un orificio en la atmsfera. Esta
medida no es bastante segura debido a que se tiene una variacin del 1 al 6 % del caudal de
gas pero es muy apropiada para lugares remotos, donde no existen lneas y el acceso es
muy difcil. Debido a estos problemas presentados es necesario realizar las mediciones de
caudales a condiciones de flujo crtico para poder determinar la potencialidad del reservorio
y ver la factibilidad de la explotacin.
Anlisis de Flujo a Travs de los Choques________________________________________________ 161
1200
y = 6E-06x 4 - 0,0007x 3 + 0,1249x 2 - 0,2966x + 0,4642
Coeficiente Promedio
1000 R2 = 0,9999
800
600
400
Coef icient e Pr omedio
200 Polinmica (Coef icient e Pr omedio )
0
0 20 40 60 80 100 120
Choque n/64
Ejemplo 6.1 : se desea determinar el caudal de gas para los siguientes datos superficiales
P.surgencia = 2500 psia, T. Superficie = 85 o F, SGg = 0.67, ck = 24
Qg = 56.58*2500 / (0.67 * 545)0.5
Qg = 7.402 MMPCD
Anlisis de Flujo a Travs de los Choques________________________________________________ 162
6.5.-Flujo de Gas
La ecuacin general para flujo a travs de restricciones puede ser obtenida combinando
la ecuacin de Bernoulli con la ecuacin de estado. Las prdidas irreversibles o prdidas de
fatiga son explicadas por un coeficiente de descarga, el cual depende del tipo de
restricciones.
Cuando un fluido compresible pasa a travs de una restriccin, la expansin del fluido
es un factor muy importante. Para fluidos isotrpicos de un gas ideal a travs de un choque,
el caudal esta relacionado a la relacin de presin P1/P2. La ecuacin general es vlida
solamente en el rgimen subcrtico, antes del flujo crtico, cuando la mxima velocidad de
flujo (igual a la velocidad del sonido) es obtenida.
0,5
(k +1) k
k p 2
2k
2 1 p2
q sc = 974,61C d p1 d ch Ec.(6.2)
g T1 k 1 p1 p1
Donde:
q sc = Caudal de flujo de gas, Mscfd ( a 14,7 psia y 520R).
d ch = Dimetro del Choque, in..
p1 = Presin entrada del Choque, psia..
p2 = Presin salida del Choque, psia.
T1 = Temperatura de entrada (o upstream), R..
Cd = Coeficiente de descarga que depende de la relacin de dimetros
de tubera y de las restricciones, el nmero de Reynolds y la geometra del dispositivo,
generalmente se considera 0,865.
k = Relacin de calores especficos (c p cv ), sin dimensin.
g = Gravedad del gas (para el aire=1.
2
456 . 71 C d p 1 d ch Ec.(6.4)
q sc =
( g T1 )0 .5
Donde:
q sc = Caudal de flujo de gas, Mscfd ( a 14,7 psia y 520R).
d ch = Dimetro del Choque, in..
p1 = Presin entrada del Choque, psia..
T1 = Temperatura de entrada (o upstream), R..
Cd = Coeficiente de descarga, 0.865.
g = Gravedad del gas (para el aire=1.
El mximo caudal de flujo de gas ocurre cuando el flujo es crtico. Para cualquier valor de
la razn de presiones por debajo del valor crticoi.
1 q sc2 k 1
grupo2 = g * T1 = 0.0244
(0.97461* Cd * d ) 2 2
ch
p12 k
= 1 grupo 2 *
p1 p1 c
p2
(
= 1 0.0244 * (0.5549 )c 2 1.25 )
1.25 1.25 1
= 0.7234
p1
6.- Con esta nueva relacin de presin determinada, tenemos que remplazar la relacin
crtica determinando una nueva relacin de presin crtica hasta igualar esta nueva relacin
con la anterior. Con esta relacin se procede a calcular la presin despus del choque.
Anlisis de Flujo a Travs de los Choques________________________________________________ 165
Referencias Bibliogrficas
i
Petroleum Produciton Systems, Michael J. Economides, A. Daniel Hill, Christine Ehlig-Economides, pag 229
ii
Production Optimization, Using Nodal Anlisis, H. Dale Beggs, 1991, pag 124
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________166
7.1.- INTRODUCCIN
La ecuacin de balance de materiales para reservorio de gas esta sujeto a los dos
principales mecanismos de produccin, tales como la expansin de fluido y la entrada de
agua. Como principales utilizaciones prcticas de la ecuacin de balance de materiales se
pueden citar:
V r Sgi
G= Ec.(7.1 )
Bgi
V (1 Swi)
G= r Ec.(7.2 )
Bgi
Donde Vr es el volumen total del reservorio, es la porosidad de la roca. Sg la
saturacin de gas, Bg el factor volumtrico de gas, Sw la saturacin de agua y el ndice i se
refiere a las condiciones iniciales. El factor volumtrico de gas (Bg) , as mismo como otras
propiedades de los fluidos de la roca reservorio pueden ser determinados en laboratorio o
estimados a travs de correlaciones empricas. Como se demuestra en el captulo 3 de
propiedades de los fluidos.
Prof= 11330 pies Contacto w/g CAG= 11400 pies SGg= 0.653 Pr= 5168 psi
Tr= 197 oF Porosidad= 28 % Swi= 25 % Zg=0.989
Ec. Piramidal V b =
h
3
( )
An + An +1 + An * An +1
Ec. Trapezoidal Vb = ( An + An +1 )
h
2
ZT 0.9890 * 657
El Factor Vol. del Gas B g = 0.0283 = 0.0283 = 0.00355 ft 3 scf
p 5164
La utilizacin del mtodo de balance de materiales exige un histrico de produccin del
reservorio, la calidad de los resultados a ser obtenidos dependen mucho de la calidad de los
datos registrados en el histrico de produccin. Eso significa que las cantidades de agua, y
gas producidos en un campo gasifero dependen de las presiones de reservorio y sus
medidas, ya que son instrumentos valiosos para el estudio de los reservorios portadores de
fluidos.
Masa ZRT
V = Ec.(7.3 )
Masa molecular p
Donde Z es el factor de compresibilidad del gas, R la constante universal de los gases,
T la temperatura y P la presin. En el capitulo 3 nos presenta los mtodos, y correlaciones
para la determinacin de Z. Dada la masa molecular del gas (obtenida a partir de su
composicin), el volumen de gas (medido bajo una cierta condicin de presin y
temperatura). La ecuacin de conservacin de masa puede ser expresada a travs de un
balance de volmenes, bajo una condicin de P y T cualquiera de referencia:
Al aplicar la ecuacin 7.4, generalmente son utilizadas las condiciones de 1 atm (14,7
psi) y 15,6 C (60 F) como referencia, denominados condiciones naturales o estndar. Otra
manera de expresar el balance de masa es a travs del balance de moles de gas:
np = ni n Ec. (7.5 )
Donde np, ni y n son los nmeros de moles producidos, iniciales y
remanente en el reservorio respectivamente. El nmero de moles puede ser calculado a
travs de la ecuacin de estado de los gases reales.
PV = ZnRT Ec. (7.6)
As mismo:
p SC G p
np = Ec. (7.7)
Z SC RTSC
PSC * G p
np = Ec.(7.8)
RTSC
Anlogamente:
p i Vi
ni = Ec.(7.9)
Z i RT
Donde Vi es el volumen inicial del gas en el reservorio medido a una presin P y
temperatura T. Normalmente se admite que la temperatura del reservorio permanece
constante durante su vida de productividad. El nmero de moles existentes en el reservorio
en un instante cualquiera, cuando la presin medida es igual a P, es:
pV
n= Ec.(7.10)
ZRT
Donde V es el volumen ocupado por el gas, medido en las condiciones de reservorio
.Substituyendo las ecuaciones 7.8, 7.9 y 7.10 en la ecuacin 7.5, se obtiene la ecuacin de
balance de materiales general para un reservrio de gas:
p 1 p i Vi Tp O
= G P Ec.(7.11)
Z V Zi TO
La expansin del Agua connata , y la reduccin del volumen poroso se pueden obtener de
las siguientes ecuaciones generales.
GBGI
V w = C wV w (Pi P ) V w = V p S wi V p = C f V p (Pi P ) Vp =
1 S WI
Por lo tanto la suma de la expansin del agua y la reduccin del volumen poroso esta
expresada a continuacin
(C + C w S wi )(Pi P )
GB gi
V w + V p = Ec.(7.13.)
(1 S wi ) f
Gp B gi B gi C w S wi + C f We W p B w
= 1 + P + Ec.(7.14)
G B 1 S
Bg g wi GB g
Poroso
W e W pBw Intrusin del Agua
GB g
La Ecuacin de Balance de Materiales se puede expresar en funcin del P/Z definiendo todos
los mecanismos de empuje en funcin a la Ec.7.11
Pcs G P
Pf T p i
Tcs r Vi Zi
=
Zf (We B wW p ) V fw Ec.(7.18)
1
Vi
Vi = G
Ejemplo 7.2 Determinar el aporte de los distintos mecanismo de energa durante la
cada de presin de 3200 presin inicial a 2900 psi de un yacimiento de gas y condensado
G(Vol. In-Situ)= 12000 MMPC We= 130921 Bbls Wp= 15200 Bbls
Bw= 1.03 Bbl/Bf Bgi=0.000937 Bbls/Pcs Bg=0.001015
Bbl/Pcs
Sw=0.25 Cw= 0.000003 1/Psi Cf= 0.0000010 1/Psi
Los reservorios de gas pueden ser clasificados de acuerdo a su energa con la cual
producen, los cuales pueden ser:
Reservorios Volumtricos.
Reservorios con empuje de agua.
Reservorio volumtrico es aquel que produce solamente por deplecin, o sea, por
expansin de masa existente en el medio poroso, no habiendo por tanto influjo de agua
proveniente de acuferos. En este tipo de reservorio normalmente no produce agua, y las
variaciones de volumen poroso (son debidos a la compresibilidad de la roca) y de agua
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________171
irresidual (debidas a la compresibilidad del agua) son despreciables, cuando son comparadas
con la expansin de gas. As mismo, el volumen V ocupado por el gas, en una presin media
P cualquiera, es igual al volumen inicial Vi y la ecuacin de balance de materia general 7.11,
se reduce a:
p p i Tp O
= GP Ec.(7.19 )
Z Z i Vi TO
Que es la ecuacin de balance de materiales para un reservorio volumtrico de gas
seco. Note que p/Z y Gp son las variables de esta ecuacin. Alternativamente el volumen Vi
puede ser escrito en funcin del volumen original de gas G (medidos en las condiciones
estndar):
Vi = G Bgi Ec.(7.20)
Donde el factor volumtrico de la formacin inicial del gas Bgi est dado
por:
Z i Tp sc
B gi = Ec. (7.21)
Tsc p i
As mismo, utilizando las ecuaciones 7.20 y 7.21 la ecuacin de
balance de materia para un reservorio volumtrico de gas seco, ecuacin 7.19 puede ser
escrita tambin como:
p pi p
= i GP Ec. (7.22)
Z Zi ZiG
La ecuacin 7.19 o la ecuacin 7.22 sugieren que un grfico de p/Z contra Gp resultar
en una lnea recta, con la siguiente ecuacin:
p Ec. (7.23)
= a bG P
Z
Donde:
pi
a= Ec .(7.24 )
Zi
T pO p
b= = i Ec .(7.25 )
Vi TO Z i G
Con los histricos de presin vs la produccin acumulada se puede
construir un grafico semejante al de la Figura 7.1 de donde b es obtenido a partir de la
inclinacin de la recta, y a es obtenido de la interseccin de la recta con el eje y.
Balance Volumtrico Gas
5000
4000
p/Z (Psi)
3000
2000
1000
0
0 100000 200000 300000 400000
Gp (MMPCD)
Gp = a b p Ec. (7.26)
Z ab
Otra forma de presentar la EBM para reservorios de gas
volumtricos puede ser til en algunas aplicaciones prcticas:
GP Bg
G= Ec(7.27 )
B g B gi
V = (c wV wi + c f V pi ) p Ec. (7.29)
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________173
V wi = S wi V pi Ec.(7.31 )
Y
Vi
V pi =
1 SW
Eq. (7.32)
Sustituyndose la ecuacin 7.31, en la ecuacin 7.30, se obtiene:
V = Vi (c w S wi + c f )V pi p Ec. (7.33)
p (cW S Wi + c f )p p i p
1 = i GP
Z 1 SW Zi ZiG
Definindose:
Ec. (7.35 )
cW S Wi + c f Ec.(7.36)
c CWf =
1 S Wi
pi
b= Y
ZiG
La ecuacin 7.35 se reduce a:
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________174
p p
(1 c CWf p) = i bG P Ec .(7.38 )
Z Zi
Un grfico de (1 c CWf p ) p/Z versus Gp debe resultar en una lnea recta con
coeficiente angular igual a b. La figura 7.2 muestra que, desprecindose los efectos de
compresibilidad del agua y de la roca, la extrapolacin del volumen original de gas podr
tornarse exageradamente optimista cuando el reservorio volumtrico de gas fuera
anormalmente presurizado.
5000
y = -0,0148x + 5158,3
p/Z y (p/Z)corr
y = -0,0188x + 5144,6
4000
3000
2000
1000
0
0 100000 200000 300000 400000 500000 600000 700000 800000
Con los datos iniciales podemos calcular z para las distintas presiones y los valores de
p/z y p/z corr. Mostramos en la tabla 7.1, las cuales fueron elaboradas en un grafico
cartesiano vs produccin acumulada.
Como podemos observar en el grfico de las soluciones se tiene dos tendencia una es
del p/z vs Gp y la otra tendencia es p/z corrg. Vs Gp la cual extrapolndose nos da un valor
de:
Vol In-Situ = 280 BCF, p/z corrg.
Vol In-Situ = 350 BCF, p/z normal.
Observndose una diferencia de 70 BCF debido a la presurizacin:
y = -0,0148x + 5158,3
5000
y = -0,0188x + 5144,6
4000
3000
2000
1000
0
0 100000 200000 300000 400000 500000 600000 700000 800000
Pr o d ucci o n A cumulad a G p
[
V = Vi C wf * P * V W e + wW P] Ec. 7.39
Psc [
P Vi P Vi C wf * P * Vi We + wW P
Gp = i
[ ] ] Ec. 7.40
Tsc Z i Ti Z T
Psc P Vi P Vi 1 C wf P We + wWP
T Gp = i
[ [ ] ] Ec. 7.41
Tsc Zi Z
P P
Psc
T G p = Vi i 1 C wf P [ ] + ZP (W e wWP ) Ec. 7.42
Tsc Zi Z
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________176
Psc T
Gp
Tsc Vi
P 1
Z Vi Zi Z
[
(We wWP ) = Pi P 1 C wf P ] Ec. 7.43
P W wWP Pi Psc T
Z
[ ]
1 C wf P e = Gp Ec. 7.44
Vi Z i Tsc Vi
Si tomamos en cuenta que Vi= GBg
P P W * 5.615 Pi G P
[ ]
1 C wf P I e = 1
GBg Z i
G
Ec. 7.45
Z ZI
El comportamiento de la compresibidad efectiva vs. el historial de presin es muy
importante ya que de ello depende la confiabilidad del volumen In-Situ calculado ya que la
compresibilidad efectiva no es constante en los reservorios anormalmente presurizado. Estos
mismos pueden ser determinados en laboratorio en los ensayos de compresibilidades PV, en
ausencia de los mismos existen correlaciones para determinar el comportamiento de la
compresibilidad efectiva en funcin a los datos de presin y la produccin acumulativa de
gas. La compresibilidad acumulativa del gas esta en funcin del volumen del gas inicial
basados en los datos en los datos histricos de la presin y el gas acumulado. Para este
clculo se tomaran los valores de G volumen In-Situ Inicial
( ) P
Z I 1 G P
1 Ec. 7.46
C efec = 1
P G ( P P )
Z i
Ejercicio 7.4 Determinar el volumen In-Situ de un reservorio anormalmente
presurizado cuyos datos son los siguientes:
Pr= 9314 psi SGg=0.66 Cg= 0.000004 1/psi Hacuif.= 100 pies
Tr= 187 oF API= 56 Cw=0.00000277 1/psi Angulo = 360 o
Por= 3 % Uw= 0.55 cp Cf= 0.0000782 1/psi Kw = 10 md
Prof. = 10810 pies Bw = 1.01 Bbl/Bf Rg=3500 pies Swi= 0.27
1.- Calculamos las propiedades de los fluidos para un sistema monofasico ya que la presin
de roci es 3758 psi
3.- Los untos tienen un lineamiento normal pero en el clculo del volumen In-Situ con
el tiempo tenemos una variacin lo cual no indica que tenemos una entrada de agua. Por lo
tanto el balance a realizar es para un reservorio anormalmente presurizado con entrada de
agua aplicando la ecuacin 7.45 y 7.46 para determinar la compresibilidad acumulativa.
Este balance de materia realizado con la compresibilidad efectiva constante y con la
compresilibidad efectiva variable como se muestra en la ecuacin 7.46, por lo tanto la
compresibilidad efectiva viene determinada por la siguiente ecuacin:
cW S Wi + c f 0.00000277 * 0.27 + 0.0000782
c CWf = = = 1.08 *10 4
1 S Wi 1 0.27
Para Obtener los datos de la columna tenemos que aplicar la siguiente ecuacin:
p
(1 c CWf p ) = 6772 * (1 1.08 *10 4 * 304) = 6761
Z
As calculamos hasta el final la columna 8 sale de multiplicar la columna (7*5.615
/1000000)
Para el caso de calcular el volumen In-Situ con la compresibilidad variable
procedemos a calcular tomando como el volumen In-Situ lo determinado en la grafica inicial
como si fuera un reservorio volumtrico que es 686856 MMpc
(6857 ) I 8791 1 6
C efec = 1 1 = 1 . 6737 * 10
6772 686856 (9314 9010 )
Repetir el calculo para todas las etapas de presin
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________178
7000
y = -0,0244x + 6885,5
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000 450000 500000 550000 600000 650000 700000
Gp
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________179
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000 450000 500000 550000 600000 650000 700000
Gp
Como se puede observar existe una leve diferencia en los dos clculos quizs en reservorios
mas grandes se observara una diferencia sustancial entre una compresibilidad fija y
variable.
En ste tipo de reservorio, a medida que produce el reservorio existe una entrada de
agua hacia el interior del reservorio, proveniente de un acufero contiguo a la zona de gas,
para remplazar el volumen de gas producido manteniendo la presin de reservorio. La
entrada del acufero est en funcin a la velocidad con que el gas es producido en el
reservorio.
La grafica P/Z vs Gp para reservorio con empuje hidrulico presenta una curvatura
cncava hacia arriba y por esta razn el mtodo de declinacin de la presin no puede
usarse para determinar el volumen In-Situ ver figura 7.4 esta curvatura es debido a la
entrada adicional de energa proveniente del acufero asociado
Si existe una reduccin en la presin inicial de reservorio, existe tambin una
expansin del acufero adyacente y consecuentemente una entrada de agua en el
reservorio. Por lo tanto la ecuacin de balance de materiales debera modificarse como:
Ec .(7.39 )
Gp = Gi-Gr
El volumen Vi ocupado por el gas no es igual al volumen inicial cuando hay entrada y/o
produccin de agua. Desprecindose la variacin de volumen poroso debido a la
compresibilidad de la roca, o la expansin de agua connata, el volumen Vi puede ser
Ec .(7.43 )
calculado por:
V = Vi W e + BW W P
En caso de que la entrada de Agua We sea conocido, algo que generalmente no ocurre,
el volumen de gas en condiciones de reservorio (Vi) puede ser obtenido a partir de la
ecuacin 7.44 y el volumen original de gas (G), medido en las condiciones naturales es
calculado con la ecuacin :
Vi Ec (7.45)
G=
B gi
La ecuacin 7.43 podr tambin ser utilizada para calcular la entrada de agua
acumulada (We) y el volumen de gas inicial (Vi) con una mayor precisin que el mtodo
volumtrico, presentado en la primera seccin.
En cualquier instante del historial de produccin, el clculo del volumen original de gas
(G) debe producir el mismo resultado, a diferentes tiempos de la vida productiva de un
reservorio con influjo de agua.
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________181
Cole presento el grafico para determinar en forma cualitativa la actividad del acufero
asociado a yacimientos de Gas la cual consiste en graficar (F/Et) que es la produccin total
del fluido dividido la energa versus el acumulado del gas producido Gp ver Figura 7.4.1
Donde:
F = G p B g + W p Bw Ec (7.46)
E g = B g Bi
Ec (7.47)
(C wSw + C f )
E fw = B gi (Pi P ) Ec (7.48)
1 S wi
E t = E g + E fw Ec (7.49)
F W
=G+ e Ec (7.50)
ET Et
La grafica de Cole permite distinguir:
Si el reservorio es volumtrico (We=0), se obtiene una lnea recta horizontal,
Si se tiene un acufero dbil, se tiene una curva con pendiente negativa. Es
muy importante en la deteccin temprana del acufero que no han mostrado
actividad a travs de los pozos en produccin, ni se han observado contacto
en los registro.
Para un acufero moderado la curva muestra inicialmente una pendiente
positiva y al final una pendiente negativa.
Si se tiene un acufero fuerte infinito la curva de comportamiento muestra una
pendiente positiva todo el tiempo
La ecuacin 7.44 del balance de materiales con entrada de agua no esta definida como
una lnea recta cuando se grafica los valores de p/Z en funcin de la produccin de gas
acumulada Gp, lo que impide la extrapolacin para obtener el volumen original de gas Gi. El
mtodo de Oded Havlena de la lnea recta nos permite la determinacin simultnea de Gi y
de la entrada de agua acumulada We.
La ecuacin 7.42 puede ser escrita como:
G P B g + W P BW We
=G+ Ec .(7.52 )
ET ET
E g = B g Bi
(C Sw + C f )
E fw = B gi
w
(Pi P )
1 S wi
E t = E g + E fw
Cuya forma ms general es: y=G+x :
G P B g + W P BW Ec .(7.53 )
y=
ET
y
We Ec .(7.54 )
x=
ET
EL grfico de y vs. x forma una lnea recta, con coeficiente angular unitario y
coeficiente lineal igual a Gi. La entrada de agua acumulada We debe ser calculado
admitindose un modelo para el acufero en funcin al tiempo de produccin, los distintos
modelos de los acuferos sern presentados en el captulo 8, tambin se muestra un estudio
detallado de los modelos de entrada de agua. Debido a que si tenemos valores incorrectos
de entrada de agua We puede ser visualizado y analizado.
Sabemos que el balance de materia del p/z vs produccin acumulada en reservorio con
entrada de agua no es aplicable debido a que en la deplecin se asume que no tiene entrada
de agua. Sin embargo si un reservorio es afectado por entrada de agua no se tiene una lnea
recta para determinar volumen de gas. Por lo tanto debido a estos problemas presentados
se presento una ecuacin para determinar el volumen In-situ.
En cualquier instante del historial de produccin, el clculo del volumen original de gas
(Gi) debe producir el mismo resultado, a diferentes tiempos de la vida productiva de un
reservorio con entrada de agua que mostraremos a continuacin:
La ecuacin de balance de materiales p/z con entrada de agua puede ser descrita de la
siguiente manera:
n p = ni nr
Ec .(7.55 )
Prof.= 8858 pies Rw= 22000 pies Bw= 1.01 Cw= 0.000003 1/psi
API 60 Sw =0.6 Swi= 0.22 Cg= 0.0000031 1/psi
Datos de Produccin Tabla 7.2
2.- Graficar el p/z convencional para ver si tenemos entrada de agua en el reservorio ya que
se tiene un volumen producido.
5000
4000
p/Z (Psi)
3000
2000
1000
0
0 50000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000
Gp (MMPCD)
3.- Como se puede observar en la grafica tenemos un efecto de entrada del acufero por lo
tanto tenemos que aplicar el mtodo de la lnea recta o el propuesto en este libro. Tambin
debemos determinar la presin de roci para las propiedades de los fluidos ya que la
utilizacin del factor de compresibilidad determinado para un sistema monofsico y bifsico
ya que el tomar solamente uno de ellos nos lleva a determinar clculos errneos con la
formula presentada en el capitulo 2 Pag. 38. Calculamos la presin de Roci la cual es de
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________185
3222 Psi, analizado los datos de presiones tomados concluimos que todos los datos de
presin registrado se encuentran en la regin monobsica. Por lo tanto las propiedades de
los fluidos sern determinados, bajo este comportamiento.
Tabla 7.3 Mtodo de la lnea Recta:
4. El factor de compresibilidad Z (col. 9) esta determinado por el mtodo de Brill and Beggs
para sistema monobsico con este mismo dato procedemos a calcular el factor volumtrico
para el gas ver (col. 3).
5.- la entrada de agua fue determinado por el mtodo de Van Everdinger para una relacin
de Radio Rwed= 5.5 cuyos clculos son los siguientes:
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________186
Figura 7.7a Determinacin Volumen In-Situ Mtodo Lnea Recta Primer caso
7.- Mtodo Propuesto esta basado en que el volumen In-Situ es constante en toda la vida
Productiva del campo y que al comienzo de su produccin va a variar dependiendo de la
expansin de fluido pero cuando se tiene un porcentaje de produccin mayor al 10 % del
volumen In-Situ su Volumen In-Situ es constante
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________187
Figura 7.7b Determinacin Volumen In-Situ Mtodo Lnea Recta Segundo caso
Mtodo Propuesto:Tabla No 4 Balance Propuesto
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________188
5000
4500
4000
3500
3000
P/Z (PSI)
1500
1000
500
0
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000 1600000 1800000 2000000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw +Giny-DVfw )
180000
170000
160000
150000
140000
130000
120000
110000
100000
90000
80000
70000
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
Dic-88 May-90 Sep-91 Ene-93 Jun-94 Oct-95 Mar-97 Jul-98 Dic-99 Abr-01 Sep-02
Fecha
90,00
80,00
70,00
60,00
Porcentaje
50,00
40,00
30,00
Entrada de Agua
20,00
Expansin Agua de Formacion
10,00 Expansin del Gas
0,00
Fecha de Registro
Con la grfica 7.8 determinamos el (P/Z)i, para realizar el clculo de volumen In-Situ
con respecto al tiempo de produccin. La grfica 7.9, nos muestra el volumen In-Situ
calculado para los distintos tiempos de produccin, observndose al inicio volmenes In-Situ
muy bajos debido a la expansin de los fluidos e insuficiente produccin del reservorio para
obtener datos mas representativos, debido a que es necesario producir un 10 % del
Volumen In-Situ para obtener datos ms representativos. Por lo tanto en este ejemplo
tenemos un volumen In-Situ promedio de 198000 MMPC de gas, comparado con el mtodo
de la lnea recta de 200000 MMPC no una gran diferencia, pero con el nuevo mtodo
podemos analizar la energa predominante como tambin los datos de presin los cuales
pueden ser o no representativos, como en nuestro ejemplo los ltimos datos de presin no
son representativos y para cada dato de presin en diferentes tiempos tenemos distintos
valores de volmenes. Por eso este mtodo puede ser mas seguro compara con los distintos
mtodos. Una de las cualidades del mtodo propuesto es el de mostrar el volumen inicial
con respecto al tiempo, la cual debe ser constante Ver figura 7.9.
nRT
V = Ec .(7.61 )
p
o
n C RTO
(GE ) C = Ec .(7.62 )
pO
Donde To y Po son las condiciones normales de temperatura y presin, nc es l
numero de moles de condensado producido y (GE) c es el volumen de gas equivalente. l
numero de moles condensado producido puede ser determinado emplendose la
definicin:
masa de condensado
nC = Ec .(7.63 )
masa molecular de condensado
( API )C =
141,5
131,5 Ec .(7.68 )
dC
Se puede utilizar tambin la ecuacin:
44,29d C Ec .(7.69 )
MC =
1,03 d C
7.7.2. CALCULO DEL VOLUMEN DE VAPOR DE AGUA EQUIVALENTE AL AGUA
PRODUCIDA
O sea cada m3 std de agua producido en superficie equivale a 1.316 m3 std de vapor de
agua los cuales deben ser adicionados al volumen de gas producido en el estudio de balance
de materiales.
Considrese tres reservorios de gas con el mismo volumen original G y con acuferos
cuyas influencias en los comportamientos de estos reservorios sean las mostradas en la
figura 7.11. La lnea segmentada representara el comportamiento de un reservorio
Volumtrico sin entrada del acufero.
pV gr Ec .(7.73 )
n gr =
ZRT
Donde ngr es el nmero de moles de gas residual. Para una temperatura de reservorio
constante, se puede decir que:
Ec .(7.74 )
Balance De Materiales Para Reservorios de Gas___________________________________________193
p
n gr
Z
De donde se concluye que cuanto mayor es la manutencin de presin proporcionada
por el acufero mayor el numero de moles de gas restantes en el reservorio y ,
consecuentemente menor la recuperacin final.
El balance de volumtrico del gas tambin nos permite obtener el porcentaje de
recuperacin cuando se tiene un empuje fuerte del acufero lo cual viene expresado de la
siguiente manera:
Gas Prod. Acum..= Gas In-Situ Gas atrapado de la zona inv. por agua - Gas remanente
de la zona no inv.
VbS gr E v VbS gi (1 E v )
Gp = G Ec .(7.75 )
Bg Bg
Donde:
G= Gas original In-Situ
Vb= Volumen bruto de roca
Sgr= saturacin residual de gas en zona invadida por agua
Sgi= saturacin inicial del gas
Bg= Factor volumtrico del gas
Ev= Eficiencia volumtrica de barrido en el desplazamiento del gas por el agua
GBgi
De la ecuacin 7.1 tenemos = Vb Ec .(7.76 )
Sgi
Remplazando la Ec. 7.76 en 7.75 tenemos
GB gi S gr E v GB gi (1 E v ) Ec .(7.77 )
Gp = G
S gi B g Bg
La ecuacin 7.77 pude ser escrita de la siguiente manera:
Pi P Pi S S P
Gp Zi Z Z i gi Z
( )
gr
Ec .(7.78 )
= 1 E v + Ev
G Pi Pi
Z i
S gi
Zi
Recup. Por Expansin de Gas zona Recup. por desplazamiento con agua
No invadida por agua por expansin del gas zona invadida
La saturacin de gas residual en las zonas invadidas por agua va a variar de acuerdo a
los medios porosos la cual es independiente de la presin de abandono, estos valores de Sgr
ayudan a explicar las bajas recuperaciones obtenidas en reservorios de gas con empuje
hidrulico las cuales mostramos en la tabla No 7.5
Existen diferentes autores que toman distintas formas de calcular la saturacin del gas
residual como por ejemplo Geffen y Cols Sgr=0.35, Naar y Henderson Sgr=Sgi/2, Legatsky
y Cols Sgr=0.625*1.3125*por, Land =1/Sgr=1/Sgi+C/(1-Swi) el C depende de las
caractersticas de entrampamiento del gas y del tipo de formacin.
1. Geologa
2. Sistema de Poros
3. Almacenaje de Hidrocarburo
4. Iteracin entre el matiz y la fractura
Desde un punto de vista Geolgico las fracturas estn definidas por su rumbo y
buzamientos y pueden ser clasificadas como:
tectonica (pliegue y falla relacionada)
regional
Comprecional (dagentica ) como se mineraliza
Superficie relacionada.
Es importante tomar en cuenta las caractersticas del sistema de poros para realizar
cualquier estimacin de productividad, Coalson et al clasificaron por:
una macroescala a una escala del tamao del grano, en estos casos la micro y macrofractura
compuesta son usualmente un sistema de doble porosidad.
Para estos tipos de reservorios es muy difcil estimar el volumen in-situ con certeza.
Por lo tanto es recomendable estimar la reserva inicialmente volumetricamente. Para
porosidades del matriz mayor al 10 % y permeabilidades del matriz menor a 1 md las
reservas pueden ser cambiadas de categora a probable.
Para una etapa temprana los balances de materiales nos dan estimaciones de las
reservas probables, como la produccin acumulativa se incrementa y con buenos datos de
presiones podemos cambiar las reservas probables a probadas. Tenemos que tener cuidado
con la entrada de agua en un pozo naturalmente fracturado el cual el pozo pudo producir
extremadamente bien. Pero no es usual ver el caudal de gas alcanzada por el agua en las
cercanas del pozo.
La simulacin de reservorio aunque es imperfecta, es la herramienta que da mayor
confiabilidad en la informacin para estimar las recuperaciones de reservas probadas, para
darle mayor confiabilidad a un calculo es importante tener una mayor cantidad de datos o un
largo historial de produccin. En la etapa temprana de la vida del reservorio, cuando la
historia de produccin es corta o existente, las reservas probadas pueden ser estimada del
rea de drene del pozo, tambin podemos utilizar las pruebas de interferencia para ver la
continuidad de los niveles utilizando registradores de alta presicion.
recomendable largos periodos de flujo y una buena presin inicial para estimar el radio de
investigacin y el volumen In-Situ , investigando el rea, este requerimiento es razonable
para estimar el espesor neto, matiz y fractura. En los prximos aos con el avance de la
tecnologa con la ssmica podemos caracterizar mejor la anisotropa del reservorio, con las
nuevos estudios de petrofisica de las muestras podramos estimar mejor la compresibilidad
de la formacin.
En otros pases como en Estados Unidos es muy comn usar una presin de
abandono de 100 psi por cada 1000 pies de profundidad
Pi Pi
G pab
P Zi Zi Ec .(7.80 )
( ) ab =
Z S
E v gr +
(1 Ev ) S
GE v gr + (1 Ev )
S gi Ev S gi E v
Referencias Bibliogrficas
8 INTRUSION DE AGUA
8.1.- Introduccin
Desde un punto de vista analtico, el acufero puede considerarse como una unidad
independiente que suministra agua al reservorio debido a la variacin de la presin con el
tiempo de produccin. Un modelo simple para estimar la entrada de agua esta basada en
la ecuacin de compresibilidad.
41
8.2.-Clasificacin de los Acuferos
Los acuferos bsicamente se clasifican segn su:
Rgimen de flujo
Geometra de flujo
Extensin
8.2.1.-Clasificacin de los acuferos segn su rgimen de flujo
Esta clasificacin esta basada en la declinacin de presin y el caudal de entrada
de agua hacia el yacimiento que puede ser: estable, semiestable o inestable. Una
representacin de estos tipos de rgimen de flujo se ilustra en la Fig. 8.1 donde se
muestra el comportamiento de la presin con respecto al tiempo.
8.2.1.1.-Acuferos de rgimen estable
El acufero presenta rgimen estable si la presin en el yacimiento permanece constante,
no cambia con el tiempo. El cambio de presin y caudal con respecto al
(41) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 637-641
Intrusin de Agua__________________________________________________203
Regimen Estable
Re
gim
PRESION Se
mie en
sta
ble
Re
gim
Ine
sta en
ble
0.0
Tiempo
Agua Petrleo
PETROLEO
Petrleo
Agua
We = (C w + Cf ) Wi (Pi P) Ec.(.8.4)
Donde:
We = Entrada de agua al yacimiento (bbl)
Cw = Compresibilidad del acufero (psi-1)
Cf = Compresibilidad de la formacin (psi-1)
Wi = Volumen inicial de agua en el acufero (bbl)
El volumen de agua inicial en el acufero se calcula con la expresin
( )
rw2 ro2 hw
Wi = Ec.(.8.5)
5.615
Donde
rw = Radio del acufero [pies]
(42) GULF Publishing Company : Obr. Cit., p. 642-644
Intrusin de Agua__________________________________________________206
Gp B g B gi B gi C w S wi + C f We W p B w
= + P + Ec.(.7.14)
G B g B g 1 S wi GB g
B g B gi GB gi C w S wi + C f We W p Bw
G p = G + P + Ec.(.8.6)
B B 1 S wi
g g Bg
C w S wi + C f
G p B g = G (B g B gi ) + GB gi P + We W p Bw Ec.(.8.7)
1 S wi
F = G p B g + W p Bw = GE g + GE fw + We = G (E g + E wf ) + We Ec.(.8.8)
Remplazando la ecuacin 8.4 en la 8.8 tenemos:
S wi C w + C f
F = GE g + GB gi (Pi P ) + W (C w + C f )(Pi P ) Ec.(.8.9)
1 S wi
Dividiendo por la energa total del sistema Et
S wi C w + C f
Procedemos a realizar los clculos de acuerdo E fw = GB gi (Pi P )
1 S wi
Intrusin de Agua__________________________________________________207
Analizamos el Grafico de Cole para determinar la actividad del acufero asociado Fig.
8.5
Fig. 8.5 Grafico de Cole anlisis de energa
Analisis de Cole
110000
109000
108000
107000
F/Et (MMpc)
106000
105000
104000
103000
102000
101000 Analisis de Cole
100000
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000
Gp (MMpc)
La pendiente negativa en la figura 8.5 nos muestra una presencia de un acufero dbil
asociado.
Las ecuaciones de flujo para petrleo en el fondo de pozo son idnticas a las
ecuaciones de flujo descrito para un acufero en el reservorio. Solamente existe
diferencia en la escala radial y en los parmetros de la roca y fluidos. Los modelos de
flujo consideran una condicin de contorno interna de un pozo a caudal constante.
Cuando un pozo de gas es abierto a un caudal constante la respuesta de la presin en el
fondo de pozo puede ser descrita bajo condiciones transiente de flujo antes de los efectos
de lmites del reservorio. Una descripcin del comportamiento del acufero es interesante,
ya que para el clculo de la entrada de agua con la declinacin de la presin. Van
Everdingen, presento modelos clsicos de entrada de agua para dos tipos de acuferos
lineal y radial. Aplicando el concepto de transformadas de Laplace, Everdingen resolvi el
problema mediante la ecuacin de difusividad en el sistema reservorio-acufero
considerando una presin constante en el contacto.
Acufero
Ro.
Reserv.
Rw.
Figura No 8.7
La ecuacin general de flujo para calcular la presin en el fondo de pozo esta dada:
4t D
p D (t D ) = 2t DA + 1 / 2 ln 1 / 2 PD (t DA ) Ec. (8.12)
Donde:
2kh
PD (t D ) = ( Pi Pwf ) Ec. (8.13)
qu
Resolviendo la ecuacin de difusividad para el sistema reservorio acufero y aplicando
la ecuacin transformada de Laplace a la ecuacin expresada en trminos de variables
dimensionales tenemos:
1 P p
(rD D ) = D Ec. (8.14)
rD rD t D t D
r
Donde radio adimensional: rD = Ec. (8.15)
rD
Con estos conceptos anteriores, la ley de Darcy puede ser escrita de la siguiente manera:
2fkh p
q= (r ) ro Ec. (8.18)
u r
Donde
Usando las definiciones de las variables adimensionales de las
f =
2
ecuaciones 8.13
, 8.15, y 8.16, 8.17 la ecuacin 8.18 puede ser descripta en trminos de variables
adimensionales:
p D qu
(rD ) rD =1 = = q D (t D ) Ec. (8.19)
rD 2fkhP0
Intrusin de Agua__________________________________________________210
t 2fkhp 0 tD dt
We qdt = qD dt D Ec. (8.20)
0 u 0 dt D
De la definicin de tiempo adimensional:
dt uc t r 2 o
= Ec. (8.21)
dt D k
Sustituyendo la ecuacin 8.20 en 8.21 tenemos:
tD
We 2fc t hro Po q D dt D
2
Ec. (8.22)
0
Bird y Cols realizaron ajustes matemticos a las tablas presentadas por Van
Everdingen y Hurts que puede ser programado fcilmente para valores de Rd < 100
1.6179 1.21257
1 Y
WD (t D ) Y1 + 3 2 Ec. (8.26)
1 + Y2 1 + Y2
2
t
Y2 d Ec. (8.27)
1
1 0.53226(rD 1)2.33849 Ec. (8.28)
2 2.72055 + 0.00401826rD Ec. (8.29)
(
3 rD2 1 * 0.5 ) Ec. (8.30)
x
Longitud adimensional : xD = Ec. (8.31)
L
Tiempo adimensional: kt Ec. (8.32)
tD =
uc t L 2
8.3.2.3.-EFECTOS DE SUPERPOSICION
q (t )
We = p ( )d Ec. (8.43)
0 p O
Donde q(t) es la solucin clsica de caudal para una cada de presin constante, p0
en el contacto, We es la entrada de agua acumulado para una variacin de presin
cualquiera en el contacto, p(t) = pi p(t), y es apenas una variable de integracin.
Como la mayora de las soluciones clsicas solo tienen solucin analtica con las
transformadas de Laplace, una opcin para realizar el efecto de superposicin es con las
transformadas de Laplace. Tomando la relacin al tD de la ecuacin 8.44 o de la ecuacin
8.26, tenindose:
Para la curva de presin discretizada de la figura 8.10a ecuacin puede ser escrita como:
n 1
W (t Dn ) = U ( p i p j +1 ) W D' (t Dn D )d D
t Dj 1
t
j =0 Dj
Ec. (8.48
[ ]
n 1
= U ( p i p j +1 ) W D (t Dn Dj ) W D (t Dn Dj +1 )
j =0
Intrusin de Agua__________________________________________________214
j 1 p j +1
n 1 p
We(t Dn ) = U W D (t Dn t Dj ) Ec. (8.50)
j =0 2
n 1
We(t Dn ) = U p j W D (t Dn t Dj ) , Ec. (8.51)
j =0
Donde:
p j 1 p j +1
p j = p1 p j +1 = Ec. (8.52)
2
8.4.1. MODELO DE FETKOVICH
= J ( pa p)
dWe
q= Ec. (8.53)
dt
Donde J es el ndice de productividad, p a la presin media del acufero y p la presin
en el contacto reservorio acufero. Partiendo de la ecuacin de balance de materia
(EBM), se puede escribir que:
We = c t Wi ( p i p a ) Ec.(8.54)
Donde ct = cw + cf es la compresibilidad total del acufero y Wi es el volumen de
agua, inicial, replanteando la ecuacin 8.54, se tiene:
Intrusin de Agua__________________________________________________215
We
p a = p i 1 Ec.(8.55)
c t Wi p i
Wei es la entrada mxima que un acufero sellado puede aportar, correspondiente a
la expansin de agua el acufero al ser despresurizado de pi para la presin cero. De la
ecuacin 8.54.
Wei = c t Wi p i Ec. (8.56)
Substituyendo la ecuacin 8.56 en la ecuacin 8.55, se obtiene:
We
p a = p i 1 Ec (8.57)
Wei
Cuya derivada en relacin al tiempo es dada por:
dp a p dWe
= i Ec. (8.58)
dt Wei dt
Substituyendo la ecuacin 8.53 en la ecuacin 8.58, se obtiene:
dp a p
= i J ( pa p) Ec. (8.59)
dt Wei
Jp dp a
i dt = Ec. (8.60)
Wei pa p
Despus de separar las variables. Esta ecuacin puede ser integrada de t = 0 (cuando
We = 0 y p a = pi) a t, esto es, se puede escribir:
Jp i t p i dp
t dt = a
Ec (8.61)
Wi 0 p i pa p
Resolviendo las integrales, la ecuacin 8.42 se simplifica:
J pi p p
t = ln a Ec. (8.62)
Wei i
p p
O tambin:
J pi
p a p = ( p i p) exp t Ec. (8.63)
Wei
Substituyendo la ecuacin 8.63 en la ecuacin 8.53:
J pi
q = J ( p i p) exp t Ec. (8.64)
Wei
La ecuacin 8.64 es la ecuacin del caudal de agua con que fluye el acufero al
reservorio en funcin del tiempo y tambin nos muestra de la cada de presin en el
contacto, (pi p). Esta ecuacin es generalmente independiente de la geometra del
acufero. La cual puede ser integrada para obtener la entrada de agua:
t t J pi
We qdt = J ( p i p) exp t Ec. (8.65)
0 0
Wei
Finalmente, resolviendo la integral de la ecuacin 8.65 se llega a:
Wei J pi
We = ( p i p ) 1 exp Ec. (8.66)
pi Wei
La ecuacin 8.66 favorece el influjo del acufero en funcin del tiempo para una cada
de presin constante, (pi p), en el contacto. Algunas observaciones pueden ser echas al
respecto de las ecuaciones del modelo de Fetkovich:
(a) Observacin 1
Intrusin de Agua__________________________________________________216
Note que con el pasar del tiempo, el caudal aportado por el acufero, ecuacin 8.64,
decrece exponencialmente tendiendo a cero. O sea, el influjo dado por la ecuacin 8.66
tiende a un valor mximo. Tomando el lmite de la ecuacin para t
y usando la
ecuacin 8.56, el influjo mximo puede ser escrito como:
Wei
We max = ( p i p)
pi Ec. (8.67)
= c t Wi ( p i p)
(b) Observacin 2
( p i p1 )1 exp i t1
Wei J p
W e1 = Ec. (8.68)
pi Wei
Donde p1 es la media de las presiones en el intervalo t1 .Para el segundo intervalo de
tiempo (t2):
( p a1 p 2 )1 exp i t 2
Wei J p
W e 2 = Ec. (8.69)
pi Wei
Donde p a1 es la presin media del acufero en el final del primer intervalo de tiempo y es
calculado a partir de la ecuacin de balance de materia en el acufero, ecuacin 8.55,
We1
p a1 = p i 1 Ec. (8.70)
Wei
Y p 2 es la media de las presiones en el contacto en el intervalo de tiempo t2 .Para un
intervalo de tiempo tn
( p an 1 p n )1 exp i t n
Wei J p
. Wen = Ec. (8.71)
pi Wei
Donde:
1 n 1 W
p an 1 = p i 1 Wej = pi1 en 1
Wei
Ec. (8.72)
Wei j =1
Y
p n 1 + p n
pn = Ec. (8.73)
2
(c) observacin.3
= J ( pi p)
dWe
q Ec. (8.74)
dt
Cuya integral es el influjo acumulado:
(p p )dt
t
We = J i Ec. (8.75)
0
Intrusin de Agua__________________________________________________217
La ecuacin 8.75 es un caso particular del modelo Fetkovich y fue presentado por
Schilthius en 1936.
(d) Observacin 4.
La Tabla 8.3 presenta el ndice de productividad del acufero, J, para los modelos de
acuferos radiales y linear, regmenes de flujo permanente y pseudo permanente. Para
otras geometras, el ndice de productividad para el rgimen pseudo permanente puede
ser definido como:
2 kh
J= Ec. (8.76)
4A
ln
2 C A rO2
2 f kh
J= 3 kh w
Pseudo permanente r J=
ln e 3 4 L
rO
2 f fk
J= kh w
Permanente r J=
ln e L
rO
dWD(tD )
U p( ) d = We(t Dj 1 ) + a j 1 (t Dj t Dj 1 )
tD
Ec. (8.80)
0 d
p (u ) =
1
U
{[ ]
We(t Dj 1 ) a j 1t Dj 1 u p D (u ) + a j 1 p D (u ) } Ec. (8.83)
p (t Dj ) =
1
U
[ ]
{We(t Dj 1 ) a j 1t Dj 1 }p D' (t Dj ) + a j 1 p D (t Dj ) Ec (8.84)
p D (t D ) =
1
[ln(t D ) + 0.80907] Ec (8.88)
2
8.6.1 MODELO DE LEUNG
En esta seccin sern discutidos dos modelos aproximados, presentados por Leung
, denominados modelo pseudo permanente (PSS model) y modelo pseudo permanente
modificado (MPSS model). As mismo como el modelo presentado por Fetkovich,
discutido en el punto 8.4, los modelos PSS y MPSS son aplicables a acufero finitos y
consideran que el flujo del acufero para el reservorio se da sobre rgimen pseudo
permanente. Los modelos de Leung tambin tienen una ventaja, en relacin al modelo de
van Everdingen & Hurst, de prescindir del esfuerzo computacional asociado a la
superposicin del efecto tradicional cuando la presin en el contacto acufero-reservorio
es variable con el tiempo.
Intrusin de Agua__________________________________________________219
Para acuferos pequeos (reD < 1.5 ), el flujo es aproximadamente lineal y los radios
de drenaje son equivalentes para acufero lineal con /ro = 0.333 (reD 1) para LIBP y
/ ro = 0.4053 (reD 1) para SIBP. Cuando el acufero es grande (reD >50) el radio de
drenaje, independientemente del comportamiento de la presin en el contacto (SIBP o
LIBP), tiende asintticamente para la expresin:
rO = ln(reD ) 3 4 Ec. (8.91)
Como mostramos en la tabla 8.3 la ecuacin 8.91 es la expresin del radio de drene
usado por Fetkovich. Partiendo de la ecuacin del balance de materia (EBM), se puede
mostrar que:
[
We = c t Wi p i p a (t ) ] Ec. (8.92)
Y
We = c t Wi ( p an p an +1 ) Ec. (8.93)
Donde ct = cw + cf es la compresibilidad total del acufero y Wi es el volumen inicial
de agua del acufero. El subndice n se refiere al instante de tiempo tn y el subndice n+1
al instante tn+1. El caudal de la entrada de agua es dado por la derivada de la entrada de
agua acumulada, ecuacin 8.92, en relacin al tiempo:
dp a (t )
q = c t W i Ec. (8.94)
dt
Combinndose las ecuaciones 8.89 y 8.94, se obtiene la ecuacin que gobierna el
flujo pseudo permanente, esto es:
= [ p(t ) p a (t )]
dp a (t )
Ec. (8.95)
dt
Donde la constante es definida por:
J A k
= Ec. (8.96)
c t Wi c t Wi
Intrusin de Agua__________________________________________________220
Note que la ecuacin 8.95 solo es vlida despus de tomar el rgimen pseudo
permanente (esto es, para t > tpss). Una hiptesis bsica del modelo PSS es que la
ecuacin 8.95 sea una buena aproximacin tambin para el periodo 0< t < tpss.
Tabla 8.3 Radio de drene adimensional para acufero radial (Ref. Leung)
/ ro
reD
LIBP SIBP Feitkovich
1.1 0.0333 0.0405 -
1.5 0.1637 0.19165 -
2 0.3156 0.3601 -
3 0.5779 0.6388 0.3486
4 0.7940 0.8611 0.6363
5 0.9755 1.0457 0.8594
6 1.1313 1.2002 1.0418
7 1.2674 1.3345 1.1959
8 1.3880 1.4572 1.3294
9 1.4963 1.5648 1.4472
10 1.5943 1.6575 1.5526
20 2.2595 2.2610 2.2457
50 3.1650 3.1260 3.1620
La condicin inicial es dada por la expresin:
p a (t = 0) = p(t = 0) = p i Ec. (8.97)
Utilizando la ecuacin 8.95 puede ser resuelto para la presin media del acufero:
t
p a (t ) = pa (0)e t + p ( )e ( t ) d Ec. (8.98)
0
Si la ecuacin 8.98 fuera integrada por partes, se obtiene una forma alternativa de
presin media de acufero como una funcin de derivada de presin en el contacto.
dp ( ) (t )
t
p a (t ) = p(t ) e d Ec. (8.99)
0 d
Una vez obtenida la presin media del acufero. p a a partir de la ecuacin 8.98 o
8.99, el caudal del influjo de agua, q, y el influjo acumulado, We, son calculados con las
ecuaciones 8.89 y 8.92, respectivamente.
Las ecuaciones 8.98 y 8.99 son conocidas como integrales de convoluion (o
superposicin). Por el hecho de la integracin puede ser expresado como un producto en
dos funciones, una evaluada en tiempo y otra en t - variando de 0 a t, la integral en
tn+1 que es igual a la integral en tn mas un incremento de la integral en el intervalo t =
tn+1 tn .Consecuentemente, para cada tiempo de inters la integral tiene que ser
evaluada desde t = 0 hasta el tiempo t considerado, que vuelve el proceso cada vez mas
eficiente a medida que el tiempo crece. En vista de esa dificultad. Leung present un
esquema ms eficiente denominado FCM (fast convolution method).mtodo de la
convolucion rpida Definindose la integral en la ecuacin 8.79 como I (t), siendo que
In+1 es la integral evaluada en tiempo tn+1. As mismo.
Intrusin de Agua__________________________________________________221
t n +1
I n +1 = p( )e ( t n +1 ) d
0
tn t n +1
= p( )e ( t n +1 t n + t n ) d + p ( )e ( t n +1 ) d Ec. (8.100)
0 tn
= p( )e (t n +1 ) d e t +
t n +1 t n +1
p ( )e ( t n +1 ) d
0 tn
O simplemente:
I n +1 = I n e t + I Ec. (8.101)
Como muestra la ecuacin 8.82 la integral de convolucin en tiempo tn+1 es igual a
la suma de la integral anterior tn multiplicada por el factor de decaimiento exponencial
exp(-t), con la integral entre los limites tn y tn-1. Las presiones histricas tn no es
necesario para evaluar In+1: luego el esfuerzo computacional y la cantidad de memoria
requerida son reducidos.
Usando la ecuacin 8.101, las ecuaciones 8.98 y 8.99 pueden ser escritas
respectivamente, como:
p an +1 = p an e t +
t n +1
p( )e ( t n +1 ) d Ec. (8.102)
tn
Y
t n +1 dp ( ) (t n +1 )
p an +1 = p n +1 + ( p an p n )e t e d Ec. (8.103)
tn d
La forma expresada por la ecuacin 8.102 es preferible a la ecuacin 8.103 porque
es ms conveniente, si evaluamos la integral. Los datos de la presin en el contacto en
funcin del tiempo, es necesario para calcular la integral de convolucion, ecuacin 8.102,
son normalmente expresados como valores discretos con el tiempo.
Luego, para calcular la integral, alguna forma de interpolacin entre los datos es
necesaria. Dos esquemas simples de interpolacin fueron sugeridos por Leung:
Leung mostr que, para un acufero (reD > 10), el modelo PSS presenta una cierta
imprecisin por el hecho de que el modelo no lleva en cuenta los efectos trancientes que
ocurren en el corto del tiempo. Como una alternativa para sanar este inconveniente.
Leung desarrollo un nuevo modelo simplificado, denominado modelo pseudo permanente
modificado (MPSS). En el modelo MPSS, la presin media del acufero es definida como
Donde p1(t) es la presin interpolada dada por la ecuacin 8.103 y 8.105, y p a. PSS es
la presin media del acufero obtenido del modelo PSS. El coeficiente de peso r1 es dado
por la ecuacin:
4
1 = Ec. (8.109)
J 0(a l ) 2
2
a
1 2 2
1 (reD2 1)
J 1(a1 reD )
Siendo a1 la primera raz de la ecuacin de Bessel: Jl (am reD) y (am)-JO(am)Yl(am reD)=0,
donde JO y Jl son las funciones de Bessel de primer grado y Yo y Yl las funciones de Bessel
de segundo grado. En la tabla 8.4 estn presentados los valores de a1 y 1 en funcin de
los valores de reD normalmente encontrados en los estudios de reservorio. La tabla 8.4
presenta tambin el intervalo de validez de los modelos MPSS y PSS. Como se puede
observar, para reD entre 1 y 50, el tiempo inicial de validez del modelo MPSS fue reducido
en relacin al del modelo PSS de aproximadamente un ciclo logartmico.
L r 2 2 1 3r 1
2
3.- Con el dato del tiempo adimensional y con la relacin de radio del nivel
gasifero/acufero reD se determina WD con tablas (8.11) o graficas. Para td =7.69 con
una relacion reD=2.8 determinamos el WD de 3.5
4.- Finalmente en este ltimo punto determinamos la entrada de agua acumulada con la
siguiente ecuacin:
We = U P W D t D
We = 3438 * 49 * 3.5 = 586349 Son los barriles de agua que han entrado en la primera
etapa
Tabla 8.6
= J ( pa p) We = c t Wi ( p i p a )
dWe
Mtodo de Fetkovich q=
dt
1.- Primeramente calculamos la Wei la entrada de agua inicial
Wei = c t Wi ( p i p a ) Wei = (rw rg )hc t Pw
2 2
Wei = 3.14 * (11120 2 3952 2 ) * 0.18 * 262 * 3952 * 5.33 *10^ 6 = 60064184 Bbls
Intrusin de Agua__________________________________________________225
Tabla 8.7
Presion
Fecha de Tiempo Presion
Prom.
Prueba Reservorio Acuifero tDA.
Pn
Aos psi psi
Delta
Went Presion
Wen
Acumulado Promedio
Pan
Bbls Bbls psi
3952
744723 744723 3928
1231072 1975795 3887
1687025 3662820 3832
2720518 6383339 3742
2568534 8951873 3658
2682522 11634395 3569
3423446 15057841 3457
( p an 1 p n )1 exp i t n
Wei J p
Donde Wen =
pi Wei
Intrusin de Agua__________________________________________________226
Periodo Pseudo
Del
Permanente o We
We(TDj)
Transiente
Pd(td) Pd(tD)
0,00 0,000 0 0
2,23 0,253 1156851 1156851
5,50 0,253 279239 1436090
6,83 0,253 1453762 2889852
9,04 0,253 1616700 4506552
10,02 0,253 763579 5270130
10,81 0,253 1656030 6926161
12,23 0,253 1719639 8645800
Periodo Pseudo
Periodo Transiente
Permanente
Pd(td)=(2/reD^2)*tD+
Pd(td)=1/2(lnreD+0,80907)
ln reD-3/4
Pd(tD)=1/2tD Pd(tD)=2/reD^2
tDa<0,1 tDa>=0,1
5.- Determinar el influjo de agua con la siguiente ec:
U p(t Dj ) We(t Dj 1 ) p D' (t Dj )
We(t Dj ) = We(t Dj 1) + (t t Dj 1 )
p D (t Dj ) t Dj 1 p D' (t Dj )
Dj
e-t-
e-t e-t-1 1-e-t
1/t
(Pn+Pn+1)/2 Pmed a Pss
1,00E+00 0,00E+00 #DIV/0! 3952 0,00E+00 3952
-
8,27E-35 1,00E+00 -1,27E-02 3903 1,00E+00 3903
-
2,60E-92 1,00E+00 -4,74E-03 3847 1,00E+00 3847
-
1,26E-115 1,00E+00 -3,78E-03 3776 1,00E+00 3776
-
1,87E-154 1,00E+00 -2,83E-03 3653 1,00E+00 3653
-
1,51E-171 1,00E+00 -2,54E-03 3573 1,00E+00 3573
-
1,78E-185 1,00E+00 -2,35E-03 3481 1,00E+00 3481
-
2,24E-210 1,00E+00 -2,07E-03 3344 1,00E+00 3344
4.- Calculamos el tiempo adimensional tD Con la siguiente formula para cada etapa de
presin
2.309kt
tD = t = tD * tp tpss = 0.25*ReD2
* uwct rwacuf 2
Con este mtodo tenemos un volumen de entrada de agua de 9.244 MMBbls
We = c t Wi ( p an p an +1 )
dp a (t ) J A k
q = c t W i =
dt c t W i c t Wi
p a.mpss (t ) = (1 1 ) p1 (t ) + 1 p a. pss (t )
4
1 =
J 0(a l )2
a12 2 2
1 (reD2 1)
J 1(a1 reD )
/ rg =
Intrusin de Agua__________________________________________________229
Tabla 8.10
Fecha de Presin
tiempo
inicio Prom. tD t (tpss)D
Aos Psia
Sep-89 0,00 3952 0,00 0,00 1,979
Jul-91 1,83 3854 0,97 1,78 1,979
Ago-94 4,92 3839 2,61 12,83 1,979
Nov-95 6,17 3713 3,27 20,19 1,979
Dic-97 8,25 3592 4,38 36,15 1,979
Nov-98 9,17 3554 4,87 44,63 1,979
Ago-99 9,92 3408 5,26 52,21 1,979
Dic-00 11,26 3280 5,97 67,23 1,979
e-t-
e-t e-t-1 Pmpss a 1-e-t
1/t
pn+1 ti*Wi
0 0 0 3952 00E+00 15203
-
2.59e-65 1,00E+00 -1.00 3898 1,00E+00 15203
-
2.81e-174 1,00E+00 -1.00 3846 1,00E+00 15203
-
1.83e-218 1,00E+00 -1.00 3769 1,00E+00 15203
-
4.8e-292 1,00E+00 -1.00 3646 1,00E+00 15203
-
0 1,00E+00 -1.00 3571 1,00E+00 15203
-
0 1,00E+00 -1.00 3473 1,00E+00 15203
-
0 1,00E+00 -1.00 3337 1,00E+00 15203
Intrusin de Agua__________________________________________________230
We n+1 We(Mbls)
0 0
824 824
1616 791
2778 1986
4651 2665
5792 3127
7279 4151
9347 5196
Referencias Bibliogrficas
9.1 INTRODUCCION
9.2.-RESERVAS
El volumen total de gas In-Place puede ser calculado multiplicando el volumen bruto
de roca por la porosidad y por la saturacin de gas, el producto de esta multiplicacin
nos da el volumen de gas en condiciones de reservorio de presin y temperatura de
reservorio, este volumen debera ser convertido a condiciones estndar. Esto sin
embargo no representa la cantidad de gas que puede ser econmicamente recuperable.
Para este propsito el factor de recuperacin deber ser conocido. El cual es la fraccin
del volumen de gas In-Place que es recuperable bajo normas y condiciones econmicas
de operacin. Los valores de los factores de recuperacin son necesarios para tener un
mejor entendimiento del comportamiento de la produccin del reservorio.
Figura 9.1 nos muestra los factores que afectan a la recuperacin de gas si el
reservorio es cerrado, sin aporte de agua, el comportamiento es conocido como
agotamiento, si se tiene una produccin tenemos una cada de presin lo cual esta bien
demarcada por la lnea recta, y su recuperacin en estos tipos de reservorio es alta y
llega a recuperar entre un 80 a 90 % del gas Inicial antes de llegar a la presin de
abandono. Actualmente muchos campos de gas con acuferos adyacentes. Cuando la
presin de reservorio empieza a declinar por la produccin. El agua entra en el reservorio
debido a la expansin de fluido y la compresibilidad de la roca este caso es llamado
produccin por empuje de agua, manteniendo la presin de reservorio.
Existe una gran diferencia entre el empuje acufero para un reservorio de petrleo
o para un reservorio de gas, ya que cuando se tiene un empuje activo del acufero en un
reservorio de petrleo el factor de recuperacin es mucho mas elevado que en el caso de
un agotamiento por otros mecanismo de empuje. En el caso de los reservorios gasifero
es a la inversa debido a que el agua gana al gas en el reservorio y no lo deja desplazar
todo el gas. Atrapando una apreciable cantidad de gas por fuerzas de capilaridad en los
poros de la roca bypaseando al gas, este gas es residual y puede expresarse en
porcentaje del volumen original poral. La Figura 9.1 nos indica que para empuje de
acuferos fuertes donde la presin de reservorio es mantenida es posible recuperar ms
de un 60 % del gas original, si la saturacin residual es alta.
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________244
La Figura 9.1 indica que para un fuerte empuje de agua, donde la presin se
mantiene constante y cerca de la presin original. Es imposible recuperar ms de un 60
% del volumen a condiciones de reservorio, si la saturacin residual es alta hasta un 40
%. Esto comparado con el 80 a 90 % de la reserva recuperada en el caso de reservorio
volumtrico. Si el empuje de agua decrece la recuperacin de gas se incrementa. La
entrada de agua en el reservorio depende de tres factores principales que son:
La Permeabilidad
Tamao del reservorio
Tiempo.
La fuerza de la entrada de agua depende del tamao del reservorio. Para reservorio
infinito con una dbil entrada de agua depende del rea del campo, ya el volumen de
agua necesario para mantener la presin esta en funcin del rea. La cual es
proporcional al cuadrado del radio. Consecuentemente la cantidad de entrada de agua
esta dada por el periodo de tiempo y la cada de presin. La cantidad de agua requerida
para mantener la presin de reservorio esta dada durante el periodo de tiempo de
produccin del reservorio, expresada en funcin del volumen del reservorio.
El tiempo es uno de los factores importantes, ya que la entrada del agua toma su
tiempo. Si se mantiene una alta produccin la cantidad de entrada de agua es elevada,
esta requiere un tiempo corto. Por consiguiente si se tiene una baja produccin y la
entrada de agua es fuerte el periodo requerido es similar al anterior.
Se debern evaluar todas las pruebas de produccin que deben llevarse a cabo en
el descubrimiento, los resultados de estas pruebas sern completadas por pruebas
extensas en los pozos para obtener un caudal mejor estabilizado. Un ciclo tpico de
produccin de un reservorio de gas natural esta ilustrado en la Figura 9.2. En el tiempo
que el reservorio ha sido descubierto, el sistema de lnea, produccin y transportacin
est disponible para transportar el gas del campo al mercado o punto de venta. Antes
que la produccin del campo empiece, y durante el tiempo de to a t1 el campo tiene que
ser desarrollado con lo cual ocurre un rpido incremento de caudal hasta llegar al caudal
de contrato qc. El desarrollo del campo incluye dos etapas las cuales serian. La primera
etapa las perforaciones de pozos de desarrollo y rellenos, la segunda etapa es la
compresin del gas natural ya que se requiere una mnima presin de entrega. Al tiempo
t1 la capacidad productiva es normal y esta por encima del caudal de entrega o de
contrato qc, a un tiempo t2 la capacidad productiva del reservorio existente declina con
las facilidades de produccin al caudal de contrato y nos da un suficiente incentivo
econmico para la perforacin de pozos de desarrollo o pozos de relleno para mantener
el caudal por encima del caudal de contrato. El incentivo econmico es el de maximizar el
Valor Presente Neto a travs de un proyecto de aceleracin. Para un tiempo t3 el caudal
comienza a declinar y tambin la capacidad productiva hasta alcanzar la presin de
abandono a un tiempo t4.
Otro factor que podra afectar el abandono son los problemas de produccin, ya que
se da la posibilidad de producir por debajo de los lmites econmicos.
La Figura 9.3 es una representacin grfica del flujo de gas desde el reservorio
hasta la superficie. El gas en el reservorio fluye a travs de la formacin hasta el fondo
del pozo, este proceso es llamado (inflow) entrada del gas en el fondo. Este gas debe
fluir hacia la superficie a travs de la tubera vertical de produccin. Durante la fase de
produccin existen dos factores muy importantes que se deben tomar en cuenta:
del reservorio, esto puede ser obtenido por el clculo del flujo total correspondiente a dos
valores de (P2r-P2f) los cuales son seleccionados arbitrariamente. Los valores de C y n
estn determinados en base a caudales totales.
Figura. 9.4 Variacin del componente C y n en funcin del tiempo (Vany, Elenbas, and
Withrow.)
Ejemplo 9.1 determine el C y n Promedio de 4 pruebas de pozo para un reservorio de gas
natural.
Determinacin del potencial promedio c , n y AOF
No Pozos 4
Qg Delta de Qg Delta de
Pozos n c AOF presin (psi^2) presin (psi^2)
Adimensional MMpcd/psi^2 MMpcd 100000 1000000
RR-22 0,7378 3,53E-04 70,5 1,72494 9,43137
RR-23 1 3,77E-06 57,6 0,37700 3,77000
RR-24 0,982 5,14E-06 58,3 0,41779 4,00833
RR-25 0,824 7,85E-05 65,2 1,03483 6,90033
0,00000 0,00000
0,00000 0,00000
0,00000 0,00000
0,00000 0,00000
0,00000 0,00000
Factor ( n
) Promedio Qt/n
turbulencia 0,8314 0,889 6,028
C
Promedio
pozo = 0,00006190
0.738
q avg = 3.53e 4(1000000) = 9.431
De la misma manera se calcula para todos los pozos y se suman todos los caudales:
Qtoral (100000) = 3.5545 Qtotal(1000000)= 24.109
Qtotal/n = 0.8886 Qtotal/n = 6.0272
n = nmero total de pozos
log q1 log q 2
2.- Clculo del factor n n prom. =
Pwf 2 ) 1 log( Pr Pwf 2 ) 2
2 2
log( Pr
Figura 9.5 Coeficiente del comportamiento para varios espaciamientos. (After Katz,
Vary, and Elenbaas).
Ejemplo 9.2 la Figura 9.5 nos da el comportamiento de la curva estabilizada a 30
minutos este pozo ha sido completado en dolomita y se tiene las siguientes propiedades
de reservorio: SGg= 0.668, Pr = 1337 psi , Tr = 73 o F espaciamiento 40 Acres . h =40
pies, kg = 4 md, porosidad 13 % visc. Gas = 0.0162 cp. Calcule el coeficiente C2 para un
almacenaje de gas en 40 acres de espaciamiento.
ln r ln
C 2 = C1 w C 2 = 0.0639 0.5 = 0.0482 Mpcd/psi^2
rd 2 ln 660
ln r 0.5
w
uno de los componentes del sistema. La cada de presin esta en funcin del caudal de
flujo. Consecuentemente en algunos casos el caudal de produccin esta limitado por la
capacidad del equipo de produccin y no as por la capacidad de produccin del
reservorio. Cuando existe una limitacin en el caudal de produccin tenemos que
identificar los cuellos de botella del sistema y optimizar incrementando los dimetros de
tubera, incrementando los choques o bajando la presin de separacin.
La Figura 9.6 nos muestra la capacidad de produccin del reservorio y la
capacidad del equipamiento. Obteniendo un mximo caudal de entrega en el punto de
interseccin entre los dos comportamientos. Si decrece la presin de fondo fluyente
incrementa el caudal de produccin hasta un mximo caudal de trabajo. La baja
capacidad de entrega del pozo esta limitada por la baja capacidad de entrega del
reservorio, ya que la produccin del reservorio es muy bajo comparado con la capacidad
de la tubera que puede mover una mayor produccin. Tambin ocurre lo contrario si
tenemos una capacidad de entrega de reservorio muy elevada que excede a la
capacidad de la lnea tambin nos encontramos limitados por el equipamiento.
Igualmente ocurre con todo el equipamiento superficial de produccin, los cuales deben
ser los mas adecuado. La capacidad de entrega del reservorio representa un estado
particular de deplecin del reservorio y la capacidad del equipamiento representa todo el
equipamiento. Para cualquier etapa de deplecin del reservorio, y con un equipamiento
particular podemos conocer el caudal mximo de produccin, la cual esta representada
por la interseccin de las dos curvas de capacidades. Los equipamientos son
generalmente las tuberas, separador y deshidratador.
5000
4000
Presion PSI
Donde:
q = Caudal de gas (MPCD), medida a 14.65 psia y 60F.
z = Factor de desviacin media de la compresibilidad.
T = Temperatura media, R.
f = Factor de Friccin de Moody.
g = Gravedad especifica del gas (air = 1).
D = Dimetro de lnea, pulg.
pwf = Presin de fondo fluyente , psia.
s = 2gH/53.34 T z =0.0375g H / T z .
H = Deferencia en la elevacin entre ptf y pwf, pies.
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________251
Para una simple etapa de compresin adiabtica, la potencia requerida puede ser
calculada por la termodinmica. La potencia adiabtica requerida para comprimir 1 MMPC
de gas natural esta dada por la condicin escrita como:
hp 3.027 Pb k p
z suc ( k 1) / k
= Tsuc dis 1 Ec. (9.11)
MMscfd Tb k 1 p suc
Donde
k = Cp/Cv relacin de capacidades a condiciones de succin.
zsuc = Factor de desviacin del gas a condicin de succin.
pb = Presin base, psia.
Tb = Temperatura base, R.
Tsuc = Temperatura de succin o R.
psuc = Presin de succin, psia.
pdis = Presin de descarga, psia.
Total de la potencia requerida (BHP) esta dada por:
(hp / MMscfd )(q)
BHP = Ec. (9.12)
E
Donde:
q = Caudal de gas, MMpcd.
E = Eficiencia.
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________252
Optimizacion de la Produccion
5000
Equipam iento 1
4000
Presion PSI
Equipam iento 2
3000
Equipam iento 3
2000 V
Pr3
1000 Pr2
Pr1
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Caudal MMPCD
1 / n
P
Yield cond = Yi 1 + nD1 f
Pi
Donde: n = 24.5 1.37Yi Si Yi 15 Bbl
MMpc
n = 3.91(1 + 2.71(Yi 15))
0.120
Si Yi 15 Bbl
MMpc
D = 4.05 + 0.0099Yi1.48 Si Yi 150 Bbl
MMpc
D = 24.3 * ln Yi 101 Si Yi 150 Bbl
MMpc
[ ( )]
1 / n
P 0.3816
Yield cond = Yi 1 + nD1 f = 25 1 + 2.62 * 5.21 1 2772 = 20.6
Pi 2912
Esta misma manera calculamos la riqueza para todos los datos de la columna 5. la
columna 6 es el promedio, la columna 7 se determina de la interpolacin para
cada ao de presin.
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________255
Ejemplo No3 Determinar el tiempo de produccin para una entrega de potencial del
reservorio con un caudal de contrato de 50 MMPCD considerando la presin en cabeza y
las distintas presiones de planta.
Datos de Fluidos
Gas Prod. Acum. = 218.38 BCF Primera Etapa Sep.= 1400 PSI
Cond. Acum. Prod.= 10782 MBbls Segunda Etapa Sep.= 920 PSI
Pr actual = 2176 PSI Tercera Etapa Sep.= 220 PSI
Gas Remanente = 308.017 BCF
Cond. Remanente = 20149 MBbls
q avg = 0.00000377( p R2 p wf
2
)1 CProm. = 0.00010755
3.- Determine el factor de compresibilidad para las distintas presiones de reservorio y
calcule el valor p/z con su respectiva diferencial como mostraremos en la siguiente tabla
9.4:
Tabla 9.4 Clculo Capacidad de entrega del reservorio
Caudal Presin De
Numero Gas Res. Factor. Pres./Z Del P/Z
de pozos Pozo psi Z psi psi
16 3,13 2176 0,8460 2572 0,00
16 3,13 1907 0,8540 2233 338,78
20 2,50 1442 0,8777 1643 929,43
20 2,50 1108 0,9016 1229 1342,79
20 2,50 742 0,9327 796 1776,27
21 1,15 469 0,9577 490 2082,36
19 0,34 315 0,9720 324 2248,35
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________256
Tabla 9.6 Determinacin del mximo caudal en funcin etapa de separacin de planta
Caudal de Presin Presin en
Gas fondo Cabeza S e^s No Factor Presin
Qsc estimada Cabeza
(MMscfd) (psia) (psia) Reynolds Friccin (psi)
1,00 2154 1770 0,4812 1,62 338263 0,01641 1690
2,00 2124 1745 0,4808 1,62 681354 0,01551 1658
3,00 2089 1716 0,4802 1,62 1030476 0,01515 1615
4,00 2050 1684 0,4795 1,62 1386541 0,01496 1563
5,00 2007 1650 0,4786 1,61 1750379 0,01483 1501
6,26 1949 1602 0,4773 1,61 2221132 0,01472 1406
1,00 2154 1690 0,4767 1,61 357012 0,01633 1694
2,00 2124 1658 0,4758 1,61 719200 0,01546 1662
3,00 2089 1615 0,4747 1,61 1088408 0,01511 1620
4,00 2050 1563 0,4734 1,61 1466301 0,01492 1568
5,00 2007 1501 0,4717 1,60 1854610 0,01480 1505
6,26 1949 1406 0,4690 1,60 2361701 0,01470 1410
1,00 2154 1694 0,4767 1,61 356853 0,01633 1694
2,00 2124 1662 0,4759 1,61 718865 0,01546 1662
3,00 2089 1620 0,4748 1,61 1087880 0,01511 1620
4,00 2050 1568 0,4735 1,61 1465570 0,01492 1568
5,00 2007 1505 0,4718 1,60 1853681 0,01480 1505
6,26 1949 1410 0,4691 1,60 2360590 0,01470 1410
Como podemos observar en la tabla 9.3 el mximo caudal determinado para una presin
fluyente en cabeza de 1400 psi es 6.26 MMPCD para una presin de reservorio de 2176
psi, este caudal obtenido multiplicado por el numero de pozos nos da el caudal mximo
del reservorio para una determinada presin de separacin de planta de 100 MMPCD.
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________257
5000000
4500000
4000000
3500000 y = -1E-19x 2 + x + 3E+06 y = -1E-19x 2 + x + 1E+06
3000000 R2 = 1
y = x - 76967
Pwf^2
2500000
2000000
Presion Cab. 200 psi
1500000 Presion Cab. 920 psi
1000000 Presion Cab. 1430 psi
Polinmica (Presion Cab. 920 psi)
500000 Polinmica (Presion Cab. 1430 psi)
0 Polinmica (Presion Cab. 200 psi)
0 500000 100000 150000 200000 250000 300000 350000 400000 450000 500000
0 0 0 0 0 0 0 0 0
(Pw f^2- (e^S*Pc^2))
7.- Volviendo a la planilla inicial Tabla 9.2 determinamos el caudal mximo de entrega
por reservorio que es el caudal determinado en el inciso a, multiplicado por el numero de
pozos ser: 6.2*16=99.2 MMPCD. El caudal de contrato mostrado en columna 12 es
constante siempre cuando el caudal mximo multiplicado por el nmero de pozo, este
por encima del caudal de contrato o entrega. En el caso contrario el caudal mximo de
entrega ser tomado como el caudal mximo a esa determinada presin de reservorio
por nmero de pozos.
8.- El tiempo de produccin es el gas acumulado/Caudal de gas para cada declinacin de
la presin esta puede estar en da y tiempo acumulado en aos.
9.- Con la planilla inicial podemos tener las tres columnas ms importantes que son el
Gas Acumulado, Presin de reservorio, en funcin del tiempo, interpolando esta columna
podemos obtener la produccin anual o semestral. Como mostraremos en tabla final:
Tabla 9.8 Tabla Final de pronstico de entrega de gas
Tiempo Gas Prod. Caudal YIELD Presin por
Acum. Acum. Gas Acum. Anual Diario YIELD PROMEDIO Ao
Total
Aos (BSCF) (BSCF) (BSCF) (MMPCD) Bbl/MMpc Bbl/MMpc PSI
Actual 218,383 20,0 2176
1 18,25 236,63 18,250 50,00 20,4 20,20 2055
2 36,50 254,88 18,250 50,00 19,9 20,14 1934
3 54,75 273,13 18,250 50,00 19,4 19,62 1814
4 73,00 291,38 18,250 50,00 18,9 19,15 1694
5 91,25 309,63 18,250 50,00 18,5 18,71 1574
6 109,50 327,88 18,250 50,00 18,1 18,30 1454
7 127,75 346,13 18,250 50,00 17,7 17,91 1331
8 146,00 364,38 18,250 50,00 17,4 17,54 1208
9 164,25 382,63 18,250 50,00 17,0 17,19 1084
10 182,50 400,88 18,250 50,00 16,7 16,86 955
11 200,75 419,13 18,250 50,00 16,4 16,54 826
12 217,38 435,76 16,630 45,56 16,1 16,25 707
13 230,92 449,30 13,538 37,09 15,9 16,00 606
14 244,45 462,83 13,532 37,07 15,7 15,79 506
15 252,93 471,31 8,481 23,24 15,6 15,62 441
16 258,51 476,89 5,579 15,28 15,5 15,51 398
17 264,10 482,49 5,594 15,33 15,4 15,43 355
17,92 269,25 487,63 5,146 14,10 15,3 15,35 315
Prod. Prod Prod. Acum Caudal Reserva Factor De Factor De
Anual Acum. Total Diario Rem. Rec. Rec.
Cond. Cond.
(bbl) (bbl) Cond. (bbl) (BPD) Gas BSCF Gas % Cond. %
10382000 308,02 0,41 0,34
368705 368705 10750705 1010 289,77 0,45 0,35
367499 736203 11118203 1007 271,52 0,48 0,36
358096 1094300 11476300 981 253,27 0,52 0,38
349441 1443741 11825741 957 235,02 0,55 0,39
341406 1785147 12167147 935 216,77 0,59 0,40
333920 2119067 12501067 915 198,52 0,62 0,41
326841 2445908 12827908 895 180,27 0,66 0,42
320128 2766035 13148035 877 162,02 0,69 0,43
313802 3079837 13461837 860 143,77 0,73 0,44
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________259
55 2500
50
1500
Cond
30
25
1000
20
15 Caudal Diario de Gas
10 Caudal de Condensado 500
5 Presion de Reservorio
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
El plan de desarrollo podra ser determinado por la capacidad de entrega del reservorio
para diferentes presiones en cabeza. El patrn de desarrollo indica dos periodos de
perforacin durante la produccin seguida por un periodo de produccin constante sin
perforacin.
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________260
El potencial del reservorio puede ser mantenido para pozos con bajas presin en
cabeza mediante compresores de gas.
Desarrollo de un campo de gas ____________________________________________261
Referencia Bibliografas.
CAPITULO
10.1.-Introduccin.
Una ecuacin de estado es una expresin analtica que relaciona la Presin P, la
Temperatura T y el Volumen V. Una descripcin propia del PVT relaciona los fluidos de un
hidrocarburo con el volumen y el comportamiento de la fase de fluidos en el reservorio y la
prediccin del comportamiento de la separacin en superficie dependiendo de las facilidades.
La relacin anterior PVT es usada nicamente para describir el comportamiento volumtrico
de gases reales de hidrocarburos a presiones aproximadas a la atmosfrica la cual son
obtenidas experimentalmente.
Van der Waals en el 1873 comenz a desarrollar una ecuacin semi emprica para los
gases reales, incluyendo parmetros que representa la atraccin y repulsin intermolecular
de fuerzas. Esta ecuacin 10.2 ha sido revisada y modificada por varios investigadores.
Otras ecuaciones con algunos parmetros han sido usadas para describir el comportamiento
de fase, algunos con razonable xito
) * (V m b ) = RT
a
(p + Ec. 10.2
Vm 2
Donde:
p= presin del sistema, psi
T= temperatura del sistema, oR
R= constante del gas, 10.73 psi-ft3/lb-mol, oR
V= volumen, ft3/mol
En el desarrollo emprico de las ecuaciones de estado para los gases reales, en el intento
de tratar de eliminar la forma tradicional, Van der Waals adicion el trmino a/Vm2 a la
presin y sustrajo la constante b del volumen molar. El termino a/Vm2 representa un
esfuerzo para corregir la presin para las fuerzas de atraccin entre molculas. La presin
262
Ecuaciones de Estado 263
actual ejercida sobre recipiente es menos que la cantidad a/Vm2 que es la presin ejercida
por un gas ideal.
La ecuacin de Van der Waals o cualquier otra ecuacin de estado puede ser expresada
en una forma ms generalizada como ser:
Diferenciando la ecuacin 10.2 con respecto al volumen en el punto crtico dando como
resultado:
p RT 2a
V = (V b )2 + V 3 = 0 Ec.10.5
Tc c c
2p 2RT 6a
2 = + 4 =0 Ec.10.6
V Tc (Vc b )
3
Vc
263
Ecuaciones de Estado 264
264
Ecuaciones de Estado 265
Considerando que una sustancia pura con un comportamiento de P-V como es mostrado
en figura 10.2, asuma que la sustancia se mantiene a una temperatura constante T debajo
de su temperatura crtica. A esta temperatura, la ecuacin 10.12 tiene tres races reales
(volmenes) para cada una de las presiones especificas p. Una solucin tpica de la ecuacin
10.12 a temperatura constante que T es mostrado grficamente por la isoterma: la curva de
temperatura constante DWZEB, en la figura 10-2. Los tres valores de V son la interseccin
B,E y D en la lnea horizontal, correspondiendo a un valor arreglado de la presin. Este
clculo de la lnea (DWZEB) aparece para dar una transicin continua de la fase gaseosa a la
fase lquida, pero en realidad, la transicin es abrupta y discontinua, con ambos, lquido y
vapor que existen a lo largo de la lnea recta horizontal DB.
Examinando la solucin grfica de la ecuacin 10.12 muestra que la raz ms grande
(volumen), es indicada por el punto D, y corresponde al volumen del vapor saturado
mientras que el volumen positivo ms pequeo, que es indicado por el punto B,
corresponde al volumen del lquido saturado. La tercera raz, punto E, no tiene ningn
significado fsico. Debe notarse que estos valores aproximadamente son idnticos a la
temperatura crtica Tc de la sustancia.
La ecuacin 10.12 puede expresarse en una forma ms prctica en trminos del factor de
compresibilidad Z. Reemplazando el volumen molar V en ecuacin la 10.12 con ZRT/p
tenemos :
Z 3 (1 + B )Z 2 + AZ AB = 0 Ec. 10.13
Donde:
ap
A= Ec. 10.14
R 2T 2
bp
B= Ec. 10.15
RT
Z= factor de compresibilidad.
P= presin del sistema, psia.
T= temperatura del sistema, oR.
La ecuacin 10.13 muestra una raz real en la regin de una fase (en algunas regiones
sper criticas, puede mostrar tres races reales para Z, donde la mayor raz es el valor de
compresibilidad) y tres races reales en la regin de dos fases (donde la presin del sistema
es igual a la presin de vapor de la sustancia). En el ltimo caso, la raz ms grande
corresponde al factor de compresibilidad de la fase de vapor ZV, mientras la raz positiva
ms pequea corresponde al factor de compresibilidad del lquido ZL.
265
Ecuaciones de Estado 266
La solucin de la ecuacin poligonal de tercer grado, para determinar las distintas races
es la siguiente:
Z 3 (1 + B )Z 2 + AZ AB = 0
Z 3 + a1 Z 2 + a 2 Z + a 3 = 0 Ec. 10.16
Donde:
a1=-(1+B) Q=
(3a a12
2 )
9
a2=A J=
(
9a1 a 2 27a3 2a13 )
54
a3=-AB D = Q3 + J 2
(
Z1 = J + D )
1/ 3
(
+ J D )
1/ 3
a1 / 3 Ec. 10.17
Ec.10.18
Z 1 = 2 Q cos a 1 / 3
3
Z 2 = 2 Q cos + 120 a 1 / 3 Ec.10.19
3
Ec. 10.20
Z 3 = 2 Q cos + 240 a 1 / 3
3
Donde:
J
= cos 1
Q3
Si D=0 la ecuacin tiene tres soluciones dos de ellas iguales
Z 1 = 2 J 1 / 3 a1 / 3 Ec. 10.21
Z 2 = Z 3 = J 1 / 3 a1 / 3 Ec.10.22
Ejemplo 10.2.1 un propano puro es cerrado en un container a 100 oF. El lquido y el
gas est presente, calcule la densidad de la fase gas y lquido mediante la ecuacin de Van
der Waals
Solucin:
Determinamos la presin de vapor del propano en tablas. A sta presin pueden
existir las dos fases Pv=188 psi.
Calcule los parmetros a y b cuyas ecuaciones son 10.10 y 10.11
a = a
R 2Tc2
= 0,421875
(10,73)2 * (666 )2 = 34975
pc 616,3
RTc 10,73 * 666
b = a = 0,125 = 1,4494
pc 616,3
Calculamos los coeficientes A y B
266
Ecuaciones de Estado 267
ap 34975 *185
A= 2 2
= = 0,1792
R T 10,73 2 * 560 2
bp 1,4494 *185
B= = = 0,04462
RT 10,73 * 560
Sustituimos los valores de A y B en la ecuacin general 10.13
Z 3 (1 + 0,04462)Z 2 + 0,1792Z 0,1792 * 0,04462 = 0
Z 3 1,04462 Z 2 + 0,1792 Z 0,0079959 = 0
Resolviendo la ecuacin Poligonal de tercer grado tenemos la siguiente solucin
P * PM 185 * 44
g = = = 1,60 lb
pc
Z g * R * T 0,8418 *10.73 * 560
P * PM 185 * 44
o = = = 13.35 lb
pc
Z o * R * T 0,1014 * 10.73 * 560
Redlich y Kwong (1948) demostraron que con un simple ajuste, el trmino Presin
atractiva de Van der Waals (a/V2) podra mejorar considerablemente la prediccin
volumtrica y propiedades fsicas de la fase de vapor. Los autores reemplazaron el trmino
de presin atractiva con un trmino de dependencia de temperatura generalizado. Su
ecuacin tiene la forma siguiente:
RT a
p= Ec. 10.23
V b V (V + b )T 0.5
Donde:
T es la temperatura del sistema en R.
267
Ecuaciones de Estado 268
bp
B= Ec.10.30
RT
Como en la ecuacin de estado de Van der Waals, la ecuacin 10.28 muestra una raz real
en la regin de una fase (fase gaseosa o fase liquida) y tres races reales en la regin de dos
fases. En ltimo caso, la raz ms grande corresponde al factor de compresibilidad de la fase
gaseosa ZV, mientras la raz positiva ms pequea corresponde al factor de compresibilidad
del lquido ZL.
Ejemplo 10.3.1 Calcule la densidad del petrleo con la siguiente composicin adjunta para
una presin de reservorio de 4000 psi y una temperatura de 160 oF . Utilizando la
correlacin de Redlicch-Kwong. PMC7+=215, sgC7+=0,8429.
268
Ecuaciones de Estado 269
Al igual que el ejercicio anterior se calcula las propiedades crticas del c7+ que son
las mismas por tratarse del mismo ejemplo.
Calculamos el factor de compresibilidad de la ecuacin cbica como se muestra en
cuadro adjunto.
P * PM 4000 * 28.88
g = = = 12,90 lb
pc
Z g * R * T 1.3454 * 10.73 * 620
269
Ecuaciones de Estado 270
RT a
p= Ec.10.31
V b V (V + b )
Donde es un factor adimensional que se vuelve unidad a T = Tc. A otras temperaturas
que no son la temperatura crtica, donde el parmetro es definido por la expresin
siguiente:
( (
= 1 + m 1 Tr0.5 )) 2
Ec.10.32
R 2Tc2
a c = 0,42747 Ec. 10.33
Pc
RT
b = 0.08664 C Ec.10.34
Pc
Donde a y b segn Soave-Redlich-Kwong (SRK) son los parmetros dimensionales del
componente puro y tiene los siguientes valores: a =0.42747 b =0.08664. El parmetro
m es correlacionado con el factor acntrico, para la ecuacin de fogosidad del lquido
saturado y fase de vapor Tr=0.7
Al punto crtico, las ecuaciones 10.37 y 10.38 son idnticas y = 1 Igualando resultan
los trminos:
RTc
3 Vc = Ec.10.39
pc
a bRTc
3Vc2 = b2 Ec.10.40
pc pc
270
Ecuaciones de Estado 271
ab
Vc3 = Ec.10.41
pc
Resolviendo las ecuaciones anteriores para los parmetros a y b nos da las expresiones
mostradas en las ecuaciones 10.33, 10.34. La ecuacin 10.39 indica que la ecuacin de
estado de Soave Redlich Kwong tiene un factor universal de compresibilidad crtico del gas
de 0.333. Combinando Ecuacin 10.39 con 10.26, tenemos:
b = 0.26Vv Ec.10.42
Introduciendo el factor de compresibilidad, Z, en la ecuacin 10.38, reemplazando el
volumen molar V en la ecuacin con (ZRT/p) y reestructurando, tenemos:
( )
Z 3 Z 2 + A B B 2 Z AB = 0 Ec. 10.43
Con:
A=
(a )p Ec. 10.44
(RT )2
bp
B= Ec. 10.45
RT
Donde:
p = la presin del sistema. Psia
T = la temperatura del sistema, R,
R = 10.730 psia ft3/lb-mole R
Para usar la Ecuacin 10.43 con mezclas, se requiere una combinacin de reglas para
determinar los trminos a y b para las mezclas. Soave adopt las siguientes combinaciones
de reglas:
b m = [x ib i ] Ec. 10.47
i
Donde:
A=
(a )m p Ec. 10.48
(RT )2
b mp
B= Ec.10.49
RT
10.4.1.- COEFICIENTE DE ITERACION BINARIO (Kij)
271
Ecuaciones de Estado 272
*Los componentes del hidrocarburo con el mismo peso molecular tienen un coeficiente de
interaccin binario de cero: Kij=0
Los coeficientes binario Kij, representan una medida de la diferencia de las iteraciones
entre componentes de soluciones con comportamiento ideal Kij=0 y las soluciones con
comportamiento real. Soluciones ideales son aquellas donde las iteraciones entre las
molculas i-j son iguales a las que ocurren entre molculas jj-ii asi, kij=0 cuando i=j, kij es
aproximadamente igual a cero para componentes pares que formen soluciones, con el
comportamiento cercano al ideal y kij es diferente a cero cuando el par de componentes
forman soluciones altamente no ideales, como las mezclas de los hidrocarburos.
Las ecuaciones de estado requieren de los coeficientes de iteracin binaria para corregir
el parmetro en la mezcla. Existen varias formas de calcular los kij las cuales presentamos a
continuacin:
Los valores kij se igualan a cero cuando la mezcla est compuesta de hidrocarburos
parafnicos no polares con poca diferencia en el tamao de las molculas. Algunos
investigadores han reproducido satisfactoriamente los datos experimentales de la mezcla de
hidrocarburo parafnicas.
London present una teora sobre la iteracin atractiva entre molculas no polares
simtricas, Chueh y Prausnits propusieron la siguiente ecuacin para calcular el coeficiente
de iteracin binaria.
3
2 * vc 1 / 3 * vc 1 / 3
i j
K ij = 1 1 / 3 1 / 3 Ec. 10.50
vci + vc j
Donde vci y vcj son los volmenes crticos molares de los componentes i y j, en pc/lb-
mol. La ecuacin 10.50 fue utilizada por Chueh y Prausnitz en una serie de trabajos
publicados sobre la aplicacin a mezclas multicomponentes. La ecuacin anterior da buenos
resultados para mezclas de hidrocarburos parafnicos pero debe modificarse cuando se aplica
a seudo componentes o mezclas entre componentes polares y no polares (CO2, N2, H2S).
La tabla 10.1 muestra valores de kij calculados con la ecuacin de Chueh y Prausnits. La
ecuacin 10.50 se puede generalizar de la forma siguiente:
n
f * vc 1 / 3 * vc 1 / 3
i j
K ij = 1 1 / 3 1 / 3 Ec. 10.51
vci + vc j
Donde los valores de f y n se pueden ajustar usando datos experimentales como se muestra
en Tabla 10.1. Los seudo componentes (pesos moleculares C1-N2, 16,36; C3-C5, 55,23;
C6-c12 135 y C16+, 269)
272
Ecuaciones de Estado 273
parafinas kij. Como se puede observar en la figura 10.1, al graficar kij vs Mj (j>1) se obtuvo
una variacin lineal. Adems se puede observar que para J<= 5, kij <0.001
aproximadamente cero lo cual concuerda con las observaciones hechas por Soave y Pen
Robinson y Bishnoi.
Investigadores de Gulf obtuvieron una matriz de kij tabla 10.2 para optimizar los
parmetros de PR estos valores de kij fueron usados en la simulacin de un yacimiento de
gas condensado con condensacin retrograda. Otras compaas como Arco y Chevron
realizaron sus propias investigaciones y confeccionaron sus propias matrices ver tabla 10.3
273
Ecuaciones de Estado 274
10.4.2.- FUGACIDAD
La fugacidad f es una medida de la energa molar de Gibbs de un gas real. Es evidente
por definicin que la fugacidad tiene las unidades de presin. De hecho, la fugacidad puede
parecerse a una presin de vapor modificada para representar correctamente la tendencia
de escape de las molculas de una fase a otra. Para bajas presiones la fugacidad y la presin
son iguales. En una forma matemtica, la fugacidad de un componente es definida por la
siguiente expresin:
p Z 1
f = P * EXP dp Ec. 10.52
0 p
Donde:
f = fugacidad, psia,
P = presin, psia,
Z = factor de compresibilidad
El potencial qumico de los lquidos deber ser igual que el potencial qumico del gas a
condicioes de equilibrio. Para una sustancia pura esto significa que para cualquier punto a lo
largo de la lnea de la presin de vapor, el potencial qumico del lquido deber ser igual al
potencial qumico del gas. Asi la ecuacin 10.53 muestra la fugacidad del lquido que
debera ser igual a la fugacidad del gas en la lnea de la presin de vapor.
V
(ln f ) = m P Ec. 10.53
RT
fi = fi
y L
Ec. 10.54
Donde:
fiy = fugacidad del componente i en la fase gaseosa, psi.
fiL = fugacidad del componente i en la fase liquida, psi.
n = nmero de componentes en el sistema.
274
Ecuaciones de Estado 275
275
Ecuaciones de Estado 276
( )
Ln = i
b (Z 1 L
) A 2i bi
( )B
Ln Z B Ln1 + L
L L
Ec.10.60
B bm Z
i
bm
( ) b
Ln iv = i
(
Z v 1 ) A 2i bi
( )
B
Ln Z B Ln 1 + v
v
Ec. 10.61
bm B bm Z
Donde:
[
i = x j (aia j i j )
0.5
(1 k )] ij Ec.10.62
[x x (a a ) (1 k )]
j
=
0 .5
i j i j i j ij Ec.10.63
i j
10.4.3.-CORRECIONES VOLUMETRICAS DE LA ECUACION DE ESTADO
c i = 4.43797878(0.29441 ZRA )
Tci
Ec.10.66
p ci
Donde:
ci = factor de correccin del componente i, ft3/lb-mol.
Tci = temperatura critica del componente i, oR.
pci = presin critica del componente i, psia.
ZRA es una constante nica para cada compuesto. Los valores de ZRA en general no son
muy diferentes a los del factor crtico de compresibilidad Zc. Si estos valores no estn
disponibles, Peneloux et al. Propusieron la siguiente correlacin par calcular ci.
c i = 4.43797878(0.0261 + 0.0928i )
Tci
Ec.10.67
p ci
Donde:
i = factor acentrico del componente i.
276
Ecuaciones de Estado 277
aT
P + (VM b ) = RT Ec.10.68
VM (VM + b ) + b(VM b )
Agrupndola dentro de una ecuacin cbica
RT a 2bRT a bRT
VM3 b VM2 + T 3b 2 VM b T b 2 = 0 Ec.10.69
P P P P P
Aplicando la primera derivada y la segunda derivada de la sustancia pura en el punto
critico
p 2 p
( ) Tc = 0 ( ) Tc = 0
VM VM
2
p RTc 2a
( ) Tc = + =0 Ec.10.69
VM (VMc b ) VMc 3
2
2 p 2 RTc 6a
( ) Tc = =0 Ec.10.70
VM
2
(VMc b ) 3
VMc
4
(
= 1 + m 1 Tr5 ( ))
2
Ec.10.73
Donde:
Esto fue extendido despus por los investigadores para dar la siguiente relacin:
La Ecuacin 10.76 es una ecuacin cbica con coeficientes reales as, los valores de z se
obtienen igualando la ecuacin a cero. Existen tres soluciones reales cuando la presin y
temperatura estn en la lnea de la presin de vapor cuando el lquido y gas estn
277
Ecuaciones de Estado 278
presentes. Una solucin real y soluciones complejas existen cuando la temperatura est por
encima de la temperatura crtica. Existe una nica solucin si la temperatura esta por
encima de la temperatura critica. Si hay tres soluciones el valor de Z mayor quiere decir que
est el gas en equilibrio. Cuando el valor de Z es pequeo el valor de z est en equilibrio con
el lquido. Aplicando la relacin termodinmica, obtenida por la ecuacin 10.68, se obtiene la
expresin siguiente para la fugacidad de un componente puro:
fg A Z g + 2.414 B
ln = Z g 1 ln( Z g B ) ln Ec.10.77
p 2.82843B Z g 2.414 B
f A Z L + 2.414 B
ln L = Z L 1 ln(Z L B) ln Ec. 10.78
p 2.82843B Z L 2.414 B
j =
(K T
J K JC )
2
Ec.10.87
K JT K JC
Ejemplo 10.5.1 Calcule la composicin de gas y lquido Utilizando la Ecuacin de Estado
de Pen Robinson de la mezcla de hidrocarburo dada en la Tabla 10.4 para una presion del
sistema de 1000 psi, temperatura 120 oF, SGgc7+ 0.814, PMc7+119.7.
278
Ecuaciones de Estado 279
Tabla 10.4
1. El calculo lo dividimos en dos etapa primero calculamos las propiedades Fsicas del
gas y Liquido de la mezcla luego calculamos las misma propiedades fsicas
considerando los componentes de la mezcla. En la primera etapa realizamos el
clculo instantneo como se muestra en la tabla No 10.5.
2. Las Propiedades criticas del C7 + estn basados en el mtodo de Rowe`s
279
Ecuaciones de Estado 280
N N
zi zi 0.7292
xi =
i =1 i =1 n L + nv * K
=1 xc1 = =
n L + nV K I 0,155 + 0,845 * 5.913
= 0,1415
N N
zi * K i
i =1
y i =
i =1 n L + nv * K i
=1 y c1 = x c1 * k = 0,1415 * 5.9135 = 0.837
280
Ecuaciones de Estado 281
bP 1671 * 1000
B= = = 0.269
RT 10.73 * 580
aT P 9435.6 *1000
A= = = 0.24
10.73 2 * (120 + 460)
2 2 2
R T
bP 0.474 * 1000
B= = = 0.076
RT 10.73 * 580
Z3 -0.924* Z2 -0.1*Z = 0 La solucin del Zgas= 1.0480
(
Vliq. Pc
Mol
) =
RTZ 10.73 * 580 * 0.3372
P
=
1000
= 2.0984
P * PM liq . 1000 * 80.98
Dens liq. lb = = = 38.59
pc RTZ liq . 10.73 * 580 * 0.3372
Vliq. corr Pc( Mol
)= V
liq . Fact.Corrc. = 2.098 0.4157 = 1.6827
PVcorrg 1000 *1.6827
Z corr = = = 0.2704
RT 10.73 * 580
P * PM liq . 1000 * 80.98
Densliqcorrg . lb = = = 48.12
pc RTZ liq. 10.73 * 580 * 0.2704
Para el Gas:
(
V gas . Pc
Mol
) = RTZ
P
=
10.73 * 580 * 1.0480
1000
= 6.5223
P * PM gas . 1000 * 19.68
Dens gas . lb = = = 3.02
pc RTZ gas . 10.73 * 580 * 1.0480
V gas corr Pc( Mol
)= V gas . Fact.Corrc. = 6.5223 0.0163 = 6.506
281
Ecuaciones de Estado 282
16. De la Tabla 10.7 Calculamos las columnas 3 y 4 para lquidos las cuales
mostramos a continuacin
A LH 2S = xi x
i j
[ j (a i a j i j ) (k
0 .5
ij ]
1 ) = (0 . 0017 * 0 . 0017 ) * (12942 . 2 * 12942 . 2 )
0 .5
(1 0))
282
Ecuaciones de Estado 283
Petrleo Gas
AL=122230 AL=2859
BL=1.67 BL=0.4741
Z3 0.731 Z2 + 2.4 Z-0.8 = 0 Z3 -0.942 Z2 0.09595Z+0.00062 =
0
Zpet= 0.3331 Zgas=1.0175
VLiq,(pc/mol)=2.0728 Vgas,(pc/mol)=6.3324
Dens.(lb/pc)= 39.07 Dens.(lb/pc)=3.11
.
17. Los valores Aj y Bj para el lquido y gas debern ser calculados para cada
componente ver columna 6-7, 8-9.
AJ =
1 0.5 0.5 1
[
2aTj y i aTi (1 kij ) = 122230 (2 *19242 )* (0.0017 * 19242 (1 0 ) + 0.0211 * 13870 (1 0)
0.5 0.5 0.5
]
aT i
(
+ 0.0016 * 2978 0.5 (1 0 ) + 0.1415 * 7343 0.5 * (1 0 ) + 0.0792 * 21898 0.5 * (1 0 ) + 0.0798 * 410710.5 (1 0 ))
+ (0.0281 * 61935 0.5 (1 0 ) + 0.0515 * 663410.5 * (1 0 ) + 0.031* 92117 0.5 * (1 0 ) + 0.033 * 98255 0.5 (1 0 ))
( )
+ 0.0399 *136757 0.5 (1 0 ) + 0.4937 * 276830 0.5 * (1 0 ) = 0.8111
bc 0.43
B = = = 0.257
BL 1.67
De la misma manera realizamos los clculos para cada uno de los componentes tanto
para gas o lquido lo cual podemos observar en la tabla No 10.7 para el mtodo de Pen
Robinson
18. En paso siguiente calculamos las fugacidad tanto para el liquido como as tambin
para el gas
Para el lquido calculamos con la siguiente ecuacin:
f Z + (2.41 + 1)B
ln L = ln(Z L B) + (Z L 1)B j
A
(
A j B j ln L)
p 2.82843B Z L (2.424 1)B
exp = ln( 0 .333 0 .269 ) + (0 .333 1) * 0 .257
3 .156
(0.8111 0.257 ) ln 0.333 + (2.41 + 1) * 0.269
2 .82843 * 0 .269 0 .333 (2 .424 1) * 0 .269
f liq . H 2 S = 0.4257 Cambiando el Factor de Compresibilidad del lquido por el Gas y el valor de
Aj y Bj obtenemos la fugacidad del gas cuyo valor determinado para el mismo componente
es: f gas . H 2 S = 0.6060 , de la misma manera procedemos con cada uno de los componentes,
como puede ser observado en tabla 10.7. con estos valores de la fugacidad por componente
de liquido y gas podemos determinar la constante de equilibrio K gas/liquido, para este
mismo ejemplo la relacin de las fugacidad nos va la constante K= 0.4257/0.6060
=0.7026. de la misma manera calculamos la constante de equilibrio para cada componente.
H 2S =
(K T
J K JC )
2
=
(0.7026 0.5627 )
2
= 0.0495
K JT K JC 0.7026 * 0.5627
283
Ecuaciones de Estado 284
Tabla No 10.8
284
Ecuaciones de Estado 285
285
Ecuaciones de Estado 286
determinarse por las ecuaciones de estado este es un mtodo iterativo propuesto por
Schulte conociendo los valores de P,T,Z a nivel de referencia. La ecuacin 10.91 se aplica a
cada una de los componentes obtenindose n ecuaciones que se resuelven simultneamente
para obtener los valores de Zi que cumpla la condicin
n
Z
i =1
i
b
=1 Ec. 10.92
10.7.1.- Agrupamiento
286
Ecuaciones de Estado 287
Los clculos de las ecuaciones de estado son frecuentemente muy cargados debido al
gran nmero de componentes necesarios para describir una simulacin ms exacta del
comportamiento de la mezcla de hidrocarburos. Generalmente con un nmero
suficientemente grande de pseudo-componentes utilizados en la caracterizacin de las
fracciones mas pesadas de la mezcla de hidrocarburo se puede obtener un resultado
satisfactorio en la determinacin del comportamiento PVT por medio de la ecuacin de
estado.
Cmo seleccionar los grupos de componentes puros para ser representado cada uno
por un pseudo-componente.
Qu combinacin de reglas deben usarse para determinar las constantes de la
ecuacin de estado (pc, Tc y ) para los nuevos pseudo-componentes agrupados.
La funcin del entero requiere que la expresin real evaluado dentro de los anaqueles
se redondee al entero ms cercano. Whitson seal que para los sistemas de negro-aceite,
el valor calculado de Ng puede reducirse por uno, por ejemplo si la fraccin mas pesada de
C16+, el NH=4.14 se toma el valor de NH=4 este valor se puede tomar como mximo, se
debe calibrar con 3 o mas seudo componentes, los pesos moleculares de los seudo
componentes formados por grupos de carbonos se pueden calcular por la siguiente
expresin;
.
1 M
M i = M n Exp * ln N Ec. 10.94
NH Mn
Donde:
i=1,2,3,NH (seudo componentes)
Mi = Peso Molecular del seudo componente
Mn =Peso Molecular del C7+
NH= Numero de seudo componentes
287
Ecuaciones de Estado 288
Ejemplo 10.7.1.- Dado el anlisis composicinal del C7+ determinar el nmero de seudo
componentes en que se puede fraccionar sus respectivos pesos moleculares.
Tabla 10.9
De acuerdo con este peso molecular del seudo componente i incluye los
hidrocarburos C7, C8, y C9. Aplicando el mismo procedimiento para i=2,3,y 4 se obtiene:
Tabla 10.10
10.7.2- CONSIDERACIONES REALIZADAS EN EL AGRUPAMIENTO
Si el agrupamiento de una mezcla de 8 componentes (n=8), se hace en cinco seudo
componentes (m=5), tendremos: X1=C1;X 2=CO2, C2; X 3 =C3, C4; X4 =C5,C6 y X 5=C7+.
De acuerdo a Coats el procedimiento de agrupamiento debe cumplir con las siguientes
reglas:
288
Ecuaciones de Estado 289
Para que se cumpla las condiciones anteriores, las propiedades de los seudo
componentes a usar en la ecuacin de estado por PR deben ser calculadas en base a la
ecuacin original.
Mezcla Original CO2, N2, C1,C2, C3, C4, C5, C6, F7, F8, F9, F10 y F11.
Agrupamiento (C1, N2), (C2, CO2, C3, C4,) (C5,C6), (C7+) Donde F7..F11 son seudo
componentes de C7+ .
Coats tambin presento ejemplo de agrupamiento sobre el porcentaje de recobro de
C5+ en un proyecto de ciclaje de gas en un yacimiento de gas condensado. Al agrupar la
composicin original en los mismos 4 seudo componentes anteriores se obtuvo 2% ms de
recuperacin de C5+ al cabo de 12 aos de ciclaje, se reagruparon la mezcla en 9
componentes y 4 seudo componentes. La tcnica se puede utilizar en forma general para
todas las condiciones halladas en yacimientos de gas condensado, cuando la presin esta
por encima de la presin de roci.
289
Ecuaciones de Estado 290
290
Ecuaciones de Estado 291
N+
Z
n=7
n =Z 7 + Ec. 10.94
N+
[z
n=7
n MW n ] = z 7 + MW 7 + Ec. 10.95
N+
z n MW z 7 + MW
n=7 m
n
=
7+
7+
Ec.10.95
Donde:
291
Ecuaciones de Estado 292
z n = 1 . 38205 z 7 + e 0 . 25903 n
Ec. 10.96
Donde:
Z7+ = fraccin molar de C7+ en un sistema de condensado.
n = nmero de tomos de carbono del pseudo-componente
zn = fraccin molar del pseudo-componente con el nmero de tomos del
Carbono de n.
La ecuacin 10.96 es repetidamente aplicada hasta que la ecuacin 8.1 este
satisfecha. Pueden calcularse el peso molecular y la gravedad especfica del ltimo pseudo-
componente con las ecuaciones 8.2 y 8.3, respectivamente.
SG16+ =
(Z 16+
* PM16+ ) 15
((Z n * PM n ) / SGn ) =
(0,00166* 238,6) = 0,969
(Z 7+
* PM 7+ / SG7+ ) n =7 ((0,0154*141,25) / 0,797 2,3205)
292
Ecuaciones de Estado 293
Tabla 10.4
10.7.3.2.-MTODO DE WHITSON
Whitson (1980) propuso que una funcin de probabilidad a la que llam Funcin
Gama de Tres Parmetros puede ser utilizada para simular la distribucin molar. Como los
modelos anteriores, la fusin gamma tiene la flexibilidad de describir un rango mas ancho de
distribucin por ajuste de su variacin, que se convierte en un parmetro ajustable. Whitson
expreso esta funcin en la siguiente forma:
z 7+
Y n+ +l j e Y n + 1 Y n + j e Y n
Z n =
( )
j=0 ( + j )
Ec. 10.97
Donde:
Z7+ = fraccin molar de la fraccin de heptano plus.
Zn = fraccin molar del pseudos-componente con un numero de tomos de
carbono de n.
Yn = MWn - /
= parmetro ajustable
()= funcin gamma
Usando la ecuacin 8.5 los heptanos plus con una fraccin molar de Z7+ pueden ser
divididos entre varios pseudo-componentes cada uno con composicin Zn y un peso
molecular MWn. La forma de la curva (exponencial o izquierdo-sesgo) representa la
distribucin molar que depende del valor del parmetro ajustable .. Whitson propuso que
293
Ecuaciones de Estado 294
este parmetro puede ser optimizado al minimizar E() que es definido como la suma de
los cuadrados de las diferencias y las composiciones calculadas y es expresada de la
siguiente forma:
N+
E( ) = (Z
i n
cal
i Z iexp ) 2 Ec. 10.98
Donde:
Zical = fraccin molar calculada del pseudo-componente i.
Ziexp = fraccin molar experimental del componente i.
N+ = ltimo grupo de hidrocarburo en la fraccin del C7+.
Ahmed (1985) invent un mtodo simplificado para desagrupar las fracciones del C7+
en pseudo-componentes, el mtodo se origin de estudiar la conducta molar de treinta y
cuatro sistemas de condensado y petrleo crudo a travs del anlisis composicional de
laboratorio analizando de las fracciones mas pesadas.
Los nicos datos de la entrada requeridos para el mtodo propuesto son el peso
molecular y la fraccin molar total de las fracciones de heptano plus. El esquema de
desagrupamiento est basado en el clculo de la fraccin molar Zn a un nmero progresivo
ms alto de tomos del carbono. El proceso de extraccin contina hasta que la suma de la
fraccin molar de los pseudo-componentes sea igual al total de la fraccin molar del heptano
plus (Z7+). Los autores propusieron las expresiones siguientes por estimar Zn:
MW ( n + 1 ) + MW n +
Z n = Z n+ Ec.10.99
MW ( n + 1 ) + MW n
Donde:
Zn = fraccin molar del pseudo-componente con un numero de tomos de
Carbono de n (Z7, Z8, Z9, etc.)
MWn = peso molecular del grupo del hidrocarburo.
MWn+= peso molecular de la fraccin n + que es calculado por la siguiente
Expresin:
MWn+ = MW7+ + S(n 7) Ec.10.100
294
Ecuaciones de Estado 295
295
Ecuaciones de Estado 296
Tabla 10.5
Witson tambin sugiere que la fraccin C7+ se agrupe en NH seudo componentes de
acuerdo a la ecuacin,
(
NH = 1 + 3 , 3 log N 7 ) Ec.10.102
Donde:
N=es el nmero de carbono de la fraccin ms pesada.
Por ejemplo si la fraccin ms pesada es C16+, el NH=4.14 se toma el valor de NH=4. Este
valor se puede tomr como mximo, se debe calibrar con 3 o mas seudo componentes, Los
pesos moleculares de los seudo componentes formados por grupos de carbonos se pueden
calcular por la siguiente expresin
1 M
M i = M n Exp * ln N Ec.10.103
NH Mn
Donde:
i=1,2,3,NH (seudo componentes)
Mi = Peso Molecular del seudo componente
Mn =Peso Molecular del C7+
NH= Numero de seudo componentes
MN=Peso Molecular del ultimo componente reportado en el anlisis extendido
296
Ecuaciones de Estado 297
Tabla 10.6
Tabla 10.6
297
Ecuaciones de Estado 298
Referencias Bibliogrficas
298
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 299
CAPITULO
. 299
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 300
1
API: recommended practice for sampling petroleum Reservoir fluids , API (1966) 44.
2
Reudelhunber, F.O.:Sampling Procedures for oil reservoir fluids, J. Pet. Tech. (Dec. 1957) 9, 15-18.
. 300
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 301
Pr Pr
Pwf2 Pwf2
Qg1
Presin Roci o Burbuja
Pwf1
Pwf1
. 301
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 302
El mejor lugar de muestreo es el punto mas profundo en el pozo por donde pasa el
fluido que viene de la formacin, y donde la presin sea mayor a la presin de saturacin, y
el nivel de lquido acumulado debe estar por debajo del punto de control.
Experimentalmente, la composicin de una muestra de fondo del pozo es determinada por
los siguientes puntos (ver figura 11-3):
Flasheando la muestra a condiciones atmosfricas.
Midiendo los volmenes de gas, Vg , y del petrleo de superficie, Vo .
Figura 11-3.-Proceso para recombinar las muestras del separador de la primera etapa,
para obtener la
Composicin de la corriente del pozo de una muestra del fondo de pozo; BHS = muestras de
fondo de pozo, GC = cromatografa del gas, FP = Depresin del punto de congelado, y
DM =densitomtro.
. 302
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 303
. 303
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 304
. 304
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 305
. 305
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 306
compaa contratante de los estudios de fluidos, son responsables de reportar los datos
correctos y completos.
Se recomienda que los siguientes datos siempre sean reportados en una hoja de
informacin general:
Relacin del separador gas-petrleo ( GOR ). [ scf / bbl SEP ].
Viscosidad petrleo ( o ).
El experimento DLE y las pruebas del separador son usadas juntas para calcular las
propiedades tradicionales del petrleo:
Relacin de solucin gas-petrleo ( Rs ).
. 306
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 307
. 307
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 308
. 308
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 309
. 309
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 310
Vt
es usado; sin embargo, en ste captulo se usar el smbolo . El smbolo.
Vb F
Vt
Significa el volumen total dividido por el volumen en el punto de burbuja para una
Vb F
Figura 11-6.- Determinacin de la presin del punto de burbuja con datos de vaporizacin
flash.
PASO 1.- La muestra del fluido de reservorio es cargada a una celda PVT la misma que se
mantiene a una temperatura durante el experimento.
. 310
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 311
PASO 2.- La presin de la celda es elevada a una presin mayor que la presin de
saturacin. Esto puede ser logrado por la inyeccin de mercurio (o forzando el pistn) dentro
de la celda.
PASO 3.- La presin de la celda es bajada en incrementos pequeos por la extraccin del
mercurio de la celda. El volumen total del sistema de hidrocarburo es registrado a cada
presin.
PASO 4.- Un grfico del volumen total de hidrocarburo-presin de la celda es construido
como se muestra en la figura 4-6.
PASO 5.- Cuando la presin de la celda alcanza la presin del punto de burbuja del sistema
de hidrocarburo, un indicio de la formacin de una fase del gas es notado. Este estado es
sealado por un brusco cambio en la pendiente presin- volumen (figura 4-6).
PASO 6.- Cuando la presin es reducida debajo de la presin del punto de burbuja, el gas
liberado es llevado a un estado de equilibrio con la fase del petrleo. Este equilibrio
termodinmico es garantizado por la agitacin de la celda.
PASO 7.- El nivel de la presin de equilibrio y el correspondiente volumen total de
hidrocarburo es registrado.
PASO 8.- El pas 6 y el 7 son repetidos hasta que la capacidad de la celda es alcanzada.
Dodson et al. (1953)3 seal que el proceso de liberacin flash es la mejor
representacin de la liberacin de tipo separador. Cuando entran al separador los fluidos del
reservorio estn en equilibrio debido a la agitacin ocurrida en la tubera. En el separador,
las dos fases son conducidas en equilibrio, el petrleo y el gas son separados. Este
comportamiento sucede en la secuencia de la liberacin flash..
Ejemplo 11.1 Los datos de una prueba de vaporizacin flash, para un petrleo a 220
o F est mostrados en la tabla 11.1.1: Determinar la presin de burbuja y preparar una
tabla de volmenes relativos para el estudio del fluido de reservorio.
Tabla No 11.11
3
Dodson, C.R., Goodwill, D., and Mayer, E.H., :Application of laboratory PVT data to Reservoir Engineering
Problems, Trans. AIME (1953), Vol. 198, pp. 287-298.
. 311
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 312
Figura 11.1.1
3100
3000
2900
2800
2700
2600
2500
resionPsi
2400
2300
2200
P
2100
2000
1900
1800
1700
1600
1500
60.000 65.000 70.000 75.000 80.000
V olum e n cc
. 312
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 313
1 VRe l
C= Ec. 11.2
VRe l . P t
Para la realizacin de la simulacin a composicin constante se utiliz la ecuacin de
estado de Peng-Robinson, y Soave mostrada en captulos posteriores.
1. Dada la composicin total del sistema de hidrocarburo y la presin de saturacin (Pd,
presin de Roco, para el sistema de Gas, Pb Presin de burbuja para el sistema de
petrleo) calcular el volumen total ocupado por un mol del sistema. Este volumen
corresponde al volumen de saturacin Vsat . Matemticamente este volumen puede
ser calculado por la siguiente relacin:
ZRT
VSat . = Ec. 11.3
Psat
Donde.
Vsat= Volumen a la presin de Saturacin Pc/mol.
Psat=Presin de Saturacin (presin de roci o burbuja)
T = Temperatura del sistema o R
Z = Factor de Compresibilidad ZL o Zv dependiendo del sistema, este factor es
calculado utilizando las ecuaciones de estado.
2. La presin es incrementada por etapa por encima de la presin de saturacin,
obteniendo los factores de compresilidad ZL o Zv dependiendo del sistema el
volumen obtenido en cada etapa podemos determinar con la siguiente ecuacin:
ZRT
V =
P
Donde.
V= Volumen del fluido comprimido Pc/mol.
P=Presin del Sistema P>Psat. psi
. 313
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 314
N l Z L RT
Vliq = Ec.11.4
P
N v Z v RT
V gas = Ec. 11.5
P
Donde:
NL, Nv = Moles de liquido y gas calculado en cada etapa
ZL ,Zv = Factores de Compresibilidad de Liquido y Gas calculada por ecuacin de
estado.
Vt = Volumen total del sistema de hidrocarburo
V
4. Calculamos el volumen relativo con la siguiente expresin VRe l . =
Vsat
Ejemplo 11.2 Dada la composicin total del sistema, determinar la presin de saturacin, el
volumen relativo, tanto para las presiones por debajo y encima de la presin de roci
determinando los siguientes parmetros en cada etapa de presin como: X, Y, K, Nl, Nv, ZL
,Zv, la composicin del fluido de reservorio es la siguiente:
Pres.= 5160 psi API=56,2
Tres= 207 o F Yield=189 Bbl/MMPC RGC=4214 PC/BBL
Componentes Nomeclatura Zi
Acido Sulfidrico H2S 0
Dioxido de Carbono CO2 0,14
Nitrogeno N 0,63
Metano C1 72,09
Etano C2 8,5
Propano C3 4,75
Iso-Butano i-C4 0,8
N-Butano n-C4 2,12
Iso-Pentano i-C5 0,85
. 314
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 315
. 315
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 316
. 316
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 317
Cada valor del volumen de lquido de la celda, Vo , es dividido por el volumen del
petrleo residual. El resultado es llamado volumen de petrleo relativo y es dado por el
smbolo BoD .
El volumen del gas removido durante cada paso es medido tanto a condiciones de la
celda y a condiciones estndar. El factor-Z es calculado como sigue:
VR PR Tsc
Z= Ec 11.7
Vsc Psc TR
Donde el subndice R es referido a las condiciones de la celda. El factor volumtrico
de formacin del gas removido es calculado con estos factores-Z usando la ecuacin 4.2
Z T ft 3
Bg = 0.0282 Ec. 11.8
P scf
El volumen total del gas removido durante el proceso entero es la cantidad de gas en
solucin en el punto de burbuja, ste volumen total es dividido por el volumen del petrleo
residual, y las unidades son convertidas a pies cbicos estndar por barril de petrleo
residual. El smbolo R sDb representa los pies cbicos de gas removido por barril de petrleo
residual.
El gas remanente en solucin a cualquier presin ms baja es calculado restando la
suma del gas removido abajo e incluyendo la presin del inters del volumen total del gas
removido. El resultado es dividido por el volumen del petrleo residual, convertido a
scf / residual bbl , y reportados como RsD .
. 317
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 318
PASO 1.- La muestra del fluido del reservorio es puesto en una celda PVT a temperatura de
reservorio.
PASO 2.- La celda es presurizada a la presin de saturacin por inyeccin de mercurio.
PASO 3.- Todo el volumen de lquido de la muestra es registrado.
PASO 4.- La presin de la celda es bajada por la remocin de mercurio de la celda.
PASO 5.- El gas liberado es removido desde la celda a travs de la vlvula de flujo. Durante
este proceso, la presin de la celda es mantenida constante por la re-inyeccin de mercurio
en la celda en relaciones iguales al caudal de gas de la descarga.
PASO 6.- El Volumen de gas descargado es medido a condiciones estndar y el volumen
restante de petrleo es registrado.
PASO 7.- Los pasos 5 y 6 son repetidos hasta que la presin de la celda sea igual a la
presin atmosfrica.
PASO 8.- El petrleo restante a presin atmosfrica es medido y convertido a volumen a 60
F . Este volumen final es referido como el petrleo residual.
La prueba de liberacin diferencial es considerada la mejor para describir el proceso
de separacin que se lleva en el reservorio y es as considerada una simulacin del
comportamiento de flujo de un sistema de hidrocarburo a condiciones sobre la saturacin
crtica del gas. Como la saturacin del gas liberado alcanza la saturacin crtica del gas, el
gas liberado empieza a fluir llevando entre el petrleo su contenido originalmente. Esto son
los atributos de hecho que tiene los gases, en general, mayor movilidad que el petrleo.
Consecuentemente, este comportamiento sucede en la secuencia de la liberacin diferencial.
Ejemplo 11.4 Los datos de una vaporizacin diferencial para un petrleo a 210 o F estn
dados en la tabla 4.4.1, prepara una tabla donde se muestre la relacin gas-petrleo,
Factores volumtrico del petrleo, factores volumtricos totales, para un proceso diferencial
incluyendo los factores de compresibilidad de los incrementos del gas removido.
Tabla 11.4.1
Presin Gas (cc) Gas (pc) Vol. en Cell
Gravedad Esp.
Psi Removido Removido cc Incremental
2620 0 0 63.316 0
2350 4.396 0.02265 61.496 0.825
2100 4.292 0.01966 59.952 0.818
1850 4.478 0.01792 58.528 0.797
1600 4.960 0.01693 57.182 0.791
1350 5.705 0.01618 55.876 0.794
1100 6.891 0.01568 54.689 0.809
850 8.925 0.01543 53.462 0.831
600 12.814 0.01543 52.236 0.881
350 24.646 0.01717 50.771 0.988
159 50.492 0.01643 49.228 1.213
0 0.03908 42.540 2.039
. 318
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 319
Vol.Pet.(CR )
El factor volumtrico del petrleo BoD BoD = .
Vol.Pet.(CS )
VR PR Tsc
El factor de El compresibilidad Z=
Vsc Psc TR
Z T
Factor Volumtrico del Gas Bg Bg = 0.0282
P
Factor Volumtrico total Bt BtD = BoD + Bg (RsDb RsD )
Tabla 11.4.2
RsD =
(0,21256 (0,01618 + 0,01693 + 0,01792 + 0.01966 + 0,02265) ) pc = 479 pcs
39,572cc(residualdepet ) * 0.00000629 bbl . Bbl
cc
55,876cc(reserv)
BoD = = 1,412 Bblsres
39,572cc(voltotal ) Bblresid .
. 319
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 320
0,8745 680
Bg = 0.0282 = 0,0113 pc
1350 pcs
0,0113 pc
BtD = 1,412 +
pcs
(854 479) = 2,165 bbl (rese) bbl (resid .)
5,615 pc
bbl
Tr= 220 o F
Vol Pet=39,572 cc
11.13.1.- SIMULACION LIBERACION DIFERENCIAL
Los procedimientos de la simulacin diferencial es mostrada en cada etapa utilizando las
ecuaciones de estado de Pen Robinson; el diagrama de flujo mostramos en el grfico
siguiente:
1. Con los datos de la presin de saturacin y la temperatura de reservorio, calculamos
el volumen total ocupado por un mol Ni=1, de hidrocarburo en el sistema, con su
composicin inicial Zi, este volumen Vsat es calculado aplicando la ecuacin
VSat . =
(1mol )ZRT .
Psat
2. Con los datos de la presin de saturacin y la temperatura de reservorio, calculamos
el volumen total ocupado por un mol Ni=1, de hidrocarburo en el sistema, con su
composicin inicial Zi, este volumen Vsat es calculado aplicando la ecuacin
VSat . =
(1mol )ZRT .
Psat
. 320
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 321
VSat . =
(1mol )ZRT .
Psat
4. Reducimos la presin a un valor predeterminado, calculamos la relacin de equilibrio
usando el calculo flash, determinando los nmeros de moles de la fase liquida con su
correspondiente composicin xi, y los moles de gas en su fase gaseosa con su
correspondiente composicin yi, los cuales son calculados con la siguientes
expresiones:
n L Z L RT nV Z v RT
V Liq . = V gas . =
P P
VL 5,615 * V g (Solucion )
BOd . = Rsd . =
Vsat Vsat
Ejemplo 11.5 Realizar una simulacin diferencial, aplicando ecuaciones de estado, los datos
obtenidos de la vaporizacin diferencial para un petrleo son las siguientes: Tr=159 oF, Pr=
2100 Psi, Pb=2049 psi. Tabla 4.5.1
. 321
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 322
VSat . =
(1mol )ZRT =
0,708 * 10,732 * (159 + 460)
= 2,29 pc .
Psat 2049 psi mol
. 322
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 323
. 323
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 324
. 324
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 325
. 325
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 326
( ) ( )
Z 3 + (B 1) * Z 2 + A 3B 2 2 B * Z AB B 2 B 3 = 0 .
3. Calcular los moles iniciales aplicando la ley de los gases.
(1) * Pd
ninic.. =
Z d * R * TR
4. Reducir la presin y determinar las constante de equilibrio K para cada etapa de
agotamiento, realizando separaciones instantnea, determinando la composicin
de la fase liquida y de vapor, como as tambin los moles de lquido y de gas.
5. Cuando se realiza los clculos instantneos se asume como 1 al nmero total de
moles, tanto para lquido como as tambin para gas. Por lo tanto los nmeros de
moles actuales de lquidos y de gas son los siguientes:
(n L ) Actual = ni * n L
(nV ) Actual = ni * n v
. 326
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 327
n L Z L RT nV Z v RT
V Liq . = V gas . =
P P
7. El volumen total viene expresado por la siguiente ecuacin VTotal = V Liq . + VGas . El
volumen total viene expresado en pie cbico.
8. El volumen de la celda es constante e igual a 1 pc, remover el exceso de gas de la
celda. V gp( )= VTotal . 1 .
P ,T
(V )
gp pT *P
nPr od . =
Z v * R *T
10. Gas producido acumulado como un porcentaje del gas inicial In-situ, la cual sale
de la relacin del acumulado del gas removido en cualquier etapa, por el nmero
de moles del gas original.
NP
%G P = * 100
(ni )inic .
Z (dosfases ) =
P
(ni np ) * R * T
12. Calcule los moles remanentes de gas (nv)r, por sustraccin de los moles
producido np del numero actual de los moles de gas.
. (nv )r = (nv )act n p
13. Calcule los nmeros de moles totales a las nuevas condiciones y la nueva
composicin remanente en la celda aplicando los balances de mol
respectivamente.
. 327
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 328
. 328
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 329
NP 0,0173
%G P = * 100 = * 100 = 2,5
(ni )inic. 0,6893
Calcule el factor de desviacin o compresibilidad de las dos fases.
6094
Z (dosfases ) =
P
= = 1,185
(ni np ) * R * T (0,6893 0,0173) *10,732 * (253 + 460)
Calcule los moles remanentes de gas (nv)r, por sustraccin de los moles producido
np del nmero actual de los moles de gas.
.
(n v )r = (n v )act n p = 0,682407 0,0173 = 0,665107 moles
Clcule los nmeros de moles totales a las nuevas condiciones y la nueva
composicin remanente en la celda aplicando los balances de mol respectivamente.
. 329
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 330
. 330
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 331
Se nota que el factor volumtrico del petrleo vara desde 1.474 res bbl / STB a
1.495 res bbl / STB . As, la relacin de solucin gas petrleo vara desde 768 scf / STB
(676 + 92) para una presin de separador de 100 psig a 795 scf / STB para una presin del
separador de 300 psig . Esto indica que los valores de estas propiedades bsicas son
dependientes de los mtodos de separacin de superficie, las diferencias no son grandes,
pero se tiene que tomarlas en cuenta.
. 331
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 332
Donde:
. 332
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 333
. 333
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 334
11.18.1- CONSISTENCIA
Para realizar un buen chequeo de consistencia de los anlisis PVT, se requiere seguir
un orden lgico de los procesos de anlisis:
Balance de masa de la informacin reportada, estos balances pueden ser aplicados a
los diferentes procesos de separacin empleados en laboratorio
11.18.1.1.-Balances de masa global
Este balance chequea que la densidad de la muestra medida sea consistente
con la que se podra calcular empleando los valores reportados de densidad de
tanque, gravedades especficas de los gases liberados en cada etapa de
separacin y las relaciones de gas producido por etapa. La inconsistencia en
este anlisis indicara una anomala en alguno o todos los datos del informe
empleado en el calculo.
11.18.1.2.- Balances de masa por etapas
Al igual que el balance anterior, en ste balance tambin se chequea que la
densidad de la muestra medida sea consistente con la que se podra calcular
empleando los valores reportados de densidad de lquido, factor del volumen
de liquido, gravedad especifica del efluente y la relacin del gas producido en
cada etapa, realizado en laboratorio. A diferencia del balance anterior; en este
se va chequeando etapa por etapa y los resultados inconsistentes de este
anlisis permiten identificar las etapas a partir de las cuales los valores
reportados dejan de ser confiables.
Los datos requeridos para un balance de masa global a partir de los
ensayos son los siguientes: Densidad reportada del fluido, factor volumtrico,
mediante una prueba de liberacin diferencial, al punto de burbuja, densidad
del gas en cada etapa, relacin de gas disuelto por etapa, y la densidad de
petrleo residual a condiciones estndar. Para realizar el chequeo todas las
masas correspondientes a las salidas en cada etapa de la liberacin diferencial
se deben sumar al igual que la masa del petrleo residual, los cuales divididos
por el volumen en el fondo debe ser igual a la densidad de la muestra en
fondo. Asumiendo que el volumen residual es Vresid. Entonces la masa del
lquido residual resulta ser:
Por lo tanto la masa total del sistema es la sumatoria de las masas parciales
del gas y liquido
n
m = (Rs di 1 Rs di ) * Gi * VRe sd . * ores. * Vresd . Ec. 11.17
i =1
11.18.1.2.-BALANCE MOLAR
El balance Molar consiste en determinar las fracciones tanto de liquido
como as tambin de gas, en las distintas etapas de agotamiento, el balance
se puede hacer en forma directa des de la presin de saturacin a la presin
de abandono as como lo hemos mostrado en los inciso 11.12.2, 11.14.1
. 334
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 335
11.18.1.3.-RECOMBINACION MATEMATICA
La composicin tanto de lquido y gas tiene que ser recombinada
matemticamente a condiciones de presin y temperatura de reservorio, por
medio de un balance molar de las muestras de gas y lquido tomadas en el
separador a una presin y temperatura P y T. Por lo tanto partiendo de un
balance molal por fase tenemos:
NG = N g + Nl Ec. 11.18
RGC SEP
NG = Ec. 11.19
379,4
Liq .sep
NL = Ec.11.20
PM Liq .sep
Z i N gc = N g * Yi + X i N l Ec.11.21
. 335
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 336
X c1 22,2
C me tan o = = = 0,2221 Ec. 11.23
n
99,97
Xi
n =1
Tabla 11.7.2
. 336
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 337
Tabla 11.7.3
Calculo de la densidad
n
PM * X i
( 81 , 49 0 ) Ec. 11.25
CO 2 = n =1
= = 40 , 07
n
2 , 03
n =1
PM i * Xi
n
PM * X i
( 81 , 49 1, 07 )
C1 = n =1
= = 39 , 95
n
( 2 , 03 0 , 02 )
n =1
PM i * Xi
n
PM * X i
( 81 , 49 (1, 07 + 3 , 56 ))
C2 = n =1
= = 42 ,16
n
( 2 , 03 ( 0 , 02 + 0 ,19 ))
n =1
PM i * Xi
. 337
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 338
Con esta densidad a condiciones normales procedemos a corregir por presin y temperatura,
A = 0,0425* CN
A = 0,0425* CN
Liq.Sep = liq. CN + p + T = 40,41+ 0,435 + 0,824 = 41,66 lbm pc = 233,96 lbm Bbl
Calcular la composicin de la mezcla Zi para cada componente, con la siguiente frmula:
Este mtodo fue propuesto para correlacionar los valores de las constantes de
equilibrio de las mezcla Ki, la cual ha sido de gran ayuda en la validacin de las pruebas
PVT, y consiste en graficar Log (Ki * P) vs Fi. Las ecuaciones utilizadas son las siguientes:
1 1
Fi = bi Ec.11.30
Tbi T
log Pci log14,7 Ec. 11.31
bi =
1 1
Tbi Tci
Donde:
Ki=Yi/Xi Constante de equilibrio del componente i.
Yi Fraccin molar del componente i de la fase gaseosa.
Xi Fraccin molar del componente i de la fase liquida.
. 338
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 339
Ejemplo 11.8 Analizar la consistencia de los datos de una prueba PVT realizada cuyos
valores son los siguientes:
Tr= 713 o R Pr= 1200 psi
Tabla 4.8.1
En la figura 11.8.2 nos muestra que los componentes del C1 al C9 presentan una buena
consistencia. Pero tenemos una inconsistencia en los componentes C10+ y CO2.
Figura 11.8.2
. 339
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 340
. 340
Muestreo, Simulacin, y Validacin de los Anlisis PVT 341
Bibliografa
. 341
Manual y Aplicacin del Software 342
12.2.2 Mostraremos un ejemplo de anlisis nodal de un pozo de gas seco con datos de
reservorio en este ejercicio mostraremos la variacin del potencial con los datos de
reservorio como ser la permeabilidad y dao, adems mostramos el caudal para cada
choque en superficie.
12.2.3 Mostramos un anlisis nodal para un pozo de gas condensado, el programa en este
capitulo al igual que los otros incisos calcula los potenciales tanto en fondo como en
superficie, como as tambin los caudales por choque, en este inciso tambin nos muestra la
determinacin, la presin de roco y calcula el factor de compresibilidad para las dos fases
de fluido.
12.2.4 En este inciso mostramos el anlisis nodal para un pozo horizontal de gas
condensado, al igual que los otros puntos determina los potenciales, caudales por choque y
realiza la sensibilidad de produccin con la longitud horizontal del pozo.
El clculo de reserva es muy importante ya que nos da una idea general de la reserva
disponible en el yacimiento determinndose si un reservorio es rentable explotarlo. De ah
la importancia de tener valores precisos, ya que con el mtodo de balance de materiales de
la lnea recta y la linealidad de los puntos puede variar hasta un 20 % de su reserva. Para
solucionar este problema estamos presentando un software llamado BALANGAS con un
novedoso mtodo propuesto, basado en la determinacin del volumen In-Situ en funcin al
tiempo el cual no debe variar despus de producido un 10 % de la reserva total, ahorrando
la incertidumbre de tomar otros valores que no sean correctos.
Manual y Aplicacin del Software 343
12.4.1 Entrega de potencial de un reservorio de gas condensado para una nica presin de
planta en este primer ejercicio trabajamos con una nica presin de planta de 200 psi
y datos promedios de potencial de pozo.
Seguidamente se debe seleccionar los datos a usar , entonces tenemos que marcar en datos
de prueba debido a que deseamos realizar una interpretacin de una prueba de Flujo Tras
Flujo.
En esta Pantalla mostramos los iconos de entrada de datos, primeramente mostraremos los
datos de reservorio necesarios para el anlisis nodal . Pr = 10477 psi, Tr = 270 oF, Tc = 70
oF.
Manual y Aplicacin del Software 347
Aceptamos y vamos a cargar los datos de la Tubera de Produccin ID= 2.445 pulg,
Rugosidad relativa 0.0012 , Profundidad Vertical 14331 pies, Angulo de Desviacin 0
Grados, Dureza del Material 100.
Introducimos los datos de fluidos SGg = 0.65, Gravedad del Condensado 59 API, RGC
71602 Pc/Bbls, RGA 475224 Pc/Bbls, Viscosidad del Liquido = 0.57 , Densidad del Agua
62.4 Lbls/Pc
Manual y Aplicacin del Software 349
Introducimos datos de lnea de surgencia y completar los datos para el anlisis nodal
Si contamos con la cromatografa del gas podemos introducir los datos necesarios para
nuestro clculos.
Una vez cargados todos los datos bsicos para nuestro anlisis nodal debemos continuar
para cargar los datos de la prueba de flujo tras flujo.
Manual y Aplicacin del Software 350
Despus de cargados los datos bsicos y los datos de la prueba Flujo tras Flujo el programa
analiza si los caudales de la prueba estn por encima de los caudales crticos de arrastre de
fluido en fondo y caudales erosinales. Este paso es importante ya que nos da la pauta si la
prueba es interpretable, ya que tambin nos muestra el patrn de flujo.
Manual y Aplicacin del Software 351
n 0,787
C 0,000004
Metodo Cullender
1000,00
y = 13,867x - 16,229
Diferencial de Presion PSI^2
100,00
y = 8,9661x + 4,5326
10,00
Isocronal de Fondo
1,00
Isocronal en Cabeza
Lineal (Isocronal de Fondo)
Lineal (Isocronal en Cabeza)
0,10
1 10 100 1000
Inflow Performance
12000,00
10000,00
Pwf(psia)
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
0,00 5,00 10,00 15,00 20,00
Qsc(MMPCD)
14,00
12,00
Dp / Qg (psi^2/Mmpcd)
10,00
8,00
6,00
4,00
0,00
Lineal (Metodo Jones Blunt and
0 1
Glaze)
2 3 4 5 6 7 8 9
Caudal de Gas Mmpcd
A 0,464625861
B 8,3188 Mmpsia^2/MMPCD
B' 12,42 Mmpsia^2/MMPCD NO EXISTE TURBULENCIA EN LA FORMACIN
B'/B 1,49346884 SE RECOMIENDA UNA ESTIMULACIN
AOF Tras. 8,835 MMPCD [ADICIONAR PERFORACIONES]
Cuando los puntos estn dispersos tenemos que elegir los puntos por donde debe pasar la
lnea recta e interceptar al eje y (Pr^2-Pwf^2)/Qg este valor debe ser remplazado en el
cuadro de la determinacin de coeficientes B cuyo valor es 8.3188 y as poder determinar el
potencial AOF de 8.83 MMPCD , en este software tambin nos indica si existe o no
turbulencia en la formacin y la recomendacin para incrementar nuestra produccin.
Presin de fondo Caudal
Pwf (psia) Asumida Qsc (Mmscfd)
10477,00 0,00
9429,30 2,23
8381,60 3,90
7333,90 5,21
6286,20 6,26
5238,50 7,09
4190,80 7,74
3143,10 8,23
2095,40 8,57
1047,70 8,77
0,00 8,84
Manual y Aplicacin del Software 354
Inflow Performance
12000,00
10000,00
Pwf(psia)
8000,00
6000,00
4000,00
2000,00
0,00
0,00 5,00 10,00 15,00 20,00
Qsc(MMPCD)
Mtodo Lit
m( p ) m( p )
q 2 m( p ) q N m( p ) q
q q
At = B=
N q 2 q q N q 2 q q
Manual y Aplicacin del Software 355
m ( p R ) m p wf ( )=
Coeficientes Laminar Turbulento "A" e "B"q sc + 2
q sc
444,268 28,163
Metodo LIT
10000
1000
100
Metodo LIT
10
1
1 10 100 1000
C aud al d e G as M mp cd
Continuamos y comparamos el IPR para los tres mtodos y escogemos uno de ellos para
realizar nuestro anlisis nodal.
8000 GLAZE
LIT
6000
4000
2000
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Qsc(MMPCD)
Manual y Aplicacin del Software 357
7000 Diametro: 2
6000 Diametro: 4
5000
rocio
4000
3000
2000
1000
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Caudal (MMPCD)
Como podemos observar en este grfico nos muestra la sensibilidad de la produccin con el
dimetro interno de la tubera o la lnea de produccin para optimizar. En nuestro ejemplo
tomaremos los dimetros iniciales y sensibilizamos el comportamiento del IPR con relacin
a la declinacin del reservorio.
En esta opcin podemos determinar el caudal con la declinacin de la presin de
reservorio , y tambin se puede determinar la presin de abandono
Manual y Aplicacin del Software 365
Le damos aceptar, para ver el comportamiento del caudal con la cada de presin del
reservorio
Manual y Aplicacin del Software 366
11000
Presin: 5000
10000
9000
8000 Presin: 2500
Presin (psia)
7000
6000
5000 Presin: 10477
4000
3000 Dcl. Presin
2000
1000
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Caudal (MMPCD)
Sensibilidad al Choque
10000
9000
8000
Presin Cabeza (psia)
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Caudal (MMPCD)
Como podemos observar en la grafica los datos obtenidos mediante el anlisis nodal
coincide con los datos obtenidos en prueba de flujo tras flujo lo cual significa que los
Manual y Aplicacin del Software 368
caudales estn calibrados y podemos determinar los caudales de produccin para otros
estranguladores o choques
Optimizacin de la presin de separacin con los distintos dimetros o choques. Con esta
sensibilidad vemos la mejor presin de separacin para evitar los efectos de contrapresion
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Caudal (MMPCD)
Nro. Choque 16 Nro. Choque 12 Nro. Choque 20
Nro. Choque 24 Presin Fondo
Fin de Aplicacin para reservorio con pruebas de produccin para distintos dimetros de
choques.
Manual y Aplicacin Practica de los software 383
12.2.2 Anlisis nodal Para reservorio de Gas Seco con Datos de Reservorio
383
Manual y Aplicacin Practica de los software 384
384
Manual y Aplicacin Practica de los software 385
385
Manual y Aplicacin Practica de los software 386
Despus de llenar todos los datos necesarios seguimos dando el comando continuar y
nos lleva al calculo del IPR . nos muestra clculos de anteriores, le damos calcular para
actualizar nuestro calculo y tenemos lo siguiente:
6000
4000
2000
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
C a uda l de Ga s M M P C D
Como podemos observar tenemos los IPR para los mtodos de Darcy, Blount Jones
Glaze , y Spseudo Presion
387
Manual y Aplicacin Practica de los software 388
388
Manual y Aplicacin Practica de los software 389
389
Manual y Aplicacin Practica de los software 390
2540
Presion psi
2530
2520
2510
2500
2490
0,00 5,00 10,00 15,00 20,00 25,00
Caudal MMPCD
390
Manual y Aplicacin Practica de los software 391
391
Manual y Aplicacin Practica de los software 392
392
Manual y Aplicacin Practica de los software 393
393
Manual y Aplicacin Practica de los software 394
Sensibilizamos el dao
394
Manual y Aplicacin Practica de los software 395
395
Manual y Aplicacin de Software 396
Nos abre la siguiente pantalla donde comenzamos a cargar todos los datos
necesarios para la optimizacin.
Manual y Aplicacin de Software 398
Manual y Aplicacin de Software 399
Manual y Aplicacin de Software 400
Con este cuadro terminamos de llenar los datos requeridos para nuestro anlisis, luego
le damos continuar, y directamente nos lleva al clculo de la presin de roci o la
introduccin de este dato si se dispone del mismo, le damos calcular para continuar.
Le damos aceptar y nos muestra la presin de roci en este caso es 2714 psi, le damos
continuar.
Manual y Aplicacin de Software 401
Despus de las determinacin de las prdidas de presin en las lneas y tuberas nos
vamos a las sensibilidades y le damos la opcin de clculo mostrndonos el siguiente
grfico.
Manual y Aplicacin de Software 404
3000
2500
2000
Diametro: 2,445
Presin (psia)
1500
Diametro: 3
Diametro: 4,7
1000
Diametro: 4
500 Diametro: 3
Diametro: 4,5
0
Con este grfico vemos la sensibilidad del dimetro de la tubera y lnea superficial, en
nuestro caso el dimetro de tubera mas ptimo es de 4.5 pulg. y lnea de 4 que nos da
un potencial en superficie de aproximadamente 68 MMPCD con respecto al dimetro de
tubera de 2.445 de 29 MMPCD y de 3 pulg. Con un potencial de 57 MMPCD. Como
podemos ver el dimetro mas recomendado es el de 4.7 pulg. Debido al alto potencial
del pozo. El prximo paso es la optimizacin de la longitud horizontal del pozo.
Manual y Aplicacin de Software 405
Primeramente sensibilizamos el pozo para una longitud de 3500 y 4500 pies para
determinar el caudal de trabajo con estas dos longitudes horizontales.
3500
3000
2500
Presin (psi)
500 Diametro: 3
Diametro: 4,5
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Caudal (MMPCD)
el comportamiento futuro.
Manual y Aplicacin de Software 407
4000
3500
3000
Presion psi
2500
Ros
2000
DP sistema
1500
Gilber
1000 Baxendell
500 Achond
Rocio
0
Presin en Cabeza
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40
caudal MMPCD
5000
4500 Nro. Choque 36
4000 DP sistema
3500
Nro. Choque 42
Presion psi
3000
Nro. Choque 48
2500
2000 Nro. Choque 64
1500 Rocio
1000
Presion en
500 Cabeza
0 Presion de Fondo
0,0 10,0 20,0 30,0 40,0 50,0 60,0
caudal MMPCD
Con este grfico determinamos los caudales de produccin para distintos choques
le damos continuar . y nos vamos a la optimizacin de la presin de separacin .
Manual y Aplicacin de Software 410
Datos de los Fluidos se pone 0 es la gravedad especifica del gas de inyeccin, debido a
que no existe Inyeccin.
Una ves actualizados los valores, le damos la opcin continuar y nos muestra el balance
volumtrico en este cuadro tambin actulizamos los clculos dando la opcin de
calcular.
Manual y Aplicacin del Material BALANGAS..418
Comparamos las dos grafica presentada donde la primera me determina el volumen In-
Situ y la segunda grafica nos muestra los valores del volumen In-Situ en funcin del
tiempo la cual no debe variar.
8119,19
y = -0,0151x + 5814,9
p/Z (Psi)
4059,59
0,00
0 100000 200000 300000 400000 500000 600000
Gp (MMPCD)
800000
Volumen In situ
700000
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
07-May-90 19-Sep-91 31-Ene-93 15-Jun-94 28-Oct-95 11-Mar-97 24-Jul-98 06-Dic-99
El mtodo de Fekovich no funciona debido a que tenemos una relacin de radio del
acufero al gasifero menor que 2.2 que es el lmite de funcionamiento. Le damos la
opcin aceptar y nos manda al primer mtodo de balance.
Manual y Aplicacin del Material BALANGAS..420
Sensibilizamos el radio del acufera con el mtodo para ver si tenemos la mayor
cantidad de punto sobre la lnea.
Manual y Aplicacin del Material BALANGAS..421
Con esta sensibilidad tenemos que determinar nuestro volumen In-Situ que en nuestro
caso es un poco difcil, debido a que tenemos una nube de puntos en el medio y no se
puede trazar con certeza la lnea para determinar el volumen In-Situ. Pero debido a estos
problemas presentado estamos presentando una nuevo mtodo propuesto.
Manual y Aplicacin del Material BALANGAS..422
Empezamos a sensibilizar el radio del acufero hasta que el volumen In-Situ sea
constante al final y los puntos en la primer grafica estn sobre la misma lnea recta
Manual y Aplicacin del Material BALANGAS..423
Sensibilizamos con un radio del acufero de 29500 pies y nos da el siguiente resultado.
El volumen In-Situ determinado es 185 BCF de gas, no los 300 BCF que nos mostraba
en el volumtrico
Manual y Aplicaciones del software BALANGAS 426
Iniciamos el programa
Determinndose una Presin de roci de 3222 psi le damos aceptar y nos vamos al
calculo del factor de compresibilidad
Manual y Aplicaciones del software BALANGAS 431
Observamos que los volmenes In-Situ calculados varan con el tiempo donde se tiene
un valor mximo de 824 BCF y un valor mnimo de 417 BCF lo que significa que
tenemos una entrada del acufero hacia la formacin
900000
Volumen In sit u
800000
700000
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
Dic-88 May-90 Sep-91 Ene- 93 Jun-94 Oct - 95 Mar- 97 Jul-98 Dic-99 Abr-01 Sep-02
Manual y Aplicaciones del software BALANGAS 433
luego nos vamos a calcular el volumen In-Situ mediante el mtodo de la lnea recta y el
mtodo propuesto
Manual y Aplicaciones del software BALANGAS 434
900000
800000
(Gp*Bg+Wp*Bw)/(Bg-Bgi)
700000
600000
500000
400000
300000
200000
0
0 10 0 0 0 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000
We/(Bg-Bgi)
Vamos a reducir el radio del acufero para observar la alineacin para un radio de
acufero de 10000 pies se obtiene un volumen In-Situ de 350 BCF
Manual y Aplicaciones del software BALANGAS 435
Balance de Materiales
5000,0
4500,0
4000,0
3500,0
P/Z (PSI)
3000,0
2500,0
2000,0
1500,0
1000,0
y = -0,0006x + 4520,7
500,0
0,0
0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000 1400000
(Psc*Gp*Tr/Tsc)-Pf/Zf(Wi-WP*Bw +Giny)
Manual y Aplicaciones del software BALANGAS 437
500000,0
450000,0
Volumen In Situ
400000,0
Volumen de Gas MMPC
350000,0
300000,0
250000,0
200000,0
150000,0
100000,0
50000,0
0,0
Dic-88 May-90 Sep-91 Ene-93 Jun-94 Oct-95 Mar-97 Jul-98 Dic-99 Abr-01 Sep-02
Fecha
12.4.3.- Entrega de potencial de un reservorio de Gas para una nica presin de planta
sin produccin acumulada. Primeramente ingresamos al programa PRONOSGAS y
abrimos el programa para la introduccin de datos bsicos necesario para el pronostico
Manual y Aplicacin de Software PRONOSGAS 439
Nuestro reservorio va a producir por primera ves y no tiene una produccin acumulada
Pronostico de Produccin de Gs
800 4000
Caudal Maximo
Presin de Reservorio
600 3000
Caudal de Gs
Presin de Reservorio
500 2500
400 2000
300 1500
200 1000
100 500
0 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20