Guia Hiperbilirrubinemia PDF

Evidencias y Recomendaciones
Deteccin Oportuna,
Diagnstico y Tratamiento de la
Hiperbilirrubinemia en Nios
Mayores de 35 Semanas de
Gestacin Hasta las 2 Semanas de
Vida Extrauterina
GPC
Gua de Prctica Clnica
Nmero de Registro: IMSS26210
Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas
de Vida Extrauterina
Av. Paseo de La Reforma #450, piso 13,

Colonia Jurez, Delegacin Cuauhtmoc, CP 06600, Mxico, D. F.
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Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Esta gua de prctica clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud, bajo la
coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. Los autores han hecho un esfuerzo por asegurarse de que la informacin
aqu contenida sea completa y actual; por lo que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta gua, declaran que no tienen
conflicto de intereses y en caso de haberlo lo han manifestado puntualmente, de tal manera que no se afecte su participacin y la confiabilidad
de las evidencias y recomendaciones.
Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o tratamiento. Las
recomendaciones aqu establecidas, al ser aplicadas en la prctica, podran tener variaciones justificadas con fundamento en el juicio clnico de
quien las emplea como referencia, as como en las necesidades especficas y preferencias de cada paciente en particular, los recursos disponibles
al momento de la atencin y la normatividad establecida por cada Institucin o rea de prctica.
En cumplimiento de los artculos 28 y 29 de la Ley General de Salud; 50 del Reglamento Interior de la Comisin Interinstitucional del Cuadro
Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud y Primero del Acuerdo por el que se establece que las dependencias y entidades de la
Administracin Pblica Federal que presten servicios de salud aplicarn, para el primer nivel de atencin mdica el cuadro bsico y, en el
segundo y tercer nivel, el catlogo de insumos, las recomendaciones contenidas en las GPC con relacin a la prescripcin de frmacos y
biotecnolgicos, debern aplicarse con apego a los cuadros bsicos de cada Institucin.
Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no lucrativas, dentro del Sistema
Nacional de Salud. Queda prohibido todo acto por virtud del cual el Usuario pueda explotar o servirse comercialmente, directa o
indirectamente, en su totalidad o parcialmente, o beneficiarse, directa o indirectamente, con lucro, de cualquiera de los contenidos, imgenes,
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Deber ser citado como: Gua de Prctica Clnica Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios
Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas de Vida Extrauterina, Mxico; Secretara de Salud, 2010
Esta Gua puede ser descargada de Internet en:

http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/gpc.html
ISBN 9786078270859
2
P57 Kernicterus
P59 Ictericia neonatal por otras causas
y por las no especificadas
GPC: Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35

Semanas de Gestacin hasta las 2 Semanas de Vida Extrauterina
Autores:
Dr. Jos Antonio Gonzlez Montoya Pediatra Neonatlogo Jefe de la divisin de Neonatologa de la
UMAE Hospital de Gineco pediatra No. 48
Len, Guanajuato
Dr. Roberto Hernndez De Honor Pediatra Neonatlogo Adscrito al servicio de UCIN de la
UMAE, Hospital General La Raza,
Mxico, DF
Dra. Socorro Ortega Hernndez Medica Pediatra Adscrito al servicio de Pediatra de la
UMAE, Hospital de Pediatra CMN SXXI, Mxico, DF
Dr. Jaime Ruiz Cristbal Medico Pediatra IMSS Adscrito al servicio de Pediatra del
HGZ No. 2A Troncoso,
Mxico, DF
Dra. Marta Patricia Salinas Lpez Pediatra Neonatloga Jefa del servicio de UCIN de la
UMAE, Hospital de Pediatra CMO
Guadalajara, Jalisco.
Dra. Aid Mara Sandoval Mex Divisin de Excelencia Clnica.
Medica Pediatra Coordinacin de UMAE
Mxico, DF
Validacin Interna:
Dra. Elba Elisa Delgado Gonzlez Medica Pediatra Adscrito al servicio de Pediatra de la
IMSS
Dra. Josefa Heladia Garca Pediatra Neonatloga Adscrito al servicio de UCIN de la
Validacin Externa:
Academia Mexicana de
Actualizacin y Revisin de la Academia Mexicana de Pediatra, Agosto 2014
Dr. Hctor Jaime Gonzlez Cabello Pediatra Neonatlogo
3
ndice
1. Clasificacin ...................................................................................................................................................... 5
2. Preguntas a Responder por Esta Gua ............................................................................................................. 6
3. Aspectos Generales .......................................................................................................................................... 7
3.1 Justificacin ............................................................................................................................................... 7
3.2 Objetivo de Esta Gua................................................................................................................................ 7
3.3 Definicin ................................................................................................................................................... 8
4. Evidencias y Recomendaciones ....................................................................................................................... 9
4.1 Prevencin Primaria ................................................................................................................................ 10
4.1.1 Factores de riesgo y Deteccin oportuna de Hiperbilirrubinemia Severa ......................................... 10
4.2 Prevencin Secundaria ............................................................................................................................ 15
4.2.1 Diagnstico clnico y Pruebas diagnsticas ....................................................................................... 15
4.2.2 Tratamiento.......................................................................................................................................... 18
4.3 Criterios de Referencia ............................................................................................................................ 24
4.3.1 Criterios Tcnico Mdicos de Referencia ........................................................................................... 24
4.4. Vigilancia y Educacin ........................................................................................................................... 26
Algoritmos ........................................................................................................................................................... 28
5. Definiciones Operativas ................................................................................................................................. 29
6. Anexos............................................................................................................................................................. 31
6.1. Protocolo de Bsqueda........................................................................................................................... 31
6.2. Sistemas de Clasificacin de la Evidencia y Fuerza de la Recomendacin......................................... 32
6.3. Clasificacin o Escalas de la Enfermedad ............................................................................................. 36
6.4. Medicamentos ........................................................................................................................................ 39
7. Bibliografa ...................................................................................................................................................... 40
8. Agradecimientos ............................................................................................................................................. 41
9. Comit acadmico .......................................................................................................................................... 42
10. Directorios .................................................................................................................................................... 43
4
1. Clasificacin
Nmero de Registro: IMSS26210
PROFESIONALES DE Mdicos Familiares, Mdicos Pediatras, Mdicos Neonatlogos
LA SALUD
CLASIFICACIN DE P57 Kernicterus
LA ENFERMEDAD P59 Ictericia neonatal por otras causas y por las no especificadas
Deteccin oportuna
CATEGORA DE GPC Segundo y tercer Nivel de atencin Diagnstico
Tratamiento
USUARIOS
Mdicos: Familiares, Pediatras, Neonatlogos
POTENCIALES
TIPO DE
Instituto Mexicano del Seguro Social
ORGANIZACIN
Coordinacin de UMAE, Divisin de Excelencia Clnica/Mxico D.F.
DESARROLLADORA
POBLACIN BLANCO Nios de cualquier gnero de >35 semanas de gestacin hasta las 2 semanas de VEU.
FUENTE DE
FINANCIAMIENTO/ Instituto Mexicano del Seguro Social
PATROCINADOR
Identificar factores de riesgo
INTERVENCIONES Y Criterios diagnsticos clnicos y paraclnicos
ACTIVIDADES Manejo mdico
CONSIDERADAS Educacin.
*No se incluyen el manejo especifico de cada una de las etiologas de la hiperbilirrubinemia.
Disminucin de eventos de morbilidad: encefalopatia por hiperbilirrubinemia / Kernicterus
IMPACTO ESPERADO Disminucin de reingresos a admisin continuo y/o hospitalizacin
EN SALUD
Referencia oportuna a 3er nivel.
Definicin del enfoque de la GPC
Respuesta a las preguntas clnicas
Mtodos empleados para colectar y seleccionar evidencia
Protocolo sistematizado de bsqueda
Revisin sistemtica de la literatura
Bsquedas de bases de datos electrnicas
Bsqueda de guas en centros elaboradores o compiladores
Bsqueda manual de la literatura
Nmero de Fuentes documentales revisadas:18
Guas seleccionadas:3 del perodo 20002009 actualizaciones realizadas en este perodo
Revisiones sistemticas 4
METODOLOGA
Ensayos controlados aleatorizados 3
Reporte de casos
Validacin del protocolo de bsqueda por la Divisin de Excelencia Clnica de la Coordinacin de Unidades Mdicas de Alta
Especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social
Adopcin de guas de prctica clnica Internacionales:
Seleccin de las guas que responden a las preguntas clnicas formuladas con informacin sustentada en evidencia
Construccin de la gua para su validacin
Responder a preguntas clnicas por adopcin de guas
Anlisis de evidencias y recomendaciones de las guas adoptadas en el contexto nacional
Responder a preguntas clnicas por revisin sistemtica de la literatura y gradacin de evidencia y recomendaciones
Emisin de evidencias y recomendaciones *
Ver Anexo 1
Validacin del protocolo de bsqueda
Mtodo de Validacin de la GPC: Validacin por pares clnicos
MTODO DE
Validacin Interna: Instituto Mexicano del Seguro Social
VALIDACIN
Prueba de Campo: Instituto Mexicano del Seguro Social
Revisin externa : Academia
CONFLICTO DE En cuanto a los integrantes del grupo responsable de la adaptacin de esta gua se manifiesta han declarado la ausencia de
INTERES conflictos de inters en relacin a la informacin, objetivos y propsitos de la presente Gua de Prctica Clnica.
Registro IMSS26210
Fecha de publicacin: 30/06/2010. Esta gua ser actualizada cuando exista evidencia que as lo determine o de manera
Actualizacin
programada, a los 3 a 5 aos posteriores a la publicacin.
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua, puede contactar al CENETEC
a travs del portal: http://www.cenetec.salud.gob.mx/.
5
2. Preguntas a Responder por Esta Gua
1. Cules son los criterios para el diagnstico de hiperbilirrubinemia y su clasificacin en recin

nacidos > de 35 semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina?
2. Que caractersticas clnicas factores de riesgo son indicacin para la cuantificacin de bilirrubina
srica total y porque mtodo en los recin nacidos > de 35 semanas de gestacin hasta las 2
semanas de vida extrauterina?
3. Cules son las indicaciones para el manejo de la hiperbilirrubinemia en recin nacidos > de 35
semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina?
4. Cules son las medidas farmacolgicas eficaces para el manejo de la hiperbilirrubinemia en los
recin nacidos > de 35 semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina con alto
riesgo?
5. Cules son los criterios para decidir fototerapia y/ exanguinotransfusin en recin nacidos > de 35
semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina con hiperbilirrubinemia?
6. Cules son los criterios de referencia en los recin nacidos > de 35 semanas de gestacin hasta las
2 semanas de vida extrauterina con hiperbilirrubinemia severa?
7. Cules son los signos de alarma en los recin nacidos con hiperbilirrubinemia?
8. Cul es el seguimiento de los pacientes con hiperbilirrubinemia en recin nacidos > de 35 semanas
de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina?
6
3. Aspectos Generales
3.1 Justificacin
La ictericia se presenta entre el 50% y 60% de todos los recin nacidos. La ictericia se debe buscar en las
primeras horas de nacido y reevaluar previo a su egreso.
En la dcada de los 90s la frecuencia de la exanguinotransfusin disminuy, sin embargo recientemente se

ha reportado un resurgimiento en los casos de kernicterus a pesar de los avances en la prevencin y
tratamiento de la hiperbilirrubinemia.
La inmadurez relativa de los sistemas enzimticos en el neonato se acenta por factores como la
prematurez, incremento en la carga de hemoglobina favoreciendo la ictericia fisiolgica. Durante las dos
primeras semanas de vida del recin nacido, la ictericia, es causada por una hiperbilirrubinemia de
predominio indirecto secundaria a mltiples factores. Es considerado un cuadro benigno y autolimitado que
desaparece generalmente antes del mes de edad. Ros GM 2002.
En pases latinoamericanos, aproximadamente el 60 a 70% de los neonatos de trmino y ms del 80% de

los neonatos pretermino, presentan ictericia. Faliache O 2002.
Se recomienda diferenciar las ictericias fisiolgicas de las no fisiolgicas, por medio de los procedimientos
diagnsticos: recabar correctamente los antecedentes familiares, los del embarazo y parto, el estado y las
caractersticas del recin nacido, las horas de aparicin de la ictericia, el ritmo de ascenso, la edad
gestacional y enfermedades agregadas (co morbilidad) con la finalidad de identificar aquellos recin
nacidos con riesgo de desarrollar hiperbilirrubinemia severa. Ceriani CJM 1999.
La hiperbilirrubinemia severa es causa de encefalopata aguda con neurotoxicidad causando complicaciones

graves a largo plazo, secuelas y mortalidad. Paediatr Child Health 2007
Debido a que la mayor parte de los recin nacidos, tendrn ictericia fisiolgica o asociada a la lactancia
materna cuya evolucin es hacia la auto limitacin, el reconocimiento de los pacientes con alto riesgo para
presentar complicaciones deben ser reconocidos como el centro del diagnostico y tratamiento en esta gua.
3.2 Objetivo de Esta Gua
La Gua de Prctica Clnica para la Deteccin oportuna, diagnstico y tratamiento de la

hiperbilirrubinemia en nios mayores de 35 semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida
extrauterina en el Segundo y Tercer Nivel de Atencin Forma parte de las Guas que integrarn el
Catlogo Maestro de Guas de Prctica Clnica, el cual se instrumentar a travs del Programa de
Accin Especfico de Guas de Prctica Clnica, de acuerdo con las estrategias y lneas de accin que
considera el Programa Sectorial de Salud 20072012.
La finalidad de este Catlogo, es establecer un referente nacional para orientar la toma de decisiones
clnicas basadas en recomendaciones sustentadas en la mejor evidencia disponible.
7
El propsito de esta GPC es ser una herramienta para estandarizar las acciones en el segundo y tercer nivel
de atencin.
Esta gua pone a disposicin del personal del segundo y tercer nivel de atencin, las recomendaciones
basadas en la mejor evidencia disponible con la intencin de estandarizar las acciones nacionales sobre:
Establecer los criterios para el diagnstico de hiperbilirrubinemia y su clasificacin en recin nacidos

> de 35 semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina
Definir las caractersticas clnicas y factores de riesgo que son indicacin para la cuantificacin de
bilirrubina total srica y manejo de la hiperbilirrubinemia en recin nacidos
Establecer las medidas farmacolgicas eficaces para el manejo de la hiperbilirrubinemia en los
recin nacidos > de 35 semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina con alto
riesgo
Establecer los criterios para el inicio de la fototerapia y/ exanguinotransfusin en recin nacidos >
de 35 semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina con hiperbilirrubinemia
Indicar los criterios de referencia al tercer nivel de atencin de los recin nacidos > de 35 semanas
de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina con hiperbilirrubinemia severa
Orientar sobre los signos de alarma en los recin nacidos con hiperbilirrubinemia
Proponer el seguimiento de los pacientes con hiperbilirrubinemia en recin nacidos > de 35
semanas de gestacin hasta las 2 semanas de vida extrauterina
Lo que favorecer la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atencin mdica, contribuyendo de

esta manera al bienestar de las personas y de las comunidades, que constituye el objetivo central y la razn
de ser de los servicios de salud.
3.3 Definicin
La ictericia es un signo clnico que puede corresponder a una gran variedad de enfermedades en el recin
nacido con o sin otros signos acompaantes y puede ser la manifestacin de la hiperbilirrubinemia. La
ictericia es la coloracin amarilla de la piel, resultado del incremento en la bilirrubina circulante. La ictericia
se detecta en la inspeccin del recin nacido generalmente cuando la bilirrubina srica total excede los 5
mg/dl.
La bilirrubina total srica es la combinacin de la bilirrubina conjugada y no conjugada, en los neonatos la

bilirrubina total srica est casi totalmente compuesta por bilirrubina indirecta no conjugada y unida a
protenas de la sangre, particularmente a la albmina. La bilirrubina no conjugada entra al tejido enceflico
como bilirrubina libre cuando se excede la capacidad fijadora de la sangre o bien por la competencia de
otros compuestos por lo sitios de unin: como algunos frmacos del tipo de las sulfonamidas. En algunos
casos puede atravesar la barrera hemato enceflica unida a la albmina, en condiciones de ruptura de
dicha barrera por diversas circunstancias como en la prematurez extrema, acidosis, sepsis, etc.,
favoreciendo la presencia de encefalopata por hiperbilirrubinemia. Shapiro 2003.
8
4. Evidencias y Recomendaciones
La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a la informacin

obtenida de GPC internacionales, las cuales fueron usadas como punto de referencia. La evidencia y las
recomendaciones expresadas en las guas seleccionadas, corresponde a la informacin disponible
organizada segn criterios relacionados con las caractersticas cuantitativas, cualitativas, de diseo y tipo
de resultados de los estudios que las originaron. Las evidencias en cualquier escala son clasificadas de forma
numrica o alfanumrica y las recomendaciones con letras, ambas, en orden decreciente de acuerdo a su
fortaleza.
Las evidencias y recomendaciones provenientes de las GPC utilizadas como documento base se gradaron de
acuerdo a la escala original utilizada por cada una de las GPC. En la columna correspondiente al nivel de
evidencia y recomendacin el nmero y/o letra representan la calidad y fuerza de la recomendacin, las
siglas que identifican la GPC o el nombre del primer autor y el ao de publicacin se refieren a la cita
bibliogrfica de donde se obtuvo la informacin como en el ejemplo siguiente:
Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

E. La valoracin del riesgo para el desarrollo de
UPP, a travs de la escala de Braden tiene una 2++
capacidad predictiva superior al juicio clnico (GIB, 2007)
del personal de salud
En el caso de no contar con GPC como documento de referencia, las evidencias y recomendaciones fueron
elaboradas a travs del anlisis de la informacin obtenida de revisiones sistemticas, metaanlisis, ensayos
clnicos y estudios observacionales. La escala utilizada para la gradacin de la evidencia y recomendaciones
de stos estudios fue la escala Shekelle modificada.
Cuando la evidencia y recomendacin fueron gradadas por el grupo elaborador, se coloc en corchetes la
escala utilizada despus del nmero o letra del nivel de evidencia y recomendacin, y posteriormente el
nombre del primer autor y el ao como a continuacin:

E. El zanamivir disminuy la incidencia de las
Ia
complicaciones en 30% y el uso general de
[E: Shekelle]
antibiticos en 20% en nios con influenza
Matheson, 2007
confirmada
Los sistemas para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones se describen en el
Anexo 6.2.
9
Tabla de referencia de smbolos empleados en esta Gua:
E Evidencia
R Recomendacin
/R Punto de buena prctica
4.1 Prevencin Primaria

4.1.1 Factores de riesgo y Deteccin oportuna de Hiperbilirrubinemia Severa

Se han propuesto como factores de riesgo para
hiperbilirrubinemia:
lactancia exclusiva con leche materna
E no exitosa
prdida de peso excesiva
3a, 3b
Paediatr Child Health 2007
deshidratacin
Sin embargo, no existe consistencia en los OR
reportados en la literatura.
La pobre ingesta calrica con o sin
deshidratacin asociada a una inadecuada
E lactancia materna puede contribuir al Pediatrics 2004
4
desarrollo de hiperbilirrubinemia.
Promover la lactancia materna efectiva:
/R indicar de 8 a 12 tomas por da
durante los primeros das de vida Punto de Buena Prctica
extrauterina.
10
Se ha demostrado que la suplementacin con

agua o solucin con glucosa:
no previene la hiperbilirrubinemia 4
E ni disminuye los niveles de bilirrubina Pediatrics 2004
srica total
No es recomendable suplementar la
R Recomendable
alimentacin del recin nacido con agua o Pediatrics 2004
solucin con glucosa.
Los recin nacidos alimentados con lactancia

materna tienen mayor riesgo de desarrollar
E hiperbilirrubinemia en comparacin con 2b
aquellos recin nacidos alimentados con Paediatr Child Health 2007
frmula, sin embargo se reconoce que el riesgo
de desarrollar encefalopata
hiperbilirrubinmica es bajo.
La evidencia publicada no sustenta

contraindicacin para la alimentacin con leche
R materna en los recin nacidos.
Paediatr Child
B
Health 2007
Se recomienda evaluar en forma individual el
riesgo de encefalopata hiperbilirrubinmica
contra el beneficio de la lactancia materna.
Se reconoce que el cfalo hematoma y la 2b

E equimosis favorecen la presencia de ictericia. Paediatr Child Health 2007
Moderado
Pediatrics 2009
Vigilar a los recin nacidos portadores de cfalo

hematoma y /o equimosis la presencia de B
ictericia, en este caso se recomienda la toma de Paediatr Child Health 2007
R bilirrubina total srica en las primeras 24 horas
de vida. C
Pediatrics 2009
Algunos reportes coinciden en considerar que

E la evaluacin clnica de la ictericia es
insuficiente para el diagnstico de
4
hiperbilirrubinemia.
11
Identificar a los neonatos ictricos en sus

primeras 24 h de vida extrauterina como un
signo que requiere de estudio. 4,5
E Sin embargo se reconoce la dificultad para la Pediatrics 2004
identificacin temprana de este signo. Paediatr Child Health 2007
No se ha reportado consistencia en diferentes
reportes en el reconocimiento de este signo.
Se report que hasta el 64% de los reingresos

E en recin nacidos fue por hiperbilirrubinemia
4
crtica.
Es recomendable capacitar al personal mdico

y de enfermera que atienden a los recin
/R nacidos en la identificacin temprana de la Punto de Buena Prctica
ictericia.
Es aconsejable si se realiza tamiz metablico
neonatal, en los recin nacidos con factores de
/R riesgo, obtener en el mismo procedimiento Punto de Buena Prctica
muestra para bilirrubina srica total.
La polticas de salud soportan adecuadamente
el beneficio hacia el recin nacido con el uso
de:
listas de cotejo asociadas a factores de riesgo
pruebas de laboratorio especificas de
seguimiento
uso de material educativo para los padres sobre
puntos clave para detectar la ictericia. 3
Cuadro I Pediatrics 2004
Bajo
E La US Preventive Services Task Force no cuenta
con sustento slido para recomendar el Pediatrics 2009
escrutinio de hiperbilirrubinemia en todos los
recin nacidos para la prevencin de la
encefalopata crnica por hiperbilirrubinemia, sin
embargo se recomienda utilizar la evaluacin de
los factores de riesgo y la cuantificacin de la
bilirrubina (srica transcutnea)
Se recomienda aprovechar la estancia

hospitalaria para una vigilancia estrecha e
identificacin de la ictericia. Se plantea como
estrategia establecer protocolos (listas de Opcional
R cotejo) dirigidos al personal de salud para la Pediatrics 2004
identificacin y evaluacin de la D
hiperbilirrubinemia en busca de factores de Pediatrics 2009
riesgo, valorando en forma individual la
cuantificacin de la bilirrubina por el mtodo
disponible.
12
Ante la presencia de ictericia en las primeras

24 a 72h de VEU, en el recin nacido de 35 o >
semanas de gestacin, se determinara la toma
4,3
de bilirrubina total srica.
E Considerar la historia clnica perinatal y la
Pediatrics 2004
evolucin clnica en busca de otro signo.
Cuadro II
Es aconsejable en los recin nacidos con

ictericia en las primeras 24h de vida,
cuantificar bilirrubina total srica. D
R Realizar una evaluacin sistematizada en todo Paediatr Child Health 2007
recin nacido con riesgo de desarrollar Pediatrics 2004
hiperbilirrubinemia severa.
Investigar los antecedentes de:

hermanos hospitalizados por ictericia
R hermanos tratados con fototerapia
Opcional
Pediatrics 2004
hermanos tratados con
exanguinotransfusin.
No se ha reportado la estimacin del riesgo

E para la incompatibilidad al sistema ABO o Rh
Pediatrics 2004
4
en presencia de Coombs positivo.
En los recin nacidos sin ictericia con:

antecedentes de hermanos con
hiperbilirrubinemia y edad gestacional
< de 37 semanas
/R
Se sugiere la toma de: bilirrubina total srica, Punto de Buena Prctica
grupo sanguneo y Coombs en las primeras 8
horas de vida. Interpretar de acuerdo a
nomograma.
Cuadro II y III
La isoinmunizacin al sistema ABO es causa de

E hiperbilirrubinemia. El recin nacido con madre
Paediatr Child
2b
Health 2007
con grupo sanguneo O presentan un OR de 2.9
para hiperbilirrubinemia severa.
13
La determinacin de grupo, Rh y Coombs, se

realizara en todo recin nacido hijo de madre
con grupo sanguneo O, con ictericia en las
R primeras 24 h de vida.
En caso de ictericia temprana (primeras 24h de B

vida) con sospecha de incompatibilidad se Paediatr Child Health 2007
recomienda determinar bilirrubina total y sus
fracciones.
Interpretar de acuerdo a nomograma. Cuadro
III
Es aconsejable:
En la mujer embarazada conocer grupo
E sanguneo y Rh
2b, 5
Si a la madre no se le efectu
tipificacin, tomar sangre de cordn Paediatr Child Health 2007
umbilical del recin nacido para
determinar grupo sanguneo, Rh y
Coombs.
/R Es recomendable que todos los recin nacidos

cuenten con determinacin de grupo y Rh Punto de Buena Prctica
Se reconoce que la deficiencia de Glucosa 6

fosfato deshidrogenasa en recin nacidos causa
E hiperbilirrubinemia severa.
Interrogar en busca de:
1b
antecedentes tnicos: asiticos, africanos, Moderado
mediterrneos Pediatrics 2009
historia familiar de deficiencia de Glucosa 6
fosfato deshidrogenasa.
/R En recin nacido con hiperbilirrubinemia severa

sin causa aparente con antecedente tnico y/
familiar presente, determinar glucosa 6 fosfato Punto de Buena Prctica
deshidrogenasa.
14
4.2 Prevencin Secundaria

4.2.1 Diagnstico clnico y Pruebas diagnsticas

En el recin nacido ictrico, la cuantificacin de
bilirrubina srica total o bilirrubina trans
cutnea en las primeras 24 a 72h predice la
presencia de hiperbilirrubinemia severa.
La bilirrubina srica total se compara en el 4
E nomograma, en forma secuencial de acuerdo a Paediatr Child Health 2007
las horas de vida extrauterina. Esta es una
herramienta de prediccin de aquellos recin
nacidos que evolucionarn a una
hiperbilirrubinemia severa. Cuadro III
El recin nacido con ictericia, la
bilirrubinometra trans cutnea es un mtodo
E aceptable como procedimiento de rutina y los 3a
resultados deben ser interpretados dentro de Paediatr Child Health 2007
los IC95% especificados para cada instrumento.
Las concentraciones de bilirrubina srica total o
bilirrubina trans cutnea deben ser cuantificada
en todo recin nacidos que presenten ictericia
en las primeras 72h de vida.
Se sugiere interpretar en el nomograma de
R acuerdo a:
B, C
edad gestacional
horas de vida extrauterina.
Realizar el mtodo que est disponible. Cuadro
III
No se han reportado diferencias sistemticas
entre los resultados de muestras sanguneas
E capilares venosas.
3b
La concentracin de bilirrubina srica total

puede ser obtenida por mtodo capilar o
B
R puncin venosa, con ambos mtodos la
cuantificacin es confiable; tomar en cuenta los Paediatr Child Health 2007
factores que afectan su cuantificacin.
La cuantificacin de bilirrubina srica total se
modifica de acuerdo a los siguientes factores:
4
E exposicin a fototerapia
grosor y coloracin de la piel del recin
nacido.
15
Tomar en cuenta que el resultado de la

bilirrubina srica total se modifica por:
R exposicin a fototerapia C
grosor y coloracin de la piel del recin Paediatr Child Health 2007
nacido.
Se document que la determinacin de cifras
elevadas de monxido de carbono exhalado no 1b
E mejora la probabilidad de predecir Paediatr Child Health 2007
No se recomienda realizar mediciones de
monxido de carbono exhalado ya que no han
A
R mostrado superioridad
para predecir
Los recin nacidos con:

ictericia hiperbilirrubinemia
persistente (> de 2 semanas)
hepato esplenomegalia
E Cuantificar bilirrubina conjugada.
Una concentracin de bilirrubina conjugada > 4
del 20% en relacin a la bilirrubina srica total, Paediatr Child Health 2007
debe incluirse en protocolo de estudio para
descartar:
isoinmunizacin a Rh
hepatitis
colestasis.
En los recin nacidos con hiperbilirrubinemia
persistente y hepato esplenomegalia debe C
R investigarse la fraccin conjugada de la Paediatr Child Health 2007
bilirrubina.
Los niveles de bilirrubina total srica que
excedan el percentil 95% de acuerdo a la edad
postnatal en horas se considera
hiperbilirrubinemia.
Coincidiendo con otros autores y para los fines
de esta gua:
III
niveles entre 2024mg/dl, se
[Shekelle]
E considera hiperbilirrubinemia severa.
Bhutani VK 2004
niveles entre 25 y 30mg/dl como
hiperbilirrubinemia critica o extrema;
estos valores no aplican para los
recin nacidos < de 35 semanas de
gestacin.
Cuadro III
16
Aquellos recin nacidos con cifras de bilirrubina

R total srica > del percentil 95% para la edad
C
[Shekelle]
postnatal en horas se consideran con
Bhutani VK 2004
diagnstico de hiperbilirrubinemia. Cuadro III.
Aquellos recin nacidos con cifras de bilirrubina

R entre 2024mg/dl se les considera con C
[Shekelle]
diagnstico de hiperbilirrubinemia severa.
Cuadro III. Bhutani VK 2004
Aquellos recin nacido con cifras de bilirrubina

R entre 2530mg/dl se les considera con C
diagnstico de hiperbilirrubinemia crtica o [Shekelle]
extrema. Cuadro III. Bhutani VK 2004
Se ha descrito que el nivel srico de bilirrubina

E total ubicadas entre el percentil 40 y 75,
cuantificada entre las 18 a 72 horas de vida 1b
postnatal, predicen al 2.2% de los nios con Paediatr Child Health 2007
Considerar a los recin nacidos entre las 18 a

R 72 horas de vida postnatal con bilirrubina total
srica ubicada entre el percentil 40 y 75, con A
una prediccin de 2.2% para desarrollar Paediatr Child Health 2007
En los recin nacidos > de 96 horas de vida

E extrauterina, con determinacin srica de 1a
bilirrubina total por debajo del percentil 40 no Paediatr Child Health 2007
se report casos de hiperbilirrubinemia severa.
En los recin nacidos con determinacin srica

R de bilirrubina total por debajo del percentil 40
a las 96 horas de vida extrauterina. Se sugiere A
una segunda reevaluacin clnica a los 5 das de Paediatr Child Health 2007
vida, sin toma de bilirrubina total srica.
17
4.2.2 Tratamiento

El espectro de la luz irradiada por la
fototerapia es entre 430 a 490 nm.
La luz blanca, de halgeno y azul son 3
recomendadas. Pediatrics 2004
E Se considera que la luz azul especial con Neonatal Jaundice NICE Guidelines
tubos fluorescentes es la ms efectiva, 2010
ya que penetra mejor la piel y se
absorbe al mximo por la bilirrubina.
Usar el tipo de luz con la que se cuente, blanca,

azul o de halgeno, para el inicio inmediato de
/R fototerapia. Asegurarse que el espectro de luz y Punto de Buena Prctica
vida media de los tubos o focos corresponda al
espectro recomendado.
Diversos autores han sealado la ausencia de

efectos secundarios adversos a corto o largo 3
plazo sobre la visin de los nios expuestos a Pediatrics 2004
E fototerapia cuando sus ojos son debidamente
protegidos.
III
[Shekelle]
Los reportes de efectos adversos no son Delan D 2007
concluyentes o son anecdticos en los 30 aos Moderado
que se ha utilizado esta modalidad de Pediatrics 2009
tratamiento.
Los ojos del recin nacido que recibe

/R fototerapia deben ser cubiertos durante todo el
tiempo la exposicin a la fototerapia. Debe Punto de Buena Prctica
observarse las medidas de seguridad para cada
tipo de fototerapia.
Se evidencio que el uso de fototerapia favorece

una reduccin absoluta del 10 al 17% del
E riesgo de hiperbilirrubinemia severa en recin 3
nacidos > de 34 semanas con nivel de Pediatrics 2004
bilirrubina srica total > o igual de 13 mg/dl.
Cuadro IV
18
La Fototerapia es un mtodo comn usado

para tratar la hiperbilirrubinemia. Una revisin 2
sistemtica reporto que el nmero necesario a Pediatrics 2004
E tratar es de 6 a 10 neonatos sanos con Moderado
ictericia con bilirrubina srica total igual > Pediatrics 2009
15mg/dl con fototerapia para prevenir en 1
neonato que la BST supere el 20mg/dl.
La efectividad de la fototerapia mejora a mayor

E superficie corporal expuesta. Pediatrics 2004
3
Se considera como tratamiento efectivo la

fototerapia en los recin nacidos de alto riesgo
de desarrollar hiperbilirrubinemia severa con
diagnstico de hiperbilirrubinemia (Cuadro IV), Recomendable
colocar al paciente bajo los focos de la Pediatrics 2004
R fototerapia a la distancia indicada por el C
fabricante de acuerdo al tipo de fuente y Pediatrics 2009
espectro de luz que se trate.
El paciente se coloca en canastilla o cuna
radiante desnudo y con los ojos cubiertos.
Las lmparas fluorescentes azules especiales

R para fototerapia se pueden acercar hasta 10
Recomendable
Pediatrics 2004
cm de distancia del paciente.
Estrategias como el uso de papel aluminio y

E ropa blanca no han demostrado utilidad en el
Pediatrics 2004
4
manejo de la hiperbilirrubinemia.
Los pacientes con hiperbilirrubinemia sern

evaluados con el nomograma para fototerapia,
de acuerdo a la edad postnatal en horas. 2b
E Cuadro IV.
Si cumplen criterios de hiperbilirrubinemia
3
severa iniciar fototerapia intensiva en forma Pediatrics 2004
inmediata.
El mximo nivel de respuesta se observa en las
primeras 2 a 6 horas de inicio de la fototerapia.
Los pacientes con hiperbilirrubinemia severa B, Recomendable

R iniciar fototerapia intensiva en forma Paediatr Child Health 2007
inmediata. Cuadro IV Pediatrics 2004
19
Evaluar respuesta, en las primeras 2 a 6 horas

del inicio de la fototerapia intensiva. Vigilar B, Opcional
R clnicamente y con control de de laboratorio: Paediatr Child Health 2007
bilirrubina total srica en un lapso de 2 a 6h. Pediatrics 2004
Cuadro IV
Ya instalada la fototerapia se sugiere investigar

/R la etiologa de la hiperbilirrubinemia. Punto de Buena Prctica
Los recin nacidos con:

incremento progresivo de bilirrubina
total srica significativo de 0.2
mg/dl/h
con persistencia de cifras elevadas sin
descenso a pesar de fototerapia 1b, 3a
E intensiva, considerarlo como falta de Paediatr Child Health 2007
respuesta, en estos recin nacidos
evaluar el recambio sanguneo. Cuadro
V
Investigar como posible etiologa
hemlisis activa.
En recin nacido de trmino, sano, sin factores

de riesgo, sin respuesta a la fototerapia
intensiva, el recambio sanguneo
E exanguinotransfusin esta indicado con
hiperbilirrubinemia: bilirrubina srica total Paediatr Child
3b
Health 2007
entre 375 moles/l y 425moles/l (22 y
25mg/dl). Cuadro V.
Calcular la velocidad de incremento horario, si
es > de 0.20 mg/dl/h interpretar en zona de
alto riesgo. Si el incremento es menor de sta
cifra ubicarlo en zona de riesgo intermedio
R bajo. A, B
En todo paciente con falta de respuesta a la Paediatr Child Health 2007
fototerapia intensiva (persistencia de cifras
elevadas), realizar el recambio sanguneo
(exanguinotransfusin) e investigar como
posible etiologa hemlisis activa. Cuadro V
Es recomendable contar con cuantificacin
previa inmediata al procedimiento para evaluar
riesgo contra beneficio del procedimiento.
C
R Seguimiento de cuantificacin de bilirrubina
total srica entre 6 y 8 horas posteriores al
inicio del procedimiento para evaluar
efectividad.
20
Considerar la cuantificacin de bilirrubina

srica total, previo al recambio sanguneo,
R especialmente si se ha realizado otras
estrategias teraputicas: como el manejo con Paediatr Child
B
Health 2007
inmunoglobulina.
El objetivo de la exanguinotransfusin es
remover la mayor cantidad posible de
bilirrubina y anticuerpos circulantes maternos,
4
E cuando sta es la causa de la
hiperbilirrubinemia. Se recomienda usar sangre Paediatr Child Health 2007
reconstituida con menos de 5 das de
extraccin.
La exanguinotransfusin o recambio sanguneo
es un procedimiento con un riesgo de muerte o 3
E secuelas <1%. Este porcentaje puede ser Pediatrics 2004
mayor en pacientes crticamente enfermos.
Considerar al recambio sanguneo como una

alternativa teraputica efectiva la cual remueve
/R la mayor cantidad de bilirrubina y anticuerpos
circulantes maternos. Punto de Buena Prctica
Tomar en cuenta el riesgo contra beneficio de
acuerdo a la etiologa y estado clnico del
paciente.
El recambio sanguneo se utiliza para tratar la

hiperbilirrubinemia extrema.
La muerte es una complicacin grave y rara, sin
embargo se ha reportado morbilidad
significativa:
Apnea
Bradicardia
E Cianosis
Vaso espasmo
Moderado
Pediatrics 2009
Trombosis
enterocolitis necrozante
Reportado en aproximadamente el 5% de los
recambios sanguneos aunado al riesgo
asociado al uso de hemoderivados.
*La encefalopata hipoxico isquemica y el SIDA
se han reportado en lactantes sanos sometidos
a recambio sanguneo
21
Considerar los riesgos contra los beneficios de

tratar a un recin nacido con
/R hiperbilirrubinemia extrema con recambio Punto de Buena Prctica
sanguneo.
Se reconoce que la muestras de sangre
tomadas posterior al recambio sanguneo son
poco tiles para la bsqueda de enfermedades
E poco frecuentes y graves que provocan 2b
hiperbilirrubinemia, por lo que se recomienda Paediatr Child Health 2007
previo al procedimiento considerar su
investigacin (toma de muestras).
Tomar muestras sanguneas para el estudio de

R las posibles causas de hiperbilirrubinemia, B
previo al procedimiento de recambio Paediatr Child Health 2007
sanguneo.
Recin nacido con signos clnicos de
encefalopata aguda por hiperbilirrubinemia, se 5
E recomienda realizar inmediatamente recambio Paediatr Child Health 2007
sanguneo (exanguinotransfusin)
Recin nacido con cuadro clnicos de
encefalopata aguda por hiperbilirrubinemia:
R iniciar fototerapia intensiva D
realizar recambio sanguneo Paediatr Child Health 2007
(exanguinotransfusin) en forma
inmediata.
Se considera que el tratamiento con

fototerapia es exitoso si se logra decremento
E promedio del 6 al 20% respecto al nivel inicial
de bilirrubina srica total en las primeras 24 h. Pediatrics 2004
3
Con lmparas de luz azul pueden lograrse

decrementos del 30 al 40%.
Debe evaluarse la respuesta a la fototerapia de

acuerdo a la disminucin de la bilirrubina srica
total. Se requiere cuantificacin de bilirrubina Opcional
R total srica subsecuente en las siguientes 8 Pediatrics 2004
horas de iniciada la fototerapia en busca de un
decremento promedio del 6 al 20%. Cuadro IV
yV
La fototerapia debe suspenderse cuando se
E alcancen niveles de bilirrubina srica total de
3a
13 a 14 mg/dl.
22
Suspender la fototerapia con bilirrubina srica

R total de 13 a 14mg/dl
B
Si el recin nacido se egresa antes de los 5 das

y la causa es por enfermedad hemoltica, 3a, 4
E requiere seguimiento en las siguientes 24h con Paediatr Child Health 2007
nueva determinacin de bilirrubina srica total.
En el recin nacido con enfermedad hemoltica
egresado antes de los 5 das de VEU, citar en B, C
R las siguientes 24h con determinacin de Paediatr Child Health 2007
bilirrubina srica total.
El recambio sanguneo se calcula de acuerdo al
doble del volumen circulante por peso del 4
E recin nacido a termino: 170 ml/k y 190ml/k Pediatrics 2004
en el recin nacido pretermino. Paediatr Child Health 2007
Efectuar recambio isovolumtrico por doble

va, arterial y venosa umbilical o arterial
umbilical y venosa perifrica. De no ser posible
E puede hacerse por va venosa central por
3b, 4
alcuotas. El procedimiento debe prolongarse
entre 1 y 2 horas.
El procedimiento de exanguinotransfusin se
efecta en el rea de hospitalizacin en
condiciones de esterilidad, observando todas
las medidas de seguridad para el paciente:
personal entrenado en el procedimiento
equipo de monitoreo y resucitacin
/R completos. Punto de Buena Prctica
Realizar el recambio sanguneo

isovolumetrico de acuerdo a la edad
gestacional por doble va con sangre
reconstituida con menos de 5 das de
reconstitucin.
La alimentacin con leche materna debe de
continuar durante la fototerapia
La suplementacin con lquidos debe ser
administrada, por va oral o por va
E 1a, 1b
intravenosa en lactantes que reciben Paediatr Child Health 2007
fototerapia en los cuales tienen un riesgo
elevado de progresar y requerir recambio
sanguneo
23
No suspender la alimentacin con leche

materna durante la fototerapia.
Iniciar suplementacin con lquidos va oral o
R A
por va intravenosa en lactantes con Paediatr Child Health 2007
fototerapia con un riesgo elevado de falta de
respuesta y requerir recambio sanguneo
4.3 Criterios de Referencia

4.3.1 Criterios Tcnico Mdicos de Referencia
Evaluacin y seguimiento de los recin nacidos

con factores de riesgo para hiperbilirrubinemia
> 72h de vida extrauterina considerando la
ubicacin de los niveles sricos de bilirrubina
total srica:
> percentil 95 evaluar hemlisis e
intervenir
> percentil 75 evaluar hemlisis con IV
E control de bilirrubina srica total cada 8 a
24 h
[Shekelle]
Bhutani VK 2004
> percentil 40 cuantificar bilirrubina con
seguimiento en 48 h
< percentil 40 dar seguimiento clnico en
las siguientes 48 h y de acuerdo a
evolucin clnica decidir toma de bilirrubina
total srica. Cuadro III.
De acuerdo al percentil en el que se ubique el

nivel srico de bilirrubina total srica y la D
R condicin clnica del paciente se normara [Shekelle]
conducta teraputica y seguimiento. Cuadro Bhutani VK 2004
III.
Se recomienda evaluar el egreso con:

bilirrubina total srica < a la percentil
40 a las 72h de vida extrauterina D
R con estabilidad clnica [Shekelle]
sin comorbilidad Bhutani VK 2004
ingesta adecuada de leche materna.
24
Envo de pacientes a segundo o tercer nivel

para su estudio y manejo si los pacientes con
ictericia presentan datos de:
Sndrome colestsico hepatomegalia

Sospecha de sepsis
/R Error innato del metabolismo
Para atencin en unidades hospitalarias que

Punto de Buena Prctica
cuenten con los recursos para su diagnstico y
tratamiento especializado (rea de
hospitalizacin):
Pediatras
Neonatlogos
Gastroenterlogos pediatras
Clnica de errores innatos del
metabolismo
Previo al egreso del recin nacido, informar y

entregar por escrito las recomendaciones:
Favorecer una lactancia efectiva

R Datos de alarma en relacin a
deshidratacin
presencia de ictericia Recomendable
Datos de alarma y criterios para acudir al Pediatrics 2004
servicio de urgencias de su hgz.
Los padres deben contar con las
indicaciones precisas sobre datos de alarma
de la hiperbilirrubinemia para acudir a
urgencias de pediatra de su HGZ.
En aquellos recin nacidos con factores de

R riesgo dados de alta en forma temprana, el D
seguimiento debe ser dado por la unidad que Paediatr Child Health 2007
egresa en caso de que desarrollen ictericia.
25
4.4. Vigilancia y Educacin

La polticas de salud soportan el beneficio hacia
el recin nacido de proveer a los familiares
informacin en forma verbal y escrita sobre:
ictericia neonatal
R datos de alarma Recomendable
criterios para acudir al servicio de Pediatrics 2004
Urgencias de su HGZ.
factores de riesgo y puntos clave para
detectar la ictericia
La polticas de salud soportan adecuadamente

R el beneficio hacia el recin nacido cuando se
Recomendable
Pediatrics 2004
alimenta con leche materna.
El mdico pediatra debe identificar en la

estancia hospitalaria a todos los recin nacidos
/R con riesgo para desarrollar hiperbilirrubinemia Punto de Buena Prctica
por medio de una evaluacin clnica sistemtica
en las primeras horas de VEU.
Promover durante la toma de signos vitales la
participacin activa del personal de enfermera
adiestrado en la identificacin de la ictericia.
R Se recomienda realizar en:
un cuarto iluminado (luz del da)
Recomendable
Pediatrics 2004
con la inspeccin y la digito presin
en una direccin cfalo caudal
Realizar previo a su egreso una revisin
exhaustiva en los recin nacidos con alto riesgo
/R de desarrollar hiperbilirrubinemia. Punto de Buena Prctica
El mdico pediatra y la enfermera debe

supervisar la adecuada alimentacin con leche
materna e identificar a todos los recin nacidos Recomendable
con: Pediatrics 2004
R D
riesgo para presentar alteracin en la [Shekelle]
alimentacin: malformaciones Gartner LM, 2005
craneofaciales y bajo peso al nacer
26
La enfermera debe promover la alimentacin

con leche materna en todos los recin nacidos
y orientar en:
la evaluacin de una adecuada ingesta Fuertemente recomendable
durante la primera semana de vida del Pediatrics 2004
recin nacido: de 8 a 12 tomas al da. IV
E Numero de paales hmedos en 24horas: [Shekelle]
4a6 Gartner LM, 2005
cambio de las caractersticas de la
evacuacin entre el tercer y cuarto da de
vida postnatal.
La enfermera debe promover la alimentacin
con leche materna en todos los recin nacidos
y orientar en:
la evaluacin de una adecuada ingesta Fuertemente recomendable
durante la primera semana de vida del Pediatrics 2004
R recin nacido: de 8 a 12 tomas al da. D
Numero de paales hmedos en 24horas: [Shekelle]
4 a 6, Gartner LM, 2005
cambio de las caractersticas de la
evacuacin entre el tercer y cuarto da de
vida postnatal.
27
Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas de Vida Extrauterina
Algoritmos
28
5. Definiciones Operativas
Bilirrubina Directa (conjugada): producto final del catabolismo del Hem, que es transportada al
hepatocito y que es conjugada por enzima hepticas convirtindola en hidrosoluble.
Bilirrubina Indirecta (no conjugada): producto final del catabolismo del Hem unido a protenas el cual es
liposoluble.
La bilirrubina indirecta o no conjugada es el producto de la ruptura del anillo de porfirina de la hemoglobina,
es liposoluble, insoluble en agua y neurotxica. La bilirrubina se forma a partir de la hemoglobina en
aproximadamente el 75% por hemlisis y en un 25% por eritropoyesis inefectiva. Primero es convertida a
biliverdina en una reaccin dependiente de la enzima adenosin tri fosfatasa y catalizada por la heme
oxigenasa, la cual produce una molcula de monxido de carbono por cada molcula de biliverdina, y
finalmente se produce la bilirrubina mediada por la biliverdina reductasa. Es esta la razn por la que la
medicin del monxido de carbono espirado se traduce en la produccin de bilirrubina, sin embargo no
mejora la capacidad de predecir el desarrollo de hiperbilirrubinemia durante los primeros 7 das de vida.
Encefalopata hiperbilirrubinmica aguda: sndrome clnico caracterizado por la presencia de
hiperbilirrubinemia severa, manifestada por letargia, hipotona, succin dbil, que progresa a la hipertona
(con opistotonos y retrocolis), con manifestacin de sordera, llanto agudo, fiebre, eventualmente crisis
convulsivas, coma y muerte.
Encefalopata hiperbilirrubinmica crnica: secuela clnica de una encefalopata aguda con parlisis
cerebral atetsica con o sin crisis convulsivas, retraso en el desarrollo y dficit auditivo, alteraciones
oculomotoras, displasias dentales y retraso mental.
Educacin para la salud: proceso de enseanzaaprendizaje que permite mediante el intercambio y
anlisis de la informacin, desarrollar habilidades y cambiar actitudes, con el propsito de inducir
comportamiento para cuidar la salud individual, familiar y colectiva.
Escalas que evalan riesgo: Las herramientas que evalan riesgo han sido utilizadas en la comunidad para
determinar el riesgo de evento vascular cerebral y enfermedad cardiovascular con base a la interaccin de
diferentes factores de riesgo ya identificados. Se sugiere su utilidad y su uso por algunas guas para
seleccionar a la poblacin de alto riesgo para prevencin primaria de eventos cardiovasculares y evento
vascular cerebral.
Estrategia: mtodo para resolver o controlar un problema.
Exanguinotransfusin: procedimiento que consiste en el recambio sanguneo, con el objetivo de disminuir
de la circulacin las altas concentraciones de bilirrubina en presencia de factores de riesgo o bien ante la
presencia de signos clnicos de encefalopata hiperbilirrubinmica, as como para correccin de la anemia,
mejorar la calidad de la protenas transportadoras y el retiro de anticuerpos que ocasionan hemlisis.
Factores de riesgo: variables caractersticas que su presencia favorece la presentacin de un evento
una enfermedad.
Fototerapia: es la teraputica de eleccin y la ms difundida para el tratamiento de la ictericia neonatal.
Tiene tres mecanismos principales de accin sobre la bilirrubina, foto isomerizacin geomtrica, ciclizacin
intramolecular y oxidacin.
Fototerapia intensiva: exposicin a irradiacin de luz, en la banda de 430 a 490 nm, con una intensidad
probada >30 microW/cm2 por nm, administrada en la mayor superficie corporal posible del paciente.
Hiperbilirrubinemia severa: concentracin de bilirrubina total en suero de 2024mg/dl (340moles/l)
en cualquier momento durante los primeros 28 das de vida extrauterina.
Hiperbilirrubinemia crtica o extrema: concentracin de bilirrubina total srica de 25 mg/dl o ms
(425moles/l) durante los primeros 28 das de vida extrauterina.
29
Ictericia: signo clnico caracterizado por la pigmentacin amarilla de la piel, mucosas y fluidos corporales
por aumento de la bilirrubina en sangre
Kernicterus: es un hallazgo patolgico de pigmentacin amarillenta de las neuronas y necrosis neuronal de
los ganglios basales y ncleos del tallo cerebral.
Lactancia materna exclusiva: alimentacin de los nios con leche materna, como nico alimento, durante
los primeros cuatro meses de vida.
Peso: es la medida de la masa corporal.
Valor predictivo: de una prueba diagnstica depende de la prevalencia de la enfermedad. En el caso de
enfermedades raras, una prueba puede tener una alta especificidad pero un bajo valor predictivo positivo.
Para determinar la probabilidad de que una persona tenga o no tenga la enfermedad basndose en los
resultados de la prueba, se utilizan los valores predictivos. El valor predictivo positivo se define como el
porcentaje de personas con la prueba positiva que realmente presentan enfermedad. El valor predictivo
negativo se define como el porcentaje de personas con la prueba negativa que realmente no tiene la
enfermedad.
Factores de Riesgo los factores de riesgo para enfermedad cardiovascular han sido identificados. La fuerza
de un factor de riesgo usualmente se expresa en trminos de odds ratios razn de Momios (OR). En el
contexto de esta gua, el OR es la razn de la probabilidad a favor del factor de riesgo en individuos
expuestos con enfermedad cardiovascular entre la probabilidad a favor a la exposicin del mismo riesgo en
individuos sin enfermedad cardiovascular, el OR puede considerarse como equivalente del riesgo relativo. A
mayor OR Riesgo relativo ms fuerte es la asociacin entre el factor de riesgo y la presencia de
enfermedad cardiovascular.
Riesgo Absoluto (riesgo global, riesgo total): la probabilidad de un evento ocurre dentro de un plazo
generalmente se expresa como un porcentaje.
Referencia. Decisin mdica en la que se define el envo de pacientes a un nivel de mayor capacidad
resolutiva para la atencin de un dao especfico a la salud, con base a criterios tcnico mdicos y
administrativos.
30
6. Anexos
6.1. Protocolo de Bsqueda
Se formularon preguntas clnicas concretas y estructuradas segn el esquema pacienteintervencin
comparacinresultado (PICO) sobre Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la
Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas de Vida
Extrauterina
Se estableci una secuencia estandarizada para la bsqueda de Guas de Prctica Clnica (GPC), a partir de
las preguntas clnicas formuladas sobre Uso de Acido Acetilsaliclico y Clopidogrel en la Prevencin Primaria
y Prevencin Secundaria en Adultos con Alto Riesgo Cardiovascular, Sndromes Coronarios Y Evento
Vascular Cerebral en las siguientes bases de datos: Fisterra, Guidelines Internacional Networks, Practice
Guideline, Guideline Clearinghouse, New Zealand Clinical Guidelines Group, Primary Care Clinical Practice
Guidelines y Scottish Intercollegiate Guidelines Network.
El grupo de trabajo selecciono las guas de prctica clnica con los siguientes criterios:
1. Idioma ingls y espaol

2. Metodologa de medicina basada en la evidencia
3. Consistencia y claridad en las recomendaciones
4. Publicacin reciente
5. Libre acceso
Se encontraron 3 guas:
Guideline for prevention of hyperbilirubinemia in term and late preterm newborn infants (35 or
more weeks gestation). Paediatr Child Health 2007.
Clinical Practice Guideline. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more

weeks of gestation. Pediatrics 2004.
Screening of infants for hyperbilirubinemia to prevent chronic bilirubin encephalopathy: US

preventive services task force recommendation statement. Pediatrics 2009;124:11721177
De estas guas se tomo gran parte de las recomendaciones. Para las recomendaciones no incluidas en las
guas de referencia el proceso de bsqueda se llev a cabo en Pubmed y Cochrane Library Plus utilizando
los trminos y palabras claves: jaundice, neonatal, hyperbilirubinemia, acute and chronic bilirubin
encephalopathytherapy kernicterus, adverse effects and or guidelines, risk.
La bsqueda se limit a revisiones sistemticas, metaanlisis y ensayos clnicos controlados en idioma

ingls y espaol, publicados a partir del 2000.
Sin embargo, ninguna informacin de las referencias ms actualizadas fue necesario incluir para cambiar
algunas de las recomendaciones de las versiones actuales de las guas. Se excluye de esta gua a los
pacientes con ictericia que presenten datos de sndrome colestsico hepatomegalia, sospecha de sepsis
error innato del metabolismo, que por sus caractersticas requieren estudio y manejo diferente en su
atencin a lo referido en esta GPC. Estos pacientes deben ser referidos a unidades hospitalarias de segundo
31
nivel tercer nivel de atencin que cuenten con los recursos de infraestructura para su diagnstico y
tratamiento especializado: pediatras, neonatlogos, gastroenterlogos pediatras, y clnica de errores
innatos del metabolismo.
En caso de controversia de la informacin y resultados reportados en los estudios, las diferencias se

discutieron en consenso y se empleo el formato de juicio razonado para la formulacin de
recomendaciones. Se marcaron con el signo y recibieron la consideracin de prctica recomendada u
opinin basada en la experiencia clnica y alcanzada mediante consenso.
6.2. Sistemas de Clasificacin de la Evidencia y Fuerza de la Recomendacin

El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas y
epidemilogos clnicos, liderados por Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad McMaster en
Canad. En palabras de Sackett, la MBE es la utilizacin consciente, explcita y juiciosa de la mejor
evidencia clnica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los pacientes individuales
(EvidenceBased Medicine Working Group 1992, Sackett 1996).
En esencia, la MBE pretende aportar ms ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer de la
mejor informacin cientfica disponible la evidencia para aplicarla a la prctica clnica (Guerra Romero
1996)
La fase de presentacin de la evidencia consiste en la organizacin de la informacin disponible segn

criterios relacionados con las caractersticas cualitativas, diseo y tipo de resultados de los estudios
disponibles. La clasificacin de la evidencia permite emitir recomendaciones sobre la inclusin o no de una
intervencin dentro de la GPC (Jovell AJ 2006)
Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R 2001) en funcin del rigor cientfico del
diseo de los estudios pueden construirse escalas de clasificacin jerrquica de la evidencia, a partir de las
cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopcin de un determinado procedimiento
mdico o intervencin sanitaria (Guyatt GH 1993). Aunque hay diferentes escalas de gradacin de la
calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy similares entre s.
A continuacin se describen las escalas de evidencia para las referencias utilizadas en esta gua y de las GPC
utilizadas como referencia para la adopcin y adaptacin de las recomendaciones.
Escala Modificada de Shekelle y Colaboradores
Clasifica la evidencia en niveles (categoras) e indica el origen de las recomendaciones emitidas por medio
del grado de fuerza. Para establecer la categora de la evidencia utiliza nmeros romanos de I a IV y las
letras a y b (minsculas). En la fuerza de recomendacin letras maysculas de la A a la D.
Categora de la evidencia Fuerza de la recomendacin

Ia. Evidencia para metaanlisis de los estudios A. Directamente basada en evidencia categora I
clnicos aleatorios
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio clnico

controlado aleatorios
32
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio controlado B. Directamente basada en evidencia categora II
sin aleatoriedad o recomendaciones extrapoladas de evidencia I
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasiexperimental o

estudios de cohorte
III. Evidencia de un estudio descriptivo no C. Directamente basada en evidencia categora

experimental, tal como estudios comparativos, III o en recomendaciones extrapoladas de
estudios de correlacin, casos y controles y revisiones evidencias categoras I o II
clnicas
IV. Evidencia de comit de expertos, reportes D. Directamente basadas en evidencia categora

opiniones o experiencia clnica de autoridades en la IV o de recomendaciones extrapoladas de
materia o ambas evidencias categoras II, III
Modificado de: Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:59359
Escala Utilizada en la Gua para la Deteccin, Manejo y Prevencin de la

Hiperbilirrubinemia en Recin Nacidos de trmino y pretrmino tardos
Nivel Tratamiento Pronstico Diagnstico

1a RS (con homogeneidad de RS (con homogeneidad) RS(con homogeneidad) o estudios
criterios) o ECCAs Estudios de Cohortes de diagnstico nivel 1
1b ECCA nico (con IC estrecho) Estudio de Cohorte Estudio de cohortes en validacin
individual incipiente con con buenos estndares de referencia
80% o ms de seguimiento
2a RS (con criterios homogneos o RS (con homogeneidad) RS (con homogeneidad) o Estudios
Estudios de Cohortes y/o Estudios de Cohortes diagnsticos mayores de nivel 2
retrospectivos o ECCA con
grupo control no tratado
2b Estudio de Cohorte nico (o ECCA Estudio de Cohortes Estudio de cohortes exploratorio
de baja calidad, p. ej. Seguimiento retrospectivo o con buena referencia de estndares
en menos del 80% ) seguimiento de pacientes
de grupo control no
tratados de un ECCA
3a RS (como homogeneidad de RS (con homogeneidad) y Estudios
criterios) o Estudios de casos y mejores que 3b
controles
3b Estudio de casos y controles nico Estudios no consecutivos o sin
aplicacin consistente de estndares
de referencia
4 Serie de casos (y Estudios de Serie de casos (y estudio Estudio de casos y controles, con
Cohortes de baja calidad y Estudios de cohorte pronstico de estndar de referencia malo o no
de casos y controles) mala calidad) independiente
5 Opinin de experto sin anlisis
crtico explcito, o basados en
fisiologa, investigacin o
principios bsicos
Tomada de Paediatr Child Health 2007 RS: Revisin sistemtica, ECCA: ensayo clnico controlado aleatorizado, IC: Intervalo de
confianza
33
Grados de recomendacin
A Consistente con estudios nivel 1
B Consistente con estudios nivel 2 o 3
C Estudios nivel 4
D Nivel 5 de evidencia o con problemas de inconsistencia o estudios inconclusos de cualquier nivel
Tomada de Paediatr Child Health 2007
Escala Utilizada en la Gua AMERICAN ACADEMY OF PEDIATRICS.

Gua de Prctica Clnica
Definiciones de la calidad de la evidencia y el equilibrio entre el Beneficio vs. Dao
1 ECCA o Estudios de diagnstico en poblaciones relevantes
2 ECCA o Estudios de diagnstico con limitaciones menores, o cuando la evidencia es abrumadora en
estudios observacionales
3 Estudios observacionales (casos y controles y estudios de cohortes)
4 Opinin de expertos, reporte de casos, razonamiento de principios bsicos
Tomada de Pediatrics 2004; 104: 29716.
Recomendaciones basadas en la evidencia

El comit considera que el beneficio de la recomendacin claramente excede al riesgo y
que la calidad de la evidencia es o excelente y posible de obtener. Los clnicos deberan
Fuerte recomendacin
seguir estas recomendaciones a menos que se presente otra propuesta alternativa ms
recomendable.
El comit considera que el beneficio excede al riesgo, pero la calidad de la evidencia en
que se basa esa recomendacin no es fuerte. Los clnicos pueden seguir esas
Recomendable recomendaciones pero deben estar alertas para nueva informacin y ser sensibles a las
preferencias de los pacientes. En sta gua, el trmino pueden implica una
recomendacin del comit.
La calidad de la evidencia que existe es dudosa o que en estudios bien diseados se ha
demostrado una ventaja poco clara de uno sobre otro. La preferencia del paciente puede
Opcional tener un papel sustancial en la decisin clnica cuando la poltica est descrita como una
opcin.
sin evidencia pertinente y el riesgobeneficio es poco claro

No recomendable
La presencia clara de beneficios o riesgos soporta fuertemente el pronunciamiento a
favor o en contra del curso de una accin. En algunos casos, sin embargo, la
Equilibrio Riesgo
recomendacin est hecha cuando el anlisis riesgo beneficio muestra un desequilibrio
Beneficio
excepcional y que puede ser no tico o imposible de disear ensayos clnicos para
demostrar el punto. En estos casos el balance de riesgo beneficio es llamado
excepcional.
34
Grados de la U.S. Preventive Services Task Force y Sugerencias para la Prctica
Grado Definicin Sugerencias para la prctica
La USPSTF recomienda el servicio. Existe una alta certeza de que

A Ofrecer o prestar este servicio.
el beneficio neto es sustancial
La USPSTF recomienda el servicio. Existe una alta certeza de que

B el beneficio neto es moderado una certeza moderada de que el Ofrecer o prestar este servicio.
beneficio neto es sustancialmente moderado.
La USPSTF recomienda que no preste el servicio en forma

Ofrecer o prestar este servicio slo si otras
rutinaria. Quizs existan consideraciones que soporten el servicio
C consideraciones soportan su uso o se provee al
en un paciente en forma individualizada. Hay por lo menos la
paciente en una forma individualizada
seguridad moderada de que el beneficio neto es pequeo.
La USPSTF recomienda no prestar el servicio. Hay certeza

D moderada o alta de que el servicio no ofrece ningn beneficio Evite el uso de este servicio.
neto, o que los daos superan a los beneficios
Declaracin de La USPSTF concluye que la evidencia actual es Si se ofrece el servicio, los pacientes deben
insuficiente para evaluar el equilibrio de beneficios y daos de los comprender la incertidumbre sobre el
I
servicios. Falta evidencia, de mala calidad, o en conflicto, y el equilibrio de beneficios y los daos nivel de
equilibrio de beneficios y los daos no se puede determinar. seguridad
USPSTF= U.S. Preventive Services Task Force
Screening of infants for hyperbilirubinemia to prevent chronic bilirubin encephalopathy: US preventive services task force
recommendation statement. Pediatrics 2009; 124:11721177
U.S. Preventive Services Task Force Niveles de Certeza y su Beneficio Neto.

Nivel de certeza Descripcin
La evidencia disponible por lo general incluye resultados consistentes de estudios bien

diseados, estudios en poblaciones representativas bien llevados a cabo en atencin primaria.
Alto
Estos estudios evalan los efectos de los servicios de prevencin en los resultados de salud. Esta
conclusin es poco probable que sea fuertemente afectada por los resultados de estudios futuros
La evidencia disponible es suficiente para determinar los efectos de los servicios de prevencin
en los resultados en salud, pero la confianza en la estimacin se ve limitada por factores tales
como:
El nmero, tamao o calidad de los estudios individuales.
Moderado Inconsistencia de los hallazgos en los estudios individuales.
Limitada generalizacin de los resultados a la prctica habitual de atencin primaria.
La falta de coherencia en la cadena de pruebas.
A medida que ms informacin est disponible, la magnitud o la direccin del efecto observado
podra cambiar, y este cambio puede ser lo suficientemente grande como para alterar la
conclusin
35
La evidencia disponible es insuficiente para evaluar los efectos de los servicios sobre los
resultados de salud.
La evidencia es insuficiente debido a:
limitado nmero o tamao de los estudios.
Defectos importantes en el diseo del estudio o los mtodos.
Bajo
Inconsistencia de los hallazgos en los estudios individuales
Lagunas en la secuencia de pruebas.
Hallazgos no generalizables a la prctica habitual de atencin primaria.
Falta de informacin sobre los resultados de salud importante
Mayor informacin quizs permita la estimacin de los efectos sobre los resultados de salud
USPSTF= U.S. Preventive Services Task Force
Screening of infants for hyperbilirubinemia to prevent chronic bilirubin encephalopathy: US preventive services task force
recommendation statement. Pediatrics 2009; 124:11721177
6.3. Clasificacin o Escalas de la Enfermedad
Cuadro I. Recomendaciones de la American Academy of Pediatrics 2004

1. Fomentar lactancia materna exclusiva
2. Establecer protocolos para identificar y evaluar la hiperbilirrubinemia
3. Determinar nivel de bilirrubina en neonatos con ictericia en las primeras 24 horas de vida
4. Reconocer la limitacin de la evaluacin visual, sobretodo en neonatos de piel oscura
5. Interpretar los niveles de bilirrubina de acuerdo a la edad del paciente en horas (nomograma). Nivel
de bilirrubina > percentil 95, considerar riesgo de producir dao cerebral
6. Reconocer a los neonatos < a 38 semanas de gestacin sobretodo los alimentados con lactancia
exclusiva, por tener mayor riesgo de hiperbilirrubinemia y por lo que requieren un seguimiento cercano
7. Evaluar al egreso a todo neonato en forma sistemtica, con riesgo de desarrollar hiperbilirrubinemia
severa
8. Asegurar el seguimiento apropiado de acuerdo al tiempo de alta y de la evaluacin del riesgo
9. Educar los padres acerca de la ictericia neonatal
10. Tratar cuando sea indicado con fototerapia, recambio sanguneo u otras modalidades de
tratamiento.
Cuadro II. Incidencia de Hiperbilirrubinemia Severa en Recin Nacidos a Trmino y Pre

trminos Tardos
Hiperbilirrubinemia
Incidencia
severa
Nivel de BST> 95 percentila > 17mg7dl 8.1 a 10% 1 en 9
Nivel de BST > 98 percentila BST >20mg/dl 1 a 2% 1 en 50
Nivel de BST >percentila
BST >25mg/dl 0.16% 1 en 700
99.9
Nivel de BST > percentila
BST >30mg/dl 0 a 0.032% 1 en 10,000
99.99
36
Cuadro III. Nomograma de Riesgo para Hiperbilirrubinemia de Acuerdo a Nivel de Bilirrubina

Srica Total Tomando la Edad Extrauterina en Recin Nacidos a Trmino y Preterminos
Tardos
Tomado de Bhutani VK. Predictive ability of a predischarge hour especific serum bilirrubin for subsequent significant
hyperbilirrubinemia in healthy term and near term newborns. Pediatrics 1999; 103:614.
La lnea punteada indica: Bilirrubina srica total (BST) un incremento de 2mg x L 1 x h1
Cuadro IV. Nomograma para el inicio de Fototerapia en Neonatos Mayores A La 35 Semanas

de Gestacin.

A la Bilirrunina srica total (BST) no substraer bilirrubina conjugada
37
Cuadro V. Nomograma para el Recambio Sanguneo en Neonatos Mayores a la 35 Semanas de

Gestacin.
BST bilirrubina srica total. No sustraer la bilirrubina conjugada
La linea discontinua en las primeras 24 horas indican evolucin incierta debido a un amplio rango de circunstancias clinicas y a la
respuesta de la fototerapia.
El recambio sanguineo inmediato se recomienda si el lactante muestra signos de encefalopatia aguda por bilirrubina si BST es > igual
5mg/dl (85 moles/L ) sobre esta linea.
Factores de riesgo: enfermedd hemolitica isoinmune, deficiencia de G6PD, asfixia, letargia significativa, inestabilidad trmica, sepsis , acidosis
Medicin de la lbumina srica y calcular razn B/A
Uso de la bilirrubina total: no restar de la reaccin completa la bilirrubina conjugada.
En lactantes estables de 3537 6/7semanas (riesgo moderado) se puede individualizar el nivel de BST para exanguineotransfusin basados en
la edad gestacional actual.
38
Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2 Semanas de Vida Extrauterina
6.4. Medicamentos
Cuadro 1 Medicamentos indicados en el tratamiento de la Hiperbilirrubinemia neonatal severa
Principio Dosis recomendada Presentacin Tiempo Efectos adversos Interacciones Contraindicaciones
Activo (perodo de uso)
Seroalbmina De acuerdo a las necesidades Frasco mpula de 10 y De acuerdo a las Reacciones de Sin interacciones Anemia grave e insuficiencia
Humana del paciente, peso corporal, 12.5gr en 50ml necesidades del hipersenbilidad, clnicas importantes. cardaca.
edad, condicin vascular y paciente sobrecarga vascular,
renal. alteraciones del
Se recomienda a 1gr/Kg. ritmo cardiaco,
salivacin, nauseas,
vmito, escalofros y
fiebre.
Inmunoglobulina G no 0.5 a 1 gr./Kg. durante 2 Sol. Inyectable frasco mpula 2 horas Anafilaxia, Disminuye la eficacia Hipersensibilidad a inmunoglobulinas
modificada horas, Si es necesario esta de 6gr con solvente de hiperemia, cefalea, de inmunizacin activa; humanas especialmente en paciente
dosis puede ser repetida en 200ml nauseas, vmito, por lo tanto no debe con anticuerpos Ig A
12 h disnea, hipotensin, vacunarse al paciente
taquicardia durante la utilizacin de
la inmunoglobulina
Inmunoglobulina AntiD Dosis nica de 0.300mg Solucin inyectable, frasco Primeras 72 hora Hiperemia local o Ninguna de No debe usarse si el RECIN
mpula con inmunoglobulina despus del parto o general importancia. NACIDO es Rh negativo o si la madre
antiD 0.300mg con o sin aborto ha sido vacunada previamente.
diluyente
39
Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35 Semanas de Gestacin Hasta las 2
Semanas de Vida Extrauterina
7. Bibliografa
1. Bhutani VK, Johnson L, Sivieri EM. Predictive ability of a predischarge hourspecific serum bilirubin for
subsequent significant hyperbilirubinemia in healthy term and nearterm newborn. Pediatrics 1999; 103:614
2. Bhutani VK, Johnson L, Karen R. Diagnosis and management of hyperbilirubinemia in the term neonate: for a
safer first week. Pediatr Clin N Am 2004; 51:84361
3. Ceriani Cernandas JM. Neonatologa Prctica. 2. Ed. Buenos Aires: Editorial Ergon, 1999: 288303
4. Delan Devakumar. An unusual complication of phototherapy. Arch Dis Child Fetal Neonatal 2007; 92;214
5. EvidenceBased Medicine Working Group. Evidencebased medicine. A new approach to teaching the practice
of medicine. JAMA 1992; 268:24202425
6. Faliache O. Ictericia Neonatal. Arch Pediatr Urug 2002, 73(3):143145.
7. Gartner LM, Morton J, Lawrence RA, Naylor AJ, O'Hare D, Schanler RJ, Eidelman AI. Breastfeeding and the use
of human milk. Pediatrics 2005 Feb;115(2):496506.
8. Guerra Romero L. La medicina basada en la evidencia: un intento de acercar la ciencia al arte de la prctica
clnica. Med Clin (Barc) 1996; 107:377382.
9. Guidelines for detection, management and prevention of hiperbilirubinemia in term and late preterm newborn
infants (35 o more weeks gestation) Paediatr Child Health 2007, 12(5): 1B12B
10. Guyatt GH, Sackett DL, Sinclair JC, Hayward R, Cook DJ, Cook RJ. Users' Guides to the Medical Literature: IX.
JAMA 1993: 270 (17); 20962097
11. Harbour R, Miller J. A new system for grading recommendations in evidence based guidelines. BMJ. 2001; 323
(7308):334336. [Acceso 26 de junio de 2006] Disponible en
http://bmj.com/cgi/content/full/323/7308/334.
12. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation. American Academy
of pediatrics. Clinical Practice Guideline. Pediatrics 2004; 114: 297316.
13. Neonatal Jaundice NICE Guidelines 2010
14. Jovell AJ, NavarroRubio MD. Evaluacin de la evidencia cientfica. Med Clin (Barc) 1995;105:740743
15. Ros GM. Sndrome icterico de primer trimestre. Revista Chilena de Pediatra 2002,73 (4): 399401.
16. Sackett DL, Rosenberg WMC, Gary JAM, Haynes RB, Richardson WS. Evidence based medicine: what is it and
what it isnt. BMJ 1996; 312:7172.
17. Screening of infants for hyperbilirubinemia to prevent chronic bilirubin encephalopathy: US preventive services
task force recommendation statement. Pediatrics 2009; 124:11721177
18. Shekelle P, Wolf S, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines. Developing guidelines. BMJ 1999; 3:18:59359.
40
8. Agradecimientos
El grupo de trabajo manifiesta su sincero agradecimiento a quienes hicieron posible la elaboracin de

esta gua, por contribuir en la planeacin, la movilizacin de los profesionales de salud, la
organizacin de las reuniones y talleres, la integracin del grupo de trabajo, la realizacin del
protocolo de bsqueda y la concepcin del documento, as como su solidaridad institucional.
Instituto Mexicano de Seguro Social / IMSS
NOMBRE CARGO/ADSCRIPCIN
Licenciado e Bibliotecologa adscrito al CENAIDS.

Lic. Francisco Garca Gmez
Instituto Mexicano del Seguro Social
Secretaria
Srita. Laura Fraire Hernndez Divisin de Excelencia Clnica.
Coordinacin de UMAE
Secretaria
Srita. Alma Delia Garca Vidal Divisin de Excelencia Clnica.
Coordinacin de UMAE
Mensajera
Sr. Carlos Hernndez Bautista Divisin de Excelencia Clnica.
Coordinacin de UMAE
Edicin
Abraham Ruiz Lpez Divisin de Excelencia Clnica. Coordinacin de UMAE
(Comisionada UMAE HG CMN La Raza)
41
9. Comit acadmico
Instituto Mexicano del Seguro Social, Divisin de Excelencia Clnica Coordinacin de Unidades
Mdicas de Alta Especialidad / CUMAE
Dr. Jos de Jess Gonzlez Izquierdo Coordinador de Unidades Mdicas de Alta Especialidad
Dr. Arturo Viniegra Osorio Jefe de Divisin
Dra. Laura del Pilar Torres Arreola Jefa de rea de Desarrollo de Guas de Prctica Clnica
Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores Jefa de rea de Innovacin de Procesos Clnicos
Dra. Rita Delia Daz Ramos Jefa de rea de Proyectos y Programas Clnicos
Dr. Rodolfo de Jess Castao Guerra Encargado del rea de Implantacin y Evaluacin de Guas de
Prctica Clnica
Dra. Mara Luisa Peralta Pedrero Coordinadora de Programas Mdicos
Dr. Antonio Barrera Cruz Coordinador de Programas Mdicos
Dra. Virginia Rosario Corts Casimiro Coordinadora de Programas Mdicos
Dra. Aid Mara Sandoval Mex Coordinadora de Programas Mdicos
Dra. Mara del Roco Rbago Rodrguez Coordinadora de Programas Mdicos
Dra. Yuribia Karina Milln Gmez Coordinadora de Programas Mdicos
Dr. Carlos Martnez Murillo Coordinador de Programas Mdicos
Dra. Mara Antonia Basavilvazo Rodrguez Coordinadora de Programas Mdicos
Dr. Juan Humberto Medina Chvez Coordinador de Programas Mdicos
Dr. Juan Bernardo Bruce Diemond Comisionado a la Divisin de Excelencia Clnica
Hernndez
Lic. Mara Eugenia Mancilla Garca Coordinadora de Programas de Enfermera
Lic. Hctor Dorantes Delgado Analista Coordinador
42
10. Directorios
Directorio sectorial. Directorio institucional.

Secretara de Salud Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Jos ngel Crdova Villalobos Dr. Santiago Echevarra Zuno
Secretario de Salud Director de Prestaciones Mdicas
Instituto Mexicano del Seguro Dr. Fernando Jos Sandoval Castellanos

Social / IMSS Titular de la Unidad de Atencin Mdica
Mtro. Daniel Karam Toumeh
Director General Dr. Mario Madrazo Navarro
Coordinador de Unidades Mdicas de
Instituto de Seguridad y Servicios Alta Especialidad
Sociales para los Trabajadores del
Estado / ISSSTE Dra. Leticia Aguilar Snchez
Lic. Miguel ngel Yunes Linares Coordinadora de reas Mdicas
Director General
Sistema Nacional para el Desarrollo

Integral de la Familia / DIF
Lic. Mara Cecilia Landerreche Gmez Morin
Titular del organismo SNDIF
Petrleos Mexicanos / PEMEX

Dr. Jess Federico Reyes Heroles Gonzlez Garza
Director General
Secretara de Marina
Almirante Mariano Francisco Saynez Mendoza
Secretario de Marina
Secretara de la Defensa Nacional

General Guillermo Galvn Galvn
Secretario de la Defensa Nacional
Consejo de Salubridad General

Dr. Enrique Ruelas Barajas
Secretario del Consejo de Salubridad General
43
10. Directorios
Dra. Maki Esther Ortiz Domnguez Presidenta

Subsecretaria de Innovacin y Calidad
Dr. Mauricio Hernndez vila Titular
Subsecretario de Prevencin y Promocin de la Salud
Dr. Julio Sotelo Morales Titular
Titular de la Comisin Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad
Mtro. Salomn Chertorivski Woldenberg Titular
Comisionado Nacional de Proteccin Social en Salud
Dr. Jorge Manuel Snchez Gonzlez Titular
Secretario Tcnico del Consejo Nacional de Salud
Dr. Octavio Amancio Chassin Titular
Representante del Consejo de Salubridad General
Gral. Bgda. M.C. Efrn Alberto Pichardo Reyes Titular
Director General de Sanidad Militar de la Secretara de la Defensa Nacional
Contra Almirante SSN MC Miguel ngel Lpez Campos Titular
Director General Adjunto Interino de Sanidad Naval de la Secretara de Marina, Armada de Mxico
Dr. Santiago Echevarra Zuno Titular
Director de Prestaciones Mdicas del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Carlos Tena Tamayo Titular
Director General Mdico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Dr. Vctor Manuel Vzquez Zrate Titular
Subdirector de Servicios de Salud de Petrleos Mexicanos
Lic. Ma. Cecilia Amerena Serna Titular
Directora General de Rehabilitacin y Asistencia Social del Sistema Nacional para el
Desarrollo Integral de la Familia
Dr. Germn Enrique Fajardo Dolci Titular
Comisionado Nacional de Arbitraje Mdico
Dr. Jorge E. Valdez Garca Titular
Director General de Calidad y Educacin en Salud
Dr. Francisco Garrido Latorre Titular
Director General de Evaluacin del Desempeo
Dra. Gabriela Villarreal Levy Titular
Directora General de Informacin en Salud
M. en A. Mara Luisa Gonzlez Rtiz Titular y suplente del
Directora General del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud presidente
Dr. Franklin Libenson Violante Titular 20082009
Secretaria de Salud y Directora General del Instituto de Salud del Estado de Mxico
Dr. Luis Felipe Graham Zapata Titular 20082009
Secretario de Salud del Estado de Tabasco
Dr. Juan Guillermo Mansur Arzola Titular 20082009
Secretario de Salud y Director General del OPD de Servicios de Salud de Tamaulipas
Dr. Manuel H. Ruiz de Chvez Guerrero Titular
Presidente de la Academia Nacional de Medicina
Dr. Jorge Elas Dib Titular
Presidente de la Academia Mexicana de Ciruga
Act. Cuauhtmoc Valds Olmedo Asesor Permanente
Presidente Ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud, A.C.
Dr. Juan Vctor Manuel Lara Vlez Asesor Permanente
Presidente de la Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina, AC
Mtro. Rubn Hernndez Centeno Asesor Permanente
Presidente de la Asociacin Mexicana de Hospitales
Dr. Roberto Simon Sauma Asesor Permanente
Presidente de la Asociacin Nacional de Hospitales Privados, A.C.
Dr. Luis Miguel Vidal Pineda Asesor Permanente
Presidente de la Sociedad Mexicana de Calidad de Atencin a la Salud, A.C.
Dr. Esteban Hernndez San Romn Secretario Tcnico
Director de Evaluacin de Tecnologas en Salud del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
44

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Evidencias y Recomendaciones

Av. Paseo de La Reforma #450, piso 13,

Publicado por CENETEC

Esta Gua puede ser descargada de Internet en:

GPC: Deteccin Oportuna, Diagnstico y Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en Nios Mayores de 35

2. Preguntas a Responder por Esta Gua

1. Cules son los criterios para el diagnstico de hiperbilirrubinemia y su clasificacin en recin

En la dcada de los 90s la frecuencia de la exanguinotransfusin disminuy, sin embargo recientemente se

En pases latinoamericanos, aproximadamente el 60 a 70% de los neonatos de trmino y ms del 80% de

La hiperbilirrubinemia severa es causa de encefalopata aguda con neurotoxicidad causando complicaciones

3.2 Objetivo de Esta Gua

La Gua de Prctica Clnica para la Deteccin oportuna, diagnstico y tratamiento de la

Establecer los criterios para el diagnstico de hiperbilirrubinemia y su clasificacin en recin nacidos

Lo que favorecer la mejora en la efectividad, seguridad y calidad de la atencin mdica, contribuyendo de

La bilirrubina total srica es la combinacin de la bilirrubina conjugada y no conjugada, en los neonatos la

La presentacin de la evidencia y recomendaciones en la presente gua corresponde a la informacin

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Tabla de referencia de smbolos empleados en esta Gua:

/R Punto de buena prctica

4.1 Prevencin Primaria

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Se ha demostrado que la suplementacin con

Los recin nacidos alimentados con lactancia

La evidencia publicada no sustenta

Se reconoce que el cfalo hematoma y la 2b

Vigilar a los recin nacidos portadores de cfalo

Algunos reportes coinciden en considerar que

Identificar a los neonatos ictricos en sus

Se report que hasta el 64% de los reingresos

Es recomendable capacitar al personal mdico

Se recomienda aprovechar la estancia

Ante la presencia de ictericia en las primeras

Es aconsejable en los recin nacidos con

Investigar los antecedentes de:

No se ha reportado la estimacin del riesgo

En los recin nacidos sin ictericia con:

La isoinmunizacin al sistema ABO es causa de

La determinacin de grupo, Rh y Coombs, se

En caso de ictericia temprana (primeras 24h de B

/R Es recomendable que todos los recin nacidos

Se reconoce que la deficiencia de Glucosa 6

/R En recin nacido con hiperbilirrubinemia severa

4.2 Prevencin Secundaria

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

La concentracin de bilirrubina srica total

Tomar en cuenta que el resultado de la

Los recin nacidos con:

Aquellos recin nacidos con cifras de bilirrubina

Aquellos recin nacidos con cifras de bilirrubina

Aquellos recin nacido con cifras de bilirrubina

Se ha descrito que el nivel srico de bilirrubina

Considerar a los recin nacidos entre las 18 a

En los recin nacidos > de 96 horas de vida

En los recin nacidos con determinacin srica

Evidencia / Recomendacin Nivel / Grado

Usar el tipo de luz con la que se cuente, blanca,

Diversos autores han sealado la ausencia de