UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAD DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

TEMA: NEFELOMETRA
CURSO: Anlisis Instrumental en Ingeniera 2
DOCENTE: MG Armando Salinas Snchez
PERTENECE:
Ampuero Daz Roy
Jimnez Martnez Christian Antonio
TURNO: C

Arequipa Per
2017
 INTRODUCCION

La nefelometra es un mtodo para la determinacin de la turbidez de una solucin. Un haz

de luz atraviesa la muestra y la luz es dispersada por las partculas en suspensin. La
medida de la luz dispersada hacia delante indica la cantidad de partculas insolubles
presentes en la solucin. Aplicaciones habituales de la nefelometra incluyen el HTS
screening de solubilidad de frmacos, cinticas de crecimiento microbiano a largo plazo,
floculacin y la monitorizacin de la polimerizacin y precipitacin, incluyendo
inmunoprecipitacin.
INDICE:
INTRODUCCIN.2

INDICE...3

MARCO TEORICO...4

1. Concepto de Nefelometra...4
2. Diferencias Turbidimetria Y Nefelometra...4
3. Factores para la eleccin entre turbidimetra y nefelometra....4
4. Aplicaciones5
4.1. Turbidimetra.5
4.2. Nefelometra..5
5. . Ventajas y Desventajas.5
6. Origen De La Nefelometra........................6
7. Factores de la Nefelometra..7
8. Nefelometra cuantitativa..8

BIBLIOGRAFIA...12
 MARCO TEORICO

9. Concepto de Nefelometra
La nefelometra es un procedimiento analtico que se basa en la dispersin de
la radiacin que atraviesan las partculas de materia. Cuando la luz atraviesa un
medio transparente en el que existe una suspensin de partculas slidas, se dispersa en
todas direcciones y como consecuencia se observa turbia. La dispersin no supone la
prdida neta de potencia radiante, solo es afectada la direccin de la propagacin,
porque la intensidad de la radiacin es la misma en cualquier ngulo. La intensidad
depende de: el nmero de partculas suspendidas, su tamao, su forma, los ndices
refractivos de la partcula y del medio dispersante, y la longitud de onda de la radiacin
dispersada.

Nefelmetro

10. Diferencias Turbidimetria Y Nefelometra

La nefelometra se basa en la medicin de radiacin dispersa, en cambio la

turbidimetra en la medicin de la intensidad de un haz disminuido.

11. Factores para la eleccin entre turbidimetra y nefelometra:

Intensidad de la radiacin transmitida o dispersada con la intensidad de la radiacin

procedente de la fuente. La mejor eleccin cuando la muestra contiene pocas
partculas dispersantes es la nefelometra. La turbidimetra es buena cuando las
muestras contienen grandes concentraciones de partculas dispersantes.
Tamao de las partculas dispersantes. En la nefelometra la intensidad de la
radiacin dispersada a 90 es mayor si las partculas son bastante pequeas para
que se produzca una dispersin Rayleigh. Si las partculas son mayores la
 intensidad de la dispersin disminuir. En turbidimetra la seal consiste en la
disminucin relativa de la radiacin transmitida, por lo que el tamao de las
partculas dispersantes es menos importante.

12. Aplicaciones

Se utilizan normalmente en el anlisis de la calidad qumica del agua, para determinar

la claridad y para el control de los procesos de tratamiento. Tambin para la
determinacin de iones sulfato.

12.1. Turbidimetra.
Se utiliza para el anlisis de fibringeno, triglicridos, complejos Ag-Ac y
otras sustancias.
Aplicable cuando la dispersin es suficientemente grande (concentracin alta
de partculas).
12.2. Nefelometra.
Preferible para concentraciones bajas de partculas, ya que la dispersin es
menor y la disminucin de intensidad del haz incidente es pequea.
Se suele utilizar para medir concentraciones especficas de colonias de
bacterias en algn medio de cultivo, o de muchas protenas utilizando el
principio de dispersin luminosa molecular.

13. Ventajas y Desventajas

14. Origen De La Nefelometra

Nefelometra deriva del griego Nephele, significa nube o neblina. Se define como la
deteccin de la energa lumnica dispersa o reflejada hacia un detector que no se
encuentra en el camino directo del haz luminoso. Las mediciones se realizan en un
determinado ngulo en relacin con dicho haz. La intensidad de luz dispersa en un
determinado ngulo est en funcin de la longitud de onda del rayo incidente, del
tamao y forma de las partculas, y de la diferencia entre los ndices de refraccin de las
partculas y del medio. A mayor tamao de las partculas, ms cantidad de luz incidente
sufrir dispersin a partir de su direccin inicial. Existe una dependencia angular de la
intensidad de luz dispersa, y la distribucin angular resultante que sufre dicha luz,
indica el tamao y la forma de las partculas dispersas. La formacin de
inmunocomplejos se ha relacionado con la cuanta de dicha dispersin y se ha
empleado como fundamento para cuantificar antgenos. Entre 1967-1969 aparecieron
los primeros nefelmetros por R. F. Ritchie disponibles en el laboratorio clnico y en
1974 se desarroll el primer nefelmetro con un sistema ptico de rayo lser. En los
ltimos 15 aos el laboratorio clnico ha remplazado el mtodo de inmunodifusin
radial por los mtodos nefelomtricos.

Un sistema nefelomtrico ideal es el que produce un campo totalmente oscuro en el

detector cuando no existen partculas difusoras. Las mediciones nefelomtricas son ms
adecuadas para medir muestras cuya concentracin de partculas es baja, lo que da lugar
a una dbil dispersin de la luz. Los mtodos nefelomtricos permiten detectar
partculas extremadamente pequeas en solucin y detectar los estadios muy precoces
de la agregacin molecular. La nefelometra tiene aplicacin para la determinacin
de fracciones del complemento, inmunoglobulinas, transferrina, haptoglobina,
cadenas kappa y lambda, albmina, pre-albmina, protena C reactiva, factor
reumatoide, alfa 2 macro globulina y otras protenas.
 Sistema nefelomtrico.

15. Factores de la Nefelometra

El procedimiento generalmente es emprico y slo se consideran 3 factores:

La concentracin: Mayor sea el nmero de partculas, mayor es la dispersin.

Tamao de la partcula: Factores como el pH, la velocidad y orden de la mezcla,

concentracin de los reactivos, duracin del estado de reposo y la fuerza inica.

Longitud de onda: Generalmente las muestras se iluminan con luz blanca, pero si
estn coloreadas, se debe escoger una porcin del espectro electromagntico en la que
la absorcin del medio se reduzca al mnimo.

Figura2. Esquema nefelmetro.

16. Nefelometra cuantitativa
Es un examen para medir en forma rpida y precisa el nivel especfico de ciertas
protenas, llamadas inmunoglobulinas, en la sangre. Las inmunoglobulinas son
anticuerpos que ayudan al cuerpo a combatir una infeccin.

Especficamente, este examen busca las inmunoglobulinas IgM, IgG e IgA.

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de sangre.

Razones por las que se realiza el examen

El examen proporciona una medicin rpida y precisa de las cantidades de
inmunoglobulinas IgM, IgG e IgA.

Resultados normales

IgG: 560 a 1800 mg/dL

IgM: 45 a 250 mg/dL
IgA: 100 a 400 mg/dL
Significado de los resultados anormales
El aumento de los niveles de IgG puede deberse a:

Infeccin o inflamacin crnicas

Hiperinmunizacin
Mieloma mltiple por IgG
Enfermedad heptica
Artritis reumatoide

La disminucin de los niveles de IgG puede deberse a:

Agamaglobulinemia (muy rara)

Leucemia
Mieloma
Preeclampsia
Tratamiento con ciertos frmacos quimioteraputicos

El aumento de los niveles de IgM puede deberse a:

Mononucleosis infecciosa
Linfoma
 Macroglobulinemia
Mieloma
Artritis reumatoide

La disminucin de los niveles de IgM puede deberse a:

Agamaglobulinemia (muy rara) Leucemia

Mieloma

El aumento de los niveles de IgA puede deberse a:

Infecciones crnicas, que comprometen especialmente el tracto gastrointestinal

Enfermedad intestinal inflamatoria
Mieloma

La disminucin de los niveles de IgA puede deberse a:

Agamaglobulinemia (muy rara)

Deficiencia hereditaria de IgA
Mieloma
Gastroenteropata por prdida de protenas

Consideraciones
La nefelometra determina la cantidad total de cada inmunoglobulina, pero no
puede distinguir anticuerpos especficos. Otros exmenes, como la inmunoelectroforesis
o la inmunofijacin, se pueden utilizar para hacer estas diferenciaciones.

IgG, IgA e IgM:

Son unas protenas denominadas gammaglobulinas, formadas por dos cadenas pesadas y
dos ligeras. Tambin se las conoce por inmunoglobulinas de las cuales la mayora es
IgG, por tanto forma la mayor parte de los anticuerpos circulantes. La IgA se
encuentra sobre todo en secreciones gastrointestinales, saliva y lgrimas. La IGM
en menor medida se encarga fundamentalmente del sistema ABO y factor
reumatoide, es la primera en aparecer en un proceso infeccioso. Hay otra, la IgD que
rara vez se evala. Se utilizan para la deteccin de deficiencias inmunes, infecciones
virales crnicas, mielomas mltiples, enf. Autoinmunes, etc.
 Estructura de gammaglobulinas.

C3 y C4: Tambin llamado complemento. Favorecen la permeabilidad vascular, quimio

taxis, fagocitosis y la adherencia Ag-Ac. Son importantes para la deteccin de enf.
autoinmunes.

La activacin del complemento por la va clsica se inicia con la activacin del complejo
C1qrs por complejos antgeno-anticuerpo. Este complejo ataca enzimticamente a C4,
que al adquirir a su vez actividad proteoltica, produce la hidrolisis de C2, que al ser
activado, es capaz de degradar enzimticamente a C3. La hidrolisis secuencial contina
hasta C8 que, al activarse, provoca la polimerizacin de C9 y conduce a la lisis osmtica
de la clula "blanco". El sistema puede asimismo activarse por microrganismos o toxinas
sin la intervencin de anticuerpos a travs de la llamada va alterna. A partir de C3, ambas
vas de activacin utilizan una secuencia comn de producir cit lisis.

AAT 1-antitripsina: Protena enzimtica relacionada por tendencia hereditaria con el

enfisema. Tambin la podemos encontrar disminuida en lesiones hepticas y sndrome
nefrtico.

COE ceruloplasmina: Protena que se une al cobre y facilita su transporte por la

corriente sangunea. Es muy importante su deteccin precoz en la enfermedad de Wilson,
ya que puede ser mortal.
PCR protena C reactiva: Es un reactante de fase aguda no especfico que se utiliza
para diagnosticar enfermedades infecciosas y alteraciones inflamatorias tales como la
artritis reumatoide y fiebre reumtica aguda. La PCR interacciona con el complemento.
Tambin se puede usar para la deteccin de infecciones en postoperatorios, despus de
infarto de miocardio, etc.

B2MG 2-microglobulina: Se utiliza tanto como marcador tumoral, como de

seguimiento en VIH. Tambin en infecciones vricas, procesos inflamatorios, etc.

ApoA: Sus valores son vlidos para estudio de cardiopatas y riesgo aterognico.

ApoB: Los niveles sricos elevados de esta protena estn asociados con
hiperlipidemia, angina de pecho y ataque cardiaco.

Transferrina: Es una protena que se une al hierro para transportarlo por el

torrente sanguneo.
BIBLIOGRAFIA

http://www.bmglabtech.com/es/tecnologico/modos-de-deteccion/nefelometria/
http://www.academia.edu/8953321/Resumen_Turbidimetria_y_nefelometria
http://quimicabasica2014.blogspot.pe/2014/10/nefelometria-y-turbidimetria.html
https://www.academia.edu/12234770/NEFELOMETRIA_Y_TURBIDIMETRIA?auto=do
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