SEMINARIO BIOLOGA MDICA

II Ciclo de Estudios Semestre Acadmico 2017-II

COMPOSICIN Y ORGANIZACIN
MOLECULAR DE LA MEMBRANA CELULAR

AUTORES:

Coronado Castro Camila.

Quiones Prado William.
Snchez Medina Fabrizio.

GRUPO DE SEMINARIO:

ROJO

DOCENTE:

DR. JAMPIEER SNCHEZ CASTILLO

 Biomembranes from Slaughterhouse Blood Erythrocytes as
Prolonged Release. Systems for Dexamethasone Sodium
Phosphate.

Introduccin:
El presente estudio investig la preparacin de membranas de eritrocitos bovinos y
porcinos de la sangre de matadero como materiales bio-derivados para el suministro de
fosfato de dexametasona-sodio (DexP). Las biomembranas obtenidas, es decir,
fantasmas se caracterizaron in vitro en trminos de propiedades morfolgicas,
parmetros de carga y comportamiento de liberacin. Para los dos ltimos, se desarroll
un procedimiento analtico basado en UHPLC / -HESI-MS / MS para la identificacin y
cuantificacin absoluta de frmacos. Los resultados revelaron que la carga de DexP en
ambos tipos de fantasmas fue directamente proporcional al aumento de la concentracin
de frmaco en el medio de incubacin, mientras que la incubacin a 37C tuvo un efecto
estadsticamente significativo sobre la cantidad cargada de DexP (P <0,05). La eficacia
de la encapsulacin fue aproximadamente cinco veces mayor en los sueros que en los
fantasmas bovinos.
Objetivos:
Brindar informacin sobre la investigacin de membrana de eritrocitos bovinos y
porcinos.
Reconocer la organizacin y estructura de la membrana celular de un eritrocito.
Marco Terico:
Generalidades de un eritrocito:

Eritrocito es un disco bicncavo.

Diametro 7.5m.

Grosor 2.5m.

140 m2 rea de superficie.

Vida aprox. 120 das.

Existen aprox. 5 millones de eritrocitos/ mm3

La forma del eritrocito permite una gran deformabilidad.

La membrana representa el 1% de su peso.

Membrana tiene un exterior resbaladizo.

 Soporta grandes variaciones.

Membrana del eritrocito:

La flexibilidad es proporcionada por una membrana celular unida a un

citoesqueleto subyacente.

Este es adaptable a:

Cambios de forma.

Elongacin.

Deformacin.

Constituida fundamentalmente por: 50%

protenas, 40% lpidos, 10%
carbohidratos.

La bicapa lipdica proporciona la

continuidad de la membrana de la clula.

La bicapa lipdica formada sobre todo por

colesterol y fosfolpidos

Adems de glucolpidos y cidos grasos.

Lpidos de la membrana del eritrocito:

Los fosfolpidos estn dispuestos asimtricamente en la bicapa.

Fosfatidilcolina y esfingomielina sin carga en el exterior de la membrana.

Fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina con carga negativa en el interior de la

membrana.

Esta asimetra es comn es membranas de clulas eucariotas.

El colesterol se mueve libremente dentro y fuera de la bicapa, y hacia y desde el

plasma circundante.

Intercambio de lpidos y acilacin de cidos grasos como mecanismo de

reparacin y renovacin.

Glucolipdos presentes en zona externa.

Protenas de la membrana del eritrocito:

Se clasifican en:

Protenas integrales: Forman parte estructural de la doble capa lipdica a la

que se unen mediante fuertes enlaces. Se hallan total o parcialmente incluidas
en el espesor de la Bicapa Lipdica. Este tipo de protenas se halla total o
parcialmente incluido en el espesor de la bicapa lipdica, de forma que muchas
de ellas pueden desplazarse libremente a lo largo y ancho de la misma,
confirindole gran fluidez.
Estructuralmente, poseen tres dominios:
Extracelular, que es un receptor glicosilado con los determinantes
antignicos de los grupos sanguneos.
Intramembranal, muy hidrofbico, que interacta con los fosfolpidos de la
bicapa.
Citoplasmtico, que es el lugar de unin de las protenas perifricas.

Las principales son:

Banda 3.

Glicoporinas A, B, C, D, E, F.

Las protenas Rh.

Otras protenas relacionadas con el flujo de iones son las ATPasas que
intervienen en el intercambio de sodio y potasio (Na, K- ATPasa), calcio y
magnesio; y la acuaporina-1.

Las protenas perifricas: interactan con las protenas integrales o con los
lpidos en un lado de la membrana pero no la penetran.
Referencia:
Drvenica, I. T., Bukara, K. M., Ili, V. L., Mii, D. M., Vasi, B. Z., Gaji, R. B., &...
Bugarski, B. M. (2016). Biomembranes from slaughterhouse blood erythrocytes as
prolonged release systems for dexamethasone sodium phosphate. Biotechnology
Progress, 32(4), 1046-1055. doi:10.1002/btpr.2304