Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Art07 PDF
Art07 PDF
IMGENES PEDITRICAS
Dres. Samuel Snchez C (1), Ximena Ortega F (1), Alejandro Baar A (2), Susana Lillo S (3), Alejandro De la Maza B (2),
Karla Monne B (1), Juan A. Escaffi J (1), Carolina Prez S (1).
1. Departamento de Diagnstico por Imgenes, Radiologa Infantil, Clnica las Condes. Santiago, Chile.
2. Departamento de Ortopedia y Traumatologa, Ortopedia Infantil. Clnica las Condes. Santiago, Chile.
3. Departamento de Fisiatra. Clnica Las Condes. Santiago, Chile.
Abstract. Limb length discrepancy or anisomelia has long been objectified with imaging.The biomechanical impli-
cations for patients with a developing skeleton are more relevant than the cosmetic aspects, both in treatment and
in follow-up. The aim of this publication is to review the most common causes of lower limb asymmetry in children,
with emphasis on imaging findings, which are of great importance for clinical management. A retrospective review
was performed on patients younger than 15 years, who required evaluation at our center for lower limb asymmetry,
using simple X-ray, CT scan and /or MRI. The anatomical findings and morphometric analysis were recorded for
each case. The causes of limb length discrepancy are many, including congenital and sequelae conditions. A
knowledge and proper assessment of the imaging findings helps to improve and standardize the radiology report.
Key words: Anisomelia, Asymmetry, Lower extremities.
Resumen. La asimetra de extremidades inferiores o anisomelia ha sido largamente objetivada con imgenes
y posee implicancias biomecnicas para los pacientes con esqueleto en desarrollo que son ms relevantes
que los aspectos cosmticos, tanto en su tratamiento como en el seguimiento. El objetivo de esta publicacin
es revisar las causas ms frecuentes de asimetra de extremidades inferiores en la edad peditrica con nfasis
en los hallazgos imaginolgicos, que son de gran importancia para el manejo clnico. Se realiz una revisin
retrospectiva de pacientes menores de 15 aos que requirieron evaluacin en nuestro centro por asimetra
de extremidades inferiores mediante radiografa simple, tomografa computarizada y/o resonancia magntica,
consignando los hallazgos anatmicos y el anlisis morfomtrico para cada caso. Las causas de anisomelia
son mltiples, incluyendo trastornos congnitos y secuelares. Su conocimiento y la adecuada valoracin de
los hallazgos en imgenes permiten enriquecer y estandarizar el informe radiolgico.
Palabras clave: Anisomelia, Asimetra, Extremidades inferiores.
Snchez S. Asimetra de extremidades inferiores: Evaluacin por imgenes en la edad peditrica Rev Radiol 2013; 19(4):
177-186.
Correspondencia: Dr. Samuel Snchez Cspedes / samuelsanchezc@yahoo.cl
Trabajo recibido el 11 de junio de 2013. Aceptado el 30 de septiembre de 2013.
177
178
Causas de anisomelia
179
Hemihipertrofia
La hemihipertrofia (Figura 4) ha sido considerada
por algunos autores como una de las ms raras y
fascinantes anomalas del desarrollo(13). Consiste en el
sobrecrecimiento de un hemicuerpo, en forma parcial
o completa, en ausencia de desordenes neurolgicos,
endocrinos, vasculares u otro, por lo que es un diagns-
tico de exclusin. La manifestacin es evidente desde
el nacimiento, pero su severidad se desarrolla paula-
tinamente. Se asocia a defectos congnitos variados
como retraso mental, alteraciones renales y neoplsicas,
entre las que destacan el tumor de Wilms, el carcinoma Figura 5. Paciente de 10 aos
adrenal y el hepatoblastoma(14). Su causa es desconoci- 6 meses portadora de Sndrome
da, pero hay evidencias de alteracin multifactorial que de Klippel-Trenaunay-Weber.
incluyen desrdenes embriolgicos y cromosmicos. Estudio radiolgico muestra
El diagnstico diferencial fundamental de este trastorno asimetra de extremidades
con mayor longitud a derecha
es la hemiatrofia de origen neurolgico, por lo que es
en 27 mm.
necesario un exhaustivo y completo anlisis desde el
punto de vista neurolgico en todos estos pacientes.
6a 6b
180
6c Figura 6. Sndrome de 8a 8b
Klippel-Trenaunay-Weber
(mismo paciente Figura 5).
RM T1 gradiente eco con
contraste. a,b)Secuencia
angiogrfica con sustraccin
c) Muestra mayor espesor de
los planos muscular y adiposo
de la pierna derecha con
prominencia de estructuras
vasculares venosas en muslo
y pierna.
Secuela de traumatismos
Los traumatismos y sus secuelas son causas En el caso de las fracturas diafisiarias, es po-
frecuentes de anisomelia; en la mayora de los ca- sible observar estimulacin del crecimiento seo
sos la asimetra se origina en acortamientos seos durante el proceso de reparacin de la lesin, lo
(Figura 7). En las lesiones epifisio-metafisiarias, el que origina dificultad al momento de esbozar el
acortamiento est dado por la presencia de fracturas pronstico final del proceso de remodelacin sea,
tipo Salter-Harris III, IV y V que reparan con puentes aunque se ha considerado que si existe una asi-
seos a nivel de la fisis y generan desviaciones de metra menor a 3 cm en los tres aos siguientes a
ejes de los huesos comprometidos e incluso de la la fractura, el crecimiento seo debiera ser estable
extremidad (12) (Figura 8). hasta la pubertad (12).
Los traumatismos elctricos o por quemadu-
ras y la inmovilizacin prolongada de lesiones
osteomusculares pueden inducir alteraciones en
el crecimiento y generar tambin anisomelia.
Infecciones
Las infecciones osteoarticulares pueden alte-
rar las zonas del crecimiento a travs de diversos
mecanismos: localizacin de bacterias en la mi-
crocirculacin sea, desprendimiento epifisiario y
favoreciendo la aparicin de fracturas.
Las artritis spticas afectan de manera variable
el cartlago de crecimiento, originando asimetras
y alteraciones en el eje axial (Figura 9), de mayor
severidad en recin nacidos con artritis sptica de
cadera (12). Si el compromiso es slo de la difisis de
los huesos largos, las osteomielitis habitualmente
Figura 7. Paciente de 10 aos, causan acortamientos leves, pero si la afectacin
antecedente de cada de altura a
compromete la fisis, los acortamientos pueden ser
los 6 aos con impacto directo en
la rodilla derecha y fractura Salter
ms significativos. Algunas patologas requieren
V. TLR muestra acortamiento de especial cuidado, como por ejemplo el prpura de
la extremidad inferior derecha aparicin fulminante, ya que su comportamiento
de 5,4 cm y desviacin en valgo, sptico microtrombtico-microemblico puede
respecto de la contralateral. desembocar en amputaciones (12).
181
9a 9b 11a 11b
182
13a
13b
14a 14b
Genu valgo
El genu valgo es un concepto dinmico e in-
cluso fisiolgico en la maduracin de la marcha
en la edad peditrica. Estudios antiguos indicaban
como normal su aparicin en nios de entre 2 y
12 aos (18), pero actualmente esta condicin es
aceptada hasta los 6-7 aos, destacando que
puede aumentar en la adolescencia temprana
por falta de remodelacin sea. La causa exacta
no es conocida, pero han sido implicadas en su
manifestacin el desarrollo defectuoso del cndilo
femoral lateral, la laxitud del ligamento colateral
medial de la rodilla, la obesidad y el pie plano.
El genu valgo habitualmente es un problema
Figura 14. RM secuencias angiogrficas arterial y venosa
esttico y funcional, con aspecto torpe de la
(mismo paciente Figura 12 y 13). En fase arterial (a), ausencia
marcha, pero sin manifestacin dolorosa. La eva-
de visualizacin de la arteria ilaca externa izquierda con
luacin clnica del trastorno es bastante subjetiva prominentes colaterales hacia arterias femorales comn
y la radiologa aporta vital informacin, objetivan- y superficial izquierdas. En fase venosa (b) ausencia de
do el aumento del ngulo femorotibial de vrtice visualizacin de venas femorales comn e ilaca derechas
medial por sobre los 8-9 en nias y sobre 6 en y de la vena cava inferior, con marcada presencia de
nios (Figura 15). colaterales que drenan hacia venas lumbares ascendentes.
183
184
20a 20b
185
186