Practica N 2

EL TEJIDO EXCITABLE, POTENCIAL DE ACCION, NEUTRANSMISORES Y SISTEMA

MUSCULAR.

PARTES DE LAS NEURONAS.

La neurona es un tipo de clula con unos componentes estructurales bsicos que le

permiten llevar a cabo la funcin distintiva de transmitir cierto tipo de mensajes, a
los que se le conoce como impulsos nerviosos.

Algunas de las partes de la neurona son similares a las de las dems clulas. Otras
partes le son distintivas. A continuacin se listan las estructuras principales de la
neurona.

Soma o cuerpo celular. Esta parte incluye el ncleo. Al igual que todas las dems
clulas, las neuronas tienen un ncleo. En esta parte es donde se produce la
energa para el funcionamiento de la neurona. Una diferencia importante es que el
ncleo de las neuronas no esta capacitado para llevar a cabo divisin celular
(mitosis), o sea que las neuronas no se reproducen. Que implica esto:

En el caso dado, prdida permanente de funciones, como por ejemplo, rompimiento

del cordn espinal o dao en algn <rea especializada (p. Ej. hipocampo).
Por qu ha sido necesario ello, es una limitacin de la especie: Quizs sea el medio
por el cual en las primeras etapas del desarrollo se logra que de un mismo tipo de
neurona surjan neuronas con funciones especializadas (esto es slo una
suposicin ma).

Dendritas - Son prolongaciones que salen de diferentes partes del soma. Suelen ser
muchas y ramificadas. El tamao y ramificacin de las dendritas vara segn el
lugar y la funcin de la neurona (insertar transparencia).

En el desarrollo vemos que estas se ramifican. A mayor ramificacin, mayor

comunicacin, mayor versatilidad, pero en cierto momento se cierran para
constituir funciones especficas (insertar transparencia).

Las dendritas recogen informacin proveniente de otras neuronas u rganos del

cuerpo y la concentran en el soma de donde, si el mensaje es intenso, pasa al
axn.

Axn - Es una sola prolongacin que sale del soma en direccin opuesta a las
dendritas. Su tamao vara segn el lugar donde se encuentre localizado el axn,
pero por lo regular suele ser largos (insertar transparencia). La funcin del axn
es la de conducir un impulso nervioso desde el soma hacia otra neurona, msculo
o glndula del cuerpo. El axn tiene varias estructuras distintivas:

Capas de mielina - Son capas de una sustancia grasosa que cubre partes de la
superficie del axn. Estas capas facilitan la transmisin del impulso
nervioso. Esta sustancia es producida por las clulas Schuann La falta de mielina
est asociada con dificultad en la transmisin de impulso nervioso (Ej. esclerosis
mltiple). Adems, su ausencia en los infantes explica sus limitaciones
motrices. No todo el axn est cubierto de mielina. Hay partes que no; estos
espacios se conocen como:

Ndulos de Ranvier y desempean una funcin especial en la transmisin del

impulso nervioso.

Botones Sinpticos - Son ramificaciones al final del axn que permiten que el
impulso nervioso se propague en diferentes direcciones. En los botones
sinpticos hay:

vesculas sinpticas que contienen neurotransmisores (NT). Los NT se encargan de

pasar el impulso nervioso hacia otra neurona, msculo o glndula.

Clulas gla - Son clulas que tienen a su cargo ayudar a la neurona en diversas
funciones (Ej., intercambio de fluidos, eliminar desechos metablicos). Esto
permite a la neurona ser ms eficiente.

Clulas Shuann- Es un tipo de clula glia que tienen a su cargo producir la mielina
 IDENTIFICACION DE BASES IONICAS DE POTENCIAL DE ACCION.

El potencial de accin

Las neuronas utilizan transmisin y generacin del potencial de accin para sus
funciones.
Colocamos un voltmetro dentro y fuera del axn y registramos -70mV en el interior si la
membrana est en reposo.
Estimulamos elctricamente la neurona con un electrodo. Cuando el estmulo elctrico
pasa por la regin del axn donde estn los electrodos observamos su potencial de
accin registrado en la grfica:
Mv
+35
0
- 55
- 70
0 4 ms
La membrana tarda 4 milisegundos en recuperar el potencial de membrana en reposo.
Podemos observar 4 fases:
Fase 1: Despolarizacin lenta. Va desde el inicio hasta -55mV, conocida esta barrera
con el nombre de umbral de descarga. Si el estmulo que llega a la regin no es lo
suficientemente potente, entonces el cambio que genera en el potencial de membrana
ser pasajero y no se produce el potencial de accin completo.
Los potenciales de accin son todo o nada, siendo esto una propiedad bsica.
Fase 2: Despolarizacin rpida. Al final de sta alcanzamos un valor positivo, luego
esto quiere decir que las cargas se han cambiado o invertido.
Fase 3: Fase de repolarizacin. La membrana recupera el potencial que tena en
reposo.
Fase 4: Fase de hiperpolarizacin. El interior se hace an ms negativo, por debajo
de -70mV. Slo se observa en algunas neuronas.
Potencial de accin. - Seran todos los cambios de potencial de membrana que ocurren
en una regin determinada cuando a esa regin llega un estmulo determinado.
BASE INICA DEL POTENCIAL DE ACCIN
Na+
K+
A Na - +
-+
 Ka F - +
En la membrana podemos observar una distribucin de iones que determinan que el
interior sea negativo y el exterior positivo. Las protenas y los fosfatos responsables de las
cargas negativas no pueden salir al exterior (debido a su poca permeabilidad)
Durante el potencial de membrana, lo que ocurre es que el Na exterior va a entrar dentro
casi todo, cambiando el signo de las cargas.
Existen 2 canales de sodio:
1. Voltaje dependiente: A medida que aumenta el voltaje entra ms sodio, porque se
abre ms y deja pasar ms sodio, hasta llegar al umbral de descarga.
2. Todo o nada: Si se supera el umbral de descarga se abren todos los canales de sodio
y ste entrara en el interior. Estos canales se abren y se cierran prcticamente al mismo
tiempo.
Hemos llegado a la Fase 2 (del potencial de accin) Ahora, para conseguir la
repolarizacin, es necesario que aumente la permeabilidad del K, que tendr que salir al
exterior, recuperando el valor de -70mV.
Pero lo que ocurre ahora, es que est todo cambiado, entonces si se produce un nuevo
estmulo, como no hay sodio fuera, no se produce nuevo potencial de accin. Existe
un periodo refractario absoluto, en el que no se puede producir otro potencial de
accin, ya que no entrara nada de Na, pues, estara dentro. Esto es la segunda
propiedad bsica de los potenciales de accin.
Existe otro perodo denominado: perodo refractario relativo, que es el perodo en el que
estn colocando de nuevo como al principio los iones de Na y K, y ser necesario producir
un estmulo mayor para producir el potencial de accin, ya que todava no est
completamente distribuido el Na.
El principal responsable de la distribucin de iones Na fuera y de iones K dentro (como al
principio) es la bomba de sodio-potasio, que est siempre actuando.

EXPLICA LAS CARACTERISTICAS DEL INPULSO NERVIOSO: PERIODO

LATENTE, NIVEL DEESTIMULACION, POTENCIAL DE ESPIGA,
DESPOLARIZACION E HIPERPOLARIZACION.
1:

POTENCIAL DE REPOSO
El K+ es el in ms importante en el mantenimiento del potencial de reposo.
Por qu se producen estos desequilibrios? Dado que [K+]ext " [K+]int, y que la membrana es
totalmente permeable al K+, se tiende a equilibrar la concentracin de K+ (tendencia al
equilibrio). El K+ sale al lquido extracelular, produciendo un desequilibrio elctrico, ya que
este lquido es neutro. Este desequilibrio produce que las grandes molculas cargadas
negativamente tiendan a salir, pero la membrana no es permeable para ellas, as que quedan
adheridas a la cara interna de la membrana. Esto crea un gradiente elctrico en la membrana
que hace que el K+ tienda a entrar. Pero, como la entrada es en contra de gradiente de
concentracin, no logra entrar. No entra porque el gradiente de concentracin es mayor que el
elctrico.
De dnde proceden los desequilibrios inicos? La distinta distribucin de iones a ambos
lados de la membrana se debe al equilibrio Donan; Tendencia al reflujo de K+:
Partimos de concentraciones iguales de KCl a ambos lados de la membrana, y por tanto, el
equilibrio es qumico y elctrico.
Aadimos una sal orgnica grande a la que la membrana es impermeable: Se produce un
desequilibrio de concentraciones, por lo que el interior se diluye, pero el equilibrio elctrico se
mantiene. Sale algo de K+ a favor de gradiente de concentracin, y Cl- para mantener la
neutralidad elctrica.
Pero el agua no puede pasar indefinidamente en una clula animal, porque hemoliza; se
rompe. La solucin a este desequilibrio de concentraciones es la entrada de Na+, ya que los
animales pueden obtener Na+, bien del mar (acuticos) o del medio interno. El Na+ equilibra
las cargas, sin modificar el equil ibro elctrico.
Esta situacin contina hasta que se alcanza el equilibrio definido por:
[K+] ext =___[Cl-] ext .
[K+] int [Cl-] int
Ecuacin de Nerst:
Predice que el diferente potencial de membrana se debe a un in. Predice el voltaje que se
desarrollar a travs de una membrana permeable; en principio, con una nica especie inica,
cuando las concentraciones no son iguales a ambos lados y el sistema est en equilibrio:
Ein = RT Log [in]ext R=N de Reynolds, T=T absoluta
ZF [in]int F=Cte de Faraday, Z=Valencia del in.
Ejemplo: K+ 58 Log [K+]ext = -75 mV
[K+]int
 POTENCIAL DE ACCIN
Las clulas nerviosas y musculares pueden ser estimuladas y transmitir impulsos elctricos
(Galvn, S. XVIII)
Los mecanismos de transmisin de impulsos equivalen a la generacin del potencial de
accin.
Potencial de accin o impulso nervioso es una secuencia estereotipada de despolarizacin y
repolarizacin que se produce espontneamente siempre que la membrana se despolarice
ms all del potencial de umbral.
En el impulso, van a entrar cargas positivas al interior de la clula, invirtindose el potencial de
reposo.
Despolarizacin: La entrada de cargas positivas al interior celular hace que Vm sea menos
negativo. Slo se produce si se alcanza el potencial umbral. La despolarizacin se detiene en
+30 mV como mximo. Entonces, se produce la repolarizacin.
Repolarizacin: El Vm se hace ms negativo, hasta alcanzar el potencial de reposo. Si se
sigue haciendo ms negativo y cae por debajo del potencial de reposo, sucede la
hiperpolarizacin.
Hiperpolarizacin: La membrana est ms negativa que en el potencial de reposo.
CARACTERSTICAS DEL POTENCIAL DE ACCIN
No es graduado; hay un umbral definido, de manera que estmulos ms intensos no originan potenciales
de accin de mayor amplitud
Es de naturaleza explosiva: Ley del todo o nada. No hay una situacin intermedia.
Presenta un umbral de estimulacin que representa la intensidad mnima del estmulo para que la clula
alcance un potencial de membrana y se genere un impulso nervioso (potencial de accin).
Los potenciales de accin no son sumables; presentan un periodo refractario. Para que pueda iniciarse
otro potencial de accin es necesario que haya culminado la secuencia completa de variacin del
potencial precedente.
Su amplitud no decrece con la distancia, al avanzar por la fibra nerviosa. El potencial de accin se
regenera en cada segmento; los impulsos nerviosos pueden transportar informacin a grandes distancias,
pues no sufren ni variacin ni atenuacin en su seal.
 DIERENCIA ENTRE MUSCULO LISO Y ESTRIADO
os musculos lisos son los que estan relacionados con los procesos involuntarios en el
organismo. Est formado por clulas con forma de huso con un ncleo
central, no tienen estras transversales aunque se pueden ver dbiles
estras longitudinales. Su movimiento o contraccin es determinado por el
sistema nervioso vegetativo, y debido a la forma del musculo, las
contracciones no ocurren de la misma manera que en las estriadas. Se
encuentra en la piel, rganos internos, aparato reproductor, grandes vasos
sanguneos y en el aparato excretor.

Los musculos estriados son los relacionados con los procesos o

movimientos voluntarios, osea, los controlables. Est compuesto por
fibras largas rodeadas por el sarcolema, su membrana celular. Las fibras
son clulas alargadas que contienen muchos ncleos y en las que se ve
claramente estras longitudinales y transversales. Estn relacionados con
el sistema nervioso central. La mayorparte de los msculos estriados
estn unidos a zonas del esqueleto. Las contracciones de este tipo de
musculo permiten los movimientos de distintos huesos como los brazos o
las piernas.