Capparelli Alberto 08 Nov 2013

Libros de Ctedra
Fisicoqumica bsica
Alberto L. Capparelli
FACULTAD DE
CIENCIAS EXACTAS
FISICOQUMICA BSICA
2013
Capparelli , Alberto Luis
Fisicoqumica bsica. - 1a ed. - La Plata : Universidad
Nacional de La Plata, 2013.
E-Book.
ISBN 978-950-34-0972-5
1. Fsica. 2. Qumica. 3. Enseanza Universitaria. I. Ttulo

CDD 530.711
Fecha de catalogacin: 12/06/2013
Diseo de tapa: Direccin de Comunicacin Visual de la UNLP
Universidad Nacional de La Plata Editorial de la Universidad de La Plata
47 N. 380 / La Plata B1900AJP / Buenos Aires, Argentina

+54 221 427 3992 / 427 4898
editorial@editorial.unlp.edu.ar
www.editorial.unlp.edu.ar
Edulp integra la Red de Editoriales Universitarias Nacionales (REUN)
Primera edicin, 2013

La Plata, Buenos Aires, Argentina
ISBN 978-950-34-0972-5
2013. UNLP-Edulp
FISICOQUMICA BSICA
Figura de la cartula
tomos de hierro adsorbidos sobre una superficie (111) de cobre formando un smil a
un corral de 14,3 nm de dimetro. La temperatura de trabajo es de 4 K.
La imagen muestra el contorno de la densidad local de estados electrnicos y no
figuras de tomos.
La imagen superior muestra tomo por tomo la construccin del corral sobre la
superficie.
Fuente: STM Gallery, from the IBM Almaden Research Center Visualization Lab
Home Page: http://www.almaden.ibm.com/vis/stm/gallery.html.
Fisicoqumica Bsica, Alberto L. Capparelli. La Plata, Argentina, 2013

Dedico este trabajo a Vicente, Lola,
Mximo y Juana por las alegras que me
aportan en esta etapa de mi vida.
"Those of us who teach physical chemistry must be well versed in its mathematical
superstructure, at least in its broader aspects, even if we are not familiar with every
detail"
"At the same time it has to be recognized that competent and even outstanding
research in physical chemistry can sometimes be done by people who are
somewhat deficient in mathematical skills, .. Michael Faraday is the obvious
example; more recently Norrish was able to win a Noble Prize in this way, Such
people, however, are rather exceptional, and one cannot escape the conclusion
that a sound education in physical chemistry, and indeed all branches of chemistry,
must have a strong mathematical basis."
Keith J. Laidler, "The world of the physical chemistry", Oxford University Press
(1995)
Aquellos que ensean fisicoqumica deben estar bien interiorizados en su superestructura

matemtica, al menos con sus aspectos ms amplios, an cuando no estn familiarizados con
cada detalle.
Al mismo tiempo, es un hecho reconocido que la investigacin en fisicoqumica puede, en algunos

casos, ser realizada por personas con habilidades matemticas deficientes,. Michael Faraday es
el ejemplo ms evidente; en fecha ms reciente, (Ronald G.W.) Norrish obtuvo el Premio Nobel (de
Qumica, 1967). Sin embargo, este tipo de personas son ms bien excepcionales, y uno no debe
pasar por alto que una buena formacin en fisicoqumica, e indudablemente en todas las ramas de
la qumica, debe apoyarse en una slida formacin matemtica.
Keith J. Laidler, "El mundo de la fisicoqumica", Oxford University Press (1995) -Traduccin del
autor.
AGRADECIMIENTOS
Muchas personas han contribuido e incentivado para abocarme a la elaboracin

de un texto de estas caractersticas a partir de los borradores que me elabor
como material de clases en tantos aos de enseanza de esta disciplina, as como
por los distintos comentarios de docentes y colegas que me acercaron sus
opiniones sobre este material. En particular, deseo expresar mi agradecimiento a
los Dres. Adela E. Croce, Laura Villata, Ricardo Tucceri y Walter Triaca por la
lectura de los distintos captulos de este libro, as como a todos alumnos y
graduados cuyas opiniones y observaciones me permitieron introducir
modificaciones en su contenido. Asimismo, extiendo el agradecimiento al Mag.
Danilo Fernndez Ros, quien colabor eficazmente en la recoleccin de parte de
la bibliografa empleada en la preparacin de los problemas que se presentan en
los distintos captulos.
Hay dos personas que merecen una atencin particular por la asistencia que me
han prestado en la adecuacin del libro a las pautas de edicin requeridas por la
Editorial de la UNLP. La colaboracin de la Sra. Silvia Moya y de la Srta. Luciana
Galli fue notable por sus positivos aportes en la edicin y por sus valiosas
correcciones, las que fueron volcadas en el texto. Esto ha permitido corregir
imperfecciones, y soy consciente de que an subsisten otras, ms all del
considerable esfuerzo que realizaran en esta etapa de edicin.
Asimismo, agradezco a las autoridades de la UNLP haberme permitido concretar

este trabajo.
Un recuerdo especial a mis maestros, los doctores. E. E. Castellano y E. J. Sicre,

de quienes aprend el compromiso con la docencia y los ideales en el desempeo
como universitario.
INDICE
Captulo 1
Introduccin. Concepto de equilibrio
1.1 Objetivos de la Fisicoqumica 3
1.2 Estructura del texto 5
1.2.1 Propiedades de la materia. Gases. 5
1.1.2 Termodinmica del equilibrio 6
1.1.3 Fenmenos de transporte y cintica qumica 6
1.1.4 Elementos de estructura de slidos y de lquidos 6
1.2 Reglas, leyes, hiptesis y teoras 7
1.2.1 Reglas 7
1.2.2 Leyes 8
1.2.3 Hiptesis 8
1.2.4 Teoras 10
1.3 Concepto de equilibrio 10
1.3.1 Sistema 10
1.3.2 Equilibrio estable y metaestabilidad 11
1.4 Variables y propiedades extensivas e intensivas 14
1.4.1 Presin 15
1.4.2 Energa y temperatura 16
1.4.3 Energa Interna U 17
1.4.4 Temperatura 18
1.4.5 Nociones sobre el principio de equiparticin 19
1.4.6 Ejemplos de aplicacin 20
1.5 Tipos de potenciales de interaccin. Concepto de fuerzas de interaccin. 22
Potencial de Lennard-Jones.
1.6 Estados de agregacin. Concepto de fase y de ecuaciones de estado de 25
fases
1.7 Diagramas de fases para una sustancia pura 27
1.8 Ecuaciones de estado para una sustancia pura en una fase 31
1.8.1 Isotermas 32
1.8.2 Isocoras 33
1.8.3 Isobaras 34
1.9 Equilibrio entre fases. Puntos triples 35
1.10 Estado crtico y fluidos supercrticos 38
1.10.1 El estado crtico 39
1.10.2 Fluidos supercrticos. Aplicaciones 40
Captulo 2
Comportamiento de gases reales a bajas presiones. Bases
experimentales para el modelo de gas ideal
2.1 Ley de Boyle-Mariotte 45
2.2 Leyes de Charles - Gay Lussac 45
2.3 Escala de temperatura 48
2.4 Combinacin de las leyes de Boyle y de Charles-Gay-Lussac. Ecuacin de 49
estado del gas ideal
2.5 Ley de Avogadro 51
2.6 Aplicaciones de la ecuacin del gas ideal 51
2.6.1 Determinacin de la temperatura de un cuerpo en la escala del 51
gas ideal. Termmetro de gases
2.6.2Ejercicio de aplicacin 54
2.6.3Escala de temperatura 55
2.6.4Termmetros 56
2.6.5Determinacin del peso molecular de una sustancia gaseosa. 57
Mtodo de densidades lmites
2.7 Mezcla de gases 59
2.7.1 Ley de Dalton 59
2.7.2 Peso molecular medio <M> de una mezcla gaseosa 60
2.7.3 Aplicacin de la ley de Dalton a mezclas de gases en equilibrio 60
qumico
2.7.5 Ley de Amagat 64
Captulo 3
Teora cintica del gas ideal. Ley de distribucin de velocidades de
Maxwell y de energa de Maxwell-Boltzmann. Principio de
equiparticin. Capacidades calorficas de gases y slidos
3.1 Introduccin 69
3.2 Importancia del tamao y la forma de las molculas 70
3.3 Estimacin del volumen molecular a partir de la densidad de un lquido 71
3.4 Formas de energas que contribuyen a la energa interna del sistema 72
3.5 Consideraciones mnimas para el desarrollo del modelo de gas ideal 73
3.6 La presin del gas ideal. Su origen en trminos del modelo 74
3.6.1 Suposiciones 75
3.6.2 Velocidad cuadrtica media 76
3.6.3 Origen de la presin del gas ideal: Choques de las molculas 77
contra las paredes e intercambio de cantidad de movimiento
3.7 Velocidades moleculares, energa cintica promedio y temperatura 80
3.8 Distribucin velocidades de Maxwell y distribucin de energa de Maxwell- 82
Boltzmann
3.8.1 Ley de distribucin de velocidades de Maxwell 83
3.8.2 Evidencias experimentales de la existencia de distribuciones de 84
velocidad y energa
3.8.3 Deduccin de la ley de distribucin de velocidades moleculares 85
(ley de distribucin de Maxwell) y de energas (ley de Maxwell-
Boltzmann)
3.8.4 Tratamiento alternativo para la deduccin de la ley de distribucin 87
de Maxwell
3.8.5 Clculo del parmetro en la Ec. 3.28 89
3.8.6 Velocidad ms probable 89
3.8.7 Velocidad media 90
3.8.8 Velocidad cuadrtica media 95
3.8.9 Comportamiento de las funciones de distribucin de velocidades 98
moleculares
3.8.10 Clculo de la fraccin de molculas con velocidades 99
comprendidas entre distintos intervalos. Funcin error erf(x)
3.9 Clculo del nmero de colisiones por unidad de rea y de tiempo 109
3.10 Efusin 111
3.10.2 Medida de la presin de vapor por efusin 115
3.11 Ley de distribucin de energa 118
3.12 Principio de equiparticin de la energa 121
3.12.1 Clculo del nmero de grados de libertad 125
3.13 Energa interna U y capacidad calorfica 130
3.13.1 Capacidad calorfica de gases 131
3.13.2 Capacidad calorfica de slidos y ley de Dulong-Petit 133
3.13.3 Radiacin del cuerpo negro 135
3.13.4 Capacidades calorficas de slidos. Modelos de Einstein y de 140
Debye
3.14 Importancia del conocimiento de la ley de distribucin en procesos 141
activados
3.15 Verificacin experimental de la ley de distribucin de velocidades 147
moleculares
Captulo 4
Gases reales
4.1 Estado crtico y fluidos supercrticos 153
4.1.1 H2O supercrtica 155
4.2 Representaciones grficas del comportamiento de los gases reales 157
4.3 Comportamiento p,V,T experimental. Factor de compresibilidad (Z) - 157
Diagramas de compresibilidad
4.3.1 Diagramas de pVm en funcin de p a temperatura constante 158
4.3.2 Factor de compresibilidad Z 159
4.4 Parmetros del estado crtico. Ley del dimetro rectilneo. Ley de los 160
estados correspondientes
4.4.1 Caractersticas de la isoterma crtica. Punto crtico 160
4.4.2 Determinacin experimental de los parmetros crticos 162
4.4.3 Diagramas generalizados de compresibilidad. Prediccin del 163
factor de compresibilidad sobre la base de las variables
reducidas. Ley de los estados correspondientes
4.4 Ecuaciones del virial 166
4.4.1 Anlisis de los coeficientes del Virial. Dependencia con la 167
temperatura de los segundos coeficiente del Virial. Temperatura
de Boyle
4.4.2 Relaciones entre los segundos coeficientes del virial 171
4.4.3 Estados correspondientes en la regin lquido-vapor 173
4.5 Modelos de gases reales 176
4.5.1 Concepto de covolumen 176
4.5.2 Modelo de gas de esferas duras 178
4.5.3 Desarrollo del virial para un gas de esferas duras 178
4.5.3a Desarrollo en la forma del producto pVm 179
4.5.3b Desarrollo en Z 179
4.6 Concepto de presin interna. La importancia de las fuerzas de atraccin en 180
la descripcin del comportamiento p,V,T de los gases reales
4.7 Ecuacin de van der Waals 184
4.7.1 Anlisis de la ecuacin de van der Waals 185
4.7.2 La ecuacin de van der Waals y el estado crtico 188
4.7.3 Clculo de las constantes a y b del modelo 192
4.7.4 Ecuacin de van der Waals y la ley de los estados 193
correspondientes
4.7.5 El gas de van der Waals y los desarrollos del virial. Temperatura 194
de Boyle en trminos del modelo
4.7.6 Ejercicios de aplicacin 196
4.8 Ecuacin de van der Waals y los estados metaestables de una sustancia 199
pura
4.8.1 Estados metaestables. Vapores sobreenfriados y lquidos 200
sobrecalentados
4.8.2 La ecuacin de van der Waals y el estado lquido 205
4.9 Otras ecuaciones de estado 208
Captulo 5
Termodinmica del equilibrio. Primer principio de la termodinmica
5.1 Introduccin 215
5.2 Definiciones bsicas 217
5.2.1 Sistemas, entornos y universo 217
5.2.1a Clasificacin de los sistemas 218
5.2.1b Caractersticas de los sistemas 218
5.2.2 Tipos de procesos 218
5.2.2a Procesos espontneos (irreversibles) 219
5.2.2b Procesos artificiales 219
5.2.2c Procesos reversibles 219
5.2.2.d Anlisis de estos tipos de procesos 220
5.3 Condiciones del equilibrio termodinmica 221
5.4 Concepto de equilibrio trmico. Temperatura. Su medida y escala de 222
temperatura
5.4.1 Caractersticas del estado trmico. Ley cero de la 222
termodinmica
5.4.2 Escala de temperatura 223
5.4.3 Definicin y escala de temperatura. 10ma, 13ra, 22da y 24ta 224
Conferencias Internacionales de Pesos y Medidas (1954,
1967/68, 1990 y 2011)
5.4.4 Termmetros de gases 228
5.5 Equivalencia entre el trabajo mecnico y el calor 230
5.6 Primera ley de la termodinmica 231
5.6.1 Energa, trabajo y calor 232
5.6.2 Interpretacin molecular del calor y el trabajo 233
5.6.3 Convenciones en termodinmica 233
5.6.4 Lmites del sistema 234
5.7 Procesos equivalentes, recprocos y cclicos 235
5.8 Evidencias experimentales y enunciado del primer principio 236
5.9 Herramientas matemticas tiles en termodinmica 238
5.10 rdenes de magnitud en los cambios de energa interna en distintos 239
procesos
5.11 Tipos de trabajos que ejecutados sobre un sistema 240
5.11.1 Trabajos de cambio de volumen (wexp) 240
5.11.2 Trabajos independientes de cambio de volumen 240
5.11.2a Trabajo elctrico (w*elct) 240
5.11.2b Trabajo de superficie (w*sup) 241
5.12 Expresin general del primer principio 242
5.13 Interpretacin molecular de la energa interna, trabajo y calor 243
5.14 Evaluacin del trabajo en distintos tipos de procesos 244
5.15 Clculo del trabajo en sistemas homogneos de un componente 244
(w*=0)
5.16 Clculo del trabajo en procesos reversibles en un sistema homogneo 244
5.16.1 Ejemplos de aplicacin en procesos reversibles 245
5.17 Clculo del trabajo en procesos irreversibles 249
5.18 Representacin grfica del trabajo en diagramas p-V 252
5.19 Expresin del primer principio para sistemas homogneos (w*=0) 254
5.20 Entalpa 255
5.21 Experimento de Joule. Concepto de presin interna 256
5.22 Clculo de cambios de U y H en gases 258
5.23 Relacin entre las capacidades calorficas Cp y CV 260
5.23.1 Significado fsico de la diferencia Cp-CV 261
5.24 Procesos adiabticos en sistemas de un componente 267
5.24.1 Anlisis de procesos adiabticos reversibles en sistemas de un 268
componente
5.25 Procesos adiabticos irreversibles en sistemas de un componente 271
5.26 Aplicacin del primer principio a sistemas heterogneos 277
5.26.1 Cambios de fase reversible 278
5.26.2 Cambios de fases irreversibles 279
5.27 Ciclos 282
5.28 Ciclo de Carnot 282
5.28.1 Evaluacin del rendimiento del ciclo de Carnot 283
Captulo 6
Termoqumica. Aplicaciones del primer principio de la
termodinmica a reacciones qumicas
6.1 Introduccin 293
6.2 Estado estndar 296
6.3 El experimento calorimtrico 297
6.4 Correccin de la temperatura en el experimento calorimtrico 301
6.5 Ley de enfriamiento de Newton. Mtodo de Regnault-Pfaundler 305
6.6 Calorimetra de titulacin isotrmica 307
6.7 Medida del cambio de entalpa 309
6.8 Variacin de la entalpa con la temperatura 310
6.9 Ecuacin de Kirchhoff 310
6.10 Anlisis del efecto de la temperatura sobre la entalpa de reaccin 312
9.11 Ecuacin de Kirchhoff para la dependencia de H con la temperatura 318
9.12 Cambios de entalpa estndar en procesos fsicos 319
9.13 Entalpas estndar de formacin 319
9.14 Aplicaciones de las entalpias de formacin a reacciones qumicas. Regla 320
de Hess
9.15 Ejemplos de aplicacin 322
9.16 Relacin entre H y U de reaccin 324
9.17 Correccin de medidas experimentales al proceso hipottico a volumen y 326
temperatura constantes
9.18 Correccin de la temperatura en un reaccin de combustin 327
9.19 Reaccin de combustin de naftaleno. Bases para la correccin al estado 330
estndar
Captulo 7
Segundo principio de la termodinmica
7.1 Introduccin 337
7.2 Enunciados del segundo principio de la termodinmica 338
7.3 Ciclo de Carnot 341
7.3.1 Anlisis del ciclo de Carnot 342
7.3.2 Teorema de Carnot 342
7.4 Teorema de Clausius. Definicin del aumento de entropa 347
7.5 Desigualdad de Clausius 348
7.6 Concepto de aumento de entropa de la fuente trmica 350
7.7 Discusin ampliada del aumento de entropa del entorno o fuente trmica 353
(exterior, etc.) y del universo
7.8 Clculo del aumento de entropa del sistema, entorno y universo en 359
distintos procesos
7.9 Expresiones generales para el clculo de aumentos de entropa del 364
sistema y del universo en distintos tipos de procesos
7.10 Transformaciones que combinan de simultneamente cambios de 365
temperatura, presin y/o volumen en distintos tipos de procesos
7.11 Procesos adiabticos reversibles. Relaciones de Poisson para un gas 368
ideal
7.12 Problemas de aplicacin de las ideas centrales a otros procesos de 369
inters fisicoqumico
7.13 Anlisis de una reaccin qumica a T y p constantes 375
7.14 Ciclos en la regin lquido-vapor 379
7.15 Algunas conclusiones de los anlisis previos 386
7.16 Resumen de los conceptos 387
7.17 Entropa y orden. Interpretacin molecular de la entropa 388
Captulo 8
Aplicaciones del segundo principio de la termodinmica
8.1 Introduccin 393
8.2 Ecuacin general para S en trminos de U y V o de H y p 393
8.3 Energa libre de Helmholtz o funcin trabajo 394
8.4 Energa libre de Gibbs 395
8.5 Aplicaciones a sistemas de un componente 397
8.6 Expresin para la entropa como funcin de la temperatura y el volumen 398
8.7 Expresin para la entropa como funcin de la temperatura y la presin 399
8.8 Ecuaciones termodinmicas de estado. Presin interna y coeficiente 399
isotrmico de Joule
U 400
8.8.1 Presin interna, =
V T
8.8.2 Expresin general para la diferencia Cp-Cv para gases, lquidos y 400
slidos
H 403
8.8.3 Coeficiente isotrmico de Joule,
p T
8.9 Ejemplos de aplicacin de las ecuaciones termodinmicas de estado a 403
modelos de gases
8.10 Aplicacin de las ecuaciones termodinmicas de estado sustancias 406
reales
8.10.1 Gases reales 406
8.10.2 Fases condensadas: Lquidos y slidos 407
8.11 Ecuaciones de Gibbs-Helmholtz 408
8.12 Dependencia de la energa de Gibbs con la temperatura y la presin para 410
gases, slidos y lquidos
8.12.1 El problema de la estimacin de la presin de vapor en el gas de 412
van der Waals
8.13 Efecto Joule-Thomson 414
8.14 Coeficiente de Joule-Thomson (JT) 415
8.14.1 Evaluacin del coeficiente de Joule-Thomson para distintos 416
modelos de gases
8.14.2 Expresiones para las curvas de temperaturas de inversin 419
8.15 Aplicaciones del proceso de Joule-Thomson 420
8.16 Aplicacin de las funciones A y G al estudio de procesos qumicos 423
8.17 Las energas libres de Helmholtz y de Gibbs y el aumento de entropa del 424
universo
8.18 Evaluacin del cambio de energa libre asociado a una reaccin redox 426
8.19 Energa de libre de Gibbs molar estndar (Gm) 428
Captulo 9
Energa libre en sistemas reales. Fugacidad
9.1 Introduccin 433
9.2 Clculo de la fugacidad y del factor de fugacidad 437
9.3 Estado estndar para un gas real 439
9.4 Fugacidad de vapores 441
9.5 Dependencia de la fugacidad con la presin y la temperatura 441
9.6 Valores esperables para las funciones termodinmicas en el equilibrio 442
termodinmica
Captulo 10: Propiedades molares parciales. Potencial qumico

10.1 La composicin como variable 449
10.2 Definicin de propiedad molar parcial 450
10.2.1 Volumen molar parcial 453
10.2.3 Energa libre molar parcial de Gibbs. El potencial qumico de 458
una sustancia pura.
10.2.4 Energa libre molar parcial de Helmholtz. Otra definicin 459
alternativa para el potencial qumico.
10.2.5 Energa interna y potencial qumico 460
10.2.6 Entalpa y potencial qumico 461
10.2.7 Entropa y potencial qumico 461
10.2.8 Entropa molar parcial 462
10.3 Expresin diferencial para el cambio del potencial qumico (dk) en 462
trminos de la temperatura y la presin
10.4 Expresin del potencial qumico para un componente en fase gaseosa 463
en una mezcla ideal.
10.5 Estados estndar para gases reales 465
10.6 Propiedades molares aparentes 465
10.7 Evaluacin de propiedades molares parciales por el mtodo de las 471
ordenadas
10.8 Equilibrio entre fases. Anlisis de la dependencia del potencial qumico 473
con la temperatura. Condicin mnima para el equilibrio entre distintas
fases de una misma sustancia
10.9 Ecuaciones de Clapeyron y de Clausius-Clapeyron 475
10.9.1 Integracin de la ecuacin de Clausius-Clapeyron 477
10.9.2 Dependencia de la entalpa de cambio de fase con la presin y la 479
temperatura
10.10 Efecto de la presin sobre las fases y en los cambios de fases en 485
equilibrio
10.10.1 Clculo del segundo coeficiente del virial de gases a partir de 488
medidas de presin de vapor
10.11 Regla de las Fases de Gibbs 489
10.11.1 Regla de las fases 490
10.11.2 Clculo del nmero de componentes 491
10.11.3 Ejemplos de clculo del nmero de componentes 492
10.11.4 Reglas de Planck para el clculo del nmero de componentes 498
10.12 Condicin general de equilibrio de componentes en distintas fases. 498
Deduccin de la regla de las fases
10.12.1 Deduccin de la regla de las fases 501
10.12.2 Regla de la palanca 503
10.12.3 Equilibrios de fase en sistemas sencillos 506
10.12.4 Lquidos parcialmente miscibles 507
10.12.5 Aplicacin de la regla de las fases al sistema cerrado y 510
abierto: caso fenol-agua
10.12.6 Equilibrio lquido-vapor en sistemas de lquidos miscibles 511
10.12.7 Equilibrio slido-lquido 515
10.13 Potencial electroqumico 518
Captulo 11: Soluciones. Mezclas de gases. Propiedades coligativas.

Ley de Raoult. Soluciones ideales.
11.1 Mezclas de Gases Ideales 523
11.2 Mezclas de gases reales. Regla de Lewis-Randall para el clculo de la 525
fugacidad de un componente en una mezcla
11.3 El potencial qumico de lquidos y de slidos. 527
11.4 Solucin Ideal 528
11.5 Sistemas de un lquido voltil y un componente no voltil. 528
11.5.1 Propiedades Coligativas. 528
11.5.2 Expresiones de la concentracin. 530
11.6 Ley de Raoult. Definicin de solucin ideal: 531
11.7 Variacin del potencial qumico del componente 1 (solvente) en la 533
solucin
11.8 Propiedades coligativas. Hechos experimentales y aplicaciones 534
11.8.1 Termodinmica del aumento ebulloscpico 535
11.8.2 Termodinmica del descenso crioscpico 538
11.8.3 smosis. Presin Osmtica. Hechos experimentales y 542
aplicaciones
11.8.4 Anlisis termodinmico de la presin osmtica 545
11.8.5 Relacin entre las propiedades coligativas 547
11.8.6 smosis inversa 548
11.9 Propiedades coligativas de soluciones de electrolitos. Descenso 549
crioscpico y factor i de van't Hoff.
Captulo 12. Termodinmica de soluciones ideales y reales.

Actividad. Modelo de van Laar para soluciones reales
12.1 Termodinmica de las soluciones ideales. 555
12.1.1 Cambio de volumen asociados con la formacin de una solucin 558
ideal.
12.1.2 Efectos trmicos asociados con la formacin de una solucin 559
ideal.
12.1.3 Cambios de energa libre y entropa. 559
12.2 Solubilidad ideal. Dependencia de la solubilidad con la temperatura y la 560
presin
12.2.1 Solubilidad ideal 561
12.2.2 Efecto de la presin 563
12.2.3 Efecto de la temperatura 563
12.2.4 Curvas de enfriamiento 565
12.3 Solubilidad ideal de gases. Ley de Henry 567
12.3.1 Efecto de la presin 569
12.3.2 Efecto de la temperatura 569
12.4 Ley de Henry 570
12.4.1 Medida de la constantes de Henry de sustancias qumicas 571
12.5 Comportamiento de la presin de vapor en soluciones reales 573
12.6 Significado de la constante de Henry 579
12.7 Expresin del potencial qumico en el estado de equilibrio hipottico 580
lquido-vapor. Dependencia de KH con la temperatura.
12.8 Anlisis cualitativo de las diferencias entre las soluciones ideales y reales 584
12.9 Soluciones Reales. Actividad. 585
12.10 Concepto de estado de referencia 588
12.10.1 Eleccin del estado de referencia para los componentes en una 588
solucin lquida: Tratamiento general.
12.10.2 Estados de referencia 592
12.10.3 Estado de referencia en el lmite de la solucin real diluida (ley 593
de Henry)
12.10.4 Criterio general 594
12.11 Potencial qumico y estados de referencia 594
12.12 Expresin de la actividad y del potencial qumico en la escala molal 596
12.13 Resumen de los estados estndar y de referencia 596
12.13.1 Depende el potencial qumico de un componente de los 597
distintos estados de referencia que pueden elegirse?
12.13.2 Cmo se corrige al estado estndar? 598
12.14 Clculo de la actividad de un componente conociendo el de otro 599
12.15 Funciones exceso 602
12.16 Ecuaciones generales para mezclas lquidas 602
12.17 Concepto de solucin regular 604
12.18 Expresiones de van Laar para el factor de actividad 604
12.19 Teora de Van Laar para soluciones reales 606
12.19.1 Desarrollo de la teora 608
12.19.2 Ecuacin para el factor de actividad en trminos de este modelo 612
12.19.3 Calculo de la constante de Henry en trminos del modelo 614
12.19.4 Evaluacin/estimacin del parmetro del modelo 615
Captulo 13. Equilibrio qumico y tercer principio de la
termodinmica
13.1 Equilibrio qumico 619
13.2 Factores intervienen en la definicin de la posicin del equilibrio 621
13.3 Equilibrios homogneos en fase gaseosa. 626
13.3.1 Gases Reales 626
13.1.2 Gases ideales 627
13.2 Efecto de la presin en equilibrios homogneos en fase gaseosa 628
13.3 Efecto de la temperatura. Ecuacin de van't Hoff 631
13.4 Integracin de la ecuacin de Vant Hoff 632
13.5 Ejemplos de aplicacin 636
13.6 Tercer principio de la termodinmica 645

13.6.1 Teorema del calor de Nernst 646
13.6.2 Cmo alcanzar bajas temperaturas? 652
13.6.3 Enunciado de Planck del Tercer Principio 656
13.6.4 Formas de ordenamiento en el retculo cristalino. Entropa 659
residual
13.6.5 Capacidad calorfica de slidos a bajas temperaturas (T0K) 660
13.6.7 Clculo de entropas "absolutas" en algunos sistemas simples 661
13.6.8 Evaluacin de constantes de equilibrio a partir del tercer 667
principio de la termodinmica
13.7 Constante de equilibrio en fase lquida 670
13.8 Equilibrio qumico en sistemas heterogneos 671
13.8.1 Ejercicios de aplicacin 674
13.8.2 Ejemplo de una que involucra especies con distintos estados 675
estndares
13.9 Energa libre de formacin de sustancias 676
Captulo 14
Termodinmica de electrolitos - Electroqumica de equilibrio.
Propiedades termodinmicas de iones en solucin.
14.1 Iones en solucin 679
14.2 Aspectos termodinmicos en las soluciones de electrolitos 682
14.3 Energa libre de formacin de iones y su estabilidad en solucin 686
14.4 Entalpas de hidratacin y energa reticular 690
14.5 Energa libre de Gibbs de hidratacin: modelo de Born 691
14.6 Entalpa de hidratacin de sales 693
14.7 Actividades de electrolitos. Actividad de la sal, actividades inicas y 696
actividad inica media. Coeficientes de actividad y su medida
14.7.1 Potencial qumico de la sal o del electrolito, potencial qumico 699
medio y actividad inica media
14.7.2 Molalidades, actividades y coeficientes de actividad medios 700
14.8 Medida de la actividad y de los factores de actividad de electrolitos 702
14.8.1 A partir de medidas del descenso crioscpico 702
14.8.2 A partir de medidas de fuerza electromotriz (FEM) de pilas 705
14.9 Determinacin de la constante de Henry para HCl en soluciones acuosas 710
14.9.1 Comportamiento del factor de actividad medio de electrolitos en 711
soluciones acuosas
14.10 Soluciones de electrolitos, Modelos e interpretacin de los hechos 715
experimentales.
14.10.1 Aspectos generales 715
14.10.2 Nociones bsicas de electrosttica. Ecuacin de Poisson 718
14.10.3 Ideas bsicas previas para proponer un modelo de soluciones 719
de electrolitos
14.11 Teora de Debye-Hckel. Ley lmite de Debye-Hckel 722
14.11.1 Suposiciones simplificadoras. Concepto de in central 723
14.11.2 Clculo de la densidad de carga 726
14.11.3 Clculo del potencial generado por la distribucin estadstica 729
de cargas (atmsfera inica)
14.11.4 Distribucin de la carga en la atmsfera 731
14.11.5 Expresin del radio de Debye en trminos de la fuerza inica I 733
14.11.6 Clculo del factor de actividad medio . Ley lmite de Debye- 735
Hckel
14.12 Anlisis de los postulados. Limitaciones y validez de la ley lmite de 738
Debye-Hckel
14.12.1 Factores de actividad calculados versus experimentales 738
14.12.2 Energa de interaccin electrosttica versus energa trmica 738
(kT)
14.12.3 Constante dielctrica del medio 738
14.12.4 Tamao aparente de los iones 738
14.12.5 Ejercicio de aplicacin de la Ec. 14.95 740
14.12.6 Expresiones extendidas de Davies y de Bates-Guggenheim 741
Captulo 15
Sistemas electroqumicos. Potenciales de electrodo. Tipos de electrodos.
Pilas. Potenciales normales de electrodo
15.1 Potenciales de interfases. Potencial de Galvani 748
15.2 Diferencias de potencial entre fases de distinta composicin 750
15.3 Potencial de un electrodo aislado 750
15.4 Tipos de electrodos 752
15.4.1 Electrodos de primera especie 752
15.4.2 Electrodos de segunda especie 754
15.4.3 Electrodos de oxidacin- reduccin 755
15.5 Pilas 755
15.6 Medida de la FEM de una pila 759
15.7 Tipos de pilas 761
15.8 Dependencia del potencial de una pila con la temperatura 764
15.9 La FEM de una pila como suma de diferencias de potenciales de Galvani 764
15.10 Hemirreacciones y valores de potenciales normales de electrodo 767
segn la convencin IUPAC
15.11 Potenciales Normales de Electrodo. Convencin de Gibbs-Estocolmo. 769
Invariancia del potencial de una pila
15.12 Clculo de la FEM de una pila a partir de los potenciales de electrodo 770
15.13 Determinacin del valor del potencial normal de electrodo E. El papel 773
de la fugacidad del H2
15.14 Evaluacin de fugacidad de gases a partir de medidas de FEM 775
15.15 Potencial formal 775
14.16 Definicin operacional y medida del pH 782
15.17 Electrodo de vidrio 782
15.18 Pilas de concentracin. Expresin de la FEM en pilas de concentracin 782
con transporte y sin transporte. Determinacin del nmero de transporte
de los iones
15.19 Movilidad inica. Nmero de transporte 784
15.20 Pilas de concentracin 785
15.20.1 Pilas de concentracin con transporte 786
15.20.2 Expresin de la FEM de una pila con transporte 789
15.20.3 FEM de la pila con puente salino 789
15.20.4 Pila de concentracin sin transporte 792
15.21 Efecto del puente salino sobre el potencial de unin lquida 793
15.22 Dependencia del nmero de transporte con la concentracin y su efecto 796
en las medidas de la FEM de pilas de concentracin con y sin transporte
15.23 Ejercicios de aplicacin 797
Captulo 16
Colisiones moleculares. Frecuencia de colisin (z), nmero total de
colisiones por unidad de tiempo y de volumen
16.1 Importancia de las colisiones moleculares. Tamao y forma de las 805
molculas. Simplificaciones
16.1 Velocidad relativa 808
16.2 Dependencia de la frecuencia de colisin z con T y p 811
16.3 Choques por unidad de volumen y tiempo (Z) 812
16.4 Camino libre medio () 814
16.5 Efecto de la temperatura y de la presin sobre el camino libre medio 816
16.6 Clculo del nmero de colisiones con restricciones energticas. 817
Aplicaciones a reacciones qumicas bimoleculares en fase gaseosa
Captulo 17
Fenmenos de transporte
17.1 Que se entiende por fenmenos de transporte 824
17.2 Viscosidad. Aspectos fenomenolgicos 828
17.2.1 Medida del coeficiente de viscosidad 832
17.2.3 Unidades del coeficiente de viscosidad 838
17.3 Viscosidad de gases 839
17.3.1 Aspectos experimentales 839
17.4 Interpretacin de la viscosidad en trminos de la teora cintica de los 841
gases
17.4.1 Anlisis de las colisiones moleculares en condiciones apartadas 842
del equilibrio
17.4.2 Anlisis microscpico de la viscosidad de los gases 844
17.4.3 Anlisis de la dependencia del coeficiente de viscosidad con la 848
temperatura
17.4.4 Modelo de Sutherland 850
17.5 Conductibilidad trmica 853
17.5.1 Ecuacin de Eucken 858
17.6 Difusin. Aspectos fenomenolgicos 861
17.6.1 Tipo de difusin. Medida del coeficiente de difusin 865
17.7 Difusin en gases 867
17.7.1 Tratamiento simplificado de la difusin 868
17.7.2 Difusin trmica e irreversibilidad termodinmica 869
17.8 Fenmenos de transporte en fase lquida 872
17.8.1 Viscosidad de lquidos 872
17.8.2 Dependencia de la viscosidad con la temperatura 872
17.8.3 Tratamiento simplificado de la viscosidad de lquidos 874
17.8.4 Tratamiento de Eyring de la viscosidad de lquidos 875
17.8.5 Efecto de la presin sobre la viscosidad 879
17.9 Difusin en lquidos 880
17.9.1 Ecuacin de Stokes-Einstein 881
17.9.2 Movimiento Browniano 885
17.10 Fenmenos de transporte en soluciones de macromolculas 897
17.10.1 Concepto de solucin diluida de una macromolcula 898
17.10.2 Propiedades viscosimtricas de soluciones de polmeros 898
17.10.3 Papel de las interacciones entre la macromolcula y el solvente 901
17.10.4 Viscosidad de macromolculas en conformacin de ovillo 903
estadstico
17.10.5 Ejemplo de aplicacin 907
17.10.6 Determinacin del peso molecular de polmeros 910
Captulo 18
Fenmenos de transporte en soluciones de electrolitos
18.1 Conductividad de soluciones de electrolitos aspectos experimentales 917
18.1.1 Introduccin 917
18.1.2 Primera ley de Ohm 917
18.1.3 Segunda ley de Ohm 918
18.1.4 Tipos y caractersticas generales de los conductores elctricos 918
18.2 Leyes de Faraday 920
18.3 Conduccin en soluciones de electrolitos 922
18.3.1 Medida de la resistencia y la conductancia especfica de un 922
electrolito
18.3.2 Aspectos generales asociados con la conduccin elctrica en 923
soluciones de electrolitos
18.3.3 Conductividad molar (m) 925
18.3.4 Dependencia de la conductividad molar con la concentracin 927
18.3.5 Ley de Kohlrausch de migracin independiente de los iones 929
18.4 Nmero de transporte. Conductividad molar inica 930
18.4.1 Determinacin del nmero de transporte 932
18.4.1.a Mtodo de Hittorf 933
18.4.1.b Mtodo del lmite mvil 937
18.4.1.c Comparacin de los resultados obtenidos por los 939
mtodos de Hittorf y del lmite mvil
18.5 Conductividad de soluciones de electrolitos Aspectos tericos 941
18.6 Teora de Arrhenius de la disociacin parcial de los electrolitos 942
18.7 Limitaciones de la teora de Arrhenius 946
18.7.1 Ley de dilucin de Ostwald 946
18.7.2 Movilidades inicas evaluadas a partir de nmeros de transporte 949
18.7.3 Efecto de la movilidad sobre las medidas del grado de 949
disociacin por conductimetra
18.7.4 Relacin entre propiedades coligativas de electrolitos y no 949
electrolitos. Factor osmtico
18.8 Determinacin de movilidades y conductividades inicas 950
18.9 Regla de Walden y nmeros de solvatacin 955
18.10 Efecto de las propiedades dielctricas del medio sobre la conductividad 955
molar
18.11 Transporte en mezclas de electrolitos 956
18.12 Difusin y transporte en soluciones de electrolitos 958
18.13 Efecto de la distribucin de carga sobre las movilidades inicas 961
18.14 Efectos electrofortico y de relajacin. Tiempo de relajacin 962
18.15 Tratamiento simplificado de los efectos electroforticos y de relajacin 965
18.15.1 Efecto electrofortico 967
18.15.2 Efecto de relajacin 968
18.15.3 Estimacin del tiempo de relajacin 968
18.16 Dependencia de la movilidad con la concentracin 971
18.17 Formas extendidas de origen emprico para la conductividad molar 973
18.18 Efectos de la intensidad del campo y de su frecuencia: Efecto Wien y 978
efecto Debye-Falkenhagen
18.18.1 Efecto Wien 978
18.18.2 Efecto Debye-Falkenhagen 980
Captulo 19
Cintica Qumica
19.1 Introduccin 985
19.2 Cintica qumica y termodinmica 986
19.3 Conceptos bsicos y aspectos formales de la cintica qumica 986
19.4 Velocidad 987
19.4.1 Extensin o grado de avance de reaccin () 988
19.4.2 Medida de la velocidad de una reaccin 989
19.4.3 Tcnicas rpidas estndares 993
19.5 Ley de velocidad 994
19.6 Orden de reaccin 997
19.7 Mecanismo de reaccin y molecuridad 998
19.8 Unidades de la constante de velocidad 999
19.9 Determinacin experimental del orden de una reaccin qumica. Tiempo 1000
medio de reaccin t1/2
19.9.1 Prueba y error 1000
19.9.2 Determinacin del orden de reaccin a partir del tiempo medio 1003
de reaccin
19.9.3 Determinacin del orden de reaccin a partir de medidas de la 1004
velocidad inicial
19.9.4 Reduccin del orden de reaccin global. Cinticas de 1006
seudoprimer orden
19.9.5 Integracin de ecuaciones de velocidad de segundo orden 1008
19.9.6 Reacciones de orden cero y fraccionarios 1011
19.10 Reacciones simples (elementales) y complejas. Mecanismo de 1011
reacciones
19.10.1 Reacciones complejas 1013
19.10.2 Integracin de la ecuacin de velocidad de reacciones 1014
complejas
19.11 Hiptesis del estado estacionario. Hiptesis del preequilibrio 1017
19.12 Mecanismo de reacciones enzimticas. Mecanismo de Michaelis- 1020
Menten
19.13 Efecto de la temperatura sobre la velocidad de las reacciones qumicas 1021
19.14 Energa de activacin de reacciones reversibles y complejas. Concepto de 1023
coordenada de reaccin
19.14.1 Coordenada de reaccin 1023
19.14.2 Ejemplos de aplicacin de la ecuacin de Arrhenius 1026
19.15 Reacciones unimoleculares 1028
19.16 Parmetros de Arrhenius para reacciones unimoleculares, bimoleculares 1032
y termoleculares
Capitulo 20
Elementos de estructura de slidos y lquidos
20.1 El estado slido 1037
20.2 Caracterstica de los estados cristalinos y vtreos 1038
20.3 Formas externas y hbito de cristales 1039
20.4 Elementos de simetra 1039
20.4.1 Planos de simetra 1040
20.4.2 Ejes de simetra 1040
20.4.3 Centro de simetra 1041
20.4.4 Eje de rotacin impropio 1041
20.5 Ejes cristalogrficos 1041
20.6 Razones axiales 1042
20.7 Ley de racionalidad de los ndices. ndices de Weiss 1043
20.8 ndices de Miller 1044
20.9 Ecuacin de un plano con ndices de Miller (hkl) 1045
20.10 Sistemas cristalogrficos 1046
20.11 Concepto de red espacial 1048
20.12 Celda unitaria 1048
20.13 Redes de Bravais 1049
20.14 Consecuencias cristalogrficas de las redes espaciales 1050
20.15 Grupos espaciales 1051
20.16 Determinacin de la estructura cristalina- Difraccin de rayos x 1052
20.16.1 Distancia entre planos 1052
20.16.2 Difraccin de rayos X 1055
20.17 Condiciones de difraccin de Laue 1057
20.17.1 Arreglos de puntos sobre una lnea 1058
20.17.2 Arreglos de puntos bidimensional 1060
20.17.3 Arreglo de puntos tridimensionales 1061
20.18 Ecuacin de Bragg 1061
20.18.1 Deduccin simplificada de la ecuacin de Bragg 1063
20.19 Aspectos experimentales en el estudio de la estructura cristalina 1064
20.19.1 Generacin de rayos X 1064
20.19.2 Determinacin de la longitud de onda de la radiacin 1066
20.19.3 Monocromadores 1066
20.20 Tcnicas de medicin de la radiacin difractada 1067
20.20.1 Diagramas de polvo o de Debye-Scherrer 1067
20.20.2 Mtodo del cristal rotatorio 1069
20.20.3 Ancho de las lneas 1069
20.21 Indexado de caras. Factor de estructura 1070
20.21.1 Factor atmico de dispersin de la radiacin X 1070
20.21.2 Factor de estructura. Aplicaciones a cristales de simetra 1072
cbica. Ausencia sistemtica de ndices de Miller
20.21.3 Factor de estructura 1075
20.21.4 Relacin entre la diferencia de fase y los ndices de Miller 1077
20.21.5 Ausencia sistemtica de ndices en un cristal de una red cbica 1079
20.22 Anlisis de un cristal cbico 1083
20.23 Determinacin del nmero de Avogadro 1084
20.24 Clasificacin de los tipos de slidos 1087
20.25 Tipos de empaquetamientos en un slido 1087
20.25.1 Metales cristalinos 1087
20.25.2 Cristales inicos 1090
20.25.3 Reglas de la relacin de radios (regla de Pauling) y tipo de 1090
coordinacin esperable en un retculo constituido por iones
20.25.4 Energa Reticular. Constante de Madelung 1091
20.25.5 Entalpa reticular (Hret). Ciclo de Born-Haber 1093
20.25.6 Cristales moleculares o de Van der Waals 1093
20.25.7 Cristales covalentes 1094
Captulo 21
El estado lquido. Estructura de lquidos
21.1 Introduccin 1097
21.2 Energa de cohesin. Presin interna 1098
21.3 Elementos de estructura de lquidos 1100
21.4 Concepto de funcin de distribucin radial g(r) 1101
21.5 Funcin de distribucin radial g(r) 1103
21.6 Comportamiento de g(r)con la distancia en lquidos y fluidos densos 1109
21.7 Resultados experimentales y comparacin de g(r) en distintas fases 1113
21.8 Evaluacin del nmero de solvatacin 1115
21.9 Nmeros de solvatacin en distintos sistemas 1117
21.9.1 Gases nobles 1117
21.9.2 Metales 1117
21.9.3 Sales monovalentes fundidas 1118
Anexo I
Distribucin ms probable. Ley de distribucin de velocidades de
Maxwell y de energas de Maxwell-Boltzmann
I.1 Distribucin de Boltzmann 1121
I.2 Concepto de macroestado y microestado 1121
I.3 Clculo del nmero de arreglos (W) asociado a cada macroestado 1123
I.2.1 Ejemplos de aplicacin 1124
I.4 Distribucin ms probable planteo general 1126
I.5 Deduccin de la ley de distribucin de velocidades y de energa de 1130
Maxwell-Boltzmann
Anexo II
Teorema del virial o de la fuerza media Ecuacin de Rayleigh para
el segundo coeficiente del virial
II.1 Introduccin 1137
II.2 Aplicacin del teorema del virial a gases 1140
II.3 Ecuacin de Rayleigh y segundo coeficiente del virial 1143
II.4 Aplicaciones de la ecuacin de Rayleigh a gases 1144
II.4.1 Gas ideal 1144
II.4.2 Gas de esferas duras o rgidas 1144
II.4.3 Potencial de esferas duras atractivas. Interpretacin cualitativa 1148
del potencial base para el modelo de gas de van der Waals (potencial
de esferas duras atractivas)
II.4.4 Potencial de pozo rectangular 1153
II.5 Anlisis del comportamiento de los factores que estn presentes en la 1155
ecuacin de Rayleigh. Concepto de funcin de distribucin radial g(r)
II.5.1: Potencial de esferas duras sin atraccin 1155
II.5.2: Potencial de esferas duras con atraccin 1156
II.5.3: Potencial de Lennard-Jones 1157
PREFACIO
El presente texto cubre los aspectos fundamentales de un curso bsico de

Fisicoqumica General para estudiantes de Ciencias Exactas (Qumica,
Bioqumica, Biotecnologa y Farmacia), Ingeniera Qumica y ciencias afines.
Si bien existen textos de carcter general, el que se propone aqu est basado en
ms de 30 aos de actividad docente desarrollada por el autor en el mbito de la
la UNLP en este campo de la qumica. El libro, como tal, cubre aspectos bsicos y
aplicados de la fisicoqumica general, tratando de orientar al estudiante en
aquellos temas que presentan mayores dificultades en la comprensin de los
conceptos que se ensean como parte de un curso bsico e introductorio de
fisicoqumica. En este aspecto, este libro no cubre los captulos de estructura
molecular, espectroscopa, termodinmica estadstica y fisicoqumica de
superficies.
Por lo tanto, el texto se sustenta sobre tres aspectos centrales: la descripcin

macroscpica de los fenmenos, el establecimiento de correlaciones entre los
fenmenos observados as como la formulacin de hiptesis, modelos y teoras
para explicar los hechos experimentales. Se busca mostrar las limitaciones
implcitas en los modelos, con el fin de establecer una dinmica entre lo que se
observa y lo que se pretende describir en trminos de los mismos.
En el desarrollo de los temas, la ejercitacin y la resolucin de problemas est

incluida explcitamente en el texto, enfatizando los aspectos en los cuales el
estudiante presenta sistemticamente mayores dificultades de comprensin de las
ideas centrales.
Aquellos temas que se fundamentan en herramientas ms elaboradas, se

presentan en forma de Anexos para no entorpecer el desarrollo de los aspectos
ms bsicos.
I
A diferencia de los textos recomendados en cursos tradicionales de Fisicoqumica,
el que aqu se propone es ms detallado que aqullos. En efecto, en el presente
libro se incluyen las deducciones completas y se explican conceptos que se
mencionan en la mayora de los textos tradicionales sin discusin detallada.
En el desarrollo de los captulos en que se agrupan los temas, bajo la forma de

ejercicios, ejemplos y problemas, se ilustran las ideas que se describen
previamente. El nmero de ejercitaciones y problemas resueltos incluyen grficos
y figuras con las explicaciones correspondientes.
Los distintos temas que se tratan en el texto se sustentan en los conceptos

introductorios de Qumica, de Fsica General, Matemtica y Estadstica bsica.
La fisicoqumica como disciplina tiene una dinmica de crecimiento y est

presente en otros campos de las ciencias, como la biologa, bioqumica, las
ingenieras, las biomedicinas para mencionar algunas de ellas.
En el texto se ha tratado de introducir algunas notas histricas para que el

estudiante ubique en el tiempo las contribuciones de los cientficos ms
representativos en el desarrollo del conocimiento de la fisicoqumica.
Se ha buscado mantener un sistema combinado de unidades recomendadas por

el sistema internacional y el empleado en forma cotidiana en el lenguaje tcnico.
El texto se plantea en captulos que cubren los siguientes aspectos:
En los captulos 1 a 4 se abarcan las nociones bsicas sobre equilibrio, en

particular los equilibrios de fase. En el captulo 1, se desarrollan los aspectos
macroscpicos asociados con distintos tpicos para integrar e interrelacionar las
nociones bsicas aprendidas en cursos de Qumica General y Fsica con los
objetivos de la fisicoqumica. En el captulo 2, se analizan las propiedades de los
sistemas gaseosos a bajas presiones, y se introduce al estudiante en la
metodologa que conduce al modelo de gas ideal a partir del anlisis del
II
comportamiento experimental. En el captulo 3, se desarrollan los aspectos
bsicos de la teora cintica de los gases y la ley de distribucin de velocidades de
Maxwell, la ley de distribucin de energa de Maxwell-Boltzmann, el principio de
equiparticin y las consecuencias de sus limitaciones. En el captulo 4 se tratan los
aspectos fenomenolgicos de los gases reales como funcin de la presin,
volumen y temperatura. Se describen los tipos de representaciones grficas en
dos dimensiones del comportamiento experimental, as como las leyes empricas
para sistematizar su estudio y las representaciones matemticas que se emplean
para describir en trminos de los desarrollos del virial. Finalmente a travs del
modelo de gas de van der Waals, se analizan las ventajas y limitaciones propias
en la formulacin de hiptesis para describir los comportamientos experimentales.
La termodinmica es una de las centrales en el campo de la fsica, de la qumica,

de las ciencias biolgicas y de la ingeniera. El estudio termodinmico de los
sistemas materiales es uno de los aspectos fundamentales para el tratamiento de
los sistemas materiales en el campo de la fisicoqumica. Los primeros dos
principios de la termodinmica se desarrollan en los captulos 5 a 9. En los
captulos 5 y 6 se introduce al estudiante en el primer principio y sus aplicaciones
a procesos fsicos y qumicos, en particular los aspectos relacionados con
termoqumica. En los captulos 7 y 8 se discute el segundo principio de la
termodinmica, se introduce la funcin entropa y sus aplicaciones, y las funciones
energas libres de Gibbs y de Helmholtz. En el captulo 9 se discutir el
tratamiento de la energa libre en sistemas reales y las condiciones generales del
equilibrio termodinmica.
Con los fundamentos previos, en el captulo 10 se encarar el tema de sistemas

de multicomponentes introduciendo la composicin como una variable. Se definen
las propiedades molares parciales y en particular volmenes molares parciales y el
potencial qumico. En el captulo 11 se tratarn mezclas ideales de gases, la ley
III
de Raoult asociada con las propiedades coligativas y se define solucin ideal. Se
reserva para el captulo 12 el tratamiento termodinmico de las soluciones ideales
y reales, as como la introduccin del concepto de actividad y de factor de
actividad en soluciones de no electrolitos y su medida a partir de la informacin
termodinmica. En este captulo, se discute el modelo de van Laar para soluciones
reales.
En el captulo 13 se trata el tema del equilibrio qumico homogneo y heterogneo.

Se introduce la constante de equilibrio termodinmica y se analizan los factores
que la afectan. Si bien el tercer principio de la termodinmica puede tratarse en
forma separada, se lo incluye como un punto asociado a de este captulo.
La termodinmica de las soluciones de electrolitos se discute en el captulo 14 y

se desarrolla la teora de Debye-Hckel. Electrodos y pilas, como parte de la
electroqumica del equilibrio, se tratan en el captulo 15.
La dinmica de las colisiones moleculares y los conceptos de camino libre medio,

frecuencia de colisin, nmero de colisiones por unidad de volumen y de tiempo,
colisiones con restriccin en la energa se reservan para el captulo 16.
En el captulo 17 se encaran los fenmenos de transporte en gases, lquidos y

soluciones de macromolculas donde se presentan los aspectos bsicos, tratados
desde el punto de vista fenomenolgico y microscpico. En la seccin destinada a
los fenmenos de transporte en gases se analiza el concepto del equilibrio local
aplicable a su descripcin para luego discutir los modelos basados en la teora
cintica de la viscosidad, conductividad trmica y difusin. Para la discusin de los
fenmenos de transporte en fase lquida (viscosidad y difusin) se considera el
movimiento browniano y se deduce la ecuacin de Stokes-Einstein. Como parte de
los fenmenos de transporte en soluciones de macromolculas se discuten las
IV
medidas de viscosidad y la evaluacin del peso molecular de estos sistemas
moleculares.
Se deja para el captulo 18 el anlisis de los fenmenos de transporte de

soluciones de electrolitos y las leyes que los describen, se estudian las
movilidades inicas, los factores que las afectan y se desarrolla el modelo
simplificado de Debye-Hckel-Onsager y sus limitaciones en el anlisis de este
tipo de soluciones.
El captulo 19 se cubren los temas de cintica qumica formal y los elementos de

la teora del complejo activado, mientras que los captulos 20 y 21 estn
destinados a presentar los elementos de estructura de slidos y de lquidos.
Finalmente un comentario sobre el sistema de unidades. En el texto se han

empleado bsicamente las recomendadas por el sistema internacional (SI),
combinando tambin aqullas que son de uso frecuente en el lenguaje tcnico. En
estos casos, se indican las equivalencias correspondientes con las recomendadas
por el SI.
V
CAPTULO 1
INTRODUCCIN- CONCEPTO DE EQUILIBRIO
POTENCIALES DE INTERACCIN. CONCEPTO DE
FUERZAS DE INTERACCIN
ESTADOS DE AGREGACIN. CONCEPTO DE FASE Y

DE ECUACIONES DE ESTADO DE FASE
Captulo 1
Introduccin. Concepto de equilibrio
1.1 Objetivos de la Fisicoqumica

La fisicoqumica es uno de los captulos centrales de la qumica. Sus objetivos
principales en trminos generales son:
estudiar los principios que gobiernan las propiedades y el
comportamiento a nivel macroscpico y microscpico de los sistemas
de inters en el campo de las ciencias qumicas y biolgicas;
estudiar procesos a nivel mesoscpico, esto es, aquellos sistemas que
se encuentra en la interfase comprendida entre los niveles macroscpico
y microscpico, por su inters bsico y aplicado.
desarrollar e interpretar las modernas tcnicas empleadas para
determinar la estructura y propiedades de la materia;
fundamentar y establecer las bases de los desarrollos analticos y
tecnolgicos.
La enseanza de la fisicoqumica en un curso bsico se sustenta en tres

grandes temas:
el estado de equilibrio de los sistemas materiales y el anlisis de las
variables macroscpicas y los factores termodinmicos que lo afectan;
el comportamiento de los sistemas cuando se los aparta del equilibrio.
Esto genera una serie de transformaciones que se agrupan en los
fenmenos de transporte por un lado y en la cintica qumica por el otro;
el conocimiento de la estructura de la materia para describir la forma en
que tomos y molculas, a travs de sus propiedades moleculares,
determinan el comportamiento del estado de equilibrio, los fenmenos
de transporte y la cintica qumica.
La construccin de la fisicoqumica requiere de una serie de herramientas
propias de la fsica, matemtica y sin lugar a dudas de la qumica, razn de ser
de la disciplina.
3
La estructura bsica de la fisicoqumica puede resumirse en la Fig. 1.1, que fue
adaptada de la Sociedad de Fisicoqumica Alemana (Bunsengeselschaft fr
physikalische Chemie):
Fig. 1.1: Estructura bsica de la Fisicoqumica.
Los conocimientos que provienen de la fsico-matemtica y de la qumica,

conforman las bases de la termodinmica qumica, la qumica cuntica, las
espectroscopias y espectrometras moleculares, la electroqumica, la cintica
qumica, los fenmenos de superficies y de transporte. Productos de los
principios bsicos de estos captulos se proyectan hacia otras reas, en
particular nanociencias y nanotecnologa, ciencia de los materiales, energa,
qumica analtica, qumica orgnica, qumica inorgnica, qumica de
macromolculas, etc.
4
1.2 Estructura del texto
Para su desarrollo, se ha elegido un esquema de presentacin basado en la
combinacin de herramientas macroscpicas para la presentacin de los
distintos captulos, y para luego desarrollar los modelos y teoras que permitan
una interpretacin basada en leyes y principios de la fsica microscpica.
Los captulos centrales en los que se desarrollar este curso cubren:
1.2.1 Propiedades de la materia. Gases

Se analizarn las propiedades de la fase gaseosa, el comportamiento
experimental de los gases diluidos (en el lmite de bajas presiones) para
elaborar el modelo ms simple que describa su comportamiento (gas ideal).
En un segundo nivel se elaborarn las bases de la teora cintica del gas ideal
y se cimentarn las bases experimentales para la teora cintica de los gases.
De particular inters ser el anlisis de la distribucin de energas moleculares
y del principio de equiparticin de la energa.
Luego se avanzar en la descripcin las sustancias reales en un amplio
intervalo de temperatura y de presiones, para avanzar en el impacto de las
fuerzas intermoleculares sobre estos sistemas.
Del estudio de los gases reales se obtendrn algunas conclusiones empricas

para sistematizar el comportamiento observado y finalmente se desarrollarn
distintos tipos de modelos, con particular nfasis en el llamado modelo de Van
der Waals.
1.1.2 Termodinmica del equilibrio

Principios de la termodinmica macroscpica. En este nivel se
estudiarn las leyes de conservacin de la energa (Primer Principio de
la Termodinmica) y de las condiciones que permitan evaluar la
espontaneidad de los procesos fsicos y qumicos (Segundo Principio de
la Termodinmica).
Transformaciones fsicas de las sustancias, puras. Termodinmica de
mezclas. Potencial qumico. Con las bases de los dos principios de la
5
termodinmica se estudiarn sistemas de uno y varios componentes. Se
introducir el concepto de potencial qumico y las condiciones de
equilibrio para sistemas de varias fases en equilibrio.
Soluciones ideales. Propiedades coligativas. Soluciones reales.
Concepto de actividad. Se estudiarn las propiedades de las soluciones,
de los modelos de soluciones ideales y reales. Se discutir el modelo
ms sencillo para describir las soluciones reales.
Transformaciones de fase.
Termodinmica de las reacciones qumicas.
Equilibrio qumico.
Electroqumica.
1.1.3 Fenmenos de transporte y cintica qumica

Nociones bsicas de los fenmenos de transferencia en gases, lquidos
y soluciones de electrolitos.
Cintica qumica formal. Concepto de velocidad, ley de velocidad, orden
de reaccin, molecularidad y mecanismo. Cintica de reacciones
complejas. Efecto de la temperatura. Ecuacin de Arrhenius. Nociones
de la teora del complejo activado.
1.1.4 Elementos de estructura de slidos y de lquidos

Slidos cristalinos. Red cristalina. Tipos de redes. Redes de Bravais.
Difraccin de rayos X. Ley de Bragg. Indexado de un cristal.
Lquidos. Nociones de la estructura de lquidos. Funcin de distribucin
radial. Nmero de solvatacin.
En el desarrollo del texto se buscar establecer correlaciones entre magnitudes

fisicoqumicas con el fin de sistematizar la descripcin de los comportamientos
experimentales. Esto nos llevar a enunciar reglas, leyes, principios y teoras,
las que resulta conveniente diferenciar para entender que muchas de ellas no
son enunciados generales aplicables en forma indiscriminada, o se formularn
hiptesis, muchas de ellas con el fin de simplificar el problema tratado,
6
limitando el alcance de validez de las conclusiones resultantes de su
aplicacin.
Por este motivo, trataremos de establecer algunas diferencias entre reglas,

leyes, hiptesis y teoras.
1.2 Reglas, leyes, hiptesis y teoras.

1.2.1 Reglas
Las mismas enuncian relaciones no siempre generales. Ejemplos:
Regla de Trouton, que establece que en sustancias puras que no se
asocien en fase lquida y/o gaseosa, la entalpa de vaporizacin molar mH a
la temperatura de ebullicin normal (p = 1 bar, aunque en el texto se utilizar
con frecuencia la unidad de 1 atm) es directamente proporcional a la
temperatura de ebullicin normal Te. El cociente mH/Te 10,5 R, siendo R la
constante general de los gases. Esta regla es de utilidad para estimar la
entalpa de vaporizacin de sustancias puras conociendo la temperatura de
ebullicin normal o bien estimar la temperatura de ebullicin de una sustancia
que se descompone por calentamiento a partir del conocimiento de la entalpa
de vaporizacin evaluada a partir de medidas de la dependencia con la
temperatura de la presin de vapor en la regin de temperaturas inferiores a la
que comienza el proceso de descomposicin.
Regla de Pauling de los radios cristalinos en slidos inicos. Esta establece
una correlacin geomtrica sencilla entre el cociente de los radios inicos de
cationes y aniones, que permite inferir como es la mejor manera disposicin
espacial de estos iones en un retculo cristalino.
Regla de Hund, planteada para el estudio de estados electrnicos de
molculas, que establece que aquellos estados electrnicos que presenten el
mayor nmero de electrones desapareados son energticamente ms estables.
Sin embargo, estas reglas sirven de orientacin y las excepciones suelen ser
muy numerosas. El no cumplimiento de la regla es tambin una orientacin de
los factores no considerados al establecer la correlacin entre las magnitudes
7
fisicoqumicas involucradas en la misma. Por ejemplo, en el caso de agua, la
regla de Trouton no se cumple. La bsqueda de una explicacin por la cual no
se cumple la regla est en la existencia de enlaces hidrgeno entre las
molculas de agua, tanto en la fase lquida como gaseosa.
En el caso de las excepciones a la regla de Pauling, por ejemplo, pueden
indicar el carcter parcialmente covalente de las interacciones entre los iones.
An reglas muy bien aceptadas como la de Hund presentan excepciones
importantes.
1.2.2 Leyes
Estas enuncian resultados generales resultantes de la observacin
experimental dentro de los lmites en el que se han efectuado dichas
observaciones. Entre ejemplos posibles, podemos incluir las leyes de Newton,
entre otras.
Sin embargo, muchas leyes aceptadas como buenas herramientas de estudio,
pueden presentar fallas internas muy importantes. Por ejemplo, la dependencia
de la masa inercial con la velocidad de la partcula es importante a altas
velocidades cercanas a la de la luz-. Un marco de referencia de una ley
puede ser incorrecto y debe ser reemplazado por un nuevo paradigma que
incluya al anterior como caso de referencia. Por ejemplo, la mecnica de
Newton es un caso particular de bajas velocidades de la mecnica relativista.
1.2.3 Hiptesis
En general estas constituyen una formulacin de conjeturas razonables para
explicar los fenmenos observables en trminos de conceptos fsicos y
qumicos fundamentales para dar sustento a una ley.
Muchas de stas conducen a modelos, como lo son el caso del modelo de gas
ideal, modelo de gases reales tal como lo es el formulado por Van der Waals, el
modelo del tomo de Bohr para explicar la estructura de los espectros
electrnicos del tomo de hidrgeno, o el uso de construcciones electrnicas
para describir los enlaces moleculares tipo sigma o pi entre ncleos en una
molcula.
8
La construccin de modelos es de mucha utilidad para sistematizar los anlisis,
pero son siempre simplificaciones y no deben ser considerados como
situaciones fsicas consolidadas.
Por ejemplo, a la luz de la mecnica cuntica, el modelo que describe el
comportamiento de los electrones a partir de su movimiento en trayectorias
bien definidas es insostenible. Adems, algunos resultados de estudios de la
estructura electrnica permiten la construccin de las funciones orbitales px, py,
pz que son nociones muy empleadas por los qumicos. Sin embargo, su
utilizacin sin comprender el proceso que condujeron al modelo aplicado es un
problema muy serio en la enseanza de la qumica, que determina la creacin
de ideas que se mantienen en el tiempo y limitan la incorporacin de otras
nuevas que superen a las anteriores.
Charles A. Coulson, uno de los qumicos tericos que en la primera mitad del
siglo XX contribuy de manera importante al desarrollo de la estructura
molecular aplicada a problemas de la qumica en general, refirindose a sus
propias contribuciones sobre enlaces moleculares, coment que estas
imgines le parecan tan reales y de utilidad incuestionable por su potencial,
que hasta l mismo crea en ellas. Sin embargo, Coulson era consciente de
que los enlaces qumicos como tales no constituan algo real, y que su
representacin provena de su propia imaginacin. En sus propias palabras:
"sometimes it seems to me that a bond between two atoms has become
so real, so tangible, and so friendly, that I can almost see it. Then I awake
with a little shock, for a chemical bond is not a real thing. It does not exist.
No one has ever seen one. No one ever can. It is a figment of our own
imagination". (Fuente: Stephen K. Ritter, The Chemical Bond, Chemical &
Engineering News, 85(5), January 29, 2007). Un anlisis ms actualizado
puede consultarse en el trabajo de Philip Ball, Beyond the bond, Nature,
enero, 469, 26-28 (2011).
Un aspecto a tener en cuenta es que los modelos suelen ser ideas que
potencian nuevos descubrimientos, pero es importante no cristalizarlos como
verdades incuestionables.
9
Toda hiptesis debe ser sujeta a verificaciones experimentales. Una hiptesis
imposible de ser contrastada experimentalmente limita o anula los alcances del
modelo en desarrollo. Existen hiptesis que simplifican considerablemente el
tratamiento de un determinado tipo de problema, pero que conducen a
resultados contrastables experimentalmente. Este es el caso del modelo
desarrollado por Peter Debye y Erich Hckel para describir el comportamiento
de las soluciones de electrolitos.
La verificacin de las hiptesis as como la determinacin del alcance y

capacidad predictiva de las mismas, puede conducir a nuevos avances en el
campo del conocimiento.
El abuso en el uso de modelos suele ser un factor contraproducente en la

enseanza de las ciencias qumicas en general. No se debe cristalizar en
forma dogmtica una buena idea o modelo para describir hechos
observados en la naturaleza.
1.2.4 Teoras
Las teoras son el resultado de hiptesis y modelos exitosos que explican en un
sentido muy amplio distintos tipos de fenmenos fsicos, qumicos y/o
biolgicos.
Sin embargo, las teoras aceptadas como tales en una poca pueden ser
descartadas en otra. Es justamente esta dinmica la base del progreso en el
conocimiento cientfico y el desarrollo de las nuevas tecnologas.
1.3 Concepto de equilibrio

Antes de avanzar en este captulo, conviene introducir algunas definiciones que
forman parte de la nomenclatura empleada en distintas partes del texto.
1.3.1 Sistema
Se entender as a una regin determinada del universo que se separa de las
restantes (entorno) por paredes que pueden ser permeables o impermeables a
10
la transferencia de energa y de materia.
Se dir que un sistema es cerrado cuando est separado del conjunto por
paredes impermeables a la transferencia de materia. Esta condicin no impide
la transferencia de energa. En contraposicin, un sistema abierto es aquel
que permite tambin la transferencia de materia con su entorno.
Un sistema aislado se caracteriza porque frente a transformaciones que

ocurran en su seno, no tiene posibilidades de que existan flujos de ninguna
forma de energa y de materia hacia o con otras regiones con las que puede
potencialmente entrar en contacto. Un sistema aislado constituye un universo
por s mismo.
1.3.2 Equilibrio estable y metaestabilidad

Los sistemas pueden experimentar cambios en sus propiedades
macroscpicas. Este cambio o transformacin puede ser de naturaleza fsica
(por ejemplo, la mezcla de dos lquidos) o qumica (por ejemplo, la corrosin de
un metal por la accin de un cido). Estos cambios se pueden seguir si se
evala alguna magnitud macroscpica como la presin, el estado trmico, la
concentracin de alguna especie qumica, etc. en funcin del tiempo. Se
alcanza una situacin donde esta transformacin se detiene y las variables
macroscpicas no experimentan cambios posteriores. A esta situacin se la
denomina el estado de equilibrio del sistema. Por ejemplo, si en un recipiente
cerrado se incorpora un lquido, una fraccin del mismo se evaporar hasta que
la cantidad de molculas por unidad de volumen en ambas fases se mantenga
constante. El estado que se alcanza es un estado de equilibrio, y nos
interesarn los estados de equilibrio termodinmico por sus implicancias en el
desarrollo de numerosas ideas en el campo de la fisicoqumica.
El estado de equilibrio se asocia con un nmero muy elevado de partculas
distribuidas aleatoriamente, como el que puede observarse en una masa de
gas confinada en un recipiente o una botella de agua. Mientras no se
modifiquen externamente las variables macroscpicas que puedan caracterizar
estos estados, sea por calentamiento o incorporacin de gases o lquidos en
11
esos recipientes, no se observarn cambios en el tiempo.
Sin embargo, existen situaciones muy interesantes que deben considerarse. El
elemento carbono slido se presenta a temperatura y presin ambientes en dos
formas cristalinas naturales, descriptas por la distribucin de los tomos de
carbono en el retculo cristalino. Estas son las variedades alotrpicas
reconocidas como diamante y grafito. Una situacin interesante se presenta al
calentar ambas formas en un horno en el que se ha practicado vaco o se ha
incorporado un gas inerte como He, hasta que se alcanzan las temperaturas a
las que estas formas se transforman en lquido. La presencia de un gas inerte
evita que el carbono pueda reaccionar qumicamente con los componentes en
el gas.
Las temperaturas de fusin de estas variedades no son iguales, el grafito funde
a 3800 K y el diamante a 3823 K. Si se siguen calentando ambos lquidos
hasta alcanzar la ebullicin, se mide una temperatura de ebullicin de 5100 K
en ambos lquidos.
La observacin macroscpica de ambos sistemas no permite diferenciar tanto
los vapores como los lquidos entre s.
Si ahora se enfra lentamente hasta solidificacin, se observar que recin
comienza a separarse slido a 3800 K, y el slido que se separa en ambos
casos es carbono como grafito. Lo mismo ocurrir si los vapores se inyectan en
una cmara enfriada a temperatura ambiente.
Estos experimentos ponen en evidencia los siguientes hechos:
a temperatura ambiente o hasta temperaturas cercanas a la de fusin,
ambas formas cristalinas pueden almacenarse sin que las variables
macroscpicas que describen el estado de equilibrio del grafito y del
diamante cambien en el tiempo;
en ambos casos, se podra afirmar que se encuentran en estado de
equilibrio;
sin embargo esto no es as, ya que el calentamiento descripto previamente
muestra que si se enfra los lquidos o se condensan los vapores de
carbono, en condiciones qumicamente inertes, se forma grafito.
12
Como puede apreciarse, existen condiciones de equilibrio que son ms
estables que otras. Esta consideracin nos lleva distinguir entre dos tipos muy
importantes de equilibrios: estable y metaestable. En el caso del carbono
grafito, a temperatura y presin ambiente, es la forma estable, ya que se
pueden realizar sobre l una serie de cambios fsicos sin que evolucione hacia
otra forma ms estable de equilibrio. En el caso del diamante, todos los
cambios no son posibles, uno de ellos es el que hemos descripto previamente.
Sin embargo, si se confinan diamante y grafito, las variables macroscpicas
que pueden emplearse para definir el estado de equilibrio no experimentan
cambios en el tiempo.
Otro ejemplo de estas caractersticas es el azufre slido, que en condiciones
ambientes se presenta en las formas cristalinas ortorrmbica y monoclnica. El
azufre rmbico, monoclnico y su vapor pueden interconvertirse
reversiblemente a su temperatura de transicin, tt=94,5C. El azufre
monoclnico es estable por encima de esta temperatura.
Consideremos un recipiente formado por dos compartimientos en contacto
trmico que contiene el mismo gas separados por un tubo dotado de una llave
de paso. Si la densidad del gas en ambos compartimientos es la misma y se
abre la llave, no se observan cambios en la densidad del gas en el tiempo a
menos que se modifique el estado trmico -temperatura- del conjunto. Luego,
este sistema se halla en estado de equilibrio.
Sin embargo, si en las mismas condiciones trmicas la densidad en uno de los
compartimientos es mayor que en el otro, cada parte por separado se halla
tambin en equilibrio. Pero si se abre la llave de paso, se observar que hay
una transferencia de materia (flujo) desde la regin donde la densidad de
molculas es mayor hacia el recipiente donde esta densidad es menor. El
sistema no se halla en equilibrio. Pero cuando, en las condiciones trmicas que
suponemos no se modifican, el sistema evoluciona hasta el equilibrio, donde se
observar que el flujo neto de molculas se anula. En estas condiciones, el
conjunto alcanza un estado de equilibrio que es consistente con las
condiciones uniformes de temperatura, presin y densidad. En equilibrio,
ninguna de estas variables experimenta cambios en forma espontnea.
13
Como se discutir ms adelante, el concepto de equilibrio vinculado con el
estudio termodinmico de los sistemas materiales juega un papel relevante.
La existencia de gradientes en alguna propiedad termodinmica o variable de
estado, aleja a los sistemas de las condiciones del equilibrio. Un gradiente
implica que las magnitudes que pueden caracterizar el estado de equilibrio
varan a lo largo de al menos una de las direcciones del espacio.
En un sistema la existencia de un gradiente en el estado trmico, en la
concentracin de molculas, o en funciones potenciales como campos
elctricos, gravitatorios, magnticos, etc., determina la aparicin de flujos.
Los flujos son las respuestas naturales que se generan dentro del sistema que
tiende a restaurarle a las condiciones de equilibrio. Si se eliminan los causales
de estos gradientes, el sistema tiende a alcanzar alguna condicin de equilibrio.
La ausencia de flujos dentro de un sistema es consistente con las condiciones
de equilibrio, en particular, el equilibrio termodinmico.
En un sistema en equilibrio deben darse una serie de condiciones internas que
tienen su correlato con otros sistemas que puedan estar en contacto recproco
con el que es objeto de estudio.
As, deben cumplirse, que al menos, el sistema se halle en:
equilibrio trmico
equilibrio mecnico
equilibrio de fases
equilibrio qumico
Si alguna de estas condiciones no se cumple, tampoco se satisfacen las otras.

Otras condiciones que deben considerarse estn relacionadas con la accin de
campos magntico, elctrico, gravitatorio.
Volveremos sobre estos puntos a medida que se requiera.
1.4 Variables y propiedades extensivas e intensivas

Para caracterizar el estado de un sistema material se hace necesario
especificar una serie de magnitudes o variables fsicas, qumicas y
fisicoqumicas. Estas variables se agrupan en dos grandes conjuntos. La
14
modificacin de stas puede generar cambios en el estado de equilibrio del
sistema.
Intensivas, que no dependen de la masa o del nmero de moles de cada
constituyente del sistema. Entre stas se cuenta la densidad, la presin, la
temperatura, el ndice de refraccin, la tensin superficial, la concentracin
(en sus distintas expresiones), etc.
Extensivas, que dependen de la masa o del nmero de moles de cada
constituyente del sistema. A una determinada temperatura y presin, el
volumen del sistema depende de su masa. Lo mismo pasa con las distintas
magnitudes de inters termodinmico, entre las que se cuenta la energa
interna, la entalpa, la entropa, la energa libre, la energa libre, etc.
Pero el cociente entre una propiedad extensiva y la masa o el nmero de moles
se convierte en una propiedad intensiva. Por ejemplo, a 1 atm y 25C, el
volumen molar de una sustancia pura, definido como el cociente de su volumen
total al nmero de moles presentes, es un ejemplo sencillo de este tipo de
propiedades.
La capacidad calorfica, esto es la cantidad de energa que debe entregarse a
una sustancia para incrementar su temperatura en la unidad, es una propiedad
extensiva. Por ejemplo, para incrementar la temperatura de 1000 g de una
sustancia pura cualquiera desde t a t+1 (t= 1C=1 K), a 1 atm de presin. Si
en su lugar se desea realizar el mismo experimento entre los mismos lmites
pero sobre 500 g de la misma sustancia, se requiere suministrar la mitad de
energa que en el caso previo. El calor especfico, definido como la energa
suministrada a 1 g de sustancia para incrementar la temperatura en la unidad
es una propiedad intensiva. Pero muchas veces conviene expresar estas
magnitudes asociadas a 1 mol de sustancia, esto es, aquel que consta de
6.023x1023 partculas, tambin conocido como nmero de Avogradro (N0).
1.4.1 Presin
La presin es la fuerza que se ejerce perpendicularmente sobre la unidad de
rea. El pascal (Pa) es la unidad recomendada por el Sistema Internacional de
Medidas (International System of Measurements, SI,) y reconocida por la
15
Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (International Union of Pure
and Applied Chemistry (IUPAC)). El pascal se define como la fuerza de 1
Newton aplicada sobre 1 m2 de superficie. En trminos de las unidades
bsicas:
1 Pa = 1 N.m-2= 1kg.m-1.s-2
Como tal, esta unidad fue adoptada internacionalmente en 1971.

Existen otras unidades de presin que si bien no estn recomendadas por el
SI, continan siendo reconocidas por el International Bureau of Weights and
Measures (BIPM, edicin 2006) por su uso continuo en la vida diaria y su
empleo frecuente en distintos campos,
Tabla 1.1: Unidades de presin y su equivalencia.
Nombre Smbolo Definicin Equivalencia en Pa

5
atmsfera atm 1 atm es una medida de la presin a 1,01325x10
nivel del mar.
6 5
bar bar 1 bar es igual a la fuerza de 10 dina 10
2
aplicada a 1 cm de superficie
Torr Torr 1 Torr = 1/760 atm = 101.325/760 Pa 133,322
psi psi 14,7 psi (pound per square inch) 6,894757
corresponde a 760,18 Torr
Las abreviaturas de aquellas unidades que se emplean en reconocimiento a

cientficos o en nombres propios (caso de Blas Pascal y Evangelista Torricelli)
se escriben con la primera letra en maysculas (Pa, Torr). El Torr como unidad
se acepta en medida de presiones sanguneas y la generada por distintos
fluidos corporales (1 Torr = 1 mm de Hg, a veces escrito como 1 mm Hg,
Council Directive 80/181/EEC, 1979).
Para detalles adicionales del sistema internacional de unidades, se recomienda
consultar el sitio oficial de la Oficina Internacional de Pesos y Medidas
(International Bureau of Weights and Measures, BIPM: www.bimp.org).
1.4.2 Energa y temperatura

La energa es uno de los conceptos primordiales en el estudio de los sistemas
16
materiales de inters fisicoqumico. La idea de energa, calor y trabajo son
relevantes en el estudio de los procesos qumicos en general.
Por si misma, la energa es una propiedad inherente de la materia y sta puede
definirse como la capacidad de un sistema para realizar trabajo.
Si se le permite, un sistema cerrado, en el cual la masa total se mantenga
constante, puede experimentar durante algn proceso transferencia de energa
mecnica con su entorno. Este tipo de transferencia est normalmente
asociada con la idea trabajo mecnico.
Cuando se ponen en contacto dos cuerpos cuyos estados trmicos son
diferentes, se establece un flujo de energa desde el cuerpo cuyo estado
trmico es mayor hacia el de menor estado trmico. Esta transferencia de
energa est asociada con el concepto de calor.
La experiencia muestra que la energa no se crea ni se destruye, pero puede
transformarse en distintas formas de energas.
En un sistema aislado la energa es constante independientemente de las
transformaciones que ocurran en l.
En el estudio de los sistemas de inters, la energa est acotada a la energa
cintica y la energa potencial. Estas formas de energas contribuyen a la
energa total de un sistema.
Sin embargo, un sistema material puede estar en movimiento como un todo y
sometido a campos externos, como por ejemplo, los campos gravitatorio,
elctrico y magntico. En la bsqueda de una descripcin termodinmica de los
sistemas, se busca prescindir de las energas cinticas como un todo y de los
efectos de estos campos externos.
Con este fin, la energa que interesar en nuestros estudios es la energa
propia del sistema en estudio, esto es su energa interna.
1.4.3 Energa Interna U

La energa interna es resultante de los movimientos moleculares y de las
interacciones entre las partculas, a saber:
Energa cintica molecular (traslacin, rotacin, vibracin). Este tipo de
contribucin es la que est asociada al estado trmico de los sistemas y por
17
esto con la idea de temperatura.
Energa potencial intermolecular (interacciones intermoleculares: atraccin y
repulsin).
Estas formas de energa son intercambiables entre s dentro del sistema.
1.4.4 Temperatura
La temperatura mide el estado trmico de los cuerpos macroscpicos.
Como se indicara previamente, cuando dos o ms cuerpos presenten
diferencias en sus estados trmicos (o temperaturas) podr existir transferencia
de energa bajo la forma de calor desde el cuerpo de mayor temperatura al de
menor temperatura.
Las paredes que separan estos cuerpos o partes del sistema y permiten el
flujo de energa (pero no de materia), se dicen diatermas. Todos los sistemas
en contacto trmico recproco, separados por paredes diatermas (al menos de
a pares), se hallarn en equilibrio trmico cuando la temperatura es la misma
en todas sus partes. (Ley cero de la termodinmica).
Las paredes que no permiten el flujo de materia ni de energa bajo la forma de
calor se dicen adiabticas. Esto no impide que a travs de estas paredes se
intercambie energa bajo la forma de trabajo. Por lo tanto, no debe confundirse
un sistema aislado con uno separado de su entorno por paredes adiabticas.
Uno de los grandes logros en la fsica del siglo XIX fue incorporar en el
lenguaje de las ciencias la idea de que los sistemas materiales estn
constituidos por tomos y molculas. Este trabajo, que reconoce sus
antecedentes en las ideas de Demcrito y otros pensadores griegos y romanos,
en particular Lucrecio, recin se retoma en los trabajos preliminares de J.
Bernouilli (1654-1705) en Suiza, M. Lomonsov (1711-1765) en Rusia y de J.
Dalton (1766-1844) en Inglaterra con su descripcin de la materia sobre la base
de tomos y la forma en que estos se combinan para dar molculas. Sin
embargo, gracias a la tarea colosal de J. C. Maxwell (1831-1879) en Inglaterra
y de L. Boltzmann (1844-1906) en Alemania, comienza a comprenderse el
papel del movimiento molecular en la descripcin de las propiedades
observables de los sistemas materiales.
18
1.4.5 Nociones sobre el principio de equiparticin
En condiciones de equilibrio, en un sistema constituido por un nmero
significativamente elevado de molculas dotadas de movimiento constante de
naturaleza aleatoria, es posible asociar la energa promedio de movimiento
molecular con su estado trmico.
Este enorme trabajo intelectual dio origen a uno de los principios clsicos de la
fsica del siglo XIX, que se conoce como Principio de Equiparticin de la
Energa, cuyo desarrollo en mayores detalles se tratar en otro captulo.
En este captulo, se destacar la implicancia que asocia el movimiento
molecular promedio, que es una propiedad microscpica, con la temperatura
que es una propiedad macroscpica.
Las molculas poseen movimientos que se asocian al desplazamiento del

centro de masas de las mismas (energa de traslacin) y los movimientos
internos respecto de este centro de masas (rotacin y vibracin). No se tiene
en cuenta en este tratamiento clsico el movimiento de los electrones dentro de
cada tomo o molcula, y se considera que no existe ninguna forma de
restriccin en la que estas formas de energa pueden intercambiarse. Se dice
que la energa asociada a estos movimientos puede tomar cualquier valor
de un espectro continuo de energas posibles.
El Principio de equiparticin en relacin a los movimientos de traslacin,

rotacin y vibracin (cuando estos movimientos internos existen en la
partcula), establece que a una dada temperatura (T/K), cada trmino
cuadrtico en velocidad y/o posicin con que se expresa la energa de
algn tipo de movimiento de una tomo o molcula, contribuye con un
valor promedio de .k.T a la energa media del sist ema.
En este enunciado, k, conocida como la constante de Boltzmann es una

magnitud fundamental a nivel molecular. Se calcula a partir del conocimiento de
la constante general de los gases (R) y del nmero de Avogadro (NA).
19
1.4.6 Ejemplos de aplicacin
Ejemplo 1:
Calcular la constante de Boltzmann a partir de la siguiente informacin.
R = 8,31447 J/K-1mol-1, NA= 6,023x1023 mol-1.
Por la definicin previa:

k = 8,31447 J/K-1mol-1/ 6,023x1023 mol-1 = 1.3805x10-23 J.K-1
Ejemplo2:
Calcular la energa promedio de traslacin <t> de una molcula de masa m
cuya energa cintica est dada por
t= m.v x2+ m.vy2+ m.vz2.
En esta ecuacin, vx, vy y.vz son las componentes del vector velocidad. Estas
componentes estn distribuidas aleatoriamente en el sistema, por lo que las
velocidades moleculares estn tambin distribuidas al azar y sin ninguna
direccin privilegiada dentro del sistema. Esto caracterizar el sistema en
equilibrio.
Aplicando el principio de equiparticin de la energa, al existir tres trminos
cuadrticos en velocidad, a cada uno de estos sumandos se le debe asignar en
promedio kT, por lo que resulta el siguiente valor para la energa de
traslacin promedio:
<t> = 3/2 k.T
Ejemplo 3:
Considere una molcula (no lineal) que realiza movimientos de rotacin
respecto de su centro de masas con una velocidad angular (2=x2+ y2+
z2) y caracterizada por un momento de inercia I (con componentes principales
Ix,Iy,Iz). Calcular la energa promedio de rotacin <rot> de asociada a esta
contribucin a la energa del sistema.
De los cursos de fsica bsica se conoce que
rot= I x. x2+I y. y2+I z. z2
20
La aplicacin del principio clsico (sin ninguna restriccin sobre los posibles
valores de energa de rotacin), conduce, en el caso de una molcula no lineal,
a una contribucin promedio de
<rot> = 3/2 kT
Ejemplo 4:
Calcule la energa promedio de vibracin <vib> de una partcula de masa y
constante de Hooke, kH, cuya energa est dada por
vib = .(dx/dt)2 + k H.x2.
En este caso, el movimiento de vibracin posee dos trminos cuadrticos.

Dadas las caractersticas de este tipo de movimiento, estos trminos estn
siempre presentes, de manera que cuando la energa de movimiento de
desplazamiento de la partcula de masa es mxima, la energa potencial de
recuperacin de Hooke es mnima, y viceversa.
Admitiendo que no existe restriccin en el espectro de energas posibles
asociadas al movimiento de vibracin, el valor promedio que le corresponde por
aplicacin del principio de equiparticin de la energa vale
<vib> = kT
Limitaciones del principio de equiparticin: El principio de equiparticin de la

energa, admite que existe un espectro continuo de valores de energas
posibles para cada uno de los movimientos, y en consecuencia, no predice ni
describe correctamente el comportamiento de propiedades sencillas de los
sistemas materiales, como la capacidad calorfica de gases y slidos, as como
tampoco el comportamiento de emisin de energa trmica que caracteriza al
cuerpo negro, un problema termodinmico clsico cuya descripcin correcta
debe realizarse con un cambio en los paradigmas de la fsica clsica con
implicancias profundas en los sistemas materiales.
El fracaso de este principio en el sentido ms amplio, dio paso al surgimiento
de la mecnica cuntica.
21
1.5 Tipos de potenciales de interaccin. Concepto de fuerzas de
interaccin. Potencial de Lennard-Jones
Las molculas experimentan interacciones a distancia. Las fuerzas que dan
lugar a estas interacciones pueden agruparse en dos grandes tipos, resultantes
de las fuerzas atractivas y repulsivas.
La energa potencial puede entenderse de una manera adecuada trabajando
sobre pares de molculas. El potencial que describe estas interacciones entre
partculas sin carga, que se emplea con frecuencia en problemas de inters
fisicoqumico, es el propuesto por Lennard-Jones (1894-1954) fsico britnico
quien realizara contribuciones importantes al campo de la estructura molecular.
Existen distintas formas en las que pares de molculas pueden acoplarse por
interacciones a distancia.
Estos potenciales dependen de la distancia r entre los centros de masas de las
molculas y de sus orientaciones relativas. Entre los tipos de potenciales
mencionaremos
Potencial de Coulomb, que resulta de las interacciones entre pares de iones
y depende de la inversa de la distancia de separacin entre las partculas.
Potencial entre partculas cargadas y dipolos permanentes. Este tipo de
interaccin puede presentarse tanto en fase gaseosa como en fase
condensada. Un ejemplo de inters en el estudio de soluciones acuosas es
la interaccin entre iones y molculas de agua. Este tipo de interaccin
depende de la inversa al cuadrado de la distancia de separacin y de la
orientacin relativa del dipolo y del ion.
Potencial de interaccin entre dipolos. Este tipo de interaccin se puede
presentar en todas las fases. Ejemplo de este tipo de interaccin se
presenta en molculas, que como las de agua, amonaco, dixido de azufre
entre otras, presentan momento dipolar permanente. Depende de la inversa
de la distancia al cubo.
Potencial de interaccin multipolar. Este tipo de interaccin ocurre cuando
es posible una polarizacin de las distribuciones de carga dentro de cada
molcula, y resulta de inters en el estudio de soluciones inicas altamente
concentradas.
22
Potencial de interaccin entre molculas resultantes de la generacin de
dipolos inducidos. Este tipo de interaccin es el que interesa en muchos de
los sistemas moleculares. El mismo est asociado con las fuerzas de van
der Waals y, en su contribucin atractiva, depende de la inversa de la
distancia a la sexta potencia. Este tipo de interaccin est presente en el
potencial de Lennard-Jones.
Todas estas fuerzas atractivas se caracterizan por operar a distancias que
pueden variar desde algunos dimetros moleculares hasta varias decenas de
dimetros moleculares. Las fuerzas de Coulomb se extienden a varios cientos
de dimetros moleculares, mientras que en el otro extremo, las fuerzas de van
der Waals se vuelven relevantes a distancias de pocos dimetros moleculares.
El potencial de atraccin atractivo en el potencial de Lennard-Jones est
estrechamente relacionado con las hiptesis realizadas por Van der Waals en
sus contribuciones de la segunda mitad del siglo XIX.
Por el contrario, las fuerzas repulsivas, actan y son relevantes a distancias del
orden del tamao molecular. Esta distancia es del orden de 100-500 10-12 m =
100-500 pm = 1 5 para muchas sustancias representativas.
Las condiciones de movimiento catico, tal como pueden operar en un sistema
gaseoso en equilibrio estn estrechamente relacionadas con la existencia de
choques entre las partculas.
Las fuerzas de atraccin son funciones inversas de la distancia de separacin
(r) entre las partculas. Para partculas no cargadas y sin momentos dipolares
permanentes, el potencial () de Lennard-Jones representa muy bien el
comportamiento de estas interacciones (Ec. 1.1):
A B
= + con n = 9 12 1.1
r6 rn
La constante A depende fuertemente de la facilidad de polarizar la distribucin

de carga de una molcula o tomo en un campo externo (en este caso el
creado por una segunda molcula). El comportamiento grfico de este tipo de
potencial se representa en la Fig. 1.2.
23
6
Fig. 1.2: Comportamiento del potencial de interaccin intermolecular atractivo (-A/r ), repulsivo
(B/r ) y el de Lennard-Jones ()
m
Actualmente se cuenta con tcnicas de estudio que permiten medir fuerzas del
orden de las que operan entre pares de partculas. Estos mtodos tienen
aplicaciones en el campo de las ciencias de los materiales y biolgicas.
As por ejemplo, se ha desarrollado un microscopio de fuerza atmica (AFM)
que mide las fuerzas de van der Waals (del orden de los 10-12 Newtons = 1
piconewton) a distancias del nanmetro que es adecuado para el estudio de
imgenes de ADN y para caracterizar, por ejemplo, interacciones especficas
protena/DNA. En la figura siguiente se muestra una molcula de DNA
conformada por 50.000 pares de bases unidas a seis molculas de la enzima
de restriccin EcoRI obtenidas con esta herramienta (Fig. 1.3).
Fig. 1.3: Imagen de AFM que muestra la interaccin protena/DNA.
24
Estas fuerzas pueden medirse y emplearse para el estudio de superficies (Fig.
1.4) con resolucin nanomtrica:
Fig. 1.4: Representacin esquemtica de un microscopio de fuerza atmica (AFM) en

operacin (a) La generacin de un enlace qumico entre el tomo del puntero y tomos sobre
la superficie, da lugar a contrastes atmicos (b) El puntero experimenta fuerzas de van der
Waals y de carcter electrosttico resultantes de la interaccin (c) Las curvas se obtienen de la
expresin analtica de las fuerzas de van der Waals y las fuerzas de corto alcance. (d)-(e) Las
imgenes topogrficas muestran hileras de Sn (d) y de Pb (e) en desarrollo sobre una
2
superficie de Si(111) Dimensiones: (4.3x4.3) nm ; Referencia: Yoshiaki Sugimoto, Pablo Pou,
Masayuki Abe, Pavel Jelinek, Rubn Prez, Seizo Morita1 & scar Custance, Nature, 446
(2007) 64-67.
1.6 Estados de agregacin. Concepto de fase y de ecuaciones de estado

de fases
Las nociones centrales a ser discutidas cubren los siguientes aspectos:
Caractersticas generales de los estados de agregacin. Concepto de fases
Ecuaciones de estado, F(p, t, V, m) = 0,
Diagrama de fases. Tipos de diagramas: Superficies de estado.
Proyecciones en planos. Ventajas.
Interacciones intermoleculares. Su importancia en la descripcin de las
propiedades de los sistemas materiales desde el punto de vista
25
fisicoqumico.
Movimiento molecular
Es un hecho de nuestra experiencia diaria, que una sustancia se puede

presentar en estado slido, lquido o gaseoso. Estos constituyen posibles
estados de agregacin. Sin embargo, una misma sustancia puede presentar en
el slido distribuciones de tomos o molculas diferentes y reconocibles por
sus propiedades externas o frente a cambios fsicos.
Por ejemplo, carbono grafito y carbono diamante, corresponden a dos
variedades cristalinas diferentes de la misma sustancia. Se puede apreciar que
la sola especificacin de carbono slido a una cierta temperatura y presin es
insuficiente.
Esto nos lleva a introducir una nomenclatura ms adecuada para describir
situaciones como estas.
La idea de estado de agregacin es insuficiente para indicar las propiedades de
una sustancia. Por este motivo, es conveniente hablar de fases.
Se entender por fase de un sistema a aquella regin de un sistema que se
halla separada de otras por superficies lmites definidos. En cada fase, las
propiedades intensivas, como presin, temperatura, densidad, etc., son las
mismas en todas las direcciones del espacio y algunas de estas propiedades
experimentan un cambio abrupto al ingresar a otra fase. Algunas de estas
propiedades no pueden cambiar al pasar de una fase a otra. Tal es el caso de
la temperatura.
El grafito es una fase estable del carbono en condiciones ambientes pero el
diamante es una fase metaestable.
En general convertir una fase metaestable en otra estable tiene asociados
cambios energticos que gobiernan la cintica del proceso de cambio de fase.
Adems, existen condiciones experimentales en las cuales una fase puede
coexistir en equilibrio con otra u otras fases posibles dependiendo de cuntos
sean los constituyentes de un sistema.
Sin embargo, para caracterizar un sistema de fases en equilibrio, est o no
constituido por una sustancia pura o ms de una sustancia, siempre es
26
necesario indicar algn conjunto de variables intensivas como la presin,
densidad, temperatura, concentracin o relacionadas con ellas. Si el enunciado
de estas variables es insuficiente no ser posible definir el estado de equilibrio
del sistema.
Por ejemplo, indicar que se tiene una muestra de agua a 25C es insuficiente.
Esto se debe a que existen condiciones experimentales donde esta sustancia a
esa temperatura puede hallarse como vapor puro, como lquido puro o en
equilibrio lquido-vapor. Es necesario por este motivo especificar la presin a la
que se halla el sistema.
Se denomina presin de vapor aquella presin a la que un lquido y un vapor
coexisten en equilibrio de fases. Esta condicin de equilibrio no depende de los
volmenes relativos de las fases. Si la presin del sistema es mayor que la
presin de vapor, el sistema se halla solamente en fase lquida, si es menor
que esta presin, se encuentra en fase vapor o gaseosa.
De manera similar, si se trabaja a -10C, por ejemplo, se observan
comportamientos similares, pero el agua puede hallarse como slido, vapor o
en equilibrio slido-vapor. La presin a la que se observa este equilibrio se
denomina presin de sublimacin, y por sublimacin se entender el pasaje de
un slido a la fase gaseosa. A presiones mayores que la de sublimacin, el
agua se halla en alguna de las posibles fases slidas que presenta esta
sustancia en estado slido, o bien, a una presin menor que la de sublimacin,
se hallar como vapor.
1.7 Diagramas de fases para una sustancia pura

Los diagramas de fase representan los posibles estados de equilibrio de un
sistema.
El equilibrio entre dos fases puede estudiarse en un amplio intervalo de
temperaturas. Un hecho importante es que los valores correspondientes a las
presiones de equilibrio entre fases de una misma sustancia se pueden
representar mediante curvas continuas en ciertos intervalos de temperatura y
describir mediante ecuaciones relativamente sencillas para su estudio.
Estas curvas pueden intersecarse entre s, y esto define situaciones de
27
equilibrio, que en el caso de una sustancia pura, determinan la existencia de
tres fases distintas en equilibrio. La situacin de presin y temperatura en la
que coexisten tres fases en equilibrio para una sustancia pura, se denomina
punto triple.
Una sustancia pura puede presentar ms de un punto triple, ya que en estado
slido por ejemplo, una sustancia puede presentar varias fases slidas y
condiciones de equilibrio entre estas fases slidas.
Ejemplos muy citados de estas situaciones en la literatura corresponden al
azufre, el dixido carbono, el agua, entre otros.
La descripcin de los equilibrios de fases en forma grfica en dos y/o tres
dimensiones se denomina diagramas de fases.
En cada uno de estos diagramas est contenida toda la informacin relevante
sobre las fases puras y sus posibles equilibrios entre fases.
Los estados de equilibrio que se indican en estas representaciones permiten
construir superficies de estado para una masa definida de sustancia.
Para una sustancia pura las variables elegidas son normalmente la
temperatura, la presin y el volumen. En la Fig. 1.5 se muestra el diagrama de
fases en tres dimensiones, empleando las variables sealadas, y se muestran
las proyecciones sobre los planos p-temperatura, p-V.
En un espacio de tres dimensiones, pueden observarse las distintas superficies
de estado que permiten describir los estados de equilibrio de la sustancia en
las distintas regiones.
Debido a las importantes diferencias que pueden existir entre los volmenes de
las fases condensadas (slidas y lquidas) frente al vapor, conviene representar
el volumen en una escala logartmica, tal como se muestra en las Fig. 1.6 a 1.8
para la sustancia ter etlico.
Las proyecciones en los distintos planos son el resultado de la interseccin de

estas superficies con un plano de temperatura constante (como por ejemplo en
las proyecciones sobre el plano p-V), o con plano de volumen constante, como
es el caso de la proyeccin sobre el eje p-temperatura.
28
Fig. 1.5: Diagrama de fases tridimensional. Las regiones que pueden identificarse son las que
corresponden a las fases slida, lquida y gaseosa (llamado tcnicamente vapor a temperaturas
inferiores a la crtica), y las regiones que corresponden a los distintos equilibrios entre las fases.
Las proyecciones definen diagramas en dos dimensiones, de manejo ms simple. Las
isotermas correspondientes a la temperatura crtica y la del punto triple se indican en el
diagrama.
Las regiones correspondientes al equilibrio lquido-vapor se ejemplifican en las

Fig. 6 a 8 para el ter etlico.
Fig. 1.6: Para esta representacin se emplearon densidades de las fases lquidas y vapor en
equilibrio para ter etlico. Fuente: J. Timmermans, Physicochemical Constants of Pure Organic
Compounds, Elsevier, 341, (1959).
29
Fig. 1.7: Vistas rotadas de la representacin en la Fig. 6, para observar cmo cambian los
volmenes de las fases en equilibrio con la temperatura. La proyeccin permite construir la
curva de equilibrio lquido-vapor, la que se extiende entre las temperaturas del punto triple (no
se muestra) y la crtica, donde convergen las dos curvas de volmenes molares de las fases en
equilibrio. Las lneas verticales a los planos temperatura-volumen se corresponden con las
presiones de vapor de la sustancia.
Fig. 1.8: Proyeccin de las curvas de volmenes molares de lquido y vapor en un diagrama
presin temperatura. La envolvente (que se ve insinuada en la Fig. 6 en el plano p-V) define la
regin de equilibrio entre las dos fases. Se observa que los volmenes molares de la fase
lquida y fase vapor convergen en el punto crtico.
30
1.8 Ecuaciones de estado para una sustancia pura en una fase
Para cada sustancia pura es posible hallar una ecuacin de estado F (p,
V,t,w)=0 que describa todos los posibles estados de equilibrio asociados con
esta superficie para cada temperatura, presin, volumen y masa, w de
sustancia. La representacin de esta ecuacin de estado requiere trabajar en
un espacio de cuatro dimensiones, pero es posible fijar una de las variables y
restringir el anlisis en un espacio tridimensional. La variable que se fija de
antemano es la masa de sistema.
En la Fig. 1.9 se esquematiza una superficie de estado. Luego, la ecuacin de

estado adopta la forma F(p, V,t,)=0 para cada masa w.
Fig. 1.9: Un punto matemtico sobre la superficie corresponde fsicamente a un estado de

equilibrio de la sustancia, la que puede estar en alguna fase slida, lquida o gaseosa. En la
misma figura se esquematizan los tipos de proyecciones que conducen a la construccin de
isotermas, isocoras e isobaras. Se puede apreciar que por cada superficie de estado deben
existir familias de isotermas, isocoras e isobaras.
La Fig.1.10 muestra los comportamientos de las proyecciones en intervalos

acotados de presin, temperatura y volumen. Las mismas permiten construir
grficos y ecuaciones ms sencillas.
31
Fig. 1.10: (a) isotermas, (b) isocoras (c) isobaras resultantes de la interseccin de planos a
temperatura volumen y presin constantes. La masa w es constante en cada caso. En los
casos (b) y (c) las flechas sealan las direcciones de aumento de V y de p.
1.8.1 Isotermas
La ecuacin de estado adopta la forma F(p,V) =0 a t y w constantes
En gases, la experiencia muestra que la presin se puede escribir como una
funcin de la inversa del volumen y viceversa.
p 1/V a t y w constantes
En lquidos y slidos (fases condensadas en general), conviene recurrir al
empleado del coeficiente de compresibilidad isotrmico (Ec. 1.2)
1 V
= 1.2
V p t
As definido, es una magnitud intensiva.
La experiencia muestra que el volumen molar de una fase condensada
experimenta cambios medibles si la presin se modifica considerablemente.
La Ec. 1.2 puede integrarse con bajo la consideracin de V no cambia
apreciablemente con la presin, con lo que se obtiene la Ec. 1.3
V = C V0 p 1.3
En esta expresin, C es una constante de integracin cuyo valor se determina

a partir del conocimiento del volumen de la sustancia a una determinada
presin y V0 es el volumen de la sustancia a una presin definida, por ejemplo,
1 atm. La Ec. 1.2 muestra que el volumen disminuye como una funcin
aproximadamente lineal de la presin. Este comportamiento de las fases
condensadas difiere del correspondiente a los gases indicado previamente.
Esta diferencia se refleja en la Fig. 1.11.
La Ec. 1.3 se puede reescribir de la siguiente manera
32
1 V lnV
= =
V p t p t
Los gases se comprimen con mayor facilidad en condiciones de p ambiente en
comparacin con los lquidos y los slidos. As, aproximadamente,
1/p en gases
5x10-5 atm-1 en lquidos
5x10-6 atm-1 en slidos
p 1
= <0
p(t) V t V
gas
lquido
slido
V(t)
V
Fig. 1.11: Representacin esquemtica de isotermas para una sustancia en fase gaseosa,
lquida y slida.
1.8.2 Isocoras
Una isocora muestra la dependencia de la presin con la temperatura en
condiciones de volumen y masa constantes (esto es, a densidad constante del
sistema): F(p,t) = 0.
En el caso de gases, es posible representar la dependencia de la presin con
la temperatura mediante una expresin del tipo
p=p0.(1 + V.t) para w y V constantes 1.4
En la Ec. 1.4, p0 representa la presin que ejerce a 0C esta masa de gas
ocupando el volumen V. El coeficiente V describe la tasa de cambio de la
presin por cada grado de aumento de la temperatura del sistema. Este
coeficiente depende en forma ms o menos compleja de la presin p0.
33
1.8.3 Isobaras
Una isobara muestra la dependencia del volumen con la temperatura en
condiciones de presin y masa constantes: F(V,t) = 0.
En el caso de gases, es posible representar la dependencia del volumen con la
temperatura mediante una expresin del tipo
V=V0(1 + pt) para w y p constantes 1.5
En la Ec. 1.5, V0 represente el volumen que ocupa la masa del gas a 0C a la
presin de trabajo. El coeficiente p describe la tasa de cambio del volumen por
cada grado de aumento de la temperatura del sistema. Este coeficiente
depende de la presin p de trabajo.
En el caso de lquidos y slidos es ms conveniente emplear el coeficiente de
dilatacin cbico
1 V lnV
= = 1.6
V t p t p
El coeficiente de expansin mide la velocidad de cambio del volumen por cada

grado de aumento de la temperatura y por unidad de volumen. Se trata de una
magnitud intensiva.
La experiencia muestra que los gases se expanden con mayor facilidad que los
lquidos y los slidos, hecho que se muestra en los valores ms o menos
aproximados del coeficiente de dilatacin para las distintas fases. Este
comportamiento se muestra en forma esquemtica en la Fig. 1.12.
Fig. 1.12: Comportamiento del volumen con la temperatura. Los coeficientes de expansin en
gases, lquidos y slidos tienen valores del orden:
-3 -1 -4 -1 -5 -1
3x10 C en gases; 1x10 C en lquidos; 1x10 C en slidos
34
1.9 Equilibrio entre fases. Puntos triples
Para una sustancia pura, existen regiones donde es posible observar las
condiciones de equilibrio entre fases. Las proyecciones arrojan
comportamientos cualitativos como los que se muestran en la Fig.1.13 para el
caso general y la situacin particular de un nmero muy reducido de
compuestos (H2O, bismuto, entre otros). Las curvas que se muestran en estos
diagramas de fases corresponden a las condiciones de equilibrio entre dos
fases, mientras que las intersecciones de dos de ellas, al menos definen las
condiciones de equilibrio para tres fases.
Fig. 1.13: Ejemplos de diagramas de fases sencillos.
En estos ejemplos se muestra un nico punto triple. En el caso del H2O, la

experiencia muestra que en el equilibrio slido-lquido, el aumento de presin
va acompaado con una disminucin del volumen del sistema (Ver la
justificacin en el texto).
Los ejes en la Fig. 1.13 no estn en escala. Los cambios de volumen frente a la
presin se esquematizan en la Fig. 1.14.
35
Fig.1.14: Comportamiento de una isoterma al pasar de vapor en el estado a al lquido puro en
el estado c.
Este cambio est representado en el diagrama p-V de la Fig. 1.14. Se puede

observar que la regin en la que el vapor y el lquido coexisten en equilibrio
cubre un amplio intervalo de volmenes sin que se modifique la presin de
vapor, que corresponde a la condicin b.
Nota bibliogrfica
Thomas Andrews (1813-1885) alcanz notoriedad

por sus contribuciones cientficas en los procesos de
cambio de fases, que conforman las
representaciones clsicas en los procesos de
compresin de vapores o gases a temperatura
constante. Introdujo la notacin de estado crtico y
propuso la ley de la continuidad de los estados, que
establece que es posible una transicin continua
desde la fase lquida a la gaseosa o viceversa sin
prdida de la homogeneidad o la aparicin de una
interfase entre ambas fases. Las medidas
experimentales las realiz sobre CO2 y fueron
publicadas en la reconocida Philosophical
Transactions of the Royal Society of London, vol.
159 (1869), pp. 575-590.
36
Los diagramas de fase pueden presentar una complejidad importante. En el
caso del H2O, el comportamiento de la pendiente del equilibrio lquido-slido
indicado en la Fig. 1.13, est estrechamente asociado a la capacidad de este
tipo de molculas de formar enlaces de hidrgeno entre ellas. Sin embargo,
esta no es la situacin general, an en el caso del H2O, donde existen varias
fases slidas (llamadas hielo Ih, II, III, V, VI). En la mayora de esas fases, el
aumento de presin va acompaado con un aumento de temperatura. Las
excepciones son las correspondientes a las fases del hielo Ih-lquido y l de
hielo II-hielo V (Fig. 1.15).
Fig. 1.15: Diagrama de fases del agua donde se describe el comportamiento experimental para
esta sustancia en el intervalo de temperatura -60 a 20 C y presiones entre 1 atm y 10000 atm.
En este diagrama, se mantiene la nomenclatura tradicional para las fases

slidas. La fase IV, propuesta inicialmente, no se ha detectado en estudios con
tcnicas modernas. La fase Ih presente en condiciones atmosfricas. Estudios
detallados de las fases de H2O se describen en el sitio web:
http://www.lsbu.ac.uk/water/phase.html#bb.
37
Tabla 1.2: Puntos triples del agua.
Fases en equilibrio Presin/ t /C Propiedades de las fases slidas

atm
Agua lquida-hielo Ih-vapor de Hielo Ih: cristales hexagonales,

agua densidad 0,917 g/cm, presenta
0,006 0,01
enlaces hidrgenos distribuidos
aleatoriamente.
Agua lquida-hielo Ih-hielo III Hielo III: cristales tetragonales, con
3
2,1x10 - 22 estructura ordenada, densidad 1,16
3 3
g.cm a 345x10 atm.
3
Agua lquida-hielo III- hielo V 3,5x10 - 17 Hielo V: cristales monoclnicos
3
Agua lquida-hielo V- hielo VI 6,2x10 0,16 Hielo VI: cristales tetragonales.
Hielo Ih-hielo II-hielo III 3 Hielo II: Cristales rombodricos con
2,1x10 - 35
estructura altamente ordenada.
3
Hielo II-hielo III-hielo V 3,4x10 - 24 El hielo IV es una forma metaestable
3 (rombodrica).
Hielo II-hielo V-hielo VI 6,2x10 - 70
Sobre las propiedades del agua y sus fases puede consultarse la siguiente
bibliografa:
T. Hear-Gordon and G. Hura, Chem. Rev., 2002, 102 (8), pp 26512670
M. Choukrouna and O. Grasset, Thermodynamic model for water and high-
pressure ices up to 2.2 GPa and down to the metastable domain, J. Chem.
Phys. 127 (2007) 124506.
M. Somayazulu, J. Shu, C. Zha, A. F. Goncharov, O. Tschauner, H. Mao and R.
J. Hemley, In situ high-pressure x-ray diffraction study of H2O ice VII, J. Chem.L
Phys. 128 (2008) 064510; M. Somayazulu, J. Shu, C. Zha, A. F. Goncharov, O.
Tschauner, H. Mao and R. J. Hemley, Erratum: In situ high-pressure x-ray
diffraction study of H2O ice VII [J. Chem. Phys. 128, 064510 (2008)], J. Chem.
Phys. 128 (2008) 149903.
1.10 Estado crtico y fluidos supercrticos

La experiencia muestra que las sustancias puras presentan condiciones donde
la isoterma de Andrews presenta un punto de inflexin en el estado crtico. De
los estudios originales de Andrews se establecieron una serie de criterios y
correlaciones empricas que continan teniendo validez.
Los resultados originales de Andrews recopilados en la referencia previa se
38
muestran en la Fig. 1.16:
Fig. 1.16: Datos experimentales de Andrews correspondientes al CO2 (T. Andrews,

Philosophical Transactions of the Royal Society of London, vol. 159 (1869), pp. 575-590). El
volumen se expresa en unidades arbitrarias.
1.10.1 El estado crtico

Es posible observar una temperatura por encima de la cual no se observan
fases condensadas. Esta es la temperatura crtica. Los sistemas en general
presentan una nica temperatura crtica, aunque en la literatura se discute si
sta es la situacin para el agua.
Por encima de la temperatura crtica, la sustancia no puede experimentar
cambios de fase. Se suele distinguir entre estado gaseoso, que se asigna a
una sustancia pura por encima de su temperatura crtica, mientras que se
reserva el trmino vapor para una sustancia en fase gaseosa por debajo de
dicha temperatura. En general, vapor es un trmino tcnico que describe un
gas que por compresin puede condensar dando lugar a cualquiera de las
fases condensadas en las que pueda existir en equilibrio.
La isoterma crtica se caracteriza por presentar un punto de inflexin. El estado
donde se observa este comportamiento se denomina estado crtico, y
hablaremos de presin y volumen crtico.
La experiencia muestra que:
la densidad de las fases lquida y slida es la misma, por lo que una
caracterstica interfase entre ambas desaparece,
se anula en ese estado la energa requerida para pasar de la fase lquida a
39
H
la gaseosa. La entalpa de vaporizacin molar m v = 0
T EC
se anula la energa libre superficial (o tensin superficial, analizada como
fuerza por unidad de longitud) requerida para incrementar en la unidad de
rea la interfase entre la fase lquida y la fase vapor. En general se anula
unos pocos grados antes del estado crtico.
la isoterma que describe la dependencia de la presin en funcin del
volumen no solo presenta un punto de inflexin con lo que en el estado
crtico (EC), sino que tambin la derivada primera se anula (Ec. 1.7). Esto
es
2 p p
2 = 0 y =0 1.7
V EC V EC
Estas son condiciones observables en el estado crtico y sern discutidas con
ms detalle en otros captulos.
1.10.2 Fluidos supercrticos. Aplicaciones.

A temperatura y presiones superiores a crtica y densidades comparables a la
crtica (el volumen crtico es de unos 50-150 cm3.mol-1), se extiende una regin
donde la sustancia presenta densidades comparables a la de un lquido y con
ventajas que han sido aprovechadas con fines tecnolgicos en la ciencia de los
alimentos, tecnologas de oxidacin avanzadas para la mineralizacin de
contaminantes refractarios a tratamientos estndares, etc.
En general, un fluido supercrtico es un gas que se debe mantener a presiones
y temperaturas superiores a las del estado crtico, y en estas condiciones, sus
propiedades renen las caractersticas de las fases gaseosa y lquida, algunas
de las cuales se indican a continuacin.
Viscosidades ms bajas que los lquidos,
Para procesos de extraccin, una(s) sustancia(s) disuelta en esta fase
difunde ms fcilmente.
En procesos de extraccin, empleando fluidos como el CO2 (cuya
temperatura crtica es cercana a la ambiente, 32C) se puede trabajar a
temperaturas relativamente ms bajas, con lo que se facilita la obtencin de
40
sustancias susceptibles a la descomposicin trmica y con buenos porcentajes
de extraccin del principio activo sin alteraciones, y con tiempos ms bajos de
tratamiento. Por ejemplo, la extraccin de cafena en el proceso de
descafeinado del caf.
En el caso de sustancias polares como el agua, en condiciones
supercrticas es capaz de disolver compuestos orgnicos insolubles en la fase
lquida. Este comportamiento permite estudiar procesos que en fase lquida no
seran posibles por los lmites propios de la solubilidad de la gran mayora de
los compuestos orgnicos de baja polaridad.
Permiten ampliar el espectro de estudios bsicos y aplicados.
En el caso del agua (Tc=647 K, Pc=22.1 MPa 221 atm), que es capaz
de disolver especies polares e inicas como lquido, al acercarse a las
condiciones crticas, las sustancias no polares se disuelven fcilmente, y esta
capacidad se ha empleado para limpieza de suelos, remocin de metales,
hidrocarburos aromticos polinucleares, etc. La extraccin con agua a altas
temperaturas seguido de la oxidacin en condiciones supercrticas es un
procedimiento que aprovecha los cambios de las propiedades fisicoqumicas de
la sustancia, haciendo que esta tcnica se aproveche para el tratamiento de
residuos slidos y desechos lquidos.
El momento dipolar del agua lquida a temperatura ambiente disminuye
hasta presentar valores cercanos a los de lquidos orgnicos, como la acetona.
Por otro lado, en esas condiciones, el agua se convierte en un medio ms
cido (el valor del pH disminuye de 7 a temperatura ambiente a un valor
cercano a 4), lo que permite desarrollar estudios de reacciones catalizadas por
cidos. Asimismo, la reactividad del agua se incrementa, ya sea en presencia o
ausencia de catalizadores (G. Brunner, J. Supercritical Fluids, 47 (2009) 373
381). Asimismo, la viscosidad de esta sustancia se acerca a la esperable para
un gas en condiciones normales (1x10-5 N.s2.m-1), y el coeficiente de difusin
se incrementa un orden de magnitud, mientras que gases como O2, NH3, CO2,
N2 etc. se vuelven completamente miscibles en condiciones supercrticas. Por
otro, lado, la baja polaridad de la sustancia determina que especies inicas
disminuyan la solubilidad y se incremente la formacin de pares inicos.
41
La legislacin internacional aconseja reemplazar en procesos de
extraccin (tratamiento de materias primas, productos alimenticios, ingredientes
de estos productos, etc.) los solventes clsicos, que suelen ser agresivos al
medio ambiente, por fluidos supercrticos. Entre otros se incluyen al CO2,
propano, acetato de butilo, etanol, acetona. Ejemplos de sistemas en los que
se ha introducido este tipo de fluidos son los siguientes:
CO2/H2O: cafena de granos de caf
CO2: nicotina de tabaco, colesterol de yema de huevo, lpidos de material
biolgico, pesticidas de suelos, etc.
En las Fig. 1.17 (a y b) pueden observarse cualitativamente los
comportamientos en las distintas regiones de un diagrama de fases. La
diferencia entre las densidad de molculas en el equilibrio lquido-vapor se
hace cada vez menor al aumentar la temperatura y la presin de equilibrio. La
semisuma de las densidades del vapor y del lquido en equilibrio presenta una
dependencia lineal con la temperatura, que puede servir de base para evaluar
la densidad crtica conociendo la temperatura crtica. Se esquematiza la regin
supercrtica que se observa a p > pcrtica y t > tcrtica.
Fig 1.17a: En un diagrama p vs t se Fig. 1.17b: Representacin cualitativa de la

representan los cambios cualitativos de las densidad de las fases gaseosa y lquida como
densidades moleculares en las fases funcin de la temperatura. En el estado crtico,
gaseosa y lquida y en la regin supercrtica. las densidades de las fases se igualan. La
Al aumentar la presin y la temperatura, el semisuma de las densidades de las fases en
volumen molar del vapor disminuye equilibrio muestra en general una buena
incrementndose la densidad molecular, dependencia lineal con la temperatura. A esta
volvindose comparable a la de un lquido en dependencia se le conoce en la literatura como
la regin supercrtica. ley de Cailletet-Mathias (ver el Captulo 4).
42
CAPTULO 2
COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES A BAJAS

PRESIONES
BASES EXPERIMENTALES PARA EL MODELO DEL

GAS IDEAL
LEYES DE BOYLE-MARIOTTE Y DE GAY LUSSAC-

CHARLES
LEY DE DALTON
LEY DE AMAGAT
APLICACIONES DEL MODELO DE GAS IDEAL A

SISTEMAS DE INTERS QUMICO Y FISICOQUMICO
TEMPERATURA. ESCALA TERMODINMICA
DETERMINACIN DE PESOS MOLECULARES
CAPTULO 2
Comportamiento de gases reales a bajas presiones. Bases

experimentales para el modelo de gas ideal
El estudio sistemtico del comportamiento experimental de los gases reales en

condiciones presiones moderadas a bajas presiones, conduce a las leyes de
Boyle-Mariotte y Charles- Gay Lussac.
2.1 Ley de Boyle-Mariotte

Las evidencias experimentales muestran que todos los sistemas en fase
gaseosa de un componente presentan, a temperatura constante y masa
constante w, una dependencia general entre el volumen y la presin del tipo
p 1/V w y t constantes
En el caso de gases reales a bajas presiones, se observa
lm p.V = constante w y t constantes
p0
En 1661, Robert Boyle (Irlanda. 1627, Londres, 1691) y, en forma
independiente en 1676, Edme Mariotte (Pars, 1620-1684) demostraron,
dentro del error experimental de sus medidas, que la constante slo era
funcin de la temperatura y de la masa del gas. Esta observacin conduce a
ley de Boyle
pV = A(w,t) 2.1
Esta ecuacin describe adecuadamente, dentro del error experimental, el
comportamiento de los gases diluidos en condiciones de temperatura constante
y para una masa dada de gas
A(w,t) = constante 2.2
Es interesante sealar que Boyle propuso que el aire, sustancia que fue objeto
de sus estudios, estaba compuesto por partculas pequeas separadas por
espacio vaco en movimiento constante.
2.2 Leyes de Charles-Gay Lussac

Louis Joseph Gay-Lussac (Francia, 1778-1850) public en 1802 la ley que
45
describe la expansin de los gases como funcin de la temperatura a presin
constante. En este trabajo, Gay-Lussac hace referencia a un trabajo realizado
alrededor de 1787 por Jacques Charles (1746-1823), y que no fuera publicado.
Esta ley se conoce con frecuencia como Ley de Charles.
Los hechos experimentales muestran que, si se calienta una cierta masa de
gas a presin constante, el volumen se incrementa con la temperatura. Una
forma simplificada de expresar este cambio se indica en la Ec. 2.3,
V = V0 (1 + pt ) 2.3
V0 es el volumen del sistema a la presin de trabajo cuando la temperatura t se

toma como cero en la escala centgrada.
El mismo estudio puede realizarse calentando una cierta masa de gas a
volumen constante. Se observa que la presin se incrementa de manera
proporcional a la temperatura. De manera similar a la Ec. 2.3, puede
proponerse una expresin simplificada para indicar este comportamiento,
p = p0 (1 + V t ) 2.4
En esta ecuacin, p0 es la presin del sistema en el volumen de trabajo cuando

el sistema se halla en contacto con un bao trmico a la temperatura del punto
triple del agua. Esta se puede tomar momentneamente como el cero de una
escala centgrada.
La Ec. 2.4 ha servido de base para desarrollar termmetros de gases,
construidos considerando dos puntos fijos, uno para determinar p0 y el otro
para conocer V. Sin embargo, desde 1960, se remont esta situacin
asignando un valor numrico a un punto fijo, como veremos ms adelante.
La experiencia muestra que los coeficientes P y V son funciones explcitas o
implcitas de la presin, y que si bien son de rdenes de magnitud similares,
difieren entre s con la presin y con la naturaleza de la sustancia considerada.
En la Tabla 2.1 se muestra la dependencia del coeficiente de expansin

isobrico como funcin de la presin a la temperatura del punto triple del agua,
que se toma como cero en la escala centgrada.
46
Tabla 2.1: Fuente: F. Henning and W. Heuse, Z. Physik, 5 (1921), 285
He H2 N2
P/torr 106V/C -1 P/torr 106V/C -1 P/torr 106V/C -1
504,8 3658,9 508,2 3660,2 511,4 3667,9
520,5 3660,3 1095,3 3659,0 1105,3 3674,2
760,1 3659,1
1102,9 3658,2
1116,5 3658,1
En la Fig. 2.1 se representan grficamente el comportamiento experimental de

esta propiedad para las distintas sustancias.
En la Tabla 2.2 se presentan valores de P y V para distintos gases medidos a
la temperatura del punto triple del agua y 1 atm de presin.
Tabla 2.2: Valores de P y V de gases simples medidos a 0C y 1 atm
sustancia aire H2 CO2 CO N2O SO2

6 -1
10 V/C 3670 3661 3710 3669 3719 3903
6 -1
10 P/C 3665 3667 3688 3667 3676 3845
Es posible expresar estos coeficientes como serie de potencias de la presin

(medidos a 0C). Algunos de estos desarrollos se mu estran en la Tabla 2.3,
Tabla 2.3: Comportamiento de cmo P y V funcin de la presin, F. Henning and W. Heuse,

Z. Elektrochemie, 5 (2001), 285.
Nitrgeno
7 -1 7 -1
10 V/C =36604 + 0,117 p 10 P/C =36604 - 0.134 p
Hidrgeno
7 -1 7 -1
10 V/C = 36604 0,012 p 10 P/C =36604 + 0.017 p
Helio
7 -1 7 -1
10 V/C = 36604 0.019 p 10 P/C =36604 0.004 p
Este anlisis experimental de estos coeficientes de las leyes de Charles y de

Gay-Lussac muestra que
P V
47
Sin embargo en el lmite para p 0, estos coeficientes tienden a un nico
valor, tal como se observa del anlisis de las Tablas 2.2 y 2.3, y que se
representan en la Fig. 2.1.
lmp0 P = lmp0 V = 3.6609x10-3 C -1 = 1/273,16C -1
Fig. 2.1: Comportamiento de los coeficientes experimentales V y p para N2 e H2 medidos a la

temperatura del punto triple del agua.
Debe observarse que la extrapolacin a p0 conduce a un nico valor para ambos
coeficientes. El valor extrapolado en las condiciones experimentales indicadas muestra que
/C=1/273,16
2.3 Escala de temperatura.

Si se admite que existe una sustancia para la cual se cumplen
simultneamente las siguientes ecuaciones,
1
V = V0 (1 + p (t / C ) = V0 + t a P y w constantes 2.5

1
p = p0 (1 + V (t / C ) = p0 + t a V y w constantes 2.6

Estas expresiones contienen un factor que permite introducir una escala de
temperatura (T) basada en el modelo del gas ideal. La unidad de temperatura
en esta nueva escala es el Kelvin (K).
1
T /K = + t = 273,16 + t 2.7

Con esta definicin, la dependencia del volumen y de la presin para esta
sustancia toma las siguientes formas sencillas:
48
V = V0 T y p = p0T
Debe prestarse atencin al hecho que la escala centgrada y la de los gases
t
ideales corresponde a una transformacin lineal, de manera que = 1 . Esta
T
condicin implica que la constante A(w,t) de la ley de Boyle pueda escribirse
tambin como A(w,T).
Sin embargo, por razones que discutiremos ms adelante, la escala centgrada
no es estrictamente igual a la escala Celsius, aunque es aproximadamente
igual. La escala Celsius se basa en el empleo de hielo fundente y no del punto
triple. Por lo tanto, existe una diferencia sistemtica la que ha sido subsanada
mediante convenciones internacionales, tomando como temperatura de
referencia T0=273,15. La conversin de una escala a la otra se muestra en la
Ec. 2.8.
t /(o C ) = T / K T0 = T / K 273,15 2.8
Por lo tanto, la temperatura del punto triple del agua en la escala Celsius
tpt=0,01C.
En general y sobre la base de la escala del gas ideal, si X es una propiedad
que se emplea para construir una escala termomtrica, y el valor de esta
propiedad es X273,16 en contacto con agua en su punto triple, entonces la
temperatura en esta escala basada en el conocimiento de la propiedad ser
X 273,16 273,16
= 2.9
X T
La propiedad X debe variar con el estado trmico del cuerpo con el que se
pone en contacto. Esta propiedad puede ser el volumen de un lquido como Hg,
la resistencia de un determinado material, etc.
2.4 Combinacin de las leyes de Boyle y de Charles-Gay-Lussac.

Ecuacin de estado del gas ideal
Sobre la base de las consideraciones previas, la constante A(w,T) a presin y
temperatura constante solo cambiar si se modifica la masa w del gas, ya que
el volumen es una funcin montona creciente de la masa de la sustancia
(general). Entonces,
49
A(w,T) = C(T).w
Combinando las leyes de Boyle y de Charles-Gay Lussac, y recordando la
expresin previa se debe cumplir la relacin
pV = C(T).w 2.10
Si se considera el volumen especfico =V/w que es la inversa de la densidad
del gas, se observa que esta relacin solo cambia si se modifican la presin y/o
la temperatura. Como V=V0T, entonces pV0T =C(T)w
Reordenando,
C (T )
po = 2.11
T
Como p y T se pueden modificar en forma independiente si se fija p, la relacin
C(T)/T se vuelve constante, ya que 0 es el volumen especfico del gas a
273,16 K, =1/273,16. Entonces, si se llama = p0 se debe cumplir
C(T)= .T 2.12
puede calcularse para cada gas como
V p
= 2.13
wT
La constante cambia de gas a otro tal como lo hace la densidad o su volumen
especfico ().
Luego, si para dos gases diferentes se conocen sus volmenes especficos en
las mismas condiciones de p y T,
p p
1 = 1 y 2 = 2
T T
Admitamos que existen masas M1 y M2 para las cuales se cumple que
M1. 1 = M2. 2 = M. 2.14
Para comprender el significado de esta relacin, si aproximadamente se pesan
32 gramos de oxgeno, cuyo volumen especfico sea O2 a 1 atm y 273,15 K, se
deben pesar 28 gramos de N2, 2 gramos de H2 44 gramos de CO2 para que
se cumpla la relacin previa.
MCO2. CO2 = MO2. O2 =MH2. H2 = MN2. N2
Estos nmeros son llamados masas molares M y este procedimiento
constituye la base de la construccin de una escala de pesos moleculares de
50
las sustancias puras. Se denomina mol a la cantidad de gas cuya masa es M.
Esta condicin se puede generalizar para cualquier gas si las propiedades del
gas se evalan en el lmite de bajas presiones (Ec. 2.10). El producto de cada
masa molar y el volumen especfico en las mismas condiciones de presin y
temperatura define una constante que resulta ser independiente de la
naturaleza del gas. Llamando R a esta nueva constante, se debe satisfacer
R=M. 2.15
Esta es la constante general de los gases, cuyo valor en distintas unidades es
R= 0,08205 L.atm.K-1.mol-1 = 8,31 J.K-1.mol-1
Recordando que 1 cal = 4,184 J, se cumple R = 1,987 cal.K-1.mol-1. Debe
observarse que R tiene unidades de energa por kelvin y por mol.
Reemplazando en la ecuacin 2.13, se obtiene la ecuacin de estado del gas
ideal
w
pV = RT = nRT 2.16
M
La relacin n=w/M es el nmero de moles contenidos en la masa m.
2.5 Ley de Avogadro

Una consecuencia de este anlisis previo, muestra que si se reescribe
p p p
M11 = M2 = ...... = M
T T T
En las mismas condiciones de presin y temperatura, la relacin p/T es ahora
constante, y por lo tanto, el volumen ocupado por las masas molares, que
llamaremos el volumen molar Vm= M. de cada gas resulta ser el mismo e
independiente de la naturaleza del gas, es decir V1m=V2m =.....= Vm
Esta es la llamada ley de Avogadro.
2.6 Aplicaciones de la ecuacin del gas ideal
2.6.1 Determinacin de la temperatura de un cuerpo en la escala del gas

ideal. Termmetro de gases
En la Fig. 2.2 se esquematiza un termmetro de gas, que consta de un
51
recipiente de volumen V donde se introduce un gas real (cuya masa w se
puede regular) y que est conectado a un manmetro para medir la presin.
Fig. 2.2: Esquema bsico de un termmetro de gas
El recipiente se coloca en contacto con un bao trmico cuya temperatura

quiere evaluarse tomando como base la escala del gas ideal. El valor que debe
resultar del anlisis debe ser independiente de la naturaleza del gas con el que
se carga el recipiente de volumen V. En este equipo el volumen del sistema es
constante y se regula a travs del lquido manomtrico empleado. La presin
se mide a partir del conocimiento de la altura h de la columna del lquido
manomtrico.
Como hemos visto, la ecuacin del gas ideal resulta del anlisis del
comportamiento de los gases en el lmite de p0. Sin embargo, para una
sustancia gaseosa cualquiera, el conocimiento de la presin y el volumen no es
suficiente para evaluar la temperatura del cuerpo T sobre la base de esta
ecuacin.
Sin embargo, como la medida de la presin y la densidad de un gas no tienen
demasiada complejidad, se puede forzar la aplicacin de la Ec. 2.16 para
obtener un nmero que tiene unidades de temperatura. El resultado obtenido
no es la temperatura T en la escala del gas ideal. Por este motivo,
denominaremos temperatura aparente Tap al nmero que se obtiene de este
proceso,
p.V pM w M
Tap = = con = = 2.16-a
R R V Vm
52
Tap ser funcin de la masa de gas presente en el sistema (consecuentemente
la densidad), de su naturaleza y de la presin de trabajo.
Del anlisis de este nmero para distintas condiciones de presin y densidad,
se puede establecer una escala general para expresar la temperatura de un
sistema en la escala del gas ideal.
La ventaja de este procedimiento radica simplemente en que esta nueva escala
es independiente de la sustancia de trabajo.
Sin embargo, si se construyen distintos termmetros con gases diferentes, los
que se colocan en contacto con el mismo bao trmico y se aplica la Ec. 2.17,
la Tap calculada variar con la naturaleza del gas empleado. De esta manera,
para dos gases 1 y 2 se observar que Tap1 Tap2 T.
Si ahora se repite el experimento con un gas dado pero trabajando siempre con
el mismo termmetro, aunque retirando o incorporando gas con el fin de variar
su densidad y se aplica la Ec. 2.16-a, el valor de la Tap variar de manera
regular con la presin que se mida. Lo mismo se observar en los otros
termmetros que contengan distintos gases en contacto con el mismo bao
trmico.
Cuando se analiza la dependencia de Tap como funcin de la presin de trabajo

y se construye un grfico, como el que se indica en la Fig. 2.3.
Fig. 2.3: Comportamiento esquemtico de la dependencia de la temperatura aparente con la

presin.
53
Si todos los termmetros estn en contacto con el mismo bao trmico, se
verifica experimentalmente que la extrapolacin a p0 conduce al mismo valor
que identificaremos con la temperatura en la escala del gas ideal,
lm
T = Tap
p0
2.6.2 Ejercicio de aplicacin

(a) A una cierta temperatura T, el volumen molar ocupado por argn a distintas
presiones se da en la siguiente tabla:
p/atm 8,99 17,65 26,01 34,1 41,92 49,5 58,86 64,02

V/dm3 mol-1 2,00 1,00 0,667 0,5 0,40 0,333 0,276 0,25
Con la informacin de esta tabla, evaluar la temperatura de la sustancia en la

escala del gas ideal.
La temperatura aparente Tap calculada como Tap=pVm/R se presenta en la
siguiente tabla para esta sustancia
p/atm 8,99 17,65 26,01 34,1 41,92 49,5 58,86 64,02
Tap/K 219,1 215,2 211,5 207,8 204.4 200.9 198,0 195,1
En la Fig. 2.4 se muestra el comportamiento de la Tap como funcin de la

presin. La extrapolacin a p0, permite obtener la temperatura del gas en la
escala del gas ideal.
Fig. 2.4: Comportamiento de la temperatura aparente como funcin de la presin
54
La aplicacin de la ley de los gases ideales a un gas real muestra que hay
desviaciones sistemticas entre la prediccin y la experiencia. El uso de
herramientas estadsticas, en este caso, de una regresin lineal permite
obtener el valor de la temperatura en la escala del gas ideal. El anlisis de
regresin conduce al valor de T=222,75 K.
Si en lugar de Ar se emplease otro gas en contacto con el mismo bao trmico,

la ordenada al origen debera ser la misma. Este procedimiento es general y
sirve de base para calibrar termmetros contrastndolos contra un termmetro
de gas "ideal".
2.6.3 Escala de temperatura

La definicin de la unidad de temperatura ha sido motivo de reuniones
internacionales desde hace un siglo.
La unidad Kelvin se define estrictamente como 1/273,16 de la temperatura del
punto triple del agua (condicin en la que existen agua slida, agua lquida y
agua vapor en equilibrio).
La temperatura T en la escala Kelvin se define sobre la base de los
termmetros de gases, en los que se debe cumplir
p273,16 273,16
lm = 2.17
p 0 pT T
Si se construyen termmetros diferentes al de gas (a volumen constante)

recurriendo al empleo de una propiedad termomtrica X, entonces, se puede
definir la temperatura (X) tomando como referencia el valor de la propiedad a
273,16 K (X273,16), tal como se indica en la Ec. 2.17-a,
X 273,16 273,16
= 2.17-a
X (X )
La escala Celsius est definida mediante la Ec. 2.8. Esta ecuacin expresa una
relacin lineal entre la escala Celsius y la Kelvin, de manera que se cumple que
T/K = t/oC. Por ejemplo, si se registra un T=3 ste es igual a un t= 3oC K.
55
La temperatura del hielo fundente, definida a la presin normal de una
atmsfera estndar (1atm = 101325 Pa) y la del agua en su punto triple, estado
en el cual el vapor ejerce la presin de 0,006037 atm (611,657 Pa) no son
iguales. El punto de fusin del agua a 1 atm (hielo fundente) se ubica a
273,15 K. En consecuencia, la temperatura del punto triple en la escala Celsius
es 0,01oC.
2.6.4 Termmetros
Un termmetro es un instrumento que responde a los cambios trmicos de un
sistema con el que se encuentra en equilibrio trmico recproco.
Esta respuesta implica que debe existir alguna propiedad termomtrica que
puede medirse de manera sencilla y sobre la base de la cual puede construirse
una escala de temperatura.
En la siguiente tabla se listan tipos de termmetros y las propiedades
termomtricas que son base para la medida y construccin de alguna escala de
temperatura.
Tabla 2.3: Tipos de termmetros y propiedades termomtricas
Tipo de termmetro Propiedad termomtrica
Termmetro de gas (a V constante) presin
Resistencia (diferencia de potencial constante)
Par termoelctrico Fuerza electromotriz (FEM) trmica
Sal paramagntica Susceptibilidad magntica ()
Radiacin del cuerpo negro Emisividad
De esta forma, se puede hallar una escala propia en la propiedad (que no es

lineal en la escala del gas ideal) como puede apreciarse en la siguiente Tabla
2.4, y contrastando los valores de (X) entre distintos termmetros, los
nmeros que se asignan como temperatura no son iguales. El nico valor
comn es el correspondiente al agua en su punto triple.
56
Tabla 2.4: Comparacin de termmetros (Referencia: M. Zemansky, Calor y Termodinmica,
ta
4 Ed. Aguilar, 1973)
Par termoelctrico Resistencia Termmetro de hidrgeno (V cte).

(cobre-constantn) de Pt La masa de gas en el termmetro
Punto fijo vara
(FEM)/mV () R/ () p1 (p1) p2 (p2)
N2 (PEN) 0,73 31,85 1,96 54,47 1,82 73,10 0,29 79,22
O2 (PEN) 0,95 41,45 2,50 69,47 2,13 85,56 0,33 90,14
CO2 (PSN) 3,52 153,60 6,65 184,79 4,80 192,81 0,72 196,66
H2O (PT) 6,26 273,16 9,83 273,16 6,80 273,16 1,00 273,16
Sn (PFN) 17,50 763,63 18,56 515,75 12,76 512,56 1,85 505,35
Como puede observarse en la Tabla 2.4, las medidas de la presin de H2

conducen a la temperatura de ebullicin, fusin o sublimacin de las sustancias
indicadas en la tabla, cuando se evalan en el lmite para p0. Todos los
termmetros deben calibrarse contra alguna referencia como, por ejemplo, la
del gas ideal. Por esta razn los termmetros que se proveen o construyen
sobre la base de las medidas de resistencia, diferencias de potencial, etc. estn
provistos de la correspondiente curva de calibracin.
2.6.5 Determinacin del peso molecular de una sustancia gaseosa.

Mtodo de densidades lmites
La masa molar de un gas ideal se puede evaluar a partir del conocimiento de
su densidad ( = w/V), la temperatura y su presin.
M = RT./p
Pero en gases reales, an a presiones bajas o moderadas,
M RT./p.
En el lmite p 0 la ordenada al origen debe satisfacer la ley de Boyle, y en
esas condiciones;
lm ( p/) = RT/M 2.18

p0
El valor de M sin unidades es el peso molecular de esta sustancia.
57
Ejercicio de aplicacin
Evaluar la temperatura de una sustancia gaseosa y su masa molar a partir de
las medidas de densidad a distintas presiones.
p/atm 0,750000 0,500000 0,250000

Vm/L mol-1 29,8649 44,8090 89,6384
/gL-1 1,07144 0,714110 0,356975
La temperatura del gas se puede obtener analizando el producto pVm como

funcin de la presin. En las Fig. 2.5a y 2.5b se muestran los comportamientos
esperados como funcin de la presin. El lmite para p0, el gas debe cumplir
con la ley de Boyle. En la Fig. 2.5a se grafica la relacin p/ versus p, y
considerando la Ec. 2.18, de la ordenada al origen se debe obtener la relacin
RT/M, y de aqu el peso molecular en la escala del gas ideal.
El anlisis de regresin (ver Fig. 2.4 b) conduce a la siguiente dependencia en
el producto p.Vm:
p.Vm/L.atm.mol-1 = 22,4152 0,02185xp r =0,9985
El diagrama inserto (b) de la Fig. 2.5, se muestra pVm vs p de donde se obtiene

la ordenada al origen, y de este valor se calcula la temperatura del gas, ya que
lm
se cumple pVm = RT . En este caso, t=0C.
p0
De la representacin p/ (en unidades de atm.cm3.g-1) se evala la ordenada

RT/M)
p/ = 0,7005 6,73x10-4.p r =0,9985
Luego, se puede obtener el valor del lmp0 (p/)=0,7005 L.atm.g-1
A partir de este valor se obtiene el peso molecular, esto es,
M = 0,08205x273,2/0,7005 = 32,00 g.mol-1
58
Fig. 2.5: Evaluacin del peso molecular a partir de medidas de la densidad de gases a una
temperatura determinada.
2.7 Mezcla de gases
2.7.1 Ley de Dalton

Considere un sistema constituido por n1, n2, ..., ni moles de gases cuyo
comportamiento individual satisface la ley del gas ideal.
Esta mezcla puede tratarse como un nico gas en el que hay presentes n
moles de sustancia;
n = n1 + n2 + ... + ni = ni = pV/RT
En esta expresin, p es la presin que ejercen los n moles cuando a la

temperatura T ocupan un volumen total V. Reordenando
RT RT RT RT
p = n1 + n2 + .... + nk = nk
V V V k V
Cada trmino en la ecuacin precedente tiene unidades de presin. Se define

la presin parcial pk del k-simo componente a
RT
pk = nk
V
59
La presin total de la mezcla estar dado por
p = p1 + p2 +........... + pi = pi
La relacin pi /p = ni /n define la fraccin molar xi de la especie i-sima en la
mezcla gaseosa. Esta relacin se conoce se conoce como ley de Dalton,
pi = xi.p 2.19
2.7.2 Peso molecular medio <M> de una mezcla gaseosa

Si se trabaja con w gramos de una mezcla gaseosa, de los cuales wk es la
masa del componente k-simo, entonces, el nmero de moles del componente
presentes en el sistema ser
wk
nk = w k = n k .M k
Mk
Luego, w = wk = nk .M k
k k
Definiendo el peso molecular medio <M> asociado a esta muestra como

nk
n. < M >= nk .M k < M >= .M k = xk .M k 2.20
k k n k
En consecuencia, es posible obtener el peso molecular promedio sobre la base

de la Ec. 2.20 o bien combinndola con la ecuacin
pV 1 w p RT
= n = nk = nk .M k = = 2.21
RT k <M > k <M > <M >
Las medidas de densidades y de pesos moleculares promedios en mezclas
reactivas constituyen uno de los procedimientos sencillos para estudiar el
equilibrio qumico en fase gaseosa.
2.7.3 Aplicacin de la ley de Dalton a mezclas de gases en equilibrio

qumico
La ley de Dalton puede aplicarse al estudio de mezclas de gases en equilibrio
qumico, si se admite el comportamiento ideal de las especies. Consideraremos
el equilibrio qumico entre un dmero (A2) y su monmero (A). Sea n0 es el
nmero de moles de dmero incorporado al reactor donde se establece el
equilibrio, cuando se ha disociado una fraccin del nmero inicial en ciertas
60
condiciones de presin y temperatura. El nmero de moles disociados de la
especie A2 ser .n0. Del anlisis estequiomtrico se puede evaluar el nmero
de moles de cada especie en equilibrio, sus respectivas fracciones molares,
presiones parciales y el peso molecular promedio de la mezcla:
A2(g) 2A(g)
Inicialmente n0 ---
Equilibrio (1-).n0 2.n0
Si el nmero de moles totales n = (1 + ).n0, verificar:
<M> es el peso molecular medio o promedio de esta mezcla de gases en

equilibrio debe cumplir en este caso con
w w
n = n0 .(1 + ) n = y n0 =
<M > M A2
De esta relacin se obtiene

M A2
< M >= 2.22
1+
Una ventaja de este tipo de relacin es la posibilidad de evaluar grados de
disociacin de gases en mezclas reactivas a partir de medidas de densidad. En
este ejemplo,
p RT p.M A2
= = 1 2.23
<M > .RT

Ejemplo 1
En una muestra de aire, despreciando otros gases minoritarios, la presin
parcial del oxgeno es 0,20 atm y la de nitrgeno es 0,80 atm. En todo este
anlisis supondremos comportamiento ideal de la mezcla (a) Evaluar el peso
molecular medio <M> de la muestra de gas. (b) Evaluar la densidad de una
muestra de aire a 25C
Considerando las definiciones previas (Ec. 2.20), el peso molecular promedio
61
del aire ser
< M >= xk .M k = 0.20 x32 + 0.80 x 28 = 28,8 g .mol 1
k
A partir del conocimiento de este valor y aplicando la Ec. 2.21,

p RT p < M >
= = = 1,178 g .L1
<M > RT
Ejemplo 2
En fase vapor el cido actico se halla como dmero en una gran extensin,
debido a la importancia en el doble puente hidrgeno que se establece entre
dos unidades monomricas,
Para esta sustancia se conoce que en su punto de ebullicin normal (118,5C,
1 atm), la densidad del vapor es 3,15 g/dm3. Evaluar la fraccin de dmero
disociado (), las presiones parciales del dmero (que indicaremos como A2)
pA2 y del monmero (A), pA y el peso molecular promedio de la mezcla.
Aplicando la Ec. 2.23

1atm 0.08205 L.atm.K 1.mol 1 x ( 273,16 + 118,5) K 1x120
1
= 1
= 1
3,15 g .L 120 g .mol 3,15 x 0.08205 x( 273,16 + 118,5)
1+
De aqu, = 0,185. Luego

1 2
x A2 = = 0,688 x A = = 0,312
1+ 1+
Las presiones parciales sern p A = x A . p = 0,688 atm
2 2
p A = x A . p = 0,312 atm
Finalmente, <M>=101,3 g.mol-1.
Ejemplo 3
Se ha determinado el peso molecular promedio <M> de una muestra de cido
actico a distintas temperaturas y 1 atm de presin. Los resultados se indican en
la siguiente tabla:
t/C 124,8 134,8 144,8 154,6 164,8
<M> 90,35 87,00 81,99 77,73 74,14
62
El comportamiento de este sistema indica que el cido actico debe estar
asociado en fase gaseosa, ya que el peso molecular disminuye con el aumento
de la temperatura. La asociacin es muy estable y tiene lugar a travs doble
enlace hidrgeno entre molculas de monmeros:
(CH3COOH)2 2 CH3COOH
(a) Evaluar las fracciones molares y las presiones parciales de cada constituyente
(b) recordando las definiciones bsicas de constante de equilibrio en trminos de
las presiones parciales (Kp) y las fracciones molares (Kx), calcular sus valores a
124,8C y a 164,8C (c) la densidad de la mezcla a 144,8C.
M A2
Aplicando la Ec. 30, = 1 , se obtienen los siguientes valores,
<M >
t/C 124,8 134,8 144,8 154,6 164,8
0,32 0,37 0,46 0,54 0.62
dmero 0,515 0,46 0,37 0,299 0,235
monmero 0,485 0,54 0,63 0,701 0,765
Con esta informacin pueden evaluarse las fracciones molares, las que se
listan en la tabla.
Para esta reaccin, las constantes de equilibrio, sin referirla a la condicin
estndar cmo se ver ms adelante, estarn dadas por las siguientes
expresiones.
xM2 p2
Kx = K p = M = Kx.p
xD pD
Esto permite calcular las constantes de equilibrio a todas las temperaturas de la
tabla precedente. A la presin de 1 atm y a las temperaturas de 124,8 y 164,8,
los valores de Kp y Kx valen respectivamente 0,457 y 2,490.
Finalmente, la densidad se calcula como se indicara previamente para un
sistema de un componente, pero ahora empleando el peso molecular promedio
<M> en las condiciones de inters.
p. < M > 1atm.74,14 g .mol 1
= = = 2,063 g .L1
RT 0.08205 Latm .K 1 .mol 1 x 438 K
63
2.7.5 Ley de Amagat
Nuevamente, considere un sistema constituido por n1, n2, ..., ni moles de gases
ideales. Como antes, esta mezcla puede tratarse como un nico gas en el
que hay presentes n moles de sustancia;
n = n1 + n2 +...... + ni = ni = pV/RT
Aqu, p es la presin que ejercen estos n moles cuando a la temperatura T
ocupan un volumen total V.
Es posible escribir una expresin para el volumen de acuerdo con
RT RT RT RT
V = n1 + n2 + n3 .... = nk
p p p k p
Cada trmino en la suma precedente tiene unidades de volumen. Se define
RT
como volumen parcial Vk del k-simo componente a Vk = nk . El volumen
p
total de la mezcla se expresa como
V = V1 + V2 + ........... + Vi = Vi
La relacin entre el volumen parcial al volumen total es la fraccin molar de ese
constituyente.
Vk nk
= = xk 2.24
V n
La relacin indicada precedentemente (Ec. 2.24) se conoce como ley de
Amagat. Esta ley, que describe la aditividad de los volmenes de cada
constituyente en la mezcla en las mismas condiciones de presin y
temperatura, fue introducida por Emile H. Amagat (Francia, 1841-1915). Es
muy til desde el punto de vista prctico para expresar la composicin de
mezclas de gases en volumen porcentual en cada componente o constituyente.
Ejemplo de aplicacin
Una mezcla gaseosa contiene la siguiente composicin en peso por cada cien
gramos de muestra (% p/p): Hidrgeno (6%), CO (68%), nitrgeno (11%), dixido
de carbono (14%) y metano. (a) Expresar la composicin de esta mezcla en
volumen por ciento (volumen de sustancia cada 100 ml de mezcla) y su fraccin
molar (b) calcular el peso molecular medio de la mezcla.
El anlisis de estos datos se resume en la siguiente tabla, considerando que la
64
masa total es de 100 g. Las fracciones molares que se calculen sern
independientes de la masa total de la muestra gaseosa.
sustancia g/100 g de gas Nro. de moles x V%

H2(g) 6 3 0,484 48,4
CO(g) 68 2,429 0,392 39,2
N2(g) 11 0,393 0,063 6,3
CO2(g) 14 0,318 0,051 5,1
CH4(g) 1 0.063 0,010 1,0

3
Total 100 g 6,193 1 100 cm
El peso molecular promedio es directamente el cociente de la masa de la

mezcla y el nmero total de moles presentes en ella: <M> = 100/6,193 = 16,15
g.mol-1.
65
CAPTULO 3
TEORA CINTICA DEL GAS IDEAL
PRESIN DEL GAS IDEAL
ENERGA CINTICA PROMEDIO Y TEMPERATURA

Captulo 3
Teora cintica del gas ideal. Ley de distribucin de velocidades
de Maxwell y de energa de Maxwell-Boltzmann. Principio de
equiparticin. Capacidades calorficas de gases y slidos
3.1 Introduccin
El gas ideal, en condiciones de equilibrio, puede imaginarse como una coleccin
de molculas en continuo movimiento, donde no existen direcciones en su
movimiento (movimiento catico) ni flujos moleculares (ausencia de gradientes
de temperatura, concentracin, etc.),
Para desarrollar un modelo sencillo, hay que considerar los siguientes hechos
intuitivos asociados con la naturaleza de los gases:
Una idea de cul es la situacin de un sistema gaseoso en equilibrio a una cierta
temperatura y presin se resume a continuacin:
El gas consta de molculas de masa m que se encuentran movindose al azar,
chocando entre s y experimentando interacciones intermoleculares entre ellas
(atractivas y repulsivas)
Como consecuencia del movimiento al azar, no existen direcciones
preferenciales del movimiento molecular. El carcter catico podr
analizarse trabajando con distribuciones estadsticas basadas en la teora de
las probabilidades. Al ser la velocidad una magnitud vectorial, podr describirse
en trminos de sus componentes v= vxi+vyj+vzk, donde i, j y k son los versores
de un triedro elemental que permitir la descripcin de la distribucin de
velocidades y de sus componentes. Admitiremos que las probabilidades
asociadas con las componentes de los vectores velocidad son
independientes (vase ms adelante la distribucin de Maxwell- Boltzmann).
El tamao de las molculas es despreciable frente a la distancia recorrida entre
choque y choque.
69
Los choques, en una primera aproximacin, pueden suponerse elsticos.
El nmero de molculas por unidad de volumen es muy grande (a temperatura
y presin ambiente, N/V 2,45x1019 molculas.cm-3 =2,45x1022 molculas.L-1 =
2,45x1025 molculas.m-3. Este nmero es suficientemente grande para
considerar funciones de distribucin continuas.
3.2 Importancia del tamao y la forma de las molculas

En principio, en un gas diluido, afirmamos que el tamao de las molculas es
despreciable comparado con las distancias recorridas en el gas entre colisiones
sucesivas (ver el Captulo 16). Sin embargo, al disminuir el volumen total del
sistema el tamao de las molculas se pone en evidencia.
La idea de la existencia de una regin del espacio que pueda asignrsele en forma
exclusiva a una molcula dentro del cual las chances de ser ocupadas por otra
es la base para considerar el volumen molecular.
Desde el punto de vista microscpico, las fuerzas de repulsin se vuelven
importantes cuando las molculas se acercan a distancias de contacto ntimo
entre ellas. Las energas de movimiento asociadas a cada una de ellas hace muy
difcil que se interpenetren en forma considerable an a altas temperaturas y
presiones.
La existencia de esta regin es una consecuencia de las restricciones que
impone la mecnica cuntica y no tiene una explicacin clsica.
Como las fuerzas de interaccin intermolecular, sean de atraccin o de repulsin
dependen tanto de la separacin entre las molculas como su orientacin relativa,
es de esperar que para una molcula su forma o su geometra molecular juegue
un papel relevante.
Consideremos los siguientes casos generales de molculas:
Molculas monoatmicas: Debido a la distribucin de carga electrnica, la
simetra de la molcula puede ser asimilada a una esfera. Este es el tpico caso de
los gases nobles.
Molculas polinucleares: La mayora de las sustancias estn constituidas por
70
molculas polinucleares, como H2, CO2, H2O, CH2CH2, C6H6, cuyas geometras se
alejan de una distribucin de carga esfrica. Estas molculas pueden ser
homonucleares, cuando provienen de la combinacin de un solo tipo de tomos o
heteronucleares.
Existe un problema adicional que debe considerarse. No existe un lmite asociado
con la distribucin de carga que permita definir un volumen caracterstico de la
molcula. Ms an, para una misma sustancia, el resultado numrico asociado a
la propiedad que denominaremos volumen molecular depende de la tcnica
empleada para su determinacin.
Por simplicidad, las molculas se considerarn partculas esfricas de radio r. Esta

suposicin determina que el potencial de interaccin intermolecular entre pares de
molculas dependa solamente de la distancia entre las partculas y sea
independiente de la orientacin relativa entre ellas.
Una de las primeras aproximaciones ser considerarlas como esferas duras
(impenetrables) con o sin atraccin intermolecular. Para que la molcula pueda
comportarse como un cuerpo impenetrable, el potencial de repulsin debe ser
infinito a distancias menores del radio que se le asigne a la esfera. De esta forma,
el volumen de la molcula y el potencial de repulsin estarn estrechamente
asociados.
3.3 Estimacin del volumen molecular a partir de la densidad de un lquido

En la fase lquida, las molculas se hallan a distancias muy prximas,
prcticamente en contacto ntimo, aunque en dicha fase puedan existir huecos con
un empaquetamiento que no es equivalente al observado en la fase slida. El
volumen molecular puede estimarse a partir del conocimiento de la estructura
cristalina de una sustancia y su densidad.
Supongamos una sustancia lquida cuya densidad = 0,879 gml-1 con una masa
molar es 78 g.mol-1. Imaginando a las partculas como esferas duras, el volumen
71
4 3
de cada una de ellas ser v = .r . Al considerar 1 mol a distancias del orden de
3
la suma de los radios de estas esferas, el volumen molar ser
4 M 4
Vm N 0 .r 3 Vm = N 0 .r 3
3 3
Reemplazando por los valores del enunciado,
78 4 o
Vm = N 0 .r 3 v = 1,10 x10 22 cm 3 r 2,98 x10 8 cm = 2,98 A = 2,98 x10 10 m = 298 pm
0,879 3
Este resultado cualitativo muestra que en fase gaseosa a temperatura y presin

ambiente, el volumen de una molcula es mucho menor que el volumen total de
dicha fase. Por otro lado, el estudio de las propiedades fsicas de las molculas
muestra que la polarizabilidad molecular, propiedad asociada con la redistribucin
de la densidad de carga en campos elctricos externos, es del orden del volumen
molecular.
3.4 Formas de energas que contribuyen a la energa interna del sistema

La energa interna U de las molculas es la que proviene tanto de los movimientos
moleculares como de la existencia de interacciones intermoleculares entre ellas.
Las energas asociadas al movimiento molecular de una molcula se pueden
agrupar en aquellas que corresponden al movimiento del centro de masas de cada
una de ellas respecto de un sistema de coordenadas de laboratorio y las que
provienen de los movimientos relativos internos respecto del centro de masas. As,
la energa cintica de movimiento molecular asociada con la traslacin se puede
tratar como una partcula de masa m concentrada en el centro de masas, mientras
que las correspondientes a los movimientos internos, referidos al centro de masas
incluyen a las energas de rotacin y de vibracin.
A stas debe sumrsele la energa electrnica correspondiente y la energa
contenida en los ncleos, que en este nivel del texto no se considerarn
apreciables para describir las propiedades de las partculas.
72
En las molculas, adems de la energa asociadas con los movimientos de inters
en esta etapa del estudio (cintica de traslacin, rotacin y vibracin), debe
sumrsele la energa potencial resultante de las interacciones intermoleculares.
Todas estas formas de energa contribuyen a la energa interna del sistema.
Por este motivo, cuando un sistema modifica su energa interna puede deberse a
un cambio en sus energas de movimiento molecular y/o en su energa potencial.
El peso relativo de contribucin a la energa interna asociada con la energa
potencial (atractiva y repulsiva) depender de la densidad del sistema.
Todas estas formas de energa son interconvertibles entre s.
3.5 Consideraciones mnimas para el desarrollo del modelo de gas ideal

Para plantear un modelo para el gas ideal que a su vez sea consistente con las
observaciones de las propiedades de los gases reales a bajas presiones (p0),
conviene repensar alguno de los hechos previos, introduciendo algunas
simplificaciones que determinarn los alcances a validez de las conclusiones que
se obtengan del modelo a desarrollar.
En este nivel de anlisis, por simplicidad, no se considerarn las interacciones
intermoleculares a distancia (atraccin y repulsin). Slo se considerarn las
interacciones resultantes de los choques contra las paredes del recipiente (todas
elsticas). La ausencia de atracciones y repulsiones, implica que el estado
energtico de una molcula es independiente de la energa que posean las otras.
Esta consideracin es consistente con la observacin experimental a bajas
presiones, donde la densidad del gas es muy baja (0) y en consecuencia la
distancia entre molculas se hace mucho mayor que el tamao relativo entre ellas.
En ese lmite, la energa potencial entre pares de partculas tiende a cero (ver la
seccin 1.5 y la Fig. 1.2 en el Captulo 1).
Las molculas del gas ideal se considerarn como puntos de masa m. Como
partculas puntuales, stas carecern de una estructura interna. La masa m se
halla localizada en el centro de masas de cada molcula, y slo se considerarn
73
los movimientos del centro de masas (puntual) en el espacio.
Por otro lado, como el gas se halla en equilibrio, se pensar que las molculas
realizan sus movimientos sin que existan direcciones preferenciales (catico).
El movimiento catico es una condicin a priori en este anlisis. Sin embargo, L.
Boltzmann demostr que las colisiones moleculares es la causa de la existencia
de una distribucin aleatoria de movimientos moleculares (ver el Captulo 16).
En un mol de un sistema gaseoso real, las molculas interaccionan entre s y la

intensidad de estas interacciones (atractivas y repulsivas) sern distintas entre los
gases. En el proceso de extrapolacin en el lmite de p0, estos efectos dejan de
ser apreciables. En este proceso de extrapolacin permanece solo una condicin
que es comn para todas las sustancias a la misma temperatura: la energa de
movimiento cintico molecular, manteniendo la distribucin aleatoria de las
velocidades que existe en el gas a cualquier presin.
Por lo tanto, la existencia de este tipo de contribucin a la energa interna del
sistema es la nica que se considerar presente en el gas ideal y a su vez para
justificar la naturaleza catica del movimiento molecular.
3.6 La presin del gas ideal. Su origen en trminos del modelo

La presin es la fuerza aplicada perpendicularmente a la unidad de superficie. Por
otro lado, la fuerza es la variacin del impulso por unidad de tiempo. Para explicar
el origen de la presin del gas ideal en trminos del modelo deben analizarse los
choques contra las paredes y evaluar el intercambio de cantidad de movimiento
que experimentan las molculas cuando colisionan caticamente contra las
paredes perpendicularmente a un elemento de rea de superficie en la unidad de
tiempo.
El objetivo de este captulo es analizar este proceso y expresar la presin del gas
(propiedad macroscpica) en trminos de magnitudes microscpicas propias de
las molculas del gas considerado.
74
3.6.1 Suposiciones
Como consecuencia del movimiento al azar, no hay una direccin preferencial
del movimiento. Esta consideracin nos lleva a proponer un tratamiento
estadstico para describir la distribucin de velocidades moleculares (v) y de las
componentes (vx, vy y vz) asociadas con v. Las funciones de distribucin
estadsticas que estn asociadas las componentes del vector velocidad sern
independientes entre s y se admitir que existen las funciones de distribucin
f(vx), f(vy) y f(vz) asociadas a estas componentes. Las hiptesis previas tienen las
siguientes implicancias desde el punto de vista fsico:
La probabilidad de hallar molculas con componentes de velocidad en el
entorno de +vx debe ser la misma que la de hallar molculas con componentes en
el entorno de -vx. Lo mismo vale para las otras dos componentes. Luego,
f(vx)=f(-vy). Esta condicin indica que la funcin de distribucin de cada una de las
componentes de velocidad debe ser par.
Si a la probabilidad de hallar molculas con componentes en el entorno de vx,
vy y vz se la define como f(vx,vy,vz) entonces por la condicin de independencia en
estas probabilidades requiere que f(vx,vy,vz)= f(vy)f(vy)f(vz).
Debe recordarse que en el modelo de gas ideal,

a.- Las molculas carecen de estructura interna: la nica forma de energa que
poseen es energa cintica de traslacin.
b.- Las molculas no interactan entre si, por lo que el estado energtico de cada
molcula es independiente de la energa que posean las otras. Adems, al no
existir fuerzas intermoleculares repulsivas estrechamente asociadas con el
volumen molecular, las partculas de un gas ideal se describirn como puntos
de masa m en movimiento catico.
c.- Los choques elsticos contra la pared estn caracterizados por la conservacin
del momento cintico y de la energa cintica. Ntese que la energa total del
sistema se conserva.
75
3.6.2 Velocidad cuadrtica media
La velocidad molecular puede representarse como un vector v cuyas
componentes son vx, xy, vz. As, trabajando sobre los versores i, j, k, la velocidad
como un vector se expresa como
vz
v= vx.i+vy.j+vz.k v
El producto escalar de v por s mismo, conduce a vy
v2 = vx2 + vy2 + vz2 vx
Si se conoce la funcin de distribucin f(vx,vy,vz), entonces la condicin de

independencia de las probabilidades nos permite escribir
f(vx,vy,vz)= f(vy)f(vy)f(vz)
Ahora se puede evaluar el promedio de v2 como:

< v 2 >= (v )
2
x + v y2 + v z2 f ( v x ) dv x f (v y ) dv y f (v z ) dv z 3.1

Teniendo en cuenta las propiedades de las integrales y adems que las funciones
de distribucin estn normalizadas

< v2 > = v x2 f (v x ) dv x + v y2 f (v y ) dv y + v
2
z f (v z ) dv z = < v x2 > + < v y2 > + < v z2 > 3.2

Cada uno de los sumandos permite introducir el valor promedio del cuadrado de la
componente de cada componente. Este resultado es consistente con las
propiedades del teorema de la independencia de los eventos aleatorios.

< v x2 > = v x2 f (v x ) dv x ; < v y2 >= v y2 f (v y ) dv y ; < v z2 >= v
2
z f (v z ) dv z 3.3

Formalmente estas tres integrales son iguales, por lo que se debe cumplir
< v x2 > = < v y2 > = < v z2 > . Por lo tanto, < v 2 >= 3 < v x2 > = 3 < v y2 > = 3 < v z2 > . De esta
manera,
< v2 >
< v 2 >= 3.4
3
Se define como velocidad cuadrtica media a la magnitud
76
< v2 >
La importancia del conocimiento de <v2> se ver rpidamente al estudiar el

mecanismo que explica la presin del gas ideal y la relacin estrecha con la
energa cintica molecular.
3.6.3 Origen de la presin del gas ideal: Choques de las molculas contra
las paredes e intercambio de cantidad de movimiento
Consideremos una molcula que dirige su trayectoria hacia una superficie y que
experimenta una colisin elstica, tal como se esquematiza en la Fig. 3.1. Durante
un cierto tiempo , la molcula experimentar en contacto con la pared una
interaccin que dar origen a la aparicin de una fuerza f(t), cuyo valor medio
podr asociarse a un cambio en la cantidad de movimiento de la partcula.
Analizaremos la transferencia de cantidad de movimiento perpendicular a una
pared. El vector velocidad v se puede descomponer en dos componentes, una
perpendicular a la pared segn el eje x (vX) y otra paralela a la pared (v||).
Llamemos vx a la componente perpendicular y v|| a la que es paralela a dicha
superficie.
vX x
v||
v
Elemento de -vX
rea
Fig. 3.1: Representacin esquemtica del proceso de colisin. Observar el cambio en la direccin
de la componente vx. Este proceso es el mecanismo bsico que da origen a la presin que ejerce
el gas.
Sea dN(vx)/N la fraccin de molculas con componentes de velocidad entre vx y

vx+dvx. Esta fraccin corresponde a la funcin de distribucin f(vx)dvx. Luego, el
77
nmero de molculas en ese intervalo ser dN(vx)=N.f(vx)dvx. Consideremos los
siguientes aspectos. Durante el choque contra la pared el cambio en la cantidad
de movimiento que experimenta la componente perpendicular de la molcula
est dado
m vx - ( - m vx) = 2m vx. 3.5
En el intervalo de tiempo dt chocan contra la pared la cantidad de molculas
dN(vx) cuyas componentes de velocidad se hallan entre vx y (vx +dvx). Estas
molculas se hallarn comprendidas en un elemento de volumen prismtico de
base A y longitud vx.dt, tal como se esquematiza en la Fig. 3.2. En este esquema,
el grupo de molculas que se dirigen a la pared izquierda (digamos de D I)
colisionarn en el intervalo de tiempo dt. Un anlisis similar se obtiene
considerando que las molculas se mueven de ID.
Fig. 3.2: Representacin esquemtica del grupo de molculas que tienen componente de
velocidad entre vx y vx+dvx que alcanzan la pared izquierda del recipiente.
El nmero de molculas con componente en la direccin ID (dem de DI) que

alcanzan el elemento de superficie A en el intervalo de tiempo dt, recorriendo la
distancia vx.dt ser
dN (vx ). = [ f (v x )dvx ]I D A.v x dt 3.6
Donde [ f (vx ) dvx ]I D es el nmero de partculas que tienen velocidades en el
intervalo vx y (vx +dvx) y que se mueven de izquierda a derecha y =N/V.

Al no existir direcciones preferenciales consecuencia de la paridad de la
funcin de distribucin de trabajo, esto es, f(-vx)=f(vx),
[ f (v x ) dv x ]DI = [ f (v x ) dv x ]I D 3.7
El cambio total de la cantidad de movimiento de este grupo de molculas est
78
dado por el producto del cambio de cantidad de movimiento de cada una de ellas
por el nmero de molculas N(vx). Luego:
2m.vx .dN(vx) 3.8
Entonces, el nmero de choques contra un elemento de rea A en la direccin x
de la pared en el intervalo de tiempo dt estar dado por
[ f (vx )vx dvx ]I D . A.dt 3.9
A partir de aqu, se puede evaluar el cambio total del momento en el intervalo de

tiempo dt resultante de las colisiones de este conjunto de molculas N(vx) (Ec.
3.10):
(Cambio total del momento asociado a este conjunto) =
[ f (vx ) vx dvx ] I D
.2mvx A.dt = [ f (vx )dvx ] I D .2mvx2 A.dt 3.10
La fuerza asociada con este proceso de colisiones moleculares contra la pared se

puede expresar como el intercambio de cantidad de movimiento en la unidad de
tiempo que experimentan las molculas con componentes perpendiculares a la
superficie (Ec. 3.11)
(Cambio total del momento de este conjunto por unidad de tiempo dt) =
[ f (vx )dvx ] I D
.2mvx2 A 3.11
Como no todas las molculas tienen la misma velocidad segn la direccin x,

promediando sobre todas las componentes de velocidad, se obtendr el cambio
total de cantidad de movimiento.
Para evaluar la tasa de cambio total por unidad de rea, deber sumarse sobre
todas las molculas con componentes de velocidad que se hallan entre vx y (vx
+dvx). Debido al carcter continuo de la distribucin, debemos escribir
2 1 2 2
2.m v x f (v x ) dv x . = 2.m v x f (v x ) dv x = m v x f (v x ) dv x 3.12
0 2
Recordando la definicin de valor medio

N
m. f (v x ).v x2 dv x = m. < v x2 >= m < v x2 > 3.13

V
79
2 1 2
Finalmente por la Ec. 3.4, < vx >= <v >
3
N 1N
m < vx2 >= m < v 2 > 3.14
V 3V
Esta ecuacin expresa el cambio de cantidad de movimiento perpendicular a la
superficie por unidad de rea y unidad de tiempo. La fuerza F se define, en
general, como F = d(m.v)/dt = m.dv/dt = m.a, donde a es la aceleracin. La fuerza
que acta perpendicularmente a la unidad de superficie es la presin.
Luego, la presin p ser:
1N 1
p= m < v 2 >= m < v 2 > 3.15
3V 3
Esta relacin vincula una propiedad macroscpica (presin) con magnitudes
microscpicas como son la masa de las molculas y su velocidad cuadrtica
promedio.
3.7 Velocidades moleculares, energa cintica promedio y temperatura

Si se reordena la Ec. 3.15
1
pV = N m < v 2 > 3.16
3
La energa cintica de traslacin de una partcula est dada por
1
= m < v 2 > 3.17
2
Pero no todas las molculas tienen la misma velocidad y por lo tanto la misma
energa cintica. La manifestacin macroscpica debe estar asociada con el valor
medio de estas magnitudes. Por lo tanto el promedio sobre todas las velocidades
moleculares, conduce a que la energa cintica de traslacin promedio <> cumpla
con la siguiente relacin
1
< >=
m. < v 2 > 3.18
2
Obsrvese que Ec. 3.18 vincula la energa cintica promedio de las molculas con
la media del cuadrado de las velocidades moleculares.
80
1
Luego, pV = N .m. < v 2 > 3.19
3
Si se considera la ecuacin de estado del gas ideal p.V = n.R.T
2 1 2
pV = N . m. < v 2 >= N . < >= nRT 3.20
3 2 3
con n = N/N0
3 R 3
De la Ec. 3.20 se obtiene < >= T = k .T 3.21
2 N0 2
Esta ltima expresin constituye una relacin fundamental entre la energa cintica
de traslacin promedio (propiedad microscpica) con la temperatura del gas
(propiedad macroscpica).
En la Ec. 3.21, la relacin R/N0 define una magnitud fundamental (microscpica)
que se denomina constante de Boltzmann (k)
k = R/N0 3.22
El valor de la constante de Boltzmann calculado a partir de la Ec. 3.22 es
1,381x10-23 J.K-1. Por lo tanto, la energa interna de un gas, cuando la nica forma
de energa es la proveniente del movimiento catico molecular, se incrementa con
la temperatura, porque aumenta la energa cintica promedio <>.
Si U es la energa interna del gas, y no se incluyen las interacciones
intermoleculares como es el caso del gas ideal, entonces para un sistema de N
partculas,
U = U0 + N<> = U0 + nN0<> = U0 + nN0kT = U0 + nRT 3.23
Donde U0, se puede interpretar como el valor de la energa interna del sistema a T
= 0.
El cambio de la energa interna por cada grado de aumento de la temperatura,
evaluada a volumen constante, se conoce como capacidad calorfica a V
constante CV = (U/T)V
U < > 3 3
Luego Cv = = N . = N .k = n.R 3.24
T V T V 2 2
81
Las expresiones para U y para CV muestran que estas magnitudes son
propiedades extensivas.
Finalmente, es posible hallar una expresin para la velocidad cuadrtica del gas
en funcin de la naturaleza del gas y su temperatura, pues
1
N .m < v 2 >= N .k .T
3 3.25
Luego, despejando, se obtiene la velocidad cuadrtica media < v x2 >
3.k .T 3.k .T k R 3.R.T

< v 2 >= < v2 > = como = < v2 > = 3.26
m m m M M
La Ec. 3.26 es til para calcular velocidades cuadrticas medias.
Ejemplo
Evaluar la velocidad cuadrtica media para H2 (2g/mol), O2 (32 g/mol), CO2 (44
g/mol) Kr (84) y Hg (200 g/mol) a 300 K. Consideremos como ejemplo el caso del
H2(g),
3 x8,31J .K 1mol 1 x300 K
2
<v > = 1
= 1933 m.s 1
0,002kg.mol
Los valores de la velocidad cuadrtica media para los otros gases se listan a
continuacin,
Gas H2 O2 CO2 Kr Hg
< vx2 > / m.s1 1933 483,3 412,1 298,3 193,3
3.8 Distribucin velocidades de Maxwell y distribucin de energa de

Maxwell- Boltzmann
La teora cintica de los gases es una herramienta de mucho inters para el
estudio de los sistemas a nivel microscpico.
Estamos ahora en condiciones de hallar una expresin para f(v). El tratamiento a
seguir es el desarrollado por J. C. Maxwell. La estructura final de la teora se debe
82
al trabajo de M. Boltzmann.
La idea central es hallar una expresin que describa la manera en que la energa
de un sistema se distribuye entre las molculas de un sistema en equilibrio
termodinmico.
La distribucin de energa est descripta por la ecuacin de Boltzmann. Esta ley
de distribucin es general, y por lo tanto aplicable a los distintos tipos de
energa mencionados ms arriba (traslacional, vibracional, rotacional, etc.,
incluyendo la potencial).
En el presente nivel de aproximacin al tema, consideraremos como caso
particular el problema del gas ideal, aunque algunos de los resultados previos se
pueden extrapolar a otras situaciones donde existan movimientos distintos del de
traslacin y las molculas interacten entre s.
Una consecuencia importante de la teora es el Principio de Equiparticin, que
trataremos ms adelante. Con su apoyo, y en el marco de la mecnica clsica,
generalizaremos los resultados a distintos tipos de movimientos como los que
veremos en las siguientes secciones.
3.8.1 Ley de distribucin de velocidades de Maxwell

En una seccin previa se analiz cmo las propiedades macroscpicas de los
sistemas estn estrechamente relacionadas con las propiedades microscpicas
promedios.
En ese anlisis se introdujeron las funciones f(vx), f(vy) y f(vz) cuyo sentido fsico
est estrechamente relacionado con la fraccin de molculas, que en un sistema
en equilibrio, deben poseer componentes del vector velocidad comprendidas entre
ciertos intervalos, por ejemplo, entre vx y vx+dvx en el caso de f(vx).
Si existen funciones de distribucin asociadas a las componentes, debe existir
tambin una funcin que describa como se distribuyen las velocidades
moleculares en mdulo. Llamemos a esta funcin de distribucin f(v)dv, que dar
la fraccin del nmero total de partculas con velocidades moleculares
comprendidas entre v y v+dv.
83
Estamos ahora en condiciones de hallar una expresin para todas las funciones
de distribucin. El tratamiento fue desarrollado por J. C. Maxwell (1831-1879) y
dado a conocer entre los aos 1860 y 1867.
Las hiptesis requeridas para desarrollar la teora son bsicamente las mismas
que consideramos en el tratamiento de Bernouilli (1700-1782).
Nota histrica: Un tratamiento original del problema fue previamente desarrollado por
John J. Waterston (1811-1883), un ingeniero civil con inters en este problema. En 1846,
Waterston realiz un enfoque correcto y muy amplio de la teora cintica de los gases,
pero lamentablemente el rgano oficial de la Royal Society en Inglaterra, el prestigioso
Proceedings of the Royal Society rechaz el manuscrito basado en consideraciones hoy
insostenibles, objetando que, por ejemplo, la presin de los gases se asocia con el
permanente bombardeo molecular sobre las paredes. Las consideraciones del modelo
planteado por Waterston, para el criterio cientfico de la poca, eran difciles de admitir
y sin sustento matemtico y un conjunto de proposiciones sin sentido. Recin
en 1892, Lord Rayleigh (1842-1919) como Editor del Philosophical Transactions public
este material por su inters histrico y en desagravio a la incomprensin de la comunidad
cientfica a su contribucin. Este es uno de los tantos ejemplos en el campo de la ciencia
donde el prejuicio y la incomprensin de los contemporneos han afectado o demorado el
desarrollo del conocimiento.
La contribucin posterior de Maxwell, quien no conoci este trabajo previo, fue aceptada,
probablemente por el peso acadmico de su autor antes que por la razonabilidad de sus
consideraciones moleculares. La hiptesis de la existencia de molculas era resistida por
el grueso de la comunidad cientfica de su poca, hasta principios del siglo XX.
3.8.2 Evidencias experimentales de la existencia de distribuciones de

velocidad y energa
En la teora cintica de los gases slo consideraremos la energa cintica de
traslacin de las molculas. Entonces:
1
= m(v x2 + v y2 + v z2 ) 3.27
2
La energa cintica de traslacin (clsica) de una molcula puede tomar valores

comprendidos en un amplio intervalo, para el anlisis general, entre 0 < < .
84
Existen evidencias experimentales que apoyan la hiptesis sobre la existencia de
una funcin de distribucin de velocidades moleculares. Entre ellos, pueden
mencionarse la presin de vapor de un lquido, la dependencia con la
temperatura de las velocidades de cualquier reaccin qumica, etc.
Todas estas propiedades se caracterizan porque no todas las molculas estn en

condiciones de participar en cada proceso, sino un conjunto dado cuya energa
supera un valor crtico 0 o un valor mnimo. Si todas las molculas del sistema
tuviesen la misma energa, o bien ninguna de ellas est en condiciones de superar
esta energa 0, o bien todas participan, pues su energa > 0. En todo caso,
depender de la temperatura, pero no existira una dependencia regular de dichas
propiedades con T.
En general, muchas de estas propiedades (P) presentan una dependencia con la

ln(P)
temperatura que posee la forma (muy importante) = 0 2 , y si 0 es
T k.T
independiente de T, la integracin conducir a una expresin del tipo
0
ln(P) = C , donde C es una constante de integracin. Esta ecuacin sugiere
k.T
comportamientos exponenciales del tipo P exp( 0 k .T ) para este tipo de
propiedades P.
La ley de distribucin de energas explicar estos comportamientos que describen

muchos fenmenos en qumica, biologa y ciencia de los materiales en general.
3.8.3 Deduccin de la ley de distribucin de velocidades moleculares (ley

de distribucin de Maxwell) y de energas (ley de Maxwell-Boltzmann)
Enfocaremos el problema desde dos perspectivas. La primera se basa en
comparar las hiptesis existentes para deducir la distribucin de velocidades con
las que son conocidas para la ley de distribucin de Gauss, que se emplea en
85
teora de errores. A este lo llamaremos el tratamiento alternativo.
El segundo tratamiento requiere elementos de la termodinmica estadstica para
deducir la ley de distribucin de Boltzmann. Este tratamiento se presenta en el
Anexo I.
Para hallar la ley de distribucin deberemos recordar que:

El sistema est constituido por un nmero muy grande de partculas (N) de
volumen despreciable frente al volumen total del sistema (V). Estas partculas se
hallan en movimiento constante y su dinmica obedece en todo momento las leyes
del movimiento de Newton;
El sistema se encuentra en equilibrio, de manera que la densidad de partculas
= N/V es uniforme, y en cualquier elemento de volumen dV siempre deber
encontrarse un nmero dN de partculas suficientemente importante como para
que cualquier anlisis tenga significado estadstico;
Las partculas estn sometidas a un movimiento catico de manera que no
existan en el sistema direcciones preferenciales asociadas con este movimiento.
Desde el punto de vista histrico, la teora se desarroll sin que fuese necesario el
conocimiento de cuntas molculas pueden estar presentes en un mol de sistema
ni de las dimensiones moleculares.
El tratamiento del problema no requiere la resolucin de ecuaciones de
movimiento a partir de condiciones iniciales conocidas para este sistema. La
magnitud de la tarea que significa resolver un sistema de ecuaciones diferenciales
para un sistema dinmico como el de los gases, hace imposible el tratamiento
exacto.
Por este motivo, se adoptar una aproximacin basada en la aplicacin de
nociones bsicas de la estadstica matemtica, de forma tal que los resultados que
se obtengan representarn comportamiento promedios asociados con estas
partculas antes que una descripcin basada en el movimiento individual de cada
una de ellas.
86
3.8.4 Tratamiento alternativo para la deduccin de la ley de distribucin de
Maxwell
Se basar en la comparacin de los postulados de la teora de errores de Gauss y
los correspondientes a la ley de distribucin de Maxwell. Las hiptesis bsicas son
comparables y por lo tanto debe esperarse que las ecuaciones que describan la
funcin de distribucin de Gauss y la funcin de distribucin de Maxwell sean
similares. Este enfoque resalta la naturaleza aleatoria de la distribucin de
velocidades moleculares en un sistema en equilibrio.
DISTRIBUCIN DE GAUSS DISTRIBUCIN DE VELOCIDADES DE

MAXWELL
Consideraciones/hiptesis Consideraciones/hiptesis
Los errores son eventos aleatorios Las molculas se mueven al azar

La probabilidad de cometer un error en el Las componentes del vector velocidad
intervalo entre x y x+dx se puede calcular si pueden tomar cualquier valor entre e -
existe una funcin continua f(x), tal que f(x).dx Existe una funcin f(vx) que permite calcular
es su medida. la probabilidad de observar el valor de una
componente entre vx y vx+dvx
Esta probabilidad es f(vx).dvx
En una serie de medidas experimentales no En un sistema en equilibrio no existen

existen errores ms probables que otros direcciones preferenciales
La probabilidad de cometer errores por La probabilidad de observar el valor de
exceso es la mima que la de cometer otros por componentes entre vx y vx+ dvx y -vx y -vx+ dvx
defecto. es la misma
Luego, f(x)=f(-x) (debe ser una funcin par) Luego, f(vx)=f(-vx) (debe ser una funcin par)
La probabilidad de observar molculas con
La probabilidad de cometer errores muy velocidades muy altas es muy baja,
grandes es muy baja, cumplindose que cumplindose que
lm f ( x) = lm f ( x) = 0 lm f ( x) = lm f ( x) = 0
x x vx vx
Las probabilidades de cometer un error x2 La probabilidad de observar molculas con

cuando en una medida previa se ha cometido componentes de velocidad entre vx y vx+dvx es
un error x1 son independientes independiente de los valores de las otras
Entonces, si f(x1,x2) es esta probabilidad se componentes. Entonces
debe cumplir: f(x1,x2) = f(x1).f(x2) f(vx,vx,vz) = f(vx).f(vy). f(vz)
87
A igualdad de consideraciones deben esperarse que las funciones tengan la misma forma
matemtica.
Para la distribucin de Gauss se conoce Por analoga, propondremos la siguiente

2
1 x expresin para f(vx)
que f ( x ) = exp( ) f ( v x ) = A. exp( .v x2 )
2
2
Con = varianza, con esperanza matematica La funcin es par, con A y parmetros a
E(x) = 0 determinar para este problema fsico.
Adems para la distribucin de Gauss, Calculo de A

Si f ( v x ) = A. exp( .v x2 )
f(x) es una funcin de distribucin, entonces la
probabilidad de observar molculas con algn
valor en esta componente en todo el intervalo
de definicin de la variable debe ser unitaria.
f (v )dv
x x = A. exp(.v x2 )dv x = 1
x
Por otro lado, f(x).dx =1 (la integral se extiende
entre - e
Integral de Poisson De la expresin previa, llamando

u = .vx, se obtiene u = .vx
Luego, esta integral puede reescribirse
1 x 2 dx
f ( x)dx = exp( ) =1 A

2
exp(u 2 )du = 1

Llamando u = x/
Esta integral, es comparable a simple vista con
1
exp(u 2 )du = 1 la analizada bajo el epgrafe de integral de

Reordenando y recordando propiedades de
Poisson. Luego, A =1

integrales se tendr:
De donde se obtiene,

x 2 dx
exp( 2 ) = A=

Otra forma de esta integral es la siguiente Finalmente

x 2
dx
f (v x ) = . exp( .v x2 )

0
exp(
2
)

=
2
3.28
Expresiones similares existen para f(vy) y f(vz)

Esta integral se conoce como Integral de

Poisson. f (v y ) = . exp(.v y2 )

f (v z ) = . exp( .v z2 )

88
La representacin grfica de la funcin indicada en la Ec. 28 se muestra en la Fig.
3.3 para dos valores de . Esta ecuacin cumple con la condicin de ser par, y su
forma es la caracterstica campana de Gauss estudiada en teora de errores.
Fig. 3.3: Comportamiento gaussiano de la ley de distribucin de componentes de velocidades
3.8.5 Clculo del parmetro en la Ec. 3.28

Admitiremos que existe una funcin f(v) que permite calcular la probabilidad de
hallar molculas con velocidades en mdulo (independiente de los valores de las
componentes) comprendidas entre v y v+dv. La fraccin de estas molculas que
cumplen con esta condicin se asocia con f(v). As dN(v)/N = f(v).dv.
Sabemos que f(vx,vx,vz). dvx.dvx dvz, es la probabilidad de hallar molculas con
componentes del vector velocidad comprendidas entre (vx y vx+dvx), (vy y vy+dvy) y
(vz y vz+dvz) simultneamente. Esta expresin puede reescribirse sobre la base
del postulado de la independencia. Esto es:
f(vx,vy,vz). dvx.dvx dvz = f(vx).f(vy).f(vz). dvx.dvx dvz 3.29
Obsrvese que
f (vx , v y .vz ) = f (vx ). f (v y ) f (vz ) 3.30
Es importante resaltar que esta probabilidad slo depende del mdulo del
vector velocidad y no de sus componentes. En efecto,
89
3 3
2 2
f (v x , v y .v z ) = f (v x ). f (v y ) f (v z ) = . exp[ .(v x2 + v y2 + v z2 )] = .exp[ .(v 2 ] = (v 2 ) 3.31

El trmino (v2) muestra que esta funcin de distribucin debe depender del
cuadrado de la velocidad. La Ec. 3.31 es la base para hallar la funcin buscada.
Si se tienen dos vectores de la misma norma pero distintas componentes, la
probabilidad de hallar molculas en el entorno de estas componentes debe ser la
misma, y no debe ser funcin de los valores de estas componentes, debiendo
solamente cambiar con la velocidad molecular.
f (v' x , v' y .v' z ) = f (v x' ). f (v 'y ) f (v z ) = (v 2 ) 3.32
Sin embargo es posible hallar la funcin f(v), realizando algunos arreglos

matemticos sencillos, como veremos a continuacin.
Geomtricamente, se puede construir un espacio auxiliar cuyos ejes coordenados
son las componentes del vector velocidad y el cual se pueden representar
elementos de volumen en tanto en coordenadas cartesianas como esfricas, tal
como se esquematiza en las Fig. 3.4 y Fig. 3.5. A este espacio auxiliar se le suele
denominar "espacio de velocidades".
Fig. 3.4: Representacin de un elemento de volumen en el espacio de velocidades moleculares

con dV=dvxdvydvz
90
En un elemento de volumen en el sistema de coordenadas cartesianos que se
esquematiza en la Fig. 3.4 deberamos encontrar el nmero de molculas cuya
fraccin representa
f(vx,vy,vz). dvx.dvx dvz
Estas molculas poseen simultneamente velocidades en el entorno de las
componentes vx, vx y vz. Este nmero, en un sistema en equilibrio, no depende de
las coordenadas espaciales instantneas de las molculas.
En coordenadas polares, un elemento de un casquete esfrico, generado por dos
esferas de dimetros v la primera y (v+dv) la segunda, posee un volumen dV=
4..v2.dv.
En este elemento de volumen, podrn contarse todas molculas cuya fraccin
est representada por la funcin de distribucin
f(v). dv
independientemente de cules sean las componentes de sus velocidades
moleculares.
Fig. 3.5: Representacin de elementos de volumen en coordenadas cartesianas y coordenadas

polares (esfricas).
Para calcular f(v)dv a partir de f(vx,vx,vz) dvx.dvx dvz, debemos convertir el elemento
de volumen expresado en coordenadas cartesianas a coordenadas esfricas.
Este es un problema general en matemtica bsica. Como repaso,

consideraremos los esquemas indicados en la Fig. 3.6a y Fig. 3.7b,
91
Fig. 3.6a: Elemento de volumen en Fig. 3.7b: Elemento de volumen en
coordenadas cartesianas dV = dx.dy.dz coordenadas esfricas dV = ds1.ds2.dv. Las
aberturas angulares son d y d.
Luego, debe verificarse que dx.dy.dz = ds1.ds2.dv=J.dr.d.d, siendo J el

Jacobiano de la transformacin de coordenadas de cartesianas a polares.
Un anlisis sencillo, permite mostrar que ds1 = r.sen.d, mientras que ds2 = r.d.
El elemento de volumen en coordenadas esfricas ser entonces, ds1.ds2.dr =
r2.sen.dr.d.d, y para mantener la medida, dx.dy.dz = J.dr.d.d, siendo J el
Jacobiano de la transformacin de coordenadas. El Jacobiano de esta
transformacin resulta, J = r2.sen. Este anlisis puede aplicarse al espacio de
velocidades. Por lo tanto, volviendo al planteo inicial, el pasaje de coordenadas
cartesianas dvx.dvx dvz a coordenadas esfricas, donde el vector velocidad se
caracteriza por su mdulo, y las variables angulares y , es
dvx.dvx dvz = v2.sen.dr.d.d
Esta sustitucin conduce a,
f(vx,vy,vz). dvx.dvx dvz = (v2). v2.sen.dv.d.d 3.33
Recordemos que la funcin de distribucin que se desea hallar, f(v).dv, es

independiente de los valores de las componentes. A partir de esta ltima
expresin podemos hallar la expresin para f(v), si se integran las variables
angulares del segundo trmino (0 < < , 0< < 2). Este proceso, directamente
92
2
conduce a la funcin buscada, a saber, v 2 .sen d d dv = 4v 2 dv . Esta
0 0
expresin corresponde al volumen del casquete esfrico de radio v.

Con estas consideraciones, ahora se obtienen la Ec. 3.34 y 3.35, que describen
las probabilidades y las funciones buscadas.
3
2
f ( v ) dv = . exp [ .v 2 ].4 v 2 dv = 4 v 2 (v 2 ) dv 3.34

3
2
Por lo tanto f (v ) = . exp [ .v 2 ].4 v 2 = 4 v 2 (v 2 ) 3.35

En este diagrama se esquematiza la condicin implcita en la Ec. 3.32,

f (v' x , v' y .v' z ) = f (v x' ). f (v 'y ) f (v z ) = (v 2 )
La Ec. 3.35 requiere un anlisis adicional. Si se tienen dos vectores de la misma

norma v pero distintas componentes, como se esquematiza en el diagrama previo,
en condiciones de equilibrio interno en el gas, la probabilidad de hallar molculas
en el entorno de estas componentes debe ser la misma en los elementos de
volumen dvxdvydvz y dv'xdv'ydv'z, y pero no de los valores de estas componentes,
debiendo solamente cambiar con la velocidad molecular.
93
Como v2=vx2+vy2+vz2=v'x2+v'y2+v'z2, se debe cumplir que f (v x , v y .v z ) = f (v x, , v,,y , v z, ) .
3.8.6 Velocidad ms probable

El comportamiento de f(v) como funcin del mdulo del vector velocidad depende
del producto de dos factores, que se resumen en el ncleo de la funcin f(v), a
saber, v2.exp[-.v2]. En la Fig. 3.7 se representa el comportamiento de (v2) y del
elemento de volumen de un casquete esfrico de espesor unitario (dv=1m.s-1, si la
velocidad se expresa en m.s-1. El parmetro =0,005 s.m-1.
Fig. 3.7: Comportamiento de (v ), 4v y de su producto (/s.m =1/200)

2 2 -1
La representacin esquemtica que se muestra en la Fig. 3.7 permite observar

que el comportamiento de la funcin f(v), a bajas velocidades (v<-1), est
gobernada por el crecimiento del volumen del casquete esfrico, mientras que
para v>-1 la exponencial negativa es dominante. El producto de las dos,
determina que la funcin deba exhibir un mximo. Este comportamiento es
general.
La funcin f(v) debe presentar un mximo, tal como se muestra en la Fig. 3.8.
94
Fig. 3.8: Representacin esquemtica de f(v) en funcin de la velocidad.
La velocidad para la cual la funcin f(v) presenta un mximo se la denomina

velocidad ms probable c*. Se puede encontrar la relacin entre el parmetro y
la velocidad c*, derivando la funcin f(v) e igualando a cero, a saber
f (v)
= 0 . Luego
v v=c*
1
c* = 3.36

A partir de la Ec. 3.36, el parmetro A puede reescribirse en trminos de c*. Luego
1
A= 3.37
c*
La funcin de distribucin, en trminos de c* toma la forma que se indica en la Ec.
3.38.
4 v2 v 2
f (v) = exp 3.38
c *3 c *
El conocimiento de f(v) permite evaluar la velocidad media <v> y <v2> o el valor

medio de cualquier otra magnitud que dependa de v.
3.8.7 Velocidad media

La velocidad media se evala con la ayuda de la funcin de distribucin de
velocidades moleculares, entonces
95

4

v2 v 2
< v >= v. f (v).dv = v. 3 exp dv 3.39
c*
0 0 c *
Escribamos u=v/c*, entonces dv=c*du. Luego

< v >=
4

c * u 3 exp u 2 du [ ]
0
Esta integral se resuelve por partes. Llamando dw= - u.exp(-u 2)du

2 2 4 4 2
< v >= c * u 2 dw = u 2 .w + c * wudu = c * u. exp(u 2 )du = c*
0 0 0 0
La expresin de la velocidad media es

2
< v >= c* 3.40

3.8.8 Velocidad cuadrtica media

De manera similar a la explicada previamente,
2 2 4

2 v2 v 2
< v >= v f (v).dv = v . 3 exp dv 3.41
0 0
c* c *
Esta integral se resuelve por partes. Definiendo la variable u=v/c*, entonces

dv=c*du, y empleando la nomenclatura dw= - u.exp(-u2)du, la integral de la Ec.

3.41 se escribe u.dw =u.v 0 w.du . Luego,

0 0

2 2 2 3 2c *2 3 6 6
< v >= c* u dw = u .w + c *2 wu 2 du = c *2 u 2 . exp(u 2 )du =
0 0
0 0

3 3 3
c *2 u 2 . exp(u 2 )du = c *2 u.dw = c *2 exp(u 2 )du
0 0 0
La ltima integral es la de Poisson, cuyo valor ya conocemos. Reemplazando

3
< v 2 >= c *2 3.42
2
Como el valor de <v2> lo conocemos del anlisis previo al discutir el origen de la
presin de un gas,
96
3 2 3 kT 2 kT
c* = c* = 3.43
2 2 m m
Obsrvese que en trmino de c*, podemos escribir
<v> =1,128.c* <v2> =1,225.c*
Es posible construir un diagrama de velocidades generalizado, escribiendo x=v/c*.
Este diagrama puede ser empleado para evaluar f(v) empleando unidades
adimensionales de velocidades. Un diagrama de esta naturaleza se muestra en la
Fig. 3.9. Sobre este grfico se indican las posiciones relativas de las distintas
velocidades medias calculadas previamente.
Obsrvese que en unidades adimensionales, <v>/c* =1,128, lo que indica que este
nmero es independiente de la sustancia gaseosa considerada o de la
temperatura de trabajo. Lo mismo ocurre con < v 2 > / c* = 1,225 . La funcin de

distribucin en unidades adimensionales de velocidad se expresa de la siguiente
manera y se representa en la Fig. 3.9.
4 v2 v 2 4 2 x2 4 2
f (v)dv = 3
exp dv f ( x ).dx = x .e dx con f ( x) = x 2 .e x
c* c *
Fig. 3.9: Funcin de distribucin de velocidades moleculares en unidades adimensionales de

velocidad. Se indican las velocidades medias y cuadrtica media en unidades de c*.
97
El diagrama que se muestra en la Fig. 3.9 es universal, y si nos interesa conocer
cul es el valor de la funcin densidad de probabilidad, se ubica el valor de x y se
lee la ordenada correspondiente. Por ejemplo, para x=1,6 el valor que se lee sobre
el eje de ordenadas es 0,46. Distintos gases, a la misma temperatura o diferentes
temperaturas, tendrn el mismo valor de f(v) 0,46 para velocidades v=1,6c*.
3.8.9 Comportamiento de las funciones de distribucin de velocidades

moleculares
Resumiendo, hemos hallado una expresin para la funcin de distribucin
asociada con las componentes del vector velocidad, que permite calcular la
fraccin del nmero total de molculas que tienen velocidades
dN (v x ) 1 [ ( x )2 ] 1
v
m m.v x2
= f (v x ) = exp c* = exp 3.44
N .dv x c* 2kT 2kT
Expresiones equivalentes se encuentran para f(vy) y f(vz).

La probabilidad de hallar molculas con velocidades comprendidas entre vx y vx +
dvx ; vy y vy + dvy y vz y vz + dvz cumple con la condicin de eventos
independientes
f(vx, vy, vz) = f (vx)f(vy).f(vz)
Multiplicando las expresiones de las funciones de distribucin asociadas a cada
componente, se obtiene
v x2 + v 2y + vz2 3
3
dN (v x , v y , v z ) 1 c*2 m 2 m.v 2
= f (v x , v y , v z ) = exp
= exp
2kT
N .dvx dv y dv z c* 2 kT
Obsrvese que f(vx,vy,vz) es independiente de las componentes y slo depende de

la velocidad molecular.
La fraccin de molculas dN(vx,vy,vz)/N con velocidades comprendidas entre vx y
vx + dvx ; vy y vy + dvy y vz y vz + dvz es
3
dN (v x , v y , v z ) m 2 m.v 2
= f (v x , v y , v z ).dv x dv y dvz = exp .dv dv dv
2 2kT x y z
N kT
98
En coordenadas esfricas, dvxdvydvz = 4 v2 dvsendd, donde 4 v2 es el
Jacobiano de la transformacin de coordenadas de cartesianas a esfricas como
se discutiera previamente. Luego, la funcin de distribucin que se desea hallar
f(v) = [dN(v)/N]/dv, expresa la fraccin de molculas con velocidades entre v y
v+dv por unidad de intervalo (dv),
3
2
dN (v) 4 .v 2 m 2 m.v 2 2
= f (v).dv = 3 exp .dv = 4 v exp v 3.45
2kT c*3
N 2kT c *
Esta es la ley de distribucin de velocidades de Maxwell.

El comportamiento de las funciones de distribucin f(v) para el gas O2 se muestra
a distintas temperaturas (Fig. 3.10a) y la correspondiente a distintos gases a la
misma temperatura (Fig 3.10b).
Fig. 3.10a: Representacin de la f(v) para Fig. 3.10b: Representacin de la f(v) para
O2(g) a distintas temperaturas. Observar que distintos gases nobles. Observar que al
al aumentar la temperatura, la velocidad ms disminuir la masa de la molcula, la velocidad
probable se incrementa, y la funcin densidad ms probable se incrementa, y la funcin
de probabilidad f(v) se ensancha. El rea bajo densidad de probabilidad f(v) se ensancha. El
la curva vale siempre 1, ya que la funcin rea bajo la curva vale siempre 1, ya que la
est normalizada. funcin est normalizada.
3.8.10 Clculo de la fraccin de molculas con velocidades comprendidas

entre distintos intervalos. Funcin error erf(x)
A partir del conocimiento de las funciones de distribucin f(vx) y f(v) estamos en
condiciones de calcular las fracciones de molculas con velocidades
99
comprendidas entre determinados intervalos de inters.
As, si interesa calcular la fraccin de molculas N/N con componentes de
velocidad comprendida entre vx1 y vx2, se debe resolver la integral
dN (v x ) N (vx1 < v x < vx 2 ) x 2 1 x2

vx 2 v v
v
= = f (v x )dvx = exp[( x ) 2 ]dvx
vx1
N. N v x1 c * vx1 c*
Caso 1: intervalos pequeos

Estos casos se presentan para tener una idea aproximada del orden de magnitud
asociada con estas probabilidades o fracciones del nmero total de molculas con
velocidades en intervalos pequeos.
Consideremos el intervalo vx= vx2-vx1. Cuando vx/c* < 1, la integral previa se
puede aproximar como
1 1 v
v x2
v v
exp[( x ) 2 ] dvx exp[( x ) 2 ] x
.c * vx1 c* c* c*
El valor de vx en esta exponencial puede tomarse como valor medio en dicho

intervalo, vx=vx1+vx/2.
Caso 2: Tratamiento exacto. Funcin error
1
vx2
v
Consideremos nuevamente la integral exp[( x ) 2 ] dvx . Esta integral se
.c * v x1 c*
puede reescribir de la siguiente manera
N (0 < vx < v x 2 ) N (0 < v x < v x1 )

vx 2 vx1
= f (v x ) dvx f (v x )dvx
N N 0 0
Cada una de estas integrales tiene la forma que se identifica con la funcin error
erf(x), que se emplea en clculos estadsticos que obedecen a la distribucin
normal y cuyos valores estn en tablas matemticas e incluidas en distintos
modelos de calculadoras modernas.
100
1 2
v x vx
v
exp[( x ) 2 ]dv = exp[ x 2 ]dx = erf ( x) 3.46
c * v x c* 0
En la siguiente Tabla 3.1 se presentan valores de esta funcin en un amplio

intervalo de valores de x.
Tabla 3.1: Funcin error
x 0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5

erf(x) 0 0,1125 0,227 0,3286 0,4284 0,5205
x 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,2
erf(x) 0,6039 0,6778 0,7421 0,7969 0,8427 0,9103
x 1,4 1,6 1,8 2,0 -- --
erf(x) 0,9523 0,9763 0,9890 0,9953 -- --
La funcin error es montona creciente, tal como se muestra en la Fig. 3.11.
Fig. 3.11: Funcin error.
La funcin error presenta un punto de inflexin que no puede observarse en este

diagrama. Para una abscisa determinada, por ejemplo x0=1, la ordenada
representa el valor de la integral,
101
1
2
exp[ x 2 ]dx 0,84

erf (1) =
0
El valor exacto se lee en la Tabla 3.1.

Geomtricamente representa el rea bajo la curva de Gauss en el intervalo
-1<x<1.
La erf(x0) representa la probabilidad de que la variable aleatoria tome valores en el
intervalo comprendido entre (-x0, x0).

Ejemplo 1
Calcular el nmero de molculas en 1 mol de gas cuyas componentes vx se hallan
comprendidas entre c* y 1,01c*.
El intervalo 0,01c* cumple la condicin para emplear la aproximacin previamente
indicada.
1, 01c*
N (vx ) 1 v 1 1,01
= f (v )dv f (vx ).vx = exp[( x ) 2 ].0,01 c* = e 0,01 = 2,12x103
c* c*
x x
N c*
Luego, el nmero de molculas que cumple con esta condicin en este intervalo
de velocidades es
N(vx)6,023 x1023 2,12x10-3 = 1,3 x1021 molculas
Ejemplo 2:
Calcular el nmero de molculas en 1 mol de gas cuyas componentes vx, vy y vz
se hallan simultneamente comprendidas cada una entre c* y 1,01 c*
La fraccin de molculas componentes del vector velocidad entre (vx y vx+dvx), (vy
y vy+dvy) y (vz y vz+dvz) simultneamente, debe cumplir con el postulado de la
independencia:
dN (v x , v y , v z ) dN (v x , v y , v z )
N
= f (v x , v y , v z )dv x dv y dvz
N
[ ]
= [ f (v x )dv x ]. f (v y )dv y .[ f (v z )dv z ]
102
Como el intervalo para cada componente es 0,01c*, es posible escribir la ecuacin
previa en forma aproximada (tomando como vx = vy = vz c*)
N (v x , v y , v z )
N
[ ]
[ f (v x )v x ]. f (v y )v y .[ f (v z )v z ]
3
N (v x , v y , v z ) 1 1
e .0,01 = 9,3 x10 9 N (v x , v y , v z ) = N 0 .9,3 x10 9 = 5,58 x1015 molculas
N
Obsrvese que al incrementar la restriccin la probabilidad disminuye.
Ejemplo 3:
Calcular el nmero de molculas en 1 mol de gas cuyas velocidades moleculares
v se hallan comprendidas entre c* y 1,01c*
La fraccin de molculas componentes del vector velocidad entre v y v+v est
dada por:
v1 + v
N (v1 < v < v2 ) 2 4
v
v 2
= f (v)dv = v 2 exp[( ) ].dv
N v1 (c*)3 v1
c*
Si v/c*<1, la integral se puede aproximar como

N (v1 < v < v 2 ) 4 v
v 2 exp[ ( ) 2 ]. v
N ( c*) 3
c*
N (v = v1 + v1 / 2) 4 v
Si v = v1+v/2, entonces = v 2 exp[( ) 2 ].v
N (c*)3
c*
Aplicando esta aproximacin
N (v = 1,005 c*) 4
= 1,0052 exp[(1,005) 2 ] 0,005 8.5 103
N
Luego N (v = 1,005 c*) 2 1022 molculas
Ejemplo 4:
Calcular la fraccin de molculas que poseen componentes de velocidad vx entre
c* y c*.
103
En este caso, x0=vx/c* = 1. De la lectura de la Tabla 3.1, erf(1)= 0.8427.
Consecuentemente
c*
dN (v x ) N (c* < v x < c*) c* 2
1
= = f (v x )dv x = exp[ x 2 ]dx = erf (1) = 0,8427

c*
N. N c* 0
Ejemplo 5:
0 y .
Como en un sistema en equilibrio no existen direcciones preferenciales, entonces
la fraccin de molculas que poseen velocidades en este intervalo debe cumplir
con la siguiente relacin

dN (vx ) N (0 < vx < ) 1

0
N
=
N
= f (vx ) dvx = 0,5000
2
Ejemplo 6:
0 y c*.
c*
dN (v x ) N (0 < v x < c*) c* 1
1
1
= = f (v x )dv x = exp[ x 2 ]dx = erf (1) = 0,4214
0
N. N 0 0
2
Ejemplo 7:
Calcular la fraccin de molculas que poseen componentes de velocidad vx > c*.

dN (v x ) N (c* < v x < ) c*
= = f (v x )dv f (v x )dv x = 0,5 0,4214 = 0,0786

c*
N. N 0 0
Ejemplo 8:
Calcular la fraccin de molculas que poseen componentes de velocidad vx < -c*.
Por el carcter simtrico de la funcin de distribucin, se debe cumplir
c*
dN (v x ) dN (v x )
= = 0,0786

N. c*
N.
104
En todos los ejemplos previos, al quedar los lmites de las integrales en mltiplos
de c*, las probabilidades calculadas, son independiente de la naturaleza de las
molculas y de la temperatura.
La situacin es diferente si se fija una velocidad vx cuyo valor no es mltiplo
constante de c* y se desea calcular la probabilidad de hallar molculas con
componentes entre intervalos de inters a definir. Por ejemplo, si vx=800 m.s-1, la
fraccin de molculas con velocidades entre 0<vx<800 m.s-1 no ser la misma si
se modifica la naturaleza del gas o para el mismo gas, se modifica la temperatura.
Ejemplo 9:
0 y 800 m.s-1para el gas oxgeno a 200, 300 y 400 K.
Para resolver este problema, debemos calcular las velocidades ms probables a
cada temperatura, el valor de x=800/c* en cada caso y luego entrar en la Tabla 3.1
de la funcin error o del grfico en la Fig. 3.11 y calcular el valor de erf(800/c*) que
le corresponde a las temperaturas dadas.
Los resultados se muestran en la Tabla 3.2 para este sistema
-1
Tabla 3.2: Fraccin de molculas con vx > 800 m.s a distintas temperaturas
T/K 200 300 600
c*/m.s-1 364 445 629
x=800/c* 2,2 1,8 1,27
erf(x) 0,5 0.4945 0,465

1
N (0 < v x < 800 m.s )
100% 50 49,5 46,5
N
N (v x > 800 ms 1 )
100% 0 0,5 3,5
N
Estos resultados muestran que los cambios de temperatura producen un

incremento importante en la fraccin de molculas que superan un valor
105
determinado de velocidades, en este caso 800 m.s-1.
Para realizar este clculo debe resolverse la integral definida
v
dN (v)
v
4
v
v2 v 2
= f (v)dv = exp dv
0
N 0 0 c *3 c *
Llamando x = v/c*, se obtiene

v 2
4 v2 4
[ ]
v x
3
exp dv = x 2 exp x 2 dx
0 c* c * 0
Esta integral, como hemos visto en otra seccin, es de la forma u.dw = u.w - w.du
y debe resolverse por partes.
Llamando a dw = - x.exp(-x 2)dx, e identificando a u=x, tendremos
4
[ ] 2 2 2
x x x
x 2 exp x 2 dx = x.dw = x. exp( x 2 ) + exp( x 2 )dx =

0 0 0
2
erf ( x) x. exp( x 2 )

Ejemplo 10:
Calcular la fraccin de molculas con velocidades comprendidas entre 0 < v < c ,
y la fraccin de estas con velocidades mayores que 2c*.
Por inspeccin de la Tabla 3.1,
erf (1)=0.8427 y erf(2) = 0.9928
Por lo tanto:
N (0 < v < c*) 2
= erf (1) exp( 12 ) = 0,4273
N
Mientras que
N (0 < v < 2c*) 2 2

= erf ( 2) 2. exp( 2 2 ) = 0,9928 2. exp( 2 2 ) = 0,9514
N
106
Luego, la fraccin de molculas que superan estos valores son 57,27% y el 4,85%
de las molculas. Estos valores al ser mltiplos de c*, no dependen de la
naturaleza del gas ni de la temperatura.
Ejemplo 11:
En numerosos ejemplos de inters en fisicoqumica, biologa, fsica, etc. la fraccin
de molculas que participa en algn proceso se caracteriza porque las
velocidades de las partculas son varias veces mayor que un cierto valor crtico v0.
Supongamos que estas molculas son de O2 y que v0 = 1000 m/s. Calcular que
fraccin de molculas que superan ese valor de velocidad a 200, 300, 400 y 500
K. Discuta cualitativamente como se afectar el proceso por el cambio en la
temperatura.
De manera similar a la realizada previamente, conviene construir la Tabla 3.3,
-1
Tabla 3.3: Fraccin de molculas con velocidades v0 > 1000 m.s
T/K 200 300 400 500
c*/m.s-1 322 395 455 510
x0 = 1000/c* 3,10 2,53 2,19 1,96
N (0 < v < 1000 m.s 1 ) 2 2

0,9997 0,9953 0,9796 0,9425
= erf ( x 0 ) x 0 .e x0
N
N (v > 1000 m.s 1 ) 2 2

0.0003 0.0047 0.0204 0.0575
= 1 erf ( x 0 ) + x 0 .e x0
N
Como puede apreciarse, si erf(x0) 1, como es la situacin de los valores previos,

es posible aproximar el resultado de la integral de la siguiente manera
N ( x > x 0 ) 2 2 2 2
= 1 {erf ( x0 ) x 0 .e x0 } x 0 .e x0
N 3.47
Como puede apreciarse en la Tabla 3.3, al aumentar la temperatura se produce un
cambio importante en la fraccin de molculas en condiciones de superar el valor
107
crtico de velocidad v0. Al incrementarse esta fraccin, debemos esperar que
tambin aumente la contribucin de estas molculas al un determinado proceso.
Supongamos que esta es la poblacin de molculas que participa en un cierto
proceso con energa superior a un cierto valor crtico 0.
Fig. 3.12: Dependencia logartmica de la poblacin de molculas de O2 que superan la velocidad

-1
de 1000 m.s como funcin de la inversa de la temperatura.
En la Fig. 3.12 se observa que la dependencia logartmica de esta fraccin de

molculas debe incrementarse con la inversa de la temperatura. La pendiente de
esta relacin muestra que si existe una propiedad F(T) que depende del nmero
de molculas que tengan velocidades superiores a v0, esto es,
N ( x > x0 ) 2 2 2 2
F (T ) = 1 {erf ( x0 ) x0 .e x0 } x0 .e x0
N
N ( x > x0 ) 2
ln F (T ) ln = ln + ln x0 x02
N
Reemplazando por la relacin v/c* y c* por su valor
1 2
mv0
N (v > v0 ) 2
2
v0
ln F (T ) ln = ln + ln
N 2kT kT
m
108
Si se identifica el trmino m.v 02 con la energa crtica 0, y se tiene presente que
la dependencia del logaritmo de la temperatura no vara significativamente, la
expresin previa se puede escribir
N (v > v 0 )
ln F (T ) ln C 0 3.48
N kT
De manera equivalente
[ln F (T )] 0 E
2
= 0 3.49
T kT RT
En general, este tipo de proceso puede estar caracterizado por una variable
macroscpica F(T) y si a esta propiedad contribuyen aquellas molculas que
superen un cierto valor de energa E0 por mol, mientras que las otras no son con E
< E0 no son efectivas, debera verificarse que el ln[F(T)] deba ser funcin de 1/T.
Este tipo de comportamiento se observa en fenmenos tales como la dependencia
de la presin de vapor con la temperatura, la velocidad de las reacciones
qumicas, etc.
Una mejor respuesta a este tipo de fenmenos requiere del conocimiento de cmo
la energa se distribuye entre las molculas del sistema. Volveremos a considerar
esta situacin en este captulo luego de analizar el principio de equiparticin.
3.9 Clculo del nmero de colisiones por unidad de rea y de tiempo

Como se viera previamente, la Ec. 3.6 permite calcular el nmero de molculas
con componentes de velocidad entre vx y vx+dvx que en el intervalo de tiempo dt
alcanzan el elemento de superficie A,
dN (vx ). = [ f (v x )dvx ]I D A.v x dt
Esta ecuacin permite evaluar cuntas molculas colisionan contra la unidad de

superficie y la unidad de tiempo. Integrando para los valores de velocidad entre
109
0<vx<, 2
v
x
v x f (v x ) = v e c*
dv x
c*
x
0 0
Llamando u=vx/c*, esta integral toma la forma

2
v x f (v x ) = c * u e u du
0 0
Esta integral vale 1/2, de manera que

v x f (v x ) = c*
0 2
Cmo ya conocemos la expresin de c* en trminos de la velocidad media

v x f (v x ) = <v>
0 4
Obsrvese que se obtiene el mismo resultado si se consideran las molculas que
se mueven de DI, ya que debe resolverse la integral (con las componentes
negativas del vector velocidad)
0 0 2
( v x ) f (v x ) = c* u e u du

En este caso, la integral vale -1/2.

Ejemplo 1:
Calcular cuntas molculas de nitrgeno chocan contra 1 cm2 de superficie cada
segundo a 300 K y 1 atm.
Se conoce que 2,5x1019 molculas.cm-3, y que la velocidad media del gas a
8 kT
esta temperatura se calcula empleando la ecuacin < v >=
.m
Para N2, esta velocidad toma el valor de 476 m.s-1. Luego, el nmero de choques
contra esa superficie y en ese intervalo de tiempo es
2,5 1019 molculas.cm 3

4,7 10 4 cm.s 1 = 2.98 10 23 colisiones.cm 2 .s 1
4
110
Obsrvese que en condiciones de p y T ambientes, cada segundo contra una
superficie de 1 cm2, colisionan tantas molculas como las que prcticamente estn
presentes en la mitad del nmero de Avogadro.
Ejemplo 2:
La expresin .<v> puede aplicarse al equilibrio lquido vapor. Multiplicando
esta expresin por 1 m2 1 cm2, se puede calcular la velocidad con la que
escapan molculas desde la fase lquida.
En equilibrio, el flujo neto de molculas es cero, de manera que se obtiene el valor
de cuntas molculas condensan en esas condiciones. Bajo estas
consideraciones, evaluar la velocidad de evaporacin de molculas de agua desde
la fase lquida a la gaseosa a 25C. La presin de vapor del agua en estas
condiciones es de 23,8 Torr. Comprela con el valor que debera evaluarse a
100C.
dN 1 8 8,31 298
= < v > .1 cm2 < v >= = 5,92 x104
dt 4 0,018
23,8
6,023 1023
con = 760 = 5,83 1016 molculas.cm3
0,08205 298
La velocidad de evaporacin, que es igual a la de condensacin, en estas
condiciones vale 8,6x1020 molculas.s-1.
3.10 Efusin
Imagine un gas confinado en un recipiente de volumen V a la temperatura T.
Considere que las paredes de este recipiente son delgadas y que adems en el
exterior se ha practicado vaco. El nmero de molculas dN que colisionan sobre
un elemento de superficie A en el intervalo de tiempo dt, est dado por:
1
dN = . < v > . A.dt
4
Si en el recipiente, en forma artificial o accidental se produce una abertura de rea
A, entonces las molculas contenidas en el comienzan a escapar hacia el exterior,
111
donde se admitir que existe vaco.
El fenmeno de flujo molecular desde el interior del recipiente hacia el exterior
sin que se perturbe el equilibrio interno se denomina efusin.
El proceso puede interpretarse de la siguiente manera. Las molculas que
debieron haber impactado en el elemento de superficie A ahora encuentran dicha
abertura y pasan a travs de ella. Al existir vaco en el exterior, estas molculas no
retornan al sistema y en consecuencia el nmero total de partculas en el
recipiente disminuye en forma regular. Al ser las paredes del recipiente delgadas,
se evita considerar eventuales colisiones en el "canal" y por lo tanto simplificamos
el anlisis.
Las molculas que alcancen el orificio de rea A escaparn hacia el exterior. Si las
dimensiones son tales que las molculas escapan sin que se perturbe el equilibrio
interno, el flujo coincidir con la cantidad de partculas que colisionan contra la
unidad de rea de la pared en la unidad de tiempo.
El nmero de molculas en el interior del recipiente disminuye, ya que stas
escapan hacia el exterior (-dN) a travs de esta abertura de rea A en el intervalo
de tiempo dt. Este nmero de molculas se expresa como
1
dN = . < v > . A.dt = N/V
4
En condiciones de efusin, la disminucin del nmero de molculas en el interior
del recipiente tiene lugar sin que se altere la distribucin de equilibrio. La
integracin de esta ecuacin conduce a la siguiente expresin,
112
<v >. A
dN 1 < v > . A [ .t ]
= .dt N (t ) = N (0).e 4.V
N 4 V
<v > A
[ .t ]
Luego, en trminos de la presin, p(t ) = p(0).e 4.V
En estas relaciones N(0) y p(0) representan los valores del nmero de molculas y
de la presin iniciales, esto es, antes de producirse la abertura en la pared.

Ejemplo 1:
Se tienen dos recipientes de igual volumen, uno conteniendo H2(g) y otro O2(g),
ambos a la presin inicial de 1 atm a 300 K. El volumen del recipiente es de 1 L.
Calcule el tiempo requerido para que el nmero de molculas en cada recipiente
se reduzca a la mitad de la inicial por el mecanismo de efusin sin que las
molculas que salen puedan retornar a su interior. El rea de la abertura en cada
recipiente es de 0,01 cm2.
<v >. A
[ .t ]
El ejercicio se resuelve recurriendo a la ecuacin N (t ) = N (0).e 4.V
. El tiempo
para el cual N(t)=1/2 N(0), se calcula directamente:
< v > .A 4.V .ln 2
ln 2 = .t t =
4.V < v > .A
Reemplazando en esta expresin los valores indicados en el enunciado, y
teniendo en cuenta las unidades,
4.V . ln 2 4.V . ln 2 4.V . ln 2

t= = m= M = C. M
8.kT 8.kT 8.RT
.A A A
.m
La constante C contiene todos los factores propios del diseo del experimento.
Un resultado simple que surge de este anlisis es que si se comparan los tiempos
requeridos para el H2 y para el O2, se obtiene
113
tO 2 32
t H 2 = C. 2 tO 2 = C. 32 = =4
tH 2 2
En consecuencia, en el recipiente que contiene H2 gaseoso el flujo molecular
(cuantas molculas escapan al exterior por unidad de rea y de tiempo) es cuatro
veces mayor.
Ejemplo 2:
Se tiene un recipiente que contiene una mezcla de H2(g) y de O2(g) en la relacin
estequiomtrica para dar agua. La presin inicial de la mezcla es de 1 atm a
300 K. El volumen del recipiente es de 1 L. Calcule la relacin de molculas de H2
a O2 que pueden escapar por efusin sin retornar al sistema al momento de
generarse una abertura de 0,01 cm2.
El planteo es similar al previo, con la diferencia que ahora el flujo de molculas
que escapan a travs del orificio se expresa como
dN 1
= = . < v >
A.dt t =0 4
Si se comparan los flujos de ambos tipos de molculas
dN H 2 1 dN 1
0 , H 2 = = H 2 . < v H 2 > ; 0, O 2 = O 2 = O 2 . < vO 2 >
A.dt t =0 4 A.dt t =0 4
Cmo la relacin de moles de H2 a moles de O2 iniciales es 2 a 1, tal como se
indica en el enunciado del ejercicio, y la relacin de las velocidades medias es
inversa con la raz cuadrada de la masa molecular, se obtiene
0, H 2 H 2 . < v H 2 > 32
= = 2. =8
0, O 2 O 2 . < vO 2 > 2
En consecuencia, escapan 8 veces ms molculas de H2 que de O2 al momento

de producirse la abertura, siempre que la relacin entre estos gases sea 2. En
general ser
0, H 2 H 2 .
= 4.
0, O 2 O 2 .
114
3.10.2 Medida de la presin de vapor por efusin
Una de las aplicaciones del fenmeno de efusin consiste en determinar la presin
de vapor de sustancias que son lquidas a temperaturas elevadas. Este es el caso
de metales.
En un lquido en equilibrio con su vapor, la velocidad de evaporacin es igual a la
de condensacin.
Imagine un recipiente (horno) donde un lquido se halla en equilibrio con su vapor
ejerciendo una presin de vapor p* a la temperatura T. Al tiempo inicial t=0, en una
de las paredes del recipiente se abre una abertura A que permite el escape de las
molculas en condiciones de efusin. Las molculas que escapan hacia el exterior
se recogen por depsito en un segundo recipiente a temperatura suficientemente
evitando su retorno al interior del horno. Las condiciones de efusin deben
garantizar el equilibrio interno en el horno, de forma tal que por cada molcula de
vapor que escape, es inmediatamente reemplazada por una de la fase lquida.
Este proceso no debe modificar la presin de vapor p*.
Entonces, si se estudia el proceso un tiempo t, el nmero de molculas N que se
recogen en el exterior del horno debe coincidir con
1
N= . < v > . A.t ,
4
Es importante tener presente que =p*.N0/RT no se modifica en el experimento,
pues se mantiene el equilibrio lquido-vapor.
Si el segundo recipiente se pesa antes y despus de la experiencia, el incremento
de masa w que se registre ser proporcional a N, esto es, w=N.m, donde m es la
masa molecular (m=M/N0).
Luego,
w 1 p * .N 0 1 p*M 4.w.RT
N0. = . < v > . A.t w = . < v > . A.t p* =
M 4 RT 4 RT < v > .M . A.t
Reordenando esta ltima expresin
115
4.w.RT w 2 .RT
p* = = 3.50
8RT t. A M
.M . A.t
.M
La Ec. 3.50 no tiene en cuenta que la pared tiene un espesor y las molculas
pueden experimentar colisiones en ese espacio y eventualmente retornar al
interior o alterar las condiciones de flujo ideal cuando dicho espesor es un plano
matemtico. Entonces hay un factor de diseo que debe considerarse cuando se
aplique este tipo de tratamiento para la medida experimental de la presin de
vapor o de sublimacin.

Ejemplo 1: Como se indicara previamente, el fenmeno de efusin puede
emplearse para medir la presin de vapor de slidos o de lquidos de alta
temperatura de fusin. La presin de vapor del Be slido se ha determinado por este
mtodo. El orificio de efusin fue de 0,318 cm de dimetro y se encontr una prdida
de peso de 9,54 mg en 60,1 minutos de tiempo a 1457 K. El peso atmico de este
elemento es 9,013. Calcular la presin de vapor.
Para su evaluacin se aplica la Ec. 3.50
9,54 10 6 kg 2 .8,31 J .K 1 .mol 1 1457 K

p* = = 0,967 Pa
0,318 10 2 m
2
9,013 10 3 kg.mol 1
60.1 60.s
2
Ejemplo 2:
Se ha medido la velocidad de efusin (dw/dt=w/t) de colesterol a distintas
temperaturas (V. Oja et al, J. Chem. Eng. Data 2009, 54, 730734). La abertura a
travs de la cul estas molculas escapan del sistema en equilibrio slido-vapor
(sublimacin) tiene un dimetro de 0,65 mm. Los valores obtenidos a distintas
temperaturas se muestran en la Tabla 3.4 y el peso molecular del compuesto es
386,65.
116
Tabla 3.4: Velocidad de efusin de colesterol como funcin de la temperatura
T/K 386,6 392,0 397,3 403,1 408,2 413,8

-1 -8 -8 -7 -7 -7 -7
dw/dt (g.s ) 4,302x10 7,724x10 1,420x10 2,548x10 4,439x10 7,564x10
Con esta informacin es posible evaluar la presin de vapor y la entalpa de

sublimacin (valor de literatura 142,5 kJ.mol-1) recurriendo a la ecuacin de
Clausius-Clapeyron.
Como ejemplo, evaluaremos la presin de sublimacin a 397,3 K. En estas
condiciones de temperatura, la velocidad media de las molculas en la fase
gaseosa es 147,45 m.s-1 y el rea A=3,32x10-3 cm2.
4.w.RT w 2 .RT
p* = =
8RT t. A M
.M . A.t
.M
w 4.RT
p * / Pa = =
t < v > .M . A
4 8,31 J .K 1 .mol 1 397 ,3 K
1,42 10 10 kg .s 1 . = 0,0395
1,4745 10 2 m.s 1 0,38665 kg .mol 1 3,32 10 7 m 2
La ecuacin as aplicada no tiene en cuenta problemas de diseo experimental

que deben ser incluidas en el clculo. A los efectos del clculo de la entalpa de
sublimacin, este factor no debe influir si no se modifican las condiciones de
trabajo o se cambia el dispositivo con el que se realizan los experimentos.
En la siguiente tabla se muestran las presiones de vapor calculadas y los valores
experimentales existentes en la literatura, as como la relacin entre ellos a las
temperaturas de trabajo.
T/K 386,6 392,0 397,3 403,1 408,2 413,8

p*/Pa 0.0296 0,0535 0,0990 0,179 0,314 0,538
Pexp/Pa 0,0118 0,0213 0,0395 0,0714 0,1251 0,2146
Pexp/p* 0,398 0,398 0,3989 0,398 0,398 0,398
A los efectos de contar con un mtodo relativamente sencillo para medidas de
117
propiedades fisicoqumicas de compuestos que presenten temperaturas de fusin
o de ebullicin mayor a las de las condiciones estndares en los laboratorios, el
mtodo de efusin se constituye en una alternativa viable para este fin.
La ecuacin empleada requiere que las molculas no choquen dentro de la
abertura. En la literatura se han propuesto distintas correcciones para considerar
factores geomtricos asociados con el diseo del experimento y de la celda o
recipiente de medida. Este factor de correccin que tiene en cuenta estos factores
modifica la ecuacin en la forma:
w 2 .RT
p* = C 3.51
t. A M
Pieter Clausing introdujo un factor que lleva su nombre y que describe la relacin
de la transmisin de una abertura real comparada con una ideal, donde se toma
C=1 (Ec. 3.50). Detalles de este factor pueden consultarse en J. Drowart et al,
Pure Appl. Chem., Vol. 77, No. 4, pp. 683-737, 2005 y P. Clausing. J. Vac. Sci.
Technol. 8, 636-646 (1971) que es una traduccin del publicado originalmente (P.
Clausing, Ann. Physik 12, 961 (1932)).
3.11 Ley de distribucin de energa

Si bien la ley de distribucin de la energa se derivar a partir de las hiptesis
empleadas para el gas ideal, el resultado que se obtenga es suficientemente
general como para ampliar y aplicarla a molculas con grados de libertad internos
(rotacin y vibracin principalmente desde el punto de vista de la mecnica
clsica) y en distintas fases. Estas consideraciones se incluyen en el principio de
equiparticin de la energa, que constituy una de las herramientas ms
importantes de la fsica clsica de fines del siglo XIX.
A partir del conocimiento de la funcin de distribucin de velocidades es posible

obtener la funcin de distribucin de velocidades de Maxwell.
Recordando que c* es la velocidad ms probable [c* = (2.k.T/m)1/2] y que la
fraccin de molculas con velocidades entre v y v+dv cumple la relacin ya
118
analizada (Ec. 3.44)
v2
4 2
2
f (v)dv = v .e c*
dv
c *3
Es posible trabajar los factores en la ley de distribucin de la siguiente forma
1
m.v 2
v2
2
= 2 =
c* kT kT
En esta expresin, = mv2. Para construir la funcin de distribucin de energa

f()d a partir de f(v).dv se puede proceder de la siguiente manera:
mv.dv 2m kT
d = = dv dv = d
kT kT 2m
Sustituyendo en la expresin para f(v)dv,

2
f (v)dv f ( )d = 3
. .e kT
.d
.(kT ) 2
Finalmente

dN ( ) 2
f ( )d = = 3
.e kT
d
N
(kT ) 2
La Fig. 31 muestra el comportamiento de esta funcin de distribucin f().

1
dN ( ) 2. 2
= f ( ) = exp[ ] 3.52
N .d 3
(kT ) 2 kT
Fig. 3.13: Comportamiento de f() como funcin de la energa, segn surge de la Ec. 3.52.
119
Cuando < kT el crecimiento de la funcin est controlado por mientras que si
> kT, la funcin decrece pues el factor exponencial se vuelve el trmino
dominante. En consecuencia, la funcin de distribucin debe presentar un
mximo. Es sencillo verificar que el mximo ocurre para mx = kT.
La dependencia de la funcin de distribucin de la energa se muestra en la Fig.
3.14. De manera similar a la descripta para calcular la fraccin de molculas que
superan el valor v0, es posible hallar la equivalente para conocer qu fraccin del
conjunto de molculas superan el valor 0 por ser de inters para clculos
fisicoqumicos.
En primer lugar, la fraccin de molculas con energas inferiores a 0, se calcula
mediante la siguiente expresin:
0
2 x 20 0
f ( )d = erf ( x0 ) x 20 .e x0 =
0 kT
La fraccin de molculas que superan este valor de energa se esquematiza

cualitativamente en la Fig. 3.14,
Fig. 3.14: Comportamiento de f() a distintas temperaturas T1<T2<T3. A medida que se incrementa
la temperatura, aumenta la fraccin de molculas que superan el valor crtico. Este valor est
sealado por el rea bajo la curva.
120
Con el conocimiento de f() puede evaluarse la energa media < > resolviendo la
integral
3
dN ( ) 2. 2
3
< >= = . f ( ) = 3
exp[ ]= kT
0
N 0 0 (kT ) 2 kT 2 3.53
Esta integral puede resolverse recordando que < > = m.<v2>

Como v2 = vx2 + vy2 + vz2 resulta sencillo demostrar que
m < vx2> = m <v y2> = m. < vz2> = kT
Esta igualdad muestra que cada uno de los trminos cuadrticos en

componentes de velocidades contribuye al valor medio de la energa en
kT .
Luego <> = m < v x2> + m <vy2> + m. <vz2> = 3. ( kT)
Este resultado sienta las bases para enunciar el principio de equiparticin de

la energa de manera ms amplia.
En un sistema en estado de equilibrio, donde no existen movimientos preferenciales,

las posiciones de las partculas en movimiento pueden ser definidas
geomtricamente y estas coordenadas son independientes. A estas coordenadas
se les denomina grados de libertad del sistema molecular. En el caso de la
energa cintica de traslacin, al no existir grados de libertad que las molculas
prefieran sobre otro, entonces a cada uno de ellos debe asocirseles kT.
3.12 Principio de equiparticin de la energa

Las molculas son estructuras complejas en comparacin con las hiptesis
implcitas en el modelo de gas ideal (formado por partculas carentes de estructura
interna). En consecuencia, en una molcula polinuclear es posible considerar
movimientos interno tales como la rotacin de la molcula y las oscilaciones o
121
vibraciones de tomos en la molcula. Estos movimientos moleculares deben
observarse desde su centro de masas, ya que de esta manera se simplifica la
expresin de las energas respectivas y pueden contribuir, adems de la energa
asociada a la traslacin, a la energa interna del sistema.
A las coordenadas asociadas a estos movimientos en los cuales una molcula

puede almacenar energa se las denominar en general grados de libertad.
Existe otro tipo de movimiento que contribuye a la energa de la molcula. Este es

el caso de los electrones en tomos y/o molculas. Sin embargo, su contribucin a
la energa interna del sistema es slo importante cuando las energas de las
partculas son muy elevadas situacin que podra observarse a temperaturas
muy elevadas-. En este anlisis, la energa de los electrones se considerar
constante e independiente de la temperatura.
El principio de equiparticin justamente permite evaluar las contribuciones que en

promedio deben realizar los distintos tipos de movimientos (traslacin, rotacin y
vibracin desde un punto de vista clsico) a la energa interna macroscpica U.
En general, visto desde el centro de masas, la energa de rotacin de una
partcula est dada por
L2x L2 L2
r = + y + z 3.54
2I x 2I y 2I z
En esta ecuacin, Lx, Ly y Lz son las componentes del vector momento angular L,
(L2= Lx2 + Ly2 + Lz2) mientras que Ix, Iy e Iz son los valores de los momentos de
inercias principales respecto de un sistema de ejes coordenados centrado en el
centro de masas (De acuerdo con el teorema de Steiner, la descripcin del
movimiento de rotacin es ms sencillo cuando sobre el centro de masas se ubica
el origen de un sistema de coordenadas o sistema de coordenadas interno).
De esta forma, la expresin para la energa rotacional es suma de trminos
cuadrticos sencillos.
122
La vibracin de los tomos en la molcula puede asimilarse a un movimiento
oscilatorio similar al que experimentara una partcula de masa equivalente m que
vibra en torno a su posicin de equilibrio (el centro de masas). La energa de
oscilacin posee dos contribuciones que no pueden desacoplarse, una energa
cintica y una energa potencial, interconvertibles una en la otra.
Admitamos que x es desplazamiento de la partcula de masa equivalente m de su
posicin de equilibrio o de su centro de masas. La energa cintica asociada con la
vibracin est dada por
m.(dx/dt)2
mientras que la energa potencial puede describirse con la denominada ley de
Hooke para el movimiento oscilatorio
k H.x2
donde kH es la constante de recuperacin elstica de Hooke. La energa total v
de este resorte es expresable como

v = m.(dx/dt)2 + k H.x2 3.55
Estas energas se interconvierten entre s en forma constante durante la

oscilacin. Si la energa v tiene un valor determinado, las contribuciones de la
energa cintica de vibracin y la energa potencial tienen valores lmites que no
pueden superar el valor v, sea en forma individual o en su suma.
0 < m.(dx/dt)2 < v y 0 < k H.x2 < v
Cuando x=0 (el sistema pasa por la posicin de equilibrio), la energa potencial es
mnima y la energa cintica mxima, m.(dx/dt)2mx = v. La mxima elongacin
que experimenta el resorte est dada por k H.x2mx = v. Cuando la elongacin
es mxima, la fuerza de recuperacin del resorte tambin lo es y la partcula se ve
forzada a retornar a su posicin de equilibrio. Sin embargo, cuando alcanza esta
posicin, la velocidad del oscilador es mxima y por inercia contina su
desplazamiento hasta que toda la energa cintica se ha convertido totalmente en
energa potencial, para reiniciar el ciclo de movimientos oscilatorios.
123
La interaccin con otras partculas normalmente por colisiones entre ellas- puede
determinar que la energa de vibracin se modifique y con ello los valores
mximos posibles de ambas contribuciones. Esta posibilidad implica que entre las
partculas puede existir transferencia de energa sin violar el principio de
conservacin de la energa.
La oscilacin se dir armnica cuando la energa de vibracin puede expresarse

como
v = m.(dx/dt)2 + kH.x2
La energa de vibracin, sobre cada una de las coordenadas que se emplearn
para describir este tipo de movimiento, queda expresada como suma de dos
trminos cuadrticos para cada uno de los movimientos de oscilacin presentes
en la molcula.
El principio de equiparticin como puede demostrarse con herramientas ms

slidas que las desarrolladas hasta ahora- puede inferirse de las consideraciones
realizadas para el movimiento de traslacin. Este principio establece que cada
trmino cuadrtico en posicin o velocidad (o momento) que aparece en la
expresin de la energa contribuye a la energa media de la partcula en kT.
Sin embargo, su aplicacin en una molcula polinuclear requiere de un anlisis

adicional. Dependiendo de la geometra de la molcula, los momentos de inercia
principales pueden ser satisfacer las siguientes condiciones:
Caso 1: dos momentos de inercia principales son distintos de cero y el tercero

nulo. Este es el caso de las molculas polinucleares lineales, donde los ncleos se
ubican sobre una lnea (eje internuclear). Ejemplos de este tipo de molculas son
todas las diatmicas (homo o heteronucleares), triatmicas como el CO2, etc.
Caso 2: los tres momentos de inercia principales son distintos de cero. Este es el
124
caso de molculas no lineales. A este grupo pertenecen molculas tales como
H2O, SO2, CH4, NH3, etc.
3.12.1 Clculo del nmero de grados de libertad

Una molcula "monoatmica" est constituida por solamente un solo tipo de
tomo, como es el caso de los gases nobles, los tomos de metales alcalinos en
fase gaseosa (Na(g), Ca(g), etc.).
El nmero de coordenadas requeridas para ubicar a estas partculas en el espacio
es simplemente 3. Como el centro de masas coincide con la posicin del tomo,
estas tres coordenadas se requieren para describir el movimiento del centro de
masas. Como la nica energa que debemos considerar es la traslacin, entonces
la energa promedio ser (3/2) kT.
En el caso de una molcula diatmica, se deben especificar 6 coordenadas
x1,y1,z1, x2, y2, z2 las que son necesarias para describir los tres movimientos:
traslacin, rotacin y vibracin.
Es posible aplicar un procedimiento sencillo que permite separar los movimientos
en dos sistemas de coordenadas (fig. 3.15).
Fig. 3.15: Representacin esquemtica de las coordenadas de las partculas en una molcula
mono y diatmica vistas desde el sistema de coordenadas de laboratorio.
El primero de estos sistemas de coordenadas permitir describir el movimiento del

centro de masas del sistema (esta descripcin es independiente de que se
considere una molcula monoatmica o polinuclear) y ste permite describir el
movimiento de la molcula como una nica partcula masa igual a la suma de las
125
masas de todos los ncleos que la constituyen. En el caso de una molcula
diatmica, esta masa es m = m1 + m2. Las coordenadas que deben definirse son
las del centro de masas.
El segundo sistema de coordenadas se construye sobre la posicin del centro de
masas y permite describir los movimientos internos (rotacin y vibracin). Para
una molcula con dos tipos de partculas (diatmica), la masa que debe
considerarse es llamada masa reducida . La masa reducida se define como:
m1m2
=
m1 + m2
El momento de inercia I = .r2, donde r es la distancia entre los ncleos que

constituyen la molcula.
Frente a esta transformacin el nmero de coordenadas totales se mantiene, pero
3 de ellas xCM, yCM, zCM describen ahora la posicin del centro de masas, y las tres
restantes deben asignarse a los movimientos internos.
Con L designamos al vector momento angular. Respecto del sistema de
coordenadas interno, este tiene tres componentes, Lx, Ly y Lz.
Estas tres componentes son al vector momento angular L lo que vx, vy y vz son al
vector velocidad v.
Sistema de coordenadas laboratorio

r
zCM y
CM
+
xCM CM
Sistema de coordenadas
internas
Fig. 3.16: Separacin de movimientos en los sistema de coordenadas de laboratorio e interna. El
primero describe el movimiento del centro de masas de una partcula de masa (m1+m2) y el
segundo los movimientos de rotacin y vibracin de una partcula de masa igual a la masa
reducida .
126
Al elegir el sistema de coordenadas centrado en el centro de masas, la descripcin
de la rotacin se simplifica pues se describe como una suma de tres
contribuciones sencillas.
Lz
CM Ly
Lx
Fig. 3.16: Representacin esquemtica del vector momento angular L y sus componentes vistas
desde el centro de masas del sistema.
Sin embargo, en el caso de una molcula lineal, la descripcin se simplifica si el

eje internuclear se hace coincidente con una de las direcciones, digamos z.
Iz
Iy
Ix
Fig. 3.17: Distribucin de las partculas en una molcula lineal (diatmica en este caso). El eje
internuclear se hace coincidir con la direccin z del sistema de coordenadas localizado en el centro
de masa del sistema.
Los trminos Ix, Iy e Iz son los momentos de inercia principales.
127
Si m1 y m2 son las masas de estas partculas, entonces las coordenadas sern
Partcula 1: x1=y1=0, z1= r1;
Partcula 2: x1=y1=0, z1=-r2;
con r=r1-r2
Los momentos de inercia principales son:
Ix = m1.(y12+z12) + m2(y22+z22) = (m1 r12+m2 r22)
Iy = m1.(x12+z12) + m2(x22+z22) = (m1 r12+m2 r22) = Ix
Iz = m1.(x12+y12) + m2(x22+y22) = 0
Consecuentemente, el momento angular L se expresa como L = Lx.i+ Ly. j, y la

energa de rotacin se escribe de la siguiente manera,
L2x L2
r = + y 3.56
2I x 2I y
En esta ecuacin slo deben considerarse dos trminos cuadrticos. El resultado

es general para cualquier molcula lineal. Por lo tanto, de los 3 grados de libertad
internos, 2 son requeridos para la rotacin. Luego la contribucin de estos
trminos al valor promedio de energa rotacional debe ser igual a
1 1
< r >= kT + kT = kT 3.57
2 2
El grado de libertad restante se asignar al movimiento de vibracin. Como en
ste existen dos trminos cuadrticos, en promedio,
2
1 dx 1 1 1
V = m + k H x 2 = kT + kT = kT 3.58 a
2 dt 2 2 2
El valor promedio <v> = kT debe asignarse por cada grado de libertad vibracional.
Para una molcula no lineal, los tres momentos de inercia principales son no
L2x L2 L2
nulos. Consecuentemente se debe analizar la ecuacin r = + y + z , y en
2I x 2I y 2I z
consecuencia, la contribucin de estos trminos al valor promedio de energa
128
rotacional debe ser igual a
1 1 1 3
V = kT + kT + kT = kT 3.58 b
2 2 2 2
En general, si una molcula est constituida por N ncleos, se requerirn 3.N
coordenadas o grados de libertad para ubicar cada partcula respecto de un
sistema de coordenadas de laboratorio. Cada uno de estos grados de libertad
corresponde a las diferentes maneras en los cuales la molcula puede almacenar
energa.
Del total de los 3N grados de libertad, se requerirn solamente 3 para la
traslacin. Los grados de libertad restantes 3N 3 son necesarios para describir
los movimientos internos. Dependiendo de la geometra molecular, tenemos dos
casos generales:
molculas lineales:
Para describir la rotacin sern necesarios 2 grados de libertad y en
consecuencia, 3.N 5 son todos los grados de libertad necesarios para la
vibracin.
La energa promedio ser
<> = 3 kT +2 kT + (3.N 5).kT
Si N=2, entonces
<> = 7/2 kT o N0.< > = 7/2 RT por mol
Si N=3 y la molcula es lineal (ejemplo CO2), entonces
<> = 3 kT + 2 kT + (3.3-5)kT = 13/2 kT o N0<> = 13/2 RT por mol
molculas no lineales:
Para describir la rotacin sern necesarios 3 grados de libertad y en
consecuencia, 3.N 6 son todos los grados de libertad necesarios para la
vibracin.
129
Por lo tanto, la energa promedio ser
<> = 3 kT +3 kT + (3.N 6).kT
Si N=3 y la molcula es no lineal (ejemplo SO2), entonces

<> = 3 kT + 3 kT + (3.3-6)kT = 6 kT
La contribucin por mol
N0 <> = 6 RT
3.13 Energa interna U y capacidad calorfica

En general, la energa interna U de un sistema debe considerarse el resultado de
dos contribuciones importantes:
la energa asociada con los movimientos (energa trmica)
la energa resultante de las interacciones intermoleculares (o energa
potencial)

La energa interna no puede medirse en forma absoluta, de manera que existe una
contribucin U0 que nos resulta desconocida. Para un sistema de N0 partculas
U = U0 + N0.<movimientos> + <Epotencial>
Con <movimientos> proporcional a la temperatura del sistema. El valor U0 es un valor

caracterstico para tipo de sustancia.
La energa potencial depender de las posiciones relativas de las partculas ya
que sta depende de la distancia intermolecular. Los cambios en esta energa
sern importantes en el caso de cambios en el volumen del sistema ocupado por
las N0 molculas.
Si el volumen total del sistema no se modifica, entonces los cambios en U deben
estar asociados con variaciones en la temperatura y, a nivel microscpico con
cambios en la <movimientos>.
130
La velocidad de cambio de U frente a la temperatura a volumen constante se
denomina capacidad calorfica CV o CVm ( C V ) en caso de expresarse por mol.
U < movimientos >

C V = m = N0 3.59 a
T V T V
Como
< movimiento s > < t > < r > < v > 3.59 b
V = V + V + V
T T T T
C V =C V, traslacion al +C V, rotacional +C V, vibraciona l 3.59 c
Por otro lado, este principio predice que la capacidad calorfica debe ser
independiente de la temperatura.
3.13.1 Capacidad calorfica de gases

En la Tabla 3.5 se resumen los valores correspondientes a distintos tipos de
molculas y se les compara con los observados a temperatura ambiente para
algunas molculas tpicas.
Tabla 3.5: Capacidades calorficas de sustancias simples.
Tipo de molcula monoatmica diatmica Triatmica lineal Triatmica no lineal

CVm,terica 3/2 R 7/2 R 13/2 R 6R
molcula
He, .. Kr 3/2 R ------- ------- -------
H2,O2, etc. ------- 5/2 R ------- -------
CO2 ------- ------- 3.5 R -------
H2O ------- ------- ------- 4R
El anlisis de esta tabla nos revela que el principio de equiparticin no predice

correctamente los valores de CVm, a excepcin de las molculas monoatmicas.
La situacin es realmente ms compleja que la indicada hasta ahora, y CVm no
slo depende de la naturaleza de la sustancia, sino que tambin es funcin de la
temperatura. En la Fig. 3.18 se muestra el comportamiento de CVm para H2 como
131
funcin de T.
Fig. 3.18: Comportamiento de la Cvm con la temperatura observada en H2(g).
La dependencia observada con la temperatura muestra la discrepancia entre la

prediccin basada en el principio de equiparticin y la experiencia.
El comportamiento observado muestra que a bajas temperaturas, CVm 3/2 R.
Alrededor de la temperatura ambiente, CVm 5/2 R en un importante intervalo de
temperatura y crece lentamente a T>500 K. El valor lmite al que tiende es el
predicho por el principio de equiparticin.
En la tabla siguiente se listan valores de CVm de molculas di-, tri- y polinucleares
sencillas medidas a 25C y 1 atm.
Tabla 3.6: Capacidades calorficas experimentales de sustancias simples a 298 K.
molcula H2 N2 O2 CO2 NH3 CH4

-1 -1
CVm/ J.mol K 20,53 21,06 20,81 28,81 27,32 27,33
Como puede apreciarse, para una molcula como CH4, no lineal, debera
esperarse que
CV = CVt +CVr + CVv = 3/2 R + 3/2 R + (3x5-6)R= 12.R
El valor observado se halla entre 3R < CV < 3,3 R. Este resultado sugiere
132
nuevamente que la contribucin vibracional no es importante.
No existe una explicacin clsica de este comportamiento que se muestra en la
Fig. 3.18, pero pareciera indicar que a bajas temperaturas, solamente es
significativa la contribucin traslacional a CV,m a temperatura ambiente son
importantes las contribuciones traslacional y rotacional y que a temperaturas ms
altas que la ambiente debe sumarse la tercera contribucin.
3.13.2 Capacidad calorfica de slidos y ley de Dulong-Petit

La capacidad calorfica CV,m de los slidos monoatmicos fue estudiada hace ms
de 170 aos por Pierre L. Dulong (1785-1838) y Alexis T. Petit (1791-1820). En
1819 concluyeron que a temperaturas ambiente CVm 3R. Este resultado se
conoce histricamente como la ley de Dulong y Petit.
El principio de equiparticin puede dar una respuesta a este resultado. En el
retculo cristalino, los tomos experimentan solamente movimiento de oscilacin
alrededor de sus posiciones de equilibrio. Como no se trasladan ni rotan, todos los
tres grados de libertad por partcula deben asignarse a la vibracin. Entonces la
contribucin por tomo a la capacidad calorfica debe ser 3k y por mol de tomos
3.N0.k =3R.
En la siguiente tabla se presentan valores de CVm para algunas sustancias
monoatmicas.
Tabla 3.7: Capacidades calorficas de metales a temperatura ambiente (298 K)

Sustancia Na Fe Cu Zn
T/K 298 298 298 298
-1 -1
CVm/ J.mol K 28.44 25.10 24.44 25.40
Nuevamente, el principio de equiparticin predice que el valor de CVm es

independiente de la temperatura. Sin embargo, cuando se contrasta con el
comportamiento experimental se observa que a bajas temperaturas CVm < 3R, y
tiende a cero cuando T disminuye.
133
Fig. 3.19: Comportamiento de la Cvm con la temperatura observada slidos monoatmicos. Los
valores experimentales () son de Cu(s) metlico y se comparan con las predicciones basadas en
los principios de la mecnica cuntica (Modelos de Einstein y de Debye).
La dependencia observada muestra la discrepancia entre la prediccin basada en

el principio de equiparticin y la experiencia. El valor predicho por el principio de
equiparticin es igual 3R = 24,9 J.K-1.mol-1, al que tiende incrementarse la
temperatura. En el caso del Cu(s), es el valor al que tiende a temperatura
ambiente. Experimentalmente a muy bajas temperaturas, la capacidad calorfica
tiende a cero. Las evidencias experimentales muestran que
a bajas temperaturas, CVm a.T3
a altas temperaturas, CVm 3R
Estos resultados tampoco pueden ser interpretados en el marco de las
consideraciones realizadas en este captulo.
En la Fig. 3.19 se muestran resultados que surgen de consideraciones basadas en
la hiptesis de la cuantizacin de la energa. Dos modelos desarrollados a
principios del siglo XX fueron desarrollados por A. Einstein y por P. Debye. El
modelo de Einstein, que supone una nica frecuencia de vibracin para los
osciladores, predice que a bajas temperaturas la CV,m tiende a cero con una
dependencia en T2 y al valor 3R a "altas" temperaturas. En el modelo de Debye,
que supone que las partculas oscilan con frecuencias en un intervalo entre un
valor mnimo y un valor mximo, conduce a dependencia del tipo CVm a.T3
134
temperaturas bajas (T < 20 K) y al valor 3R a altas temperaturas. La constante a
depende de la naturaleza del material. Esta relacin se conoce como la ley de
Debye a bajas temperaturas para la CVm.
Este tema ser analizado a continuacin de la radiacin del cuerpo negro y la
hiptesis de M. Planck que introduce la cuantizacin de la energa.
3.13.3 Radiacin del cuerpo negro

Un cuerpo negro es un material que en presencia de un campo electromagntico
absorbe toda la radiacin que incide sobre l, alcanzando el equilibrio trmico con
la radiacin, de manera que es capaz de emitir toda la radiacin que absorbe. Un
cuerpo negro en equilibrio trmico muestra a cada temperatura un espectro
trmico, tal como se observa en la Fig. 3.20, donde se ha representado la
densidad de energa emitida entre y +d expresada por unidad de intervalo
de .
Fig. 3.20: Comportamiento de la distribucin de la densidad de energa emitida por un cuerpo

negro por unidad de longitud de onda. La dependencia observada muestra la discrepancia entre la
prediccin basada en el principio de equiparticin y la experiencia.
Es posible demostrar que la densidad de energa emitida por un cuerpo negro con
frecuencias comprendidas en el intervalo y +d por unidad de frecuencia a
135
temperatura constante responde a la ecuacin
U ( )

= 8 < >
2
V T 3.60
c 3
En esta ecuacin, <> es la energa media de los osciladores presentes en el

slido en el intervalo y +d.
Si el principio de equiparticin fuese vlido, entonces <> = kT. Este razonamiento
se debe particularmente a Sir James H. Jeans (1877-1946) quien en 1905 propuso
la ecuacin previa, que era una correccin de la sugerida por Lord Rayleigh (John
W. Strutt, 1842-1919) en 1900. La aplicacin del principio de equiparticin explica
el comportamiento a frecuencias bajas (longitudes de onda largas). Sin embargo,
el modelo predice que a frecuencias muy altas (longitudes de onda cortas) la
densidad de energa emitida debera crecer en forma constante. Este
comportamiento conduce a emisin infinita de energa cuando la longitud de onda
de la radiacin emitida 0. Esto se conoce como la catstrofe del ultravioleta,
que evidentemente no se cumple. El comportamiento predicho por el principio de
equiparticin se observa en la Fig. 3.20.
Previamente, Wilhelm Wien (1864-1928), sobre argumentos basados en la ley de
distribucin de Maxwell, desarroll una descripcin que se adecuaba a longitudes
de onda corta pero fracasaba a longitudes de onda mayores, aunque predeca el
mximo de la curva experimental y la dependencia de la posicin de este mximo
con la temperatura (Leyes de Wien).
Estos comportamientos tienen en comn que los tratamientos basados en anlisis
basados en la mecnica clsica, como lo es el principio de equiparticin, slo se
cumple a temperaturas elevadas y/o a bajas frecuencias.
Hiptesis de Planck y nacimiento de la teora cuntica

El comportamiento de propiedades de sistemas termodinmicos en equilibrio no
puede ser explicado en el marco de la mecnica y termodinmica clsicas. El
fracaso del principio de equiparticin de la energa tuvo como resultado el
136
nacimiento de una nueva manera de enfocar y analizar los sistemas moleculares.
La solucin a este problema fue propuesta en 1900 por Max Planck (1858-1947),
quien admiti la posibilidad de que un oscilador no puede absorber o emitir
energa en forma continua sino en mltiplos enteros de la frecuencia de esta
radiacin, es decir = nh, donde h es la constante de Planck (h = 6,625x10-34
J.s) y puede tomar cualquier valor positivo, n = 0,1,2,..... La constante h tiene
unidades de accin [(energa)x(tiempo)]. La diferencia de energa entre estados
consecutivos se conoce como cuanto o quantum, definicin introducida en 1905
por Albert Einstein (1978-1955). Un cuanto de energa puede expresarse como h,
donde es una frecuencia caracterstica para cada tipo de movimiento.
La cuantificacin de la energa dio origen a una nueva visin de la fsica que
actualmente forma el cuerpo de conocimiento de la mecnica cuntica.
Si la energa de las partculas no puede variar en forma continua, entonces el
comportamiento experimental observado se debe a que los valores de los cuantos
para los cambios en las energas de traslacin, rotacin y vibracin son muy
diferentes entre s.
Los resultados previos pueden explicarse sobre estas consideraciones.
Desde el punto de vista clsico, la energa de un cuerpo material,
independientemente de sus dimensiones debe variar en forma continua, y no
existen restricciones para que en un sistema dado constituido por un nmero
grande de partculas, las distintas formas de energas de movimiento se
intercambien entre s, a cualquier temperatura y de las energas totales de estas
partculas.
La hiptesis de Planck trae aparejado un cambio profundo en este punto de vista.
La energa no puede variar en forma continua y adems los cuantos de energa
deben ser diferentes para los distintos tipos de movimientos.
Es posible hablar de densidad de estados, es decir cuantos estados de energa
existen por unidad de energa.
Si la densidad de estados es baja, es decir pocos estados por unidad de energa,
137
entonces el principio de equiparticin no es vlido.
Los hechos tericos y experimentales sealan que en el caso de molculas que se
trasladan en un recipiente de volumen de dimensiones macroscpicas, el cuanto
traslacional debe ser muy pequeo en comparacin con los valores asociados con
los otros movimientos.
Sean ht, hr y hv los cuantos de energa que expresan los cambios en las
energas de traslacin, rotacin y vibracin. Se conoce, a partir de los principios
bsicos de la mecnica cuntica, que
ht << hr < hv
A los efectos prcticos la densidad de niveles de energa de traslacin se
considerar continua. Esta es la razn por la que an a bajas temperaturas para
los gases monoatmicos el valor de CVm es el predicho por el principio de
equiparticin.
La contribucin de los movimientos de rotacin y de vibracin, esto es, como se

pueblan los niveles de energa correspondientes a estos movimientos, depender
de la temperatura del sistema.
Al aumentar la temperatura, aumenta la poblacin de molculas con energa
cintica de traslacin elevadas y en consecuencia las chances de que entre stas
puedan existir colisiones de energa suficientes como para excitar los modos de
movimientos rotacionales y vibracionales.
En primer lugar, los cuantos rotacionales son menores que los vibracionales, de
manera que los primeros se activarn con mayor frecuencia que los segundos.
Si la temperatura se incrementa, aumenta tambin el nmero de molculas que
rotan con mayor energa, pero no ser similar el efecto sobre la vibracin. Esta es
la razn por la que a temperatura ambiente, tanto la traslacin como la rotacin
contribuyen a la energa interna como se puede estimar por el principio de
equiparticin sin tener en cuenta la contribucin de los grados internos
vibracionales.
138
La vibracin, por el contrario debera ser evidente a temperaturas bastantes
superiores que la ambiente. En muchos casos, la molcula se disocia antes de
observar el valor predicho por el principio de equiparticin.
En la Fig. 3.21 se esquematiza como el aumento de temperatura afecta la

distribucin de partculas entre los distintos tipos de movimientos al incrementarse
la temperatura.
Fig. 3.21: Distribucin de molculas en distintos niveles de energa.
Para la traslacin, en un sistema de partculas cuyas dimensiones son

despreciables comparadas con el volumen que los contiene, la distribucin de
energa es prcticamente continua. En el caso de la rotacin, los niveles
rotacionales se pueblan si la transferencia de energa en colisiones permite excitar
este movimiento de un nivel de menor energa a otro de mayor energa. En el caso
de la vibracin, la energa para excitar los movimientos vibracionales son mucho
mayores en comparacin con la traslacin y an la rotacin. Por este motivo, la
temperatura del sistema debe elevarse mucho ms para que estos movimientos
se exciten en procesos de transferencia de energa trmica.
En la Fig 3.21, los colores solo pretenden simbolizar como se distribuyen las
molculas en los distintos estados y no la forma real en que las molculas se
139
acomodan en los distintos niveles de energa. A bajas temperaturas la contribucin
rotacional a la energa interna puede ser despreciable, pero al aumentar la
temperatura, se incrementa el nmero de molculas con energas elevadas.
Simultneamente, la modificacin de la poblacin de molculas que vibran es
despreciable tanto a bajas como a temperatura ambiente. Los colores indican
cualitativamente los cambios relativos de la poblacin entre los distintos estados.
3.13.4 Capacidades calorficas de slidos. Modelos de Einstein y de Debye

La dependencia de la capacidad calorfica con la temperatura es una
manifestacin de la cuantizacin de la energa, tal como resulta de la
interpretacin que tiene su base en la hiptesis de M. Planck a fines de 1900.
Estas consideraciones pueden ser tambin aplicadas a interpretar el
comportamiento de la capacidad calorfica de slidos.
A. Einstein propuso un modelo para describir la vibracin de partculas en gases
que se extrapola a slidos monoatmicos. Este tipo de slidos consta de tomos
que vibran en sus posiciones de equilibrio. A bajas temperaturas alguna fraccin
reducida de estos tomos tiene la energa suficiente como para ocupar niveles
vibracionales de mayor energa. Einstein propuso que la energa requerida para
que estas partculas puedan excitarse por calentamiento se expresaba como hE,
siendo E una frecuencia caracterstica para cada material. El tratamiento de
Einstein (propuesto en 1907) describe cualitativamente el comportamiento
observado, y tiende al valor 3R cuando la energa trmica kT es mayor que h.E.
El posible definir una temperatura caracterstica E del material como
h E
E =
k
A bajas temperaturas, la dependencia de predicha por Einstein se aparta de la
observada, y en este modelo, CVm T2, tal como se ve en la Fig. 3.18.
Peter Debye (1884-1966), mejor el enfoque inicial de Einstein, considerando que
existe un intervalo de frecuencias comprendido entre 0 < < D, que puede
caracterizar el movimiento vibracional de los tomos en el retculo del slido
140
monoatmico. El modelo describe cuantitativamente el comportamiento observado
en todo el intervalo de temperatura, pero a T < 20 K, se deduce que la capacidad
calorfica debe cumplir con una ley cbica en la temperatura, de la forma
3 12.R. 4
CV , m = a.T donde a =
5. D
En esta ecuacin, D es la temperatura caracterstica del material, definida como
h D
D =
k
La prediccin basada en este modelo para CVm a bajas temperaturas se muestra
en la Fig. 3.18. La concordancia es tal, que esta expresin se emplea en clculos
termodinmicos de muchas sustancias a bajas temperaturas.
Tanto el problema del cuerpo negro como la dependencia de la capacidad
calorfica con la temperatura son ejemplos claros de los xitos tempranos de la
teora cuntica aplicada a la termodinmica de los sistemas materiales.
3.14 Importancia del conocimiento de la ley de distribucin en procesos

activados
Hemos visto que la fraccin de molculas con energas entre y +d responde a
la Ec. 3.52,
1 3.52
dN ( ) 2 . 2
= f ( ) = 3
exp[ ]
N ( kT ) 2 kT
Esta ecuacin puede ser reescrita como
1
2 2
f ( ) = C (T ). . exp[ ] C (T ) =
kT kT (kT )
1
f ( x, T ) = C (T ).x 2 .e x
A T constante, es fcil observar que la exponencial gobierna el comportamiento de
la funcin para x>2, tal como se aprecia en la Fig. 41. Luego, puede escribirse
1
ln[ f ( x, T )] = ln C (T ) + ln[ x] x
2 3.61

ln f ( > 2) C
kT kT
141
La Ec. 3.60 describe la fraccin de molculas que cumplen con la condicin /kT>2
y que participan en un determinado proceso al modificar la temperatura: Algunos
ejemplos previamente mencionados son los fenmenos de vaporizacin, la
velocidad de una reaccin qumica, solubilidad, etc.,
En la Fig. 3.22 se representa la Ec. 3.60 como funcin del argumento x.
Fig. 3.22: Representacin logartmica de la funcin de distribucin descrita por la Ec. 3.60

El anlisis de la funcin ln f ( > 2) C versus la magnitud adimensional
kT kT

muestra que para valores mayores de 2 esta funcin se vuelve lineal. La
kT
regin lineal indica que su pendiente cumple con la condicin
ln f ( x > 2)
=
T kT 2
Sea P una propiedad a la que contribuyen molculas que cumplen con la
condicin de tener energas tales que >0, donde 0 es un valor crtico de energa,
por debajo de la cual las molculas no aportan significativamente al proceso en
estudio,
Si esto es as, debera cumplirse aproximadamente que
142
0
ln P ln f ( > 0 ) C
kT
Sea P(T) el valor de la propiedad a T y P(T+10) la temperatura T+10. Se suele

definir como coeficiente de temperatura al cociente de estos valores, CT=
P(T+10)/P(T)
Luego,
P(T + 10) 0 10. 0 10.Em , 0

ln = ln CT = 0 = =
P (T ) kT k (T + 10 ) kT (T + 10) RT (T + 10)
Analizaremos los casos donde Em,0 tiene valores de 2500; 25000 y 50000 J.mol-1
respectivamente a 27oC.
P(310) 10.Em,0
ln =
P(300) R300.(310)
Si la energa mnima o crtica asociada al proceso es del orden de la energa
trmica (2500 J.mol-1) a temperatura ambiente,
P(310) 10 x 2500
ln = CT = 1,03
P(300) 8.31x300 x(310)
Este resultado sugiere que la temperatura no tiene un significado importante en

aumentar la fraccin de molculas en condiciones de participar en el proceso
dado. Esto se observa por ejemplo en reacciones donde intervienen radicales
libres. En estos casos, la energa de activacin asociada a los mismos es baja a
nula.
Si el requerimiento energtico asociado con el proceso se incrementa a valores
como los que se observan en procesos de vaporizacin (25000 a 35000 J.mol-1),
P(310) 10 x 25000
ln = CT = 1,38
P(300) 8.31x300 x(310)
Este resultado indica que el incremento en 10 K de temperatura va asociado con
143
un incremento del orden del 40% de la poblacin de molculas en condiciones de
participar en un proceso qumico o fisicoqumico.
Si la restriccin energtica se incrementa, por ejemplo hasta valores similares a
los observados en la cintica de reacciones qumicas (50 kJ.mol-1),
P(310) 10 x50000
ln = CT = 1,90
P(300) 8.31x300 x(310)
Este resultado indica que en estos casos, el simple incremento de la temperatura

en 10 K se traduce en casi una duplicacin de poblacin de molculas que
superan este valor crtico, y que quedan en condiciones de participar en procesos
qumicos.
Estas simples consideraciones dan cuenta del valor que tiene el conocimiento de
la distribucin de energa en la justificacin del efecto de la temperatura sobre los
procesos fisicoqumicos en general.
Estudiaremos algunos ejemplos de inters.

Ejemplo 1:
Consideremos el equilibrio entre un lquido con su vapor a una determinada
temperatura. Para que las molculas de la fase lquida escapen a la fase gaseosa,
deben superar una cierta energa, la que puede estimarse sobre la base de la
entalpa de vaporizacin. Imaginemos una ampolla de vidrio muy frgil que
contiene un mol de una sustancia lquida, la que se introduce en un recipiente de
1 L y, luego se hace vaco. En un cierto instante se rompe la ampolla y una cierta
fraccin pasa de la fase lquida a vapor. El sistema est en contacto trmico con
su exterior y se observa que la temperatura inicial y final del sistema es la misma.
(a) Qu deber esperarse de la energa cintica de las molculas en la fase
lquida y en el vapor? Cmo ser la energa potencial de las molculas en la fase
vapor comparada con la de la fase lquida? Podr estimarse el orden de
144
magnitud de esta diferencia por mol de la sustancia? La entalpa molar de
vaporizacin vale 29 kJ.mol-1. La temperatura del experimento es 300 K.
Basndonos en el principio de equiparticin de la energa, cuando el sistema est
en equilibrio trmico, la energa cintica promedio en ambas fases ser la misma.
La energa potencial de las molculas en la fase gaseosa es mayor que la
correspondiente a la fase lquida.
Por su parte, el cambio de energa interna en el proceso de vaporizacin es del

orden del vUm=vHm-pvVm vHm-RT por mol. Luego, vUm =29 - 0,0831x300=
26,5 kJ.mol-1
Ejemplo 2:
Consideremos nuevamente el equilibrio entre una cierta masa de agua lquida y su
vapor contenida en un termo (de paredes adiabticas). Al principio, el sistema est
cerrado y en equilibrio a una temperatura T. En un cierto instante de tiempo, se
abre y se hace circular una corriente de aire, se sopla sobre la superficie, durante
un cierto tiempo de manera que se arrastre una cierta fraccin del vapor fuera del
recipiente impidiendo que retornen a la fase lquida. Se vuelve a cerrar y se mide
la temperatura.
Que debera esperar de la temperatura del agua? Que se mantenga constante,
que aumente o disminuya?
Al extraer las molculas de mayor energa que escapan desde la superficie del
lquido e impedir que retornen, el sistema reacciona transfiriendo molculas a la
fase vapor. Este proceso requiere energa y lo hace a costa de la energa interna
del lquido. Como consecuencia, disminuye la temperatura.
Un ejemplo cotidiano es la disminucin de la temperatura cuando se sopla sobre la
superficie del lquido en una taza de t/caf caliente, o cuando se sopla sobre la
superficie de una cuchara con sopa caliente.
145
Ejemplo 3:
Sobre la base cualitativa de la cuantizacin de la energa de los movimientos
moleculares discuta la razn por la que las molculas en fase gaseosa no pueden
cumplir con el principio de equiparticin incluyendo todos los movimientos
moleculares a cualquier temperatura. A los efectos de razonar este resultado
consideremos valores aproximados de las frecuencias asociados con los cambios
en los estados de energa rotacional y de vibracin. Considere para la rotacin los
nmeros de onda de orden de 1 cm-1 para la rotacin y de 700 y 3500 cm-1 para la
vibracin.
Este ejemplo tiene como objetivo dar una interpretacin a la distribucin de

molculas en distintos niveles de energa en la Fig. 3.21. La energa requerida
para una transicin puede ser menor, del orden o mayor que la energa trmica.
Cuando la energa trmica es mayor que la requerida para cambiar el estado de
energa de rotacin y/o vibracin, entonces ese movimiento contribuir a las
formas que tienen las molculas para almacenar energa. Si es del orden, su
contribucin ser parcial y si es mucho menor, ese movimiento no estar activo
para almacenar energa.
Como se conoce de los cursos de qumica y de fsica bsica
1
= h. = h c = h c , La energa trmica a 300 K la calculamos

kT=1,381x10-23x300 J = 4,14x10-21 J.
Ahora se pueden comparar los valores de para cada tipo de movimiento con
kT.
Para la rotacin,
r == h c = 6,625 1034 J .s 3 108 m.s 1 .102 m 1 = 1,99 1023 J << kT
Se puede inducir que si la energa de rotacin es de este orden de magnitud,
entonces este movimiento contribuir a la capacidad calorfica de la sustancia.
146
Para la vibracin,
Consideremos los casos dos casos
Caso 1: -1= 700 cm-1. Este valor es del orden de una de las frecuencias de menor
energa observadas para el CO2 en fase gaseosa.
r == h c = 6,625 1034 J .s 3 108 m.s 1 .700 10 2 m 1 = 1,4 10 20 J kT
En este caso, este movimiento puede contribuir parcialmente a la capacidad
calorfica, lo que puede justificar que para el CO2 a temperatura ambiente, Cv sea
mayor aproximadamente R que el esperable para la contribucin de traslacin y
rotacin.
Caso 2: -1= 3500 cm-1
r == h c = 6,625 1034 J .s 3 108 m.s 1 .3500 102 m 1 = 7 1020 J > kT
Este movimiento de vibracin no tendr una contribucin importante a la

capacidad calorfica. Por lo tanto, sern importantes los movimientos de traslacin
y de rotacin a la energa interna del sistema.
En todos los casos, el aumento de temperatura contribuir a poblar los estados
vibracionales de menor energa y por lo tanto a incrementar la capacidad calorfica
de la sustancia, de manera similar a la observada en la Fig. 3.18 para el gas H2.
3.15 Verificacin experimental de la ley de distribucin de velocidades

moleculares
Distintos mtodos han sido aplicados para verificar la ley de distribucin de
Maxwell. En esta seccin analizaremos algunos de ellos.
Un experimento clsico se debe a I. F. Zartman (Phys. Rev., 37 (1931), 389-392).
Se trabaja con un sistema en el que se ha practicado previamente vaco para
evitar colisiones indeseadas con molculas de gases diferentes al estudiado (Fig.
3.23). En un horno hay un crisol donde se coloca una sustancia, un metal fundido,
147
por ejemplo. Las molculas en la fase vapor poseen una distribucin de
velocidades que, por hiptesis, est descripta por la ley de distribucin de
Maxwell (Ec. 3.45).
Las molculas que dirigen sus trayectorias hacia una abertura, la atraviesan,
escapando hacia el exterior del horno por efusin (no se perturba el equilibrio
interno). Mediante colimadores, se obtiene un haz que dirige su trayectoria hacia
un cilindro que rota con una velocidad angular y que se encuentra a una
temperatura menor a la del horno (normalmente la temperatura ambiente). En ese
cilindro existe una abertura que se coloca en la trayectoria del haz cada 360. Las
molculas una vez que ingresan al cilindro continan con su recorrido
manteniendo sus distintas velocidades. Las molculas ms veloces alcanzarn la
pared opuesta del cilindro donde se depositan sobre una placa de vidrio cncava
que puede retirarse al finalizar el experimento. En este proceso, las molculas se
depositarn a distintas distancias del extremo de la placa. Por cada vuelta, el
espesor del depsito se incrementa. Al finalizar el experimento se determina el
espesor de la pelcula depositada como funcin de la distancia medida desde el
extremo que est opuesta a la abertura de ingreso. Conociendo la velocidad de
rotacin del cilindro y el dimetro del cilindro se puede establecer una relacin
entre la distancia al extremo de la placa y la velocidad de las molculas que
alcanzan esa posicin. El espesor del depsito en dicha locacin es la medida de
la densidad de molculas en el haz con velocidades en un determinado intervalo.
En el experimento de Zartman, se trabaj con vapores de bismuto. El anlisis del
depsito fue consistente con la presencia de tomos de Bi y de molculas de Bi2
en equilibrio. Las velocidades de rotacin empleadas oscilaron entre las 60 y 240
rps, y la duracin de los experimentos oscil entre 8 a 24 h a la temperatura de
851C principalmente. En un trabajo posterior, empleando el mismo
procedimiento, C.C. Ko (J. Franklin Inst, 217 (1934), 173-199) determin la
constante de equilibrio de asociacin de tomos de Bi a distintas temperaturas y la
entalpa de reaccin correspondiente.
148
Fig. 3.23: (a) Esquema del equipo empleado por Zartman y por Ko. (b) revelado del depsito (I/I0)
en el que se resuelven las funciones de distribucin de Bi como funcin de la distancia al extremo
de la placa (en cm) para dos velocidades rotacin distintas 120,7 y 241,4 rps a 851C. Cuando
mayor es la velocidad de rotacin ms angosta es la distribucin. Obsrvese que al duplicar las
revoluciones por segundo, el mximo se corre de 2 a 1 cm. (Zartman. Phys. Rev, 37 (1931), 389).
Otro experimento para verificar la ley de Maxwell fue propuesto por J. L. Costa, H.
D. Smyth and K. T. Compton (Physical Rev, 30 (1927), 349-353).
El diseo bsico se esquematiza en la Fig. 3.24. Un par o una serie de discos,
montados equidistantemente sobre un eje comn, poseen ranuras separadas a
ngulos fijos (). El sistema se encuentra en condiciones de vaco. El gas se hace
entrar al sistema donde se hallan los discos que giran a una velocidad angular .
Las molculas que ingresen por la abertura del primer disco debern recorrer la
distancia L para alcanzar el segundo disco. Continuarn su camino las que en el
intervalo de tiempo t atraviesen la segunda ranura, con lo que selecciona un grupo
de molculas con las velocidades correspondientes para pasar entre las aberturas
mientras las ruedas giran a la velocidad angular . El flujo molecular se genera en
el horno A, de all pasan al colimador B e ingresan a la primera abertura, cada vez
que la misma se enfrenta con el colimador. Una vez en el interior del sistema (C),
las molculas que deban alcanzar la segunda abertura requieren un tiempo
149
t=(/360)/. Las molculas cuyas componentes de velocidades se hallan sobre el
eje x (por ejemplo) sern vx = L/t = 180. Estas molculas llegan al detector D.
La intensidad de la seal depender de la fraccin de molculas con velocidades
en el entorno de vx seleccionadas que se pueden seleccionar variando la
velocidad angular . La intensidad deber seguir el comportamiento esperado
para la funcin de distribucin f(vx).
Fig. 3.24: (a) Esquema de un equipo selector de velocidades (b) Ilustracin entre los resultados de
un experimento a dos temperaturas (40 K y 100 K) y los comportamientos esperables para la
funcin de distribucin de la componente vx. Se observa una buena concordancia entre los
resultados experimentales y la teora (lnea). Los valores estn normalizados.
Un experimento que se basa en el mismo principio se esquematiza en la Fig. 3.25.

El haz que se obtiene despus de colimarlo ingresa el selector, pero ahora la
seleccin es ms estrecha. En este sistema, solamente las molculas que
recorran la distancia L sin colisionar en el canal del selector C saldrn por la
abertura frente al detector (D). Modificando la velocidad angular del detector se
obtiene una informacin equivalente a la indicada en la Fig. 3.24.
Fig. 3.25: Selector alternativo de velocidades moleculares.
150
CAPTULO 4
GASES REALES
Presin/u.a.
volumen
DIAGRAMAS DE COMPRESIBILIDAD
LEY DE LOS ESTADOS CORRESPONDIENTES
DESARROLLOS DEL VIRIAL DEL COMPORTAMIENTO
pVT DE LOS GASES REALES . SEGUNDO
COEFICIENTE DEL VIRIAL
SEGUNDO COEFICIENTE DEL VIRIAL PARA ARGN
EN FUNCION DE LA TEMPERATURA
50
-50
BV/cm3.mol-1
-100 EXPERIMENTAL
-150
-200
-250
-300
0 200 400 600 800 1000 1200
TB T/K
MODELOS DE GASES. GAS DE VAN DER WAALS

Captulo 4
Gases reales
4.1 Estado crtico y fluidos supercrticos

El estado crtico de una sustancia pura es uno de los estados y la regin por
encima de ella presenta inters tanto desde el punto de vista fundamental
como aplicado.
Algunas de las caractersticas generales asociadas con el estado crtico se
resumen a continuacin. La isoterma crtica se caracteriza por presentar un
punto de inflexin. El estado donde se observa este comportamiento se le
denomina estado crtico, y hablaremos de presin y volumen crtico. La
experiencia muestra que:
La densidad de las fases lquida y slida es la misma, por lo que una
caracterstica interfase entre ambas desaparece,
Se anula en ese estado la energa requerida para pasar de la fase lquida a
H
la gaseosa. La entalpa de vaporizacin molar m v = 0 , tal como se
T EC
esquematiza en la Fig. 4.1 para distintas sustancias qumicas simples.
Fig. 4.1: Comportamiento de la entalpa de vaporizacin con la temperatura.

Fuente: Dortmunder Datenbank. (a) H2O (b) metanol (c) acetona (d) benceno
153
Se anula la energa libre superficial (o tensin superficial, definida como la
fuerza por unidad de longitud) requerida para incrementar en la unidad de
rea la interfase entre la fase lquida y la fase vapor. En general se anula
unos pocos grados antes del estado crtico.
La isoterma que describe la dependencia experimental de la presin en
funcin del volumen no solo presenta un punto de inflexin con lo que en el
estado crtico (EC), sino que tambin la derivada primera se anula. Esto es
2 p p
2 = 0 y = 0
V EC V EC
A los parmetros T, Vm y p que caracterizan al punto de inflexin los
llamaremos temperatura crtica, Tc, volumen crtico, Vc y presin crtica, pc.
Estas constantes crticas son magnitudes caractersticas de cada gas. A
temperatura y presiones superiores a crtica y densidades comparables a la
crtica (el volumen crtico es de unos 50-150 cm3.mol-1), se extiende una regin
donde la sustancia presenta densidades comparables a la de un lquido y con
ventajas que han sido aprovechadas con fines tecnolgicos en ciencia de los
alimentos, tecnologas de oxidacin avanzadas para la mineralizacin de
contaminantes refractarios a tratamientos estndares, etc. El fluido en estas
condiciones se dice que se halla en condiciones supercrticas (fluidos
supercrticos). Algunas caractersticas asociadas con los fluidos supercrticos
son las siguientes:
Viscosidades ms bajas que los lquidos, que ofrece aplicaciones
tecnolgicas importantes ya que, por ejemplo, una(s) sustancia(s) disuelta
en esta fase difunde ms fcilmente.
En general, un fluido supercrtico es un gas que se debe mantener a
presiones y temperaturas superiores a las del estado crtico, y en estas
condiciones, sus propiedades renen las caractersticas de las fases
gaseosa y lquida.
Los fluidos supercrticos se emplean en procesos de extraccin. As,
empleando fluidos como el CO2 (cuya temperatura crtica es cercana a la
ambiente, 32C) se puede trabajar a temperaturas relativamente ms bajas,
con lo que se facilita la obtencin de sustancias susceptibles a la
154
descomposicin trmica y con buenos porcentajes de extraccin del principio
activo sin alteraciones, y con tiempos ms bajos de tratamiento. Entre otros
puede mencionarse la extraccin de cafena en el proceso de descafeinado del
caf.
4.1.1 H2O supercrtica

En el caso de sustancias polares como el agua en condiciones supercrticas, la
sustancia es capaz de disolver compuestos orgnicos insolubles en la fase
lquida a temperatura ambiente.
Este comportamiento permite estudiar procesos que en fase lquida no seran
posibles por los lmites propios de la solubilidad de la gran mayora de los
compuestos orgnicos de baja polaridad.
Ampliar el espectro de estudios bsicos y aplicados.
El agua en estas condiciones (Tc=647 K, Pc=22,1 MPa 221 atm), presenta
una serie de propiedades como las que se destacan a continuacin
es capaz de disolver especies polares e inicas como lquido,
las sustancias no polares se disuelven fcilmente, y esta capacidad se ha
empleado para limpieza de suelos, remocin de metales, hidrocarburos
aromticos polinucleares, etc.
la extraccin con agua a altas temperaturas seguido de la oxidacin en
condiciones supercrticas es un procedimiento que aprovecha los cambios
de las propiedades fisicoqumicas de la sustancia, haciendo que esta
tcnica se aproveche para el tratamiento de residuos slidos y desechos
lquidos.
la constante dielctrica del agua lquida a temperatura ambiente disminuye
hasta presentar valores cercanos a los de lquidos orgnicos, como la
acetona.
En esas condiciones, el agua se convierte en un medio ms cido (el valor
del pH disminuye de 7 a temperatura ambiente a un valor cercano a 4), lo
que permite desarrollar estudios de reacciones catalizadas por cidos.
La reactividad del agua se incrementa, ya sea en presencia o ausencia de
catalizadores (G. Brunner, J. Supercritical Fluids, 47 (2009) 373381).
155
La viscosidad de esta sustancia se acerca a la esperable para un gas en
condiciones normales (1x10-5 N.s2.m-1), y el coeficiente de difusin se
incrementa un orden de magnitud, permitiendo que gases como O2, NH3,
CO2, N2 etc. se vuelvan completamente miscibles en condiciones
supercrticas. El comportamiento de la viscosidad de la sustancia con la
temperatura se muestra en el Fig. 4.2. Obsrvese que a T>Tc, no hay
diferencia entre la viscosidad del agua supercrticos y la esperable para un
vapor en esas condiciones de presin y temperatura.
Fig. 4.2: Viscosidad del agua. Fuente: Dortmunder Datenbank
La relevancia de este campo moderno de la qumica ha llevado a introducir

cambios en la legislacin internacional aplicables a procesos comprendidos en
lo que se conoce actualmente como "Qumica Verde". De esta manera, dicha
legislacin internacional aconseja reemplazar en procesos de extraccin
(tratamiento de materias primas, productos alimenticios, ingredientes de estos
productos, etc.) a los solventes clsicos por fluidos supercrticos. Adems del
agua y del CO2, otros fluidos supercrticos empleados son propano, acetato de
butilo, etanol, acetona. En casos especficos, se incluyen mezclas de CO2/H2O
para la extraccin de cafena de granos de caf, CO2 para la extraccin de
nicotina de tabaco, colesterol de yema de huevo, lpidos de material biolgico,
pesticidas de suelos, etc.
156
4.2 Representaciones grficas del comportamiento de los gases reales
La desviacin de la idealidad puede visualizarse mejor sobre un grfico de p vs
Vm a distintas temperaturas, tal como se observa en la Fig. 4.3 para Ar y para
isopropanol. La temperatura crtica de esta sustancia es 16,6C. Obsrvese
que al acercarse a la regin crtica, los volmenes (especficos o molares) de
las fases lquida y gaseosa convergen. En el estado crtico no pueden
diferenciarse las dos fases, y el menisco de separacin entre ellas desaparece.
Este fenmeno es base para la medida de los parmetros crticos (temperatura
crtica Tc, volumen crtico Vc y presin crtica Pc)
Fig. 4.3: Isotermas experimentales medidas para argon (a) y para isopropanol (b).
4.3 Comportamiento p,V,T experimental. Factor de compresibilidad (Z) -

Diagramas de compresibilidad
El comportamiento de los gases puede organizarse mediante los siguientes
tipos de anlisis:
Anlisis grafico representando el producto pVm como funcin de la
presin o de la inversa del volumen molar a temperatura constante. Esta
es otra forma de representar una isoterma.
Anlisis normalizados estudiando el factor de compresibilidad Z definido
como Z= pVm/RT en funcin de la presin y/o de la inversa del volumen
a temperatura constante (isoterma).
157
Mediante la ley emprica de los estados correspondientes, para la cual
es necesario el conocimiento de las propiedades criticas de las
sustancias.
Mediante ecuaciones polinmicas de pVm y/o Z como funcin de la
presin y/o el volumen, conocidas como desarrollos del virial a cada
temperatura,
Finalmente, ser posible elaborar modelos tericos para comprender el
comportamiento experimental. Los modelos como tales, debern
contener en forma explcita y/o implcita los factores que determinan el
comportamiento ideal.
Pasaremos al anlisis grafico de trminos del producto pVm y de Z.
4.3.1 Diagramas de pVm en funcin de p a temperatura constante

Para el comportamiento ideal, debe esperarse que la isoterma correspondiente
sea una recta paralela al eje de las abscisas con un valor de la ordenada igual
a RT. En la Fig. 4.4 se esquematizan los comportamientos como funcin de la
temperatura comparadas con RT para una sustancia dada.
El anlisis de la pendiente de la recta tangente tomada en el origen de estas
lm ( pVm )
curvas, definido como , puede ser negativo, cero o positivo. Al
p 0 p T
valor de esta pendiente, que cambia con la temperatura, se la conoce como

segundo coeficiente del virial. Las razones de esta nomenclatura se discutirn
ms adelante.
Se define como temperatura de Boyle, TB, a la temperatura a la cual la
pendiente de la recta tangente tomada en el origen es cero. Cada sustancia
tiene su propia temperatura de Boyle. La Ec. 4.1 es la base para evaluar la
temperatura de Boyle.
p.Vm
lm = 0 4.1
p 0 p
T
La temperatura de Boyle depende de la naturaleza de cada sustancia y es un

parmetro, caracterstico para cada gas. Su conocimiento permite discutir en
158
forma sistemtica los comportamientos de las sustancias a temperaturas
menores que la crtica, entre la temperatura crtica y la de temperatura de
Boyle, y finalmente por encima de la temperatura de Boyle.
Fig. 4.4: Comportamiento de p.Vm como funcin de la presin a distintas temperaturas. Este
comportamiento es general, aunque variarn con la naturaleza de la sustancia las temperaturas
crticas y de Boyle.
4.3.2 Factor de compresibilidad Z

Para obtener una representacin ms general, conviene definir el factor de
compresibilidad, Z
pV m,r
Z= 4.2
RT
Con Vm,r indicando el volumen de un mol de gas real. Si se compara el
comportamiento del gas real con el de un mol de gas ideal en las mismas
condiciones de presin y temperatura, es decir p.Vm,i = RT, en la que Vm,i
indicando el volumen de un mol de gas ideal, se obtiene una expresin
conveniente para interpretar el sentido del factor de compresibilidad:
Vm , r
Z= 4.3
Vm ,i
Este factor es una medida de la desviacin de la idealidad. En efecto, si en

ciertas condiciones de presin y temperatura, el volumen de la misma masa de
gas real ocupa un volumen menor que el que le correspondera como gas ideal,
159
entonces esto es una indicacin intuitiva del predominio de las fuerzas de
atraccin intermolecular. En este caso, Z < 1.
Por el contrario, si Z > 1 el gas es ms difcil de comprimir que uno ideal y ello
se debe a las repulsiones.
En la Fig. 4.5 se muestra el comportamiento de Z para una misma sustancia a
distintas temperaturas.
Fig. 4.5: Comportamiento de Z como funcin de la presin a distintas temperaturas.
4.4 Parmetros del estado crtico. Ley del dimetro rectilneo. Ley de los
Las magnitudes del estado crtico se evalan a partir del comportamiento
experimental de las interfases entre el lquido y el vapor. En el estado
crtico, sta desaparece. La presin y la temperatura donde este fenmeno
tiene lugar son la presin y temperatura crticas. En la Tabla 4.1 se muestran
los valores correspondientes a distintas sustancias simples.
4.4.1 Caractersticas de la isoterma crtica. Punto crtico

Como se indicara previamente, la isoterma crtica presenta en el punto crtico
un comportamiento experimental que la caracteriza:
(p/Vm) = 0 en el punto crtico (la derivada primera se anula)
(2p/Vm2) = 0 (la derivada segunda se anula, indica la existencia de un punto
de inflexin).
160
Tabla 4.1: Parmetros crticos y temperaturas de Boyle de distintos gases
Gas Pc/ Vc / Tc/K TBK Gas Pc/atm Vc / Tc/K TB/K

atm ml.mol-1 ml.mol-1
He 2,26 57,76 5,21 22,64 Br2 102,0 135,0 584,0
Ne 26,86 41,74 44,44 122,1 HCl 81,50 81,0 324,7
Ar 48,00 75,25 150,7 411,5 BrH 84,0 -- 363,0
Kr 54,27 92,24 209,4 575,0 IH 80,8 -- 423,2
Xe 58,00 118,8 289,8 768,0 CO2 72,85 94,0 304,2 714,8
H2 12,8 64,99 33,23 110,0 H2O 218,3 55,3 647,4
N2 33,54 90,10 126,3 327,2 NH3 111,3 72,5 405,5
O2 50,14 78,00 154,8 405,9 CH4 45,6 98,7 190,6 510,0
F2 55,00 -- 144,0 C2H4 50,50 124,0 283,1
Cl2 76,1 124,0 417,2 C2H6 48,20 148,0 305,4
C6H6 48,6 260,0 562,7
Adems, las densidades de las fases se vuelven idnticas con lo cual

desaparece la interfase lquido-vapor. La desaparicin de esta interfase es la
base de los mtodos para evaluar las propiedades crticas, como discutiremos
ms adelante en este captulo.
En la Fig. 4.4 se muestra el comportamiento de la densidad de las distintas

fases como funcin de la temperatura y la presin.
isoterma
critica
Fig 4.4: Comportamiento de la densidad con la presin y la temperatura para CO2.
161
Obsrvese que a medida que las condiciones p,V,T se acercan al estado
crtico, la discontinuidad entre las densidades de las fases se reduce y en el
estado crtico las densidades de las fases se vuelven iguales. Este esquema
muestra las condiciones de asociadas con la concavidad de la isoterma crtica
en el estado crtico (Fuente: L. Gil, S. F. Otn, J. Muoz Embid, M. A.Gallardo,
S. Blanco, M. Artal, I. Velasco, Journal of Supercritical Fluids 44 (2008) 123-
138).
4.4.2 Determinacin experimental de los parmetros crticos

Existen distintos tipos de equipos comerciales para medir las temperaturas y
presiones crticas.
En general, la medida se basa en comprimir neumticamente una cierta masa
de gas que est contenida en un capilar calibrado volumtricamente y
construido de vidrio resistente para tolerar presiones del orden de las 75 atm.
Este capilar est contenido en un tubo de plexigls por el cual circula el lquido
termosttico desde un termostato para mantenerlo a temperatura constante. El
equipo permite realizar medidas a distintas temperaturas. Los cambios en el
interior de la cmara pueden observarse visualmente. El sistema est
conectado a un manmetro para medir la presin a la que est la sustancia
gaseosa. La presin se modifica mediante un volante o manubrio que se
comunica a un pistn a travs del cual se puede comprimir la masa de gas en
el capilar. A temperaturas inferiores a la crtica, al comprimir a temperatura
constante se puede medir el cambio de volumen hasta que se forma lquido. El
lquido que llena la cmara de compresin suele ser mercurio, pero en otros
dispositivos se lo reemplaza por aceites especiales o tambin aceite de castor.
Un esquema estndar de un equipo para este tipo de medidas se muestra en la
Fig. 4.5.
162
Fig. 4.5: Equipo comercial para la medida de propiedades criticas de sustancias puras.
Equipo que se muestra en la Fig. 4.5 se emplea para la medida de las

propiedades crticas de sustancias puras. Se trata de un equipo comercial de la
empresa Phywe Systeme GmbH, modelo 04364-10, para trabajar en el
intervalo de temperaturas entre 0 y 55 C y presiones hasta 50 bar. El volumen
de la cmara de compresin puede variarse desde 0 hasta 4 mL, pudiendo
registrarse variaciones de 0,05 mL por divisin.
Se puede apreciar que la cmara de compresin es transparente y est inserta
en un sistema refrigerante y vlvulas para gases.
4.4.3 Diagramas generalizados de compresibilidad. Prediccin del factor

de compresibilidad sobre la base de las variables reducidas. Ley de los
Una regla emprica de mucha utilidad prctica es la denominada ley de los
estados correspondientes.
Esta ley se basa en el hecho experimental que resulta de evaluar el factor de
compresibilidad crtico Zc = pc.Vm,c/RTc.
Si se calcula esta magnitud para los gases de la Tabla 4.1, podr observarse
que Zc 0,29 0,02
163
Conocemos que Z = p.Vm/RT. Si se multiplica y divide por los parmetros
crticos, se obtendr
p Vm
pVm pcVm,c pc Vm,c pV
Z= = = Zc r r 4.4
RT RTc T Tr
Tc
donde
pr = p/pc ; Vr = V/Vc ; Tr = T/Tc
A estas magnitudes se las denomina presin, volumen y temperatura
reducidas.
Sobre la base de la Ec. 4.4, y admitiendo que Zc es constante dentro del error
experimental, se debe verificar que todas las sustancias que tengan las mismas
variables reducidas tendrn el mismo factor de compresibilidad Z. Este es el
enunciado de la ley de los estados correspondientes.
Si se cumple la prediccin emprica basada en la Ec. 4.4, ser posible construir
diagramas generalizados de compresibilidad, representando Z como funcin de la
presin reducida P/PC a distintas temperaturas reducidas T/TC. En la Fig. 4.6 se
muestra un diagrama generalizado de compresibilidad.
Fig. 4.6: Este diagrama de compresibilidad generalizado fue adoptado del trabajo de Gouq-Jen
Su, Ind. Eng. Chem., 38 (1946), 803 (Ver tambin, G. Barrow, Qumica Fsica, Ed. Revert, 1961).
164
Este comportamiento es base para afirmar que existe una ecuacin de estado
emprica del tipo
F(pr, Vr, Tr) = 0 4.5
Esta relacin predice dentro de un error del 15-20% que aquellos gases que se
encuentren en las mismas condiciones reducidas deben poseer el mismo factor
de compresibilidad Z.
En las Fig. 4.7 se representan diagramas generalizados de compresibilidad para

intervalos amplios de presiones y temperaturas reducidas que sustentan la
validez de la Ec. 4.5.
Fig. 4.7: Diagramas generalizados de compresibilidad (a) T<TB. (b) T<TB y T>TB.
En los diagramas generalizados de compresibilidad podemos observar

situaciones como la esquematizada en la Fig. 4.7(a), correspondiente a T<TB
donde pueden notarse las discontinuidades a T<TC correspondientes a
condiciones de equilibrio liquido-vapor. Este hecho indica que las presiones de
vapor reducidas son las mismas dentro del margen de validez de la ley. En la
Fig. 4.7(b) es de inters observar que a T>TB, las pendientes al origen crecen
con el aumento de T, pero luego pasa por un mximo y a partir de Tr > 5, estas
pendientes decrecen. En ambos diagramas puede destacarse que en el
intervalo TC<T<TB el mnimo se desplaza a presiones reducidas ms elevadas,
hasta que el mnimo desparece a T>TB. Tambin debe observarse que las
pendientes al origen de las rectas tangentes a las curvas de Z vs Pr es la
misma para todas las sustancias.
165
Hallar las presiones, volmenes molares y temperaturas a las que CO2 y N2 se
hallan en estado correspondiente a la presin reducida pr = 2 y la Tr = 1,1.
El diagrama de compresibilidad generalizado de la Fig. 4.6 permite leer
(aproximadamente) que Z 0,40. Las presiones sern p = 2pc y las
temperaturas T = 1,1Tc.
Las presiones y temperaturas crticas de estas sustancias se pueden leer de la
tabla de propiedades crticas:
(a) CO2: pc = 72,85 atm, Tc = 304,2 K. Luego, p = 145,70 atm y T = 334,62 K.
El volumen se calcula directamente a partir de Z. Es decir,
Vm = ZRT/p = 0,40x0,08205x334,6/145,70 = 0,075 L.mol-1
(b) N2: pc = 33,54 atm, Tc = 126,3 K. Luego, p = 67,08 atm y T = 138,93 K. El
volumen, de manera similar a la previa, se calcula directamente a partir de Z. Es
decir,
Vm = ZRT/p = 0,40x0,08205x138,9/67,08= 0,068 L.mol-1.
4.4 Ecuaciones del virial

Los resultados experimentales para el producto pVm de los gases reales admite
un ajuste como una serie de potencias; ya sea de la presin:
pV m = RT + A2 . p + A3 p 2 + .. 4.6
o del volumen:
2
1 1
pVm = RT + B2 . + B3 + .. 4.7
Vm Vm
o de la densidad ( = N/V)
pVm = RT + C2 + C3 2 + . . . 4.8
Ntese que, en todos los casos, el primer coeficiente vale RT. Cualquiera de
estas expresiones se llama desarrollo del Virial, y los coeficientes de estos
desarrollos son conocidos como coeficientes del Virial. Estos coeficientes son
distintos para los diferentes gases y para cada gas, dependen solamente de su
temperatura. En estas ecuaciones, el primer coeficiente del virial es RT.
166
Como pVm es una funcin de estado del sistema, los desarrollos deben ser
iguales entre s a una misma temperatura.
1 1
pV m = RT + B2 + B3 . 2 + ... = RT + A2 . p + A3 . p 2 + ... = RT + C 2 . + C 3 . 2 + ...
Vm Vm
El factor de compresibilidad Z tambin admite desarrollos del virial como

funcin de p y como funcin de 1/Vm.
1 1
Z = 1 + BV + CV . 2 + ... = 1 + B p . p + C p . p 2 + ... 4.9
Vm Vm
4.4.1 Anlisis de los coeficientes del Virial. Dependencia con la

temperatura de los segundos coeficiente del Virial. Temperatura de Boyle
La pendiente de la recta tangente al origen en cualquiera de los desarrollos
previos, se corresponden con los segundos coeficientes del virial. Por ejemplo,
pVm
= A2 + 2. A3 . p + ... 4.10
p T
El lmite de esta derivada cuando se toma en el origen (p0) permite evaluar
los segundos coeficientes del virial de cualquiera de estos desarrollos. El
anlisis de las derivadas de orden superior permite determinar todos los
coeficientes del virial. De esta manera, valen las siguientes relaciones
generales

pVm pVm pVm
lim = A2 ; lim = B2 ; lim = C2
p 0
p T p 0 1 p 0
T

V
m T
4.11

Z Z
lim = B p ; l.im = BV
p 0 p p 0 1
T
V
m T
Las pendientes al origen en las isotermas correspondientes a las
construcciones de Z vs p, o pVm vs p (o de 1/Vm), es la forma experimental de
evaluar los segundos coeficientes del virial para cada tipo de desarrollo.
Para cada gas, estos coeficientes solamente dependen de la temperatura y
estn relacionados entre s.
167
Los segundos coeficientes pueden ser negativos, cero o positivos (ver Fig. 4.9).
A T<TB y bajas a moderadas presiones, donde Z<1, el volumen molar del
gas ideal es mayor que el correspondiente al gas real en las mismas
condiciones de presin y temperatura. Este comportamiento sugiere que
entre las molculas del gas predominan las fuerzas de atracciones.
Cuando BV es negativo, entonces la pendiente de la recta trazada sobre
cualquier isoterma cuando p 0 en los diagramas de compresibilidad para Z
ser negativa en cualquiera de las representaciones del comportamiento del
gas real.
A altas T, donde las energas cintico-moleculares de las partculas son

elevadas, se manifiestan las repulsiones: BV se vuelve positivo, entonces la
pendiente de la recta tangente en origen ser positiva en cualquiera de las
representaciones de Z del comportamiento del gas real.
La T para la cual BV = 0 se llama temperatura de Boyle, TB.
Si consideramos el desarrollo de pVm para bajas densidades entonces C2.

>>C3. 2 + , y se pueden despreciando todos los trminos del desarrollo,
excepto los dos primeros: pV = RT + C2 . Cuando p0 la 0, y pV RT en
ese lmite. Es el comportamiento observado a muy bajas presiones como se
discuti en un captulo previo.
Sin embargo, a la TB, resulta: pV RTB. Esta igualdad se cumple en un amplio
intervalo de presiones a la temperatura de Boyle, pero aunque las propiedades
que llamamos p,V,T del gas se pueden calcular sobre la base de la ecuacin
del gas ideal, existen experimentos, tales como la expansin de Joule-
Thomson, que ponen en evidencia que el comportamiento general del gas no
es coincidente con el esperable por el modelo de gas ideal. Sin embargo, el
error en la aplicacin de la ecuacin del gas ideal es bajo hasta presiones
moderadas.
La expresin del virial a la temperatura de Boyle ser en general pVm = RTB +
A3p2 + A4p3 + . . (Observe la ausencia del segundo coeficiente del virial).
168
Fig. 4.8: Representacin del comportamiento del segundo coeficiente del virial BV del gas Ar
como funcin de la temperatura. La temperatura de Boyle TB, es aquella donde BV se anula. En
el caso de esta sustancia, la TB= 411,5 K.
Las temperaturas de Boyle dependen de la naturaleza del gas. En la Tabla 4.2 se

listan valores de coeficientes del virial de gases a distintas temperaturas.
En el caso del He, a temperaturas tan bajas como -173,2C el segundo
coeficiente del virial es positivo. Esto se debe a la baja temperatura crtica de esta
sustancia. La regin donde el segundo coeficiente del virial cambia su signo
indica que se encuentra la temperatura de Boyle de la sustancia en cuestin.
-1
Tabla 4.2: Segundo coeficiente del virial Bv (mL.mol ) para distintos gases y temperaturas
Gas 100 K 200 K 373 K 600 K

He 11,4 12,0 11,3 10,4
Ne -4,8 10,4 12,3 13,8
Ar -187,0 -21,7 -4,2 11,9
Kr -62,9 -28,7 2,0
Xe -153,7 -81,7 -19,6
H2 -2,5 13,7 15,6 --
N2 -160,0 -10,5 6,2 21,7
O2 -197,5 -22,0 -3,7 12,9
CO2 -149,7 -72,2 -12,4
CH4 -53,6 -21,2 8,1
aire -167,3 -13,5 3,4 19,0
Es interesante observar que el segundo coeficiente del virial cumple con la ley
de los estados correspondientes. Es decir, si se considera el desarrollo Z = 1 +
169
BV.(1/V) + , donde BV tiene unidades de volumen, al dividir este coeficiente
por el volumen crtico se obtiene el segundo coeficiente del virial reducido. El
hecho experimental, es que todos los gases a la misma temperatura reducida
presentan dentro de los lmites de esa ley el mismo coeficiente del virial
reducido. Este se puede inducir del anlisis de las pendientes de las rectas
tangentes trazadas en el origen sobre los diagramas de compresibilidad
generalizados de Z vs pr.
El comportamiento general del segundo coeficiente del virial reducido BV/Vc,m
se muestra en la Fig. 4.9,
Fig. 4.9: Segundos coeficientes del virial reducidos para distintos gases como funcin de la
temperatura reducida. Fuente: J.H. Dymond, K.N. Marsh, R.C. Wilhoit and K.C. Wong, Virial
Coefficients of Pure Gases and Mixtures, Subvolume A, Virial Coefficients of Pure Gases, M.
Frenkel and K.N. Marsh (Ed), Landoldt Brnstein, vol. 21, Springer Verlag, New York, (2002).
La Fig. 4.9 muestra el comportamiento del segundo coeficiente del virial BV

reducido como funcin de la temperatura reducida. Se observa que este
coeficiente reducido cumple con la ley emprica de los estados
correspondientes. Este comportamiento puede inducirse de los diagramas
generalizados de compresibilidad (Fig. 4.4 a 4.6), donde la pendiente al origen
representa el segundo coeficiente reducido Bpr. Es posible observar que la
temperatura de Boyle TB reducida es la misma para todos estos gases:
TB,r2,7. Las sustancias polares como el H2O, o el He, se apartan de la ley de
los estados correspondientes.
170
El comportamiento que se muestra en la Fig. 4.9 permite construir expresiones
generalizadas para los desarrollos del virial.
1 1
Si se escribe Z = 1 + BV + CV . 2 + ... y en esta expresin se introduce el
Vm Vm
BV 1 CV 1
volumen reducido Vr=Vm/VC, entonces Z = 1 + + . + ...
VC Vr VC2 Vr2
Los coeficientes del virial divididos por los volmenes crticos son los
coeficientes del virial reducido BV,r, CV,r , etc. As se obtiene un desarrollo de Z
1 1
en trminos de los volmenes reducidos, esto es, Z = 1 + BV ,r + CV ,r . 2 + ...
Vr Vr
Para que distintos gases en estado reducido presenten el mismo factor de

compresibilidad, se debe cumplir tambin que sus respectivos coeficientes del
virial reducidos sean los mismos en esas condiciones, tal como se muestra en
la Fig. 4.9.
Un anlisis similar vale para los desarrollos de Z en funcin de la presin
reducida. En efecto, si se escribe Z = 1 + Bp p + C p p 2 + ... y se introduce la
( ) (
presin reducida, se obtiene la siguiente relacin Z = 1 + Bp pc pr + C p pc2 pr2 + ... , )
donde los trminos entre parntesis corresponden a los coeficientes del virial
reducidos, que llamaremos Bpr=Bp.pC, Cpr=Cp.pC2, etc. De esta manera, las
curvas de Z vs la presin reducida que se muestran en las Fig. 4.4 y Fig. 4.5
permiten evaluar los coeficientes del virial reducidos a cada temperatura
reducida para estimar los coeficientes Bp correspondientes a cada sustancia.
4.4.2 Relaciones entre los segundos coeficientes del virial

Consideremos los desarrollos en Z, tanto en p como en 1/Vm.
1 1
Z = 1 + BV + CV . 2 + ... = 1 + B p . p + C p . p 2 + ...
Vm Vm
La igualdad de ambos desarrollos (recordemos que se ajusta la misma

propiedad, pero con variables distintas) a la misma temperatura T, permite
realizar el siguiente anlisis, que conduce a las relaciones buscadas entre BV y
Bp. Para ello reordenemos las igualdades precedentes
171
1 1
BV B p . p = C p . p 2 CV . 2 + ...
Vm Vm
Tomando factor comn p, p2, etc. en cada trmino

1 1
BV B p . p = C p CV . 2 2 p 2 + ...
pVm p Vm
Dividiendo por p las igualdades e introduciendo Z = pVm/RT para reemplazar
el trmino pVm se obtiene
1 1
BV B p = C p CV . 2 2 p + ...
ZRT Z RT
Recordando que en el lmite de bajas presiones, Z 1, de modo que se debe

cumplir
lm 1 lm 1
BV Bp = C p CV . 2 2 p + ... = 0
p 0 ZRT p 0 Z RT
De aqu, se establece que

BV
Bp = 4.12
RT
Multiplicando por RT las expresiones en Z en el desarrollo de potencias en la
presin se obtiene:
RT.Z = pVm = RT + RTBp . p + RTCp . p 2 + ... = RT + A2 . p + A3 . p 2 + ...
Comparando
RTB p = BV = A2 4.13
Esta igualdad muestra que las pendientes al origen de los desarrollos de

Z vs 1/Vm o del producto pVm son iguales.
Adems, si se multiplica y divide por Tc y Pc la expresin RTB p = BV = A2 y se
reordena,
Bp . pc = m,c Tr (Bp . pc ) = BV = A2 Bp,r = (Bp . pc ) = c V Bp ,r = c BV ,r

RTc T V Z B Z
pc Tc Zc Tr Vm,c Tr
Como Zc es aproximadamente constante dentro del error experimental, y los
segundos coeficientes del virial reducido BV,r a la misma temperatura reducida
172
son similares, es de esperar que las pendientes al origen en el diagrama
generalizado de compresibilidad sean los mismos, tal como se observa en la
Fig. 4.6 y 4.7.
La relacin entre CV y Cp de estos desarrollos se obtiene realizando un anlisis
similar al empleado para Bp y BV. En efecto, puede demostrase que
2
C B
Cp = V 2 V 4.14
(RT ) RT
En la Tabla 4.3 se muestran los valores de distintos coeficientes del virial a

distintas temperaturas correspondientes a los desarrollos de Z para el gas
metano.
Tabla 4.3: Coeficientes del virial para el gas metano a distintas temperaturas
t/C 0 25 50 100 150 200 250 300 350

10Bv -5,34 -4,28 -3,42 -2,1 -1,11 -0,42 0,149 0,598 0,97
3
10 .Cv 2,39 2,1 2,15 1,834 1,64 1,542 1,42 1,36 1,33
5
10 .Dv 26 15 1,3 2,7 3,5 4,3 5,2 5,7 5,9
6
10 .Cp ---- 0,45 ---- 1,486 ---- 1,252 0,993 ---- ----
9
10 Dp 30 18 8,2 4,3 2,1 1,03 0,58 0,32 0,17
-1 -2 3 -3 -2 -3
Las unidades son: Bv/L mol , Cv/Lmol , Dv/L mol , Cp/atm , Dp/atm .
Ejercicio: Evaluar los coeficientes Bp y los Cp 150C. Estimar la temperatura de

Boyle para esta sustancia.
Estos clculos pueden realizarse aplicando las Ec. 4.12 y 4.14. As, a la
temperatura indicada,
1,11102 L.mol 1
Bp = 1 1
= 3,197 104 atm1
0,08205 L atm K mol 423,2 K
2
2,39 103 L2 mol2 1,11102 L mol
Cp = = 1,88106 atm2
( 1 1
0,08205 L atm K mol 423,2 K
2
) 1 1
0,08205 L atm K mol 423,2 K
4.4.3 Estados correspondientes en la regin lquido-vapor

En general, definiendo adecuadamente las variables reducidas, se observa que
173
numerosas propiedades de los gases y de lquidos cumplen con la ley de los
En un diagrama p-V para un gas real se observa que a medida que se
disminuye la temperatura la aplicacin de la ley de Boyle conduce a errores
para estimar las propiedades p, V, T del gas. Como ya se ha visto, la isoterma
crtica presenta un punto de inflexin en las condiciones crticas. La
temperatura crtica, el volumen crtico, Vc y presin crtica, pc son
caractersticas de cada gas, tal como se aprecia en la Tabla 4.1.
Cuando se comprime un gas a T< Tc se puede observar el fenmeno de
condensacin, el que existe en un intervalos definidos de presin y volumen
para cada sustancia (ver Figuras 1.4 a 1.7).
Se puede construir la envolvente a travs de los volmenes molares del vapor
y del lquido saturado que encierra la regin donde se puede observar la
existencia de equilibrio entre un lquido y su vapor.
Un hecho interesante, es que las densidades de los lquidos y vapores
saturados en equilibrio (llamados densidades ortobricas), cumplen tambin
con la ley de los estados correspondientes, tal como se puede apreciar en la
siguiente figura.
Fig. 4.10: Representacin del comportamiento de las densidades reducidas r=/C del lquido
y del vapor en equilibrio a sus respectivas presiones de vapor como funcin de la temperatura
reducida.
174
La Fig. 4.10 permite observar que estas sustancias satisfacen la ley de los
estados correspondiente y la ley de Cailletet-Mathias se reduce a una
expresin nica.
Otro hecho de inters previamente mencionado, es que la presin de vapor
reducida es la misma para todas las sustancias a la misma temperatura
reducida (Fig. 4.11), y en consecuencia la temperatura de ebullicin reducida
dentro del margen de error de la ley de los estados correspondientes debe ser
aproximadamente constante para muchas sustancias.
Finalmente, el comportamiento observado a T<TC sugiere que las presiones de
vapor reducidas cumplen con la ley, esto es, a igual temperatura reducida,
debe esperarse igual presin de vapor reducida dentro del error experimental
que posee la ley de los estados correspondientes. Esta tendencia se
representa en la Fig. 4.11.
1.2 n-heptano (Tc=470,4 K, pC= 33,92 atm)

benceno (Tc=561.7 K, pC= 47.89 atm)
1.0 Formiato de etilo (Tc= 235,3 K, pC= 46,76 atm)
CF2Cl2 (Tc= 384.7 K, pc= 39.56 atm
0.8
0.6
p*/pC
0.4
0.2
0.0
0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1
Tr=T/Tc
Fig. 4.11: Comportamiento de la presin de vapor reducida (p*/pc) en funcin de la temperatura

reducida. p* es la presin de vapor de la sustancia pura.
Observar que esta magnitud satisface la ley de los estados correspondientes (Fuente:
Physicochemical Constants, J. Timmermans, Elsevier, 1950).
El comportamiento emprico observado es bastante general y esto sugiere que

deben existir razones muy bsicas que justifiquen su validez.
Esta tendencia es base para la justificacin emprica de la regla de Trouton,
175
que establece que a la temperatura de ebullicin normal de lquidos que no se
asocian, la entropa de vaporizacin es aproximadamente constante, y su valor
es
v H m
v Sm (Te0 ) = 10,5 R
RTe0
Siendo R la constante general de los gases
4.5 Modelos de gases reales

4.5.1 Concepto de covolumen
Un hecho experimental muy importante es que los gases reales se vuelven
muy difciles de comprimir cuando la presin aumenta a cualquier temperatura.
Este comportamiento no existe en el modelo de gas ideal, pues estas
molculas no poseen un volumen molecular propio. En efecto, la ecuacin del
gas ideal permite escribir que
RT
Vm =
p
lm lm RT
Si se incrementa la presin, entonces Vm = =0
p p p
Esta condicin no se cumple para ningn gas real o sustancia real.
La existencia de distancias intermoleculares donde las fuerzas de repulsin se

vuelven dominantes, permite inferir la existencia de un espacio que puede
identificarse con el volumen molecular.
El tratamiento se simplifica si el potencial de interaccin slo depende de la
distancia entre las molculas y no de sus orientaciones relativas (simetra
central).
Si se considera un potencial del tipo de Lennard-Jones, la contribucin
repulsiva es slo significativa a las distancias que asociaremos como dimetro
molecular. En efecto, un intento de interpenetrar dos molculas requiere
energas considerables y, pequeos cambios en la distancia implican un
aumento considerable en el valor de la contribucin repulsiva. Podemos asociar
entonces, que el espacio donde se vuelve extremadamente difcil interpenetrar
176
un par de molculas define el volumen molecular.
Por consiguiente, el volumen molecular ser una medida indirecta de la
existencia de este tipo de potencial, y cuanto ms grande sea este volumen,
mayor ser la distancia a la cual se extiende el potencial repulsivo alrededor de
cada partcula.
El potencial repulsivo cambia de manera apreciable frente a pequeos cambios
de distancia entre partculas en ntimo contacto. Una aproximacin adecuada
consiste en tratar a las molculas como cuerpos cuasi-rgidos o como cuerpos
rgidos en el caso de una mayor simplicidad.
Con estas consideraciones, podra trabajarse sobre la base de una
aproximacin muy simplificada, de manera tal que a altas presiones, el
volumen del sistema por mol dependa del tipo de molcula y de la temperatura
de trabajo.
lm
Vm = f (vmolecular , T )
p
Debe esperarse que esta funcin sea proporcional al volumen molecular.
f (vmolecular , T ) = .vmolecular
Si este trmino no es muy sensible a la presin, la ecuacin de estado adopta

ahora la forma
p (Vm .vmolecular ) = RT
RT
Vm = + .vmolecular 4.15
p
La evaluacin de la contribucin .vmolecular est ahora estrechamente
relacionado con la forma de las molculas.
Estas pueden tomar formas variables, pues no es lo mismo la forma esperable
para una molcula monoatmica que para una diatmica, triatmica no lineal o
de cualquier nmero de ncleos.
En general, las molculas pueden tener geometras muy diversas como
consecuencia de la existencia de fuerzas de interaccin que deben depender
de la orientacin relativa entre ellas. Por lo tanto, el concepto de volumen
molecular se vuelve difcil de establecer de manera taxativa. Adems, un punto
importante es que la evaluacin del volumen de las molculas estar asociada
a la tcnica o mtodo empleada para determinarlo.
177
4.5.2 Modelo de gas de esferas duras
Si se admite que las molculas se comportan como esferas rgidas o duras
(que es forma simplificada de un potencial de interaccin repulsivo de simetra
esfrica sin atraccin) caracterizadas por un radio d, entonces
3
4 d 1
.vmolecular = = d 3 4.16
3 2 6
A este parmetro, que surge de estas consideraciones, cuando se exprese por
mol de gas se lo denomina covolumen. Se lo indica con la letra b por mol
de gas.
Luego,
p (Vm b ) = RT 4.17
Esta es la ecuacin de estado de un gas de esferas duras o rgidas. Como el
volumen V de un sistema de n moles, V=n.Vm, se obtiene, p.(V n.b) = n.RT.
p (V nb ) = nRT 4.17a
Para la mayora de los gases, los valores de b de sustancias sencillas varan
entre 30 y 100 cm3.mol-1
4.5.3 Desarrollo del virial para un gas de esferas duras

Como se indic, el volumen molecular est implcitamente asociado con la
regin alrededor de cada molcula a la cual no puede ingresar otra u otras
partculas en toda su extensin.
Este comportamiento se debe a que en esa regin operan las fuerzas
repulsivas originadas en el efecto repulsivo que debe existir entre los
electrones de cada molcula, o quizs ms propiamente, a la repulsin entre
estados electrnicos de molculas distintas en esa regin y a distancias del
orden del manmetro (1 nm = 10-9 = 10-8 cm = 1 -Angstrom- = 100 pm
picometro = 1.10-12 m). Sin embargo, la explicacin de estos efectos repulsivos
no admite una interpretacin clsica.
Sin embargo, el volumen de una molcula ser una medida de la regin donde
operan las fuerzas de repulsin y se asociarn indirectamente entre s para
justificar los comportamientos observados.
178
La ecuacin del gas de esferas duras admite la forma del virial. Veremos dos
desarrollos sencillos.
4.5.3a Desarrollo en la forma del producto pVm

A partir de la ecuacin para un mol de gas p.(Vm-b)=RT, se obtiene de manera
sencilla
pVm = RT + b.p 4.18
Esta es una forma del desarrollo del virial del producto pVm en serie de
potencias de la presin, donde el covolumen es el segundo coeficiente del virial
A2. Este segundo coeficiente es mayor que cero e independiente de la
temperatura para este modelo. Este es aproximadamente el valor que se
observa en los gases reales a altas temperaturas (superiores a la temperatura
de Boyle, donde el segundo coeficiente del virial es siempre positivo) (Ver Fig.
4.7b).
En consecuencia, y sobre la base de este modelo puede inferirse que (pVm)real
debe ser mayor que el valor del producto (pVm)ideal an a bajas presiones,
cuando en su comportamiento operen las fuerzas repulsivas en todas las
condiciones de temperatura y presin,
4.5.3b Desarrollo en Z
La ecuacin del gas de esferas duras puede reescribirse de la siguiente forma
RT RT 1
p= = .
Vm b V m b
1
Vm
El factor de compresibilidad Z para este gas toma la forma:

p.V m 1
Z = =
RT b
1
Vm
2 3 1
El lgebra ensea que la suma de la serie geomtrica 1 + x + x + x + ... =
1 x
Esta propiedad puede aplicarse a la expresin en Z si se identifica x = b/Vm
En consecuencia
179
2 3
1 b b b
= 1+ + + + ...
b Vm Vm Vm
1
Vm
Luego,
2 3
b b b
Z = 1+ + + + ... 4.20
Vm Vm Vm
Esta expresin muestra que Z > 1 an a bajas presiones, y el segundo

coeficiente del virial en este desarrollo es positivo (b). Este resultado es
consistente con el desarrollo previo. Obsrvese que se cumple que los dos
segundos coeficientes del virial en estos desarrollos son iguales.
En conclusin, la introduccin de las fuerzas de repulsin en forma indirecta a
travs del volumen molecular, muestra que Z > 1 an a bajas presiones (es lo
que se observa a T > TB).
El comportamiento de los gases a presiones mayores, donde el gas es difcil de

comprimir y su densidad es elevada (del orden de las observadas en fases
condensadas), est tambin relacionado con la presencia del volumen
molecular. Cuando esto ocurre, el peso del trmino (b/Vm)2 es mucho mayor
que b/Vm.
Finalmente, si se reordena la Ec. 4.17 dividiendo por RT, se obtiene el
desarrollo de Z como funcin de p,
pVm b
Z= = 1+ p 4.21
RT RT
Si se observa la Fig. 4.17b a Tr>5, podr apreciarse que esta relacin sencilla
justifica que al aumentar la temperatura, la pendiente decrece.
4.6 Concepto de presin interna. La importancia de las fuerzas de

atraccin en la descripcin del comportamiento p,V,T de los gases reales
La introduccin del volumen molecular no permite explicar los comportamientos
a temperaturas inferiores a la de Boyle y menos la existencia del estado crtico.
Tampoco predice la existencia de la temperatura de Boyle.
180
En el modelo del gas de esferas duras no se tuvieron presente la presencia de
fuerzas de atraccin sobre el comportamiento del gas.
Cuando hay presentes fuerzas que operan a distancias superiores a sus
tamaos moleculares, la dinmica del movimiento de partculas se ve
afectada. Esto se comprende sobre la base del potencial de Lennard-Jones,
que como vimos contiene dos contribuciones, una repulsiva que acta a
distancias del radio molecular y otra atractiva que se extiende a distancias de
varios dimetros moleculares.
A diferencia de las molculas de gas ideal, las trayectorias de las partculas
que se atraen dejan de ser rectilneas y, de las nociones bsicas de mecnica,
la energa cintica pueden intercambiarse en energa potencial, siempre que no
se viole el principio de conservacin de la energa. Debe esperarse que los
choques entre molculas ocurran tambin a distancias de ntimo contacto entre
las partculas y que esta colisin afecte tambin las trayectorias de las
molculas.
La mecnica muestra que la magnitud de las desviaciones de las trayectorias
(a menos que ocurra una colisin o choque intermolecular), depende de las
energas cinticas de las partculas participantes. A menor energa cintica
inicial entre un par de partculas, mayor ser la desviacin de las trayectorias
rectilneas por la presencia de las fuerzas de atraccin (el caso extremo es el
choque directo, pero pone en evidencia la repulsin).
En el seno del gas, puede esperarse que cada partcula est comprometida en
interacciones con otras similares y a distintas distancias, por lo que podramos
imaginar que cada una de ellas est sometida a una distribucin isotrpica de
fuerzas.
Esta distribucin isotrpica de fuerzas se afecta cuando las partculas
alcanzan las paredes del recipiente, y como consecuencia aparece una fuerza
neta hacia el interior del seno del gas que tiende a frenar a la molcula. Si la
velocidad disminuye al alcanzar la superficie o pared, entonces la cantidad de
movimiento que se transfiere contra las paredes del recipiente medida en
unidad de rea y tiempo en promedio, ser menor que la que debera
observarse si estas fuerzas no existiesen. Como consecuencia de ello, la
181
presin de un gas real, en condiciones de igual temperatura y densidad que un
gas ideal, debe ser levemente menor.
Esta idea es base para considerar el peso de las fuerzas de atraccin en la
dinmica de los choques contra las paredes. Nuestro anlisis ser cualitativo
pero se funda en esta nocin.
La diferencia entre la presin del gas real, p, y la del gas ideal, pideal o presin
cintica pcintica, se reconoce bajo el nombre de presin interna ().De esta
forma
pideal = p +
El problema es hallar formas de describir la presin interna de manera
razonable. La termodinmica nos dar ms adelante las herramientas para
conocer la forma en que esta presin interna depende de las condiciones p,V,T
del sistema, tanto en fase gaseosa, como lquida o slida. El concepto de
presin interna, resultante del efecto de la existencia de fuerzas de interaccin
intermolecular es general.
Un criterio que se emplear en otros casos, est relacionado con la forma de
escribir trminos de energa en sistemas reales.
El producto p.Vm es un trmino que tiene unidades de energa. En el caso de
los gases ideales la forma de este trmino es sencilla (RT por mol), pero
sabemos que no es vlida para los gases reales en todas las condiciones de
presin, temperatura y volumen. Adems, la existencia de condiciones donde la
diferencia en este trmino energtico entre el gas real y el esperado para un
hipottico comportamiento ideal no implica que todas las propiedades del gas
real deban coincidir con las del modelo simplificado.
Un mtodo de trabajo consiste en tratar de mantener las ecuaciones

matemticas que son conocidas para un sistema ideal, como lo es en nuestro
caso la ecuacin de estado del gas ideal. Todas las diferencias que puedan
existir entre los comportamientos se transfieren a grupos de parmetros que se
introducen de manera conveniente y que puedan ser evaluados de manera
sencilla a partir de medidas experimentales.
182
Para los gases reales, se buscar mantener la forma sencilla de la ecuacin de
un gas ideal.
pideal.Videal = n.RT 4.22
En una primera aproximacin, se pueden definir los trminos de esta ecuacin
de la siguiente manera:
pideal = p +
Vm,ideal = Vm - b
Aqu, p y Vm corresponden a la presin medida experimentalmente para un mol
de gas ocupando el volumen Vm a la temperatura T del experimento.
Luego, la ecuacin buscada debe respetar la forma para n =1
(p + )(Vm - b) = RT 4.23
Todas las diferencias respecto del comportamiento ideal, irn obligatoriamente
a parar a los dos parmetros que se introdujeron, y b.
Adems esta ecuacin debe cumplir con una condicin experimental muy
fuerte. En el lmite de bajas presiones, se deben satisfacer estas dos
condiciones para que cumpla la ley de Boyle,
lm p0 (/p) 0 4.24 a
lm p0 (b/Vm) 0 4.24 b
La segunda condicin est asociada con el hecho que en ese lmite el volumen
que ocupen las molculas (medido a travs del covolumen) se vuelve
despreciable frente al volumen total del sistema.
La primera merece alguna consideracin adicional. Es posible escribir
.Vm 1
= . A bajas presiones Z1, de manera que se debe satisfacer
p RT Z
lm lm .Vm 1 1 lm
= = .Vm = 0
p 0 p p 0 RT Z RT p 0
Como el producto (Vm) se anula en ese lmite, entonces debe esperarse que
la presin interna dependa al menos inversamente del volumen con una
potencia superior a la primera. Esto nos indica que la presin interna debe
tener una dependencia con el volumen que no es simple.
En general se puede proponer el siguiente tipo de dependencia de la presin
interna con el volumen
183
2 3
1 1 1
= a0 + a1 + a2 + a3 + ... 4.25
Vm Vm Vm
Los coeficientes de este desarrollo en serie dependen de la naturaleza del gas
y de la temperatura. Introduciendo este desarrollo en la Ec. 4.23, pero
escribiendo
pVm + Vm pb Vm = RT 4.26
Luego, analizando cada trmino para el lmite de bajas presiones en la Ec.

lm
4.25, resulta que = a0 , la ecuacin 4.25 diverge en el lmite en
p0
cuestin. Para que esto no ocurra y se cumpla la ley de Boyle, a0 debe ser
idnticamente nulo. Eliminado el trmino a0 en la Ec. 4.25, en el lmite de bajas
presiones la Ec. 4.26 toma la forma

lm
( pV m ) + a1 = RT . Esta expresin
p0
tampoco cumple con la ley de Boyle, ya que el valor lmite depender de la
naturaleza del gas a travs de a1, y como sabemos esto no es lo que se
observa. Por lo tanto, tambin a1 debe ser nulo. En consecuencia, la Ec. 4.24
se reduce a la siguiente expresin
2 3
1 1
= a 2 + a 3 + ... 4.27
Vm Vm
Este comportamiento de la presin interna respeta el comportamiento lmite a
bajas presiones previsto para los gases reales. Luego, la Ec. 4.23 debe
respetar la forma
1 1
p + a2 2 + a3 3 + ... (Vm b ) = RT 4.28
Vm Vm
4.7 Ecuacin de van der Waals

Es posible plantear un modelo sencillo de un gas real. Para ello introducimos
dos ideas: la primera es que si las molculas se atraen, la presin verdadera, p,
debe ser menor que la presin cintica calculada antes para el gas ideal en las
mismas condiciones de T y densidad, es decir, pcintica = p + . Supondremos
que es proporcional al cuadrado de la densidad, 2 o inversamente
184
a
proporcional al cuadrado del volumen ( = ), Esta suposicin simplifica
V m2
considerablemente la Ec. 4.28, y por lo tanto limitar la calidad de la prediccin

de las propiedades del gas estudiado.
La segunda aproximacin consiste en suponer que las molculas tienen un
volumen, que relacionaremos con el covolumen b. Esta es una forma muy
cruda de tomar en cuenta las interacciones repulsivas. El volumen accesible al
gas ahora estar disminuido en una cantidad b por mol. Con estas dos
correcciones reemplazadas en la ecuacin de los gases ideales, sta resulta,
para un mol:
a
p + 2 (Vm b) = RT 4.29
Vm
Esta es conocida como la ecuacin de Van der Waals.
La ecuacin de estado para n moles adopta la forma

p + n 2 a (V nb ) = nRT 4.30
V 2

Existen otras ecuaciones de estado que se han propuesto como alternativas a
la de van der Waals, pero la Ec. 4.29 o la Ec. 4.30 son la ms sencillas, razn
por la que analizaremos con mayor detalle.
La ecuacin de van der Waals da una descripcin razonable del
comportamiento de los gases y ha servido de base para proponer ecuaciones
ms elaboradas, entre las cuales la desarrollada por P. Berthelot ha sido
ampliamente usada para describir el comportamiento de vapores y, otra
propuesta en 1949, debida al trabajo de O. Redlich y N.S. Kwong (Chemical
Review, 44, 233-244) y sus modificaciones, muy empleada para trabajar con
gases reales a altas presiones. Ambas son ecuaciones que se basan en el
empleo de dos constantes propias para cada gas y que permiten mantener la
forma de la ecuacin bsica (p + )(Vm - b) = RT.
4.7.1 Anlisis de la ecuacin

Desde el punto de vista matemtico, la ecuacin de van der Waals es de tercer
grado en el volumen. En efecto, si esta ecuacin se reordena se obtiene
185
RT a
p=
(Vm b ) Vm2
No todas las soluciones de esta ecuacin tienen significado fsico. Por este
motivo, nos detendremos en estudiar las formas de las soluciones para
descartar aquellas situaciones que no nos conduzcan a interpretar el
comportamiento del gas.
Podemos observar que cuando Vm b por su derecha, (Vm-b) 0, la presin
tiende a ser cada vez ms grande, y la pendiente con la que crece es cada vez
ms alta, indicando que el sistema se vuelve difcil de comprimir, an cuando
tambin se incrementa la importancia de las interacciones atractivas (a/Vm2
a/b2 en ese lmite). En consecuencia, las molculas estn suficientemente
prximas cuando la densidad es suficientemente alta y estas partculas, por ser
esferas duras, estn impedidas de ocupar el volumen propio de las otras
molculas. Esto explica cualitativamente la resistencia a disminuir el volumen, y
pequeos cambios de volumen requieren cambios significativos en la presin.
Las soluciones para Vm < b carecen de sentido fsico, no slo porque se
obtienen valores negativos de presin sino tambin porque existen soluciones
negativas en V.
En la Fig. 4.12 se presentan todas las soluciones grficas propias de este tipo
general de ecuacin.
b Vm
m
Fig. 4.12: Comportamiento de una ecuacin del tipo propuesto por Van der Waals. Las
soluciones que interesarn analizar corresponden a Vm>b
186
Como puede apreciarse, slo tiene sentido considerar las soluciones para
Vm>b.
Por otro lado, la ecuacin puede llevarse a su forma cbica en el volumen:
RT a a.b
Vm3 (b + ).Vm2 + Vm =0
p p p
Como toda ecuacin cbica presenta tres races, V1, V2 y V3, para cada
condicin de presin y temperatura, de manera que se cumpla:
(V-V1).(V-V2).(V-V3) = 0
Estas races quedan agrupadas en tres tipos de soluciones (que analizaremos
para Vm>b), tal como ensea el Algebra. Los comportamientos pueden
observarse en la Fig. 4.13.
Tipo I: una solucin real y dos soluciones complejas conjugadas
Tipo II: tres soluciones reales distintas, o como caso lmite del tipo I, dos
soluciones reales iguales y la tercera distinta (este caso corresponde a la
situacin donde la componente imaginaria vale cero).
Tipo III: tres soluciones reales iguales
Para entender porqu estas soluciones estn presentes en el modelo,

consideremos nuevamente la forma grfica de las soluciones para Vm > b,
Fig. 4.13: Anlisis de las soluciones de la ecuacin de estado del van der Waals para Vm>b
Como se aprecia en el comportamiento calculado segn este modelo para el

gas, se puede concluir que las tres soluciones reales iguales se dan en el
187
estado crtico. En la Fig. 4.14 se puede apreciar esta condicin para las
isotermas del gas CO2. Este resultado es consistente con las propiedades del
estado crtico que se muestra en la Fig. 4.14.
La Fig. 4.14 permite observar que la forma sigmoidea de la curva se atena
cuando la temperatura se acerca a la crtica (304 K). A esta temperatura la
isoterma del gas de van der Waals presenta un punto de inflexin y adems la
pendiente en esas condiciones es cero. Esto implica que el modelo de gas de
van der Waals cumple con las condiciones experimentales que se le exigen a la
isoterma crtica en el estado crtico. Por consiguiente, esta propiedad puede
servir de base para hallar los valores de las constantes a y b del modelo.
140
253 K
120 273 K
283 K
100 Tc=304,2 K
333 K
80
p/atm
60
40
20
-20
0.1 1
-1
log(Vm/L.mol )
Fig. 4.14: Diagrama de presin en funcin del volumen para el dixido de carbono a distintas
temperaturas.
4.7.2 La ecuacin de van der Waals y el estado crtico

A continuacin se resumen las caractersticas centrales de esta ecuacin y se
analizar el alcance y la capacidad de predecir cuali- y cuantitativamente el
comportamiento de los gases reales, incluyendo cmo puede emplearse para
estimar la presin de vapor asociadas con el equilibrio entre estas dos fases
por debajo de la temperatura crtica.
1. Las isotermas para las distintas sustancias presentan caractersticas
similares a distintas temperaturas a las que se muestran para CO2 en la Fig.
4.14.
188
2. Aunque el modelo no predice los cambios de estado, permite estimar las
presiones de vapor, al comparar el comportamiento experimental de las
isotermas de Andrews contra el predicho por el modelo de gas de van der
Waals.
En la Fig. 4.15, se esquematiza una isoterma experimental superpuesta con la

isotermas calculada sobre la base de modelo de van der Waals. La sigmoidea
representa el comportamiento de una nica fase en una regin donde el
sistema presenta dos fases en equilibrio. Esto es as, porque la ecuacin en
cuestin describe que le ocurre a una masa constante de gas en una nica
fase, mientras que en esa misma regin la masa de vapor cambia en forma
continua desde vapor puro a lquido puro.
Para estimar la presin de vapor puede procederse de una forma sencilla. El

modelo, como se indic previamente, se aplica siempre a una sustancia en una
sola fase.
Experimentalmente existe una presin pV, en la que coexisten en equilibrio el
lquido y el vapor. Imaginemos ahora un ciclo que nos lleve a lo largo del
camino abcd por la sigmoidea, tal como se esquematiza en la Fig. 4.15,
y que a la misma temperatura regresemos por a presin constante desde da.
La suma de ambos procesos es un ciclo isotrmico.
La termodinmica ensea que el rendimiento de un ciclo isotrmico es nulo.

d
Por lo tanto, el trabajo neto definido como Wneto = pdV = p.dV + pv (Va Vd )
a
debe ser nulo, pues no se puede obtener trabajo realizando una transformacin
cclica empleando una nica fuente trmica. Observando la Fig. 4.15, para que
se cumpla que el trabajo neto sea nulo se debe cumplir que rea = rea .
La lnea d-a, que corresponde a la presin de vapor buscada, debe trazarse

para que se satisfaga la condicin de rendimiento nulo para un ciclo isotrmico.
189
Fig. 4.15: Estimacin de la presin de vapor sobre la base del modelo del gas de van der
Waals.
3. La ecuacin de van der Waals predice la existencia de la isoterma

crtica, caracterizada por las siguientes propiedades, que son coincidentes con
los hechos experimentales:
Las isotermas crticas para este gas cumplen las condiciones ya mencionadas
p 2 p
previamente, = 0 y 2 = 0 (punto de inflexin).
V punto crtico V punto crtico
Estas condiciones permiten calcular las constantes a y b a partir de las

constantes crticas. As, en el punto de inflexin estado crtico- :
p RT 2a
= + 3 (la derivada 1ra. se anula)
Vm (Vm b ) Vm
2
2 p 2.RT 6a
= 4 =0 (la derivada 2da. se anula)
Vm (Vm b ) Vm
2 3
A partir de estas dos ecuaciones y la ecuacin de estado, resulta:

a 8.a
Vm,c = 3.b pc = Tc = 4.31
27.b 2 27.R.b
La informacin contenida en el estado crtico no slo nos permite calcular las
constantes a y b, sino que debera tambin ser un procedimiento alternativo
para evaluar la constante general de los gases. Justamente esta es una prueba
190
importante para determinar la capacidad de la ecuacin para predecir en forma
cuantitativa el comportamiento de los gases reales sobre la base de este
modelo. Llamemos Rvdw al valor que se obtiene sobre la base del modelo,
manteniendo el smbolo R para la constante universal.
Reordenando las ecuaciones previas se obtienen las siguientes expresiones
para a, b y R en trminos de los parmetros crticos:
Vm ,c 8. pc Vm ,c
a = 3. pc Vm2,c b= Rvdw = 4.32
3 3.Tc
Es fcil verificar que la constante general de los gases no puede calcularse

8. pc Vm ,c 8
sobre la base del modelo. Ahora Rvdw = = R Z C es aproximadamente
3.Tc 3
un 20-25% menor que el valor experimental de esta constante universal.

En efecto, como experimentalmente se conoce que Zc0,288, el valor R
calculada sobre la base del modelo de van der Waals
8 0,288 L.atm L.atm

0,08205 = 0,063 .
3. mol.K mol.K
8. pc Vm ,c
Este valor, calculado sobre la base de variara de sustancia a
3.Tc
sustancia y este resultado es inconsistente con el hecho que el valor de R es
una constante universal.
Ante esta situacin, el modelo de van der Waals presentar limitaciones en su
aplicacin cuantitativa para describir el comportamiento de los gases reales.
Sin embargo, la ecuacin es muy adecuada para interpretar las tendencias que
presentan los gases y an los lquidos, razn por la cual conviene
parametrizarla, introduciendo de hecho el valor experimental de la constante
general de los gases.
Por lo tanto, el factor de compresibilidad crtico Zc para el gas de van der Waals
toma la forma:
pc Vm ,c 3
Zc = = = 0,375 4.33
R.Tc 8
191
De esta forma, Zc se transforma en una magnitud que es independiente de la
naturaleza del gas pero con un valor superior al experimental. Sin embargo, la
parametrizacin realizada fuerza al modelo a cumplir con la ley de los estados
correspondientes.
Ahora debe observarse que al ser Zc una constante del modelo parametrizado,
las variables crticas asociadas con este modelo no son magnitudes
independientes entre s. Por lo tanto, una de ellas debe expresarse en funcin
de las otras dos. En este caso, se recomienda que el volumen crtico quede en
3 R.Tc
funcin de la presin y de la temperatura crtica, esto es, Vm ,c = . Este
8 pc
valor calculado ser mayor que el experimental en un 20-25 %.

La condicin fuerte que debe satisfacer la ecuacin del gas de van der Waals
es que en el lmite de bajas presiones el modelo se confunde con el ideal
(pVm=RT).
4.7.3 Clculo de las constantes a y b del modelo

El anlisis previo conduce a que ZC sea constante en el marco del modelo.
Luego, en el modelo de van der Waals, de los tres parmetros crticos, uno de
ellos sea una funcin de los otros dos. Debido a los mayores errores en la
medida del volumen crtico comparado con las temperaturas y presiones
crticas, Vc en el marco de este modelo ya no es una variable independiente.
Como consecuencia de las consideraciones previas, el modelo de van der
Waals cumple con la ley de los estados correspondientes y las constantes a y b
deben calcularse, reemplazando el volumen crtico en trminos de la presin y
la temperatura crtica. As, stas se reescriben como
27 (R.Tc )
2
RTc
a= b= 4.44
64 pc 8. pc
Estas expresiones se usan para calcular los valores que se presentan en la
Tabla 4.4.
192
Tabla 4.4: Constantes a y b de Van der Waals para distintos gases
Gas a /atm.L-2.mol2 b /mL.mol-1 Gas a /atm.L-2.mol2 b /mL.mol-1

He 0,03412 23,7 CO2 3,592 42,67
Ne 0,2107 17,09 SO2 6,714 56,36
Ar 1,345 32,19 H2O 5,464 30,49
Kr 2,318 39,78 H2S 4,431 42,87
Xe 4,194 51,05 NH3 4,174 37,07
H2 0,2444 26,61 CH4 2,253 42,78
N2 1,390 39,13 C2H4 4,471 57,14
O2 1,360 31,83 C2H6 5,489 63,80
Cl2 6,493 56,22 C6H6 18,00 115,4
CO 1,485 39,85
Ejemplo: Calcule el volumen crtico segn el modelo de van der Waals para los
gases Ne, Kr, O2 y CO2 y comprelos con los experimentales. Emplee los datos
de las presiones y temperaturas crticas que se listan en la Tabla 8.
Ne: pc=26,86 atm, Tc=44,44 K
3 0,08205 44 , 44
Vm ,c = = 0,051 L.mol 1 (exp : 0,04174 L.mol 1 )
8 26 ,86
Kr : pc=54,27 atm, Tc=209,4 K

3 0,08205 209,4
Vm ,c = = 0,119 L.mol 1 (exp : 0,09224 L.mol 1 )
8 54,27
O2: pc=50,14 atm, Tc=154,8 K
3 0,08205 154,8
Vm ,c = = 0,095 L.mol 1 (exp : 0,078 L.mol 1 )
8 50,14
CO2 : pc=72.85 atm, Tc=304,2 K
3 0,08205 304,2
Vm ,c = = 0,128 L.mol 1 (exp : 0,094 L.mol 1 )
8 72,85
4.7.4 Ecuacin de van der Waals y la ley de los estados

correspondientes
La ecuacin de van der Waals puede escribirse en trminos de las variables
reducidas:
193
RTr .Tc a
pr . pc =
(Vr .Vm,c b) (Vr .Vm,c )2
Reemplazando pc ,Vc y Tc en trminos de las constantes a y b se obtiene:
8 .Tr 3
pr = 2 4.45
(3.V 1) Vr
Esta ecuacin no depende de a y b que son caractersticos de cada gas de
manera que todos los gases que presenten las mismas variables reducidas
deben poseer el mismo factor de compresibilidad.
4.7.5 El gas de van der Waals y los desarrollos del virial. Temperatura de
Boyle en trminos del modelo
Ya vimos que la ecuacin puede escribirse de la siguiente manera
RT a
p= 2 . Multiplicando por Vm a ambos lados de la ecuacin e
(Vm b ) Vm
introduciendo Z:
1 a p.Vm 1 a 1
p.Vm = RT . Z= =
b Vm RT . b RT Vm
1 1
Vm Vm
2
1 b b
Desarrollando = 1+ + + .... y reordenando trminos, se obtiene
b Vm Vm
1
Vm
la Ec. 4.46 para el factor de compresibilidad Z en trminos de los parmetros
del modelo:
2 3
p.Vm a 1 b b
Z= = 1+ b + + + ... 4.46
RT . RT Vm Vm Vm
Este desarrollo es equivalente al experimental, que escribimos como
1 1 1
Z = 1 + BV + CV 2 + DV 3 + ...
Vm Vm Vm
Por comparacin, se obtiene la siguiente expresin para cada uno de estos

coeficientes del virial:
a
BV = b CV = b 2 DV = b3 ...etc 4.47
RT
194
El segundo coeficiente del virial puede ahora ser positivo o negativo, lo que es
consistente con la existencia de una temperatura de Boyle para este gas.
Luego TB para un gas de van der Waals se puede calcular como
a
TB = 4.48
R.b
El comportamiento de BV para este gas se compara con el hecho experimental,
donde se observa un comportamiento en serie de potencias en 1/T, de la
forma:
BV,exp = c1 + c2/T +.
Aunque ste podra constituirse en un mtodo alternativo para calcular las
constantes del modelo, el comportamiento de BV no es tan sencillo, y se
prefiere evaluarlas en trminos de los parmetros crticos. En la Fig. 4.16 se
muestra el comportamiento de BV para un gas real y el predicho por el modelo.
Fig. 4.16: Comparacin entre el comportamiento experimental y el predicho por el modelo de

van der Waals.
Por las mismas razones que obligaron la parametrizacin del modelo, ste
predice una temperatura de Boyle que es aproximadamente un 20-25 % mayor
que la experimental.
Adems se observa que la temperatura de Boyle y la temperatura crtica son
proporcionales. En efecto, es fcil demostrar que TB = 27.TC/8.
Un resultado interesante, es que el modelo predice para la misma temperatura
de Boyle reducida (TB,r = TB/TC) para todos los gases. Este resultado es
consistente con la validez experimental de la ley de los estados
195
correspondientes, tal como se observa en la Fig. 4.9. El valor predicho es 3,38
mientras que el experimental se halla alrededor de 2,7.
El modelo, por otro lado explica las tendencias que deben observarse para
cualquier gas en el intervalo de temperatura TC < T < TB por un lado y T > TB
por el otro.
4.7.6 Ejercicios de aplicacin

Ejercicio 1:
Hallar una expresin para Z como serie de potencias en la presin.
Deben recordarse las Ec. 4.12, 4.13 y 4.14.
2
a a
b 2 b
BV RT CV B b2 RT 4.48
Bp = = Cp = V =
RT RT (RT ) RT (RT )2
2
RT

Desarrollando el trmino para Cp,

b2 b2 2.a.b a 2 2.a.b a2 a.b a 1 a.b TB
Cp = + =
4
= 3
2 = 2
(RT )2 (RT ) (RT ) (RT ) (RT ) (RT ) (RT )
2 3 3 4
Rb T (RT )3 T
En consecuencia
a
b
Z = 1 + B p . p + C p . p 2 + .. = 1 + RT p + a.b 2 TB . p 2 + ... 4.49
RT (RT )3 T
Ejercicio 2:
BV es una funcin montona creciente de la temperatura. Verificar que Bp
presenta un mximo al doble de la temperatura de Boyle.
Vimos,
a
b
Bp = RT = b a
RT RT (RT)2
Bp b 2a
Derivando este coeficiente respecto de T, = 2
+ 3
T RT RT
La condicin de mximo, conduce a la existencia de una temperatura Tmx, que
est dada por Tmx = 2a

Rb
196
Ejercicio 3:
Hallar una expresin para el producto p.Vm en funcin de la presin.
Concentraremos nuestra atencin en el desarrollo del producto pV en funcin
de la presin porque ser de utilidad en clculos termodinmicos.
Emplearemos dos mtodos, uno de ellos basado en la expresin hallada para Z
en funcin de la presin y la segunda en una aproximacin, que adems de ser
simple, no pierde lo esencial del modelo.
Mtodo 1: Consideremos la expresin previa:

a
b
Z =1+ RT . p + a.b 2 TB . p 2 + ... y multipliquemos ambos miembros por
RT (RT )3 T
RT, recordando que pVm=Z.RT,
a a.b T
pVm = RT + b . p + 2
2 B . p 2 + ...
RT (RT ) T
Los coeficientes del virial en este nivel de aproximacin son
a a.b T
A2 = b A3 = 2
2 B
RT (RT ) T
Mtodo 2:
Analicemos la expresin que resulta al desarrollar trmino a trmino la
ecuacin de van der Waals,
a a.b
pV m = RT + b. p +
Vm Vm2
Como Z = pVm/RT, despejando el volumen y reemplazndolo en la ecuacin

previa
a a.b
pVm = RT + b. p .p + 2
. p2
RT .Z ( RT .Z )
Por simplicidad, aproximaremos a Z1. Esta suposicin conduce a una

expresin simplificada para este producto, que ser empleada como una
herramienta de trabajo en el captulo de Termodinmica.
a a.b
pV m = RT + b p + 2
.p2 4.50
RT ( RT )
La Ec. 4.50 muestra que A2=BV, cumplindose la condicin de igualdad entre
197
los segundos coeficientes del virial correspondientes a los desarrollos
estudiados en esta seccin.
Las expresiones halladas con estos dos mtodos se vuelven similares si la
temperatura del gas se halla en el entorno de la temperatura de Boyle, en cuyo
caso en la expresin hallada por el mtodo 1, el factor (2-TB/T)1.
Fig. 4.17: Comportamiento esperable para un gas de van der Waals a temperaturas mayores
que la crtica.
El modelo explica qu factores intervienen en el comportamiento experimental

en las distintas regiones. As a TC<T<TB, hay dos regiones bien distinguibles. A
presiones bajas o moderadas, las fuerzas de atraccin son predominantes
(a/RT > b) siendo adems poco importante el peso del tercer coeficiente del
virial, asociado con el volumen molecular, permite explicar la razn de Z < 1.
Sin embargo, cuando la presin aumenta, el peso de los efectos de volumen
molecular, contenido en el trmino de b2/Vm2, determina que se dificulte la
compresibilidad del gas, pues la densidad se vuelve comparable a la de un
lquido (1 mol en un volumen del orden o menor que 100 mL), razn por la cual
comienzan a incrementarse tanto el factor Z como el producto pVm. A bajas
temperaturas (T<TB), la energa cintica molecular promedio es tambin lo
suficientemente baja como para que el efecto de las fuerzas atractivas sea
dominante a bajas presiones.
Debemos recordar que en la constante a estn incluidas indirectamente la
energa de interaccin atractiva y que kT es a su vez una medida de la energa
trmica molecular. Por lo tanto, a/RT describe la relacin entre la energa
198
potencial atractiva y la energa trmica entre pares de molculas.
Al cambiar la temperatura, no cambia la naturaleza potencial atractivo entre

pares de molculas (que slo depende de la distancia intermolecular), sino que
modifica la velocidad promedio de las molculas y en consecuencia el tiempo
promedio de interaccin entre ellas. Al incrementar la temperatura, la energa
cintica promedio de las molculas aumentar y como consecuencia, el tiempo
durante el cual las molculas interactan disminuye. Esto conduce a un menor
peso del potencial de interaccin atractivo en el comportamiento del gas. Esta
es la razn por la cual el segundo coeficiente se incrementa, pasando de
valores negativos a positivos.
A temperaturas menores que la de Boyle (b < a/RT), esta condicin se cumple
a todas las presiones, pero la razn por la cual Z vuelve a crecer y an ser
mayor que la unidad al aumentar la presin est vinculada con el crecimiento
de la densidad de molculas, y como consecuencia de este proceso, se hace
ms difcil comprimir el gas.
Por el contrario, cuando T > TB, la energa cintica es lo suficientemente
elevada como para que b > a/RT.
Por lo tanto, el tiempo de interaccin asociado con la atraccin disminuye,
volvindose relevante el choque directo entre las partculas. Como el choque
involucra la interaccin a distancias del tamao molecular, las fuerzas que
operan son ahora las repulsivas, determinando que Z > 1, an a bajas
presiones.
A la temperatura de Boyle, el segundo coeficiente del virial se anula, no porque
las fuerzas de atraccin sean iguales a las de repulsin. La temperatura de
Boyle es aquella donde los efectos de estas fuerzas quedan compensados por
la energa cintica promedio de las molculas del gas.
4.8 Ecuacin de van der Waals y los estados metaestables de una

sustancia pura
En lo que sigue analizaremos con mayor detalle el comportamiento del gas de
van der Waals a temperaturas inferiores que la temperatura crtica.
199
4.8.1 Estados metaestables. Vapores sobreenfriados y lquidos
sobrecalentados
Desde el punto de vista experimental, los estados metaestables (tanto para
sistemas de un componente o de varios componentes) son
termodinmicamente inestables, y si se dan las condiciones evolucionan
espontneamente hacia un estado de equilibrio incrementado, por ejemplo, el
nmero de fases en equilibrio termodinmico.
La ecuacin de van der Waals no predice las transiciones de fases que se

observan a temperaturas menores que la crtica para una sustancia pura. Sin
embargo, aparecen algunos resultados que permiten explicar por qu existen
regiones donde no ser experimentalmente posible observar una masa dada
de una sustancia en una nica fase.
Comparemos el comportamiento experimental por debajo de la temperatura

crtica y el que resulta de la aplicacin del modelo de van der Waals.
Fig. 4.18: Comparacin entre una isoterma de van der Waals ( ) y la de Andrews ( ). Las
representaciones no estn en escala.
200
Experimentalmente, sobre la isoterma de Andrews se pueden describir
condiciones donde la sustancia est en fase gaseosa hasta alcanzar la presin
de vapor (estado B). Luego que todo el vapor se ha condensado en equilibrio
con la fase lquida, el sistema est en el estado E. Cualquier aumento de la
presin, el proceso va asociado con una pequea disminucin de volumen
siguiendo la curva E-F.
Sin embargo, existen condiciones en las que el vapor, habiendo alcanzado el
estado B, no condensa. Se puede seguir observando vapor, pero ahora en
estado metaestable, hasta alcanzar el estado B' en el que se produce un
cambio espontneo de fase.
Lo mismo ocurre si se descomprime un lquido desde el estado F. Alcanzado el
estado E, se puede observar fase lquida pero a una presin menor que la de
vapor, correspondiente a condiciones de metaestabilidad de esta fase. Pero
cuando se alcanza el estado E' el lquido experimenta un cambio de fase (que
puede ser muy peligroso para el operador que trabaja con el sistema en este
tipo de estado).
Para observar estos estados, cuando se comprime un vapor desde presiones
menores a pv, en un recipiente limpio, sin imperfecciones en su superficie y/o
partculas slidas de tamao microscpico en suspensin, se pueden alcanzar
presiones superiores a la presin de vapor sin que se forme fase lquida. Este
comportamiento est descrito cualitativamente por el tramo BB en la figura.
Pero ahora, si se dispersan partculas slidas el sistema se desestabiliza
completamente. Si la presin y la temperatura se mantienen constantes, el
sistema se comprime bruscamente con formacin de fase lquida, pero si el
volumen y la temperatura se mantienen constantes, se establece el equilibrio
lquido-vapor a la presin pV. Se dice que el vapor se halla sobreenfridado, y
los estados descritos por tramos similares a BB corresponden a estados
metaestables de la fase vapor.
La razn por la cual pueden observarse estos estados radica en el fenmeno

de formacin de gotas. Cuando las gotas son pequeas (conformados por
racimos de 10-100 molculas), el conjunto de molculas no es estable y se
201
deben dar condiciones para que la energa en exceso que poseen respecto de
la fase lquida sea transferida a otras regiones (como podra ser el caso de
partculas slidas en suspensin) o hacia la superficie si sta presenta
imperfecciones (ralladuras por ejemplo). Esta es la razn por la que las gotas
tienden a formarse en las superficies de los recipientes con mayor probabilidad
que en el seno de la fase gaseosa.
Por el otro lado, si se parte de la fase lquida y se disminuye la presin sobre

sta en un recipiente extremadamente limpio, entonces se observan
condiciones donde la sustancia sigue en esa fase por debajo de la presin de
vapor del lquido (tramo EE). Este sistema es otro ejemplo de una fase en
condiciones de metaestabilidad. Se dice que el lquido est sobrecalentado. Si
el sistema se desestabiliza, es posible que el sistema evolucione hacia la fase
gaseosa, con una expansin brusca y, obviamente, extremadamente peligrosa.
Nuevamente, la explicacin es termodinmica y est asociada con la formacin
de burbujas en el seno de la fase lquida. La formacin de burbujas pequeas,
al igual que las gotas no es un fenmeno espontneo. En general las burbujas
tienden a formarse en las superficies (como se puede verificar observando el
desprendimiento de burbujas al calentar un lquido hasta ebullicin o en una
botella de agua en la que se ha disuelto CO2 a presin, como es el caso de las
gaseosas comerciales).
Experimentalmente, no se han observado condiciones experimentales en las

que pueda observarse la sustancia en una nica fase en todo el intervalo de
presiones a temperatura constante. Todo intento por comprimir una sustancia
ms all de B por ejemplo desestabiliza el sistema y el sistema evoluciona
espontneamente a condiciones estables como las descriptas previamente. Lo
mismo ocurre si se quiere evolucionar ms all de E con la fase lquida.
Previamente, se explic como estimar la presin de vapor sobre la base del
modelo de gas de van der Waals. Se pueden comparar las condiciones
experimentales con las que surgen del anlisis del modelo, tal como se
esquematiza en la Fig. 4.18.
202
En este diagrama podemos distinguir varias regiones asociadas con el modelo.
En el tramo A-B de la isoterma de van der Waals, el modelo describe el

comportamiento de vapores por debajo de la temperatura de crtica, mientras
que el tramo E-F, el modelo permite describir el comportamiento del estado
lquido de la sustancia. Esto determina que este modelo sea el primero en
avanzar en el estudio de la fase lquida.
El tramo BCD merece una descripcin detallada. Ninguno de los estados que
recorre esta sigmoidea describe una fase lquida en equilibrio con una fase
gaseosa.
El modelo predice que existen condiciones por encima de la presin de vapor
en la que podra seguir observndose la fase gaseosa como tal (tramo B-C del
grfico). A su manera, el modelo puede emplearse para justificar la existencia
de estados metaestables.
Qu es lo que tiene de particular el tramo CD resultante de la ecuacin de van

der Waals?
Las sustancias tienden a disminuir el volumen cuando la presin aumenta. Esta

condicin est estrechamente asociada con el coeficiente de compresibilidad
definido como ya hemos visto de la siguiente manera tal que = 1 V 0 .

V p T
Esta condicin se cumple en los tramos AB, BB, EF y EE, pero no en el tramo
CD, donde este (V/p)T < 0, haciendo negativo al coeficiente de
compresibilidad. Como esto no se ha observado bajo ninguna situacin en
estos sistemas, se puede afirmar que ese tramo corresponde a condiciones de
inestabilidad absoluta para una sustancia pura en una nica fase. En su lugar,
el sistema estar presente en equilibrio lquido-vapor.
203
Fig. 4.19: Anlisis de las regiones de estabilidad y metaestabilidad para una sustancia pura y
de la regin inestabilidad absoluta para una sustancia en una nica fase.
En la Fig. 4.19 se esquematizan las regiones descriptas a partir de las curvas

de Andrews y las condiciones lmites de metaestabilidad. Las curvas
representan las envolventes que pasan a travs de estados estables como D y
E, as como los lmites de los estados metaestables B y E.
Por otro lado, adems de afirmar que el tramo CD carece de significado fsico,
de las tres races reales que pueden obtenerse de la resolucin de la ecuacin
de van der Waals, slo podr asignrsele significado fsico a las races
correspondientes a los estados B y E, pero carecer de significacin el que
resulte de la interseccin de la presin con el tramo CD de ese grfico.
El comportamiento descrito en la Fig. 4.19, muestra tres regiones en este tipo
de diagramas:
Aquellos donde el sistema se presente en equilibrio estable para una nica
fase (lquido o vapor).
Aquellos donde el sistema presente condiciones de metaestabilidad para
204
una nica fase (lquido sobrecalentado o vapor sobreenfridado).
Aquella regin, en la cual el modelo predice que (p/V)T < 0, y que no
corresponde a ninguna condicin que cumpla un sistema en una nica fase.
Esta regin es de inestabilidad absoluta para un sistema sea en fase
gaseosa o fase lquida. Experimentalmente se observa que el sistema real se
separa en dos fases en equilibrio lquido-vapor.
En conclusin, el modelo permite interpretar el comportamiento de los gases
reales (y de la regin donde la sustancia existe en fase lquida), como debe ser
la respuesta de Z vs p, o del segundo coeficiente del virial a distintas
temperaturas, as como tambin la posibilidad de explicar que existen
condiciones donde la sustancia no puede observarse en una nica fase.
4.8.2 La ecuacin de van der Waals y el estado lquido

Esta es la primera ecuacin que permite obtener una descripcin muy
cualitativa del estado lquido. El pasaje del estado gaseoso al lquido implica un
cambio muy significativo en la presin interna.
Por ejemplo, si se considera que el volumen molar de la fase lquida oscila
entre los 20 -150 cm3.mol-1, entonces es posible estimar la presin interna de
algunas sustancias lquidas.
Por ejemplo, en el caso de agua, la constante a = 5,464 L2.atm.mol-2. Si se
considera que el volumen molar de esta sustancia es del orden de 20 cm3.mol-1,
debera esperarse un valor del orden de 1,2x104 atm, mientras que en el caso de
una sustancia como el benceno (a = 18 L2.atm.mol-2) , cuyo volumen molar es del
orden de 100 cm3.mol-1, debera esperarse un valor del orden de 2000 atm.
Cuando se comparan estos valores con las presiones internas en la fase
gaseosa, digamos a 1 atm de presin y temperatura ambiente, las presiones
internas en la fase gaseosa deberan ser menores que 0,01 atm.
Estas diferencias en las presiones internas son considerables, y como
consecuencia deben observarse nuevos fenmenos en la fase lquida, tal como la
existencia de una superficie libre asociada con un volumen propio, tensin
superficial, etc.
Adems a mayor presin interna en los lquidos, deber esperarse que la
205
temperatura de ebullicin sea mayor.
El cambio en la presin interna en el pasaje de 1 mol de un lquido a la fase
gaseosa, puede estimarse empleando la expresin para la presin interna del
modelo del gas de Van der Waals, =a/Vm2.
a.- Estimar el cociente L/V cuando un mol de agua a 25C, condensa a su

presin de vapor (23 Torr) y, cuando condensa a 100C. La densidad del agua
lquida es 1 g.cm-3. Considerar comportamiento ideal del vapor como
aproximacin.
La relacin entre las presiones internas de la fase liquida y la gaseosa a la

misma temperatura y a la presin de vapor correspondiente, se expresa
simplemente en trminos del cuadrado de los volmenes molares de las fases.
En efecto
a 2
L V L2 VV
= =
V 1 2 V L
V V
A 25 y a 100C los volmenes de la fase vapor se pueden estimar sobre la

base de la ecuacin del gas ideal por simplicidad. As, a 25C y 23 Torr, el
volumen vale aproximadamente 808 L.mol-1, mientras que a 100C, este
volumen se reduce a 24,5 l.mol-1. La densidad de la fase lquida cambia
relativamente poco, de manera que la relacin de las presiones internas
2
L 808
3
= 2,02 x10 9 a 25C
V 18 x10
2
L 24,5 6
= 1,85 x10 a 100C
V 18 x10 3
La diferencia entre las presiones internas determina la existencia de la interfase
lquido-vapor y de las propiedades asociadas con ella. Este simple clculo
muestra que la presin interna de los gases reales es muy pequea en
comparacin con la de la fase liquida, pero que la diferencia disminuye
206
apreciablemente cuando se aumenta la temperatura de equilibrio entre las
fases.
(b) Estimar el cociente L/V empleando las densidades de ter etlico lquido y
vapor indicadas en la siguiente tabla:
t/C 0 10 20 30 50 100 150 190 193,6

L/
-3 0,7362 0,7243 0,7135 0,7019 0,6764 0,6658 0,5179 0,3663 0,2665
g.cm
V/ 8,27 1,264 1,87 2,68 5,097 1,867 5,551 0,1620 0,2665
-3 -3 -3 -3 -2 -2
g.cm
-3
x10
-4 x10 x10 x10 x10 x10 x10
p/Torr 184,9 290,8 439,8 --- 1276 4885 13262 --- 27565
Analizar cmo vara este cociente a medida que el sistema se acerca al estado
crtico. Discutir cualitativamente el papel de las fuerzas intermoleculares a
medida que aumenta la densidad de la fase gaseosa y disminuye la de la fase
lquida. Cunto valdr la entalpa de vaporizacin en el estado crtico?
En la Fig. 4.20 se muestra el comportamiento de este cociente a medida que la
temperatura se aproxima a la crtica. En estas condiciones, el cociente se hace
unitario, y esto seala que no pueden diferenciarse las fases. La consecuencia
inmediata es que en esas condiciones no existe la interfase lquido-vapor, y si
el peso de las fuerzas intermoleculares descriptas en la presin interna se
vuelve indistinguible, entonces la energa para el pasaje de molculas de una
fase a la otra se anula. Entonces, la entalpa de vaporizacin se anula en esas
condiciones.
Fig. 4.20: Comportamiento del cociente de las densidades entre las fases como funcin de la
temperatura. Las constantes crticas se leen en la tabla del problema.
207
4.9 Otras ecuaciones de estado
La ecuacin de van der Waals es una ecuacin sencilla caracterizada por dos
constantes que sobre la base de una descripcin muy sencilla de los efectos de
las fuerzas de interaccin (atraccin + repulsin) y de la energa cintica
molecular, permite explicar el comportamiento general de los gases reales.
A partir de este simple modelo, se han propuestos otras ecuaciones que son
meros refinamientos de la anterior y que no introducen una mejor descripcin
sobre el comportamiento de las sustancias gaseosas, pero pueden mejorar su
aplicacin en la estimacin de las propiedades de presin, volumen y
temperatura de las mismas.
Una de las primeras ecuaciones propuestas se debe a D. Berthelot (1827-

1907), investigador conocido por sus contribuciones al estudio de propiedades
termodinmicas y la cintica qumica en sus primeros estados (D. J. Berthelot,
J. Phys., 1899, 8. 263).
La ecuacin de Berthelot para gases tiene la forma matemtica de la ecuacin

de van der Waals, pero admite una dependencia de la presin interna con la
temperatura y el volumen. La forma propuesta por este autor para este trmino
correctivo es la siguiente:
aB
= 4.51
T Vm2
Aqu, la constante aB est relacionada con la constante a de van der Waals de

manera sencilla, esto es, a B = a T . La ecuacin adopta la forma:
a
p + B 2 (Vm b) = R T 4.52
T Vm
La constante b mantiene el mismo significado que en el caso de la ecuacin de

van der Waals y la hiptesis de Clausius.
Luego, empleando las condiciones del estado crtico, se obtienen las siguientes
relaciones para las constantes:
208
Vm,c
aB = 3 pc Vm2,c Tc b=
3
Con estas ecuaciones, el factor de compresibilidad crtico es igual al que
predice van der Waals.
Sin embargo, considerando el carcter aproximado de estas ecuaciones, y con
el fin de emplearla para describir las propiedades de vapores alejados del
punto crtico, en la ecuacin de Berthelot se parametriz el valor de b, de
manera que reproduzca al factor de compresibilidad crtico. El valor de b que
Vm,c
ajusta esta condicin es b = .
4
Con esta modificacin, esta ecuacin admite un desarrollo del virial

simplificado, que en trminos de variables reducidas toma la forma:
1 6
Z = 1 + 1 2 . pr 4.53
128.Tr Tr
9
El factor de compresibilidad crtico vale ahora Z C = = 0,281.
32
Esta ecuacin ha sido empleada para corregir propiedades termodinmicas de
vapores a su temperatura de ebullicin.
Sin embargo, para fines de clculo analtico, la ecuacin que se emplea con
mayor frecuencia es la que desarrollaron Redlich y Kwong en 1949, y a partir
de la cual surgieron variaciones con xito variable para los fines prcticos (O.
Redlich and J. N. S. Kwong, Chemical Reviews, 1949. 44, 233 - 244).
La ecuacin de Redlich-Kwong toma la forma (para un mol de sustancia)

(Vm b) = R T
aRK
p + 4.54
T .Vm (Vm + b)
Las constantes aRK y b de esta ecuacin quedan definidas en trminos de

parmetros crticos (TC y PC) de la siguiente manera:
aRK = 0,4275.R2.TC5/2/pC
b = 0,08664.RTC/pC
209
El factor de compresibilidad crtico vale ZC = 1/3.
C. Dieterici, por su parte, propuso una ecuacin que no es nada ms que llevar
a una forma exponencial las expresiones del virial. Es una ecuacin interesante
desde el punto de vista histrico. En esta ecuacin, el factor de compresibilidad
Z toma la forma
a
D
Vm RT
e
Z= 4.55
b
1
Vm
Las constantes de esta ecuacin toman la forma
4.R 2Tc2 RTc

aD = b= 4.56
e 2 . pc e 2 . pc
Por su parte, el factor de compresibilidad crtico ZC = 0,271 (C. Dieterici, Ann.

Phys. Chem. Wiedemanns Ann. (1899) 69, 685). El segundo coeficiente del
virial de este modelo coincide en su forma con el del modelo de gas de van der
Waals.
210
Nota bibliogrfica:
Johan Diderik van der Waals (Leiden, 1837-Amsterdam, 1923) fue un cientfico
holands cuyo inters estuvo centrado en la termodinmica, abarcando desde el
estudio de fenmenos de capilaridad, gases y propiedades de soluciones de
electrolitos. Es actualmente reconocido por su enorme contribucin a la teora
termodinmica de los gases, sentando las bases de la aceptacin de la teora
cintico-molecular de la materia en el campo de las ciencias en general. Por su
trabajo recibi el Premio Nobel de Fsica en 1910. Es interesante sealar que la
aceptacin de la naturaleza molecular de la materia no fue inmediata, tanto por
falta de convencimiento de su valor como por la resistencia de muchos cientficos
brillantes a dejar de lado la nocin sobre el carcter continuo de la materia tan
slidamente aceptadas promediando el siglo XIX. Las consideraciones implcitas
en el trabajo de van der Waals, no eran requeridas en la formulacin
termodinmica clsica, aunque ya Clausius haba considerado la necesidad de
corregir el volumen por el efecto que el atribua al tamao de las molculas.
Existe otro aspecto importante del trabajo de van der Waals que se relaciona con
la descripcin de las fuerzas de atraccin intermolecular que hoy lleva su nombre.
En efecto, el propuso una ley que rigen estas energas de atraccin y que deberan
depender de la distancia segn la ley A/r6, cuya intensidad disminuye a medida
que las molculas se alejan. Esta condicin debera ser vlida en condiciones de
bajas presiones, altos volmenes y distancia promedio muy superiores a las
propias de las molculas. Es interesante notar que van der Waals nunca supo cual
era el origen de las fuerzas que el entrevi para describir el comportamiento de los
gases. Asimismo, su ecuacin fue la primera que pudo ser empleada para
interpretar algunos aspectos de los lquidos.
En los fundamentos por los cuales se le otorga el Premio Nobel, se reconoce su
contribucin por sus trabajos sobre la ecuacin de estado de agregacin de los
gases y los lquidos. Ahora que aceptamos como un hecho la naturaleza
molecular de la materia, podemos valorar el esfuerzo de van der Waals, cuando en
sus primeros trabajos realizados en 1873 sobre este tema, se plantease la
pregunta No ser, en el fondo, una molcula nada ms que una quimera y la
teora molecular una pura construccin del espritu?. Esta contribucin fue su
trabajo de tesis doctoral. Es interesante rescatar que en su discurso al aceptar el
Premio, contesta que las molculas tienen existencia real, y que nuestra
ignorancia no debe apartarnos descripciones ms adecuadas de la naturaleza.
Su esfuerzo es ms notable, cuando el mismo se realiz en un ambiente
intelectual, donde la gran mayora estaba totalmente opuesta a estas
formulaciones. Finalmente a van der Waals se debe la formulacin de la ley de los
211
212
CAPTULO 5
TERMODINMICA DEL EQUILIBRIO

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
"Cascada", litografa. W.E. Escher (1961)

Representacin de una mquina de movimiento perpetuo que funciona
por la cada de agua sobre la rueda de un molino que a su vez impulsa
el agua hacia arriba. Este ingenioso dispositivo viola el principio de
conservacin de la energa en el ciclo, pues el agua en su cada
aumenta su energa cintica pero la energa potencial no cambia en un
ciclo
(Fuente: wikipedia.org/wiki/Waterfall_(M._C._Escher))
U = 0
ciclo
Captulo 5
Termodinmica del equilibrio. Primer principio de la
termodinmica
5.1 Introduccin
La termodinmica es una de las disciplinas centrales en el campo de la fsica,
de la qumica, de las ciencias biolgicas y de la ingeniera. El estudio
termodinmico de los sistemas materiales fundamenta y apoya el desarrollo de
la fisicoqumica.
Entre los objetivos generales del estudio de la termodinmica de inters en el

campo de la qumica se pueden mencionar:
Expresar los cambios de energa en trminos de magnitudes macroscpicas
cuando un sistema material experimenta transformaciones qumicas y/o
fsicas
Establecer criterios de espontaneidad,
Establecer la posicin del equilibrio
El anlisis termodinmico se aplica a una regin del universo que se separa del
resto (entorno) por distintos tipos de paredes. Esta regin que es objeto de este
tipo de estudio se denomina sistema.
Al encarar el estudio de la termodinmica se pueden plantear dos esquemas
generales, dependiendo de las herramientas y objetivos que se persiguen. Hay
dos tipos de anlisis que sobre los cuales se puede desarrollar este estudio.
Uno de ellos se sustenta en el anlisis de los sistemas a nivel macroscpico y
el segundo a nivel microscpico. Los objetivos son los mismos pero la
metodologa cambia por el tipo de anlisis que se aplica:
Macroscpico: Este tipo de enfoque se caracteriza en trminos generales

porque:
No se establecen hiptesis previas sobre la naturaleza de la materia;
Se requiere un nmero reducido de variables para describir los sistemas,
las cuales son accesibles a la medida directa y a nuestros sentidos. Entre
215
ellas se incluyen la presin, la temperatura, el volumen y la masa,
principalmente.
Microscpico: Este enfoque es bsico para el desarrollo de la termodinmica

estadstica.
Para este tipo de estudio se requiere informacin molecular; debe trabajarse
con un nmero grande de partculas, por lo que se hace necesario especificar
un nmero mayor de magnitudes. Las magnitudes no siempre son accesibles a
nuestros sentidos o pueden medirse.
El enfoque macroscpico no tiene en cuenta la naturaleza cintico-molecular

de la materia, a diferencia del tratamiento microscpico de los procesos. El
primero produce resultados muy exactos asociado con las transformaciones
que experimentan los sistemas materiales, pero tiene la desventaja de no
permitir visualizar qu factores determinan el comportamiento y las respuestas
observadas a las perturbaciones que se somete a un sistema durante una
determinada transformacin. Por este motivo, al tratamiento macroscpico lo
complementaremos con una visin muy simplificada basada en el
comportamiento cintico molecular y de las interacciones intermoleculares
presentes entre las partculas que constituyen el sistema en estudio.
El desarrollo de las ideas centrales de la termodinmica se sustenta sobre la
base de un conjunto mnimo de principios o leyes que enuncian qu tipos de
procesos o resultados no pueden observarse en la naturaleza. Estas son la
primera ley, que enunciar y trabajar sobre la condicin de la conservacin de
la energa, la segunda ley, que indicar las limitaciones en balance de cuanta
energa en forma de calor puede emplearse para generar algn tipo de trabajo
que permita realizar acciones a distancia y que introduce la nocin de entropa,
y finalmente una tercera ley que expresar un valor lmite inferior para la
funcin entropa.
Las leyes de la termodinmica pueden tratarse y fundarse en la fsica clsica,
pero la tercera ley requiere trabajar sobre consideraciones sustentadas en la
mecnica cuntica y tratada en el marco de la termodinmica estadstica.
216
5.2 Definiciones bsicas
Para desarrollar en forma sistemtica las ideas centrales de la termodinmica
es necesario introducir un conjunto de nociones bsicas que constituirn la
base del lenguaje a emplear en estos captulos.
Desde el punto de vista termodinmico, el estado de un sistema se describir
sobre la base de un conjunto de magnitudes que representan promedios de las
variables dinmicas asociadas a cada una de las partculas que constituyen a
este sistema material.
En el estudio de los sistemas termodinmicos, las variables que se emplearn

para caracterizarlo son magnitudes macroscpicas que se miden en forma
directa. Para la temperatura se emplear un instrumento calibrado en la escala
del gas ideal, la medida de la presin no presenta inconvenientes empleando
un manmetro adecuado y la composicin del sistema se puede llevar adelante
mediante la aplicacin de tcnicas analticas convencionales o modernas.
El volumen del sistema es una magnitud que puede evaluarse directamente,
pero muchas veces no se tiene en cuenta la superficie del sistema. Mientras
que la relacin de superficie del sistema a su volumen sea poco importante, la
superficie no ser una variable a considerar, pero cuando sta se invierta, no
podr descartarse y por lo tanto habr que tenerla en cuenta en el anlisis
termodinmico cuando el nivel de subdivisin alcance dimensiones
nanomtricas o inferiores a las micromtricas.
5.2.1 Sistemas, entornos y universo

Cuando se habla de un sistema se describe la regin del universo que es el
objeto del estudio termodinmico. El estado del sistema estar caracterizado
por las variables de temperatura, presin, volumen, composicin, etc.
Por su parte, el entorno comprende a toda la regin que externa al sistema y
que se caracteriza solamente por su estado trmico (o temperatura). Los
cambios de configuracin del sistema no afectan al entorno.
Por su parte, el universo comprende tanto al sistema como al entorno.
217
5.2.1a Clasificacin de los sistemas
Los sistemas pueden ser clasificados de la siguiente manera,
Abiertos: en estos sistemas existe un flujo de energa y materia con su
entorno.
Cerrados: son aquellos que no intercambian materia con su entorno.
Pueden intercambiar energa bajo la forma de calor y/o trabajo. Un sistema
cerrado puede experimentar cambios en su configuracin (por ejemplo, en su
volumen), y dependiendo de las restricciones externas a las que el mismo se
halla sometido, podr realizar algn tipo de trabajo. Sin embargo, esta
posibilidad no exige que exista transferencia de energa bajo la forma de calor.
Las paredes del sistema pueden ser diatermas (en las que se establece un
contacto trmico con su entorno) o adiabticas (en las que no puede tener
lugar un acoplamiento trmico entre el sistema y su entorno).
Aislados: son aquellos donde el sistema no intercambia ninguna forma
de energa ni tampoco materia con su entorno. Un sistema aislado es rgido
desde el punto de vista mecnico (con lo que no puede intercambiar energa
bajo la forma de trabajo asociado a cambios de volumen, ni ninguna forma de
trabajo) y adems est separado de su entorno por paredes adiabticas,
impidiendo la transferencia de energa bajo la forma de calor.
Un sistema aislado se constituye en s mismo en un universo.
5.2.1b Caractersticas de los sistemas

Los sistemas en estudio pueden pertenecer a alguna de las siguientes
caractersticas,
Homogneos: En este tipo de sistema, las propiedades intensivas son
las mismas en todas sus direcciones.
Heterogneos: Este tipo de sistema est constituido por porciones
homogneas, separadas entre s por interfases cuya naturaleza, dimensiones y
propiedades depender de la relacin superficie a volumen.
5.2.2 Tipos de procesos

Un sistema experimenta un proceso o transformacin termodinmica, si alguna
218
de las variables macroscpicas que se emplean para describir el estado de
equilibrio del sistema (P, T, x, V) sufre alguna modificacin. Los procesos
pueden clasificarse como:
5.2.2a Procesos espontneos (irreversibles)

Son aquellos procesos que ocurren en la naturaleza. En este tipo de proceso
el sistema evoluciona a alguna condicin de equilibrio compatible con las
restricciones a las que est sometido el sistema.
Ejemplos de procesos irreversibles son todas las reacciones qumicas que
ocurren en un baln, matraz, reactor, o en procesos de difusin de gases,
lquidos, mezclas de sustancias.
As, en las reacciones qumicas, los sistemas avanzan hasta alcanzar el
equilibrio qumico.
En los procesos de mezclas, o ante la existencia de gradientes de
concentracin, que estn asociados con la difusin, o de gradientes de
temperatura, presin, etc., el sistema evoluciona hasta que la concentracin,
temperatura, presin, etc. se vuelven constantes en todas las regiones del
sistema.
5.2.2b Procesos artificiales

Son aquellos procesos que alejan al sistema del equilibrio. No se observan en
la naturaleza.
Por ejemplo, la mezcla de dos lquidos es un proceso espontneo y puede ser
estudiado a presin y temperatura constante.
La destilacin fraccionada permite separar las sustancias y el sistema puede
retornar a las condiciones de partida.
El proceso artificial sera la separacin de los lquidos en forma espontnea
manteniendo las restricciones que previamente lo llevaron a las condiciones de
equilibrio.
5.2.2c Procesos reversibles

Son aquellos procesos que tienen lugar de tal forma que al finalizar el mismo,
219
tanto el sistema como su entorno pueden ser reintegrados a sus estados
iniciales sin ocasionar ningn cambio permanente en el resto del universo.
En este tipo de proceso, el sistema evoluciona a travs de una sucesin de
estados de equilibrio.
Los procesos reversibles constituyen el lmite entre los procesos espontneos y
los artificiales. Tampoco son procesos que se observarn en la naturaleza,
pero son de utilidad para evaluar cambios en las funciones termodinmicas.
5.2.2.d Anlisis de estos tipos de procesos

Consideremos el proceso que consiste en transferir una cierta cantidad de
moles de la fase lquida a la fase vapor a una cierta temperatura y en
condiciones donde el lquido ejerce una presin de vapor pV.
Fig. 5.1: Anlisis de procesos espontneos, artificiales y reversibles aplicado a la siguiente

transformacin: n lquido n vapor
Existen tres situaciones posibles que se indican en la Fig. 5.1.

Caso 1: Pext < pV
Caso 2: Pext > pV
Caso 3: Pext = pV
Supongamos un pistn mvil que separa el entorno que ejerce una presin Pext,
mientras que en el interior del sistema el lquido ejerce una presin de vapor pV.
Imaginaremos la transferencia de n moles de la fase lquida al vapor a
temperatura constante. Los tres casos posibles son:
220
Caso 1: el sistema evoluciona espontneamente hasta que se detiene el
recorrido del pistn por la presencia de topes, lo que puede dejar al sistema en
equilibrio lquido vapor interno, en cuyo caso la presin final del sistema difiere
de la externa, o bien en fase gaseosa si se evaporase todo el lquido. En este
estado el gas ejercer una presin menor o a lo sumo igual a la externa.
Caso 2: es un proceso imaginario que aleja al sistema del equilibrio. El
proceso imaginado no puede ocurrir cuando sobre el pistn mvil se ejerce una
presin externa mayor que la del equilibrio lquido-vapor.
Caso 3: el proceso es reversible. En este caso, el sistema evoluciona a
travs de una sucesin de estados de equilibrio.
Un sistema que evoluciona reversiblemente lo hace en equilibrio trmico,

mecnico, de fases, qumico, elctrico, magntico, etc.
5.3 Condiciones del equilibrio termodinmico

Estas condiciones exigen que el sistema que experimente un proceso
reversible deba evolucionar de manera tal que no existan gradientes de
temperatura, presin, concentracin u otra propiedad intensiva en el sistema.
Esto significa que se deben cumplir al menos las siguientes condiciones:
Equilibrio trmico. Durante la transformacin el estado trmico (medido por la
temperatura) debe ser la misma en todas las partes del sistema y, si existe
contacto trmico con el exterior, ste debe ser el mismo.
Equilibrio mecnico: En general, un sistema en equilibrio mecnico no
experimenta cambios espontneos, como podra ocurrir si hay una reaccin
qumica, procesos de difusin, cambios bruscos de presin donde la presin
del sistema difiere de la del entorno, fluctuaciones de densidad en un sistema
homogneo, etc. En estas condiciones no existen fuerzas que lo desequilibren.
Equilibrio de fases: Las propiedades intensivas dentro de cada fase debe ser
la misma, incluyendo su estado trmico.
Equilibrio qumico: No deben existir gradientes de concentracin o reacciones
qumicas espontneas.
Si alguna no se cumple, tampoco se cumplen las otras.
221
5.4 Concepto de equilibrio trmico. Temperatura. Su medida y escala de
temperatura
A menos que el sistema est aislado, ste estar separado de su entorno por
dos tipos de paredes:
Adiabticas: estas paredes impiden el contacto trmico entre el sistema y
su entorno, pero puede existir acoplamiento mecnico. Diremos en general que
no permiten el flujo de energa bajo la forma de calor, pero s puede existir
algn tipo de trabajo involucrado cuando el sistema experimenta una
transformacin termodinmica.
Diatermas: estas paredes permiten el acoplamiento trmico entre el
sistema y el exterior, as como la posibilidad de ejecutar algn tipo de trabajo
durante un proceso termodinmico.
Las envolturas diatermas permiten que dos a ms cuerpos de hallen en
contacto trmico recproco. Esta condicin es fundamental para establecer el
criterio de equilibrio trmico (recordar que se deben cumplir las otras
condiciones en forma simultnea).
5.4.1 Caractersticas del estado trmico. Ley cero de la termodinmica

La experiencia nos ensea que somos sensibles al estado trmico de un
sistema. Como concepto a priori, algunas de sus caractersticas son las
siguientes:
Existe una nica forma de acoplamiento trmico,
Si dos sistemas se encuentran en equilibrio trmico recproco, el
conocimiento del estado de uno de ellos requiere un nmero menor de
parmetros independientes,
El equilibrio trmico es transitivo: Si el cuerpo A est en equilibrio trmico
con un cuerpo B y ste en equilibrio trmico con un tercer cuerpo C, entonces
A y C estn en equilibrio trmico recproco.
El estado trmico de un sistema puede correlacionarse con alguna propiedad
que sea sencilla de medir para construir una escala de temperatura. Definida la
escala, si la temperatura del cuerpo A es igual a la de un cuerpo B y la de ste
igual a la de un cuerpo C, entonces la temperatura del cuerpo A es igual a la
222
del cuerpo C.
Este carcter transitivo, se conoce como ley cero de la termodinmica.
La definicin de una escala de temperatura que sea independiente de la
naturaleza de la propiedad que se emplee para su medida es un tema que est
sujeto a revisiones constantes mediante convenciones y conferencias
internacionales. Repasaremos y ampliaremos este punto.
5.4.2 Escala de temperatura

Histricamente, la escala centgrada fue definida como la centsima parte de la
diferencia entre propiedades termomtricas resultantes de colocar un
termmetro dado en contacto con hielo fundente (0oC) y con agua de ebullicin
a su temperatura de fusin normal (100oC).
Como hemos discutido previamente, la temperatura es proporcional a la
energa cintica de traslacin promedio de las molculas de una sustancia
como consecuencia de la agitacin trmica a la que se encuentran sometidas.
La ausencia de movimiento sirve de base para establecer una escala absoluta
de temperatura que lleva el nombre de Lord Kelvin (1884). El 0 K ser la
temperatura correspondiente a la energa trmica ms baja posible de tomos
y molculas.
La unidad kelvin se establece sobre la base del coeficiente de expansin de los
gases en el lmite de presiones tendiendo a cero estrictamente ( = 1/273,
16C-1) si los gases empleados se hallan en contacto con un bao trmico a la
temperatura del punto triple del agua (condicin en la que existen agua slida,
agua lquida y agua vapor en equilibrio).
Las escalas Kelvin y Celsius son lineales, de manera que una variacin de 1 K
debe coincidir con una variacin de 1oC. En esta escala, el punto de fusin del
agua (hielo fundente) se ubica a 273,15 K, lo que indica que la temperatura del
hielo fundente se ubica a t/oC = -0,01 respecto de la temperatura del punto
triple.
La temperatura T en la escala Kelvin se define sobre la base de los
termmetros de gases, en los que se debe cumplir
223
p273,16 273,16
lm = 5.1
p0 p T
Si en lugar de emplear un termmetro de gas (a volumen constante) se emplea

otro termmetro con una propiedad termomtrica X, entonces, se puede definir
la temperatura (X) tomando como referencia el valor de la propiedad a
273,16 K (X273,16), tal como se discutiera previamente (Ec. 2.8).
X 273,16 273,16
= 2.8
X (X )
Para cada tipo de termmetro se puede hallar una escala propia en la
propiedad basado en la Ec. 5.2 que define la relacin entre la propiedad
estudiada a la temperatura que se desea medir y el valor de la propiedad a
273,16K. Como puede apreciarse en la Tabla 2.4, donde se han contrastando
los valores de (X) entre distintos termmetros, se observa que los nmeros
que surgen de la aplicacin de la Ec. 2.8 slo coinciden en la temperatura
correspondiente al agua en su punto triple. Las diferencias que se observan en
la Tabla 2.4 para otros sistemas distintos del agua en su punto triple, radican
en la dependencia de proporcionalidad entre la temperatura calculada por la
Ec. 2.8. En general, la relacin entre la propiedad X y el estado trmico del
cuerpo no es lineal. Por este motivo, los termmetros se calibran empleando
distintos puntos fijos bien definidos (Tablas 5.1 y 5.2).
5.4.3 Definicin y escala de temperatura. 10ma, 13ra, 22da y 24ta

Conferencias Internacionales de Pesos y Medidas (1954, 1967/68, 1990 y
2011)
El estado de un sistema evoluciona en forma continua con su estado trmico.
Esta condicin es base para establecer una escala de temperatura y la
construccin de termmetros.
Todo termmetro responder a los cambios trmicos que experimente un
sistema y con el cual se halle en equilibrio trmico recproco.
En el Captulo II se discutieron tipos de termmetros y las propiedades
224
termomtricas asociadas. Esta respuesta implica que debe existir alguna
propiedad termomtrica que puede medirse de manera sencilla y sobre la
base de la cual puede construirse una escala de temperatura.
En general, se construye una funcin de referencia W r(T90) que se ajusta
empleando tipos de funcin como las indicadas en la Ec. 5.2a y Ec. 5.2b.
n
n W (T ) 16 0,65
T90 / 273,16 K = B0 + Bn r 90 5.2a
n =1 0,35
n
n
W (T ) 2,4 5.2b
T90 / K = 273,15 K = D0 + Dn r 90
n =1 1,64
La Ec. 5.2a, con n=15, se emplea en el intervalo de temperatura comprendido

entre13, 8033 K y 273,16 K, mientras que la Ec. 5.2b, con n=9, en el intervalo
comprendido entre 0C (=273,15 K) y 961,78C. Las constantes Bn y Dn se
conocen y estn indicadas en la literatura especializada (Ver por ejemplo, H.
Preston-Thomas, Metrologia, 27, (1990), 3-10).
Tabla 5.1: Ejemplos de termmetros adoptados por el BIPM en 1990.
Intervalo de temperatura/escala T90 /K Termmetro
0,65 y 5 Termmetro de gas. Medida

de la presin de vapor de la
3 4
mezcla istopos He y He.
3 y 24,5561 Se emplea un termmetro de
En este intervalo, la temperatura se expresa en trminos de helio calibrado empleando tres
2
la presin segn la siguiente ecuacin: T90= a+b.p+c.p puntos fijos y construyendo
Los coeficientes se evalan trabajando con tres puntos fijos: curvas de calibracin para la
Punto triple del Ne: 24,5561 K, interpolacin en ese intervalo.
Punto triple del H2: 13.8033 K La no idealidad se corrige
Entre 3 y 5 K se emplea un valor determinado de considerando los coeficientes
3
temperatura medidas a partir de la presin de vapor de He del virial correspondientes.
4
o He.
13,8033 y 1234,93 Termmetros de resistencia de
Intervalo: entre el punto triple del H2 y el punto de platino calibrados sobre la
solidificacin de Ag (961,78 C). base de puntos fijos
Las interpolaciones trabajan sobre la relacin adecuados y ecuaciones de
W (T90 ) = R(T90 ) interpolacin construidas para
R(273,16K )
este fin.
T 1234,93 K Ley de radiacin de Planck
Las temperaturas de referencia son las temperaturas de
solidificacin de Ag (1234,93 K), Au (1337,33 K) o Cu
(1357,77 K)
Para los intervalos de temperatura mayor que 961,78C se recurre a la
225
aplicacin de la ley de distribucin de Planck. En este caso, la temperatura T90
se obtiene mediante la Ec. 5.2c,
L (T90 )
=
( 1
)
exp c2 [T90 ( X )] 1 5.2c
L (T90 ( X )) ( )
exp c2 [T90 ] 11
1
En esta expresin cada L corresponde a la densidad de radiacin de un

cuerpo negro a la longitud de onda en el vaco, T90(X) corresponde a uno de
los puntos fijos (Ag, Au, Cu) y c2=0,014388 m.K.
La Ec. 2.8 fue el resultado de discusiones en distintas conferencias
internacionales, incluyendo la necesidad de contar con un nico punto fijo o
temperatura de referencia para construir una escala de temperatura.
Ampliaremos esta discusin.
En la 10ma Conferencia Internacional de Pesos y Medidas de 1954 (Resolucin
3), define como punto fijo la correspondiente a la del punto triple del agua, cuyo
valor es 273,16 K.
Sin embargo, la temperatura del punto triple depende de las cantidades
relativas de istopos de hidrgeno y de oxgeno, siendo la causa de las
variaciones observadas al preparar el agua en estas condiciones.
En la 13ra Conferencia Internacional (1967-1968) se modifica la notacin de la
unidad "grado kelvin, K, por el smbolo K y se adopta como punto fijo el
correspondiente al agua pura con un composicin isotpica definida:
0,00015576 moles de deuterio (2H) por mol de 1H, 0,000379 9 moles de 17O por
16 18 16
mol de O y 0,0020052 mol de O por mol de O, que es la composicin
isotpica estndar del agua de ocano "Vienna standard mean ocean water".
Sin embargo, debido a las dificultades para preparar muestras de agua de esta
composicin isotpica, durante la 20ma Conferencia se adopta como base para
la definicin la unidad kelvin a la constante de Boltzmann. La constante de
Boltzmann se conoce con bastante precisin, k= (1,380665040,00000024)
x10-23 J.K-1. El kelvin corresponde a la variacin de la temperatura
termodinmica que implica un cambio en la energa del sistema igual a
1,38066504x10-23 J. Esta definicin, basada en una constante universal
que se conoce con mucha precisin, no depende de la naturaleza de
ninguna sustancia o modelo, como el del gas ideal.
226
En la prctica, como se indic con la Ec. 2.8, la temperatura en unidades
Celsius se expresa como t/C=T-T0, donde T0=273,15 K.
Las unidades kelvin y grado Celsius son unidades adoptadas por la
Conferencia de 1989 y por International Temperature Scale de 1990 (ITS-90).
La nomenclatura adoptada se indica como t90 y T90, de manera que t90/C=T90/K
- 273,15.
En la Conferencia de 1989 se introducen distintos puntos fijos que sirven de
base para la calibracin de termmetros. Algunos de los estos puntos fijos se
indican en la Tabla 5.2:
Tabla 5.2: Puntos fijos reconocidos por el Comit Internacional de Pesos y Medidas (BIMP)
Punto fijo/Estado de equilibrio Escala

A excepcin del agua en su punto triple, la presin es T90/K T90/C
101325 Pa=1atm
Equilibrio lquido vapor del helio (He) 3-5 -270,15 a -268,19
Punto triple del hidrgeno(H2) 13,8033 -259,3467
Temperatura de ebullicin del H2 a la presin de 33330,6 Pa 17 256,15
Temperatura de ebullicin del Hidrgeno 20,3 -252,85
Punto triple del nen (Ne) 24,5561 -218,7916
Punto triple del oxgeno (O2) 54,3584 -218.7916
Punto triple del argn (A) 83,8058 -189,3442
Punto triple del mercurio (Hg) 234,3156 -38,8344
Punto triple del agua (H2O) 273,16 0,01
Punto de fusin del galio (Ga) 302,9146 29,7646
Punto de enfriamiento del indio (In) 429,7485 156,1985
Punto de congelacin de la plata (Ag) 1234,93 961,78
Finalmente, en la 24th Meeting of the General Conference on Weights and

Measures (2011), se acepta mantener la definicin de kelvin como unidad
termodinmica de temperatura, y su magnitud se establece sobre la base de la
constante de Boltzmann 1,38065X 10-23 J.K-1 en el sistema internacional (X
representa los dgitos adicionales que deben incorporarse para expresar dicha
constante como resultado de medidas futuras), y la temperatura del punto triple
del agua (Tpt) se mantiene en 273,16 con la incertidumbre relativa en el valor
de la constante de Boltzmann.
En la escala T90 o t90, la temperatura de ebullicin normal del agua deja de ser
227
un punto fijo. Al establecerse que la temperatura del agua en su punto triple es
273,16, la temperatura del agua en su punto de ebullicin normal vale en la
escala Celsius t90=99,97C.
Para mayores detalles se puede consultar la siguiente bibliografa: T.J. Quinn,
Temperature, 2da Edicin, Academic Press, 1990, N. Jones, Nature, (2009),
459, 902-903.
5.4.4 Termmetros de gases

Para estos termmetros, los gases ms empleados son He o N2 permitiendo su
aplicacin entre -200C a 500C. Sin embargo, variaciones en la temperatura
ambiente pueden afectar las medidas, ya que puede inducir cambios en el
volumen de los capilares que constituyen dicho instrumento as como de otros
elementos de naturaleza elstica. Estos errores se incrementan con el aumento
de la temperatura. Entra en la categora de instrumentos primarios para medir
la temperatura, a diferencia de otros, como el de platino que entran en la
categora de instrumentos secundarios.
La temperatura ms baja que se puede alcanzar con un termmetro de gas es
del orden de 2,6 K trabajando con el istopo 3He a bajas presiones.
Por otro lado, entre los estados trmicos donde se puede emplear un
termmetro de gas es coincidente con la escala de temperaturas de Kelvin (T)
o termodinmica. Por este motivo, la Ec. 2.17-a vale para medidas de presin
de gases en un termmetro de volumen constante, como el esquematizado en
Fig. 5.3, tomando como referencia el agua en su punto triple.
Como la temperatura del hielo fundente es 273,15 K (-0,01C respecto de la del
punto triple), puede adoptarse la Ec. 5.3. Un ejemplo de la misma es la Ec. 5.2b
para termmetros de resistencia. De esta manera,
X 273,15 273,15
= 5.3
X (X )
Esquema de un termmetro de gas

En el termmetro esquematizado en la Fig. 5.3, el volumen del sistema es
constante y se regula con la carga o descarga de Hg, mediante un depsito
228
que se levanta o desciende de manera que las muescas o indicadores
inferiores y superiores siempre mantengan el contacto con la superficie del
lquido manomtrico. La carga con masas conocidas del gas en el termmetro
permite regular la densidad del gas.
Fig. 5.3: Esquema de un termmetro de gas con carga de hidrgeno.

http://es.wikipedia.org/wiki /Termmetro)
Nota histrica: Cientficos que sentaron las bases del primer principio
James Prescott Joule (1818-1889) fue un fsico ingls nacido en Mnchester, y es
reconocido por sus contribuciones en termodinmica, electricidad (efecto Joule) y para
la formulacin del principio de conservacin de la energa. Asociado con William
Thomson (Lord Kelvin) descubri el efecto que lleva el nombre de ambos (Efecto
Joule-Thomson) y en la creacin de la escala absoluta de temperatura. Fue alumno
particular de John Dalton y colaborador cientfico de Lord Kelvin. Sus descubrimientos
los inicia con 23 aos.
William Thomson, (Lord Kelvin) (1824-1907), fisicomatemtico ingls, realiz

contribuciones significativas al campo de la termodinmica. Desarroll la escala de
temperatura que lleva su nombre. Tuvo un prestigio muy grande en su poca.
Comprendi la necesidad de desarrollar alternativas elicas para la generacin de
energa. En 1853 propuso la idea de la disipacin de la energa en los procesos
reales. Las primeras investigaciones las public antes de los 20 aos.
229
Julius von Mayer (Alemania, 1814-1878) fue un mdico devenido en fsico. Fue mdico
de la marina holandesa. La observacin de los cambios metablicos en la sangre
venosa de los marinos en las regiones rticas y tropicales despert su inters en los
procesos fsicos. En forma independiente a Joule descubri la equivalencia entre calor
y trabajo. En 1846 enuncia el principio de conservacin de la energa y establece las
bases del primer principio de la termodinmica. Estableci la diferencia entre las
capacidades calorficas Cp y Cv, conocida como la relacin de Mayer.
Hermann von Helmoholtz (Alemania, 1821-1894): mdico y fsico alemn estableci el

primer principio sobre una base matemtica publicando tratamiento cuantitativo de la
conservacin de la energa en el que inclua tambin las energas elctrica, magntica
y qumica. Como mdico, a sus 25 aos, descubri que la sangre no transportaba el
calor producido durante la contraccin muscular, sino que era producido en los propios
msculos.
Rechaz la teora de las fuerzas vitales en biologa.
5.5 Equivalencia entre el trabajo mecnico y el calor

Nota histrica: El experimento de Joule
Este experimento, muy sencillo en su ejecucin, se basa en disipar una
definida cantidad de energa mecnica en energa trmica, con el consiguiente
aumento de temperatura en el sistema.
Bsicamente, el experimento se realiza permitiendo la cada de dos cuerpos de
peso w.g a velocidad constante (la energa cintica es constante), siendo g la
aceleracin de la gravedad. Durante la cada, la variacin de energa potencial
se traduce en el movimiento de un vstago que puede rotar, y sobre el que
estn montadas paletas que giran en un medio viscoso (agua, por ejemplo). En
este proceso, la temperatura del sistema se incrementa en T y la energa
mecnica se transforma en una cantidad definida de energa trmica. Para
evitar transferencia de energa trmica desde o hacia el exterior, el sistema se
monta en un calormetro separado del exterior por paredes adiabticas
(calormetro).
El esquema del dispositivo de medida se muestra en la Figura 5.4.
230
Fig 5.4: El esquema del equipo empleado por Joule en sus experiencias.
La cada desde una altura h, lleva asociada una variacin de energa potencial
Epot = 2.w.g.h
Esta variacin se traduce en un aumento de la temperatura del calormetro,
cuyo equivalente total es E. Luego, si existe una relacin entre la variacin de
energa y la energa que se gasta en el roce, sta debera ser independiente de
w, h, y la forma de llevar a cabo el experimento. Esta relacin existe y vale
4,184 J/cal.
La importancia del experimento fue esencial para el desarrollo de la
termodinmica y la eliminacin de una serie de conceptos, como el calrico
empleado para explicar los procesos en los siglos XVIII y XIX. El experimento
permiti mostrar que las energas mecnica y trmica son equivalentes entre
s, dando base a la formulacin del principio de equivalencia.
Los estudios alrededor de este problema mostraron que siempre que el sistema
se retorna a las condiciones iniciales, el trabajo neto y el calor neto puesto en
juego en este ciclo son iguales. Estos resultados sentaron las bases del primer
principio o primera ley de la termodinmica.
5.6 Primera ley de la termodinmica

El primer principio de la termodinmica se refiere a la conservacin de la
energa en los procesos termodinmicos. Se puede enunciar afirmando que la
energa de un sistema aislado es constante, independientemente del proceso
que tenga lugar en su seno.
231
Sin embargo, cuando el sistema puede acoplarse trmicamente y/o
mecnicamente con su entorno, se establece un intercambio de energa desde
o hacia el entorno. Este intercambio de energa est asociado con el calor y el
trabajo.
5.6.1 Energa, trabajo y calor

Energa: esta magnitud est asociada con la capacidad de un sistema material
para realizar trabajos. Cuando un sistema experimenta una variacin de su
energa interna U, sta debe ser exactamente igual a la que recibe a travs de
sus lmites.
La energa interna es la resultante de la contribucin de las energas de
movimiento y la energa potencial de las molculas que constituyen el sistema.
Se trata de una funcin de estado, ya que slo depende de las
condiciones a las que se encuentra sometido el sistema.
Trabajo (w): es la medida de la interaccin entre el sistema y el entorno cuyo

efecto externo permite modificar la altura de un peso.
Se ejecuta trabajo cuando se mueve un objeto contra una fuerza que se
opone al movimiento. No es una funcin de estado, ya que su valor
depende de la forma el que sistema evoluciones durante una
transformacin.
Calor (q): energa que se transfiere a travs de los lmites de un sistema

cuando existe una diferencia de temperatura entre ste y el entorno;
El calor puede verse como la energa distinta de los posibles trabajos que
ingresa al sistema durante una transformacin.
El calor no es una funcin de estado, por las mismas razones que el
trabajo tampoco lo es.
La energa interna es una propiedad asociada al estado del sistema, mientras

que para q y w se observa:
Tanto el calor como el trabajo pueden observarse solamente durante un
232
proceso,
Son formas de energa que pueden manifestarse a travs de los lmites del
sistema,
No existen como formas de la energa en un sistema en equilibrio
5.6.2 Interpretacin molecular del calor y el trabajo

Es posible esbozar un lineamiento muy general de la interpretacin molecular
de estas magnitudes.
El calor est relacionado con la transferencia de energa resultante del
movimiento desordenado de las molculas (Movimiento trmico). Cuando un
sistema recibe energa bajo la forma de calor, esta energa se distribuye en
forma aleatoria entre las partculas.
La energa que se transfiere a los alrededores favorece el movimiento
desordenado de las partculas en los alrededores. (Fig. 5.5a)
El trabajo est relacionado con la transferencia de energa que requiere de un
movimiento organizado de las partculas en los alrededores (Fig. 5.5b).
(a) (b)
Fig. 5.5: Interpretacin molecular del calor como transferencia desordenada de energa (a) y
del trabajo visto como movimiento organizado (b).
5.6.3 Convenciones en termodinmica

En termodinmica se hace necesario establecer una convencin para definir la
direccin de la energa que se pone en juego bajo la forma de calor y de
trabajo.
Existen dos tipos de convenciones a considerar, la primera est relacionada
con cuanta energa el sistema toma bajo la forma de calor y cuanto trabajo
233
ejecuta sobre el entorno. En esta convencin, el calor es positivo cuando
ingresa al sistema y el w es positivo cuando lo ejecuta sobre el entorno.
Tanto la IUPAC como los sistemas internacionales de unidades y medidas han

impulsado una convencin que considera positiva toda forma de energa que
ingrese a travs de los lmites del sistema y que contribuya a aumentar la
energa interna del sistema. Se la puede llamar
Convencin adquisitiva. As, q y w son positivos si las energas intercambiadas

ingresan desde el entorno hacia el sistema y sern negativas en caso contrario.
Una vez que se adopta una convencin, sta debe mantenerse. En el marco de
esta convencin, el anlisis de cierto tipo de procesos donde interese conocer
cunto trabajo recibimos del sistema, es conveniente cambiar el signo o
trabajar con valores absolutos.
En resumen,
Calor q > 0 si ingresa al sistema
Trabajo w > 0 si es ejecutado sobre el sistema.
En un proceso que lleva al sistema desde un estado inicial de equilibrio a

otro final de equilibrio, cuyas energas internas son Ui y Uf respectivamente,
se denominar aumento de energa interna U. Este aumento puede ser
positivo, negativo o nulo. A veces diremos el cambio de energa interna.
U = Uf Ui 5.4
5.6.4 Lmites del sistema

Como visto previamente, los sistemas pueden estar separados del exterior por
dos tipos de paredes: diatrmicas (pasa perfectamente energa como calor) y
adiabticos (no se transfiere energa como calor).
Visto desde el sistema, los cambios trmicos que experimenta pueden ser
clasificados en dos grandes categoras cuando los procesos involucran
234
procesos qumicos o transformaciones tales como cambios de fase, formacin
de soluciones, etc.: Cuando el flujo de energa bajo la forma de calor proviene
del sistema se dice que el proceso es exotrmico (Q<0), y el proceso ser
endotrmico (Q>0) cuando el flujo de energa bajo la forma de calor ingresa
en el sistema.
Comentario: Hay que tener presente, que desde el punto de vista lingstico,
los trminos entregado (o cedido) y recibido (absorbido) son opuestos y desde
el punto de vista formal, debe traducirse en un cambio de signo en las
magnitudes estudiadas. Si en el proceso el "calor absorbido" es, por ejemplo,
Q= -100 J, desde el punto de vista fsico se transfiere energa hacia el exterior.
Pero, si se habla como "calor cedido", entonces Q = +100 J. De manera similar,
si el trabajo realizado por el sistema sobre el exterior es W = -1000 J, pero si se
habla de trabajo ejecutado sobre el sistema, debe escribirse W = +1000 J para
el mismo proceso.
5.7 Procesos equivalentes, recprocos y cclicos

Una transformacin es un proceso que describe como el sistema pasa del
estado inicial al final. No existe una nica transformacin que conecte estos
mismos estados. Todas estas transformaciones que renan estas
caractersticas se dicen equivalentes. El sistema puede retornar a las
condiciones iniciales por cualquier grupo de transformaciones recprocas de
las anteriores.
Fig. 5.6: Esquemas de transformaciones equivalentes y recprocas.
235
Un ciclo es la composicin de una transformacin equivalente cualquiera y una
recproca.
En un ciclo el estado inicial y final son coincidentes. Estos procesos estn
esquematizados en la Fig. 5.6.
5.8 Evidencias experimentales y enunciado del primer principio

Hemos descripto el Joule que estableci la equivalencia entre calor y trabajo.
La idea central del experimento consiste en convertir una determinada y
perfectamente conocida cantidad de energa mecnica en calor. Joule observ
que una vez que el experimento finalizaba, el sistema se poda retornar a las
condiciones iniciales retirando la cubierta adiabtica y disminuyendo la
temperatura a su valor inicial. El conjunto es un proceso cclico. El balance neto
entre el calor y el trabajo en el ciclo satisfaca:
Qciclo + Wciclo =0 5.5
Este resultado era independiente de la forma en que el proceso se llevaba a

cabo. Siempre que despus de una serie de transformaciones donde se pone
en juego calor y trabajo, si el sistema se retornaba a las condiciones iniciales
se cumple la Ec. 5.5. Luego, podemos imaginar una serie de ciclos con
distintas transformaciones equivalentes y regresar al estado inicial por la misma
recproca (Fig. 5.7).
Fig. 5.7: Se muestran tres ciclos resultantes 1, 2 y 3. En cada uno de esos ciclos se cumple la
Ec. 5.5.
236
Para cada ciclo se cumple:
CICLO 1 = proceso I + proceso r

(Q+W)I + (Q+W)r = 0
CICLO 2 = proceso II + proceso r
(Q+W)II + (Q+W)r = 0
CICLO 3 = proceso III + proceso r
(Q+W)III + (Q+W)r = 0
La transformacin recproca es la nica transformacin comn entre las
trayectorias I, II y III. Luego, reordenando
(Q+W)I = (Q+W)II = (Q+W)III = - (Q+W)r 5.6
En cada una de las transformaciones se verifica en general que:
QI QII QIII
WI WII W III
El resultado de la Ec. 5.6 es independiente del tipo de proceso (camino) elegido
y de la transformacin recproca elegida. Es un resultado general. La Ec. 5.6
garantiza la condicin de conservacin de la energa y es la base experimental
para enunciar el primer principio de la termodinmica.
Estos resultados experimentales expresan el incremento de energa interna del
sistema para cualquiera de las transformaciones equivalentes I, II, etc. que
conecten los mismos estados iniciales y finales:
U = Ufinal Uinicial = Q + W 5.7
En un ciclo, debe verificarse que
U = 0
ciclo
5.8
La energa interna U es una funcin de estado, de manera que frente a

cualquier cambio infinitesimal su aumento se debe expresar como dU (la letra d
minscula se emplear para indicar este cambio en cualquier funcin de
estado).
Como U no depende de la trayectoria
f
dU = U
i
f Ui = U 5.9
237
En un ciclo, debe verificarse que
dU = 0 5.10
Las Ec. 5.9 o 5.10 permiten afirmar que en una transformacin cclica la
energa no se crea ni se destruye, aunque puede transformarse de una forma
de energa a otras.
5.9 Herramientas matemticas tiles en termodinmica

La funcin de estado U puede expresarse como funcin de cualquier conjunto
de magnitudes macroscpicas (p, T, V, concentraciones, etc.). Consideremos
la situacin simple en la que U(x,y), siendo x e y dos magnitudes cuyos
cambios de x a x+dx, de y a y+ dy, conducen a un cambio en la energa interna
desde U hasta U + dU.
La matemtica ensea que este cambio debe expresarse como:
U U
dU = .dx + .dy 5.11
x y
Los coeficientes (U/x) y (U/y) convienen evaluarlos manteniendo la otra
variable constante (tal como se procede experimentalmente). As, (U/x)y
expresa que la velocidad de cambio en U al modificar x, se puede medir si se
trabaja a un valor dado de la variable y. De manera similar se puede
argumentar para (U/y)x. Por lo tanto,
U U
dU = .dx + .dy 5.12
x y y x
Al ser U una funcin de estado (lo que es equivalente a decir que es una
funcin potencial desde el punto de vista matemtico), se debe verificar el
teorema de Schwartz, segn el cual las derivadas parciales cruzadas deben ser
iguales.
2U 2U
= 5.13
xy yx
Hay que tener presente la forma en que se deben derivar estos coeficientes:
U U
{ [ ] }x = { [ ] }y 5.14
y x y x y x
238
Hay que tener presente que en muchos casos, si se evala el cambio
U
trabajando en condiciones de y1 constante, se repite el experimento pero a
x
y2 contante y as a otros valores de esta variable, podra ocurrir
U U U
5.15
x y1 x y 2 x y3
Por este motivo, al aplicar la Ec. 5.13, es importante considerar el orden en la
forma de derivar, pues por ejemplo, (U/x)y puede ser funcin de la variable x
para un valor fijo de y. Al modificar las condiciones de medida en y, puede
cambiar el valor de (U/x)y y a la vez continuar expresable como funcin de x.
Volveremos sobre este punto en otros captulos.
Qu ocurre con las formas de energas en trnsito, q y w en un proceso
infinitesimal? Estas no son funciones de estado, pero pueden observarse
durante el cambio estudiado, por lo que conviene adoptar una nomenclatura
que las describa. Por este motivo, el calor y el trabajo asociado con un cambio
infinitesimal se expresarn como q y w. Este smbolo expresa la condicin
de no ser funciones de estado, y por lo tanto
q 0 y w 0
En matemtica, se dice que estas magnitudes son diferenciales inexactos. En

general, en un ciclo tanto el calor neto como el trabajo neto pueden ser mayor,
menor o a lo sumo igual a cero.
El primer principio puede escribirse segn la Ec. 5.16 para expresar los
cambios observados en un proceso infinitesimal,
dU = q +w 5.16
5.10 rdenes de magnitud en los cambios de energa interna en distintos

procesos
Los cambios (aumentos) de energa interna pueden ser positivos, negativos o
nulos, dependiendo de la naturaleza del proceso observado y sus valores
pueden variar (en valor absoluto) desde pocos julios a cientos de billones de
julios, tal como se aprecia en la Tabla 3 para algunos ejemplos seleccionados.
239
Tabla 5.3: Tipos de procesos y rdenes de magnitud asociada con los cambios de energa
interna (adaptados del texto de M. Zemansky, Calor y Termodinmica).
Proceso - U/J.mol-1
13
235U + n Ba + Kr + 3n (reaccin nuclear exotrmica) 2x10
+ - 6
H (g) + e (g) H(g) (recombinacin electrn-protn) 1,3x10
5
H2(g) + O 2(g) H2O(g) (reaccin qumica) 2,5x10
4
H2O (g) H2O (l) (cambio de fase) 4x10
4
Ar(g, 1000K, p) Ar(g, 300K, p) (enfriamiento de un gas) 1.5x10
4
Energa asociada a un enlace hidrgeno -(1,2 a 3)x10
5.11 Tipos de trabajos que ejecutados sobre un sistema

El trabajo se define como w = -F.dx. A partir de esta definicin es posible
analizar distintos tipos de trabajo que puede ejecutar cada sistema en una
transformacin determinada.
wexp)
5.11.1 Trabajos de cambio de volumen (
La presin externa pext = Fext/A, donde A es el rea sobre la que se ejerce en
forma perpendicularmente la fuerza Fext que se aplica sobre el sistema para
producir un cambio de volumen en el sistema durante la expansin. Luego Fext
= pext.A. Reemplazando en la definicin general de trabajo,
wexp = -pext.A.dx = -pextdV 5.17
En la Ec. 5.17, se puede observar que dV = A.dx
5.11.2 Trabajos independientes de cambio de volumen

En este grupo se incluyen los trabajos elctrico, de superficie, magntico, etc.,
y en general se los indicar como w*.
w*elct)
5.11.2a Trabajo elctrico (
El potencial elctrico en un punto generado por una distribucin de carga es
el trabajo que se requiere para traer una partcula de carga de desde el infinito
hasta ese punto. En este caso, el sistema aumenta su energa interna, y de
240
acuerdo a la convencin adoptada, este trabajo se entrega al sistema que
queda almacenado como energa potencial.
w *elct
= w*elct = .de 5.18
e
w*sup)
5.11.2b Trabajo de superficie (
Consideremos la superficie expuesta de un lquido colocado en un cabestrillo
como el que se muestra en la figura. La superficie puede modificarse
desplazando una varilla montada sobre ese cabestrillo, para lo cual debe
aplicarse una fuerza F perpendicular a la varilla de longitud para desplazarla
una distancia dx. En estado de equilibrio, el sistema tiende a ofrecer la menor
superficie libre, por lo que al desplazar la varilla, se produce un incremento en
el rea para lo que se debe entregar energa bajo la forma de trabajo, la que
queda almacenada como energa potencial en la superficie. Al ser trabajo
entregado al sistema, expresaremos este trabajo en valor absoluto por
conveniencia.
Fig. 5.8: Trabajo asociado al aumento de superficie.
El trabajo requerido para crear la superficie total (superior e inferior) es F.dx. En

este proceso se genera un rea nueva dA = .dx (Fig. 5.8). Luego
F
w *sup = F .dx = .dA
l
F
A la relacin se la denomina tensin superficial . Luego,
l
w*sup = . dA 5.19
Hay otras formas de trabajo extra que no consideraremos. Debemos resaltar
que en todas estas expresiones previas, la presin, el potencial elctrico, la
tensin superficial, etc. son propiedades intensivas, mientras que los
241
incrementos de volumen, cantidad de carga trasladada, incremento de
superficie, etc. involucran cambios en propiedades extensivas.
En general, si I es una propiedad intensiva y E una propiedad extensiva, el
trabajo se expresa como el producto de la propiedad intensiva por el cambio en
una propiedad extensiva
w = I.dE 5.20
Planteada esta condicin, expresiones del tipo E.dI, si bien son trminos
energticos, no constituyen trabajos desde el punto de vista termodinmico. En
la Ec. 5.20 hay que tener presente si w contribuye a incrementar la energa
interna (w>0) o bien contribuye a disminuirla (w<0).
5.12 Expresin general del primer principio

A partir de la Ec. 5.16, para cualquier cambio infinitesimal,
dU = q + wexp + w * 5.21
En un ciclo, se debe verificar que
dU = 0 q = wexp + w * 5.22
En una transformacin que lleve al sistema desde un estado A inicial a otro

estado B final, se tendr
B
dU = U
A
B U A = U
Luego,
U = q + wexp + w * 5.23
5.13 Interpretacin molecular de la energa interna, trabajo y calor

La energa interna, U, es una funcin de estado. Por lo tanto, su valor actual
slo depende de las variables que la caracterizan: presin, volumen,
composicin, etc.
La energa interna se puede expresar en trminos de la distribucin de
estados/niveles de energa i y los nmeros de partculas o de ocupacin de
estos niveles. Consideraremos el caso en el cual el sistema ejecuta solamente
trabajos debido a cambios en el volumen del sistema. La energa interna puede
242
expresarse segn la Ec. 5.24,
U = ni i 5.24
Diferenciando la Ec. 5.24:
dU = i dni + ni di 5.25
El trabajo w se puede escribir en trminos de la fuerza que acta a lo largo de
una distancia y la fuerza como el gradiente de la energa mecnica. Luego, w
= -F.dx. A partir de esta consideracin, el segundo trmino en la Ec. 5.25 puede
expresarse como
d i
n .d = n . dx dx = F .dx
i i i 5.26
Por lo tanto,
dU = i dni + w 5.27
Por comparacin con la ecuacin del primer principio
q = i dni 5.28
Esto permite interpretar a las magnitudes calor y trabajo en trminos de
cambios en los niveles de ocupacin durante el proceso y de gradientes en las
energas como consecuencia del cambio de volumen. Estas diferencias se
esquematizan en la Fig. 5.9:
Fig. 5.9: Representacin esquemtica de los cambios que se expresan en la Ec. 5.25.
Observar que la variacin de volumen trae aparejado un gradiente en los niveles de energa
descriptos en la Ec. 5.26 mientras la variacin de la poblacin durante el proceso se asocia con
el mecanismo que conduce a la absorcin de energa bajo la forma de calor.
243
5.14 Evaluacin del trabajo en distintos tipos de procesos
Consideraremos dos tipos generales de procesos, aquellos en los que el
sistema solo puede ejecutar trabajos asociados con el cambio de volumen (w*
= 0) por un lado y aqullos donde el sistema est en condiciones de realizar
ambos tipos de trabajos.
En general el trabajo total realizado por un sistema se escribe como
w=wexp+w*=-pextdV+w*elec+w*sup+..
Esta expresin es general y debe adaptarse para distintos tipos de procesos
como los que se discuten en la siguiente seccin.
5.15 Clculo del trabajo en sistemas homogneos de un componente

(w* = 0)
La Ec. 5.17 constituye la definicin general de trabajo de cambio de volumen (a
veces llamado de expansin).,
wexp = -pext dV
siendo pext la presin externa que se ejerce sobre el sistema. Esta es una
expresin general y puede aplicarse a cualquier tipo de trabajo que vaya
acompaado de cambio de volumen. Analizaremos varias situaciones a travs
de una serie de ejemplos, agrupados en procesos reversibles y en procesos
irreversibles.
Cuando se plantean situaciones en las que los sistemas experimentan
transformaciones o procesos reversibles, el sistema debe evolucionar en
equilibrio trmico con su entorno a la misma temperatura estado a estado si
existe acoplamiento trmico, en equilibrio mecnico con el entorno, en
equilibrio interno de fases y qumico.
En sistemas homogneos de un componente w* = 0
5.16 Clculo del trabajo en procesos reversibles en un sistema

homogneo
En este tipo de procesos la presin externa evoluciona estado a estado con la
presin del sistema. En consecuencia, la Ec. 5.17 puede escribirse de la
siguiente forma
244
wexp = -pdV 5.17a
Ahora, p es la presin del sistema que puede ser expresada como una funcin
del volumen. Esto requiere conocer para cada caso la ecuacin de estado
experimental y/o la del modelo de sustancia a la cual se aplica la Ec. 5.17a.

Analizaremos algunos ejemplos que involucran sustancias en distintas fases,
indicando en cada caso qu informacin es necesaria para este clculo.
Ejemplo 1:
Trabajo de cambio de volumen en slidos (o lquidos) por compresin
Es posible hallar una expresin general para el trabajo de cambio de volumen
resultante de comprimir un mol de un slido (o de un lquido) desde una presin
P1 a P2 en forma reversible a la temperatura T. Se conoce el coeficiente de
1 V
compresibilidad = , la densidad a 1 atm, y la masa molar M del
V p T
slido. Considere a independiente de la presin.

Estado inicial) 1 mol de slido (o del lquido) a T, p1 y V1
Estado final) 1 mol de slido (o del lquido) a T, p2 y V2
Por ser reversible, la presin externa puede expresarse en trminos del

volumen o de los cambios de volumen que experimenta el sistema durante la
transformacin.
Como w = - pext dV, y conociendo que pext = p(V), entonces
2
W = p.dV con dV = .V .dp entonces V = V0 . exp( . p )
1
Reemplazando
2 2 2
V0
W = V . p.dp = .V0 p.e . p dp = x.e
x
dx con x = . p
1 1
1
En general, el exponente x<<1, de manera que se puede escribir
x x2 x3 x2
x.e dx x.(1 x)dx = 2

3

2
245
Reemplazando
2
.V0
W=
V0
x.e
x
dx =
2
(
. p 22 p12 )
1
Introduciendo la densidad y la masa molar a la presin de 1 atm.

M
Vm = = V0 .e . p V0

.M 2
Luego, W = .( p 2 p12 )
2
Como las fases condensadas son ms difciles de comprimir, es posible
realizar una aproximacin, escribiendo que
2
W = p.dV con dV = .V .dp entonces dV V0 . dp
1
donde V0 se toma como el volumen en el estado inicial. Reemplazando

2 2
V0 . 2
W = p.dV pV0 . dp =
2
(
p2 p12 )
1 1
Los resultados son similares, pero en el segundo caso la aproximacin ms

fuerte es la eleccin de V0.
Ejemplo 2:
Calcular el trabajo de cambio de volumen al comprimir un slido desde p1 = 1
atm hasta p2 = 100 atm. Conoce que = 5x10-6 atm-1, M=70 g/mol, = 10 g/cm3.
5x105 atm1 .70 g.mol 1
W= 3
( )
. 104 1 .atm2 = 17,5cm3 .atm.mol 1 = 1,77 J .mol 1
2 x10 g.cm
Observacin: Para el cambio de unidades, se recomienda multiplicar
por R = 8,31 JK-1 mol-1 y dividir por su valor 0,08205 LatmK-1mol-1 o bien
82,05 cm3K-1mol-1. Este proceso simplifica la transformacin de unidades.
Ejemplo 3:
Trabajo de cambio de volumen de una fase condensada por calentamiento
Es posible hallar una expresin para el trabajo de expansin resultante de
calentar un mol de un slido o de un lquido desde una temperatura T1 a T2 en
forma reversible a la presin constante. Se conoce el coeficiente de dilatacin
246
1 V
= , la densidad a 25C y 1 atm y la masa molar M del slido. Se
V T p
considerar que el coeficiente de dilatacin es independiente de la

temperatura.
Estado inicial) 1 mol de slido (o lquido) a T1 y V1 a p cte.
Estado final) 1 mol de slido (o lquido) a T2 y V2 a p cte.
Por ser cambio reversible, w = - p dV
2
W = p.dV con dV = .Vm .dT entonces V = V0 exp(T )
1
En esta ecuacin V0 se puede evaluar conociendo el volumen a una

determinada tempertura.
2 2
W = p.dV con dV = .V0 ,m .eT dT Luego , W = p. .V0 ,m . eT dT = p.V0 ,m . exp[ (T2 T1 )
1 1
Si el intervalo de temperatura es tal que T<<1, la exponencial puede
eT 1 + T + 12 (T ) + ...
2
desarrollarse al primer orden como
Luego, el trabajo queda expresado como

2
W = p. .V0,m . eT dT p.V0,m . .(T2 T1 )
1
Pues para el intervalo de temperatura considerado, el volumen experimenta un

cambio relativamente pequeo en comparacin con el volumen total del
sistema. En trminos de la densidad y de la masa molar,
M
W . p. .(T2 T1 )

Ejemplo 4:
Calcule el trabajo de cambio de volumen al calentar un lquido desde T1 = 298
K, T2 = 370 K. Para este anlisis, = 5x10-5 K-1 valor que supondremos
independiente de la temperatura, M=50 g/mol, = 0,8 g/cm3,
50g.mol1 8.31.J .K 1mol1
W / J .mol1 5 105 K 1.1atm. .(370 298) K ( ) = 2.4x103.J .mol1
0,8x103 g.L1 0,08205Latm.K 1mol1
247
Ejemplo 5:
Expansin reversible de gases reales.
La expresin para el trabajo reversible que realiza un mol de gas real contra el
exterior cuando se expande isotrmicamente desde un estado inicial (p1, V1) a
un estado final (p2, V2) se evala trabajando con las expresiones del virial para
los desarrollos de pVm o de Z.
La informacin que se conoce para esta sustancia es su desarrollo del virial
1 1
pVm = RT + B2 + B3 2 + ...
V V
En esta expresin, B1, B2 son los coeficientes del virial en este desarrollo. Por
ser un proceso reversible, el sistema evolucionar a travs de una sucesin de
estados de equilibrio. Adems la presin externa evoluciona como lo hace la
del sistema, de manera que
RT 1 1
pext = p(V ) = + B2 2 + B3 3 + ...
V V V
El trabajo de cambio de volumen ser
2
2 dV 2
dV
2
dV V 1 1 1 1 1
W = p.dV = RT + B2 2
+ B3 3
+ ... = RT ln 2 B2 ( ) B3 ( 2 2 ) + ...
1 1 V 1
V 1
V V1 V2 V3 2 V2 V1
Ejemplo 6:
Expansin reversible del gas ideal.
El trabajo de cambio de volumen asociado con la expansin reversible
isotrmica de un gas ideal requiere del conocimiento de la ecuacin de estado
correspondiente. En este caso PV = n.RT de manera que ahora se puede
escribir
2 2
dV V P
W = p.dV = nRT = nRT . ln 2 = nRT ln 1 5.29a
1 1
V V1 P2
Este ejemplo pone tambin en relieve que el trabajo es una propiedad

extensiva.
Obsrvese que si la expansin ocurre entre los mismos lmites que para el gas
real, la diferencia muestra el peso de las interacciones sobre la cantidad de
energa puesta en juego bajo la forma de trabajo.
248
Ejemplo 7:
Expansin reversible del gas de esferas duras.
Al igual que en los casos previos, para hallar la expresin para el trabajo de
cambio de volumen asociado con la expansin reversible isotrmica de un
mol de un gas de esferas duras requiere del conocimiento de la ecuacin de
estado de este tipo de gas, P (Vm-b) = RT. Luego, para un mol de este gas,
2 2
dV V b P
W = p.dV = RT = RT . ln m 2 = RT ln 1 5.29b
1 1
Vm b Vm1 b P2
Ejemplo 8:
Expansin reversible del gas de van der Waals.
A partir del conocimiento de la ecuacin de estado de este tipo de gas,
a
P(Vm-b) = RT. Luego, para un mol de este gas, ( p + )(Vm b) = RT .
Vn2
De esta relacin se obtiene

2 2 2
dV a V b 1 1
W = p.dV = RT 2
dV = RT ln m 2 a.( ) 5.29c
1 1
Vm b 1 Vm Vm1 b Vm 2 Vm1
5.17 Clculo del trabajo en procesos irreversibles

Cuando un sistema experimenta un proceso irreversible, el sistema no cumple
con ninguno de los requisitos discutidos para los procesos reversibles. Por
ejemplo, si se calienta agua en un recipiente transparente, colocndolo en
contacto con una fuente trmica, como la que puede proveer una llama de un
mechero, se observar que a medida que se calienta hay variaciones de
densidad y si desea determinar la temperatura del agua, colocando dos
termmetros, una ms cerca de la zona de calentamiento y otro ms alejado,
se ver que el nmero (que no es constante en el tiempo), tampoco es el
mismo. Se observan variaciones en la densidad, y en el ndice de refraccin.
En consecuencia, el sistema al no estar en equilibrio trmico, no est en
equilibrio interno durante el proceso de calentamiento. Este es un ejemplo
sencillo de un proceso irreversible.
Las reacciones qumicas espontneas, cuando ocurren, son irreversibles, y la
249
transformacin no puede llevarse a cabo respetando las condiciones propias
del equilibrio termodinmico.

Analizaremos varios casos.
Ejemplo 1:
Trabajo de expansin irreversible por calentamiento de un lquido a presin
constante
El calentamiento de agua para preparar una infusin es un ejemplo cotidiano
de un cambio irreversible.
Se toma 1 kg de agua lquida a 25C y 1 atm y se coloca en contacto con una
fuente trmica a la temperatura de 75C, siendo esta temperatura constante
durante todo el proceso. El calentamiento del sistema se realiza a presin
constante.
Para resolver este problema se requiere el conocimiento del coeficiente de
expansin cbico del agua y la densidad de la sustancia. Admitiremos en este
intervalo de temperatura, =1 g.cm-3. En este caso, el volumen total del sistema
durante el proceso cambia, pero por lo analizado previamente, su cambio es
pequeo, de manera que es posible tomar V01000 cm3 = 1 L.
El proceso no es reversible ya que no existe equilibrio trmico entre el sistema
y su entorno (su temperatura se mantiene constante a 75C), mientras que la
del sistema cambia desde 25C hasta la temperatura final que en este ejemplo
coincide con la de la fuente trmica. Durante el proceso, dentro del sistema no
existe equilibrio mecnico, se observan variaciones del ndice de refraccin,
propiedad estrechamente vinculada con la densidad, hay desplazamientos de
masas desde las regiones ms calientes a las ms fras, entre otros fenmenos
observables a simple vista.
De esta forma
2
W = p.dV = p.V = p. .V0 .(T2 T1 ) = 1L.kg 1 .1atm.5 x10 4 K 1 .50 K = 2,5 J .kg 1
1
250
Ejemplo 2:
Compresin irreversible de un lquido
Se toma 1 kg de agua lquida a 25C y 1 atm y se le aplica una presin
constante de 10 atm a temperatura constante. Para resolver este ejercicio se
necesita conocer el coeficiente de compresibilidad isotrmico del agua. El
volumen de agua V0 en el estado inicial es 1 L.kg-1. De esta forma, la
compresin es ahora realizada en forma irreversible, pues la presin externa es
de 10 atm durante el proceso y durante la transformacin no existe equilibrio
interno, ya que surgen gradientes dentro del sistema. Luego
2
W = pext .dV = pext .V = . pext .V0 .( p2 p1 ) = 1L.kg 1 10atm ( 5 x10 5 atm 1 ) 9.9atm = 0,5 J .kg 1
1
Ejemplo 3:
Expansin isotrmica irreversible de un gas contra una presin exterior
constante
Es interesante observar que si se tienen distintos gases, incluyendo modelos
de gases, el trabajo de cambio de volumen cuando un gas real se expande
contra una presin exterior constante entre los mismos lmites de volumen, el
trabajo de expansin es el mismo.
Ejemplificaremos el trabajo de cambio de volumen irreversible que experimenta
un mol de un gas determinado cuando se expande isotrmicamente contra una
presin externa de 1 atm entre un volumen inicial de 1 L.mol-1 hasta alcanzar
un volumen final de 10 L.mol-1 a 300 K, comparando los resultados
correspondientes a la expansin de un mol de un real, un mol de un gas ideal y
de un mol de un gas de van der Waals entre los mismos lmites de volumen.
Caso 1: gas real

2
W = p ext .dV = p ext .V = 1atm.(10 1) L.mol 1 912 J .mol 1
1
Caso 2: gas ideal,

2
1
251
Caso 3: gas de van der Waals,
2
1
Se puede apreciar que el trabajo en los tres casos no depende de la naturaleza

del gas, a diferencia de los procesos reversibles. Debe tenerse en cuenta que
se debe cumplir que pext p2.
Caso 4: Expansin isotrmica de gases en el vaco

El trabajo de cambio de volumen cuando los gases se expanden en el vaco
(pext=0) es idnticamente nulo. Tambin este resultado es independiente de la
naturaleza del gas considerado.
5.18 Representacin grfica del trabajo en diagramas p-V

2
Hemos visto que el trabajo W = p ext .dV . Por definicin de integral de lnea o
1
de camino, este resultado se asocia con el rea encerrada en la trayectoria.

Para resolver esta integral, es necesario la forma en que pext depende o no del
volumen del sistema y/o de la temperatura durante la transformacin.
Admitamos un proceso isotrmico reversible para un gas ideal. En la Fig. 5.10a
se representa el rea bajo la trayectoria entre los estados 1 y 2. Esta rea
corresponde al valor de la integral es el valor absoluto del trabajo que
indicaremos como W=-W.
2 2
dV
Wrev = Wrev = W ' = p.dV = RT .
1 1
V
En la Fig. 5.10b se muestra el valor del rea correspondiente al proceso que

lleva desde 1 2 contra una presin externa constante, pext. Esta presin
externa debe ser menor o a lo sumo igual a p2. Sin embargo, estas
representaciones son generales y no solamente vlidas para un gas ideal.
252
Fig. 5.10a: El valor de la integral Fig. 5.10b: El valor de la integral
2 2
W ' = p.dV en trminos de rea bajo la W '= pext .dV = pext .V en trminos de rea
1
1
se corresponde a la de un rectngulo de
trayectoria entre los estados 1 y 2.
altura pext y ancho V=V2-V1.
Hay una diferencia esencial entre ambas transformaciones esquematizadas en

las Fig. 5.10a y 5.10b. Mientras que en primera el sistema evoluciona a travs
de una sucesin de estados de equilibrio con su entorno, los se hallan sobre la
isoterma en trazo lleno indicada en la Fig. 5.10a, en el segundo caso, ninguno
de los estados intermedios corresponde a situaciones de equilibrio
termodinmico, de manera que la lnea de puntos que representa la isoterma,
slo indica que los estados 1 y 2 se hallan sobre ella. Las situaciones
intermedias en el proceso irreversible no se encuentran sobre dicha isoterma a
diferencia de lo indicado en la Fig. 5.10a.
La energa interna U de un sistema de masa w, puede expresarse como

funcin de la temperatura y del volumen:
U(V,T)
Como U es una funcin de estado, admite un diferencial exacto:
U U
dU = dT + dV
T V V T
Si se introduce esta expresin para dU con la Ec. 5.21tendremos la expresin
general que nos permitir calcular el calor puesto en juego durante un proceso.
U U
dU = dT + dV = q pext .dV + w * 5.30
T V V T
De manera equivalente, reordenando la Ec. 5.30,
U U
q = dT + pext + . dV w * 5.31
T V V T
253
La Ec. 5.31 se puede aplicar a cualquier tipo de transformacin. En los casos
donde el sistema evoluciona entre los mismos lmites inicial y final, el aumento
de energa interna es la misma, independiente del camino, pero las cantidades
de energas involucradas como calor y trabajo no sern iguales, ya que stas
son magnitudes que dependen de la forma en que el sistema experimenta la
transformacin.
Analizaremos algunas situaciones de inters. En primer lugar trabajaremos
sobre sistemas donde no existe la posibilidad de que se produzcan trabajos
extras (w*=0).
Esta condicin (ausencia de trabajos extras) se da en procesos que involucra
un nico componente o en procesos generales que se disean para que dichos
trabajos no se produzcan durante la transformacin.
w*=0)
5.19 Expresin del primer principio para sistemas homogneos (
En estos casos, la Ec. 5.31 se restringe a la siguiente expresin
U U
q = dT + pext + . dV 5.32
T V V T
Caso 1:
Consideremos un proceso a volumen constante para una sustancia pura. En
este tipo de transformacin,
U
q = dT = CV dT 5.33
T V
En la Ec. 5.33, CV es la capacidad calorfica de la sustancia en estudio. Esta
propiedad se puede medir experimentalmente evaluando la energa que se
puede entregar bajo la forma de calor a una sustancia para que experimente un
aumento de temperatura unitario en condiciones de volumen constante. Es una
propiedad extensiva. Con esta definicin, la Ec. 5.32 toma la forma
U
q = CV dT + pext + . dV 5.34
V T
La capacidad calorfica molar a volumen constante por su parte es una
propiedad intensiva, esto es, CV ,m = U m

T V
254
La capacidad calorfica a volumen constante puede ser interpretada como la
medida del incremento de la energa de movimiento molecular media por cada
kelvin de aumento de la temperatura a volumen constante, esto es en
condiciones donde no se producen cambios en la energa potencial de
interaccin intermolecular. Esta interpretacin fue desarrollada en el marco del
principio de equiparticin de la energa.
5.20 Entalpa
Consideremos un proceso a presin constante (pext=p) del sistema. Por
ejemplo, cuando se calienta una masa de agua en un recipiente abierto a la
atmsfera.
Analicemos procesos donde no existen trabajos extras (w*=0). La ecuacin
del primer principio puede escribirse de la forma indicada en la Ec. 5.35
q = dU + p.dV = dU + d ( pV ) = d (U + pV ) 5.35
La suma U + pV es una funcin de estado que se denomina entalpa, y se
simboliza H
H = U + p.V 5.36
La entalpa es una funcin auxiliar muy valiosa en clculos que involucran la
interaccin del sistema con su entorno en procesos a presin constante. Es
una funcin general y su cambio no depende de la trayectoria que sigue el
sistema, o si el sistema es capaz de generar trabajos de cambio de volumen
y/o trabajos extras.
Pasaremos a analizar las propiedades de la funcin entalpa. Si la expresin

para H se diferencia en forma completa, tal como se indica en la Ec. 5.37
dH = dU + pdV + Vdp 5.37

Como q = dU + p.dV w * , la Ec. 5.37 puede escribirse en general de la
siguiente manera
dH = q + V .dp + w * 5.38
Esta ecuacin muestra que el calor absorbido en un proceso estar definido
por la variacin de entalpa si se cumplen las siguientes condiciones
255
El proceso se lleva a cabo con la presin del sistema constante,
No existen trabajo extras (w*=0)
Si alguna de ellas no se cumple, el calor y el cambio de entalpa no sern
iguales.
En resumen, el calor absorbido a presin constante en ausencia de trabajos

independientes de cambio de volumen, mide el aumento de la funcin entalpa
del sistema. Por el contrario, si el sistema ejecuta trabajos extras adems de
los de cambio de volumen en un proceso a presin constante, entonces el calor
absorbido no medir el aumento de la funcin entalpa.
La funcin entalpa H puede expresarse como funcin de p y T a masa
constante. Entonces, frente a cambios de la presin y la temperatura, se tendr
H H
dH = dT + dp 5.39
T p p T
Se define como capacidad calorfica a presin constante Cp a
H
Cp = 5.40
T p
Cp es una propiedad extensiva, pero la capacidad calorfica molar Cp,m es

intensiva. Esta magnitud expresa cuanta energa bajo la forma de calor hay que
entregar a un mol de sistema para incrementar la temperatura en 1 kelvin.
H
Al factor en la Ec. 5.39 se le llama coeficiente isotrmico de Joule. No
p T
emplearemos ninguna nomenclatura particular para este coeficiente, aunque a
veces se le designe como J o J.
La capacidad calorfica Cp en general depende tanto de la temperatura como
de la presin de trabajo.
5.21 Experimento de Joule. Concepto de presin interna

En 1844 Joule realiz un experimento sencillo en el que un gas contenido en
un recipiente, separado de otro en el que se ha practicado vaco, a travs de
una llave que conecta los dos recipientes se le permite que se expanda hasta
ocupar todo el espacio posible. El sistema como un todo est sumergido en un
256
bao a una determinada temperatura, tal como se esquematiza en la Fig. 5.11.
Fig. 5.11: Esquema simplificado del experimento de Joule.
El gas se halla inicialmente en el baln de la izquierda, mientras que en el de la

derecha se ha practicado vaco. Se permite el flujo de gas abriendo la llave que
conecta ambos compartimientos y se mide la temperatura del bao antes y
despus del experimento.
En este experimento, como el volumen total no cambia, el trabajo de cambio de
volumen es nulo y si se registrase una variacin de temperatura, entonces
U=Q, donde Q=E.T, siendo E la constante del calormetro (a veces llamada
equivalente en agua del calormetro, como se discutir ms adelante en el
captulo de calorimetra).
En las condiciones de trabajo de Joule, no es posible detectar variacin de
temperatura, de manera que la conclusin del experimento que alcanz Joule
en estas medidas fue que la energa interna no deba depender del volumen,
esto es, U = 0 .
V T
Este resultado indica que no hay fuerzas de interaccin en un gas donde no
exista dependencia de la energa interna con el volumen en un proceso
isotrmico.
Esta es una caracterstica del gas ideal. Adems, este resultado implica que
para esta sustancia, U = U V = 0 . En consecuencia, si se analiza la

p T V T p T
dependencia de la entalpa con la presin en condiciones isotrmicas para un

gas ideal, debe cumplirse
H (U + pV U pV U V RT
= = + = + = 0
p T p T p T p T V T p T p T
257
U H
Luego, = 0 y = 0 sern las condiciones termodinmicas que
V T p T
debe cumplir un gas ideal.
5.22 Clculo de cambios de U y H en gases

Analizaremos distintos ejemplos representativos.
Ejemplo 1: Clculo de cambios de U y H en un gas ideal

Expresar el aumento de energa interna, el aumento de entalpa y el calor
puesto en juego cuando 1 mol de gas ideal se expande reversiblemente entre
V1 y V2 a temperatura constante.
Estado inicial) 1 mol, T, V1, p1, U1, H1
Estado final) 1 mol, T, V2, p2, U2, H2
La expresin para el aumento de energa interna establece que
U U U
dU = dT + dV = CV dT + dV
T V V T V T
Por ser un proceso isotrmico, dT=0, y por ser un gas ideal, en el que no
U
existen fuerzas de atraccin ni de repulsin, = 0 . Luego, dU=0 y por lo
V T
tanto U2=U1 en este proceso para esta sustancia.
Luego, como en este sistema no hay posibilidades de realizar trabajos extras,
q = -wexp = p.dV = RT.dlnV
2 2
V
En consecuencia, Q = W = p.dV = RT dV = RT . ln 2
1 1
V V1
H
Para la funcin entalpa de un gas ideal, = 0 . Luego, la Ec. 5.39 nos
p T
indica que dH=0 para el gas ideal, que H1=H2 en una transformacin
isotrmica.
Ejemplo 2: Clculo de cambios de U y H en un gas de esferas duras

Expresar el aumento de energa interna, el aumento de entalpa y el calor
puesto en juego cuando 1 mol de gas esferas duras se expande
258
reversiblemente entre V1 y V2 a temperatura constante.
Para esta sustancia, donde no existen fuerzas de atraccin, debe tambin
verificarse que U = 0 . Luego, dU = CV dT . Para el proceso en condiciones

V T
isotrmicas, U2=U1.
El calor y el trabajo se calculan teniendo en cuenta que
2 2
dV V b
Q = W = p.dV = RT = RT . ln 2
1 1
V b V1 b
Para evaluar el aumento de entalpa conviene recordar su definicin H =U +

pV.
Introduciendo el trmino pV = RT + b.p en la expresin de H,
H = U + RT + b.p
Como en este gas U solo depende de T, el cambio de volumen va acompaado
de un aumento de entalpa H = b.p (este cambio es negativo, ya que la
presin disminuye en este proceso).
El coeficiente isotrmico de Joule, H = b (por mol).

p T
Puede observarse que las propiedades termodinmicas del gas ideal y de un
gas donde las molculas poseen un cierto volumen no son iguales.
Ejemplo 3: Clculo de cambios de U y H en un gas de van der Waals

Expresar el aumento de energa interna y el calor puesto en juego cuando 1
mol de gas de van der Waals se expande reversiblemente entre V1 y V2 a
temperatura constante.
La expresin para el aumento de energa interna establece que
U
dU = CV dT + dV
V T
En este gas existen fuerzas de atraccin y por lo tanto debemos esperar que el
259
U
coeficiente 0 . Como ya hemos visto, en el gas de van der Waals, el
V T
efecto de las fuerzas de interaccin estn incluidas en el trmino que corrige la
a
presin, . En este modelo, la presin interna es justamente este factor,
Vm2
como se justificar ms adelante. Esto permite escribir que
a
dU = CV dT + dV n =1
V2
a
Como el proceso es a temperatura constante, dU = dV . Luego, para 1 mol
Vm2
de gas,
1 1
U = a. > 0
V2 V1
Este resultado puede ser interpretado fsicamente en trminos de las fuerzas
que actan entre las molculas. El proceso de expansin de este gas a
temperatura constante (energa cintica molecular promedio constante), va
acompaado de un aumento de energa interna debido a que al separar a las
molculas en la expansin se incrementa la energa potencial del sistema.
Para evaluar el calor puesto en juego para este gas en un proceso isotrmico
reversible, debemos recordar que:
V2 b) 1 1
W = RT . ln( ) + a( )
V1 b V2 V1
Luego,
a dV a
q = dU w = CV dT + dV RT. 2 dV n =1
V 2
V b V
Por lo tanto, despus de integrar
V b)
Q = RT . ln 2
V1 b
5.23 Relacin entre las capacidades calorficas Cp y CV

Las capacidades calorficas Cp y CV estn estrechamente relacionadas. Hemos
visto que
260
dU = q wexp w * . Para un sistema de un componente homogneo la
ecuacin toma la forma dU = q wexp , ya que en estas condiciones no hay
trabajos extras involucrados.
Introduciendo la relacin U
dU = CV dT + dV , tendremos la siguiente
V T
expresin para el clculo de la energa intercambiada reversiblemente como
calor por un sistema de un componente (Comparar con la Ec. 5.34).
U
q = CV dT + p + dV 5.40
V
T
La Ec. 5.40 es general para un sistema de un componente en cualquier tipo de

proceso reversible. Si durante el calentamiento existe un cambio de presin,
V V
dV = dT + dp . Introduciendo esta relacin en la Ec. 5.40
T p p T
U V U V
q = CV dT + p + dT + p + dp
V T T p V T p p
Reordenando
U V U V
q = CV + p.dV + dT + p.dV + dp 5.41
V T T p V T p p
Si el proceso se lleva a cabo a presin constante en el sistema, el calor

intercambiado en estas condiciones, qp, es igual al incremento de la funcin
entalpa, esto es qp=dH, porque se cumplen todos los requisitos ya analizados
para que esta igualdad sea vlida. Luego,
H
q p = dH = dT = C p dT
T p
Volviendo a la Ec. 5.41 e introduciendo la relacin previa, se obtiene

U V U V
Cp = CV + p + Cp CV = p + 5.42
V T T p V T T p
Esta ecuacin se conoce como la relacin de Mayer.
5.23.1 Significado fsico de la diferencia Cp-CV

La Ec. 5.42 permite observar dos contribuciones a la diferencia entre las
261
capacidades calorficas
V U V
Cp CV = p. + 5.43
T p V T T p
El aumento de temperatura en T=1 K = t=1oC en un proceso a presin

constante requiere que al sistema se le entregue energa (bajo la forma de
calor), y sta se emplea para incrementar la energa cintica media asociada
con el movimiento molecular. Esta energa es exactamente la misma que la
necesaria para aumentar en 1 K la temperatura de la sustancia a volumen
constante. Esta contribucin, por cada aumento de 1K coincide con CV. Cuando
Cv se le resta a Cp la diferencia nos seala en qu otros cambios se emplea la
energa que recibe el sistema a presin constante. Esta diferencia se requiere
para:
Realizar un trabajo de expansin por unidad de temperatura. Esta
contribucin es el primer trmino de la Ec. 5.43, define cuanta energa debe
entregarse al exterior en el proceso por cada K de aumento de
V
temperatura; p.
T p
Separar a las molculas que interactan mutuamente por la existencia de
fuerzas de atraccin y repulsin (stas sern importantes en esta contribucin
cuando las presiones sean elevadas, ms de 2000 atm por ejemplo en el caso
de lquidos). Esta contribucin es el segundo trmino en la Ec. 5.43,
U V
.
V T T p
Esto implica que la energa entregada bajo la forma de calor por cada K de
aumento de temperatura es mayor en un proceso a presin constante que a
volumen constante.
En consecuencia, Cp - Cv > 0, siendo este resultado general.

Analizaremos algunos ejemplos.
262
Ejemplo 1: Gas ideal
Hallar la diferencia Cp-CV para el gas ideal y analizar el significado de la
diferencia.
U V . De la ley del gas ideal,
En esta sustancia, = 0 . Luego Cp CV = p.
V T T T
V R
. =n .
T T p
De esta manera se cumple que Cp CV = nR o tambin C p ,m CV ,m = R
Esta diferencia expresa que al aumentar la temperatura a presin constante,

adems de la energa requerida para incrementar la energa de movimiento
molecular, se necesita la cantidad energa adicional de 8,31 J.K-1mol-1 para
realizar un trabajo de cambio de volumen contra la presin a la que est
sometido el sistema.
Un resultado similar se obtiene para la diferencia Cp-Cv en el caso de un gas de
esferas duras, ya que la presin interna es nula.
Ejemplo 2: Gas de van der Waals

Analizaremos la diferencia Cp-CV para un gas real y la compararemos con la
U
del gas ideal. En los gases reales, > 0 . Por lo tanto, adems de la
V T
energa para realizar un trabajo contra el entorno por cada K de aumento de
temperatura, se requiere energa extra para separar a las molculas.
Debe esperarse que Cp-Cv sea mayor que R. En general, esta diferencia se
hace mayor cuanto mayor es la presin, tiende a pasar por un mximo y luego
disminuir a presiones de varias decenas de atmsferas.
Consideremos un gas de van der Waals como ejemplo. Para 1 mol de esta
sustancia vale
a
p + 2 .(V b ) = RT
V
Para nuestro anlisis debemos considerar el desarrollo del virial en la forma
aproximada
263
a a.b
pV = RT + b . p + .p2
RT (RT )2
a V
La diferencia C p CV = p + 2 .
V T p
Aqu es necesario conocer la derivada del volumen respecto de la temperatura

a presin constante. Del desarrollo del virial adoptado, se obtiene
V a.b
=( )
R a
+ 2. 2 3 . p
T V p RT 2
RT ( )
Por lo tanto, reemplazando se obtiene
a R a.b
C p CV = p + 2 .( )
a
+ 2. 2 3 . p 5.44
V p RT 2
RT ( )
En la Fig. 5.12 se muestra el comportamiento esperable sobre la base de esta
aproximacin.
Fig. 5.12: Efecto de la presin sobre la diferencia Cp-CV para el N2 como gas de van der
( )
Waals. Observar que cuando p0, se verifica que lm C p ,m CV ,m = R
p0
Como puede observarse, esta diferencia tiende al valor de R en el lmite p0.

Al aumentar la presin, el trmino atractivo comienza a pesar en el
comportamiento de la diferencia Cp-CV, se incrementa la energa que debe
entregrsele al gas para calentarlo en 1 K a presin constante. Pero a
264
presiones del orden de 150-250 atm, la densidad molecular se vuelve
importante y la diferencia pasa por un mximo para luego decrecer. Pero
cuando a medida que la temperatura se hace mayor, el crecimiento de Cp-CV
es menor, y como se observa a 1000 K para este modelo, donde el valor tiende
a ser ms cercano a R an a presiones de varias decenas de atmsferas.
Ejemplo 3: Cp-Cv en lquidos y slidos

U
Consideremos un lquido. En general, debera ser del orden de la
V T
energa para transferir molculas desde la fase lquida hasta la fase gaseosa
por unidad de volumen de fase lquida. Si se conoce la energa interna de
vaporizacin mUv, y se considera el volumen molar de la fase lquida VLm, una
aproximacin adecuada para estimar este coeficiente es la siguiente:
U U
m V 5.45
V T VL,m
En general, las energas internas de vaporizacin son del orden de 30-40

kJ.mol-1, y los volmenes molares de los lquidos son del orden de 0,1 L.mol-1.
Considerando que esta energa mUv 300-400 L.atm, entonces la presin
U
interna de un lquido ser del orden de = 3000 4000 atm .
V T
La presin interna se incrementa con la presin al favorecerse la energa de
cohesin. Sin embargo, cuando las presiones sobre la fase lquida se
incrementan a valores superiores a las 1500 atm (depende de la naturaleza de
la sustancia y de la temperatura) los efectos repulsivos se vuelven importantes.
En consecuencia, la presin interna disminuye, pudiendo volverse negativa a
presiones superiores o del orden de las 2000 atm.
A 1 atm de presin, o presiones no muy elevadas, la diferencia Cp - Cv se
puede escribir
U V
Cp CV 5.46
V T T p
Si bien la presin interna es elevada, el coeficiente V = V0 . << 1 Como en

T p
265
un lquido V0 0,1 L.mol-1 y 10-4 K-1, se verifica que V 1x10 5 L.mol 1K 1
T p
y la diferencia de capacidades calorficas molares ser

Cp,m - Cv,m 0,03-0,04 L.atm.K-1.mol-1 = 3-4 J.K-1.mol-1.
Los slidos tienen volumen propio, forma propia y una estructura interna
regular. Esto implica que la presin interna deba ser mayor que la estimada en
los lquidos, al menos en un factor 10.
Ejemplo 4: Estimacin de la presin interna de un slido a partir de la

diferencia Cp-Cv.
Para Cu metlico, Cp,m-Cv,m 0,64 J.K-1mol-1 (experimental). Se conoce que =
5x10-5 K-1, su densidad = 8,93 g.cm-3 y masa molar M=63,57 g.mol-1. Con
esta informacin, se puede estimar U para esta sustancia.

V T
Reordenando la Ec. 5.43,
V
Cp CV p.
U T p Cp CV Cp CV
= = p= p
V T V V .V0

T p T p
U U
Reemplazando los valores indicados y considerando que m = por
Vm T V T
ser cociente de dos magnitudes extensivas,
0.08205
0,64
U 8.31
/ atm = 1
1 17,7 x103
V T 63 ,57 g .mol
5 x10 5 K 1.
8,93x103 g.L1
El valor cercano a las 18x103 atm es consistente con la consideracin previa

sobre la presin interna de un slido. Este valor determina las propiedades
estructurales de los slidos.
En el Captulo 7, al desarrollar las expresiones para las ecuaciones
termodinmicas de estado, se deducir una expresin general para calcular
estas diferencias, lo que permitir evaluar tanto la presin interna como el
coeficiente isotrmico de Joule.
266
En la Tabla 5.1 se listan valores aproximados de la presin interna para
slidos, lquidos y gases.
Tabla 5.1: Valores experimentales aproximados de para distintos estados de agregacin de

una sustancia
/atm = (U/V)T
Gases 0,01 0.001 a 0C y 1 atm
Lquidos 1500 5000
Slidos > 15000
Los valores de las presiones internas de gases, lquidos y slidos son las
causas por la cuales los primeros no tienen ni volumen ni forma propia, los
segundos volumen propio, y los terceros poseen volumen y forma propia (que
en los slidos cristalinos se manifiestan con una regularidad en la disposicin
de los tomos/molculas que se extiende en las tres direcciones del espacio.
5.24 Procesos adiabticos en sistemas de un componente

Los procesos adiabticos constituyen un grupo de transformaciones muy
importantes para desarrollar distintos aspectos de la termodinmica.
En este tipo de procesos el sistema no intercambia calor con sus alrededores,
q = 0, independiente de la naturaleza reversible o no de la transformacin que
experimenta el sistema. Luego
dU + pext .dV = 0 5.47
Como dU = CV dT + U dV , se obtiene la siguiente expresin para la

V T
dependencia de la temperatura y del volumen en las transformaciones
adiabticas.
U
CV dT = pext + .dV 5.48
V T
En una expansin adiabtica reversible (o irreversible), el proceso siempre va

acompaado de disminucin de la temperatura del sistema
independientemente de la naturaleza de la sustancia. Este resultado es
general.
267
5.24.1 Anlisis de procesos adiabticos reversibles en sistemas de un
componente
Estudiaremos distintos tipos de ejemplos con el fin de evaluar los cambios que
experimentan la presin, temperatura y volumen en este tipo de procesos. En
esta transformacin, la presin del sistema y su entorno evolucionan de
manera que son funciones del volumen. La Ec. 5.48 toma la forma
U
CV dT = p + .dV 5.49
V T

Analizaremos algunos casos de inters. Se supondr que las capacidades
calorficas no dependen de la temperatura.
Ejemplo 1:
Gas ideal
En un gas ideal la presin interna es cero pues no existen fuerzas de atraccin
entre sus partculas ni tampoco fuerzas de repulsin.
Luego, para un gas ideal,
RT
CV dT = p.dV CV dT = .dV 5.50
V
La temperatura debe cambiar durante la expansin, de manera que en la Ec.
5.50 debe procederse a separar las variables. La Ec. 5.50 no depende del
nmero de moles del gas. De esta manera
dT dV R
CV = R d ln T + d ln V = 0 5.51
T V CV
La suma de diferenciales es el diferencial de la suma, de forma tal que la Ec.

5.51 puede escribirse de la siguiente manera, en la que se ha considerado las
propiedades de los logaritmos de sumas.
R R
R

d ln T +

ln V = 0 d ln T + ln V
CV = 0 d ln T .V CV =0 5.52
CV

R
R
El trmino d ln T .V CV = 0 indica que el producto T .V V debe ser constante.

C

268
Luego,
R
T .V CV = C1 5.53
Esta constante se calcula a partir del conocimiento de valores de T y V en
determinadas condiciones iniciales.
Como en cada estado, pVm=RT, reemplazando T en la Ec. 5.53, se obtiene otra
relacin importante para este tipo de proceso,
R R R +CV Cp
+1
pV CV
.V = C1 p.V CV = R.C1 = C2 p.V CV
= p.V CV
= C2 5.54
R
Cp
La relacin = >1
CV
Las Ec. 5.53 y 5.54 permiten construir adiabticas en diagramas p-V o T-V. Se
conocen como las relaciones o ecuaciones de Poisson para adiabticas de un
gas ideal. Al igual que la Ec. 5.50, estas relaciones no dependen del nmero de
moles de gas ideal.
El anlisis de estas ecuaciones muestra que las adiabticas tienen pendientes

mayores que las isotermas. Este resultado se esquematiza en la Fig. 5.13,
Fig. 5.13: Comportamiento de las isotermas y las adiabticas para un gas ideal. En el diagrama
T-V, las isotermas son rectas paralelas al eje de los volmenes, mientras que las adiabticas
pasan a travs de familias de isotermas. Durante la expansin el gas se enfra.
As como existen familias de isotermas, tambin existen familias de

adiabticas.
269
Ejemplo 2:
Gas esferas duras
La ecuacin de estado de 1 mol de esferas duras, donde el potencial atractivo
es nulo, cumple con la ecuacin p.(V b) = RT
U
En este modelo de gas, la presin interna es nula, = 0.
V T
Para este tipo de gas, la Ec. 5.49 toma la forma
RT
CV dT = p.dV CV dT = .dV
V b
Separando variables y reordenando los trminos en la misma se obtiene
R
d ln T + d ln(V b) = 0 . De esta relacin se deducen las expresiones
CV
equivalentes a la Ec. 5.53 y 5.54,

C p ,m
R
p.(V b) = C2
CV ,m
T .(V b ) C Vm
= C1 5.55
En este caso se ha considerado que CV no depende del volumen. En efecto,
esto puede demostrarse en general recordando que se deben cumplir
U U U
dU = .dT + .dV = CV dT + .dV
T V V T V T
CV
={ [ U ] }V =0
V T T V T
Esta condicin se cumple pues la presin interna es idnticamente nula para
este gas. En consecuencia, CV no depende del volumen en el gas de esferas
duras.
Ejemplo 3:
Gas de van der Waals
En este modelo de gas existen fuerzas de atraccin que se introducen
modelando la presin interna del gas, que en este caso vale U m = a2 por

Vm T Vm
mol de gas.
La Ec. 5.49 toma la forma
270
a
CV , m dT = p + 2 .dVm 5.56
Vm
Luego, las expresiones equivalentes a las indicadas para el gas ideal (Ec. 5.53)
y para el gas de esferas duras (Ec. 5.55), se deducen de manera similar.
Recordando la ecuacin de estado del gas de van der Waals para un mol de
RT
sustancia, la forma que adopta la Ec. 5.56 es la siguiente: CV dT = .dV .
V b
De esta igualdad se deduce la expresin
R
T .(V b ) = C1
CV ,m
5.57
En este anlisis hemos supuesto que CV no depende de V. En efecto,
recordando que
CV , m
= { [ U m ] }V = 0 , se obtiene
Vm T T Vm T
CV , m
= { [ a

2
] }V =0 5.58
Vm T T Vm T
La otra ecuacin que se requiere para los procesos adiabticos reversibles en
los que participa esta sustancia toma la forma
R
+1
a
( p + 2 ).(Vm b ) V ,m = C 2
C
5.59
Vm
Observemos que ahora Cp,m > CV,m + R, por las razones discutidas en la
seccin anterior (Ec. 5.44).
5.25 Procesos adiabticos irreversibles en sistemas de un componente

Analizaremos este tipo de procesos para un gas ideal y compararemos lo que
debe observarse en una expansin adiabtica y una expansin adiabtica
irreversible entre los mismos lmites de volumen.
En ambos procesos q = 0 y se cumple que dU = - w.
Entonces, qu diferencia un proceso reversible de otro irreversible?
Como las energas involucradas en ambos procesos bajo la forma de trabajo
no son iguales, tampoco lo sern los cambios de energa interna. En
consecuencia, partiendo del mismo estado inicial, el estado final en un proceso
271
adiabtico reversible entre los mismos lmites de volumen (o de temperatura)
no coincidir con el estado final de un proceso adiabtico irreversible.
En el proceso irreversible W irr = pext.(V2-V1) = -U = -Cv.T*. Comparando este
trabajo con el puesto en juego en el proceso reversible,
V2 V2
= CV .(T2 T1 )
' dV
Wrev = Wrev = p.dV =C2
V1 V1
V
Si se comparan las integrales, que en un diagrama p-V corresponden a las

reas que se indican en la Fig. 5.14, se puede observar que Wrev > Wirr.
Fig 5.14: Comparacin de los trabajos en procesos adiabticos reversibles e irreversibles.
Al comparar los procesos, se verifica que, entre los mismos lmites de volumen,
el Wrev > Wirr. La lnea continua representa la adiabtica reversible que se
describe con las ecuaciones de Poisson o sus equivalentes para distintos
gases. La lnea quebrada es una simplificacin para indicar que el proceso es
irreversible. En el proceso irreversible no pueden aplicarse las relaciones de
Poisson o sus formas equivalentes.
Del diagrama, se puede deducir que CV.Trev < CV.T*. Por lo tanto, partiendo
del mismo estado, la temperatura final en el proceso irreversible es mayor que
en el reversible como se indicara previamente.
Una conclusin muy importante es que el estado final del sistema se halla
sobre otra adiabtica diferente de la de partida. Este resultado es general y
muy importante como veremos ms adelante.
El mismo comportamiento se observar en una compresin adiabtica
272
irreversible.
La comparacin se resume en la Tabla 5.4a. En ambos casos se parte de los
mismos estados iniciales y experimentan los mismos cambios de volumen.
Este resultado es independiente de la naturaleza de la sustancia.
Tabla 5.4a: Comparacin entre procesos adiabticos reversibles e irreversibles entre los
mismos lmites de volumen.
Proceso reversible Proceso irreversible

qrev = 0 q = 0
dU + pdV = 0 dU + pextdV = 0
V1V2 V1V2
T1Tfinal T1Tfinal > Tfinal
Si ahora se analiza un proceso donde se fijan los mismos lmites de

temperatura, se debe verificar con un anlisis similar que difieren en el volumen
final, siendo el volumen final mayor en el proceso irreversible que en el
reversible, siempre que se parte del mismo estado inicial (Ver Tabla 5.4b).
Tabla 5.4b: Comparacin entre procesos adiabticos reversibles e irreversibles entre los
mismos lmites de temperatura.
Proceso reversible Proceso irreversible

qrev = 0 q = 0
dU + pdV = 0 dU + pextdV = 0
T1T2 T1T2
V1V2 V1V2 > V2
Por lo tanto, partiendo del mismo estado inicial, ambos procesos no terminan
en el mismo estado final.

Consideremos algunos ejemplos sencillos de transformaciones adiabticas
irreversibles.
Ejemplo 1: Expansin adiabtica en el vaco de un gas ideal entre V1 y V2.
273
Por la naturaleza del proceso, q=0 y pext=0. Luego el w = - pext.(V2-V1) = 0. El
calor intercambiado debe coincidir con el aumento de energa interna,
q=dU=0. Por lo tanto, no existe variacin de energa interna. Como en este
gas no existen interacciones intermoleculares, la temperatura de este proceso
debe ser la misma que la temperatura inicial. En la expansin del gas ideal en
el vaco, el proceso es tanto adiabtico como isotrmico.
Como la entalpa del gas ideal solo depende de la temperatura, H=0.
Ejemplo 2: Expansin adiabtica en el vaco de un gas de esferas duras entre

V1 y V2.
Al igual que en el caso 1, q=0 y pext=0. En el marco de la primera ley, wexp=0 y
U=0. Como en este modelo de gas no existen interacciones intermoleculares
atractivas, las temperaturas inicial y final de este proceso son iguales. En la
expansin del gas de esferas duras en el vaco, el proceso es tanto adiabtico
como isotrmico.
Sin embargo, existe una diferencia con las propiedades termodinmicas del
gas comparadas con las esperables para el gas ideal. En efecto, para la
funcin entalpa de un mol gas de esferas duras hay que considerar el
coeficiente isotrmico de Joule, H m = b .

p T
Por lo tanto, d H = C p dT + H dp = C p dT + b.dp n = 1

p T
Luego, H = b.( p2 p1 ) n = 1
Ejemplo 3: Expansin adiabtica en el vaco de un gas de van der Waals entre

V1 y V2.
Por comparacin con los resultados de los casos 1 y 2 previos,
q=0 y pext=0.
wexp=0 y U=0.
Las interacciones intermoleculares atractivas se reflejan en la presin interna
U m a
= 2 . De la condicin U=0, se puede obtener la siguiente informacin
Vm T Vm
274
sobre los cambios de temperatura que experimenta el gas.
U 1 1
CV , m (T2 T1 ) = a.
a
dU = CV dT + dV = 0 Para n = 1, CV , m dT + 2 .dVm
V T Vm V2, m V1, m
a 1 1
T2 = T1 + .
CV , m V2 , m V1, m
El gas se enfra en este proceso, pues V2,m >V1,m.

La entalpa del gas de van der Waals tambin cambia en este proceso.
Volveremos sobre este tema al deducir las relaciones generales de p,V,T para
una sustancia pura.
Ejemplo 4:
Considere un mol de un gas de van der Waals inicialmente a 300 K y ocupando
un volumen de 1 L.mol-1 que se expande en el vaco hasta que su volumen final
es de 50 L.mol-1. Calcule la temperatura final del gas.
Para ejemplificar, tome los parmetros a=1,39.L2.atm.mol-2 y b=0,039 L.mol-1
correspondientes al gas N2 con CV,m=2,5 R (como gas diatmico). La
temperatura final del proceso ser
1,39 1 1
T2 / K = 300 + . = 293,4
2,5 x0,08205 50 11
A los fines de reafirmar algunas de las conclusiones previas, analizaremos

algunos casos tipos para comparar procesos adiabticos reversibles e
irreversibles para un gas ideal.
Ejemplo 5:
Anlisis de expansin adiabtica reversible de un gas ideal inicialmente a
300 K y que se expande desde 1 L.mol-1 hasta que la temperatura disminuye a
270 K. Calcule el volumen final del sistema, el aumento de energa interna, el
trabajo realizado y el aumento de entalpa en el proceso.
Considere CV,m = 2,5 R.
Por la naturaleza del proceso, se pueden aplicar las relaciones de Poisson.

R
Una de ellas expresa: T .V CV

= C1 .
275
Simplemente como ejercitacin, la constante C1 se calcula a partir de la
informacin en el estado inicial indicado en el ejercicio. No es imprescindible su
conocimiento para resolver el ejercicio.
1
( )
R 2
T1 .V1 CV = C1 C1 = 300 .1 2.5
= 300 K . L.mol 1 5
El estado final se calcula teniendo en cuenta que la adiabtica que pasa por el
R R
estado inicial debe cumplir con T2 .V2 CV = T1.V1 CV .
5
300 2
Luego, V2 = .1 = 1,30 L.mol
1
270
La presin se puede calcular recurriendo a la segunda relacin de Poisson o
aplicando la ecuacin del gas ideal en el estado final. Usaremos la ecuacin de
estado por simplicidad.
RT2 0,08205 x 270
p2 = = atm = 17 ,04 atm .
V2 1,30
RT1 0,08205 x 300

En el estado inicial, la presin vale p1 = = atm = 24 ,62 atm
V1 1,0
Finalmente
2
U = CV ( 270 290) J .mol = W = p.dV = 415,5 J .mol 1
1
H = (CV + R ).( 270 290) J .mol = 3,5 Rx ( 10) J .mol 1 = 581,7 J .mol 1
1
En los procesos adiabticos, el conocimiento del cambio de energa interna

permite calcular en forma directa el trabajo realizado durante la transformacin.
Ejemplo 6:
Expansin adiabtica irreversible de un gas ideal contra una presin externa de
1 atm. Inicialmente el gas ocupa un volumen de 1 L.mol-1 a 300 K y en el
proceso se expande hasta que la temperatura disminuye a 270 K. Calcular el
volumen final del sistema, el aumento de energa interna, el trabajo realizado y
el aumento de entalpa en el proceso. Considere CV,m=2,5 R.
A diferencia del caso anterior, no es posible aplicar las relaciones de Poisson.
Sin embargo, se cumple el primer principio y en el gas ideal se debe satisfacer
276
que los cambios de energa interna y de entalpa sean los mismos, pues estas
magnitudes no dependen del volumen ni de la presin para este modelo.
U = C V (270 290) J .mol 1 = 415,5J .mol 1
H = (C V + R).(270 290) J .mol 1 = 3,5Rx(10) J .mol 1 = 581,7 J .mol 1
Como se cumple
'
U = C V ( 270 290 ) J .mol 1 = 415 ,5 J .mol 1 = W ' = p ext (V 2 V 1 )
De esta ecuacin se obtiene el volumen final en la expansin irreversible.

' 415,5 0,08205
V 2 / L.mol 1 = V 1 + x = 4.10
pext 8,31
Obsrvese que si se fijan los mismos lmites de temperatura que en el caso

previo, el volumen final ser mayor en el proceso adiabtico irreversible.
El anlisis de estos procesos adiabticos irreversibles muestra que el estado

final se hallar sobre una adiabtica distinta a la de partida. Ms an, esta
nueva adiabtica se halla siempre a la derecha de la condicin de partida, sea
que fijemos los mismos lmites de volumen o que se fijen los mismos lmites de
temperatura.
Estos ejemplos nos muestran que una transformacin adiabtica reversible y
un proceso adiabtico irreversible nunca pueden ser conectados por una
nica transformacin adiabtica.
Este resultado diferencia a los procesos isotrmicos, donde esta situacin es
posible.
De hecho, cualquier sucesin de procesos podra conectar los mismos estados
inicial y final, pero existe una etapa en la que se debe permitir el acoplamiento
trmico del sistema con su entorno.
5.26 Aplicacin del primer principio a sistemas heterogneos

Hemos visto
dU = q + w exp + w *
Como los trabajos dependen del tipo de procesos, puede ocurrir que se
observen trabajos extras (w*) en algunos sistemas y en otros no estn
presentes.
277
5.26.1 Cambios de fase reversible
Analizaremos un cambio de fase que experimenta una sustancia pura de masa
molar M a presin y temperatura constante. Si F1 es una fase y F2 es la otra, el
proceso a estudiar se describe de la siguiente manera
F1 (p,T) F2 (p,T)
Estudiaremos las situaciones donde la relacin superficie de la interfase al
volumen de las fases es despreciable. Esta consideracin permite simplificar la
ecuacin del primer principio pues no es necesario considerar trabajos extras
(de superficie). Los estados se caracterizan mediante la siguiente informacin.
Estado inicial) F1, p, T, U1, H1, V1, 1, n=1

Estado final) F2, p, T, U2, H2, V2, 1, n=1
Podemos resumir los resultados de la siguiente manera:
El aumento de energa interna para la transferencia de 1 mol desde la fase

1 a la fase 2 ser:
U = U2-U1
El aumento de entalpa que acompaa a este proceso es
H = H2-H1
El trabajo de cambio de volumen en este proceso
M M
W = p.(V2 V1 ) = p.
2 1
Aplicando el primer principio
U = Q - p.V
Como el proceso es a presin constante, Q =H.
De esta manera
H = U + p.V
Estudiaremos varias situaciones.
a.- Vaporizacin ( LV)
El trabajo de expansin estar dado por W exp = - p.(VV-VL). Si estamos alejados
del estado crtico, el volumen de la misma masa de un vapor es mucho mayor
278
que la del lquido. Entonces, W exp p.VV. Si ahora el vapor se considera ideal,
-W exp RT. Luego, la entalpa de vaporizacin vHm y la energa interna de
vaporizacin vUm,
vHm - vUm RT (por mol de fase)
b.- sublimacin (S V)
El anlisis es similar, pero la entalpa de sublimacin es la magnitud que se
asocia al calor absorbido a presin constante en este proceso (sHm).
sHm - sUm RT (por mol de fase)
c.- fusin (S L)
En este proceso, no pueden aplicarse las consideraciones previas, ya que las
densidades de las fases involucradas son similares. En consecuencia
M M
f H m f U m = p.
2 1
Luego, podemos considerar que en este tipo de cambio de fase f Hm f Um .
Las mismas consideraciones valen para transformaciones entre fases

condensadas.
5.26.2 Cambios de fases irreversibles

Este tipo de transformaciones de fase involucran una fase metaestable (F1M) de
partida y una fase estable como estado final (F2E). Existen muchos ejemplos
que pueden incluirse en esta categora: vapores sobreenfriados que condensan
espontneamente para dar un lquido, un lquido sobrecalentado que se
transforma en un vapor, la conversin de un slido en estado metaestable (por
ejemplo azufre monoclnico) hacia una fase estable (azufre rmbico) a
temperaturas inferiores a la de transicin reversible. Algunos ejemplos de
cambios irreversibles de esta naturaleza han contribuido a cambios histricos
importantes, como lo fue el caso de la transformacin de estao a bajas
temperaturas entre sus formas gris y blanca
El conocimiento de las propiedades termodinmicas de sistemas en estado
metaestable es de mucha importancia bsica como aplicada. Por ejemplo, el
estao se presenta en dos formas alotrpicas, en la forma (gris), que es
279
estable a temperaturas inferiores a 13C y la forma (blanco). En la forma , el
estao es una sustancia frgil, que se presenta como un polvo no metlico
semiconductor, mientras que en la forma es un metal conductor. La
transformacin ocurre a temperaturas menores que 13C, pero el proceso
es muy lento, pero la conversin es significativa a temperaturas inferiores a los
-30C. Este fenmeno pudo ser una de las causas del fracaso en la campaa
de Napolen a Rusia en 1812. Aparentemente, las chaquetillas de los soldados
de Napolen eran de este material, bajo la forma , pero que en el intenso
invierno ruso, con temperaturas muy bajas, el material experiment el cambio
de fase volvindose frgil exponiendo a los soldados a las bajas temperaturas
sin proteccin. Ms de medio milln de soldados murieron en esta campaa.
Ms all de la verdad histrica, debe resaltarse cun importante es el
conocimiento de las propiedades de las sustancias que se emplean en la vida
cotidiana y de sus posibles impactos sobre la sociedad y el ambiente.
Existen procesos de gelacin espontnea que tienen lugar en la alta atmsfera
que obligan a diseos especiales en los aviones para evitar que vapor de agua
en las nubes en estado metaestable pueda congelar en forma espontnea, con
graves y/o fatales consecuencias para los pasajeros de los aviones que
carezcan mecanismos que contrarresten este cambio de fase irreversible.
La congelacin espontnea de lquido en botellas de gaseosas o cervezas es
un fenmeno muy comn y que puede observarse cuando stas se enfran a
temperaturas inferiores a la de congelacin sin que aparezca la fase slida.
Tambin puede observarse cuando un lquido se sobrecalienta a temperatura
superior a la de ebullicin. Una pequea perturbacin conduce a la formacin
de vapor en forma a veces violenta y peligrosa.
En todo caso, la formacin de fases metaestables y su persistencia depende de
varios factores, desde termodinmicos (formacin de gotas, burbujas,
formacin de cristales en soluciones sobresaturadas, etc.) y/o cinticos, como
el reordenamiento cristalinos en fases slidas metaestables para dar la fase
estable, debido a la alta energa de activacin asociada.
Analizaremos ahora distintos ejemplos de aplicacin del primer principio a
cambios de fase irreversibles.
280
Consideremos el proceso F1M F2E a p y T constantes, con T inferior a la que
se observa el cambio de fase reversible F1 (p,T*) F2 (p,T*) a la misma
presin pero a una temperatura T* cercana.
Para analizar este proceso, podemos considerar la siguiente serie de
transformaciones, la real (o sea la observada, irreversible) y las
transformaciones reversibles que imaginamos como equivalentes para evaluar
los cambios en las funciones termodinmicas correspondientes al proceso
observado.
Las transformaciones I, II y III son reversibles y los cambios en las funciones

de estado que se calculen a partir de ellas deben coincidir con las
correspondientes al proceso real.
La informacin que se requiere para realizar los clculos en el ejemplo
seleccionado son: los volmenes molares de cada fase a una temperatura
dada (digamos T*), sus coeficientes de expansin trmicos , sus capacidades
calorficas molares a presin constante Cp,m (o C p ) y el cambio de entalpa
(Hm,II) correspondiente al proceso II, que es el cambio de fase reversible sobre

el que nos apoyamos para construir esta transformacin equivalente.
As, la entalpa asociada al proceso real (que coincide con el calor puesto en
juego en el mismo, ya que consideramos que w* = 0) se calcular como
Hm =Hm,I + Hm,II + Hm,III
Los aumentos de entalpa correspondientes a las etapas I y III, sern
T* T
H m , I = C p dT H m , III = C p dT
T I T* III
Reemplazando y reordenando,
( C p I )dT
T
H = H m , II + Cp
T* III
281
El aumento de energa interna a la temperatura T y la presin p, se obtendr
del conocimiento del trabajo W = p.(V2E V1M) donde estos volmenes son
molares y corresponden a cada fase en esas condiciones. Si Vm1 y Vm2 son los
volmenes molares a p t T* y se conocen los coeficientes de expansin 1 y 2,
entonces V1M = V1*.[1+ 1.(T-T*)].
De manera similar, V2E = V2*.[1+ 2.(T-T*)].
Luego, U = H W.
5.27 Ciclos
Los ciclos son transformaciones que retornan al sistema a sus condiciones
iniciales. Los procesos que constituyen el ciclo pueden ser todos reversibles
(ciclo reversible) o al menos una de las etapas ser irreversible (ciclo
irreversible).
Sin embargo, como hemos visto, en una transformacin cclica se debe cumplir
dU = 0 .
Adems el trabajo neto W neto en este ciclo se asocia al rea encerrada por la
curva que describe la trayectoria, y por el principio de conservacin de la
energa, el calor neto Qneto= - W neto en ese proceso.
5.28 Ciclo de Carnot

Un ciclo de Carnot, por definicin es un ciclo reversible que funciona entre
dos fuentes trmicas a las temperaturas T1 y T2<T1.
Una sustancia cualquiera que se someta a este ciclo (funcionando como
mquina trmica), experimentar una expansin isotrmica a la temperatura T1,
desde un estado que llamaremos (1) hasta un estado (2), luego se le someter
a una expansin adiabtica donde sufrir una disminucin de su temperatura
hasta T2 hasta alcanzar el estado (3). En contacto con la nueva fuente trmica,
se comprime isotrmicamente hasta que alcance el estado (4). Aqu se le
comprime adiabticamente hasta retornar al estado (1). El comportamiento de
este sistema se muestra en el esquema adjunto en un diagrama T versus V
(Fig. 5.15).
282
Fig.5.15: Ciclo de Carnot.
La informacin que se debe disponer para analizar el ciclo, requiere la

caracterizacin de cada estado:
Estado 1: T1, V1, p1

Adems se debe conocer la naturaleza de la sustancia, sus capacidades

calorficas y otras propiedades de relieve para el anlisis.
En todo ciclo trmico, una cierta cantidad de energa se invierte como calor y
como resultado se obtiene una cierta cantidad de trabajo neto realizado contra
el entorno Wneto . Se define como rendimiento de este ciclo a la fraccin
Wneto
=
Q12
En esta ecuacin, Q12 = Q12 es el calor absorbido la etapa isotrmica.
En el ciclo -W neto =W neto= Q12 + Q23+Q34+Q41 = Q12 + Q34. Luego,

Q12 + Q34 Q
= = 1 + 34 5.60
Q12 Q12
5.28.1 Evaluacin del rendimiento del ciclo de Carnot

Analizaremos ahora que debe esperarse para el rendimiento de un ciclo que
283
emplee una determinada sustancia.
Ejemplo 1:
Rendimiento del ciclo de Carnot que emplea un gas ideal
El objetivo es demostrar que el rendimiento del ciclo de Carnot no depende ni
de sus dimensiones ni de la cantidad de sustancia que se emplee en su
funcionamiento sino de las temperaturas de las fuentes o focos calorficos entre
los cuales se hace funcionar la mquina de Carnot. Se considerar la situacin
donde se emplean n moles de un gas ideal.
El ciclo consta de cuatro etapas,
Etapa 1: Expansin isotrmica a T1 desde el estado (1) al estado (2).

U
Como T es constante, dT=0, y dU = 0 pues = 0 para el gas
V T
V2
ideal (U12=0). Luego, se cumple que W12 = nRT1 . ln = Q12 en esta etapa.
V1
H
El aumento de entalpa dH=0, pues = 0 por la ausencia de todo
p
T
tipo de interaccin intermolecular en el gas ideal. Luego, (H12=0).
Etapa 2: Expansin adiabtica desde el estado (2) al estado (3).

T no es constante y cambia con el volumen. La ecuacin de Poisson que
se cumple es la siguiente:
R R
T2 .V3 CV = T1 .V2 CV
Por ser un proceso adiabtico Q23=0. Luego, -W 23=U23=n.CVm.(T2-T1) =
n.CVm.T
Etapa 3: Compresin isotrmica a T2 desde el estado (3) al estado (4).

V4
Como T es constante, U34=0 y se cumple que W34 = nRT2 . ln = Q34
V3
en esta etapa.
284
El aumento de entalpa H34=0.
Etapa 4: Compresin adiabtica desde el estado (4) al estado (1).

La ecuacin de Poisson que se cumple es la siguiente:
R R
T1 .V4 CV = T2 .V3 CV
Por ser un proceso adiabtico Q34=0. Luego, -W 34=U34=n.CVm.(T1-T2) =
- n.CVm.T
La suma de las energas internas y de entalpas calculadas en cada etapa es
cero.
El trabajo neto en el ciclo ser
Wneto = (W12 + W23 + W34 + W41 ) = Q12 + Q34 = nRT1 . ln

V2 V
+ nRT2 . ln 4 5.61
V1 V3
De las expresiones para las adiabticas se verifica entre las mismas fuentes
trmicas que:
R R
T1. V4 CV V3 CV V4 V3
= = = 5.62
T2 V1 V2 V1 V2
Reemplazando la relacin entre volmenes de la Ec. 5.62 en la Ec. 5.61, se

obtiene:
V2 V V T
Wneto = Q12 + Q34 = nRT1 . ln + nRT2 . ln 1 = nRT1 . ln 2 .1 2
V1 V2 V1 T1
Por definicin de rendimiento trmico
Wneto Q12 + Q34 T
= = =1 2
Q12 Q12 T1
Este resultado muestra que el rendimiento del ciclo trmico:

no depende ni del tamao del ciclo ni del nmero de moles de gas con el
que se hace funcionar el ciclo.
depende solamente de las temperaturas de las fuentes trmicas entre las
cuales se le hace evolucionar.
285
Ejemplo 2:
Anlisis del rendimiento del ciclo de Carnot que emplea un gas de esferas
duras
Consideremos una mquina de Carnot que funciona entre los mismos lmites
que los indicados en el caso 1.
El objetivo es demostrar que el rendimiento del ciclo no depende de la
naturaleza de la sustancia sino de las temperaturas de los focos calorficos, y
que en consecuencia es el mismo que el obtenido para una mquina de Carnot
que emplea un gas ideal.
Para este fin, se evaluar el rendimiento empleando 1 mol de un gas de
esferas duras cuya ecuacin de estado es p(Vm-b)=RT. Para este gas se
U H m
conoce que m = 0 y que adems =b
Vm T p
T
De manera similar que en el caso previo, el proceso consta de cuatro etapas.
Etapa 1: Expansin isotrmica a T1 desde el estado (1) al estado (2).

Como T es constante, dT=0, y dU = 0. Luego, se cumple que
Vm , 2 b
W12 = RT1. ln = Q12 en esta etapa.
Vm ,1 b
El aumento de entalpa por mol de gas, H12=b.(p2-p1).
Etapa 2: Expansin adiabtica desde el estado (2) al estado (3).

T no es constante y cambia con el volumen. La expresin equivalente a
la ecuacin de Poisson vista para el gas ideal es la siguiente:
T2 .(Vm , 3 b )CV = T1.(Vm , 2 b )CV

R R
Por ser un proceso adiabtico Q23=0. Luego, - W 23=U23=CV,m.(T2-T1) =

CV,m.T
El aumento de entalpa ser H=Cp,m(T2-T1)+b(p3-p1)
Etapa 3: Compresin isotrmica a T2 desde el estado (3) al estado (4).

Como T es constante, U34=0 y se cumple que
286
Vm , 4 b
W34 = RT2 . ln = Q34 en esta etapa.
Vm ,3 b
El aumento de entalpa por mol de gas, H34=b.(p4-p3).
Etapa 4: Compresin adiabtica desde el estado (4) al estado (1).

Por ser un proceso adiabtico reversible se cumple:
T1.(Vm , 4 b )CV = T2 .(Vm ,3 b )CV

R R
Adems, Q34=0. Luego, -W 34=U34=n.CV,m.(T1-T2) = - CV,m.T

La suma de las energas internas y de entalpas calculadas en cada etapa es
cero.
Vm , 2 b V b
Wneto = (W12 + W23 + W34 + W41 ) = Q12 + Q34 = RT1. ln + RT2 . ln m , 4 5.63
Vm ,1 b Vm ,3 b
De las expresiones para las adiabticas se verifica entre las mismas fuentes
trmicas que:
R R
T1. Vm, 4 b CV Vm,3 b CV Vm, 4 b Vm ,3 b

= = = 5.64
T2 Vm,1 b
Vm, 2 b Vm ,1 b Vm , 2 b
Reemplazando la relacin entre volmenes de la Ec. 62 en la Ec. 61, se

obtiene:
Vm, 2 b V b V b T2
Wneto = Q12 + Q34 = nRT1. ln + nRT2 . ln m,1 = nRT1. ln m, 2 .1
Vm,1 b Vm, 2 b Vm,1 b T1
Por definicin de rendimiento trmico

Wneto Q12 + Q34 T
= = =1 2
Q12 Q12 T1
Observar:
El rendimiento no depende de la naturaleza de la sustancia que se emplee
El rendimiento del ciclo depende solamente de las temperaturas de las
fuentes trmicas entre las cuales se le hace evolucionar.
287
Ejemplo 3
Anlisis del rendimiento de un ciclo de Carnot empleando una sustancia que
cumple con la ecuacin de van der Waals entre los mismos lmites de
temperatura que en los casos previamente estudiados.
Verificaremos que el mismo rendimiento es el mismo que en los casos previos.
U a
Debe tenerse presente que la presin interna de este gas es m = 2 .
Vm T V
Como ya se ha visto, el calor absorbido en el etapa 12 vale
Vm , 2 b
Q12 = RT1 . ln
Vm ,1 b
En las etapa adiabtica 23, el calor es nulo.

En la etapa isotrmica 34, en contacto con la fuente a la temperatura T2,
Vm , 4 b
Q34 = RT2 . ln
Vm,3 b
En la etapa 41, el calor es tambin nulo.

Por lo tanto en el ciclo, el trabajo neto ser
Vm , 2 b V b
Wneto = Q12 + Q34 = RT1. ln + RT2 . ln m , 4 .
Vm ,1 b Vm ,3 b
Por las relaciones descriptas por la Ec. 5.57 analizadas para un proceso
adiabtico reversible,
T2 .(Vm , 3 b )CV = T1.(Vm , 2 b )CV T2 .(Vm , 4 b )CV = T1.(Vm ,1 b )CV

R R R R
y
Vm , 2 b Vm , 3 b
De aqu se obtiene = . Finalmente, el rendimiento trmico del
Vm ,1 b Vm , 4 b
ciclo vale
V b T2 T2
Wneto = Q12 + Q34 = RT1. ln m, 2 .1 = 1
Vm,1 b T1 T1
Nuevamente se observa que el rendimiento no depende de la naturaleza de la

sustancia, de la existencia o no de fuerzas de interaccin, de su tamao,
siendo las temperaturas de las fuentes trmicas entre las que evoluciona el
ciclo las nicas variables que lo modifican. El rendimiento de un ciclo de Carnot
288
siempre es menor que la unidad.
Eficiencia: se llama eficiencia () de un ciclo frigorfico a la cantidad de energa

transferida como calor desde una fuente a menor temperatura por cada unidad
de energa invertida como trabajo en el ciclo. Luego, para una mquina de
Q34 Q34 T2
Carnot funcionando como ciclo frigorfico, = = = . Este
Wneto Q12 + Q34 T1 T2
coeficiente siempre es mayor a la unidad.
289
CAPTULO 6
TERMOQUMICA
APLICACIONES DEL PRIMER PRINCIPIO DE LA
TERMODINMICA A REACCIONES QUMICAS
18.5
Incremento de temperatura/ C
Experimental
o
18.0
17.5
17.0
16.5
16.0
15.5
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000
tiempo/s
Captulo 6
Termoqumica. Aplicaciones del primer principio de la
termodinmica a reacciones qumicas
6.1 Introduccin
La termoqumica comprende el estudio de las reacciones qumicas en el marco
del primer principio, pero con algunas restricciones.
El primer principio de la termodinmica establece que en un proceso
termodinmico cualquiera debe cumplirse:
Q = U W - W*
En esta relacin, U = Ufinal - Uinicial es el aumento de la energa interna, Q es la

cantidad de calor absorbido, W es el trabajo de cambio de volumen y W* mide
los trabajos extras o independientes de cambio de volumen.
U es una funcin de estado y su valor queda perfectamente definido con el
conocimiento del estado del sistema. La diferencia U = Uf - Ui depende
entonces solamente de los estados inicial y final del sistema pero no de los
estados intermedios por los que atraviesa en su transformacin.
Q, W y W*, por su parte, dependen de los estados intermedios por los que
atraviesa el sistema durante la transformacin.
Cuando el proceso en estudio es una reaccin qumica, entonces ciertas
sustancias A, B (reactivos) se transforman en otras C, D (productos) segn la
ecuacin qumica estequiomtrica:
A + B C + D
As escrito, el sistema, en el estado inicial est constituido por los reactivos,
moles de A y moles de B y en el estado final por los productos moles de C y
moles de D.
Desde el punto de vista termodinmico resulta conveniente escribir el proceso

en la forma de una transformacin completa (grado de avance de la reaccin
=1):
293
i) A, B Vi, Pi, Ti
f) C, D Vf, Pf, Tf
Las reacciones qumicas pueden ser endotrmicas (Q > 0) o exotrmicas

(Q < 0).
En este captulo, los cambios energticos se referirn a un proceso neto, en el

que moles de A reaccionan estequiomtricamente con moles de B para
formar moles de C y moles de D. Por este motivo, U = Ufinal - Uinicial es la
diferencia entre las energas internas del sistema en el estado final (constituido
solamente por productos) y en el estado inicial (constituido solamente por
reactivos).
Si UmA, UmB, UmC, UmD son las energas internas molares respectivas resulta:
U = Ufinal - Uinicial = (UmC + UmD) - (UmA + UmB) 6.1
Para que esta diferencia U quede determinada, deben estar bien definidos
los estados inicial y final. Para ello ser necesario especificar:
La naturaleza qumica y la cantidad de cada una de las sustancias
qumicas que lo componen.
El estado de agregacin (slido, lquido o gas) de cada uno de los
reactivos y productos.
La concentracin y la naturaleza del solvente en el caso de intervenir
soluciones.
El ismero correspondiente en el caso de que alguna de las sustancias
presente isomera.
La variedad cristalina en el caso de slidos con polimorfismo.
Dos variables de estado, generalmente P y T o V y T.
Mientras que con esta informacin quedan determinadas sus respectivas

energas internas, no sucede lo mismo con Q, W y W*.
En termoqumica, a menos que se indique lo contrario se establecen las
siguientes convenciones:
294
1) La temperatura de reactivos y productos es la misma. En consecuencia, los
cambios energticos que se obtendrn a partir de un experimento
termoqumico, correspondern a una reaccin hipottica, donde la temperatura
de los reactivos y productos es la misma.
T f = Ti
2) En los experimentos termoqumicos el proceso se lleva a cabo sin que se
produzcan trabajos extras (W*=0). Esta convencin simplifica la expresin del
primer principio, ya que el proceso se desarrolla en forma tal que el nico
trabajo que se considera se debe a los eventuales cambios de volumen del
sistema. En estas condiciones:
f
Q = U + pdV
i
Existen dos condiciones generales de trabajo

Caso 1: El proceso se realiza a volumen constante:
f
pdV = 0
i
Luego, Q = U
Luego, el calor absorbido, que llamaremos QV, queda determinado solamente

por los estados inicial y final.
Caso 2: La reaccin se realiza a presin constante,

f
pdV = p(V
i
f Vi )
Bajo estas condiciones:

Q = U f U i + p.(V f Vi ) ) = (U f + p.V f ) (U i + p.Vi ) = H f H i = H
Si se definen las entalpas molares de los reactivos involucrados en el proceso

a estudiar, en nuestro caso, HmA, HmB, HmC y HmD para las sustancias A, B, C y
D respectivamente, entonces:
Qp = Hf - Hi = (HmC + HmD) - (HmA + HmB) 6.2
De esta manera, el calor absorbido a presin constante, Qp, queda
295
determinado por las diferencias de entalpas correspondientes a los estados
inicial y final solamente.
Una simplificacin de mucha utilidad se puede introducir cuando algunas de las
especies o varias se hallan en fase gaseosa. Teniendo en cuenta que a
presiones no muy elevadas, en una reaccin qumica, los volmenes de las
fases condensadas son menores que la de la fase gaseosa por mol de
reaccin. Suponiendo un comportamiento ideal para los gases:
P(Vf - Vi) (productos - |reactivos|) RT = nRT
Donde n = (i)gases = prod - |reactivos| es el cambio en el nmero de moles
gaseosos producidos estequiomtricamente en la reaccin.
Se cumple entonces:
H = U + PV U + nRT 6.3
Cuando se trata de sistemas condensados, con los reactivos y productos en
fase slida y/o lquida, el trabajo externo de volumen despreciable frente a U y
en este caso tambin el calor absorbido por el proceso en fases condensadas
queda determinado solamente por los estados inicial y final y dentro del error
de esta medida H U.
6.2 Estado estndar

El estado estndar de una substancia a la temperatura especificada es su
forma pura a presin unitaria de 1 bar (100000 Pa). Es posible emplear la
unidad de 1 atm estndar, correspondiente a 101325 Pa, para identificar ese
estado. La presin correspondiente al estado estndar se indica como p. En el
caso de las energas internas y entalpas molares de reaccin se indican como
Um y Hm, respectivamente. No solamente se aplica a variables
termodinmicas. Por ejemplo, el volumen molar de una sustancia en estado
estndar se representa como V m, su capacidad calorfica molares como Cv,m
y Cp,m.
La temperatura no define el estado estndar, pero normalmente los valores de
magnitudes termodinmicas se presentan a 298 K.
296
6.3 El experimento calorimtrico
Los calormetros pueden clasificarse en sistemas abiertos, con transferencia de
masa y en sistemas cerrados, sin transferencia de masa. A su vez, stos
pueden ser adiabticos y no adiabticos. Por otro lado, la transferencia de
energa trmica puede llevarse a cabo en condiciones isotrmicas y no
isotrmicas, donde se debe registrar el aumento de temperatura como funcin
del tiempo durante el experimento.
Sobre estas consideraciones, los calormetros suelen clasificarse como: (a)
adiabticos-isotrmicos (b) adiabticos-no isotrmicos (c) no adiabticos-
isotrmicos (d) no adiabticos-no isotrmicos (d) no diabticos de barrido.
Los calormetros adiabticos (Fig. 6.1) se emplean para estudiar procesos en
los cuales, como consecuencia de una reaccin, se disipa una cierta cantidad
de energa en perodos de tiempo relativamente prolongados. En el mercado
existe una amplia variedad de equipos totalmente automatizados y registro
digitalizado. En la gran mayora de los casos se emplean muestras de unos
pocos gramos, pero en los ltimos 30 aos se han desarrollado sistemas de
deteccin en los cuales se requiere una menor cantidad de muestra y a su vez
se ha incrementado la exactitud en las determinaciones de entalpas de
reaccin.
Un calormetro del tipo isoperiblico es adecuado para determinar entalpas de
combustin y de formacin de slidos y lquidos que contienen principalmente
C, H, O y N. Lo deseable es que este dispositivo funcione en condiciones
adiabticas. En su interior se coloca la bomba calorimtrica (o reactor) de
unos 300-400 cm3 fabricada de acero inoxidable, en cuyo interior tendr lugar
la reaccin. En caso de reacciones de combustin es necesario el ingreso de
oxgeno y conexiones elctricas para permitir que circule corriente para
disparar la reaccin. El reactor debe estar aislado elctricamente y el cambio
de energa asociado con la reaccin se distribuye dentro del calormetro
modificando su estado trmico. Si el calormetro est trmicamente aislado del
exterior, puede minimizarse la transferencia de energa desde su interior hacia
el exterior o a la inversa (situacin que debe satisfacer un calormetro
adiabtico).
297
Debemos observar los siguientes aspectos:
Al disear este equipo, en su interior debe existir una parte (reactor) en el
que tiene lugar la reaccin con la consecuente variacin de energa (U o
H). Todos los cambios trmicos ocurren dentro del calormetro Si la
reaccin es exotrmica, sta se debe distribuir entre las partes que
constituyen el equipo.
Tericamente, no debe haber prdida de energa o transferencia de energa
desde el interior o hacia el exterior del calormetro.
Como consecuencia de la reaccin, el calormetro debe experimentar un
cambio en su estado trmico (que se comprueba por un aumento de su
temperatura T, la que puede registrarse con un termmetro).
Todo calormetro posee una capacidad calorfica, que resulta de la
contribucin de todos los calores especficos de las partes con las cuales ha
sido construido no se considera en esta contribucin a los reactivos
estudiados ni a los productos de la reaccin-.,
ni.Cim
En esta ecuacin, ni es el nmero de moles de cada uno de los materiales
empleados y Cim su capacidad calorfica molar. Esta suma puede ser
reemplazada por una cantidad equivalente E que se conoce como la capacidad
calorfica del calormetro, o equivalente del calormetro E o equivalente en
agua del calormetro.
Se pueden verificar alguna de las siguientes situaciones para un experimento
en condiciones adiabticas:
Caso 1: reaccin qumica en un recipiente a volumen constante

T + U = 0
E. 6.4
Caso 2: reaccin qumica en un dispositivo a presin constante

T + H = 0
E. 6.5
En el lenguaje coloquial a la magnitud E.T se la suele llamar el "calor

absorbido", pero dentro del calormetro el proceso transcurre en condiciones
298
adiabticas.
Sin embargo, esta expresin debe entenderse como la masa de agua que
multiplicada por su calor especfico a la temperatura del experimento se
corresponde exactamente con la cantidad de calor que debera suministrrsele
para que el incremento de temperatura coincida con el medido en el
calormetro (T) y en consecuencia se corresponda con la misma cantidad de
energa E.T que proviene de reaccin qumica estudiada (Ec. 6.4 y 6.5). A la
magnitud E se le llama constante del calormetro y depende en cierta medida
de la temperatura a la que se realiza el experimento.
Como la cantidad de energa proveniente de la reaccin qumica depende de
cunto reactivo se emplee, su masa debe ser tal que permita un aumento
razonable de temperatura. As, que si se toman n moles del reactivo, y Um o
Hm son los cambios por mol de reaccin, entonces las Ec. 6.4 y 6.5 deben
reescribirse de la siguiente manera
E.T+n.Um=0 6.6
E.T+n.Hm=0 6.7
Luego, si se conoce E y se mide el incremento de temperatura, puede

evaluarse Um o Hm, dependiendo de las condiciones experimentales en las
que se realiza el estudio
En el caso de combustiones, en donde uno de los reactivos es oxgeno, es de

uso comn realizarlas a volumen constante en un recipiente cerrado (por
ejemplo, las denominadas bombas tipo Mahler o de Parr) colocado al efecto
dentro de un calormetro aislado trmicamente.
En una combustin, si el proceso es exotrmico, la energa transferida desde el
reactor al medio que le rodea (no al exterior), produce un aumento de
temperatura T en el calormetro que se mide con el termmetro. El
equivalente en agua del calormetro E puede expresarse como un valor nico o
discriminarse en dos partes.
299
Fig.6.1: Corte de un calormetro mostrando los componentes mnimos de la misma y una
bomba de Mahler o equivalente.
Si en lugar de usar moles y capacidades calorfica molares de los

constituyentes del calormetro, se emplean sus masas y calores especficos, E
= mi.cim pero el valor de E sigue siendo el mismo.
La masa de agua en la que se introduce el reactor puede ser variable de
experimento a experimento. De esta forma, si mH2O es la masa de agua que se
introduce en el calormetro y cH2O su calor especfico a la temperatura del
experimento, la suma previa puede descomponerse de la siguiente forma:
E = mi.cim = (mH2O.cH2O + mj.cj) = (ma + E) cH2O 6.8
En esta expresin, mi ,y ci son las masas y los respectivos calores especficos
de todas las partes del sistema que sufren el aumento de temperatura T; ma
es la masa de agua colocada en el calormetro y c su calor especfico ( 1 cal /
C.g). La suma de las masas por los respectivos calores especficos de las
distintas partes del calormetro que sufren el aumento de temperatura T se
conoce tambin como la constante del calormetro (E.cH2O = mj.cj). Se lo
300
determina experimentalmente realizando una serie de experiencias, quemando
una sustancia de entalpa de combustin conocida (por ejemplo, cido
benzoico, sacarosa, naftaleno, etc.) atento a las especificaciones establecidas
en las normas ISO o IRAM correspondientes.
Las normas IRAM recomiendan que en este tipo de experimentos en el interior
de la bomba se introduzcan del orden de 1 mL de agua. Esto asegura una
atmsfera saturada en vapor de agua y un medio para, que en el caso de
producirse xido ntrico por la presencia de compuestos nitrogenados, ste
pueda disolverse en H2O formando iones NO3-, cuya determinacin se facilita
desde el punto de vista analtico.
6.4 Correccin de la temperatura en el experimento calorimtrico

En la prctica, las medidas estn sujetas a una serie de correcciones a
considerar en el anlisis de los resultados experimentales. Las mismas se
basan en el clsico mtodo desarrollado en el siglo XIX por Henry V. Ragnault
(Francia, 1810-1878) y Leopold Pfaundler (Austria, 1838-1920). Los
equipamientos modernos poseen incluidos este anlisis en forma
automatizada, y los termmetros electrnicos que se emplean permiten
lecturas con una precisin de 0,0001C. La periodic idad de las lecturas
digitales suele ser cada 6 segundos en algunos de estos equipos.
La razn por la cual es necesario realizar estas correcciones en los
calormetros se debe a que la separacin entre las paredes del calormetro de
su entorno no cumple estrictamente con la condicin de ser estrictamente
adiabticas, a lo que debe sumarse a que la energa que se libera dentro del
reactor no se transfiere inmediatamente a las otras partes del calormetro.
Las normas ASTM, DIN, ISO, etc. a las que se ajustan los calormetros
comerciales usan el criterio de Ragnault-Pfaundler (DIN 51900) para la
correccin de temperatura. Existen otros criterios que no se discutirn en este
texto.
En un calormetro perfectamente adiabtico debe observarse el cambio que se
esquematiza en la Fig.6.8,
301
Fig. 6.8: Comportamiento temporal de la temperatura en un calormetro ideal.
En la Fig. 6.8 se esquematiza el caso ideal: La reaccin va acompaada con

transferencia instantnea de energa a las distintas partes del calormetro que
se considera perfectamente adiabtico. Luego, no hay prdida de energa
como calor y el T es la diferencia de temperaturas que se lee antes de iniciar
la reaccin y luego que se ha completado.
Si el calormetro est separado de su entorno por una cubierta perfectamente
adiabtica pero la transferencia de energa no es instantnea y hay que
esperar un tiempo para alcanzar el equilibrio trmico dentro del calormetro,
debera observarse una evolucin temporal como la que se esquematiza en la
Fig. 6.9,
Fig. 6.9: Comportamiento de la temperatura en funcin del tiempo en un calormetro

perfectamente adiabtico.
La reaccin ocurre con desfasaje en el tiempo entre la reaccin y el equilibrio

trmico dentro del calormetro. No hay prdida de energa como calor
(adiabtico ideal).
302
El T es la diferencia de temperaturas que se lee antes de iniciar la reaccin y
luego de alcanzado el equilibrio trmico. No es necesario realizar correcciones
por transferencia de calor con el entorno.
En un experimento real hay tres casos posibles que pueden llegar a
observarse. Las mismas se esquematizan en las Fig. 6.10 a 6.12. Cmo el
calormetro no es perfectamente adiabtico se observa transferencia de
energa bajo la forma de calor entre el calormetro y su entorno. La direccin
del flujo de calor depende de la temperatura del entorno o ambiente (Ta) y de la
temperatura en el calormetro (en el interior del mismo se supone que la
agitacin constante permite que est la temperatura definida T).
Es importante tener en cuenta que la reaccin de combustin en s misma tiene
lugar en una escala de tiempo del orden de los milisegundos, de manera que
los cambios que se observen siempre correspondern a procesos de
transferencia de energa en el calormetro y de transferencia de energa bajo la
forma de calor entre el calormetro y el entorno.
Este es el caso de los calormetros adiabticos. Para asegurar esta
condicin, los equipos comerciales trabajan con dos vasos, uno interno y otro
externo separados por una pared adiabtica. El diseo del equipo es similar al
que se muestra en la Fig. 6.1. Durante el experimento, se mantiene la misma
temperatura entre ambos vasos, con lo que se minimiza la prdida de energa
hacia el exterior.
Caso 1
La temperatura ambiente es menor que la temperatura del calormetro durante
toda la experiencia. En este caso, debe esperarse un comportamiento de este
tipo
Fig. 6.10: T ambiente menor que la T del calormetro
303
En este caso se esquematiza la evolucin temporal T vs tiempo donde el
calormetro transfiere energa desde su interior hacia el entorno, antes del
comienzo de la reaccin (t< ti), durante el intervalo de tiempo ti< t <tf en el que
la energa liberada en la bomba se distribuye en el interior del calormetro y
luego de finalizada la transferencia (t > tf).
En este caso, el Tledo es menor que el que se hubiera observado en un
experimento perfectamente adiabtico.
Caso 2
La temperatura ambiente es mayor que la temperatura del calormetro durante
toda la experiencia. En este caso, debe esperarse un comportamiento del tipo
esquematizado en la Fig. 6.11,
Fig. 6.11: T ambiente mayor que la T del calormetro
En este caso el calormetro absorbe energa bajo la forma de calor desde el

entorno, durante todo el proceso.
En consecuencia, el Tledo es mayor que el que se hubiera observado en un
experimento perfectamente adiabtico.
Caso 3
En este caso, la temperatura ambiente se encuentra entre la inicial y final en el
calormetro.
304
Fig. 6.12: T ambiente menor que la T del calormetro
En el caso esquematizado en la Fig. 6.12, la evolucin temporal T vs tiempo es

caracterstico de un experimento donde el calormetro absorbe energa bajo la
forma de calor desde el entorno en una parte del proceso, y luego cede energa
bajo la forma de calor desde el interior hacia el entorno...
En este caso, el Tledo es del orden de la variacin que se hubiera observado
en un experimento perfectamente adiabtico.
En los distintos casos es necesario realizar la correccin en la temperatura a
ser empleada en las ecuaciones para determinar el Um o el Hm de reaccin
dependiendo de las condiciones de trabajo (a V o a p constantes,
respectivamente).
6.5 Ley de enfriamiento de Newton. Mtodo de Regnault-Pfaundler

Cuando existe transferencia de energa bajo la forma de calor vale la ley de
Newton (llamada de enfriamiento). Para que este proceso tenga lugar, debe
existir entre el sistema y su entorno una diferencia de temperatura, como en los
casos 1 a 3 previamente analizados.
Esta ley se escribe como se expresa en la Ec. 6.9a,
>
Q = k [Tc T (t )]dt 0 6.9a
<
Aqu T(t) es la temperatura del sistema al tiempo T, dt es el intervalo de tiempo
donde se realiza la observacin y k es una constante caracterstica del sistema
en estudio, que debe ser evaluada experimentalmente para cada equipo. En el
marco de esta ecuacin, si T>Ta, el calor transferido se considera positivo si el
flujo de calor va desde el calormetro hacia el entorno.
305
La cantidad de calor transferida se debe evaluar considerando la integral
tf
>
Q = k [Tc T (t )]dt 0 6.9b
ti
<
Esta cantidad de calor se traduce en una diferencia entre las temperaturas

medidas respecto a las esperables para un calormetro idealmente adiabtico.
Llamemos a esta diferencia.
tf tf
Q = E = k [Tc T (t )]dt > 0 = k >

[T T (t )]dt < 0
<
c
ti
E ti
debe sumrsele con su signo al incremento de temperatura ledo para

obtener el incremento corregido, de manera que T = Tledo -. Luego,
tf tf
[T T (t )]dt = k ' [T T (t )]dt

k k
= c c k' = 6.9c
E ti ti
E
Es posible resolver la integral por un tratamiento numrico o en forma grfica

basados en mtodo de Regnault-Pfaundler (o equivalente).
Para comprender cmo se aplica este mtodo, debe tenerse en cuenta que en
estos experimentos, la agitacin y la transferencia de calor entre el calormetro
y el entorno gobierna los cambios de temperatura antes del tiempo de inicio de
la reaccin, ti, y despus del tiempo tf. El perodo de reaccin est siempre en
el intervalo (ti-tf), donde las contribuciones ya indicadas estn presentes.
Dividiremos el anlisis en estas dos regiones
Regin t<ti: Si Tc es la temperatura de la carcasa del calormetro al comienzo
de la experiencia (sta puede ser la ambiente), se debe aplicar la ley de
enfriamiento de Newton. En este caso si g es la velocidad de cambio temporal
de la temperatura, se cumple
dT
g= = u + k ' (Tc T ) 6.9d
dt
En esta ecuacin, u representa la contribucin de la agitacin en el interior del

calormetro, que se supone constante, y k' es la constante de enfriamiento
definida por la Ec. 6.9c. Sea T es la temperatura que alcanzar el sistema
como consecuencia de la permanente agitacin en el equipo. Tc < T, pues -
306
que se supondr constante-, cuando t, g0. Luego, u=-k(Tc - T), por lo
que reemplazando,
dT
g= = k '(T T ) 6.9e
dt
Regin ti<t<tf: La integracin de la Ec. 6.9e permite escribir
tf tf
= k ' (T T )dt = k 'T (t f ti ) k ' T dt 6.9f

ti ti
tf
En la Ec. 6.9f, la integral T dt se puede reemplazar por su valor medio.

ti
Llamando Tm a la temperatura media en el intervalo ti-tf,

tf
Tm = 1
t f ti T dt 6.9g
ti
De esta manera, se obtiene

= k '(T Tm ) (t f ti ) 6.9h
La integral en la Ec. 6.9g se resuelve por mtodos numricos.
6.6 Calorimetra de titulacin isotrmica

Este tipo de tcnica permite estudiar procesos en los que participan
biomolculas. La reaccin, que se estudia en solucin, se inicia por el agregado
de un componente que interacta con otro, siendo un mtodo de titulacin.
Dependiendo de si el proceso es exotrmico o endotrmico, un sistema de
control automtico compensa las desviaciones de las condiciones isotrmicas.
Las medidas permiten en un nico experimento determinar para la interaccin
entre ligandos y biomolculas, constantes de afinidad o de unin (binding
constants), la estequiometra de la unin mediante la determinacin del punto
de equivalencia durante la titulacin calorimtrica, los aumentos de entalpa y
entropa asociados.
Un esquema bsico se presenta en la Fig. 6.13a. El mismo consta de una celda
de referencia
307
Fig. 6.13: (a) Esquema bsico de un equipo de calorimetra de titulacin isotrmica. (b)
respuesta tpica observada en este tipo de experimentos de la unin de un ligando L con una
biomolcula B.
El cambio de entalpa por mol de ligando se representa contra la relacin de la

concentracin del ligando [L] a la concentracin total de biomolcula.
En este tipo de equipo, se trabaja en condiciones adiabticas. En la celda de
referencia se aplica una tensin constante La excitacin de un circuito de
activacin permite aplicar una tensin variable a la celda de trabajo,
permitiendo mantener una diferencia de temperatura muy pequea entre
ambas celdas de manera que la temperatura es prcticamente constante. La
tensin de retroalimentacin define la lnea de base en este tipo de
experimentos. Si el proceso es exotrmico, la energa disipada provoca una
disminucin de la tensin de retroalimentacin. Lo opuesto ocurre en las
reacciones endotrmicas. Durante estos experimentos se mide las diferencias
de temperatura entre las celdas y la pared del calormetro.
En un experimento estndar a presin y temperatura constante, se introduce un
volumen de solucin que contiene un ligando en cantidades controladas, el cual
interacta con una biomolcula contenida en un determinado volumen. Las
inyecciones estn separadas por perodos de tiempo para garantizar que se
haya alcanzado el equilibrio en esa etapa. Se mide la energa puesta en juego
por mol de ligando agregado como funcin de la relacin de moles de ligando
agregados a moles totales biomolcula. Una respuesta tpica se observa en la
Fig. 6.13a. La integracin del rea bajo cada pico es la energa puesta en juego
en el proceso, la que dividida por la cantidad de ligando expresa el cambio de
energa por mol de ligando. El agregado de volmenes crecientes de solucin
308
conteniendo el ligando se realiza hasta que los cambios trmicos no sean
significativos. Normalmente se deben obtener curvas sigmoideas como la que
se observa en la Fig. 6.13b, donde se esquematiza la titulacin de una
biomolcula por un ligando. El punto de inflexin define el nmero
estequiomtrico (estequiometra de la unin) entre el ligando y la biomolcula.
La pendiente en el punto de inflexin define la constante de afinidad, por lo que
puede determinarse la energa libre de reaccin. El estudio a distintas
temperaturas permite obtener el cambio de capacidades calorficas del proceso
analizado.
Mayores detalles de este tipo de tcnica se puede hallar en las siguientes
referencias: (a) M. Forstner, C. Berger and T. Wallimann, FEBS Lett, 461
(1999) 111-114, (b) Jean-Pierre E. Grolier and Jos Manuel del Ro, J. Chem.
Thermodynamics, 55 (2012), 193-202 (c) Sara Nez, Jennifer Venhorst and
Chris G. Kruse, Drug Discovery Today, 17, (2012) 10-22.
6.7 Medida del cambio de entalpa

Diferencias entre H y U.
Para una reaccin qumica a presin y temperatura constante, cuando hay
gases involucrados se puede recurrir a la Ec. 6.3:
H = U + pV U + nRT
n es el cambio en el nmero de moles gaseosos estequiomtricos en la
reaccin. Para la estimacin, se admiti comportamiento ideal de los gases.
H2 (g) + O 2 (g) H2O (L) fHm298K= -285,838 kJ.mol-1
n = -3/2
H -U = -3/2 RT = -3,72 kJ mol-1 a T = 298,16 K
Para la reaccin
H2 (g) + O 2 (g) H2O (g) fHm298K= -241,82 kJ.mol-1
n = -1
H -U = -1.RT = -2,48 kJ mol-1 a T = 298,16 K
La diferencia entre los cambios de entalpa asociados a la formacin de agua
gaseosa y agua lquida es la entalpa de vaporizacin del agua lquida en esas
condiciones de presin y temperatura.
309
6.8 Variacin de la entalpa con la temperatura
H
Como se ha visto, C p = . Luego, dH = Cp dT
T p
La integracin de esta ecuacin tiene la forma
H (T ) = C + C p dT 6.10
En general, la capacidad calorfica depende de la temperatura, y para describir

este comportamiento se han propuesto distintos tipos de relaciones. Una de las
posibles se indica en la Ec. 6.11,
c
C p = a + b.T + + .... 6.11
T2
Los coeficientes que figuran en esta ecuacin para Cpm en general dependen
de la presin. No tendremos en cuenta esta dependencia en nuestros anlisis a
menos que se indique lo contrario. Luego, debe resolverse la integral
c
H (T ) = C + a + b.T + 2 + ..dT
T
El resultado de la integral indefinida es
1 c
H (T ) = C + a + b.T 2 + .. 6.12
2 T
La constante C no puede calcularse. El incremento de entalpa entre dos
temperaturas T1 y T2 est dado por:
1
2
( ) 1 1
H (T2 ) H (T1 ) = a(T2 T1 ) + b. T22 T12 c + .. 6.13
T2 T1
6.9 Ecuacin de Kirchhoff

Consideremos un proceso A B, para las cuales se conoce la dependencia de
sus respectivas capacidades calorficas con la temperatura.
La Ec. 6.10 nos dice que la entalpa es una funcin montona creciente de la
temperatura siempre que no existan discontinuidades en el intervalo de
temperaturas de trabajo, tal como cambios de fase de los reactivos y/o de los
productos. Esto puede ocurrir si el intervalo de temperatura de trabajo es muy
amplio.
310
En la Fig. 6.14 se esquematiza el comportamiento de H versus T para la
sustancia o estado A. Como la entalpa no es una magnitud que pueda
conocerse en forma absoluta en un estado dado, el valor de C ser
desconocido en las Ec. 6.10 o Ec. 6.11, pero la diferencia H(T)-C = C p dT es
siempre evaluable. Si se conoce la entalpa de la reaccin AB a una

temperatura y presin determinada, entonces la posicin relativa de la entalpa
de la sustancia o estado B respecto de A queda definida. La dependencia de la
entalpa de B con la temperatura se puede resolver aplicando, por ejemplo, la
Ec. 6.13.
Fig. 6.14: Variacin esquemtica de las entalpas de dos estados A y B.
Consideremos ahora el proceso

A(T) B(T+T)
Los estados involucrados se indican como 1 y 2 en la Fig. 6.14.
La lectura de los dos grficos a cada temperatura permite evaluar directamente
la diferencia de entalpas entre A y B, en este caso H(T) y H(T+T).
Interesa ahora evaluar cmo se modifica esta diferencia con la temperatura.
La entalpa es una funcin de estado, de manera que la entalpa en el estado 2,
H2 = HB(T+T) puede escribirse como
H 2 (T + T ) = H1b + H (T + T ) = H (T ) + H a3
Pero sabemos que

T + T T + T
H1b = C
T
pA dT y H a2 = C
T
pB dT
Las capacidades calorficas en estas expresiones son molares. Reemplazando
311
y reordenando la ecuacin correspondiente para la entalpa en el estado 2, H2,
T + T T + T
H(T + T) - H(T) = (C
T
pB C pA )dT = C dT
T
p
El trmino a la izquierda es el resultado de la integracin de dH,

T +T T +T

T
dH = H (T + T ) H (T ) =
T
C p dT
T +T 2 T +T
H H
Como dH = ( ) p dT , entonces dH = dT = C p dT
T T 1 T p T
Comparando trminos,
H
( )p = C p 6.14
T
Esta expresin es conocida como ecuacin de Kirchhoff. La misma permite
observar qu factores influyen en la dependencia con la temperatura del
aumento de entalpa en una reaccin.
Existe una segunda ecuacin para la dependencia del aumento de energa
interna U con la temperatura. Un anlisis similar al previo conduce a la
siguiente expresin
U
( )V = CV 6.15
T
Cualquiera de estas ecuaciones est definida si en el intervalo de trabajo no
existe cambio de fases.
Nota histrica: Gustav R. Kirchhoff (1824-1887) fue una figura destacada en el

campo de la fsica de mediados del siglo XIX. Sus contribuciones abarcaron la
electricidad (leyes de Kirchhoff de los circuitos elctricos), ptica,
espectroscopa y la emisin de radiacin del cuerpo negro, adems de sus
contribuciones al estudio del efecto de la temperatura sobre los cambios
energticos en las reacciones qumicas. Conjuntamente con Robert Bunsen
(1811-1899) descubri los elementos Cs y Rb por mtodos espectroscpicos.
6.10 Anlisis del efecto de la temperatura sobre la entalpa de reaccin

La dependencia de la temperatura de la capacidad calorfica en un amplio
intervalo de temperatura a partir del 0 K presenta comportamientos variables.
312
En la Fig. 6.14 se esquematiza el comportamiento de Cp de una sustancia pura,
mientras que en la Fig. 6.15 como debe ser la dependencia de la entalpa en un
amplio intervalo de temperatura desde el 0 K.
Fig. 6.16: Dependencia de Hm con la T

Fig. 6.15: Dependencia de Cpm con la T
para una sustancia pura. En las
para una sustancia pura. Las
discontinuidades, la diferencia de las
discontinuidades corresponden a cambios
entalpas corresponde al valor de los
de fases. En estos cambios no est
cambios de fases. La Hm es siempre una
definida Cpm pero si las Cpm de la
funcin montona creciente de la
sustancia en cada fase.
temperatura. H0,m no se conoce.
En la Fig. 6.15 estn representados los comportamientos de las capacidades

calorficas de un slido entre 0 y la temperatura de fusin Tf, luego la de la fase
lquida hasta la temperatura de ebullicin Te, y para la fase gaseosa a
temperaturas superiores. La entalpa molar a la temperatura T1 estar dada por
T1
H m (T1 ) = H 0, m + Cm, pslido dT = H0,m + rea

0
Como H0,m no se conoce, se puede elegir un origen arbitrario. Este parmetro

representa la entalpa de la sustancia slida en el 0 K. A la temperatura T2,
Tf T2
H m (T2 ) = H 0,m + Cm , pslido dT + f H m + C m , plquido dT

0 Tf
Ahora hay que integrar desde 0K hasta la temperatura de fusin Tf, considerar
la entalpa (molar) de fusin Hf y sumar el incremento para calentar a la
sustancia desde la Tf hasta T2.
Finalmente, si estamos interesados en evaluar la entalpa molar a la
temperatura T3, entonces debemos escribir (se omite el subndice m en todas
la expresiones)
313
Tf Te T3
H (T3 ) = H 0 + C p , slido dT + H f + C p ,lquido dT + H v + C p , vapor dT

0 Tf Te
Aunque los valores individuales de H no pueden ser evaluados, la diferencia de

los valores de las ordenadas del grfico de H vs T con H0 da directamente la
diferencia de entalpa de la sustancia respecto de su valor en el 0 K.
Es importante observar en la Fig. 6.16 que la entalpa de la sustancia a la
temperatura de fusin o de ebullicin no est definida a menos que se indique
la naturaleza de la fase en la que se encuentra debido a la una discontinuidad
en los valores de esta funcin. La magnitud de esta discontinuidad corresponde
al aumento de entalpa entre las fases involucradas.
Si la presin es la del estado estndar, entonces las respectivas magnitudes
debern escribirse como H y Cp.
El grfico que se esquematiza en las Fig. 6.15 y 6.16 valen en condiciones de
presin de trabajo constante. Si se modifica la presin no slo cambian las
temperaturas de los cambios de fases, sino que tambin lo hacen las
capacidades calorficas involucradas, aunque estas ltimas en una menor
extensin.
Es posible esquematizar el comportamiento de la entalpa de reaccin a partir
del anlisis de los comportamientos individuales de reactivos y productos en
una reaccin qumica, tal como se observa en las Fig. 6.15 y 6.16.
Consideraremos para ello el proceso qumico A B a una dada presin, por
ejemplo, la presin del estado estndar p. Debido a que las magnitudes
propias de A difieren de las de B, ser posible construir un grfico para el
reactivo A, por ejemplo, similar al que se ve en la Fig. 6.15; luego, conociendo
la entalpa de reaccin rHm(T) a una temperatura T, ser posible trazar el
diagrama que describe cmo se comporta HB a las distintas temperaturas.
Observar que las diferencias de las entalpas entre A y B a cada temperatura
es la entalpa de la reaccin estudiada. Hay que tener presente que los
cambios de fase de cada sustancia ocurrirn a distintas temperaturas y esto
determina algunas diferencias que se desean estudiar (Fig.6.17 y Fig. 6.18).
314
Fig. 6.17: Dependencia de Hm con la T Fig. 6.18: Dependencia del Hm con la T
para las sustancias A y B. Debe observarse para el proceso A B. El diagrama es
que es necesario especificar la fase de cada esquemtico y responde a la Fig. 20a. Se
especie para que quede determinada la observa como las entalpas de cambio de
diferencia de entalpas. fase determinan el cambio neto.
En las distintas regiones y a las temperaturas indicadas, los procesos que

deberan observarse son los siguientes:
Regin a: 0<T1<TfB la reaccin que tiene lugar es: A(s) B(s) y el cambio
entlpico corresponde a este proceso, esto es rH(0<T1<TfB) = HB(s)(T1)
HA(s)(T1). En este caso, tendremos
T1

H (T1 ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA ( s ) )dT

T=TfB: Debido al cambio de fase, es necesario especificar la naturaleza del

proceso estudiado
Situacin 1: A(s) B(s) rH1(TfB) = HB(s) HA(s)
T fB

H (T fB ) = H +
1 0 (C pB ( s )
C pA ( s ) )dT
0
Situacin 2: A(s) B(l) rH2(TfB) = HB(l) HA(s) = rH1(TfB) + HfB

T fB

H (T fB ) = H 0 +
2 (C pB ( s )
C pA ( s ) )dT + H fB
0
Regin b: TfB <T2<TfA- En esta regin, la reaccin que tiene lugar es A(s)
B(l) y el cambio entlpico ser: rH2(T2) = HB(l)(T2) HA(s)(T2)
315
T fB T2

H (T2 ) = H 0 + (C pB ( s )
C pA ( s ) )dT + H fB + (C pB ( l )
C pA( s ) )dT
0 T fB
T=TfA: Ahora es el compuesto que experimenta el cambio de fase, de slido a

lquido. No especificar el estado de agregacin a de A genera una
incertidumbre en el valor de la entalpa de reaccin que coincide con el HfA
Situacin 1: A(s) B(l) rH1(TfA) = HB(l) HA(s)
Tf T fA

H (T fA ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA ( s ) )dT + H
1 fB + (C pB ( l )
C pA ( s ) )dT
0 TfB
Situacin 2: A(l) B(l) rH2(TfB) = HB(l) HA(l) = rH1(TfA) + HfA

Tf T fA

H (T fA ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA ( s ) ) dT + H
2 fB + (C pB ( l )
C pA ( s ) )dT + H f A
0 TfB
Regin c: Para este intervalo de temperatura, el proceso a estudiar es

A(l)B(l). El cambio entlpico ser en este caso
Tf T fA T3

H 2 (T fA ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA( s ) )dT + H f B + (C pB ( l ) C pA( s ) )dT + H f A + (C pB ( l ) C pA( l ) )dT
0 TfB Tf A
T=TeB.- Al igual que en situaciones en las que existen cambios de fase, no

especificarla introduce la incertidumbre asociada a ese proceso. Por lo tanto
tenemos dos situaciones posibles:
Situacin 1: A(l) B(l)
Tf TfA TeB

H1 (TeB ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA ( s ) )dT + H f B + (C pB ( l ) C pA ( s ) )dT + H f A + (C pB ( l ) C pA ( l ) )dT
0 TfB Tf A
Situacin 2: A(l) B(g)

Tf Tf A TeB

H (TeB ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA ( s ) ) dT + H + (C pB ( l ) C pA( s ) ) dT + H + (C pB ( l ) C pA ( l ) ) dT + H eB

2

fB

fA
0 TfB Tf A
Regin d: En esta regin la reaccin que tiene lugar es A(l)B(g)

Tf Tf A TeB T3

H (T3 ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA( s ) ) dT + H f B + (C pB ( l ) C pA( s ) )dT + H f A + (C pB ( l ) C pA( l ) )dT + H eB + (C pB ( g ) C pA( l ) )dT
0 TfB Tf A TeB
316
T=TeA.- Tenemos tambin dos situaciones con los mismos inconvenientes si no
se especifica la naturaleza de las fases de reactivos y productos.
Situacin 1: A(l) B(g), luego
Tf Tf A Te B Te A

H 1 (TeA ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA( s ) ) dT + H f B + (C pB ( l ) C pA ( s ) )dT + H f A + (C pB ( l ) C pA( l ) ) dT + H eB + (C pB ( g ) C pA ( l ) ) dT
0 TfB Tf A TeB
Situacin 2: A(g) B(g).

Tf TfA Te B Te A

H 2 (TeA ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA( s ) ) dT + H f B + (C

pB ( l )
C pA( s ) ) dT + H f A + (C pB ( l ) C pA ( l ) ) dT + H eB + (C pB ( g ) C pA ( l ) ) dT + H eA
0 TfB Tf A Te B
Regin e: El proceso a estudiar a T4 > TeA, es la reaccin en fase gaseosa A(g)

B(g)
Tf Tf A Te B

H (T4 ) = H 0 + (C pB ( s ) C pA( s ) )dT + H fB + (C pB ( l )
C pA( s ) )dT + H fA + (C pB ( l )
C pA( l ) )dT + H eB +
0 TfB Tf A
Te A T4

(C pB ( g ) C pA( l ) )dT + H e A + (C pB ( g )
C pA( g ) )dT
Te B TeA
Existen varias opciones de escribir estos cambios. Por ejemplo, es posible

escribir el cambio entlpico de la siguiente forma para T > TeA,
T

H (T ) = H *0 + (C pB ( g ) C pA( g ) )dT
0

La constante de integracin H *0 representara el aumento de entalpa si las
especies gaseosas pudiesen ser observadas en el 0 K. Es un parmetro que
corresponde a una reaccin hipottica, pero permite escribir de manera
simplificada el aumento de entalpa. Es fcil verificar que
Tf TfA

H * = H 0 + (C pB ( s ) C pA ( s ) )dT + H
0 fB + (C pB ( l )
C pA( s ) )dT + H f A +
0 TfB
Te B Te A TeA

(C pB (l ) C pA(l ) )dT + H e B + (C pB ( g ) C pA(l ) )dT + H e A (C pB ( g )
C pA( l ) )dT
Tf A Te B 0
En termodinmica es frecuente introducir constantes para escribir los cambios

en funciones de estado, pero que no pesan en el valor final de la propiedad
estudiada, ya que las funciones de estado no dependen de la convencin
adoptada.
317
En general si se conoce la entalpa de reaccin para el proceso A(g)B(g),
digamos a 298 K y en el estado estndar, es muy comn escribir
T

H (T ) = H 298K + (C pB ( g ) C pA ( g ) )dT
0
Este tipo de ecuacin debe aplicarse a regiones donde las sustancias no

experimenten cambios de fase en el intervalo 298K a T.
9.11 Ecuacin de Kirchhoff para la dependencia de H con la

temperatura
Estamos en condiciones de escribir de manera compacta los resultados
previos. Si consideramos la variacin de entalpa estndar de la reaccin
general
A + B C + D
r H = H m,D + H m,C H m, A H m, B 6.16
De manera compacta, r H m = k H m,k , donde los k son los coeficientes

k
estequiomtricos de reactivos y productos, tomando positivo aqullos de los

productos y negativos los de los reactivos (as, A =-, B =-, C =, D =
para esta reaccin general).
Si se diferencia la Ec. 6.16:

( )
d ( r H ) = d H m, D + H m,C H m, A H m, B = d k H m,k = k C p,m ,k .dT = C p,m .dT

Aqu, rCp = I Cp,i.
Considerando por ejemplo, que para cada especie las capacidades calorficas
molares se pueden expresar como: Cp,m = a + bT +c/T2 +..., entonces la
dependencia de rH con la temperatura ser, como antes:
2 2
1 1 1
( )
d r H m = r H m (T2 ) r H m (T1 ) = d r C p,m = a.(T2 T1 ) + b. T22 T12 c + ..
2
1 1 T2 T1
En esta ltima expresin, a = k ak , b = k bk, c = k ck ,etc.
318
9.12 Cambios de entalpa estndar en procesos fsicos
Son las diferencias entre las entalpas estndar del estado final menos la del
estado inicial. En la Tabla 6.5 se muestran distintos tipos de procesos y la
nomenclatura recomendada.
Sin embargo, cuando corresponda se indicar la nomenclatura que se emplee
en el anlisis para enfatizar el tipo de proceso estudiado.
Tabla 6.5: Nomenclatura recomendada para distintos procesos
Transicin Proceso Smbolo

Transicin de fase fase fase tH
fusin sl fH
vaporizacin lg vH
sublimacin sg sH
Mezcla de fluidos sustancias puras mezcla mezH
solucin soluto solucin solH
z z
hidratacin X (g) X (ac) hidH
atomizacin espcies (s, l, g) tomos (g) aH
+ -
Ionizacin X(g) X (g) + e (g) ionH
- -
Electroafinidad X(g) + e (g) X (g) egH
Reaccin Reactivos Productos rH
Combustin Compuesto (s, l, g) + O2(g) nCO2(g)+mH2O(l, g) cH
Formacin estndar Elementos Compuestos fH

Activacin Reactivos Complejo Activado H
9.13 Entalpas estndar de formacin

La entalpa estndar de formacin, fH, de una substancia, es el aumento de
entalpa asociado con la reaccin de formacin de esa substancia a partir de
sus elementos en sus estados estndar.
La entalpa de formacin del metano en el estado estndar corresponde a la
reaccin
C(grafito) + 2H2(g) CH4(g) fHm= -393,51 kJ.mol-1 a 298 K
La entalpa de combustin del C(grafito) por su parte es la entalpa de
formacin del CO2(g).
319
C(grafito) + O2(g) CO2(g) fHm= -74,81 kJ.mol-1 a 298 K
La entalpa de formacin del agua lquida corresponde a la reaccin
H2(g) + O 2(g) H2O(L) fHm= -285,838 kJ.mol-1 a 298 K
9.14 Aplicaciones de las entalpas de formacin a reacciones qumicas.

Regla de Hess
A 298 K y a la presin del estado estndar p, la entalpa de formacin del
CO2(g) expresa el cambio:

f H CO 2

= H CO 2
H C( grafito ) H O2

f HCO2
= -74,81 kJ.mol-1
Consideremos un ejemplo de aplicacin de las entalpas de formacin a una

reaccin definida, por ejemplo, la combustin del metano a 298 K y a la presin
del estado estndar,
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l)
Es muy importante escribir la fase en la que se hallan los reactivos y productos
en la ecuacin qumica que describe el proceso en cuestin.
La entalpa de esta reaccin se escribe como
r H m = H CO

2
+ 2 H H2O H CH

4
2.H O2
Consideremos nuevamente las entalpas de formacin de los compuestos
involucrados en el proceso:
C(grafito) + O2(g) CO2(g) f H m,CO = HCO

2
HC( grafito) HO2 = - 393.51kJ.mol-1
2
1
H2(g) + O 2(g) H2O(l) f H m,H2O = H H2O H H2 H O2 = -258,83kJ.mol-1
2
C(grafito) + 2H2(g) CH4(g) f H m,CH4 = HCH

4
2H H2 HC( grafito) = 74,81 kJ.mol1
Despejando las entalpas individuales del metano, agua lquida, oxgeno y

dixido de carbono, se obtiene:

H CO 2
= f H m, CO + H C( grafito ) + H O2
2
1
H H2O = f H m, H 2O + H H2 + H O2
2

H CH 4
= f H m,CH 4 + 2 H H2 + H C( grafito )
Reemplazando cada una de estas ecuaciones en la expresin para la entalpa
320
de reaccin:
r H m = H CO

2
+ 2 H H2O H CH

4
2.H O2 =
( f 2
)

1
( )
H m, CO + H C( grafito) + H O2 + 2. f H m, H 2O + H H2 + H O2 f H m,CH 4 + 2H H2 + H C( grafito) 2H O2
2
Simplificando las entalpas de los elementos, resulta

r H m = H CO

2
+ 2 H H2O H CH

4
( 2
) ( ) (
2.H O2 = f H m, CO + 2. f H m, H 2O f H m,CH 4 = k f H m,k )
k
Para la reaccin propuesta

(
r H m = f H m, CO
2
) + 2 .( f ) (
H m, H 2 O f H m, CH 4 = )
k
k f H m, k

rH m = [( 393 ,51) + 2 x ( 258 ,83 ) ( 74 ,81)] kJ .mol 1 = 836 ,36 kJ .mol 1
La entalpa de una reaccin cualquiera puede expresarse como la suma de las
entalpas de formacin molares multiplicadas por el coeficiente estequiomtrico
correspondiente a la ecuacin qumica estudiada. El resultado que se obtiene
es la entalpa de reaccin por mol de la reaccin tal como fuera escrita.
En esta ecuacin no aparecen las entalpas de formacin de los elementos. A
los efectos de usar las entalpas de formacin de compuestos qumicos no
elementales se adopta la convencin de considerar la entalpa estndar de
formacin de los elementos igual a cero.
Este proceso de evaluar la entalpa de reaccin a partir de las entalpas de
formacin es un ejemplo de cmo opera la regla de Hess (ver nota histrica).
Consideremos un proceso genrico como el planteado previamente
A + B C + D r H = H m,D + H m,C H m, A H m, B
Si conocemos las entalpas de formacin de las especies en esta reaccin,

r H m, A , f H m,B , f H m,C y f H m,D , entonces la entalpa de esta reaccin ser
( ) ( ) ( ) (
r H m = . f H m, D + . f H m, C . f H m, A . f H m, B = k f H m, k )
k
En el caso de que, en las condiciones de trabajo, algunas de estas especies

sea un elemento qumico en su forma estable, entonces su entalpa de
formacin se toma como cero. Las razones por las que no aparece en este
anlisis se debe a que sus valores individuales se simplifican al introducir las
entalpas de formacin, tal como se detall en la reaccin de combustin del
321
metano previamente estudiada.
9.15 Ejemplos de aplicacin

Ejemplo 1: Evale la diferencia de entalpa entre el carbono bajo las formas de
grafito y de diamante a partir del conocimiento de las entalpas de combustin a
298 K y 1 atm.
C(grafito) + O2(g) CO2(g) f H m, 1 = 393,51kJ.mol 1
C(diamante) + O2(g) CO2(g) f H m, 2 = 395,40kJ.mol 1

C(grafito) C(diamante) tH m
t H m = f H m,1 f H m, 2 = 1,89 kJ .mol 1

Ejemplo 2:
Evale la entalpa de reaccin C(g) + O2(g) CO2(g).
La informacin que se requiere es la indicada en el Ejemplo 22 para la entalpa
de formacin del CO2 a partir de grafito y de la entalpa de sublimacin del
carbono grafito.
Para esta reaccin, r H m, CO = HCO

2
HC( g ) HO2
2

Ahora, la entalpa H C ( g ) se debe evaluar a partir del proceso
f H m =105 kJ . mol 1 V H m = 711 kJ . mol 1

C ( grafito ) C (lquido ) C(g) S H m = f H m + V H m
C(grafito) C(g) s Hm = HC( g ) HC( grafito) = 816 kJ.mol1
Reemplazando
r H m, CO = H CO

2
H C( g ) H O2 = f H m, CO + H C( grafito) + H O2 H C( g ) H O2
2 2

r H m , CO = f H m , CO + (H C ( grafito ) H C(g) ) = f H m,CO S H m
2 2 2
r H
m , CO = ( 393,51 816)kJ .mol = 1209,51 kJ .mol 1 1
2
Ejemplo 3:
Considere la reaccin en estado estndar a 1 atm y 25C.
Zn(s) +2 HCl(aq) ZnCl2 (aq) + H2(g)
322
Conoce que la entalpa de esta reaccin rH= -153,9 kJ.mol-1. A partir del
conocimiento de las entalpas de formacin de Zn(s), HCl(aq) e H2(g) evale la
entalpa de formacin de ZnCl2(aq).
sustancia Zn(s) HCl(aq) ZnCl2 (aq) H2(g)
-1
fH/ kJ.mol 0 -167.16 -- 0
r Hm = Hm,H2 ( g ) + H m,ZnCl2 (aq) 2.H m,HCl(aq) H m,Zn( s ) = f Hm,ZnCl2 (aq) 2 f H m,HCl(aq)

Luego
153.9 kJ.mol-1 = f H m,ZnCl2 ( aq) 2x(167,16) kJ.mol-1 f H m,ZnCl2 ( aq) = 488,2 kJ.mol-1
Regla de Hess
Nota histrica: Germain Henry Hess (Ginebra, Suiza 1802, San Petersburgo, Rusia
1850) realizo un estudio sistemtico de las reacciones qumicas y de la energa
involucrada en estos procesos antes que la primera ley quedara formalmente
estructurada. A los 28 aos fue nombrado profesor en la Universidad de San
Petersburgo, donde desarroll los estudios que condujeron a cimentar la
termoqumica. En su formulacin original, se habla de calor y no de entalpa. En
efecto, la funcin H=U+pV fue introducida por G. Gibbs (1839-1903), pero su nombre
actual fue recin introducido en 1909 por H.K. Onnes (1853-1926), famoso fsico y
premio nobel por su contribucin al descubrimiento de la superconductividad.
La ley en su formulacin original estableca que para una reaccin qumica dada, el
calor de reaccin era el mismo que el que resulta de sumar algebraicamente los
calores de reaccin (a volumen constante o a presin constante) de reacciones
qumicas en las que participan las especies de inters, ya sea que estas reacciones se
efecten en una o varias etapas. Este enunciado en el fondo establece que el cambio
energtico resulta ser independiente del camino que lleve desde el estado inicial al
final. El problema con este enunciado original es el empleo de palabra calor, que no
es una funcin de estado.
El desarrollo de la termodinmica vuelve obsoleto este enunciado, pero en honor a su

formidable trabajo que contribuyera a desarrollar la termoqumica en particular, se
mantiene su nombre como regla o a veces ley de Hess.
En este contexto, esta regla establece que la entalpa estndar de una reaccin puede
considerarse como la suma de las entalpas estndar de las reacciones individuales en
las cuales dicha reaccin puede ser dividida. Lo mismo hubiese valido se combinasen
entalpas de enlace, de combustin, de formacin, etc. Este hecho vuelve muy prctico
el empleo de esta ley para estudios termoqumicos.
323
9.16 Relacin entre H y U de reaccin
En medidas termoqumicas se evalan cambios trmicos en procesos a
volumen y/o a presin constante. Conviene profundizar el anlisis de las
relaciones y aproximaciones implcitas cuando se relacionan las magnitudes
medidas.
Para analizar ste como cualquier otro proceso, es necesario tener presente
algunos aspectos como:
1) Especificacin de las propiedades termodinmicas del sistema en

estudio.
Consideremos la siguiente reaccin:

MX (g) + X 2 (g) MX2 (g)
Este proceso puede tener lugar en una bomba calorimtrica a volumen
constante. Si la presin total de los gases es P (usaremos la letra mayscula),
entonces la especificacin termodinmica de esta reaccin ser (suponiendo
vlida la ley de Dalton):
2 1 1 2
MX ( g , pMX = P) + X 2 ( g , p X = P) MX 2 ( g , pMX 2 = P )
3 2 3 3
2
Estado inicial: MX (g), pMX = P, V y T
3
1
1/2 X2 (g), p X 2 = P , V y T
3
2
Estado final: MX2 (g), pMX2 = P, V y T
3
Aplicando el primer principio de la termodinmica a este sistema, con la

convencin termoqumica sobre los trabajos extras o independientes de
cambios de volumen, dU = qV,
Luego, el calor absorbido a volumen constante mide el aumento de energa de

esta reaccin (se supone que se ha corregido a las condiciones de la reaccin
324
a temperatura constante. Volveremos sobre este punto).
El aumento de entalpa a volumen y temperatura constante puede calcularse

fcilmente, pues:
1
m H V ,T = H 2 H 2 H 1
m , MX 2 ( g , p MX 2 = P )
3
m , MX ( g , p MX = P )
3
2 m, X 2 ( g , pX = 3 P )
y por definicin de entalpa, pero aplicada a un proceso a volumen constante:
m HV ,T = mUV ,T + V .p mUV ,T + V ( pMX 2 pMX p X 2 ) =
2 2 1
mU V ,T + ( ).PV = mUV ,T + ( k ) RT
3 3 3 k
En forma condensada, si se escribe n = (kk), entonces

m H V ,T mU V ,T + n.RT 6.17
En este ejemplo genrico, n=-1/3.

El anlisis se ha basado en el comportamiento ideal de los gases. Por lo tanto,
sobre la base de esta suposicin, la Ec. 6.17 ser de mucha utilidad para
estimar el cambio de entalpa en condiciones de una bomba calorimtrica a
volumen constante, siempre que en el trmino n sea la diferencia entre los
coeficientes estequiomtricos de las especies gaseosas (reactivos y productos)
que aparecen en la estequiometra de la reaccin estudiada, tal como ha sido
escrita.
Si esta reaccin hubiera tenido lugar a presin constante P supuesto tambin la

temperatura constante T, entonces
MX (g,P) + 1/2 X2(g, P) MX2(g,P)
La aplicacin del primer principio conduce a interpretar el calor absorbido a
presin y temperatura constante con el aumento de entalpa de esta reaccin
en esas condiciones,
HPT = UPT + P V UPT + n R T 6.18
Debe observarse que HPT (Ec. 6.18) y HVT (Ec. 6.19) no son iguales. Lo
mismo vale para UPT y UVT. Estas magnitudes estn relacionadas por los
siguientes procesos:
325
HPT
MX (g, P) + 1/2 X2(g, P) MX2(g,P)
H1, U1 H2, U2 H3, U3
HVT
MX (g,PMX=2/3 P) + 1/2 X2(g, PX=1/3 P) MX2(g,PXM=2/3 P)

Luego
HP,T = HV,T + H1 + H2 +H3
UP,T = UV,T + U1 + U2 +U3
2 1
p
H MX 2
p
H X 2
3 p
3
H MX
con H 1 =
p
dp ; H 2 =
p
dp ; H 3 = p
dp

p T p T 2
p
3 T
2 1
p p
U X 2 U MX 2
3 3 p
U MX
con U 1 = dV ;
V T
U 2 =
V T
dV ; U 3 = V
dV
p p 2
p
3
En el caso de considerar gases ideales, y a temperatura constante, estas

integrales son nulas y UPT UVT
Luego,
HP,T = HV,T UVT + n R T Ec.6.19
Esta relacin (Ec. 6.19) se emplea frecuentemente cuando no se requiere

precisin en las medidas calorimtricas.
En general, siempre que las presiones involucradas en los procesos no sea
muy elevada, HP,T HV,T. Las ecuaciones se mantienen en este nivel de
aproximacin.
9.17 Correccin de medidas experimentales al proceso hipottico a

volumen y temperatura constantes
En las medidas experimentales, los cambios trmicos van acompaados de
326
cambios de temperatura, por lo que los reactivos estn a una temperatura y lo
productos y reactivos en exceso a otra diferente al final del experimento.
Por lo tanto, parte de la energa correspondiente a la formacin y ruptura de

enlaces queda en los productos y reactivos en exceso (para garantizar que la
reaccin sea completa).
A partir de estas medidas se deben elaborar los datos energticos de una

reaccin a temperatura constante y a V o a p constante, dependiendo del
mtodo calorimtrico empleado.
Como ejemplo, consideremos la combustin de naftaleno en una bomba

calorimtrica a volumen constante (como la bomba de Mahler).
El naftaleno es una sustancia slida a temperatura ambiente (C10H8(s)) con una
presin de sublimacin importante comparada con otros slidos orgnicos.
El experimento termoqumico donde se quema naftaleno (o se hace entrar en

reaccin cualquier otra sustancia) consta de un proceso, que es el observado
(medido) y de una serie de procesos hipotticos que se pueden proponer para
realizar las correcciones de temperatura y al estado estndar.
En el balance, la suma de resultados experimentales con aquellos propuestos

para evaluar cambios de funciones de estado solo depender de los estados
inicial y final.
9.18 Correccin de la temperatura en una reaccin de combustin

En un experimento realizado por estudiantes de un curso de Fisicoqumica, se
emplea una bomba de Mahler, cuyo E (12,760,05 kJ/C) fuera evaluado
empleando cido benzoico como patrn secundario. De este experimento se ha
obtenido la siguiente informacin: 1,0031 g de naftaleno se queman en una
presencia de O2 (30 atm), la pastilla de naftaleno se prepar empleando
0,0327 gr de alambre de Fe ( r U = 6,69 kJ .g 1 ) y la temperatura se registra
327
como funcin del tiempo. En la siguiente tabla se presentan resultados
obtenidos en este experimento, en intervalos de tiempo previo a la combustin,
durante el perodo de transferencia interna de energa y en la etapa final.
tiempo/s t/C tiempo/s t/C tiempo/s t/C

t<ti ti<t<tf t>tf
0 15.35 900 15.42 1185 18.58
60 15.40 915 16.30 1200 18.58
120 15.40 930 16.87 1215 18.58
180 15.41 945 17.52 1230 18.59
240 15.41 960 17.93 1245 18.59
300 15.41 975 18.15 1260 18.59
360 15.41 990 18.25 1275 18.59
420 15.41 1005 18.33 1290 18.59
480 15.41 1020 18.38 1350 18.60
540 15.41 1035 18.42 1410 18.59
600 15.42 1050 18.45 1470 18.59
660 15.42 1065 18.48 1530 18.59
720 15.42 1080 18.51 1590 18.58
780 15.42 1095 18.52 1650 18.58
840 15.42 1110 18.54 1710 18.57
900 15.42 1125 18.55 1780 18.57
1140 18.56
1155 18.56
1170 18.57
1185 18.58
1200 18.58
El Tledo=3,16C.
La t=15.54C. La integral en 6.9 g puede resolverse en forma aproximada por
la clsica regla de integracin numrica de Simpson.
tf
T dt
h
[(T0 + Tn ) + 4(T1 + T3 + T5 ... + Tn 1 ) + 2(T2 + T4 + T6 .. + Tn 2 )] = h [E0 + 4I + 2 P)]
ti
3 3
Para aplicar esta ecuacin, las temperaturas deben leerse a intervalos

constantes h. En este caso, h=15 s y se debe contar con un intervalo par de
328
estos intervalos (20 en este ejemplo). En esta ecuacin, E0 es la suma de las
ordenadas de los extremos del intervalo (T0 yT21 en este caso), I es la suma de
las ordenadas impares, comenzando desde T1 y hasta T20 inclusive, mientras
que P es la suma de las ordenadas pares contadas desde T2 hasta T18.
La Fig. 6.19 muestra el comportamiento indicado en la tabla previa.
Fig. 6.19: Variacin de temperatura en un experimento calorimtrico. Combustin de naftaleno

en una bomba de Mahler
Con la informacin suministrada en la tabla y aplicando la Ec. 6.9d, se obtiene

la constante k'=4,25x10-5 s-1. En este caso, las lecturas se realizaron cada 15 s.
Para la regla de Simpson se tienen los siguientes valores: E0=34C, I=181,4C
y P=164,06C. El valor de Tm, expresado en C, vale
tf
1
Tm = T dt 18,287 C
1200 900 ti
Finalmente, aplicando la Ec. 6.9h se obtiene el valor con el que debe corregirse
las temperaturas medidas en el intervalo de inters;
= 4,26 10 5 (15,54 18,287) (1200 900) = 0,035 C
T = Tleido = 3,10 (0,035) = 3,195 C
Con esta informacin se puede obtener la energa interna r U y la entalpa de

reaccin r H del naftaleno (M=128).
329
1,0031 0,0327
r U naftaleno + r U Fe = 12,76 T = 12,76 J C 1 3,195 C
128 55
1,0031
r U naftaleno = 40,77 0,0327 (-6,69) = 40,55 J r U naftaleno = 5174,4 kJ mol 1
128
La entalpa de combustin se estima con la Ec. 6.3, con n = 2 . Luego,

r H r U + nRT con T= 273,15+15,54=288,69 K. Luego,
r H = 5174,4 2 8.31 10 3 288,69 = 5179,2 kJ mol 1

El valor de literatura en condiciones estndar y a 298,15 K vale
r H = 5156,3 kJ .mol 1 . El error relativo cometido en este experimento es
inferior al 1%.
Se define como entalpa de combustin c H = r H . Por lo tanto en este
caso, la entalpa de combustin del naftaleno c H =+5156,3 kJ.mol-1.
9.19 Reaccin de combustin de naftaleno. Bases para la correccin al

estado estndar
La reaccin a estudiar a V y T es la siguiente
C10H8(s) + 12 O2(g) CO2(g) + 4 H2O(l)
El experimento real se realiza en una bomba calorimtrica en condiciones muy
cercanas a la de volumen constante.
Proceso medido
Estado inicial experimental Estado final experimental

C10H8(s) CO2(g)
O2(g) en exceso H2O(l) H2O(g) PV
Pi PO2 (se considera despreciable la presin O2(g) que no ha reaccionado
de sublimacin del naftaleno) Pf = PCO2 + PV + PO2,exc
Vi = constante Tf = T + T. Aqu, T se supone corregido
T como se ha descrito previamente
Vf Vi (depende del material)
Pero el proceso que se desea considerar corresponde a una reaccin que no

es la medida. Pero como se dijera con anterioridad, todas las medidas se
pueden llevar a las condiciones requeridas para su presentacin a volumen y
330
temperatura constante. El mismo se detalla en este esquema,
Estado inicial hipottico Estado final hipottico

C10H8(s) CO2(g)
O2(g) H2O(l)
Vi = constante Pf = PCO2
T Tf = T
Es conveniente observar las diferencias entre ambos procesos, pues el

segundo corresponde a un proceso hipottico. Todos los resultados
experimentales deben transformarse a estas condiciones.
A grandes rasgos, el proceso medido corresponde a un proceso donde se
queman n moles de naftaleno en exceso de O2 y se genera la cantidad
estequiomtrica de dixido de carbono y de agua. En el caso de agua, una
fraccin (nV) queda en la fase vapor y el resto es agua lquida en las
condiciones del experimento. Adems los moles de oxgeno de exceso quedan
a una temperatura mayor que la inicial. Todos estos procesos conducen a que
UV difiera del valor UVT. En este anlisis realizaremos algunas
simplificaciones para comprender la esencia del procedimiento. Se conoce la
constante del calormetro E.
El valor que del cambio de energa interna se desea calcular correspondiente al

proceso hipottico que debe tener lugar en condiciones de V y T es UVT.
En este anlisis se indica una serie de pasos mnimos para que empleando la
informacin obtenida experimentalmente se lleve a las condiciones del proceso
331
hipottico. En esta serie mnima de pasos hay que evaluar todos los cambios
de energa interna que aqu simbolizamos como U1, U2 y U3.
Por lo tanto
UVT = UV + U1 + U2 + U3+ U4
La medida experimental directa permite obtener (conociendo el equivalente del
calormetro y el aumento de temperatura corregido para compensar la falta de
adiabaticidad en la medida-),
UV= - E.T/n
Los cambios de energa interna para llevar a los productos a las condiciones
del proceso hipottico (o de tablas), requieren de la informacin de
capacidades calorficas CVm y de cambios de energa interna correspondientes
a los posibles procesos, como condensar vapor de agua y luego llevar el
sistema a la temperatura T.
T
U1 = C Vm,CO2 .dT
T +T
U 2 = nV .V U m
VUm es la energa interna molar de vaporizacin VUmVHm - RT

T
U 3 = 4. C Vm , H 2O .dT
T + T
T
U 4 = nO2 ,exc C Vm,O2 .dT
T + T
Algunas de las contribuciones que no se consideraron en este anlisis

simplificado son las siguientes:
La disolucin parcial de CO2(g) en el agua lquida que se forma.

La presin de sublimacin del naftaleno, que se traduce en una cierta
fraccin de sustancia que entra en combustin en fase gaseosa,
La posible presencia de gases como N2(g) presentes como trazas en el
oxgeno, pero que es importante en compuestos nitrogenados (por la
formacin de NOx y su disolucin en agua).
332
Un experimento termoqumico es un proceso muy delicado y la medida de un
cambio energtico en una reaccin qumica dada puede requerir mucho tiempo
y esfuerzo, as como cuidado en disminuir la propagacin de errores en las
magnitudes evaluadas.
333
CAPTULO 7
SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Orden vs. desorden?

o
Distribucin menos probable
vs.
distribucin ms probable?
Captulo 7
Segundo principio de la termodinmica
7.1 Introduccin
Algunas conclusiones basadas en el primer principio de la termodinmica
permiten afirmar que
La primera ley no establece restricciones al intercambio de energa
Debe garantizarse que la energa no se crea ni se destruya durante el
proceso
Sin embargo, existen procesos irreversibles para los cuales los cambios que
experimenta el sistema no se vean reflejados en las funciones termodinmicas
energa interna, entalpa, trabajo y calor.
La experiencia muestra que existen innumerables ejemplos de procesos

irreversibles.
En esta categora se agrupan todos los procesos naturales, y algunos ejemplos
son los siguientes
Expansin libre del gas ideal
Procesos adiabticos de gases reales en el vaco.
Expansin estrangulada de un gas (Efecto Joule-Thomson)
Conduccin de energa como calor desde un sistema a otro a menor
temperatura
Difusin mutua de dos sustancias
Cambios de fases irreversibles
smosis
Reacciones redox, etc.
En general, hay que tener siempre en cuenta

Los procesos irreversibles no satisfacen las condiciones del equilibrio
termodinmico, de las cuales, entre otras, podemos recordar,
a.- equilibrio trmico (igualdad entre las temperaturas del sistema y del exterior
o fuente cuando estn separadas por paredes diatermas)
337
b.- equilibrio mecnico
c.- equilibrio de fases (si el sistema es homogneo, por ejemplo, la densidad
debe ser la misma en todas las regiones del sistema durante la transformacin)
d.- equilibrio qumico (no debe existir cambio en la composicin por reacciones
qumicas acopladas al proceso estudiado)
e.- otros tipos de equilibrios si corresponden (equilibrio electroqumico,
magntico, etc.)
En los procesos irreversibles se producen fenmenos que contribuyen a la

disipacin de la energa, tales como la viscosidad, el rozamiento de las partes
del sistema entre s, la resistencia a la circulacin de electricidad que conduce
a la generacin de calor, etc.).
Esto significa, por ejemplo, que parte de la energa interna se degrada a
energa trmica. Por ejemplo, en un proceso irreversible, el trabajo realizado
entre los mismos lmites de volumen es menor que si el proceso hubiese sido
reversible.
La experiencia muestra que los procesos irreversibles van acompaados de

cambios permanentes en alguna regin del sistema, entorno o del universo.
Si despus de un proceso de estas caractersticas se desea retornar al sistema
a las condiciones iniciales, el trabajo que debera entregarse al sistema es
superior al que el sistema entreg a sus alrededores en la transformacin
irreversible.
7.2 Enunciados del segundo principio de la termodinmica

Todo sistema puede estar o no en contacto trmico con una fuente trmica o
foco calorfico, el cual identificaremos como el entorno del sistema. Un punto
importante a tener presente, es que el estado de la fuente slo depende de su
temperatura.
Existen dos enunciados del segundo principio que se enuncian a continuacin y
que son equivalentes.
338
Enunciado de Kelvin-Planck Enunciado de Clausius
No existe una mquina trmica que No existe una mquina trmica que
funcionado cclicamente en contacto con funcionado cclicamente entre dos
una nica fuente trmica tenga como fuentes trmicas a distintas
nico efecto convertir calor temperaturas, tenga como nico efecto
completamente en trabajo del sistema transferir calor de la fuente a menor
sobre el entorno. temperatura a la de mayor temperatura.
Cualquier proceso cclico cuyo resultado final contradiga estos enunciados se

debe considerar imposible.
En el siguiente esquema se muestran dos tipos de procesos que se consideran
imposibles: el de la izquierda es una mquina que no respeta el enunciado de
Kelvin-Planck (funciona cclicamente en contacto con una nica fuente trmica,
no se entrega calor a la fuente a menor temperatura) y el de la derecha no
respecta el enunciado de Clausius (transfiere en forma espontnea energa
bajo la forma de calor desde la fuente a menor temperatura a la de mayor
temperatura sin recibir energa bajo la forma de trabajo). Las flechas curvas
indican que cada una de las mquinas funciona en ciclos.
En las Fig. 7.1 y 7.2 los smbolos tienen los siguientes significados
Fig. 7.1: mquina trmica que no Fig. 7.2: mquina trmica que no
respeta el enunciado de Kelvin-Planck respeta el enunciado de Clausius.
339
En el ciclo esquematizado en la Fig. 7.1, todo el calor que se absorbe Q1 desde
la fuente a mayor temperatura se emplea en realizar un trabajo sobre el exterior
W. Por el primer principio, en cada ciclo,
Wciclo = W ' = Q1 + Q2 con Q2 = 0 Wciclo = W ' = Q 7.1
Analizaremos la equivalencia de estos enunciados estudiando la combinacin

de mquinas cclicas. En este caso, combinaremos una mquina I que cumple
con el enunciado de Kelvin-Planck con otra (II) que niega el enunciado de
Clausius (transfiere calor desde la fuente fra a la fuente caliente sin que la
mquina reciba energa bajo la forma de trabajo). Supongamos que esta
mquina, que no respeta el enunciado de Clausius, toma de la fuente a T2 la
misma cantidad de calor (Q2) que est recibiendo por la mquina I, la cual
funciona segn se esquematiza en la Fig. 7.3. Esta mquina est entregando a
la fuente caliente una cantidad de calor Q1=-Q2.
Este sistema combinado acta como una mquina cclica nica (III), pero en
este caso, la fuente fra queda inalterada (pues la energa que ingresa a ella
como calor en un ciclo es retirado por la otra, esto es Q2+Q2=0).
El resultado neto es que la mquina combinada, funcionando cclicamente,
toma una cantidad de calor de la fuente caliente igual a Q1+Q1 y entrega una
cantidad de energa como trabajo empleando una nica fuente trmica como
nico efecto.
La combinacin de una mquina que respeta un enunciado y niega el otro,

conduce a una mquina que niega el primero en este caso el de Kelvin-
Planck-. Este resultado es imposible en el marco de estos enunciados.
Un anlisis similar, pero negando el enunciado de Kelvin-Planck conduce a una

mquina que no respeta el enunciado de Clausius.
340
Fig. 7.3: (a) Mquina combinada de dos ciclos, el que respeta el enunciado de Kelvin-Planck y
otro que niega enunciado de Clausius. (b) El ciclo resultante no respeta el enunciado de Kelvin-
Planck
Estos anlisis muestran que los enunciados de Clausius y de Kelvin-Planck son

equivalentes.
7.3 Ciclo de Carnot

Dos aspectos que ya hemos analizado del ciclo de Carnot son los siguientes
El rendimiento de una mquina de Carnot es mximo y es
independiente de su tamao y de la naturaleza de la sustancia que se emplee,
siendo slo funcin de las temperaturas de las fuentes trmicas (o focos
calorficos).
La mquina de Carnot funciona reversiblemente entre dos fuentes
trmicas cuyas temperaturas son T1 y T2 segn se detalla en la siguiente figura,
Fig. 7.4: Etapas de un ciclo de Carnot.
341
Las etapas del ciclo de Carnot constan, como ya hemos discutido en el
Captulo 5, de
1.- Expansin isotrmica entre los estados (1) y (2).
2.- Expansin adiabtica entre los estados (2) y (3).
3.- Compresin isotrmica entre los estados (3) y (4).
4.- Compresin adiabtica entre los estados (4) y (1)
7.3.1 Anlisis del ciclo

El balance energtico de este ciclo reversible por definicin, se puede resumir
teniendo presente el primer principio de la termodinmica:
q + w = Q ciclo + Wciclo = 0 Qciclo = Wciclo = Wneto
En el ciclo de Carnot se debe cumplir Qciclo = Qrev12 + Qrev34

Con esta nomenclatura se ha enfatizado que todos los calores y trabajos
puestos en juego corresponden a procesos reversibles: W neto = Qciclo
El rendimiento queda definido como
Wneto Qrev,12 + Qrev,34 Qrev,34 T2

= = = 1+ = 1
Qrev,12 Qrev,12 Qrev,12 T1
En esta ecuacin se introdujo el resultado ya analizado para distintos tipos de

sistemas al estudiar ciclos de Carnot como ejemplos de procesos cclicos en el
marco del primer principio.
Un resultado general que se obtiene de este anlisis es el siguiente:
Qrev ,12 Qrev ,34
+ =0 7.2
T1 T2
7.3.2 Teorema de Carnot

El teorema de Carnot enuncia que no existe una mquina que opere entre dos
fuentes trmicas a T1 y T2 (T1>T2) que tenga un rendimiento superior a la del
ciclo de Carnot.
342
La demostracin se realiza por el absurdo, tal como puede consultarse en los
textos de fsica bsica. Sin embargo, en este texto analizaremos este teorema
y sus consecuencias.
En primer lugar, compararemos una mquina de Carnot (que llamaremos C)

con una mquina X. La diferencia entre la mquina C y la X es que la primera,
por definicin, funciona a travs de una serie de estados en equilibrio
termodinmico, mientras que de la segunda no tenemos este tipo de
informacin.
Ambas mquinas, funcionando como mquinas trmicas tienen rendimientos

C y X definidos como:
Q2 C T
C = 1 + = 1 2 7.3
Q1C T1
Q2 X
X = 1+ 7.4
Q1 X
El teorema afirma que el rendimiento de un ciclo de Carnot es mayor o a lo

sumo igual que la de cualquier otro ciclo que funcione entre las mismas fuentes
trmicas, C X.
La mquina de Carnot por ser reversible puede actuar como mquina trmica o
frigorfica, de manera que si los ciclos funcionan entre las mismas fuentes
trmicas, los calores absorbidos como mquina frigorfica deben ser iguales
pero de signo opuestos a los de la mquina trmica, siempre que los estados a
travs de los cuales evoluciona el sistema sean los mismos. Teniendo en
cuenta esta situacin, a los fines del presente anlisis, mantendremos para la
mquina de Carnot como ciclo frigorfico, la misma definicin de rendimiento
vista para el ciclo trmico (Ec. 7.3), pero respetando los signos. Esta
consideracin simplificar el anlisis.
La mquina X ser analizada como trmica. Ambas mquinas pueden hacerse

funcionar entre las mismas fuentes a las temperaturas T1 y T2 tal como se
esquematiza en las Fig. 7.5 y 7.6.
343
Fig. 7.5: Mquina frigorfica basada en ciclo Fig. 7.6: Mquina combinada. Esta
reversible de Carnot y la mquina trmica X. debe satisfacer el enunciado de
Kelvin-Planck.
El rendimiento de la mquina de Carnot como mquina frigorfica (debido a los

signos de los calores y trabajos involucrados) se expresar de la siguiente
manera:
WC , neto = C . Q1C 7.5
El rendimiento de la mquina X como

W X , neto = X .Q1 X 7.6
La mquina combinada puede o no quedar descripta por la esquematizada en

la 7.6 (donde se ha respetado el enunciado de Kelvin-Planck). Sean ahora NC y
NX los ciclos que realizan estas mquinas. Los resultados netos de las
mquinas combinadas sern:
Wneto = N CWC N X W X 7.7a
Q1, neto = N C Q1, C + N X Q1, X 7.7b
Q 2 , neto = N C Q 2 ,C + N X Q 2 , X 7.7c
Los nmeros de ciclos NC y NX pueden elegirse de manera tal que Q2,neto = 0.

Como la mquina de Carnot funciona como mquina frigorfica reversible, se
debe cumplir que para las mismas dimensiones de un ciclo trmico y entre las
mismas fuentes trmicas,
Wneto = Wneto = Q1, neto 7.8
344
Reemplazando los trabajos en trminos de los rendimientos y los calores como
fueron definidos para la fuente caliente,
Wneto = C .NC .Q1C + X .N X .Q1X = NC .Q1C + N X .Q1 X 7.9
Reordenando,
(1 C ).NC . Q1C = (1 X ).N X .Q1 X 7.10
Hay tres situaciones posibles que resultan del anlisis de la Ec. 7.10:
Caso 1: el rendimiento de la mquina de Carnot es menor que la de la mquina

X, C X. De cumplirse esta condicin
(1 C ). > (1 X ) y NC . Q1C < N X .Q1X
La mquina C entrega a la fuente caliente una cantidad neta de calor menor

que la que pone en juego la mquina X.
- Wneto = Q1, neto = NC . Q1C + N X .Q1X > 0
El trabajo neto se realiza cclicamente sobre el entorno a partir del calor

absorbido en contacto con una nica fuente trmica sin que existan cambios
permanentes en alguna parte.
Esta combinacin viola el enunciado de Kelvin-Planck, razn por la cual no

puede cumplirse que la mquina X tenga un rendimiento mayor que la de
Carnot.
Caso 2: el rendimiento de ambas mquinas es el mismo, C = X. De cumplirse

esta condicin
(1 C ) = (1 X ) y NC . Q1C = N X .Q1 X
La mquina C entrega a la fuente caliente una cantidad neta de calor igual a la

que pone en juego la mquina X.
Wneto = Q1,neto = N C . Q1C + N X .Q1X = 0
El trabajo neto es cero y esto no viola ninguno de los enunciados del segundo
principio.
345
Caso 3: el rendimiento de la mquina de Carnot es mayor que la de la mquina
X, C X. De cumplirse esta condicin
(1 C ). < (1 X ) y NC . Q1C > N X .Q1 X
La mquina C entrega a la fuente caliente una cantidad neta de calor mayor

que la que pone en juego la mquina X.
Wneto = Q1,neto = N C . Q1C + N X .Q1X < 0
El signo del trabajo neto implica disipacin de energa y esta combinacin no

viola el enunciado de Kelvin-Planck.
En consecuencia, no existe violacin de los enunciados de Kelvin-Planck o de
Clausius si se cumple que C X.
En resumen y ampliando los resultados previos, el rendimiento de una mquina
de Carnot es mximo y es independiente de su tamao y de la naturaleza de
la sustancia que se emplee, siendo slo funcin de las temperaturas de las
fuentes trmicas.
Nota histrica
El desarrollo del segundo principio reconoce a distintos investigadores que
desarrollaron sus estudios en distintos perodos del siglo XIX.
Nicolas Lonard Sadi Carnot (Francia, 1796-1832), se form en el campo de la
ingeniera y en sus estudios sobre mquinas trmicas estableci el teorema que lleva
su nombre (1824), base del segundo principio de la termodinmica. Su nombre est
asociado con el de R. Clausius en el enunciado del segundo principio de la
termodinmica.
Rudolf Julius Emmanuel Clausius, (Alemania, 1822-1888) fue uno de los cientficos
destacados del siglo XIX, y contribuy a consolidar la termodinmica como ciencia.
Sus investigaciones condujeron a establecer las ideas centrales de la segunda ley de
la termodinmica (1850) y del concepto de entropa como una funcin central de esta
disciplina (1865). Realiz contribuciones importantes a la teora cintica de los gases.
Josiah Willard Gibbs (EE.UU, 1839-1903), sent las bases tericas de la
termodinmica y contribuy a la fundacin de la mecnica y termodinmica
estadstica. Introdujo la funcin energa libre G que lleva su nombre (1870). Tuvo un
papel fundamental en convertir a la fisicoqumica en una ciencia rigurosa. Einstein,
Planck y otros lo reconocieron como una de las mentes ms brillantes de la historia de
las ciencias.
346
7.4 Teorema de Clausius. Definicin del aumento de entropa
Considere un ciclo arbitrario reversible como el de la Fig. 7.7. En el plano p,V
o T,V existe un conjunto infinito de isotermas y de adiabticas, que cortan al
ciclo en cuestin. Este ciclo puede ahora describirse sobre la base de ciclos de
Carnot (reversibles por definicin). Para la porcin k-sima vale la relacin
Qrev,1,k Qrev, 2,k
+ = 0 . Considere una porcin del ciclo en cuestin, tal como se
T1 k T2 k
representa en la siguiente figura, donde por simplicidad se trabaja sobre un

sistema de coordenadas T vs V,
Fig. 7.7: Reconstruccin de un ciclo reversible arbitrario empleando ciclos de Carnot

infinitesimales.
En esta porcin k-sima (suma de todos los ciclos interiores) del ciclo global,
entra bajo la forma de calor la cantidad q1k a la temperatura T1k y se transfiere
la cantidad de calor q2k a la temperatura T2k, cumplindose
Qrev,1,k Qrev, 2,k
+ =0 7.11
T1 k T2 k
Si el tamao de estos ciclos se reduce a dimensiones infinitesimales, siendo

ahora qrev el calor intercambiado reversiblemente entre el sistema y la fuente
trmica a la temperatura T (en equilibrio trmico debe ser coincidente con la
temperatura del sistema, o al menos mantenerse la condicin de equilibrio
trmico interno para garantizar la reversibilidad del proceso), entonces debe
cumplirse:
347
q rev,1,k q rev, 2,k
+ =0 7.12
T1 k T2 k
Si se aplica el mismo procedimiento para cada una de las porciones en las que
se puede dividir el plano T,V o el plano presin-volumen, entonces se habr
recorrido un ciclo. En este ciclo se cumple
B A
qrev ,1k q
+ rev , 2 k = 0 7.13
A T1k B T2 k
Este resultado es vlido para cualquier mquina que funciona en forma cclica
y reversible. Si los ciclos de Carnot se reducen a dimensiones infinitesimales,
de manera que en cada etapa se intercambie la cantidad de calor qrev en
contacto con una fuente trmica a la temperatura T, las sumas se convierten en
q rev
integrales, de manera que se cumple =0
T
El integrando expresa el aumento de una nueva funcin de estado, que se
denomina entropa (S).
q rev q rev
T
= dS = 0 con dS =
T
7.14
Es conveniente entender que la Ec. 7.14 define el aumento de entropa pero no

explica cul es su significado: el calor reversiblemente absorbido por el
sistema de una fuente a la temperatura T en equilibrio trmico con el
sistema mide el aumento de la funcin entropa.
7.5 Desigualdad de Clausius

Considere el ciclo que funciona entre las fuentes trmicas T1 y T2, con la etapa
isotrmica 1-2 irreversible a T1 (ver Fig. 7.8) Sea q12 el calor absorbido a T1 en
esta etapa. Las etapas restantes son reversibles.
Este ciclo si bien tiene las mismas etapas que el de Carnot, acta como una
mquina X y por lo tanto presentar un rendimiento X < C que el de la
mquina de Carnot entre las mismas fuentes trmicas. Se debe verificar:
Q34, rev T2 Q34,rev Q12
X = 1+ < 1 + 0 7.15
Q12 T1 T2 T1
348
Si se compara con el ciclo de Carnot entre las mismas fuentes y lmites,
Q34,rev T2 Q34,rev Q12,rev Q34,rev Q12,rev
C = 1 + = 1 + =0 =
Q12, rev T1 T2 T1 T2 T1
Fig. 7.8: Ciclo con una etapa irreversible que funciona entre las fuentes T1 y T2 segn:
1.- Expansin isotrmica irreversible entre los estados (1) y (2),
2.- Expansin adiabtica reversible entre los estados (2) y (3)
3.- Compresin isotrmica reversible entre los estados (3) y (4)
4.- Compresin adiabtica reversible entre los estados (4) y (1)
Luego, a partir del teorema de Carnot, se puede verificar que

Q12 ,rev Q12
0 7.16
T1 T1
Este resultado indica que el calor que se puso en juego en el proceso

isotrmico irreversible es menor o a lo sumo igual que el que debi
intercambiarse en un proceso isotrmico reversible que conecte los mismos
lmites.
Esta expresin en forma general y para un proceso infinitesimal, se escribe
q rev q
+ 0 7.17
T T
Aqu, qrev expresa el calor intercambiado en un proceso reversible en
equilibrio trmico con la fuente a la temperatura T, mientras que q representa
el calor intercambiado por el sistema entre los mismos lmites en un proceso
irreversible en contacto con una fuente a la temperatura T, pero sin que exista
equilibrio trmico entre la fuente y el sistema.
349
7.6 Concepto de aumento de entropa de la fuente trmica
Una fuente trmica es aquella parte del universo con el cual el sistema puede
estar en contacto trmico y esto es as cuando est separado por paredes
diatermas. Los sinnimos con los cuales suele identificarse una fuente trmica
son "entorno", "exterior", etc.
q rev q
La relacin + 0 se conoce como la desigualdad de Clausius. En
T T
esta expresin el primer sumando es el aumento de entropa del sistema,
q rev
dS = . El segundo de ellos tiene unidades de entropa. A este trmino se le
T
define como el aumento de entropa del exterior (o sus sinnimos entorno,
fuente, etc.), dSe.
q
dSe = 7.18
T
Al valor de la desigualdad de Clausius (Eq. 7.17) se le identifica con el aumento
de entropa del universo, dSu. En un proceso reversible, dSu=0.
q rev q
En consecuencia, la expresin + 0 permitir establecer si el
T T
proceso en cuestin es irreversible o no, a partir del conocimiento de las
energas intercambiadas como calor en el proceso estudiado en comparacin
con el esperable para la energa intercambiada reversiblemente bajo la forma
de calor entre los mismos lmites. Luego,
q rev q
dS u = dS + dSe = + 0 7.19
T T
Un sistema aislado es aquel en el que no existe intercambio de energa ni de
materia entre el sistema y su entorno. Por lo tanto, el entorno no experimenta
ningn cambio de entropa, y la del universo debe coincidir con la del sistema.
De esta forma, dS u = dS 0 .
Un enunciado equivalente para el segundo principio basado en esta ltima

relacin expresa que la entropa de un sistema aislado o permanece constante
o se incrementa.
350
Sin embargo, un resultado similar se obtiene para un sistema que experimenta
un proceso adiabtico (pero como puede intercambiar energa bajo la forma de
trabajo no est aislado). Hay dos casos a considerar,
Caso 1: El aumento de entropa en un proceso adiabtico reversible es cero

qrev
qrev = 0 dSe = 0 dSu = dS = =0 7.20
T
Luego, todo proceso adiabtico reversible es isoentrpico
Caso 2: El aumento de entropa en un proceso adiabtico irreversible es mayor

que cero
q
q = 0 dSe = 0 dSu = dS > 0 pues dS > 7.21
T
Una conclusin importante que se alcanza con este anlisis sencillo, es
que partiendo del mismo estado inicial, el sistema no puede alcanzar los
mismos estados finales en una transformacin adiabtica reversible y en
una transformacin adiabtica irreversible. Adems, como ya se ha
discutido en el marco del primer principio y en la introduccin a este captulo, el
estado final de todo proceso adiabtico irreversible se halla siempre a la
derecha de la adiabtica que pasa por el estado inicial, entonces la nueva
adiabtica tiene mayor entropa.
Si se construye un diagrama T-V, y se trazan las adiabticas, no es posible que
dos adiabticas se crucen, al igual que dos isotermas (Fig. 7.9). En el plano T-
V tambin se indica qu debe esperarse con la entropa del sistema. As como
sobre una isoterma la temperatura es constante (la energa cintica promedio
de las molculas es constante), sobre una adiabtica la entropa es constante.
Trazada una adiabtica, todas aquellas que se encuentren a su derecha
debern tener mayor entropa.
Observando el diagrama se pueden alcanzar las siguientes conclusiones:
En un proceso a T constante, al pasar de un estado 1 a un estado 2, la entropa
S se incrementa con el aumento del volumen. Por otro lado, en un proceso que
lleve de un estado 3 a estado 4 a volumen constante, pasamos de un estado
que se encuentra sobre una adiabtica y termina en otro estado que se halla
351
sobre otra adiabtica a la derecha de la de partida. Luego, la entropa debe
aumentar en ese proceso.
Fig. 7.9: Plano T-V mostrando familias de isotermas y adiabticas. La flecha indica la direccin
de aumento de la entropa al incrementar la T y el V.
Generalizando, y observando siempre el mismo diagrama, cualquier proceso

que lleve desde el estado a hasta el estado b, va asociado siempre con un
aumento de entropa, independientemente de cmo el sistema evolucion entre
esos estados (reversibles o no) o cuntos hayan sido las etapas involucradas
en esa transformacin. Por su parte, una transformacin que hubiese llevado
desde, por ejemplo, el estado 2 al estado 3, la entropa del sistema hubiese
disminuido.
Para el sistema, el aumento de entropa se calcular siempre sobre la base de
q rev
la relacin dS = , para lo que ser necesario conocer las magnitudes y
T
condiciones inicial y final o bien ser necesario construir una serie de caminos
alternativos que lleven desde el estado inicial al final y evaluar los aumentos de
entropa en cado uno de ellos y sumarlos.
Si la transformacin lleva desde el estado a al estado b, el aumento de entropa
S puede evaluarse simplemente como
b b
qrev
S = dS = Sb Sa = 7.22
a a
T
Veremos que para resolver esta integral slo se requiere informacin
termodinmica sencilla asociada con los estados involucrados en el proceso.
352
No importa conocer cmo es el proceso que lleve desde el estado inicial a al
estado final b.
La evaluacin del aumento de entropa del entorno y por lo tanto el del universo
requiere un anlisis ms detallado. En el caso de un proceso reversible, la
respuesta es directa, ya que si se conoce el aumento de entropa del sistema
(por ejemplo, resolviendo la integral previa) la del entorno ser igual y de signo
opuesto a la del sistema. En este caso
dS u = 0, dS = dS e Proceso reversible 7.23
Si el proceso que lleva desde el estado a al estado b es irreversible, ser

necesario conocer el camino seguido en la transformacin para evaluar el Se,
pero no es un requerimiento para S del sistema.
Si la fuente o el entorno con la que el sistema se halla en contacto trmino est
a la temperatura Te, el aumento de entropa del universo se calcular como
b
qrev Q
Su = + > 0 Proceso irreversible 7.24
a
T Te
En este caso, ser necesario conocer cunto calor intercambi el sistema en
contacto con la fuente a la temperatura Te.
Q
En la Ec. 7.24 el trmino representa el aumento de entropa del entorno.
Te
Para un proceso infinitesimal,

Q
dS e = 7.25
Te
Debe mencionarse que en la Ec. 7.25, la temperatura del entorno no tiene por
qu coincidir con la del sistema tanto en el estado inicial como final.
7.7 Discusin ampliada del aumento de entropa del entorno o fuente

trmica (exterior, etc.) y del universo
Debemos recordar que el foco trmico (exterior, fuente, etc.) est definido
nicamente por su temperatura o estado trmico. El aumento de entropa del
exterior se puede calcular en la medida que se conozca la cantidad de calor
intercambiada con el sistema. Este hecho lo diferencia del sistema, donde, en
353
principio, si no se conoce el calor intercambiado reversiblemente, no se podr
calcular el aumento de entropa que experimenta dicho sistema. Veremos ms
adelante que si bien ste es un requisito formal, no es necesario para evaluar
el aumento de entropa que experimenta el sistema.
q
La desigualdad de Clausius puede reescribirse como dS 0 . La igualdad
T
vale para procesos reversibles, mientras que la desigualdad para los
irreversibles.
q
Al valor lo definimos previamente como el aumento de entropa del
T
entorno dSe. De esta forma, la suma algebraica puede escribirse
q
dS = dS + dSe = d (S + Se ) = dSu . En esta expresin, a la suma S + Se se la ha
T
identificado previamente como la entropa del universo S u .
As para la transformacin isotrmica que lleva al sistema del estado ab, se

puede escribir
S b S a + S e ,b S e , a = ( S b + S e ,b ) ( S a + S e , a ) = S u , b S u , a 0 7.26
Las sumas (Sb + Se,b) y (Sa + Se,a) representan las entropas del sistema y de
su entorno en su estado final e inicial. La composicin del sistema y fuente
constituye el universo, razn por la cual a estas sumas se las denomin
previamente como entropa del universo Su en sus respectivos estados iniciales
y finales.
En general, Su=S + Se.
En un ciclo se deben cumplir las siguientes condiciones
q rev q
dS = =0 dS =e ( )0 dS u 0 7.27
T T
Por qu el aumento de entropa del entorno es insensible a la naturaleza del

proceso que experimenta el sistema?
Para contestar esta pregunta debemos recordar, en primer lugar, que el
exterior est definido por su estado trmico y no depende de los cambios de
volumen (configuracin) que experimenta el sistema. En segundo lugar, el
354
entorno no diferencia si el calor proviene de un proceso reversible o no. Si el
qrev
proceso es reversible, dSe=- , donde T es la temperatura de la fuente/foco.
T
Este cambio es igual y de signo opuesto al que experiment el sistema.
Imaginemos el siguiente proceso irreversible, en el que una masa dada de gas
ideal se somete a una expansin isotrmica entre dos volmenes V1 y V2
contra una presin pext que, por simplicidad, se supone igual a p2 Este proceso
se indica en la Fig. 7.10, donde se trabaja sobre diagramas p vs V.
Fig. 7.10: Comparacin entre (a) un proceso irreversible y (b) un reversible en el que se
intercambia la misma cantidad de calor que en (a). Por simplicidad se trabaja con un gas ideal.
Por ser un gas ideal, el trabajo en este proceso ser -wirr=rea = qirr. Este
calor no nos permite calcular el aumento de entropa del sistema, pero por
qu nos es til para evaluar el aumento de entropa del entorno?
Imaginemos ahora el proceso reversible como el indicado en la Fig. 7.10(b),
donde el sistema pone en juego la misma cantidad de trabajo pero ahora en
forma reversible. En este caso, este trabajo -wrev=qrev = rea .
Puede observarse que el trabajo y el calor en ambos casos son iguales, pero el
sistema difiere en el estado final. En efecto, en el proceso irreversible, el estado
final es (2) pero en el irreversible es (2).
El aumento de entropa del sistema en el proceso reversible (b) ser:
2'
q rev
S = = / T = -Se, ya que el aumento de entropa del universo
1
T
Su=0.
355
Pero si el calor intercambiado es el mismo en ambos procesos (a) y (b), en
contacto con la fuente a la misma temperatura T, entonces debemos esperar
que el aumento de entropa que experimente la fuente en ambos procesos sea
exactamente la misma. Esta "incapacidad" del entorno para distinguir entre
q
los procesos (a) y (b) es la razn por la cual escribiremos que dSe = .
T
El aumento de entropa del universo en el proceso irreversible se debe a que
una fraccin de la energa que el sistema puede involucrar como trabajo se
disipa como energa trmica (la energa no se crea ni se destruye en el
proceso, pero se disipa redistribuyendo en el movimiento catico molecular la
energa no empleada). Analizaremos con ms detalle este punto antes de
resolver algunos ejemplos sobre el particular. Consideraremos un gas ideal por
simplicidad.
Fig. 7.11: Comparacin de los trabajos realizados entre los mismos estados en un proceso
irreversible (a) y otro reversible (b), ambos isotrmicos.
En el proceso (a) el gas ideal experiment el proceso irreversible entre los

estados 12, y en el proceso (b) la misma sustancia experimenta una
transformacin reversible entre los mismos estados. El proceso (b) contiene
toda la informacin requerida para evaluar el aumento de entropa del sistema.
El calor absorbido en el proceso reversible es el rea bajo la curva, mientras
que el calor absorbido en el proceso irreversible coincide con el rea del
rectngulo de base (V2-V1) y altura pext. Un simple anlisis geomtrico (no es lo
mejor, pero es ilustrativo) muestra
356
Fig. 7.12: Anlisis de la fraccin de energa disipada que conduce al aumento de entropa del
universo.
La Fig. 7.12 muestra que existe una fraccin de energa que no se manifiesta
como trabajo en el proceso (a) y que se indica como proporcional al rea .
Esta fraccin de energa se degrada como energa trmica, siendo en definitiva
el factor que se asocia con el aumento de entropa del universo. Este
comportamiento es general y caracterstico de los procesos irreversibles o
espontneos.
Una pregunta pertinente es la siguiente: Si la entropa es una funcin de
estado, qu ocurre con la entropa del entorno cuando el sistema evoluciona
entre los mismos estados por una va reversible y por otra va irreversible.
Consideremos una transformacin cclica reversible que evoluciona entre dos
fuentes trmicas a las temperaturas T1 y T2 siguiendo un ciclo de Carnot. El
cambio que experimentan el sistema y el entorno se pueden representar en un
diagrama entropa-temperatura. De hecho, las entropas del exterior y del
sistema no pueden ser iguales, ya que estas magnitudes son propiedades
extensivas y las dimensiones de las partes no son comparables ni en tamao ni
en composicin.
Si el sistema experimenta la transformacin que se representa en la Fig.
7.13(a), el exterior experimenta los cambios que se indican en la Fig. 7.13(b).
Consideremos una transformacin cclica reversible que evoluciona entre dos
fuentes trmicas segn el camino 12341, (Fig. 7.13), donde se
esquematizan los cambios de entropa del sistema y del exterior. En la
transformacin reversible, tanto el sistema como el exterior regresan al mismo
estado.
357
Fig. 7.13: Esquematizacin de los cambios de entropa en un ciclo reversible de Carnot en un
diagrama S-T. Las lneas horizontales corresponden a los procesos adiabticos reversibles,
que por su naturaleza son isoentrpicos.
Consideremos ahora una transformacin cclica similar a la indicada en la Fig.

7.13, con la etapa isotrmica 12 irreversible. Las etapas siguientes son todas
reversibles para el sistema, de manera que en conjunto, el sistema evoluciona
segn el camino 12341 (Fig. 7.14).
El exterior evolucionar segn 1e2e3e4e5e (Fig. 7.15).
Los diagramas muestran que la transformacin irreversible, el sistema retorna a
las condiciones iniciales pero no as el entorno (parte de 1e y termina en 5e,
con un incremento de entropa en el entorno. La diferencia de entropa del
entorno durante el ciclo representa el aumento de entropa que ha
experimentado el universo. Para realizar esta comparacin, el exterior parte del
mismo estado inicial que en el caso reversible.
Fig. 7.14: Evolucin de la entropa de un Fig. 7.15: Evolucin de la entropa del

sistema con la etapa 12 irreversible. El entorno, donde el sistema experimenta una
sistema retorna siempre a la condicin transformacin isotrmica irreversible en la
Q12 . Las etapa 12 irreversible. El sistema retorna
inicial. En dicha etapa S12 >
T1 siempre a la condicin inicial, pero no as el
entorno, pues -S1e2e< S12. Las etapas
etapas restantes satisfacen la condicin
restantes cumplen con la condicin Se=- S.
Se=- S.
358
Puede observarse que la combinacin de ambos cambios termina con un
aumento de entropa del universo, que en este ejemplo estar dado por
Su=Se5-Se1.
7.8 Clculo del aumento de entropa del sistema, entorno y universo en

distintos procesos
Ejemplo 1:
Evaluar el aumento de entropa que experimenta un gas ideal, el entorno y el
universo en una transformacin reversible isotrmica desde un volumen Va a
un volumen Vb. La temperatura del sistema es T.
Atento a lo escrito previamente, y analizando las condiciones isotrmicas del
proceso, la resolucin de la integral es directa
b b
qrev Qrev
S = dS = S b S a = = = S e
a a
T T
El calor intercambiado en este proceso, como ya se ha calculado, vale
Vb
Qrev = RT ln .
Va
Qrev V
Luego, S = = R ln b . Por el carcter reversible del proceso, Su=0.
T Va
Ejemplo 2:
Evaluar el aumento de entropa, del entorno y del universo resultante de la
expansin libre del gas ideal desde un volumen Va a un volumen Vb.
En este proceso, la presin externa es nula (y por lo tanto distinta de la del
sistema antes y despus de la transformacin). No existe equilibrio mecnico
entre el sistema y su entorno, por lo que el proceso es irreversible.
Ahora bien, como se explicitara en la introduccin de este captulo, se cumple
que w = 0 (pues no ejecuta trabajo). Adems q = 0 (pues no se requiere
energa para separar a las molculas en el proceso) lo que lleva a que dU = 0
(no cambiar la energa cintica molecular promedio) implicando que la
temperatura inicial y final del gas es la misma y para el sistema, dT = 0.
359
El aumento de entropa del sistema es el mismo que en el ejemplo 1 (si los
estados a y b son los mismos), y si no es as vale la expresin
Qrev V
S = = R ln b . Para el entorno, como el proceso neto es adiabtico, Q=0,
T Va
el aumento de entropa del entorno es nula, independientemente de cul sea su
temperatura. Luego, el correspondiente aumento de entropa del universo est
dado por
Vb 0 V
S u = R. ln + > 0 S u = S = R. ln b
Va Te Va
Observe que en este proceso, una cierta cantidad de energa disponible para
involucrar bajo la forma de trabajo no se pone en juego. Como la energa no se
crea ni destruye, esta cantidad de energa debe transformarse en otra forma de
energa. Este proceso conduce a la disipacin de energa bajo la forma de
energa trmica, de carcter aleatorio.
Ejemplo 3:
Calcular el aumento de entropa del sistema, del entorno y del universo
correspondiente al cambio de fase reversible lquido-vapor a presin y
En este proceso reversible a presin constante sin trabajos extras w*=0, el
calor absorbido reversiblemente est definido por el cambio de la funcin
entalpa. Por lo tanto, para este caso,
dH H
qrev = dH dS = S = ; S = S e
T T
Ejemplo 4:
Analizar la dependencia de la entropa de una sustancia pura desde el 0 K
hasta que la sustancia se encuentra en fase gaseosa a la temperatura T.
Considere que la presin es 1 atm.
Para dar respuesta a esta cuestin, retomemos la dependencia de la capacidad
calorfica con la temperatura desde el 0 K, que se esquematiza en la Fig. 7.16
para una sustancia pura.
360
Fig. 7.16: Esquema cualitativo de la Fig. 7.17: Comportamiento de la entropa
dependencia de Cpm con T para una de la sustancia cuyo Cpm se esquematiza en
sustancia pura sin transiciones de fases la Fig. 7.16. La entropa se calcula a cada
cristalinas temperatura como se indica en el texto.
En este diagrama sencillo de Cp,m versus T, se observan las siguientes

regiones: aquellas donde la sustancia se encuentra en una sola fase y aquellas
donde cada fase se halla en equilibrio con otra fase. Por lo visto en el ejemplo
previo, para el calentamiento de la sustancia a p constante y en ausencia de
wrev*,
dH
qrev = dH dS = 7.28
T
en la regin comprendida entre 0T1. En estas condiciones, la sustancia se
T1
dH C p,m C p,m,solido
halla en fase slida. Luego, dS = = dT S m (T1 ) = S 0 K ,m + dT
T T 0
T
A la temperatura de fusin, si la sustancia se halla en fase slida, vale la
ecuacin previa con un cambio en el lmite superior. El comportamiento de Sm
versus T se observa en el diagrama a la derecha.
Pero a la temperatura de fusin, la sustancia puede hallarse en fase lquida,
por lo que la entropa respecto del valor S0K.m, estar dada por
mH f
Tf
C p ,m , solido
S m (T f ) = S 0 K , m +
0
T
dT +
Tf
La entropa de la sustancia a la temperatura T2, respecto al valor en el 0 K,

estar dada por
361
mH f
Tf T2
C p ,m , solido C p ,m ,lquido
S m (T2 ) = S 0 K ,m + dT + + dT
0
T Tf Tf
T
La entropa a la temperatura de ebullicin para la sustancia en estado gaseoso,

requiere del conocimiento de la entalpa de vaporizacin molar, de manera que
mH f
Tf
mHe
Te
C p , m , solido C p ,m ,lquido
S m (Te ) = S 0 K ,m + dT + + dT +
0
T Tf Tf
T Te
Finalmente, a la temperatura T3, donde la sustancia se halla en estado

gaseoso, la entropa molar estar dada por
mH f
Tf
m H e 3 C p ,m ,vapor
Te T
C p ,m , solido C p ,m ,lquido
S m (Te ) = S 0 K ,m + dT + + dT + + dT 7.29
0
T Tf Tf
T Te Te
T
La representacin de la entropa de la sustancia versus la temperatura, se

muestra en la Fig. 7.17, donde se observa que esta es una propiedad
montona creciente de T, y que en los cambios de fase hay que sumarle los
aumentos de entropa correspondientes.
El valor de S0K,m ser motivo de discusin ms adelante en el marco del tercer
principio de la termodinmica.
Ejemplo 5: Regla de Trouton

Esta regla afirma que a la temperatura de ebullicin normal (p=1 atm), la
entropa de vaporizacin normal es aproximadamente 10,5.R
m S e
m S e = = 10,5.R m H e = 10,5.R.Te 7.30
Te
Esta regla es una herramienta adecuada para estimar entalpas de
vaporizacin a la temperatura de ebullicin normal, o si la sustancia se
descompone antes de alcanzar esta temperatura, pero se puede determinar el
cambio de entalpa a temperaturas ms bajas, estimar la temperatura de
ebullicin normal.
La regla de Trouton es otra de las manifestaciones de la ley de los estados
correspondientes. Se cumple cuando las sustancias no presentan asociaciones
intermoleculares muy intensas (caso enlace hidrgeno) tanto en la fase lquida
como en la vapor.
362
En la Tabla 7.1 se listan valores de entalpas normales de ebullicin y de las
correspondientes temperaturas de ebullicin. Analice si se cumple en estos
casos la regla de Trouton. Analizaremos en particular el caso del agua.
Tabla 7.1: Entalpas de vaporizacin de lquidos puros a la temperatura de ebullicin normal

Acido acido
sustancia C6H6 CCl4 C6H12 acetona tolueno metanol H2 O etanol frmico actico
te/C 80,1 76,7 80,7 56,53 110,6 65 100 78,3 101 118,1
vHm/ 30,8 30,0 30,1 32,3 38,6 35,21 40,7 38,6 23,1 23,7
-1
kJ.mol
vSm/ 87,2 85,8 85,1 97,97 100,6 104,1 109,1 110,0 61,7 60,6
-1
J.mol
vSm/R 10,5 10,3 10,2 11,7 12,1 12,5 13,1 13,2 7,4 7,2
La regla expresa el comportamiento de la entropa de vaporizacin de

sustancias no polares. En algunos sistemas, el valor experimental de vSm
suele ser mayor que el promedio 10,5 R. Esto ocurre cuando en la fase lquida
el grado de ordenamiento de las molculas, como es el caso del agua y de
muchas sustancias que presentan enlace hidrgeno.
Por el contrario, si los valores de vSm experimentales son menores que
10,5.R, entonces el grado de estructura de la fase gaseosa es importante. Esta
es por ejemplo la situacin de los cidos frmico y actico, donde existen
dmeros en una gran extensin.
En el caso de agua, la entalpa de vaporizacin estimada por la regla de

Trouton debe ser vHm = 10,5.R.373 = 32,56 kJ.K-1.mol-1.
La diferencia (-8,14 kJ.mol-1) con el valor experimental debe asociarse con la
estabilidad extra que introducen los enlaces hidrgeno entre las molculas de
agua.
La regla de Trouton para la vaporizacin de ciertos lquidos permite estimar

vapHm de sustancias lquidas que se pueden descomponer antes de alcanzar a
la temperatura de ebullicin. Esta regla afirma que vapSm(Te) = 10,5 R.
363
Una estimacin de la energa de enlace de hidrgeno en agua puede obtenerse
de la aplicacin de la regla. La entalpa de vaporizacin a 373,2 K estimada por
la regla es 32,6 kJ.mol-1. El valor experimental que se lee en la Tabla 7.1 es de
40,7 kJ.mol-1. La diferencia entre el valor experimental y el calculado que se
obtiene es 8,1 kJ.mol-1. En general la energa de enlace hidrgeno puede variar
entre aproximadamente 8 y 25 kJ.mol-1, de manera que el nmero obtenido es
una estimacin del lmite inferior, pero a los efectos de poner en evidencia el
efecto de este tipo de interaccin, se puede admitir que le aporta a las
molculas de lquido una mayor estabilidad que la esperable si no existiese
este fenmeno. Es importante recordar que este tipo de enlace es un factor
muy importante en los procesos biolgicos y en la estructura compleja de
molculas como el ADN.
7.9 Expresiones generales para el clculo de aumentos de entropa del

sistema y del universo en distintos tipos de procesos
Dividiremos estos ejemplos en procesos reversibles e irreversibles.
Procesos reversibles
1.- Proceso isotrmica reversible
qrev Qrev
Para estos procesos vale S = =
T T
2.- Proceso adiabtico reversible

qrev
Por la naturaleza de estos procesos, S = =0
T
3.- Calentamiento a presin constante para una sustancia pura (w*=0).

En este proceso qp=dH=Cp.dT. Luego
q p ,rev dH Cp
S = = = dT = C p d ln T
T T T
4.- Calentamiento a volumen constante para una sustancia pura (w*=0).

En este proceso qV=dU=CV.dT. Luego
364
qV ,rev dU C
S = = = V dT = C v d ln T
T T T
Estas expresiones son generales para el sistema, experimenten procesos

reversibles o irreversibles. En todos los casos deben indicarse los estados
inicial y final.
7.10 Transformaciones que combinan simultneamente cambios de

temperatura, presin y/o volumen en distintos tipos de procesos.
Ejemplo 1:
Gas ideal sometido a un proceso entre los siguientes estados
Estado inicial: n=1, p1, Vm,1, T1, Sm,1
Estado final: n=1, p2, Vm,2, T2, Sm,2
Trabajando sobre la definicin de aumento de entropa e introduciendo la
expresin del primer principio para un sistema que no realiza trabajos extras,
como es este caso,
qrev (dU m + pdVm ) C p
dSm = = = ( V ,m dT + dVm ) = CV ,m d ln T + Rd ln Vm 7.31
T T T T
La integracin indefinida de esta ecuacin (para 1 mol de gas)
S m = C + CV , m d ln T + Rd ln Vm
Luego
Sm = C + CV ,m d ln T + Rd ln Vm = C + CV ,m . ln T + R ln Vm 7.32
En consecuencia
T2 V2
S = CV ,m . ln + R ln 7.33
T1 V1
Tambin, como el aumento de entropa puede escribirse en trminos de la
presin y la temperatura
qrev (dH m Vm dp ) C V
dS m = = = p , m dT m dp = C p , m d ln T Rd ln p
T T T T
Finalmente, en trminos de cambios de T y en p, para 1 mol de gas ideal,
365
T2 p
S = C p ,m . ln R ln 2 7.34
T1 p1
Ejemplo 2:
Gas de esferas duras sometido a un proceso entre los siguientes estados
Estado inicial: p1, V1, T1, S1
Estado final: p2, V2, T2, S2
La ecuacin de estado para 1 mol de gas, p.(V-b)=RT
Recordando la definicin de aumento de entropa,
q rev ( dU + pdV ) C p
dS =
T
=
T
= ( V dT + dV ) = C v d ln T + Rd ln(V b )
T T
La integracin indefinida de esta ecuacin conduce a la siguiente expresin

S m = C + C V , m . ln T + R ln(V m b ) 7.35
En consecuencia
T2 (V b)
S m = CV ,m . ln + R ln m, 2 7.36
T1 (Vm ,1 b)
Ejemplo 3:
Gas de van der Waals sometido a un proceso no especificado entre los
siguientes estados
Estado inicial: p1, V1, T1, S1
Estado final: p2, V2, T2, S2
a
La ecuacin de estado para 1 mol de gas, ( p + )(Vm b) = RT
Vm2
Por la definicin de aumento de entropa,
a
p+
q rev (dU + pdV ) CV , m Vm2
dS = = = ( dT + dV ) = C v , md ln T + Rd ln(Vm b)
T T T T
La integracin indefinida de esta ecuacin (suponiendo que la capacidad

calorfica del gas no depende de la temperatura) permite obtener
S m = C + CV ,m .ln T + R ln(Vm b)
366
En consecuencia
T2 (V b )
S = CV , m . ln + R ln m , 2
T1 (Vm ,1 b )
Ejemplo 4:
Proceso isobrico reversible en un sistema homogneo
En un proceso de estas caractersticas, el sistema experimenta un cambio de
temperatura,
Analicemos el caso de una sustancia cualquiera que se somete a un proceso
reversible entre los siguientes estados
Estado inicial: p, V1, T1, S1
Estado final: p, V2, T2, S2
qrev ( dH ) C p dT
dS = S =
T
=
T
=
T
= S e S u = 0
Para resolver este tipo de situaciones es necesario conocer si la capacidad

calorfica depende o no de la temperatura. En el caso general, Cp = a + b.T +
c/T2
Ejemplo 5:
Proceso a volumen constante (isocrico) en un sistema homogneo
Analicemos el caso de una sustancia cualquiera que se somete a un proceso
reversible entre los siguientes estados
Estado inicial: p1, V, T1, S1
Estado final: p2, V, T2, S2
qrev (dU ) C dT
dS = S =
T
=
T
= V
T
= S e S u = 0
Si CV es independiente de la temperatura,
367
q rev (dU ) C dT T
dS = S = = = V = CV . ln 2 = S e S u = 0
T T T T1
Ejemplo 6:
Gas ideal sometido a un proceso no especificado
Considere un mol de gas ideal que experimenta una transformacin desde sus
condiciones iniciales a 300 K y 1 atm hasta que el volumen del sistema se
duplica. Si en esta transformacin se observa un cambio de entalpa de
2000 J.mol-1, mientras que el calor puesto en juego es de 3500 J.mol-1. Calcular
la temperatura final, el U, el trabajo realizado por el sistema en este proceso, el
aumento de entropa del sistema y del universo. Se sabe que CV=3,5xR
Por las caractersticas del proceso, Su=0, de manera que S=-Se

Por ser un gas ideal, la presin interna es nula al igual que el coeficiente
isotrmico de Joule.
El aumento de las funciones de estado U y S se calculan de la siguiente forma
H = C p T = ( 2 ,5 xR + R ).( T2 300 ) = 3,5 .R = 3500 T = 120 ,33 K T2 = 420 ,33 K
1
U = C V T = 2 ,5 R . 420 ,33 = 2499 ,9 J .mol
Aplicando la Ec. 7.34 para el clculo de la entropa en cada estado,
420,33
S = C + CV . ln T + R ln V S = CV . ln + R ln 2 = 12,8 kJ mol 1
300
El trabajo se evala con el conocimiento de Q y el aumento de energa interna.
W = U Q = 2499,9 2000 = 499,9 J .mol 1
7.11 Procesos adiabticos reversibles. Relaciones de Poisson para un

gas ideal
En este caso, qrev=0 y dS=0, de manera que la adiabtica es isoentrpica
como ya se indicara.
La constancia de la entropa da cuenta de la validez de las relaciones de
Poisson en procesos adiabticos reversibles.
Para un gas ideal, hemos visto dS = CV ,m d ln T + Rd ln V = 0 . Reordenando
esta ecuacin
368
R
R
R
R

d ln T + d ln V = 0 d ln T + d ln V V ,m = 0 d ln T + ln V V ,m = d ln T .V V ,m = 0
C C C
7.37
CV ,m
R
El trmino T .V debe ser constante, y esta es la relacin de Poisson para el

CV , m
gas ideal.
Las ecuaciones de Poisson expresan la constancia de la entropa en un
proceso adiabtico reversible, razn por la cual no deben aplicarse a procesos
adiabticos que no cumplan con esta condicin.
En el caso de un gas de esferas duras, se parte de la relacin
dS = CV ,m d ln T + Rd ln(Vm b ) = 0 , que conduce, por un anlisis similar al
R
anterior, a la relacin T .(Vm b ) = C1

CV , m
R + Cv
o su equivalente, p.(Vm b) = C 2 con Cp,m=CV,m+R.

CV , m
En el caso del gas de van der Waals se obtienen las relaciones

R R + CV , m
a
T .(Vm b) = C1 y p + 2 .(Vm b) = C2
CV , m CV , m
Vm
Sin embargo, a diferencia del gas ideal y el gas de esferas duras, en el gas de
van der Waals, Cp,m CV,m+R.
En todos estos ejemplos se ha supuesto que CV no dependen de T ni de V.
7.12 Problemas de aplicacin de las ideas centrales a otros procesos de

inters fisicoqumico
Un aspecto a tener siempre presente es que la entropa del sistema es una
funcin de estado. En consecuencia, para un sistema siempre vale (Por
ejemplo, para un gas ideal)
qrev (dU + pdV ) C p
dS = = = ( V dT + dV ) = Cv d ln T + Rd lnV
T T T T
qrev (dH Vdp) Cp V

dS =
T
=
T
= dT dp = C p d ln T Rd ln p
T T
369
La diferencia se debe buscar en el aumento de entropa de las fuentes, ya que
el calor intercambiado difiere del calor intercambiado en un proceso reversible.
La fuente est caracterizada solamente por su temperatura.
q Q
dS e = =
T T
Analizaremos algunos ejemplos y verificaremos que siempre debe existir un

aumento de entropa del universo en todos los casos.
Ejemplo 1:
Cambio de fase irreversible de un lquido metaestable en un slido estable
Evaluar el aumento de entropa correspondiente al cambio de fase 1 mol H2O(l)
a -5C en H 2O(s) a -5C y 1 atm de presin. La entalpa molar d e fusin vale
fHm = 7,5 kJ.mol-1, a 0C. Las capacidades calorficas. C p(l) = 75,3 J K-1mol-1,
Cp(s)= 38 J.K-1mol-1 se considerarn independientes de T.
El proceso corresponde a un cambio de fase irreversible, ya que el agua lquida

a -5C se halla en un estado metaestable. Cuando se induce la transformacin
a slido, el proceso ocurre en forma espontnea y si la temperatura del entorno
es -5C, el calor que se pone en juego en esta transformacin slo ser de
utilidad para evaluar el aumento de entropa del entorno. Como no existe
trabajo extra involucrado en esta transformacin, y al ocurrir el proceso a p
constante, el calor puesto en juego est definido por la diferencia de entalpa
entre los estados final e inicial.
H
Atento a lo discutido previamente, S e = y se debe cumplir la
T
H
desigualdad de Clausius, S > , cualquiera fuese el signo del H asociado
T
al proceso estudiado.
Como H a -5C no se conoce, es posible evaluarlo planteando un proceso

equivalente que lleve al sistema a travs de una condicin de cambio de fase
reversible. Se propone la transformacin reversible como la que se indica a
370
continuacin, 123. Este es un proceso imaginado y su utilidad radica en la
posibilidad de evaluar cambios en las funciones termodinmicas. Para aquellas
etapas en las que no se tiene a la sustancia en una fase a la presin de trabajo,
valen las relaciones siguientes
T2
dH = Cp.dT H = C p dT
T1
qrev
T2
dH C p dT C p dT
dS = = = S = .
T T T T1
T
En este ejemplo se ha considerado que las capacidades calorficas no

dependen de T.
A partir del anlisis de este esquema, sumando los cambios de entalpa y de

entropa en cada paso se obtiene la informacin del aumento de entalpa y
entropa a 268 K para el sistema.
273 268
m H (268 K ) / kJ .mol 1 = C p ,L dT + ( m H f (273K ) + C p ,s dT
268 273
= 0,074.(5 K ) + (7,5) + 0,057.(5 K ) = 7,31
El proceso 2 corresponde a la solidificacin del agua lquida, y el cambio de

entalpa es de signo opuesto a la entalpa de fusin.
El aumento de entropa del sistema a 268 K ser
371
273
C p ,L m H f ( 273 K ) 268
C p ,s
m S ( 268 K ) / J .K 1mol 1 = dT + ( + dT
268
T 273 273
T
273 7,5 268
= 0,074 . ln +( ) + 0,057 . ln = 26,7
268 273 273
La nica informacin que se requiere para calcular el aumento de entropa del

entorno es el aumento de entalpa a 268 K, ya que la fuente se halla a esa
H 7,31
temperatura. Luego, S e / J K 1mol 1 = = = 27 , 2
268 268
El aumento de entropa del universo ser la suma de los aumentos del sistema
y del entorno:
S u = 0,5 J .K 1 mol 1
Ejemplo 2:
Calentamiento reversible de un slido
Evaluar el aumento de entropa del sistema, del entorno y del universo cuando
a presin constante un mol de un metal dado se calienta reversiblemente
desde T1 a T2. Para analizar este proceso es necesario conocer Cpm. Por
simplicidad se supondr que la capacidad calorfica es independiente de la
temperatura.
De manera similar a la aplicada en el ejemplo previo,
qrev
T2
dH C p dT C p dT T2
dS =
T
=
T
=
T
S =
T1
T
= C p ln
T1
; S = S e ; S u = 0
Ejemplo 3:
Calentamiento irreversible de un slido
Evaluar el aumento de entropa del universo a presin constante cuando un
mol de un metal dado se calienta desde T1 a T2 en contacto con una fuente
trmica a T2. Se conoce la Cpm que se considera independiente de la
temperatura.
Este es un ejemplo tpico (y de alguna manera, cotidiano) de un proceso
irreversible. El sistema, al calentarse de esta forma, no evoluciona en
condiciones de equilibrio termodinmica. La temperatura del sistema no est
definida (solo la de la fuente trmica y las inicial y final del sistema). El
372
calentamiento a presin constante requiere que se entregue energa al sistema
bajo la forma de calor, estando definida la misma por el aumento de la funcin
entalpa. As,
T2
m H = C p,m dT = C p ,m .(T2 T1 ))
T1
Con esta informacin slo se puede evaluar el aumento de entropa de la

fuente o exterior,
mH C p , m (T2 T1 )
S e = =
T2 T2
El aumento de entropa del sistema se evala de manera similar (en este caso
es la misma) que en el ejercicio previo:
qrev
T2
dH C p dT C p dT T2
dS =
T
=
T
=
T
S =
T1
T
= C p ln
T1
;
El aumento de entropa del universo es la suma de estas dos contribuciones:

Su = S + Se
T2 C p,m (T2 T1 )
Su = C p,m ln
T1 T
Verificaremos que esta suma siempre es positiva. Como T=T2-T1, es posible
escribir T2=T1+T. Reemplazando en la expresin previa en el logaritmo,
T1 + T C p,m (T2 T1 )
S u = C p,m ln
T1 T
El logaritmo se puede desarrollar como una serie de Taylor:
2
T T 1 T
ln1 + = + ....
T1 T1 2! T1
2
T 1 T C T 1 1
Luego, S u = C p ,m + + ... p ,m C p ,m .T + ...
T1 2! T1 T2 T1 T2
Cmo T1<T2; T > 0, y todos los trminos superiores del desarrollo son
positivos, la suma es siempre positiva, y por lo tanto la entropa del universo se
incrementa.
Un resultado similar se hubiese logrado si en lugar de considerar el
calentamiento del metal se hubiese planteado su enfriamiento.
373
Ejemplo 4:
Enfriamiento (o calentamiento) de una parcela de aire como funcin de la altura
Un ejemplo de inters est relacionado con la dinmica de la atmsfera.
Consideremos una masa de aire ascendente o descendente. Se llama parcela
de aire a una regin con dimensiones de algunos miles de km2 de extensin.
Las diferencias de presin con la altura le imprime a la atmsfera su propio
movimiento. Cuando una parcela de aire asciende por conveccin experimenta
una expansin y, como consecuencia de la baja conductividad trmica del aire
y la gran masa del aire, se favorecen condiciones de cuasi adiabaticidad. Por lo
tanto, el proceso ocurre sin que exista transferencia de energa como calor con
las parcelas vecinas. Cuando el aire asciende, ste se enfra, mientras que se
calienta cuando desciende como es esperable para una expansin o
compresin adiabtica respectivamente. La tasa de disminucin de la
temperatura con la altura se denomina gradiente vertical de expansin
(adiabatic lapse rate, dT/dz), y para una atmsfera estndar su valor es de
dT/dz = -6,5 K/km. A partir de cierta altura cesa esta disminucin y la
temperatura se estabiliza a un valor promedio de promedio de -45C. A esta
regin se le llama tropopausa Esta altura es el lmite entre la troposfera y la
tropopausa. A alturas mayores cobran importancia las reacciones qumicas
exotrmicos en la atmsfera que invierten el signo de dT/dz.
La disminucin de la temperatura con la altura en la troposfera (0-12 km
aproximadamente) depende del contenido de agua en la parcela. El valor de
referencia indicado previamente vale para una atmsfera seca. La
condensacin de vapor de agua es un proceso exotrmico, por lo que la tasa
es en valor absoluto menor a 6,5 K/km.
La presin disminuye con la altura y esta variacin est relacionada con la
ecuacin baromtrica cuya deduccin se apoya en la ecuacin del gas ideal.
Mp
As, la densidad del gas est dada por la expresin ya estudiada = .
RT
Admitiendo que la presin es de origen hidrosttico, la variacin de la presin
374
con la altura z est dada por p = g dz . Eliminando la densidad entre estas
dp M g p
ecuaciones se obtiene, =
dz RT
Si consideramos una masa de aire seco que se expande adiabticamente en
condiciones cuasi reversibles a medida que asciende en la parcela, y se admite
comportamiento ideal del gas, la disminucin de la temperatura se puede
R
estimar aplicando las ecuaciones de Poisson T V CV

= C1 y p V = C2 . La
p 1
combinacin de estas expresiones conduce a la siguiente ecuacin, = C3 .
T
1

p
Reordenando, T = 1 . Derivando respecto de la altura z,
C3
1

dT 1 p dp
=
dz C 1 dz
3
Introduciendo la expresin para dp/dz, se llega a la ecuacin

1
dT M g 1 p M g 1

M g 1
= = T =
dz RT C 1
RT R
3
Considerando que la composicin del aire no se modifica apreciablemente

hasta la tropopausa, que el peso molecular promedio del aire es 28,8 y las
capacidades calorficas valen Cv=5/2 R y Cp=7/2 R, entonces =7/5. Luego,
dT 0,0288 kg mol19,81 m s 2 2
= 1 1
= 9,8 K km1
dz 0,08205 J K mol 7
Este valor es cercano al medido evaluado para condiciones de una atmsfera
seca y estandarizada, pero es una estimacin aceptable considerando las
aproximaciones realizadas.
7.13 Anlisis de una reaccin qumica a T y p constantes

La evaluacin de los aumentos de entropa en reacciones qumicas es un tema
central en la fisicoqumica para conocer si en las condiciones del proceso ste
375
puede ocurrir en forma espontnea o no. Esto es siempre posible evaluando el
aumento de entropa del universo.
En el captulo 8 volveremos a trabajar sobre este tema empleando otras
funciones auxiliares (las energas libres de Gibbs y de Helmholtz), que darn
informacin equivalente a la provee el conocimiento del aumento de entropa
del universo.
Consideremos una reaccin qumica que tiene lugar a presin y temperatura
constante, por ejemplo,
A+B C +D
En este proceso el sistema podr realizar trabajos de cambio de volumen pV
y trabajos extras w*. Dependiendo de las condiciones de trabajo, el w* podr
ser el resultado de un proceso reversible o irreversible. El grado de
irreversibilidad puede ser tal que w*=0. Esto es lo que ocurre normalmente
cuando la reaccin tiene lugar cuando se permite que las especies reactivas
entren en contacto directo. Muchas reacciones pueden ocurrir en forma
espontnea, pero en ocasiones es necesaria inducirla, por ejemplo
H2(g)+O 2(g) H2O(L), o las que tienen lugar en una bomba calorimtrica
donde los procesos de oxidacin tienen lugar en exceso de oxgeno haciendo
circular corriente elctrica o mediante una chispa elctrica que se descarga en
el reactor donde tendr lugar la reaccin.
Si la reaccin en cuestin es un proceso redox, como por ejemplo la reaccin
Fe+2+Ce+4Fe+3+Ce+3,
base para la titulacin de Ce+4 con sales de Fe+2, la reaccin puede ocurrir en
forma directa o bien en una pila. En el primer caso, el proceso es una tcnica
analtica estndar completamente irreversible, en el segundo caso el proceso
tiene lugar en forma reversible si se disea el experimento en forma adecuada
(potenciometra).
En un proceso irreversible donde w*=0 (caso lmite de mxima disipacin de
energa disponible para realizar trabajos extras sobre el entorno), a p
constante, el calor absorbido est definido por el aumento de entalpa del
sistema, a saber, Q=U+pV=H. Este calor cumple con la desigualdad de
Clausius, pues si S es el aumento de entropa que experimenta el sistema
376
entre los lmites inicial y final, T.S>H. El calor intercambiado Q=H slo
permite evaluar el aumento de entropa del entorno a presin y a la
temperatura T de la fuente, T.Se=-H. Se debe verificar que en este proceso
irreversible, Su>0.
Si la reaccin se estudia a p y T constantes pero en forma reversible entre los
mismos lmites, el primer principio se escribe Qrev=U + pV -w*rev=H- w*rev.
Esta cantidad de energa intercambiada bajo la forma de calor en el proceso
reversible permite conocer el aumento de entropa del sistema, y si los lmites
del proceso reversible coinciden con los correspondientes al proceso
irreversible,
*
Qrev H Wrev
S = = 7.38
T T
Esta informacin es la que se requiere para conocer el aumento de entropa del
universo en el proceso irreversible
* * *
H Wrev H Wrev Wrev
S u = S + S e = S u = = 0 7.39
T T T T
Analizaremos una reaccin redox sencilla a p y T constantes. Un mol de Zn se
deja reaccionar completamente en una solucin acuosa de HCl de una cierta
concentracin a p y T constantes. Evaluar el incremento de entropa del
universo correspondiente a la reaccin qumica irreversible:
Zn(s) + 2HCl(m) ZnCl2(m') + H2(g) 7.40
En este proceso, se observa que:
El trabajo realizado es de expansin. En estas condiciones no es posible
que estn involucrados trabajos extras. Luego, W* = 0,
El calor puesto en juego en estas condiciones coincide con el aumento
de entalpa, Q = U + P.V = H
Con esta informacin slo se puede calcular el aumento de entropa del
H
entorno, Se =
T
El aumento de entropa del sistema S no puede evaluarse con la
informacin del calor intercambiado en el proceso irreversible.
377
Para evaluar el aumento de entropa del sistema, debe idearse un proceso
reversible. Esto es posible construyendo una pila sobre la base de la reaccin
redox.
Para ello, la FEM de la pila debe medirse en condiciones donde no circule
corriente elctrica, para evitar procesos de disipacin de energa. En efecto, al
circular corriente a travs de un sistema que presenta cierta resistencia interna,
se genera calor que perturba al sistema y lo separa del equilibrio
termodinmico. Adems, ocurren procesos qumicos en los electrodos y
asociados a la transferencia de carga dentro del sistema, que lo apartan del
equilibrio qumico entre otros procesos.
En condiciones donde no circula corriente elctrica por la pila se mide la
capacidad del sistema para realizar un trabajo reversible independiente del
cambio de volumen W rev*.
Se propone la siguiente pila que cumple con este objetivo (T y T son los
terminales metlicos de la pila que se conectan al instrumento de medida
construido del mismo material).
T-Zn/ZnCl2(m')//HCl(m)/H2(g)/Pt-T'
La medida del trabajo extra empleando este procedimiento permite analizar el
proceso reversible, aunque deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos:
Esta pila debe garantizar que el sistema evolucione entre los mismos
estados inicial y final indicados en la reaccin indicada en la Ec. 7.40,
Ahora en la pila, todos los trabajos son reversibles (expansin y elctrico
*
Wrev*= - nFE o Wrev =nFE),
El calor puesto en juego es mayor que en el caso irreversible, pues ahora

hay trabajos extras.
*
Qrev = U + P.V - W rev*= H + nFE = H + Wrev
El aumento de entropa del sistema en estudio S

*
*
Qrev H Wrev H + nFE H + Wrev
S = = = =
T T T T
Con esta informacin para el sistema puede ahora evaluarse Su para la
reaccin espontnea planteada en la Ec. 7.40.
378
H + nFE H nFE
Su = S + Se = Su = 0 7.41
T T T
Este resultado muestra que en la reaccin directa, una cierta fraccin de la
energa, que pudo emplearse como trabajo til, se disipa como energa trmica,
siendo sta la razn del incremento de la entropa del universo.
7.14 Ciclos en la regin lquido-vapor

Ejemplo 1
Consideremos un ciclo de Carnot en la regin lquido-vapor, tal como se
esquematiza en la Fig. 7.18. Un mol de una sustancia se somete a un ciclo de
Carnot (a b c d) en la regin lquido-vapor tal como se detalla en la Fig.
7.18. En el estado -a-, la sustancia se halla en estado lquido mientras que en el
estado -b- est en fase vapor. La presin de vapor es de 3 atm y la temperatura
de 400K. La expansin adiabtica se realiza hasta que la presin de vapor se
reduce a 1 atm y la temperatura se reduce a 368 K. En el estado -c-, el sistema
se halla constituido por un lquido en equilibrio con su vapor, cuyo ttulo en vapor
es 0.97. Si la entalpa de vaporizacin de esta sustancia es de 10 Kcal/mol y no
se modifica con la temperatura, calcular: (I) el rendimiento de ciclo. (II) el calor
intercambiado en las distintas etapas del ciclo (III) el trabajo neto en el ciclo (IV)
el ttulo o fraccin de moles de vapor en equilibrio con el lquido en el estado -d-
(V) el aumento de entropa en cada etapa
Fig. 7.18: Ciclo de Carnot en la regin lquido vapor, evolucionando entre las temperaturas T1 y
T2.
379
I.- Clculo del rendimiento .
Por lo visto previamente, el rendimiento del ciclo de Carnot slo depende de las
temperaturas de las fuentes trmicas. Por lo tanto
Wneto Qab + Qcd T 368
= = =1 2 =1 = 0,08
Qab Qab T1 400
II.- El clculo del calor intercambiado en las distintas etapas se realiza

considerando los tipos de procesos involucrados. La etapa ab corresponde al
proceso de vaporizacin de 1 mol de lquido para formar 1 mol de vapor a
400 K y 3 atm. En esta regin, los calores intercambiados miden los aumentos
de entalpa ya que la transformacin ocurre a p constante. Por lo tanto,
Qab = m HV = 10 kcal.mol 1
De la definicin de rendimiento,
Qcd T Qcd T 368
= 1 = 1 2 = 2 Qcd = Qab = 9,2 kcal.mol 1
Qab T1 Qab T1 400
En las etapas bc y da al ser adiabticas el calor intercambiado es nulo.

III.- El trabajo neto se puede calcular como
Wneto
= = 0,08 Wneto = 0,8 kcal.mol 1
Qab
IV.- El ttulo de vapor en el estado -d-.
Este punto requiere un anlisis detallado, ya que su clculo se basa en el
carcter extensivo de las propiedades termodinmicas.
Consideremos un sistema que consta de dos fases como corresponde sobre
cualquier estado de equilibrio en la regin lquido (L)-vapor (V). Sean nL+nV el
nmero de moles totales que constituyen el sistema, mientras que xL e yV son
las fracciones de moles de la sustancia distribuidas entre las fases, y sea F una
propiedad extensiva, tal como la entalpa, la energa interna, el volumen, etc.,
entonces
F(nL+nV)=FL + FV
Si FL* y FV* son los valores de estas propiedades por mol del componente en
fase lquida y vapor respectivamente a la misma temperatura y presin.
380
Conociendo las fracciones molares en la fase lquida (xL) y en la fase vapor (yV)
se puede escribir para la propiedad F total,
F = FL + FV = x L .FL* + yV .FV*
con FL = xL .FL* y FV = yV .FV* . Como xL + yV = 1 , reemplazando en la expresin
de F se obtiene
F = (1 yV ).FL* + yV .FV* = FL* + yV .( FV* FL* )
En esta ecuacin, FV* FL* es la diferencia por mol de la propiedad en el cambio
de fase, en la que se transfiere 1 mol de lquido a la fase gaseosa.

Si F=H, entonces la diferencia expresa la entalpa molar de vaporizacin,
mientras que si F=U, la diferencia en cuestin U V* U L* ser la energa interna
molar de vaporizacin.
En el enunciado del ejemplo, se pide calcular el ttulo del vapor en el estado
-d-. Esto se puede hacer ya que la propiedad que se conoce es el cambio de
entalpa que experimenta el sistema en la etapa cd. Por lo tanto, sin acotar el
anlisis al cambio de entalpa, la propiedad F en los estados c y d se pueden
escribir
Fc = FL* + yV ,c .( FV* FL* ) y Fd = FL* + yV ,d .( FV* FL* )
Luego,
Fd Fc = Fcd = ( yV ,d . yV ,c .)( FV* FL* )
Como la informacin que se dispone es el cambio de entalpa

Hcd = -9,2 kcal.mol-1 y el valor de yV,d=0,97, se debe verificar
H d H c = H c d = 9,2 kcal.mol 1 = ( yV , d 0,97) m H V = ( yV , d 0,97) 10 kcal.mol 1
De esta ecuacin se puede evaluar el ttulo del vapor en el estado -d-

9,2
yV ,d = 0,97 = 0,05
10
V.- Si F es la entropa, para el proceso reversible no hay inconveniente, ya que
en el ciclo se debe cumplir la expresin
Qcd T Qab Qcd 10000
=1 = 1 2 = S cd = S ab = = 25 cal.K 1mol 1
Qab T1 T1 T2 400
381
Ejemplo 2:
Consideremos un ciclo que funciona entre las mismas fuentes trmicas que el
esquematizado en la Fig. 7.18. Analicemos una situacin en la que el sistema
parte del estado b y se expande adiabtica e irreversiblemente entre T1 y T2.
Supongamos que en el proceso se observa que el ttulo del vapor, en valor
absoluto cambia, en un 2% respecto del que alcanzara reversiblemente (xd),
alcanzando un estado que indicaremos como g. Calcular el aumento de entropa
que experimenta el sistema y el universo en el proceso bg y discuta si el
estado g se hallar a la derecha o a la izquierda del estado -c- indicado en la Fig.
7.18.
Al tratarse de un proceso irreversible en condiciones adiabticas, la

transformacin dg debe ir acompaada de un aumento de entropa del
sistema (pues el aumento de la entropa del entorno es nulo). El sistema disipa
energa en esta transformacin (por ejemplo, por roce interno de las partes
mecnicas que constituyen la mquina real). Cmo los lmites de temperatura
estn definidos (T1 y T2), la energa que se disipa es usada para vaporizar una
fraccin de lquido, con lo que debe aumentar el volumen. La fraccin de vapor
debe ser mayor que la calculada para el estado -c-. La nueva fraccin del vapor
a la temperatura de 368 K ser.
yV , g = yV , c 1,02 = 0,984
El estado g se hallar a la derecha del estado d. El aumento de entropa puede

calcularse empleando un camino reversible, cuya primera etapa es la
expansin adiabtica reversible a d, mientras que la segunda corresponder
a la vaporizacin de 0,02 moles de lquido. Como Sbc=0 para el proceso en
cuestin, Sbg=Scg.
Recurriendo a la expresin general
( H V* H L* )
S b g = S bc + S c g = S c g = S g S c = ( yV , g yV ,c .)( SV* S L* ) = ( yV , g yV ,c .)
T2
Reemplazando
10000
S a g = 0,02 = 54,35 cal.K 1.mol 1
368
382
Ejemplo 3:
1 kg de agua evoluciona segn un ciclo de Carnot en la regin lquido-vapor,
entre 180 y 40C. De tablas de vapor de agua dispon ibles en la literatura se
dispone la siguiente informacin (Los estados que se mencionan corresponden a
los que se muestran en la Fig. 7.18).
estado t/C p/ kg.cm 2 (U-U0 ) kcal/kg (H-H0) kcal/kg S kcal/K.kg

a 180 10,225 181,9 182,2 0,5107
b 180 10,225 616,7 663,2 1,5721
e 40 0,0752 39,98 39,98 0,1366
f 40 0,0752 580,3 614,7 1,9718
(1) Calcular el rendimiento del ciclo, (2) calcular U, H, q y w en cada etapa del
ciclo a b c d, y el ttulo del vapor en c y d. (3) calcular S del sistema
y del exterior en cada etapa del ciclo.
En esta Tabla, las energas internas y entalpas se expresan respecto de un
valor de referencia (Normalmente el agua a su temperatura de ebullicin normal).
La entropa por su parte, respecto del 0 K.
Aplicando las relaciones vistas en el Ejemplo 1,
313
a.- Rendimiento del ciclo: = 1 = 0,3091
453
b.- Clculo de U, H, q y w en cada etapa del ciclo:
De los valores de la Tabla
Etapa ab
U ab = 616,7 181,9 = 434,8 kcal.kg 1 ; H ab = 663,2 182,2 = 481,0 kcal.kg 1 = Qab
w = H ab U ab = 481,0 434,8 = 46,2 kcal.kg 1
Sab = 1,5721 0,5107 = 1,6104kcal.K 1kg 1
Etapa bc
Para evaluar los cambios de energa interna, entalpa y calor es necesario
calcular el ttulo del vapor en el estado -c-. Esto es posible empleando la
383
condicin de constancia de la entropa en la etapa bc. Cmo hemos visto, la
expresin de la entropa en el punto c est dada por,
S c = S L* ,e + yV ,c .( S V* , f S L* ,e )
El aumento de entropa ef se calcula simplemente con la informacin

indicada en la tabla, ( S V* , f S L*,e ) = 1,9718 0,1366 = 1,8352 kcal.K 1 .kg 1 .
Recordando que Sc = SV* ,b se obtiene SV* ,b = S L* ,e + yV , c .( SV* , f S L* ,e )
1,5721 0,1366
yV , c = = 0,7822
1,8352
En esta etapa el aumento de energa interna y consecuentemente el trabajo
son iguales y su valor es -154,1 kcal.kg-1.
Etapa cd
El ttulo del vapor en el estado -d- se calcula de manera similar a la indicada en
el ejemplo 1,
H cd = 332,3 kcal.kg 1 = ( yV ,d 0,7822) V H e f = ( yV ,d 0,7822) 574,4 kcal.kg 1
Luego, yV,d=0,2034.
En este caso, puede emplearse la expresin aplicada en el clculo de xV,c,
teniendo en cuenta que Sd = S L* ,e por hallarse estos estados sobre la misma
adiabtica. Por lo tanto, Sd = S L* ,e + yV , d .( SV* , f S L* ,e ) = S L* , a
S L* ,a S L* ,e 0,5107 0,1366
Luego, yV ,d = * = = 0,2038
SV , f S L*,e 1,9718 0,1366
El aumento de energa interna en este proceso se calcula sobre la base de la

relacin
U cd / kcal.kg 1 = ( yV ,d yV ,c ).(U V* , f U L* ,e ) = (0,2038 0,7822) 540,32 = 312,5
Como el calor en esta etapa coincide con el H c d . Luego, el trabajo en esta
etapa donde el sistema se comprime vale 19,8 kcal.kg-1.
Etapa da
La energa interna en el estado d se calcula mediante la expresin general
U d / kcal.kg 1 = U e* + yV ,d .(U *f U e* ) = 39,98 + 0,2038 (580,3 39,98) = 150,1
384
El aumento de energa interna estar dada por
U d a = (181,9 150,1) kcal.kg = 31,8 kcal.kg 1
En consecuencia, el trabajo en esta etapa de compresin vale 31,8 kcal.kg-1.

La entalpa en este estado,
H d / kcal.kg 1 = H e* + yV ,d .( H *f H e* ) = 39,98 + 0,2034 (614,3 39,98) = 156,8
El aumento de entalpa en esta etapa vale

H d a = (182,2 156,8) kcal.kg = 25,4 kcal.kg 1

Wneto = (46,2 154,1 + 19,8 + 31,8) kcal.kg 1 = 148,7 kcal.kg 1
Ejemplo 4:
La mquina trmica que se consider en el ejemplo anterior experimenta
prdidas por rozamiento interno de sus partes mecnicas que afectan el trabajo
neto en el ciclo. Si estas prdidas implican que un 5% de la energa disponible
para entregar como trabajo se disipa en las etapas de expansin y una cantidad
similar se debe entregar durante la compresin, calcular el rendimiento del ciclo y
compararlo con el de Carnot que funcione entre las mismas fuentes trmicas. El
calor absorbido es Hab.
Consideremos las etapas de expansin abc. En este caso, el sistema

entrega una cantidad menor de energa que en la mquina de Carnot.
Wabc = (46,2 + 154,1) 0,95 kcal.kg 1 = 190,3 kcal.kg 1
En las etapas de compresin, cda, el sistema recibe una cantidad mayor
de energa bajo la forma de trabajo comparada con una mquina de Carnot.
Wcd a = 51,6 1,05 kcal.kg 1 = 54,2 kcal.kg 1
El trabajo neto W' en el ciclo
W 'neto = Wa bc + Wcd a = (190,3 + 54,2) kcal.kg 1 = 136.1 kcal .kg 1
El rendimiento de esta mquina vale
W 'neto 136,1 kcal.kg 1
X = = = 0,283
H ab 481 kcal.kg 1
385
Ejemplo 5:
Si el vapor del ejemplo anterior, inicialmente en el estado b sufre una expansin
irreversible hasta que la temperatura es 40C, y se observa que, en valor
absoluto, el ttulo del vapor difiere en un 5% respecto del valor que hubiera
observado para el proceso b c, calcular el S del sistema, del exterior y del
universo en esta expansin adiabtica irreversible.
La solucin es similar a la planteada en el ejemplo 2 previo. Si g es el estado
final en este proceso, yV , g = yV ,c 1,05 = 0,7822 1,05 = 0,8213
S b g = S bc + S c g = S c g = S g S c = ( yV , g yV ,c .)( SV* S L* )
Reemplazando por los valores que se conocen de la tabla del ejemplo 1 y del
ttulo calculado en este caso,
S b g = (0,8213 0,7822) (1,9718 0,1366) = 0,072 kcal.K 1 .kg 1
7.15 Algunas conclusiones de los anlisis previos

Los procesos naturales ocurren en forma espontnea en una direccin
Una vez que el proceso natural tuvo lugar, es improbable que en forma
espontnea, el sistema retorne a la condicin inicial. Por ejemplo, si se coloca
una porcin de hielo que se toma de un reservorio a 0C y se le coloca en un
recipiente que se halla a 50C, el slido funde espontneamente y el agua
lquida se enfra en una extensin que debe ser compatible con la masa de
hielo y de agua lquida. Este proceso es espontneo y lo que resulta
improbable es que las molculas de agua se reagrupen en una regin para
formar la masa de hielo inicial a 0C y el resto del lquido se calienta hasta
50C. El proceso planteado no viola el principio de conservacin de la energa,
pero violar el segundo principio de la termodinmica, pues de ocurrir, la
entropa del universo debera disminuir.
Todo sistema puede retornarse a la condicin inicial, pero ahora aparecen
modificaciones permanentes en el entorno. Por ejemplo, la mezcla de dos
lquidos es un proceso espontneo. Los cambios trmicos y de volumen no son
significativamente elevados. Para volver a separarlos, recuperando los lquidos
puros, se puede recurrir a una destilacin fraccionada.
386
La suma de la mezcla espontnea y la destilacin posterior configuran para el
sistema una especie de ciclo. Ambos procesos son irreversibles, de manera
que debern ir acompaados de aumento de entropa del universo. Pero en la
destilacin, la cantidad de energa involucrada para la separacin es mucho
mayor que la obtenida en la mezcla, de manera que ahora en el exterior habr
cambios permanentes, pues recibi una cantidad de energa menor que la que
le devuelve al sistema y as regresar a la condicin inicial.
En todo proceso espontneo, el incremento de entropa del universo va
asociado con disipacin de energa en el sistema, disminuyendo su
disponibilidad para realizar trabajo.
En cualquier sistema aislado donde ocurra una transformacin irreversible,
la entropa del sistema se incrementa. Cuando se alcanza el equilibrio, la
entropa se mantiene constante.
En consecuencia, la entropa de un sistema en equilibrio es siempre mxima
7.16 Resumen de los conceptos

Una definicin del segundo principio podra ser: No es posible un
proceso cclico en el cual el nico resultado sea la absorcin de calor de
un reservorio y su total conversin en trabajo entregado al exterior del
sistema.
Los cambios espontneos siempre resultan en el aumento de entropa
del universo y en la disipacin de energa que se acumula en forma
desordenada como energa trmica o de movimiento molecular. El calor si bien
es equivalente al trabajo, no tiene el mismo valor. Como hemos discutido, el
calor est relacionado con la transferencia catica de energa a diferencia del
trabajo, que est asociado con movimientos organizados de las molculas. Por
otra parte, recordemos tambin, que todos los procesos que ocurren con una
velocidad finita, disipan energa en forma de calor debido a las fuerzas de
rozamiento.
La entropa, S, es una funcin de estado que se introduce en el marco
del segundo principio, y puede asociarse (con precaucin) con el estado de
desorden molecular de un sistema.
387
Otra definicin ms accesible del segundo principio podra ser: La entropa de
un sistema aislado aumenta en el curso de un proceso espontneo
S > 0
Si el sistema no est aislado, su entropa puede aumentar, disminuir o
permanecer constante. Pero si el proceso en dicho sistema es irreversible,
entonces la entropa debe aumentar hasta que se alcanza el equilibrio. En esas
condiciones de energa interna y volumen constantes la entropa se vuelve
mxima.
7.17 Entropa y orden. Interpretacin molecular de la entropa

L. Boltzmann postul que la entropa satisface:
S = k ln W 7.42
W es el nmero de configuraciones de una distribucin dada. Consideremos la
expansin de un mol de gas en el vaco donde se aumenta el volumen al doble.
S = R ln (2) = k ln (2)N0 ; pues Vf = 2Vi

Entonces, comparando con la ecuacin postulada por Boltzmann,
Wf / Wi = 2N0 (N0 = orden de 1023. Luego, W f / W i es un nmero muy

grande)
Este resultado indica que cada molcula puede disponer de un volumen que es
el doble del inicial.
Pero, cul es la probabilidad de que ocurra el proceso inverso?
Expresado de otra manera, cul es la probabilidad de que las molculas desde
el volumen Vf espontneamente se ubiquen en el volumen Vi.
Si consideramos que la probabilidad de que una molcula ocupe la mitad del
volumen es 1/2, entonces esta probabilidad ser (1/2)N0. Este es un nmero
extremadamente pequeo.
Una idea ms conveniente, es admitir que todo proceso que conlleve un
aumento del nmero de configuraciones W desde una configuracin inicial
particular, deber ir acompaada con un aumento de entropa,
388
Por este motivo, es ms adecuado pensar que el aumento de entropa en un
sistema aislado ir asociado la evolucin del sistema desde un estado menos
probable a uno ms probable. Cuando se detiene el proceso, el sistema
alcanza la distribucin ms probable y la entropa es mxima (para esa
configuracin del sistema).
Para ms detalles se puede consultar el Anexo I.
389
CAPTULO 8
APLICACIONES DEL SEGUNDO PRINCIPIO DE LA

TERMODINMICA
FUNCIONES AUXILIARES DEL SEGUNDO PRINCIPIO -

ENERGA LIBRE DE HELMHOLTZ Y ENERGA LIBRE
DE GIBBS. APLICACIONES
RELACIONES DE MAXWELL
RELACIONES DE GIBBS-HELMHOLTZ
EFECTO JOULE-THOMSON
Captulo 8
Aplicaciones del segundo principio de la termodinmica
8.1 Introduccin
El objetivo general de este captulo es hallar expresiones generales que
resulten de la combinacin de la primera y la segunda ley y as obtener la
ecuacin maestra para el estudio de procesos termodinmicos. Asimismo se
analizarn las razones por las cuales el aumento de entropa del entorno
presente algunos inconvenientes que determinen la necesidad de emplear
informacin del sistema para decidir si un proceso puede ocurrir en forma
espontnea. Esta situacin nos llevar a introducir un par de funciones
auxiliares conocidas como energas libre de Gibbs (G) y de Helmholtz (A).
Finalmente se obtendrn las relaciones de Maxwell adecuadas para el estudio
de sustancias puras y con su apoyo a introducir ecuaciones termodinmicas de
estado para el estudio p, V y T de las sustancias reales e ideales.
8.2 Ecuacin general para S en trminos de U y V o de H y p

La ecuacin general que resulta de la combinacin entre ambos principios es la
siguiente:
TdS = dU - wexp - w* 8.1
Aplicando la desigualdad de Clausius
TdS dU - wexp - w* 8.2
Una expresin en trminos de H puede tambin ser obtenida, si se recuerda
que H = U + pV. Luego, si se diferencia completamente se obtiene,
dH = dU + pdV + V.dp
y wexp = - p.dV, resulta
TdS dH V.dp - w* 8.3
La igualdad vale solamente para procesos reversibles.
Un problema importante est relacionado con el conocimiento de la

espontaneidad de una transformacin empleando informacin del sistema.
Hasta ahora, este conocimiento estuvo relacionado con la evaluacin del
393
aumento de entropa del universo, el cual depende de la determinacin del
aumento de entropa del exterior, que no siempre es fcil de definir.
En el marco del segundo principio, a partir de las desigualdades expresadas

por las Ec. 8.2 y Ec. 8.3, se pueden definir dos nuevas funciones auxiliares
para establecer criterios de espontaneidad. Estas nuevas magnitudes se
conocen como las funciones energas libres de Helmholtz (A) y de Gibbs (G),
que son de mucho valor para los qumicos, y cuya evaluacin no requiere
introducir informacin sobre el entorno, que aportan informacin sobre el
aumento de entropa del universo.
En los siguientes pargrafos se introducirn estas funciones auxiliares y la
discusin detallada de sus aplicaciones se ver en los captulos de este texto.
8.3 Energa libre de Helmholtz o funcin trabajo

Consideremos la ecuacin Ec. 8.2. Reordenemos la misma, de manera que
pueda escribirse
TdS - dU -wexp - w*
Si este sistema se somete a un proceso a temperatura constante
TdS dU = d(TS-U) = - d(U-TS) 8.4
El trmino U-TS es slo funcin del estado del sistema. A esta relacin se la
denomina funcin energa libre de Helmholtz y se la designa con la letra
A = U-TS
- d(U-TS) pdV - w* 8.5
O tambin
- dAT pdV - w* 8.6
El subndice indica que el proceso considerado tiene lugar a T constante. En la
Ec. 8.6, la disminucin de la funcin A en condiciones de temperatura
constante es mayor (proceso irreversible) o a lo sumo igual (proceso reversible)
que la suma algebraica de todos los tipos de trabajos que se ejecutan sobre el
sistema. Esto es equivalente a escribir dAT - pdV + w*
Si el proceso es a T y V constante, es decir, bajo condiciones donde wexp = 0
se obtiene
394
dATV w* 8.7
El cambio de la funcin A en estas condiciones es menor o a lo sumo igual que
los trabajos extras que se ejecuten sobre el sistema durante un proceso a
temperatura y volumen constantes.
Retomando la definicin de A, y considerando un cambio infinitesimal en las
variables que la caracterizan (T y V) en un sistema homogneo (w* = 0)
A A
dA = dT + dV 8.8
T V V T
Diferenciando la funcin A=U-TS
A A
dA = dU T .dS SdT = dU (dU + pdV ) SdT = pdV SdT = dV + dT
V T T V
La comparacin entre trminos conduce a las siguientes expresiones para los

cambios de la funcin A en trminos de V y de T en un sistema homogneo.
A A
= p y = S 8.9
V T T V
Como A es una funcin de estado, recordando el teorema de Schwartz de las
funciones de estado o potenciales, las derivadas parciales cruzadas deben ser
iguales. Luego
S p
= 8.10
V T T V
Esta es una de las denominadas relaciones de Maxwell.
Nota:
Sea una funcin f(x,y) cuyo diferencial est dado por df(x,y) = g(x,y) dx + h(x,y) dy. Se dice que
es un diferencial total exacto (y f una funcin de estado o potencial) si se cumple el teorema
de Schwartz (Ver cualquier texto de Anlisis Matemtico), que establece la siguiente igualdad
entre las derivadas parciales cruzadas,
(g / y)x = (h / x)y
8.4 Energa libre de Gibbs

Esta funcin auxiliar, de mucho inters para trabajar en condiciones de presin
y temperatura constante, se puede obtener a partir de la Ec. 8.3. Para ello
395
reordenemos los trminos en esa expresin, de manera que pueda escribirse
T dS dH V dP w *
Si este sistema se somete a un proceso a temperatura y presin constantes
T dS dH = d ( H TS ) 8.11
El trmino H-TS contiene trminos propios del estado del sistema y por lo tanto
es una funcin de estado. Esta relacin es la funcin energa libre de Gibbs y
se la designa con la letra G, de manera que G = H-TS es la definicin de esta
propiedad extensiva.
Aunque, al igual que A, G se puede aplicar a cualquier transformacin,

adquiere importancia para el estudio de procesos qumicos cuando se acota a
condiciones de presin y temperatura constantes.
d ( H TS ) w * 8.12
En general,
dG p ,T w * 8.13
El subndice indica que el proceso considerado se analiza a p y T constantes.

La Ec. 10 indica que el cambio de la funcin G a presin y temperatura
constantes es menor (proceso irreversible) o a lo sumo igual (proceso
reversible) que los trabajos extras que se realicen sobre el sistema.
Si un sistema evoluciona entre dos estados por dos transformaciones
diferentes, el aumento de energa libre ser el mismo por ser una funcin de
estado, pero diferirn en el trabajo extra realizado. Solamente en el proceso
reversible se cumplir que dGp,T=w*rev. La comparacin del dGp,T con el
trabajo extra realizado realmente por el sistema servir de base para decidir
sobre la espontaneidad del proceso.
En condiciones donde w*rev=0 a presin y temperaturas constantes, se
cumplir que dGp,T=0. Esta situacin se presenta por ejemplo en los procesos
que involucran una sustancia pura, en cambios de fases entre otros.
Retomando la definicin de G, y considerando un cambio infinitesimal en las
variables que la caracterizan (T y p) en un sistema homogneo (w* = 0)
396
G G
G= dT + dp 8.14
T p p T
Diferenciando G=H-TS y comparando con la expresin previa (Ec. 8.14)
G G
dG = dH T .dS SdT = dU + pdV + Vdp T .dS SdT = Vdp SdT = dp + dT
p T T p
Luego, debe verificarse
G G
= V y = S 8.15
p T T p
Aplicando el teorema de Schwartz de las funciones de estado, las derivadas
parciales cruzadas deben ser iguales
S V
= 8.16
p T T p
Esta es otra de las denominadas relaciones de Maxwell de inters para el
desarrollo de las distintas secciones de este captulo.
8.5 Aplicaciones a sistemas de un componente

Analizaremos primero un sistema homogneo, para el cual los trabajos extras o
independientes de cambio de volumen (w*) son nulos.
El primer principio puede escribirse como:

dU = q + wexp
Aqu, wexp = - pext.dV.
Para un cambio reversible wexp,rev = -pdV y qrev= T dS. Entonces
dU= TdS pdV 8.17
Tambin puede hallarse,
dH=T.dS+V.dp 8.18
Estas expresiones son vlidas para cualquier proceso.
En la Ec. 8.17 para dU, vemos que los cambios de esta funcin de estado
dependen de los cambios de S y de V. En trminos matemticos, U queda
expresada como una U(S,V) y por lo tanto:
397
U U
dU = dS + dV = T .dS p.dV 8.19
S V V S
Luego, comparando:
U U
=T y = p 8.20
S V V S
En la ecuacin para dH, por otro lado, los cambios de esta funcin de estado
dependen de los cambios de S y de p:
H H
dH = dS + dp = T .dS + V .dp 8.21
S p p S
Luego, comparando:
H H
=T y = V 8.22
S p p S
U H
Las ecuaciones =T y =T definen la temperatura
S V S p
termodinmica de una sustancia en trminos de magnitudes termodinmicas
fundamentales.
8.6 Expresin para la entropa como funcin de la temperatura y el

volumen
En este caso, nos interesa escribir S(T,V) como funcin de la temperatura y el
volumen. Por lo tanto,
S S
dS = ( )V .dT + ( )T .dV 8.23
T V
La Ec. 8.1, para sistemas homogneos que sufren procesos reversibles, toma
la forma TdS=dU+pdV. Como dU=Cv.dT + (U/V)T.dV, entonces reordenando
se obtiene,
U
T .dS = dU + p.dV = CV .dT + p + .dV 8.24
V T
La comparacin entre las Ec. 8.23 y 8.24 conduce a las siguientes relaciones
S C
( )V = V 8.25
T T
398
S U
T. = p+ 8.26
V T V T
La Ec. 8.26 servir de base para hallar la primera de las ecuaciones
termodinmicas de estado, de la cual podr evaluarse la presin interna
(U/V)T de las sustancias puras, cualquiera sea la fase en la que se
encuentre.
8.7 Expresin para la entropa como funcin de la temperatura y la

presin
En este caso, nos interesa escribir S(T,p). Luego
S S
dS = ( ) p .dT + ( )T .dp 8.27
T p
A partir de la Ec. 8.3, para un procesos reversible, TdS=dH-Vdp, y recordando
que dH=Cp.dT+(H/p)T.dV, se obtiene,
H
TdS = dH V .dp = C p .dT + V .dp 8.28
p T
La comparacin entre las Ec. 8.27 y 8.28 conduce a
S Cp
( )p = 8.29
T T
S H
T = V 8.30
p T p T
La Ec. 8.30 ser base para hallar la segunda ecuacin termodinmica de
estado a partir de la cual se podr hallar el coeficiente isotrmico de Joule
(H/p)T en cualquier fase de una sustancia pura.
8.8 Ecuaciones termodinmicas de estado. Presin interna y coeficiente

isotrmico de Joule
A partir de las relaciones de Maxwell es posible hallar algunas relaciones
importantes y muy tiles en el estudio de un sistema de un componente.
399
U
8.8.1 Presin interna, =
V T
Esta propiedad expresa la variacin de la energa interna con el volumen a
U
temperatura constante. Hemos visto que =
V T
S U
Por otro lado, la Ec. 8.26 establece que T. = p+ . Introduciendo
V T V T
en esta ecuacin la relacin de Maxwell expresada en la Ec.
S p
8.10, = obtenemos
V T T V
p U
T . = p+ 8.31
T V V T
Esta relacin es la ecuacin de estado termodinmica para la presin, porque
expresa una magnitud en trminos de dos variables y es vlida para cualquier
sustancia pura.
Luego, a partir de ella se obtiene una relacin general para evaluar la presin
interna en trminos de variables p,V y T para cualquier sustancia pura
U p
= = T p 8.32
V T T V
En particular, para slidos y lquidos, la presin interna se puede expresar en
1 V
trminos de los coeficientes de expansin = y de compresibilidad
V T p
1 V
= . Aplicando la regla de la cadena, que establece
V p T
p T V p
= 1 , se puede demostrar que = . Luego,
T V V p p T T V
sustituyendo en la Ec. 8.32,
U
= =T p 8.32a
V T
8.8.2 Expresin general para la diferencia Cp-Cv para gases, lquidos y

slidos
En la Ec. 5.43 se plante la expresin general para la diferencia entre las
400
capacidades calorficas a presin y temperatura constantes,
U V
Cp CV = p + .
V T T
De la ecuacin termodinmica de estado para la presin (Ec. 8.31) se obtiene
directamente
p V 2
Cp CV = T . =T V
T V T p
A partir de informacin experimental se puede evaluar esta diferencia para
gases, lquidos y slidos.
Algunos resultados se muestran en las Tablas 8.1 a 8.3,
U
Tabla 8.1a: Valores para la diferencia Cp-Cv y ( )T en gases
V
6
Sustancia p/atm T/K 106 p / 10 V / C p CV /
(
U
)T /atm
T V T p -1
J.K mol -1
V
atm.K-1 L.K-1
-4
H2 1 273,16 3663 -- -- 5x10
-4
N2 1 273,16 3672 3673 8,36 30x10
-4
O2 1 273,16 3673 -- -- 33x10
-4
CO2 1 273,16 3724 3751 8,65 172x10
-4
C2H2 1 273,16 3741 3772 8,74 219x10
-4
C2H6 1 273,16 3780 -- -- 325x10
En general Cp-Cv depende de la presin y de la temperatura. En la Tabla 8.2 se

presentan valores del cociente entre estas magnitudes para N2 a distintas
presiones y temperaturas.
Dependencia con p de Cp/Cv para N2 a 0C Dependencia de Cp/Cv con la T a 1 atm

p/atm 1 50 100 200 t/C -79 0 100
Cp/Cv 1,403 1,53 1,65 1,83 Cp/Cv 1,41 1,403 1,401
A temperatura ambiente y 1 atm de presin, la relacin Cp/Cv para una

molcula diatmica con contribuciones traslacionales y rotacionales,
401
considerada ideal vale 7/5=1,40. Se observa que a este valor se aproxima el
resultado experimental cuando se eleva la temperatura a presin constante.
Se pueden comparar los resultados experimentales con los que se obtienen
aplicando el modelo de van der Waals. Como se ha visto, a partir de una
expresin aproximada para el producto pVm de este gas,
V R a a.b
= + 2
2. 2 3 p . Luego, la diferencia queda expresada como
T p p RT R .T
R R a a.b 2a a.b
C p CV = T . .( + 2
2. 2 3 p ) R + 2
p 3. 2 3 p 2 .
V b p RT R .T RT R .T
Para N2, con los valores correspondientes de a = 1,39 atm.L2.mol-2 y
b = 0,039 L.mol-1, a 1 atm de presin y 273 K, se obtiene el valor
C p C V = 8,36 J .K 1.mol 1 > R , resultado comparable con el experimental
considerando las simplificaciones propias del modelo de van der Waals.
Para el caso de fases condensadas, algunos resultados experimentales se
observan en la Tabla 8.3.
U
Tabla 8.3: Cp,m-CV,m y ( )T en lquidos y slidos a 1 atm y 298 K
V
Sustancia 103/ 105/ / C p CV / U

( )T /atm
K-1 atm-1 g.cm-3 J.K-1mol-1 V
H2O(l) 0,21 4,96 1 0,48 1.261,0
C6H6(l) 1,24 9,21 0,879 0,15 4.013,0
Hg(l) 0,181 3,87 13,6 0,376 1.391,0
Pb(s) 0,0861 0,221 11,343 1,85 11.610,0
Cu(s) 0,0501 0,0735 8,933 0,734 20.313,0
Como puede observarse, la diferencia Cpm-Cvm es menor a R en comparacin

con los gases debido a que sus menores coeficientes de dilatacin y
volmenes molares. La presin interna de un lquido o de un slido es mucho
mayor que la presin atmosfrica, lo que les dota de las propiedades
caractersticas a los lquidos y slidos.
402
H
8.8.3 Coeficiente isotrmico de Joule,
p T
S H
Combinando la Ec. 8.30 T = V y la relacin de Maxwell
p T p T
S V
expresada por la Ec. 8.16 = se obtiene la segunda ecuacin
p T T p
termodinmica de estado, para el volumen:
V H
V = T + 8.33
T p p T
El coeficiente isotrmico de Joule se calcula a partir de ecuacin previa.
H V
= V T 8.34
p T T p
8.9 Ejemplos de aplicacin de las ecuaciones termodinmicas de estado

a modelos de gases
U
El objetivo de esta seccin ser la evaluacin de la presin interna =
V T
H
y el coeficiente isotrmico de Joule para un gas ideal, un gas de
p T
esferas duras y un gas de van der Waals.
Ejemplo 1:
Presin interna y coeficiente isotrmico de Joule para el gas ideal
Para evaluar la presin interna, conviene partir de la ecuacin de estado,
RT p R
p= para un mol de gas ideal, calcular su derivada = y
Vm T V Vm
reemplazar en la ecuacin
p R
= T p = .T p = 0 .
T V Vm
Para hallar la expresin del coeficiente isotrmico de Joule, a partir de la
403
V R
ecuacin estado se obtiene m = . Reemplazando en la ecuacin
T V p
general para el volumen,
V H RT R H H
V = T + = T . + = 0
T p p T p p p T p T
Termodinmicamente, un gas ideal ser aquella sustancia para la cual se debe
U H
cumplir simultneamente que =0 y = 0 .
V T p T
Estos resultados son consistentes con las hiptesis del modelo de gas ideal:
una coleccin de partculas puntuales que no experimentan interacciones entre
ellas.
Ejemplo 2:
Presin interna y coeficiente isotrmico de Joule para el gas de esferas duras
p R
Para este gas, p.(Vm b) = RT . Luego, = . Reemplazando en la
T V Vm b
ecuacin termodinmica para la presin,
p R
= T p = .T p = 0
T V Vm b
Como era de esperar, al no existir atracciones intermoleculares, la presin
interna es nula para todo valor de presin, temperatura y volumen.
La situacin difiere en el caso del coeficiente isotrmico de Joule, pues
Vm R V H RT R H H
= Vm = T m + m + b = T . + m m = b
T p p T p p T p p p T p T
Este coeficiente no es nulo como consecuencia de la existencia de una regin

repulsiva entre las molculas que se manifiesta en su volumen molecular. En la
Fig. 8.1 se esquematiza el comportamiento de la entalpa a temperatura
constante.
404
Fig. 8.1: Comportamiento de Hm para un gas de esferas duras como funcin de la presin.
Si H0 fuese la entalpa del gas a presin p0, y sta se tomase como la que le
correspondera como gas ideal, el comportamiento de H para ambos gases
diferir con la presin, tal como se lo muestra en el esquema. Por lo tanto, an
en condiciones donde el tamao de las molculas es despreciable frente al
volumen total del gas, las propiedades termodinmicas de un gas real y el gas
ideal no son coincidentes.
Ejemplo 3:
Presin interna y coeficiente isotrmico de Joule para el gas de van der Waals
a
Para este modelo de gas, p + 2 .(Vm b) = RT .
Vm
p R
Despejando p y derivando respecto de T, = . Sustituyendo esta
T V Vm b
expresin en la ecuacin termodinmica para la presin (Ec. 8.32),
p R a
= T p = .T p = 2
T V Vm b Vm
Este resultado lo habamos propuesto al discutir el modelo de gas de van der
Waals. Para el caso del coeficiente isotrmico de Joule, conviene trabajar con
la ecuacin simplificada
a a.b
pVm = RT + b . p + p 2 . Derivando el volumen respecto de la
RT (RT ) 2
temperatura a presin constante, y luego reemplazando en la ecuacin

termodinmica de estado para el volumen,
405
V R a ab V H
= + 2
p 2 2 3 V = T +
T p p RT RT T p p T
se obtiene
H a ab
= b 2 +3 p 8.35
p T RT (RT )2
Esta expresin se requerir para analizar otros procesos de inters.
8.10 Aplicacin de las ecuaciones termodinmicas de estado sustancias

reales
8.10.1 Gases reales
Para hallar las expresiones tanto para la presin interna como para el
coeficiente isotrmico de Joule correspondientes a un gas real, se hace
necesario trabajar con los desarrollos del virial vistos en el captulo 4 (Ec. 4.6 y
4.7):
2
2 1 1
pVm = RT + A2 . p + A3 p + .. = RT + B2 . + B3 + .. .
Vm Vm
Para encontrar una expresin general que describa la presin interna de un gas
real, conviene derivar el desarrollo del producto pVm respecto de la temperatura
a volumen constante. Esto conduce a
p R B2 1 B3 1
= + . 2 + 3 + ..
T V Vm T V Vm T V Vm
U p
Reemplazando en la Ec. 8.32, = = T p , se obtiene
V T T V
B 1 B 1
= T . 2 B2 . 2 + T . 3 B3 3 + .. 8.36
TV V
m T
V V m
La Ec. 8.36 muestra que la se puede desarrollar como una serie de potencias
1
en , tal como se propuso con la Ec. 4.25 y la Ec. 4.28 al tratar modelos de
V
gases reales.
Este tipo de desarrollo justifica que en el lmite de bajas presiones, la presin
interna se anula debido a que los efectos de las fuerzas de interaccin se
hacen poco relevantes para describir la energa interna. Adems muestra que
406
el tratamiento de van der Waals constituye una simplificacin importante, ya
que no solo se mantiene el primer trmino del desarrollo de , sino que se
a
supone que el factor de proporcionalidad en esta magnitud, = , es
Vm2
Para hallar el coeficiente isotrmico de Joule, conviene operar con el desarrollo
del producto pV en funcin de la presin. Luego,
H A A B A
= A2 . T . 2 + A3 T . 3 p 2 + . = BV . T . V + A3 T . 3 p 2 + .. 8.37
p T T V T V T V T V
En la Ec. 8.37 se tuvo en cuenta que A2=BV. Este resultado muestra que el
coeficiente isotrmico de Joule no es nulo a la temperatura de Boyle, ya que si
bien BV=0, no lo es su pendiente a esa temperatura, an a bajas presiones.
Es interesante comparar que si bien la presin interna tiende a cero cuando
p0, no los es para el coeficiente isotrmico de Joule.
8.10.2 Fases condensadas: Lquidos y slidos

La presin interna de un lquido o de un slido se puede evaluar con ayuda de
U
la Ec. 8.32a, = = T p . En general, para un lquido, es del orden
V T
de 10-4 a 10-5K-1 y del orden de 5x10-6 atm-1. Por ejemplo, para Hg(L), a 1 atm
y 20C, 2x10-4 K-1 y 4 x10-6 atm-1.
U
Atento a lo analizado previamente, = = T p . Luego,
V T
2 10 4
/ atm = 293 6
1 = 14.7 10 3
4 10
Obsrvese que la presin interna de una fase condensada es muy superior a la
presin normal de 1 atm. Esto le confiere las caractersticas a dichas fases
(desde volumen propio como ocurre en los lquidos hasta una forma y volumen
propio como es el caso de los slidos, donde suele ser superior a 15000 atm,
tal como se ejemplificara en la Tabla 8.2.
407
8.11 Ecuaciones de Gibbs-Helmholtz
Estamos en condiciones de obtener un grupo de ecuaciones de mucha
importancia en fisicoqumica y en termodinmica en general, pues se aplican a
numerosas situaciones de inters, tanto en procesos fsicos como qumicos.
G G
Hemos visto que dG = dT + dp = SdT + Vdp
T p p T
G G
Comparando, = S y = V . La variacin de Gm con T es igual a
T p p T
la entropa cambiada de signo. Reemplazando en la definicin de la energa
G
libre de Gibbs, G = H TS G = H + T . .
T p
G
Reordenando, G T . = H . Esta ecuacin puede escribirse en una forma
T p
G
compacta, si se define y se la deriva respecto de T.
T
La derivada de esta funcin conduce a
G G G
T . G
T 1 G T p 8.38
= 2
G H T H
. = . 2 = = 2
T T T p T T 2
T T T

p p
Una expresin similar se obtiene para la funcin A, pues

A A
dA = dT + dV = S .dT p.dV
T V V T
A A
Comparando = S y = p .
T V V T
Operando de manera similar que la realizada con G, se obtiene
A
A = U TS A = U + T . . Luego,
T V
A

T = U 8.39
T T2

V
Estas relaciones para G y para A se conocen como las ecuaciones de Gibbs-
408
Helmholtz.
Para un proceso que lleve a un sistema desde el estado A al estado B, y para
los cuales se cuente con la informacin que se detalla a continuacin, pueden
obtenerse relaciones de mucha utilidad en el estudio de las transformaciones
qumicas en general:
Estado A Estado B
HA, UA HB, UB
G A = H A TS A GB = H B TS B
GA GA
= S A = S A
T p T p
G G
GA = H A + T . A GB = H B + T . B
T p T p
GA GB

T = HA T = HB
T T2 T T2

p p
Los cambios asociados a este proceso estarn dados por: H=HB-HA, U=UB-
UA, y para las otras variables,
G = GB G A = (H B TS B ) (H A TS A ) = H T .S
G G (GB GA ) G G
S = S B S A = B A = = = S
T p T p T p T p T p
G
G = H + T .
T p
G

T = H 8.40
T T2

p
Un conjunto similar puede obtenerse para la funcin de Helmholtz.
Estas relaciones las emplearemos con frecuencia en captulos posteriores.
409
8.12 Dependencia de la energa de Gibbs con la temperatura y la presin
para gases, slidos y lquidos
El valor de la energa libre con la temperatura para una sustancia pura puede
G G
analizarse sobre la base de las expresiones = S y = V . Para
T p p T
estudiar el efecto de T y de p, debemos tener presente que la entropa de las
fases se incrementa en el siguiente orden, slido < lquido < gas para una nica
sustancia, tal como se esquematiza en la Fig. 7.17. El comportamiento
aproximado de G con la temperatura a presin constante puede visualizarse en
la Fig. 8.2. Por simplicidad se supone que S no es funcin de T para cada fase,
esto es equivalente a considerar que la entropa de cada fase no cambia
apreciablemente con la temperatura en el intervalo representado.
Fig. 8.2: Representacin esquemtica de la energa libre molar con T a presin constante.
La pendiente es la entropa, y debe verificarse que Sslido < Slquido < Sgas.
Cuando se calienta un slido ste puede fundir (Tfusin), el lquido resultante se
puede calentar hasta vaporizarse (Tebullicin si p= 1 atm). Se observa que existen
condiciones donde estas curvas se cruzan. Estas son las condiciones que se
deben cumplir para que existan fases en equilibrio, donde Gmf=GmL a la
temperatura de fusin, GmL=Gmv a la temperatura de ebullicin, y en el punto
triple, Gmf=GmL=Gmv.
Para analizar el efecto de la presin a temperatura constante, es importante

tener presente que en general el volumen molar de las fases se incrementa al
410
pasar de slido lquido vapor. Esto es, Vslido < V lquido <<V gas. Sin
embargo, el incremento de la presin ser ms importante en el caso de los
gases que en el de las fases condensadas, pues el volumen no es nada ms
G
que la medida de la velocidad de cambio de la energa libre: = V .
p T
El efecto de la presin se obtiene de integrar d G T = V dp para un mol de

sustancia. La integracin toma la forma
GT = C + V dp
En esta ecuacin C es una constante de integracin y representa la energa

libre en alguna condicin a determinar a partir de la informacin experimental
disponible. En el caso de gases, una aproximacin de cmo cambia G con la
presin a temperatura constante puede obtenerse trabajando con un gas ideal,
que Vm=RT/p. Integrando se obtiene
dp
G T = C + RT = C + RT ln p 8.41
p
Si se trabaja a la presin estndar, p=p. En esas condiciones, la energa libre

ser la del estado estndar Gm. Luego, a T constante
p
G m = C + RT ln p Gm = G m + RT ln 8.42
p
La Ec. 8.42 muestra que la energa libre debe incrementarse con el aumento de
la presin.
En el caso de slidos y lquidos, el efecto de la presin sobre el volumen es
menos importante, por lo que ste se puede suponer aproximadamente
constante. De esta manera se puede integrar d G T = V dp ,directamente,
obtenindose
GT = C + V p 8.43
El comportamiento de Gm con la presin para slidos, lquidos y gases se
esquematiza en el Fig. 8.3.
411
Fig. 8.3: Dependencia de Gm con la presin en condiciones de temperatura constante.
La pendiente en cada curva es el volumen molar de la sustancia. Se pueden

observar que existen condiciones donde estas curvas se cruzan. Estas son las
condiciones de presin a las cuales las energas libres molares son iguales que
se deben cumplir para que existan fases en equilibrio. Tambin permite
describir la situacin de los estados metaestables que se discutir ms
adelante.
8.12.1 El problema de la estimacin de la presin de vapor en el gas de

van der Waals
En el captulo 4 se analiz con detalle este modelo de gas y se describi cmo
podra estimarse la presin de equilibrio lquido-vapor a partir de un ciclo
isotrmico esquematizado en la Fig. 4.15. Estamos ahora en mejores
condiciones de poder entender qu significado tiene dicha construccin y por
qu se habla de presin de vapor en un sistema que se halla siempre en una
fase, tal como se plante la discusin de los estados metaestables sobre la
base del modelo de gas de van der Waals. Teniendo en cuenta la dependencia
de Gm con la presin y el comportamiento que se debe esperar a partir de la
relacin general GT = C + V dp , se puede analizar como vara Gm teniendo en
cuenta el comportamiento de la isoterma de van der Waals en las distintas

regiones indicadas en la Fig. 8.4.
412
Fig. 8.4: Isoterma para un gas de van der Waals a T<TC.
Como se discuti oportunamente, en la regin AB, el comportamiento es

similar al de un gas y por lo tanto G m ,vapor RT ln p . Por su parte en la regin
BC y regin CD, la dependencia ya no responde a la forma de la Ec. 8.41,
sino que se acercan a la forma de la Ec. 8.43, Si se representa Gm en esas
regiones, se obtiene un comportamiento como el esquematizado en la Fig. 8.5,
Fig. 8.5: Representacin de la Gm versus la presin en las regiones indicadas en la Fig. 8.4.
En el tramo AB, la energa libre molar se incrementa, pero al llegar al estado

B, la presin desciende y el volumen tambin (Fig. 8.4) en el tramo BC. La
energa libre se comporta cualitativamente como se indica en el tramo BC de
la Fig. 8.5. Pero al llegar al estado C, el comportamiento de Gm es el esperable
para una fase condensada (Ec. 8.43) y la energa libre se incrementa. Las
curvas se cortan en el punto E. La igualdad de energas libres molares es
equivalente a la existencia de un equilibrio, tal como se discutiera al construir la
Fig. 8.2. La presin a la que se produce este corte es el equivalente a la
presin de vapor de equilibrio (E).
413
Esta construccin permite observar que en los tramos EB y CE, las
energas libres molares son mayores que las correspondientes a los tramos
ED y CE, respectivamente. Estas condiciones se corresponden con los
estados metaestables en los que experimentalmente se observa un vapor
sobreenfriado (cuyo equivalente es el tramo EB) y un lquido sobrecalentado
(cuyo equivalente es el tramo CE).
8.13 Efecto Joule-Thomson

Bajo esta denominacin se engloba y describe al proceso por el cual se fuerza
el pasaje de una masa de gas a travs de un estrangulamiento desde una
regin de mayor presin (p1) a otra de menor presin (p2) en condiciones
adiabticas. Es bsicamente una expansin en la que, dependiendo de las
condiciones de trabajo, se observa que durante el proceso, el gas se puede
calentar, enfriar o bien la temperatura inicial y final ser las mismas.
El proceso es continuo, pero puede analizarse por unidad de masa o de moles
transferida bajo las siguientes condiciones.
Condicin inicial: w, p1, V1, T1, U1, H1, S1,
Condicin final : w, p2, V2, T2, U2, H2, S2,
La Fig. 8.6 permite visualizar el proceso, en el que se transfiere una masa w de
gas en forma completa desde el compartimiento de la izquierda al de la
derecha.
Fig. 8.6: Representacin esquemtica del proceso de Joule-Thomson
414
Durante este proceso se puede observar cambios que se reflejan en la
temperatura del gas. As, se pueden dar las siguientes variaciones en esta
magnitud,
T1 > T2
T1 = T2
T1 < T2
Por ser adiabtico, Qneto = 0. Por lo tanto, U = U2-U1 = -W neto. El trabajo neto
en este proceso proviene de transferir w gramos del gas completamente desde
la regin de la izquierda hasta la regin de la derecha. Este trabajo puede
calcularse como suma de dos contribuciones, la energa que se entrega como
trabajo ejerciendo la presin p1, y el que realiza el sistema contra el exterior
cuando emerge en la regin a la presin p2. Luego W neto = -p1.(0-V1) - p2.(V2-0).
En consecuencia,
U 2 U 1 = p1 ( V1 ) p2V2 U 2 + p2V2 = U 1 + p1V1 8.44
Este resultado indica que el proceso de Joule-Thomson es isoentlpico,
H2 = H1. Este experimento es un ejemplo clsico de un proceso irreversible.
Finalmente, como el proceso de Joule-Thomson es adiabtico e irreversible, el
aumento de entropa del sistema coincide con la del universo. Luego, S > 0,
independientemente de la naturaleza del gas, o si el gas se enfra o se calienta.
8.14 Coeficiente de Joule-Thomson (JT)

Como dH = 0, entonces
H
dH = C p dT + ( ) p dp = 0 8.45
p
Se define como coeficiente de Joule-Thomson a la velocidad de cambio de la
temperatura del gas frente a una disminucin de la presin en condiciones de
T
entalpa constante. Luego, JT =
p H
H

T p p
JT = = 8.46
p H Cp
415
H V
Como = V T . se obtiene:
p T T p
V
V T .
T T p
JT = = 8.47
p H Cp
En trminos de los coeficientes del virial

V R A A3
pV = RT + A2 . p + A2 p 2 + .. = + 2 + . p + ..
T p p T T
Introduciendo estas relaciones en la expresin que define el coeficiente de

Joule-Thomson,
A2 A
{ A2 . T . } + { A3 T 3 } p} + ...
T T T
JT = ( )H = 8.48
p Cp
8.14.1 Evaluacin del coeficiente de Joule-Thomson para distintos

modelos de gases
Ejemplo 1:
Gas ideal
Para un gas ideal, todos sus coeficientes del virial son nulos. Luego,
T
JT = = 0 en todas las condiciones de p y T.
p H
Ejemplo 2:
Gas de esferas duras [P.(Vm-b)=RT]
Para un gas de esferas duras, H m = b . Luego, JT = T = b (para

p T p H C p ,m
toda condicin de p y T). Como b/Cp > 0, entonces JT < 0. Por lo tanto el gas
se calienta (siempre en este modelo).
Este resultado sugiere que cuando las fuerzas de repulsin o los factores
asociados con los volmenes de la fase gaseosa sean relevantes, el gas
deber calentarse.
416
Ejemplo 3:
Gas de Van der Waals
A2 A
{ A2 . T . } + { A3 T 3 } p} + ...
T T T
En trminos del virial, JT = ( )H =
p Cp
a.b
Para este gas pV m RT + b
a
. p + p 2 . Luego,
RT (RT ) 2
a a.b
{b. 2 }+ 3 p} + ...
JT = (
T
)H =
RT (RT )2 8.49
p Cp
H
El comportamiento del coeficiente isotrmico de Joule para un gas con
p T
a = 1,40 L2.atm/mol2 y b = 0.04 L.mol-1, se presenta en la Fig. 8.7. El
comportamiento de este coeficiente determinar como se afecte JT con la
presin y la temperatura.
En la Fig. 8.7 se puede observar que existen condiciones de presin y/o
H
temperatura en las cuales el coeficiente de Joule > 0 y otras donde
p T
H H
< 0 . Existen tambin condiciones de p y T donde = 0
p T p T
Fig. 8.7: Comportamiento del coeficiente isotrmico de Joule H con la presin para el gas

p
T
de van der Waals a distintas temperaturas.
417
En la Fig. 8.7, puede observarse que a temperaturas menores que el doble
de la de Boyle (TB = a/R.b), como se ve a 300 y 700 K, y presiones menores
que 400 atm, el coeficiente isotrmico de Joule es negativo. Esto implica
que el gas debe enfriarse en estas condiciones (De acuerdo con la Ec. 8.46,
JT es de signo opuesto al coeficiente isotrmico de Joule), pero a presiones
mayores, este coeficiente es positivo y en consecuencia el gas debe
calentarse.
En cambio, para temperaturas mayores que el doble de la de Boyle, el
coeficiente siempre es positivo y el gas debera calentarse en el experimento
(JT<0).
H
Las condiciones experimentales donde = 0 y JT=0, permiten dividir al
p T
diagrama de presin-temperatura en dos regiones, aqullas donde la sustancia
se enfra y aqullas donde siempre se calienta. Las temperaturas a la cual
estos coeficientes cambian de signo se les denominan "temperaturas de
inversin".
Como el proceso es isoentlpico, el coeficiente de Joule-Thomson mide el valor
de la pendiente de la recta tangente a las isoentlpicas. Donde el valor de la
pendiente JT=0 la isoentlpica presenta un mximo. De hecho, existe una
familia completa de isoentlpicas, y por lo tanto, tantas temperaturas de
inversin como mximos se observen sobre dichas curvas. La envolvente que
pasa a travs de estos mximos se conoce como "curva de temperaturas de
inversin". A la derecha de dicha curva, el gas se calienta, mientras que
siempre se enfra dentro de la regin que est englobada la curva de
temperaturas de inversin.
Ejemplo 4:
Comportamiento de un gas real que se somete al proceso de Joule-Thomson
desde una condicin inicial a su temperatura de Boyle
Considere un gas que desde un estado inicial a su temperatura de Boyle se
somete al experimento de Joule-Thomson. Supongamos que se parte de una
condicin de presin baja o moderada donde Z 1. Durante el experimento, se
418
permite que el gas se expanda hasta presiones muy bajas (p 0).
El anlisis de la Ec. 8.48 muestra que esta sustancia debe enfriarse.
A la temperatura de Boyle, el segundo coeficiente del virial es nulo, y como las
presiones consideradas son moderadas, los coeficientes del virial superiores no
tienen peso en la descripcin de las propiedades del gas. Para el caso
planteado
A2 T A2 T BV
C p ,m JT = T . + ... JT = . = . pues A2 = BV
T C p T C p T
La pendiente del segundo coeficiente del virial es positiva a la temperatura de

A2
Boyle > 0 , tal como se aprecia en la Fig. 4.9. Por lo tanto, JT>0 y el gas
T
experimenta una disminucin de su temperatura en esta expansin.
El coeficiente de Joule-Thomson del gas ideal es idnticamente nulo en toda
condicin de presin y temperatura.
Este simple resultado muestra que si bien a la temperatura de Boyle el
producto pVm RT a presiones bajas y moderadas, las propiedades
termodinmicas del gas real difieren de la del gas ideal.
8.14.2 Expresiones para las curvas de temperaturas de inversin

Es posible hallar ecuaciones generales para las curvas de temperaturas de
inversin como funcin de la temperatura y de la presin. Para un gas real,
A2 A
C p ,m JT = {A2 . T . } + {A3 T 3 } p} + ... = 0 8.50
T T
En el caso de un gas de van der Waals, la curva de temperaturas de inversin
satisface la Ec. 8.49. De esta forma, se debe cumplir que el coeficiente de
a a.b
Joule-Thomson se anula cuando b 2 +3 p = 0 . Si esta expresin se
RT (RT )2
a
multiplica por T2, y se introduce la TB=a/R.b, se obtiene T 2TB .T + 3
2
p = 0.
R2
Las temperaturas de inversin se calculan resolviendo esta cuadrtica,
b2
Tinversion = TB .1 1 3 p .
a
419
En la Fig. 8.8 se presenta el comportamiento experimental observado para N2 y
el calculado segn el modelo de gas de van der Waals.
En esta figura, puede observarse que para cada presin existen dos
temperaturas de inversin, una superior y otra inferior. A p 0, la temperatura
de inversin superior es lmp0 Tinversin = 2.TB. Por encima de esta temperatura
el gas se calienta siempre.
Puede verse, que como siempre, el modelo describe las tendencias

observadas en los comportamientos pero no da resultados cuantitativos.
Fig. 8.8: Comportamiento de la curva de inversin experimental () y el calculado por el

modelo de van der Waals para la curva de temperatura de inversin inferior () y para la curva
de temperatura de inversin superior ().
8.15 Aplicaciones del proceso de Joule-Thomson

El proceso de Joule-Thomson permite condensar un gas de temperatura de
ebullicin mucho menor que la ambiente. Esto se debe a que el estado crtico y
la regin de equilibrio lquido-vapor se encuentran en la regin donde el gas se
enfra. En la Figura se muestra el comportamiento experimental para el
nitrgeno. Suponga un experimento donde se parte del gas en condiciones de
400 atm y a 300C y se le somete a una expansin en las condiciones
420
isoentlpicas. Si el gas se recoge a 1 atm, se puede observar que la
temperatura disminuye hasta aproximadamente 260C durante el pasaje a
travs del estrangulamiento. Los estados inicial y final se indican en la Fig. 8.9.
Comportamiento experimental
Fig. 8.9: Comportamiento experimental observado para el gas N2. Las isoentlpicas
experimentales se muestran en dicha figura. La curva de inversin separa la regin donde el
gas se enfra y la regin donde siempre se calienta. Obsrvese que la curva de equilibrio
lquido-vapor y el estado crtico se halla en la regin donde el gas se enfra.
En la Fig. 8.10 se muestra un esquema de una mquina que permite condensar

un gas.
Aunque el proceso global debe ser adiabtico, en este equipo el gas que
ingresa se enfra durante el pasaje estrangulado. El gas enfriado se hace
circular en contracorriente para disminuir la temperatura del gas que ingresa.
Durante el proceso, que es continuo, el gas se enfra en cada pasaje, hasta
que tiene lugar la condensacin.
421
Fig. 8.10: Esquema bsico de una mquina para enfriar gases y condensarlos sobre la base
del experimento de Joule-Thomson. Ref: M. Zemansky, Calor y Termodinmica", Ed. Aguilar
(1973).
En la Fig. 8.11 puede observarse que existe un solapamiento entre las regiones
de enfriamiento correspondientes a distintos gases. Esta superposicin es base
para emplear gases como el N2 para condensar H2 o este gas para condensar
He, una sustancia importante para trabajar con equipos a temperaturas muy
bajas.
Fig. 8.11: Esquema de las curvas de temperatura de inversin para distintos gases.
422
La Fig. 8.11 presenta cmo las regiones donde distintos gases se superponen
permite alcanzar condiciones de temperaturas crticas y de ebullicin bajas
para poder acceder a ellas con tcnicas de enfriamiento sencillas. El efecto
Joule-Thomson permite alcanzar condiciones de condensacin de dichos
gases.
8.16 Aplicacin de las funciones A y G al estudio de procesos qumicos

Hemos analizado la desigualdad de Clausius combinando el primer y el
segundo principio de la termodinmica, debindose cumplir que
TdS dU pdV + w* 0 y su forma equivalente TdS dH + V .dp + w* 0 . Las
dos relaciones que derivamos del anlisis de estas expresiones fueron la
funcin energa libre de Helmholtz, A=U-TS y la funcin energa libre de Gibbs,
G=H-TS.
Estas funciones disminuyen en todo proceso que va acompaado con un
aumento de entropa a temperatura y volumen constantes en el caso de A as
como a temperatura y presin constantes en el caso de G. Luego, estos
cambios en esas condiciones indican la direccin de un proceso sobre la base
de A o de G, dependiendo de las condiciones.
Para evaluar el aumento de la funcin A o de la funcin G se deben realizar
experimentos que permitan evaluar los trabajos de cambio de volumen y los
trabajos extras que el sistema puede realizar en condiciones de reversibilidad
termodinmica.
En el caso de la funcin A o funcin trabajo, como ya hemos discutido,

dA = wrev = -pdV+wrev*
A volumen constante, dA = wrev*. Luego el aumento de la funcin puede
evaluarse si se disea un experimento que permita medir el trabajo reversible
que el sistema es capaz de experimentar en las condiciones dadas.
Tanto en la funcin A como en la funcin G, aparece el trmino TS. Este factor

corresponde a la energa que se acumula en el sistema en forma catica o
desordenada. Por lo tanto, cuando a U se le resta el trmino TS, lo que resta es
423
la parte de la energa total que queda accesible para la realizacin de trabajo.
Dado que de un sistema qumico, conocer cuanta energa puede extraerse bajo
la forma de trabajo, conviene emplear la idea de disminucin de energa libre.
As, la disminucin de la funcin A que el sistema puede experimentar en una
transformacin a temperatura constante indica la mxima cantidad de trabajo
que el sistema puede entregar. Cuando un proceso es irreversible, la funcin A
disminuye en la misma extensin, pero el trabajo producido o realizado sobre el
medio es menor.
Sabemos que dAT w , donde w representa el trabajo total (suma del
asociado al cambio de volumen y al trabajo extra) que el sistema ha realizado

sobre el entorno. Cuando ese trabajo es realizado en un proceso reversible,
ese trabajo es mximo y mide la disminucin de la funcin A evaluada a
A temperatura y volumen constantes, la disminucin de la funcin A se puede
evaluar determinando nicamente los trabajos independientes de cambio de
volumen o extras.
dAT ,V w * 8.51
En el caso de la funcin G, su disminucin a presin y temperatura constantes

puede determinarse midiendo los trabajos extras reversibles. En general
dGT , p w * 8.52
La funcin A es de carcter ms general que G, pero sta es cmoda para

procesos de inters qumico, biolgico y tecnolgico, ya que son numerosos los
procesos que se realizan en condiciones de presin y temperatura constante.
8.17 Las energas libres de Helmholtz y de Gibbs y el aumento de

entropa del universo
Hemos visto que el criterio general de espontaneidad se basa en el aumento de
entropa del universo: Su = S + Sext
Para un proceso irreversible en el que el sistema de volumen constante
interacta con una fuente o entorno cuya temperatura es constante (el sistema
424
no tiene definida la temperatura durante la transformacin), la cantidad de
energa intercambiada bajo la forma de calor igual a qV = U. En consecuencia,
U
el aumento de entropa que experimenta el exterior vale S e = .
T
Por lo tanto
U
Su = S 8.53
T
Si se reordena esta expresin, multiplicando ambos miembros por T, resulta
AT ,V
T . S u = T S U = AT ,V o su forma equivalente Su = 8.54
T
Esta relacin justifica el empleo de esta propiedad como criterio de
espontaneidad en procesos a temperatura y volumen constantes, y para ello se
requiere del conocimiento de w* reversible. En caso de procesos a temperatura
constante deber evaluarse el w total reversible.
De manera similar, para un proceso irreversible a presin y temperatura
constante de la fuente o exterior, sin produccin de trabajo extra, entre el
sistema y el exterior se intercambia una cantidad de energa bajo la forma de
calor igual a qp = H. En consecuencia, el aumento de entropa que
H
experimenta el exterior vale S e = . Por lo tanto
T
H
S u = S 8.55
T
Reordenando esta expresin, multiplicando ambos miembros por T y
comparando con la expresin del aumento de energa libre de Gibbs,
T . S u = T S H = G T , p 8.56
o su equivalente
GT , p *
Wrev
S u = = 8.57
T T
De manera similar a la discusin realizada para la funcin A, esta relacin
justifica el empleo de G como criterio de espontaneidad en procesos a
temperatura y presin constantes (exclusivamente).
425
8.18 Evaluacin del cambio de energa libre asociado a una reaccin
redox
Consideremos nuevamente la reaccin Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)
Esta reaccin puede estudiarse en un reactor (un vaso de precipitado que
contiene una solucin de HCl(aq) en exceso al que se le agrega una granalla
de Zn) y en una pila donde las especies estn a las mismas concentraciones y
fases que en el proceso que describe la reaccin qumica. Esta condicin
garantiza que en ambos procesos o situaciones, los estados inicial y final sean
los mismos y los cambios en las funciones de estado sean tambin los mismos.
El proceso debe estudiarse a temperatura y presin constantes. En ambos
casos, los cambios energticos pueden evaluarse por mol de reaccin,
trabajando con la ecuacin escrita previamente.
Caso 1: Reaccin directa, sin produccin de trabajo extra.

La reaccin se lleva a cabo en un reactor a temperatura T, y presin p
constantes. Lo primero que debe destacarse es que el proceso es irreversible
y avanza (en exceso de HCl) hasta que todo el Zn se ha disuelto. En estas
condiciones, el nico tipo de trabajo que el sistema puede ejecutar est
asociado al de cambio de volumen (desprendimiento de gases y cambios en
las contribuciones de volumen de las especies en solucin y slida. En otras
palabras, wexp = -p. V -.RT) mientras que w* = 0).
Aplicando el primer principio, U = q - p. V. Por lo tanto, H = qp.
El aumento de entropa que puede evaluarse con esta informacin es
H
solamente el que experimenta el exterior, es decir, S e = .
T
Sabemos que el proceso es espontneo (ya que la reaccin ocurre
directamente, a menos que separemos los reactivos) y que para evaluar el
aumento de entropa del universo es necesario imaginarse alguna
transformacin reversible que nos lleve del estado inicial al final (en este caso,
de las concentraciones iniciales de los reactivos a las finales de los productos).
Por la Ec. 8.52, debe cumplirse que GpT < 0 y por la Ec. 8.57, se debe
satisfacer Su >0, ya que la cantidad de energa disipada en la reaccin directa
426
es -W*rev.
Para evaluar cunta energa se disipa en esta reaccin directa, hay que realizar
medidas de W*rev.
El armado de una pila, permite resolver este problema.
Caso 2: Medida del trabajo extra reversible. Medida de la FEM en una pila.
Se arma la pila Zn/ZnCl2(aq)//HCl(aq)/H2(g)/Pt (se han omitido los terminales de
la pila). Las concentraciones en cada electrodo son las mismas que en el caso
a. La medida de la FEM de la pila E, se realiza experimentalmente por el
mtodo de oposicin o potenciomtrico, para impedir la circulacin de corriente
elctrica. Esto permite garantizar que al no ocurrir ningn proceso asociado a la
circulacin de corriente por el interior, el sistema se halla en equilibrio
termodinmico y que las energas medidas por mol de reaccin corresponden a
las de un proceso reversible.
Ahora, el calor y el trabajo son distintos a los hallados en el caso a. Debemos
incluir un trabajo extra, el elctrico que antes no estaba presente, -w*rev = n.F.E
= -GpT
Por el primer principio,
qrev = U + p.V + n.F.E = H + n.F.E
Con esta informacin, el aumento de entropa del sistema (que es el mismo
que en el caso a, por ser iguales los estados iniciales y finales en ambos
H + nFE
casos), est dado por S = .
T
Esta informacin es la que se necesita para completar el caso 1.
Anlisis del aumento de entropa del universo en el caso 1:

La informacin obtenida a partir de medidas de la FEM de la pila en
condiciones potenciomtricas permite evaluar los aumentos de energa libre,
entalpa, energa interna y entropa asociadas con el proceso estudiado en el
caso 1.
Con la informacin obtenida en la pila, se puede evaluar el aumento de
entropa del universo en el proceso irreversible,
427
H + nFE H nFE GT , p
S u = S + S e = = =
T T T T
Este resultado nos muestra que el Su siempre est asociado con algn
proceso que disipa energa.
8.19 Energa libre de Gibbs molar estndar (Gm)

Las entalpas y entropas estndar de reaccin pueden combinarse para
obtener las energas de Gibbs de reaccin,
rG = rH - TrS
Energa libre de formacin estndar: La energa libre estndar de formacin
fG, es el cambio de energa libre en el proceso de formacin de un
compuesto a partir de sus elementos en sus correspondientes estados
estndares.
Por analoga con la entalpa estndar de reaccin calculada a partir de las
entalpas estndares de formacin de los compuestos que participan en una
reaccin,
rG = k kfGk 8.58
En esta ecuacin k es el coeficiente estequiomtrico de la especie en la
reaccin tal cual como sta fue escrita.
Por ejemplo, consideremos la reaccin general, de la que conocemos las
energas libres de formacin de las distintas especies
A + B C
fGA fGB fGC
Luego,
rG = fGC-fGA-fGB 8.59
En el caso que alguna de las especies sea un elemento en su estado estndar,
la energa libre de formacin se toma igual a cero.

Ejemplo 1:
Evaluar la energa libre de reaccin correspondiente al proceso a 298 K
428
PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g)
fG/kJ.mol-1 -267,8 ---- -305,0
rG /kJ.mol-1 = -305,0 (-267,8)= -37,2

Ejemplo 2:
Para la reaccin de formacin de H2O(l) a 298 K a p = 1 atm se conoce
H2(g) + O 2(g) H2O(l)

fG/kJ.mol-1 --- ---- -237,13
A esta temperatura, la presin de vapor del agua lquida vale 0,031 atm.
Considerando comportamiento ideal del vapor, estime la energa libre de
formacin del agua en fase gaseosa a 1 atm y 298 K. La densidad del agua
lquida a esta temperatura puede tomarse como 1 g.cm-3.
El proceso que se desea analizar es el siguiente
H2(g) + O 2(g) H2O(g)
fG/kJ.mol-1 --- ---- ?
Es posible conectar estas transformaciones de la siguiente manera a 298 K,
La energa libre que se desea calcular se indica como fG5 en el esquema

previo. Como la energa libre es una funcin de estado, entonces se debe
cumplir
429
f G5 = f G1 + G2 + G3 + G4
El cambio de energa libre fG1 es el dato del enunciado. La estimacin debe
hacerse para evaluar los aumentos de energa libre restantes.
Para evaluar G2 debe considerarse el proceso de disminucin de la presin
desde el valor de 1 atm hasta el correspondiente a la presin de vapor. Como
hemos visto,
G
dG T = ( ) T dp = V .dp
p
Para la fase lquida, el cambio de energa libre, considerando que el volumen
de esta fase no se modifica en este proceso,
( )
G2 = Vm . pV p = 1,753x103 kJ .mol 1
Para el proceso que corresponde al cambio de fase reversible, G3 = 0.
Finalmente, para el ltimo proceso,
p
G4 = RT ln = 8,683 kJ .mol 1
pV
Luego,
p
f G5 f G1 + Vm ( pV p ) + RT . ln
pV
Reemplazando por los valores
f G5 / kJ .mol 1 237,13 0,00175 + 8,683 = 228,45
El valor experimental vale -228,57 kJ.mol-1.
Ejemplo 3:
Evaluar la energa libre de reaccin correspondiente al proceso a 298 K
N2O4(g) 2 NO2(g)
fG/kJ.mol-1 97,89 51,31
rG /kJ.mol-1 = 2x51,31 - 97,89 = 4,73
430
CAPTULO 9
ENERGA LIBRE EN SISTEMAS REALES
FUGACIDAD
f
G r ( p ) = G i ( p ) + R.T . ln = G i ( p ) + R.T . ln
p
f
G r ( p ) = G i + R.T . ln
p
Captulo 9
Energa libre en sistemas reales. Fugacidad
9.1 Introduccin
Hemos visto que dG = V .dp S .dT . A temperatura constante, dG = V .dp
Como se planteo en el captulo 8, para un gas ideal (n=1 por simplicidad,
i=ideal)
RT p
dGi = Vi .dp = dp = RTd ln p Gi = RT d ln p Gi = G + RT . ln 9.1
p p
G es la energa libre a la presin estndar p. Consideremos el proceso que

nos lleve del estado 1 al estado 2 a la temperatura T. Las condiciones se
indican a continuacin:
Fig. 9.1: Interpretacin de la Ec. 9.1 entre dos lmites de presin.
Estado 1: n=1, p1, V1,i, T, G1,i= G+RT.lnp1

Estado 2: n=1, p2, V2.i, T, G2,i= G+RT.lnp2,
p2
Luego, como vimos, G2,i G1,i + RT . ln . El rea bajo la curva en la
p1
Fig. 9.1 representa el valor de la integral.

Sin embargo, un gas real a la misma temperatura, no cumple con estas
ecuaciones
RT
dGr = Vr .dp dp (r= real) 9. 2
p
Para el caso de considerar un mol de un gas real por encima de su temperatura
de Boyle (por conveniencia para construir el grfico que se esquematiza en la
Fig. 9.2), debera observarse que
433
Fig. 9.2: Comparacin entre las integrales vistas como reas proyectadas sobre el eje de las
presiones para evaluar las energas libres del gas real y del gas ideal entre los mismos lmites
de presiones.
Estado 1: n=1, p1, V1,r , T, G1,r

Estado 2: n=1, p2, V2,r , T, G2,r,
Luego, los cambios de energa libre que experimentan el gas real y el gas ideal
entre los mismos lmites de presin,
2
G2,r G1,r + Vr .dp = rea
1
2
p2
G2,i G1,i = Vi dp =RT . ln = rea
p1
Puede observarse que los cambios de energa libre difieren entre el gas real y
el gas ideal. La expresin dGi = Vi.dp = RT.dln p es muy sencilla cuando se
consideran gases ideales.
Dado que se busca expresar la energa libre de un sistema real y compararla

con la de un gas ideal en las mismas condiciones, G. Lewis (Proc. Am. Acad,
37, (1901), 49), propuso la introduccin de un parmetro que llam fugacidad
(f), de manera que
d G r = V r .dp = RTd ln f RTd ln p 9.3
La fugacidad se introduce en el clculo de la energa libre buscando mantener

una expresin matemtica sencilla para expresar Gr. En este caso, se define
por analoga con la expresin para el aumento de energa libre de un gas ideal.
As se debe conocer la fugacidad de la sustancia en cada estado para luego
434
evaluar el cambio de energa libre que experimenta el sistema.
Gas ideal Sistema real
dGi = Vi .dp = RTd ln p dG r = V r .dp = RTd ln f

Estado inicial a la temperatura T: p1 Estado inicial a la temperatura T: p1 y f1
Estado final a la temperatura T : p2 Estado final a la temperatura T: p1 y f1
Aumento de energa libre en la expansin del Aumento de energa libre en la expansin del
sistema sistema
p2 p2 p2 f2
p f2 p
Gr = V .dp = RT .d ln f = RT ln RT ln 2
Gi =
p1
Vi .dp = RT
p1
.d ln p = RT ln 2
p1 p1
r
f1
f1 p1
La fugacidad tiene unidades de presin, pero en este parmetro estn incluidos

todos los factores que determinan el comportamiento no ideal de la sustancia
real y que se reflejan en las energas libres molares (o de n moles).
La presin es una magnitud que se mide experimentalmente con un
manmetro independientemente de la sustancia gaseosa con la que se trabaje,
mientras que la fugacidad debe calcularse para cada gas segn ciertas reglas.
Como se desea que la fugacidad mida la diferencia entre la energa libre molar
(o de igual cantidad de moles) del gas ideal y real, se puede escribir:
dGr , m dGi ,m = d (Gr ,m Gi ,m ) = (Vr Vi ).dp = RT .d ln f RT .d ln p = RTd ln

f
9.4
p
Es importante tener presente que la fugacidad se calcular a la presin p que
ejerza el gas real.
Se define como coeficiente de fugacidad a la relacin
f
= 9.5
p
A bajas presiones, al igual que con otras funciones termodinmicas, es de
esperar que
lm
(G r ,m Gi,m ) = 0 9.6
p0
Esta condicin implica:
lm lm f
= ( ) =1 9.7
p0 p0 p
435
En este lmite ya sabemos que las propiedades volumtricas del gas son
comparables a las del gas ideal. Esta condicin define el estado de
referencia del gas real.
Como este tipo de anlisis ser frecuente en los captulos que siguen,
entenderemos como estado de referencia (que no es el estndar) a aqul
donde el sistema puede ser descripto sobre la base de una ley (como la del gas
ideal en este caso).
Con esta consideracin, ahora se puede integrar entre p=0 y una presin p
cualquiera a temperatura constante.
p p p
f f

0
d (Gr Gi ) = (Gr Gi ) p = (Vr Vi )dp = R.T .d (ln ) = R.T . ln
0 0
p p
9.10
Esta serie de igualdades nos permitirn proponer mtodos para el clculo de la

fugacidad a cada presin.
f
Gr ( p ) = Gi ( p ) + R.T . ln = Gi ( p ) + R.T . ln 9.11
p
En la Fig. 9.4 puede observarse que el factor de fugacidad mide la

diferencia entre la energa libre del gas real e ideal. El rea comprendida
entre las isotermas permite evaluar el factor de fugacidad.
Fig. 9.4: Interpretacin geomtrica de la Ec. 9.11. El rea comprendida entre las curvas mide
entre 0p la diferencia de energa libre entre el gas real y el gas ideal.
f
Luego, = = exp( / RT). Dependiendo de la temperatura y la presin,
p
f >
= = 1
p <
436
Nota histrica
Gilbert Lewis (EE.UU, 1875-1946) fue uno de los qumicos ms relevantes de la
primera mitad del siglo XX. Realiz contribuciones significativas en termodinmica,
introduciendo las ideas de fugacidad, actividad, factor de actividad, fuerza inica en el
estudio de soluciones de electrolitos, estructura electrnica (la regla del octeto y las
estructuras electrnicas que llevan su nombre) introduciendo el concepto de
covalencia. Tambin realiz estudios en el campo de la fotoqumica.
9.2 Clculo de la fugacidad y del factor de fugacidad

La fugacidad se puede evaluar por mtodos grficos o analticos como
describiremos a continuacin. Pero previamente, expresaremos la diferencia
entre las energas libres molares del gas real y del gas ideal en trminos del
factor de compresibilidad Z.
De la Ec. 9.10,
p
f
R.T . ln = (Vr Vi )dp 9.12
p 0
p.Vm,r Vm,r
Introduciendo el factor de compresibilidad Z = =
RT Vm,i
( Z 1)
p p p
V f

0
(Vr Vi )dp = Vi .( r 1)dp = RT
0
Vi 0
p
dp = R.T . ln
p
9.13
En consecuencia,
p ( Z 1)
( Z 1)
p
f f dp
ln = dp = e 0 p
9.14
p 0 p p
V Vi ( Z 1)
Como Z = 1 + B p . p + C p . p 2 + .. , se obtiene r = = B p + C p . p + ...
RT p
Los mtodos grficos son adecuados si no se conoce el desarrollo del virial

(adems de ser instructivos),
a.- Mtodos grficos

Si se han medido los volmenes de un mol de gas a distintas presiones pero a
la misma temperatura, entonces la integral puede resolverse de manera
437
Vr Vi
sencilla representado versus p. Un comportamiento esperable por
RT
debajo de la temperatura de Boyle es el esquematizado en la Fig. 9.5,
Fig. 9.5: Evaluacin de la fugacidad por un mtodo grfico. El rea en amarillo permite calcular
f/p
El rea comprendida entre la isotrmica y la lnea de referencia (0) representa

f >
ln = rea =1
p <
A temperaturas superiores a la de Boyle, el factor de fugacidad siempre es
mayor que 1.
El otro mtodo grfico (Fig. 9.6) es til si se dispone de medidas de Z a
distintas presiones
Fig. 9.6: Evaluacin de la fugacidad grficamente a partir del conocimiento de Z.
El rea comprendida entre la isotrmica y la lnea de referencia (0) representa

f >
ln = rea =1
p <
A temperaturas superiores a la de Boyle (como corresponde a este ejemplo
438
grfico), el factor de fugacidad siempre es mayor que 1.
b.- mtodos analticos

Estos mtodos requieren, por ejemplo, del conocimiento experimental del factor
de compresibilidad como desarrollos del virial.
(Z 1) 1
p p
f
ln = dp = (B p + C p . p + ...)dp = Bp . p + C p . p 2 + ...
p 0 p 0
2
f 1
= exp B p . p + C p . p 2 + ... 9.15
p 2
9.3 Estado estndar para un gas real

Hemos visto como se define el estado de referencia. Sin embargo, el estado
estndar y el estado de referencia no son iguales.
Para un gas ideal hallamos
p
Gi ( p ) = Gi + R.T . ln
p
Mientras que para un gas real
f
Gr ( p ) = Gi ( p ) + R.T . ln
p
Si en esta relacin se reemplaza Gi(p), se obtiene
p f f
Gr ( p ) = Gi + R.T . ln
+ R.T . ln = Gi + R.T . ln 9.16
p p p
Puede observarse que se cumple la condicin exigida para el estado de
referencia, pero el estado estndar de un mol de gas real es aquel estado
hipottico como gas ideal a la presin en el estado estndar.
Para un gas real no existen, en general, condiciones donde simultneamente la
presin o la fugacidad coincidan simultneamente con las del gas ideal en el
estado estndar, y si lo hicieran en alguna situacin especial, las propiedades
termodinmicas no coinciden con las esperables para un gas ideal.
En los siguientes diagramas se presentan los comportamientos esperables
para la fugacidad y para el factor de fugacidad como funcin de la temperatura
mayores y menores que la de Boyle.
439
Fig. 9.7: Dependencia de la fugacidad f Fig. 9.8: Dependencia del factor de
versus la presin. La recta de fugacidad versus la presin. La recta
pendiente unitaria corresponde al gas horizontal es el esperable para el gas
ideal. ideal.
Obsrvese que si la presin del gas corresponde a la presin en el estado

estndar, entonces la fugacidad no corresponde a esas condiciones y
viceversa. Como el factor de fugacidad mide la diferencia entre las energas
libres molares del gas real respecto del gas ideal, podemos representar el
comportamiento de la energa libre molar Gm para cada gas a distintas
temperaturas. Lo que observaremos es lo siguiente:
Fig. 9.9: Dependencia de la energa libre molar con la presin.
De manera similar a la sealada para la fugacidad, Gm en el estado estndar

de un gas ideal se observa a la presin p. Pero si un gas real se encuentra a
esa presin Gm ser diferente del correspondiente al estado estndar y
viceversa.
440
9.4 Fugacidad de vapores
La presin de vapor pv es siempre menor o igual a la presin crtica de la
sustancia. Por lo tanto, los trminos superiores al segundo coeficiente del virial
tienen baja influencia sobre el comportamiento del vapor. Entonces se pueden
hacer algunas consideraciones en la expresin general para el coeficiente de
fugacidad:
f 1
[ ]
= exp B p . pV + C p . pV2 + ... exp B p . pV = 1 + B p . pV Z
2
9.17
pV
Como Z 1 para muchas situaciones de inters (T<<Tc), entonces f pv. Por
este motivo, a menos que se indique lo contrario a bajas presiones
emplearemos la presin del gas o del vapor en los clculos.
9.5 Dependencia de la fugacidad con la presin y la temperatura

Consideremos nuevamente la definicin de fugacidad
dGr = R.T .d ln f 9.18
Como G puede expresarse como una funcin de la temperatura y de la presin,
Gm G
dGm = R.T .d ln f = ( ) p dT + ( m )T dp = S m .dT + Vm .dp 9.19
T p
Por lo tanto, podemos escribir
ln f ln f
d ln f = ( ) p dT + ( )T dp 9.20
T p
La dependencia con la presin es inmediata:
ln f V
( )T = m 9.21
p RT
Este resultado indica que si se aumenta la presin sobre una fase dada,
entonces la fugacidad debe aumentar. Este resultado explica, como veremos
ms adelante, que al aumentar la presin sobre un lquido o un slido, la
presin de equilibrio aumenta a temperatura constante.
Para hallar la dependencia con la temperatura conviene usar una de las
relaciones de Gibbs-Helmholtz;
Gm
( )
T H
[ ] p = 2m
T T
441
Con este fin es conveniente escribir

f f Gr ,m ( p) Gi ,m f
Gr ,m ( p) = G
i ,m + R.T . ln Gr ,m ( p) Gi,m = R.T . ln = R. ln
p p T p
Derivando la ltima relacin a presin constante, obtenemos

( Gr ,m ( p) Gi,m )
f
(ln )
T = R. p H r ,m H i,m
= 9.22
T T T2
p
p
Luego,
f
(ln p ) H r ,m H i,m
= 9.23
T RT 2
p
9.6 Valores esperables para las funciones termodinmicas en el

equilibrio termodinmico
Estamos en condiciones de preguntarnos qu valores son esperables para las
funciones termodinmicas en el equilibrio termodinmico.
Para ello consideraremos un sistema sobre el cual existen ciertas condiciones
o restricciones impuestas sobre l, tales como temperatura, presin, volumen o
combinaciones de stas, y que no alteraremos en este anlisis.
Cualquiera que sea el proceso que puede experimentar un sistema est sujeto
a estas restricciones. Si el proceso en cuestin es isotrmico, la condicin de
restriccin implica que la temperatura es constante.
Imaginemos ahora un proceso hipottico que satisface las restricciones
impuestas sobre el sistema. Este proceso hipottico (o virtual) puede o no
coincidir con un proceso real o potencialmente natural. Para que el proceso
imaginado (o virtual) ocurra en la direccin espontnea, se debe satisfacer la
desigualdad general
dU + w
dS >0
T
Si el proceso virtual cumple con esta condicin, entonces el sistema no se
442
encuentra en equilibrio respecto del cambio propuesto (compatible con las
restricciones impuestas sobre el sistema).
Sin embargo existen dos tipos de procesos que pueden estar asociados con las
siguientes relaciones y que indican si un sistema se encuentra en equilibrio
frente al cambio propuesto:
dU + w
dS <0 dSu < 0
T
dU + w
dS =0 dSu=0
T
En el primer caso, el proceso virtual no puede ser observado en la naturaleza,
pues va acompaado de una disminucin de la entropa del universo y en
consecuencia el cambio propuesto es opuesto a un proceso espontneo.
Diremos que el proceso virtual propuesto aleja al sistema del equilibrio.
En el segundo caso, este proceso virtual tampoco tiene lugar y frente al
cambio propuesto el sistema se encuentra en equilibrio.
Para comprender estas consideraciones, pensemos en el proceso que implique
transferir calor de un cuerpo a otro a energa interna y volumen constante
(estas condiciones corresponden a un proceso que tenga lugar en un sistema
aislado). Esta transferencia de energa no viola el primer principio de la
termodinmica, pues no se crea ni destruye energa durante el proceso.
Consideremos dos cuerpos A y B inicialmente a las temperaturas TA y TB
colocados en un sistema aislado, de manera que los nicos procesos tienen
lugar en su seno sin transferencia de energa y masa al entorno (Fig. 9.10).
Fig. 9.10: Transferencia espontnea de energa desde un cuerpo de mayor energa trmica a
otro de menor energa trmica en un sistema aislado.
Si la TA>TB entonces el proceso es espontneo y se cumple la condicin de

aumento de entropa del universo. Si la temperatura TA<TB, el proceso no viola
ese principio, pero bajo estas circunstancias, el proceso imaginado va
acompaado de una disminucin de la entropa en el universo, a menos que la
443
temperatura TA=TB en cuyo caso el sistema no se aleja de su condicin de
equilibrio. Un sistema puede manifestarse en equilibrio frente a un nmero
importante de cambios propuestos, pero no frente a otros. Cuando esto ocurre
el sistema no se halla en equilibrio estricto.
dU + w
Por este motivo, es importante notar que, aunque la condicin dS =0
T
es necesaria, no resulta ser suficiente.
En efecto, se pueden estudiar distintos procesos que cumplen con esta

condicin.
Por ejemplo, supongamos un recipiente a -5C (268 K) contiene agua lquida
en equilibrio con su vapor. Para algunos cambios virtuales que se pueden
proponer sobre este sistema (transferir una cierta masa de agua a la fase
gaseosa a la presin de vapor o viceversa, o a cambios en la temperatura o
presin) el proceso cumple con la condicin dSu = 0. Pero si se imagina un
proceso que consista en convertir una cierta masa de agua lquida a esa
dU + w
temperatura en hielo, se cumple la desigualdad dS > 0 y el sistema
T
no est en equilibrio frente al cambio propuesto.
Por el contrario, si se imagina un proceso que consista en transformar hielo a
268 K en agua lquida a la misma temperatura se observa que
dU + w
dS < 0.
T
Un resultado similar se obtiene si se imagina el proceso virtual de transformar
grafito en diamante a 1 atm y 25C, ya que el diamante es una fase
metaestable en estas condiciones.
En consecuencia, los procesos imaginados (virtuales), o bien coinciden con la
dU + w
direccin de un cambio que cumple con la desigualdad dS > 0 , o bien
T
dU + w
cumplen con la condicin dS 0 . En este ltimo caso, o se aleja al
T
sistema del equilibrio o frente a los cambios propuestos el sistema est en
444
dU + w
equilibrio. Sin embargo, la condicin dS = 0 la adoptaremos como
T
necesaria y an suficiente para conocer los valores de las funciones
termodinmicas en sistemas en equilibrio. En la siguiente Tabla 9.1 se indican
estos valores sobre la base de esta relacin.
Tabla 9.1: Valores esperables de las funciones termodinmicas en equilibrio.
Restriccin Criterio de Restriccin Criterio de

equilibrio equilibrio
Sistema aislado (U y V) dS=0* Entropa constante y W*=0 dUS=-pdV
Energa interna constante (U) dSU=q/T S y V constantes dUT,S=0
Volumen constante y W*=0 dSV=dU/T Presin constante dSV=dH/T
Temperatura constante dAT=-pdV-w* S y p constantes dHp,S=0
T, V constantes dAT=-w* T, p constantes dGp,T=-w*
T, V constantes y w* dAT= 0 T, p constantes y w* dGpT= 0
445
CAPTULO 10
PROPIEDADES MOLARES PARCIALES
POTENCIAL QUMICO
VOLMENES MOLARES PARCIALES

SISTEMA ACETONA-CLOROFORMO
0.4
0.2
0.0
-1
-0.2
(Vmk-Vm*)/cm .mol
3
-0.4
-0.6
-0.8
-1.0 Vmacetona
Vmcloroformo
-1.2
-1.4
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
xcloroformo
Captulo 10
Propiedades molares parciales. Potencial qumico.
10.1 La composicin como variable.

Hasta ahora, la composicin no fue considerada en forma explcita como una
variable. Sin embargo, en sistemas de varios constituyentes sta ser una
variable que ser necesaria especificar pues es un factor que influye en los
valores de funciones termodinmicas.
Varias de las funciones de estado que describen a los sistemas
termodinmicos:
1. Son propiedades extensivas (dependen del tamao del sistema). Esto
significa que dependen de las cantidades de masa (o moles, n1, n2, ) que
tengan de cada uno de los constituyentes del sistema),
2. Dependen de su composicin. Esto significa que estas propiedades
dependern de la relacin n1:n2:n3. En consecuencia, variando n1 a n1, pero
manteniendo las dems constantes, se modifica la relacin a n1:n2:n3.
variando la composicin (se supone que no hay reaccin qumica).
3. Los cambios de composicin pueden hacerse sin modificar variables
intensivas como la temperatura y/o la presin.
4. La relacin n1:n2:n3., define la composicin, y debe observarse que si se
duplicasen los moles de cada uno de los constituyentes, se verifica la igualdad
2n1:2n2:2n3.= n1:n2:n3.
Esta igualdad significa que se puede modificar el tamao del sistema pero sin
modificar su composicin. Por ejemplo, cuando se prepara 1 litro de una
solucin 1 molal de NaCl en agua, o dos litros de la misma concentracin. En el
primer caso, en 1 kg de agua estn presentes 1 mol de NaCl y 55,509 moles de
agua, la relacin 1:55,09 es la misma que en el caso de la segunda solucin,
donde se tiene el doble de moles de cada especie.
5. Los valores de las funciones de estado asociadas a cada especie variarn

(en este caso se duplicarn), pero no lo har la composicin del sistema
analizado.
449
Consideremos una funcin F de un sistema constituido por una serie de
sustancias (componentes) que supondremos por ahora no entran en reaccin
entre s, y que adems de la presin y la temperatura (o volumen y
temperatura), depende del nmero de moles de cada una de ellas.
Esto implica que la funcin F es extensiva. Entre las que podemos considerar y
de inters para nuestros anlisis se encuentran el volumen, la entropa, energa
interna, entalpa, energa libre de Gibbs, energa libre de Helmholtz,
capacidades calorficas, etc.
Decir que F es una propiedad extensiva indica que si preparase el sistema con
n1, n2, n3.moles de distintas sustancias, digamos a X e Y constantes, F ser
expresable como (llamamos I al estado)
FI=F(X, Y, n1, n2, n3,...) 10.1
Si ahora se prepara a p y T constantes un sistema conformado por 2n1, 2n2,
2n3. moles de cada sustancia, F debe cambiar en consecuencia al valor
(llamamos II al estado en cuestin)
FII(X, Y, 2n1, 2n2, 2n3,...) 10.2
X e Y pueden ser pares de variables como p y T, o como V y T o cualquier par
de otras variables que se puedan requerir para definir el estado del sistema.
En los estados FI y FII:
La composicin es la misma (ver punto 2 previo).
El tamao vari en consecuencia, pero debe verificarse por las indicaciones
previas, que
FII = 2.FI 10.3
10.2 Definicin de propiedad molar parcial

La propiedad F puede modificarse por variaciones en la temperatura, la presin
y las cantidades de moles de cada uno de los componentes del sistema.
Observe que el cambio en la cantidad de moles de los componentes no implica
necesariamente cambio en la composicin del sistema.
Por simplicidad, consideremos X=p e Y=T. As planteado el problema general,
expresaremos F como F(p,T, n1, n2, n3,.). Cualquier cambio en las variables
que la definen, debe expresarse como
450
F F F F
dF = dT + dp + dn1 + dn2 + .... 10.4
T p , n1 ,n2 ,.. p T ,n1 , n2 ,.. n1 T , p ,n n1 n2 T , p ,n n2
En esta ecuacin, nnk indica que los moles de todas las especies se
mantienen constantes mientras se vara la de la k-sima sustancia
(componente). Por ejemplo, al preparar una solucin acuosa de sacarosa en
1 kg de agua, hemos fijado el nmero de moles de agua (55,55 moles),
mantenemos la presin y la temperatura constantes, pero ahora podemos
estudiar cmo afecta la propiedad F agregados de nmeros de moles distintos
de sacarosa.
A temperatura y presin constante, dF se expresa como
F F F
dF = dn1 + dn2 + .... = dnk 10.5
n1 T , p ,n n1 n2 T , p ,n n2 k nk T , p , n nk
Definiremos como propiedad molar parcial la magnitud que describe como
cambia el valor de la propiedad F cuando manteniendo todas las otras
constantes, modificamos el nmero de moles de la especie en cuestin y a este
cambio lo expresamos por unidad del cambio introducido. Indicaremos a las
propiedades molares parciales de la siguiente manera:
F
F k = 10.6
nk T , p , n nk
La propiedad molar parcial representa la contribucin que hace por mol el
componente k-simo en cuestin, cuando a un sistema constituido por un
nmero apreciable de moles de todos los componentes, se agrega un mol del
k-simo componente sin que se modifique la composicin del sistema. As,
tendremos que a cada componente se le puede asignar la correspondiente
propiedad molar parcial.
Estas propiedades se caracterizan por los siguientes hechos:
Son magnitudes intensivas (estn definidas por mol)
Si la composicin es la misma, es decir vamos de FI a FII, sin cambiar la
composicin, estas propiedades son las mismas en ambos casos
Slo cambian si se modifica la composicin del sistema.
451
En resumen, la propiedad molar parcial da cuenta de la contribucin que cada
sustancia realiza por mol a la propiedad en cuestin. Por su naturaleza es una
magnitud intensiva. Esto significa que no depende de la cantidad de moles de
cada uno de ellos, siempre que la relacin entre ellos, n1:n2:..:nk sea constante
(lo que es equivalente a decir que, aquellos sistemas que tienen presentes las
mismas especies pero que vara tamaos manteniendo la misma concentracin
en cada una de las especies tienen, las mismas propiedades molares
parciales).
F
Si se integra la ecuacin dF = dnk pero manteniendo constante la
k nk T , p , n n k
relacin n1:n2:..:nk, desde 0 hasta el nmero de moles que cada especie tiene
en el sistema, a presin y temperatura constante, se obtiene:
F = F 1n1 + F 2 n2 + .... = F k nk 10.7
k
Si ahora se diferencia nuevamente esta funcin a presin y temperatura

constante se obtiene
dF = (F 1dn1 + F 2 dn2 + ....) + (n1d F 1 + n2 d F 2 + ....) 10.8
En esta expresin aparece un trmino que no est presente en la ecuacin
original para dF, a saber
n1d F 1 + n2d F 2 + .... = nk d F k 10.9
A p y T constantes (lo mismo hubiese obtenido a T y V constantes), esta suma

debe valer cero. Esto es,
n d Fk k =0 10.10
A esta relacin, que es muy importante para sistemas en equilibrio, se la

denomina de Gibbs-Duhem y establece que en un sistema en equilibrio con N
especies, no pueden variarse en forma arbitraria las propiedades molares de
todos los componentes, y que en consecuencia al menos queda condicionado
por la eleccin de (N-1) cambios en las dems propiedades molares parciales.
Si se trabaja ahora con la Ec. 10.4, como relacin general, y se recuerda que
452
F F
dF = dT + dp + F 1 dn1 + F 2 dn2 + ....
T p , n1 ,n2 ,.. p T ,n1 , n2 ,..
Comparando la ecuacin con la relacin general deducida previamente, se
obtiene
F F
n dF k = dT + dp = 0 10.11
T p , n1 ,n2 ,.. p T ,n1 , n2 ,..
k
Si las condiciones de trabajo hubiesen sido a T y V constantes,

F F
dF = dT + dV + F 1dn1 + F 2 dn2 + .... 10.12
T V ,n1 , n2 ,.. V T ,n1 ,n2 ,..
F
Pero ahora, F k =
n k T ,V , n nk
La relacin de Gibbs-Duhem en este caso se debe expresar
F F
n dF k = dT + dV = 0 10.13
T V ,n1 , n2 ,.. V T ,n1 ,n2 ,..
k
Relaciones similares pero en otras variables como ser S y V constantes,

conducen a la expresin de Gibbs-Duhem, pero con la propiedad molar parcial
definida como
F
F k = 10.14
nk S ,V ,n nk
Como se aprecia, para cualquier funcin termodinmica que se exprese en
trminos de variables extensivas X,Y, n1,n2, etc., la propiedad molar parcial
F
ser F k = debindose definir qu significan en cada caso las
nk X ,Y ,n nk
variables X e Y.
10.2.1. Volumen molar parcial

Si la funcin extensiva F es el volumen de un sistema formado por dos
componentes (sin reaccin qumica), el volumen se expresar como
V = V 1n1 + V 2 .n2 = V k .nk 10.15
k
Los volmenes molares parciales de estos componentes se definirn como
453
V V
V 1 = V 2 = 10.16
n1 p ,T , n2 n2 p ,T , n1
La relacin de Gibbs-Duhem para esta propiedad es
n dVk k =0 10.17
En el caso de un sistema de dos componentes, si se modifica en d V2 el

volumen molar parcial del componente 1 se adecua a este cambio a presin y
temperatura constante de la siguiente manera:
n2
dV 1 = .d V 2 10.18
n1
En trminos generales, las propiedades molares parciales de las sustancias

puras coinciden con su propiedad molar. As por ejemplo, el volumen molar
parcial de agua pura (admitiendo que a temperatura ambiente y 1 atm de
presin, =1g.cm-3 y M=18,015 g.mol-1) ser 18,015 cm3.mol-1. Si se trabaja
con 1 kg de agua, el nmero de moles en ese masa de sustancia ser
1000/18,015=55,509. Al agregar cantidades crecientes de un segundo
componente a esa masa, se observa que el volumen se incrementa. Un
comportamiento general (no universal) para un sistema de dos componentes,
es el que se muestra a continuacin (Fig. 10.1).
Fig. 10.1: Comportamiento esquemtico del volumen total del sistema con el agregado de
moles del componente 2. La pendiente de la recta tangente a la curva punto a punto es el valor
de la propiedad molar parcial del componente 2.
Conociendo el comportamiento del volumen frente al agregado de moles del

segundo componente, la pendiente punto a punto de la recta tangente a la
curva que describe el cambio del volumen total con el agregado de moles es el
volumen molar parcial del componente 2. El volumen molar del componente 1
se calcular directamente conociendo el volumen total para la composicin
454
n1:n2 indicada, es decir
V V 2 .n 2
V1 = 10.19
n1
Debe observarse que:
los valores de las pendientes no son iguales para distintas cantidades de n2.
n2
Como la concentracin, expresada en fraccin molar x2 = no es la
n1 + n2
misma para cada volumen representado en esa figura, en consecuencia, los

volmenes molares parciales pueden cambiar apreciablemente con la
composicin x2 del sistema, pero estos volmenes molares parciales son
siempre los mismos para una relacin n1:n2 constante.
Los volmenes molares parciales deben ser funcin de la temperatura y de
la presin.
La relacin de Gibbs-Duhem nos indica que si el volumen del componente 1
(n1. d V1 ) se incrementa, entonces debe disminuir el volumen del
componente 2 en la cantidad ( n2 .dV2 ).
El comportamiento del volumen en una mezcla de dos componentes, puede
expresarse como una funcin del nmero de moles del componente 2. As, es
posible encontrar experimentalmente que para cada sistema, son aceptables
describir a esta propiedad con funciones del tipo
V
V = V0 + a.n2 + b.n22 + c.n23 + ... V 2 = = a + 2.b.n2 + .. 10.20
n2 T , p ,n1
V
Del conocimiento del volumen molar parcial V 2 = se obtiene el
n2 T , p , n1
correspondiente al componente 1 (Ec. 10.21)

V n2 V 2 V a.n2 2.b.n2 .. V0 b.n2 ..
V = n1 .V 1 + n2 .V 2 V 1 = = = 10.21
n1 n1 n1
Las expresiones previas pueden escribirse en trminos de la molalidad.

Por ejemplo, para soluciones acuosas, la molalidad es una unidad adecuada
para expresar propiedades termodinmicas (no depende de la temperatura en
sistemas en los que no exista alguna reaccin qumica entre las especies
presentes). As, sea w1 la masa del componente 1 en la que se incorpora la
455
w1
sustancia 2, entonces el nmero de moles n1 = y por lo tanto,
M1
n2 n2 m
= .M 1 = .M 1 y en el caso de agua como especie 1 (M1=18,015),
n1 w1 1000
n2 n2 m
= .M 1 = . En consecuencia,
n1 w1 55,509
V
V = V0 + a'.m + b'.m 2 + c'.m 3 + ... V 2 = = a'+2.b'.m + .. . 10.22
m T , p , n1
Para el volumen molar parcial del componente 1 se obtiene en escala de

molalidades (por ejemplo en soluciones acuosas)
V m.V 2
V = 55,509 .V 1 + m.V 2 V 1 = 10.23
55,509

Caso 1:
El volumen de una solucin de NaCl a 25C en trminos de la molalidad de la
sal se expresa como V/cm3 = 1002,9 + 16,40m + 2,5 m2 - 1,2m3 a 25C. Si el
volumen molar del agua pura es 18,067 cm3/mol, obtener las expresiones
correspondientes para el volumen molar parcial del NaCl y del agua. Considere
M=18 para el H2O.
La expresin del volumen molar parcial del NaCl (en cm3.mol-1) ser:
V
V2 = = 16,40 + 5 m - 3.6 m 2
m T , p ,n1
y para el agua,
V m.V2
V = 55,509 .V1 + m.V2 V1 = .
55,509
Luego,
V m (16,40 + 5 m - 3.6 m 2 )
V1 / cm 3 .mol 1 = = 18,067 0,045 m 2 + 0,0432 m 3
55,509
456
Caso 2:
Los siguientes resultados corresponden a los volmenes de soluciones de
NaCl en agua a 25C a distintas molalidades.
-1
m/mol kg 0 0,255 0,511 1,03 2,56 5,14
3
V/cm 1002,96 1007,45 1012,22 1022,11 1053,81 1112,36
A partir de esta informacin experimental se pueden evaluar los volmenes

parciales del solvente y del soluto.
El ajuste por una funcin cbica en la escala de molalidades conduce a la
siguiente expresin para el volumen de esta solucin:
V/cm3= 1002,94+ 17,58m + 1,065m2 0,067m3 (r =0.9999)
Luego, los volmenes molares parciales
V
V 2 / cm 3 .mol 1 = = 17,58 + 2,130 m - 0,201 m 2
m T , p , n1
V1 / cm 3 .mol 1 = 18,068 0,0192 m 2 + 0,0024 m 3
Caso 3:
Cuando 1 mol de MgSO4 se disuelve en un gran volumen de agua, el volumen
total disminuye en 1,4 cm3.mol-1.
En este caso, aplicando la definicin de volumen molar parcial concluimos que
V2 = 1,4 cm3 .mol 1 . El valor negativo indica que la presencia de iones como el
Mg+2 tiene un efecto importante sobre la estructura del agua, ya que en el

proceso de hidratacin este in doblemente cargado destruye parcialmente la
estructura del agua a favor de un mayor ordenamiento en el entorno del Mg+2.
Esta situacin se presentan con sales de iones con un potencial inico (medido
por la relacin carga/radio) grande.
Caso 4:
Los volmenes molares parciales de acetona y cloroformo en la mezcla se
presentan en la Tabla 10.1,
457
Tabla 10.1: Variacin de los volmenes molares parciales de acetona y cloroformo en sus
mezclas
xc Vma/cm3.mol-1 Vmc/cm3.mol-1 xc Vma/cm3.mol-1 Vmc/cm3.mol-1

0,0000 73,9930 80,8520 0,5591 74,0720 80,3000
0,0887 73,9980 80,6920 0,6604 73,8530 80,4430
0,1936 74,0250 80,5380 0,7877 73,4990 80,5860
0,2964 74,0620 80,4120 0,8893 73,1420 80,6460
0,3853 74,1080 80,3090 1,0000 72,7400 80,6650
0,4693 74,1660 80,2350
En la Fig. 10.2 se muestra el comportamiento grfico de estos valores como

funcin de la concentracin,
Fig. 10.2: Comportamiento de los volmenes molares parciales expresados como Vm-Vm* para
cada especie como funcin de la fraccin molar
El comportamiento de los volmenes molares parciales muestra que para

aquella concentracin donde el volumen molar parcial presenta un mximo
para un componente el otro debe presentar un mnimo, como es de esperar a
partir de la relacin de Gibbs-Duhem.
10.2.3 Energa libre molar parcial de Gibbs. El potencial qumico de una

substancia pura
En el caso de considerar a la energa libre G como la propiedad extensiva F, se
obtiene
458
G G G G
dG = dT + dp + dn1 + dn2 + .... 10.24
T p , n1 ,n2 ,.. p T ,n1 , n2 ,.. n1 T , p , n n1 n2 T , p ,n n2
G
A la magnitud intensiva se la define como el potencial qumico de la
nk T , p ,n nk
especie k-sima y se la identifica con la letra k. Luego, recordando las

expresiones para la entropa y el volumen del sistema, e introduciendo la
notacin correspondiente para la energa libre molar parcial (incluyendo los
trabajos extras)
dG = S .dT + V .dp + 1 .dn1 + 2 .dn 2 + .... = S .dT + V .dp + w * 10.25

Esta ecuacin conduce a
w* = 1.dn1 + 2 .dn 2 + .... 10.26
Por lo tanto, los cambios en la composicin se traducen en la capacidad del
sistema para realizar trabajos extras (de inters en procesos reversibles).
La ecuacin de Gibbs-Duhem para el potencial qumico toma la forma
n1.d1. + n2 .d 2 + .... = S .dT + V .dp 10.27
Luego a presin y temperatura constante n1.d1. + n2 .d 2 + .... = 0 .
10.2.4 Energa libre molar parcial de Helmholtz. Otra definicin

alternativa para el potencial qumico.
Un anlisis similar al realizado para la funcin G nos conduce a las siguientes
relaciones:
A A A A
dA = dT + dp + dn1 + dn2 + .... 10.28
T V ,n1 , n2 ,.. V T ,n1 ,n2 ,.. n1 T ,V ,n n1 n2 T ,V ,n n2
Esta expresin debe ser coincidente con la ecuacin general para el aumento
de A:
dA = S .dT p.dV w *
A A
Por lo tanto, resulta que = S y = p , tal como
T V , n1 , n2 ,.. V T ,n1 ,n2 ,..
se viera en el captulo 9. Es importante comparar el trmino restante, que
459
permite escribir la igualdad
A A
dn1 + dn2 + .... = w * 10.29
n1 T ,V ,n n1 n2 T ,V , n n2
Pero como los trabajos extras son independientes del cambio de volumen,
debe verificarse que
A A
w* = dn1 + dn2 + .... = 1.dn1 + 2 .dn2 + .... 10.30
n1 T ,V ,n n
1
n2 T ,V ,n n
2
Este resultado muestra que una definicin alternativa del potencial qumico de
la especie k-sima es
G A
k = = 10.31
nk T , p ,n n nk T ,V ,n n
k k
Puede apreciarse que el potencial qumico se manifiesta como una funcin

general y transversal, ya que es el mismo sea que trabajemos con la energa
libre molar parcial de Gibbs o de Helmholtz.
10.2.5 Energa interna y potencial qumico

Hemos visto que al combinar el primer y segundo principio de la termodinmica
en una nica expresin se cumple TdS = dU + p.dV - w*.
Reordenando,
dU = T.dS p.dV + w*
Si se expresa la energa en trminos de la S,V, n1, n2,
U U U U
dU = dS + dp + dn1 + dn2 + .... 10.32
S V , n1 ,n2 ,.. V S ,n1 , n2 ,.. n1 V , S ,n n1 n2 V , S ,n n2
La comparacin trmino a trmino conduce a expresiones ya vistas en el

U U
captulo 9, T = y, p =
S V , n1 , n2 ,.. V S ,n1 ,n2 ,..
U U
w* = dn1 + dn2 + .... = 1.dn1 + 2 .dn2 + .... 10.33
n1 V , S ,n n
1
n2 V , S ,n n
2
460
Este resultado muestra que el potencial qumico puede tambin expresarse
como
U
k . = 10.34
nk V , S ,n nk
10.2.6 Entalpa y potencial qumico

Como sabemos, TdS = dH V.dp - w*.
Luego, dH = T.dS +V.dp - w*
Si los cambios de entalpa se escriben en trminos de la S,p, n1, n2,
H H H H
dH = dS + dp + dn1 + dn2 + .... 10.35
S p ,n1 ,n2 ,.. p S ,n1 ,n2 ,.. n1 p , S , n n1 n2 p , S ,n n2
La comparacin trmino a trmino conduce a expresiones estudiadas en el

H U
captulo 9, a saber, T = y, V = .
S p , n1 , n2 ,.. p S , n1 , n2 ,..
El trmino restante ser
H H
w* = dn1 + dn2 + .... = 1.dn1 + 2 .dn2 + .... 10.36
n1 p , S , n n
1
n2 p , S ,n n2
Este resultado muestra que el potencial qumico puede tambin expresarse

como
H
k . = 10.37
nk p , S , n nk
10.2.7 Entropa y potencial qumico
1 p S S
Recordemos que dS = dU + dV + dn1 + dn2 + ....
T T n1 V ,U , n n1 n2 V ,U , n n 2
Luego,
S S S S
dS = dU + dV + dn1 + dn2 + .... 10.38
U V ,n1 ,n2 ,.. V U ,n1 ,n2 ,.. n1 V ,U ,n n1 n2 V ,U ,n n2
461
De estas relaciones, y observando la similitud del tratamiento con los previos
S 1 S p S
= dU ; = ; w* = T dnk = k .dnk
U V , n1 , n2 ,.. T V U , n1 , n2 ,.. T k nk V ,U , n n k k
Esta ltima relacin conduce a la siguiente expresin para el potencial qumico:

S
k = T 10.39
nk V ,U ,n nk
En resumen, todas estas expresiones para el potencial qumico son
equivalentes y se emplearn en funcin de las condiciones en las que se
analice el sistema.
G A U H S
k = = = = = T 10.40
nk T , p ,n n nk T ,V ,n n nk V , S ,n n nk p , S ,n n
k k k
nk V ,U ,n n
k k
10.2.8 Entropa molar parcial

La entropa molar parcial de una especie k-sima en el sistema ser
S
S k =
n k T , p , n nk
S
As, ser posible escribir nk .S k = nk
k k nk T , p , n n k
k) en
10.3 Expresin diferencial para el cambio del potencial qumico (d
trminos de la temperatura y la presin
Introduciendo las expresiones para S y V en la ecuacin
n1.d1. + n2 .d 2 + .... = S .dT + V .dp , se obtiene,
nk .d k = nk .S k .dT + nk .Vk .dp 10.41

k k k
Reagrupando, obtendremos
dk = S k .dT + Vk .dp 10.42
Esta ser la expresin que describa cmo se ve afectado el potencial qumico

frente a cambios en la temperatura y la presin.
Si los cambios de potencial qumico se expresan en trminos de cambios en la
temperatura y la presin, se debe escribir
462

dk = k .dT + k dp , donde se mantienen los moles totales de cada
T p, n p T , n
especie.
Por comparacin, se obtiene

Sk = k 10.43
T p, n

Vk = k 10.44
p T , n
10.4 Expresin del potencial qumico para un componente en fase

gaseosa en una mezcla ideal
Este es un problema que presenta cierta complejidad. Podemos adoptar un
tratamiento sencillo que consiste en trabajar con una mezcla de gases ideales
separado por una pared semipermeable de un gas ideal que se halla presente
tambin en la mezcla. Consideraremos que este gas es el nico que puede
atravesar la pared semipermeable, mientras los otros no pueden. Un gas que
puede satisfacer estas condiciones es el hidrgeno, que efunde fcilmente a
travs de paredes porosas y/o semipermeables.
Antes de continuar, un sistema constituido por una nica sustancia separada
por una membrana semipermeable en dos compartimientos a distintas
presiones p1 y p2 y a la misma temperatura (Fig. 10.3).
Fig. 10.3: Sistema de un componente separado por una pared permeable al mismo.
Si p1>p2, existir una tendencia natural a transferir moles desde el

compartimiento 12.
El potencial qumico experimentar un cambio en cada uno de los recintos el
que podr expresarse como:
1dn1+2dn2<0.
463
Pero como en el proceso el cambio neto del nmero de moles es cero,
dn1= - dn2. Luego
(1-2) dn2 <0
Esta diferencia se mantendr hasta que se alcanza el equilibrio. Pero en el
equilibrio, siempre existe transferencia de moles desde una regin a la otra y
viceversa. Las presiones en ambos compartimientos se igualan, y para este
proceso imaginado en equilibrio, dGT,p = 0 (igualmente, dAT,V=0), debe
verificarse que
1=2. 10.45
La Ec. 10.45 confirma que en el estado de equilibrio, el potencial qumico del
componente debe ser el mismo en todas las regiones del sistema.
Imaginemos el mismo sistema que el anterior pero ahora preparado con varios
gases A, B, C, D, .., cada uno de los cuales cumple con la ley de Dalton.
Coloquemos a todos estos gases en el compartimiento de la izquierda, y en el
compartimiento de la derecha introduzcamos solamente el gas A, siendo el
nico presente en ambos compartimientos. El sistema como un todo est a la
misma temperatura. En la Fig. 10.4 se esquematiza esta situacin.
El problema que se presenta est relacionado con la expresin del potencial
qumico de una sustancia en una mezcla. Para la sustancia pura, no existe este
problema, ya que su potencial qumico coincide con la energa libre molar y
esta est dada por: = + RT.ln(p/p).
Si esta membrana es semipermeable a la especie A y el sistema se halla en
equilibrio, entonces la presin parcial de A en la regin de la izquierda debe ser
la misma que la presin del componente A en compartimiento de la derecha.
Fig. 10.4: En el compartimiento de la izquierda se muestra una regin de varios componentes

(considerados como gases ideales) separado de la regin de la derecha, contiendo el gas A.
Ambas regiones estn separadas pon una pared semipermeable al gas A.
En principio, no conocemos cmo expresar el potencial qumico de un
464
componente en la mezcla, pero s conocemos cmo es la expresin de su
energa libre molar, y esto es una ventaja.
Si el sistema est en equilibrio, A (xA)= Gm,A= Gm,A + RT.ln(pA/p)
Como el potencial qumico es una funcin de estado, cualquier expresin es

equivalente, pero de todas las posibles, la ms simple es la preferible. Por este
motivo, dado que se debe cumplir que para la sustancia pura, A= Gm,A,
podemos expresar el potencial qumico de un componente k-simo en una
mezcla ideal como:
k (xk)= m,k + RT.ln(pk/p), 10.46
En esta relacin pk la presin parcial de ese componente en la mezcla dada, y
si P es la presin total de la mezcla, pk=xk.P calculada segn la ley de Dalton.
En el caso de un sistema real, deberemos reemplazar la presin por la
fugacidad, pero ahora no se cumple la ley de Dalton.
k (xk)= m,k + RT.ln(fk/p), 10.47
El problema que presenta la expresin previa est asociado a los siguientes
factores (1) que es la fugacidad parcial (2) como se evala este parmetro.
Volveremos sobre este punto ms adelante.
10.5 Estado estndar para gases reales

El estado estndar de un gas ideal corresponde a su presin unitaria p. En
esta sustancia la presin surge solamente de los choques contra las paredes
en ausencia de fuerzas intermoleculares. En el estado estndar, el potencial
qumico es independiente de la naturaleza del gas. El estado estndar de un
gas real es un estado hipottico en el cual el gas est a presin unitaria y
se comporta como un gas ideal.
10.6 Propiedades molares aparentes

Experimentalmente se miden cambios finitos para distintas propiedades.
Consideremos para este anlisis un sistema de dos componentes y una
propiedad genrica F. Si inicialmente el sistema presenta n1 y n2 moles de cada
componente, y se analiza el valor de la propiedad despus de agregar n2
465
moles del componente 2, observaremos que la propiedad F cambi desde el
valor Fi = F(n1, n2) al valor Ff = F(n1, n2 +n2). En la figura adjunta se
esquematiza este proceso
Fig. 10.5: La pendiente de la recta secante define el valor de la propiedad molar parcial
aparente.
Se define en general como propiedad molar aparente asociado al componente

2 al nmero
F -F F(n1 , n 2 + n 2 ) F(n1, n 2 )
F2 = f i = 10.48
n2 n2
Este valor es la pendiente de la recta secante que pasa entre los estados
involucrados y en el lmite para n 2 0 se reduce a la propiedad molar parcial
F
F2 = .
n2
Recordando la definicin F ( n1 , n2 ) = n1 F1 + n1F2 = F , la propiedad molar aparente
puede definirse a partir del cambio observado al agregar n2 moles del
componente 2 a un sistema formado nicamente por el componente 1.
Llamando F (n1 ) = F * = n1F10 al valor de la funcin del componente 1 puro e
identificando con F10 al valor de la propiedad molar de dicho componente puro,

entonces la propiedad molar aparente del componente 2 ser:
F - F * F(n1, n 2 ) F(n1 )
F2 = =
n
(
= F2 + 1 F1 F10 ) 10.49
n2 n2 n2
De la definicin previa, se puede escribir
F = n2 F2 + F* = n2 F2 + n1F10 10.50
Derivando esta ltima ecuacin respecto de n2, se obtiene la propiedad molar
466
parcial F2 en trminos de su propiedad molar aparente
F
F2 = = F2 + n2 F2 10.51
n2 T , p , n1 n2 T , p , n1
Por su parte para el componente 1 se obtiene,
n 22 F2
(F1 F ) = n n
1
0
10.52
1 2 T , p , n1
En trminos de la molalidad de las soluciones acuosas, las expresiones previas
se pueden reescribir como
F = 55,509 .F1 + m.F2
F F2
F2 = = F2 + m. 10.53
m T , p ,55,509 m T , p ,55,509
2
(F F ) = 55m,509 m
1 1
0 F2

T , p ,55,509
Analizaremos ahora algunos ejemplos:
Ejemplo 1:
Para soluciones de NaCl a 25C y 1 atm analizadas previamente hallamos
V/cm3= 1002,94+ 17,58m + 1,065m2 0,067m3

En este sistema, F=V. Encontrar las expresiones para V y V2
m
2
T , p ,55,509
V 1002,94
Luego, V2 = = 17,58 + 1,065 m 0,067 m 2 , a partir de la cual se
m
obtiene
V2
= 1,065 0,134 m
m
T , p ,55,509
En soluciones de electrolitos, las propiedades termodinmicas suelen
representarse en funcin de m1/2. Por lo tanto, las ecuaciones previas pueden
reescribirse empleando la siguiente propiedad de la derivada de una funcin en
la nueva variable m1/2:
467
1
V2 V2 m 2

=
1 m
m m 2

Las expresiones previas se reescriben en trminos de esta variable de la
siguiente forma:
1
1 F2
F2 == F2 + m 2 . 1

2
m 2 T , p ,55,509
3

(F F ) = 12 . 55m,509
2
0 F2
1 1
1
m T , p ,55,509
2
Ejemplo 2:
El volumen molar parcial del sulfato de potasio (aq) a 298K est dado por la
siguiente ecuacin:
1
m 2
V2 = 32,280 + 18,216.
m
En esta ecuacin m es la molalidad en el estado estndar. Considerando que
el sulfato de potasio es una sal, el volumen molar parcial se expresa de la
forma indicada. Utilice la ecuacin de Gibbs-Duhem para encontrar el volumen
molar parcial del agua en la solucin. Para el agua pura a esa temperatura
V1 = 18,079cm 3 mol 1 .
La relacin de Gibbs-Duhem establece, para el caso de los volmenes, que
n1.dV1 + n2dV2 = 0
n2 n2
En trminos de molalidad, = .M 1 , siendo w1 la masa de solvente y M1 su
n1 w1
peso molecular. Como la molalidad es m el nmero de moles por kilo de
solvente, y considerando que en un kilogramo de agua hay 55,509 moles, la
ecuacin de Gibbs-Duhem puede escribirse
55,509 d V1 + mV 2 = 0
1

V2 V m 2
Adems, dV 2 = .dm = 21 .dm , pues la ecuacin est en
m T , p , n1 m
m 2 T , p ,n1

468
trminos de la raz cuadrada de la molalidad,
1

V 2
3
m 2 1 12
= 18,216cm .molal 2 ; y
3
= .m .
m 2
1
m 2 T , p ,n1
Con lo que obtiene que, dV2 = 9,108 m 1 2 dm . Luego

9,108
dV1 = m dm
55,509
Esta ecuacin se puede integrar entre 0 y m,
m m 1
9,1008 2

0
d V 1 = V1 - 18,079 =
0
55,509
.m dm
m 1
9,1008 2
Finalmente, V1 = 18,079 + .m dm .
55,509
0
Queda la resolucin de la integral como ejercicio.
Ejemplo 3:
La capacidad calorfica molar aparente de sacarosa en soluciones acuosas
est dada por:
a (Cp)/ J.K-1 mol-1 = 638,06 + 4,728m 0.195m2.
A partir de esta relacin experimental se pueden hallar las expresiones para las
capacidades calorficas molares parciales de la sacarosa y del agua. La
capacidad calorfica molar del agua pura es de 75,4 cal/K mol.
C p F2
C p , 2 =
= + m.
m

= 638,06 + 9,456 m - 0.585 m 2
m
F2
T , p ,55,509 T , p ,55,509
m2 F2
C p 1 = 75,4 = 75,4 0,0861 m 2 + 0,00070 m 3 )
55,509 m
T , p ,55,509
469
Ejemplo 4:
Evaluacin de la entalpa molar parcial
La evaluacin de las entalpas molares parciales no es posible en forma
absoluta, debindose trabajar con diferencias de estas magnitudes
adecuadamente seleccionadas. En general, los valores de cambios entlpicos
finitos a dilucin infinita suelen ser convenientes para estas evaluaciones.
Empleando las definiciones previas (considerando soluciones acuosas)
H = 55,509 .H 1 + m.H 2
H H 2
H2 = = H 2 + m. 10.54
m T , p ,55,509 m T , p ,55,509
m2
(H 1 H 0
1 ) = 55,509 m H2
10.55
T , p ,55,509
A partir de estas relaciones se puede escribir
55,509
H 2 = H 2 +
m
(
H1 H10 ) 10.56
Como los valores de entalpa no pueden medirse en forma absoluta, se puede

analizar una alternativa para evaluar las propiedades molares parciales en
forma comparativa. Si se tiene presente que
lm
H1 = H10
lm H1 H10
=0
( ) 10.57
m0 m0 m
Luego
lm
H 2 = 0H 2 = H 20 10.58
m0
Ahora los cambios entlpicos pueden medirse por comparacin con los valores
obtenidos del anlisis de la informacin a dilucin infinita. En consecuencia,
55,509
H 2 0H2 = H 2 H 20 +
m
(
H1 H10 )
( H 2 0H )
0
H 2 H 2 = H2 H 0
+ m. 2 10.59
2 m
T , p ,55,509
m2 ( H 2 0H )
(H 1 H 0
1 ) =
55,509

m
2

T , p ,55,509
470
10.7 Evaluacin de propiedades molares parciales por el mtodo de las
ordenadas
Este procedimiento aplicado a sistemas de dos componentes, es muy til para
evaluar simultneamente las propiedades molares de cada uno de ellos.
La idea es muy sencilla. Sea F= F(n 1 , n 2 ) una propiedad para un sistema de
dos componentes en las cantidades n1 y n2. Es posible definir la propiedad
molar
F(n 1 , n 2 ) F
Fm = = 10.60
n1 + n2 n
Luego, F = n.Fm
La propiedad molar parcial F2 se obtiene derivando la expresin previa
F F
F2 = = Fm + n. m 10.61
n2 T , p , n1 n2 T , p , n1
F F x2
En trminos de la fraccin molar x2, m = m y como,
n2 T , p , n1 x2 T , p , n1 n2 T , p , n1
x2 1 n2 n1 Fm n F
= 2 = 2 . Por lo tanto, = 12 . m
n2 n n n n2 T , p , n1 n x2 T , p , n1
F n F
Como dx1=-dx2, resulta en general, m = 12 . m
n2 T , p , n1 n x1 T , p , n
1
Reemplazando esta ltima relacin en la expresin F2 hallada previamente,
n1 Fm F
F2 = Fm . = Fm x1. m .
n x1 T , p , n x1 T , p , n
1 1
Reordenando,
F
Fm = F2 + x1. m 10.62
n1 T , p , n1
Una expresin similar para el otro componente es:
F
Fm = F1 + x2 . m 10.63
x2 T , p , n1
En el grfico adjunto se muestra esquemticamente el comportamiento de Fm
versus la fraccin molar de uno de los componentes. Las relaciones anteriores
471
muestran que si se traza la pendiente para un sistema de una fraccin molar
determinada, y sta se prolonga hasta cortar los ejes de las ordenadas, las
intersecciones corresponden a las propiedades molares parciales
correspondientes
Fig. 10.6: Representacin esquemtica del comportamiento de Fm versus la fraccin molar de

uno de los componentes.
Ejemplo de aplicacin:
El sistema acetona-cloroformo ha sido estudiado intensamente en la literatura,
tanto desde el punto de vista espectroscpico como termodinmico. Es un
ejemplo interesante de la interaccin por puente de hidrgeno del tipo C--H--O
tanto en fase gaseosa como en fase lquida.
Para mezclas de acetona-cloroformo se obtuvieron los siguientes datos del
volumen total, para un mol de mezcla, en funcin de la fraccin molar de
cloroformo:
Tabla 10.2: Volmenes por mol de mezclas de acetona y benceno.

3 3 3
V/cm xclor V/cm xclor V/cm xclor
73,990 0,000 75,890 0,289 80,240 0,944
74,640 0,097 77,020 0,472 80,670 1,000
Con esta informacin, se pueden evaluar los volmenes molares parciales para
la acetona (A) y el cloroformo (B) a las concentraciones indicadas en la Tabla
10.2. Para ello se debe construir una grfica de volumen en funcin de la
fraccin molar de cloroformo. En este caso se aconseja emplear el anlisis
grfico de la Fig. 10.7. De esta forma, se puede aplicar un mtodo grfico.
472
Considerando que el volumen se expresa por mol de mezcla V, y por definicin,
debe cumplirse
V (n A + n B ) = n A V A + nB VB
donde V A y V B son los volmenes molares parciales de A y de B. Como
V (n A + n B ) V
hemos visto previamente, = Vm = V A + x B . m , donde ahora Vm
n A + nB x B
es el volumen por mol de mezcla.
El diagrama de la Fig. 10.7 muestra el comportamiento de Vm versus xB. Las
tangentes a la curva en las concentraciones indicadas y la prolongacin hasta
que se corten las ordenadas, permiten evaluar los volmenes molares parciales
aplicando las Ec. 10.62 y 10.63. Los valores que se leern son los volmenes
molares parciales correspondiente a los componentes para la solucin
xB = 0,6604 y los valores son en este caso,
V acetona = 73,894 mL mol 1 y V cloroformo = 80,4220 mL mol 1 .
Fig. 10.7: Mtodo de las ordenadas.
10.8 Equilibrio entre fases. Anlisis de la dependencia del potencial

qumico con la temperatura. Condicin mnima para el equilibrio entre
distintas fases de una misma sustancia
Retomaremos desde un punto de vista general algunos aspectos tratados en el
captulo 9.
473
Para una sustancia pura, la energa libre molar coincide con su potencial

qumico. As, hemos visto que = S , donde esta igualdad define tanto la
T p
entropa molar como la entropa molar parcial del componente puro.
Consideremos el proceso que nos lleva desde un slido a un lquido a presin
constante y realicemos el anlisis observando el diagrama P-T para el equilibrio
de fases (Fig. 10.8) que no requiere explicaciones adicionales.
En la Fig. 10.9 se representa el comportamiento del potencial qumico
(admitiendo poco efecto de la temperatura sobre las entropas en cada fase
para la construccin de ese diagrama). Como las entropas de las fases slidas
(SS), lquida (SL) y vapor (SV) aumentan al pasar desde la fase slida hasta el
vapor, entonces las pendientes que describen la forma en que el potencial
qumico de dichas fases evoluciona con la temperatura. La pendiente es en
todos los casos negativa, pero ahora debe observarse
S
> S > S pues S S < S L < VV . 10.64
T p T p T p
Fig. 10.8: Diagrama de fases para una Fig. 10.9: Comportamiento del potencial
sustancia pura. La lnea de puntos representa qumico para una sustancia pura como
el proceso de calentamiento desde slido funcin de la temperatura a presin
hasta alcanzar la fase gaseosa a presin constante. Las pendientes cumplen con la
constante. Ec. 10.64.
Obsrvese que existen condiciones de temperatura donde el potencial qumico

de una fase es igual al de la otra fase. Esta condicin de igualdad de los
potenciales qumicos es requerida para el equilibrio de fases. En efecto, si se
recuerda que en un cambio de fase reversible en la que un sistema en la fase
474
F1(p,T) F2(T,p), el aumento de entropa molar es ahora expresable en
trminos de las entalpas molares parciales H del componente en cada fase, y
esta diferencia es el calor reversible puesto en juego en este proceso. Luego, el
incremento de entropas molares (diferencia de las entropas molares parciales
S de la sustancia en cada fase), resulta
H 2 H1
S 2 S1 = H 2 TS 2 = H 1 T .S1 2 = 1 10.65
T
Esta es la condicin que se esquematiza en el diagrama de versus T (Fig.
10.9).
Este tipo de cambio de fase se llama de primer orden pues, mientras el
potencial qumico es el mismo, y en ese estado cambia la pendiente, las otras
propiedades no se comportan de la misma manera.
Estamos en condiciones de hallar las ecuaciones de Clapeyron y de Clausius-

Clapeyron.
10.9 Ecuaciones de Clapeyron y de Clausius-Clapeyron

En el estudio de equilibrios de fase, establecer relaciones que permitan evaluar
la dependencia de las presiones de equilibrios de fase con la temperatura es un
aspecto central. Por este motivo, esta seccin est dirigida a dar respuesta a
esta cuestin.
Fig. 10.10: Proyecciones de las intersecciones de una superficie de estado discutidas en el

captulo 1.
475
En la Fig. 10.10 se muestran las proyecciones en los planos p-V y p-T
correspondiente a la superficie de estado esquematizada en la Fig. 1.5 del
Captulo 1 mencionado.
La Fig. 10.10 muestra que, si en un sistema de fases en equilibrio se modifica
la temperatura, entonces la presin debe automticamente ajustarse a su valor
de equilibrio. Para analizar estos cambios en general, indicaremos a las fases
como F1 y F2. A T y p constantes, debe verificarse la siguiente igualdad para
esta especie entre estas fases,
1(T,p) = 2(T,p) 10.66
Si la temperatura cambia de T al valor de T+dT, entonces la presin debe
modificarse al valor p+dp. En la nueva condicin de equilibrio a T+dT y p+dp,
tambin se debe satisfacer la Ec. 10.66. En consecuencia,
1(T+dT, p+dp) = 2(T+dT, p+dp) 10.67
Este cambio es consistente con el incremento d que experimenta cada fase.
Luego,
Para la fase 1
1(T+dT, p+dp)= 1(T, p) + d1
Para la fase 2
2(T+dT, p+dp)= 2(T, p) + d2
Despus de igualar y simplificar,
d1 = d2 10.68
Como en general se cumple que d = V dp S .dT , reemplazando en la Ec.
10.68 para cada fase,
V1dp S1.dT = V2 dp S 2 .dT 10.69
Reorganizando,
dp S 2 S1 dp H 2 H1 H m
= = = 10.70
dT T .(V2 V )1 T .Vm

dT V2 V1
La velocidad de cambio de la presin de equilibrio entre dos fases con la

temperatura depende del cociente entre el aumento de entalpa y de
volmenes molares en ese proceso. Debe tenerse presente que esta ecuacin
describe correctamente las pendientes de las distintas curvas de equilibrio
476
entre fases esquematizadas en la Fig. 10.8.
Esta ecuacin fue propuesta originalmente en el ao 1832 por Benoit Paul

mile Clapeyron (1799-1864) y posteriormente modificada por Clausius, razn
por la cual lleva sus nombres.
dp H m
En su forma general, = la ecuacin puede aplicarse a cualquier
dT T .Vm
cambio de fase (cambio de estado cristalino, fusin, slido-cristal lquido,
sublimacin y vaporizacin).
Bajo ciertas condiciones, y en particular cuando estn involucradas fases
condensadas (slido o lquido) y un vapor, esta ecuacin puede llevarse a la
forma conocida como ecuacin de Clausius-Clapeyron. En estos casos se
requiere que, en el caso del equilibrio lquido-vapor se est a temperaturas
menores que la crtica (aproximadamente unos 20 a 30 K por debajo de la Tc).
Bajo estas condiciones, la densidad del vapor es bastante menor que la de la
fase lquida, y se traduce en el hecho que el volumen molar del vapor es
bastante mayor que el volumen molar del lquido. Por lo tanto, Vm Vm,V. Esto
dp H m
permite escribir la ecuacin de la siguiente forma .
dT T .Vm,V
Sin embargo, una expresin conveniente se obtiene admitiendo que el vapor
RT
puede considerarse un vapor ideal y V m ,V = . Luego,
p
dp H m d ln p H m
2
p = 10.71
dT RT dT RT 2
Esta ltima expresin puede emplearse para estudiar equilibrios de sublimacin
y de vaporizacin (estos ltimos a temperaturas inferiores a la crtica de la
sustancia). Para el estudio de un equilibrio lquido-vapor en el entorno del
estado crtico debe aplicarse la Ec. 10.70.
10.9.1 Integracin de la ecuacin de Clausius-Clapeyron

Una opcin sencilla para la integracin de esta ecuacin admite que la entalpa
de cambio de fase con depende de la temperatura. Esta hiptesis conduce a la
477
siguiente expresin:
d ln p H m H m
= 2
ln p = C 10.72
dT RT RT
Esta ecuacin describe muy bien el comportamiento de la presin de vapor de
las sustancias con la temperatura. En la Fig. 10.11 se muestra este
comportamiento para dos sustancias, acetona y benceno en el intervalo de
temperatura 40 a 85C.
Fig. 10.11: Dependencia del ln(pv) versus 1/T.
El comportamiento lineal observado en la Fig. 10.11 sugiere que el H de

vaporizacin es relativamente constante en dicho intervalo de temperatura o al
menos su cambio es muy suave como para que se pueda considerar la
dependencia prevista por la Ec. 10.72.
A pesar de la buena dependencia lineal observada, la entalpa de vaporizacin
disminuye sistemticamente con el aumento de la temperatura. Las entalpas
de vaporizacin para acetona y benceno valen 30,7 kJ.mol-1 y 42.9 kJ.mol-1,
respectivamente.
Para el ter etlico, el comportamiento de la entalpa de vaporizacin en el
intervalo de temperatura entre -18 a 40C se presenta en la Tabla 10.3 (fuente:
Handbook of Physics and Chemistry).
Tabla 10.3: Dependencia de la entalpa de vaporizacin del ter etlico.
t (C) -17,78 -12,22 -6,67 -1,11 4,44 10,00 21,11 26,67 32,22 37,78
H(cal/gr) 95,00 94,67 94,44 94,11 93,56 93,11 91,89 91,22 90,56 89,72
478
10.9.2 Dependencia de la entalpa de cambio de fase con la presin y la
temperatura
Hemos visto que para un componente vale la expresin general,
H
dH = C p dT + dp . Para la transferencia de 1 mol de ese componente de
p T
H
una fase a la otra, la ecuacin se transforma en dH = C p dT + dp ,
p T
donde H=H2-H1 y Cp=Cp2-Cp1.(indicando con 1 y 2 las fases involucradas en
este anlisis).
Introduciendo la ecuacin de Clapeyron en esta expresin:
H H H H
dH = C p dT + dT = C p + dT 10.73
p T T .V p T T .V
Generalizando, podemos escribir,
H V T V
= V T . = V 1 . . 10.74
p T T p V p T p
Reemplazando en dH, se obtiene
Tambin, es posible escribir

ln(V ) H
dH = C p + 1 . dT
ln T p T
Para responder a la pregunta del efecto de la temperatura sobre la entalpa de

ln(V )
cambio de fase, debemos analizar el trmino . Tenemos tres casos
ln T p
generales:
Caso 1: Equilibrio entre una fase condensada y un vapor

En general si se acepta que el volumen del vapor es mayor que el de la fase
479
ln(Vv )
condensada, entonces, . Pero puede alcanzarse una mayor
ln T p
simplificacin si se considera que el vapor puede tratarse como un gas ideal.
ln(V )
En este caso, 1 . Luego,
ln T p
d V H V C p .dT 10.75
En el caso del equilibrio entre un lquido y un vapor, la capacidad calorfica del

vapor es menor que la de la fase lquida (Ver Fig. 6.14). Al ser
V C p = C p ,V C p ,L < 0 , la Ec. 10.75 indica que la entalpa molar de
vaporizacin debe disminuir con el aumento de la temperatura. Este
comportamiento se observa experimentalmente, como se aprecia en el caso
del ter etlico (Tabla 10.3).
Esta expresin puede integrarse admitiendo que VCp no es funcin de la
temperatura. Luego,
V H = C + V C pT 10.76
En esta ecuacin, C es una constante a determinar. Introduciendo esta

expresin en la ecuacin de Clausius-Clapeyron,
d ln p H m d ln p C + C pT ln p C C p
= = ln p = C1 + ln T 10.77
dT RT 2 dT RT 2 RT R
En esta ltima expresin, C1 y C son constantes a ser evaluadas a partir de

medidas de presiones de vapor a distintas temperaturas (al menos tres
medidas de presiones de vapor a tres temperaturas diferentes).
Analizaremos dos ejemplos de aplicacin y anlisis con la Ec. 10.77.
Ejemplo 1:
A partir de medidas de las presiones de vapor a distintas temperaturas que se
listan en la Tabla 10.4, hallar las constantes C1 y C as como una expresin
para la entalpa de vaporizacin del ter etlico.
480
Tabla 10.4: Presin de vapor del ter etlico como funcin de la temperatura
t/C -50,9 -10 0 20 34,5 50 70 100 120

pv/Torr 8,77 112,3 184,9 439,8 760 1276 2304 4855 7531
Un ajuste no lineal sobre este conjunto de pares de valores conduce a la

siguiente ecuacin:
ln pv/Torr= 43.86 - 4584.1/T 3,9lnT
Luego, C1=43,86, C= 4584,1R y Cp= 3,9R
Con esta informacin,
H = 4584,1.R - 3,9 RT 10.78
A 20C, vHm= 92,4 cal.g-1, comparable con el valor que lista en la Tabla 10.3.
Los valores calculados por la Ec. 10.78. se muestran en la Tabla 10.4.
-1
Tabla 10.5: Resultados de entalpas de vaporizacin (cal.g ) calculados con la Ec. 10.78 y
comparados con los de la literatura.
t/C -1,10 4,40 10,00 21,10 26,7 32,2 37,8

vH m 94,60 94,01 93,43 92,27 91,67 91,11 90,52
Error% 0,51 0,48 0,35 0,41 0,51 0,59 0,89
Los valores obtenidos de este ajuste se han comparado con los presentados en
la Tabla 10.1. En este caso, existe una desviacin sistemtica del valor
experimental. El error relativo, que es siempre positivo, indica una desviacin
sistemtica en la aproximacin empleada, pero del orden o menor al 1% en el
intervalo de temperatura de elegido.
Ejemplo 2:
Para la sustancia acetato de etilo se dispone de la siguiente informacin sobre
la presin de vapor en el intervalo de temperaturas entre 0 y 120C.
ln pv/Torr= 56,40 5986,2/T 5,577lnT
La capacidad calorfica del acetato de etilo lquido vale 169,4 J.K-1.mol-1. A
partir de la informacin presentada es posible hallar una expresin para la
entalpa de vaporizacin como funcin de la temperatura, estimar la capacidad
calorfica del acetato de etilo en fase vapor y una expresin para la entropa de
481
vaporizacin con la temperatura. En efecto, de la ecuacin de Clausius-
Clapeyron,
d ln p 5986 , 2 5,577
v H m = RT 2 = RT 2 2
= R (5986 ,2 5,577 .T ) 10.79
dT T T
De esta ecuacin, suponiendo vlida la Ec. 10.77, se obtiene el valor de

Cp= -5,577R
La dependencia de la entropa de vaporizacin con la temperatura toma la
forma
vH m d ln p 5986 ,2
vSm = = RT == R 5,577 10.80
T dT T
La temperatura de ebullicin de esta sustancia es 77,1C (350,25 K); luego
la entropa de vaporizacin calculada con esta expresin vale,
5986,2
v S m (350,25K ) = R 5,577 = 11,5.R
350,25
La regla de Trouton estima un valor de 10,5xR 0,2R. Se puede admitir que
esta sustancia cumple con esta regla.
Caso 2: Equilibrio lquido vapor en el entorno de la temperatura crtica.

La ecuacin de Clausius-Clapeyron no puede aplicarse en las cercanas del
punto crtico, pues no son vlidas las aproximaciones realizadas. En las
cercanas del estado crtico, las densidades de las fases se vuelven similares y,
en el estado crtico se igualan. Adems, la pendiente dp/dT en el punto crtico
es finita, de manera que el comportamiento de la entalpa de vaporizacin est
acoplada con el comportamiento de las densidades de las fases. Por este
dp
motivo, H m = T .Vm, y en el estado crtico la entalpa de vaporizacin se
dT
anula. El comportamiento de la entalpa de vaporizacin en un amplio intervalo
de temperatura se muestra en la Fig. 10.12. Los valores que se muestran
fueron tomados de la literatura (Dortmunder Datenbank, Alemania).
482
Fig. 10.12: Comportamiento del Hvap para agua, benceno, metanol y acetona en un amplio
intervalo de temperatura. A la Tc estas entalpas se anulan.
Ejemplo 3:
Empleando la siguiente informacin para acetato de etilo (M=88) en el intervalo
comprendido entre 247 y 250,1C que se listan en la Tabla 10.5
Tabla 10.5: Informacin experimental para ter etlico en el entorno del estado crtico
o
t/ C 247 249 250,1
-3
L/g.cm 0,4195 0,3839 0,3077
-3
V/g.cm 0,1802 0,1996 0,3077
pV/atm 36,23 37,33 38,00
Con esta informacin se puede estimar la entalpa de vaporizacin a 248 y

249,5oC, esto es, a temperaturas prximas al punto crtico.
Para evaluar esta propiedad escribiremos:
dp p
H m = T .Vm, T .Vm, 10.81
dT T
483
1 1
A partir de la densidad de cada fase, Vm, = 88. . Las densidades a las
V L
temperaturas solicitadas se estiman como el promedio entre valores cercanos a
la temperatura solicitada.
A 248C, L= (0,4195+0,3839) = 0,4017 g.cm -3 y V= (0,1802+0,1996) =

p 37,33 36,23
0.1899 g.cm-3 y = = 0,55atm.K 1 .
T 2
Luego, Vm=0,244 L.mol-1.Reemplazando,
p
H m T .Vm, = 521,2 x0,244x0,55 = 6,97kJ .mol 1
T
Este valor es menor que el correspondiente a temperatura ambiente
(28,6 kJ.mol-1).
A 249,5C, L= (0,3077+0,3839) = 0,3458 g.cm -3 y V= (0,3077+0,1996) =
p 38,00 37,33
0,2536 g.cm-3 y = = 0,61atm.K 1 .
T 1.1
Luego, Vm=0,0925 L.mol-1. Reemplazando,
p
H m T .Vm, = 522,8x0,0925x0,61 = 2,99kJ .mol 1
T
Este resultado permite confirmar que en las cercanas del estado crtico, la
entalpa de vaporizacin tiende rpidamente a cero.
Caso 3: Equilibrio entre fases condensadas

El volumen molar de las fases condensadas es similar por lo que las hiptesis
previas aplicadas al equilibrio lquido-vapor o slido-vapor, no pueden aplicarse
ln(V )
a estos casos. Ahora se presenta la situacin opuesta y << 1 .
ln T p
Luego, si esta consideracin es vlida,
H
.dT = ( C p + S ).dT

dH C p +
T
En el caso de la fusin por ejemplo, frente a cambios relativamente importantes
de presin, la temperatura no sufre una variacin significativa (dp/dT) tiene una
484
pendiente muy alta en equilibrios de este tipo). Luego, el cambio entlpico
puede considerarse relativamente constante. Un criterio similar puede aplicarse
al cambio de volumen. Aplicando esta consideracin sobre la ecuacin de
Clapeyron, obtendremos
H m dT H m
dp = p C + . ln T
V m T V m
Si se toma como referencia la temperatura del punto triple Tt, y se expresan los
incrementos frente a los cambios de presin como T=Tt+T = Tt(1+T/Tt),
entonces
lnT=lnTt + ln(1+T/Tt) lnTt+T/Tt+..
Reemplazando,
H m H m T S
pC+ . ln Tt + = C '+ m T
V m Vm Tt V m
Si T=0, C=pt, la presin en el estado crtico. Luego

V m
T = Tt + ( p pt )
S m
Esta relacin sencilla muestra que al aumentar la presin sobre las fases
condensadas en equilibrio, debe existir un incremento en la temperatura de
fusin, a menos que Vm <0, como es el clsico ejemplo del agua.
10.10 Efecto de la presin sobre las fases y en los cambios de fases en

equilibrio
Al analizar los cambios de fases reversibles entre dos fases F1 y F2, se
concluy que d1=d2, y V1 dp S1 .dT = V2 dp S 2 .dT . A temperatura constante,
se puede modificar la presin sobre una fase condensada y automticamente
se establece un cambio en la otra. Llamemos dP al cambio de presin sobre la
fase F1 (lquido o slido) que mantiene su equilibrio con la fase F2 (vapor). Esto
implica V1 dP = V 2 dp .
Por ejemplo, en el equilibrio entre un lquido y su vapor, es posible modificar la
presin sobre la fase lquida mediante, por ejemplo, el agregado de un gas
inerte G (que supondremos inmiscibles en el lquido). Esta situacin
corresponde a un lquido que se halla sometido a la presin atmosfrica. Como
485
consecuencia de este proceso, la presin de vapor cambiar de pv* (con el
smbolo * indicaremos la presin de vapor correspondiente al lquido puro) a un
nuevo valor pv que depender de la presin total sobre la fase lquida. Esta
variacin se esquematiza en la Fig. 10.13,
Fig. 10.13: Efecto de la presin total sobre la fase lquida en el equilibrio de fases entre un
vapor y un lquido
El cambio de la presin total sobre la fase lquida por ingreso de un gas inerte
G, que por simplicidad se supone que no se disuelve en el lquido, modifica la
presin de vapor del lquido puro (pv*) a un nuevo valor pv que depender del
valor de la presin P alcanzada.
Si el vapor se considera ideal, Vm=RT/pv. Luego
RT
V L dP = VV dp = dp = RT .d ln pV ,
pv
As
VL ln pV V
d ln pV = dP = L >0 10.82
RT P T RT
Esta ltima ecuacin muestra que la presin de vapor debe aumentar cuando
se admite un gas inerte al sistema que contiene un lquido y su vapor en
equilibrio.
Anlisis de casos asociadas con la Ec. 10.82.
Caso 1: Equilibrio entre una fase lquida y su vapor

La presin de vapor de agua pura a 25C vale pv*= 23,76 Torr. Se evapora
agua en un recipiente que contiene un gas insoluble a una presin total de 1
atm. Calcular la nueva presin de vapor a esa temperatura suponiendo que el
gas no se disuelve en el lquido.
VL
Para resolver este problema, debemos integrar la Ec. 10.82, d ln pV = dP .
RT
486
Como la variacin de la presin no es muy grande, se puede considerar que el
volumen de la fase lquida no cambia (18 cm3.mol-1), entonces,
pV VL 18.10 3
ln * = P= .1 = 7,4.10 4 pV 23,78Torr
pV RT 0,08205x 298,2
Este resultado muestra que la presin se incrementa en aproximadamente

0,02 Torr en este proceso. El aumento de la presin de vapor debe entenderse
como la consecuencia natural al aumentar la energa libre de la fase lquida.
Para mantener el equilibrio de fase, este proceso debe ir acompaado con un
aumento de la energa libre de la fase gaseosa y por consiguiente de la presin
que ejerce el vapor.
Esta es aproximadamente la presin de vapor del agua en su estndar p
(admitiendo que el gas inerte no se disuelve en el lquido).
Caso 2: Equilibrio entre una fase slida y su vapor

Analizar en cunto se modifica la temperatura del punto triple del agua pura al
incrementar la presin de vapor sobre las fases condensadas presentes. Hallar
los valores que corresponden al punto de hielo fundente.
El efecto de la presin sobre la fase slida es diferente al esperable para la
fase lquida, ya que los volmenes molares de ambas fases son diferentes.
Pero en el caso del agua la situacin es inversa al observado en la mayora de
las otras sustancias, pues Vm,S>Vm,L. Luego
ln p S ln pV
>
P T P T
As, el desplazamiento de las curvas de equilibrio que se esquematizan en la

Fig. 10.14, determina que el cruce entre ellas ocurra a una nueva temperatura,
que en el caso del agua, ser menor que la del punto triple (273,15 K). En la
Fig. 10.14, el nuevo estado se observa en las condiciones que se conocen
como el hielo fundente (estado H en dicha figura), cuya temperatura es
Th = 273,15 K.
487
Fig. 10.14: Efecto de la presin sobre los equilibrios lquido-vapor y slido-vapor para la
sustancia agua.
La consecuencia del aumento de la presin sobre las fases condensadas

conduce a un corrimiento de las curvas de vaporizacin y de sublimacin. En el
caso del agua, el efecto se esquematiza en la Fig.10.14. Cuando sobre la fase
condensada se ejerce la presin p, la nueva presin del vapor corresponder
al valor de esta propiedad en el estado estndar. La nueva presin de vapor en
esas condiciones es mayor que el correspondiente al lquido puro
(aproximadamente de un 0,08 a un 1%) y algo superior en el caso del equilibrio
slido-vapor, pues el volumen molar del agua slida es mayor que la del agua
lquida. El efecto final resultante de aplicar la presin p sobre las fases
condensadas es el corrimiento del equilibrio hielo-agua lquida-vapor en el
punto triple (273,16 K) a la temperatura del hielo fundente (273,15 K).
En general, debera evaluarse este cambio en trminos de la fugacidad. Ya
ln f V
hemos visto que, = L > 0 , que se reduce a las previas si se
P T RT
considera que fpv.
En el caso de lquidos distintos al agua, para los cuales Vm,S < Vm,L, deber
esperarse que la temperatura de un punto triple se desplace a temperaturas
T > Tt.
10.10.1 Clculo del segundo coeficiente del virial de gases a partir de

medias de presin de vapor
En el estudio del equilibrio lquido vapor, se aplic la ecuacin de Clausius-
488
Clapeyron (Ec. 10.71) obtenida a partir de las aproximaciones realizadas en la
Ec. 10.70.
dp H m
Sin embargo, es posible realizar otro anlisis sobre la Ec. 10.70, = .
dT T .Vm
En efecto, la Ec. 10.70 puede reescribirse como
dp H m VL dp H m
Vm = Vm (1 ). =
dT T VV dT T
Introduciendo la definicin del factor de compresibilidad Z,
Z RT V dp H m VL d ln p H m H m
(1 L ). = Z RT (1 ). = Z =
p VV dT T VV dT T V d ln p
RT 2 1 L
VV dT
Escribiendo Z= 1+Bv/Vm+..., se deduce
BV H m
1+ + ... = 1 + B p p + ... =
Vm V d ln p
RT 2 1 L
VV dT
Esta ecuacin, aunque es un tratamiento aproximado, puede emplearse para
evaluar los coeficientes del virial de gases que por sus caractersticas qumicas
sus propiedades p-V-T no pueden evaluarse de manera sencilla.
10.11 Regla de las Fases de Gibbs

En un sistema constituido por varias especies qumicas distribuidas en distintas
fases se establecen algunas restricciones que determinan que no es necesario
definir:
todas las especies para especificar la composicin de todas las fases en
equilibrio. Esta limitacin conduce a definir claramente el concepto de
componente,
todas las variables intensivas para definir el estado de equilibrio del sistema.
Esta consideracin conduce a definir el concepto de nmero de grados de
libertad.
El equilibrio de fases puede ser analizado en el marco de la regla de las fases

deducida por Gibbs.
489
10.11.1 Regla de las fases
Esta regla establece cuntas variables intensivas (llamados grados de
libertad F) son necesarias especificar para describir un sistema en equilibrio
conformado por varias fases (P) y componentes (C). Si, adems de las
variables de composicin (fraccin molar, concentraciones molares o molales),
para describir el estado de equilibrio se requieren la presin y la temperatura
(es decir, campos elctricos, magnticos, etc. se excluyen como magnitudes
que puedan afectar este equilibrio), la regla de las fases de Gibbs establece:
F=CP+2
El nmero de fases surge de la observacin sobre el sistema, pero la variable
que presenta mayor dificultad es conocer exactamente el nmero de
componentes C. Este nmero es el que se requiere para determinar la
composicin de todas las fases en equilibrio. El nmero de componentes
puede ser igual o menor que el nmero de sustancias (especies qumicas)
presentes en el sistema. Esto se discute ms adelante. Por ahora diremos que
C puede ser 1, 2, 3 etc.
La regla enunciada, as escrita vale para un sistema cerrado, donde se dan las
condiciones para que todas las fases se encuentren en equilibrio. Habr
ejemplos donde no se cumple esta condicin, y el nmero de fases que se
tendr en cuenta no incluye la fase vapor. La regla, al eliminar una fase posible
en el anlisis se puede escribir de la siguiente forma:
F=CP+1
Esto est asociado con el pequeo efecto que tiene la presin total sobre las
fases condensadas. El nmero de grados de libertad totales no cambia.
Nmero mximo de grados de libertad (Fmx):

El nmero de grados de libertad es mximo cuando el nmero de fases es
mnimo (es decir P =1).
Luego, Fmx = C +1.
Nro. de componentes C 1 2 3 C
Fmx 2 3 4 C+1
490
Nmero mximo de fases (Pmx ).
Se observa cuando el nmero de grados de libertad es cero.
Luego Pmx = C +2,
Nro. de componentes C 1 2 3 C
Pmx 3 4 5 C+2
El nmero de grados de libertad y el tamao relativo de las fases en

equilibrio
Debe tenerse presente que en el caso de que exista un equilibrio heterogneo,
el estado de equilibrio no depende de las cantidades relativas de fases
presentes.
Diremos que en este equilibrio es independiente de los tamaos relativos de las
fases. Esta consideracin implica que si se agregan o retiran moles de las
distintas fases sin cambiar la temperatura y/o la presin, entonces el nmero
de grados de libertad no se altera.
10.11.2 Clculo del nmero de componentes

Este es el aspecto ms complejo asociado con la aplicacin de la regla de las
fases y por este motivo suele ser un problema en s mismo. Es
relativamente fcil de evaluar en sistemas no muy complejos.
Si N es el nmero de constituyentes o especies qumicas y las mismas no
estn vinculadas por ningn proceso qumico o relacin de conservacin de
masa, carga, etc., entonces el nmero de componentes C = N.
Por otro lado, si existe alguna reaccin qumica que vincula varias de esas
especies, entonces C < N.
Tal como se indicara previamente, el nmero de componentes puede definirse
como el mnimo nmero de especies qumicas independientes, cuyas
concentraciones son necesarias enumerar para caracterizar la composicin de
cada fase del sistema en el equilibrio. Si entre las N especies qumicas existen
r relaciones vinculantes, entonces C = N - r.
Estas relaciones vinculantes pueden ser, por ejemplo entre otros:
Equilibrios qumicos
491
Relaciones estequiomtricas. Este tipo de vnculo solamente debe
tenerse en cuenta cuando las especies en cuestin estn en la misma fase.
Por ejemplo, en el caso de la descomposicin del CaCO3(s), a partir de esta
especie, se establece el equilibrio qumico y desde el punto de vista de la
estequiometra de la reaccin, se generan igual cantidad de moles de CaO(s) y
CO2(g).
Sin embargo, ambas especies al estar en fases diferentes, la igualdad en el
nmero de moles, no es una relacin vinculante.
Adems, si se retiran o agregan moles de CaO(s) y/o CaCO3(s) y/o CO2(g)
sin cambiar la presin y la temperatura, el estado de equilibrio no se altera.
Esto hecho est relacionado con la afirmacin que en un sistema de varias
fases en equilibrio, el estado de equilibrio es independiente de sus tamaos
relativos.
Relaciones derivadas del balance de cargas (principio de electroneutralidad)
y/o masas.
10.11.3 Ejemplos de clculo del nmero de componentes
Ejemplo 1:
Descomposicin del CaCO3(s):
Considere el sistema formado a partir de la descomposicin parcial de
CaCO3(s) en CaO(s) y CO2 (g). Entre estas especies puede establecerse el
equilibrio:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g). T y p constantes
Este es un sistema con N=3 especies qumicas vinculadas entre s por este
equilibrio.
Si inicialmente agreg n0 moles de CaCO3(s) y se descompusieron n moles
de stos, en el equilibrio se tendr la siguiente situacin
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g). T y p constantes
n0 n n n
Analizando este sistema, podemos observar que
la nica relacin de vnculo es la constante de equilibrio K
492
se formaron iguales cantidades de moles de productos. Sin embargo, stos
estn en distintas fases, esta igualdad no constituye una relacin de
vnculo. En otras palabras, la presin de sublimacin del CaO(s) (de ser
posible de medirla) es diferente a la presin del CO2(g) formado.
el nmero de restricciones r = 1,
el nmero de componentes C = N-r = 3-1 = 2
Qu ocurre si se prepara el sistema con cantidades arbitrarias de cada
especie a la misma temperatura y presin, o se agrega o retiran sustancias a la
misma temperatura y presin?
En este sistema no hay cambios.
No se altera el equilibrio ni qumico ni de fases, pues las relaciones
estequiomtricas de productos -como es este caso- no se establecen en la
misma fase. Esto es, est de acuerdo con que el equilibrio de fases es
independiente de los tamaos relativos de fases en iguales condiciones de
p y T.
En cuanto al equilibrio qumico, ste no se ve alterado, pues la presin del
CO2(g) no se ha modificado y los parmetros (que se asociarn con sus
potenciales qumicos) de los slidos tampoco, al ser la temperatura y la presin
constantes.
Finalmente, obsrvese que el nmero de componentes en el ejemplo
anterior es independiente de la forma en que se prepare el sistema.
Ejemplo 2:
Descomposicin trmica a p constante del CaSO4(s).
CaSO4(s) CaO(s) + SO2(g) + 1/2 O2(g)
En este caso tenemos dos situaciones diferentes:
Sistema a: partiendo de n0 moles de reactivo y permitiendo que se alcance el
equilibrio a una cierta temperatura y presin. La inspeccin de las relaciones
estequiomtricas nos muestra que si n es el nmero de moles de reactivo que
se descompone, entonces en el equilibrio
CaSO4(s) CaO(s) + SO2(g) + O 2(g) T y p constantes
n0 n n n n
493
En este caso, adems de la constante de equilibrio K, existe una relacin
definida entre las presiones parciales de los productos gaseosos pO2 = p SO2.
No existen relaciones adicionales, y las que pueden considerarse entre los
productos gaseosos y slidos, stas no son vlidas para el clculo del nmero
de componentes. Luego R = 2
En este caso, C = 4- 2 = 2
Sistema b: partiendo de cantidades arbitrarias de moles de reactivo y

productos, permitiendo que se alcance el equilibrio a una cierta temperatura y
presin. Luego,
CaSO4(s) CaO(s) + SO2(g) + O 2(g) T y p constantes
n1 n2 n3 n4
En este caso, la constante de equilibrio K, es la nica relacin que puede

considerarse, pues no existe ninguna relacin entre n3 y n4 que las vincule
directamente, a diferencia de lo observado en el caso 1. Luego R = 1
En este caso, C = 4 - 1 = 3
Una conclusin importante que surge de este anlisis es que el nmero de

componentes puede depender de la forma en que se prepare el sistema. Para
ello consideremos el siguiente sistema:
NH4Cl(g) HCl(g) + NH3(g)
Si se parte del reactivo, entonces adems de la constante de equilibrio, puede
establecerse una relacin de presiones parciales entre los productos (estn en
la misma fase). Por lo tanto, R = 2, y el nmero de componentes C = 3 - 2 =1.
Por el contrario, si se parte de cantidades arbitrarias de reactivos y productos,
la nica relacin que se mantiene es la constante de equilibrio, y R = 1. Luego,
el nmero de componentes C = 3-1 = 2.
Este ejemplo muestra que el nmero de componentes puede depender de la
forma en que se prepare el sistema.
494
Ejemplo 3:
Descomposicin parcial del pentacloruro de fsforo PCl5(g) en PCl3(g) y Cl2(g)
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)
Analizaremos dos situaciones posibles.
Situacin a: Consideremos n0 como el nmero de moles iniciales de reactivo
que entran en reaccin. Cuando a una presin y temperatura definida se
alcanza el equilibrio, entonces se han descompuesto n moles del reactivo. Si
se tienen en cuenta las presiones y se supone comportamiento ideal del vapor
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)
n0-n n n
pPCl5 pPCl3 pCl2
La constante de equilibrio es una relacin de vnculo. Adems al prepararse a
partir de PCl5(g), las presiones parciales de los productos son iguales,
p PCl 3 = p Cl 2 . Luego, el nmero de componentes se calcula como C=3-2=1.
Situacin b: Preparemos el sistema a partir de cantidades arbitrarias de

reactivos y productos a la misma presin y temperatura.
En este caso, la nica relacin que vale es la constante de equilibrio Kp, pues
la relacin estequiomtrica no se cumple. Entonces C=3-1=2.
Estos ejemplos muestran que el nmero de componentes depende de la forma

en que se prepare este sistema.
Ejemplo 4:
Solucin constituida por las especies H2O, Na+, H+, OH- y Cl-.
Evaluar el nmero de componentes C para el caso de que la solucin se
prepare por:
Caso a: disolucin de NaCl en agua. En este ejemplo, la sal se disuelve
completamente en agua.
El nmero de especies son 5, a saber, H2O, Na+, H+, OH- y Cl-. Sin embargo,
existen tres relaciones que vinculan estas especies, la constante de
495
autoprotlisis del agua, Kw, la condicin de electroneutralidad, [Na+]+[H+] =
[OH-]+ [Cl-], y la relacin [Na+] = [Cl-], pues se disuelve la sal NaCl que aporta
cantidades iguales de cationes y de aniones. Luego
C=5-3=2
Caso b: por agregado de cantidades arbitrarias de soluciones acuosas HCl y
de NaOH.
El nmero de especies se mantiene como en el caso a, las relaciones
vinculantes ahora son la constante de autoprotlisis del agua, Kw, y la
condicin de electroneutralidad, [Na+]+[H+] = [OH-]+[Cl-]. Por lo tanto, C=5-
2=3.
Puede apreciarse que C se incrementa al ser preparada por disolucin de la sal
o por mezclas de cantidades arbitrarias de soluciones de HCl y de NaOH.
Por qu el nmero de componentes C se define como el mnimo nmero de

especies qumicas independientes, cuyas concentraciones son necesarias
enumerar para caracterizar la composicin de cada fase del sistema en el
equilibrio?
Consideremos nuevamente el equilibrio que involucra a las especies PCl5(g),

PCl3(g) y Cl2(g).
La constante de equilibrio en funcin de las presiones parciales (Kp) de estas
especies (suponiendo comportamiento ideal de los gases) puede evaluarse
(estimarse) a partir del conocimiento
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g) apyT
pPCl5 pPCl3 pCl2
Donde p1, p2 y p3 de las especies gaseosas son las presiones parciales
supuesto el comportamiento ideal. As,
p PCl3 pCl2
Kp = y p PCl 3 = p Cl 2
p PCl 5
La constante de equilibrio se puede reescribir para estas condiciones como
496
Kp =
(p ) = (p )
PCl3
2
Cl2
2
. Cada una de estas presiones est normalizada por la

pPCl5 pPCl5
presin en el estado estndar p que siempre es unitaria, y por esta razn no

se incluye explcitamente.
Luego, si se conoce la presin parcial (digamos pCl2), o la concentracin de una
de las especies ser posible conocer la composicin total del sistema.
Basta con conocer la presin parcial de uno de los gases (y como
nk
pk = RT = ck RT , para cada k componente de la mezcla gaseosa. Aqu ck =
V
nk/V indica la concentracin en unidades de moles por litro por ejemplo), para
conocer la composicin total del sistema.
El anlisis previo se bas en admitir la ley de Dalton en la mezcla, pero en
sistemas reales, el concepto de presin parcial ya no es correcto.
Si se hubiese partido de cantidades arbitrarias de cada especie, p PCl 3 p Cl 2 ,
p PCl3 pCl2
en consecuencia, Kp = , se requieren dos presiones (o
p PCl 5
concentraciones) para determinar la de la tercera especie. El nmero de
componentes es 2.
En el caso del CaCO3(s) en equilibrio con CaO(s) y CO2(g), aun suponiendo

comportamiento ideal del CO2, no podemos definir una Kp para este sistema
como en el caso anterior. S existe una constante de equilibrio K, que involucra
a todas estas especies. Puede demostrarse o hallarse una constante de
equilibrio que involucra las presiones de sublimacin de los slidos y la del
CO2(g), pero la presin de sublimacin del CaO es mucho menor que la de
CO2 que se genera (an cuando sean iguales los moles resultantes de la
descomposicin del reactivo). Para este caso, sera necesario conocer la
presin parcial de CO2 y al menos una de las presiones de sublimacin de las
especies slidas. Como la presin de sublimacin es independiente del tamao
de las fases a temperatura constante, incorporar o retirar slidos no afecta este
valor y por lo tanto el equilibrio no se altera.
497
10.11.4 Reglas de Planck para el clculo del nmero de componentes
Existe un conjunto de reglas, conocidas bajo el nombre de reglas de Planck,
que permiten determinar C cuando R 0 para cantidades arbitrarias y
desconocidas de especies. Estas reglas dan el mximo nmero de
componentes que deben enumerarse para conocer la composicin de todas las
fases en equilibrio.
Uno de estos criterios establece que "para un sistema constituido por P fases y
cantidades arbitrarias y desconocidas de constituyentes, el nmero de
componentes es el nmero de moles de tomos y / o especies cuyas masas es
necesario conocer para calcular la masa de los constituyentes restantes".
Como ejemplificacin considere el sistema formado por n1 moles de CaCO3(s),
n2 moles de CaO(s) y n3 moles de CO2 (g). Entre estas especies puede
establecerse el equilibrio:
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g).
Como entre estas especies existe una condicin de equilibrio que las vincula, la
regla o criterio de Planck enunciado nos dice que si nC, nO y nCa son los
moles de los tomos de carbono, oxgeno y calcio presentes en las distintas
sustancias, entonces:
nC = n1 + n3 nO = 3n1 + n2 + 2n3 nCa = n1 + n2
De estas relaciones, puede obtenerse nO = 2nC + nCa. Por lo tanto,

conociendo los moles de calcio y de carbono en el sistema puede determinarse
el nmero de moles de oxgeno y su masa. El nmero de componentes es
C = 2.
10.12 Condicin general de equilibrio de componentes en distintas

fases. Deduccin de la regla de las fases
Para un sistema homogneo, sabemos que G = nk k a p y T constantes. La
k =1
situacin para un sistema heterogneo es relativamente ms compleja, ya que

en cada fase (homognea) existe una relacin similar a la indicada.
Supongamos que el sistema est constituido por P fases y N constituyentes o
498
especies qumicas. Entonces en cada una de estas fases tendremos que tener
presentes moles de cada constituyente y en cada fase tendremos que
considerar los potenciales qumicos correspondientes a cada uno de estos
constituyentes.
Esta informacin se presenta en la siguiente Tabla 10.15.
Tabla 10.15: Esquema de distribucin de especies en distintas fases y la energa libre

asociada a cada una de ellas.
Fase Nmero de Distribucin de los moles de Energa libre de

moles totales cada especie la fase
en cada fase
(1) (1) (1) (1) (1) (1)
1 n1 = n1 + n2 + n3 +..+ nN G1 = nk k
(2) (2) (2) (2) (2) (2)
2 n2 = n1 + n2 + n3 +..+ nN G2 = nk k
. . .......... .
. . .........
(P) (P) (P) (P) (3) (3)
P nP = n1 + n2 + n3 +..+ nN GP = nk k
Debemos tener en cuenta los siguientes hechos:

El nmero de moles totales de cada especie es la suma de los moles
presentes en cada fase. As, para el k-simo constituyente,
La energa libre total del sistema G es la suma de las energas libres de

cada una de las fases, a saber
P
G = G1 + G 2 + ... + G P = G m 10.83
m =1
Cualquier cambio en la energa libre total dG se debe traducir en cambios

en las energas libres de cada una de las fases, a saber:
P
dG = dG1 + dG 2 + ... + dG P = dG m 10.84
m =1
En el equilibrio, la energa libre debe ser mnima, de manera que dGT,p = 0,

La condicin previa implica que si en una fase el nmero de moles aumenta
en dnk(m), entonces en otra o por contribucin de otras fases, el nmero de
499
moles de esta especie debe disminuir en la misma extensin, pues la
composicin total de equilibrio no debe variar para la especie k.
P
Como n ( k ) = n1k + nk2 + nk3 + .. + nkp = nkm , la condicin de mnimo impuesta
m =1
sobre G exige que el nmero de moles totales de cada especie no vare.

La bsqueda de las condiciones que determinan que G sea mnima con la
restriccin en el nmero de moles de cada constituyente, puede realizarse con
el apoyo de la tcnica de multiplicadores indeterminados de Lagrange.
Esta tcnica establece que deben existir multiplicadores para cada
constituyente (1, 2, 3, ..N) de manera que
dG + 1dn(1) + 2 dn( 2) + .. + N dn ( N ) = 0 10.85
En las condiciones de p y T constantes, con dG = dG1 + dG2 + .+ dGP, se

debe escribir
N
dG1 = 1(1) dn1(1) + 2(1) dn 2(1) + 3(1) dn 2(1) + .. + N(1) dn N(1) = k(1) dn k(1)
k =1
N
dG 2 = 1( 2 ) dn1( 2 ) + 2( 2 ) dn 2( 2 ) + 3( 2 ) dn3( 2 ) + .. + N( 2 ) dn N( 2 ) = k( 2 ) dn k( 2 ) 10.86
k =1

N
dG P = 1( P ) dn1( P ) + 2( P ) dn 2( P ) + 3( P ) dn3( P ) + .. + N( P ) dn N( P ) = k( P ) dn k( P )
k =1
Introducindolos en la condicin de mnimo y reordenando tomando los

factores comunes, se obtiene el siguiente grupo de relaciones que describe la
combinacin lineal en trminos de los multiplicadores indeterminados de
Lagrange,
[ (1)
1 ] [ ]
+ 1 dn1(1) + 2(1) + 2 dn2(1) + .. + N(1) + N dnN(1) + [ ]
[ ( 2)
1 + ]dn + [
1
( 2)
1
( 2)
2 + ]dn
2
( 2)
2 [ ]
+ .. + N( 2) + N dnN( 2) + .... 10.87
[ ( P)
1 + ]dn + [
1
( P)
1
( P)
2 + ]dn2
( P)
2 [ ]
+ .. + N( P ) + N dnN( P ) = 0
Esta condicin se cumple si son nulos los coeficientes que afectan los
cambios en los moles de cada constituyente en el sistema (que son distintos de
ceros). Por lo tanto se debe cumplir para cada constituyente en el sistema de
500
fases en equilibrio:
1(1)= 1(2) = 1(3)=.. = 1(P)
2(1)= 2(2) = 2(3)=.. = 2(P) 10.88

N(1)= N(2) = N(3)=.. = N(P)
Luego, en un sistema en equilibrio, los potenciales qumicos de cada

constituyente en cada fase es el mismo.
Esta condicin la hallamos para el caso de un sistema de un nico
componente. Ahora se puede tratar este aspecto en forma general.
Para una sustancia pura en dos fases
dGT,p = 1(1)dn1(1) + 1(2)dn1(2)
Al transferir moles de una fase a la otra se debe cumplir dn1(1)= -dn1(2). Luego
se cumple:
dGT,p = [1(1) - 1(2)]dn1(1)
Si 1(1) > 1(2), entonces para que la energa libre disminuya, dn1(1)< 0, lo que
permite que el sistema alcance el equilibrio y en ese caso, dGT,p = 0
Si la temperatura de las fases son distintas debe existir flujo de materia
hasta que se alcance el equilibrio trmico y 1(1) = 1(2).
Si las presiones en las fases son distintas, el flujo cesa cuando se haya
alcanzado el equilibrio mecnico.
10.12.1 Deduccin de la regla de las fases

Como se indicara anteriormente, entre P, C y F existe una relacin vinculante
que es la que conocemos como regla de las fases de Gibbs.
Ya vimos que cuando existe algn tipo de relacin entre las especies, conviene
hablar del nmero de componentes C. Por este motivo, reemplazaremos C por
N en la relacin de la igualdad de los potenciales qumicos (Ec. 10.88).
501
1(1)= 1(2) = 1(3)=.. = 1(P)
2(1)= 2(2) = 2(3)=.. = 2(P)

C(1)= C(2) = C(3)=.. = C(P)
Adems sabemos que la energa libre en una fase m cualquiera de las que
conforman el sistema debe cumplirse:
Gm = nk(m)k(m)
Si se expresa esta energa libre por mol de fase (para lo que debe dividirse por
el nmero total de moles en esa fase:
Gm/n= xk(m)k(m)
Y en cada fase se cumple que
xk(m)= 1
Si se analizan estas relaciones podemos observar
Que en cada fase existen (C-1) variables de composicin. Esto surge de la

ecuacin xk(m) = 1, que nos dice que al menos una de las concentraciones de
los componentes puede expresarse en trmino de los C-1 restantes. Por lo
tanto el nmero total de variables de composicin es P(C-1).
Para el componente k-simo, el conocimiento de su potencial qumico en
una fase cualquiera determina se conozcan su valores en las (P-1) fases
restantes. Por lo tanto, el nmero de potenciales qumicos que conocemos o
son dependientes, es el resultado de multiplicar aqullos que conocemos por el
nmero de componentes, es decir, C.(P-1)
Luego, en un sistema en equilibrio, el nmero de variables de
composicin independiente resulta ser
P(C-1) - C(P-1) = C-P
Sin embargo, el nmero de fases depende tambin de otras variables que
no son de composicin, tal como la temperatura, la presin, campos elctricos,
campos magnticos, etc. Estas variables son intensivas y su nmero (r) vara
de sistema a sistema.
502
El nmero de variables intensivas que es necesario especificar para
determinar o caracterizar un sistema de fases en equilibrio es la suma de las
variables de composicin (C-P) y las r variables adicionales. A esta suma se la
llama el nmero de grados de libertad F del sistema:
F=CP+r 10.89
A esta relacin la conocemos como la regla de las fases de Gibbs.
En ausencia de campos elctricos, magnticos, gravitatorios, etc., y cuando
nos restringimos a variaciones de presin y temperatura (adems de las de
composicin), se cumple que r = 2. En estas condiciones, la regla de las fases
se escribe con
F=CP+2 10.90
10.12.2 Regla de la palanca

Esta regla permite calcular la cantidad de fases (en moles y/o en gramos)
presentes en un sistema de fases en equilibrio.
Considere el diagrama de fases de dos lquidos parcialmente miscibles, tal
como estudiar en el caso del sistema fenol-agua (este sistema es de inters
prctico, pues en la separacin de protenas en el proceso de aislar DNA se
emplea fenol, y en este caso, saber cunto de cada fase se tendr en equilibrio
es importante, como la razn de la temperatura de trabajo).
El diagrama temperatura composicin se muestra en el siguiente esquema
grfico. La escala de composicin puede ser en fraccin molar o en porcentaje
en peso (digamos, w gramos de fenol cada 100 gramos de sistema).
Analizaremos ambos casos, pero el diagrama ser nico.
503
Se prepara una solucin a partir de nA y nB moles de los componentes, y lleva a
una temperatura donde las composiciones de las fases conjugadas son xA e yA
respectivamente, y sean wI y wII las cantidades de moles (o de gramos de cada
fase). Sea zA la composicin total del sistema definida como zA = nA/(nA+nB).
En el equilibrio, los moles de A y de B se distribuyen entre las dos fases.
Llamando nAI y nAII a los moles de A que se distribuyen entre las dos fases, y
de manera similar nBI y nBII a los moles de B, debe verificarse que
wI = nAI + nBI
wII = nAII + nBII
nA = nAI + nAII y de manera similar nB = nBI + nBII
w = wI + wII
Las composiciones x e y son ahora (expresadas en el componente A)
n AI n AII
x= y=
w AI w AII
Obsrvese que,
nA = nAI + nAII = x.wI + y.wII
Adems,
nA = z.w = z.( wI + wII)
De las dos ltimas expresiones
z.( wI + wII) = x.wI + y.wII
Reordenando los trminos, se obtiene la expresin conocida como la regla de
la palanca.
(z-x).wI = (y-z).wII
Luego
wI yz
= 10.91
w II
zx
Esta relacin permite calcular la cantidad de moles totales de cada fase en

equilibrio.
En el caso de trabajar sobre una escala de porcentajes de peso en peso,
w = 100 g, con las composiciones x, y, z en peso de fenol cada 100 gramos de
cada fase. El anlisis es equivalente, pero ahora, la relacin wI/wII expresa la
relacin de la cantidad de gramos de cada una de las fases.
504
Ejemplo 1:
Se prepara una mezcla de 70 moles de benceno y 30 moles de acetona y se
calienta hasta 70C, donde se alcanza el equilibrio lquido-vapor. Las
composiciones de las fases lquida y vapor son (en fraccin molar de acetona)
x = 0,140 e y = 0,440 respectivamente. Calcular el nmero de moles totales de
fase lquida y fase vapor.
Aplicando la regla de la palanca, y considerando que w = 100, se tiene que
z = 30/100 = 0.3; luego,
wvapor 0,30 0,14
= = 1,143
wlquido 0,44 0,30
w = wvapor + wlquido
100 = 1.143.wlquido + wlquido = 2.143. wlquido
Por lo tanto,
wlquido = 46,7 moles totales de la fase lquida
wvapor = 53,3 moles totales de la fase vapor
Ejemplo 2:
Para el sistema fenol-agua a 50C, se conoce que la s composiciones de cada
fase expresadas en peso de fenol cada 100 g de sistema, son
Fase I: 11,6 g% en fenol
Fase II: 62,6 g% en fenol
Si a temperatura ambiente se pesan 4 g de fenol y 6 g de agua y se calientan
hasta 50C, evaluar los gramos de cada fase en equi librio y el nmero de
moles de fenol en cada una de ellas (M = 90).
Aplicando la regla de la palanca, con w = 10 g, se debe cumplir que
z = 4/10 = 0.4
wI 0,626 0,4
= = 0,796
w II
0,4 0,116
Luego, considerando que w = wI + wII, se obtiene

wII = 10/1,796 = 5,568 g totales de la fase rica en fenol
505
wI= 4,432 g de totales de la fase rica en agua.
Para evaluar el nmero de moles de fenol en cada fase, debe recordarse que
w Ifenol w IIfenol
x= y=
wI w II
w fenol
Adems, el nmero de moles de fenol en cada fase se calcula como .
M fenol
La masa de fenol en cada fase ser
wfenolI = 0,1164.432 = 0,514 g de fenol. El nmero de moles nfenolI = 0,514/90 =
5,710-3.
wfenolII = 0,6265,568 = 3,486 g de fenol. El nmero de moles nfenolII = 3,486/90
= 3,8710-2
La suma nfenolI + nfenolII debe coincidir con el nmero de moles totales de fenol
en el sistema (4/90=4.4410-2).
10.12.3 Equilibrios de fase en sistemas sencillos

La regla de las fases establece que F + P = C + 2. Cuando el nmero mnimo
de grados de libertad es cero, el nmero mximo de fases Pmx= C + 2. Si el
sistema es de dos componentes independientes resulta Pmx = 4. Por otra parte
Pmn = 1, con lo que resulta Fmx = 3. La representacin de su comportamiento
debe hacerse entonces en un sistema de tres ejes coordenados que pueden
corresponder respectivamente a presin, temperatura y composicin.
Si una de las variables anteriores se mantiene constante, se simplifica la
representacin que puede hacerse entonces en el plano. Por ejemplo T = f(c) a
presin constante o p = f(c) a temperatura constante o p = f(T) a concentracin
constante.
De acuerdo a la regla de las fases, un lquido puro A en contacto con su vapor
constituye un sistema univariante. Sin embargo, si se agrega una cantidad
pequea de una segunda sustancia B, capaz de disolverse en la primera, dar
lugar a la formacin de un sistema bivariante, pues el nmero de componentes
es 2 y el nmero de fases tambin (la solucin lquida homognea y el vapor en
equilibrio con ella). A temperatura constante, la presin del sistema es una
funcin de la composicin.
506
Si el segundo componente es un lquido parcialmente soluble en el mismo y se
agrega en cantidades crecientes, la solucin resultante permanecer
homognea y su composicin y presin se modificarn continuamente hasta
que la concentracin alcance un valor definido a partir del cual la sustancia no
continuar disolvindose y esto dar lugar a la formacin de dos fases lquidas.
Dado que en el sistema, a partir de ese momento, hay tres fases presentes -
dos lquidos y un vapor- el sistema pasa de bivariante a univariante. A una
temperatura dada, la concentracin de los componentes en las dos fases
lquidas, como as tambin la presin de vapor, tendrn valores definidos. Las
dos fases lquidas pueden ser consideradas, la una como una solucin del
componente A en el componente B y la otra como solucin del componente B
en el componente A.
Si la temperatura se mantiene constante, el sistema constituido por dos fases

lquidas tiene una presin de vapor definida, y el agregado de uno de los
componentes modificar solamente las cantidades relativas de las fases
lquidas presentes. Cuando la temperatura cambia, la composicin de las dos
soluciones tambin lo hace, y este hecho dar lugar a la obtencin de dos
curvas de solubilidad, una mostrando la solubilidad del componente A en el B y
la otra del B en el A. Dado que la formacin de las soluciones est
acompaada con cambios trmicos, la solubilidad puede aumentar o disminuir
con el incremento de la temperatura. Las dos soluciones que a una
temperatura dada coexisten en equilibrio, se denominan soluciones
conjugadas.
10.12.4 Lquidos parcialmente miscibles

Cuando dos lquidos se ponen en contacto mutuo, tres tipos de sistemas
binarios pueden ser observados experimentalmente, segn el grado de
miscibilidad de los lquidos considerados, a saber:
a) ambos lquidos son inmiscibles (Ej.: CS2 y H2O)

b) ambos lquidos son parcialmente miscibles (Ej.: fenol y agua)
507
c) ambos lquidos son miscibles en todas proporciones (Ej.: agua y etanol)
Cuando el fenol se agrega al agua a temperatura ambiente, se obtiene una

solucin homognea de fenol en agua, hasta alcanzar una concentracin de un
8%, a partir de la cual una adicin posterior de fenol es causa de la formacin
de la segunda fase, conjugada de la primera y que consiste en una cantidad
muy pequea de agua disuelta en fenol.
Si la temperatura se eleva, se alcanza un valor al cual la segunda fase
desaparece, pero por agregado posterior de soluto (fenol) a esa nueva
temperatura T, se obtienen otra vez dos fases conjugadas y nuevamente ser
necesario aumentar la temperatura para que las fases sean miscibles.
Anotando las temperaturas de miscibilidad y las cantidades de fenol agregado
sobre una cantidad conocida de agua, se obtiene la curva de solubilidad de
fenol en agua.
Se puede comprobar que, cuando la temperatura es mayor que 66C el fenol
es soluble en agua en todas proporciones, mientras que por debajo de esa
temperatura, existe una zona de concentracin y temperatura a la cual
aparecen las dos fases conjugadas. Por otro lado, se puede obtener una curva
de solubilidad de agua en fenol, si se agregan cantidades conocidas de agua
sobre una cantidad determinada de fenol y se miden las temperaturas a las
cuales se producen las correspondientes miscibilidades de las fases conjugadas.
Existe un estado, en el cual las dos curvas son comunes, es decir que la
solucin de fenol en agua tiene la misma composicin que la solucin de agua
en fenol. A este punto se lo denomina punto crtico o de codisolucin y la
temperatura a la cual ocurre, se le nombra como temperatura crtica o de
codisolucin. La composicin puede tambin denominarse concentracin
crtica.
Un diagrama tpico se muestra en la figura 1c. En la figura 1b se muestra un
ejemplo con temperatura de codisolucin inferior (trietilamina y agua) y en la
figura 1a, un sistema que presenta ambos tipos de temperatura (nicotina y
agua).
508
Fig. 10.15: Distintos comportamientos observados en sistemas de lquidos parcialmente
miscibles.
En el punto de codisolucin el sistema existe en solamente dos fases: lquido y

vapor. Luego posee dos grados de libertad.
Teniendo en cuenta que la presin tiene poca influencia sobre el equilibrio de
las fases lquidas conjugadas, puede prescindirse de ella como variable,
prescindiendo al mismo tiempo de la fase vapor con lo cual no se altera el
nmero de grados de libertad del sistema. Las temperaturas de miscibilidad
corresponderan en este caso a equilibrios de fases condensadas a presiones
que no son las que corresponden al equilibrio con la presencia de la fase vapor.
En la siguiente Tabla se muestran condiciones de equilibrio para el sistema
Fenol-Agua. La informacin ha sido extrada de las International Critical Tables,
vol III, pg. 389 (1928). LI y LII son los % de fenol en cada una de las fases, m
indica metaestable y Q slido B2A, donde B es fenol.
t (C) LI LII t (C) LI LII

1,66 m,Q 7,3 75,2 40 9,6 66,8
10 m 7,7 73,85 45 0,45 65,0
12.2 Q 7,8 73,5 50 11,8 62,6
15 7,95 73,0 55 13,8 59,2
20 8,2 72,1 60 16,8 55,1
25 8,45 71,05 65 23,9 45,8
30 8,75 69,9 66 34,0 34,0
35 9,1 68,5
509
10.12.5 Aplicacin de la regla de las fases al sistema cerrado y abierto:
caso fenol-agua
En la Fig. 10.15 se muestra el diagrama correspondiente al sistema fenol-agua.
En la regin externa a la curva, el sistema consta de una fase lquida, la que
puede estar en equilibrio con su vapor (sistema cerrado) o abierto a la
atmsfera. Dentro de la regin encerrada por la curva, existen dos fases
conjugadas con su vapor (sistema cerrado) o no, dependiendo de las
condiciones de trabajo. La aplicacin de la regla de las fases para el sistema
cerrado se muestra a la izquierda del diagrama. Para el sistema abierto se
ejemplifica a la derecha del diagrama.
En el sistema abierto, se tiene en cuenta que la presin total tiene poco efecto
sobre el vapor y las fases condensadas, y por lo tanto no se tiene en cuenta en
la aplicacin de la regla de las fases, resultando equivalente escribirla como
F = C - P + 1. El resultado final no altera el nmero de grados de libertad del
sistema.
En el sistema cerrado, cuando se tienen dos fases lquidas conjugadas y el
vapor, la presin de vapor de cada componente es la misma sobre cada
solucin. Esto se debe a que el potencial qumico de un componente en cada
fase debe ser el mismo, y por consiguiente la presin del vapor. Adems, el
equilibrio de fases no depende del tamao relativo de las mismas.
En la Fig. 10.17 se muestra la variacin de la composicin de fenol en la fase

gaseosa a distintas temperaturas en el sistema cerrado. Debe observarse que
en la regin donde existen en equilibrio las dos fases lquidas parcialmente
miscibles y el vapor, la composicin de esta ltima no cambia con la
composicin total a temperatura constante, mientras que fuera de la misma, la
presin de vapor debe variar con la composicin total a la misma temperatura.
A la temperatura de codisolucin (68,5C) la presin de vapor total medida es
de 220 Torr y la composicin de las fases conjugadas es de 33,5 % peso en
peso de fenol en agua.
510
Fig. 10.16: Aplicacin de la regla de las fases para el sistema fenol-agua considerando el
sistema cerrado y abierto a la atmsfera donde no se tiene en cuenta el vapor en el anlisis.
Cuando la temperatura es superior a la de codisolucin, la composicin del

vapor se incrementa regularmente con el incremento de fenol en la solucin.
Fig. 10.17: Variacin de la composicin de la fase gaseosa en funcin de la composicin de

fenol en la fase lquida. La composicin se expresa en gramos de fenol cada 100 g de solucin.
10.12.6 Equilibrio lquido-vapor en sistemas de lquidos miscibles

En el estudio de mezclas de dos lquidos miscibles, el equilibrio entre una fase
lquida y su vapor, se puede representar en diagramas de fase de dos tipos (1)
511
a T constante, se estudia la variacin de la presin total del vapor con la
composicin del sistema (2) a presin constante, la variacin de la temperatura
de ebullicin del lquido con la composicin del sistema como los
esquematizados en la Fig. 10.18. El primer tipo de diagrama se analizar con
ms detalle en el estudio de soluciones ideales y soluciones reales.
El caso (2) describe los diagramas de temperatura de ebullicin. Se pueden

observar tres grandes tipos de comportamientos y su comprensin es de
mucha utilidad en problemas de destilacin.
Fig. 10.18: Tipos de comportamiento observados en la temperatura de ebullicin con la

composicin.
En el diagrama (a) se presenta la situacin en la que la temperatura de

ebullicin se incrementa de manera regular desde la temperatura de ebullicin
del componente A puro (T*A) al B puro. Si se calienta a presin constante una
solucin de composicin xA en el componente A, tal como se indica en la figura,
se alcanza la temperatura T1 correspondiente a la temperatura de ebullicin de
la mezcla. La composicin del vapor es yA. Puede observarse que la
composicin del vapor siempre es ms rica en el componente que tiene la
menor temperatura de ebullicin.
Si se estudia en un sistema cerrado (toda la masa del sistema se mantiene

constante), pero se permite que el volumen cambie y la presin se mantiene
constante, podr observarse que a medida que ms vapor se desprende de la
solucin, la temperatura de ebullicin se incrementar en forma regular hasta
que toda la fase lquida sea transferida a la fase vapor. La temperatura a la que
512
ha desaparecido la ltima fraccin de lquido es T2. La composicin de este
lquido es ahora xA.
La curva inferior describe la evolucin de la temperatura de ebullicin del
sistema a la presin total p, lo que da origen al nombre de la misma.
Si se hubiese partido desde una temperatura T mayor que T2, con un vapor
cuya composicin es xA, al alcanzar la temperatura T2, se debe observar la
aparicin de lquido y a medida que se enfra, siempre en el sistema cerrado, la
composicin del vapor evoluciona hasta yA. A la curva superior se le denomina
curva de temperatura de roco.
La situacin es similar si el vapor se retira del sistema, siempre a presin

constante. La composicin del lquido evoluciona entre estos lmites.
Si el vapor generado se condensa y se permite su retorno al destilador, el
sistema evoluciona a una condicin de equilibrio estacionario que depende de
las condiciones experimentales en las cuales se lleva a cabo el proceso. El
equilibrio que se alcanza se caracteriza porque la temperatura del sistema se
vuelve constante. Si se parte de la solucin de fraccin molar xA, el estado final
se deber hallar entre la primera composicin del vapor yA por un lado y la
ltima composicin de la gota lquida por el otro, xA. Si se disea un
experimento analtico que permita evaluar las composiciones de las fases en
equilibrio, por ejemplo, por refractometra o por tcnicas cromatgrficas, ser
posible construir la curva de temperatura de ebullicin-composicin para el
sistema estudiado.
En una destilacin fraccionada, por su parte, se permite que una fraccin del
vapor condense y este condensado se pone en contacto con el vapor que
asciende en el destilador.
Supongamos que la composicin inicial de la mezcla es xA, y se calienta hasta

alcanzar la temperatura de ebullicin T2. El vapor tendr la composicin yA = xA.
Si este vapor se condensa, la composicin del lquido ser tambin xA. Si se
513
lleva este lquido hasta T1, la composicin del vapor ser yA. Si este vapor se
condensa, la composicin del lquido ser yA = xA. Si este lquido se calienta se
alcanzar una temperatura de ebullicin menor que T1.
En el interior de una columna de destilacin fraccionada, el lquido que
desciende, ms fro, se encuentra con una corriente de vapor ms caliente,
generando una sucesin de condensaciones parciales que enriquece al lquido
en el componente menos voltil mientras que el vapor que asciende est
enriquecido en el ms voltil. El proceso contina hasta que se obtiene el
componente ms voltil A puro a la salida de en una columna de destilacin
fraccionada.
Este proceso ocurre en forma dinmica en cada seccin de la columna de

destilacin, de manera que la separacin de los dos componentes llega a ser
completa a menos que el sistema presente azeotropa, que son los
esquematizados como (b) y (c) en el diagrama de temperatura-composicin. El
caso (b) corresponde a la situacin donde el sistema presenta un azeotropo de
mnima, mientras que el caso (c) es de mxima.
Un azeotropo es una mezcla que destila y en la cual la composicin de la fase

lquida es igual a la del vapor en equilibrio. Esto divide el diagrama en dos
regiones donde se puede estudiar el equilibrio lquido-vapor entre la
temperatura de ebullicin de uno de los componentes y la del azetropo, cuya
temperatura de ebullicin, a la presin de trabajo, es la constante.
Si se parte de una solucin que presenta un azetropo de mnima, cuya

composicin es rica en el componente A, y se la somete a una destilacin
fraccionada, el vapor a la salida del destilador tendr una composicin cercana
a la del azetropo, mientras que en recipiente, la composicin ser rica en A.
En el caso de partir de una solucin rica en B (derecha del mnimo en el
diagrama b), el destilado tendr la composicin cercana a la del azetropo y en
el destilador, el lquido tendr la composicin cercana a la de B. Por este
procedimiento no se pueden separar los componentes A y B puros.
514
En el caso de un azetropo de temperatura de ebullicin mxima, ocurrir lo
opuesto, el vapor a la salida del destilador ser rico en A o en B, y la
composicin del lquido ser igual a la composicin del azetropo.
10.12.7 Equilibrio slido-lquido

En gran medida, cualquiera de estos diagramas de fases puede construirse con
ayuda del anlisis de las llamadas curvas de enfriamiento. Estas se obtienen
estudiando cmo evoluciona la temperatura del sistema durante el enfriamiento
como una funcin del tiempo (ver 12.2.4). Esta tcnica es til cuando se
desea construir las curvas de equilibrio donde est involucrada una solucin
lquida y slidos. En regiones donde estn presentes soluciones slidas en
equilibrio, debe recurrirse a estudiar las mismas siguiendo por ejemplo el
comportamiento de los espectros de rayos X, ya que la medida de la
temperatura est afectada por otros problemas originados en la imposibilidad
de tener un sistema trmicamente uniforme. El comportamiento de las curvas
de enfriamiento refleja la validez de la regla de las fases y los distintos cambios
trmicos que ocurren durante el enfriamiento. El cambio de pendiente en las
curvas de enfriamiento, que se observa con una disminucin de la velocidad de
enfriamiento, se debe a que la separacin o aparicin de fase slida es un
proceso exotrmico. En las zonas donde la temperatura no cambia en el tiempo
se debe a que el sistema alcanza una condicin de invariancia (grados de
libertad V = 0), y en consecuencia el nmero mximo de fases compatible con
el sistema estudiado (cerrado o abierto). Analizaremos dos casos.
Caso 1: La temperatura de fusin de una solucin es una funcin de la

composicin de la misma. Este se puede representar en un diagrama de fases
del tipo que se muestra en la siguiente Fig. 10.19, donde se observa el
comportamiento de un sistema de dos componentes A y B cuyas fases slidas
son totalmente inmiscibles y forman un eutctico simple. A la derecha, se
esquematiza una posible curva de enfriamiento para este sistema para la
composicin x1.
515
Fig. 10.19: Temperatura de fusin para un sistema de dos componentes con un eutctico
simple. A la derecha se presenta el comportamiento de una curva de enfriamiento a presin
constante, la que puede interpretarse en trminos de la regla de las fases.
En este diagrama, TA y TB son las temperaturas de fusin de las sustancias

puras A y B, respectivamente. Las distintas curvas separan las regiones donde
el sistema presenta una o ms fases. As, en la regin I, cualquier punto del
diagrama corresponde al sistema constituido por una solucin homognea. En
la regin II, un punto en el diagrama se relaciona con una situacin donde el
slido A puro coexiste en equilibrio con una solucin lquida de B disuelto en A.
Una situacin anloga se presenta en la regin III, pero involucrando slido B
con una solucin lquida de A disuelto en B. Por debajo de la temperatura Te no
se puede observar ninguna solucin lquida. A la temperatura Te se la llama
eutctica. Finalmente, la regin IV, corresponde a la situacin en la cual existen
slido A y slido B. Las curvas a y b dan la dependencia de la composicin de
la solucin lquida con la temperatura. En trminos generales, estas curvas
indican cmo vara la solubilidad de A en B o viceversa como funcin de la
temperatura.
Para comprender el manejo de un diagrama de este tipo y de los equilibrios
involucrados, consideremos que se parte de una solucin de composicin x1
que se encuentra a una temperatura T1 y se la enfra. De esta manera se
516
observar que a la temperatura T2 comenzar a aparecer la fase slida A. En
un punto j de la regin II estarn en equilibrio una solucin de composicin xL y
el slido A. A la temperatura eutctica Te la fase lquida tendr la composicin
del eutctico y estar en equilibrio con los slidos A y B.
La aplicacin de la regla de las fases a este sistema es directa. Para un
sistema de fases condensadas (despreciando la fase vapor), la misma se
expresa como:
F=C-P+1
F, C y P tienen los significados habituales. As, en la regin I el nmero de
grados de libertad es 2, por lo tanto es necesario especificar la temperatura y la
composicin del sistema, mientras que en las regiones restantes este nmero
se reduce a 1.
Caso 2: El ejemplo que se indica en la Fig. 10.20 corresponde a un sistema de
2 componentes A y B donde los slidos que se separan forman soluciones
slidas de A en B (solucin slida ) o de B en A (solucin slida ).
Fig. 10.20: Diagrama de fases de un sistema donde los slidos forman soluciones slidas.
As, en las distintas regiones, se tienen las siguientes situaciones de equilibrio y

grados de libertad:
517
Regin Caractersticas del sistema P F
I solucin lquida 1 2
II solucin lquida en equilibrio con la solucin slida 2 1
III solucin slida 1 2
IV solucin lquida en equilibrio con la solucin slida 2 1
V solucin slida 1 2
VI soluciones slidas y parcialmente miscibles 2 1
Considrese un sistema representado por el estado 1. Si este sistema se

enfra, la temperatura desciende a lo largo de la lnea de puntos (.........) hasta
alcanzar la curva (a) a la temperatura T1. Aqu estn dadas las condiciones
para que se separe slido a de composicin xa1. Si se contina con el
enfriamiento, las composiciones de las solucin lquida y solucin slida a
evolucionarn a lo largo de las curvas (a) y (a'), respectivamente. As, a la
temperatura T, las composiciones de las fases en equilibrio son xa y x,
respectivamente. A medida que el enfriamiento prosigue la composicin de las
fases contina evolucionando sobre estas curvas hasta que la temperatura
alcanza el valor Te. Aqu, se dan las condiciones para que aparezca solucin
slida de composicin xe en equilibrio con solucin slida a de composicin
xe y un lquido de composicin xe.
Mientras coexisten las tres fases en equilibrio, el nmero de grados de libertad
es cero. Al desaparecer la ltima gota de lquido de composicin xe , el sistema
contina su enfriamiento ingresando en la regin donde a y forman
soluciones slidas conjugadas. Un anlisis similar puede realizarse
considerando un sistema de composicin x2 a la temperatura T.
10.13 Potencial electroqumico

Al estudiar el equilibrio entre fases, establecimos que la condicin de equilibrio
exige la igualdad del potencial qumico de una especie A presente en las distintas
fases,
A (1) = A(2) = ..... = A(P)
con P = nmero de fases.
518
Una igualdad similar existe para cada uno de los C componentes del sistema. Al
analizar un sistema donde existe una diferencia de potencial elctrico entre fases
cargadas elctricamente, debemos tener presente la contribucin que hacen las
especies cargadas a la energa interna de cada fase.
Si el potencial elctrico de la fase en cuestin es (),
entonces cada especie con carga zk contribuye a la energa interna en zk F()
por mol (F = 96500 culombios/mol). Para una fase neutra, la energa interna
puede expresarse como:
dU() = TdS() - pdV() + k() dnk()
En esta ecuacin, el potencial qumico se define como
U ( )
k( ) = 10.92
nk S ,V ,nn k
Si existen varias especies cargadas, entonces la carga total de la fase ser:

dQ() = zk F dnk() 10.93
donde dnk() es el nmero de moles de esas especies.
La contribucin electrosttica ser () dQ() , luego
dU() =TdS() - pdV() + [k() + zk F()]dnk() 10.94
La magnitud entre corchetes representa la suma de la energa libre molar parcial
(potencial qumico) y de la energa elctrica asociadas a la i-sima especie en la
fase .
( )
A esta cantidad k( ) + z k F se la denomina el potencial electroqumico k
( )
k = k( ) + zk F 10.95
Si la especie k-sima est presente en varias fases cargadas, la condicin de

equilibrio establece que su potencial electroqumico sea el mismo en cada fase.
( ) ( )
Si el problema se reduce a dos fases cargadas, y , entonces k = k , o de
manera equivalente.
k( ) + z k F = k( ) + z k F 10.96
Esta ltima relacin jugar un papel importante en la descripcin de los

equilibrios de electrodos.
519
CAPTULO 11
SISTEMAS DE MULTICOMPONENTES
SOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS
SOLUCIONES IDEALES
LEY DE RAOULT
Captulo 11
Soluciones. Mezclas de gases. Propiedades coligativas. Ley de
Raoult. Soluciones ideales.
11.1 Mezclas de Gases Ideales

La mezcla de gases es un proceso espontneo. Si ocurre a temperatura y
presin constante se puede trabajar con la energa libre, y al ser espontneo
G < 0. Las presiones de los gases, inicialmente a p, evolucionan hasta los
valores de las presiones parciales correspondientes en la mezcla.
Consideremos un sistema que se constituye a partir de dos gases que se
mezclan para formar una solucin ideal. Como siempre, debemos caracterizar
correctamente los estados inicial y final.
Estado inicial Estado final
Gas A, Gas B, Mezcla gaseosa de A y B a

T y p, con nA, pA, nB, pB, con
nA, p y T nB, p y T fracciones molares yA e yB
La energa libre en el estado inicial cumple con la condicin general:

Gi = nA A,i + nB B,i
Considerando el comportamiento ideal de la fase gaseosa, para cada sustancia
p
vale, = + RT ln . La energa libre en el estado inicial se calcula como:
p
p p
Gi = n A A + RT ln + nB B + RT ln 11.1
p p
En la mezcla las presiones de ambos componentes cambiaron a los valores pA

y pB pero la suma se mantiene constante por las condiciones en las que se
realiz el proceso. Luego, las fracciones molares pueden calcularse sobre la
base de la ley de Dalton:
pA = yA p pB = yB p
nA nB
Con yA = ; yB = y p = p A + pB
n A + nB n A + nB
523
La energa libre en el estado final cumple tambin con la condicin general
Gf = nA A,f + nB B,f
Luego,
p p
Gi = n A A + RT ln A + nB B + RT ln B 11.2
p p
El aumento de energa libre en el proceso ser G=Gf-Gi. Despus de

reorganizar los trminos en esta diferencia se obtiene
pA p
G = G f Gi = nA RT ln + nB RT ln B 11.3
p p
Introduciendo la ley de Dalton
G = nA RT ln y A + nB RT ln yB < 0 11.4
La entropa de mezcla se encuentra derivando de la G respecto de la
temperatura;
G G
= S = S
T p T p
Por consiguiente,
S mezcla = n A R ln y A nB R ln y B > 0 Gmezcla = T .S m H mezcla = 0 11.5
La Ec. 11.5 muestra que al formarse la mezcla ideal no existen cambios

entlpicos. Este resultado es consistente con el modelo de gas ideal, donde la
funcin entalpa no depende de la presin a T constante.
Un resultado similar puede observarse con el aumento de volumen de la
mezcla. Como sabemos
A RT B RT
= VA = y = VB = Luego
p T p p T p
RT RT RT
Volumen inicial: Vi = n A + nB = n.
p p p
G f RT
En el estado final: = V f = n
p T p
El cambio de volumen en estos sistemas es cero. En la formacin de las

mezclas previas, Gmezcla presenta un mnimo y en consecuencia Smezcla un
mximo para las concentraciones yA=yB=0,5.
524
Hemos visto que G = G f Gi = n A RT ln x A + nB RT ln xB . Podemos expresar el
cambio de energa libre por mol, dividiendo esta ltima ecuacin por el nmero
de moles totales en la mezcla. De esta manera,
Gmezcla n n
= Gmezcla,m = A RT ln yA + B RT ln yB = yART ln yA + yB RT ln yB 1.6
n n n
Luego derivando esa expresin respecto de yA, y teniendo en cuenta que
dyA=-dyB,
G
= RT . ln y A RT ln y B = 0 y A = y B = 0,5
y A T
Con la ayuda de este resultado, podemos representar ahora el comportamiento
de las funciones termodinmicas en la formacin de una mezcla ideal puede
representarse en un diagrama como el que se muestra en la Fig. 11.1.
Fig. 11.1: Comportamiento de las entalpas, entropas y energas molares al formarse una
mezcla ideal de gases.
Recordemos finalmente que en una mezcla, el estado estndar de cada uno de

los componentes es siempre es el potencial qumico del componente puro.
11.2 Mezclas de gases reales. Regla de Lewis-Randall para el clculo de

la fugacidad de un componente en una mezcla
En una mezcla real no se cumple la ley de Dalton, es decir, p pA + pB. Pero
las definiciones de fracciones molares siguen siendo vlidas: yA = nA / (nA + nB)
525
e yB = nB / (nA + nB).
La energa libre satisface siempre la condicin general
G = nA A + nB B
Pero ahora, los potenciales qumicos deben expresarse en trminos de las
fugacidades.
= + RT ln (f/ p)
Para un componente puro siempre podemos escribir
= + RT ln + RT ln (p/ p)
Donde = f/p es el coeficiente de fugacidad de esa sustancia (pura). Aqu
surge un problema que no est presente en el caso de los gases ideales. El
clculo de la fugacidad de un componente en una mezcla no es una magnitud
sencilla de evaluar.
En este captulo slo aplicaremos una aproximacin clsica conocida como la
Regla de Lewis y Randall, que establece que en una mezcla gaseosa a la
presin total p, la fugacidad parcial de un componente es fkyk.f*k(p). En esta
relacin f*k(p) es la fugacidad del componente puro si l slo estuviese a la
presin total de la mezcla. Esta fugacidad se evala siguiendo los
procedimientos ya discutidos al introducir esta magnitud (Esta regla se vuelve a
tratar en el captulo de equilibrio qumico).
Consideremos ahora dos gases A y B que se mezclan a presin y temperatura
constantes.
Energa libre en el estado inicial:

f f
Gi = n A A + RT ln A + nB B + RT ln B 11.7
p p
Introduciendo el factor de fugacidad de cada gas puro,

p p
Gi = n A A + RT. ln A + RT ln + nB B + RT. lnB + RT ln 11.8
p p
Definiendo Gi,I= nA [A + RT ln (p/ p)] + nB [B + RT ln (p/ p)] a la energa

libre del sistema considerado ideal (I=ideal),
Gi = Gi,I + nA RT ln A + nB RT ln B 11.9
526
Energa libre en el estado final:
f A, f f B, f
G f = nA A + RT ln + nB B + RT ln 11.10
p p
Introduciendo la regla de Lewis-Randall para cada componente evaluada en el

estado final,
y f * ( p) y f * ( p)
G f = nA A + RT ln A A + nB B + RT ln B B 11.11
p p
Reordenando,
f * ( p) f * ( p)
G f = nA A + RT ln A + nB B + RT ln B + nA RT ln y A + nB RT. ln yB 11.12
p p
Introduciendo los factores de fugacidad en cada componente puro a la presin

p de la mezcla, f*k(p)=k.p, el cambio de energa libre en el proceso ser ahora
[ ] [ ]
G f = G f ,I + nA A + RT ln A, f + nB B + RT ln B, f + nA RT ln y A + nB RT. ln yB 11.13
p p
Donde, G f ,I = nA A + RT ln + nB B + RT ln
p p
En este caso, como las presiones iniciales y finales son las mismas, las
energas libres Gf,I y Gi,I son iguales. Por las limitaciones implcitas en la regla
de Lewis y Randall, tambin los coeficientes de fugacidad son iguales.
Estas consideraciones conducen a una relacin similar a la obtenida para el
aumento de energa libre en mezclas de gases ideales, a saber
G = RT .(n A ln y A + nB ln yB ) 11.14
Bajo esta aproximacin, el aumento de entropa, S, es el mismo que en

soluciones ideales, lo que implica que el proceso de mezcla no tiene asociado
cambios trmicos y a la vez tampoco cambios de volumen. Sin embargo, la
regla de Lewis-Randall, cuando la presin se incrementa por encima de unas
400 atm, no se cumple satisfactoriamente.
11.3 El potencial qumico de lquidos y de slidos

Consideremos un recipiente cerrado en el cual un lquido A est en equilibrio
con su vapor. En condiciones de equilibrio, el potencial qumico del
componente en ambas fases ser el mismo. As, si se admite comportamiento
527
ideal del vapor, el potencial qumico de un lquido A lquido A*(l) es:
p*
*A (l, p*,T ) = A (v, p*,T ) = A + RT ln 11.15
p
En esta igualdad, p* es la presin de vapor del lquido a esa temperatura.
Una expresin similar se obtiene para el potencial qumico de un slido. En
este caso, se debe considerar el equilibrio de sublimacin y p* ser la presin
de sublimacin del material.
Si hay varios componentes en el lquido, deber cumplirse la anterior para cada
uno de ellos, en particular para el componente A:
pA
A (l, p, T ) = A (v, p, T ) = A + RT ln 11.16
p
Eliminando el potencial estndar del gas en estas dos ecuaciones, resulta:
pA
A (l, p, T ) = * (v, p*,T ) + RT ln 11.17
p*
Vemos as que el estado de referencia para un componente en una solucin es
el lquido puro. Sin embargo, como analizaremos ms adelante, sta no es
necesariamente la nica eleccin.
11.4 Solucin Ideal

Una solucin formada por dos especies A y B se dice ideal si las interacciones
existentes entre las molculas de A y B son equivalentes a las existentes entre
las de A con A y a las de B con B.
Si bien las interacciones de pares de molculas A-A (AA) y las de B-B (BB) por
separado son distintas (por la naturaleza fisicoqumica de cada sustancia), la
media (AA+BB) es la que resulta igual a las existentes entre AB. Esto implica
que reemplazar si una molcula de A rodeada de otras de la misma naturaleza
se reemplaza por una de B, no debe observarse cambio en la energa potencial
a temperatura constante.
11.5 Sistemas de un lquido voltil y un componente no voltil

11.5.1 Propiedades Coligativas
Estas propiedades engloban a aqullas que dependen del nmero de
528
molculas de soluto presentes y se manifiestan para solutos no-voltiles. El
soluto no debe estar presente en la fase vapor y no se debe disolver en el
solvente puro slido. La incorporacin del soluto no voltil a temperatura
constante, determina que se produzca una disminucin de la presin de
vapor del solvente de p* a p. La presin de equilibrio entre la solucin y el
vapor depende de la concentracin del soluto no voltil disuelto.
La concentracin conviene expresarla en trminos de la fraccin molar del
soluto (componente 2, x2) y del solvente (componente 1, x1)
Definamos como p = p*-p(x2) a la diferencia de presin observada para una
solucin de una concentracin definida x2. En la Fig. 11.2, se esquematiza el
comportamiento experimental observado en este tipo de soluciones.
Fig. 11.2: Diagrama de fases para el solvente puro y para la solucin (esquemtico)
En la Fig. 11.2, las lneas de trazo lleno corresponden a las presiones de

equilibrio para el solvente puro. Las lneas punteadas a las presiones de vapor
de equilibrio entre el vapor y su solucin. A mayor concentracin en x2, mayor
ser el descenso de la presin del solvente sobre sus soluciones.
La disminucin de la presin de vapor conviene expresarla en trminos del
529
descenso relativo de la presin de vapor p/p*. Este descenso relativo es
proporcional a la concentracin del soluto no voltil. Este comportamiento
genera una serie de respuestas coligadas entre s, a saber:
Descenso de la temperatura de fusin
Aumento de la temperatura de ebullicin
Desarrollo de la presin osmtica.
A stos debe sumarse la aparicin del equilibrio de solubilidad.
11.5.2 Expresiones de la concentracin.

Existen varias posibilidades de expresar la concentracin, pero de todas, las
que tienen significacin termodinmica son las que corresponden a las de
fraccin molar (x) y de molalidad (m). Las otras escalas de concentracin,
como la de molaridad (M) o normalidad (N) no resultan ser muy convenientes,
en particular en soluciones concentradas.
Las escalas de concentracin en x o en m, son independientes de la
temperatura y de la presin (siempre que no exista reaccin qumica entre los
componentes de la solucin). Por el contrario, las escalas de moles o
equivalente por litro se ven afectadas por la temperatura, pues el volumen de
las soluciones cambia con la temperatura. As, dada una solucin 1 M
preparada a 25C y 1 atm, la concentracin en esta escala habr disminuido a
una temperatura mayor por la dilatacin del volumen de la solucin. Por otro
lado, la escala de normalidad se desaconseja desde la IUPAC (ya que el
concepto de equivalente depende de algn proceso o reaccin, pero ste no es
el caso cuando se emplea el mol).
nk
Fraccin molar: xk = con n = nk y x k =1
n k k
nk
Para un sistema de dos componentes xk =
n1 + n2
Molalidad, m: Nmero de moles de soluto por 1000 g de solvente

(ventaja: no depende de la temperatura).
n2 w1 w w2 1000
m= con n1 = y n2 = 2 m=
n1 1000 M2 M 2 w1
530
En esta relacin
n2 = nmero de moles de soluto
w1 = masa de solvente
w2 = masa de soluto
M2 = masa molar del soluto
n2 n2 n
En soluciones diluidas n1 > n2. Luego, x2 x2 = 2 .M1
n1 w1 w1
M1
Esta aproximacin permite hallar una relacin sencilla entre la fraccin molar
del componente 2 y su molalidad. En efecto, si se toma w1=1000 g en la ltima
expresin, n2 es por definicin la molalidad de este componente.
m 1000
x2 .M1 . Luego, la molalidad del soluto es: m x2
1000 M1
11.6 Ley de Raoult. Definicin de solucin ideal

En soluciones diluidas se observa que el descenso relativo de la presin de
vapor del solvente (componente 1) toma la forma sencilla
p
= x2 con p = p1* p1 11.18
p1*
p1 disminuye con x2. Esta expresin se conoce como ley de Raoult.

Como x1 + x2 =1, es posible obtener una expresin equivalente, a saber
p1 = x1.p1* 11.19
Definiremos como solucin ideal a aquella en la que la ley de Raoult se cumple
en todo el intervalo de concentraciones.
Esta ley fue propuesta por Francois-Marie Raoult (Francia, 1830-1901) en sus
estudios sobre el comportamiento de las soluciones y con el objetivo de evaluar
pesos moleculares de sustancias. La figura de Raoult est asociada con la de
J. Vant Hoff, S. Arrhenius y W. Ostwald, como los fundadores de la
fisicoqumica como una nueva disciplina en el campo de qumica.
En la Tabla 11.1 se muestran resultados de los descensos de la presin de
vapor experimental y calculado sobre la base de la Ec. 11.18 correspondientes
a soluciones de manitol en agua a 20C (p*=17,54 Torr para agua pura a esta
temperatura) y de soluciones de glucosa y de maltosa a 25C.
531
Tabla 11.1a: Descensos de la presin de vapor medidos y calculados en soluciones de manitol en agua
2
10 m 9,84 19,77 39,25 59,44 69,34 99,08
2
10 pexp/Torr 3,07 6,14 12,27 18,64 21,62 30,96
2
10 p/calc 3,11 6,22 12,39 18,58 21,64 30,76
Tabla 11.1b: Descensos de la presin de vapor medidos y calculados en soluciones de glucosa y de maltosa a 298 K (S.A. Cooke, S.O. Jnsdttir and
Peter Westh, J. Chem. Eng. Data 2002, 47, 1185-1192)
Soluciones acuosas de glucosa a 298 K (p*=3,1520 Pa)

m 0,0000 0,3582 0,3930 0,5535 0,8173 1,1230 1,4484 1,7457 1,8694 2,0431 2,3249 2,6581 2,9595 3,3052 3,9477
pexp/Pa 0,0000 0,0228 0,0207 0,0387 0,0547 0,0714 0,0946 0,1119 0,1200 0,1314 0,1416 0,1789 0,1971 0,2322 0,2885
p/Pa 0,0000 0,0202 0,0222 0,0311 0,0457 0,0625 0,0802 0,0961 0,1027 0,1119 0,1267 0,1440 0,1596 0,1771 0,2093
Soluciones acuosas de maltosa a 298 K (p*=3,1520 Pa)
m 0,0000 1,2549 1,3071 1,3646 1,5150 1,5251 1,6073 1,7037 1,7526 1,8355 1,9304 2,0561 2,1692 2,2748 2,5784
pexp/Pa 0,0000 0,0766 0,0820 0,0852 0,0933 0,0985 0,0907 0,1045 0,1041 0,1140 0,1145 0,1252 0,1339 0,1420 0,1573
p/Pa 0,0000 0,0697 0,0725 0,0756 0,0837 0,0843 0,0887 0,0939 0,0965 0,1009 0,1059 0,1126 0,1185 0,1241 0,1399
530
Obsrvese que el error relativo oscila entre el 2 y el 10%, an en soluciones de
m 1 mol.kg-1, lo que permite admitir que hasta esta concentracin estas
soluciones se pueden describir sobre la base de la ley de Raoult. En soluciones
ms concentradas, el apartamiento se incrementa sistemticamente.
En soluciones diluidas, el descenso de la presin de vapor puede emplearse
para determinar el peso molecular M2 del soluto no voltil. En virtud que esta es
una propiedad coligativa, lo que se determina es el peso molecular promedio
<M2>.
Hemos visto que si n2<<n1, se obtiene
p1* p1 n2 w2 M p1* M
x2 = *
= . 1 < M 2 >= *
w2 . 1
p1 n1 < M 2 > w1 p1 p1 w1
Esta expresin permite evaluar el peso molecular del soluto a partir de los
datos experimentales que figuran en esta ecuacin.
11.7 Variacin del potencial qumico del componente 1 (solvente) en la

solucin.
Como indicamos previamente, el potencial qumico de un lquido puro A, A*,
en equilibrio con su vapor cuya presin es p* se expresa como
p*
*A (l) = A (v) = A + RT ln
p
Al incorporar un soluto no voltil y formar una solucin cuya fraccin molar es
x2, la presin disminuye de pA* a pA. La condicin de equilibrio exige que el
potencial qumico del solvente en la solucin, que indicaremos como A(sol),
sea igual al potencial qumico del componente en la fase vapor pero a la nueva
presin. Luego, el potencial qumico de este componente en la solucin es
pA
A (sol) = A (v) = A + RT ln 11.20
p
Como pA < pA* entonces debe esperarse que A ( sol ) < *A (l ) .
Estas relaciones, si bien generales (slo se supone que el vapor se comporta
en forma ideal, de otra forma habra que trabajar con la fugacidad f), pueden
vincularse para independizarse del estado estndar de gas ideal. La resta de
533
estas expresiones conduce a
pA
A (sol) = A* + RT ln 11.21
p*
Esta ecuacin es general (bajo la aproximacin de gas ideal del vapor).

Adems, hemos visto que A = S A (entropa molar parcial).
T p,nB
Representando el potencial qumico del componente A puro, debemos observar
un comportamiento como el descrito por las lneas de trazo llenas.
Por el contrario, como el potencial qumico de A en la solucin ha disminuido, el
comportamiento de A (sol) se corresponde ahora con el que se indica en la
Fig. 11.3 mediante la lnea de puntos. Los nuevos equilibrios de fase deben
observarse donde se igualen los potenciales qumicos de A*(slido, Tf) y A
(sol, xA, Tf))
Fig. 11.3: Esquema de la variacin del potencial qumico del solvente y de la solucin en
funcin de T)
Un anlisis similar debe observarse para el aumento de la temperatura de

ebullicin.
11.8 Propiedades coligativas. Hechos experimentales:

Las descripciones previas permiten introducir dos magnitudes que se
denominan el aumento ebulloscpico (Te = Te-Te) y el descenso crioscpico
(Tc = Tf-Tf).
534
En la Tabla 11.2 se resumen los hechos experimentales para ambos
fenmenos (consecuencia del descenso de la presin de vapor).
Tabla 11.2: Resumen de los hechos experimentales en soluciones de un solvente que contiene
un soluto no voltil.
Aumento ebulloscpico Descenso crioscpico

Te se incrementa con x2. Tc se incrementa con x2.
En soluciones relativamente concentradas En soluciones relativamente concentradas
Te =ke x2 Tc =kc x2
En soluciones diluidas En soluciones diluidas
Te =ke m Tc =kc m
Las constantes ke y kc solo dependen de las propiedades del solvente (siempre

que se cumpla la ley de Raoult).
11.8.1 Termodinmica del aumento ebulloscpico

Consideremos la Fig. 11.4. Al agregar un soluto no voltil a la temperatura de
ebullicin normal, la presin de vapor desciende a p. Si la solucin es ideal, p =
x1.p*. Para que el sistema entre en ebullicin, es necesario aumentar la
temperatura hasta Te.
Fig. 11.4: Incremento de la temperatura de ebullicin (T*Te') como consecuencia del

descenso de la presin de vapor (p*p) a la temperatura Te.
El anlisis termodinmico requiere de la aplicacin de la ecuacin de Clausius-

Clapeyron solvente en las condiciones de equilibrio solucin-vapor,
d ln p v H m
= .
dT RT 2
535
Integrando entre p y p* (es decir, entre T* y Te), sobre el equilibrio solucin-
vapor, se obtiene
p* H 1 1
ln = v m * 11.22
p R Te T
Introduciendo T = Te -T*
p * v H m Te
ln = 11.23
p R T * .Te'
En general los aumentos ebulloscpicos no son elevados y es posible

T T
aproximar T *Te' = (T * ) 1 *e (T * ) si *e << 1
2 2
T T
Luego,
p * v H m Te
ln = 11.24
p R T* 2 ( )
Reorganizando la Ec. 11.24,
Te =
R T* ( )
ln
p*
2
11.25
v H m p
Esta ecuacin es bastante general y no requiere ninguna hiptesis sobre

la idealidad o no de la solucin (no as del vapor). Si ahora se supone que
p
esta solucin cumple con la ley de Raoult, = 1 x 2 , la Ec. 11.25 se expresa
p*
como
Te =
R T* ( ) 2
ln x1 =
R T* ( ) 2
ln(1 x2 ) 11.26
v H m v H m
En soluciones diluidas, donde x2 << 1, ln (1 x 2 ) x 2 + .. ., y reemplazando en la
Ec. 11.26
Te =
( )
R T*
2
x2 = ke' x2 ke' =
R T* ( )2
11.27
v H m v H m
536
Esta expresin indica que el aumento ebulloscpico es proporcional a la
fraccin molar. Como veremos en la prxima seccin, en una solucin ideal el
aumento de entalpa en la vaporizacin en una solucin ideal es la entalpa de
vaporizacin del solvente puro (vHm*). Con esta consideracin la constante ke
deber resultar independiente de la naturaleza del soluto presente en la
solucin,
'
k =
R T* ( ) 2
11.28
v H m
e
Si la solucin es suficientemente diluida, n2<<n1, entonces es posible escribir la

fraccin molar en trminos de la molalidad de la solucin:
n
Te = k x k 2 = ke'
' ' m M1
= ke m ke =
R T * M1 ( ) 2
11.29
e 2
1000 v H m 1000
e
n1
Luego,
T e = k e .m 11.30
Valores de esta magnitud para algunos lquidos puros se listan en la Tabla

11.3.
-1
Tabla 11.3: Valores de ke (K.molal ) calculados para algunos lquidos comunes (Fuente: CRC
th
Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide Editor, 89 Edition, 2008-2009)
solvente agua acetona CCl4 Etanol cloroformo

ke 0,513 1,80 5,26 1,23 3,80
solvente Benceno Diclorometano Heptano 1-octanol hexano
ke 2,64 2,42 3,64 5,06 2,90
A partir de medidas del aumento ebulloscpico se puede evaluar el peso

molecular promedio <M2> (experimental), ya que
k e w2
< M 2 > exp = 1000
Te w1
Hay que tener en cuenta que < M 2 > exp puede ser mayor, menor o igual que el
peso molecular frmula (dado por el conocimiento de la frmula molecular de la

sustancia.
537
Cuando aumenta la concentracin, las ecuaciones no se cumplen porque no se
cumplen las suposiciones.
11.8.2 Termodinmica del descenso crioscpico

En la Fig. 11.5 se observa el efecto del agregado de un soluto (componente 2)
no voltil en la temperatura de congelacin de una solucin. El descenso de la
presin de vapor del componente 1 a la temperatura del punto triple se debe a
que se pasa de un sistema donde el nmero de grados de libertad es cero, a
otro donde el nmero de grados de libertad es 2. La nueva presin de equilibrio
(p a Tf) depende de la composicin de la solucin (en general del nmero de
partculas de soluto). Si ahora se desea separar al componente 1, se debe
enfriar hasta la temperatura Tf', donde se obtiene un sistema de tres fases,
componente 1 como slido puro, vapor del componente 1 (a la presin p') y la
solucin correspondiente. La aplicacin de la regla de las fases a esta situacin
muestra que el nmero de grados de libertad es 1. Por lo tanto, esta
temperatura Tf' depender de la concentracin de partculas en el sistema. El
anlisis termodinmico puede realizarse estudiando los distintos equilibrios de
fases involucrados en la Fig. 11.5.
Fig. 11.5: Descenso de la temperatura de fusin Tf de la sustancia pura en su punto triple hasta
el valor Tf' en la que se separa el slido puro de la especie 1 de la solucin.
Debemos ahora considerar los equilibrios de fases de sublimacin y de

vaporizacin, bajo la consideracin que la solucin cumple con la ley de Raoult.
p * S H m* TC
Slido-vapor (equilibrio de sublimacin): ln =
p' R T f2
538
En esta expresin, TC=Tt-Tf' es el descenso de la temperatura de fusin y
S H m* corresponde a la entalpa de sublimacin del componente 1 puro y. Para
el equilibrio entre la solucin y el vapor tendremos,

p V H m* TC
Solucin ideal-vapor: ln =
p' R T f2
Si se restan estas ecuaciones, se puede eliminar la presin de vapor p',

*
p * S H m* S H m* TC f H m TC
ln = = 11.31
p R T f2 R T f2
En esta expresin, f H m* = S H m* v H m*
Adems, ley de Raoult aplicada a la temperatura del punto triple (Tf en este
p
anlisis), muestra que = 1 x 2 . Reemplazando en la Ec. 11.31, y
p*
desarrollando en serie el ln(1-x2)-x2, se obtiene

R T f2 ' '
R T f2
TC = x2 = k x2 con k = 11.32
f H m* f H m*
c c
Finalmente, expresando el descenso de la presin de vapor en trminos de la

molalidad, se obtiene la ecuacin que define a la constante crioscpica:
R T f2
M1
kc = *
11.33
f H 1000
m
Para el caso del agua, la constante crioscpica kc=1,82 K. molal-1.

En la tabla 11.4 se presentan valores de constantes crioscpicas calculadas
para varias sustancias de uso comn. ([kc] = K molal-1).
-1
Tabla 11.3: Valores de kc (K.molal ) calculados para algunos lquidos comunes (Fuente: CRC
th
sustancia kC sustancia kC sustancia kC sustancia kC
agua 1,86 benceno 5,07 naftaleno 7,45 ciclohexano 20,8
CH3COOH 3,63 nitrobenceno 6,9 bromoformo 15,0 alcanfor 37,8
De este grupo de sustancias, para determinar pesos moleculares promedios,

se pueden elegir aqullas que posean la mayor constante crioscpica.
539
La ley de Raoult, sobre la que se basan estas relaciones, describe bien el
comportamiento experimental de las soluciones diluidas. Por este motivo, los
valores experimentales del descenso crioscpico deben analizarse en el lmite
para m0. Para ello conviene evaluar el cociente Tf/m y por extrapolacin al
lmite de dilucin infinita se obtiene el valor de kC.
En la Tabla 11.4a se muestran resultados obtenidos en soluciones de benceno-
CCl4 y en la Tabla 11.4b se listan resultados obtenidos en soluciones de
glucosa y de sacarosa en agua.
Tabla 11.4a: Medidas del descenso crioscpico de soluciones de benceno-CCl4. El soluto es

CCl4.
m/m0 Tc/K Tc/m m/m0 Tc/K Tc/m

0,1184 0,603 5,093 0,5630 2,801 4,975
0,1738 0,883 5,080 0,8166 4,005 4,904
0,3499 1,761 5,031 1,166 5,620 4,818
En la Fig. 11.6a se muestra el procedimiento grfico empleado para estimar kC

del benceno como solvente, mientras que en la Fig. 11.6b el anlisis
equivalente para las soluciones indicadas en la Tabla 11.4b, donde se observa
un comportamiento lineal y la kC es independiente del soluto en soluciones
diluidas.
experimental
5.15 T/(m/m0)= 5.12 -0.26(m/m0) r =0.999 2.4
5.10 D-glucosa
2.3
Sacarosa
5.05
a 2.2
b
t/m (oC.mol-1.kg)
T/(m/m0) (K)
5.00
2.1
4.95
2.0
4.90
1.9
4.85
1.8
4.80
1.7
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
m/m0 m/m0
Fig. 11.6: (a) Estimacin de kC a partir de medidas experimentales del descenso crioscpico en
soluciones de benceno-CCl4 (b) Constante crioscpica aparente (t/m) versus m para
D-glucosa y sacarosa en sus soluciones acuosas. Observar que la ordenada al origen es
independiente del soluto.
540
El valor calculado para CCl4 por este procedimiento es 5,12 K.molal-1, en buen
acuerdo con el obtenido con la Ec. 11.33. De la Fig. 11.6b, para el H2O,
kC= 1,85C.mol-1.kg (ver Tabla 11.3).
Una de las aplicaciones tradicionales de las medidas del descenso crioscpico

es la determinacin del peso molecular medio de una sustancia.
En la Tabla 11.5 se listan medidas del descenso crioscpico de soluciones de

cido actico en benceno. El peso molecular promedio, calculado con el valor
de kC=5,10 K.molal-1 se puede observar que no es constante, sugiriendo que el
nmero de partculas que compone la solucin es variable. El peso molecular
en soluciones diluidas es del orden del peso molecular frmula
(CH3-COOH, M60) y se incrementa paulatinamente. Este incremento indica
que en la solucin el nmero de partculas disminuye por la formacin de
dmeros y an de trmeros. La asociacin del cido actico se observa en todas
las fases.
Tabla 11.5: Medidas del descenso crioscpico de soluciones de cido actico en benceno.
%p/p Tc/K <M2> %p/p Tc/K <M2> %p/p Tc/K <M2>

0,201 0,0156 65,8 5,802 0,253 117,0 61,44 2,410 130,2
0,399 0,0277 73,5 14,25 0,608 119,6 97,56 3,644 133,3
0,895 0,0539 84,6 30,57 1,254 124,5 148,86 5,202 145,6
2,894 0,1472 100,5
En la Tabla 11.5, la concentracin de CH3COOH se expresa en g de soluto

cada 100 g C6H6. El peso molecular frmula del cido actico es 60. La lectura
de esta tabla muestra que el peso molecular experimental <M2> es mayor que
60, indicando que la sustancia se asocia en fase lquida, con un nmero de
partculas menor que la que correspondera de no existir este fenmeno. En la
solucin habr monmeros y dmeros (M=120) en equilibrio. Pero si la
concentracin se incrementa, el valor experimental supera 120, sugiriendo que
en soluciones concentradas existen dmeros y trmeros. Todas estas especies
estn en equilibrio en las distintas regiones de concentracin. Por lo tanto,
541
evaluando la fraccin de especies presentes puede evaluarse la constante de
equilibrio de estas asociaciones. Para el caso simple de una disociacin de un
dmero A2 en monmero A, si es su grado de disociacin, se debe verificar
M A2
< M 2 >= . A partir de este tipo de medidas pueden evaluarse constantes
1+
de dimerizacin y trimerizacin de la sustancia.
11.8.3 smosis. Presin Osmtica. Hechos experimentales y aplicaciones

El fenmeno de la smosis, muy importante desde el punto de vista biolgico,
fue descubierto en 1748 por el abad y cientfico francs Jean-Antoine Nollet
(1700-1770).
Considere el dispositivo de la Fig. 11.7,
Fig. 11.7: Esquema de un dispositivo para describir el fenmeno de smosis, donde se ha

separado el solvente puro de su solucin mediante una pared semipermeable.
Los compartimientos estn separados por una membrana semipermeable al

solvente es decir, no hay transferencia de soluto a travs de ella-. Lo que
se observa experimentalmente es el flujo espontneo de solvente de la regin
donde su concentracin es mayor (solvente puro en este caso) hacia donde su
concentracin es menor (solucin). El ingreso del solvente muestra que, en la
542
regin donde est la solucin, se incremente la altura de la solucin hasta que
la presin hidrosttica generada se opone al proceso. Este fenmeno se llama
smosis y la presin que se desarrolla se denomina presin osmtica .
La smosis es el fenmeno que describe el flujo espontneo de un solvente
puro desde una disolucin a otra ms concentrada cuando stas estn
separadas por una membrana semipermeable (naturales o artificiales).
Por su parte, la presin osmtica () se define como la presin que debe
aplicarse a una disolucin concentrada para impedir el paso a ella de solvente,
cuando las soluciones estn separadas por una membrana semipermeable
perfecta.
Un problema aparte es el tema de las membranas semipermeables. En los

estudios encarados por Nollet, se emple vejiga de cerdo. Desde esa poca, la
tecnologa de las membranas semipermeables evolucion de manera
considerable y en la actualidad es un aspecto muy importante en las
tecnologas de purificacin de aguas empleando el fenmeno de smosis
inversa (o reversa), el cual fuera tambin observado por Nollet. Durante la
Segunda Guerra Mundial, se desarrollaron membranas semipermeables de
nitrato de celulosa para purificar aguas contaminadas con bacterias. Asimismo,
el desarrollo de membranas semipermeables fue importante para tratamiento
en dilisis (rin artificial) y desalinizacin de aguas. Otras membranas
semipermeables se han preparado en los ltimos 40 aos, como las fabricadas
de acetato de celulosa (1962), poliamida y cloruro de polivinilo, policarbonato
(1963), polipropileno, politetrafluoroetileno (1970), polisulfon (1979), fluoruro de
polivinilideno (1980), polister (1980). La mayora de las membranas son
materiales polimricos por su bajo costo y la maleabilidad del material, algunos
como el polisulfon pueden operar hasta 90C y 15 bar. Adems, en procesos
de desalinizacin poseen una ventaja importante desde el punto de vista
energtico.
La presin osmtica depende tanto de la concentracin de soluto como de la
temperatura. En las Tablas 11.6 y 11.7 se muestran estos efectos.
543
Tabla 11.6: Efecto de la concentracin para Tabla 11.7: Efecto de la temperatura.
0
disoluciones de sacarosa en agua a 20 C. La Solucin de trabajo c = 1 g de sacarosa
concentracin de sacarosa se expresa en cada 100g de H2O
gramos de soluto cada 100 g de agua.
c /torr /c T/K /Torr /T

1 535 535 280,0 505 1,80
2 1016 508 286,9 525 1,83
2,74 1518 554 295,2 548 1,85
4 2082 521 305,2 544 1,79
6 3075 513 309,2 567 1,83
En la Fig. 11.8 se representan los resultados de la presin osmtica listados en

las Tablas 11.6 y 11.7.
5 0.80
Efecto de la temperatura
0.75
4
/atm
0.70
0.65 b
3
/atm
0.60
275 280 285 290 295 300 305 310 315
T/K
a
2
1 Experimental
0
0 1 2 3 4 5 6 7
concentracin (g/g%)
Fig. 11.8: (a) Efecto de la concentracin sobre la presin osmtica. T=293 K. La concentracin
se expresa en g de sacarosa cada 100 g de agua (b) efecto de la temperatura sobre una
solucin de 1 g de sacarosa cada 100 g de agua.
Puede observarse que la presin osmtica se incrementa de manera

proporcional con la concentracin a temperatura constante y a la vez, a
concentracin constante aumenta con la temperatura.
Este comportamiento le llev a Vant Hoff a proponer la siguiente relacin
emprica
= constante.c.T 11.34
Donde c se expresa en unidades de molaridad, y T es la temperatura en K.
Esta se conoce como la ecuacin de Vant Hoff para la presin osmtica y es la
que resulta adecuada para describir el fenmeno en soluciones diluidas.
544
Nota histrica:
Vant Hoff estudi el problema en soluciones de no electrolitos y de sales
(electrolitos).
Empleando medidas de presiones osmticas de soluciones de no electrolitos
evalu el valor de la constante. As, en soluciones de sacarosa (M2=342)
disuelta en 1 kg de agua, de la cual se conoce su densidad, determin la
presin osmtica para distintas cantidades de soluto a la misma temperatura.
As, en soluciones que contienen 1 g de sacarosa (densidad de la solucin,
1,006 g.cm-3) la concentracin molar c=0,029 M permite evaluar la constante de
la Ec. 11.34. A 20C, la presin osmtica medida fue de 535 Torr. Luego, el
valor de la constante=/c.T = 0,08178 L.atm.K-1.mol-1. Las medidas muestran
que el valor de la constante coincide con R, la constante general de los gases.
Luego, la ecuacin para la presin osmtica propuesta por Vant Hoff fue
=c.R.T.
Esta ecuacin es similar a la del gas ideal, pues recordando que p.V=n.RT, y
definiendo c=n/V, resulta, p=c.RT. La comparacin entre los valores de la
presin osmtica que se detallan en la Tabla 11.7a correspondiente a las
soluciones de concentracin c=0,029 M, es tan importante, que Vant Hoff
concluy con una analoga muy peligrosa, al aplicar la teora cintica de los
gases para contar el diferente nmero de colisiones que realizan las molculas
de un lado y del otro de la membrana semipermeable.
Esta comparacin es incorrecta, y desde el punto de vista pedaggico sirve
para entender los lmites de las explicaciones basadas en analogas, an
cuando exista una concordancia sorprendente entre el hecho experimental y el
modelo propuesto.
11.8.4 Anlisis termodinmico de la presin osmtica

Para la demostracin de la Ec. 11.34 consideraremos un sistema como el
esquematizado en la Fig. 11.7 en condiciones de temperatura constante.
La tendencia espontnea a transferir solvente de la manera indicada, se debe a
que el potencial qumico (visto tambin desde la presin del solvente puro, p*)
es mayor que en la solucin (donde la presin es menor como consecuencia de
la presencia del soluto, p).
Si se desea evitar la transferencia de solvente, del lado de la solucin la
presin debe incrementarse desde el valor de la presin del vapor del solvente
en un valor igual a la presin osmtica.
En estas condiciones (impidiendo que el proceso ocurra en forma espontnea),
545
la nueva presin ser p + . Ahora bien, los potenciales qumicos del solvente
puro y del solvente en la solucin son iguales, es decir A* (T, p*) = A(x, T,
p=p + ). El incremento del potencial qumico en la solucin se puede evaluar
recordando:
p +
*A (T , p*) = A (T , p ) = A (T , p) + dp 11.35
p
p T
p +
Luego, *A (T , p*) A (T , p) + V A dp 11.36
p
Como el cambio del volumen molar parcial del solvente con la presin no es
p +
significativo. Por lo tanto V A dp = V A . Adems,
p
p* p
*A (T , p*) = + RT . ln y A (T , p ) = + RT . ln
p p
Luego, restando estas expresiones e introduciendo el resultado de la
integracin, conduce a
p* RT p
RT . ln = V A = ln 11.37
p VA p*
Esta ecuacin es general y no depende del carcter ideal o no ideal de la

solucin.
Si se admite comportamiento ideal de la solucin
RT
= ln x A 11.38
VA
Recordando que ln xA = ln (1-xB) - xB +..

RT
= xB 11.39
VA
Pero en una solucin diluida xB nB/nA y Vsol = nA VA,m + nB VB,m nA VA,m.

Luego,
RT n B
= c.RT 11.40
VA nA
Esta es la ecuacin de Vant Hoff para la presin osmtica.
Es posible reescribir esta ecuacin de la siguiente manera
RT wB
= 11.41
Vsol < M B >
546
Determinacin de pesos moleculares
La Ec. 11.42, reordenada a partir de la Ec. 11.41, muestra que las medidas de
presin osmtica sirven para medir pesos moleculares de solutos.
RT wB RT RT w
= < M B >= wB = .c' con c' = B 11.42
Vsol < M B > .Vsol Vsol
La concentracin c se expresa en gramos de soluto por litro de solucin.
Ejemplo de aplicacin de la Ec. 11.42:

Al disolver 20 g de una macromolcula en 1 L de agua, se registra un aumento
de la columna de solucin de h = 7,78 cm a 25C. Calcular la presin
osmtica y el peso molecular promedio de la macromolcula. Considere que la
densidad de la solucin es la del solvente puro (1 g.cm-3).
Por hidrosttica general,
= h.g . = 7 ,78 x 980 ,7 x1( dinas .cm 2 ) = 7629 ,8 dinas .cm 2 = 7 ,53 x10 3 atm
La concentracin c=20 g.L-1. Luego aplicando
RT 20 x0,08205x 298
< M B >= .c' = = 65000g.mol 1
7,53x10 3
RT
En soluciones de macromolculas, la relacin = + B 2 .c '+ B3 .c ' 2 , que es
c' < MB >
el equivalente al desarrollo del virial para esta propiedad. Los coeficientes de

este desarrollo pueden ser positivos o negativos. La representacin de
c'
versus c, permite obtener todos los parmetros de esta relacin. A los
coeficientes se les llama del virial.
11.8.5 Relacin entre las propiedades coligativas.

Todas estas propiedades estn entre s coligadas, y basta con enunciar la ley
de Raoult para que queden identificadas.
Hemos visto que
RT p p * .V A p * p
Presin osmtica: = ln ln = =
VA p* p RT p*
547
RT f2 p
Descenso crioscpico: Tc = *
ln
H f p*
RTe2 p
Aumento ebulloscpico: Te = *
ln
H e p *
V A Tc .H *f Te .H e*
Finalmente, = =
RT RT f2 RTe2
11.8.6 smosis inversa

Este es un procedimiento muy importante desde el punto de vista industrial
como en ciencias de la salud.
En el caso de la potabilizacin de aguas salobres, se emplea para obtener
aguas libre de sales y contaminantes (qumicos y biolgicos) que pueden
ocasionar daos en sistema industriales o afectan la calidad de las aguas
potables.
El proceso en principio, consiste en aplicar una presin superior a la presin
osmtica, con lo que se fuerza la transferencia en sentido opuesto al flujo
espontneo.
Para tratar aguas salobres, de uso industrial, se suele trabajar a presiones del
orden de los 400 a 500 psi (1psi = 0,068046 atm). La tcnica requiere bajo
consumo de energa (del orden de 1,3 kWh/m3 de agua tratada) y puede
emplearse para tratar aguas de mar (en cuyo caso por problemas de corrosin
se empelan equipos de bronce aleado con Al).
Los tipos de membranas que se emplean dependen del tipo de uso. En
trminos muy generales,
Aguas de desecho o contaminadas: se emplean membranas de acetato de
celulosa en espiral, que presenta una tolerancia adecuada a los iones
cloruro y es de bajo costo inicial.
Aguas con impurezas de difcil manejo: se emplean membranas de
poliamidas, que son fciles de limpiar en condiciones severas de pH y
temperatura.
En cuanto al costo, un ejemplo puede servir para comparar procedimientos
basados en la smosis inversa y la destilacin.
548
Nuestro inters es calcular la relacin de energa entre ambos grandes tipos de
procedimientos para desalinizar 1 L de agua de mar a 20C. En 1 L de agua de
mar el nmero de moles de soluto es aproximadamente 1,1.
a.- smosis inversa
La presin osmtica =1,10,082 L.atm.K-1.mol-1x293K/1 L 26 atm
La energa que se debe gastar para esta transferencia de 1 L de agua de mar
asciende a 2624 J.
b.- destilacin
Si se recuerda que la entalpa molar de vaporizacin del agua es 586 cal.g-1 a
20C, la energa requerida para vaporizar 1 kg de agua desde la solucin, es
586x1000=2,5x106 J. La relacin de energa que se debe gastar para obtener
agua libre de sales, muestra que la destilacin requiere aproximadamente un
consumo 933 veces superior a la smosis inversa.
11.9 Propiedades coligativas de soluciones de electrolitos. Descenso

crioscpico y factor i de van't Hoff.
Las propiedades coligativas de las soluciones de electrolitos se apartan de los
valores observados para soluciones de no electrolitos de la misma
concentracin, siendo sus valores sistemticamente mayores.
Este hecho experimental le llev a van't Hoff a corregir empricamente las
expresiones conocidas de las propiedades coligativas. As, si NE es la presin
osmtica de una solucin de un no electrolito y E es la correspondiente a la de
un electrolito en soluciones de la misma concentracin, a la relacin entre ellas
se le conoce como el factor i de van't Hoff.
E = i NE = i c RT 11.43
En el caso del descenso crioscpico la equivalente a la Ec. 11.43 es la

siguiente
Tc = i k c m 11.44
Este apartamiento se observa en todas las propiedades coligativas, de manera

que si PCE y PCNE fuesen las propiedades coligativas observadas en
soluciones de electrolitos y no electrolitos de la misma concentracin,
549
entonces, las Ec. 11.43 o Ec. 11.44 se pueden expresar como
PC E = i PC NE 11.45
El factor i de van't Hoff es funcin de la concentracin y la naturaleza del

electrolito. La experiencia muestra este factor disminuye con el aumento de la
concentracin.
En la Tabla 11.8 se presentan valores experimentales observados para el
descenso crioscpico en soluciones acuosas de etilenglicol (no electrolito de
muy baja volatilidad), KCl, BaCl2 e FeCl3 en un amplio intervalo de
concentraciones.
Tabla 11.8: Descenso crioscpico en soluciones acuosas de electrolitos. (Fuente: CRC

th
Etilen glicol KCl BaCl2 FeCl3

m c Tc m c Tc m c Tc m c Tc
0,081 0,080 0,15 0,067 0,067 0,23 0,024 0,024 0,12 0,031 0,031 0,21
0,163 0,161 0,30 0,135 0,135 0,46 0,049 0,048 0,23 0,062 0,062 0,39
0,329 0,322 0,61 0,274 0,271 0,92 0,098 0,098 0,46 0,126 0,125 0,75
0,498 0,484 0,92 0,415 0,409 1,38 0,149 0,148 0,69 0,191 0,189 1,15
0,671 0,646 1,24 0,559 0,549 1,85 0,200 0,199 0,93 0,257 0,255 1,56
0,848 0,809 1,58 0,706 0,691 2,32 0,253 0,251 1,18 0,324 0,321 2,00
1,028 0,972 1,91 0,856 0,835 2,80 0,307 0,303 1,44 0,394 0,388 2,48
1,213 1,136 2,26 1,010 0,980 3,29 0,361 0,357 1,70 0,464 0,457 2,99
1,401 1,299 2,62 1,166 1,127 3,80 0,418 0,412 1,98 0,536 0,526 3,57
1,593 1,464 2,99 1,327 1,276 4,30 0,475 0,468 2,27 0,610 0,597 4,19
1,790 1,628 3,37 1,490 1,426 4,81 0,534 0,524 2,58 0,685 0,669 4,85
2,197 1,959 4,16 1,829 1,733 5,88 0,655 0,641 3,22 0,841 0,817 6,38
2,623 2,292 5,01 0,782 0,763 3,92 1,004 0,969 8,22
3,069 2,626 5,91 0,915 0,889 4,69 1,174 1,126 10,45
3,537 2,962 6,89 1,353 1,289 13,08
4,028 3,300 7,93 1,541 1,457 16,14
5,088 3,981 10,28 1,947 1,810 23,79
6,265 4,669 13,03 2,398 2,189 33,61
7,582 5,364 16,23 2,901 2,595 49,16
550
En la Fig. 11.9 se presentan en forma grfica los comportamientos observados
en soluciones de m < 2.
3
TC/ C
o
2
Etilenglicol
KCl
1 BaCl2
FeCl3
0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
m/m0
Fig 11.9: Descenso crioscpico en soluciones de electrolitos comparadas con las observadas
en soluciones de etilenglicol (Fuente: D.R. Lide Ed, CRC Handbook of Chemistry and Physics
th
(89 Ed, 2008-2009).
El etilenglicol puede tomarse como un no electrolito a los efectos de este

anlisis. Como puede apreciarse en la Fig. 11.9, las pendientes de las
dependencias lineales representadas aumenta al pasar de etilenglicol a FeCl3.
Sus valores se presentan en la Tabla 11.9 y fueron calculados en soluciones de
concentracin menor a 0,5 molal.
El comportamiento observado en las soluciones de electrolitos hay que
asociarlo con el nmero de partculas (iones en este caso) que aportan los
electrolitos al incorporarse al solvente (H2O). Los iones, como partculas
cargadas, interaccionan electrostticamente entre ellas y las molculas del
solvente. En el caso de soluciones acuosas de BaCl2 y el FeCl3 las cargas de
los iones Ba+2 e Fe+3 juegan un papel importante, como se observa an en
soluciones diluidas.
551
Tabla 11.9: Valores de las pendientes y su relacin respecto de la de etilenglicol evaluadas en
soluciones acuosas.
Soluto etilenglicol KCl BaCl2 FeCl3

Tc 1,86 3,20 5,08 6,38
/ K .mol 1kg
m
Tc 1 1,72 2,73 3,43
/ 1,86
m
lm 1 2 3 4
i
m0
En el caso de etilenglicol, la pendiente observada es la constante crioscpica

del agua, tal como se muestra en la Tabla 11.3.
El estudio del factor i de van't Hoff en soluciones ms diluidas se indica en la
Tabla 11.9. Este problema ser analizado en el Captulo 14.
552
CAPTULO 12
TERMODINMICA DE SOLUCIONES
IDEALES Y REALES
ACTIVIDAD MODELO DE
VAN LAAR PARA SOLUCIONES REALES
Comportamiento de la presin normalizada en trminos del modelo de Van Laar
1.4
1.2
1.0
0.8
p/p0
0.6
=0
0.4 =1
=2
0.2 =3
0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
x
Captulo 12
12.1 Termodinmica de las soluciones ideales.
En captulos previos se introdujeron las ideas bsicas para elaborar el anlisis
sistemtico requerido para tratar estos sistemas. Consideremos una solucin
constituida por especies qumicas no reactivas, de manera que ste sea su
nmero de componentes (Fig. 12.1). En la fase gaseosa, las fracciones
molares las indicaremos como yi, sus fugacidades como fk y sus potenciales
qumicos como k(g), En la solucin, las fracciones molares se indicarn como
xk y sus potenciales qumicos k(sol). El vapor puede considerarse real para
este anlisis, de manera que conviene trabajar con su fugacidad.
Fig. 12.1: Equilibrio entre una solucin y su vapor.
Si el sistema alcanz el equilibrio a la temperatura T y una presin total p,

entonces los potenciales qumicos de la especie k-sima en cada fase deben
ser iguales:
fk
k (sol) = k ( g) = k + RT ln 12.1
p
La Ec. 12.1 nos permite conocer cmo debe evolucionar el potencial qumico
de cada componente en la solucin monitoreando la fase vapor. En el caso que
el componente exista como lquido puro, con un potencial qumico k*,
entonces podr escribirse como
f k*
( sol) = k ( g ) = + RT ln
*
k

k
12.2
p
con fk* indicando la fugacidad del k-simo componente puro.
Como las soluciones, dependiendo del sistema, se preparan trabajando con las
555
sustancias liquidas y/o slidas, conviene referir todos los cambios del potencial
qumico a algn valor de potencial qumico que prescinda del estado estndar
del vapor.
Si en el laboratorio se preparan soluciones a partir de lquidos puros, es ms

sencillo conocer la composicin en la fase lquida que conocer la composicin
del vapor con mtodos analticos convencionales. En este caso, el potencial
qumico del componente en una solucin dada (de composicin xk)
fk
k (sol) k* = RT ln 12.3
f k*
As escrito, para el potencial qumico del componente k-simo en la solucin se

toma como valor de referencia el valor que posee como sustancia pura. En el
caso de considerar comportamiento ideal de la sustancia gaseosa, debe valer
pk
k ( sol) = k* + RT . ln 12.4
pk*
Sin embargo, ste no es el nico modo de describir el potencial qumico de
este componente en la solucin. El problema puede generalizarse, proponiendo
que existe para cada sustancia al menos un estado particular o de referencia
del componente k-simo para el cual la fugacidad toma el valor de fk,ref y su
potencial qumico el valor k,ref. Luego
f k0,ref
0
k ,ref = + RT ln

12.5
p
k
De esta manera,
fk
k (sol) = k0,ref + RT ln 12.6
f k0,ref
Este estado de referencia puede elegirse en funcin de la practicidad o

requerimiento del problema asociado con el sistema en estudio. Puede haber
varias opciones para elegir estados de referencias.
Como el potencial qumico k(sol) es una funcin de estado del sistema, su
valor es completamente independiente de cual sea la naturaleza del estado de
referencia elegido. Sin embargo, es importante sealar que la eleccin de un
estado de referencia entre los posibles, es una comodidad para el que realiza
556
el estudio (formas sencillas de las ecuaciones de trabajo, accesibilidad de
medidas, etc.). Debemos indicar, que si el componente i-simo existe como
lquido puro, entonces k0,ref = k* y f k0,ref = f k* .
Llamaremos solucin ideal a aqulla para la cual se cumpla la ley de Raoult en

todo el intervalo de concentraciones. En este caso, se cumple
f k = xk f k* y k ( sol ) = k* + RT . ln xk 12.7
Si los vapores se comportan como una mezcla ideal, entonces fk = pk, siendo pk
la presin parcial de ese componente sobre la solucin cuya fraccin molar es
xk en dicho componente. En esta situacin, pk = xk pk* , que es la forma estndar
de escribir la ley de Raoult.
La definicin establecida por la Ec. 12.7 tiene algunas consecuencias que

deben analizarse.
La manera en que la presin de vapor de cada componente se adapta a los
cambios de concentracin en la fase lquida est definida por la relacin de
Gibbs-Duhem. En efecto, n d k k = 0 a T y p constantes. As para un sistema
de dos componentes,
n1 d1 + n 2 d 2 = 0
Como a T constante
d 1 = RTd ln f i n1 d ln f 1 + n 2 d ln f 2 = 0 x1 d ln f 1 + x 2 d ln f 2 = 0 12.8
Pero,
ln f i
d ln f i = .dxi 12.9
xi
Reemplazando,
ln f1 ln f 2 ln f1 ln f 2 ln f1 ln f 2
x1 .dx1 = x2 .dx2 x1 = x2 = 12.10
x1 x2 x1 x2 ln x1 ln x 2
Esta ltima relacin indica que lo que se observe en un componente tambin

debe verificarse en el otro. Los comportamientos de los componentes no son
independientes entre s. A la Ec. 12.10 se le conoce como la relacin de
Duhem-Margules.
Consideremos una solucin en la que el componente 1 cumple con la ley de
557
Raoult en todo el intervalo de concentraciones: f1 = x1 f1* , vale la pregunta sobre
qu debe esperarse para el componente 2.
Si la Ec. 12.7 pero en su forma logartmica, se introduce en la relacin de
Duhem-Margules,
ln f1 ln f 2
ln f1 = ln x1 + ln f1* = 1 = 1 12.11
ln x1 ln x2
La integracin de la ltima igualdad toma la forma ln f 2 = C + ln x 2 , donde C es
una constante a determinar. Si el componente 2 existe como lquido puro, para
x2=1, f2=f2*. Luego,
ln f 2 = ln x 2 + ln f 2* f 2 = x 2 . f 2* 12.12
Como puede observarse, el segundo componente tambin cumple con la ley de
Raoult.
En trminos de las presiones parciales admitiendo comportamiento ideal del
vapor-, y haciendo empleo de la ley de Dalton, pi=yi.P con P=p1+p2, la relacin
de Duhem-Margules toma la forma,
ln p1 ln p2
= 12.13
ln x1 ln x 2
12.1.1 Cambio de volumen asociado con la formacin de una solucin

ideal.
Hemos visto, i = i * + RT ln x i para cualquiera de los dos componentes.
Como ya sabemos
1 * 2
= V1 = 1 = V1 * y = V2 = 2 = V2 *
p T p T p T p T
* *
En consecuencia, el volumen inicial Vinicial = n1V 1 + n2 V 2 y volumen final,
V final = n1V 1 + n2 V 2 . Pero como los volmenes molares parciales antes y
despus de la mezcla son iguales, resulta que el no debe existir cambio de

volumen al mezclar dos lquidos que dan lugar a la formacin de una
solucin ideal.
558
12.1.2 Efectos trmicos asociados con la formacin de una solucin
ideal.
i i *
Sabemos, = + R ln xi para cualquiera de los dos componentes.
T T
Como ya sabemos
1 1* 2 2*

T T
T * *
= H 2 = T = H 2 H = H *
= H 1 = =
H1 *
H1 = H1 2 2
T T 2 T T2 T T 2 T T2

p p p p
En consecuencia las entalpas en el estado inicial y final, son iguales. Luego la

mezcla de dos lquidos que dan lugar a la formacin de una solucin ideal
no va acompaada con cambios entlpicos. El proceso, que ocurre a
presin constante, es tambin adiabtico.
12.1.3 Cambios de energa libre y de entropa

Como la mezcla es un proceso irreversible, en condiciones adiabticas, el
proceso debe ir acompaado con un aumento de entropa del universo. Por lo
tanto,
G= H - TS = -T.S
El aumento de energa libre ser resultado de la diferencia entre los valores en
el estado final e inicial.
Gi = ni *i G f = ni ( *i + RT ln xi ) G = ni RT ln xi = TS
De la ltima relacin, se obtiene

S
S = R ni ln xi = S m = R xi ln xi
n
Observar que estas ecuaciones son exactamente las mismas que las
deducidas para una mezcla de gases ideales. En la Fig. 12.2 se esquematizan
estos resultados como funcin de la composicin.
559
Fig. 12.2: Comportamiento de Hm, Sm y Gm como funcin de la fraccin molar en la
solucin. Estas dos funciones presentan un mximo y un mnimo para x1=x2=0,5.
El comportamiento de las funciones termodinmicas es exactamente el mismo

que el discutido para mezcla de gases ideales.
El proceso de mezcla de lquidos para dar una solucin ideal es adiabtico, y al
no existir cambio de volumen, el trabajo neto es nulo. Luego, no debe existir
cambio de energa interna (U=0).
Desde el punto de vista molecular, al ser un proceso isotrmico, no existen
cambios en la energa cintica molecular promedio. En consecuencia, si U=0,
entonces tampoco deben existir cambios en la energa potencial promedio del
sistema. En consecuencia, reemplazar alrededor de una partcula las
molculas de un componente por las del segundo no introduce cambios
en la energa potencia total del sistema, esto es, una molcula del tipo 1,
en promedio, no "distingue" si est rodeada por molculas del tipo 1 o del
tipo 2.
12.2 Solubilidad ideal. Dependencia de la solubilidad con la temperatura y

la presin
Cuando una sustancia slida se disuelve en otra lquida, la extensin del
proceso queda limitada por su solubilidad, es decir la mxima cantidad de
este slido que es admitido por una masa determinada de lquido a una
determinada presin y temperatura.
560
En general, la solubilidad cambia con la temperatura y la presin y con la
naturaleza del lquido en la que se disuelve la sustancia slida a saturacin.
Consideremos un sistema formado por dos componentes A y B, y analicemos

el proceso en la que A slido cristalino se disuelve en una cantidad de B lquido
hasta saturacin (xA).
A(c) + n B(l) A(xA) c=slido cristalino
Este proceso va acompaado de cambios trmicos y de volumen.
12.2.1 Solubilidad ideal

La solubilidad ideal es la mxima cantidad de A que puede disolverse en una
masa de un lquido dado a una determinada presin y temperatura en la que se
cumplen las siguientes condiciones
a.- la solucin resultante es ideal (cumple con la ley de Raoult)
b.- la solubilidad es independiente de la naturaleza del lquido B en la que se
disuelve A, es decir, xA es siempre la misma y slo depende de las propiedades
de A.
La condicin de equilibrio para A exige que A( c ) = A( sol ) . Cualquier cambio en
la temperatura y la presin introduce un cambio en el potencial qumico de

manera que se debe cumplir: d A( c ) = d A( sol )
En consecuencia,
Para el slido
d A(c ) = V A(c ) .dp S A(c ) .dT
Para A en la solucin (que se supone ideal)

d A( sol ) = V A( sol ) .dp S A( sol ) .dT + RTd ln x A
En este caso, es necesario considerar que la concentracin es una variable a

tener en cuenta en la descripcin de las propiedades de la solucin.
Luego,
V A( c ) V A( sol ) S A( sol ) S A( c )
d A( sol ) d A( c ) = 0 d ln x A = .dp + .dT 12.14
RT RT
Esta ltima ecuacin es equivalente a
561
ln x A ln x A
d ln x A = .dp + .dT 12.15
p T ,nB T p,nB
La comparacin directa, muestra que

ln x A ln x A V A( c) V A( sol) S A( sol) S A(c)
d ln x A = .dp + .dT = .dp + .dT
p T ,nB T p,nB RT RT
Luego,
ln x A VA(c) VA( sol)
= 12.16
p T ,nB RT
ln x A S A( sol ) S A(c)
= 12.17
T p,nB RT
La condicin de equilibrio establece que A( c ) = A( sol ) . Luego
H A( sol ) H A( c )
H A( c ) T .S A( c ) = H A( sol ) T .S A( sol ) S A( sol ) S A( c ) = 12.18
T
De esta manera,
ln x A H A( sol ) H A(c )
= 12.19
T p,nB RT 2
Como la solucin cumple con la ley de Raoult, debemos hacer algunas

consideraciones. En primer lugar, si se mezclan A y B como lquidos, entonces
no deberan observarse ni cambios de volumen ni de entalpa al formarse la
solucin ideal. Pero resulta que el componente A es slido. Sin embargo,
podemos imaginar el siguiente proceso para analizar qu factores influyen
sobre la solubilidad ideal. Este proceso involucra pasar por el estado de A(l) a
la misma temperatura y presin del proceso en estudio, tal como se
esquematiza a continuacin:
562
El cambio de volumen en la disolucin de A(c) coincide con el aumento de
volumen durante la fusin. De manera similar, el aumento de entalpa del
proceso global coincide con la entalpa de fusin. Adems se cumple que
V A( l ) = V A( sol ) y H A( L ) = H A( sol )
Estas expresiones deben introducirse en aqullas que describen la
dependencia de la solubilidad con la presin y la temperatura.
12.2.2 Efecto de la presin

Introduciendo las condiciones de solucin ideal
ln x A V A(c ) V A( sol ) V A( c ) V A(l ) V fusin, A
= = = 12.20
p T ,nB RT RT RT
En la mayora de las sustancias, en la fusin se incrementa el volumen, de

manera que si se incrementa la presin, la solubilidad ideal debe disminuir.
12.2.3 Efecto de la temperatura

De manera similar al planteo previo,
ln x A H A( sol ) H A( c ) H A(l ) H A(c ) H fusin, A

= = = 12.21
T p,nB RT 2 RT 2 RT 2
La fusin es un proceso endotrmico. Por lo tanto, al incrementar la

temperatura, la solubilidad ideal debe aumentar.
La Ec. 12.21 que describe la dependencia de la solubilidad ideal con la
temperatura se puede integrar. Los lmites de integracin sern xA=1,
correspondiente a la temperatura de fusin de A puro y xA, que corresponde a
la solubilidad ideal a la temperatura T. Obsrvese que la solubilidad ideal slo
depende de las propiedades de A.
Luego,
ln x A H fusin, A T H fusin, A

T p,nB
=
RT 2
ln x A = Tf A RT 2 dT 12.22
563
Una expresin similar vale para la sustancia B.
ln x B H fusin , B T H fusin , B

T p ,n A
=
RT 2
ln x B = T f B RT 2 dT 12.23
En el proceso de integracin hay que considerar si la entalpa de fusin de

estas sustancias depende o no de la temperatura.
El caso ms sencillo es suponer que Hm,fusin no depende de la temperatura.
En esta situacin, las integraciones conducen a las expresiones siguientes:
Para la solubilidad ideal de A:

H fusin , A H fusin , A
H fusin , A 1 1
ln x A = x A = e
RT f A
.e RT
. 12.24
R Tf
A T
Para la solubilidad ideal de B:
H fusin , B H fusin , B
H fusin , B 1 1
ln x B = x B = e
RT f B
.e RT
. 12.25
R Tf
B T
Debemos resaltar que en las condiciones de solubilidad ideal, la primera

ecuacin no depende de la naturaleza de B y viceversa. Si A se disuelve en
distintos lquidos hasta su saturacin, y estos lquidos tienen distintas
temperaturas de fusin, al comparar los resultados observaramos el
comportamiento que se detallan en las Fig. 12.3a y 12.3b,
Fig. 12.3: (a) Comportamiento de las soluciones descriptas por las Ec. 12.24 y 12.25 (b)
Diagrama de fases para un sistema de dos componentes A y B.
564
En la Fig. 12.3(a) se presenta el comportamiento de la solubilidad de A en un
lquido B y en un lquido C. Si en ambos sistemas las soluciones son ideales,
entonces, la curva de solubilidad de A es nica.
En la Fig. 12.3(b) se describen los equilibrios que se observan en las distintas
regiones del diagrama de fases (que suponemos que se construyen
observando nicamente las fases condensadas, en cuyo caso, al no considerar
el vapor, el nmero de grados de libertad se calcula como F=C-P+1). En este
diagrama se indica la temperatura eutctica, que es aqulla por debajo de la
cual estn presentes las fases slidas A(c) y B(c), y no se observan equilibrios
estables entre una solucin lquida y un slido (de observarse, stos
corresponderan a situaciones metaestables del sistema).
12.2.4 Curvas de enfriamiento

Estos diagramas se construyen sobre la base de medidas de la velocidad de
enfriamiento de una solucin como funcin del tiempo (curvas de enfriamiento).
Como se discutiera previamente, el comportamiento de la temperatura de
fusin de una solucin es una funcin de la composicin de la misma. Este se
puede representar en un diagrama de fases del tipo esquematizado en la Fig.
12.4 para un sistema de dos componentes A y B cuyas fases slidas son
totalmente inmiscibles y forman un eutctico simple.
Fig. 12.4: (a) Diagrama de fases para un sistema de dos componentes A y B, (b) Curvas de
enfriamiento.
En la Fig. 12.4a, TfA y TfB son las temperaturas de fusin de las sustancias
puras A y B respectivamente. Las distintas curvas separan las regiones donde
565
el sistema presenta una o ms fases. As, en la regin I, cualquier punto del
diagrama corresponde al sistema constituido por una solucin homognea. En
la regin II, un punto en el diagrama se corresponde con una situacin donde
slido A puro coexiste en equilibrio con una solucin lquida de B disuelto en A.
Una situacin anloga se presenta en la regin III, pero involucrando slido B
con una solucin lquida de A disuelto en B. Por debajo de la temperatura Te no
se puede observar ninguna solucin lquida. A la temperatura Te se la llama
eutctica. Finalmente, la regin IV, corresponde a la situacin en la cual existen
slido A y slido B. Las curvas a y b dan la dependencia de la composicin de
la solucin lquida con la temperatura. En trminos generales, estas curvas
indican cmo vara la solubilidad de A en B o viceversa como funcin de la
temperatura.
La aplicacin de la regla de las fases a este sistema es directa. Para un

sistema de fases condensadas (despreciando la fase vapor), la misma se
expresa como ya se indicara previamente (V = C - P + 1). El nmero total de
grados de libertad contina siendo el mismo considere o no la fase vapor:
En la regin I el nmero de grados de libertad es 2, por lo tanto es necesario
especificar la temperatura y la composicin del sistema, mientras que en las
regiones restantes este nmero se reduce a 1 y en las condiciones del
eutctico se reduce a cero.
Para comprender el manejo de un diagrama de este tipo y de los equilibrios

involucrados, consideremos que se parte de una solucin de composicin zA
que se encuentra a una temperatura T1 y se la enfra. De esta manera se
observar que a la temperatura T2 comenzar a aparecer la fase slida A,
como se esquematiza en la Fig. 12.4b. En la correspondiente curva de
enfriamiento, se observa un quiebre a esa temperatura debido a que la
solidificacin es un proceso exotrmico y la liberacin de energa bajo la forma
de calor disminuye la velocidad con que la temperatura disminuye durante el
experimento.
566
En un estado en la regin II caracterizado por la temperatura T3, estarn en
equilibrio una solucin de composicin yA y el slido A (xA=1). A la temperatura
eutctica Te la fase lquida tendr la composicin del eutctico y estar en
equilibrio con los slidos A y B. Si se parte de la composicin del eutctico, la
curva de enfriamiento correspondiente no presentar cambios en la pendiente
hasta alcanzar la temperatura del eutctico.
El comportamiento de las curvas de enfriamiento refleja la validez de la regla
de las fases y los distintos cambios trmicos que ocurren durante el
enfriamiento.
12.3 Solubilidad ideal de gases. Ley de Henry

Cuando una sustancia gaseosa se disuelve en otra lquida, la extensin del
proceso queda limitada por su solubilidad, que depende de la presin y
temperatura.
En general, y de manera similar a la analizada previamente para la disolucin
de un slido en un lquido, la solubilidad cambia tanto con la temperatura y la
presin, como con la naturaleza del lquido en la que se disuelve la sustancia
slida a saturacin.
Consideremos un sistema formado por dos componentes A y B, y analicemos
el proceso en la que A gaseoso se disuelve en una cantidad de B lquido hasta
saturacin (xA).
A(g) + n B(l) A(xA)
Tambin este proceso va acompaado de cambios trmicos y de volumen.

La solubilidad ideal del gas es la mxima cantidad de A que puede disolverse
en un una masa dada de un lquido a una determinada presin y temperatura
siempre que se cumplen las siguientes condiciones la solucin resultante es
ideal (cumple con la ley de Raoult) y adems que la solubilidad es
independiente de la naturaleza del lquido B en la que se disuelve A, es decir,
xA es siempre la misma y slo depende de las propiedades de A.
Realizando un anlisis equivalente al presentado al estudiar la solubilidad de
un slido, debe cumplir: d A( g ) = d A( sol ) . En consecuencia, obtenemos las
567
expresiones equivalentes a las descriptas en las Ec. 12.14 y 12.15,
d A( sol ) d A( g ) = 0 RTd ln x A = (VA( g ) VA( sol ) )dp (S A( g ) S A( sol ) )dT
ln x A
d ln x A =
ln x A
dp +
(VA( g ) VA( sol ) ) dp (S A( g ) S A( sol ) ) dT
dT =
p T ,nB T p ,nB RT RT
Comparando trmino a trmino en la ltima relacin se obtienen:

ln x A

(V VA( sol ) )
= A( g ) 12.26
p T ,nB RT
ln x A (S S A( sol) )
= A( g )
12.27
T p ,nB RT
Tomando en cuenta la condicin de equilibrio; A(G ) = A( sol ) obtenemos
H A ( sol ) H A( g )
S A ( sol ) S A ( g ) =
T
Reemplazando esta ltima expresin en la Ec. 12.27,

ln x A
=
(H A( g ) H A( sol ) )
12.28
T p ,nB RT 2
Como la solucin cumple con la ley de Raoult, el proceso global puede

esquematizarse de la siguiente manera:
Los cambios netos de volumen y de entalpa en la disolucin de A(g) para dar

una solucin ideal, deben coincidir con los aumentos de volumen y de entalpa
durante la condensacin del gas a la misma temperatura y presin del
experimento. Este anlisis conduce a las siguientes expresiones para la
dependencia de la solubilidad de un gas en un lquido para dar una solucin
que cumple con la ley de Raoult.
568
12.3.1 Efecto de la presin
De la Ec. 12.26, bajo la consideracin de solucin ideal del gas disuelto en el
lquido,
ln x A V A( g ) V A(l ) V vaporizacin, A
= = 12.29
p T ,nB RT RT
Esta expresin muestra que al aumentar la presin que ejerce el gas la

solubilidad debe aumentar. El proceso de disolucin del gas va acompaado de
una disminucin de volumen.
12.3.2 Efecto de la temperatura

A partir de la Ec. 12.28, considerando que la solucin resultante es ideal,
ln x A
=
(H A(l ) H A( sol ) ) = H vaporizacin, A
12.30
T p ,nB RT 2 RT 2
La vaporizacin es un proceso endotrmico. Por lo tanto, al incrementar la

temperatura, la solubilidad ideal debe disminuir.
Los sistemas en general responden de esta manera al efecto de la presin y de
la temperatura (independientemente que la solucin resultante se aparte de las
condiciones predichas a partir de la ley de Raoult).
En general, las ecuaciones
ln x A
=
VA( g ) V A( sol )
y ln x A
=
(H A(l ) H A( sol ) ) valen para cualquier

p T ,nB RT T p ,nB RT 2
sistema si en lugar de emplear la fraccin molar en trminos de la ley de Raoult

se trabaja con las solubilidades experimentales medidas en fraccin molar.
En este caso, V A( sol ) no necesariamente coincide con el volumen molar de A

como lquido puro (a menos que la solucin sea ideal) y lo mismo se puede
decir de H A ( sol ) .
569
12.4 Ley de Henry
En soluciones diluidas, es de esperar que el volumen molar del gas sea mucho
mayor que el volumen de la solucin resultante de manera tal que la diferencia
RT
V A( g ) V A( sol ) V A( g ) , donde la presin p es la que ejerce el gas. De esta
p
forma, la ecuacin para la dependencia de la solubilidad con la presin puede
escribirse como
ln x A V A( g ) V A( sol ) V A( g ) ln x A
= p 1 12.31
p T ,nB RT RT ln p T ,nB
La integracin de esta ecuacin debe tomar la forma
ln x A c + ln p x A k . p 12.32
Esta ecuacin es base para fundamentar la ley de Henry. Esta ley experimental
establece que a temperatura constante, la solubilidad de un gas en una masa
dada de lquido es proporcional a su presin de vapor.
Si la solucin fuese ideal, entonces la ley de Henry se confunde con la ley de
Raoult y en consecuencia
pA 1
x A = k. p A = *
k = * 12.33
pA pA
En soluciones diluidas, la expresin x A = k . p A describe adecuadamente el

comportamiento del componente A en exceso de B, pero se aparta cuando su
concentracin se incrementa. Al parmetro k es una de las formas de escribir la
constante de Henry.
Por razones de analoga en las ecuaciones que se emplean en el estudio de
soluciones, la ley de Henry se escribe de la siguiente forma:
p A = K H , A .x A , 12.34
donde KH,A es la constante de Henry. Es fcil de demostrar que KH,A=1/k.

La disminucin de la solubilidad del gas con el aumento de la temperatura a
570
presin constante, indica que la constante de Henry debe aumentar a medida
que aumenta T.
Si la solubilidad de un gas en un lquido obedece la ley de Raoult en todo el
rango de composicin, a una temperatura dada, la fraccin molar que expresa
esta solubilidad ser
pA
xA =
p *A
Un ejemplo de aplicacin directa, previo conocimiento de las constantes de
Henry, es la evaluacin de la solubilidad de los gases del aire a 25C. La
composicin de una atmsfera estndar en estos gases (expresada en % en
volumen) es 78,1; 20,9; 0,0093 y 0,0335 respectivamente. Sus presiones
parciales sern 0,781, 0,209, 0,0093 y 0,000335 atm. Sus constantes de Henry
en agua se listan en la Tabla 12.1.
Tabla 12.1: Valores experimentales de las constantes de Henry a 25C de gases simples.
Sustancia KH/Torr
7
N2 6,51x10
7
O2 3,30x10
7
Ar 3,00x10
6
CO2 1,25x10
A partir del conocimiento de la constante de Henry indicadas en la Tabla 1, sus

respectivas solubilidades se indican en la Tabla 12.2:
Tabla 12.2: Solubilidades de gases del aire en agua a 25C
Sustancia N2 O2 Ar CO2
8
10 .xA 1,20 0,633 0,031 0,027
12.4.1 Medida de las constantes de Henry de sustancias qumicas

La constante de Henry, tal como se define a travs de la Ec. 12.34, se debe
obtener a partir del estudio de soluciones muy diluidas, de forma que
formalmente, se cumpla la Ec. 12.35,
571
lm pk
K H ,k = 12.35
x k 0 xk
En soluciones muy diluidas, en lugar de trabajar con la fraccin molar se puede

trabajar con la concentracin ck de la especie en cuestin. Esto permite trabajar
con concentraciones molales (en el sistema internacional, la unidad aconsejada
para esta magnitud es Pa.m3.mol-1). Luego,
lm pk
K ' H ,k = 12.36
ck 0 ck
En muchos casos, la determinacin de la constante de Henry, se realiza a

travs del cociente entre la presin de vapor y la solubilidad que se mide
experimentalmente. Este procedimiento suele tener errores importantes, con
factores de 2 o 3 de discrepancia entre los valores que se hallan en la literatura
para un mismo compuesto. Esta manera de evaluar la constante de Henry es
una buena aproximacin para sustancias muy poco solubles. Es importante
tener presente estas consideraciones generales sobre los valores de la
constante de Henry, por lo que aqullos que figuran en muchas tablas son una
aproximacin al valor termodinmico, por las dificultades inherentes a la
medida de esta propiedad.
Las constantes de Henry son magnitudes de mucho inters para conocer la

forma en que un compuesto puede distribuirse entre distintos compartimientos
ambientales. Para muchos compuestos (conocidos como los nuevos que
resultan de los procesos de sntesis), esta magnitud no es conocida y por lo
tanto, la extensin de la distribucin en el ambiente no siempre es
correctamente cuantificable, debido al criterio para su evaluacin. Por lo tanto,
cualquier modelado ambiental sobre la forma en que una sustancia que se
incorpora en un curso de agua puede llegar a impactar en el ambiente y la
biota, requiere de medidas precisas de esta magnitud.
En la Tabla 12.3 se listan valores de constantes de Henry de sustancias de
inters en qumica y fisicoqumica ambiental.
572
Tabla 12.3: Constantes de Henry (KH) de compuestos elegidos 25C (Fuente: CRC Handbook
th
of Chemistry and Physics, David R. Lide Editor, 89 Edition, 2008-2009)
Sustancia Anilina Benceno Benzo[a] Bifenilo

pireno
3 -1 -5
K'H/kPa.m .molal 14 0,557 4,65x10 0,028
Sustancia Hexano Metano Naftaleno Pireno
(75C)
' 3 -1
K H/kPa.m .molal 183 67,4 0,043 0,00092
12.5 Comportamiento de la presin de vapor en soluciones reales

La ley de Raoult establece que para cada componente (A y B) en la solucin
p A = x A p *A y p B = x B p B* a temperatura constante. La presin total de la
mezcla gaseosa ser la suma de las presiones parciales (siempre admitiendo
comportamiento ideal del vapor), esto es
p = p A + pB
La representacin de las presiones parciales y la presin total se muestran en

la Fig. 12.5.
Fig. 12.5: Presin de vapor como funcin de la composicin para soluciones ideales.
La relacin de Gibbs-Duhem justifica el hecho que si el componente A sigue la

ley de Raoult en todo el intervalo de concentraciones, entonces el componente
B debe tambin cumplir con esa ley.
Sin embargo, existen desviaciones a la ley de Raoult, tal como se esquematiza
en Fig. 12.6, para un componente en una solucin binaria.
573
Fig. 12.6: Presin de vapor de un componente que presenta desviaciones positivas de la
esperable si se cumpliese la ley de Raoult en todo el intervalo de concentraciones.
El comportamiento del segundo componente se deduce a partir de la relacin

de Gibbs-Duhem, que en la forma conocida como de Duhem-Margules
establece que
ln p A ln p B
= 12.37
ln x A ln x B
Si el componente A se caracteriza porque la presin de vapor de A sobre sus

soluciones es mayor que predice la ley de Raoult, como se observa en el
grfico a la izquierda, se dir que la sustancia presenta una desviacin positiva
de dicha ley. Luego,
ln p A
p A > x A p *A ln p A > ln x A + ln p *A > 1 12.38
ln x A
Consecuentemente, por la Ec. 12.37, se obtiene
ln pB
> 1 12.39
ln xB
La relacin de Gibbs-Duhem o de Duhem-Margules afirma que si un

componente se desva positivamente de la ley de Raoult, el otro tambin debe
presentar el mismo tipo de desviacin. Luego p B > x B p *B . El mismo tipo de
574
observacin vale para el caso que uno presente desviaciones negativas a la ley
de Raoult.
Estos resultados indican que el potencial qumico de un componente cualquiera

difiere del valor esperable para el comportamiento ideal. De esta manera,
A > *A + RT ln x A .
Ejemplos de desviaciones positivas lo constituyen los sistemas acetona-
benceno, acetona-CS2 n-propanol-agua, entre otros se muestran en la Fig.
12.7.
a b
c d
Fig. 12.7: Ejemplos de desviaciones a la ley de Raoult.(a) sistema acetona-cloroformo (b)

sistema metilacetona-acetona (c) sistema n-propanol-agua (d) sistema acetona-benceno
En cualquiera de estos diagramas experimentales, es posible observar que

existen tres regiones, que se pueden identificar como a, b y c en la Fig. 12.8,
donde se esquematiza el caso de un sistema binario con desviaciones positivas
respecto de la ley de Raoult.
575
Fig. 12.8: Esquema de un diagrama presin-composicin con desviacin positiva a la ley de
Raoult y descripcin de las regiones (a), (b) y (c).
Cada una de estas regiones puede analizarse con la ayuda de la ecuacin de

Duhem-Margules.
Regin a: el comportamiento del componente B puede ser descripto con la

ayuda de la ley de Raoult, esto es, pBxB.pB* pero no as el componente A,
para el cual pA>xA.pA*,
Regin b: ninguno de los componentes se adecua a la ley de Raoult y ambos

presentan desviaciones positivas,
Regin c: el comportamiento del componente A puede ser descripto

aproximadamente por la ley de Raoult y se observa que pAxA.pA* pero no as
el componente B, para el cual pB>xB.pB*,
Comenzaremos por analizar esta ltima regin, y lo que se observe puede ser
transferido a las otras regiones.
La relacin de Gibbs-Duhem (o Duhem-Margules) establece que siempre se
ln p A ln p B
debe cumplir = . Si el componente A se caracteriza porque
ln x A ln x B
su presin de vapor de A sobre sus soluciones es similar a la que predice la ley
de Raoult, como se observa Fig. 12.8 en la regin (c), es decir
576
ln pA ln pB
pA xA p*A , 1 1 ln pB ln C + ln xB pB C.xB 12.40
ln x A ln xB
C es una constante caracterstica del componente B que puede identificarse

con la constante de Henry, ya que en soluciones diluidas de B en A, ste puede
describirse con ayuda de la ley de Henry; luego, C=KHB.
De manera similar a la descripta para la regin (c), en la regin (a) puede
observarse que el componente B tiende a cumplir con la ley de Raoult. En ese
caso, la aplicacin de la relacin de Gibbs-Duhem, conduce al siguiente
resultado.
ln pB ln pA
pB xB p*B , 1 1 ln pA ln K HA + ln xA pA K HA.xA 12.41
ln xB ln xA
Se observa en cada regin de los extremos de estos diagramas, que si un
componente sigue la ley de Raoult el otro debe seguir la ley de Henry (la
expresin seguir indica que estos comportamientos pueden describirse bien
con la ayuda de estas leyes).
En el diagrama, se ha trazado la tangente a la curva de presiones de vapor en
soluciones diluidas en el componente A y se le ha extendido hasta cortar al eje
de las ordenadas en xA=1. Para evaluar la constante de Henry es necesario
medir la presin de vapor del componente en cuestin en una solucin muy
diluida, como se explicara previamente.
12.5.1 Ejemplo de aplicacin

En un clsico trabajo de G. Lewis y H. Storch (Journal of the American Chemical
Society, 1917, 42, 2544-2554) se reportan las medidas de la presin de vapor de
Br2 sobre CCl4 a muy bajas concentraciones. Los resultados experimentales
obtenidos a 25C se listan en la Tabla 12.4,
Tabla 12.4: Presiones de vapor en soluciones diluidas de Br2 en CCl4
3
10 xBr2 3,94 4,20 5,99 10,2 13,0 23,6 23,8 25,0
pBr2/Torr 1,52 1,60 2,39 4,27 5,43 9,57 9,87 10,22
Con la informacin de la Tabla 12.4 es posible evaluar la constante de Henry de
577
esta sustancia y compararla con la presin de vapor que le hubiese
correspondido al bromo puro si la ley de Henry se hubiese cumplido en todo el
intervalo de composiciones.
Para resolver este problema clsico, emplearemos dos mtodos. El primero se
basa en analizar si estos resultados se ajustan a una dependencia lineal como la
predicha por la ley de Henry. Del anlisis de regresin lineal se obtiene
KH=413,4 Torr.
12
experimental
10 KHBr2=413,4 Torr (r =0.9994)
Ley de Raoult
8
p/Torr
0
0 5 10 15 20 25 30
103xBr
2
Fig. 12.9: Comportamiento de la presin de vapor de Br2 en sus soluciones de CCl4 a 25C.
La pendiente de esta dependencia lineal es la KH de la sustancia. La lnea de

puntos en la Fig. 12.9 corresponde al comportamiento terico esperable si la
ley de Raoult se hubiese cumplido. La desviacin es positiva.
El segundo procedimiento consiste en evaluar la constante de Henry aparente

KHap, evaluada como el cociente entre la presin y la fraccin molar de la
solucin.
Tabla 12.5: KHap para el Br2 en soluciones de CCl4.

3
10 xBr2 3,94 4,20 5,99 10,2 13,0 23,6 23,8 25,0
KHBr2,ap/Torr 385,8 380,9 399 418,6 417,7 405,5 414,7 408,8
El valor promedio de la constante de Henry obtenida por este procedimiento

arroja el valor de 403,9 Torr y una desviacin estndar de la media de
[<x>]=5,1 Torr.
Como puede apreciarse en la Fig. 12.9, de la comparacin entre la KH y la
578
presin de vapor de Br2 puro (p*= 213 Torr), se concluye que el sistema
presenta una desviacin positiva de la ley de Raoult (KH > p*).
En este sistema la desviacin es muy importante observndose la formacin de
azetropo en la mezcla durante la destilacin (W.M. Spicer, J. Kruger, Journal
of the American Chemical Society, 1950, 72, 18551856).
12.6 Significado de la constante de Henry

El comportamiento de la dependencia lineal observada en la regin de bajas
concentraciones, que se denominar solucin real diluida (a veces llamada
solucin ideal diluida) hasta fraccin molar unitaria, permite asignarle un
sentido fsico a la constante KH de la ley de Henry. Esta constante tiene
unidades de presin, y representara la presin de vapor de la sustancia pura
en un equilibrio lquido-vapor donde se mantienen los factores que determinan
la desviacin de la ley de Raoult en la solucin diluida. Esta presin de vapor
(KH) corresponde a un estado de equilibrio lquido-vapor hipottico. El proceso
de extrapolacin se esquematiza en la Fig. 12.10,
Fig. 12.10: Interpretacin de KH como una presin de vapor en un estado de equilibrio lquido-
vapor hipottico.
En general, el comportamiento de un componente en una solucin real estar

comprendido entre la ley de Raoult (altas concentraciones de ese componente)
y la ley de Henry (en la regin de la solucin real diluida).
579
Cuanto menor sea la desviacin respecto de la ley de Raoult, ms prximo
ser el valor de KH al de p*, y en una solucin ideal, KH = p*.
Por este motivo, KH puede interpretarse como una presin de vapor de

equilibrio entre un lquido puro y su vapor, si la ley de Henry se cumpliese en
todo el intervalo de concentraciones (desde x=0 hasta x=1). Este es un estado
hipottico puesto que el equilibrio real a esa temperatura se observa a p*.
En resumen, en la misma regin de concentraciones, donde la ley de Henry

describe el comportamiento del componente en defecto, el componente en
exceso cumple con la ley de Raoult y viceversa: En una mezcla de dos
sustancias A y B, cuando B es el componente en defecto se cumple que pB =
KH,B xB. La constante de Henry KHB, depende slo de T (y aunque se
sobreentiende, de la naturaleza del componente en exceso, que se designa en
este caso como A). Por su parte, cuando B est en exceso y A en defecto, este
ltimo componente cumple con la ley de Henry, de manera que se cumple que
pA = KHA xA. Al igual que KHB, la constante de Henry del componente A
depender de la temperatura y de la naturaleza del componente B.
12.7 Expresin del potencial qumico en el estado de equilibrio

hipottico lquido-vapor. Dependencia de KH con la temperatura.
Si se cumple la ley de Henry, el potencial qumico de la especie B en la
solucin con el componente A, en equilibrio con su vapor a cada concentracin
xB puede escribirse como:
pB
B ( sol ) = B ( g ) = + RT ln 12.42
p
En esta ecuacin el vapor se ha considerado ideal por simplicidad. Una
expresin similar puede escribirse para el componente A.
El potencial qumico del componente B (o el de A) en la solucin es nico, ya
que se trata de una funcin de estado.
Aplicando la ley de Henry a pB,
580
K H ,B
B ( sol ) = + RT ln + RT ln xB = C + RT ln x B 12.43
p
En el trmino C se agruparon los trminos constantes a la temperatura de
trabajo. Esta constante puede interpretarse como el potencial qumico en el
estado hipottico correspondiente a xB=1 si la ley de Henry se cumpliese desde
el intervalo de soluciones diluidas hasta esa concentracin. A este potencial
qumico lo identificaremos con el smbolo B. As,
K H ,B
B= + RT ln 12.44
p
Ahora, el potencial qumico de B resulta:
B(sol) = B + RT ln xB 12.45
La constante de Henry se eleva con el aumento en la temperatura y como sta

puede interpretarse como la presin de vapor de un equilibrio lquido-vapor
(hipottico), entonces su dependencia con la temperatura puede ser descrita
con la ecuacin de Clausius-Clapeyron. En efecto,
KH
(l , T , p = K H ) = ( g , T , p = K H ) = = ( g ) + RT . ln
p
Despejando ln KH,

ln K H = ln p + 12.46
RT
Derivando respecto de la temperatura ambos miembros, y teniendo presente
que p no depende de la temperatura, se obtiene

ln K H 1 T
= H ( g ) H (l )
= 12.47
T R T RT 2

Como para un gas ideal, la entalpa no depende de la presin, es decir,
H (g, p ) = H (g, K H )
Luego, el trmino, H ( g ) H ( l ) representa la entalpa de vaporizacin en el

estado hipottico.
581
ln K H H ( g ) H (l ) H v, m
= 2
= 2 12.48
T RT RT
En general, la entalpa de vaporizacin calculada a partir de esta relacin no
coincide con la medida a partir del equilibrio entre un lquido puro y su vapor, ya
que entre las interacciones intermoleculares existentes entre las molculas en
el lquido puro y las que existen en las condiciones del equilibrio hipottico
difieren entre s a consecuencia de las diferencias resultantes del no
cumplimiento de la ley de Raoult, como se ver a continuacin.
La diferencia entre las entalpas de las fases lquidas correspondientes al

lquido puro y en el estado hipottico (considerando ideal al vapor) puede
calcularse a partir de la ecuacin termodinmica para el volumen (Ec. 12.34)
H V V
= V T = V T V = V (1 T ) con = V . 12.49
p T T p T p
Pasar del equilibrio entre el lquido puro (digamos B) y su vapor (supuesto
ideal) donde la presin es pB* y la entalpa del lquido puro es H*, al lquido
sometido ahora a la presin del equilibrio hipottico KHB y cuya entalpa es H,
se traduce en una diferencia aproximada de
H = H H * V (1 T )(K H p *) 12.50
Existen expresiones de este tipo para cada componente A y B de la solucin.

En la Ec. 12.50 se supuso que el efecto del cambio de la presin de vapor de
p* KH, no implica un cambio de volumen y tampoco variacin en el coeficiente
de dilatacin .
Si se considera el componente B, y se cumple que KB > pB*, entonces la
entalpa de las molculas en las condiciones hipotticas debe ser mayor que la
existente entre las molculas en las condiciones del equilibrio lquido-vapor a
p*. Esto indica que en las condiciones de solucin real diluida para B, las
interacciones entre molculas de A y B son desfavorables energticamente
(condicin que se cumple si A y B tienen polaridades muy distintas caso de
mezclas de molculas polares con otras de baja polaridad, por ejemplo-.
(Desviaciones positivas de la ley de Raoult) comparada con la situacin en la
582
solucin ideal.
Si ahora, KB < pB*, entonces la entalpa de las molculas en las condiciones
hipotticas debe ser menor que la correspondiente a las condiciones del
equilibrio lquido-vapor a p*. Esto indica que en las condiciones de solucin real
diluida para B, las interacciones entre molculas de A y B son favorables
energticamente (condicin que se cumple si A y B tienen polaridades
similares-. (Desviaciones negativas de la ley de Raoult), siempre comparadas
con la solucin ideal.
Debe enfatizarse que la extrapolacin del comportamiento predicho desde la
regin de una solucin real diluida, donde un componente cumple con la ley de
Henry hasta su fraccin molar 1, significa que se arrastran en este proceso
las diferencias existentes entre las interacciones correspondientes entre
molculas distintas en ese lmite de bajas concentraciones.
En la Tabla 12.6 se muestra la KH de N2 a distintas temperaturas en agua.
Analizaremos como evaluar la entalpa de vaporizacin en el estado hipottico
para esta sustancia.
Tabla 12.6: KH del nitrgeno a distintas temperaturas
t/C 0 5 10 15 20 25 30 40 50
7
10 KH/Torr 4,08 4,57 5,07 5,55 6,0 6,43 6,85 7,61 8,37
Para evaluar la entalpa de vaporizacin en el estado hipottico debe aplicarse

la Ec. 12.48. Si la entalpa de vaporizacin no cambia con la temperatura,
entonces, de manera similar a la estudiada para el equilibrio de fases lquido-
vapor de una sustancia pura, debe esperarse que el ln KH sea funcin lineal de
1/T. La Fig. 12.11 permite afirmar que la aproximacin adoptada es adecuada.
El valor calculado de la entalpa en el estado hipottico es 1,26x103R, que es
bastante mayor que el valor correspondiente al equilibrio lquido vapor real,
pero medido a bajas temperaturas. Esto se debe a que las interacciones entre
el N2 y las molculas de agua no son favorables, incrementando
considerablemente la entalpa del N2 lquido en el estado hipottico a
temperatura ambiente.
583
2.4
2.2
ln (107KH/Torr)
2.0
1.8
1.6
experimental
ln (107.KH/Torr)=6.06-1.26x103/T
1.4
r =0.986
1.2
3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7
103/T
Fig. 12.11: Representacin del ln KH versus 1/T para N2. La pendiente de la curva permite
obtener la entalpa de vaporizacin en el estado hipottico asociado con la KH.
Una aplicacin interesante es evaluar el cambio en la solubilidad de un gas en

agua frente al cambio de temperatura. Por ejemplo, la solubilidad del N2(g) en
un recipiente que contiene agua, cambia cuando se la temperatura del sistema
se aumenta desde 0 a 50C.
Para evaluar esta variacin, consideremos que la solubilidad es inversamente
proporcional a la constante de Henry a cada temperatura. Como la presin
parcial del nitrgeno en el aire no ha cambiado en este proceso, entonces,
xN
2 , 50
K HN
2 ,0
4,08
= = = 0,5
o o
C C
xN K H N 2 ,50o C 8,37
2 ,0
o
C
La solubilidad disminuye en un factor 2 en este proceso.
12.8 Anlisis cualitativo de las diferencias entre las soluciones ideales y

reales
El proceso de formacin de una solucin ideal entre dos lquidos A y B implica
una modificacin en la distribucin estadstica de molcula. En los lquidos
puros, las interacciones entre pares de molculas A-A o B-B deben ser distintas
entre s, visto que cada una de estas sustancias tiene distintas temperaturas y
entalpas de vaporizacin. Al formarse las soluciones, habr molculas de A
rodeadas de molculas de B y viceversa. La comparacin de los potenciales de
interaccin () entre un par A-B con la de sus pares por separado es la clave
584
para entender qu requisitos se deben cumplir al formarse una solucin ideal.
Consideremos la situacin en la que de un par A-A (AA) y otro par B-B (BB)
forman dos pares A-B (AB). La energa potencial asociada con estos dos pares
2AB debe ser mayor, menor o igual a la suma de los potenciales de
interaccin (AA+BB). Si se cumple que 2.AB = (AA+BB) se cumplirn las
condiciones asociadas a las soluciones ideales.
Si las energas de interaccin promedio 2AB > (AA+BB) tanto las molculas
de A como las de B tendrn mayor tendencia de escape (caso acetona - CS2 o
acetona-benceno. Fig. 12.7) y, por lo tanto se producirn desviaciones
positivas. Por otra parte, si la energa promedio 2AB < (AA+BB) las
desviaciones sern negativas como en el caso cloroformo-acetona. Ntese,
adems, que si las energas de interaccin entre A-A son muy diferentes que
las energas de interaccin B-B, los lquidos no se mezclarn. Cuando esto
ocurre, pueden observarse situaciones de miscibilidad parcial hasta
inmiscibilidad.
Es posible comparar los cambios en V, H, U y S correspondientes a una
solucin ideal y otra real. Los mismos estn indicados en la Tabla 12.7,
Tabla 12.7: Comparacin cualitativa de funciones de estado al formarse soluciones ideales y

reales
Propiedad Vm Hm Um Sm
Solucin ideal 0 0 0 >0*
Solucin real Pueden ser mayor, menor o igual a cero >0
(*) en una solucin ideal Sm = - R.xk.ln xk
12.9 Soluciones Reales. Actividad.

Las soluciones reales no cumplen con la ley de Raoult en todo el intervalo de
concentraciones, aunque existen condiciones en las que muestra un
comportamiento asimilable a lo que predice dicha ley a altas concentraciones
(x1 para cualquiera de los componentes en la solucin) o a un
comportamiento que puede describirse en trminos de la ley de Henry (x0
para cualquiera de los componentes).
585
Hemos visto a travs de la Ec. 12.7 que k ( sol ) = k* + RT . ln xk . El cambio de
potencial qumico a temperatura constante queda definido por xk. As

d k ( sol ) = RT .d ln xk 12.51
En una solucin ideal la Ec. 12.51 se cumple siempre para cualquiera de los
componentes.
Sin embargo, esto no es as en una solucin real, donde se observa que
d k ( sol ) RT .d ln xk 12.52
La diferencia expresada por la Ec. 12.52 implica que la presin de vapor

experimental para el k-simo componente difiera de la calculada sobre la base
de la ley de Raoult, y se observa en amplios intervalos de concentraciones
fuera de la regin (c) de la Fig. 12.8 para un componente y fuera de la regin
(a) para el otro. La Ec. 12.52 contiene la informacin necesaria para evaluar la
extensin de la desviacin de la solucin real comparada con la solucin ideal,
en la cual vale la Ec. 12.51. La relacin de Duhem-Margules exige que si un
componente satisface la desigualdad expresada por la Ec. 12.52, entonces el
otro tambin debe satisfacer una desigualdad equivalente.
Hemos visto que siempre es posible referir el comportamiento del sistema a un
estado que llamaremos el estado de referencia, del cual admitimos que se
conoce el valor del potencial qumico (k,ref) y su fugacidad (fk,ref), de manera
tal que se cumple en ese estado la Ec. 12.5 discutida previamente:
f k0,ref
0
k ,ref = k ( g ) = + RT ln

.
p
En una solucin dada, el potencial qumico de un componente, k(sol), y su
fugacidad fk, estn relacionados por la Ec. 12.6: k ( sol ) = k0,ref + RT ln f0k .
f k ,ref
fk
La relacin difiere en general de la fraccin molar del k-simo
f k0,ref
componente.
La posibilidad de elegir estados de referencia distintos, segn el caso, radica
en que la sustancia puede presentarse como gas y como tal no podemos
aplicarle los criterios propios de un lquido puro. En soluciones acuosas de
586
Cl2(g) a temperatura ambiente, el cloro no existe como lquido puro en esas
condiciones y por lo tanto su potencial qumico no puede expresarse tomando
como estado de referencia la ley de Raoult. Sin embargo, es posible trabajar
sobre la base de la ley de Henry, que se aplica para soluciones lquidas que
contienen una sustancia gaseosa disuelta.
Este problema fue tratado por G. Lewis en la primera dcada del siglo XX,
mediante la introduccin del concepto de actividad a (como ya lo haba hecho
para gases con la idea de la fugacidad).
La actividad ak de un componente k-simo en un sistema, es un parmetro que
se define ad-hoc como
fk
ak = 12.53
f ko, ref
Esta definicin permite mantener la forma sencilla con que se expresa el

potencial qumico de un componente en una solucin ideal, a saber,
fk
d k = RT .d ln x k con xk = , donde se toma al lquido puro como estado de
f k*
referencia para describir el comportamiento de ese componente en la solucin

ideal.
La Ec. 12.54 expresa el potencial qumico de un k-simo componente en
sistema que no cumple con la ley de Raoult en todo el intervalo de
concentraciones.
d k = RT .d ln a k 12.54
Obsrvese que esta expresin es de fcil integracin y permite evaluar el

potencial qumico de un componente a menos de una constante.
k = ko, ref + RT . ln ak 12.55
Las Ec. 12.54 y 12.55 constituyen expresiones generales, y pueden ser

aplicadas a gases reales, si se toma fk=p. De esta forma, la actividad de un
gas real se define como
fk
ak = 12.56
pk
En todos los casos, la actividad es un parmetro adimensional que depende de
587
la naturaleza de los componentes presentes en la solucin, de la temperatura,
de la presin y de la composicin de la mezcla.
En el caso que los vapores sobre una solucin lquida se comporten idealmente
fk=pk,
pk 12.57
ak =
p ko ,ref
Si se restan los aumentos de los potenciales qumicos del k-simo componente

en una solucin ideal y en la solucin real, obtendremos
ak
d k d k , ideal = d ( k k ,ideal ) = RT .d ln 12.58
xk
Se denomina factor de actividad la relacin

a
= 12.59
x
12.10 Concepto de estado de referencia.

Este es un punto central en el clculo de actividades. Un estado de referencia
es aqul donde el componente en cuestin puede ser descripto sobre la base
de una ley simple. En el caso de los gases reales, el estado de referencia fue
f
aqul donde la relacin 1 , y esto se verifica a presiones muy bajas. Algo
p
similar puede adoptarse para el caso de soluciones lquidas.
12.10.1 Eleccin del estado de referencia para los componentes en una

solucin lquida.
El problema general est asociado con el hecho que, como se indicara
previamente, no siempre las sustancias A y B existen como lquidos puros.
La experiencia tal como se observa esquemticamente en la Fig. 12.13, ilustra
que el comportamiento de la presin de un componente sobre una solucin de
ambas especies no cumple con la ley de Raoult en todo el intervalo de
concentraciones.
La Fig. 12.13 es similar a las que se representan en las Fig. 12.8 y 12.10.
Existen condiciones donde el comportamiento del componente en cuestin (B
588
en este caso) puede ser descrito con el apoyo de la ley de Raoult (regin c en
al Fig. 12.13, cuando este se encuentra en exceso y en fracciones molares
cercanas a la unidad), mientras que este mismo componente en soluciones
diluidas la presin del componente puede aproximarse al esperable por la ley
de Henry (regin a, de la Fig. 12.13 en el lmite donde su fraccin molar tiende
a cero).
Fig. 12.13: Comportamiento de la presin de equilibrio entre un componente en fase vapor y en

solucin. Se representa la presin de vapor del componente B.
El comportamiento experimental fuera de las regiones a y c, no puede

describirse sobre la base de ninguna de las leyes mencionadas (regin b).
El factor de actividad expresa el cociente entre la presin experimental pk y la
presin terica calculada sobre la base del estado de referencia que se adopte,
tal como se indica en la Ec. 12.60,
ak pk
k = = 12.60
x k xk p ko , ref
En general, definiremos el estado de referencia como aquel en que se cumple

la condicin indicada en la Ec. 12.61,
lm lm ak lm pk
k = = =1 12.61
xk E.R xk E.R xk x k E.R xk p ko ,ref
Donde con E.R abreviamos estado de referencia.
589
El anlisis de las tres regiones (a), (b) y (c) que se muestran en la Fig. 12.13
permite reconocer los estados de referencia a elegir para aplicar las Ec. 12.57
a 12.59.
Regin (a): en esta regin el componente B se halla en menor concentracin

respecto del componente A. En estas condiciones la presin de vapor del B
puede ser estimada por la Ley de Henry: es decir pB xB.KHB, pero en el lmite
lm lm a B lm pB 1 lm p B 1
B = = = o = o K HB = 1 p Bo ,ref = K HB
xB 0 x B 0 x B x B 0 x B p B ,ref
o
p B ,ref x B 0 x B p B ,ref
Este resultado surge del hecho experimental que en el lmite de las soluciones
reales diluidas se debe cumplir
lm p B
K HB = 12.62
xB 0 xB
Si la dependencia lineal obtenida en la regin a se extrapola hasta xB =1, sin
cambio en su pendiente, la ordenada toma el valor coincidente con KHB.
Para el caso de un comportamiento ideal, la ley de Raoult y la de Henry son
indistinguibles, y en ese caso, la constante de Henry coincide con la presin de
vapor p*.
Pero como se observa para el caso esquematizado en la Fig. 12.13, si
KAH > p*, entonces el sistema presenta una desviacin positiva de la ley de
Raoult.
Adems, KH, como se explicara anteriormente, puede interpretarse como el
equivalente a la presin de vapor que le correspondera a este componente,
si la ley de Henry se cumpliese hasta xA =1.
Esta presin no se corresponde con ninguna situacin real para la sustancia en

cuestin, pero permite entender que la dependencia KH con la temperatura
pueda ser descripta sobre la base de la ecuacin de Clausius-Clapeyron. A la
regin (a) se la nombrar solucin real diluida para B y se caracterizar
porque el componente puede describirse con el apoyo de la ley de Henry,
mientras que el componente en exceso (A) puede estimarse sobre la base de
esta ley de Raoult.
590
Regin (b): en esta regin no se cumple ninguna de las leyes.
Regin (c): en esta regin, el comportamiento del componente puede

describirse con el apoyo de la ley de Raoult: pB xB.pB*. En estas condiciones,
lm lm a B lm pB 1 lm p B 1
B = = = o = o p B* = 1 p Bo , ref = p B*
xB 1 x B 1 x B x B 1 x B p B , ref
o
p B , ref x B 1 x B p B , ref
Este resultado es consecuencia del siguiente comportamiento lmite:

lm p B
p B* = 12.63
xB 1 xB
Si se estudia el comportamiento del segundo componente, se observa algo
similar, tal como se puede apreciar en la Fig. 12.8.
En general, donde un componente tiende a ser descrito por la ley de Raoult, l
puede ser descrito por la ley de Henry y viceversa.
Si la presin de vapor de este componente en la solucin, que llamaremos real,
es mayor que la que resulta de la aplicacin de la ley de Raoult, entonces se
dir que presenta una desviacin positiva respecto de esta ley. En caso
opuesto, se hablar de una desviacin negativa respecto de la ley de Raoult.
La constante de Henry, a diferencia de la presin de vapor del componente
puro, no es un parmetro caracterstico del mismo, pues cambia con la
naturaleza del otro componente. En resumen,
Si KH > p* se hablar de una desviacin positiva
Si KH < p* se hablar de una desviacin negativa.
Es importante tener presente que

Las desviaciones positivas o negativas se indican respecto de la ley de
Raoult (y solamente respecto de ella),
Para un dado componente cuya presin de vapor es p* a una dada
temperatura, y dependiendo de la naturaleza qumica del otro componente,
puede ocurrir que su constante de Henry KH > p* o KH < p*. Esta es la razn
por la cual conviene expresar las desviaciones respecto de la ley de Raoult.
Ver por ejemplo, las desviaciones positivas y negativas que presenta la
acetona en los sistemas acetona-benceno y acetona-cloroformo (ver Fig.
12.7).
591
Hemos indicado que si un componente se desva positivamente de la ley de
Raoult, el otro lo har tambin en el mismo sentido. Este comportamiento se
muestra en Fig. 12.14 para una mezcla de dos lquidos A y B
Fig. 12.14: Comportamiento de las presiones de vapor de cada componente en una mezcla
binaria de A+B que presentan desviaciones positivas respecto de la ley de Raoult.
12.10.2 Estados de referencia

El factor de actividad, definido como la relacin = a/x para cada componente
puede ser mayor, menor o igual a la unidad. Este factor de actividad describe la
diferencia entre los potenciales qumicos de cada componente respecto del
valor que le correspondera en una solucin ideal (Ec. 12.58). Esta diferencia
en los potenciales qumicos se debe a la existencia de las interacciones
entre las molculas en una solucin real comparada con una ideal de la
misma concentracin.
En general, el estado de referencia que se puede elegir para expresar esta
diferencia de potenciales qumicos depende del criterio del experimentador u
operador. Podemos definir como estado de referencia a aquel estado
donde el componente puede ser descripto adecuadamente sobre la base
de una de las dos leyes (Henry o Raoult).
Esto conlleva a que el clculo de la actividad estar referido a uno de los dos
estados de referencia y el experimentador puede elegir lo que convenga a sus
intereses.
592
Estos estados de referencia son
- solvente puro o estado de referencia basado en la ley de Raoult
En este caso la actividad se calcula segn

p ( x)
a( x) = 12.64
p*
En el que se mantiene la ley de Raoult para expresar la actividad. En este

caso, el factor de actividad
a( x) p( x) preal / medida
( x) = = = 12.65
x x. p * presin ideal
En el lmite para x 1, el factor de actividad tiende a 1, y el comportamiento

experimental no puede diferenciarse del predicho por la ley de Raoult.
Si los dos componentes existen como lquidos puros, no existen inconvenientes
para elegir la ley de Raoult para cada uno de ellos. Esta eleccin es prctica.
Cuando nos acerquemos al estado de referencia elegido,
lm lm a( x) lm p( x) lm preal / medida
( x) = = = =1 12.66
x 1 x 1 x x 1 x. p *
x 1 presin ideal
12.10.3 Estado de referencia en el lmite de la solucin real diluida (ley de

Henry)
En este estado de referencia, la actividad se calcula como
p ( x)
a( x) = 12.67
KH
y el factor de actividad
a ( x) p ( x)
( x) = = 12.68
x x.K H
Cuando el sistema se acerca al estado de referencia elegido para este

componente, entonces
lm lm a ( x ) lm p ( x )
( x) = = =1 12.69
x0 x0 x x 0 x.K H
593
12.10.4 Criterio general
En la Fig. 12.13 se observa que cuando un componente tiende a cumplir la ley
de Raoult, el otro satisface la de Henry.
Por este motivo, adoptaremos el siguiente criterio o convencin de trabajo (a
menos que se diga otra cosa)
Componente 1, ser el solvente. El estado de referencia elegido es aqul

donde este componente puede describirse sobre la base de la ley de Raoult
(convencin 1 o solvente).
Componente 2, ser el soluto. El estado de referencia elegido es aqul donde

esta sustancia puede describirse sobre la base de la ley de Henry (convencin
2 o soluto).
Cuando existen alternativas, como las que se aprecian en la Fig. 12.14, si se
elige la especie B como solvente, el estado de referencia se mantiene an
cuando se haya alcanzado la regin a. Asimismo, si simultneamente se eligi
la convencin soluto para A, se mantiene an cuando se haya alcanzado la
regin a, donde la especie est en mayor concentracin. No se puede cambiar
de convencin una vez elegida, a los efectos de mantener coherencia
termodinmica en el anlisis.
12.11 Potenciales qumicos y estados de referencia

Debemos recordar que el potencial qumico de cada componente es
independiente del estado de referencia que se elija para expresar la actividad.
Sin embargo es til conocer las formas en las que se pueden relacionar el
potencial qumico (funcin de estado) con la actividad (funcin del estado de
referencia que se elija).
Analizaremos la situacin en el lmite de bajas concentraciones donde la
presin parcial del componente puede describirse sobre la base de la ley de
Henry: pB = KH,B xB
Debemos recordar que KH,B puede interpretarse como la presin de vapor del
594
soluto puro en el estado hipottico que resulta de extrapolar el comportamiento
lineal observado en soluciones diluidas hasta xB = 1 (Fig. 12.14).
pB
B ( sol ) = B + RT ln 12.70
p
Reemplazando pB por la ley de Henry se obtiene la Ec. 12.44 donde el

potencial qumico del soluto se define como B. El estado de referencia es el
soluto puro pero corresponde a un estado hipottico que se alcanza con la
condicin de que se cumple Henry en todo el rango de concentraciones.
Entonces, el potencial qumico del soluto a la concentracin xB, puede
KH ,B
escribirse como B= B + RT ln .
p
Podemos ahora describir el potencial qumico tomando como referencia la ley

de Henry escribiendo B(sol)=B(g) y la Ec. 12.70 para B(sol).
aB K
p
B ( sol ) = + RT ln B = B+ RT ln
HB
= B+ RT ln aB 12.71
p
B
p
El estado estndar se corresponde con el soluto puro en el estado hipottico a

la presin del estado p, mientras que el estado de referencia con un soluto en
la solucin real diluida.
El potencial qumico del componente B en la solucin se puede expresar
tomando como estado de referencia el solvente puro a la presin de vapor pB*.
Entonces, se debe cumplir que
pB aB pB*
B ( sol ) = B + RT ln =
+ RT ln = B*+ RT ln aB .
p p
B
Sin embargo, los valores de la actividad sern diferentes a los que se calculan
tomando como estado de referencia la ley de Henry, pero su potencial qumico
es nico para ese componente a la concentracin xB y la temperatura T. En
otras palabras, si llamamos aB,H a la actividad calculada sobre la base de la ley
de Henry y aB,R la correspondiente a la calculada sobre la base de la ley de
Raoult, tendremos que aB,H aB,R calculadas en una solucin de la misma
595
concentracin a la temperatura T. Sin embargo, se debe cumplir que el
potencial qumico sea el mismo:
pB
B ( sol ) = B + RT ln = B+ RT ln aB , H = B* + RT ln aB , R .
p
12.12 Expresin de la actividad y del potencial qumico en la escala

molal
MA M .m m m M .m
Vimos que x B = mB = A 0 B = B , con = A 0 , donde m0 es la
1000 1000 m0 m0 1000
molalidad en el estado estndar (que es el equivalente a p) donde se ha

elegido a la sustancia A como el solvente. Con el trmino B se expresar el
potencial qumico del componente B en el estado estndar.
Para el caso de una solucin ideal, para pasar de una escala en fracciones
molares a otra en molalidad, se debe proceder de la siguiente manera
(reemplazando aB=xB en la ecuacin 12.71),
B( sol) = B+ RT ln xB
mB
Reemplazando xB por , aplicando el logaritmo a esta expresin se obtiene:
m0
mB m
B ( sol) = B+ RT ln B + RT ln
= B + RT ln B 12.72
m m
mB
Luego, B = B+ RT ln B . En soluciones reales definimos a B = B .xB = B .
m0
De esta forma,
mB
B ( sol ) = B + RT ln B 12.73
m
con B 1 para mB 0.
12.13 Resumen de los estados estndar y de referencia

Como se indicara, existen varios estados de referencia posible para expresar la
actividad de una especie en solucin y su potencial qumico. Estos se listan en
la Tabla 12.8.
596
Tabla 12.8: Estados de referencias y expresiones de potenciales qumicos para un
componente en soluciones binarias
Componente Leyes Estado estndar Potencial Estado de referencia

qumico
*
Solvente = +RTlna
(convencin 1) Raoult Solvente puro *
a=p/p , a=x 1, x1

Soluto Estado hipottico de = + RTlna
(convencin 2) Henry soluto puro a la presin a=p/KH, 1,x0
de vapor KH a=x
Comporta Estado hipottico de = + RTlna 1, m0
Soluto miento de soluto en una solucin En este diagrama se
a=.m/ m
(convencin 2) la solucin de molalidad m = 1 muestra el
real diluida resultado de la p comportamiento de la
extrapolacin del KH presin de vapor de un
comportamiento soluto no electrolito en
observado en solucin funcin de m.

diluida (ver el diagrama m = m La extrapolacin del
p vs m). comportamiento hasta
m0=1 define la KH en
este estado hipottico.
12.13.1 Depende el potencial qumico de un componente de los

distintos estados de referencia que pueden elegirse?
El potencial qumico es una funcin de estado, y en consecuencia su valor no
depende del estado de referencia a elegir. Analizaremos este punto con detalle.
Consideremos el proceso de mezcla de dos lquidos A y B para dar una
solucin real de fraccin molar xA. Es importante especificar las condiciones
inicial y final indicando las KH de cada especie, sus presiones de vapor, p*,
actividades y potenciales qumicos.
Estado inicial (I): nA, A(l), pA*, A*, KHA, aAI,

nB, B(l), pB*, B*, KHB, aBI,
Estado final (F): nA, A(l), pA, A, aAF,, xA
nB, B(l), pB, B, aBF, xB
El aumento de energa libre ser:
a AF a
G = G F G I = n A ( A *A ) + n B ( B B* ) G = n A .RT ln + n B .RT ln BF 12.74
a AI a BI
Para el componente A
597
pA
a AF p oA,ref pA
= *
= 12.75a
a AI p A p *A
p oA,ref
Para el componente B
pB
a BF p Bo ,ref pB
= *
= 12.75b
a BI p B p *B
p Bo ,ref
El cambio de potencial qumico en la Ec. 12.74 es independiente del estado de

referencia elegido, dependiendo solamente de las propiedades de los estados
involucrados en el proceso.
En consecuencia, el potencial qumico de una especie en un estado
determinado puede escribirse (ver Seccin 12.11),
pA
A ( sol ) = A + RT ln
= * + RT ln a A, R = A+ RT ln a A, H 12.76a
p
pB
B ( sol ) = B + RT ln
= B* + RT ln aB , R = B+ RT ln a B , H 12.76b
p
En las Ec. 12.76a y 12.76b, la nomenclatura akR y ak,H se refieren a las
actividades calculadas segn el estado de referencia solvente (R) y el estado
de referencia soluto (H) respectivamente. Esto es, para el caso que
corresponda, aR= p/p* o aH=p/KH.
12.13.2 Cmo se corrige al estado estndar?

Las determinaciones realizadas se basaron en el empleo de estados de
referencias. Sin embargo, las actividades deben corregirse al estado estndar.
Para un lquido puro, la actividad es unitaria. En esas condiciones, a la p, la
presin de vapor del lquido (pS, S de estndar) difiere del valor de la presin
de vapor p* (que puede ser elegido como estado de referencia, pero en general
podemos tomar el valor pref).
La actividad de un componente en una solucin calculada sobre la base del
p
estado estndar (aS) vale aS = , donde p es la presin del componente en
pS
598
esa solucin. La actividad calculada sobre la base del estado de referencia
p
(donde la presin es pref) ser el valor aR = o . Luego, la relacin entre estas
pref
pref
o
pS V
actividades ser: a S = a R . Pero como hemos visto ln = L . En
pS p ref
o
RT
pS
general, 1 , de manera que aS aR . A los efectos prcticos, no haremos
p ref
o
correcciones al estado estndar de las actividades medidas empleando los

estados de referencia de Raoult o de Henry.
12.14 Clculo de la actividad de un componente conociendo el de otro

Para realizar este tipo de clculos es necesario tener presente la relacin de
Gibbs-Duhem.
n1 d 1 + n 2 d 2 = 0 n1 d ln a1 + n 2 d ln a 2 = 0 x1 d ln a1 + x 2 d ln a 2 = 0
Como ak=k.xk, reemplazando en la ecuacin anterior, se obtiene

x1 d ln 1 + x 2 d ln 2 = 0 pues x1 d ln x1 + x 2 d ln x 2 = 0
Tenemos dos casos generales:

1.- Se conoce la actividad del soluto evaluada sobre la base del estado de
referencia de la solucin real diluida y se desea evaluar la actividad del
solvente.
x2
En esta situacin, d ln 1 = d ln 2 , debindose cumplir las siguientes
x1
lm lm lm
condiciones: 2 =1 ln 2 = 0 y simultneamente, 1 = 1.
x2 0 x2 0 x1 1
x2
La integracin de la ecuacin d ln 1 = d ln 2 debe hacerse entre los
x1
x1 x2 x2
siguientes lmites: d ln 1 = d ln 2 , luego
x1 =1 x2 = 0 x1
x2 x2
ln 1 = d ln 2 . 12.77
x2 = 0 x1
599
En la Fig. 12.15 se muestra cmo se evala la integral 12.77 a partir de
medidas de factores de actividad del soluto tomando como estado de
referencia la solucin real diluida.
Fig. 12.15: Representacin de la relacin x2/x1 versus ln2.
La integral en la Ec. 12.77 se corresponde numricamente con el rea bajo la

x2
curva para la relacin definida como .
1 x2
2.- Se conoce la actividad del solvente calculada sobre la base de la ley de
Raoult (se puede dar el caso en el que la actividad del soluto se calcule sobre
la base de la misma ley)
El problema en este caso no puede tratarse grficamente como en el anterior.
Esto se debe a que el comportamiento del integrando
2 x2 x1
d ln 2 = d ln 1 es divergente cuando nos acercamos a la
2 =1 x2 = 0 x2
condicin de solucin real diluida. El comportamiento grfico se muestra a
continuacin:
Fig. 12.16: Representacin de x1/x2 versus ln 1.
600
x2 x1
Obsrvese que el integrando de la ecuacin d ln 1 es divergente cuando
x2 = 0 x2
x20
Lewis propuso un mtodo de integracin que trata de amortiguar el efecto de la
divergencia en la integral, realizando un cambio de ejes coordenados. Para ello
ln a1 x
se define la funcin h, segn la ecuacin h = + 1 , donde r= 2 . Puede
r x1
lm ln a1
demostrarse rpidamente que = 1 y h=0. Luego, operando sobre
x1 1 r
d ln a1 ln a1
esta funcin h, dh = 2 dr . Reemplazando en la relacin de Gibbs-
r r
Duhem,
x1 d ln a1 ln a
d ln a 2 = d ln a1 = = dh 2 1 dr = dh (h 1) d ln r
x2 r r
a2 h
A partir de esta relacin, d ln = dh d r y tomando la solucin real diluida
r r
lm a
como estado de referencia, ln 2 = 0 , es posible escribir:
x2 0 r
a2 r h
ln = h dr 12.78
r r =0 r
r h h
La integral r =0 r
.dr puede resolverse grficamente representando versus r.
r
Esta integral es convergente, pero en general para r0 presenta cierto grado
de dispersin que debe tenerse en cuenta al evaluarla. Un comportamiento
tpico se esquematiza a continuacin.
r h
Fig. 12.17: Tratamiento de la integral r =0 r
.dr . El rea bajo la curva representa el valor de la
integral que se desea calcular.
601
Finalmente, en la escala de molalidades, la actividad del soluto se calcula de la
siguiente forma:
a2 m h
ln = h dm 12.79
m m =0 m
12.15 Funciones exceso

Hemos visto que en una solucin ideal, Hmezcla ideal=0 y en consecuencia
Gmezcla ideal = GI = T .S mezcla ideal = RT .x1 ln x1 + RTx2 ln x2
Si la mezcla no es ideal, se introduce el concepto de funcin exceso en general
como la diferencia entre el cambio observado de una propiedad dada y la
esperable para una solucin ideal. As, la funcin exceso energa libre en
particular GE queda definida como
GE =Greal- GI (expresada por mol de mezcla)
Las funciones exceso correspondientes a otras magnitudes termodinmicas
son
VE =Vreal- VI = Vreal (expresada por mol de mezcla)
HE =Hreal- HI = Hreal (expresada por mol de mezcla)
G E
SE = = S real S ideal (expresada por mol de mezcla)
T
En el caso de las funciones exceso volumen y entalpa, los aumentos de
volumen y entalpa al formarse una solucin ideal son nulos.
Se pueden dar combinaciones que definen categoras de soluciones
Soluciones regulares: son aquellas donde HE es distinta de cero y SE=0. A
esta condicin se acercan sistemas que constan de molculas de
dimensiones similares.
Soluciones atrmicas: son aquellas donde HE=0 pero SE es distinta de cero.
Solucin ideal: es una solucin que es regular y atrmica.
Las categoras mencionadas son casos lmite de las soluciones reales, que no
son ni regulares ni atrmicas.
12.16 Ecuaciones generales para mezclas lquidas

Hemos visto que la expresin del potencial qumico para componentes en
602
soluciones reales binarias, tomando el estado de referencia solvente, se
pk
expresa como k = k* + RT . ln ak con a k = = xk k .
p k*
Introduciendo esta definicin en la ecuacin para el potencial qumico, se

obtiene
k = k* + RT . ln x k + RT . ln k = k ,ideal + RT . ln k 12.80
En la Ec. 12.80, el trmino k,ideal describe el potencial qumico esperable para

una solucin ideal. El trmino RT.lnk expresa la magnitud de la desviacin de
la idealidad. A partir de esta expresin podemos definir el potencial qumico
exceso E para la especie k-sima de la siguiente manera:
k k ,ideal = E = RT . ln k 12.81
Como puede apreciarse, el potencial qumico exceso est definido por el factor
de actividad de la especie en cuestin (tomando la ley de Raoult como estado
de referencia).
El potencial qumico exceso admite su propio desarrollo del virial en trmino de

la composicin. Una condicin implcita en esta definicin para E requiere que
se satisfaga:
lm lm lm
( k k ,ideal ) = E = RT . ln k = 0 12.82
xk 1 xk 1 xk 1
Los factores de actividad de un soluto y un solvente (ambos calculados

empleando el estado de referencia solvente), se pueden expresar de la
siguiente manera
E 1
= ln k = k (1 x k ) + k (1 x k ) 2 + .. 12.83
RT 2
A partir del cumplimiento de la relacin de Gibbs-Duhem (o la de Gibbs-
Helmholtz), se debe verificar que k = 0 para ambos componentes. Luego,
E 1
= ln k = k (1 x k ) 2 + .. 12.84
RT 2
603
12.17 Concepto de solucin regular
Una relacin que se verifica en ciertos sistemas deja al primer trmino del
desarrollo dado por la Ec. 12.84 como nico significativo. En estos casos, el
coeficiente k es el mismo para los dos componentes. Este coeficiente que
puede ser mayor, menor o igual a cero. Entonces,
ln k = (1 x k ) 2 k =
pk
*
xk pk
[
= exp (1 x k ) 2 ] 12.85
Esta ecuacin se conoce tambin como la relacin de Margules. Los sistemas

que se ajusta a este tipo de comportamiento suelen denominarse soluciones
regulares siempre que SE=0 y las molculas tengan tamaos similares y no se
asocien por enlaces de hidrgeno en solucin. En una solucin donde SE=0, la
distribucin de las partculas y sus orientaciones relativas son las que deberan
esperarse para una solucin ideal. Luego, no deben existir cambios de entropa
al pasar de una solucin ideal a una regular. El proceso debe ser a volumen
constante para evitar que existan contribuciones a la entropa por pequeas
variaciones en el volumen del sistema, que est expresado por una de las
relaciones de Maxwell: (S/V)T,n=(P/T)V,n=/.
12.18 Expresiones de van Laar para el factor de actividad

Otro tipo de expresin para el factor de actividad se debe a Johannes Van Laar
ak
(Holanda, 1860-1938). Estas ecuaciones son de la forma: ln k = . En
(1 + bk .rk )2
xk
esta expresin rk = y adems, a1.b2=a2 y a2.b1=a1.
(1 x k )
Esta ecuacin experimental permite evaluar los factores de actividad tomando
los estados de referencia descriptos por las convenciones estudiadas, esto es,
los estados de referencia solvente (convencin 1) y soluto (convencin 2).
Obsrvese que el factor de actividad del solvente se expresa como funcin de
x1 x
la relacin r1 = = 1 . Por lo tanto cualquier cambio en 1 se deber a
(1 x1 ) x2
ln 1
cambios en r1. Entonces, si ln1=f(r1), se debe cumplir que d ln 1 = dr1 .
r1
604
Con esta relacin en mente, la aplicacin del mtodo que permite evaluar el
factor de actividad del soluto a partir del conocimiento del factor de actividad
del solvente, requiere que se trabaje con la relacin
2 r1 ln 1
d ln 2 = r1 dr1 .
2 =1 r1, ref r1
x1 x
En esta ecuacin, r1,ref, es el valor que adopta la relacin r1 = = 1 en el
(1 x1 ) x2
estado de referencia elegido. Si se adopta la ley de Raoult como estado de
referencia, r1,ref, mientras que si se adopta la solucin real diluida, r1,ref0.
a1 a1 1
En general, ln 1 = . Diferenciando, se obtiene d ln 1 = 2b1 dr .
(1 + b1.r1 )2
(1 + b1r1 )3 1
Reemplazando en la integral, sta toma la forma siguiente:
2 r1 a1 r1 a1
d ln 2 = 2.b1 r1 3
dr1 ln 2 = 2.b1 r1 dr1
2 =1 r1, ref (1 + b1r1 ) r1, ref (1 + b1r1 )3
La solucin de esta integral puede hallarse en manuales especficos o bien

resolverse por partes. El resultado es:
r1
1 2a 1 1
r1
ln 2 = 2a1b1 r1 3
dr1 = 1 + 2
r 1, rev
(1 + b1 r1 ) b1 (1 + b1 r1 ) 2 (1 + b1 r1 ) r
1, rev
Esta ecuacin es general para este problema y los valores que tome 2
dependern de la convencin empleada.
Caso 1: Tomando como estado de referencia la ley de Raoult (R): (r1,ref)
r1 1 2.a 1 1
ln 2, R = 2.a1.b1 r1 3
dr1 = 1 + 2 12.86
(1 + b1r1 ) b1 (1 + b1r1 ) 2.(1 + b1r1 )
Caso 2: Tomando como estado de referencia la solucin real diluida (r1,ref0) o

de Henry (H)
r1 1 2.a 1 1 1
ln 2, H = 2.a1.b1 r1 3
dr1 = 1 + 2
+ 12.87
0 (1 + b1r1 ) b1 (1 + b1r1 ) 2.(1 + b1r1 ) 2
Reemplazando por los valores indicados en el enunciado, conducen a las

relaciones buscadas.
Los coeficientes de actividad calculados segn los dos estados de referencia
605
2, R a
estn acotados. En este ejemplo, ln = 1
2, H b1
Las especies Cd y Hg se conocen por su impacto ambiental negativo. Las
amalgamas de Cd por otro lado, se emplean en la pila patrn de Weston para
medidas de fuerza electromotriz de pilas. Para amalgamas de Cd se ha medido
la presin de vapor de Hg sobre estas soluciones a 323C. La expresin de van
1,40
Laar experimental es ln 1 = . En este ejemplo, a1=1,40 y b1=1,90.
(1 + 1,90.r1 )2
La aplicacin de las Ec. 12.86 y 12.87 permite evaluar el factor de actividad en
trminos de la convencin 1 o la convencin 2. Los factores de actividad
correspondientes para r1=1 son respectivamente:
Convencin 1: ln2R= -0,4206, de donde se obtiene 2R= 0,6566.
Convencin 2: ln2H= 0,3163, luego, 2H= 1,3720
Este sistema presenta desviaciones negativas respecto de la ley de Raoult.
12.19 Teora de Van Laar para soluciones reales

Los lquidos son sistemas de una alta densidad de partculas, cuyo tratamiento
es ms complejo que el del estado gaseoso.
Existen distintas maneras de acercarse al tratamiento de lquidos y soluciones,
la mayora de los cuales requiere analizar interacciones de muchas partculas
que interactan simultneamente. A temperatura constante, la energa
potencial puede tratarse como suma de contribuciones de partculas agrupadas
de a pares, de tres, de cuatro, etc. En general, las interacciones de muchas
partculas impide que existan soluciones exactas, pero se puede alcanzar una
descripcin adecuada con un enfoque estadstico. En la literatura moderna la
calidad de la simulacin estadstica predice comportamientos que describen de
manera muy adecuada los resultados experimentales. Esta aproximacin
experimental es en muchos casos muy confiable y permite tratar numerosos
sistemas con niveles variables de complejidad.
El modelo de van Laar es una aproximacin sencilla que describe
adecuadamente las soluciones regulares, y muestra a grandes rasgos la
606
importancia de las interacciones entre las molculas en el apartamiento del
comportamiento ideal.
Para comprender qu aspectos deben tenerse en cuenta para el tratamiento
terico de las soluciones reales y as obtener una descripcin mnima de la
naturaleza de las desviaciones, debemos considerar los siguientes hechos al
comparar las soluciones ideales y reales:
1. Solucin ideal:
Los aspectos centrales a tener en cuenta para analizar una solucin ideal son:
No deben existir cambios trmicos al mezclar dos lquidos, H=0
No deben existir cambios de volumen al mezclar esos lquidos, V=0
Existe un cambio de entropa asociada a la mezcla que es positiva,
S=-R.knklnxk
Toda mezcla se produce a T y P constantes, de manera que se debe
cumplir que la mezcla de dos lquidos para dar una solucin ideal es un
proceso adiabtico, Q = 0, y que el trabajo neto de formacin de la mezcla
sea nulo, W = -P.V. Luego, no debe existir variacin de energa interna
(U=0).
La variacin de energa interna se debe al cambio en al menos dos de las
formas de energas que contribuyen a ella, la cintica molecular y la energa
potencial resultante de las interacciones intermoleculares. En el proceso de
formacin de una solucin debe considerarse:
Que al ser un proceso a T constante, no existe la contribucin proveniente
de cambios en la energa cintico-molecular
Que si U = 0, al formarse una solucin ideal, no deben existir cambios en
las interacciones intermoleculares.
Esta ltima consideracin sugiere que, si en el entorno de una molcula dada,
se la reemplaza por otro tipo de molcula, la primera en promedio no reconoce
este cambio. Por lo tanto, si AA, BB y AB = BA representan las interacciones
entre pares de molculas iguales y distintas, entonces, al formarse una
solucin ideal, el cambio en la energa de interaccin entre pares de partculas,
definido como = ij [ 11+ 22] debe ser cero para que se cumpla que
U = 0.
607
2. Solucin real:
Los puntos de inters para analizar el comportamiento de las soluciones reales
son:
Existen cambios trmicos al mezclar dos lquidos,
Existen cambios de volumen al mezclar esos lquidos,
Existe un cambio de entropa asociada a la mezcla que es positiva
En consecuencia:
la mezcla de dos lquidos deja de ser un proceso adiabtico; Q 0
el trabajo ya no es nulo (aunque pequeo), W -P.V
Luego, debe existir variacin en la energa interna U.
Por lo discutido previamente, deben analizarse los cambios en las energas
cintica molecular y potencial resultante de las interacciones intermoleculares.
Que al ser un proceso a T constante, no deben existir contribuciones
provenientes de cambios en la energa cintico-molecular.
Pero como ahora U 0, al formarse una solucin ideal, deben existir
cambios en energa potencial resultante de cambios en las interacciones
intermoleculares.
Como se indicara, no hay un solo modo de aproximacin para describir estos
sistemas.
El modelo de Van Laar pretende describir algunos casos, y mediante su
formulacin dar una expresin para el factor de actividad de un
componente en trminos de la ley de Raoult como estado de referencia.
Para su desarrollo, se realizan algunas hiptesis, teniendo presente que la
energa potencial de una solucin es la energa de interaccin total entre sus
molculas.
12.19.1 Desarrollo de la teora

Hiptesis de trabajo
1) Se considerarn molculas similares entre s en cuanto a su tamao y
forma.
2) Slo se consideran los efectos debidos a las molculas vecinas (hay que
608
tener presente que en la fase lquida, la densidad de molculas es alta, y por lo
tanto es de esperar que alrededor de una molcula dada, se encuentren un
nmero importante de ellas como vecinas). En el modelo, el nmero de vecinos
es constante.
3) Se ignorarn los efectos de molculas que se encuentran despus del
primer grupo de vecinas y las ms alejadas.
4) Para evaluar los cambios posibles en la energa potencial, se considerarn
slo las interacciones entre molculas vecinas.
5) Se supondr que la distribucin estadstica de partculas es la misma que
en una solucin ideal. Como esta nocin est estrechamente relacionada con
la entropa, entonces la entropa de exceso (medida como la diferencia entre la
real y la experimental) debe ser cero. La validez de esta hiptesis se
contrasta con la calidad de las predicciones (como siempre lo hemos
hecho).
La consideracin 2, puede verse de la manera esquematizad en la Fig. 12.18
donde se llamando A y B a los tipos de molculas,
Fig. 12.18: Proceso de mezcla de lquidos A y B.
En la Fig. 12.18, el nmero de vecinos cercanos es siempre el mismo.

Llamemos a este nmero c.
Consideremos un sistema formado por NA molculas del componente A y NB
molculas del componente B. Las fracciones molares de A y de B en las
soluciones sern
NA NB
xA = ; xB = con N = NA + NB
N N
Cada molcula de ambos componentes est rodeada por un c molculas
vecinas.
609
La siguiente etapa consiste en evaluar cuntas molculas de A son vecinas
cercanas (consideradas al azar) a una molcula de A en la mezcla para evaluar
los cambios de energa interna.
Si fuese un componente puro, sera c molculas de A, pero en la solucin,
depender de la fraccin del nmero total de molculas. Por lo tanto, el nmero
NA
de molculas de A vecinas a una de A = cx A = c . De manera similar, el
N
NB
nmero de molculas de B que rodean a la de A = cx B = c .
N
Si ahora las interacciones se consideran entre pares A-A, B-B y A-B, la
energa de interaccin entre una molcula A y sus c vecinos (sumamos por
pares) est esquematizado en la Fig. 12.89,
Fig. 12.19: Esquema de las interacciones entre pares de molculas.
La contribucin al potencial de interaccin originado por las molculas del tipo

A queda expresado en la Ec. 12.88,
NA cN
A, A .cx A + A, B .cx B = A, A .c + A, B . B 12.88
N N
Donde A, A es la energa de interaccin entre un par de molculas de A y A, B
es la energa de interaccin entre una molcula de A y una de B.
Como en el sistema hay NA molculas del tipo A, la contribucin de este grupo

de pares a la energa total de interaccin de las molculas de A es:
N A2
N A ( A, A .cx A + A, B .cx B ) = A, A .c
cN N
+ A, B . A B 12.89
N N
610
La energa de interaccin de NB molculas del componente B ser
N B2
N B ( B , B .cx B + A, B .cx A ) = B , B .c
cN N
+ A, B . A B 12.90
N N
Donde B, B es la energa de interaccin entre un par de molculas de B.
La energa interna del sistema U es suma de la energa cintica y la energa
potencial. Como el presente anlisis se realizar a temperatura constante, slo
se tendr en cuenta la contribucin a la energa potencial, y por simplicidad se
la indicar con la misma notacin. As, esta contribucin a la energa interna
semisuma de las Ec. 12.89 y 12.90, para no computar dos veces las
interacciones de una molcula. Luego,
c N A2 NANB N B2 N N
U=
A, A . + A, B . + B. B . + A, B . A B 12.91
2 N N N N
Cuando se forman dos pares aislados del tipo AB a partir de dos pares AA y
BB, el cambio de energa potencial es
2 A, B A, A B , B
Luego, el cambio de energa potencial, , debido a la formacin de un par AB

en las mismas condiciones es
1
= A , B ( A, A + B,B )
2
Cuando se forman c pares AB a partir de c/2 en las mismas condiciones es, el
cambio en la energa potencial asociado, u0,
1
u 0 = c. A, B ( A, A + B , B ) = c.

12.92
2
Ahora, la contribucin a la energa interna U debido al cambio en la energa

potencial puede escribirse en trminos de u0. Para ello despejemos A,B en
trminos de c y reemplazndola en le expresin para U de la siguiente
manera
NU =
c
2
[ ( )]
A, A .N A2 + B.B .N B2 + 2.N A N B u 0 12.93
Cuando NB = 0, esta ecuacin dar la energa potencial de las molculas A en

el lquido A puro, u0A. Luego,
611
c
u A0 = A, A .N A
2
Utilizando una definicin anloga para u0B
c
uB0 = B , B .N B
2
Por lo tanto, la energa interna antes de la mezcla de los lquidos ser
U 0 = N A u A0 + N B u B0 12.94
De esta forma, U puede escribirse como
N ANB 0
U =U0 + u 12.95
N
Luego, el cambio de energa potencial, U = U U0, que experimenta el
sistema cuando se forma una solucin a partir de NA molculas de A y NB
molculas de B. ser
N ANB 0
U = u 12.96
N
En trminos de la fraccin molar del componente A, xA y del nmero total
del molculas, N = NA + NB.
U = x A (1 x A ) N u 0 12.97
Consecuencias asociadas a la Ec. 12.97:

Si la mezcla ocurre sin cambio de volumen, entonces el calor intercambiado
es U.
Si U = 0, entonces se anula si u0; lo que no implica que A,A, B,B y A,B
sean iguales entre s, pero debe cumplirse que
A,B = () [ A,A + B,B]
12.19.2 Ecuacin para el factor de actividad en trminos de este modelo

Suponiendo que el cambio de entropa asociado con la formacin de la
solucin es el mismo que el calculado para soluciones ideales (SE=0).
S = - N k [xA ln (xA) + xB ln (xB)]
Entonces el cambio de energa libre de Helmholtz, A dado por.
A = U -TS
612
Podr escribirse teniendo presente U = x A (1 x A ) N u 0 y
S = N k [x A ln x A + xB ln xB ]
Luego,
A = x A (1 x A ) N u 0 + NkT [x A ln x A + xB ln xB ] 12.98
A
Recordando que el potencial qumico est definido segn k =
nk T ,V , n nk
Definiendo el potencial qumico por partcula Nk=N0.nk, con (N0=nmero de
Avogadro)
A
k = N 0
N k T ,V , N Nk
El cambio en el potencial qumico del componente A, A, puede calcularse

derivando A respecto de NA. De aqu
k = N 0 kT ln xk + N 0 (1 xk ) u 0
2
12.99
En esta ltima relacin k representa la siguiente diferencia

k =k-k*
Con k* el potencial qumico del lquido puro. A partir de la Ec. 12.99,
k = k* + RT ln xk + N 0 (1 xk )2 u 0
Esta ecuacin vale para los componentes A y B.
Si se compara esta expresin con la conocida ecuacin para el componente A
(o B)
A = *A + RT ln x A + RT ln A = *A + RT ln x A + N 0 (1 x A ) 2 u 0
Se obtiene una expresin del coeficiente de actividad A

RT ln A = N 0 (1 x A ) 2 u 0 12.100
Para el componente B vale una expresin similar: RT ln B = N 0 (1 xB ) 2 u 0
Debe observarse que en el lmite x1 para cada componente, el factor de

actividad tiende a la unidad, por lo que el modelo es consistente con el estado
de referencia basado en la ley de Raoult (o convencin I o solvente).
613
Como los factores de actividad segn la ley de Raoult estn dados por
p
k = , se obtienen las siguientes expresiones para las presiones parciales
xk pk*
pk
N 0 (1 x k ) 2 u 0 u 0
(1 x k ) 2
* RT
* kT
pk = xk p e
k pk = xk p e
k 12.101
u 0
El cociente no depende de la composicin. Llamando a este cociente,
kT
se obtiene la ecuacin buscada, que se conoce tambin como relacin o
ecuacin de Margules;
p k = x k p k* e [ (1 xk ) ]
2
12.102
El tipo de solucin que cumple con esta ecuacin se llama regular.

Si > 0 el factor de actividad es mayor que la unidad, y esto se corresponde
con una desviacin positiva de la ley de Raoult. Por lo tanto, u0 > 0. Esto
implica que
A,B > () [ A,A + B,B]
En esta situacin, U > 0 y como el cambio de volumen es despreciable en el

marco de este modelo, la mezcla es un proceso endotrmico. Las
interacciones entre A y B son menos favorables que las de A con A o las de B
con B. En este tipo de procesos ambos tipos de molculas tendern a
escaparse hacia la fase gaseosa, aumentando la presin. Se corresponde a
una desviacin positiva de la ley de Raoult.
12.19.3 Clculo de la constante de Henry en trminos del modelo

Este modelo permite el clculo de la constante de Henry. Para ello, debe
recordarse que
lm p
K H ,k =
xk 0 xk
= pk*e[ (1 xk ) ]
pk 2
Reordenando la Ec. 12.102,

xk
614
Si se toma el lmite para xk 0 se obtendr la constante de Henry del k-simo
componente,
lm pk
K H ,k = = pk*e 12.102
xk 0 xk
12.19.4 Evaluacin/estimacin del parmetro en trminos del modelo

Este parmetro puede evaluarse de la siguiente manera (adems de conocer
tanto KHk y pk*).
a.- a partir de presiones de vapor de los componentes en las soluciones para
distintas composiciones. Si no es constante, entonces la solucin no es
regular.
b.- a partir de medidas de la presin total sobre soluciones.
En general, el factor de actividad es una funcin ms compleja de la
composicin que la predicha por la ecuacin previa. Esto permite evaluar el
parmetro a partir de la presin de vapor de una mezcla binaria. Si pA* y pB*
son las presiones de los componentes puros, y en una mezcla de estos
lquidos la presin parcial de cada uno de ellos puede expresarse como
p = p*A xAe[ x B ] + pB* xBe[ x A ]

2 2
12.103
Entonces debe verificarse que las pendientes a la curva de presin total

tomadas en ambos extremos del diagrama cumplen las igualdades:
lm dp
= p*Ae[ ] pB* = K H , A pB* 12.104
xB 0 dxA
y
lm dp
= p*A pB* e[ ] = p*A K H , B 12.105
x A 1 dx A
En la Fig. 12.20 se muestra el comportamiento de la presin normalizada (p/p*)

como funcin de la fraccin molar para distintos valores del parmetro .
615
1.4
1.2
1.0
p/p0
0.8
0.6
=0
0.4
=1
=2
0.2 =3
0.0
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
x
Fig. 12.20: Comportamiento de la presin de vapor del k-simo componente con la

composicin para 0<<2 y para >2.
Puede apreciarse que para valores de superiores a 2, el comportamiento de

la presin de vapor, o lo que es equivalente, del potencial qumico no es
consistente.
En efecto, debe observarse que a partir de una concentracin dada (que
depende del valor de ), el potencial qumico disminuye (pues lo hace su
presin de vapor), y a la vez la fraccin molar aumenta.
Esto es inconsistente para un sistema en equilibrio (similar al observado en el
modelo de Van der Waals)
En estos casos, en el sistema se forman dos fases lquidas parcialmente
miscibles. Un ejemplo clsico es el correspondiente al sistema fenol-agua.
616
CAPTULO 13
EQUILIBRIO QUMICO
TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA
Reactor original de Haber-Bosch para la sntesis

de amonaco (Karlsruher Institute for Technology,
Alemania. Foto del autor)
Captulo 13
Equilibrio qumico y tercer principio de la termodinmica
En los captulos previos se presentaron los aspectos termodinmicos bsicos

asociados con sistemas de un componente y de dos componentes sin plantear
explcitamente la situacin que involucre el equilibrio qumico en sistemas
homogneos y heterogneos.
Entre los objetivos trazados en el desarrollo de la termodinmica se plantearon
dos grandes lneas: Uno de ellos fue analizar las condiciones en las cuales un
determinado proceso puede ocurrir en forma espontneo y que funciones de
estado pueden emplearse con este fin. La otra lnea tena como objetivo
emplear el mismo conjunto de herramientas termodinmicas para determinar la
posicin del equilibrio qumico asociado a un proceso qumico.
13.1 Equilibrio qumico

Considere la reaccin qumica general:
A + B C + D
Esta reaccin puede tener lugar (o no) cuando los reactivos se ponen en
contacto directo. La reaccin qumica, en caso de ocurrir, proceder hasta que
se alcanza una condicin en la que las concentraciones de todas las especies
presentes en este sistema se vuelven constantes.
Hay dos maneras generales de estudiar estos procesos. Una de ellas consiste
en analizar la evolucin temporal del proceso; este tipo de estudio se encuadra
en el captulo de la cintica qumica. El otro tipo de anlisis, que es el que nos
interesa en este momento, comprende evaluar bajo qu condiciones este
proceso puede ocurrir en forma espontnea al colocar los reactivos en
contacto, cul es la relacin de las concentraciones entre los reactivos y
productos cuando se alcanza el equilibrio y qu factores influyen sobre el
mismo.
Un anlisis termodinmico general puede realizarse considerando el proceso
por mol de reaccin a presin y temperatura constante, en el que desde un
estado inicial definido, se estudian los cambios termodinmicos asociados con
619
la conversin estequiomtrica de los reactivos en productos. De esta manera,
si se definen las energas libres de los estados inicial Gi y final Gf se tendr,
Estado inicial: moles del reactivo A, A
moles del reactivo B, B
T y p, Gi = .A +.A
Estado final: moles del producto C, C
moles del producto D, D
T y p, Gf = .C +.D
Los potenciales qumicos pueden expresarse como = + RT.ln ak. Con
se indica el potencial qumico de la especie k-sima en el estado estndar (p
unitaria a la temperatura de trabajo T o tambin m cuando se trabaja con
soluciones en fases condensadas). Las actividades de los reactivos y de los
productos que se indican en estas relaciones las define el operador de acuerdo
a su conveniencia.
El cambio neto para este proceso ser

( ) ( ) ( ) ( )
G = G f Gi = C + RT ln aC + D + RT ln a D A + RT ln a A + B + RT ln a B 13.1
Reordenando, (y recordando que a.ln b = ln ba), se obtiene

( )
G = G f Gi = C + D A B + RT ln aC a D a A a B 13.2
En esta ltima relacin pueden observarse dos grandes grupos de trminos:

G = C + D A B 13.3
G representa el cambio de energa libre en el estado estndar cuando los

reactivos en esas condiciones se convierten estequiomtricamente en los
productos (siempre se analiza por mol de la reaccin tal cual est escrita),
El otro trmino importante en la igualdad previa est contenido en el logaritmo.
A este cociente de actividades se le identifica con el smbolo Qa, a saber
aC aD
Qa = aC aD aA aB = 13.4
aA aB
En consecuencia,
G = G + RT ln Qa 13.5
Para que el proceso ocurra en la direccin deseada (tal como la reaccin fuera
620
escrita), debe prepararse el sistema de manera tal que G < 0 a p y T
constantes. La forma en que el experimentador controla la espontaneidad del
proceso se lleva a cabo estableciendo el valor de Qa a priori.
La reaccin, en caso de ocurrir en la direccin deseada, se detiene cuando el
sistema alcanza el equilibrio qumico: En estas condiciones G = 0 y la relacin
Qa es el valor que toma el cociente de actividades pero en el equilibrio, esto es
las actividades ahora son las del equilibrio qumico. A esta relacin en el
equilibrio se le denomina la constante de equilibrio termodinmica Ka.
La posicin del equilibrio queda condicionada por el valor de G, de manera
que ahora
aC aD aC aD a a
G = G + RT ln G + RT ln = 0 G = RT ln C D 13.6
aA aB
a A aB a A aB equilibrio
Se define como constante de equilibrio termodinmica a la relacin

aC aD
Ka = 13.7
aA aB
Observar que todas las constantes de equilibrio definidas son adimensionales.
En la Ec. 13.7, las actividades son las correspondientes a la posicin del
equilibrio. Ahora, si se reemplaza el valor de G en la ecuacin previa
aC aD Qa
G = G + RT ln G = RT ln K a + RT ln Qa G = RT ln 13.8
aA aB Ka
Para que el proceso sea espontneo en la direccin deseada, G < 0 a p y T
constantes, se debe cumplir
Qa
<1 13.9
Ka
13.2 Factores que intervienen en la definicin de la posicin del equilibrio

El anlisis previo no tiene en cuenta ms que cambios netos asociados a
1 mol de reaccin tal como fue escrita. No explica que factores intervienen en
la posicin del equilibrio.
De la relacin G = - RT ln Ka puede inferirse que existen tres situaciones bien
definidas
Caso 1: que G > 0, en cuyo caso a p y T constantes, la reaccin en cuestin
621
no podra tener lugar en forma espontnea en el estado estndar. La constante
de equilibrio ser ahora Ka < 1. Para que el proceso tenga lugar en la direccin
deseada, deber preparase el sistema de manera que Qa < Ka y haya un
exceso en al menos uno de los reactivos.
Caso 2: que G = 0, en cuyo caso a p y T constantes, la reaccin en cuestin

est en equilibrio en el estado estndar. La constante de equilibrio en este caso
Ka = 1 y para que el proceso tenga lugar en la direccin deseada, deber
preparase el sistema de manera que Qa < Ka.
Caso 3: que G < 0, en cuyo caso a p y T constantes, la reaccin en cuestin

puede tener lugar en forma espontnea en el estado estndar. La constante de
equilibrio en este caso Ka > 1.
Sin embargo, el experimentador nunca prepara los sistemas en el estado

estndar (que son hipotticos). En cualquier experimento, se parte de
cantidades de moles diferentes de todas las especies.
Consideremos la reaccin indicada al comienzo, y que se parte de nA0, nB0, nC0
y nD0 moles de reactivos y productos. Cada vez que A y B reaccionan,
desaparecen cantidades estequiomtricamente definidas de reactivos y se
forman cantidades estequiomtricamente definidas de productos.
Definamos un parmetro que exprese el nmero de moles de reaccin y
denominmoslo grado de avance de la reaccin. Cada vez que moles de
reaccin tienen lugar, desparecen . y . de reactivos A y B y se forman .
y . moles de productos C y D. Por lo tanto, los cambios en las cantidades de
moles de todas las especies son:
Para A : nA = nA0 - .
Para B : nB = nB0 - .
Para C : nC = nC0 + .
Para D : nD = nD0 + .
Ahora, los cambios de energa libre y de composicin pueden expresarse en
trminos del grado de avance de la reaccin.
622
En general, para una especie cualquiera, si nk0 es el nmero de moles y su
coeficiente estequiomtrico en la reaccin qumica es k, entonces
nk = nk0 + k. 13.10
donde el coeficiente estequiomtrico ser positivo si la especie k-sima es un
producto (en nuestro caso, C = + y D = +) o negativo, si esta especie es un
reactivo (en nuestro caso, A = - y B = -)
Cualquier variacin en los moles de estas especies puede expresarse como
dnk = k.d 13.11
Estas variaciones en la cantidad de moles deben traducirse en un cambio en la
energa libre dG a p y T constantes durante la reaccin. En consecuencia
dG = k dnk 13.12
La suma se extiende sobre todas las especies presentes. Esta ecuacin puede
escribirse en trminos del grado de avance reemplazando dnk por la ecuacin
previa. Luego
dG = k k.d =rGm.d 13.13
La Ec. 13.12 indica que la variacin de energa libre puede expresarse en

trminos del grado de avance. Si G(), expresa la energa libre cuando el grado
de avance es , entonces,
G
dG( ) = d = ( k k )d 13.14
p,T
G
La magnitud expresar el aumento de energa libre de reaccin por
p ,T
mol de reaccin, rGm. Luego,
rGm = k k 13.15
Reemplazando los potenciales qumicos en trminos de las actividades se

obtiene:
G
= r Gm = r Gm + RT ln Qa 13.16
p,T
) en trmino
Esta notacin permite expresar y representar la energa libre G(
del grado de avance . Si (G/)p,T < 0, la reaccin ocurrir en la direccin en
623
la que fue escrita, y en sentido inverso si esta magnitud es positiva. Existe un
valor del grado de avance para el cual (G/)p,T = 0, y este valor corresponde a
la posicin que alcanza el sistema en el equilibrio. En estas condiciones G()
presenta un mnimo.
Entonces, qu determina la aparicin del mnimo en G()?
A medida que los reactivos se convierten en productos se produce un proceso
de mezcla. Esta mezcla genera un cambio de energa libre Gmezcla que se
debe considerar al analizar el cambio de la energa libre rGm. Este cambio de
energa libre es negativo y para la formacin de una mezcla ideal est dado por
la ecuacin
Gmezcla = RT nk ln xk < 0 13.17
k
Expresando la Ec. 13.17 en trminos del nmero total de moles (n = nk) e

introduciendo la fraccin molar xk = nk/n, se obtiene
Gmezcla = n RT xk ln xk < 0 13.18
k
As, el cambio de energa libre por mol de mezcla ser

Gmezcla
= RT xk ln xk < 0 .
n k
rGm indica slo la diferencia de energa libre por mol de grado de avance y a
este valor debe sumrsele RT xk ln xk .
k
En sistemas reales habr que introducir la actividad en lugar de la fraccin

molar. As, Gmezcla = nRT xk ln ak . Los cambios que deben observarse dependen
k
de si rGm es positivo, negativo o nulo. Estas situaciones se esquematizan en

las Fig. 13.1 a Fig. 13.3,
Caso a: rGm positivo. La reaccin se dice endoergnica.
624
Fig. 13.1: Perfil del cambio de G() vs para un proceso endoergnico.
En este caso, la posicin del equilibrio corresponde a un grado de avance

pequeo, y se dice que esta posicin est prxima a los reactivos. La constante
de equilibrio Ka < 1.
Caso b: rGm es negativo. La reaccin se dice exergnica.
Fig. 13.2: Perfil del cambio de G() vs para un proceso exoergnico.
En este caso, la posicin del equilibrio corresponde a un grado de avance

significativo, la Ka > 1. Se dice que la posicin del equilibrio est prxima a los
productos.
Caso c: rGm es nulo. El siguiente diagrama describe los cambios que deben
observarse sobre la coordenada que describe el grado de avance. Luego, Ka=1
625
Fig. 13.3: Perfil del cambio de G() vs para un proceso isoergnico.
Como veremos ms adelante, en una misma reaccin qumica pueden

presentarse las tres situaciones dependiendo de la temperatura de trabajo.
Los equilibrios qumicos pueden estudiarse en sistemas homogneos (fase

gaseosa o fase lquida) y en sistemas heterogneos.
Comenzaremos con los equilibrios en sistemas homogneos y en particular
en fase gaseosa.
13.3 Equilibrios homogneos en fase gaseosa.

Si la reaccin considerada tiene lugar en fase gaseosa, entonces la constante
de equilibrio mantiene la definicin introducida previamente, pero las
actividades se calculan en trminos de las fugacidades. En efecto
aC aD
K a = = ak k 13.19
a A aB
Donde el smbolo representa la multiplicatoria, que desarrollada

conduce al trmino a la izquierda de esta igualdad. Esta expresin es
general.
13.3.1 Gases Reales

En gases reales,
fk
ak = . 13.20
p
626
Luego, la constante de equilibrio adopta la forma
k + k
f f f 1 f f 1
K a = k = C D . = C D . 13.21
k p f A fB p fA fB p
Donde, +-- = k
A esta constante en trmino de las fugacidades se la indica como Kf.
Un problema muy importante, es que el clculo de esta constante de equilibrio
requiere del conocimiento de las fugacidades en las mezclas de los reactivos y
productos en la posicin del equilibrio. Este es un problema en s mismo y no
existe una nica forma de calcular estos parmetros. Sin embargo, como ya se
comentara, Lewis y Randall elaboraron una regla adecuada para estimarlas, de
manera que la fugacidad fk de un k-simo constituyente a una temperatura
dada en una mezcla en equilibrio a la presin total P, puede calcularse en
trminos de la fraccin molar xk en esa mezcla (xk puede medirse
experimentalmente mediante tcnicas analticas convencionales) y de la
fugacidad del componente puro a la presin total de la mezcla f*k(P). Entonces
f k = xk f k* ( P)
Luego,
k k
f x x f f 1
K a = k = C D C D . 13.22
k p x A xB f A* f B p
xC xD
La constante de equilibrio en trminos de las fracciones molares K x =
xA xB
deben ser evaluadas a partir de medidas experimentales (recordar que en una
mezcla real no se cumple la ley de Dalton).
13.1.2 Gases ideales.

El tratamiento del equilibrio qumico con gases ideales es una simplificacin
muy conveniente cuando no se desea clculos exactos y si un anlisis general
de los comportamientos que deberan observarse en gases en presiones bajas
o moderadas.
La constante de equilibrio Ka en trminos de las presiones parciales se la indica
como Kp, y al igual que las otras es tambin una magnitud adimensional. As:
627
k k
p p p 1
K a = K p = k = C D . 13.23
k p p A pB p
La ventaja de este clculo radica en que las presiones parciales pk pueden
calcularse en trmino de la ley de Dalton. Luego, si P es la presin de la
mezcla y xk es la fraccin molar de la k-sima especie en equilibrio, entonces,
p k = x k .P . Reemplazando esta expresin en la de Kp, se obtiene
k k k
pk xC xD P P
K p = = = K x 13.24a
k p xA xB p p
Tambin puede expresarse la constante de equilibrio en trminos de las
concentraciones de los gases ideales y en trminos de los moles presentes en
equilibrio.
Para hallar la expresin en trminos de las concentraciones en el equilibrio,
conviene recordar que para la especie k-sima, pk.V = nk.RT, y llamando a su
concentracin ck = nk/V (donde V es el volumen total de la mezcla, P.V = nRT,
con n el nmero de moles totales y P la presin total de la mezcla), se tiene
que pk = ck.RT
k k k
p c c RT RT
K p = k = C D = Kc 13.24b
k p cA cB p p
RT
El trmino
expresa la concentracin en el estado estndar c, de esta
p
k
c
manera, K c = k . Finalmente, en trminos del nmero de moles,
c

k k k
p n n P / n P/n
K p = k = C D = K n 13.25
k p nA nB p p
nC nD
Donde se identifica como K n = a la constante en trminos del nmero de
nA nB
moles.
13.2 Efecto de la presin en equilibrios homogneos en fase gaseosa

La constante de equilibrio en trminos de las actividades se conoce como
628
constante de equilibrio termodinmica. Tal como se indicara anteriormente, es
una magnitud adimensional.
En gases, el valor de esta constante de equilibrio depende del valor del cambio
de energa libre en el estado estndar (rGm). Este valor queda definido a una
nica presin, la presin del estado estndar (p). En consecuencia, el valor de
rGm para la reaccin estudiada queda unvocamente determinado a cada
temperatura.
Luego
r G 13.26
= 0
p T
La consecuencia de esta condicin se traduce en la independencia de las

constantes de equilibrio termodinmicas Ka (general para gases reales o
ideales), Kf (gases reales) o Kp (gases ideales) con la presin.
La constante de equilibrio de reacciones que involucran gases reales debe
evaluarse en trminos de las actividades. Es posible evaluar la constante
termodinmica empleando los mismos criterios aplicados para obtener valores
de propiedades de gases en el lmite de bajas presiones.
En la Tabla 13.1 se presentan resultados obtenidos para la reaccin N2 (g) +
H2(g) NH3(g) en la que se indican valores de Kf calculados segn la regla de
Lewis-Randall y de Kp (admitiendo comportamiento ideal).
Tabla 13.1: Valores de constantes de equilibrio evaluadas Kp y Kf
p/atm 10 30 50 100 300 600 1000

3
10 Kp 6,6 6,76 6,90 7,25 8,84 12,94 23,28
3
10 Kf 6,56 6,55 6,57 6,56 6,63 7,42 10,32
La regla de Lewis y Randall es una buena aproximacin hasta presiones del

orden de las 400 atm. Puede observarse que dentro del intervalo de presiones
donde puede aplicarse la regla de Lewis-Randall, Kf se mantiene relativamente
constante, pero no as Kp. El valor de Kp se calcul forzando la validez de la ley
de Dalton a un sistema que evidentemente no la cumple. Experimentalmente,
la fraccin molar puede medirse a cada una de las presiones p de trabajo, pero
629
lo que no es vlido es suponer que xk.p sea la presin parcial pk de ese
componente.
En la Fig. 13.4 se representa el comportamiento de las constantes cuyos
valores se encuentran en la Tabla 13.1. El valor extrapolado para el lmite de
bajas presiones, ambas constantes deben converger a la constante de
equilibrio termodinmica, de manera que
lm lm 13.27
Ka = Kf = Kp
p0 p0
26
24
KP (gases ideales) N2(g)+3H2 --> 2NH3(g)
22 Kf (gases reales, calculo de las fugacidades "parciales")
20
constante de equilibrio
18
16
14
12
10
4
0 200 400 600 800 1000
presin total (atm). T=300 K
Fig. 13.4: Dependencia de las constantes Kp y Kf calculadas a partir de Kx y la regla de Lewis-

Randall para la reaccin de formacin de NH3. La constante termodinmica Ka se obtiene
extrapolando a p0.
La constante Kx por su parte responde, en general, a los cambios de

presin. Analizaremos el problema para el caso de gases ideales, donde
k
P
vimos que K p = K x . El logaritmo de esta ecuacin toma la forma:
p
P
ln K p = ln K x + k .ln .
p
Derivando respecto de p, se obtiene
ln K p ln K x k ln K x k
= + = 13.28
p T p T P p T P
p p
630
El efecto de la presin depende del signo de la suma de los coeficientes
estequiomtricos (k), que puede ser positiva, negativa o nula. Trabajando
sobre la reaccin general, (k) = +--
Hay tres situaciones que deben considerarse a partir de la Ec. 13.28:
Caso a: (k) = +-- > 0. En este caso, el aumento de presin va

acompaado de una disminucin de la constante Kx. Luego, frente a este
aumento en P, el sistema reacciona evolucionando en la direccin que
favorezca la disminucin del volumen y este proceso se ve favorecido
disminuyendo la cantidad de productos que se forman, en otras palabras, el
equilibrio se desplaza hacia los reactivos.
Caso b: (k) = +-- < 0. En este caso, el aumento de presin va

acompaado de un aumento en el valor de la constante Kx. Luego, frente a un
aumento en P, el sistema reacciona evolucionando en la direccin que
favorezca la disminucin del volumen y este proceso se ve favorecido
disminuyendo la cantidad de reactivos que se forman, en otras palabras, el
equilibrio se desplaza hacia los productos.
Caso c: (k) = +-- = 0. En este caso, el sistema es indiferente al aumento

de la presin. Kx tiene el comportamiento esperable para Kp frente a la presin.
13.3 Efecto de la temperatura. Ecuacin de van't Hoff

G
r m
Hemos visto en general que T = r H m . Reemplazando en esta
T T2

p
ecuacin la relacin G = - RT.ln Ka, se obtiene
ln K a H
= r 2m 13.29
T p RT
Esta relacin se conoce como la ecuacin de Vant Hoff.
631
El comportamiento de la constante de equilibrio con la temperatura depender
de la entalpa de reaccin. Si la reaccin es exotrmica,
ln K a
r H m < 0, < 0.
T p
En este caso, un aumento de la temperatura traer aparejado que el sistema
evolucione en la direccin que se favorezca a la absorcin de energa bajo la
forma de calor. El proceso va asociado con la conversin de productos en
reactivos frente al incremento de la temperatura. La reaccin ocurre con mayor
facilidad de derecha a izquierda.
Si por el contrario, la reaccin es endotrmica, rH > 0 entonces
ln K a
> 0 . Por lo tanto, un aumento de la temperatura traer aparejado
T p
que el sistema evolucione en la direccin que se favorezca a la absorcin de
energa bajo la forma de calor. En este caso, este proceso corresponde a la
conversin de reactivos en productos.
Una expresin similar pero en trminos de las concentraciones puede
obtenerse, donde la variable termodinmica que regula la evolucin del
proceso es el aumento de energa interna rU en el estado estndar. La Ec.
k
13.24 muestra que K p = K c RT . Si se toma el logaritmo de esta expresin y

p
se deriva respecto de T,
RT ln K p ln K c k ln K c ln K p k
ln K p = ln K c + k ln = + =
p T T RT T T RT
Introduciendo la ecuacin de Van't Hoff, y recordando que

r H m = rU m + ( k )RT ,
ln K c rU m
= 13.30
T V RT 2
13.4 Integracin de la ecuacin de Vant Hoff

La Ec. 13.29 puede integrarse para evaluar las constantes y/o parmetros
fisicoqumicos asociados con la reaccin qumica estudiada.
632
Para proceder con la integracin es necesario conocer cmo depende la
entalpa de reaccin rH con la temperatura. Como sabemos, a presin
constante, la dependencia buscada depende del rCp de esta reaccin, tal
r H m
como lo expresa la ecuacin de Kirchhoff, = r C p,m .
T p
Hay tres situaciones que se pueden presentar:
Caso a: admitir que en el intervalo de temperatura donde se ha medido las

constantes de equilibrio, la entalpa de reaccin no depende en forma evidente
de la temperatura. Esto es equivalente a suponer que el rCp es nulo o su
peso en la forma integrada de la ecuacin de Kirchhoff es despreciable frente a
la magnitud de la entalpa de reaccin.
Bajo esta consideracin, la forma integrada de la ecuacin adopta la forma
sencilla
r H m
ln K a = C 13.31
RT
De valer esta consideracin, entonces debe esperarse una dependencia lineal
del ln Ka contra la inversa de la temperatura. En la Fig. 13.5 se muestra los
comportamientos posibles para el caso de reacciones endotrmica y
exotrmica.
Fig. 13.5: Posibles respuestas de Ka frente al cambio de T.
La evaluacin de las constantes de integracin de la ecuacin de Vant Hoff, a

saber C y rHm, requiere que se realicen medidas experimentales de al menos
dos constantes de equilibrio a dos temperaturas diferentes. De contar con
633
varias medidas de Ka a distintas temperaturas permitir verificar si la hiptesis
considerada sobre la entalpa es vlida o no, y esta situacin requiere que se
realicen 3 medidas para evaluar las constantes con sus errores experimentales.
Qu informacin de inters contiene la constante de integracin C en este
nivel de aproximacin?
Sabemos que G = - RT ln Ka = H - T.S. Reemplazando por la ecuacin
integrada de Vant Hoff, RT ln K a = RTC r H m = r Gm .Por comparacin,
S= R.C
Caso b: En este caso, se requiere admitir que en el intervalo de temperatura

donde se ha medido las constantes de equilibrio, el rCp es constante.
Bajo esta hiptesis, la integracin de la ecuacin de Kirchhoff conduce a la
siguiente dependencia de la entalpa de reaccin con la temperatura:
rH(T)= C1 +Cp. T
En esta ecuacin, C1 representara la entalpa de reaccin en el 0 K supuesto
que la reaccin ocurre en la(s) misma(s) fase(s) en la que se estudia el sistema
a la temperatura T. Es una constante de integracin que carece de significado
fsico.
Reemplazando en la ecuacin de Vant Hoff
ln K a H C1 + C p T C C p C1 C p
= r 2m = 2
= 12 + ln K a = C + ln T 13.32
T p RT RT RT RT RT R
En este caso, es posible evaluar las constantes C y C1 realizando al menos dos

grupos de mediciones de constantes de equilibrio a dos temperaturas
diferentes. El valor de Cp se conoce en principio a partir de los valores de las
capacidades calorficas de reactivos y productos. Si este es el caso, entonces
para la reaccin A+BC+D, la expresin Cp = kCpk toma la forma
indicada en la Ec. 13.33,
Cp = Cp,mC + Cp,mD - Cp,mA + Cp,mB 13.33
De no contarse con esta informacin puede realizarse una regresin no lineal
sobre la ecuacin.
Tambin pueden medirse tres constantes de equilibrio a tres temperaturas
634
diferentes y resolver un sistema de ecuaciones con tres incgnitas o aplicar los
criterios de la regresin no lineal.
Si se conoce Cp, la Ec. 13.32 podr reordenarse agrupando toda la
informacin experimental de un lado de la igualdad dejando las incgnitas del
otro lado de la ecuacin. La expresin en cuestin es la que se indica en la Ec.
13.34
r C p C1
ln K a ln T = F (T ) = C 13.34
R RT
Representando F(T) versus 1/T pueden obtenerse las incgnitas de la Ec.
13.32.
Caso c: Admitir que en el intervalo de temperatura donde se ha medido las

constantes de equilibrio, el rCp es funcin de la temperatura. Para ello, cada
Cp puede expresarse como una serie de potencias en la temperatura. Esta
serie es emprica y se debe construir para cada sustancia. Para una misma
sustancia, dependiendo de la fuente bibliogrfica, pueden hallarse desarrollos
diferentes. En general, estos desarrollos pueden ser de los siguientes tipos
Cp = a + b.T + c.T2 + .. o tambin Cp = a + b.T + c/T2 + ..
Consideremos por simplicidad el primer caso. As la ecuacin de Kirchhoff
queda expresada como
r H m
= r C p, m = a + b T + c T 2 + ...
T p
Con a = kak , b = kbk , c = kck , etc.

La ecuacin de Kirchhoff integrada toma la forma
1 1
r H m = C1 + a T + b T 2 + c T 3 + ... 13.34 a
2 3
Donde C1 es una constante de integracin cuyo significado es similar al
discutido en los casos previos. Luego, reemplazando en la ecuacin de Vant
Hoff e integrando
1 1
C1 + a T + b T 2 + b T 3 + ..
ln K a H 2 3 C a b c 2
= r 2m = 2
ln K a = C 1 + ln T + T+ T + ..
T p RT RT RT R 2R 6R
Tanto en los dos casos (b y c), se tiene una dependencia no lineal del lnKa en
635
funcin de la temperatura. Sin embargo, a excepcin de C y C1, es posible que
los trminos que aparecen en esta relacin sean conocidos. De manera similar
a lo planteado en el caso b, las expresiones no lineales se pueden reordenar
agrupando los trminos conocidos en uno de los miembros de la igualdad y
dejando los desconocidos del otro. En el caso analizado previamente, se puede
reordenar la expresin de la siguiente forma:
a b c 2 C
F (T ) = ln K a ln T T T + .. = C 1 13.34 b
R 2R 6R RT
Donde la funcin F(T) contiene toda la informacin experimental. Ahora
representando F(T) vs 1/T debera observarse una dependencia lineal de la
cual se obtienen los parmetros C y C1. Este es un mtodo prctico para
transformar una relacin no lineal en otra que puede tratarse con una
regresin lineal.
13.5 Ejemplos de aplicacin
Ejercicio 1:
Una mezcla constituida inicialmente por 3 partes de H2 y 1 de N2 se deja
reaccionar a 200C y 1 atm. En esta condicin se determin la formacin de
15.3% en volumen de NH3. Calcular Kp, Kx y G. Si a esta mezcla se le
introduce He hasta que la presin se eleva a 2 atm, calcular KX.
Esta reaccin es la que expresa la formacin de amonaco a partir de sus
elementos
N2 (g) + 3H2 (g) 2 NH3 (g)
Estado inicial n0 3n0 ---
Estado de equilibrio n0 n 3n0-3n 2n
El nmero de moles totales en el equilibrio es: nT = 4n0 2n. Luego la fraccin

molar de cada especie
n0 n 3n0 3n 2n n
xN 2 = xH 2 = xNH 3 = = = 0,153 ( dato )
4n0 2n 4 n0 2n 4n0 2n 2n0 n
n
Introduciendo el grado de disociacin = , resulta
n0
636
1 3 3 2
xN 2 = xH 2 = xNH 3 = = = 0,153 (dato)
4 2 4 2 4 2 2
De esta ltima relacin: = 0,2654. Reemplazando en las expresiones para las
fracciones molares restantes: xN2 = 0,2117 y xH2 = 0,6352.
Las presiones parciales, suponiendo comportamiento ideal de los gases,
permite escribir
2
2

(0,2654)2
2 2 2
p 4 2
Kp =
pNH 3
( )
. p
2
= K x Kx =
xNH 3
= = = 0,431
p p 3
N2 H 2 P x x 3
N2 H 2 1 3 3
3
(0,2117 )(0,6352)3

4 2 4 2
Luego, rG = - RT ln Kp = 3,31x103 J/mol
Ejercicio 2:
Se han medido los volmenes ocupados por N2O4 en equilibrio con NO2 a 27C
y 111C a p = 1 atm, siendo estos valores de 2,95 L y 6,07 L respectivamente.
El sistema se ha preparado agregando 9.2 g de N2O4. Sobre esta informacin
calcular (a) el grado de disociacin , la entalpa de reaccin, rH y la energa
libre de reaccin rG a ambas temperaturas (b) temperatura a la cual se igualan
a la unidad las presiones de dixido y tetrxido de nitrgeno, (c) la presin a la
cual = 0,5 a 111C.
Para este sistema
N2O4 NO2
Inicialmente n0 --
En el equilibrio n0- n n
n0.(1-) 2.n0.
n
Como en el ejemplo previo, = es el grado de disociacin del tetrxido de
n0
nitrgeno. El nmero total de moles en el equilibrio est dada por nT = n0 (1 + )
1 2
y las fracciones molares correspondientes son: xN 2 O4 = y xNO2 = .
1+ 1+
Luego la constante de equilibrio
2
P xNO 4 2
K p = K x K x = 2
=
p xN2O4 1 2
637
Como se ha supuesto que la mezcla es ideal, entonces, nT= n0.(1+) =PV/RT
(a) Con la informacin del enunciado tendremos los siguientes resultados
generales
t/C Kp rG /kJ.mol-1
27 0,20 0,166 4,52
111 0,93 25,6 -11,21
Aplicando la ecuacin de Vant Hoff, bajo la hiptesis que la entalpa de reaccin

es constante en este intervalo de temperatura
K p (384 ,15 ) r H m 1 1
ln = r H m = 57 ,3 kJ mol 1
K p (300 ,15 ) R 384 ,15 300 ,15
(b) La temperatura T a la cual pN2O4 = pNO2 = 1 atm es aquella donde Kp = 1.
De la ecuacin de Vant Hoff,
1 57,3 1 1
ln = T = 325,16 K
0,166 R T 300,16
(c) La presin a 111C para la cual = 0,5 se obtiene a partir de la siguiente
ecuacin
4 2 p p K p 1 2 25,6 1 0,25
Kp = = = = 19,2
1 2 p p 4
2
4 0.25
Debe observarse que a las temperaturas de 27, 52 y 111C, la representacin

de G() en funcin de muestra los perfiles esquematizados en las Fig. 13.2 a
13.4.
Ejercicio 3:
Para la reaccin de formacin de H2O(g) se ha estudiado la dependencia de la
constante de equilibrio con la temperatura. Los resultados obtenidos son:
T/K 1000 1200 1400 1500 1750 2000

log Kp 10,059 7,893 6,34 5,716 4,365 3,528
Adems se dispone de la siguiente informacin sobre las capacidades calorficas

O2(g) Cp/cal K-1mol-1= 8.27 + 2.58 10-4 T - 1.877 105 T-2
H2(g) Cp/cal K-1mol-1= 6.65 + 6.9 10-4 T
638
H2O(g) Cp/cal K-1mol-1= 7.2 + 2.7 10-3 T
(a) hallar una expresin para Kp con T suponiendo comportamiento ideal de los
gases:
La reaccin de formacin de H2O gaseosa est descrita por la siguiente
ecuacin
H2(g) + O 2(g) H2O(g)
Luego, Kp est dada por
1 1

p H 2O 1 2 P 2
Kp = = K x
( )
1
p H 2 pO2 2 p p
La dependencia de la constante de equilibrio con la temperatura debe cumplir

ln K p r H m

con la ecuacin de Vant Hoff, = RT 2

T p
Vista la informacin sobre las capacidades calorficas con la temperatura, es
r H m c
conveniente escribir: = r C p ,m = a + b T + 2 + ...
T p T
1 1
ln K p C1 + a T + b T 2 c + ..
1 1 r H m 2 T
r H m = C1 + a T + b T 2 c + ... = 2
= 2
2 T T p RT RT
C1 a b c 1
ln K p = C + ln T + T+ + ..
RT R 2R 2R T 2
con
a = 7,2 6,65 .8,27 = -3,585 cal.K -1.mol-1
b = 2,7.10-3 6,9.10-4 2,58.10 -4 = 1,881x10-3 cal.K-2.mol-1
c = -1,875x105 cal.K.mol-1
Atenindonos al caso c para la integracin de la ecuacin de van't Hoff, se
obtiene la Ec. 13.34 c.
a b c 1 C
F (T ) = ln K p ln T T 2
+ .. = C 1 , 13.34 c
R 2R 2R T RT
Esta funcin se puede representar versus 1/T para calcular C y C1. La
dependencia experimental de F(T) se muestra en la Fig. 13.6. De ella se
obtienen C = 6,477 y C1= 56,9 kcal/mol
639
Fig. 13.6: Representacin de F(T) versus 1/T para la reaccin de formacin de H20(g)
1
Finalmente, r H m / kcal.mol 1 = 56,94 3,6 103 T + 9,4 107 T 2 + 1,88 108 + ...
T
A temperatura ambiente, el valor extrapolado de la entalpa de formacin
estndar es de aproximadamente rHm/kcal.mol-1 -57,1. Con la expresin del
rGm=-RT.lnKp=rHm-TrSm puede evaluarse el aumento de entropa de
esta reaccin a 298 K y 1 atm.
Ejercicio 4:
Se ha estudiado en fase gaseosa la produccin de ciclohexano por
hidrogenacin del benceno. Las entalpas de formacin y las entropas en estado
estndar a 298 K se muestran en la Tabla 13.2. Por su parte, en esta tabla se
indican los coeficientes a, b y c que expresan la dependencia de la capacidad
calorfica estndar de cada sustancia funcin de la temperatura. Estos
coeficientes son vlidos en el intervalo de temperatura entre 25 y 525C.
Tabla 13.2: Informacin termodinmica para benceno, hidrgeno y ciclohexano a p=1 atm. Las
capacidades calorficas molares se expresan como funcin de la temperatura
fHm Sm Cp,m/J.K-1.mol-1= a + b.T + c.T2

Sustancia
kJ.mol-1 J.K-1.mol- a b 104c
Benceno 82,93 269,03 -14,81 0,378 -1,52
Ciclohexeno -123,13 298,32 52,13 0,599 -2,30
Hidrgeno --- 130,66 27,12 0,0038 ---
640
Con la informacin precedente se pueden realizar los siguientes anlisis:
(a) Evaluar las capacidades calorficas, incluyendo los aumentos de entalpa
(rHm) de entropa (rSm) y de energa libre (rGm) a 298 K y 1atm
empleando la los datos de la Tabla 13.1 y la constante de equilibrio a 400C
suponiendo que Cp evaluado a 298 K no es funcin de T.
Cp/J.K-1.mol-1 Benceno Ciclohexano Hidrgeno Cp/J.K-1.mol-1

84,4 106,0 28,31 -63,34
A 298 K, r H m = f H m (C6 H 12 ) r H m (C6 H 6 ) = 216,06 kJ .mol 1 . La entalpa de
reaccin estndar a 400 K se evala aplicando la ecuacin de Kirchhoff,

r H m (400 K ) = 216,06 63.34 (400 298) = 222,52 kJ .mol 1
El cambio de entropa de reaccin a 298 K en estado estndar se calcula a
continuacin,
r S m = S m (C6 H12 ) Sm (C6 H 6 ) 3 Sm ( H 2 ) = 362.7 J .K 1mol 1 .
El aumento de entropa a 400 K en estado estndar se evala aplicando la
expresin
S m Cp 400
= r m S m = 362,7 63,34. ln = 381.45 J .K 1.mol 1
T p T 298
El aumento de energa libre en el estado estndar y la constante de equilibrio a

400 K se calculan directamente: r Gm (400 K ) = r H m (400) 400 r Sm (400 K ) .
Luego, reemplazando por los valores previos, r Gm (400 K ) = 77.44 kJ .mol 1 .
Con este resultado, se calcula la constante de equilibrio a esta temperatura

pues, r Gm (400 K ) = 77.44 kJ .mol 1 = R 400 ln K a .
77,44 103 J .mol 1

As, se obtiene ln K a = = 23,3 .
8,31 400
Un resultado similar se alcanza integrando la ecuacin de vant Hoff,
ln K a H C1 + C p T C C p C1 C p
= r 2m = 2
= 12 + ln K a = C + ln T
T p RT RT RT RT RT R
Esta va de anlisis permite obtener la siguiente relacin
641
K a (400 K ) C1 1 1 C p 400
ln = + ln .
K a (298 K ) R 400 300 R 298
La constante C1 se calcula del conocimiento de la entalpa de reaccin en el
estado estndar y Ka(298 K) con el valor de la energa libre de reaccin en el
estado estndar ambas a 298 K.
(b) Es posible evaluar los aumentos de entalpa (rHm), de entropa (rSm) y
de energa libre (rGm) correspondientes y la constante de equilibrio a 400C
considerando la dependencia de Cp,m indicadas en la Tabla 13.2 para cada
sustancia. Estos resultados pueden compararse con los obtenidos en el punto
previo y de esta manera calcular el error relativo que se comete al suponer que
las capacidades calorficas no dependen de la temperatura.
En este caso, hay que integrar la ecuacin de Kirchhoff, en la forma general
r H m
= r C p,m = a + b T + c T 2
T p
Aqu, a= -118,91J.K-1.mol-1, b= 0,21 J.K-2.mol-1 y c=-7,64x10-5 J.K-3.mol-1. De

esta manera, la dependencia de la entalpa molar de reaccin como funcin de la
temperatura estar dada por
r H m / J .mol 1 = C1 118,91 103 T + 0,105 T 2 2,55 105 T 3
La constante C1, como se ha indicado en casos previos, se calcula con el
conocimiento de la entalpa de reaccin estndar a 298 K.
En este caso, C1= -179,3 kJ.mol-1.
El aumento de energa libre en estado estndar como funcin de la
r Gm

T H
temperatura se obtiene mediante la expresin general = r 2m .
T T

p
Su integracin requiere reemplazar previamente r H m como funcin de la
temperatura. Luego,
r Gm 179,3 103
/ J .K 1mol 1 = C + 118,9 ln T 0,105 T + 1,27 105 T 2 .
T T
En esta ecuacin, C es una constante de integracin que se calcula con la
642
informacin para la energa libre de reaccin estndar a 298 K
( r Gm (298 K ) = 97,97 kJ .mol 1 ). En este caso, C= - 344,6 J.mol-1.
Por lo tanto
r Gm / kJ .mol 1 = 179,3 0,3446 T + 0,1189 T ln T 0,105 103 T 2 + 1,27 108 T 3 .
A 400 K, el valor de esta propiedad es r Gm = 60,58 kJ .mol 1 . El valor de la
constante de equilibrio a esta temperatura que se obtiene es lnKa = 18,23.

La aproximacin aplicada en el punto (a) de este problema se traduce en un
error del 25-27% en la estimacin de las propiedades termodinmicas.
(c) La dependencia de Cp,m con la temperatura puede emplearse para evaluar la
capacidad calorfica promedio <Cp,m> en el intervalo de temperatura entre 25 y
525C. Con esta informacin se pueden calcular los aumentos de entalpa
(rHm), de entropa (rSm) y de energa libre (rGm) correspondientes y
evaluar la constante de equilibrio a 400C empleando este valor promedio. Es
interesante comparar estos resultados con los obtenidos en el punto previo y
calcular el error relativo que se comete al suponer que las capacidades
calorficas promedios no dependen de la temperatura en el intervalo de
temperatura considerado.
Para resolver este punto, conviene trabajar con la capacidad calorfica promedio
en el intervalo de temperatura donde valen los desarrollos de las capacidades
calorficas como funcin de la temperatura que se muestran en la Tabla 13.1.
Esta capacidad calorfica se expresa como <Cp,m> y se calcula como
728
1
C p ,m = C p dT
500 298
La suma algebraica de los promedios es equivalente a calcular <Cp> como

728
1
r C p,m = r C pdT .
500 298
Integrando, r C p,m = 28,60 J .K 1.mol 1 .
Luego,
r H m / kJ .mol 1 = C1 0,0286 T C1 / kJ .mol 1 = 206,06 + 0,0286 298 = 197,5
.
643
El aumento de energa libre estndar se halla de manera similar a la aplicada
en el inciso previo,
r Gm 197,5
/ J .K 1mol 1 = C + 0,0286 ln T C = 0,171 J .K 1mol 1
T T
Finalmente r Gm (400 K ) = 60.5 kJ .mol 1
60,53
Por lo tanto ln K a (400 K ) = = 18,21
8.31 400
La comparacin con el procedimiento descripto en el inciso previo muestra que
esta aproximacin es ms conveniente para trabajar en amplios intervalos de
temperatura. El error relativo es menor al 0,5%.
Ejercicio 5:
Para la reaccin de Cl2(g) + CO(g) Cl2CO(g) (fosgeno), se ha determinado
que rG= -48.77 Kcal/mol a 25C. Calcular Kp y Kx.
rG 48770 p 1
ln K p = = = 82,25 = ln K x
RT 1,987 298 p
Este resultado indica que la posicin del equilibrio est completamente

desplazada a favor de la formacin de fosgeno.
Ejercicio 6:
Para la reaccin de produccin de fosgeno Cl2(g) + CO(g) Cl2CO(g), se
conoce que r Gm / cal.mol 1 = 24100 + 4 T ln T + 3,5 T . Con esta informacin,
calcular la presin parcial de Cl2(g), H y S a 200C y 1 atm y CP.

Sabemos que
( )
r Gm 1 1
r S m = 41,12cal.K 1mol 1 .
T / cal.K mol = r S m = 7,5 + 4 ln T
p
Adems,
r Gm

T / cal.K 2 mol 1 = r H m = 24100 + 4 r H m / cal.mol 1 = 24100 + 4 T
T T2 T2 T

p
644
r H m
Finalmente, = r C p,m = 4 cal K 1mol 1
T p
Ejercicio 7:
Demostrar la Regla de Lewis-Randall
Esta regla se enunci previamente sin demostracin. La regla establece que la
fugacidad (fk) de un componente gaseoso en una mezcla es aproximadamente
igual al producto de la fraccin molar xk y la fugacidad fk* que le correspondera
a esa sustancia a la presin de la mezcla, es decir, fk xk.fk*.
En este punto se indicarn los pasos principales para su demostracin. Al
estudiar fugacidad, se estableci que RT.dln(f/p) = (Vr-Vi).dp = RT.[(Z-1)/p].dp.
Introduciremos el parmetro =(Vi-Vr). Luego RT.dln(f/p) = -.dp. La integracin
desde una presin relativamente baja p*, conduce a la siguiente igualdad (se
elimin el subndice k para simplificar las relaciones)
f p p
ln = ln dp . Introduciendo la ley de Dalton a bajas presiones,
f ( p*) p * p* RT
p = x.P, se debe verificar que
f P p f ( p*) p
ln = ln x + ln dp ln f = ln x + ln + ln P dp
f ( p*) p * p* RT p* p* RT
f ( p*)
Tomando el lmite para p* 0, se verifica que ln 0. Adems, en ese
p*
lmite,
p
ln f * = ln P dp . Luego, ln f = ln x + ln f * f x. f * . Esta relacin es la
0 RT
regla en cuestin, pero como tal slo puede emplearse hasta presiones del
orden de las 400 atm.
Existen muchos criterios para estimar la fugacidad de un componente en
mezclas gaseosas que no se discutirn en este texto.
13.6 Tercer principio de la termodinmica

Este teorema es un enunciado que establece un lmite inferior para el aumento
de entropa en el 0 K.
645
En 1906, Walther Nernst (1864-1941) propuso el teorema que lleva su nombre,
aunque en 1911, M. Planck estableci las bases del Tercer Principio de la
Termodinmica en su formulacin actual.
Es importante adelantar que este principio no introduce ninguna funcin
termodinmica adicional y como veremos depende de la validez de una
hiptesis. Slo establece un valor mnimo en la entropa y formula lo que se
conoce bajo la idea de inaccesibilidad del cero absoluto.
El Teorema de Nernst se desarrolla por su papel histrico, pero actualmente se
mantiene para describir sistemas en fase slida.
13.6.1 Teorema del calor de Nernst

Para un proceso general, la relacin de Gibbs-Helmholtz establece
G

G T H
G = H TS = H + y de manera equivalente = 2
T p T T

p
Esta ltima ecuacin puede integrarse
T G T H G lm G T H
d = 2
dT = dT 13.35
0 T 0 T T T 0 T 0 T2
La integral en la Ec. 13.35 se resuelve por partes,
T H H lm H T 1 H H lm H T C p
dT = + 0 dT =
T 0 T 0 T
2
dT
0 T T T 0 T T T T
Luego,
G lm G H lm H T C p
=
T 0 T 0 T
dT 13.36
T T 0 T T
Reordenando
G H lm G H T C p
+ = 0 dT
T T 0 T T
G H
Luego, = S
T
lm T C p
S (T ) S (T ) = dT S (T ) = S (0 K ) + S 0T 13.37
T 0 0 T
Donde
646
T C p
S 0T = dT 13.38
0 T
En esta expresin se considera que no existen cambios de fases. El problema
consiste en conocer cul es el valor de la entropa en el 0 K, S (0 K ) . Si se
conoce este valor, entonces ser posible evaluar el aumento de entropa a
cualquier temperatura conociendo datos trmicos (entalpas de cambio de fase,
H y las capacidades calorficas, Cp.
A principios del siglo XX, las medidas de entalpas de reaccin y de entropas

estaban limitadas por problemas de diseo de los experimentos (calorimetra y
medidas en pilas). Medidas experimentales sobre aumentos de entalpa y de
energa libre realizadas hacia 1902 por Theodore Richards (premio Nobel de
Qumica en 1914 por su contribucin a la medida exacta de pesos atmicos de
numerosos elementos qumicos), mostraron que stos eran proporcionales a la
temperatura. Las medidas de aumento de energa libre estaban limitadas a
temperaturas no inferiores a -20C, pues las pilas empleadas contenan agua
como medio y en consecuencia la congelacin de las soluciones impona un
lmite de temperatura. En cambio, las medidas termoqumicas podan realizarse
a temperaturas suficientemente bajas. Los comportamientos generales
observados se esquematizan en la Fig. 13.7.
Fig. 13.7: Comportamiento de la entalpa y energa libre de reaccin como funcin de la

temperatura, basado en medidas termoqumicas y en pilas (ver Ec. 13.39 a, 13.39 b y 13.40).
Nernst intua que la entropa en el 0K deba tomar un valor lmite que poda ser
647
G
interesante estudiar. Suponiendo que la toma un valor finito a esa
T p
temperatura, entonces, debera verificarse que
lm lm lm G
G = H T 13.39 a
T 0 T 0 T 0 T p
G
Por lo tanto, si se cumple que tiene un valor finito, debe verificarse que
T p
lm lm
G = G0 K = H = H 0 K 13.39 b
T 0 T 0
Adems, en ese lmite
lm G H lm G
= 13.40
T 0 T T 0 T p
Aplicando el teorema de LHopital para resolver el problema del cociente 0/0 en

ese lmite,
lm G lm H lm G lm H lm
= = C p = 0
T 0 T p T 0 T p T 0 T p T 0 T p T 0
Entonces, para el proceso AB, debera resultar que CpB-CpA = 0 cuando T0,
y las capacidades calorficas de todos los estados debern ser las mismos a
esa temperatura.
Experimentalmente, se conoce que Cv0 en ese lmite. Este comportamiento
est descripto por la ley lmite de Debye (siempre que no existan efectos de
carcter electrnico que considerar adems del simple movimiento de vibracin
de los tomos y/o molculas en sus posiciones de equilibrio). Esta ley
establece que a temperaturas inferiores a los 20K, se cumple Cv = a.T3, donde
a es una constante caracterstica de la sustancia.
Nernst, entendi que estas consideraciones implicaban hiptesis fuera de los
lmites del segundo principi, y en consecuencia postul lo que se conoce
como el Teorema del Calor que lleva su nombre. Este teorema afirma que la
G
no slo es finita esa temperatura, sino que su valor es cero:
T p
lm G lm 13.41
= S = 0
T 0 T p T 0
648
Esta afirmacin es la base para enunciar el teorema del calor de Nernst, que
puede enunciarse afirmando que en el 0 K, el aumento de entropa de cualquier
proceso es nulo. Nernst plantea que la Ec. 13.41 vale para cualquier presin y
cualquier otra variable externa impuesta sobre el sistema.
lm G 1 V
Si se cumple que =0 entonces, = 0 pues
T 0 p T V T T
lm V
= 0.
T 0 T T
2
De esta manera C p CV = T V debe tender a cero en ese lmite. De esta

manera, la capacidad calorfica Cp se puede aproximar a la ecuacin de Debye,
esto es, Cp,m a.T3.
Para el proceso AB, en el 0 K, debe verificarse,

lm lm
SA = S B = S0 13.42
T 0 T 0
Como la entropa es una funcin montona creciente de la temperatura, en el 0

K, sta debe ser mnima para cualquier estado. En consecuencia, para
cualquier sustancia, puede escribirse ahora
T Cp
S (T ) = S 0 + dT S (T ) = S 0 + S 0 T 13.43
0 T
En esta expresin no se han considerado cambios de fase. En efecto, si se

desea analizar las contribuciones de la entropa de una sustancia gaseosa que
slo presenta cambios de fase sencillos (funde y se evapora a las temperaturas
Tf y Te a la presin de trabajo p, digamos p = 1 atm), se debe prestar atencin
al comportamiento de las variables que aparecen indicadas en las, que
representan cmo vara Cp y el integrando Cp/T como funcin de la
temperatura. A bajas temperaturas se puede recurrir a la ecuacin de Debye
para la capacidad calorfica (indicada en lnea de puntos las Fig. 13.7 y 13.8).
649
Fig. 13.7: Comportamiento de Cp vs T Fig. 13.8: Comportamiento de Cp/T vs T.
para una sustancia pura que no presenta El clculo del rea bajo la curva permite
otras formas cristalinos evaluar el incremento de entropa (Ec.
13.43 y 13.44)
Para evaluar la entropa de una sustancia gaseosa a la temperatura T deber

conocerse las entalpas de cambio de fase.
Tf C p (s) H f Te C p (l ) H e T C p (v )
S (T ) = S 0 + dT + + dT + + dT 13.44
0 T Tf Tf T Te Te T
Esta ecuacin muestra que la entropa es una funcin montona creciente de la

temperatura, siendo S su valor mnimo y comn para todas las sustancias en el
marco de este teorema, tal como se esquematiza en la figura a la derecha.
Fig. 13.9: Representacin de la entropa de una sustancia pura con la temperatura. S0 es la

entropa en el 0 K. En los cambios de fase hay que sumar, cuando corresponda, el aumento de
entropa asociado a ese proceso.
En general, a temperaturas inferiores a los 20 K, conviene trabajar con la

ecuacin de Debye para las capacidades calorficas. En este caso,
T Cp CV T
S (T < 20 K ) = S 0 + dT S 0 + dT =
0
T 0 T
13.45
3
T a T 1 1
S0 + dT = S 0 + a T 3 = S 0 + CV
0 T 3 3
La afirmacin que en el 0 K la entropa de todos los estados es la misma y es
650
mnima, puede plantearse de esta forma general:
Teorema: La variacin de entropa que tiene lugar en un proceso
reversible e isotrmico en un sistema condensado en equilibrio interno
tiende a un mnimo cuando T0K. Es decir
lm
S = S 0 = cte 13.46
T 0
Para verificar este enunciado, consideremos el problema de enfriar un cuerpo
sometindolo a una expansin adiabtica reversible llevndolo desde el estado
A que se halla a la temperatura TA, donde su capacidad calorfica es CpA hasta
alcanzar el estado B cuya temperatura es TB y donde su capacidad calorfica es
CpB.
La entropa del estado A puede expresarse como
TA C p, A
S A (T A ) = S 0, A + dT 13.47 a
0 T
De manera similar,
TB C p ,B
S B (TB ) = S 0, B + dT 13.47 b
0 T
Si estos estados se conectan por una transformacin adiabtica reversible,
entonces SA(TA)=SB(TB). Luego
TA C p, A TB C p,B
S A (T A ) = S 0, A + dT = S B (TB ) = S 0, B + dT 13.47 c
0 T 0 T
Reordenando
TA C p, A TB C p,B
S 0 , B S 0, A = dT dT
0 T 0 T
Si se aplica el teorema del calor de Nernst, esta diferencia debe ser cero.
Luego
TA C p, A TB C p,B
0 T
dT =
0 T
dT 13.48
Si se toma el estado B como el correspondiente al 0 K, y se desea llegar a ese

estado partiendo de cualquier otro estado con TA > 0 K se observa un hecho
imposible de alcanzar con este proceso, pues debe cumplirse simultneamente
que
651
TB = 0 K C p,B
0 T
dT = 0 13.49 a
TA C p, A

0 T
dT > 0 13.49 b
Consecuencia: Si se cumple el teorema de Nernst, el 0 K resulta inaccesible

por enfriamientos adiabticos o por mquinas trmicas que funcionen por
combinacin de expansiones isotrmicas y enfriamientos adiabticos. Este
argumento fue esgrimido por Nernst en 1912.
Este resultado afirma que la entropa en el 0 K es mnima, pero no dice nada
de su valor a esta temperatura.
En la Fig. 13.10 se esquematiza que, alcanzar el 0 K mediante una serie de

procesos isotrmicos y adiabticos reversibles, requiere un nmero infinito de
pasos. Este proceso se vuelve ms complejo de llevar a la prctica cuanto ms
baja es la temperatura que se desea alcanzar.
Fig. 13.10: Esquema de la sucesin de procesos adiabticos reversibles (S constante) e

isotrmicos.
13.6.2 Cmo alcanzar bajas temperaturas?

El mnimo valor de temperatura que se ha reportado (dejando de lado la
denominada condensacin de Bose-Einstein), es del orden de 10-8 K.
W.F. Giauque (premio Nobel en 1948), desarroll un procedimiento para enfriar
un cuerpo mediante procesos de desmagnetizacin adiabtica empleando
sales paramagnticas como CuSO4, MnCl2, entre otras. Para ello evaporaba
He lquido sobre un material para alcanzar temperaturas cercanas a 0,7 K y
652
luego someterlo a este proceso, con lo que alcanz temperaturas entre 0,1 y
0,01 K.
La evaporacin de He(l) se realiza a presiones reducidas, aplicando campos
magnticos sobre el material que contiene los iones paramagnticos durante el
proceso. En este proceso, los iones se alinean con el campo magntico.
Cuando el campo se retira, los iones sufren redistribucin aleatoria. Este
proceso realizado en condiciones adiabticas enfra el material, reduciendo la
energa trmica del mismo. Este proceso de magnetizacin y desmagnetizacin
permite reducir la temperatura ms debajo de 0,002 K.
Actualmente, pueden ser alcanzadas temperaturas ms bajas mediante
procesos ms complejos para su ejecucin.
La medida de temperaturas bajas es posible midiendo la presin de vapor una
masa conocida de H2, de 4He o de 3He o determinando la resistencia elctrica
de metales o semiconductores y/o propiedades magnticas.
Entre 1980 y fines de 1990 se desarrollaron mtodos ms eficientes para
obtener bajas temperaturas, tan bajas como los nK (nanokelvin) o menores.
Estos mtodos combinan enfriamiento mediante lseres y el enfriamiento por
evaporacin o tambin combinacin de estos mtodos.
A fines de la dcada de 1970 se inicia el empleo de lseres sobre tomos en
fase vapor. En condiciones de muy bajas temperaturas, los tomos pueden ser
manejados de una manera muy interesante, ya que presentan fenmenos
nuevos, que han llegado a considerarse propios de un nuevo estado de la
materia. Hacia 1985, investigadores del National Institute of Standard and
Technology alcanzaron temperaturas del orden de 240 microkelvins.
Los tomos son capturados en una red ptica mediante el empleo de lseres, y
en esas condiciones la energa trmica se reduce considerablemente. Una vez
que la energa trmica ha disminuido considerablemente, se apagan los lseres
y midiendo la distancia recorrida por los tomos se determina su temperatura.
Esta distancia es proporcional a la velocidad y por lo tanto a la temperatura de
estas partculas.
En este procedimiento, los tomos dispersan la radiacin lser, y como
consecuencia del efecto Doppler (o del efecto Stark), los fotones dispersados
653
tienen longitudes de onda levemente desplazada hacia el azul con respecto a
la radiacin incidente. Este corrimiento hacia el azul indica que la radiacin
tiene una energa mayor que la del fotn incidente. Como la energa no se crea
ni se destruye, este proceso implica que una fraccin de la energa de
movimiento del tomo es transferida en este proceso, provocando una
disminucin en su energa cintica y por consiguiente en su temperatura.
La disminucin de temperatura produce un incremento de la densidad, y el
efecto de disipacin de energa como consecuencia de las colisiones
moleculares puede competir contra el objetivo de disminuir la temperatura. Los
tomos con tan baja energa pueden confinarse en un campo magntico y si
estas partculas poseen electrones desapareados se acoplan con el campo
externo (los electrones poseen su propio momento magntico, lo que permite
asimilarlos a imanes pequeos). Los tomos que poseen una mayor energa
cintica pueden escapar de la trampa y esto induce un enfriamiento adicional
(enfriamiento por un proceso equivalente a la evaporacin desde la superficie
de un lquido). Estos tomos que escapan pueden servir de base para medir el
ancho de la distribucin de tomos y se convierte en una medida de la
temperatura de la misma.
En efecto, la temperatura de estos tomos se puede evaluar midiendo el ancho
de la distribucin de tomos enfriados. Si el ancho de la distribucin es grande,
entonces tienen la energa suficiente para escapar de la trampa magntica.
Se conoce que a temperaturas del orden de 30 nK, el ancho de la distribucin
debe ser de 1 micrn.
Un mtodo para determinar el ancho de la distribucin consiste en iluminar la
nube de tomos con luz de lser que es absorbida por los mismos, generando
una regin oscura (sombra), que puede ser detectada en forma electrnica.
Conociendo la intensidad de los campos magnticos, la medida del ancho de la
distribucin permite conocer la energa de los tomos (distribucin de energa
potencial, ya que las partculas estn en un campo magntico) y por ende
conocer su temperatura.
Otro mtodo para medir la temperatura consiste en determinar la energa
cintica de las partculas. Para ello se interrumpe el campo magntico y como
654
consecuencia de este proceso la nube atmica se expande, incrementando su
tamao. Este proceso depende de la velocidad promedio de las partculas y por
consiguiente de su temperatura.
A menor temperatura, menor debe ser el ancho de la distribucin de tomos.
En la Fig. 13.11 se muestra el comportamiento observado para un proceso
como el descrito previamente.
Fig. 13.11: Observacin de la condensacin de Bose-Einstein.
En la Fig. 13.11, se visualiza la distribucin de velocidades de los tomos en la

condensacin de Bose-Einstein. Este fenmeno fue predicho a principios de
1920 y recin verificado en la dcada de 1990. En estos experimentos, lo que
se determina es la distribucin bidimensional indicada en sombreado en la Fig.
13.11 y sta puede convertirse en una figura tridimensional.
Tc es una temperatura caracterstica del sistema (2 K en este caso para
observar la condensacin de Bose-Einstein). El tiempo de resolucin es de
6 s.
Sin embargo, cuanto menor es la temperatura del sistema, el ancho de la
distribucin se hace ms angosto (y pronunciado). Este fenmeno que se
muestra para T<<Tc se conoce como condensacin de Bose-Einstein. Para los
resultados descriptos en este experimento se trabaj con 7x105 tomos.
A principios de 1990, vapores de Cs fueron enfriados hasta temperaturas

inferiores a 700 nanokelvins.
655
13.6.3 Enunciado de Planck del Tercer Principio.
El enunciado de Planck del tercer principio de la termodinmica (1912) est
basado en consideraciones de la termodinmica estadstica. Los trabajos de
Nernst y de Planck sentaron las bases de este principio.
Fig. 13.12: Foto grupal de W. Nernst, A. Einstein, M. Planck, R. A. Millikan y M. von Laue
(1931). W. Nernst enunci la hiptesis que lleva su nombre y a M. Planck se debe el enunciado
del Tercer Principio de la Termodinmica.
El tercer principio afirma que para cualquier sustancia cristalina, perfecta,

estructuralmente estable, con un solo modo de ordenamiento de las
molculas en la red cristalina, la entropa en el 0 K debe ser nula.
Este enunciado exige varias condiciones para que esto se cumpla. Sin
embargo, tiene algunas consecuencias interesantes: en primer lugar, el valor
de la entropa no solamente es mnima a esa temperatura, sino que se cumple
el teorema del calor de Nernst (1906) y en el 0 K resulta inaccesible.
Atento a este enunciado, la entropa de una sustancia pura a cualquier

temperatura puede calcularse como se indica a continuacin, tomando S0=0 a
cualquier presin.
Cp H
S (T ) = dT + 13.50
T T
Donde las sumas se extienden de manera de cubrir todas las variantes
656
(entropa de slidos, lquidos o vapores).
Este procedimiento permite obtener lo que suele llamarse la entropa
absoluta de una sustancia pura empleando datos trmicos, tales como
capacidades calorficas y aumentos de entalpas en cambios de fases. La Ec.
13.50 permite construir una escala prctica de entropas absolutas, llamada
tambin entropa calorimtrica, a la temperatura de 298 K trabajando a la
presin estndar.
G.N. Lewis y M. Randall en su clsico texto de termodinmica, (G.N. Lewis and

M. Randall; Thermodynamics, edicin revisada por Pitzer y L. Brewer, McGraw-
Hill, NY, 1961) enuncian esta ley de la siguiente manera: "Si la entropa de
cada elemento en alguna forma o estado cristalino puede tomarse como cero
en el 0 K, entonces cualquier sustancia tiene un valor finito y positivo de
entropa pero al 0 K la entropa puede ser cero y esto es as en el caso de una
sustancia cristalina perfecta".
Obsrvese que en este enunciado, el valor de la entropa S0 = 0 en el 0 K tiene
un valor potencial.
Limitaciones:
No es un principio general y debe verificarse para las distintas sustancias.
No introduce ninguna variable termodinmica (a diferencia del segundo
principio),
Establece un lmite inferior para la entropa de cualquier sustancia.
A continuacin analizaremos las consideraciones incluidas en el enunciado de

Lewis y Randall.
Qu significa estable en este enunciado? Qu ocurre con los estados
metaestables?
Existen variedades alotrpicas de un elemento que son estructuralmente

estables. Por ejemplo, el azufre en sus variedades rmbica (r) y monoclnica
(m). El enunciado de Planck para este sistema es vlido.
657
La forma rmbica es termodinmicamente estable a temperaturas inferiores a
la temperatura de transicin (369 K), mientras que la forma monoclnica lo es a
temperaturas superiores. Sin embargo, ambas son estructuralmente estables a
temperaturas inferiores a la de transicin, ya que para la transformacin
espontnea de la forma monoclnica en la rmbica tiene restricciones cinticas
considerables (alta energa de activacin). Eastman et al. midieron las
capacidades calorficas de ambas formas del azufre (J. Am. Chem. Soc., 59,
145 (1937)). Tambin se conoce la entalpa de transicin y la temperatura de
transicin, y por ende la entropa de transicin con su error probable.
Strans(Tt) = S(m, Tt) - S(r, Tt) = -(1,09 0,008)J.K-1.mol-1,
Las entropa de ambas formas por separado con su error probable, desde el 0
K hasta 369 K estn dadas por
S(m, Tt) - S(m,0K) = (36,90,21) J.K-1.mol-1
S(r, Tt) - S(r , 0K) = (37,820,42) J.K-1.mol-1
Luego, la diferencia de entropa entre estas dos formas con su error probable,
vale
S(m,0K)- S(r , 0K) (-0,130,42) J.K-1.mol-1
Esta diferencia, dentro del error de la medida, puede considerarse cero, y

satisface la hiptesis nula de cualquier experimento sujeto a errores aleatorios.
Este resultado valida la aplicacin del tercer principio a esta sustancia
elemental.
La fosfina (PH3) presenta tres formas cristalinas, una forma a alta

temperatura y dos formas llamadas y a bajas temperaturas. Estas formas se
convierten a la variedad a dos temperaturas definidas.
(30,29 K)
(49,43 K)
Adems, se midieron los cambios entrpicos para estas formas, y los
resultados se muestran en Tabla 13.3,
658
Tabla 13.3: Cambios de entropa en fases condensadas para variedades cristalinas de la
fosfina, PH3(s). Fuente: C.C. Stephenson & W.F. Guiaque, J. Chem. Phys, 5 (1937) 149.
Transicin cristalina S/J.K-1.mol-1 Transicin cristalina S/J.K-1.mol-1

015 K (Debye) 1,414 015 K (Debye) 2,071
1549,43 K 16,907 1530,29 K 9,142
-1 -1
Ht=774,0 kJ.mol 15,719 Ht=82,006 kJ.mol 2,707
==== === S(,49,43 K)-S(,30,29 K) 20,083
S(,49,43 K)-S(,0K) 34,040 S(,49,43)-S(,0K) 34,003
La diferencia entre las formas cristalinas y en el 0 K se halla tambin dentro

del error experimental de la medida. Por lo tanto, suponer nula la entropa de
una forma estable, tambin significa que es nula para la forma metaestable.
Este resultado indica que las estructuras deben ser estables estructuralmente,
y que el enunciado del tercer principio puede aplicarse tanto a elementos como
a compuestos qumicos.
13.6.4 Formas de ordenamiento en el retculo cristalino. Entropa

residual
Otro aspecto del enunciado afirma que la forma de debe existir una nica forma
de acomodar los tomos o molculas en el retculo cristalino.
Sin embargo, existen sustancias en las cuales la entropa en el 0 K no cumple
con las hiptesis previas. Este hecho se observa en algunos sistemas como
vidrios, glicerina sobreenfriada, CO, H2O, N2O, etc. En estos casos, pueden
ocurrir varios fenmenos que no cumplen con el enunciado de Planck o el
ampliado por Lewis-Randall. En el caso de los vidrios se conoce que los vidrios
presentan fenmenos propios de lquidos muy viscosos, en la glicerina
sobreenfriada no existe un ordenamiento regular (la entropa en el 0 K es del
orden de unos 23 J.K-1mol-1, en el caso de agua es del orden de R, en el caso
de CO unos 0,7.R, etc.
La relacin que existe entre la entropa y la forma de ordenar a las partculas (o
mejor dicho, distribuir a las partculas en el retculo) est dada por la Ec. 7.47
vista previamente, S = k.lnW, donde W es el nmero de maneras de ordenar a
las partculas y k la constante de Boltzmann (Otros detalles pueden estudiarse
659
en el Anexo I del captulo 3) .
Si W = 1, entonces S = 0. Pero si W 1, entonces S no es cero. Por ejemplo,
en el caso de los vidrios o la glicerina sobreenfriada, el carcter amorfo del
material, determina que W se aparte bastante de la unidad y por ende, S0 > 0.
En el caso del CO, existen dos maneras equivalente de acomodar esta
molculas en el retculo (por ejemplo la llamada cabeza-cola, CO - -CO - - CO -
o cabeza-cabeza, CO - - OC - -CO. En este caso, W = 2, y S0 = R.ln2
expresada por mol, luego, S0 = 0,693.R. En el caso del agua, el carcter
aleatorio de los enlaces hidrgeno tiene como consecuencia un factor
estadstico que debe tenerse en cuenta al momento de usar el tercer principio
sobre estas sustancias y sobre muchas otras.
Esta entropa no nula en el 0 K se denomina entropa residual y debe
sumarse a la determinada por mtodos termoqumicos.
Existen otros factores que no se consideran en el enunciado de este principio, y
stos se deben a la existencia de factores aleatorios como la existencia de
espines nucleares o de istopos naturales de una especie atmica.
Las entropas que se suelen llamar absolutas, y que se presentan en tablas
en su estado estndar para elementos y compuestos conviene determinarlas a
partir de mtodos no calorimtricos. En este sentido, las medidas a partir de la
combinacin de mtodos espectroscpicos y aqullos que surgen de la
termodinmica estadstica es la que se emplea actualmente para determinar
los valores de tablas.
13.6.5 Capacidad calorfica de slidos a bajas temperaturas (T0K)

En 1912, Peter Debye estudi sobre la base de la teora de Planck y de las
capacidades calorficas de Einstein para gases. Consider que en un slido los
tomos solamente pueden vibrar en el retculo cristalino y demostr la siguiente
ecuacin general para la capacidad calorfica:
D
3
T T
eu .u 4
CV ,m (T ) = 9.R . du 13.51

D 0
eu 1
Aqu, D es conocida como la temperatura de Debye, y es caracterstica para

cada slido. Se trata de una constante emprica, aunque tiene interpretacin
660
terica basada en consideraciones cunticas y de la termodinmica estadstica.
Esta ecuacin predice a altas temperaturas que Cv 3R (compatible con el
principio de equiparticin para slidos monoatmicos) y a bajas temperaturas
(T << ) a la conocida relacin
3
12 T
CV ,m (T ) = . 4 .R 13.52
5 D
En esta expresin, la forma de la ecuacin toma la forma Cv = a.T3, con
12. 4
a= .R . En la Fig. 13.13 se muestra la capacidad de prediccin versus el
5. 3
comportamiento experimental.
C- diamante
D=1.890
Fig. 13.13: Comportamiento de Cv en funcin de la temperatura para slidos monoatmicos.

La lnea continua es la predicha por la Ec. 13.51
Existe un mecanismo adicional de almacenar energa y sta proviene de la

contribucin electrnica que es importante a muy bajas temperaturas. Esta se
conoce como la contribucin electrnica (del metal) a la capacidad calorfica.
Esta contribucin, cuando est presente genera un trmino adicional a CV que
debe considerarse. Esta contribucin Cv,elect = b.T, donde b es una constante
caracterstica del material.
Esta contribucin determina que Cv = a.T3 + b.T y la entropa en ese lmite de
bajas temperaturas toma la forma S = 1/3.Cv + 1/2Cv,elect. Cuando est ausente,
debe considerarse solamente la contribucin vibracional en ese lmite.
13.6.7 Clculo de entropas "absolutas" en algunos sistemas simples

Ejemplo 1:
En el estudio termodinmico de N2 se ha obtenido la siguiente informacin a
661
partir de datos trmicos
Tt Cp
S (Tt ) = dT = 27,2 J/K mol, Ttrans = 35,61 K, Ht = 0,229 kJ/mol
0 T
St= 6,431 J.K-1.mol-1
Tf Cp
S (T f ) S (Tt ) = dT = 23,4 J/K mol, Tfus = 63,14 K, Hf = 0,721 kJ/mol
Tt T
Sf = 11,419 J.K-1.mol-1
Te Cp
S (Te ) S (T f ) = dT = 11,4 J/K mol, Teb = 77,32 K, Hv = 5,58 kJ/mol
Tf T
Se = 72,168 J.K-1.mol-1
a.- Cul es la entropa del N2 lquido a 77.32 K y 1 atm?
Esta es la suma de las entropas calculadas previamente
35 , 61 Cp 0,229 63,14 C p 0,721 77 ,32 C p
S (Te ) / J .K 1 mol 1 = dT + + dT + +
63,14 63,14 T
dT
0 T 35,61 35, 61 T
-1 -1
S (T e ) = 27,21 + 6,431 + 23,4 + 11,419 + 11,4 = 79,85 J.K .mol
b.- Cul es la entropa del N2 vapor a 77,32 y 1 atm de presin?

-1 -1
S (T e ) = 152,02 J.K .mol
Este valor no corresponde al del estado estndar. Esta entropa debe ser
corregida a este estado.
Ejemplo 2:
Se ha determinado la Cp (en J/K mol) del Pb(s) entre 10 y 298 K. Los resultados
obtenidos son los siguientes:
T/K 0 10 15 20 25 30 50 70 100 150 200 250 298
Cp 0 2,8 7,0 10,8 14,1 16,5 21,5 23,3 24,5 25,3 25,8 26,2 26,6
Calcule la S del Pb a 298 K. Para la integracin por debajo de 10 K emplee la

ecuacin de Debye a bajas temperaturas para Cv.
El comportamiento de la capacidad calorfica vs T se muestra en la Fig. 13.14.
662
Fig. 13.14: Comportamiento de Cp y Cp/T experimental en Pb como funcin de la temperatura.
Para calcular la entropa, primero debemos evaluar los valores de Cp/T a cada
temperatura
T/K 0 10 15 20 25 30 50 70 100 150 200 250 298

Cp/T 0 0,28 0,47 0,54 0,564 0,55 0,43 0,33 0,245 0,169 0,13 0,104 0,089
Este es un ejemplo que puede resolverse empleando el mtodo aproximado de

Simpson para resolver integrales numricamente. Si se divide la regin de
integracin en un nmero par de intervalos equiespaciados de longitud h, y se
leen las ordenadas correspondientes a los valores de las abscisas, y se agrupan
segn una tabla de pares (x0, y0), (x1, y1), (xn, yn), donde n es el nmero de
lecturas equiespaciadas (el nmero mnimo es 3), entonces, y se agrupan los
valores de ordenadas de la siguiente forma:
E = y0+yn, suma de los extremos del intervalo,
I = y1+y3++yn-1, suma de los valores de abscisas con n impar,
P = y2+y4+..+yn-2, suma de los valores de abscisas con n par.
El rea comprendida en el intervalo (x0,yn) vale A=(h/3).(E+4I+2P).
La entropa a 10 K viene dada directamente por la integracin de la ecuacin

empleando la ecuacin de Debye para las capacidades calorficas a bajas
temperaturas (CpCv a T<20 K).
S(10 K) = 1/3 Cp(10K) = 0,903 J.K-1mol-1 (aproximacin de Debye)
En general, empleando todos los valores de la tabla en ese intervalo
663
T/K 10 15 20 25 30
Cp/T 0,28 0,47 0,54 0,564 0,55
E = 0,28+0,55 = 0,83 J.K-2mol-1

I = 0,47+0,564 = 1,03 J.K-2mol-1
P = 0,54 J.K-2mol-1
H = 5.K
S (30K) = S(10 K) + (5/3).[0,83+4x1,03+2x0,54] = 0,903 + 10,05 =
10,953 J.K-1mol-1
Este procedimiento se puede aplicar sistemticamente para evaluar la entropa
a todas las temperaturas.
As, a 298 K (aproximando esta temperatura a 300 K para usar el mtodo
numrico, con h = 50 K)
T/K 0 50 100 150 200 250 298300

Cp/T 0 0,43 0,245 0,169 0,13 0,104 0,089
E = 0+0,089;
I = 0,43+0,169+0,104= 0,703
P = 0,245+0,104 = 0,349
50
S (298 K ) = (0.089 + 4 0,703 + 2 0,349) 60 J.K -1mol-1
3
El valor de tabla para esta propiedad es 64,81 J.K-1mol-1.
Ejemplo 3:
Se ha medido la capacidad calorfica molar Cp,m (en J/K mol) de la sal
K4Fe(CN)6. Los datos obtenidos son:
T/K 0 10 20 30 40 50 60 90 100
Cp 0 2,09 14,43 34,44 62,55 87,03 111 165,3 179,6
T/K 150 160 170 180 190 200 120 130 140
Cp 237,6 247,3 256,5 265,1 273 280,3 205 216,6 227,3
664
Con la ayuda de las Figs. 13.15 y 13.16 es posible calcular la entropa de esta
sal a 200 K?
Fig. 13.15: Dependencia de Cp vs T Fig. 13.16: Dependencia de Cp/Tvs T

para la sal de K4Fe(CN)6 para la sal de K4Fe(CN)6.
En estos grficos, el rea bajo la curva define la entropa a cada temperatura.

Empleando el mtodo de Simpson con las ordenadas ledas cada 25 K entre 0
y 200 K:
E = 1,5 J.K-1.mol-1, P1,75+1,8+1,58 = 5,13 J.K-1.mol-1, I 1,15+1,9+1,71+1,51=
6,27 J.K-1.mol-1,
Luego, el rea bajo la curva, que representa el valor de la entropa es
25
S (200 K ) = (1,5 + 2 5,13 + 4 6,27) = 307 J.K -1mol-1 ,
3
Ejemplo 4:
Se ha estudiado la dependencia de la Cp del NF3 desde 12,85 K hasta 140 K.
Los datos experimentales se presentan en la siguiente tabla.
T/K 12,95 15 20 25 30 35 40 45 55
Cp 2,154 3,077 5,031 6,72 8,1 9,193 10,12 10,99 11,95
T/K 58,41 60 65 70 80 75 85 90 95
Cp 16,62 16,53 16,62 17,27 17,07 17,17 16,98 16,9 16,82
T/K 100 105 110 115 120 125 130 135 140
Cp 16,75 16,71 16,69 16,7 16,74 16,81 16,93 17,08 17,26
665
Se conoce que los cambios de entalpa en los distintos cambios de fase son:
Cambio de fase T/K Hm/Kcal mol-1

transicin cristalina 56,62 381,8
fusin 66,37 95,1
ebullicin 144,15 2769,0
Cv se puede evaluar mediante la ecuacin de Debye Cv = (48/5).R.4.(T/)3 a

bajas temperaturas. La temperatura caracterstica de Debye para este slido
vale 120,8 K. Con ayuda de las Fig. 13.17 y 13.18 se puede evaluar la entropa
absoluta del NF3 a cualquier temperatura, por ejemplo, T = 140 K. La Fig. 13.18
indica las expresiones matemticas de ajuste de Cp/T y la ecuacin de Debye.
20
18
16
14
C0p/J.K-1.mol-1
12
10
6 Forma cristalina I
Forma cristalina 2
4 lquido
2
0
0 20 40 60 80 100 120 140
T/K
Fig. 13.17: Cp del NF3 vs T
0.30
0.25
(Cp0/T)J.K-2.mol-1
0.20
0.15
0.10
Cp/T= -0.483+0.09274.T-4.45310-3.T2+1.053x10-4.
Cp/T= 0.533 - 4.278x10-3.T
0.05
Cp/T= 0.569 -6.11610-3.T+2.103x10-5.T2
0.00
0 20 40 60 80 100
T/K
Fig. 13.18: Cp/T del NF3 vs T
666
Los aumentos de entropa para NF3 en las distintas regiones, estarn dados
por los siguientes valores (aproximados)
0 13 K 3,23 56,64 66,37 K 11,0

13 56,62 K 44,73 66,37 114,15 K 54,94
fusin a 56,64 K 26,74 Vaporizacin a 114,15 80,40
La entropa absoluta de esta sustancia en fase vapor a 114,15 K vale la suma

de los valores indicados en la tabla: S 227 , 2 J . K 1 .mol 1 .
Este valor de entropa debe ser corregido al estado estndar de gas ideal,
empleando el procedimiento general ya indicado con anterioridad. El valor
estimado para la correccin es del orden de 0,4 J.K-1.mol-1, lo que permite
obtener el resultado final corregido a dicho estado (227,6 J.K-1.mol-1).
El valor de la entropa en general se determina a partir de datos
espectroscpicos. Para esta sustancia se ha reportado el valor de
228,5 J.K-1.mol-1.
13.7 Evaluacin de constantes de equilibrio a partir del tercer principio de

la termodinmica
Hemos visto que rG = - RT ln Ka = rH - T.rS,
Un problema clsico de la termodinmica del equilibrio es la estimacin de
constantes de equilibrio empleando nicamente magnitudes trmicas, como
entalpas de formacin, capacidades calorficas y entalpas de cambio de fase.
En el caso de una reaccin qumica genrica, la informacin que se requiere es
la que se indica a continuacin
A + B C + D
Entalpas de formacin fHmA fHmB fHmC fHmD
Entropas SmA SmB SmC SmD
Con esta informacin es posible evaluar rG de la siguiente forma:

r H m = k f H m,k = . f H m,c + . f H m, D . f H m, A . f H m, B
k
667
r S m = k S m,k = . S m,c + . S m, D . S m, A . S m, B
k
Sobre la base del tercer principio es posible conocer las entropas de los
compuestos y elementos a la temperatura de trabajo y en estos sistemas en el
estado estndar.
En consecuencia, la entropa Smk de un constituyente k-simo se calcula
considerando que la entropa en el 0 K vale cero si se cumple que esta
sustancia es un cristal perfectamente ordenado, estable y con un nico modo
de acomodar las partculas en el retculo cristalino (W = 1 y de acuerdo a la
ecuacin fundamental de Boltzmann, S = k.lnW = 0 si se cumplen estas
condiciones). El valor de tablas puede estar corregido por la entropa residual.
Por lo tanto, si la sustancia k-sima es un gas a la temperatura de trabajo T y
se encuentra en su estado estndar, la diferencia de entropa entre el 0 K y T,
se suele denominar la entropa absoluta. Considerando estos hechos, la
entropa queda por las ecuaciones 13.44 o 13.45:

dT H m. fusin e dT H m ,vaporizacin
Tf T T
dT
S m (T , g ) = C p,m (T , s ) + + C p ,m (T , l ) + + (T , g )
0
T Tf Tf
T Tf Te
T
Analizaremos algunos ejemplos de estimacin de la constante de equilibrio o el

rGm.
Ejemplo 1:
Consideremos el siguiente proceso, consistente en la formacin de gas de
agua y para el cual se cuenta con la siguiente informacin:
CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)

S298 / cal.K-1.mol-1 51,07 31,23 47,32 45,17
fH/ kcal.mol-1 -94,052 ---- -26,416 -57,80
Con esta informacin puede evaluarse el rG298. Si el tercer principio es
aplicable a estos sistemas, entonces el valor calculado debe ser comparable al
valor experimental, medido a partir del conocimiento de la posicin del equilibrio.
En este caso, el valor calculado resulta rG = -7,2 kcal.mol-1. El valor
experimental puede obtenerse a partir de medidas de la posicin del equilibrio,
668
pero en este sistema esto es solamente posible a temperaturas elevadas y muy
superiores a la ambiente.
As, se ha medido la constante de equilibrio a 959 y 1259 K, siendo los valores
obtenidos 0,534 y 1,571 respectivamente.
Tambin para estas sustancias se conoce que
Cp/ cal.K-1mol-1 = 1,81 8.9x10-3.T + 0.36x10-6 T3
Luego de la ecuacin de Kirchhoff,
rH/ kcal.mol-1 = C1 + 1,81.T 4.45x10-3.T2 + 0.12x10-6 T2
De la integracin de la ecuacin de Vant Hoff,
ln Kp(T) = C C1/RT + 0,91.ln T 2,24x10-3.T + 3x10-8.T2
Con los datos de las constantes de equilibrio, se obtienen para C = 0,27 y para
C1 = 10,10 kcal.mol-1
Esta ecuacin, extrapolada a 298 K y 1 atm, permite obtener
rG298 = -8,8 kcal.mol-1.
Si se consideran las dificultades asociadas con esta medida y el intervalo de
temperatura empleado en esta extrapolacin, puede considerarse que la
estimacin es menor al 20%, con la ventaja que no fue necesario realizar la
determinacin experimental.
Ejemplo 2:
Para la reaccin a 298 K
Pb(s) + Br2(l) PbBr2(s)
S298 / cal.K-1.mol-1 36,8 11,5 38,6
fH/ kcal.mol-1 ---- ---- -66
El valor estimado de rG298 = -61,92 kcal.mol-1, mientras que el valor
experimental (a partir de medidas de FEM de pilas) es -62,0 kcal.mol-1.
Ejemplo 3:
Consideremos el proceso
Ag(s) + Hg2Cl2 AgCl(s) + Hg(l)
S298 / J.K-1.mol-1 42,7 197 96,2 77,4
De estos valores, el aumento de entropa calculado segn el tercer principio
669
resulta ser igual a S298 / J.K-1.mol-1 = 32,6. La medida experimental de este
aumento es posible a partir de medidas de FEM de pilas a distintas
temperaturas. El valor experimental es 32,6 J.K-1mol-1, en excelente
concordancia con el estimado.
En consecuencia, es posible observar que el tercer principio es una
herramienta adecuada para estimar constantes de equilibrios a partir de la
estimacin del rG.
13.7 Constante de equilibrio en fase lquida

La constante de equilibrio en fase lquida se escribe en trminos de las
actividades. En consecuencia, vale
Ka(T,p) = I (ai)i
Donde Gm = I I I = - RT. ln Ka(T,p)
En estos sistemas, es importante tener en cuenta el estado estndar es el
correspondiente a cada tipo de los ya elegidos. As para el solvente se toma el
estado de referencia solvente (solvente puro), para el soluto la Ley de Henry,
etc.
En el caso de reacciones en que participen gases, lquidos y solutos deber
cuidarse que el potencial qumico estndar sea el correspondiente a cada uno.
Sin embargo existe una diferencia sustancial entre las reacciones en fase
gaseosa y en fases condensadas. La constante de equilibrio termodinmica Ka
reacciona al cambio de la presin, pues ahora, en el caso de lquidos, la
presin de vapor (p*) o la constante de Henry variarn con la presin total P
sobre la fase condensada de acuerdo a la expresin (ln p*/P)T = VmL/RT. En
consecuencia, puede demostrarse que

lnKa V
= 13.53
T T RT
Con V = k V k . En general este trmino es muy pequeo, es decir
k
V
<< 1 . Solamente frente a cambios importantes de la presin se har
RT
necesario trabajar con la Ec. 13.53.
670
13.8 Equilibrio qumico en sistemas heterogneos
Consideremos el proceso heterogneo
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g)
La constante de equilibrio Ka estar definida en trminos de las actividades de
las distintas especies.
aCaO( s ) aCO2
Ka = 13.54
aCaCO3
Para analizar el comportamiento de esta relacin y qu factores influyen en la
constante, estudiaremos el proceso considerando la posibilidad de establecer
un equilibrio homogneo con las especies sublimadas. El balance final no
depende de esta consideracin por ser Ka proporcional al aumento de la
energa libre estndar a la temperatura de trabajo.
CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g) rH
CaCO3(g) CaO(g) + CO2 (g) rH(g)

1 2 pCO2
Siendo (por simplicidad en la notacin) 1 y 2 las presiones de sublimacin de

estas especies y pCO2 la presin del gas generado en la reaccin heterognea.
rH corresponde al cambio de entalpa en la reaccin heterognea y rH(g)
indica el cambio de entalpa con todas las especies en fase gaseosa.
Admitiendo por simplicidad comportamiento ideal, entonces la reaccin
homognea puede ser tratada como en las situaciones previas:
2 pCO 2
Kp = 13.55
1 p
Como la temperatura es constante, las presiones de sublimacin deben ser
constantes y stas pueden ser evaluadas a partir de la ecuacin de Clausius-
Clapeyron. Reordenando esta ecuacin, es posible definir una constante de
equilibrio heterognea Kh.
1 pCO 2
Kh = K p = 13.56
2 p
671
Esta expresin indica que midiendo la presin de CO2 generado como funcin
de la temperatura permitir obtener parmetros termodinmicos asociados a
esta reaccin, en particular la entalpa de reaccin. La pregunta que debe
contestarse es la siguiente: a qu proceso debe asignrsele esta entalpa de
reaccin?
Para ello tomemos el logaritmo a Kp y derivemos ste y los sumandos de la
igualdad con respecto a T. Donde corresponda se aplicarn las ecuaciones de
vant Hoff y de Clausius- Clapeyron.
p
ln K p = ln 2 + ln CO2 ln 1
p
p
ln CO 2
ln K p r H m,g ln 2 p ln 1
= 2
= +
T RT T T T
Adems, por Clausius-Clapeyron

ln 1 S H m ,1 ln 2 S H m , 2
= y =
T RT 2 T RT 2
En estas expresiones, S H m,1 y S H m, 2 son las entalpas de sublimacin de
CaCO3(s) y de CaO(s), respectivamente y r H m, g es la entalpa de la reaccin
qumica con todas las especies en fase gaseosa. Los distintos cambios de
entalpas indicados en las tres ecuaciones son las siguientes:
r H m, g = H m,CaO ( g ) + H m,CO2 ( g ) H m,CaCO3 ( g )
r H m,1 = H m,CaO3 ( g ) H m,CaCO3 ( s )
r H m, 2 = H m,CaO ( g ) H m,CaO ( s )
Reordenando,
pCO
ln 2
p = r H m. g + S H1 S H 2
T RT 2
La suma de las entalpias en esta ecuacin toma la siguiente forma:
[HCaO(g) + HCO2(g) HCaCO3(g) + HCaCO3(g) HCaCO3(s) - HCaO(g) + HCaO(s)]
El resultado de esta suma es la entalpa de reaccin del proceso heterogneo
r H m,h = H m,CaO ( s ) + H m,CO2 H m,CaO3 ( s )
672
En consecuencia:
p
ln CO 2
p = r H m ,h 13.57
T RT 2
Por lo tanto, la medida de la presin de CO2(g) generado en esta reaccin a
distintas temperaturas permite evaluar, en forma directa, la entalpa de la
reaccin heterognea. Por este motivo, pCO2/p es en este proceso una
constante de equilibrio para la descomposicin del CaCO3(s).
La Fig. 13.19 permite analizar cmo evoluciona la presin de CO2(g) cuando se
pone en contacto con CaO(s). A la izquierda se muestra la evolucin de la
presin de equilibrio con la temperatura, mientras que a la derecha se describe
el cambio de presin con extensin de la reaccin. Mientras que la presin de
CO2 sea menor que la de equilibrio, el nmero de grados de libertad es 2 y esto
implica que a la temperatura elegida, la presin del gas se incrementa en forma
regular. Al alcanzarse el valor de equilibrio, la formacin de la fase CaCO3(s)
determina que el nmero de grados de libertad se reduzca a uno, y por la tanto
la presin de CO2 se hace constante. Frente al ingreso de CO2, la presin no
se modifica pero cambia la cantidad de moles de CaO que disminuye a favor
de la formacin de CaCO3(s), hasta que todo el CaO(s) reaccion. El sistema
se vuelve bivariante y la presin se incrementa en forma regular sobre la fase
slida resultante. En consecuencia, en el diagrama P-T, por debajo de la curva
de equilibrio de fases, coexistan el CaO(s) y el reactivo gaseoso, mientras que
por encima de ella coexisten el CaCO3(s) y el CO2(g).
Fig. 13.19: Comportamiento de la presin de descomposicin del CaCO3 vs T.
673
13.8.1 Ejercicios de aplicacin
Ejemplo 1: En el intervalo de temperatura de 450 a 715 K, los valores de la
presin de equilibrio de H2(g) sobre U(s) y UH3(s) puede representarse
mediante
pH 2 ( g ) 1
ln
= 69,32 - 14,64 103 - 5,65 ln T ,
p T
La presin est en Pa y T en K. Encontrar una expresin de la entalpa estndar
de formacin del UH3(s) como funcin de T y a partir de ella calcule Cp.
Para este sistema, la presin de hidrgeno sobre las fases slidas es la

constante de equilibrio heterognea. Luego, para la reaccin UH3(s) U(s) +
3/2 H2(g), la constante de equilibrio heterogneo estar dada por Kh = [pH2/p]3/2.
Luego,
Derivando respecto de la temperatura se obtiene Cp = -8,475xR.
Ejemplo 2: En el intervalo de temperatura de 350 a 470 K el aumento de

entalpa estndar para la disociacin de CaCl2.NH3(s) en NH3(g) y CaCl2(s) es
constante e igual a 78,15 kJ/mol. La presin de disociacin de equilibrio del
NH3(g) es de 12,8 torr a 400 K. Hallar una expresin para la funcin energa libre
estndar de Gibbs como funcin de T.
Al igual que en el caso anterior, la constante de equilibrio heterognea Kh=pNH3.

Como
rG = - RT.ln Kh = rH - T. rS
De esta expresin se obtiene el aumento de entropa a partir de la informacin
a 400 K. Como la entalpa de reaccin es constante, entonces Cp =0, y rS
debe ser constante. Finalmente, rG = -13,6 kJ.mol-1 y rS = 239,4 J.K-1mol-1.
674
De aqu
rG /kJ.mol-1= - RT ln Kh = 78,15 0,2394xT
13.8.2 Ejemplo de una reaccin que involucra especies con distintos

estados estndares y fases
Considere la reaccin de generacin de urea (CO(NH2)2 en solucin acuosa.
CO2(g) + 2NH3(g ) CO(NH2)2 (m) + H2O(l)
fG/kcal.mol-1 -94,260 -3,976 - 56,690 -48,720
En el equilibrio, rG =0 CO2(g) + 2NH3(g ) = CO(NH2)2+H2O(l)
Los potenciales qumicos de las distintas especies se expresarn de la
siguiente forma
Expresin del potencial qumico Estado de referencia Estado Estndar

CO2(g) = CO2(g) + RT ln (fCO2(g)/p) lm P0 1 p = 1 atm
NH3(g) = NH3(g) + RT ln (fNH3(g)/p) lm P0 1 p = 1 atm
H2O = *H2O + RT ln (aH2O) lmx1 1 pv(p) p*
CO(NH2)2 = CO(NH2)2 + RT ln (a CO(NH2)2) lmx0 1, KH m = 1 molal
Luego, rG = CO(NH2)2 + *H2O- CO2(g) - 2NH3(g)
aCO ( NH 2 )2 aH 2O
La constante de equilibrio se expresa como K a = 2
f CO2 ( g ) f NH3 ( g )

p p
Si la solucin es diluida, y las presiones son relativamente bajas, de manera

que f p, esta ecuacin puede rescribirse
mCO ( NH 2 )2 xH 2O
Ka = 2
pCO2 ( g ) p NH3 ( g )

p p
Donde puede suponerse en forma adicional que xH2O 1.
Finalmente a 298,16 K, tendremos que -RT.lnKa = -3200 cal.mol-1 = -13.4 kJ.mol-1.
675
13.9 Energa libre de formacin de sustancias
Se define como energa libre de formacin estndar fG al aumento de
energa libre que se mide en la formacin de una sustancia a partir de sus
elementos en sus estados estndares.
De manera similar a la empleada en la evaluacin de entalpas de reaccin a
partir del conocimiento de las entalpas de formacin estndares, la energa
libre de cualquier proceso puede calcularse empleando los valores de las fGk
cada una de las sustancias, y a partir de la estequiometra de la reaccin:
fG=k k.fGk 13.58
donde se tiene en cuenta cada coeficiente estequiomtrico de cada especie.
Las energas libres de formacin de los elementos se toman iguales a cero.
Para la reaccin a 298 K
CO(g) + O 2(g) CO2(g)
fGk / kJ.mol-1 -137,2 0 -394,4
Luego, rG = -394,4 -(-137,2+0)= -257,2 kJ.mol-1
676
CAPTULO 14
SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
TERMODINMICA DE SOLUCIONES DE
ELECTROLITOS
TEORA DE DEBYE-HCKEL
Captulo 14
Termodinmica de electrolitos - Electroqumica de equilibrio.
Propiedades termodinmicas de iones en solucin.
14.1 Iones en solucin

El comportamiento termodinmico de las soluciones de electrolitos presenta
algunas diferencias que son interesantes remarcar cuando se las compara con
las soluciones de no electrolitos. Entre ellas:
Las propiedades coligativas de estas soluciones, a igualdad de
concentraciones entre soluciones de cada uno de estos dos grupos de
sustancias presenta diferencias importantes en el valor de los cambios
observados.
La presin osmtica de soluciones de NaCl de concentraciones del orden
de 10-3 M son casi el doble de las de soluciones de un no electrolito de igual
concentracin. En el caso de soluciones de BaCl2 de igual concentracin,
stas difieren en casi el triple.
Los pesos moleculares calculados a partir de estas propiedades son en
consecuencia menores que los que surgen de su frmula qumica. Por
ejemplo, en el caso de NaCl, es del orden de la mitad, es decir 29 g/mol.
Los volmenes molares parciales de un electrolito pueden ser negativos, lo
que evidencia el papel que deben jugar las fuerzas de intermoleculares en
la estructura de las soluciones.
Las soluciones de electrolitos son conductoras de la corriente elctrica, y
durante la electrlisis se observan cambios en las concentraciones en las
distintas regiones de la celda (ctodo y nodo) que deben atribuirse a la
presencia de partculas cargadas en el seno de la solucin y al transporte
de estas cargas entre estas regiones.
En el estado slido, la difraccin de rayos X muestra que los electrolitos
estn presentes bajo la forma de iones.
Vant Hoff observ el comportamiento distinto en las propiedades coligativas de
las soluciones de electrolitos e introdujo un factor de correccin entre la
propiedad coligativa esperada y la observada. Si (PC)NE es la propiedad
679
coligativa esperable para un no electrolito (NE) en solucin y (PC)E es la
observada en la de una solucin de un electrolito dado (E), entonces el factor
de correccin que se conoce como factor i de Vant Hoff, queda definido como
(PC)E = i. (PC)NE 14.1
Este factor cambia con la concentracin, Para un electrolito constituido por un

anin de carga A-z y un catin C+z y cuya frmula molecular sea CA, y que
al disolverse en la solucin genera un nmero total de iones = + , se
observa que el factor i . A medida que la solucin se vuelve ms diluida,
este factor se acerca al nmero total de iones presentes en la solucin.
S. Arrehnius (1859-1927, Premio Nobel de Qumica en 1903) fue capaz de
interpretar este comportamiento admitiendo que un electrolito se disocia en
iones en una extensin que est caracterizada por su grado de disociacin .
As, si se prepara una solucin de concentracin c0 de un electrolito CA,
entonces
CA C+z + A-z
c0 (1- ) c0 c0
La concentracin total de partculas ser
c = c0 (1- ) + c0 + c0 = c0[1+(-1)] 14.2
De esta manera, la propiedad coligativa de una solucin de este electrolito, por

ejemplo la presin osmtica ser ()E = cRT. Reemplazando,
()E = [1+(-1)].c0.RT 14.3
Identificando como ()NE = c0.RT, se obtiene la siguiente interpretacin del

factor i de Vant Hoff:
i = [1+(-1)] 14.4
Para una solucin de NaCl, donde = 2, resulta que i = [1+]. En soluciones
diluidas, debe esperarse que 1, de donde resulta i 2. Para BaCl2, = 3;
luego i = [1+2].
La Tabla 14.1 resume los hechos previamente descritos:
680
Tabla 14.1: Comparacin de propiedades coligativas de soluciones de no electrolitos y
electrolitos
Sustancia Sacarosa NaCl ZnCl2

-3 -3 -3
Concentracin 10 M 10 M 10 M
PC* PC 2. PC 3. PC
Peso molecular M 58,5/2 M/3
* Cualquier propiedad coligativa (PC=descenso relativo de la presin de vapor, aumento
ebulloscpico, descenso crioscpico y presin osmtica)
Existe sin embargo un aspecto muy importante (no conocido por Arrhenius en
su tiempo). Los electrolitos como NaCl ya tienen los iones formados en el
cristal y por lo tanto el equilibrio de disociacin no existe. Ms bien, = 1 para
todas las concentraciones y debera esperarse que i = .
Sin embargo, experimentalmente se conoce que i . Este comportamiento
sugiere que las fuerzas de carcter culmbicas deben jugar un papel
determinante en el comportamiento de las soluciones de electrolitos, debido a
que los iones generan sus propios campos elctricos son capaces de polarizar
al solvente (En el caso de soluciones acuosas, las molculas de agua poseen
su propio momento dipolar, siendo ste un factor importante en las propiedades
dielctricas del medio).
Cualquier teora que se proponga para interpretar el comportamiento de las

soluciones de electrolitos debe contemplar este tipo de interacciones (in-in,
in-dipolo, etc.). Es importante destacar que las interacciones del tipo in-in o
in-dipolo se extienden a distancias de varios cientos de radios moleculares (se
dice que son interacciones de largo alcance). Este hecho las diferencia de las
interacciones de tipo de van der Waals, que son importantes a distancias de
pocos radios moleculares.
Las interacciones in-molculas de solvente son relevantes en la extensin de

las entalpas de solvatacin de los iones.
Otro factor importante en las soluciones acuosas es el papel que juega en ellas
la capacidad de las molculas de agua para formar enlaces hidrgeno y como
681
afecta a este tipo de interaccin la presencia de campos elctricos intensos
generados por las partculas cargadas (en el entorno del in).
Nota histrica:
Svante Arrhenius, qumico de origen sueco, realiz contribuciones importantes
en el campo de la qumica y se puede incluir entre los fundadores de la
Fisicoqumica. En 1884 alcanz el doctorado sobre la conductividad elctrica
de soluciones de electrolitos e introdujo el concepto de in. Su trabajo y el
concepto de in, que se acerca al concepto moderno, fue altamente criticado
por sus colegas y profesores, razn por la cual fue calificado con la nota ms
baja permitida en su poca. Sus contribuciones fueron aceptadas por
personalidades cientficas de la poca como van't Hoff, Boltzmann entre otros.
Sus contribuciones en el campo de la cintica de las reacciones qumicas estn
plasmadas en la reconocida ecuacin de Arrhenius para la constante de
velocidad de los procesos qumicos, entre otros trabajos fundacionales.
14.2 Aspectos termodinmicos en las soluciones de electrolitos

La presencia de iones en la solucin obliga a realizar algunas consideraciones
sobre la manera de tratar este tema. Los iones como partculas cargadas en un
medio dielctrico es un problema complejo para un tratamiento completo, a tal
grado que se sigue contribuyendo a este campo con herramientas modernas
de clculo y anlisis estadsticos.
En las soluciones de electrolitos deberemos tener en cuenta un conjunto
mnimo de factores asociados con las fuerzas entre las partculas, la
concentracin del electrolito y la naturaleza del dielctrico:
Fuerzas de interaccin electrostticas: La electrosttica ensea que las
fuerzas electrostticas entre dos cargas q1 y q2 en el vaco comparadas con las
fuerzas en un medio dielctrico de constante dielctrica r cumplen con la Ley
de Coulomb
F = q1.q2 /(40.r.r2)
Adems, la intensidad de campo elctrico E generado por una partcula de

= grad ( ) , donde el
q2 r
carga q1 queda expresada por la relacin: E =
4 0 r r 2
682
q
potencial elctrico () satisface la relacin general = .
4 0 r r
En estas ecuaciones, 0 es la permitividad del vaco = 8,854x10-12 C2.N-1.m-2 y

r es permitividad relativa o constante dielctrica del medio.
Naturaleza dielctrica del medio, entendiendo por esta idea el carcter polar
o no polar del mismo. En un medio como el agua a temperatura ambiente, las
fuerzas de interaccin son unas 80 veces menores para un par de partculas
separadas a la distancia r en comparacin con las fuerzas que operan en el
vaco. Esto se debe a que la constante dielctrica del medio a 25C es 78. Si
se compara la intensidad de estas fuerzas en dioxano, las fuerzas son
aproximadamente de la mitad de las que se mediran en el vaco, y en
comparacin con el agua, son unas 40 veces mayores. Esto determina
diferencias significativas en las propiedades de la soluciones de iones en
medios con constantes dielctricas tan dismiles.
Diferencia entre molculas que se asocian por puente de hidrgeno o tienen
momento dipolar con aqullas que no la presentan.
En general existe una correlacin entre constante dielctrica y el momento
dipolar de solvente que constituye el medio o soporte dielctrico para las
soluciones de electrolitos. En general, las sustancias que presentan enlaces
hidrgenos, como es el caso del H2O, HF, H2O2 se apartan de esta correlacin.
Constante dielctrica de soluciones acuosas versus concentracin. Es
conocido que la reorientacin de las molculas a un campo elctrico externo es
una medida de su capacidad dielctrica. A mayor campo elctrico aplicado
menor es la constante dielctrica, y si la capacidad de reorientacin se
disminuye considerablemente, el valor de la misma cae pero no se anula, ya
que los electrones que la constituyen pueden reaccionar a cambios en el
campo elctrico. En este lmite, la constante dielctrica es del orden del
cuadrado del ndice de refraccin del material. Por otro lado, la incorporacin
de iones tiende a polarizar el entorno alrededor de cada in, y esta capacidad
de polarizarlo depende tanto del tamao del in como de su carga.
En consecuencia, en el entorno de un in, la constante dielctrica es del orden
del cuadrado del ndice de refraccin, pero crece rpidamente hasta el valor de
683
la constante dielctrica del solvente siempre que se considere una solucin
suficientemente diluida.
El efecto de la concentracin sobre la constante dielctrica es ms importante
cuanto mayor sea la concentracin de iones en la solucin.
Estos efectos se presentan en las Fig. 14.1 y 14.2.
Fig. 14.1: Dependencia de r con la Fig. 14.2: Variacin local de la r en el

concentracin del electrolito a 25C y 1 entorno de un in a 25C y 1 atm.
atm.
Adems, como se aprecia en la Tabla 14.2, la constante dielctrica disminuye

con el poder polarizante de los iones presentes en un electrolito como tambin
de su carga. Las constantes dielctricas corresponden a soluciones 1 molal en
cada electrolito.
Tabla 14.2: Constantes dielctricas de soluciones de electrolitos en soluciones 1 molal
Electrolito Constante dielctrica electrolito Constante dielctrica

LiCl 66 MgCl2 50
NaCl 69 BaCl2 52
KCl 70 LaCl3 36
RbCl 70 Na2SO4 58
Obsrvese que en la primera columna, a mayor tamao del catin, el poder

polarizante sobre el entorno disminuye y la constante dielctrica crece. Este
comportamiento indica que la fraccin de molculas de agua que pueden
orientarse en presencia de un campo externo es mayor en soluciones de la
misma concentracin de RbCl que en las de LiCl. En la segunda columna, por
el contrario, a mayor carga del catin, menor es el valor de la constante
684
dielctrica, indicando un comportamiento opuesto. Debe tenerse en cuenta que
la polarizabilidad del material como dielctrico es ms importante cuanto mayor
es el nmero de dipolos presentes se puedan orientar frente al campo externo.
Cuando una fraccin de molculas estn fuertemente orientadas, son los
electrones los que reaccionan a variaciones en el campo externo y por lo tanto,
debe observarse que r n2, siendo n el ndice de refraccin del material.
Este comportamiento se observa experimentalmente, y se representa en la Fig.
14.3. El campo elctrico se expresa como el gradiente del potencial (en
volt/cm). Observar que la constante dielctrica cae a medida que el campo
elctrico se incrementa, pero cuando el gradiente de potencial es de
aproximadamente 104 V/cm, ste cae abruptamente (debido a que existe un
alto porcentaje de molculas orientadas frente a un campo elctrico de esta
magnitud). A partir de estos valores, la contribucin importante a la constante
dielctrica se origina en la polarizacin de los electrones, y sta coincide en
ese lmite con el cuadrado del ndice de refraccin.
Fig. 14.3: Dependencia de la constante dielctrica con la intensidad del campo elctrico (o su
frecuencia)
Por otro lado, la constante dielctrica del solvente disminuye con el aumento de
la temperatura. Este efecto se muestra para el caso del agua en la Tabla 14.3 y
se grafican en las Fig. 14.4,
Tabla 14.3: Comportamiento de la r del agua con la temperatura a 1 atm
t/C 0 25 62 83
Constante dielctrica 84,2 78,2 72,5 67,5
685
Fig. 14.4: Dependencia de (a) r con la temperatura y (b) del logr y 1 atm.
Puede observarse que existe una buena correlacin entre el log vs T.

En la Tabla 14.5 se presentan valores de (ln /T)p para distintos solventes
puros a 298 K y 1 atm.
Tabla 14.5: Valores de r y de ( lnr /T)p para algunos lquidos puros
Lquido Tolueno Acetona Etanol Metanol Cloroformo Benceno

r 2,34 30,3 24,3 31,6 4,45 2,272
3
10 (lnr/T)p -0,673 -4,63 -6,02 -5,39 -3,33 -0,876
Se puede apreciar en todos los casos, que la constante dielctrica disminuye

con el aumento de la temperatura.
14.3 Energa libre de formacin de iones y su estabilidad en solucin

La pregunta que debe interesarnos es entender el por qu los iones son
estables en soluciones acuosas. Hay dos grandes motivos o razones:
Razn 1: el potencial elctrico que genera un in en solucin a una distancia
del orden del dimetro molecular es menor que el potencial de ionizacin del
solvente.
Razn 2: Desde el punto de vista termodinmico, la interaccin in-solvente
estabiliza a los iones en ese medio
La constante de equilibrio termodinmica en las que participan electrolitos es
una magnitud que puede determinarse para la mayora de los cidos y bases
dbiles. En el caso de las reacciones a la temperatura de 298 K:
686
HAc (aq) Ac- (aq) + H+ (aq) K = 1,758 x 10-5, luego, rG = 27,11 kJ.mol-1
H2O (L) H+ (aq) + OH- (aq) K = 1,001 x 10-14, luego, rG = 79,89 kJ mol-1
En estas reacciones, la abreviatura aq significa acuoso.
La energa libre de formacin de los iones puede calcularse a partir de la
energa libre de formacin del agua lquida a 298 K es un valor muy bien
conocida: fG = -237,13 kJ mol-1.
Luego, la energa libre de Gibbs de formacin de iones H+ (aq) y OH- (aq), en
sus estados estndares, a partir de los elementos es
Del anlisis de estas transformaciones, la energa libre de formacin estndar

de los iones H+ y HO- en soluciones acuosas en condiciones de actividad
unitaria fG a partir de los elementos resulta ser igual a la suma
1
H (aq) + HO
+

H ( g ) O ( g ) = f GH O + r G = 159,3 kJ .mol 1
(aq) 2
2 2 2
Esta ecuacin puede escribirse en trminos de las energas libres de

formacin,
1
f GH+(aq) + f GHO

f GH2 ( g ) f GO2 ( g ) = f GH2O + r G = 159,3 kJ .mol 1
(aq)
2
Las energas libres de formacin de los elementos se considerarn nulas en
sus estados estndares como ya se explicara con anterioridad.
Existe un problema general en las soluciones de los electrolitos, y sta se
origina en la imposibilidad de separar las contribuciones de los iones
individuales a este aumento en la energa libre.
En el estudio de soluciones de electrolitos se adoptan una serie de
convenciones, una de ellas es tomar como cero la entalpa de formacin de
protones en soluciones acuosas en su estado estndar ( f GH+(aq) = 0 ) segn el
proceso:
(1/2) H2 (g,p) H+ (aq, a+=1)
687
Esta convencin permite construir una escala relativa para las energas libres
de formacin de todos los iones, y en particular, la entalpa de formacin del
-
anin OH (aq) resulta ser igual a:

f GHO
(aq)
= 157,3 kJ .mol 1
Por otra parte a partir de medidas del grado de ionizacin se sabe que la
energa libre de la reaccin:
NH3(aq) + H2O(l) NH4+ (aq)+ OH- (aq) rG = 27,075 kJ mol-1
Se conoce que la energa libre de Gibbs de formacin de amonaco disuelto
vale f G NH

3(aq)
= 26,635 kJ .mol 1 a 298K. Si se combina este valor con la energa
de formacin del agua lquida, f GH2O(l) = 237,13 kJ .mol 1 , se obtiene el valor
de -236,69 kJ.mol-1 para la energa libre de formacin de NH4+(aq) + OH-(aq).

Luego, la energa libre de formacin del in amonio se debe obtener de esta
expresin:
r G = 27,075 = f GNH

+
( aq )

+ f GOH
( aq )

f GNH 3(aq)
f GH2O (l )
4
Reemplazando por los valores numricos:

f GNH +
( aq )
/ kJ .mol 1 = 27,075 + 157,3 26,635 237,13 = 79,39
4
En la siguiente tabla se presentan valores de entalpas de formacin, energas

libres de formacin, entropas y capacidades calorficas de iones en soluciones
acuosas. En esta tabla, el estado estndar es la solucin hipottica de
molalidad media m = 1 mol.kg-1.
Al protn se le asigna por convencin el valor de cero para la entalpa de

formacin, entropa, energa libre de formacin y capacidad calorfica en
solucin acuosa. Se supone que los electrolitos de base para la construccin
de la tabla estn completamente disociados a dilucin infinita. La temperatura
es 298 K. Los valores fueron tomados del CRC Handbook of Chemistry and
Physics, David R. Lide Editor, 89th Edition, 2008-2009.
688
Tabla 14.6: Propiedades termodinmicas de iones en soluciones acuosas a 298 K
Cationes Aniones
-1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1 -1
Catin fH/kJ.mol fG/kJ.mol S/J.K mol Cp/J.K mol Anin fH/kJ.mol fG/kJ.mol S/JK mol Cp/J.K mol
+
Ag 105,6 77,1 72,7 21,8 CH3COO -486,0 -369,3 86,6 -6,3
+3
Al -531,0 -485,0 -321,7 -- F -332,6 -278,8 -13,8 -106,7
+2
Cu 64,8 65,5 -99,6 -- Cl -167,2 -131,2 56,5 -136,4
+2
Fe -89,1 -78,9 -137,7 -- Br -121,6 -104,0 82,4 -141,8
+3
Fe -48,5 -4,7 -315,9 -- I -55,2 -51,6 111,3 -142,3
+
H 0 0 0 0 OH -230,0 -157,2 10,8 -148,5
+2
Hg2 172,4 153,5 84,5 -- NO2 -104,6 -32,2 123,0 -97,5
+
K -252,4 -283,3 102,5 21,8 NO3 -207,4 -111,3 146,4 -86,6
+ 2
Li -278,5 -293,3 13,4 68,6 SO4 -909,3 -744,5 20,1 -293,0
+ 2
Cs -258,3 -292,0 133,1 -10,5 CrO4 -881,2 -727,8 50,2 --
+ 4
NH4 -132,5 -79,3 113,4 79,9 Fe(CN)6 455,6 695,1 95,0 --
+ 3
Na -240,1 -261,9 59,0 46,4 Fe(CN)6 561,9 729,4 270,3 --
+2 3
Zn -153,9 -147,1 -112,1 46,0 AsO4 -888,1 -648,4 -162,8 --
+2 3
Ca -542,8 -553,6 -53,1 -- PO4 -1277,4 -1018,7 -220,5 --
689
Desde el punto de vista energtico, el proceso de formacin de un in acuoso,
tal como el in Na+(aq) a partir del sodio slido puede estudiarse empleando el
siguiente ciclo termodinmico (llamado de Born-Haber):
Energa de ionizacin
Na (gas) Na+ (gas)+ e (gas)
energa de vaporizacin energa de hidratacin
Energa de formacin
Na (slido) Na+ acuoso + e (gas)
Un ciclo equivalente puede aplicarse al contrain. Si la sal es NaCl, debe

construirse un ciclo equivalente para evaluar la energa de formacin del Cl-
acuoso. La suma de los cambios es una magnitud que se puede evaluar
experimentalmente, pero las energas individuales asociadas a los iones por
separado no puede evaluarse.
El anlisis precedente tiene la ventaja de mostrar cules son las energas
involucradas en la formacin de los iones acuosos. De todos esos pasos la
cantidad desconocida es la energa de hidratacin en caso de agua, o de
solvatacin en el caso general.
14.4 Entalpas de hidratacin y energa reticular

En un experimento de calorimetra, trabajando a p constante, es posible medir
el aumento de entalpa correspondiente al proceso de disolucin de una sal
MX(s):
MX (s) + H2O M+ (aq) + X- (aq) Hdis
La energa reticular, definido como el cambio de energa interna y/o entalpa
correspondiente al proceso de formacin de los iones en fase gaseosa a partir
del cristal MX(s), puede servirnos de base para definir la entalpa de formacin
del cristal MX(s) a partir de los respectivos iones en fase gaseosa:
M+ (g) + X- (g) MX (s) Hcrist

Estas magnitudes se reportan a la temperatura de 0 K, pero es fcil,
690
conociendo las capacidades calorficas obtener el valor a 298K. Con ambos
valores es ahora posible calcular la variacin de entalpa del proceso:
M+ (g) + X- (g) MX (s) -Hret

MX (s) + H2O M+ (aq) + X- (aq) Hdis
M+ (g) + X- (g) H2O M+ (aq) + X- (aq) Hhidratacin = Hdiss - Hret
La ltima igualdad corresponde a la entalpa de Hhidratacin o en general de

solvatacin si se define un solvente distinto de agua.
14.5 Energa libre de Gibbs de hidratacin: modelo de Born

Suponiendo que los iones son esferas y que el solvente es un dielctrico
continuo es posible estimar la energa libre de Gibbs de hidratacin/
solvatacin Gsolv. Consideremos la Fig. 14.5,
Fig. 14.5: Esquema de carga y descarga de iones en el vaco y en el dielctrico
En el esquema de la Fig. 14.5, el in en el vaco se transfiere al solvente

considerando varias etapas. La descarga del in en el vaco, la transferencia de
una partcula descargada a travs de la interfase y finalmente el proceso de
carga del mismo en el dielctrico (solvente). Trabajando con la ayuda de este
esquema, puede observarse que el Gsolv corresponde a la suma de los
trabajos de descarga en el vaco (W 1), de transferencia de la partcula
descargada desde el vaco a la solucin (W 2) y el trabajo de carga en el
dielctrico (solucin/solvente) (W 3) caracterizado por una constante dielctrica
, de manera que se cumpla . El trabajo electrosttico W 2 = 0, pues la especie
691
que se transfiere no tiene carga. Luego, el trabajo total W = W 1 + W 2 + W 3
Gsolv = W 1 + W 3
El clculo de los trabajos no nulos se discuten a continuacin. Para ello
consideremos primero el potencial elctrico, , de una esfera que posee una
carga ze0:
z e0
vaco =
r
ze0
El trabajo elctrico para descargar esta esfera es: wdesc arg a = vacodq . En esta
0
ecuacin dq es el elemento de carga elctrica. Reemplazando vaco e

integrando resulta:
Wdesc arg a = W1 =
(z e0 )2
r
Por simplicidad se omiti el factor 40. Su omisin no afecta el anlisis global.
El in descargado se introduce en el dielctrico realizando trabajo elctrico
nulo, y luego se carga hasta el valor ze0 en el solvente. Dado que el medio
tiene una constante dielctrica , el potencial elctrico de una esfera cargada
es ahora:
z e0
dielctric o =
r
El trabajo realizado es ahora: Wc arg a = W3 =

(z e0 )2 . La suma de ambos trabajos,
r
multiplicada por el nmero de Avogadro, N0, ser la variacin de la energa
libre de Gibbs para el proceso de solvatacin, Gsolv:
Gsolvatacin =
(z e0 )2 N 0 1 1
14.7
2r
Esta ecuacin muestra que a mayor constante dielctrico, menor es la energa
libre de solvatacin, y en consecuencia ms estable son los iones en ese
medio.
De la expresin previa se obtiene la entropa de solvatacin, pero para ello es
necesario conocer como vara la constante dielctrica con la temperatura.
Luego
692
Gsolvatacin (z e ) N 1 (z e ) N 1 ln 14.8
2 2
= Ssolvatacin Ssolvatacin = 0 0 2 = 0 0
T p 2 r T p 2 r T p
Finalmente, la entalpa de solvatacin puede obtenerse como

Hsolv = Gsolv + T.Ssolv
H solvatacin =
(z e0 )2 N 0 1 1 T ln
=
(z e0 )2 N 0 1 1 ln
1 14.9
2r T p 2r ln T p
14.6 Entalpa de hidratacin de sales de sales

Por esta magnitud se entiende a la energa puesta en juego cuando 1 mol de
iones se disuelve en un volumen muy grande de agua formando una solucin
infinitamente diluida. El anlisis de esta propiedad permite establecer algunas
correlaciones que son de utilidad en el estudio de las soluciones de electrolitos.
En las Fig. 14.7 y 14.8 se aprecia la correlacin entre la entalpa de solvatacin
(hidratacin) y el radio cristalino de cationes y de aniones. Se puede apreciar
que la correlacin terica sustentada en el modelo de Born es adecuada para
entender las tendencias observadas para la entalpa de solvatacin con el
tamao de los iones. A mayor radio cristalino, menor es la interaccin ion-
dipolo de las molculas de agua, y ms positiva es la entalpa de hidratacin.
Los datos empleados se presentan en Tabla 14.7.
Tabla 14.7: Comportamiento de las entalpas de hidratacin de sales a dilucin infinita
Entalpas de hidratacin de sales ( -hHen kJ.mol-1) a 298 K

- - - -
in/radio (pm) F /133 Cl /181 Br /196 I /220
+
Li /59 1026 884 856 815.
+
Na /102 911 769 742 701
+
K /138 828 685 658 617
+
Rb /149 806 664 637 596
+
Cs /167 782 640 613 572
El anlisis de los datos de la tabla muestra que las diferencias de valores de

entalpas de hidratacin con algn in comn tienen el mismo valor dentro del
error experimental. Si las contribuciones de un in es independiente del
693
contrain, entonces la diferencia de entalpas entre sales de LiX y NaX (X=F-,
Cl-, Br-, I-), corresponde a las diferencias de entalpas de hidratacin de los
cationes Li+ y Na+. Si a dilucin infinita (), si las entalpas de hidratacin (h)
h H m, ( MX ) para los electrolitos M1X y M2X se escribe

h H m, (M 1 X ) = H ( M ,1 ) + H ( X )

h H m, (M 2 X ) = H (M , 2 ) + H ( X )
La resta no depende de la naturaleza del halgeno X-.

h H m, ( M 1 X ) h H m, ( M 2 X ) =

H (M 1 ) H (M 2 )
Algunos resultados que se obtienen de este tipo de anlisis se listan en la

Tabla 14.8
Tabla 14.8: Diferencias de entalpas de hidratacin entre electrolitos con un in comn.
Par
H ( M 1 ) H ( M 2 ) / kJ.mol-1
NaF-KF 83
NaCl-KCl 84
NaBr-KBr 84
NaI-KI 83
Fig. 14.6: Comportamiento de las entalpas de hidratacin de cationes a dilucin infinita a

298 K y 1 atm.
694
Fig. 14.7: Comportamiento de las entalpas de hidratacin de aniones a dilucin infinita a 298 K
y 1 atm.
Este tipo de tablas de entalpas de hidratacin (-hH) se pueden construir

tomando como base las entalpas asociadas a los procesos de transferir iones
de la fase slida cristalina a la fase gaseosa (Hm,1) por un lado y desde el
slido a una solucin (Hm,2), evaluada esta ltima a distintas concentraciones
y extrapolando los valores en el lmite c0.
As, si se esquematizan estos procesos para un electrolito MX, con M+ y X-,
para ejemplificar
MX(c) M+(g) + X-(g) Hm,1
MX(c) + mH2O M+(aq) + X-(aq) Hm,2
El proceso neto asociado con la hidratacin de iones se describir como
M+(g) + X-(g) + mH2O M+(aq) + X-(aq) hH= Hm,2- Hm,1
El comportamiento observado cuando se restan entalpas de hidratacin con un

catin o un anin comn sugiere que la propiedad se puede expresar como
suma de contribuciones individuales de cationes y aniones.
Se han propuesto escalas de entalpas de hidratacin (y solvatacin) de iones
a dilucin infinita. En el caso de la hidratacin de iones, el proceso puede
representarse como Mz+(g) + mH2O Mz+(aq).
695
Existen distintos criterios para separar las contribuciones individuales. Por este
motivo, en la literatura existe cierta dispersin en esta propiedad. Algunos
criterios se sustentan en dividir por partes iguales las contribuciones en algunos
electrolitos (por ejemplo KF, pero no es la nica). Si la sal de referencia fuese
KF en agua a dilucin infinita, entonces
1
H ( K + (aq)) = H ( F (aq)) = h H m, ( KF (aq)) 14.10
2
Otros criterios emplean como electrolito de trabajo el LiF o NaF. Algunos
valores se presentan en la Tabla 14.9. La suma de estas entalpas de cationes
y aniones (multiplicadas por los coeficientes estequiomtricos cuando
corresponda), debe conducir a la entalpa de hidratacin de sales. Algunos
valores de estas entalpas de hidratacin se muestran a continuacin. Los
valores de estas entalpas se expresan en kJ.mol-1.
Tabla 14.9: Entalpas de hidratacin de iones a 298 K
In H

Ion H

Ion H

+ 3+ 3+
H -1130 Al -4665 Fe -4430
+ 2+ -
Li -520 Be -2494 F -505
+ 2+ -
Na -406 Mg -1921 Cl -363
+ 2+ -
K -322 Ca -1577 Br -336
+ 2+ -
Rb -297 Sr -1443 I -295
+ 2+ -
Cs -276 Ba -1305 ClO4 -238
2+ 2+ 2+
Cr -1904 Mn -1841 Fe -1946
2+ 2+ 2+
Co -1996 Ni -2105 Cu -2100
2+ 2+ 2+
Zn -2046 Cd -1807 Hg -1824
http://www.science.uwaterloo.ca/~cchieh/cact/applychem/hydration.htm
Enthalpy of hydration of the proton, H.F. Halliwell and S.C. Nyburg, Trans. Faraday Soc., 1963,
59, 1126-1140, DOI: 10.1039/TF9635901126
14.7 Actividades de electrolitos. Actividad de la sal, actividades inicas y

actividad inica media. Coeficientes de actividad y su medida
Consideremos el siguiente proceso
H2O
HCl(g, pv) H+(aq, a) + Cl-(aq, a)
696
En este sistema se plantea el equilibrio entre vapores de cloruro de hidrgeno a
la presin de vapor pv y los iones en su solucin acuosa. Los trminos a y a
indican las actividades de los iones en esta solucin.
Las soluciones concentradas de cido clorhdrico presentan presiones de vapor
importante, razn por la cual no conviene que recipientes con esta sustancia
queden en las cercanas de materiales que se corroen fcilmente por la accin
de sus vapores.
En la Tabla 14.10 se presenta el comportamiento de las presiones de vapor de
esta sustancia a distintas molalidades del cido a 25C.
Tabla 14.10: Presiones de vapor de HCl en soluciones acuosas concentradas
m/molal.Kg-1 de agua 4 5 6 7 8 9 10
4
10 .pv/atm 0,235 0,697 1,842 4,6 11,1 23,4 55,3
Como a temperatura ambiente la sustancia HCl no existe como lquido puro, la

evaluacin de la actividad de esta sustancia debe basarse en la ley de Henry o
en estado de referencia propio de la solucin real diluida. Pero aqu surge un
problema que conviene tener en cuenta: la ley de Henry requiere que la
naturaleza molecular de la especie en la fase gaseosa y la solucin sea la
misma, y como puede apreciarse este no es el caso.
Como a la termodinmica le interesan los estados inicial y final, supondremos
el siguiente proceso global, en la que se introduce la especie HCl(aq) para
satisfacer el requisito que exige la ley de Henry.
Al equilibrio heterogneo se le aplica la ley de Henry, mientras que para al

equilibrio homogneo puede definirse la constante de equilibrio Ka. De esta
manera:
pv(HCl) = KH.aHCl(aq) 14.11
697
a+ a
Ka = 14.12
aHCl (aq )
Al trmino aHCl(aq) le identificaremos en general con la actividad de la sal (aSal) o

del electrolito. Ahora, ser posible escribir
a+ a
a HCl ( aq ) =
Ka
K H' a+ a
Sustituyendo en la ley de Henry, pV ( HCl) = = K H a+ a , donde, ahora
Ka
K H'
KH = es la constante de Henry para este sistema.
Ka
En trminos de las molalidades de las especies participantes,
aH+ = m. 14.13 a
aCl- = m. 14.13 b
Si mHCl(aq) es la molalidad del electrolito planteado en el equilibrio hipottico, en

soluciones de esta sustancia, esta molalidad es mucho menor que la de los
iones involucrados en el proceso. En consecuencia, si m es la molalidad de la
solucin en la que se generan iones hidrgeno y cloruro, se tendr
m m = m
Luego,
pv(HCl) = KH. mH+.. mCl- = KH. m2.. 14.14
En el lmite de concentraciones m 0, deber cumplirse que
lmm0 = lmm0 = 1
y por lo tanto
lm pV ( HCl )
KH = 14.15
m 0 m2
La constante de Henry estar asociada a un estado de referencia hipottico,
donde representar la presin de vapor de HCl sobre una solucin de
molalidad m = 1.
Al igual que otras propiedades termodinmicas mencionadas previamente, las
actividades de los iones individuales no pueden separarse o evaluarse en
forma independiente, pues por el principio de electroneutralidad, no pueden
698
incorporarse cationes manteniendo la concentracin de aniones constantes.
Por tal motivo, conviene definir magnitudes medias, que por estar involucradas
como productos, se denominan medias geomtricas, tal como se detallar en
un pargrafo posterior.
14.7.1 Potencial qumico de la sal o del electrolito, potencial qumico

medio y actividad inica media.
Hemos visto que el potencial qumico de un soluto en solucin puede
expresarse como:
k = k +RT ln ak
donde ak es la actividad de la especie k. A su vez, la actividad puede
expresarse en trminos de la molalidad y de un coeficiente de actividad.
k' .mk
ak =
mk
En esta expresin, k 1 para mk 0 y ak mk
El estado estndar es mk = 1 para un estado de referencia en que la solucin
est infinitamente diluida y cumple con los requisitos de una solucin real
diluida para el soluto. Est claro, adems, que todos los apartamientos de la
idealidad estn concentrados en k.
k = k,ideal +RT ln k
Consideremos nuevamente el proceso

HCl(aq) H+(aq, a) + Cl-(aq, a)
La constante de equilibrio Ka queda definida por
G = -RT lnKa = H+ + Cl- - HCl(aq) 14.16
Se puede definir un estado que cumpla con la condicin G = 0, o tambin
Ka=1 para todas las temperaturas. En estas condiciones, con la definicin
aHCl(aq) = aH+.aCl- 14.17
y
H+ + Cl- = HCl(aq) 14.18
La suma H+ + Cl- puede reemplazarse por el promedio aritmtico entre
699
ambas magnitudes, , de manera tal que se verifique que
H+ + Cl- = 2. = HCl(aq) 14.19
Como
H+ = H+ +RT ln a
H+ = Cl- + RT ln a
HCl(aq)= HCl(aq) + RT ln aHCl(aq)
En el equilibrio G = 0, resulta
HCl(aq) + RT ln aHCl(aq) = H+ +RT ln a + Cl- + RT ln a = 2. = 2[ + RT ln a]
De donde surge que
aHCl(aq) = aH+.aCl- = a2 14.20
De manera similar,
mHCl(aq) = mH+.mCl- = m2 14.21
Un anlisis equivalente conduce a la siguiente expresin para el factor de
actividad:
HCl(aq) = H+.Cl- = 2 14.22
A las magnitudes m y se las denomina molalidad y actividad media del
electrolito. Estas magnitudes medias son propiedades que pueden ser
evaluadas experimentalmente.
Sobre la base de esta definicin, puede reescribirse la expresin de la presin
de vapor el HCl sobre sus soluciones acuosas:
pV(HCl) = kH. m2. 2 14.23
14.7.2 Molalidades, actividades y coeficientes de actividad medios.

El resultado previo puede generalizarse para otras situaciones donde participa
un electrolito AC.
CA C+z + A-z
Por electroneutralidad
z + z = 0 14.24
Esta igualdad puede comprobarse en los ejemplos indicados en la Tabla 14.11:
700
Tabla 14.11: Aplicacin de la Ec. 14.24 a distintos tipos de electrolitos
electrolito z |z|
HCl 1 1 1 1
ZnCl2 1 2 2 2
FeCl3 1 3 3 3
ZnSO4 1 1 2 2
Luego, para un electrolito CA se debe cumplir:

+ = . = CA 14.25
Con = + las actividades de la sal (electrolito) y la actividad media

quedan definidas de siguiente forma:
aCA = aa = a 14.26
Los coeficientes de actividad medios cumplen con la siguiente ecuacin:
CA = = 14.27
Finalmente, puede definirse la molalidad media de la siguiente forma:

mCA = mm = m 14.28
A partir de estas relaciones se verifica:

Gm = + + + - - + RT ln m++ m-- + RT ln ++ --
Resumiendo:
m = (m++ m--)1/
a = (a++ a--)1/ 14.29
= (++ --)1/
Tambin, a veces, conviene utilizar la notacin de actividad y molalidad de la
sal (o del electrolito):
msal = m++ m--
asal = a++ a--
sal = ++ --
De esta forma: Gm = + + + - - + RT ln m
701
14.8 Medida de la actividad y de los factores de actividad de electrolitos
Estas determinaciones pueden realizarse empleando distintos tipos de
respuestas asociadas con soluciones de electrolitos. Entre ellas consideraremos
dos:
Propiedades coligativas (Descenso crioscpico entre otras)
A partir de medidas de fuerza electromotriz de pilas
14.8.1 A partir de medidas del descenso crioscpico

El descenso relativo de la presin de vapor de un solvente dado permite
evaluar la actividad de un soluto, ya que se cumple,
p1* p1 p
*
= 1 1* = 1 a1 14.30
p1 p1
En la Ec. 14.30, la relacin de p1/p1* es la actividad del solvente. Esta
expresin se aplica cuando no se cumple la ley de Raoult, como es el caso de
las soluciones reales en general y de las soluciones de electrolitos en
particular, pues el descenso relativo de la presin de vapor es una magnitud
que se puede medir experimentalmente. La Ec. 14.30 es general, tiene como
caso particular lo esperable para una solucin ideal, p1/p1*=x1.
De igual manera, el descenso de la temperatura de fusin, el aumento de la
temperatura de ebullicin o la presin osmtica, como ya se vio cumplen con
las siguientes relaciones:
Descenso de la temperatura de fusin
p1* m H f Tc
ln = 14.31
p1 RT f2
Aumento de la temperatura de ebullicin:

p1* m He Te
ln = 14.32
p1 RT 2e
Presin osmtica:
p1*
ln = Vm 14.32
p1
La relacin p1/p1* es la actividad del solvente, y por lo tanto puede evaluarse a
partir del estudio de las propiedades coligativas de soluciones reales.
702
Si la actividad de una especie es conocida, entonces es posible evaluar la del
otro. En el caso de conocer la actividad del soluto, no existen problemas en
calcular la del solvente, siempre que se tome como estado de referencia la
solucin real diluida (o ley de Henry) para el soluto. Pero presenta mayores
complicaciones para evaluar la actividad del soluto a partir del conocimiento de
la actividad del solvente. Esta situacin requiere un anlisis ms detallado en el
caso de soluciones de electrolitos.
Sin embargo, cualquiera sea la situacin, la actividad de una especie puede
evaluarse a partir del conocimiento de la otra a travs de la ecuacin de Gibbs-
Duhem ya discutida (nkdk = 0). Como dk = RT.dln ak, se debe verificar que
n1dln a1= - n2dln a2
Si la solucin es diluida, en la que hay n moles (n = n1+n2), se cumple adems

que
n2 n2 n2 m
= M1 = M1 ,
n n1 w1 1000
con w1 la masa del solvente en la que se disolvieron n2 moles de soluto. La

relacin con la molalidad m es directa. Luego, los cambios en la actividad del
soluto pueden escribirse en trminos de la actividad del solvente usando la
relacin de Gibbs-Duhem:
1000
d ln a2 = d ln a1 14.33
m.M 1
p1* m H f
Pero como, d ln a1 = d ln = dTc . Sustituyendo en la ecuacin previa,
p1 RT f2
1000 m H f
d ln a2 = dTc 14.34
m M 1 RT f2
Introduciendo la constante crioscpica kc, definida como

M 11000
k c = RT f2 obtenemos,
1000 m H f
T f2 dTc
d ln a2 = 14.35
m kc T 2
Midiendo experimentalmente el descenso crioscpico Tc, se obtiene:
703
T = Tf - Tc. Se debe verificar que dT = - d(Tc)=dTc. As,
T f2 dTc 1 dTc
d ln a2 = = 14.36
m kc T 2
m k c T 2
1 c
T f

Esta relacin se cumple si Tc/Tf << 1.
Para electrolitos, debe plantearse una expresin similar en trminos de la

actividad media a .
T f2
dTc T f2 dTc
d ln a , 2 = = 14.37
m kc T 2
m k c T
2
1 c
Tf

La integracin de esta ecuacin presenta algunos inconvenientes de ndole
matemtico, que pueden subsanarse introduciendo un cambio de coordenadas
como se describiera oportunamente (ver Ec. 12.78). En este caso, conviene
introducir la magnitud j, llamado coeficiente osmtico de Bjerrum, que se define
de la siguiente manera:
Tc
Tc = k c m (1 j ) j = 1 14.38
m kc
Esta expresin permite una integracin que reduce considerablemente puntos
de divergencia en el lmite para m 0. Finalmente,
d Tc = k c (1 j ) dm k c m dj
j
Recordando que dln a2 = dln 2 + dln m y reemplazando: d ln 2 = dj dm
m
La integracin entre m = 0 (2 1) y la solucin de molalidad m, se obtiene
m m m m
j j
d ln 2 = dj dm = j dm 14.39
0 0 0
m 0
m
Ejercicio de aplicacin de la Ec. 14.39:

A partir de la informacin indicada en la Tabla 14.12, evaluar los coeficientes
de actividad de la solucin 0,1046 molal (m) en HCl.
704
Tabla 14.12: Descenso crioscpico de soluciones acuosas de HCl
3
10 m/(moles/Kg) 0,627 1,179 1,245 1,821 2,229 2,403
2
10 Tc / K 0,228 0,434 0,455 0,668 0,815 0,880
3
10 m/(moles/Kg) 3,430 3,526 3,719 5,210 8,329 10,633
2
10 Tc / K 1,253 1,286 1,358 1,892 3,011 3,848
3
10 m/(moles/Kg) 17,379 27,439 44,012 51,633 67,072 104,591
2
10 Tc / K 6,211 9,746 15,567 18,280 23,640 36,84
La constante crioscpica del agua es Kc = 1,858 K moles-1 Kg. En la Fig. 14.8

(a y b) se grafican los comportamientos observados para el coeficiente
osmtico de Bjerrum y j/m versus m.
Fig. 14.8: (a): Comportamiento de j vs m (b) comportamiento de j/m vs m para evaluar la

integral indicada en la Ec. 14.39
El rea bajo la curva en el grfico j/m vs m, escrito como

m
j
( m )dm
0
Donde para el ejemplo que se muestra en la Fig. 14.8, la molalidad (m) toma
valores entre 0 y 0,1046. Resolviendo la integral previa y con el valor de j
correspondiente a la molalidad m se puede calcular el factor de actividad medio
( = 21/2). El valor de j requerido para este clculo se toma de la Fig. 14.8b.
14.8.2 A partir de medidas de fuerza electromotriz (FEM) de pilas

La actividad de un electrolito puede ser evaluada a partir de medidas de FEM.
Existen dos problemas asociados que deben considerarse. Primero, que la
705
fuerza electromotriz de la pila en estado estndar no siempre es conocida y
segundo, que el factor de actividad debe cumplir con el requisito lm 0 =1.
Consideremos la pila
T-Pt/H2(g,p=p)/HCl(a)/AgCl(s)/Ag(s)/T
Por simplicidad, la presin de hidrgeno se ha fijado en el valor que
corresponde al estado estndar a la temperatura de medida de la fuerza
electromotriz de esta pila.
La reaccin que determina el funcionamiento de esta pila es la siguiente:

H2(g) + AgCl(s) HCl(a) + Ag(s)
El cambio de energa libre por mol de reaccin es rG= rG + RT ln Qa, con

a HCl a2
Qa = 1
= 1
14.40
pH 2 2 pH 2 2

p p
Para las medidas de FEM se emplea el mtodo de oposicin, y en estas
condiciones las medidas se realizan sin que circule corriente por la pila. Este
procedimiento permite alcanzar condiciones de trabajo compatibles con los
requisitos de los procesos reversibles. Si E es la FEM medida en estas
condiciones, n el nmero de electrones involucrados en la reaccin que
determina el funcionamiento de la pila, entonces, debe cumplirse que
rG=-n.F.E. Luego,
-n.F.E = - n.F.E + RT ln Qa
Finalmente
RT
E = E ln Qa 14.41
nF
Reemplazando Qa,
RT aHCl RT a2HCl
E = E ln 1
= E ln 1 14.42
nF nF
p 2 p 2

p p
Si se considera pH2(g)= p, y reemplazando n=1, se obtiene
706
RT RT
E = E ln aHCl = E ln a2HCl
F F
Obsrvese que tanto E como la actividad media aHCl no son necesariamente
conocidas, tal como se indicara en la introduccin. Es posible resolver este
problema, si se recuerda que
aHCl = m2.2
Luego,
RT RT RT
E = E ln m 2 2 = E 2 ln m 2 ln 14.43
F F F
En principio, la informacin que s es conocida es la FEM medida y la molalidad

de las soluciones sobre las cuales se realizaron estas determinaciones. Es
posible obtener E y el factor de actividad medio en un nico tipo de
procedimiento.
Si se trabajan los trminos de la ltima expresin, de forma que toda la

informacin experimental quede agrupada de un lado de la ecuacin, entonces:
RT RT
E+2 ln m = E 2 ln 14.44
F F
RT RT
Llamando E ' = E + 2 ln m . Luego, se debe cumplir: E ' = E 2 ln
F F
Si se representan los valores calculados de E versus la molalidad o alguna
funcin simple de la molalidad (como m1/2), y recordando que el lmm0 = 1,
entonces la extrapolacin contra m 0, se obtiene el valor de E.
De la ordenada al origen se obtiene el valor de E y introduciendo el valor en la
expresin de E se calculan los factores de actividad media de las distintas
soluciones.
Al valor E se le denomina el potencial normal del electrodo de Ag/AgCl(s)/Cl-
(a-=1), pues el contraelectrodo en esta pila corresponde al electrodo de
hidrgeno en condiciones de actividad unitaria.
Estrictamente, debe trabajarse con la fugacidad en lugar de la presin de H2.
707
Con esta consideracin,
RT a HCl RT a 2 HCl
E = E ln 1
= E ln 1
14.45
F F
f 2 f 2

p p
Trabajando sobre la actividad media como se hiciera precedentemente
RT f RT RT RT
E = E + ln ln m 2 2 = E ap

2 ln m 2 ln 14.46
2F p F F F
El trmino E ap

es el que se obtiene si se trabaja a la presin p, an cuando
p=p, condiciones en las cuales el coeficiente de fugacidad (=f/p) no es

unitario. Evaluando valores de E ap

a distintas presiones y reagrupando los
trminos en este trmino,

RT RT p RT p RT

E ap = E + ln + ln
E ap ln = F ( p ) = E + ln 14.47
2F 2F p 2F p 2F
lm
Recordando que en el lmite de bajas presiones = 1 , la extrapolacin de
p0
la funcin F(p) a p0, conduce al valor del FEM en estado estndar de esta
pila.
Ejercicio de aplicacin de la Ec. 14.44

Empleando la informacin de la Tabla 14.13 evaluar E y . La molalidad m se
da en moles de HCl por 1000 g de solvente y la FEM en voltios.
Tabla 14.13: Medidas de la FEM de la pila Pt/H2(g,p=1atm)/HCl(a)/AgCl(s)/Ag como funcin de

la concentracin a 298 K y 1 atm.
m 0,1238 0,05391 0,02563 0,01341 0,09138 0,005619 0,003215

FEM 0,34199 0,38222 0,41824 0,44974 0,46860 0,49257 0,52053
Empleando el procedimiento descrito previamente, se calcula E'a todas las

concentraciones y se la representa versus m. La ordenada al origen es E.
Esta dependencia se observa en la Fig. 14.9,
708
1/2
Fig. 14.9: Representacin de E' versus m .
En las soluciones de mayor dilucin, E tiende a un comportamiento

prcticamente lineal con m1/2.
El valor de E calculado por este procedimiento es la ordenada al origen, pues
lm m 0 = 1. En estas condiciones E = 0,2228 V. Al valor de la fuerza
electromotriz de esta pila se le denomina el potencial normal del electrodo
Ag/AgCl(s)/Cl-(a=1).
A partir del valor de E se calculan los coeficientes de actividad de la sal o los

de actividad medio del electrolito, pues ahora (con n=1)
RT RT RT
E / V = 0,2228 ln m 2 2 = 0,2228 2 ln m 2 ln
F F F
O de manera equivalente
E / V 0,2228
ln = 14.48
RT
F
Los factores de actividad medios determinados con ayuda de la ecuacin 14.48
se listan en la Tabla 14.14,
Tabla 14.14: Factores de actividad medios () evaluados a partir de medidas de FEM vs. m
m/ moles.kg-1 0,1238 0,05391 0,02563 0,01341 0,009138 0,005619 0,003215
0,6288 0,6921 0,7529 0,8064 0,8331 0,8662 0,8906
709
14.9 Determinacin de la constante de Henry para HCl en soluciones
acuosas
A partir del conocimiento de los factores de actividad medio medidos por
descenso crioscpico o en pilas en soluciones concentradas, pueden evaluarse
los factores de actividad medio de las soluciones de HCl cuyas presiones de
vapor se listan en la Tabla 14.10. Los valores obtenidos se presentan en la
Tabla 14.15,
Tabla 14.15: Factores de actividad medio de soluciones concentradas de HCl a 25C
m/ moles/Kg 4 5 6 7 8 9 10
p 104 / atm 0,235 0,6974 1,842 4,579 11,10 23,39 55,26
1,74 2,38 3,23 4,36 5,95 7,97 10,61
kH107 / atm 4,85 4,92 4,90 4,93 4,90 4,55 4,91
La constante de Henry a 25C para esta sustancia va le

KH = p/m2.2.= (4,84 0,06)x10-7 atm (La desviacin estndar <x>=/n1/2)
Para el caso de soluciones de HCl, la dependencia de la presin de vapor con
m2 se presenta en la Fig. 14.10.
2
Fig. 14.10: Dependencia de la pV vs m en soluciones de HCl.
En soluciones diluidas, la presin de vapor debera ser proporcional al

cuadrado de la molalidad, esto es, pV(HCl) = kH. m2 pues 2 1. Se observa
esta tendencia a bajas concentraciones, apartndose fuertemente con el
710
aumento de la concentracin. La constante de Henry (KH) se obtiene
extrapolando el comportamiento de soluciones diluidas hasta m = 1 molal.
14.9.1 Comportamiento del factor de actividad medio de electrolitos en

soluciones acuosas
Empleando la informacin obtenida previamente, se puede analizar el
comportamiento del versus m para soluciones de HCl en un amplio intervalo
de concentraciones. Es importante observar que el factor de actividad puede
ser menor o mayor que la unidad dependiendo de las condiciones de
concentracin, tal como se observa en la Fig. 14.11, mientras que en la Fig.
14.12 se muestra la dependencia logartmica del factor de actividad medio
versus la raz cuadrada de la concentracin.
Fig. 14.11: Comportamiento de Fig. 14.12: Comportamiento de log

1/2
versus m versus m ,
Los comportamientos previamente representados muestran tendencias entre el

factor de actividad y la concentracin.
En la Tabla 14.16 se listan valores de factores de actividad de distintos tipos de
electrolitos (1:1, 1:2, 2:2 y 3:1) para observar el efecto de la concentracin
sobre los mismos. Los datos fueron tomados del CRC Handbook of Chemistry
and Physics, Ed. 2008-2009, pg. 5-80 y siguientes. Los valores corresponden
a determinaciones realizadas a 25C y 1 atm.
711
Tabla 14.16: Factores de actividad medios para distintos electrolitos en soluciones acuosas a 25C y distintas molalidades
m/moles,kg-1 Tipo de electrolito 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0
HCl 1:1 0,796 0,767 0,756 0,755 0,757 0,763 0,772 0,783 0,795 0,809
HClO4 1:1 0,803 0,778 0,768 0,766 0,769 0,776 0,785 0,795 0,808 0,823
CaCl2 1:2 0,518 0,472 0,455 0,448 0,448 0,453 0,460 0,470 0,484 0,500
CuSO4 2:2 0,150 0,104 0,0829 0,0704 0,0620 0,0559 0,0512 0,0475 0,0446 0,0423
ZnSO4 2:2 0,150 0,140 0,0835 0,0714 0,0630 0,0569 0,0523 0,0487 0,0458 0,0435
Cr(NO3)3 1:3 0,319 0,285 0,279 0,281 0,291 0,304 0,322 0,344 0,371 0,401
Cr2(SO4)3 2:3 0,0458 0,0300 0,0238 0,0207 0,0190 0,0182 0,0181 0,0185 0,0194 0,0208
En la Tabla 14.17 se listan valores de factores de actividad de electrolitos en un amplio intervalo de concentraciones,
Observar que estos factores pueden ser muy superiores a la unidad en soluciones concentradas,
Tabla 14.17: Factores de actividad medio a 25C y distintas molalidades
m/moles.kg-1 0,001 0,002 0,005 0,010 0,020 0,050 0,100 0,200 0,500 1,000 2,000 5,000 10,00 15,00
CuCl2 0,887 0,849 0,783 0,722 0,654 0,561 0,495 0,441 0,401 0,405 0,453 0,601 -- --
Cu(ClO4)2 0,890 0,854 0,795 0,741 0,685 0,613 0,572 0,553 0,617 0,892 2,445 -- -- --
Cu(NO3)2 0,888 0,851 0,787 0,729 0,664 0,577 0,516 0,466 0,431 0,456 0,615 2,083 -- --
FeCl2 0,888 0,850 0,785 0,725 0,659 0,570 0,509 0,462 0,443 0,500 0,782 -- -- --
HBr 0,966 0,953 0,930 0,907 0,879 0,837 0,806 0,783 0,790 0,872 1,167 3,800 33,4 --
HClO4 0,966 0,953 0,929 0,906 0,878 0,836 0,803 0,776 0,769 0,826 1,055 3,100 30,8 323
712
En 1915, N.G. Lewis observ que esta dependencia poda mejorarse
introduciendo un parmetro ad-hoc que denomin fuerza inica I y al que
defini como
I = k mk,zk2 14.49
Donde zk es la valencia del k-simo in y mk su concentracin (en soluciones
diluidas, mk ck),
A bajas concentraciones, propuso que
- log I 14.50
0.00
-0.02
-0.04
log +
-0.06
-0.08
-0.10
Experimental
-0.12
0.00 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05
1/2
I
Fig. 14.13: Comportamiento del log vs I

1/2
para un electrolito 1:1.
En la Fig. 14.13 se observa el comportamiento del logaritmo factor de actividad

medio de HCl en soluciones acuosas a 25C como func in de la raz cuadrada
de la fuerza inica.
Los electrolitos cuyas cargas sean unitarias, se les denominar del tipo 1:1, y
en esta categora entran electrolitos tales como NaCl, KCl, HNO3, etc.
Electrolitos del tipo BaCl2, se agruparn en la categora 1:2, y as
sucesivamente.
Para electrolitos del tipo 1:1, la fuerza inica I = [m (1)2+m(-1)2] coincide
con m, la molalidad de la sal.
El estudio del comportamiento experimental de los factores de actividad
muestra que el log depende adems de las cargas de las especies
involucradas, tal como se observa en el siguiente diagrama para distintos tipos
de electrolitos, Estrictamente la dependencia propuesta por Lewis se cumple en
713
soluciones menores que 10-3 molal para electrolitos 1:1 y an menores para los
otros tipos de electrolitos,
Los electrolitos del tipo 2:1 incluyen por ejemplo a BaCl2 entre otros, Para estos
electrolitos, la fuerza inica debe calcularse de la siguiente forma:
I = k mkzk2 = [m z2+m,z2]
Para una solucin m molal BaCl2, m= m y m= 2m, Por lo tanto, la fuerza
inica ser
I = [m 22+2m(-1)2] = 3m
Un electrolito del tipo CuSO4 entra en la categora 2:2 y la fuerza inica ser
I = [m 22+m(-2)2] = 4m
Debe observarse, que igualdad en las fuerzas inicas no implica igualdad en
las concentraciones, En consecuencia, los factores de actividad son
fuertemente afectados por las cargas de las especies involucradas, no slo en
el valor de su fuerza inica, sino tambin en el valor de la pendiente de este
tipo de representaciones, Este comportamiento puede observarse en la Fig.
14.14.
HClO4
CaCl2
CuSO4
log
Cr(NO3)3
0.1
Cr2(SO4)3
0.01
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
m1/2/(moles.kg-1)
Fig. 14.14: Comportamiento de vs I
1/2
para distintos tipos de electrolitos. A mayor carga de
los iones, menor .
En general, la experiencia muestra que en soluciones diluidas:

log - C. |zz| I 14.51
Las teoras que se proponen deben dar cuenta de este hecho experimental.
714
Es interesante comparar el comportamiento esperable para soluciones de
electrolitos y no electrolitos en el mismo intervalo de concentraciones. En la
Fig. 14.15 se esquematiza lo que se observa para los factores de actividad
media y para los valores de de un no electrolito versus log m.
Fig. 14.15: Factores de actividad de electrolitos y no electrolitos en agua a 25C.
En la Fig. 14.15 se observa que la presencia de iones en soluciones acuosas

trae aparejado una variacin ms pronunciada en esta magnitud.
El comportamiento observado indica que los factores de actividad de los
electrolitos se apartan rpidamente de la unidad, lo que pone de manifiesto el
papel de fuerzas de interaccin distintas a las que operan en las soluciones de
no electrolitos (fuerzas del tipo dipolo-dipolo y/o fuerzas de Van der Waals).
14.10 Soluciones de electrolitos. Modelos e interpretacin de los hechos

experimentales
14.10.1 Aspectos generales
Los electrolitos en estado slido pueden ser moleculares (como lo son el cido
actico, el cido oxlico, etc.) o inicos (como es el caso del NaCl, KCl, etc).
La disolucin de estas sustancias en un solvente involucra procesos de tipo
qumico, en los que el solvente asiste en el proceso de formacin de iones,
como es el caso de la disolucin de cidos orgnicos en agua, para dar
soluciones de baja conductividad elctrica y por tal motivo son llamados
electrolitos dbiles (slo cuando el solvente es agua). El proceso puede ser
715
visualizado de la siguiente forma:
R-COOH + H2O RCOO- + H3O+
En general, la extensin de la disociacin depende fuertemente de la basicidad
del solvente. En el caso descripto, existe una reaccin qumica de transferencia
de protones para generar el anin del cido y el in hidronio.
En el caso de electrolitos en los cuales los iones estn preformados en el
slido, el proceso involucra mecanismos en lo que la solvatacin/hidratacin de
los iones juega un papel significativo. La extensin de la solvatacin (medido
por el nmero de solvatacin o el nmero de molculas de solvente que estn
estadsticamente asociados a los iones en la solucin), depende de varios
factores, entre los cuales el tamao del in y su polarizabilidad juegan un papel
importante. En general, los cationes suelen ser de tamao menor a un anin, y
esto determina que la extensin de la solvatacin de los cationes sea mayor
que en el caso de los aniones. Si se toman cationes de la misma carga, a
mayor tamao se observa una disminucin del nmero de solvatacin. En el
caso de aniones simples, como Cl-, Br-, etc., el nmero de solvatacin es bajo o
nulo. En este proceso, la interaccin entre una carga central y un dipolo, sea
permanente (caso H2O) o inducido, depende fuertemente de la inversa de la
distancia, y cuanto mayor es el in menor es la intensidad del campo elctrico
sobre la molcula del solvente y en consecuencia menor es la extensin de la
interaccin in-solvente.
En una solucin de un electrolito del tipo CA, que se disocia en iones de
carga z y -z, la energa libre por mol del electrolito en la solucin, tal como se
viera previamente, debe expresarse
Gm = + + + - - + RT ln m++ m-- + RT ln ++ -- 14.52
Recordando que = + + - es posible escribir despus de un pequeo

reordenamiento de trminos:
Gm = .[ + RT ln m ] + .RT ln 14.53
Si el factor de actividad fuese unitario para todas las concentraciones, el

primer trmino entre corchetes en la Ec. 14.53 representar la energa libre de
716
la sustancia en una solucin ideal. En consecuencia, el segundo trmino
representar la desviacin del comportamiento ideal como consecuencias de
las interacciones.
Gm - .[ + RT ln m ] = .RT ln 14.54
Por lo tanto, .RT ln contiene la informacin sobre la energa asociada a las
interacciones entre todas las especies, a saber, entre los distintos tipos iones
presentes en la solucin, entre los iones y las molculas del solvente, y las
molculas del solvente entre s.
Es posible proponer modelos para describir este segundo trmino en trminos
de las interacciones intermoleculares e interinicas.
De hecho, si se admitiese que la solucin tiene una estructura similar a la de un
slido, donde los cationes estn rodeados por un nmero definido de aniones y
viceversa, con las molculas del solvente embebidas dentro de esa estructura
(sin ser aguas de cristalizacin), la energa .RT ln debera ser entonces
proporcional a la requerida para separar los iones de su posicin de equilibrio.
La ecuacin que describe este proceso es muy similar a la que se conoce
como energa reticular, pero ahora la intensidad de la interaccin entre los
iones est disminuida en el valor de la constante dielctrica del medio. Como la
energa reticular contempla las interacciones de carcter culmbicas ( 1/r,
donde r es la distancia entre los iones en este modelo de "seudoestructura"
cristalina), entonces en un volumen del orden de r3 deberamos tener al menos
una molcula del electrolito, y si c es la concentracin molar del electrolito por
unidad de volumen, la distancia r debe ser proporcional a c-1/3. Este resultado
conduce a que .RT ln c-1/3. Este proporcionalidad se aparta de las
observaciones experimentales previamente descriptas (la dependencia es con
la raz cuadrada de la fuerza inica en soluciones diluidas).
En consecuencia, debe abandonarse la idea de una solucin en la que cada
in est rodeado por sus contrapones, en una imagen similar a la observada en
los cristales.
El modelo que ha conducido a una explicacin satisfactoria de este problema
fue propuesto por Peter Debye y E. Hckel en 1923. Su tratamiento es sencillo
y requiere conocimientos bsicos de electrosttica. Describe adecuadamente
717
los hechos observados en soluciones diluidas y es uno de los modelos clsicos
de la fisicoqumica, que se aplica a sistemas donde participan cargas en
sistemas inorgnicos, orgnicos y biolgicos.
14.10.2 Nociones bsicas de electrosttica. Ecuacin de Poisson

Una relacin fundamental en electrosttica es la ecuacin de Poisson, que
permite calcular el potencial elctrico asociado con una distribucin de cargas
. El balance entre nmero de lneas de campo que entran y salen a travs de
un elemento de volumen en el cul existe una densidad de carga (resultantes
de la existencia de cargas positivas y/o negativas que actan como fuentes y/o
sumideros de lneas de campo), est dado por:

2 = 14.55

Donde 2 es el Laplaciano =
2
2
+ 2 + 2 y = 0 r es la permitividad.
x y y
Esta ecuacin se obtiene directamente de la ley de Gauss de la electrosttica
combinndola con el teorema de la divergencia.
Por la ley de Gauss, el nmero de lneas de campo que salen o ingresan a
travs de una superficie S, se tiene
q
E.dS =
S
Donde la integral se toma sobre toda la superficie que encierra la carga q

mientras que E es el vector campo elctrico.
Como es la densidad de carga, entonces la carga neta dentro de la superficie
S, est dada por:
q = .dV
V
Adems, como el campo elctrico (fuerza por unidad de carga) resulta del
gradiente del potencial elctrico segn,
E = -
q
.dS =
S
718
Por el teorema de la divergencia, E.dS =
S V
E dV
Como, (E) = - ()() = 2

Reemplazando en el teorema de Gauss se obtiene:

2 dV = dV
V V

La comparacin de los integrandos, conduce a la ecuacin de Poisson,

2 =

En coordenadas esfricas, esta ecuacin toma la forma
2
1 2
r = 14.56
2
r r r
14.10.3 Ideas bsicas previas para proponer un modelo de soluciones de

electrolitos
Para desarrollar un modelo que tenga en cuenta los factores microscpicos
relevantes en el comportamiento del factor de actividad de los electrolitos, se
trabajar sobre las siguientes ideas:
Slo existen interacciones electrostticas entre las partculas (interacciones
culmbicas).
Los iones se encuentran rodeados de otros segn una distribucin
estadstica de cationes y aniones, con una leve preeminencia de iones de
carga opuesta y por molculas de solvente. En una solucin de NaCl, si un
catin Na+ est rodeado de esta distribucin estadstica de cargas, habr un
anin en exceso en la misma, confirindole una carga -1.
Toda desviacin de la idealidad se debe a las interacciones electrostticas.
Por lo tanto, el coeficiente de actividad ser la diferencia entre los potenciales
qumicos de las partculas con carga y las partculas sin carga, en otras
palabras, el trmino , RT ln , pero ahora separados por contribuciones
asociados con los cationes por un lado y por los aniones por el otro, es decir
RT ln y RT ln respectivamente.
Para analizar el problema de la interaccin in-in, se evaluar el cambio de
719
potencial qumico resultante de un proceso realizado sobre un sistema, que
inicialmente est constituido por partculas no cargadas y que en el estado final
presentan la carga que tienen realmente en la solucin. El cambio en el
potencial qumico resultante de este proceso de carga ser la base para
evaluar qu papel juegan las interacciones in-in en las desviaciones de la
idealidad y por lo tanto obtener las contribuciones para cationes RT ln y para
aniones RT ln .
Este proceso puede estudiarse sobre la base del siguiente esquema
presentado en la Fig. 14.16.
Fig. 14.16: Esquematizacin del proceso de carga de iones en la solucin.
Sin embargo, en una primera etapa, estaremos interesados en evaluar las

contribuciones individuales de cationes y aniones.
Una forma de conocer estas contribuciones, consiste en evaluar el cambio de
energa libre que resulta de cargar una nica partcula en presencia de todas
las otras ya cargadas.
En lo que sigue, se indicar como se pueden estimar las contribuciones
individuales. El anlisis del cambio de potencial qumico se basar en la
funcin energa libre de Helmholtz. De esta manera, la energa libre total (A)
puede ser separada en dos grandes contribuciones, una que describe la
energa libre del sistema de partculas no cargadas (A') y la contribucin que
resulta de las interacciones electrostticas (A"). As,
A = A' + A" (N,V,T) 14.57
Luego, el potencial qumico de cada especie estar dado por la Ec. 14.58,
720
A A' A"
i = = + 14.58
N i N j ,V ,T N i N j ,V ,T N i N j ,V ,T
De esta manera, i = 'i + "i, donde se debe verificar que

i = i + RT ln (mi/m) + RT ln i
i' = i + RT ln (mi/m)
"i = RT ln i
El proceso de carga puede visualizarse de la siguiente manera. Consideremos
una solucin (hipottica) en la que existen Nj iones de la j-sima especie y Ni-1
de la especie, ms una adicional sin carga. El trabajo de cargar esta partcula
en presencia del conjunto debe llevar a la solucin a Ni y Nj iones en total.
Como Ni es un nmero muy grande podremos escribir:
A" A" ( N i , N j , V , T ) A" ( N i 1 , N j , V , T
i" = = wc arg a ,i 14.59
N i N j ,V ,T
1
En esta ecuacin, " es el trabajo elctrico reversible e isotrmico mientras que

wcarga,i, es el trabajo que hay que realizar contra las fuerzas interinicas
(electrostticas) para aadir un in al sistema. Ms an, se dice que "i
(dividido N0) es el trabajo realizado sobre el sistema para pasar de un estado
en el que hay Nj y Ni-1 iones interactuando electrostticamente, mientras que
una de las partculas de la especie i est descargada. Imaginemos que esta
partcula se carga desde 0 hasta que la carga final es zie0.
La contribucin que buscamos calcular, "i, es el trabajo de carga, wcarga,i, de la
partcula en cuestin en presencia del resto de las interacciones. Si N0 es el
nmero de Avogadro, entonces N0."i ser el trabajo de carga por mol. Cuando
una partcula se carga en presencia de las N-1 restantes, a medida que se
avanza con el proceso, las partculas restantes se ajustan a la magnitud de la
carga que se coloca sobre esa partcula de referencia. Esta redistribucin de
las cargas restantes, genera en la posicin de ese in en particular (in central
en este tratamiento) un potencial elctrico que crece hasta un mximo.
Sea dq la cantidad de carga que se trae desde el infinito hasta la posicin del
futuro in central. Como la carga de esta partcula se hallar entre q=0 (estado
721
inicial) y q=z.e0 (estado final), entonces el potencial elctrico en la posicin de
esta partcula crecer de manera proporcional al valor de q.
Si (r=0, q) es el valor del potencial elctrico en la posicin del in central,
entonces
(r=0, q) = a.q, donde a es una constante de proporcionalidad entre el potencial
y la carga que se coloca sobre el in.
El trabajo de carga, por definicin, ser
w = (r=0, q).dq = a.q.dq
Luego, el trabajo requerido para cargar esta partcula desde cero hasta z.e0, es
1 1
a( z e0 ) = (r = 0).z e0
2
2 2
Como este trabajo, por mol est relacionado con el apartamiento de la
idealidad, debido a la existencia de estas interacciones, entonces para una
especie k-sima (catin o anin), tendremos
1
RT ln k = (r = 0).zk e0 14.60
2
En consecuencia, la contribucin al factor de actividad ser calculable si se
conoce el valor del potencial (r=0) o de manera equivalente, la expresin
matemtica del potencial elctrico en la posicin del in central.
El objetivo de la teora de Debye-Hckel es hallar una expresin terica para el

factor de actividad k a partir del conocimiento del potencial elctrico en la
posicin de este in, (r=0).
14.11 Teora de Debye-Hckel. Ley lmite de Debye-Hckel

Una solucin de un electrolito es un sistema complejo para su tratamiento. En
efecto, debemos tener en cuenta tanto los aspectos de la estructura de la
solucin como los distintos tipos de interaccin entre las partculas presentes.
Se pueden destacar los siguientes aspectos:
La solucin consta de iones solvatados y de molculas de solventes, en
constante agitacin trmica, lo que conduce a una distribucin aleatoria de
partculas.
722
La solucin no posee la misma estructura que caracteriza a un electrolito en
estado slido,
Las constantes dielctricas del solvente y de la solucin son diferentes,
siendo esta ltima funcin de la concentracin de iones, de sus respectivas
cargas y de su naturaleza,
Las interacciones entre iones y molculas de solventes cubren una amplia
gama, que abarcan desde las interacciones carga-carga, carga-dipolo,
dipolo-dipolo, etc.
La teora que se desarrolle debe tener como uno de sus objetivos el clculo del
potencial electrosttico en la posicin de cada in (que a su vez es un in
central) para ser empleado en la Ec. 14.60.
Como estas soluciones constituyen sistemas en equilibrio, la teora que ataque
el problema debe ser de carcter termodinmico aplicada a sistemas que
contienen partculas cargadas en fase homognea.
Fueron Peter Debye y W. Hckel quienes en la dcada de 1920 plantearon un

modelo satisfactorio para interpretar el comportamiento de las soluciones de
electrolitos, que por su simplicidad y capacidad descriptiva se contina
aplicando con xito, a pesar de las distintas modificaciones y tratamientos ms
elaborados que se han formulado desde esos aos.
Como en todo modelo, debemos realizar algunas consideraciones o
suposiciones que nos permitan aplicar las leyes de la fsica y de la qumica, y
cuya sencillez nos conduzca a soluciones que deben ser contrastadas con las
evidencias experimentales.
14.11.1 Suposiciones simplificadoras. Concepto de in central

Para desarrollar el modelo, se admitir que:
Los iones son cargas puntuales (no tienen volumen), lo que permite
considerar nicamente potenciales de simetra central (solo dependen de la
distancia y no de las orientaciones relativas entre estas partculas),
El solvente se considerar un soporte dielctrico continuo (sin estructura
723
molecular discreta), caracterizado por una constante dielctrica uniforme. La
constante dielctrica de la solucin es igual a la del solvente puro,
La energa de interaccin electrosttica zk|e0(r), es menor que la
energa trmica, determinando que a la tendencia a ordenarse los iones en
razn de sus cargas, aparece un desorden intrnseco asociado con el
movimiento trmico de las molculas del medio, es decir |zk|e0(r)<kT,
Los electrolitos fuertes estn totalmente disociados a todas las
concentraciones.
Cada in estar rodeado de una distribucin de carga, por lo que se elegir un

in (al azar) de la solucin como in central. De hecho hay tantos iones
centrales como iones estn presentes en la solucin.
Sobre este in central, se ubicar un sistema de coordenadas solidario al

in. En este caso elegiremos un catin de carga ze0. La Fig. 14.17
esquematiza este sistema de coordenadas.
El potencial elctrico en este elemento ser la suma de dos contribuciones, la
que genera el in central y la que proviene de los N-1 iones (cationes y
aniones) restantes. Este ltimo potencial ser llamado el potencial de la
atmsfera inica atm(r). Posteriormente justificaremos el nombre.
Fig. 14.17: La densidad de cargas en elemento de volumen indicado en la figura tendr el

efecto de apantallar parcialmente el campo creado por el in central.
Este potencial atm(r) variar con la distancia r desde el in central y con la

concentracin de partculas. As, cuando r , tanto el potencial creado por la
atmsfera inica como por el in se anulan, independientemente de la
724
concentracin del electrlito. Pero, si se considera el elemento de volumen
esquematizado en la Fig. 14.17, pero ahora la concentracin del electrolito
m0, solamente el in central contribuir al potencial elctrico en dicho
elemento de volumen. Entonces,
(r) = in(r) + atm(r) 14.61
Considerando que el potencial elctrico generado por el in central tiene
simetra esfrica y su valor depender solamente de la distancia y no de la
orientacin relativa del elemento de volumen en la Fig. 14.17, se trabajar con
un sistema de coordenadas esfricas, cuyo origen de coordenadas ser
coincidente con la posicin de un in de carga zie0. Luego, el potencial elctrico
in(r) generado por este in puede escribirse simplemente como
zi e0 zi e0
(r ) = = 14.62
4 0 r r 4 r
En esta ecuacin, e0 es magnitud de la carga elemental (1,602x10-19

culombios) y la permitividad del medio es = 0 r.
El tratamiento que se desarrollar permitir obtener (r) = in(r) + atm(r). Para
aplicar la Ec. 14.60 ser necesario conocer el potencial atm(r) y conocer su
valor para atm(r=0), ya este es el que resulta del proceso de ordenamiento que
introduce cada in central sobre los N-1 iones restantes.
Si se puede evaluar este potencial atm(r=0), tendremos la expresin requerida
para calcular el trabajo de carga de una partcula en presencia de las N-1
restantes y en consecuencia la contribucin electrosttica al factor de actividad
de cada in.
Tal como se indicara en la seccin 14.10.1, el potencial elctrico cumple con la

ecuacin de Poisson, 2 = .

Considerando la simetra esfrica de la distribucin del potencial elctrico, la
ecuacin se puede expresar en coordenadas esfricas. En estas coordenadas,
la ecuacin anterior se reduce a:
725
1 2 2 2 1 2 (r )
2 = r = 2 + = = 14.63
2
r r r r r r r r 2

Para resolver esta ecuacin diferencial, es necesario evaluar la densidad de
carga en cada elemento de volumen alrededor de un in central elegido al
azar.
14.11.2 Clculo de la densidad de carga

Si es la densidad de cationes (nmero de cationes/unidad de volumen) y
es la densidad de aniones (nmero de aniones/unidad de volumen) presentes a
la distancia r desde el in central, entonces
= ze0 - ze0 14.64
Si el in central es un catin, ser negativa. La inversa vale para el caso en
que el in central sea un anin.
A la distancia r, la energa requerida para traer un in de carga zie0 est dada
por
+ ze0(r) si es un catin
- ze0(r) si es un anin
Se admitir que la distribucin de carga es aleatoria y que sta cumple con la
ley de distribucin Boltzmann:
N i (r ) w (r )
i ( r ) = = i ( r ) exp i 14.65
V kT
En esta expresin, wi es el trabajo electrosttico necesario para traer la carga
de magnitud zie0 desde infinito al elemento de volumen ubicado a la distancia r
donde el potencial es generado por el in y la atmsfera (Fig. 14.17). Para
simplificar la notacin llamaremos a ni (r ) = n0i. El trabajo elctrico ser
wi(r) = zie0(r).
Existen dos condiciones de borde que se deben cumplir, a saber
(r) 0 para r
( r )
0 para r
r
Reemplazando en la expresin de (r) las densidades de carga evaluadas
726
segn la ley de distribucin de Boltzmann se obtiene la siguiente ecuacin:
N i (r ) z e (r )
( r ) = zk e0 = z k e0 k0 exp k 0 14.66
V kT
En electrosttica, cada carga contribuye al potencial en un punto, pero esto no
se cumple en esta relacin, donde la dependencia es exponencial.
zk e0 (r )
Si se introduce la hiptesis << 1 , el exponente puede desarrollarse en
kT
zk e0 (r )
serie recordando que e-x = 1 - x + x2/2... con x = . Pero como x <<1, el
kT
trmino x2/2 y los siguientes sern menores que x y no se tendrn en cuenta.
Luego,
zk e0 (r )
(r ) = zk e0k0 exp = 0
1
zk e0 (r )
= 0

(zk e0 ) 2k0 (r)
kT
k 0 k
z e
kT
k 0 k kT
z e
La suma zie00i debe ser cero por la condicin de electroneutralidad de la

solucin, Entonces,
( r ) =
(zk e0 ) 2k0 (r ) 14.67
kT
Esta expresin se suele identificar como la ecuacin de Boltzmann
linealizada. Observe que la suma se extiende sobre las especies, de manera
que puede escribirse
e02 (r )
(r ) = zk2 k0
kT
En esta ltima ecuacin aparece el factor zk2k0 que contiene el embrin de la
fuerza inica ya definida como zk2mk. La fuerza inica puede interpretarse
como una medida de la densidad de carga por unidad de potencial.
Reemplazando la expresin hallada para (r) en la ecuacin de Poisson (Ec.
14.56), se obtiene la denominada ecuacin de Poisson- Boltzmann:
1 2 r (r ) e02 (r )
r r 2
=

=
kT
zk2 k0 14.68
Los trminos que no dependen de la distancia pueden agruparse en un nico

factor que designaremos 2. Este factor jugar un papel importante en la
descripcin de las propiedades de soluciones de electrolitos, tanto en
727
condiciones de equilibrio termodinmico como en condiciones levemente
alejadas de ese equilibrio (conduccin elctrica por ejemplo),
e02
=
2
zk2 k0 14.69
kT
Luego, (r) = - 2(r). La ecuacin diferencial de Poisson-Boltzmann toma la
forma:
1 2 r 2 r
2
= 2 (r ) 2
= 2 r (r ) 14.70
r r r
La solucin general de esta ecuacin es:
r ( r ) = C1 exp [ r ] + C 2 exp [ r ]
En esta ecuacin, C1 y C2 son constantes a determinar a partir de las
condiciones de borde que debe satisfacer el potencial. Recordando que el
potencial tiende a cero cuando r , puede observarse que la solucin exp(r)
es divergente en este lmite. Este comportamiento obliga a que C2 = 0. Luego,
la solucin toma la forma:
r ( r ) = C1 exp[ r ] 14.71
La segunda condicin de contorno tiene en cuenta que el potencial elctrico en
un punto es la suma del potencial generado por el in central y el potencial del
conjunto de N-1 iones restantes. Pero el potencial (r) = in(r)+atm(r) depende
de la concentracin a travs del parmetro . Cuando la concentracin tiende a
cero, el potencial elctrico atm(r) tiende a cero (no hay iones presentes pues
= 0), pero no as potencial que genera el in central a la distancia r,
ze 1
exp[ r ] = in ( r ) + atm ( r ) = k 0
C1
(r ) = 14.72
r 4 r
Luego, a dilucin infinita,

ze 1
exp[ r ] = in ( r ) +
lm C lm lm
(r ) = 1 atm ( r ) = in ( r ) = k 0
0 r 0 0 4 r
Por lo tanto,
C1 ze 1 z k e0
( r , = 0) = = k 0 C1 = 14.73
r 4 r 4
Reemplazando, se obtiene la expresin general del potencial elctrico a la

distancia r del in central para una solucin de una concentracin dada,
728
exp[ r ]
z k e0
(r ) = 14.74
4 r
Como (r) = - 2 (r), resulta:
2 zk e0
(r ) = exp[ r ] 14.75
4 r
Obsrvese que la densidad de carga es de signo opuesto a la carga del in
central. Este resultado no es inesperado, pues al elegir un in de un signo dado
en una solucin elctricamente neutra, la distribucin de carga en su entorno
es de signo igual y opuesto (de otra forma no se cumple el principio de
electroneutralidad).
La densidad de carga a la distancia r, depende tanto de la distancia, como de la
concentracin y de la carga. En los siguientes esquemas de la Fig. 14.18 se
representa el comportamiento de la densidad de carga en distintas condiciones,
Fig. 14.18: Comportamiento esquematizado de la densidad de carga descripta por las Ec.
14.75 (a) zk de los iones fijos y a distintas concentraciones (b) Concentracin constante,
variacin en la carga del in central.
14.11.3 Clculo del potencial generado por la distribucin estadstica de

cargas (atmsfera inica)
Tal como se indicara previamente, el potencial elctrico a la distancia r del in
central es suma de dos contribuciones, la generada por el in y la generada por
la distribucin estadstica de cargas que denominamos de ahora en ms la
atmsfera inica.
exp[ r ] = k 0 + atm (r )
zk e0 ze
(r ) =
4 r 4 r
Reordenando la ecuacin previa, se obtiene la expresin para el potencial

generado por la atmsfera inica,
atm ( r ) =
z k e0
(exp[ r ] 1) 14.76
4 r
729
El comportamiento del potencial elctrico como funcin de las cargas de los
iones a concentracin constante y como funcin de la concentracin para un
mismo electrolito, es similar a la esquematizada previamente.
Puede observarse que el potencial elctrico a una distancia r del in central
decrece a medida que aumenta la concentracin para un mismo tipo de
electrolito. Esto significa que el nmero de lneas de fuerza que ingresan a
travs de un casquete esfrico limitado entre r y r+dr (recordar que el problema
tiene simetra esfrica) no es igual al nmero de stas que salen del casquete,
ya que existe un sumidero de lneas de campo o una fuente de ellas. Esto
significa que el apantallamiento de la carga del in central se vuelve ms
importante cuanto mayor es la concentracin de iones o cuanto mayor es la
carga de stos.
Pero el objetivo del anlisis previo es la evaluacin del potencial elctrico en la
posicin del in central, esto es, en r = 0.
Para ello, debe analizarse el comportamiento de este potencial en ese lmite,
lm z e lm (exp[ r ] 1)
atm (r ) = atm (0) = k 0 14.77
r0 4 r 0 r
Este es un problema tpico de un lmite del tipo 0/0. Para resolverlo, conviene
desarrollar la exponencial en serie y luego tomar el lmite correspondiente:
exp[-r] = 1 - r + ( r)2 - 1/3.(r)3 + ..
1 1
1 r + ( r ) ( r ) + ... 1
2 3
lm (exp[ r ] 1) lm 2! 3! =
Reagrupando, =
r 0 r r 0 r
Luego, el potencial elctrico creado por la atmsfera sobre el in central toma
la forma:
z k e0
atm (0) = 14.78
4
Este potencial elctrico es el punto de partida para evaluar los coeficientes de

actividad.
Debe observarse que el potencial de la atmsfera inica en la posicin del in
central atm, no depende de r, pero s de la concentracin a travs de . Como
tiene unidades de la inversa de una distancia, esta ltima ecuacin puede
reescribirse de la siguiente forma
730
zk e0 ze
atm (0) = = k 0 1 14.79
1 4
4

Como zke0 es la carga del in central, se concluye que el potencial elctrico
generado sobre l es equivalente al que debera observarse si una carga de
signo igual y opuesto al in central se coloca a la distancia 1/. La magnitud -1
es una distancia caracterstica del sistema y se la denomina radio de la
atmsfera inica o radio de Debye rD.
La Fig. 14.19 esquematiza como puede interpretarse la Ec. 14.79,
Fig. 14.19: La densidad de carga se extiende en todo el espacio alrededor del in central. La
carga de esta atmsfera concentrada en una carga de signo igual y opuesto, genera sobre el
in central el mismo potencial que toda la atmsfera.
Una interpretacin alternativa para 1/ se origina en la simetra esfrica de la

atmsfera. Si se distribuye la carga zke0 sobre una esfera de radio igual a -1,
el potencial elctrico que producira sobre el in central es el mismo que el que
produce toda la atmsfera sobre el mismo in.
El radio de Debye es un parmetro relevante en una solucin de un electrolito a
una temperatura, concentracin dada y en un solvente de constante dielctrica
r determinado.
14.11.4 Distribucin de la carga en la atmsfera inica

A partir de la densidad de carga, (r), se puede calcular el elemento de carga
dq(r) para un elemento de volumen dV esfrico cuyo radio se encuentra entre r
731
y r + dr, esto es, dV=4r2dr. Luego, dq(r) = (r)4r2dr.
2 zk e0
Hemos visto que (r ) = exp[ r ] .
4 r
Reemplazando, dq(r ) = 2 zk e0 r e r dr
Integrando esta expresin entre cero e infinito,

qatm = 2 zk e0 e r r dr
0
La integracin por partes, conduce al resultado qatm = -zj e0. Ntese que la
carga de la atmsfera es independiente de r y es igual en magnitud pero de
signo opuesto a la del in central.
Debido al carcter estadstico de la distribucin de carga, nos interesa conocer
cmo est distribuida la carga alrededor de un ion central. Esta distribucin,
qatm (r )
dada por ,
r
qatm ( r )
= zk e0 r e r 14.80
r
Esta funcin es el producto de una variable (r) que crece linealmente y una
exponencial que decrece simultneamente (e-r). Este comportamiento muestra
la presencia de un mximo y esto se cumple para r = -1, es decir al radio de
Debye.
El comportamiento de la funcin de distribucin de la carga [dq(r)/dr] alrededor
del in central se representa cualitativamente en la Fig. 14.20 a y b.
Fig. 14.20: Comportamiento de la distribucin de carga en casquetes esfricos de espesor r y

r+dr por unidad de espesor del mismo (Eq. 14.80)
732
Debe ahora prestarse atencin a los siguientes resultados:
El rea total bajo cualquiera de estas funciones de distribucin de las
cargas es siempre igual y de signo opuesto a la del in central,
El radio de Debye o de la atmsfera inica disminuye con el aumento de la
concentracin. Esto significa que el in se halla ms apantallado por la
distribucin de carga. Por esta razn, tambin a este parmetro rD suele
llamrsele radio de apantallamiento.
14.11.5 Expresin del radio de Debye en trminos de la fuerza inica I

Ya hemos visto que 2 = (e02/kT) z2i0i. En esta ltima relacin puede
introducirse la fuerza inica I. Como es la densidad de partculas, esto es
iones de un tipo dado por unidad de volumen, es fcil relacionarlo con la
concentracin de iones. Si la concentracin se expresa en trminos de las
molalidades de los iones, en soluciones diluidas debera verificarse que k0
N0.ck, donde N0 es el nmero de Avogadro y ck mk es la concentracin del in
k-simo en moles por dm3. En el caso de expresar c en unidades de molalidad,
entonces debe cumplirse que k0 N0ck/1000.
Manteniendo la expresin de la concentracin en moles por dm3 de solucin,
e02 N0e02 N0e02
=
2 2 0
zk k = kT 2 0
z c = kT .2I 14.81
kT k k
En el caso de trabajar en unidades de molaridad (M), hay que introducir el

factor 1 dm3=10 cm3 para expresar el cambio de unidad de concentracin,
Finalmente, el radio de Debye estar dado por
kT 1
1 = rD = 2
. 14.82
2N e
0 0 I
Para el caso de agua, donde la constante dielctrica vale 78,54 y la carga

elemental e0=1,602x10-19 culombios, debe obtenerse la siguiente expresin
para el radio de Debye a 298 K
3,04 10 10
1 = rD = m ( m = metros ) 14.83
I
733
Cuando la fuerza inica tiende a cero (dilucin infinita), el radio de Debye
tiende a infinito, y en estas condiciones el potencial sobre la posicin del in
central se anula.
En la Tabla 14.18 se listan valores de radios de Debye para distintos tipos de
electrolitos en agua, a 298 K y diferentes concentraciones.
Tabla 14.18: Radios de Debye calculados en soluciones acuosas a 25C para distintos tipos de
electrolitos
Tipo de electrolito
c/M 1:1 1:2 2:2 1:3
-4
10 304 176 152 124
-3
10 96 55,5 48,1 39,3
-2
10 30,4 17,6 15,2 12,4
-1
10 9,6 5,5 4,8 3,9
El clculo del radio de Debye fue realizado considerando que la concentracin

molar era similar a la molalidad. Esto no es estrictamente vlido, y en todo caso
debera considerarse la densidad de la solucin sol.
En este caso, k0 = mk N0 sol y, en trminos de la fuerza inica I, debe
cumplirse
2 N0e02 sol
= . I = B. I 14.84
kT
Para el caso de agua como solvente, el valor de B = 3,291 x 109 m-1 (molal)-1/2 y
el radio de Debye coincide con el estimado previamente en soluciones diluidas.
Una manera de visualizar las dimensiones de un radio de Debye, es
compararlo con el dimetro aparente (de van der Waals) de una molcula de
agua (2,82x10-10 m=2,82 , 1= 10-10 m). La distancia que hay entre el in
central y la carga de signo igual y opuesto a la del in central colocada el radio
de Debye, en una solucin 10-4 M de NaCl es del orden de unos 110 dimetros
moleculares de una molcula de agua. En estas condiciones, el medio visto
desde el solvente es prcticamente un medio continuo. En una solucin de
concentracin 10-1, supuesto vlido el modelo, es de aproximadamente 3 a 4
734
dimetros moleculares de una molcula de agua. En estas condiciones, la
imagen cambia profundamente y esto determinar que las hiptesis formuladas
previamente colapsen. En particular, comenzarn a ser importantes el tamao
de los iones, que fueron considerados puntuales.
14.11.6 Clculo del factor de actividad medio . Ley lmite de Debye-

Hckel.
El trabajo asociado con la carga de un k-simo in en presencia de los otros
puede calcularse de manera ms elegante que la dada en la introduccin a
este tema (Ver Ec. 14.64). As, el trabajo elctrico para mover una carga dq
contra un potencial atm(r) es:
wcarga,k = atm dq
Aqu dq = zke0d, donde es el grado de avance, 0 < < 1
Por lo tanto, 0 < q < zke0
z k e0
Recordando la expresin del potencial atm (0) = se obtendr:
4 1
wc arg a, k = w =
1
(zk e0 )2 d = (zk e0 )2
14.85
0
8 1
8 1
La contribucin de un mol de iones al potencial qumico se obtiene

multiplicando esta ltima por N0,
N 0 ( zk e0 ) N (z e )
2 2
' ' = RT ln k = N0 wc arg a,k = 0 k 0 B. I = A'.zk2 I 14.86
8 1
8
A es una constante que depende de la permitividad del medio (constante
dielctrica) y de la temperatura.
A' 2
ln k = .z k I 14.87
RT
N (z e ) B
2
En esta ecuacin A' = 0 k 0 . En general, la Ec. 14.87 se escribe en

8 RT
trminos del logaritmo decimal. As se obtiene
log k = A.z k2 I 14.88
Esta expresin logartmica para el factor de actividad de la k-sima especie

servir de base para expresar la ley lmite de Debye-Hckel. Sin embargo,
735
los factores de actividad de iones individuales no se pueden evaluar. Ser
necesario discutir cmo se expresa el factor de actividad medio, que es la
magnitud que se mide experimentalmente.
En general, el factor A es una funcin de la temperatura y de las propiedades
dielctricas del medio.
C
A= 3 14.89
( T ) 2
Reemplazando C por las constantes que intervienen en su expresin, se puede

escribir la siguiente expresin para A,
3 1 3 1 3 1
5,7706 104 1,8248106 5,7706 107
A / m 2 mol 2
= 3
A / dm 2 mol 2
= 3
A / cm 2 mol 2
= 3
( T ) 2
( T ) 2
( T ) 2
Para agua a 298 K, A = 0,50925 dm3/2 mol-1/2.

Existe para cada in en la solucin una expresin como la que indica la Ec.
14.88. Pero a partir de ella se encuentra la expresin correspondiente para el
factor de actividad medio, , que s se puede medir en el laboratorio como ya
se ha discutido.
Hemos visto que = .. Si se toma el logaritmo de esta ecuacin, se
obtiene
1
log = .( + log + + log )

Introduciendo Ec. 14.88 para cada tipo de in, se obtiene
log =
A

( z + z 2
2
+ + ) I 14.90a
A partir de la condicin de electroneutralidad: + z + + z = + z + z = 0 se
puede escribir,
+ z+2 + z 2 = + z+ z+ + z z = z z + + + z + z = z + z ( + + ) = z + z
Reemplazando en la Ec. 12.90a,
log = A.z + z I 14.90b
La Ec. 14.90b expresa la ley lmite de Debye-Hckel y la misma podr

contrastarse con resultados experimentales.
736
14.12 Anlisis de los postulados. Limitaciones y validez de la ley lmite
de Debye-Hckel
La teora reproduce bastante bien el comportamiento del factor de actividad en
soluciones diluidas. En general, para electrolitos del tipo 1:1, esta concordancia
se observa cuando c < 10-3 M.
14.12.1 Factores de actividad calculados versus experimentales

En la Tabla 14.19 se listan valores de factores de actividad medio calculados
sobre la base del modelo y los medidos experimentalmente en soluciones de
HCl a 25C.
Tabla 14.19: Factores de actividad calculados y determinados experimentalmente a 25C en

soluciones acuosas de HCl
-4 -4 -4 -3 -3
c/M, 1x10 2x10 5x10 1x10 2x10
exp 0,9891 0,9842 0,9752 0,9656 0,9521
calc 0,9883 0,9835 0,9740 0,9634 0,9487
La discrepancia observada en soluciones concentradas hay que buscarlas en

los postulados o las hiptesis del modelo. Una de ellas es admitir que la
energa trmica es mucho mayor que la de origen electrosttico.
14.12.2 Energa de interaccin electrosttica versus energa trmica (kT)

Por ejemplo, para un electrolito del tipo 1:1, el trabajo de origen electrosttico
se calcula como zie0.. Para una solucin de concentracin 10-4 M, donde el
radio de Debye es del orden de 300 (1 Angstrom = 10-10 m), esta energa de
interaccin electrosttica vale aproximadamente 3x10-22 J. Si se compara con
la energa trmica a 298 K, resulta que k.T 40x10-22 J, lo que permite suponer

que la aproximacin se halla en el lmite de validez, pero todava zk e0 < 1.
kT
Pero en una solucin de concentracin 10-2 M, la relacin no se cumple en
forma estricta, y en consecuencia, deberan observarse desviaciones entre el
comportamiento predicho y el experimental.
737
14.12.3 Constante dielctrica del medio
Otro aspecto a considerar es el haber supuesto que la constante dielctrica del
medio es la del solvente, pero esta condicin no se satisface a medida que la
concentracin aumenta, lo que tambin limita esta ley a soluciones diluidas.
14.12.4 Tamao aparente de los iones

Previamente calculamos radios de Debye, y vimos que en soluciones de
concentraciones del orden de 10-2 a 10-1 M, el radio de los iones (solvatados,
del orden de 3 ) no resulta ser una magnitud despreciable frente al radio de la
atmsfera. En consecuencia, si se desea considerar el tamao de los iones,
esto es posible sin demasiadas modificaciones en las ecuaciones previas.
La solucin de la ecuacin linealizada de Poisson-Boltzmann se puede
expresar como
exp[ r ]
(r ) = A* 14.91
r
2 * exp[ r ]
Por lo tanto, (r ) = A
4 r
La carga en un casquete esfrico comprendido entre r y r+dr ser
dq ( r ) = 4 r 2 ( r ) dr = A * 2 r exp [ r ] dr
Para evaluar la carga de la atmsfera debe integrarse desde el radio ak

barriendo todo el espacio alrededor del in,

qatm = A
* 2
r exp[ r ] dr = zk e0
ak
La integracin por partes de esta ecuacin conduce a la siguiente expresin

para A:
zk e0 exp[ ak ]
A* = 14.92
1 + ak
Entonces, el potencial de la atmsfera, queda expresado como
zk e0 exp[ ak ] exp[ r ] zk e0 exp[ ( r ak )]
(r ) = =
1 + ak r (1 + ak ) r
738
El potencial generado por la atmsfera ser
zk e0 exp[ (r ak )]
atm (r ) = 1
r (1 + ak ) r
Entonces el potencial de la atmsfera sobre una esfera cargada de radio
r=ak0,
z k e0 1
atm ( r = ak ) = 14.92
1
(1 + ak )
Con la Ec. 14.92 para el potencial elctrico, puede operarse de manera similar
a la desarrollada previamente, y esto conduce a la siguiente expresin para el
factor de actividad medio
I
log = A.z + z 14.93
1 + ak
El parmetro tiene la forma general ya deducida.

Recordando que en agua a 298 K, /m-1 = 3,29,109.I1/2, y teniendo en cuenta
que el tamao de los iones son del orden de ak 3x10-10 m, entonces el
producto .ai I1/2.
Esta consideracin, en primera aproximacin permite escribir
I
log = A.z + z 14.94
1+ I
Esta ltima relacin se conoce como la ley extendida de Debye-Hckel.
En general, suele verificarse que
I
log = A.z + z 14.95
1+ C I
Ahora C es un parmetro de ajuste entre el comportamiento experimental y la

ley extendida de Debye-Hckel. A esta expresin se le conoce como relacin
de Bates-Guggenheim.
La nocin de radio de Debye no se altera con la introduccin del tamao
aparente de los iones. El radio de la atmosfera inica, cuando se considera el
tamao del in se calcula desde el in central como rD=-1+ak.
El efecto de la atmsfera inica sobre un in de radio ak es equivalente al que
generara una carga igual y opuesta (-zke0) al in central pero ahora colocada a
la distancia -1+ak.
739
En soluciones de concentraciones menores a 10-3 M, -1>> ak pero soluciones
de concentraciones del orden 0,1 M, se vuelven comparables (ver Tabla 14.18).
14.12.5 Ejercicio de aplicacin de la Ec. 14.95

Considere la informacin para soluciones acuosas de NaCl a 25 C indicados
en la siguiente tabla,
m/mol 0,001 0,002 0,005 0,01 0,02 0,05 0,10 0,20 0,50 1,00 2,000
1
kg
0,965 0,952 0,928 0,903 0,872 0,822 0,779 0,734 0,681 0,657 0,668
A partir de esta informacin se puede estimar el valor de C.

La ecuacin extendida puede reordenarse de la siguiente forma
A.z + z
=1+ C I
log
En soluciones diluidas, debe esperarse una dependencia lineal, tal como se

observa en la siguiente Fig. 14.21.
Fig. 14.21: Estimacin de la constante C de la Ec.14.95 para soluciones acuosas de NaCl a

25C
El trmino .ak en la Ec. 14.94 suele escribirse de la siguiente manera

.ak = .ak.I1/2 14.96
donde es un parmetro que contiene todas las constantes distintas de la
fuerza inica. En general,
740
= 1,5903 x 1010 (T)-1/2 m1/2.mol-1/2 14.97
Para el caso de agua como solvente a 25C,

= 1,0392 xl08 m1/2mol1/2 = 3,2864 dm3/2 mol-1 nm-1 = 1,0392 xl09 cm1/2mol1/2.
Con el primero de estos valores de , la concentracin debe expresarse en
mol.m-3. En el segundo caso, el radio aparente del in debe expresarse en nm,
y la concentracin en moles por dm3.
En trminos de la molalidad, = 3,2864 M-1/2 nm-1. En este ltimo caso, el
parmetro ak se expresa en nanmetros y la fuerza inica en unidades de
moles por litro.
En general, en las ecuaciones empricas o semiempricas, el "radio" que se
emplea no corresponde a los que se evalan a partir de medidas de rayos X.
En solucin, los iones estn solvatados en alguna extensin (hidratados en el
caso de agua como solvente) y el "radio" difiere del cristalino. En las
ecuaciones, se emplea un radio promedio entre el aparente del catin y del
anin, y estos oscilan entre 0,3 y 0,5 nm.
Las Ec. 14.93 a 14.95 permiten aplicar esta ley hasta concentraciones del
orden de 10-2 M. Introduciendo estas consideraciones
I
log = A.z + z 14.98
1 + ak I
Sin embargo, es posible hallar ecuaciones que tienen como base la ley lmite o
la ley extendida de Debye Hckel. En estos casos, se parametrizan los
trminos en la Ec. 14.98 y los resultados se comparan con los experimentales.
La diferencia entre los valores experimentales y los calculados con la Ec. 14.98
permite introducir trminos correctivos, para estimar factores de actividad a
concentraciones mayores, hasta el orden de 0,2-0,4 M.
14.12.6 Expresiones extendidas de Davies y de Bates-Guggenheim

Si el ajuste se hace trabajando con el ncleo de la ley extendida de Debye-
Hckel, se busca incorporar un trmino de la forma B.I, en el que B debe
hallarse por ajuste no lineal o aplicando criterios razonables de carcter
semiemprico. Con estas consideraciones, los tipos de ecuaciones que se
741
construye toman las formas indicadas en las Ec. 14.99 a y b:
I
log = A.z + z + BI 14.99a
1+ I
I
log = A.z + z + BI 14.99b
1+ C I
En la Fig. 14,22 se contrastan resultados experimentales con los valores

predichos con la ley lmite y las formas extendidas.
Fig. 14.22: Comparacin entre el modelo y sus formas extendidas con resultados
experimentales en soluciones acuosas de NaCl a 25C.
En la Fig. 14.22 se indican los parmetros elegidos para aplicar la ley lmite
(Ec. 14.90), y las formas descriptas con las Ec. 14.93 a 14.95
Este tipo de expresiones son de mucha utilidad para evaluar concentraciones
de protones a partir de medidas de pH por mtodos electroqumicos, donde
ste se define operacionalmente como
pH = - log aH+ 14.100
La actividad de los iones individuales no puede evaluarse, por lo que esta
definicin (Ec. 14.100) nos indica que la diferencia de potencial que puede
medirse empleando electrodos selectivos a protones, est relacionado con una
actividad media antes que con una actividad individual.
742
Medido el pH, y calculado el parmetro aH+, la concentracin de protones libres
se evaluar como aH+/, donde el factor de actividad medio se evala con la
ltima expresin hallada para el log . En el caso de medidas de pH, C 1, y B
0,2 molal-1. Esta expresin se conoce como la ecuacin de Davies.
La estimacin del parmetro B de las Ec. 14.99a y 14.99b se puede realizar por
ajustes lineales o no lineales. El parmetro B aplicando la ecuacin de Bates-
Guggenheim con C=1,5 para evaluar los factores de actividad de HCl a 25 oC.
Para este anlisis emplearemos la informacin previa.
La estimacin puede realizarse reorganizando la Ec. 14.99a o la Ec. 14.99b. En
este ltimo caso,
I
log + A. z + z = BI 14.101
1+ C I
I
Representando ln + A. + versus I, con C = 1,5 se obtiene la
1+ C I
siguiente dependencia lineal (ver Fig. 14.23 a y el ajuste completo del log en
la Fig. 14.23 b)
I
(ln )exp (ln ) calc =ln + A. + = -2,2 10-3 + 0,12 I; r 2 = 0.9983
1 + 1,5 I
Fig. 14.23a: Estimacin de B a partir del ajuste de la Ec. 14.101
743
Fig. 14.23b: Comparacin entre la ecuacin ajustada con C=1,5 y B calculado como se indica
en la Fig. 14.23 a
Puede observarse que la posibilidad de desarrollar expresiones semiempricas

basadas en la ley de Debye-Hckel constituye una alternativa valiosa para el
clculo de factores de actividad de electrolitos en soluciones acuosas.
En todos los clculos previos se tom la densidad del agua pura como 1 g.cm3,
pero si la concentracin se expresa en unidades de molalidad, entonces habr
que considerar la densidad del solvente puro a la temperatura de trabajo.
En soluciones diluidas de un electrolito, la regin de bajas concentraciones est
fuertemente dominada por las interacciones electrostticas entre los iones,
donde el solvente acta como un dielctrico cuasi-continuo. Esta imagen
cambia al aumentar la fuerza inica, y las interacciones in-solvente se vuelven
de mayor importancia, revirtiendo el peso de las interacciones interinicas. Esta
situacin genera la presencia de un mnimo (cuya posicin depende tanto del
solvente como de la naturaleza de los iones) y el incremento del factor de
actividad.
Con las limitaciones y simplificaciones en esta teora, la misma funciona mejor

de lo esperado en palabras del propio P. Debye. Existen tratamientos ms
rigurosos, pero la simplicidad y capacidad predictiva de este modelo y sus
modificaciones semiempricas son la base de su xito y empleo permanente en
numerosos campos de la fisicoqumica, biofisicoqumica y la biologa.
744
CAPTULO 15
SISTEMAS ELECTROQUMICOS
ELECTRODO AISLADO
PILAS
TERMODINMICA DE PILAS
Captulo 15
Sistemas electroqumicos. Potenciales de electrodo. Tipos de electrodos.
Pilas. Potenciales normales de electrodo
Un sistema electroqumico es un sistema heterogneo en el que existe una

diferencia de potencial entre dos o ms fases.
Las reacciones redox constituyen un grupo muy importante de procesos que
pueden ocurrir en una nica fase o involucrar ms de una. Cuando pasa lo
segundo se origina una diferencia de potencial.
Este tipo de diferencia de potencial puede presentarse en un metal en equilibrio
con una solucin de sus iones. A este sistema se le denomina electrodo
aislado. Cuando se introduce el metal en la solucin de sus iones, como es el
caso del metal Cu que se sumerge en una solucin que contiene iones Cu+2
por ejemplo (y sus correspondientes contraiones), se produce un
reordenamiento de cargas en la interfase, que origina la diferencia de potencial
entre el metal M y la solucin S. La diferencia de potencial del electrodo
aislado se escribe como M - S.
Este reordenamiento de cargas no es slo privativo de un metal en contacto
con una solucin de sus iones, sino que se observa tambin en la interfase
entre dos lquidos, por ejemplo agua-benceno, donde por reordenamiento y
polarizacin de las especies moleculares, se estable una diferencia de
potencial. Tambin deben observarse entre una interfase de un material
cualquiera y el vaco, o entre dos metales soldados, etc.
Tambin se generan diferencias de potencial entre dos soluciones que contiene
el mismo electrolito en distintas concentraciones, o cuando se trata de dos
soluciones que contienen dos tipos de electrolitos, de la misma o diferentes
concentraciones. En este caso, el fenmeno que determina la diferencia de
potencial tiene origen en la tendencia espontnea de igualar las
concentraciones, y est gobernado por un mecanismo de tipo difusional
(asociado con el movimiento aleatorio de los iones). Para observar este
mecanismo, los cationes y aniones deben tener diferentes velocidades de
difusin.
747
La generacin de diferencias de potencial en una interfase es un fenmeno
general y se observa tambin en interfases biolgicas (por ejemplo, a travs de
membranas). De all su importancia tanto en fisicoqumica como en qumica
biolgica, biofisicoqumica, fisiologa, etc.
En general, un metal en contacto con una solucin de sus iones constituir un

electrodo en pilas.
Las pilas son dispositivos capaces de producir energa elctrica a partir de un
fenmeno qumico o fisicoqumico en general, el cul puede tener o no lugar en
la pila, pero cuando ocurre en esta ltima es susceptible de ser cuantificado.
15.1 Potenciales de interfases. Potencial de Galvani

Debe comprenderse que cada vez que se ponen en contacto dos fases
distintas, en la interfase se genera una redistribucin de cargas elctricas. En
este esquema, y en el contexto de la teora electrnica de los metales, los
tomos de un metal se consideran como un sistema constituido por carozos
cargados positivamente y los electrones de valencia distribuidos sobre todo el
cristal.
Debido a esta redistribucin espacial, que provoca una diferencia de potencial
en la zona lmite que separa las fases, se forma la llamada doble capa
elctrica.
La diferencia de potencial metal-disolucin se genera por la aparicin de cargas
superficiales libres o inducidas en exceso (o en defecto) respecto del seno de
la fase, en cada una de las fases (el metal y la disolucin).
Cuando el potencial generado en una fase se debe a un exceso o defecto de
cargas libres, se denomina potencial externo o de Volta y se representar con
el smbolo .
En el segundo ejemplo, la diferencia de potencial se debe a la orientacin de
los dipolos en la superficie. Este tipo de potencial en una fase se llama
potencial superficial y se representar con el smbolo . Su valor depender
de la temperatura, la concentracin de electrolito y otras variables no
necesariamente conmensurables. Su valor y signo, no resulta medible por
748
tcnicas directas, pero esto no impide que puedan plantearse modelos tericos
y an estudios experimentales para su estimacin. No se entrar en detalles
sobre este tema.
Lo importante, es que la diferencia de potencial entre dos fases es generada
por ambas contribuciones. A la suma de los potenciales arriba definidos se le
llama potencial interno o de Galvani, . As,
=+ 15.1
Los potenciales as definidos son vlidos en lo que atae al contacto entre una
fase y el vaco. Cuando se trata de dos fases en contacto hay que tener en
cuenta las diferencias entre estos potenciales.
Consideremos el esquema de la Fig. 15.1 donde se han sealado dos fases
entre las cuales se ha establecido una diferencia de potencial. Traer una carga
de prueba desde el infinito hasta la interfase requiere un trabajo elctrico que
se asocia al potencial externo = lmq0 w/q. De igual forma, el potencial
superficial es parte de la contribucin que debe considerarse para transferir
la carga de prueba a la interfase en cuestin. Mientras que la primera es
evaluable/calculable experimentalmente, la segunda no, por lo que el potencial
de Galvani no es una magnitud que pueda conocerse para un electrodo aislado
o para una interfase en general. Un anlisis similar puede realizarse en la
fase .
Ahora podemos preguntarnos qu es la diferencia de potencial interfacial.
Fig. 15.1: Diferencia de potenciales internos de fase o de Galvani
749
Obsrvese que la diferencia de potencial externa es susceptible de evaluarse
experimentalmente. Sin embargo, la diferencia de potencial interfacial descrita
por los potenciales de Galvani no puede evaluarse ya que no se conocen
experimentalmente los valores de los potenciales superficiales.
15.2 Diferencias de potencial entre fases de distinta composicin

En el tratamiento de interfases cargadas, es necesario trabajar con el potencial
electroqumico dado para una fase cualquiera por la expresin general:

i = i + zi N0e0 = i + zi F 15.2
En esta ecuacin, zi es la carga de la partcula, incluido el signo y F=N0.e0 es la

constante de Faraday (F=96500 C.mol-1). El valor de , una vez que se ha
establecido, es independiente de la partcula considerada ya que se trata
de una propiedad de la fase .
La condicin de equilibrio de una partcula cargada presente en dos fases en
contacto se expresa mediante la igualdad de sus potenciales electroqumicos,
condicin similar a la planteada con la igualdad de los potenciales qumicos
para un componente distribuido entre fases no cargadas. Si sta es una
condicin esencial que determinar la magnitud de la diferencia de potencial
entre estas fases, el hecho prctico es que las diferencias de potencial en
los electrodos aislados no pueden evaluarse experimentalmente.
15.3 Potencial de un electrodo aislado

Es instructivo considerar cul sera la expresin de esta diferencia en la
interfase metal (M)-disolucin (S). Sea, por ejemplo, la interfase plata / nitrato
de plata (aq) de concentracin m:
Ag/AgNO3(m)
En el equilibrio:
Ag (Ag) Ag+(aq) + e-(Ag)
Como la condicin de equilibrio entre fases cargadas en equilibrio requiere que
el potencial electroqumico del in en una fase sea el mismo que en la otra, el
metal debe pesarse como un sistema de electrones ocupando la banda de
conduccin del metal e iones Ag+ en el retculo. En esas condiciones,
750
internamente en el metal debe plantearse el equilibrio Ag = Ag + + e . Luego,
M M M
como se debe cumplir que Ag + = Ag + , reemplazando se obtiene la condicin

M S
equivalente
Ag = Ag + e .
M S M
+
En esta expresin, Ag+ representa el potencial electroqumico del in plata en

S
la solucin cuyo potencial de Galvani es S mientras que e el potencial

M
electroqumico del electrn en el metal cuyo potencial de Galvani es M . El

potencial electroqumico del metal coincide con el potencial qumico del mismo,
ya que el metal Ag no tiene carga, pero esta condicin no se cumple para los
potenciales electroqumicos del in y del electrn.
Al reemplazar Ag+ por Ag + = Ag + + F . S por un lado y e por e = e F . M

S S M M
por el otro, se obtiene

Ag
S
+ eM Ag
+
M

=
M
Ag
S
Ag +
+ F + F
S M
e
M
= M S
15.3
F
En esta ecuacin se puede introducir la expresin para el potencial qumico del
in en trminos de las actividades. Cuando se trata de electrones en su estado
normal y el metal es puro, se tiene que sus potenciales qumicos son
constantes. Por lo tanto resulta:
Ag
S
+ eM Ag
+
M
Ag

+ + RT.ln a+ + eM Ag
M
Ag

+ + eM Ag
M
RT
=
M S
= = + ln a+ 15.4
F F F F
En esta ecuacin se considera que los electrones tienen carga negativa
(ze = -1). Introduciendo la diferencia de potencial = M S , la Ec. 15.4 puede
escribirse
RT
= + ln a+ , 15.5
F
Ag

+ eM Ag
+
M

donde =

. Esta magnitud, , se interpreta como una
F
diferencia de potencial de Galvani para el sistema en estado estndar.
Generalizando, para una cupla redox, donde la actividad de la forma reducida
751
es ared y de la oxidada es aox, se obtendr:
RT a
= + ln ox 15.6
F ared
En primer lugar, la Ec. 15.6 se conoce como la ecuacin de Nernst para un

electrodo aislado. En segundo lugar, si la actividad de la especie oxidada se
incrementa, se favorece el reordenamiento de cargas con transferencia de
electrones desde el metal a la regin interfacial donde ocurre el proceso.
Luego, este reordenamiento tiende a retirar electrones del metal,
incrementando su potencial elctrico y a disminuir el de la solucin, por lo que
la diferencia de potencial se incrementa en este proceso. En consecuencia,
crece con el aumento de la concentracin de la especie oxidada.
15.4 Tipos de electrodos

Los electrodos pueden dividirse en tres clases, de acuerdo con las fases que
se ponen en contacto.
15.4.1 Electrodos de primera especie

En este grupo se incluyen los electrodos en los cuales los iones que son
determinantes de la diferencia potencial se encuentran en la solucin. Entre
ellos, por ejemplo, se cuentan los electrodos metlicos. Analizaremos algunos
ejemplos tpicos,
1.- Zn / ZnSO4(m), Zn Zn2+ + 2e-(Zn)

La diferencia de potencial entre el metal y la solucin est dado por
RT
= + ln aZn2+ 15.7
2F
2.- Electrodos de amalgama.

En este tipo de electrodo, la actividad del metal en la amalgama entra en
consideracin, pues ahora M = M + RT . ln a M ( Hg ) . Luego
MS + eM MM ( Hg ) Ag

++ RT . ln a+ + eM ( M + RT . ln aM ( Hg ) )
RT a 15.8
M S = = = +
+
= ln +
F F F aM ( Hg )
752
Ejemplos de electrodos de este tipo son los correspondientes a los metales
alcalinos cuya reactividad puede disminuirse considerablemente cuando se
amalgaman con Hg, los que resultan de amalgamar Cd, Zn, Pb, etc.
En el caso del electrodo K(Hg)/ KCl(m), la diferencia de potencial ser
RT a +
= + ln K , 15.9
F aK ( Hg )
donde aK(Hg) es la actividad del potasio en la amalgama.
3.- Electrodos de gases.

El ejemplo de referencia es el electrodo de hidrgeno Pt, H2(f, p) / HCl(a), y
f=fugacidad a la presin p. El proceso a considerar es el siguiente:
H 2(f) H+(a+) + e-(Pt)
Aplicando el procedimiento general ya descripto,
RT aH +
= + ln 15.10
F f p
Un anlisis equivalente que pone de relieve el papel de la superficie en este

electrodo consiste en considerar el siguiente par de etapas en este electrodo
H2(g,f) H2(Pt) K1
H2(Pt) H(Pt)+H(Pt) K2
+
H(Pt) H (a+) + e-(Pt)
En esta serie de procesos, H(Pt) representa al tomo de H adsorbido
qumicamente sobre el metal platino y H2(Pt) a la especie molecular adsorbida
sobre el mismo material. La ecuacin de Nernst para la tercera ecuacin se
escribe
RT a +
= H( Pt ) + ln H 15.11
F aH ( Pt )
En esta ecuacin, aH(Pt) representa la actividad de los tomos de H adsorbidos

sobre el Pt. La actividad de estos tomos adsorbidos se relaciona con la
fugacidad del gas H2 a travs de los equilibrios descriptos por las constantes
globales K1 y K2.
aH2 ( Pt )
K1K 2 = K =
aH ( Pt ) = K f p
f p
753
Reemplazando las actividades de los tomos adsorbidos y reordenando se
RT aH +
obtiene la expresin ya deducida, = + ln . En esta ecuacin,
F f p
RT
= H ( Pt ) ln K1K 2 .
F
Estas expresiones (simblicas) indican que la eficiencia con que el H2(g) es
adsorbido fsica (K1) y qumicamente (K2) determinar la extensin de la
diferencia de potencial. Por lo tanto, depender del tipo de metal sobre el cual
ocurren estos procesos mnimos.
Adems el anlisis previo pone de relieve el papel de la superficie sobre estos
procesos. Cuanto ms rugosa es una superficie ms eficiente es el proceso de
adsorcin, siendo sta una de las razones por la cual se platina el electrodo de
platino.
El platinado consiste en el depsito de Pt por electrlisis y el color oscuro que
adquiere este depsito sobre el metal es la razn por la que se denomina
negro de platino. En general se deposita platino finamente dividido a partir de
la electrolisis de soluciones de cido cloroplatnico (al 3% p/v) conteniendo
acetato de plomo en bajas concentraciones (del orden del 0,005 por ciento)
para prolongar la vida til del electrodo. A este electrodo se lo adopta como
referencia por varias razones, pero adems de la facilidad para construccin,
su reproducibilidad es una condicin muy importante.
15.4.2 Electrodos de segunda especie

Consisten de tres fases en equilibrio. El metal se halla cubierto de una sal poco
soluble y sumergido en una disolucin que contiene al anin de esa sal
insoluble. Aqu, la actividad del anin en la solucin es el determinante del
potencial.
Ejemplos de estos electrodos son el de plata-haluro de plata, el electrodo de
calomel, etc. Describiremos el electrodo de calomel.
Hg/Hg2Cl2 / KCl(m).
La reaccin de electrodo es, 2Hg + 2Cl- = Hg2Cl2 + 2 e-(Hg),
El potencial de este electrodo se puede evaluar considerando que el in
754
mercurioso, presente como consecuencia del equilibrio de solubilidad responde
RT
a la expresin, = + ln aHg2+ , donde aHg2+ es la actividad del ion Hg22+. Si
2F 2
Kps es la constante del producto de solubilidad de la sal

Kps
a Hg 2+ =
(aCl )2
Reemplazando, y reordenando,
RT RT RT RT
= + ln Kps ln aCl = cal

ln aCl con cal

= + ln Kps 15.12
2F F F 2F
Un anlisis basado en los potenciales electroqumicos conduce a la misma
expresin. En este tipo de electrodos, la diferencia de potencial entre el metal y
la solucin depende de la actividad del anin en la solucin. La actividad del
catin est regulada por esta concentracin.
15.4.3 Electrodos de oxidacin-reduccin

En estos electrodos los estados oxidado y reducido de un par redox se
encuentran como iones en la disolucin y el intercambio de electrones se
produce en la superficie del metal inerte. Por ejemplo:
Pt / Ce(SO4)2(mCe(IV)), Ce2(SO4)3(mCe(III))
El potencial est dado por
RT aCe4+
= + ln 15.13
F aCe3+
15.5 Pilas
Consideremos una reaccin qumica cualquiera
A + B C +D reaccin neta (1)
En esta reaccin, la sustancia A cambia su estado de oxidacin dando origen a
la sustancia C. Lo propio ocurre con B que origina D. Si A se oxida, B debe
reducirse. La reaccin anterior ocurrir espontneamente en el sentido que
est escrita si la variacin de energa libre de Gibbs, rG (es decir, la energa
libre de los productos menos la energa libre de los reactivos), es negativa.
Las reacciones redox pueden ocurrir en todas las fases:
755
En fase lquida (disolucin):
Fe2+ (sol) + Ce4+ (sol) Fe3+ (sol) + Ce3+ (sol)
En fase slida:
2AgCl(s) + Pb(s) PbCl2(s) + 2Ag(s)
En fase gaseosa:
H2(g) + (1/2) O2 (g) H2O (g).
En distintas fases:
H2(g) + AgCl(s) HCl(Aq) + Ag(s)
En los ejemplos mencionados, las reacciones ocurren en forma irreversible,

y poseen una velocidad de reaccin distinta de cero a menos que hayan
alcanzado el equilibrio qumico, en cuyo caso estos equilibrios sern
dependientes de la temperatura y/o presin.
La direccin de transferencia de electrones ocurre en forma espontnea y para
que ello tenga lugar, deben difundir y dependiendo de la complejidad de la
reaccin pueden ocurrir no bien se ponen en contacto o a travs de una serie
de etapas.
Cuando en el sistema estn involucrados iones, la difusin de los iones de
distinta naturaleza es tambin un requisito importante. En el siguiente esquema
se presenta un potencial ejemplo que involucra dos especies de iones A y B,
En este esquema, la reaccin ocurre con transferencia directa de electrones (mantenindose la

electroneutralidad del sistema), y la flecha indica la direccin de la transferencia entre el
reductor y el oxidante.
En este proceso redox no aparecen diferencias de potencial en la fase

homognea.
Una forma de llevar a cabo las reacciones consideradas consiste en colocar
una disolucin de las sustancias A y C en contacto con un metal inerte, y una
disolucin de B y D en contacto con otro.
756
Cada uno de estos sistemas por separado constituye un electrodo aislado.
Para que circule corriente, las soluciones deben estar en contacto para permitir
el flujo de iones, mientras que externamente, desde el metal A circulan
electrones por el conductor externo hacia el electrodo donde est el metal B.
Sin embargo, entre las soluciones en contacto se genera una diferencia de
potencial, llamada potencial de junta o de unin lquida. Este potencial no debe
interferir en las medidas que se realicen en la pila. Por este motivo, para armar
una pila, los recipientes que contienen ambas soluciones deben separarse,
pero manteniendo el contacto elctrico entre ellas. Este contacto se realiza a
travs de un puente salino, una placa porosa o empleando un puente
construido con agar-agar embebido con una solucin de KNO3. El puente
salino, permite mantener el contacto elctrico entre ambas soluciones pero con
la ventaja de disminuir el potencial de junta lquida o de unin lquida.
El funcionamiento de la pila est determinado porque el proceso descripto en la
reaccin (1) tiene lugar a priori, esto es cuando las especies A y B se ponen en
contacto directo en un reactor.
Si bien, el conjunto metal y la disolucin de A y C constituyen un electrodo, con

frecuencia, se designa con este trmino al metal que forma parte del electrodo.
Se mantendrn ambas nomenclaturas, pero la correcta es la primera.
A diferencia de lo que ocurre en la fase homognea, ahora entre el metal y

solucin en cada electrodo se establece una diferencia de potencial, al unir los
electrodos cerrando el circuito, circula corriente elctrica. En esas condiciones,
los procesos qumicos que tienen lugar en cada electrodo y que, en balance,
dan la misma reaccin (1) ya indicada.
A este dispositivo se lo define como celda electroqumica. Si se unen

directamente los terminales de la pila, la reaccin ocurre en forma irreversible,
ya que en el interior de la celda circula corriente, que disipa energa como
energa trmica y el proceso termina cuando se alcanza el equilibrio qumico.
757
Esto pasa en las pilas de una linterna comn, por ejemplo, cuando queda
encendida.
Cuando las reacciones suceden en sentido de una disminucin de la energa

libre la celda se denomina celda galvnica o pila. Cuando es necesario
entregar energa para producir las reacciones de electrodo se trata de una
celda electroltica y la reaccin ocurre en sentido opuesto.
Se llama nodo al electrodo donde ocurren oxidaciones y ctodo a aqul donde

ocurren reducciones. Entonces, en cada electrodo ocurren las reacciones
A (sol) C(sol) + ne-(metal) nodo (2)

B (sol) + ne-(metal) D (sol) ctodo (3)
La reacciones (2) y (3) se las denomina hemirreacciones. En cada electrodo

ocurrir, entonces, una hemirreaccin. La suma de estas debe coincidir con la
reaccin (1).
Un electrodo se representa intercalando barras entre las distintas fases que lo
componen. Cuando ambos electrodos se unen por un puente salino, se
separan por una barra doble ( ||) y cuando las disoluciones estn separadas por
una placa porosa se utiliza una lnea punteada ( ), igualmente puede emplear
lneas dobles punteadas ( ).
Para el caso de la reaccin 1, la celda electroqumica constar de dos

electrodos, como por ejemplo
Pt / FeCl2 (mFe(II)), FeCl3(m Fe(III)) y
Pt/ Ce2(SO4)3 (mCe(III)), Ce(SO4)2 (m Ce(IV))
La celda electroqumica podr esquematizarse de la siguiente manera:

Pt / FeCl2 (mFe(II)), FeCl3(m Fe(III)) || Ce2(S04)3 (mCe(III)), Ce(S04)2 (m Ce(IV)) / Pt,
donde se ha indicado la molalidad, mi, de cada componente y Pt indica el metal
que est en contacto con la solucin.
758
Dado que la energa libre es una funcin de estado, en este caso su variacin
debe ser la misma que en la reaccin del Ejemplo 1. Pero en la reaccin
directa, sin embargo, no se produce trabajo elctrico y toda la energa
disponible para realizar este tipo de trabajo se disipa en forma de calor.
15.6 Medida de la FEM de una pila

Por fuerza electromotriz (FEM) se entender a la diferencia de potencial entre
los electrodos de una pila.
Desde el punto de vista termodinmico, el estudio de la reaccin en la pila
permite obtener informacin del proceso en condiciones muy cercanas a la
reversibilidad termodinmica, prcticamente en un estado de equilibrio
termodinmico. Esto se logra con un circuito potenciomtrico de Poggendorff
(Fig. 15.2). El principio de la medida consiste en oponer a la pila cuya FEM se
desea medir una diferencia de potencial igual y opuesta a aqulla impidiendo
que por la pila circule corriente elctrica. Los electrodos de las pilas cuyas FEM
se desean medir deben ser reversibles. El equipo consta de dos circuitos, uno
instalado en el equipo (I) y otro externo (II) que se conecta a la pila. Una fuente
de tensin provee la corriente que circula a travs de la resistencia RAB. Si i es
la corriente que provee la fuente, y Eacu es la tensin de la misma, la corriente
que circula por la malla I cuando la II no est cerrada, entonces i=Eacu/RAB.
Cuando se conecta el circuito II, una fraccin de la corriente (i0) pasa a travs
de la pila patrn Ep o por la desconocida EX, la que es detectada por un
galvanmetro G. Mediante un cursor se puede modificar la resistencia de AC' a
AC, (o viceversa) hasta que el galvanmetro no detecte el paso de corriente
por la pila.
La cada de tensin en estas condiciones es i.RAC=Ex de la pila cuya FEM se
desea determinar. La i se regula previamente empleando una pila patrn, y una
vez establecida no se modifica en todas las medidas. Si Rp es la resistencia
que hay que permite fijar la corriente en el valor i, y Ep es la FEM de la pila
patrn, entonces i.Rp=Ep.
Reemplazando i, se obtiene la ecuacin convencional para el clculo de la
fuerza electromotriz de una pila: FEM=EX=Ep.RAC/Rp.
759
Fig. 15.2: Esquema bsico de un circuito de Poggendorff
En captulo de equilibrio qumico a travs de las Ec. 13.13 y 13.14 se estableci

que:
G
= k k = r Gm 15.14
p,T
Como hemos visto,
dG = r G m d = w * 15.15
Supongamos que la reaccin redox experimenta un avance d. Luego, n

electrones deben ser transportados en el circuito externo, desde el nodo hacia
el ctodo, cada vez que la especie A se oxide.
La carga total transportada es -nFd (porque nd es la cantidad de electrones

puesta en juego cuando la reaccin avanza en d y F es la cantidad de carga
asociada a un mol de electrones). El trabajo elctrico w* es el producto de la
carga por la diferencia de potencial, E. Luego,
w*= - nFEd 15.16
Reemplazando en la Ec. 15.13,
rGm = - nFE 15.17
Ntese que para reacciones que ocurren en forma espontnea debe ser
760
G
siempre E > 0. Adems, teniendo en cuenta que: = k k = r Gm , se
p,T
obtiene
r Gm = Gm + RT . ln Qa con Qa = ak k
En esta expresin, las ak denotan las actividades y rGm es la variacin de

energa libre cuando productos y reactivos estn en sus estados estndar.
Entonces, igualando el r G m = nFE y reordenando se obtiene una expresin
termodinmica general para el clculo de la FEM de una pila:
15.18
Esta ecuacin permite calcular el potencial de una celda para cualquier valor de
las actividades de productos y reactivos. E es la diferencia de potencial de la
pila cuando productos y reactivos estn en sus estados estndares.
Considerando la ecuacin de rGm, la relacin entre sta y la constante de
equilibrio termodinmica, Ka, es:

Gm = RT . ln K a = RT ln ak k 15.19
k eq
Las actividades son las correspondientes al equilibrio. Luego,
RT RT
E = . ln K a = ln ak k . 15.20
nF nF k eq
Esta ecuacin vincula E con las actividades de los productos y reactivos en el
estado de equilibrio. Esta diferencia de potencial est relacionada con los
potenciales de electrodo normales, que se identificarn con la letra V, y que
se definirn ms adelante.
15.7 Tipos de pilas

En la Tabla 15.1 se describen distintos tipos de pilas, sus reacciones, y la
expresin de la FEM o f.e.m. de la pila correspondiente.
761
Tabla 15.1: Tipos de pilas de inters
Tipo Ejemplos Reaccin FEM

RT
Pt/H2(g)(p atm)/HCl(m)/AgCl(s)/Ag H 2(g)+AgCl(s)HCl(m)+Ag E = E ln a HCl
F
Sin unin lquida
Cd(Hg)/CdSO4(sat)/Hg2SO4(s)/Hg Cd(Hg)+Hg2SO4(s)CdSO4+Hg E298 K = 1,0186
RT aZnSO 4 aPb
Zn(Hg)/ZnSO4(a)/PbSO4/Pb(Hg) Zn(Hg)+PbSO4(s)ZnSO4+Pb
E = E ln
2F aZn
RT aCu +2
Cu/CuSO4(m)::ZnSO4(m)/Zn Zn+Cu
2+ 2+
Zn +Cu
E = E + ln
Con unin lquida 2 F aZn +2
E = (VCu- VZn)
De concentracin
a ) de electrodo Pt/H2(g)(p1)/HCl(m)/H2(g)(p2)/Pt H2(p1) H2(p2)(p1 >p2) RT p
E= ln 1
F p2
RT m
K(Hg)(m1)/KCl/K(Hg)(m2) K(Hg)(m1) K(Hg)(m2) E= ln 1 1
F m2 2
(m1 > m2)
762
b) de electrlito
1. Con transporte (t- o t+ es el nmero de transporte de la especie inica activa en el proceso redox en cada electrodo, y representa la fraccin de electrolito
transportada por mol de grado de avance, desde el electrodo de mayor concentracin al de menor concentracin).
Pt/H2(p1)/HCl(m2)::HCl(m1)/H2(p1)Pt tCl-HCl(m1)tCl- HCl(m2)

a
Electrodos de 1 especie RT a1
E = t ln
(m1>m2) F a2
Ag/AgCl/HCl(m2)::HCl(m1)/AgCl/Ag tH+HCl(m2) tH+HCl(m1)
a
Electrodos de 2 especie RT a 2
E = t+ ln
(m2>m1) F a1
2. Sin transporte (en este tipo de pila se transporta 1 mol de electrolito desde la solucin ms concentrada a la ms diluida)
Pt/H2/HCl(m2)/AgCl/Ag/AgCI/HCl(m1)/H2/Pt HCl(m2)HCl(ml)
a
Electrodos de 1 especie RT a1
E= ln
(m2>m1) F a 2
Ag/AgCl/HCl(m2)/H2/Pt HCl(m2)HCl(ml)
a
Electrodos de 2 especie RT a 2
H2/HCl(m1)/AgCl/Ag E= ln
(m2>m1) F a1
763
15.8 Dependencia del potencial de una pila con la temperatura
Se considerarn pilas isotrmicas aqullas en que la temperatura se mantiene
constante en toda la pila. Sabemos que
G E
= S = nF 15.21
T p T p
E
donde es el coeficiente de temperatura isotrmico de la pila. De la
T p
expresin anterior:
E E
G = nFE = H + nFT H = nF E + T 15.22
T p T p
Todas las funciones termodinmicas de la reaccin pueden obtenerse de la

medida del E de la pila y de su dependencia con la temperatura.
G
H
T =
T RT 2

p
15.9 La FEM de una pila como suma de diferencias de potenciales de

Galvani
Consideremos una pila formada por un electrodo de plata/cloruro de plata y un
electrodo de hidrgeno conectada a los terminales de cobre del potencimetro
Cu' y Cu".
Cu' / Ag / AgCl / HCl(m) / H2 / Pt / Cu".
Ag AgCl sol Pt
Se trata de una pila sin unin lquida (vase la Tabla 15.1). El potencial ledo en
el potencimetro es E.
Desde el punto de vista fenomenolgico E siempre es positiva y la misma debe
expresar la diferencia entre el electrodo (terminal) que se halla a un potencial
mayor (polo positivo de la pila) respecto del electrodo (terminal) que est a un
potencial menor (polo negativo de la pila).
Esta diferencia obedece a la convencin estndar de que la corriente circula
desde el polo positivo al negativo. Esta direccin de la corriente elctrica es
764
opuesta a la de los electrones.
La identificacin de cul es el polo positivo de una pila, se lleva a cabo
conectando un ampermetro o algn instrumento de cero en general, que slo
registra corriente (en caso de un ampermetro) o diferencias de potencial (en el
caso de un voltmetro) cuando se conecta el terminal del instrumento con el
polo positivo de la pila.
En el caso de la pila indicada, un ampermetro identificar al electrodo de
Ag/AgCl(s)/HCl como el polo positivo de la pila.
El potencial de cada fase se indica bajo cada regin en la pila, de manera que
para conocer qu diferencias de potencial entran en E se comenzarn a
evaluarlas desde el electrodo positivo. Luego,
E = (-Ag)+ (Ag-AgCl)+( AgCl- -sol)+( sol - Pt )+( Pt - ) =- 15.23
La Ec. 15.23 nos muestra que la FEM resulta ser igual a la diferencia potencial
de Galvani entre los terminales, esto es, E = ' - ".
De esta forma, E est compuesto de diferencias de potencial de Galvani entre
las que se incluyen las de los electrodos objeto de estudio y adems muestra
que el resultado final es siempre la diferencia entre el terminal positivo respecto
del terminal negativo de la pila.
Veremos ahora cmo utilizar los resultados anteriores para establecer una
escala de potenciales de electrodo. Consideremos ahora la Pila de Daniell,
donde el electrodo positivo se coloca a la derecha, adoptando la convencin de
que la FEM de la pila debe ser siempre positiva.
Esta convencin es consistente con la direccin espontnea de la reaccin que
determina el funcionamiento de la pila, a saber
Cu+2(aq)+Zn(s) Cu(s)+Zn+2(aq), lo que se puede observar sumergiendo una
barra de Zn en una solucin de CuSO4. Por el contrario, si se sumerge una
barra de Cu en una solucin de ZnSO4 no se observa ninguna reaccin.
(-) Cu' /Zn /ZnSO4 // CuSO4 / Cu (+)
1 2 3 4 5
Aqu se introdujo una notacin simplificada donde los nmeros indican las
fases y se supone que, por algn mtodo apropiado (a travs de un puente
salino), se ha eliminado el potencial de unin liquida, de modo que 3 4.
765
Empleando un instrumento de cero (voltmetro o ampermetro) se podr
identificar al terminal 5 como el polo positivo y el terminal 1 como el negativo.
La diferencia de potencial de esta pila ser
EDaniell = (5 - 1) = (5 - 4) + (3 - 2) + (2 - 1) 15.24
Consideremos que estos electrodos se enfrentan contra el de hidrgeno en
estado normal. Siguiendo la convencin IUPAC sobre este particular, el
electrodo de hidrgeno se escribe a la izquierda. En el caso de combinar el
electrodo de cobre con el electrodo de hidrgeno se forma la siguiente pila:
Cu" / Pt / H2 / H2SO4 //CuSO4 / Cu
8 7 6 4 5
La diferencia de potencial de la pila en trminos de los potenciales de Galvani
de cada fase se evala como se indica en la Ec. 15.25,
Ecu = (5 - 8) = (5 - 4) + (6 - 7) + (7 - 8) > 0 15.25
De igual forma para la combinacin del electrodo de zinc con el de hidrgeno
se obtiene la pila:
Cu" / Pt / H2 / H2SO4 // ZnSO4 / Zn / Cu'
8 7 6 3 2 1
La diferencia de potencial ser:
EZn = (1 - 8) = (7- 8) + (6 - 7) + (2 - 3) + (1 - 2) < 0 15.26
En ambos casos se ha comenzado a evaluar la diferencia de potencial desde la
derecha a la izquierda. Se ve entonces, que combinando las Ec. 15.25 y 15.26,
la EDaniell (Ec. 15.24) se escribe como:
EDaniell = Ecu - Ezn 15.27
Debe observarse que las diferencias de potencial entre las fases metlicas se
han eliminado al hacer la resta.
Este anlisis muestra que siempre es posible combinar distintos electrodos con
uno dado (siempre el mismo), que se denominar electrodo de referencia.
A partir de las medidas de las respectivas FEM por potenciometra ser posible
utilizar estas determinaciones para establecer una escala de potenciales
relativos al de referencia.
A la escala as construida se la llamar escala de potenciales de electrodo.
Estos se representarn por el smbolo E tal como ha sido recomendado por
766
IUPAC (En la nomenclatura original se le identificaba con la letra V). Por lo
tanto, para la pila de Daniell,
EDaniell = E(Cu/Cu2+) - E(Zn/Zn2+).
De esta manera el potencial de una pila formada a partir de dos electrodos
cualesquiera se puede calcular a partir de los potenciales de electrodo. Los
potenciales de electrodo son aqullos referidos al electrodo normal de
hidrgeno, elegido como referencia, cuando la presin del hidrgeno es unitaria
y la actividad de los iones hidrgeno unitaria (E(Pt /H2/H+)).
El potencial de este electrodo se toma por convencin como cero a todas las
temperaturas. La convencin es sencilla de comprender, si se tiene en cuenta
que la FEM de la pila resultante de enfrentar ambos electrodos de hidrgeno no
registrar diferencias de potencial. A partir de la medida de la FEM de la pila de
armada construida con los electrodos de Cu/Cu+2(a+=1) o de Zn/Zn+2(a+=1) y
del electrodo normal de hidrgeno, se definir el potencial estndar E de estos
electrodos. En el caso del electrodo de H2, el valor de la FEM resultante del
proceso de medida se le asigna al electrodo de H2 en estado estndar, y como
la FEM es nula, E(Pt /H2/H+)=0.
Esta descripcin de cmo se construye la escala de potenciales normales de
electrodo es fenomenolgica.
Cuando productos y reactivos del electrodo en cuestin se encuentran en sus
estados normales, la escala antedicha se denomina escala de potenciales
normales de electrodo y sus potenciales se indican por V . En la siguiente
Tabla se muestran estos potenciales normales para algunos electrodos.
15.10 Hemirreacciones y valores de potenciales normales de electrodo

segn la convencin IUPAC
La IUPAC establece (Green Book, 2nd Edition, 1997, pg. 61), que el potencial
de electrodo es la FEM de una pila en el que el electrodo de la izquierda es el
normal de hidrgeno y el de la derecha el electrodo en cuestin.
El electrodo normal de H2 corresponde a la situacin en el que la presin de
trabajo es 105 Pa y la actividad media es unitaria. La FEM medida en una pila
con este electrodo E(105 Pa) se asigna al electrodo en cuestin, pero en
767
caso de emplear la presin de una atmsfera como estndar, esto es, 101325 Pa,
entonces la FEM en estas condiciones E(1,01325 105 Pa = 1atm) se
relaciona con la anterior de la siguiente manera
E(1,01325 105 Pa = 1atm) = E(105 Pa)+0,17 mV
La convencin de Estocolmo de 1953, establece que en un circuito abierto, la
FEM de una pila se evala como la diferencia de potencial entre el electrodo de
la derecha y el de la izquierda.
Si ED y EI son los potenciales de los electrodos en cuestin, la FEM (E) de la
pila es
E = ED-EI
Al escribir convencionalmente las pilas, el electrodo normal de H2 se
esquematiza a la izquierda. Esta forma de escribir, indica que la reaccin
debera ir acompaada con la oxidacin del hidrgeno. En el anlisis final, es
importante considerar la direccin espontnea del flujo de corriente elctrica
cuando los electrodos se conectan a travs de un conductor o de un
instrumento de cero.
Con esta convencin, para el electrodo de Zn/Zn2+, la FEM que corresponde al
potencial normal del electrodo buscado, est asociada con el siguiente proceso
redox global Zn2+ (a+=1) + H2 (g,p) 2H+(a+=1) + Zn(s), con todas las
especies en estado estndar, en la que el hidrgeno es oxidado a sus protones
en el electrodo de la izquierda (por la convencin establecida por IUPAC).
Simblicamente, para el potencial estndar la IUPAC recomienda emplear la
nomenclatura E(Zn+2/Zn).
Si la reaccin espontnea es opuesta a la indicada, el potencial normal de
electrodo ser el valor negativo de la FEM medida.
El signo del potencial normal de electrodo corresponde a la polaridad
observada para el par M/Mz+ enfrentado contra el H2. As, si en la pila
construida, se mide la FEM (E) potenciomtricamente, y el electrodo M/Mz+ es
el positivo de la pila, entonces E(Mz+/M) = E. Pero, por el contrario, si este
electrodo M/Mz+ es negativo frente al de H2, la FEM medida con signo opuesto
es el potencial normal de ese electrodo, es decir, E(Mz+/M) = -E.
768
15.11 Potenciales Normales de Electrodo. Convencin de Gibbs-
Estocolmo. Invariancia del potencial de una pila
Segn la convencin de Gibbs-Estocolmo, o directamente la convencin de
Estocolmo, el potencial de los electrodos de una celda es, arbitrariamente, el
potencial que tienen los terminales del potencimetro al que estn unidos. As,
en el caso de la pila:
Cu"/ Pt / H2(g,p) /HCl (a=1)ZnSO4(a=1) /Zn / Cu'
en la que todas las sustancias estn en su estado estndar, el valor indicado
por el potencimetro es de 0,76 V con el cinc conectado al terminal negativo
(Cu') y el platino al terminal positivo (Cu"). Los hechos experimentales pueden,
por lo tanto, representarse de la siguiente manera:
E = E (Pt / H2/H+) - E (Zn/Zn2+) = 0, 76 V,
Si se toma E (Pt / H2/H+) = 0, resulta:
E (Zn/Zn2+) = -0.76
La medida se realiza normalmente trabajando con un potencimetro,
oponiendo una diferencia igual y opuesta a la que produce la pila. Si se
desbalancea levemente el potencimetro, y se hace pasar una pequea
corriente por una pila en un sentido u otro, la polaridad de los electrodos
permanece inalterada. El valor del potencial elctrico del electrodo respecto del
de referencia vara en una cantidad infinitesimal pero el signo del potencial
medido no cambia y por ende, el de cada electrodo.
En el marco de esta convencin fenomenolgica, el signo del potencial de un
electrodo permanece invariante independientemente que los procesos en los
electrodos ocurran en la direccin espontnea o la inversa, esto es
H 2(g) H+(a+) +e- y M+(a+) + e- M
o por el contrario
H+(a+) +e- H 2(g) y M M+(a+) + e-
Si el electrodo fuese el de Zn/Zn+2:
E (Zn/Zn2+) = E (Zn2+/Zn) = -0.76
Para la pila (en estado estndar):
Cu"/ Pt / H2(g,p) /HCl (a=1)CuSO4 (a=1) /Cu'
La FEM evaluada es 0,36 V con el cobre positivo y el platino negativo. Por lo
769
tanto,
E = E (Cu/Cu2+) - E (Pt / H2/H+) = 0, 36 V,
Luego,
E (Cu/Cu2+) = E (Cu2+/Cu) = 0, 36 V
Sobre la base de estos anlisis es posible construir una escala de potenciales

normales como la que se muestra en la Tabla 15.2.
Tabla 15.2: Potenciales normales de electrodos a 25C. Fuente: D. Lide Ed,CRC Handbook of
th
Chemistry and Physics (89 Ed, 2008-2009)
Hemirreaccin de Electrodo E/Voltios Hemirreaccin de Electrodo E/Voltios

+ - 2+ -
Li Li + e -3,040 1/2 Pb 1/2 Pb +e -0,126
+ - + -
Cs Cs + e -3,026 1/2 H2 H + e 0,000
+ - 2+ -
Rb Rb + e -2,99 1/2 Cu 1/2 Cu +e 0,345
+ - 4- 3- -
KK +e -2,92 [Fe(CN)6] [Fe(CN)6] + e 0,36
2+ - - -
1/2 Ba 1/2 Ba +e -2,90 I 1/2 I2 (s) + e 0,53
2+ - + -
1/2 Ca 1/2 Ca +e -2,87 1/2 H2O2 = 1/2 O2 (g)+ H + e 0,682
+ - 2+ 3+ -
Na Na + e -2,712 Fe Fe +e 0,771
2+ - 2+ -
1/2 Mg 12 Mg +e -2,34 Hg 1/2 Hg2 +e 0,799
+3 - + -
1/3 Al 1/3 Al +e -1,67 Ag Ag + e 0,800
2+ - 2+ -
1/2 Mn 1/2 Mn +e -1,05 1/2 Hg 1/2 Hg +e 0,854
2+ - -
1/2 Zn 1/2 Zn +e -0,762 Br- 1/2 Br2 (l) + e 1,065
+2 - - -
1/2 Fe 1/2 Fe + e -0,440 Cl 1/2 Cl2 (g)+ e 1,358
2+ - 3+ -
1/2 Cd 1/2 Cd +e -0,402 1/3 Au 1/3 Au +e 1,420
2+ - + -
1/2 Co 1/2 Co +e -0,277 H2O 1/2 H2O2 + H + e 1,77
2+ - - -
1/2 Ni 1/2 Ni +e -0,250 F = 1/2 F2 + e 2,85
2+ -
1/2 Sn 1/2 Sn +e -0,136
15.12 Clculo de la FEM de una pila a partir de los potenciales de

electrodo
Consideremos la pila de Daniell con todas las sustancias en su estado estndar
Cu' / Zn / ZnSO4 (a=1) // CuSO4 (a=1) / Cu
Dado que en ella, segn la convencin adoptada, el electrodo de mayor
potencial ser el positivo y el de menor potencial, el negativo el potencial
770
estndar de la pila ser:
EDaniell = E (Cu/Cu2+) - E (Zn/Zn2+) = 0, 34 - (-0, 76) = 1, 1 V,
Con el valor de E es posible calcular el G para la reaccin de la pila,
recordando que G=-nF E.
Es posible calcular el G de cada una de las hemirreacciones. En este caso
hay que tener presente como funciona el electrodo en la pila. En general, se
puede escribir
Ghemireaccin = nFE
El signo positivo para el Ghemireaccin se emplea cuando la hemireaccin
corresponde a una oxidacin de la especie electroactiva mientras que el signo
negativo si se trata de una reduccin. Esta inversin de los signos en
Ghemireaccin tiene en cuenta que los estados inicial y final son inversos si se
considera una reduccin o una oxidacin, y adems respeta la invariancia de
signo del potencial de electrodo en la convencin de Gibbs-Estocolmo. Para
ms detalles sobre este punto puede consultarse la siguiente literatura, T.S.
Licht and A.J. deBethune, J. Chem.Educ., 34, 433(1957) y J.O. Bockris, A.K.N.
Reddy and M. Gamboa-Aldeco, Modern Electrochemistry, vol. 2 A, 2nd Edition,
pg. 1352 y siguientes, Kluwer Academic Publisher, New York, 2002.
Como regla, puede adoptarse el siguiente esquema de trabajo, basado en que
la convencin IUPAC es fenomenolgica.
771
El potencial normal de electrodo se asigna a partir de la FEM de la pila en la
que un electrodo es el hidrgeno, segn
Cu" /Pt/H2(a=1)/H+(a+=1) // Mz+/M/ Cu
La reaccin implcita en este esquema es
Mz++ze-M
La polaridad del electrodo de la derecha es el signo de la carga sobre ese
electrodo y se emplea para establecer el valor del potencial normal
Este potencial es invariante
Por otro lado, un aspecto importante es que el estado estndar corresponde a
una situacin hipottica en la que las especies se hallan en condiciones de
actividad unitaria de todas las especies.
Sin embargo, se puede armar una celda cuya FEM donde las actividades del
electrolito sean unitarias.
Por ejemplo, en la pila Cu/Pt/H2(g,p)/HCl(a=1)/AgCl(s)/Ag/Cu, el valor
E=0,2224 V a 25C, corresponde a una concentracin de HCl de 1,18 molal, y
si bien la actividad media es unitaria, las actividades de los iones individuales
no estn en su estado estndar y por lo tanto, las hemiceldas no estn en sus
respectivos estados estndares.
La invariancia se ejemplifica a continuacin. En condiciones de estado estndar
(situacin hipottica) se enfrentan los electrodos de Mn/Mn+2(a+=1) y de
Zn/Zn+2(a+=1) cuyos potenciales normales medidos contra el ENH valen -1,05 y
-0,762 V, respectivamente.
Como puede observarse en la pila as construida, el electrodo de Zn/Zn+2 tiene
un potencial ms alto (por lo tanto se reduce) que el de Mn/Mn+2 por lo que
este ltimo actuar como nodo (por lo tanto se oxida). Analizando las
hemirreacciones correspondientes
Reaccin de electrodo E / Voltios Ghemireaccin
2+ - -1
Ctodo Zn + 2e Zn -0, 762 Gctodo=-2.F(-0,762) J.mol
2+ - -1
nodo Mn Mn + 2e -1, 05 Gnodo= 2.F(-1.05) J.mol
La diferencia de potencial ser E = ED-EI. Por lo tanto,

E = E(Zn/Zn+2) - E(Mn/Mn+2)= -0,762 - (-1,05) = + 0,228 V.
772
El aumento de energa libre ser la suma de las contribuciones en cada
electrodo y debe coincidir con la condicin de espontaneidad del proceso.
Luego
rGm = Gctado+Gnodo = -2.F(-0,762) J.mol-1 + 2.F(-1.05) J.mol-1=
-2.F.0,228 = - 44 kJ.mol-1
Consideremos la siguiente pila Cu'/Ag/AgNO3//Au(NO3)3/Ag/Cu". El polo
positivo es el electrodo de oro. La reaccin neta es 3Ag + Au+3 3Ag+ + Au.
Luego
Reaccin de electrodo E / Voltios Ghemireaccin
3+ - -1
Ctodo Au + 3e Au 1,420 Gctodo=-3.F(1,420) J.mol
+ - -1
nodo Ag Ag + e 0,800 Gnodo= F(0,80) J.mol
El rGm se puede expresar en trminos de las energas libres de las

hemirreacciones. Teniendo en cuenta que,
rGm = Gctodo-3Gnodo = 3F(1,420)-3.F(0,80) = 3F[1,420-(0,80)]
rGm = 3F.0,62 J.mol- 1.
El valor de E = 0,62 V.
15.13 Determinacin del valor del potencial normal de electrodo E.

El papel de la fugacidad del H2
En la prctica, la determinacin ms precisa de los potenciales normales se
realiza por medio de pilas sin unin lquida, como:
Pt / H2( 1 atm, f) / HCl (m) / AgCl / Ag
cuya reaccin es:
AgCl(s) + H 2(g, f) = Ag(s) + H+(a+)+Cl-(a-)
El potencial de esta pila ser:
RT a Ag ( s ) a+ a
E = E ln 15.28
( )
1
F 2
a AgCl ( s ) f H 2 p
Tanto la Ag como el AgCl son slidos y sus actividades son constantes, pero se
pueden considerar unitarias. En el caso del hidrgeno, la actividad del gas se
calcula como f/p. Aunque la presin sea unitaria, el gas real no se encuentra
en estado estndar.
773
Introduciendo la actividad media,
a2
E = E
RT
ln = E 2
RT
ln a +
RT
(
ln f H 2 p ) 15.29
(f )
1
F 2 F 2F
H2 p
Introduciendo el factor de fugacidad, la molalidad media (m=m en este caso) y

el factor de actividad media, ,
RT . p H 2 RT RT RT RT
E = E + ln 2 ln m 2 ln = E ap

( p) 2 ln m 2 ln 15.30
F p F F F F
con
RT . p H 2
E ap ( p) = E + ln 15.31a
F p
Al valor Eap(p) se lo puede identificar como un "potencial normal aparente" ya

que si bien puede ser evaluado cuando la presin de hidrgeno es 1 atm, no
coincide con el potencial normal ya que 1 a esa presin. Sin embargo, como
se describi previamente, se puede evaluar Eap(p) en el lmite de 1
(m0) a distintas presiones de trabajo. En efecto, para medir el potencial
normal deben determinarse las FEM de esta pila a distintas concentraciones y
a la presin p. Por reordenamiento en la Ec. 15.30, definimos el trmino E' a
distintas molalidades y luego se extrapolan m0, como se observa en la Fig.
14.9 del captulo 14 para este misma pila.
RT RT
E'= E + 2
ln m = E ap ( p) 2 ln
F F
Este procedimiento de extrapolacin est justificado por la ley lmite de Debye-
Hckel.
- ln = A I1/2 = A m1/2
Por lo tanto, si se grafica E versus m1/2 para este sistema (I1/2 en general) se
debera obtener E si el factor de fugacidad del H2 fuese unitario a 1 atmsfera
de presin.
Pero la ecuacin previa muestra que a la presin de una atmsfera, en el lmite
m0, el valor que se obtiene difiere del E en el trmino que contiene el factor
de fugacidad:
774
lm RT pH

E ' = Eap ( p) = E + ln 2 15.31b
m0 F p
Si se conoce el factor de fugacidad del H2 a la presin pH2, conociendo el valor
lmite Eap se obtiene el valor E. Sin embargo, el procedimiento que se puede

aplicar es el siguiente, por lo que lo analizaremos con ms detalle. Se puede
trabajar con los valores de E ap

a distintas presiones reordenando la 15.31b de
la siguiente manera,
RT p H 2 RT

E ap ( p) ln = E + ln 15.32
F p F
En el lmite de bajas presiones, el factor de fugacidad tiende a 1, luego
lm RT p H 2
Eap ( p) ln = E 15.33
p0 F p
15.14. Evaluacin de fugacidad de gases a partir de medidas de FEM

El procedimiento inverso al anteriormente descripto por las ecuacin 15.32 y
15.33, puede aplicarse para medir fugacidad de gases. Para ello, en la Ec.
15.32 ser necesario conocer el E de la pila que se forma con el electrodo con
el gas cuyo factor de fugacidad se desea medir.
15.15 Potencial formal

Uno de los problemas que interesa resolver est asociado con la determinacin
de la concentracin de especies inicas en solucin. Todas las ecuaciones
previas, requieren del conocimiento de la actividad media o de realizar algunas
aproximaciones.
Por ejemplo, en la pila de Daniell el cociente de actividades depende de la
relacin entre las actividades del in Zn2+ y del in Cu2+, y en otras donde la
FEM depende de la actividad inica (magnitudes que no se pueden medir
separadamente).
Las medidas de FEM tienen utilidad para fines analticos, por lo que cualquier
arreglo que permita emplear concentraciones en lugar de actividades facilitar
el uso de las medidas potenciomtricas.
775
Para un proceso general
AzA+(a+)+B(aB)A(aA)+BzB+(a+)
La energa libre de reaccin ser

aB z + aA . cB z + cA . Bz + A . Bz + A .
r G = r G + RT ln Qa con Qa = = = QC
a B aAz + cB c Az + B Az + B Az +
La FEM de la pila asociada con este proceso ser

RT RT B z + A . RT
E=E ln QC ln = E f ln QC 15.34
nF nF B Az + nF

RT B z + A .

El trmino E = E ln se puede fijar trabajando con un electrolito
nF B Az +
f
inerte que permita fijar la fuerza inica para que los factores de actividad
inicos queden determinados. El electrolito inerte que regla I, no debe participar
en los procesos de electrodos asociados con la reaccin neta.
As definida, se puede trabajar con concentraciones en lugar de actividades.
En el caso de una hemirreaccin, trabajando de esta manera, se hablar de
potencial formal y como tal depende de la fuerza inica. Estos potenciales
formales se expresan indicando la fuerza inica a la que fueron medidos.
Consideremos la hemirreaccin
Fe3+ + e Fe2+
El potencial de este electrodo referido al ENH ser
RT mFe+3 Fe+3 RT Fe+3 RT mFe+3 RT mFe+3
E = E + ln = E + ln + ln = E f + ln 15.35
F mFe+ 2 Fe+ 2 F Fe+ 2 F mFe+ 2 F mFe+ 2
Aqu,
RT Fe+3
E f = E + ln 15.36
F Fe+ 2
Los factores de actividad sern constantes trabajando a fuerza inica

constante.
Si se determina el potencial formal a distintas fuerzas inicas, extrapolando a
fuerza inica nula se obtiene el valor del potencial normal Ef. En estos
procesos de extrapolacin, la existencia de equilibrios mltiples y procesos de
complejacin pueden afectar el valor del potencial normal.
776
15.16 Definicin operacional y medida del pH
La definicin de pH ha evolucionado desde su introduccin en 1909.
Originalmente, Srenson propuso que pH=-log(cH+), donde cH+ es la
concentracin de protones, pero actualmente se acepta que en lugar de
concentraciones, esta propiedad debe definirse en trminos de la actividad de
protones.
pH = log aH + 15.37
En escala de molalidades
mH +
pH = log a H + = log H + 15.38
m
Esta expresin constituye una definicin operacional del pH, ya que la actividad
de iones individuales no puede ser evaluada experimentalmente.
La medida del pH puede realizarse armando la pila, conocida bajo el nombre
de celda de Harned que se caracteriza por que no tiene junta lquida (celda sin
transferencia).
Pt | H2 | buffer S, Cl | AgCl | Ag
Donde S es el buffer estndar. La concentracin de cloruros puede obtenerse
de soluciones de NaCl o KCl. El proceso neto que determina el funcionamiento
de esta pila es la reaccin donde el H2 se oxida y el AgCl(s) se reduce de
acuerdo con H 2(g) + AgCl(s) Ag(s) + H+(a+)+ Cl(a). La FEM de la pila
(que se identifica como EI) puede escribirse en escala de molalidades como
RT m H + m RT RT m Cl
EI = E ln H + Cl Cl = E ln a H + Cl ln 15.39
F m m F F m
Reordenando trminos con E la FEM en condiciones estndar, se obtiene
ln a H + Cl =
F
RT
( )m
E I E + ln Cl
m
15.40
Al trmino ln a H + Cl si se transforma el logaritmo natural a decimal, se le
conoce como funcin acidez, es decir,
2,303 F
( )
p a H + Cl = log a H + Cl =
RT
( ) m
E I E + log Cl
m
15.41
Un aspecto que puede generar algunos inconvenientes experimentales al

momento del clculo del pH a partir de medidas potenciomtricas radica en el
777
valor de E. Si ahora se arma la pila (cuya FEM indicaremos como EIa) que
contiene una solucin de molalidad (m) definida en HCl y de la que se conoce
el factor de actividad medio ,
Pt | H2 | HCl(m,) | AgCl | Ag
Entonces la FEM de esta pila se expresa
RT m
EIa = E 2 ln 15.42
F m
Si se restan las FEM EI y EIa, la diferencia es independiente del valor de la FEM
en estado estndar.
15.43
Es importante tener presente que en la primera de estas pilas, al existir un

buffer en el electrodo de hidrgeno, los factores de actividad de los protones y
la de cloruros no se pueden reemplazar por el factor de actividad medio, como
en el caso de la segunda pila.
El pH puede evaluarse segn la definicin operacional a partir de la funcin
acidez introducida previamente, pero en esta ltima expresin es necesario
conocer el factor de actividad del in cloruro de manera independiente.
El procedimiento aconsejado consiste en armar pilas de Harned a distintas

concentraciones y evaluar la funcin acidez en el lmite de bajas
concentraciones de cloruro (mCl-0). En este lmite, el factor de actividad
puede calcularse empleando el criterio de Bates-Guggenheim con el factor
C=1,5 (mol.kg-1)1/2 en el intervalo de temperatura comprendido entre 5 y 50C.
Se aconseja realizar el procedimiento midiendo al menos tres soluciones de
distintas concentraciones en iones cloruros correspondientes a I<0,5 mol.kg-1
para evaluar la funcin acidez a mCl-0.
I
Esto permite escribir log 0 = A . De esta forma,
1 + 1,5 I
( )
p0 a H + Cl =
lm
m Cl 0
log a H + Cl 15.44
778
La IUPAC recomienda la siguiente secuencia de operaciones para obtener el
pH de una solucin (R.P. Buck et al., Pure and Applied Chemistry, 74 (2002),
21692200).
pH=-log aH+ Definicin operacional
Se trabaja con la pila de Harned con HCl Se emplean valores de

de molalidad conocida (por ejemplo, factores de actividad para las
m=0,01 mol.kg-1. Se debe conocer o soluciones de molalidad.
medir E(Ag/AgCl(s)/Cl- (a-). Para conocer E se puede
aplicar el procedimiento de
descripto en el lmite de I0
Se trabaja con la pila de Harned

llenndola con buffer de fuerza inica
conocida. Se mide la funcin acidez
empleando al menos tres soluciones de
molalidades de soluciones conteniendo
cloruro.
Se determina la funcin acidez por

extrapolacin lineal
Se usa la convencin de Bates-

Se calcula el pH Guggenheim para evaluar Cl
-
El pH de un estndar primario (PS = Primary Standard) queda se expresa como
lm 2,303F
pH ( PS ) = ( EI E
m Cl 0
) m
+ log Cl A
I
15.45
RT m 1 + 1,5 I
En principio, un buffer estndar para ser elegido como SP, debe reunir una
serie de requisitos, algunos de los cuales incluyen una baja dependencia del
pH con la temperatura (<0,01 K-1), cambios entre 0,01 y 0,20 unidades de pH
779
frente a cambios en la concentracin del buffer, introducir una fuerza inica
menor a 0,1 mol.kg-1, para poder emplear la convencin de Bates-Guggenheim,
entre otros. (Para mayores detalles puede consultarse A.K. Covington, en CRC
Handbook of Chemistry and Physics (89th Ed, 2008-2009), D. Lide Ed, seccin
8, pg 32-36). En general, los buffers primarios cubren la medida del pH entre 3
y 10.
Un buffer se considerar patrn secundario (SS) cuando no cumpla con todos
los requisitos esperables para un SP, en particular, entre otros, por dificultades
para alcanzar consistencia en las medidas, problemas en la naturaleza del
buffer, potenciales de junta importantes, o ser inadecuados para quedar
englobados en la convencin de Bates-Guggenheim. Un ejemplo de este tipo
de estndar secundario es el buffer cido actico/acetato.
En las medidas prcticas, la medida de pH se alcanza comparando las FEM de
dos pilas, en la que uno de los electrodos contiene la solucin a estudiar y el
electrodo de referencia, y la segunda conteniendo el EP enfrentado contra el
mismo electrodo de referencia como hemicelda.
As, si la medida operacional del pH se esquematiza como se indica a
continuacin:
Pila 1: Electrodo de referencia KCl ( aq, m > 3,5 mol .kg 1 solucin X H 2 ( g ) Pt E(X)
Pila 2: Electrodo de referencia KCl (aq , m > 3,5 mol .kg 1 solucin S H 2 ( g ) Pt E(S)
Luego, el pH de la solucin desconocida es

2,303 F
pH ( X ) = pH ( S ) + [E ( S ) E ( X )] 15.46
RT
Si se hubiese preparado una solucin 0,05 mol.kg-1 en ftalato cido de potasio
se conoce que tiene un pH de 4,005 a 298 K. Luego, si la solucin X tiene pH
en ese entorno, resulta
2,303 F
pH ( X ) = 4,005 + [E ( S ) E ( X )]
R.298K
En la siguiente tabla se muestran valores de pH(S) de algunos buffers entre 0 y
50C.
780
Tabla 15.3: pH(S) de buffers estndares en medidas de pH.
Temperatura / C 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Buffer
-1
Citrato dicido de potasio 0,5 mol kg 3,863 3,840 3,820 3,802 3,788 3,776 3,766 3,759 3,756 3,754 3,749
-1
Biftalato de potasio 0,5 mol kg 4,000 3,998 3,997 3,998 4,000 4,005 4,011 4,018 4,022 4,027 4,050
-1 -1
Na2HPO4 (0,03043 mol kg )+NaH2PO4 (0,008695 mol kg ) 7,534 7,500 7,472 7,448 7,429 7,413 7,400 7,389 7,386 7,380 7,367
-1 -1
NaHCO3(0,025 mol kg ) + Na2CO3 (0,025 mol kg ) 10,317 10,245 10,179 10,118 10,062 10,012 9,966 9,926 9,910 9,889 9,828
781
En soluciones diluidas, es vlida la definicin de pH en trminos de la
concentracin molar o en la escala de molalidad
pH = log ( c H + / M ) 0,02 pH = log ( mH + / mol.kg 1 ) 0,02
En estas ecuaciones, es el coeficiente de actividad medio de un electrolito

1:1 valente. El valor de incerteza que se indica se origina en el empleo del
factor de actividad medio de un electrolito 1:1 con el fin de obtener la
concentracin de iones hidrgeno (esto significa un 3,9% de incerteza en este
clculo que corresponden a 0,02 unidades de pH).
15.17 Electrodo de vidrio

El electrodo de vidrio se emplea siempre en reemplazo del electrodo de
hidrgeno. La pila que se forma es la siguiente
Electrodo de referencia KCl(aq, m > 3,5 mol.kg 1 solucin X vidrio H + , Cl AgCl( s) Ag
La solucin a la derecha del electrodo de vidrio es un buffer de KH2PO4 y

Na2HPO4 conteniendo NaCl 0,1 mol.dm-3. Como electrodo de referencia se
puede emplear el electrodo de Ag/AgCl/Cl-, el electrodo de calomel, etc.
15.18 Pilas de concentracin. Expresin de la FEM en pilas de

concentracin con transporte y sin transporte. Determinacin del nmero
de transporte de los iones
Cuando se analiza una interfase entre dos soluciones de distinta concentracin,
se observa que los procesos de difusin que espontneamente tienen lugar en
la interfase, generan una diferencia de potencial elctrico, siempre y cuando las
especies inicas tengan movilidades distintas. Esta diferencia de potencial
existe independientemente que las soluciones formen o no parte de una pila de
concentracin. Considere dos soluciones de HCl de distinta concentracin
(a > a) en contacto lquido/lquido como se esquematiza en la Fig. 15.4.
Como el coeficiente de difusin del protn es mayor que la del anin, en el
proceso de difusin que tiene lugar, los cationes avanzan hacia la solucin ms
diluida incrementando el potencial elctrico de esa solucin, y como
782
consecuencia, la solucin ms concentrada adquiere un potencial negativo.
Esta diferencia de potencial persiste mientras exista el gradiente de
concentracin. En el equilibrio, desparece, como desparece la interfase y la
concentracin se vuelve uniforme.
A travs de la interfase existe una diferencia de potencial 2 > 1.
Fig. 15.4: Diferencia de potencial en la interfase entre dos soluciones de HCl de distinta
concentracin
A la diferencia 1 2 se le llama potencial de unin lquida EJL. En general, a

travs de cualquier interfase siempre aparece una diferencia de potencial, de
manera que la que se ha considerado aqu es un caso particular en un cuadro
ms general.
Consideremos una membrana semipermeable a un in (por ejemplo el catin),

como se indica en la Fig. 15.5. En este caso, la diferencia de potencial se
obtiene del anlisis de la igualdad entre los potenciales electroqumicos
Fig. 15.5: Sistema de dos soluciones o fases como las indicadas en la Fig 15.4, separadas por
una membrana semipermeable a una especie (k )
Como se ha visto, la condicin general de equilibrio para la especie k es

k = k ,
Reordenando,
0 0 RT a
= k k
= k k
+ . ln k
z k .F z k .F z k .F ak
783
Luego
RT a 15.47
= = 0 + . ln k
z k .F ak
La diferencia de potencial que se establece depende de las actividades de la

especie en las distintas fases.
En una pila, la presencia de un proceso de flujo a travs de la interfase implica
que el sistema no se encuentra en equilibrio termodinmico. Sin embargo, las
mediciones de FEM pueden hacerse en una escala de tiempo tal que los
efectos asociados con la difusin pueden analizarse en condiciones de estado
estacionario.
15.19 Movilidad inica. Nmero de transporte

En presencia del campo elctrico, los iones se mueven en la solucin con
distintas velocidades, las que son proporcionales a la intensidad del campo
(E ) o gradiente de potencial electrosttico,
Admitiendo un gradiente constante entre electrodos separados a la distancia L,
entonces (E = V/L).
La constante de proporcionalidad entre la velocidad de un in y E se
denomina movilidad u, de manera que vin = uin.E. La movilidad se define
como la velocidad en m.s-1 que adquiere el in en un campo elctrico de
1 voltio.m-1.
Bajo la accin de un campo elctrico, los iones positivos o cationes migran al
ctodo, mientras los iones negativos o aniones hacia el nodo.
La cantidad de carga total (q) que se desplaza en la solucin es la suma de las
contribuciones de ambos tipos de iones, cationes (q ) y aniones (q). Esta
debe ser igual a la cantidad de carga que circula externamente por el circuito.
Luego:
q = q + q 15.48
La carga que transporta una ion k-simo (qk) est relacionada con la
concentracin de partculas (k) de carga zke0. Luego,
q k = k z k e 0 A vk t 15.49
784
La carga total q es
qk = k z k e 0 A vk t 15.50
k
La intensidad de corriente es la cantidad de carga que circula por unidad de

tiempo,
i = i + i
Si el in se desplaza con una velocidad vk, y atraviesa una seccin transversal
de rea A, el nmero de partculas de carga zk que atraviesan A por unidad de
tiempo, est dado por
ik = k z k e0 A vk
i = k z k e 0 A vk 15.51
k
vk
En trminos de la movilidad u k =
E
ik = k z k e 0 A u k E
i = k z k e0 A uk E 15.52
k
Se define como nmero de transporte tk, a la fraccin de la carga total que es

transportada por el k-simo in.
Es posible expresar el nmero de transporte en trminos de todas las
magnitudes que aparecen en las ecuaciones previas.
q k ik k z k uk
tk = = = 15.53
q i k z k uk
k
El nmero de transporte puede determinarse a partir de mediciones de fuerza

electromotriz de pilas de concentracin. Para mayores detalles, ver el Captulo 18.
15.20 Pilas de concentracin

A diferencia de las pilas qumicas, una pila de concentracin es un dispositivo
que funciona sobre la base de una transferencia de electrolito desde una regin
donde la solucin es ms concentrada a otra de menor concentracin.
Las pilas de concentracin se clasifican
Pilas de concentracin con transporte
785
Este tipo de pilas se agrupan en dos tipos generales,
- pilas de concentracin de electrodo siendo la siguiente un ejemplo tpico,
T Pt / H 2 ( g , p 2 ) / HCl ( a ) / H 2 ( g , p1 ) / Pt T ' con p 2 > p1
- Pilas de concentracin de electrolito, como por ejemplo,
T Pt / H 2 ( g ) / HCl ( a ' ) M HCl ( a ) / H 2 ( g ) / Pt T ' con a > a'
Pilas de concentracin sin transporte
Son dos pilas qumicas con los mismos electrodos pero conectadas a travs de
un electrodo comn. Por ejemplo,
T Pt / H 2 ( g ) / HCl ( a ) / AgCl ( s ) / Ag ( s ) / HCl ( a ' ) / H 2 ( g ) / Pt T ' con a > a'
Analizaremos con detalle los distintos tipos de pilas.
15.20.1 Pilas de concentracin con transporte

Consideremos las siguientes pilas construidas con electrodos de primera
especie (pila 1) y de segunda especie (Pila 2)
Pila 1: T Pt / H 2 ( g ) / HCl ( a ' ) M HCl ( a ) / H 2 ( g ) / Pt T ' con a > a'
Pila 2: T Ag / AgCl ( s ) / HCl ( a ) M HCl ( a ' ) / AgCl ( s ) / Ag T ' con a > a'
En estos casos, cul de las soluciones es el ctodo (o el nodo) depende de la
concentracin en cada electrodo y del tipo de electrodo. En el primer caso, los
electrodos son reversibles a cationes (H+), mientras que en el segundo a la
actividad de iones cloruros. Los smbolos T y T se refieren a la naturaleza de
los terminales empleados, que deben ser de la misma naturaleza que los del
potencimetro empleado en la medicin de la FEM de estas pilas.
La transferencia de una cierta cantidad de electrolito de la regin de mayor

concentracin a la de menor concentracin determina la diferencia de
potencial.
Sin embargo, en una pila de este tipo, existe transferencia de iones a travs de
la interfase en la cual preexiste una diferencia de potencial. El sentido de la
transferencia de iones en la pila es diferente a la forma en que se gener
(proceso difusional espontneo) (Ver el esquema en la Fig. 15.5).
En una pila de concentracin con transporte, los cationes deben desplazarse a
786
travs de la interfase desde la regin andica a la catdica y, en algunos
sistemas la diferencia de potencial en la interfase puede sumarse o restarse a
la que se genera en los electrodos.
En lo que sigue, se estudiarn las dos pilas mencionadas previamente. En
todos los casos, analizaremos los procesos en cada electrodo y expresaremos
la energa libre de la hemirreaccin.
Anlisis de los procesos en la pila 1

En la pila pueden considerarse tres regiones y en consecuencia, tres cambios
de energa libre por mol de reaccin (o de manera equivalente, por Faraday de
electricidad), los que estarn definidos sobre la base de los procesos en el
nodo, ctodo y la interfase, a saber Ga, Gc y Gint respectivamente.
a.- regin andica
a+'
H 2(g, p) H+( a) + e- Ga = Ga + RT ln 15.54
pH2
b.- regin catdica

pH2
H+( a) + e- H 2(g, p) Gc = Gc + RT ln 15.55
a+
Al ser las reacciones en el ctodo y en el nodo opuestas, los cambios en el
estado estndar son iguales pero de signo contrario, esto es, Gc = -Ga
c.- regin interfacial
En la interfase, por mol de reaccin (equivalente a 1 Faraday de carga que
circulan por el sistema), un nmero de moles coincidente con el nmero de
transporte del catin (t) es transferido desde el nodo al ctodo y
simultneamente, un nmero de moles coincidente con el nmero de transporte
(t) del anin es transferido desde el ctodo al nodo (Para ms detalles ver el
Captulo 18).
787
La transferencia de 1 mol de cationes a travs de la interfase se expresa como:
a+
G = ' = RT ln 15.56
a+'
De manera similar, para los aniones se verifica

a'
G = ' = RT ln 15.57
a
Pero, considerando que slo las fracciones de moles t y t son transferidas a

travs de esta interfase, el cambio de energa libre en la interfase es, por mol
de grado de avance, Gint=tG+tG. Si este proceso genera una diferencia
de potencial EJL debido a las distintas movilidades de los iones en la junta
lquida, se debe cumplir, en estado estacionario que Gint=-zFEJL,
a a'
Gint = zFE JL = t G + t G = t RT ln + t RT ln 15.58
a' a
En esta ecuacin EJL es el potencial de junta lquida originado por el proceso

difusional. Si puede admitir que las relaciones de actividades satisface la
siguiente relacin,
a a a
' '
a' a a
Esta puede justificarse sobre la base de la ley lmite de Debye-Hckel, segn la

cual
log = - A.z.z.I con I = mi.zi2 (fuerza inica)
log = - A z2.I y log = - A z2.I
Entonces, y 2 = . 2 2 , que justifica la aproximacin

realizada en la relacin de actividades inicas.
Introduciendo esta relacin en la expresin para Gint, tomando factores
comunes y reordenando se obtiene:
a (u u ) a
zFE JL = (t t ) RT ln '
= RT ln ' 15.59
a (u + u ) a
Esta ecuacin pone de manifiesto el papel que juegan las movilidades en la

magnitud del potencial de unin o junta lquida.
788
Si u u, EJL 0 o en todo caso es mucho menor que la FEM de la pila. Esto
justifica cualitativamente la razn por la cual un puente salino permite disminuir
o eventualmente eliminar el potencial entre dos soluciones. Obsrvese que EJL
ser positivo si el t > t , mientras que ser negativo en caso contrario.
15.20.2 Expresin de la FEM de la pila con transporte

El cambio de energa libre en esta pila, por mol de reaccin o de grado de
avance, est dado por
G = GC + Ga + Gint
Reemplazando por las expresiones indicadas previamente, e introduciendo la
notacin Ect para indicar que se trata de una pila de concentracin con
transporte
a' a' a' a'
+ t RT ln ' + t RT ln = (1 t )RT ln ' + t RT ln
a
G = zFEct = RT ln 15.60
a a a a a
Reordenando,
a' a' a' a' a'
G = zFE ct = t RT ln + t RT ln = t RT ln = 2t RT ln
a a a a a
Finalmente,
RT a' RT a
Ect = 2t ln Ect = 2t ln 15.61
zF a zF a '
15.20.3 FEM de la pila con puente salino

Si entre las soluciones se intercala un puente salino, construido sobre la base
de agar-agar impregnado de KNO3 saturado, o simplemente una solucin
saturada de KNO3, el potencial de unin lquida puede disminuirse
considerablemente, por debajo del error experimental en la medida de la FEM
de la pila pero permitiendo que se mantenga el contacto elctrico entre los
electrodos.
La pila con el puente salido en cuestin se escribe ahora como
T-Pt/H2(g)/ HCl(a) HCl (a) /H2(g)/Pt-T
En esta pila, la doble barra indica puente salino. En estas condiciones EJL 0, y
la FEM de esta nueva pila con puente (Ecp) est dada por la suma de las
789
energas libres expresadas por las Ec. 15.54 y 15.55
a' a'
zFE cp = RT ln RT ln 15.62
a a
Luego,
RT a
Ecp ln 15.63
zF a'
En la pila de concentracin con transporte, es fcil reescribirla de la siguiente

manera,
Ect = Ecp + EJL 15.64
La medida de Ecp y Ect permite obtener una rpida expresin para EJL, a saber
E JL = Ect Ecp (2t 1) ln ' = (t t )

RT a RT a
ln 15.65
zF a zF a'
Esta ecuacin es idntica a la deducida para el potencial de unin lquida.

El balance de los cambios energa libre en las regiones analizadas, indica que
para la pila de concentracin con transporte, el proceso neto por mol de grado
de avance de reaccin es equivalente a transferir t moles de la solucin
ms concentrada (ctodo) a la ms diluida (nodo). As,
t HCl (a) t HCl (a)
El cambio de energa libre neto, puede calcularse sobre la base de la isobara
de reaccin
t 2 t
a' ' RT a
G = RT ln Qa = zFEct donde Qa = a Ect 2t ln
a a zF a'

Luego
2 t
a' RT a
G = zFEct = RT ln Ect = 2t ln 15.66
a zF a'
Para que la pila funcione, debe verificarse que a > a.
Anlisis de los procesos en la pila 2

T Ag / AgCl ( s ) / HCl ( a ) M HCl ( a ' ) / AgCl ( s ) / Ag T ' con a > a'
En forma resumida se analizarn los procesos que tienen lugar en ella por mol
de grado de avance de la reaccin que determinan el funcionamiento de la pila.
790
En la interfase, las transferencias involucran a los iones cloruros (involucrados
en el proceso redox, que migran desde la regin catdica a la andica, y a los
protones (no involucrados en los procesos redox) que migran desde la
regin andica a la catdica. Por mol de proceso neto, t moles de protones y
t moles de cloruros migran en las direcciones indicadas.
Regin catdica Interfase Regin andica

Ag/AgCl(s)/HCl(a) HCl(a) / HCl(a) HCl(a)/ AgCl(s)/Ag
- - - -
Ag + Cl (a)AgCl(s) + e AgCl(s) + 1e Ag + Cl (a)
-
Desaparece 1 mol de Cl (a) Aparece 1 mol de Cl-(a)
Balance: (1- t) = t moles Balance: (1- t) = t moles
de HCl(a) desaparecen en de HCl(a) aparecen en el
el nodo. ctodo
En el esquema de reaccin convencional por mol de grado de avance,

t HCl(a) t HCl(a)
El cambio de energa libre que tiene lugar en este proceso es
t 2t
a' ' RT a
G = RT ln Qa = zFEct donde Qa = a Ect 2t ln 15.67
a a zF a'

Para que la pila funcione debe verificarse que a > a. En la segunda pila, la
solucin ms concentrada se halla en el nodo, mientras que en el primer caso,
estaba en el ctodo. En las dos pilas, z = 1.
Es posible generalizar el resultado para el caso de una pila con electrolitos del
tipo A.C y especies con valencias Az y Cz las expresiones de la FEM.
Recordando que la actividad media se define como a = a++.a--, y por la
condicin de electroneutralidad de la solucin se debe cumplir z = z , la
FEM de la pila con transporte con electrodos reversibles a cationes se expresa
como:
RT a
E ct = t ln ' 15.68
z F a
791
15.20.4 Pila de concentracin sin transporte
Una pila de estas caractersticas est constituida por dos pilas qumicas del
mismo electrolito conectadas en serie a travs del mismo electrodo, de manera
que los procesos de reduccin que ocurren en este electrodo en la primera
celda se compensen por los procesos de reduccin en este mismo tipo de
electrodo en la segunda celda. El efecto es eliminar la transferencia de
electrolito a travs de cualquier tipo de interfase, prescindiendo de esta forma
del trmino EJL.
Considere las siguientes pilas qumicas
PILA QUMICA 1 PILA QUMICA 2
T-Pt/H2(g)/ HCl(a) /AgCl(s)/ Ag-T T-Pt/H2(g)/ HCl(a) /AgCl(s)/Ag-T
Empleando estas pilas, se pueden construir las siguientes pilas de

concentracin sin transporte:
Pila de concentracin sin transporte 1

T-Pt/H2(g) / HCl(a) /AgCl(s)/ Ag/ HCl(a) / H2(g)/Pt-T
La Fig. 15.6 esquematiza la manera en que se conectan los electrodos. Debe
observarse que el transporte de carga entre las soluciones se reemplaza por
reacciones redox opuestas.
Fig. 15.6: Esquema de funcionamiento de una pila de concentracin sin transporte
792
El proceso neto en esta pila por mol de reaccin corresponde a la transferencia
de un mol del electrolito de la solucin ms concentrada a la ms diluida.
HCl(a) HCl(a)
con a> a para que el proceso pueda ocurrir en forma espontnea fuera de la
pila.
El aumento de energa libre y la FEM de la pila sin transferencia (Est) ser:
2
a a RT a'
G ct = RTl nQa = zF Est donde Qa = = ' Est = 2 ln 15.69
a ' a zF a
La comparacin de la FEM de la pila sin transporte (Est) con la correspondiente

a aquella con transporte (Ect) en la que el fenmeno espontneo sea transferir
electrolito desde la solucin a hasta la solucin a, cumple la condicin
expresada en la Ec. 15.70,
Ect = t E st 15.70
Esta ecuacin muestra que el nmero de transporte puede ser evaluado

midiendo al FEM de la pila de concentracin con y sin transporte empleando
como nodo y ctodo de cada pila el mismo tipo de electrodo.
Pila de concentracin sin transporte 2

T-Ag/AgCl(s) / HCl(a)/H2(g)/Pt/H2(g)/ HCl(a) / AgCl(s)/Ag-T
Este segundo tipo de pila se caracteriza porque el proceso neto corresponde a

un sistema equivalente al construido con electrodos reversibles a aniones.
Un anlisis similar muestra que la FEM de esta pila est dada por la siguiente
expresin:
E ct = t E st 15.71
E ct
El nmero de transporte se calcula como t = .
E st
15.21 Efecto del puente salino sobre el potencial de unin lquida

Es un hecho experimental que la intercalacin de un puente salino constituido
por una solucin concentrada de un electrolito inerte, o de agar-agar embebido
en una solucin de KNO3 o bien una placa porosa, producen una disminucin
793
del potencial de unin lquida.
En la Tabla 15.4, se presentan valores de potenciales de unin lquida
resultantes de medidas experimentales en la siguiente pila
T-Pt/Hg(l)/Hg2Cl2(s)/ HCl (0,1 M) /xKCl / KCl (0,1 M)/ Hg2Cl2(s)/Hg/Pt-T
En esta pila, xKCl representa al electrolito intercalado entre la interfase de

HCl/KCl cuya concentracin se vara a los efectos de analizar su influencia en
el potencial de unin lquida. En la Tabla 15.4, con x se indica la concentracin
el electrolito inerte intercalado, en este caso el mismo que el de la solucin
catdica.
Tabla 15.4: Valores experimentales de potencial de junta lquida a 25C para distintas
molalidades de KCl.
x/M 0,1 0,2 0,5 1,0 2,5 3,5 4,2

EJL/mV 27 20 13 8 3,4 1,1 <1
En la Fig. 15.7 puede apreciarse la disminucin que experimenta el potencial

de junta lquida con el incremento de la concentracin de la sal que se emplea
como puente salino. (Fuentes: J.J. Lingane, "Electroanalytical Chemistry, Wiley
Interscience, Nueva York, 1958, E.A. Guggenheim, J.Am.Chem.Soc, 52 (1930)
1315-1337)
30
25
20
Experimental
EJL/mV
15
10
0
0 1 2 3 4 5
x[KCl]/M
Fig. 15.7: Comportamiento del potencial de junta lquida con la concentracin del electrolito.
794
Puede apreciarse que la diferencia de potencial entre las soluciones de ambos
electrodos [HCl (0,1 M) / KCl (0,1 M)] en ausencia de puente es de 27 mV, un
valor nada despreciable.
El potencial de unin lquida puede medirse empleando, por ejemplo, los
siguientes pares de pilas,
PILA 1
RT a
E1 = ln +' + E JL
F a+
PILA 2
T Ag / AgCl ( s ) / HCl ( a ) M HCl ( a ' ) / AgCl ( s ) / Ag T ' con a > a ' T-
RT a'
E1 = ln + E JL
F a
La suma de las FEM de estas pilas conduce a la siguiente expresin,

RT a a'
E = E1 + E 2 = ln ' + 2 E JL
F a a
La relacin (a a)/( a a) 1. Luego

EJL (E 1 + E2) 15.72
Como el potencial de unin lquida se estima a partir de la Ec. 15.59,
RT a
E JL = (t t ) ln ' 15.73
F a
Recordando que t + t = 1, resulta

RT a
E JL = (1 2 t ) ln ' 15.74
F a
Una variante de este procedimiento puede adoptarse para realizar
experimentos sencillos en un laboratorio de un curso bsico de Fisicoqumica.
Consideremos la siguiente pila de concentracin con transporte con a > a',
795
T Ag / AgNO 3 ( a ' ) M AgNO 3 ( a ) / Ag T ' con a > a'
RT a
La FEM de esta pila de concentracin ser E ct = 2 t ln '
F a
Si ahora se intercala un puente salino, por ejemplo, una solucin de KNO3
saturada,
T Ag / AgNO 3 ( a ' ) / KNO 3 ( sat ) / AgNO 3 ( a ) / Ag T ' con a > a'
En la pila de concentracin con transporte, la transferencia en la interfase la
realizan los iones NO3- y Ag+ (especie electroactiva), pero al intercalar la junta
lquida, la misma es reemplazada por los iones NO3- y K+ (especie inerte). Por
lo tanto, si el potencial de junta lquida se reduce como se observa en la Fig.
15.7, el nico proceso neto a considerar ser Ag+ (a) Ag+(a'). La FEM de
la pila con puente salino, Ecp, estar dada por la expresin
RT a RT a
E cp = ln +' ln ' . Luego,
F a+ F a
Ect = t Est 2 t Ecp 15.75
Finalmente
1 Ect
t = 15.76
2 Ecp
15.22 Dependencia del nmero de transporte con la concentracin y su

efecto en las medidas de la FEM de pilas de concentracin con y sin
transporte
La experiencia muestra que el nmero de transporte vara con la
concentracin. En consecuencia, las ecuaciones previas deben ser analizadas
con cuidado, pues se ha supuesto que el nmero de transporte es constante al
considerar el proceso global en todos los tipos de pilas de concentracin.
La diferencia de potencial en la interfase entre las soluciones de actividad a y
a, debe variar en forma continua en la regin entre ellas, donde el potencial
electrosttico vara continuamente desde 1 a 2.
Considere una pila de concentracin construida con electrodos de primera
especie. Frente al pasaje de 1 F, el cambio de energa libre, dGTPint, involucra la
796
transferencia de t/z de cationes desde la regin andica a la catdica y
t/z moles de aniones desde el ctodo al nodo a travs de dicha interfase.
Por simplicidad se considerar la situacin de electrolitos 1:1 con z = z=1 y
que la solucin ms concentrada es la catdica, donde a T y p constantes,
donde la actividad de la sal se toma como a,
dGint = t.d - td 15.77
con d = RT.dlna y d = RT.dlna .
El cambio de energa libre al pasar de la regin de a a para los cationes y
de a a para los aniones, se debe verificar
a +, a ,
G int = t+ d + + t d = F E JL 15.78
a+ a
La integracin requiere en todos los casos conocer como varan los nmeros
de transporte con la concentracin.
El aumento de energa libre y la FEM de la pila con transporte Ect para esta pila
sern:
a , a ,
G ct = t (d + - d ) = 2RT t d ln a = F Ect 15.79

a a
Al integrar esta ecuacin, si no se conoce la dependencia de los tk con la

concentracin, puede trabajarse con los nmeros de transporte medio entre
ambas soluciones. En este caso, las ecuaciones que se obtienen son las
mismas que se trataron en las secciones previas.
15.23 Ejercicios de aplicacin
Ejemplo 1:
Para la pila Ag/ AgNO3 (0,01 M)/ AgNO3 (0,1 M) / Ag se ha medido la FEM
dando 0,0590 V a 25oC. Compare este resultado con el valor calculado
empleando la informacin que se suministra en la siguiente tabla.
Concentracin /M t+
0,01 0,465 0,896
0,1 0,468 0,734
797
Las actividades medias de las soluciones 0,01 y 0,1 M calculados con la
informacin suministrada son 8,9610-3 y 7,3410-2, respectivamente y el
nmero de transporte promedio <t+>=0,4665. Sobre la base de la Ec. 15.68,
8.31 298 7.34 10 2
E ct = 2 0,5335 ln = 0,0576 V
96500 8,96 10 3
Ejemplo 2:
Consideremos la pila de concentracin con transporte
T Ag / AgCl ( s ) / HCl ( 0,1 M ) M HCl ( c ) / AgCl ( s ) / Ag T ' con c < 0,1 M
La FEM de la pila y los respectivos nmeros de transporte a distintas
concentraciones se presentan en la siguiente tabla:
c / 10-3 M 3,4468 10,07 40,492 78,076 100,00
E/V 0,136264 0,092529 0,036214 0,009948 --------
+
t(H ) 0,8234 0,8251 0,8286 0,8306 0,8314
Con esta informacin evaluar los coeficientes de actividad de HCl a estas

concentraciones.
La FEM de esta pila, construida con electrodos de segunda especie, est dada
por la Ec. 15.67, que aplicada a este ejemplo permite evaluar los factores de
actividad medios.
RT a
E ct = t ln
F m '
En esta ecuacin, a no se conoce. Sin embargo es posible evaluarla

considerando que la molalidad (m) puede aproximarse a la concentracin molar
(c) en soluciones diluidas, de manera que a c. y que t es el nmero de
transporte promedio entre las soluciones andica y catdica
RT 0,1
Luego, E ct = t ln . Al emplear esta ecuacin debe tenerse
F m '
presente que el nodo es siempre la solucin 0,1 M y su factor de actividad
medio es constante. Reordenando los trminos
E ct F 0,1
= ln 0,1 ln c ' = ln + ln ln '
t RT c
798
Se puede definir una funcin F(c) que contiene toda la informacin
experimental, dejando del otro lado de la igualdad los trminos desconocidos.
El que interesa conocer es el factor de actividad de la solucin 0,1 M.
Ect F 0,1
F (c ) = ln = ln ln '
t RT c
De acuerdo con la ley lmite de Debye-Hckel, el factor de actividad medio

lm
cumple con la condicin ' 1 , y que una aproximacin adecuada para
c0
extrapolar a este lmite se basa en la dependencia entre las magnitudes ln ' y
c cuando se trabaja con electrolitos 1:1.
En consecuencia, debe esperarse que F(c) sea funcin de c . Un mejor ajuste
puede obtenerse empleando la relacin extendida w = c (1 + c ) . Sin

embargo, en este ejemplo, la regresin cuadrtica presenta un coeficiente de
correlacin mayor. Esta regresin conduce a F(c) = -0.2217 + 1.219w -
1.247w2, con un coeficiente de correlacin r=0,9994. La ordenada al origen
es el valor que interesa conocer, pues ln = -0,2217. Luego, = 0,801.
Los factores de actividad se calculan a partir de F(c) y el ln. Los resultados se
muestran en la siguiente tabla
c / 10-3 M 3,4468 10,07 40,492 78,076 100,00
0,9391 0,9023 0,8456 0,8126 0,801*
* En una solucin m=0,1 el valor experimental es =0,796.
T Ag / AgNO 3 ( a ' ) / KNO 3 ( sat ) / AgNO 3 ( a ) / Ag T ' con a > a'
Ejemplo 3:
La pila de concentracin sin transporte,
Ag / AgCl ( s ) / KCl (0,5 M ) / K ( Hg ) / K ( 0,05 M ) / AgCl ( s ) / Ag
Esta pila, en la que se emplea el electrodo de amalgama K(Hg), (a) Controlar si
esta pila est bien indicada de acuerdo a la convencin estndar y escribir la
otra pila de concentracin sin transporte que se puede construir con estos
electrodos. (b) formular las pilas de concentracin con transporte
799
correspondientes. Indicar cul es el proceso global que tiene lugar en los
distintos tipos de pilas analizados. (c) A 25oC, las pilas de concentracin sin
transporte y con transporte tienen una FEM de 0,1074 V y 0,05357 V. Con esta
informacin, evaluar el nmero de transporte medio correspondiente y estimar
el potencial de junta lquida.
(a) En este caso, por mol de grado de avance, el proceso se describe mediante
la transferencia de un mol de electrolito desde la solucin ms concentrada a la
ms diluida. Este proceso ocurre mediante una serie de hemirreacciones
similares a la esquematizada en la Fig. 15.6 pero adaptados al electrodo de
Ag/AgCl(s)/Cl-(a). En este caso, los procesos en las regiones "andica" y
"catdica" sern
Regin "andica": Ag + Cl-(0,5 M) AgCl(s) + e-(Ag)
K+(0,5 M) + e- (Hg) K(Hg)
Regin "catdica": AgCl(s) + e-(Ag) Ag + Cl-(0,5 M)
K(Hg) K+(0,5 M) + e- (Hg)
El proceso neto es KCl (0,5) KCl (0,05). En consecuencia la pila est escrita
respetando la convencin.
La segunda pila de concentracin sin transporte que se puede construir sobre
la base de estos electrodos es la siguiente
K ( Hg ) / KCl ( 0,05 M ) / AgCl ( s ) / Ag / AgCl ( s ) / K (0,5 M ) / K ( g )
En este caso, la regin "catdica", al ser el electrodo de K(Hg)/K+ un electrodo

de primera especie, debe contener la solucin ms concentrada.
Regin "andica": K(Hg) K+(0,05 M) + e- (Hg)
AgCl(s) + e-(Ag) Ag + Cl-(0,05 M)
Regin "catdica": K+(0,5 M) + e- (Hg) K(Hg)

Ag + Cl-(0,5 M) AgCl(s) + e-(Ag)
El proceso neto es KCl (0,5) KCl (0,05) como es de esperar para un proceso
espontneo en el caso de que las soluciones de KCl se coloquen en contacto
directo.
(b) Las pilas de concentracin con trasporte que se pueden construir sobre la
base de estos electrodos son las que si indican a continuacin,
800
Pila 1: Ag / AgCl ( s ) / KCl (0,5 M ) M K (0,05 M ) / AgCl ( s ) / Ag
La FEM de esta pila est controlada por el nmero de transporte del in

potasio.
Pila 2: K ( Hg ) / KCl ( 0,05 M ) M K (0,5 M ) / K ( Hg )
La FEM de esta pila est controlada por el nmero de transporte del in

cloruro.
(c) Para evaluar el nmero de transporte del in potasio debe aplicarse la Ec.
15.71,
Ect 0,05357
t = = = 0,4988
E st 0,1074
El potencial de junta lquida se puede estimar sobre la base de las Ec. 15.64 y
15.75 adaptadas a este sistema,
1
Ect = t Est 2 t Ecp Ecp / V 0,1074 = 0,0537
2
Luego, como Ect = Ecp + EJL se obtiene que EJL = 0,05357-0,0537 = 1,310-4 V
801
CAPTULO 16
COLISIONES MOLECULARES
CAMINO LIBRE MEDIO
FRECUENCIA DE COLISIN
COLISIONES POR UNIDAD DE TIEMPO Y UNIDAD

DE VOLUMEN
Captulo 16
Colisiones moleculares. Frecuencia de colisin (z), nmero
total de colisiones por unidad de tiempo y de volumen
16.1 Importancia de las colisiones moleculares. Tamao y forma de las

molculas. Simplificaciones
En captulos previos, se prescindi del peso de las colisiones moleculares en la
descripcin de la distribucin de velocidades y de energas moleculares. Sin
embargo, si en un sistema en equilibrio se establece un gradiente en alguna
direccin del espacio, se aparta al mismo de esa situacin. Si se elimina la
perturbacin, se observa despus de un tiempo, que el sistema retorna a las
mismas u otras condiciones de equilibrio.
El mecanismo que determina que el sistema retorne al equilibrio hay que
buscarlo en las colisiones moleculares.
Esta consideracin lleva a las siguientes cuestiones:
1.- cmo se introduce el tamao molecular y las interacciones intermoleculares
atractivas
2.- cmo evaluar la forma en que el tamao molecular interviene en las
colisiones moleculares, pues este factor determina que el potencial de
interaccin dependa tanto de las distancias relativas entre las partculas y de
sus orientaciones relativas;
3.- cmo deducir expresiones para calcular la frecuencia con la que las
molculas colisiones en el medio y conocer el nmero de colisiones;
4.- cmo introducir el tamao molecular y las fuerzas de atraccin en la
evaluacin del nmero colisiones moleculares en la descripcin de las
propiedades de transporte que surgen cuando el sistema se aparta de sus
condiciones de equilibrio;
El volumen de las molculas es normalmente muy pequeo frente al volumen
total de un sistema gaseoso, siempre y cuando las condiciones de presin y
temperatura, que regulan la densidad del gas no sean muy elevadas. En el
caso de lquidos o de slidos, el tamao de las molculas se vuelve importante,
y esto se refleja en el hecho experimental que en estos estados, las sustancias
805
son ms difciles de comprimir que en fase gaseosa, pero si la presin sobre un
gas se vuelve importante, entonces stos tambin se vuelven ms
incompresibles. Si se imagina que en fase lquida o slida, las molculas estn
muy prximas. As por ejemplo, si se conoce la densidad de un lquido, L,
entonces, puede estimarse el volumen molecular como aproximadamente vm=
M/No.L., donde M es la masa molar de la sustancia, No = 6,023.1023 molculas/
mol. Para muchos lquidos, particularmente orgnicos la densidad oscila
alrededor de 0,80 g/cm3, y si toma un sustancia de M = 80 g/mol, resulta que el
volumen molecular vm = 1,66x10-22 cm3/molcula. En esta estimacin no se ha
considerado que en los lquidos existan espacios libres, huecos o cavidades
como consecuencia de su estructura, como se ver ms adelante. Valores de
este orden de magnitud pueden obtenerse empleando informacin
experimental.
El siguiente aspecto a considerar es la forma de las molculas. Las molculas
aromticas simples, como en el caso del benceno, hay que considerar la
orientacin relativa entre las partculas. El potencial de interaccin no es el
mismo si las molculas se acercan perpendicularmente entre ellas o con sus
planos moleculares paralelos. Otras molculas pueden tener formas ms
"cilndricas", otras pueden adoptar formas ms complejas, tipo ovillo como se
observa en macromolculas, y otras, como en el caso de tomos (por ejemplo,
los gases nobles), pueden asimilarse a pequeas esferas. La geometra
molecular se puede conocer a partir de medidas de rayos X en slidos.
Sin embargo, si se admite por simplicidad y conveniencia en los clculos,
que las molculas, independiente de su forma real, pueden asimilarse a una
esfera, entonces, el vm = (4/3).r3, donde r es el radio de la esfera. Este radio
puede expresarse tambin en trminos del dimetro molecular (d) como
r = d/2. A partir del volumen molecular vm, puede estimarse que el dimetro
molecular debe oscilar alrededor de 3,40x10-10 m = 340 pm = 3,40 (recuerde
que 1 = 10-8 cm y 1 pm = 1,10-12 m). Este tamao es suficientemente
pequeo desde el punto de vista macroscpico, de manera que si sobre una
lnea de 1 cm de longitud se colocase un tomo al lado de otro, sin dejar
intersticios, seran necesarias aproximadamente 30 millones de partculas.
806
La existencia de un tamao molecular tiene implicancias sobre las propiedades
termodinmicas de los gases. En un gas conformado por molculas esfricas
que no interactan a travs de fuerzas de atraccin, la ecuacin de estado que
lo describe tiene la forma P(Vm-b) = RT, donde b es un parmetro que tiene en
cuenta la existencia de un volumen propio en las molculas. Para este gas, la
termodinmica ensea que la presin interna (U/V) T = 0 y el coeficiente
isotrmico de Joule (H/P)T = b. Para un gas ideal, ambos coeficientes son
nulos. En consecuencia, an en condiciones de presiones muy bajas, donde la
densidad de las interacciones atractivas se vuelve despreciable en la
descripcin de las propiedades de los gases, la velocidad de cambio de la
entalpa con la presin en un proceso isotrmico difiere de manera significativa
a la esperable para un gas ideal. En consecuencia, no existe en la naturaleza
ninguna sustancia que posea las propiedades del gas ideal. (Para verificar,
recuerde las ecuaciones termodinmicas de estado P = T(P/T)V - (U/V)T y
V = T(V/T)P + (H/T)P).
A menos que se realicen consideraciones especficas, en los distintos
tratamientos que se realicen en este captulo y el que sigue, se admitir que las
molculas pueden considerarse como esferas duras (o rgidas) no atractivas,
con dimetro molecular d y a las cuales se les puede aplicar las leyes de la
dinmica clsica. En todo momento, se considerar que se trabaja con un
nmero importante de partculas, de manera tal que las predicciones sean
representativas, en promedio, del comportamiento macroscpico observable.
La ausencia de fuerzas de atraccin determina que las trayectorias de las
partculas sean rectilneas, a menos que experimenten colisiones, tal como se
esquematiza en la Fig. 16.1.
En fase lquida se debern contemplar otros factores, principalmente asociados
a una alta densidad de molculas por cada cm3, y el efecto de sta sobre los
fenmenos de transporte. En efecto, en gases, a temperatura y presin
ambiente (25C y 1 atm, la densidad de molculas es de aproximadamente
2,45x1019 molculas.cm-3, mientras que en circunstancias similares de presin
y temperatura, en fase lquida es 6,02x1021 molculas.cm-3. Esta diferencia en
las densidades en las mismas condiciones de P y T, determina que las
807
distancias promedios entre molculas en fase gaseosa, sean mucho mayores
(del orden de unas 250 veces para estas condiciones experimentales) que los
dimetros moleculares estimados en el marco de este modelo. Adems, es
previsible que el nmero de veces que las molculas en fase gaseosa
colisionan, sean menores a las esperables en la fase lquida.
Las colisiones moleculares existen siempre en un sistema en equilibrio, pero
cuando el mismo se aparta del equilibrio, entonces se vuelven relevantes en la
explicacin del mecanismo que tienen asociados los procesos de transporte a
ser estudiados.
Fig. 16.1: (a) Molcula como esfera dura de dimetro d, (b) trayectorias de molculas que no
interactan atractivamente, (c) Trayectoria de molculas que interactan atractivamente, (d)
seccin eficaz de colisin.
En las secciones que sigan, centraremos la discusin en gases.
16.1 Velocidad relativa

Se supondr que slo la molcula de referencia se desplaza con una velocidad
igual a la promedio <v>. La "trayectoria" esquematizada previamente,
realmente ser una sucesin de trayectos quebrados de carcter aleatorio y
cuya distribucin estar regida por la dinmica de los choques individuales.
808
Por simplicidad, esta sucesin de trayectorias individuales en el intervalo de
tiempo dt ser considerada una recta. Si d2 es la seccin transversal de la
molcula, en el intervalo de tiempo <v>dt, el volumen que barre la molcula de
referencia es dV = d2 <v>dt.
Estas consideraciones deben tenerse presente en todo el anlisis:
Molculas como esferas duras.
Radio de la esfera dura r
Dimetro de colisin d = rA + rB.
Las molculas estn en movimiento constante, de manera que el anlisis
previo es una aproximacin. Es necesario introducir la velocidad media relativa
<vrel> para obtener una mejor descripcin de estas propiedades microscpicas.
Se puede demostrar que la velocidad media relativa para molculas idnticas
es:
< vrel >= 2 < v > 16.1
La deduccin de la Ec. 16.1 requiere considerar el mecanismo de colisin

cuando las molculas estn en movimiento relativo. Consideremos el vector
velocidad relativa y la lnea que une los centros de masas de un par de
partculas A y B, cuyas velocidades individuales son vA y vB respectivamente.
Sobre la base de estos dos parmetros se pueden considerar los siguientes
casos:
Caso a: El ngulo entre la lnea que une los centros de masas y el vector
velocidad relativa es cero
Estos casos corresponden a la colisin frontal entre las partculas.
809
Caso b: El ngulo entre la lnea que une los centros de masas y el vector
velocidad relativa es 90,
Este es un caso lmite. Todas las colisiones posibles se caracterizan porque el

ngulo que forman el vector velocidad relativa y la lnea que conecta los
centros de masas de A y B se hallan entre 0 y /2.
Caso c: El ngulo entre la lnea que une los centros de masas y el vector
velocidad relativa es mayor a 90 (por ejemplo, =180).
Las situaciones en las cuales el ngulo que forman el vector velocidad relativa
y la lnea que conecta los centros de masas de A y B se hallan entre /2 y no
hay colisiones (las partculas se alejan mutuamente).
Trabajaremos con una molcula (referencia) movindose con la velocidad

media relativa respecto de las otras (que se supondrn fijas). Esta molcula
experimentar colisin cuando la distancia del centro de masas de cualquiera
de las otras molculas medida desde la recta que describe la trayectoria de la
partcula de referencia es menor o a lo sumo igual que la suma de sus radios
(en este caso, el dimetro d). Esta imagen se esquematiza en la Fig. 16.2,
donde se considera la seccin transversal (seccin eficaz de colisin) de la
molcula de referencia (d2) y el elemento de volumen del cilindro que barre en
el intervalo de tiempo dt desplazndose con la velocidad media relativa. Las
810
molculas cuyos centros de masas se hallen dentro de dicho volumen
experimentarn las colisiones a calcular.
Fig 16.2: En este esquema, las trayectorias se consideraron lineales por simplicidad.
Las molculas como la A colisionarn con la de referencia, mientras que la B

se hall fuera del elemento de volumen barrido por la de referencia y por lo
tanto no chocar en el intervalo de tiempo dt. La distancia recorrida en ese
intervalo de tiempo ser dx = <vrel>dt, y el elemento de volumen barrido ser
dV = d2.dx o de manera equivalente dV = d2. <vrel>dt
Recordando que el nmero de molculas por unidad de volumen es = N/V,
entonces en el elemento de volumen cilndrico dV existirn tantas colisiones
como molculas dN se hallen en ese volumen. Luego
dN = d 2 < vrel > dt 16.2
La frecuencia de los choques entre molculas idnticas, z, ser el nmero de

choques dividido el intervalo de tiempo. Luego:
dN
z= = d 2 < vrel >= 2 d 2 < v > 16.3
dt
16.2 Dependencia de la frecuencia de colisin z con T y p

a.- Dependencia con la temperatura a volumen constante. Para esferas duras,
al calentar el gas, no cambia la densidad de molculas, pero se incrementa la
811
velocidad media. Luego la frecuencia de colisin (y todas las propiedades que
dependan de este parmetro) se incrementa con T.
b.- Dependencia con la temperatura a presin constante. En estas condiciones
se modifica la densidad de molculas, y si aumenta la temperatura, el volumen
se incrementa para mantener la presin constante. Luego, depende del
cociente, <vrel>/ T. Por lo tanto, la frecuencia de colisin se ve ms afectada por
la disminucin de la densidad de molculas que por el incremento de la
velocidad molecular. Es de esperar, que las variables que dependan de esta
propiedad, a presin constante, se vean disminuidas en ese proceso.
16.3 Choques por unidad de volumen y tiempo (Z)

Ya conocemos cmo calcular el nmero de colisiones que experimenta una
molcula cada segundo (z) con las restantes. Nos interesa calcular el nmero
de colisiones distintas que realizan todas las molculas que se encuentran
contenidas en un elemento de volumen unitario que contiene N molculas
(cuya densidad molecular es ). Llamaremos Z a ese nmero. Es de esperar
que Z sea proporcional a z.. Sin embargo, cuando se cuentan colisiones
totales por unidad de volumen, deben tomarse todos los pares de colisiones
distintas, por lo que Z = 1/2 z.. El factor 1/2 descuenta las colisiones dobles.
Por ejemplo, si la partcula 1 colisiona con las N-1 restantes, se contarn las
colisiones 1-2, 1-3, 1-4,......, 1-(N-1). Si ahora se considera otra partcula del
conjunto N-1, por ejemplo la "2", se contar el choque de la 2-1, 2-3, 3-4, .....,
2-(N-1). Obsrvese que el choque 1-2 o 2-1 no pueden diferenciarse entre s, y
para no contabilizar esta colisin dos veces, se debe multiplicar por el factor 0,5
indicado previamente. Esta consideracin vale solamente cuando las
molculas son idnticas entre s.
La situacin es distinta en una mezcla de gases A y B, pues las partculas de
distinta naturaleza qumica contribuyen en forma distinta al nmero de choques
por unidad de volumen y unidad de tiempo. Conociendo el nmero de
molculas por unidad de volumen y la frecuencia de colisin, es de esperar que
el nmero total de choques por unidad de volumen y de tiempo sea
proporcional a z.
812
Hay dos casos o situaciones generales a considerar en este clculo.
Caso 1: colisiones entre molculas diferentes

Si se considera una mezcla de dos gases A y B con molculas de masas mA y
mB, cuyas densidades moleculares son A y B, la frecuencia de choques de
una molcula de tipo A con las de B ser
z A B = d AB
2
< vrel > B 16.4
Por su lado, el nmero de colisiones entre una molcula de B con todas las de
A se calcula con la Ec. I.5,
z B A = d AB
2
< vrel > A 16.5
En estas ecuaciones, dAB= (d A+dB) y

8kT mAmB
< vrel >= , donde es la masa reducida, = .
mA + mB
El nmero total de colisiones que experimentan todas las molculas presentes

ser
Z AB = z B A B = z A B A = d AB
2
< v rel > A B 16.6
Caso 2: colisiones entre molculas idnticas.

La ecuacin 16.6 puede emplearse para este clculo, pero considerando que
esta ecuacin evala el doble de colisiones posibles, ya que un choque A-B es
igual a una colisin B-A. De esta manera, el nmero de choques se calcula con
ayuda de la expresin 16.7
1 1 2 2
Z= z = d 2 < vrel > 2 = d < v > 2 16.7
2 2 2
Ejemplo: Calcular la frecuencia de colisin y el nmero de colisiones por

unidad de volumen entre molculas de O2 a 300 K y 1 atm. El dimetro
molecular es 364 pm.
El nmero de molculas por unidad de volumen () en estas condiciones puede
estimarse con la ecuacin del gas ideal.
813
Sabemos que = pN 0 RT = 2 ,5 10 19 molculas cm 3 = 2 ,5 10 25 molculas m 3 .
8kT 8 RT
La velocidad media es < v >= = = 445.5 m s 1 .
m M
La seccin eficaz de colisin vale d AB

2
( )
= 3,64 1010 m2 = 4.2 1019 m2
La frecuencia de colisin se calcula con la expresin 16.3,

z= 2 d 2 < v > = 2 4 , 2 10 19 445 ,5 2,5 10 25 = 2 .6 10 9 colisiones s 1
El nmero de colisiones por unidad de volumen y de tiempo se calcula con la

ecuacin 16.7
1 1
Z= z = 2,6 109 2,5 1025 = 3.25 1034 colisiones m3 s 1
2 2
)
16.4 Camino libre medio (
Se define como camino libre medio a la distancia promedio recorrida entre
colisiones sucesivas.
Consideremos una molcula desplazndose con una velocidad igual a <v> y

que inicia un recorrido libre. Despus de desplazarse la distancia 1 colisiona
con otra partcula. En este proceso, cambian las trayectorias de cada una, y la
partcula en cuestin inicia otro recorrido libre de longitud 2 hasta el siguiente
choque. Este proceso se esquematiza en la Fig. 16.3
Fig. 16.3: Recorridos libres realizados por una partcula entre colisiones sucesivas.
814
Las longitudes de estos trayectos no son iguales, pues las colisiones son
eventos aleatorios.
Despus de un tiempo t, la longitud total L realizada por la partcula ser la

suma de los caminos libres. Si en el intervalo de tiempo t, n es el nmero de
estos recorridos
L = 1 + 2 +..+ n = <v>.t
Esta suma se puede reemplazar por un valor promedio <>
L=n.<>= vt
Reorganizando esta ecuacin, se obtiene la expresin <>= vt/n
La relacin t/n es el tiempo promedio () entre colisiones sucesivas y la inversa
n/t es el nmero de colisiones por unidad de tiempo, que no es otra cosa que la
frecuencia de colisin z. Luego,
<v> 1
< >= = 16.8
z 2d 2
Ejemplo: Calcular el camino libre medio y el tiempo medio entre colisiones

entre molculas de O2 a 300 K y 1 atm. Estime el camino libre en trminos del
nmero de dimetros moleculares.
Para este sistema se conoce que <v> = 445,5 ms-1 y z= 2,6x109 colisioness-1.
Luego empleando la Ec. 16.8 se obtiene
445,5 < > 1,71 10 7
< >= = 1,71 10 7 m = 470
2,6 10 9
d 3,64 10 10
1 1
= = 9
= 3.8 10 10 s
z 2,6 10
En la Tabla 16.1 se listan valores tpicos de dimetros moleculares, caminos
libre medios y tiempos medios entre colisiones para distintos gases.
815
Tabla 16.1: Dimetros moleculares (d), <> y medio entre colisiones para gases. Fuente:
David R. Lide, ed., CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition (Internet Version
2009), 6,34. CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL.
Gas d/10-10 m <>/ 10-10 m <v>/ m.s-1 1012/s

Aire 3,66 6,91 467 148
Ar 3,58 7,22 397 182
CO2 4,53 4,51 379 119
H2 2,71 12,6 1769 71
He 2,15 20,0 1256 159
Kr 4,08 5,58 274 203
N2 3,70 6,76 475 421
NH3 4,32 4,97 609 82
Ne 2,54 14,3 559 256
O2 3,55 7,36 444 166
Xe 4,78 4,05 219 185
16.5 Efecto de la temperatura y de la presin sobre el camino libre

medio
Como se ha visto con anterioridad, la expresin del camino libre medio en un
gas constituido por un slo tipo de molculas consideradas esferas duras de
dimetro d sin atraccin, est dada por
1 pN 0
= con =
2 d 2 RT
A volumen constante, es constante. Luego, el incremento de temperatura no
modifica el valor del camino libre medio.
A presin constante, disminuye frente al aumento de temperatura, ya que el
gas se expande. En consecuencia, el camino libre medio aumenta.
A temperatura constante, un aumento de la presin se traduce en un
incremento en la densidad de molculas con la consiguiente disminucin del
camino libre medio. Si la presin disminuye lo suficiente, puede alcanzarse la
situacin en la que el camino libre sea mayor que las dimensiones del
recipiente que lo contiene. La consecuencia inmediata, se traduce en que las
molculas que colisionen en el seno del gas, tienen una elevada probabilidad
de colisionar contra las paredes del recipiente antes que con otra molcula. El
camino libre medio deja de tener el significado indicado en el contexto del
816
modelo. Como ste es un parmetro importante en el desarrollo de modelos
para la descripcin de las propiedades de transporte, ser necesario considerar
este problema al analizar cada una de ellas.
16.6 Clculo del nmero de colisiones con restricciones energticas.

Aplicaciones a reacciones qumicas bimoleculares en fase gaseosa
Un problema de mucho inters por sus aplicaciones en cintica qumica est
relacionado con la aplicacin de ecuaciones basadas en el tratamiento previo
para estimar la constante de velocidad de una reaccin elemental bimolecular
en fase gaseosa.
A + B productos (etapa elemental)
La Ec. 16.7 puede aplicarse para este anlisis. Pero si cada vez que un par de
molculas colisionan conduce a que la reaccin tenga lugar, la velocidad que
se predice es varios rdenes de magnitud superior a las observadas
experimentalmente.
La dependencia de la constante de velocidad o velocidad especfica (k) con la
temperatura se describe adecuadamente con la ecuacin emprica de
Arrhenius:
k = A. exp(-Ea/RT)
En esta ecuacin A se denomina factor preexponencial, mientras que Ea se
define como la energa de activacin necesaria para que los reactivos se
conviertan en productos. Esta magnitud expresa el hecho experimental
asociado a que no cualquier colisin bimolecular conduce a la transformacin
de los reactivos en productos.
En los siguientes pargrafos se desarrollar un modelo que permite evaluar el
nmero de colisiones en el que participan molculas, y que poseen energa
superior a un valor crtico 0. Si la energa involucrada en la colisin es inferior
a este valor crtico, la chance o probabilidad de reaccin es muy baja o nula. El
nmero de colisiones con energas superiores a 0 se expresar como Z( > 0).
La fraccin de molculas que superan un cierto valor de energa 0 se puede
0

calcular con la factor de Boltzmann, e kT
.
Multiplicando Z por el factor de Boltzmann se obtiene el valor de Z con
817
restricciones en las energas asociadas con la colisin molecular, nmero que
se indicar como Z( > 0). El resultado final para las colisiones con restriccin
en la energa toma la forma:
0
2 2 0
Z ( > 0 ) = Z e kT
= d < v > e kT 2 16.9
2
0 0

Z ( > 0 ) = Z e kT
= d AB
2
< vrel > e kT
A B 16.9b
Para una reaccin de una cintica bimolecular A+BC, la velocidad v y la ley

de velocidad se expresan a travs de la Ec. 16.10
dc A dc dc
v= = B = C = k 2 c Ac B 16.10
dt dt dt
En la Ec. 16.10, cA, cB y cC son las concentraciones de reactivos y productos.
Estas concentraciones se pueden expresar con distintas unidades, como por
ejemplo, molculascm-3, molculas cm-3 o en moles por unidad de volumen.
En el segundo caso, la unidad frecuente es la de molaridad M, esto es, moles
de sustancia por litro de sistema. El coeficiente k2 es la constante de velocidad
para esta reaccin bimolecular. El signo menos se debe a que las
concentraciones de los reactivos disminuyen con el transcurso del tiempo,
mientras que la del o los productos aumentan. Las unidades de la velocidad de
reaccin sern molculas.s-1.cm-3 o de M.s-1. La de la constante de velocidad
por su parte cm3.molcula-1.s-1 o de M-1.s-1.
En el caso de trabajar con las concentraciones en moles por unidad de
volumen, la conversin a molculas por unidad de volumen es directa:
NA = N0.cA, NB = N0.cB y NC = N0.cC.
Si las molculas con energa superior a 0 reaccionan cada vez que colisionan,
entonces Z(>0) se puede relacionar con la velocidad v de la siguiente manera

dN A dN B dN C 0
Z ( > 0 ) = N 0 v = = = = d 2 < v rel > e kT A B 16.11a
dt dV dt dV dt dV
En trminos de las concentraciones,

0

Z ( > 0 ) = N d < vrel > e
2
0
2 kT
c A .c B 16.11b
818
La expresin terica para la velocidad de reaccin (vterica) se puede hallar a
partir de la Ec. 16.11b
0

vterica = N 0 d 2
AB < v rel > e kT
c A cB 16.12
La comparacin entre las Ec. 16.10 y 16.12, permite hallar la expresin terica
para la constante de velocidad de segundo orden en trminos de parmetros
moleculares.
0

k 2,terica = N 0 d 2
AB < v rel > e kT
16.13
En la Ec. 16.12, la velocidad est en unidades de molculas por unidad de

volumen (normalmente en cm3) y de tiempo. El cambio en las unidades
conduce a la siguiente relacin

N0 0
vterica / M .s 1 = d AB
2
< v rel > e kT c A c B 16.14
1000
con cA y cB concentraciones en unidades de molaridad. El factor 1000 surge de
trabajar en escala de moles/litro. Luego, la expresin terica para la constante
de velocidad en estas unidades est dada por la Ec. 16.15,

N0 0
k 2,terica / M 1 .s 1 = d AB
2
< v rel > e kT 16.15
1000
La constante de velocidad experimental depende de la temperatura. En
general, la ecuacin de Arrhenius, en su forma ms popular se expresa como
Ea

k2 = A e RT
16.16
En la Ec. 16.16, A es el factor preexponencial, mientras que Ea es la energa de
activacin, cuyo significado ser discutido con mayor extensin en el captulo
de cintica qumica. La energa de activacin es la que deben tener en exceso
respecto de la trmica para superar un valor crtico para que las molculas
estn en condiciones de reaccionar.
La dependencia formal de la dependencia de la constante de velocidad con la
temperatura est dada por la relacin (ver el captulo 3) por la expresin
ln k2 E
= a2 16.17
T RT
La Ec. 16.16 se obtiene de la Ec. 16.17 suponiendo que la energa de
819
activacin no depende de la temperatura. Por lo tanto el factor preexponencial
A tampoco depende de la temperatura. Las Ec. 16.15 y 16.17 contienen dos
parmetros diferentes, la energa crtica 0 y la Ea.
Experimentalmente, la ecuacin que describe la dependencia de la constante
de velocidad con la temperatura obedece a una relacin del tipo:
Ea

k2 = B T n e RT
16.18
Desde el punto de vista formal, es conveniente comparar ecuaciones
diferenciales, pues en el proceso de integracin se realizan hiptesis que
permiten simplificaciones que no son necesariamente vlidas en cualquier
intervalo. La comparacin de las relaciones (lnk2/T) y (lnkterica/T) ser de
gran utilidad, con el fin de obtener una expresin general para el factor
preexponencial y diferenciar Ea de N0.0.
Dada las caractersticas intrnsecas del modelo aplicado para el clculo del
nmero de colisiones, la seccin eficaz de colisin se considerar
Si el modelo fuese adecuado, (lnk2/T) = (lnkterica/T), en la que se considera
que la velocidad de cambios de estas constantes con la temperatura deben ser
8kT 8k
iguales. Introduciendo la velocidad media, Como < crel >= = T , debe

verificarse que
N 8k
ln k2,terica / M 1.s 1 = ln 0 d AB
2
+ ln T 0
1000 kT
La derivada de esta expresin respecto de la temperatura,

1
ln k2 ln k2, terica 1 0 0 + 2 kT E
= = + 2 = 2
= a2 = a 2 16.19
T T 2T kT kT kT RT
Un simple reordenamiento en esta igualdad, permite hallar una relacin sencilla
entre la energa de activacin y la energa crtica:
Ea 1
a = = 0 + kT 16.20
N0 2
Este resultado muestra que la energa de activacin, debe tener una suave
dependencia con la temperatura. Este resultado es compatible con la
820
observacin experimental, y es adecuada en una primera aproximacin a este
problema.
Para hallar una expresin para el factor preexponencial, conviene reemplazar
0 definido por la Ec. 16.20 en la definicin de kterica (Ec. 16.15) y reordenar:
1 1 1 1 E
N0 a a a
k 2,terica / M 1 .s 1 = d AB
2
e 2 T 2 e kT = B.T 2 e kT = BT 2 e RT 16.21
1000
La Ec. 16.21 se puede comparar con la Ec. 16.18. Se observa que el modelo
predice, con sus limitaciones, una dependencia adecuada del factor
preexponencial con la temperatura A = B.Tn, siempre que se identifique n = 1/2.
Cun aceptable es la representacin que se obtiene con la ecuacin 16.21?
En trminos generales, la introduccin de una restriccin energtica (dada por
Ea) no es suficiente para la descripcin completa de una reaccin bimolecular
en base a este modelo. En efecto, si se considera una molcula cuya masa
reducida sea del orden 1,6x10-24 g/molcula (valor aproximado para una
molcula del tipo HI), con un dimetro molecular de 3,5x10-8 cm, se predice un
factor preexponencial del orden de 9,8x1011 M-1.s-1. En general, este factor es
un lmite superior esperable donde las molculas que participan tienen la
energa necesaria y que al colisionar reaccionan para dar producto. Sin
embargo, los valores experimentales suelen ser inferiores variando desde 0,1
del valor terico hasta 1x10-5 dependiendo del tipo de reaccin bimolecular
considerada (por ejemplo, para las reacciones en fase gaseosa,
O + N2 NO + N, A = 1x1011 M-1.s-1,
C6H5 + H2 C6H6 + H A = 1x108 M-1.s-1
Esta diferencia entre la k2 y la kt est relacionada con factores de orientacin
en las molculas que entran en reaccin y que no pueden ser predichos sobre
la base de este modelo. A este factor se le conoce como factor estrico p, y
se determina experimentalmente como p = k2/kt. Es importante mencionar que
este factor estrico est asociado con cambios entrpicos durante el curso de
la reaccin, y puede ser estimado o calculado tericamente con herramientas
diferentes a las descriptas en este captulo.
821
CAPTULO 17
FENMENOS DE TRANSPORTE EN GASES,

LQUIDOS Y SOLUCIONES DE
MACROMOLCULAS
824
Captulo 17
Fenmenos de transporte
17.1 Que se entiende por fenmenos de transporte

En captulos previos, al estudiar los sistemas en condiciones de equilibrio
termodinmico, planteamos que stos deban hallarse en equilibrio trmico,
mecnico, de fases, qumico y electroqumico.
Si alguno de estos sistemas se perturba por alguna accin externa, y
posteriormente se elimina o se interrumpe esta perturbacin, se observa que el
sistema evoluciona a las mismas o eventualmente a nuevas condiciones de
equilibrio.
Para observar este tipo de fenmenos, es necesario introducir un cambio en
alguna direccin del espacio en alguna de las magnitudes que definen el
equilibrio termodinmico (digamos H), o lo que es equivalente, generar un
gradiente en esta propiedad (por ejemplo, H/x, si H se modifica en la
direccin x, o bien H, si H se modifica en todas las direcciones del espacio,

donde = i + j + k . La propiedad H es una magnitud escalar, de
x y z
manera que H ser siempre una magnitud vectorial.
Cuando la temperatura del sistema no es uniforme, entre las distintas regiones
del sistema se generan mecanismos que llevan asociados transferencia de
energa trmica, y si los factores externos que originaron esta situacin han
cesado, el sistema tiende a uniformar su temperatura. Desde el punto de vista
microscpico (molecular), las partculas (molculas) responden a la diferencia
de energa inicial y, por la existencia de colisiones moleculares, se genera una
transferencia de energa trmica neta que conduce a un nico valor promedio
de esta magnitud, y consecuentemente, una temperatura uniforme en todas las
direcciones dentro del sistema. Este proceso est asociado con la
"transferencia de energa trmica".
Si a temperatura constante se fuerza la circulacin del sistema a travs de
caeras, entre las diferentes regiones del fluido se establece un gradiente en
la velocidad, debido a la resistencia interna que existe a este desplazamiento.
825
Si cesa la causa que fuerza este desplazamiento, el sistema evoluciona hacia
condiciones de equilibrio, haciendo desaparecer estas diferencias. La
existencia de un gradiente, implica a su vez la presencia de un gradiente de
momento o cantidad de movimiento, y consecuentemente existir una
transferencia de momento neto desde las regiones que se desplacen a mayor
velocidad hacia las que lo hagan a menor velocidad. A este fenmeno se le
asociar con la viscosidad del fluido, y el mismo estar relacionado con la
resistencia interna a fluir cuando se fuerce la circulacin del lquido.
Si a temperatura y presin constantes, la densidad de molculas de algn tipo
no es uniforme (aunque s lo sea la presin), se observar como respuesta, la
transferencia de molculas desde regiones de mayor a menor concentracin. Si
la causa que dio inicialmente origen a la existencia de este cambio de la
concentracin en alguna direccin del sistema cesa, la transferencia de
molculas observada conduce a uniformar su concentracin en todas las partes
del sistema. La respuesta observada a la perturbacin que conduce a este
gradiente en la concentracin, est asociada al proceso de difusin molecular,
y en consecuencia a la transferencia de masa.
Si en el sistema existen partculas cargadas, y externamente se aplica un
campo elctrico, la respuesta lleva asociada la aparicin de desplazamientos
de cargas segn su signo, que se asocia a la conduccin elctrica del sistema.
Este conjunto de propiedades que se observan cuando un sistema dado se
aparta de sus condiciones de equilibrio se engloba bajo la denominacin
general de fenmenos de transporte, y las mismas juegan un papel significativo
y de importancia tanto bsica como aplicada.
La comprensin del mecanismo que describe como un sistema dado reacciona
ante la perturbacin que lo aparta del equilibrio, as como de los factores que
influyen el comportamiento de las magnitudes o propiedades asociadas a estos
fenmenos, constituye el objetivo central de este captulo.
En general, estos fenmenos tendrn asociados ciertos coeficientes
susceptibles de ser evaluados experimentalmente en condiciones controladas y
que relacionarn el gradiente inducido en la propiedad H y el flujo observado
cuando el sistema responde oponindose a la causa que determina el
826
desplazamiento de las condiciones de equilibrio.
Considrese la propiedad H transportada en una direccin (digamos z) y como
JH el flujo asociado, expresado como la cantidad de la propiedad H
transportada por unidad de rea transversal al gradiente en la unidad de
tiempo. En algunas situaciones, la propiedad H puede ser alterada modificando
una magnitud fsica intensiva Y asociada con ella, digamos H(Y), con la
caracterstica que H es proporcional a Y. En consecuencia, un gradiente en Y
es equivalente a un gradiente en H.
Es interesante resaltar que todas las expresiones de los flujos tienen la misma
forma matemtica:
flujo de la propiedad H
JH = = k H H
rea tiempo
En el caso particular de considerar el flujo en la direccin z:
flujo de la propiedad H H
JH = = k H
rea tiempo z
Si la propiedad H en cuestin depende de otra que puede ser funcin otra que
puede ser fcilmente medible, de manera que H = a.Y, entonces
flujo de la propiedad H Y
JH = = kY
rea tiempo z
con kY = a.kH a los efectos de mantener la forma de las ecuaciones.
En la Tabla 17.1 se presenta un listado que resume las propiedades de
transporte, el tipo de gradiente y la definicin del coeficiente kH o kY.
Tabla 17.1: Fenmenos de transporte y gradientes asociados.
Fenmeno de transporte Gradiente H Coeficiente

H)
( fenomenolgico (kH)
momento o cantidad de uo velocidad coeficiente de viscosidad ()
movimiento
energa trmica (f(T)) T temperatura conductibilidad trmica ()
masa c concentracin difusin (D)
cargas elctricas potencial elctrico densidad de corriente
En la Tabla 17.2, se describen las leyes fenomenolgicas y los nombres con

que son conocidas en la literatura.
827
Tabla 17.2: Ecuaciones fenomenolgicas para los distintos procesos
Flujo Propiedad H Ley fenomenolgica Nombre

momento o cantidad de velocidad (uo) uo
J=- . Ley de Newton
movimiento
energa trmica o calor temperatura J = - T T Ley de Fourier
c
JD= - D. 1ra Ley de Fick
masa concentracin
2
c/t = D. c/z
2
2da Ley de Fick
densidad de corriente potencial elctrico
j= -. Ley de Ohm
En las siguientes secciones se discutirn la viscosidad, conductibilidad trmica

y difusin en fase gaseosa, lquida y en soluciones de macromolculas.
17.2 Viscosidad. Aspectos fenomenolgicos

El fenmeno de viscosidad est relacionado con la resistencia de un fluido a su
desplazamiento bajo un esfuerzo de corte.
Considere un fluido comprendido entre dos lminas o placas paralelas de rea
A, separadas entre s por una distancia z, en general muy pequea comparada
desde el punto de vista macroscpico pero suficientemente grande desde el
punto de vista microscpico. Inicialmente supondremos que el fluido se halla en
reposo. Al tiempo inicial t = 0, se le aplica a la placa inferior una fuerza F en la
direccin y (Fig. 17.1), de manera que se desplace con una velocidad
constante v, mientras la superior se mantiene fija. El perfil de velocidad inicial
se esquematiza en la Fig. 17.2. A medida que transcurre el tiempo, el fluido
contenido entre las placas se mueve acompaando el movimiento de la placa
inferior. En este proceso, el fluido gana una cierta cantidad de movimiento, pero
la velocidad con que el fluido es arrastrado en este proceso no el mismo en la
direccin z. Esta situacin genera un gradiente de velocidad en su interior, de
manera que esta velocidad es mxima en la placa que se desplaza pero se
anula sobre la placa fija.
Al tiempo inicial, slo la placa adquiere la velocidad v, mientras que las
restantes regiones tienden a mantenerse en reposo. En este proceso, la placa
inferior arrastra las regiones cercanas, que a su vez ejercen un efecto similar
sobre las superiores a ellas.
828
Fig. 17.1: Fluido en condicin de equilibrio Fig. 17.2: Perfil de velocidad al
entre dos planos, el plano inferior mvil al que tiempo inicial al momento de aplicar
se aplica una fuerza F y el superior fijo. la fuerza F al plano mvil
Mientras el sistema evoluciona hacia una situacin estacionaria, la velocidad

v(z,t) y en consecuencia el gradiente, varan con la posicin dentro del fluido en
la direccin z y en el tiempo, tal como se esquematiza cualitativamente en la
Fig. 17.3. A tiempos muy largos desde el punto de vista microscpico, el
gradiente puede que alcance un valor constante y la velocidad disminuya
linealmente a medida que se acerca a la placa fija, tal como se esquematiza en
la figura Fig. 17.4. Las velocidades estacionarias a las alturas z1, z2, z3, etc, por
ejemplo, sern independientes del tiempo, es decir v(z1), v(z2), v(z3), etc, las
que solo cambian con la distancia entre la placa mvil y la fija.
Fig. 17.3: Formacin del perfil de velocidades Fig. 17.4: Perfil de velocidades en
estado estacionario para un
gradiente de velocidad constante.
Esta situacin se mantiene en el tiempo mientras no se modifique la fuerza F y

la velocidad de la placa interior. En una caera, el perfil de velocidades del
fluido puede representarse de la siguiente manera (Fig. 17.5).
829
En la Fig. 17.5, al igual que en anlisis similares que se realizarn a posteriori,
se admitir que las lneas de flujo son paralelas a las superficies planas
consideradas. Movimiento
Fig. 17.5: Perfil

de velocidades correspondiente a un fluido entre dos planos fijos en
condiciones de flujo laminar.
Experimentalmente se conoce que para mantener esta situacin de estado

estacionario, es necesario aplicar la fuerza F tangencial a la placa de rea A, y
el valor de la misma depender del valor de A y de la magnitud del gradiente de
velocidad generado en la direccin z: F A. dv/dz. Se denomina coeficiente de
viscosidad al factor de proporcionalidad entre estas magnitudes, de manera
que
v
F = A 17.1
z
Esta relacin se conoce como la ley de Newton de la viscosidad. En esta ley,
puede interpretarse como la fuerza en Newton que hay que aplicar tangente a
una placa de 1 m2 de superficie para generar un gradiente de velocidad de 1
metro por segundo por cada metro dentro del fluido (el gradiente de velocidad
es unitario en estas condiciones).
Es un hecho experimental que la velocidad de flujo es cero en los lmites
adyacentes a las paredes y es mximo en el centro de la caera. En la Fig.
17.5 se muestra el perfil de velocidades en el fluido. El deslizamiento de una
capa sobre otra adyacente generan mutuamente una fuerza de friccin que es
responsable de la resistencia a fluir, y esta resistencia interna da origen al
fenmeno de viscosidad observado y cuantificado mediante el parmetro .
La viscosidad se asocia con la friccin interna que se opone a cambios
830
dinmicos al desplazamiento del fluido.
La inversa de la viscosidad se denomina fluidez, y esta propiedad es
directamente proporcional a la velocidad con la que el fluido se desplaza en la
caera.
La Ec. 17.1, debe expresarse considerando la fuerza de cizalla por unidad de
rea. La aplicacin de la fuerza F tangencial a un plano de rea unitaria cuando
la otra est fija, produce una deformacin del fluido sin cambio en el volumen,
de manera que hay una tendencia natural a frenar la regin que se desplaza
ms rpida y acelerar la que se desplaza ms lenta. Dado que esta fuerza y el
gradiente son opuestos, la Ec. 17.1 debera rescribirse en trminos de esta
fuerza de cizalla ,
v
=
z
El flujo de cantidad de movimiento J estar dada por
v
= J = 17.2
A z
El signo menos indica que la fuerza de cizalla sobre la regin del fluido que se
desplaza ms rpido est en direccin opuesta a su movimiento. Esta es
conocida tambin como la ley de Newton de la viscosidad.
La Ec. 17.2 se aplica a gases, lquidos puros y soluciones. En esta ecuacin no
se ha discutido con detalle cmo se comporta el coeficiente de viscosidad con
los parmetros que intervienen en esta relacin.
Existen dos situaciones generales que deben considerarse, que este
coeficiente resulte independiente del gradiente de velocidad o que sea funcin
de este o del esfuerzo de corte.
La Fig. 17.1 representa las lneas de flujo, y se habla de flujo laminar. Sin
embargo, cuando la velocidad de flujo es elevada, se generan movimientos
internos que determinan la aparicin de turbulencias. En este ltimo caso, se
habla de flujo turbulento.
Se dice que el fluido es newtoniano, si el coeficiente de viscosidad es
independiente del gradiente de velocidad, y en caso contrario, se dir que el
fluido es no newtoniano. En la categora de fluidos no newtonianos caen las
831
soluciones que contienen macromolculas, suspensiones, etc. En la Fig. 17.6
se ejemplifican comportamientos del coeficiente de viscosidad para distintos
tipos de fluidos como funcin de la velocidad de corte & . Este parmetro se
define como
velocidad de la placa (m.s 1 ) u 0

& = =
dis tan cia entre placas h
Fig. 17.6: Tipos de comportamientos observados para la viscosidad como funcin de la

velocidad de corte
La condicin de fluido newtoniano "ideal" est representada por el caso I de la

Fig. 17.6. En el caso II, en el tramo (a) el fluido presenta un comportamiento
cercano al rgimen newtoniano, no as en el tramo (b). En el caso III, no se
observa ms que una regin donde el comportamiento es newtoniano. Este tipo
de comportamiento puede presentarse en soluciones de macromolculas y
puede interpretarse considerando que la dinmica del flujo provoca que un
polmero (que es en general una molcula suficientemente flexible) se alargue
y oriente en la direccin de aqul, como se discutir ms adelante.
En casos como el esquematizado en el ejemplo III, es conveniente realizar las
mediciones como funcin del gradiente y evaluar las propiedades de los
sistemas en estudio en el lmite & 0 .
17.2.1 Medida del coeficiente de viscosidad

La medida del coeficiente de viscosidad se realiza empleando la ecuacin de
832
Poiseuille deducida para fluidos en rgimen newtoniano, y adaptndola
convenientemente para el caso de gases y para lquidos.
El procedimiento estndar para este tipo de medidas se basa en forzar, bajo
una diferencia de presin, el flujo de un cierto volumen V de fluido a travs de
un capilar de radio r y medir el tiempo t necesario para que todo ese volumen
sea transferido de una regin de presin P1 a una regin de presin P2 (<P1).
En el caso de gases, el "viscosmetro de Rankine" es un instrumento clsico y
en el caso de lquidos, se emplea una variante del anterior conocida como
"viscosmetro de Ostwald". En realidad, existen distintas variantes de estos
tipos de viscosmetros, y en el caso de lquidos, las caractersticas,
dimensiones y formas dependen de la naturaleza del lquido y de la viscosidad
que presenten.
La ecuacin de Poiseuille establece que si en la direccin y (Fig. 16.1) un
fluido, en rgimen newtoniano se desplaza bajo un gradiente de presin dP/dy,
entonces el volumen transferido en la unidad de tiempo satisface la relacin
dV r 4 dP
= 17.3
dt 8 dy
(Observar que dP/dy < 0)

Si la velocidad de flujo es constante, entonces dV/dt=V/t. En consecuencia,
r 4 P1 P2
V = 17.4
8 L
donde L es la longitud del capilar. En el caso de gases, las medidas deben
referirse a la presin media Pm = (P1+P2)/2. Se puede demostrar que la Ec.17.4
se transforma en la siguiente expresin que es vlida para gases,
r 4 P12 P22
V = 17.4a
16 Pm L
En efecto, si se considera que dV/dt en la Ec. 17.3 puede expresarse en

trminos de presin, temperatura y densidad (), entonces la masa de gas
transferido dm = dV, y recordando que =P.M/RT, se tiene
dm r 4 M PdP
= 17.5
dt 8 RT dy
y en trminos del nmero de moles,
833
dn r 4 1 PdP
= 17.5b
dt 8 RT dy
Admitiendo que la velocidad dn/dt = n/t, es independiente de la posicin dentro

del capilar de longitud L, la integracin entre P1 y P2 conduce a
n r 4 1 P12 P22
= 17.6
t 16 RT L
y si se define la Pm en el capilar entonces Pm.V = n.RT, debe verificarse que
RT.n/t = Pm.V/t, y sustituyendo en la Ec.6, se obtiene la Ec.17.4a.
Los diseos de los viscosmetros son diferentes dependiendo del tipo de
sustancia. En el caso de gases, A.O. Rankine (1921) dise un instrumento
que permite comparar los tiempos de desplazamiento del mismo volumen de
gases a travs del capilar de radio r. As, si se emplean dos sustancias 1 y 2,
debe verificarse que 1/t1 = 2/t2. Esta modificacin determina que la viscosidad
se mida relativa a una sustancia cuyo coeficiente de viscosidad se conoce por
un mtodo independiente, pero la precisin de la medida es baja. Este mismo
procedimiento se adopta para medidas de viscosidad de lquidos empleando el
viscosmetro diseado por W. Ostwald, que se esquematiza en la Fig. 17.7.
El mtodo consiste en medir el tiempo t que demora el liquido en pasar de la
marca M a la marca N cuando fluye a travs del tubo capilar de radio r. Luego
se repite la medida usando un lquido de viscosidad conocida usando el mismo
volumen de lquido y midiendo t de escurrimiento.
Fig. 17.7: Viscosmetro tipo Ostwald
834
La presin en el lquido a travs del tubo es gh (donde es la densidad del
lquido, g, la aceleracin de la gravedad y h la diferencia de niveles en el lquido
entre los dos brazos del viscosmetro), por tanto gh remplaza a (P1-P2) en la
ecuacin de Poiseuille como h vara durante el experimento, la velocidad de
flujo vara y esta ecuacin debe escribirse:
dV r 4 gh
=
dt 8 y 2 y1
Sea ho el valor de la diferencia de niveles de h cuando t = 0 y M el nivel del

lquido antes de iniciar el experimento. En las mediciones es importante que se
introduzca siempre el mismo volumen de lquido, de manera que ho sea
constante. El cambio en altura h desde su valor inicial ho es una funcin del
volumen V que fluye a travs del viscosmetro, por tanto debe cumplirse que la
diferencia h - ho = f(V). En esta igualdad, f(V) depende de la geometra del
viscosmetro. As, reordenando
1 r 4 g
dV = . dt
ho + f (V ) 8( y2 y1 )
Si en el tiempo t, entre las marcas M y N fluye un volumen V(t) de lquido, la

integracin de esta ecuacin entre 0 y V(t) da como resultado
V'
1 r 4 g t
0 ho + f (V )dV = 8( y2 y1 ) .
A geometra y diseo constante, el valor de la integral debe tambin ser
constante, de manera que .t/ debe ser el mismo para cualquier lquido que
se mida en este equipo. Entonces para dos lquidos diferentes a y b debe
cumplirse la siguiente relacin.
a t a b t b
= 17.7
a b
Las medidas de viscosidad de gases pueden realizarse trabajando en un
sistema donde se hace circular una masa de gas desde una regin donde la
presin es P1 a una presin tan baja, que en las ecuaciones, P1-P2 P1. Un
dispositivo experimental sencillo se esquematiza en la Fig. 17.4.
835
Fig. 17.8: Esquema bsico de un sistema para medida del coeficiente de viscosidad
Recurriendo a la Ec. 17.6 con P2 << P1,
dn r 4 P12
= 17.8
dt 16RT L
El volumen total del sistema es constante (dado por la suma de los volmenes
de todos los compartimientos, a excepcin del volumen del capilar). Como se
admiti la validez de la ecuacin del gas ideal, se debe satisfacer que
dn = (V/RT).dP. Si se realizan mediciones de presiones P1 = P, a distintos
tiempos, la Ec. 17.8 podr escribirse como:
dP r4
= dt = C.dt
P 2 16 V L
cuya integracin conduce a la siguiente relacin: 1/P = 1/P0 + C.t
Donde a t = 0, la presin medida es P0 y C = (.r4/16..V.L). A partir de la
evaluacin de la pendiente C, y del conocimiento del radio y longitud del
capilar, se obtiene el coeficiente de viscosidad .
Debe considerarse, que el radio del capilar es el parmetro que mayor error
experimental introduce en la evaluacin del coeficiente de viscosidad. En
general conviene evaluar C con un gas de viscosidad conocida en las mismas
836
condiciones de temperatura. Si C1 (1= es el gas de referencia) y C es la medida
que se obtiene con el gas problema, entonces = .1.C1/C. Esta ecuacin es a
los gases, lo que la Ecuacin 16.7 es a las medidas de en los lquidos con el
viscosmetro de Ostwald.
Todas estas relaciones valen en fluidos bajo un rgimen de flujo laminar. En
general, las condiciones de flujo laminar y, en consecuencia, la aplicacin de la
ley de Poiseuille fallan a altas presiones, por la generacin de turbulencias.
Este problema fue tratado en 1883 por O. Reynolds (18421912), quien fue
capaz de establecer condiciones de velocidad de flujo v a partir de la cual la ley
de Poiseuille deja de ser vlida. As, debe cumplirse que la velocidad del flujo
v < v (aproximadamente v define el lmite de transicin de un rgimen laminar
a otro turbulento)
v = 1000. /r. 17.9
A la relacin / se la denomina viscosidad cinemtica C.
Se define como nmero de Reynolds, Re, al parmetro adimensional, definido
por la expresin
Re = 2.r.v/C
El nmero Re debe ser menor a 2300 para que el flujo sea newtoniano y el flujo
laminar. En el caso de estimar la densidad con la ecuacin del gas ideal, la

Ec.17.9 puede reescribirse como:
v = 1000. RT/r.M.P
La expresin de la velocidad de flujo en un tubo de radio r y seccin transversal
A = r2, con v = dy/dt
v = P.r2/8. 17.10
La comparacin de las Ec. 17.9 y 17.10, conduce a las condiciones de flujo
laminar
v/v = r3.M.P2/8000. 2 RT < 1 17.11

Ejemplo 1:
837
Estimar el valor de presin P a partir de la cual las condiciones de flujo laminar
dejan de ser vlidas.
Considere que el radio del capilar es 0,5 mm, la temperatura 300 K, y que el
coeficiente de viscosidad es 2x10-5 N.m-2.s. M=28 g/mol.
Aplicando la Ec. 17.11, se puede hallar la presin a partir de la cual dejan de
cumplirse las condiciones de flujo laminar. En este caso esta presin es menor
a 1,027x105 Pa (un poco menores a 1 atm)
En condiciones de baja presin, el flujo se ve restringido por los efectos de las
molculas adyacentes a las paredes del capilar. En estas condiciones, el
camino libre medio juega un papel importante. Puede demostrarse que estos
efectos se ven fuertemente disminuidos cuando la presin del gas cumple con
la condicin
P > 10..1/2 <c>/2.2.r
Ejemplo 2:
Estimar la presin a partir de la cual los efectos asociados con las dimensiones
del capilar dejan de ser un problema en las medidas del coeficiente de
viscosidad del gas. Usar los datos del ejercicio previo.
En este caso, la presin debe ser mayor a 119 Pa (1,2x10-3 atm)
17.2.3 Unidades del coeficiente de viscosidad

A partir de la ley de Newton, si la fuerza se expresa en Newton N, el rea en m2
y el gradiente de velocidad en s-1, entonces la unidad de en el sistema MKS
es N.m-2.s. Una unidad empleada con relativa frecuencia es el poise, que se
deriva de la Ec. 17.1 expresando la fuerza en dinas, el rea en cm2 y el
gradiente en s-1, es decir dina.cm-2.s. Como 1 dina = 1g.1cm/s2, reemplazando,
se obtiene que 1 poise = 1 g.cm-1s-1. En general en situaciones de trabajo de
laboratorio, la viscosidad suele expresarse en centipoise.
La unidad de la viscosidad cinemtica es el stoke, en honor al Sir G.G. Stokes,
quien investigara detalladamente el comportamiento hidrodinmico de los
fluidos en el siglo XIX. En el sistema MKS C tiene unidades de J/kg.s-1, y
representa la energa que se invierte en desplazar 1 kg de fluido bajo un
gradiente de 1 s-1.
838
17.3 Viscosidad de gases
17.3.1 Aspectos experimentales
La viscosidad de los gases depende tanto de la presin como de la
temperatura. El comportamiento de la viscosidad con la presin a temperatura
constante se esquematiza en la Fig. 17.5.
Fig. 17.9: Comportamiento de la viscosidad de gases con la presin a temperatura constante
En la Fig. 17.9, se pueden distinguir 3 regiones. En la primera de ellas (a) el

coeficiente de viscosidad es altamente sensible a la geometra del viscosmetro
empleado, y esto est de acuerdo con el anlisis previo sobre el efecto de la
presin en el rgimen de bajas presiones, normalmente menores a 10-4 atm,
donde puede darse la situacin en la cual el camino libre medio es mayor que
el radio del capilar. En la regin (b), por el contrario, se observa que el
coeficiente de viscosidad es prcticamente independiente de la presin en un
amplio intervalo, hasta el orden de 30 atm.
Pero a presiones mayores, donde la densidad del fluido se vuelve
relativamente importante, el coeficiente de viscosidad se incrementa con el
aumento de presin (regin c).
La dependencia de con la temperatura en la regin b, se caracteriza ser
funcin de T3/2 a bajas temperatura y acercarse a una dependencia de T1/2 a
altas temperaturas. En la Fig. 17.10 se muestra el comportamiento
experimental observado para el gas argn en un amplio intervalo de
temperatura.
839
70 1.8
10-6-6 Ar/T1/2 / N.m-2.s.K-1/2

60 Experimental 1.6
106.Ar / N.m-2.s
50
1.4
40
1.2
30
1.0
Experimental
20
10 0.8
0 0.6
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600
T /K T /K
Fig. 17.10: Dependencia del coeficiente de viscosidad y de /T como funcin de la

1/2
temperatura
En la Tabla 17.3, se listan valores de a distintas temperaturas para aire

tomados a 1 atm de presin. Con fines comparativos se expresa en unidades
MKS y en poise. Tambin se muestra la relacin /T.
Tabla 17.3: Comportamiento del coeficiente de viscosidad de aire. Fuente: "Tables of Thermal
Properties of Gases,"National Bureau of Standards Circular 464, (1955), Chapter 2.
t/C 0 20 30 60 80 100
6 -2
10 /N.s.m 17,16 18,13 19,08 19,99 20,87 21,73
/cpoise 0,01716 0,01813 0,01908 0,01999 0,02087 0,02173
1/2
/T (cpoise/K ) 1,065 1,059 1,078 1,095 1,110 1,125
En esta tabla se observa que /T se incrementa con la temperatura del

sistema.
El coeficiente de viscosidad depende de la naturaleza de los gases. A modo de
ejemplo en la Tabla 17.4 se presentan valores de esta propiedad para distintos
gases. Se indica la temperatura a la cual se ha medido . La presin es 1 atm.
Tabla 17.4: Coeficiente de viscosidad de distintos sustancias en fase gaseosa.
gas N2 O2 CO2 H2O CH4 n-C4H10 Hg

t/C 20 20 20 100 20 23 380
2
10 /cpoise 1,75 2,03 1,46 1,27 1,09 0,76 6,54
El efecto del camino libre medio sobre el valor de la viscosidad experimental se
840
muestra en la Tabla 17.5 para aire a la temperatura de 15C. La viscosidad se
expresa relativa al valor de esta propiedad a 750 torr.
Tabla 17.5: Dependencia del coeficiente de viscosidad y del camino libre medio con la presin.
P/torr 750 380 20,5 2,4 1,53 0,63

t/C 20 20 20 100 20 23
/750 1,0 1,01 1,004 0,978 0,956 0,908
5
10 <>/cm 6,0 12 220 1900 3000 7300
Se observa que al disminuir la presin, con el consiguiente aumento del camino

libre medio, el coeficiente de viscosidad tiende a disminuir, tal como se
esquematiz en la Fig. 17.9.
En la siguiente seccin se discutir la aplicacin de la teora cintica de los

gases para explicar bajo qu condiciones pueden justificarse las observaciones
experimentales.
17.4 Interpretacin de la viscosidad en trminos de la teora cintica de

los gases
La teora cintica de los gases ofrece una descripcin adecuada al
comportamiento experimental descrito en la seccin experimental.
El tratamiento que se ofrece es general, pero se requieren algunas
consideraciones previas que se describen a continuacin.
Se considerar que el rgimen es laminar, y en consecuencia es posible
imaginar planos paralelos separados a una cierta distancia h, entre los cuales
uno se toma como plano de referencia respecto del cual se evaluar el flujo
neto de cantidad de movimiento.
La velocidad de flujo de este plano es u0 en la direccin y, perpendicular al
gradiente de velocidad du0/dz. Admitiremos un rgimen lineal de aumento de la
velocidad en la direccin +z, de manera que a la altura h, la velocidad de flujo
de un plano podr expresarse como u0 + h.du0/dz o u0 - hdu0/dz, tal como se
esquematiza en la Fig. 17.11,
841
Fig. 17.11: Planos paralelos separados a la distancia h respecto del plano de referencia
sometidos a un gradiente de velocidad constante du0/dz en la direccin z.
Una molcula con velocidad comprendida entre v y v+dv, que colisione a una
cierta altura respecto del plano de referencia, le es transferida un pequeo
exceso en su cantidad de movimiento, dada por h.m.du0/dz.
La funcin de distribucin de velocidad f(v)dv que se desea emplear en estos
anlisis, se dedujo en condiciones de equilibrio, pero cuando los sistemas se
apartan del equilibrio, como es la situacin general en todos los fenmenos de
transporte, esta funcin cambia de una regin a otra del espacio.
17.4.1 Anlisis de las colisiones moleculares en condiciones apartadas

del equilibrio
El nmero de colisiones por unidad de volumen y de tiempo no es ms
uniforme, de manera que debe admitirse como consecuencia, que existe una
variacin de la funcin de distribucin de velocidades con la distancia en el
interior del gas. Ahora esta funcin debera escribirse como f(v,c), donde c
expresa la dependencia espacial de la misma.
f (v, c )
Sea la velocidad de cambio por unidad de tiempo en la funcin
t colisiones
de distribucin como consecuencia de la diferencia en los valores de Z en las
distintas regiones del gas. Debe esperarse que si el sistema se encuentra en
f (v, c )
equilibrio, = 0 cuando se eliminen las causas que originan la
t colisiones
existencia de cualquier tipo de gradiente.
f (v, c )
Intuitivamente debe esperarse que ser mayor cuando ms se
t colisiones
842
aparte al sistema de las condiciones de equilibrio. Se supondr como
aproximacin al problema que:
f (v, c ) f (v, c ) f 0 (v)

= 17.12
t colisiones
En esta igualdad f0(v) es la funcin de distribucin en el equilibrio (t),
mientras que es el tiempo (de relajacin) que caracteriza la evolucin hacia el
equilibrio cuando se elimina la perturbacin que lo aparta de l. La integracin
de esta ltima ecuacin conduce a
t
f (v, c ) f 0 (v) = [ f (v, c ) f 0 (v)] exp( ) 17.13

Esta ecuacin puede trabajarse con un cierto nivel de aproximacin, pero
empleando informacin de un sistema en equilibrio. El tiempo de relajacin
debera ser del orden o menor que el tiempo medio t1/2 entre colisiones en el
equilibrio (t1/2 = 1/z). Entonces:
f (v, c ) <v>
= [ f (v, c ) f 0 (v)] 17.14
t colisiones < >
Considere a c como la distancia recorrida por una molcula en un tiempo t, y
con velocidad del orden de la media, es decir: <c>.t c . Entonces,
f (v, c )
=
[ f (v, c ) f 0 (v)] c
17.15
t colisiones t < >
f (v, c )
Si se considera relativamente pequea, hecho que es
t colisiones
compatible con una perturbacin pequea de las condiciones de equilibrio,
entonces la funcin de distribucin f(v, c) experimentar solamente un cambio
importante respecto del valor f0(v) cuando las distancias en el seno del gas
medida por c sea mucho mayor <>.
Esta suposicin garantiza que en el entorno de una regin dada del gas, donde
las distancias sean del orden de un camino libre medio deben existir
condiciones muy cercanas al equilibrio. Este resultado es la base de la
hiptesis del equilibrio local, y tiene la ventaja de permitir realizar un enfoque
843
empleando la funcin de distribucin de equilibrio local. El resultado final debe
ser independiente de la regin elegida.
Existe un factor adicional que favorece la aplicacin de esta hiptesis. La

fraccin del nmero total de molculas que pueda realizar en el seno del gas
un trayecto muy largo sin experimentar colisiones es muy baja, de manera que
la informacin que pudiese estar asociada a estas molculas sobre la
propiedad de transporte provenientes de regiones alejadas a la que se
considere de inters y para la cual la funcin de distribucin f(v, c) haya
variado de manera muy significativa con respecto de la que vale en la regin
donde se realiza el anlisis, es tambin muy pequea.
17.4.2 Anlisis microscpico de la viscosidad de los gases

En condiciones flujo laminar, se considerar que el plano de referencia se
desplaza con una velocidad u0 en la direccin del flujo (y), tal como se
esquematiza en la Fig. 17.11. A travs de este plano pasan molculas que
provienen de todas las direcciones del espacio por encima y por debajo de l y
con cualquier valor de velocidad c. Pero este plano se desplaza con una
velocidad que debe componerse vectorialmente con la velocidad molecular, de
manera que la velocidad relativa a este plano se expresa como V = v + u0. Sin
embargo, la velocidad de flujo es baja comparada con las velocidades
moleculares, de manera que u0/v << 1. Esto implica que V v, y as se
considerar en el tratamiento.
La hiptesis de equilibrio local conduce a que considerar que la distancia de

separacin entre los planos es siempre un camino libre medio, <>, pues si un
grupo de molculas que han colisionado a la altura h del plano de referencia,
en promedio realizarn una colisin con molculas en ese plano de referencia o
lo atravesarn, contribuyendo al transporte de la propiedad estudiada: cantidad
de movimiento, energa trmica,
Bajo estas consideraciones, en cada regin de trabajo se podrn aplicar las
844
relaciones definidas en el Captulo 3, en particular recordar las Ec. 3.6 y 3.7.
Consideremos un elemento prismtico que se esquematiza en la Fig. 17.12. En
el intervalo de tiempo dt, las molculas cuyas componentes estn
comprendidas en el entorno de vz recorrern una distancia vz.dt, siendo sta la
altura de dicho prisma. En el elemento de volumen A.vz dt contiene molculas
con componentes de velocidad comprendidas entre vz y vz+dvz que dirigen sus
trayectorias a un elemento de superficie A. El nmero de ellas est dada por
una ecuacin igual a la Ec. 3.6, pero asociada a esta componente de velocidad
(el gradiente crece en la direccin z, segn se muestra en la Fig.17.11).
dN (v z ) = A dt [ v z f (v z ) dvz ] 17.16
La contribucin de estas molculas al flujo J de la cantidad de movimiento que
provienen de un plano superior separado del plano de referencia por un camino

libre medio, promueve un incremento cantidad de movimiento [m.u0 +
m.<>.du0/dz] de las molculas de este plano. De esta manera se obtendr

du du
J = u0 + m < > 0 dN (v z ) = u0 + m < > 0 v z f (v z ) dv z 17.17a
dz 0 dz 0
Fig. 17.12: Prisma de rea A y altura vzdt que contiene molculas con componentes de
velocidades entre vz y vz+dvz.
Las molculas que provienen de las regiones superiores transfieren al plano de

referencia la cantidad de movimiento J opuesta a la direccin de crecimiento
del gradiente de velocidad. Una imagen similar debe plantearse para las
molculas que provienen de los planos inferiores J .
Una expresin similar a la Ec. 17.17a vale para las molculas que provienen de
845
planos inferiores (y recordando que la funcin f(vz) es par).

du du
J = u0 m < > 0 dN (v z ) = u0 m < > 0 vz f (v z ) dvz 17.17b
dz 0 dz 0
El flujo neto de cantidad de movimiento J se obtiene restando la Ec. 17.17a a

la Ec. 17.17b, para dar cuenta que el gradiente y el flujo son opuestos. La resta
elimina la informacin asociada con el plano de referencia, y el resultado ya no
depende de este.

du
J = 2 m < > vz f (vz ) dvz 0 17.17c
0 dt
La integral en las ecuaciones 17.17, se resuelve directamente reemplazando
por la expresin de f(vz) (ver Ec. 3.44). Obsrvese que la integral se toma entre
0 e .
vx 2
1 c* 2
v z f (v z ) dv z = v z e c* dv z = xe ( x ) dx =
0 0 c* 0
c* 1 2kT 1 8kT 1
= = = <v>
2 2 m 4 m 4
Reemplazando el valor de esta integral en la Ec. 17.17c,
1 du
J = m < >< v > 0 17.18
2 dz
La Ec. 17.18 coincide con la ley de Newton descrita por la Ec. 17.2b, si el
trmino entre corchetes se identifica con el coeficiente de viscosidad. Luego
1
= m < >< v > 17.19
2
Reemplazando la definicin de camino libre medio (Ec. 16.8) en la Ec. 17.19 se
obtiene:
1 m<v>
= 17.20
2 2 d2
Una expresin equivalente puede obtenerse reordenando y sustituyendo <v>
en la Ec. 17.20. Luego
mk T
= 17.21
3
d2
846
Las ecuaciones 17.20 y 17.21 muestran que, en el marco del modelo, el
coeficiente de viscosidad debe ser independiente de la presin y aumentar con
la raz cuadrada de la temperatura. Estos comportamientos se observan en los
intervalos de presin entre 10-4 y unas 30 atm y a altas temperaturas, tal como
se muestran en las Fig. 17.9 y Fig. 17.10.
Se ha medido el coeficiente de viscosidad de nitrgeno a 25C y 1 atm de
presin, obtenindose el valor de 17,8 x10-6 N.s.m-2. Calcular el <>, z, Z, d2,
el dimetro molecular (d) y el tiempo medio entre colisiones (t1/2). Expresar los
resultados en distintas unidades.
El peso molecular de N2 es 28,2. En consecuencia la masa m de una molcula
vale m = 28,2.x10-3 kg.mol-1/6,023x10-23 molculas/mol-1
= 4,66x10-26 kg = 4,66x10-23 g
La velocidad media
8 1,387 x1023 J .K 1 298 K

< v >= = 475 m.s 1 = 4,75 10 4 cm s 1
4,66 x10 kg
26
La densidad de molculas = P.No/RT = 2,45x1026 molculas.m-3

= 2,45x1019 molculas.cm-3
2
Como hemos visto, el camino libre medio est dado por < >=
m < v >
2 17,8 x10 6
< >=
2,45 x10 26 molculas cm 1 4,66 x10 26 kg molcula 475 m s 1
Luego,
<> = 6,56x10-8 m = 6,56x10-6 cm = 656
donde, 1 = 1x10-10 m = 1x10-8 cm = 100 pm y 1 pm = picometro= 1x10-12 m
<v>
La frecuencia de colisin z =
< >
475 m s 1
z= 8 1
= 7,2 x109 colisiones s 1
6,56 x10 m s
El tiempo medio entre colisiones est dado por la inversa de la frecuencia de
colisin, t1/2 = 1/z. Luego,
847
t1/2 = 1,39x10-10 s/colisin
El nmero total de colisiones por unidad de volumen y de tiempo Z = .z
Z = 2,45x10 26 colisiones.m-3 7,2x109 colisiones.s-1

= 8,91x1034 colisiones.m-3.s-1 = 8,91x1028 colisiones.cm-3.s-1
17.4.3 Anlisis de la dependencia del coeficiente de viscosidad con la

temperatura
La teora cintica predice una dependencia con la temperatura que slo explica
el comportamiento observado a altas temperaturas (Ver Fig. 17.10).
Si se observa atentamente la Ec. 17.20 o la Ec. 17.21, la seccin transversal es
un parmetro propio de la teora que est sujeto a una simplificacin muy
importante, pues se supone que la molcula es esfera dura no atractiva.
La dependencia con la temperatura es ms compleja que la predicha por la Ec.
17.21. Esta dependencia est asociada con el papel de las fuerzas de atraccin
y de repulsin (consideradas implcitas en el modelo de esfera dura a travs del
volumen de la molcula) en la descripcin del fenmeno de transporte.
En las aproximaciones previas, el dimetro de colisin debe en consecuencia
absorber la debilidad del modelo empleado hasta ahora, y si la dependencia
de la viscosidad con la temperatura es ms compleja, el comportamiento
experimental observado debe traducirse en una dependencia compleja del
parmetro d2 con la temperatura.
En consecuencia, el "dimetro de colisin" se vuelve un parmetro importante
en el modelo, pero no representa el tamao de la molcula sino aparente. En
consecuencia, la Ec. 17.21 debera reescribirse introduciendo un dimetro
aparente dap.
mk T
= 17.22
3 2
d ap
En la Tabla 17.6 se presentan valores del parmetro dap obtenidos a partir de

mediciones del coeficiente de viscosidad a distintas temperaturas para distintos
gases.
848
Tabla 17.6: Dependencia del dimetro aparente de colisin (dap)con la temperatura
He Kr Xe N2 O2 CH3Cl CH4 n-C6H14

T/K /Pa d/pm /Pa d/pm /Pa d/pm /Pa d/pm /Pa d/pm /Pa d/pm /Pa d/pm /Pa d/pm
100 9,7 234 8,8 527 8,3 607 -- 7,5 449 -- -- --
200 15,3 222 17,1 449 15,4 530 12,9 394 14,6 382 -- 7,7 443 --
300 20,0 215 25,6 4067 23,2 478 17,9 367 20,8 355 10,2 568 11,2 407 --
400 24,4 209 33,1 384 30,7 446 22,2 357 26,1 340 13,7 526 14,3 387 8,6 755
500 28,4 205 39,8 371 37,6 427 26,1 348 30,8 331 16,9 501 17,0 375 10,8 712
600 32,3 201 45,9 361 44,0 413 29,6 342 35,1 325 20,1 481 19,4 367 12,8 685
Se observa que el dimetro aparente dap disminuye sistemticamente con el aumento de la temperatura. Este
comportamiento es general y observable en cualquier sustancia en fase gaseosa.
849
17.4.4 Modelo de Sutherland
W. Sutherland (Australia, 1859-1911) investig con detalle este problema y en
1893 propuso una ecuacin para la seccin aparente de colisin .dap2 como
funcin de la temperatura. Este modelo se basa en un potencial similar al
estudiado para un gas de esferas duras atractivas, como el estudiado en el
captulo de gases reales. Como la teora cintica predice el comportamiento
observado en el lmite de altas temperaturas, es posible pensar que en ese
lmite, la seccin transversal toma un valor que es poco sensible a la
temperatura. Llamando .do2 a dicha seccin transversal, donde do juega un
papel equivalente al de una esfera dura, Sutherland propuso que
S
d ap2 = d 02 1 + 17.23
T
donde S es una parmetro caracterstico para cada sustancia que se conoce
como constante de Sutherland. En esta constante, que tiene unidades de
temperatura, est incluido el efecto de las fuerzas atractivas.
En la Fig. 17.13 se muestra el comportamiento de dimetro de colisin sobre la
base de un modelo de esferas duras con atraccin segn el modelo de
Sutherland para los gases que se indican en la Tabla 5.
60
He
Kr
50 Xe
N2
40
O2
CH3Cl
CH4
d /
30
2
n-C6H14
20
10
0
0.000 0.002 0.004 0.006 0.008 0.010
1/T(K)
2
Fig. 17.13: Modelo de Sutherland: Dependencia de d con 1/T. El dimetro se expresa en
unidades de Angstrom, 1 =100 pm
La relacin S/T es equivalente a la relacin de energas atractiva a la distancia

do (S) y la energa trmica (T). A bajas temperaturas, las fuerzas atractivas son
850
importantes en la descripcin dinmica de las colisiones, y las molculas cuya
distancia vertical a la trayectoria de una dada es mayor do no hubieran
colisionado, ahora por el efecto de las fuerzas de atraccin pueden desviarse
de su trayectoria rectilnea y experimentar una colisin. En consecuencia, el
nmero de colisiones es levemente superior al predicho por las ecuaciones
deducidas en el Captulo 16.
A medida que aumenta la temperatura, la energa cintica de las molculas se
incrementa, disminuyendo el tiempo de interaccin entre pares de molculas.
Esto determina una menor desviacin de las trayectorias a causa de estas
fuerzas atractivas. En el marco del modelo slo tendrn importancia las
colisiones que ocurran en el elemento de volumen dV= .dap2 <vrel>..dt
barrido por la molcula que se desplaza en el gas con una velocidad igual a la
velocidad relativa.
La introduccin de la Ec. 17.23 en la Ec. 17.22, permite obtener
mk 1 T
= 17.24
d0 1 + S
2
T
mk 1
Llamando 0 = a los trminos constantes y reordenando la Ec. 17.24,
d02
T
= 0 17.25a
S
1+
T
As, se puede obtener la expresin
T
= 0 17.25b
T T +S
A bajas temperaturas, donde S > T, se obtiene que /T = o. T/S. Esta
relacin predice un incremento lineal con la temperatura del cociente /T, tal
como se observa en la Fig. 17.10. Por otro lado, si T > S, el cociente /T = o
se vuelve independiente de la temperatura. Una expresin adecuada se
obtiene reordenando la Ecuacin 17.25a de la siguiente forma,
3
T 2
S 1
= + T 17.26
0 0
Esta relacin predice un incremento lineal con la temperatura del trmino T3/2/,
851
con ordenada al origen a = S.o-1 y pendiente b = o-1.
En la Tabla 17.7 se listan las medidas de viscosidad de argn medidas en un
amplio intervalo de temperaturas.
Tabla 17.7: Viscosidad del argn medidas en el intervalo entre 90 y 1372 K.
T/K T/K T/K

10 /N.s.m-2
6
10 /N.s.m-2
6
10 /N.s.m-2
6
90 7,63 373,0 26,95 769,6 44,84

90,2 7,64 373,2 27,0 875 48,15
160,0 12,98 475,0 32,23 987,0 52,57
194,7 15,36 491,2 33,0 1100,0 56,57
240,0 18,78 575,0 36,85 1230,0 60,15
273,2 21,00 579,1 37,00 1372,0 64,35
300,0 22,70 674,0 41,15
Este comportamiento se observa en la Fig. 17.14. El anlisis del

comportamiento experimental muestra que T3/2/ es una funcin lineal de la
temperatura en un amplio intervalo de temperaturas ( 90 y 1400 K), tal como
se esquematiza en la Fig. 17.14.
Fig. 17.14: Dependencia de la viscosidad con la temperatura. Aplicacin del modelo de

Sutherland
La expresin T3/2/ = 7,05.107 + 5,26x105.T permite calcular los parmetros de

la Ec. 17.25b. La comparacin con la Ec. 17.26, permite identificar de la
852
ordenada al origen y de la pendiente los siguientes valores
S.o-1/T3/2.N-1.m2.s-1 = 7,05.107 y o-1 = 5,26x105 K-1, respectivamente.
El cociente entre la ordenada al origen y la pendiente permite evaluar la
constante de Sutherland. En este caso, S = 134 K. En la literatura este valor
oscila entre 138 y 150 K (ver por ejemplo, R. Clark-Jones, Phys. Rev, 58 (1940)
111-122).
Es importante sealar que la calidad de las mediciones del coeficiente de
viscosidad juega un papel muy importante en el clculo de la constante de
Sutherland.
En la Tabla 17.8 se listan valores de constantes de Sutherland para distintos

gases y se les compara con parmetros del gas (experimentales) y tericos
donde el papel de las fuerzas intermoleculares es relevante. En particular, la
constante a del modelo de gas de Van der Waals est relacionada con la
energa de interaccin atractiva a la distancia de contacto entre esferas duras
atractivas, o la temperatura de Boyle, en el marco de este modelo est dada
a A
por el cociente TB = = donde A es el trmino asociado con las fuerzas
R b k d 06
de London en la expresin del potencial de Lennard-Jones [ = -A/r6 + B/rm, con

m = 9 12].
Tabla 17.8: Comparacin de la constante de Sutherland con otras magnitudes
Ar Xe H2 N2 O2 CO2
S/K 140 252 72,7 110 127 239,7
2 -2
a/L atm.mol 1,345 4,19 0,244 1,39 1,36 3,59
TB/K 411,5 768,0 110,0 327,2 405,9 714,8
Esta correlacin permite apreciar el significado asociado con la constante de

Sutherland en trmino de las atracciones de las molculas.
17.5 Conductibilidad trmica

Cualquier cuerpo tiene la capacidad de transferir energa trmica de una regin
a otra cuando existe un gradiente de temperatura.
853
La energa trmica puede transferirse bajo la forma de energa
electromagntica (radiacin), por conveccin y por conduccin. En general se
habla de transferencia de calor. En el caso de la transferencia de energa
electromagntica, no es necesario el contacto directo entre los cuerpos o
sistemas materiales. Un ejemplo conocido es la energa trmica que es emitida
por el sol y que alcanza la Tierra. En el caso de los otros dos mecanismos, se
requiere de la presencia de materia. La diferencia entre ambos radica en el
mecanismo asociado a la transferencia de calor. En la conveccin, hay
movimiento de materia entre las regiones a distintas temperaturas, como
consecuencia de una diferencia entre la densidad del material. En la
conduccin trmica, no involucra movimiento de o circulacin de materia, pero
es el movimiento catico molecular es responsable del mecanismo de
transferencia de energa trmica.
En esta seccin, se estudiar solamente el fenmeno de conduccin trmica.

Este proceso implica a las molculas en la transferencia como consecuencia de
estar en agitacin trmica constante, como consecuencia de la existencia de un
gradiente de temperatura.
La ley fenomenolgica que lo describe es la ley de Fourier, J = - T.T. Para

observar este proceso, debe generarse un gradiente de temperatura, De
manera similar al descrito en el fenmeno de viscosidad, este gradiente
establecer en una sola direccin (z), y la perturbacin ser lo suficientemente
pequea como para no observar conveccin. Adems para aplicar la teora
cintica de los gases en el mismo marco conceptual que el realizado al tratar la
transferencia de cantidad de movimiento.
El coeficiente fenomenolgico T, puede definirse como la velocidad de energa
trmica (calor) transferida a travs de la unidad de rea perpendicular a su flujo
bajo un rgimen de un gradiente de temperatura unitario.
En este sistema, la energa trmica es proporcional a la temperatura,
CV*.T, donde CV* es la capacidad calorfica por molcula, definida como
CV* = CV/No.
854
Considere la siguiente Fig. 17.15, donde se ha establecido un gradiente de
temperatura dT/dz, y en consecuencia la energa trmica variar segn la
direccin z. El anlisis a realizar es similar al visto en la seccin donde se
tratara la viscosidad en trminos de la teora cintica.
Fig. 17.15: Planos paralelos separados a la distancia h respecto del plano de referencia
sometidos a un gradiente de temperatura constante dT/dz en la direccin z.
Las expresiones equivalentes a las Ec. 17.17a, 17.17b y 17.17c para este
proceso toman ahora la forma

dT * dT
J = CV* T0 + CV* < > dN (v z ) = CV T0 + CV < >
*
dz 0
v z f (v z ) dvz 17.27a
dz 0

dT * dT
J = CV* T0 CV* < > dN (v z ) = CV T0 CV < >
*
v z f (v z ) dv z
dz 0
17.27b
dz 0
El flujo neto se obtiene restando la Ec. 17.27a a la Ec. 17.27b, respetando que
el flujo y el gradiente son opuestos. As

dT 1 dT
J = 2 CV* < > v z f (v z ) dv z = CV* < > < v > 17.28
0 dz 2 dz
La comparacin de esta expresin con la ley de Fourier en una direccin (ver

Tabla 2), conduce a la siguiente ecuacin para el coeficiente de conductibilidad
trmico:
1
T = CV* < > < v > 17.29
2
Sustituyendo <> por su expresin
1 CV* < v >
T = 17.30
2 2 d2
855
Las unidades de la conductividad trmica son vatios por metro por kelvin
(W.m-1.K-1) o J.m-1K-1s-1.
La comparacin de estas ecuaciones con las obtenidas para el coeficiente de
viscosidad, permite observar que existe una estrecha correlacin entre ellas.
En efecto, dividiendo la Ec. 17.30 por la Ec. 17.20, se obtiene
CV* T CV* N 0CV* C V
T = = = = 17.31
m m N0m M
La Ec. 17.31 indica que la dependencia de T con la temperatura y la presin

debera se similar a la observada para la viscosidad.
Sin embargo, la dependencia con la temperatura es un poco ms compleja,
pues CV experimental tambin depende de ella, pero el peso ms importante es
el descrito para .
De manera similar a la viscosidad, T es funcin de la presin. A presiones
menores que 1 torr, en la regin denominada dominio de Knudsen, donde el
camino libre medio es mayor que las dimensiones del equipo, se observa que
esta propiedad es proporcional a la presin. Esta dependencia prcticamente
lineal a bajas presiones es base para la construccin de manmetros de alto
vaco. El equipo ms conocido es el llamado manmetro de Pirani que no ser
objeto de anlisis particular.
En general, y hasta 10 atm se observa que T se incrementa cerca del 1% por
atm, cambio que puede considerarse pequeo. De acuerdo con la Ec. 17.30, T
debera ser independiente de la presin. Estos comportamientos ponen en
evidencia que esta propiedad es ms compleja de tratar que la viscosidad, tal
como se discute en los siguientes prrafos.
Reagrupando los trminos en la Ec. 17.31, puede hallarse una relacin que
permite verificar la validez del modelo desarrollado.
T M
=1 17.32
CV
En la Tabla 17.9 se presentan resultados experimentales que permiten verificar
la validez de la Ec. 17.32.
856
TABLA 17.9: Las magnitudes T y se han medido a C y 1 atm
-1 -1 -1 -1 6 -2 -1 -1
Sustancia T/J.m .s K M/kg.mol 10 /N.s.m CV/J.mol .K T M/ CV
GASES MONOATMICOS
He 0,141 4,003 18,06 12,5 2,43
Ne 0,0464 20,18 29,7 12,7 2,48
Ar 0,163 39,95 21,3 12,5 2,45
GASES DIATMICOS
H2 0,168 2,016 8,41 20,1 2,00
N2 0,241 28,02 16,6 20,9 1,95
O2 0,245 32,00 19,2 21,0 1,94
Aire 0,241 29,00 17,2 20,9 1,94
GASES POLIATMICOS GENERALES
CO2 0,145 44,01 13,7 28,8 1,62
NH3 0,218 17,03 9,2 27,6 1,46
CH4 0,305 16,03 10,3 27,4 1,73
La Tabla 17.9 nos muestra que la Ec. 17.32 no describe el comportamiento

experimental.
Sin embargo se observa que existen tendencias en la relacin de las
magnitudes incluidas en la Ec. 17.32 que permiten agrupar los resultados en
gases monoatmicos, diatmicos, y de mayor complejidad molecular. La
tendencia en que se ve en la ltima columna de la Tabla 17.8 indica que a
mayor nmero de grados de libertad la relacin tiende a disminuir.
Puede apreciarse que en el comportamiento de esta propiedad tendr mucha
importancia la presencia de movimientos internos (rotacin y vibracin), y
permite intuir que si la energa se distribuye en estos tipos de movimientos, en
lugar de la traslacin, se modificar la eficiencia de este movimiento en el
proceso de transferencia de energa. Por otro lado, el valor cercano a 5/2
observado en los gases monoatmicos, en los cuales el nico tipo de
movimiento es el de traslacin, indica que no todas las molculas son eficientes
en el proceso de transferencia de energa trmica. En este aspecto, la relacin
entre la energa de interaccin atractiva y la energa trmica debe tener un
papel significativo.
857
Eucken estudi este problema y su anlisis se presenta a continuacin. Este
anlisis es muy intuitivo pero da una explicacin adecuada al efecto de la
distribucin de la energa entre la traslacin, rotacin y vibracin y a su efecto
en la eficiencia de la transferencia de energa trmica.
Las molculas monoatmicas que tienen mayores energas (velocidades) sern
ms eficientes en la transferencia de calor, pues en el mismo intervalo de
tiempo pueden recorrer distancias mayores sin experimentar colisiones. En
consecuencia, una molcula que colisione contra una placa a una temperatura
mayor que otra dada entre las cuales se encuentra el gas, podr alcanzar la
segunda placa y transferirle una fraccin de su energa sin chocar en el
camino, comparadas con las molculas que poseen energas trmicas
promedios.
Las colisiones entre molculas con grados de libertad internos dejan de ser
elsticos y en estos choques puede existir una distribucin de energa que
depende de la accesibilidad de estados energticos de rotacin y vibracin en
cada molcula.
17.5.1 Ecuacin de Eucken

A. Eucken (Alemania, 1884-1950) estudi el problema de la dependencia T
con la temperatura. En 1911 analiz sobre bases intuitivas la posibilidad de
distribuir la energa de una molcula entre distintos grados de libertad. En su
T M 5
estudio tuvo en cuenta que para gases monatmicos, = . En base a
CV 2
estos comportamientos plante que el valor de CV en la ecuacin de T deba
CV , efectiva
reemplazarse por una capacidad calorfica efectiva, es decir, T = .
M
Esta capacidad calorfica efectiva est relacionada con la capacidad calorfica
experimental como:
CV,efectiva = . CV 17.33
De modo que ahora, la Ec. 17.32 debera rescribirse como
T M
= 17.34
CV
858
En esta ecuacin, es el parmetro de Eucken. Las siguientes consideraciones
permiten obtener una expresin para el parmetro .
La capacidad calorfica molar es el resultado de dos grandes contribuciones, la
debida la energa cintica de traslacin y la que se origina en movimientos
internos. As, la capacidad calorfica se puede escribir como CV = CVt + CV,int.
Asimismo, si se considera que CP-CV R, igualdad que es estrictamente vlida

para un gas ideal y para un gas de esferas duras no atractivas. Recordando
que = CP/CV, es posible despejar la contribucin debida a los movimientos
internos CV,int. Luego
5 3
CV , int = R
2 ( 1)
La capacidad calorfica efectiva CV,efectiva puede escribirse considerando que la

contribucin traslacional est pesada por el factor 5/2 caracterstico de los
gases monoatmicos, es decir
CV,efectiva = 2,5.CVt + fint.CV,int
Donde el coeficiente fint tiene en cuenta el peso asociado con la contribucin de

los movimientos internos a CV,efectiva. Eucken propuso que fint =1. Bajo esta
consideracin
= [9. 5] 17.35
Una estimacin sencilla de los valores del parmetro de Eucken para gases
mono- y poliatmicos (considerando en este ltimo caso las contribuciones
traslacionales y rotacionales), puede obtenerse del principio de equiparticin de
la energa. As, para molculas monoatmicas, diatmicas y triatmicas, los
valores de valen respectivamente 2,5; 1,9 y 1,75 que son comparables en los
dos ltimos casos a los experimentales. En la Tabla 17.10 se muestran valores
calculados a partir de las capacidades calorficas experimentales o del valor
de para distintos gases.
859
Tabla 17.10: Valores experimentales del parmetro de Eucken a 25C
sustancia He Ar H2 O2 CO CO2 N2O C2H4

2,44 2,44 1,90 1,90 1,91 1,72 1,73 1,55
La concordancia entre los valores experimentales obtenidos de las medidas de

los coeficientes T y por un lado y los calculados con la ecuacin 90 es
satisfactoria.
Un parmetro adimensional de importancia en estimacin de T es el nmero
de Prandlt, definido como Pr = CP /T M. Este nmero est emparentado con
el parmetro de Eucken a travs de la relacin Pr = /. Se emplea en muchos
problemas de inters tecnolgicos relacionados con la transferencia de calor.
Finalmente en la Tabla 17.11 se presentan valores experimentales de T para
distintos gases a diferentes temperaturas. En la Fig. 17.16a, 17.16b y 17.16c
se muestran las dependencias experimentales para T para CO2 y Kr.
Tabla 17.11: Dependencia con la temperatura de T. Los valores se expresan en cal.cm .s .K

-1 -1 -1
He CO2 C6H6 CH3COCH3

6 6 6 6
T/K 10 T T/K 10 T T/K 10 T T/K 10 T
90,2 165,5 200 227 353 348 273 228
194,7 270,6 300 398 737 394 300 272
273,2 340,6 473 677 393 441 340 348
373,2 416,5 598 904 433 540 380 428
579,1 550,4 1273 1950 420 514
460 600
Fig. 17.16a: Comportamiento de la conductibilidad trmica para dos gases sencillos.
860
Fig. 17.16b: Dependencia de T/T1/2 vs. T Fig. 17.16c: Comportamiento de la
conductibilidad trmica considerando la
correccin de Sutherland.
3
2
T
El ajuste vs T presenta una dependencia aceptablemente lineal del tipo
T
3
2
T
= a + b T . Los parmetros de esta dependencia para estos gases son los
T
siguientes:
3
2
T
CO2, = 73,39 + 0,3962 T ; r 2 = 0,9956
T
3
2
T
Kr, = 210,26 + 1,0932 T ; r 2 = 0,9973
T
El comportamiento muestra un adecuado paralelismo entre T y en estos
sistemas, como se espera de la Ec. 17.34. La dependencia no es estricta pues
CV tambin depende de la temperatura.
17.6 Difusin. Aspectos fenomenolgicos

La difusin es la propiedad asociada con la transferencia de materia. Su
tratamiento es ms complejo que el de las otras propiedades analizadas
previamente.
La difusin es consecuencia de un movimiento desordenado que realizan las
molculas, y el coeficiente de difusin D es la magnitud asociada a las leyes
macroscpicas de Fick. Este coeficiente puede medirse cuando se establece
en el sistema un gradiente de presin o de concentracin.
Es necesario discutir algunos aspectos generales relacionados con este
861
fenmeno como etapa previa al anlisis de este fenmeno en gases.
Considere el perfil de concentracin que se presenta en la direccin x, tal como
se muestra en la Fig. 17.17. Entre dos regiones contiguas, existe en la
direccin decreciente de concentracin, un transporte neto de molculas a
travs del rea transversal a ese desplazamiento.
El flujo neto JD = N/dA.dt = -D.c/z expresa el nmero de molculas que
atraviesan la unidad de rea en la unidad de tiempo. Esta es la primera ley de
Fick, y c representa el nmero de molculas por unidad de volumen
(concentracin de molculas a la distancia z de un origen dado). Del anlisis de
dimensiones de esta ley, muestra que coeficiente de difusin tiene unidades de
m2.s-1 (o cm2.s-1).
Fig. 17.17: Perfil de la concentracin Fig. 17.18: Variacin de la concentracin como

de una especie al tiempo t. consecuencia del flujo de molculas que
ingresan y salen en un elemento de volumen al
tiempo t.
En la Fig. 17.18 se muestra qu ocurre en un elemento de volumen V limitado

entre z y z + z y de seccin transversal A. En general, el proceso de difusin
tiende a llevar al sistema a una situacin donde la concentracin de molculas
sea uniforme. Como consecuencia del nmero de molculas que ingresan
desde la izquierda a ese elemento de volumen y de las que egresan hacia las
regiones en la derecha del mismo, el perfil del gradiente cambia en el tiempo y
la concentracin en el elemento de volumen V se modifica a medida que las
partculas difunden.
862
Es posible establecer una relacin que vincule el cambio de concentracin en
el tiempo considerando el balance entre el nmero neto de molculas por
unidad de tiempo que ingresan y salen del elemento de volumen V = A.z por
difusin:
ingresan al elemento de volumen de referencia por unidad de tiempo
dN ( z ) c( z )
J D ( z ). A = = +D .A 17.36a
dt t
salen de dicho elemento de volumen

dN ( z + z ) c( z + z )
J D ( z + z ) = = D .A 17.36b
dt t
El balance para el cambio del nmero de molculas en el intervalo de tiempo dt

es la suma algebraica entre las que ingresan y salen:
-[JD(z+z) JD(z)]A 17.36c
Si z/z <<1, JD(z+z) puede desarrollare como una serie de Taylor en el
entorno de z
2
J D ( z ) 1 J D ( z)
J D ( z + z ) = J D ( z ) + z + (z ) + ... 17.36d
z 2 z 2
Como N(z) = c(z)V = c(z).A.z, la variacin de la concentracin en el

elemento de volumen en la unidad de tiempo debe satisfacer
c( z ) J ( z ) 1 2 J D ( z )
A.z = [J D ( z + z ) J D ( z )]A = D + (z ) + ... A.z 17.36e
t z 2 z 2
c( z ) J ( z )
Reordenado esta ecuacin y tomando el lmite para z 0, = D
t z
c( z ) 2 c( z )
=D 17.37
t z 2
Esta es la expresin de la segunda ley de Fick. En funcin del nmero de

partculas, una expresin equivalente para esta ley es la siguiente:
N ( z ) 2 N ( z)
=D 17.38
t z 2
La integracin de estas leyes depende de las condiciones de contorno. Para un
problema de simetra cilndrica, admitiendo que al tiempo t = 0 todas las
partculas que deben difundir en un medio de densidad uniforme (dada por la
863
suma de las partculas en estudio y el medio soporte por unidad de volumen),
se encuentran en un extremo de un cilindro de seccin A. La evolucin del
nmero de partculas como funcin de la distancia, considerando que a t = 0
hay N partculas en la base, cumple con la Ec. 17.39 (En general corresponde
a un pulso de concentracin a t = 0, donde se genera un film de espesor
infinitesimal en una de las paredes como se esquematiza en la Fig. 17.19a):
Fig. 17.19: Perfil generalizado de concentracin a distintos tiempos correspondiente al ejemplo

planteado. As, para Dt = 0,02 cm , si se conoce D, entonces t = 0,02/D.
2
En la Fig. 17.19b se presenta el comportamiento de N(z)/N como funcin de z,

para un sistema de simetra cilndrica de rea unitaria construido sobre la base
de la Ec. 17.39.
N 1 z2
N ( z) = exp 17.39
A Dt 4 Dt
En la Fig. 17.20, se representa como debe variar en el tiempo el perfil de

concentracin en un sistema, si en una regin intermedia (por ejemplo a la
mitad del recipiente se genera un pulso de concentracin de la especie cuya
difusin desea estudiarse).
864
Fig. 17.20: Cambio de la concentracin en el tiempo como consecuencia del desplazamiento
2
aleatorio de las molculas descriptas por la funcin exp[-z /4Dt] en la Ec. 17.39.
7.6.1 Tipo de difusin. Medida del coeficiente de difusin

Existen dos tipos de procesos generales de difusin:
Autodifusin, que se define como la difusin del mismo tipo de molculas
A entre molculas idnticas (DAA)
Difusin mutua, que se define como la difusin de un tipo de molculas (A)
en el seno de otro tipo de molculas (B), es decir DAB.
La medida de estos coeficientes puede realizarse por distintos mtodos.
Empleando radioistopos como marcadores: Este caso es en general una
situacin muy particular de difusin mutua, pero donde la naturaleza
qumica de las especies involucradas es la misma, difiriendo en sus
propiedades fsicas. Un radioistopo es inestable y se descompone con
emisin de partculas nucleares (alfa o electrones) o por emisin de
radiacin penetrante (gama, de muy baja longitud de onda). Se prepara el
sistema tratando que la especie radioactiva (A*) quede inicialmente
separada de la especie estable (A). La concentracin debe ser constante
durante el experimento, de manera que la difusin de A* en A y viceversa
no involucre modificacin de la concentracin analtica total de la sustancia.
El fenmeno de difusin genera un perfil de concentracin que se monitorea
como funcin de la distancia y el coeficiente de difusin se evala
recurriendo a las leyes de Fick. El coeficiente que se evala es un
coeficiente aparente de autodifusin (DA*A), y como las propiedades fsicas
no son iguales, debe esperarse que no corresponda exactamente al
coeficiente de autodifusin DAA. En general, se evala DA*A para distintas
concentraciones del radioistopo y se define como coeficiente de
autodifusin experimental al resultado de la extrapolacin de los valores
865
medidos para DA*A segn la Ec. 17.40,
lm
DAA = D A* A 17.40
A* 0
Empleando la tcnica de resonancia magntica nuclear de pulso, trabajando
con una secuencia de pulso de radio frecuencia 90- -180 y se mide el eco
de la seal a un tiempo 2 en presencia de un gradiente de campo elctrico
perpendicular al campo externo entre los electroimanes. Con la
magnetizacin M en equilibrio, generada por la presencia del campo
elctrico B0, se aplica un pulso de radio frecuencia (rf) durante un tiempo
que fuerza a la reorientacin de M en una direccin perpendicular al vector
B0. Finalizado el pulso, la magnetizacin inicia un movimiento de precesin
en el campo, tiende a restablecerse en la direccin del campo B0 y a
desaparecer cualquier contribucin en el plano perpendicular a este campo.
El tiempo que tarda la magnetizacin en regenerarse es conocido como el
tiempo de relajacin longitudinal (T1), mientras que el tiempo que se
requiere para que las contribuciones a la magnetizacin perpendiculares a
B0 se conoce como tiempo de relajacin transversal (T2 < T1) y este tiempo
est estrechamente asociado con los procesos de difusin en estudio. Si
despus de un tiempo normalmente menor que el tiempo de relajacin T1,
se aplica un segundo pulso de rf, pero que invierta la magnetizacin 180
respecto de la direccin de equilibrio, nuevamente se observa que sta
precesiona en el campo externo, y como consecuencia de la dinmica de
los procesos fsicos asociados, se registra una nueva seal conocida como
eco que se observa al tiempo 2, todo esto en presencia de un gradiente de
campo elctrico que determina acoplamientos diferentes de los espines
nucleares en la direccin del gradiente. Midiendo el eco de la seal de
resonancia como funcin del gradiente (se omite el tratamiento), se observa
un comportamiento que contiene como informacin el coeficiente de
difusin mutua o el de autodifusin. La sustitucin isotpica tanto en la
molcula de inters por ncleos y de la sustancia soporte, que no presentan
resonancia nuclear a la frecuencia de trabajo permite obtener informacin
muy precisa de esta propiedad en soluciones de electrolitos y no electrolitos.
866
17.7 Difusin en gases
El coeficiente de difusin D de los gases depende tanto de la presin como de
la temperatura.
A temperatura constante se observa que este comportamiento tiene dos
regmenes diferentes
a bajas presiones, D 1/, donde representa la densidad del gas
a altas presiones, D 1/n, con n > 1
A presin constante se observan las siguientes tendencias frente al cambio de
temperatura
D tiene un comportamiento paralelo al coeficiente de viscosidad
En general, por su dependencia con la densidad, D Tm, con 2/3 < m < 2
En la Tabla 17.12 se listan valores del coeficiente de difusin mutua de un gas
A en otro B, DAB, a 0C:
Tabla 17.12: Coeficientes de difusin mutua a 0C y 1 atm
Gas A Gas B D/m2.s-1

H2 O2 0,677
O2 N2 0,171
O2 H2 0,722
C2H5OH CO2 0,068
En la Tabla 17.13 se listan valores de coeficientes de autodifusin de gases

simples a distintas temperaturas
Tabla 17.13: Coeficientes de autodifusin de gases a distintas temperaturas y 1 atm
Sustancia
Ne N2 CO2 O2
2 -1 2 -1 2 -1 2 -1
T/K D/cm .s T/K D/cm .s T/K D/cm .s T/K D/cm .s
353,2 0,703 353,2 0,287 362,6 0,164 353,2 0,301
273,2 0,456 273,2 0,178 312,8 0,124 273,2 0,181
77,7 0,049 77,7 0,017 194,8 0,052 77,7 0,015
Como se ver ms adelante, el coeficiente de difusin de los gases es varios

rdenes de magnitud superiores a los que se observan en la fase lquida (donde,
867
en general, el coeficiente de difusin oscila entre 5x10-6 a 5x10-5 cm2.s-1)
debido a la diferente estructura de las fases gaseosa y lquida.
17.7.1 Tratamiento simplificado de la difusin

Las dificultades que se observan en el tratamiento de la viscosidad y la
conductibilidad trmica en fase gaseosa no estn ausentes en el anlisis de la
difusin. Un tratamiento simplificado, pero cuestionable por su exactitud se
presentar en esta seccin y luego se delinear el que fuera desarrollado por
O. Meyer.
En este anlisis se considerar que la densidad de molculas que difunden en
estado estacionario a travs de un elemento de rea en la unidad de tiempo
debe tener en cuenta el flujo de molculas que provienen de planos superiores
J y J y que alcanzan el plano de referencia a la altura zo. Como la presin
debe ser constante, se deber tener en cuenta la presencia de un segundo

gas, de manera que la densidad neta (de aqullas cuya difusin se analiza y la
del segundo gas) sea constante. Luego

d( z )
J = 0 + < > v z f (v z ) dv z 17.41a
0 dz

d( z )
J = 0 < > v z f (v z ) dv z 17.41b
0
dz
El flujo neto ser
1 d
J D = J J = < >< v > 17.42
2 dz
Este tratamiento simplificado predice para el coeficiente de difusin D la
siguiente expresin:
1 1 <c>
D= < >< v >= 17.43
2 2 2 d2
La Ec. 17.43 permite establecer una correlacin entre D, y la densidad del
gas (), introduciendo en ella la Ec. 17.19.

T = = 17.44
m.
868
Obsrvese que esta relacin muestra que el coeficiente de viscosidad
calculado satisface:
D -1. Esta dependencia se verifica experimentalmente a bajas presiones;
D = /(m.) = /. Luego, a presin constante, el comportamiento general
es paralelo al observado para la viscosidad, pero como = P.No/MRT =
P/mRT resulta la dependencia del coeficiente de difusin con la
temperatura, a presin constante, debera cumplirse que D .T
Entonces
a bajas temperaturas, D T5/2
a altas temperaturas, D T3/2
El comportamiento experimental muestra que D Tm con 0,67< m < 2, y el
valor que predice la teora cintica a presin constante muestra que este
exponente debera hallarse entre 1,5 y 2,5.
Como D = /, resulta
T
=1 17.45

Este resultado se aparta de los valores experimentales, y un ajuste que mejor
describe esta correlacin entre estas magnitudes se debe a O. Meyer (1834-
1909), quien ha mostrado que la Ec. 17.45 debera reescribirse de la siguiente
manera:
T
=1,333 17.46

17.7.2 Difusin trmica e irreversibilidad termodinmica

Considere dos compartimientos separados por un capilar, el cual puede ser
aislado trmicamente de ambos recipientes.
Fig. 17.21a: Distribucin de equilibrio. La temperatura es la misma en ambos balones.
869
Inicialmente, el sistema se encuentra lleno con una mezcla de dos gases, A y
B, cuyas masas molares MA y MB difieren entre s, pero la densidad de
partculas es la misma en ambos compartimientos que se encuentran a la
misma temperatura y presin. Admita MA > MB. En equilibrio, tanto los flujos
trmicos como el de molculas son nulos.
Ahora uno de los recipientes se coloca en un bao a una temperatura T1 y el
otro a una temperatura T2, y se mantienen estas temperaturas durante todo el
tiempo que dure el experimento. Como resultado de esta diferencia de
temperatura, se generan en el sistema flujos que tienden a llevar al mismo al
equilibrio. La teora cintica predice que las molculas de mayor masa se
tienden a difundir en la direccin decreciente de temperatura y viceversa.
Fig. 17.22b: Redistribucin de las molculas al modificar la temperatura de cada baln.
Este comportamiento merece un comentario. Si inicialmente se cuenta con una

mezcla equimolecular de H2 y CO2, y se programa un experimento donde uno
de los recipientes se calienta a 230C y el otro se mantiene a 10C, las
composiciones finales respectivas en volumen por cien que se determinan en
dicho experimento son 44,9% y 55,1% en el recipiente caliente y de 41,3% y
58,7 % en el de menor temperatura. Existe un lmite a la extensin de la
desigualdad en la composicin, debido a que la difusin acta en sentido
opuesto y tiende a restablecer la composicin de equilibrio.
Este experimento presenta inters desde la ptica de la termodinmica de los

procesos irreversibles. El segundo principio introduce la entropa. Los procesos
que tienen lugar en un sistema pueden o no generar entropa dependiendo que
stos sean reversibles o irreversibles, respectivamente. Entre el sistema y su
entorno existe un flujo de entropa. Si no hay generacin de entropa, el
870
aumento de entropa del universo es cero, pero es mayor que cero si tiene
lugar una transformacin irreversible. Todos los fenmenos de transporte
entran en esta segunda categora y por lo tanto, ocurren con la consiguiente
generacin de entropa en el sistema.
La irreversibilidad se asocia siempre con disipacin de energa, y el aumento
del desorden en los sistemas y en el universo. Sin embargo, I. Prigogine,
plantea que la produccin de entropa contiene dos contribuciones siempre
asociadas, una que tiende a incrementar el desorden y otra que tiende a crear
orden.
Considere el ejemplo de esta seccin. Si se hubiese colocado H2 en un

compartimiento y CO2 en el otro a la misma temperatura, existira una direccin
de cambio que lleva a una distribucin uniforme de molculas. Cuando se
establece el gradiente trmico entre los recintos, se crea una disipacin y un
aumento de entropa, pero tambin el fenmeno opuesto: una separacin
parcial de molculas, que implica un incremento del orden parcial en cada
recinto.
Este ejemplo pone de manifiesto que orden y desorden aparecen

simultneamente. Prigogine plantea la necesidad de revisar el concepto de
orden asociado con el de equilibrio (cristales) y el concepto de desorden con
no equilibrio (flujos, turbulencias, etc).
Las turbulencias, constituyen fenmenos altamente estructurados, en el que las

molculas realizan movimiento extremadamente coherente.
Un fenmeno interesante puede observarse cuando se calienta un lquido por
su parte inferior. El calentamiento se manifiesta en la generacin de vrtices,
que son fenmenos coherentes que transmiten calor de manera ms eficaz que
la simple conduccin trmica. Este fenmeno, conocido como inestabilidad de
Bernard, conduce a la formacin de nuevas estructuras pero en condiciones de
no equilibrio. Este tipo de estructuras se las denomina disipativas y se
observan en todo fenmeno irreversible.
871
17.8 Fenmenos de transporte en fase lquida
En las secciones previas se prest atencin a la descripcin de fenmenos de
transporte en fase gaseosa.
En los lquidos, los fenmenos de transporte estn sujetos a la estructura de
los lquidos que determina dependencias experimentales observadas con la
temperatura y la presin.
17.8.1 Viscosidad de lquidos

Es un hecho experimental que la viscosidad de los lquidos es mayor que la
observada en gases. A la temperatura de ebullicin normal, la viscosidad del
benceno lquido es aproximadamente 36 veces mayor que la del vapor, y a
temperaturas menores, esta diferencia se incrementa. En general, en un
lenguaje ms coloquial, resulta de inters hablar de la fluidez de un lquido, que
se define como la inversa de la viscosidad.
La viscosidad de los lquidos depende tanto de la temperatura como de la
presin.
17.8.2 Dependencia de la viscosidad con la temperatura

La viscosidad de los lquidos disminuye con el aumento de la temperatura,
siendo ste el aspecto que distingue a lquidos de gases (al menos a presiones
menores que 30 atm en los gases).
En la Tabla 17.14 se muestran resultados experimentales medidos para esta
propiedad a 1 atm de presin para Hg y CCl4.
Tabla 17.14: Dependencia del coeficiente de viscosidad (en centipoise) con la temperatura
t/C 0 40 80 120 160 200 240 280 320

Hg
/cp 1,685 1,453 1,303 1,189 1,101 1,036 0,985 0,948 0,913
t/C 0 10 20 30 40 50 60 70
CCl4
/cp 1,35 1,14 0,975 0,850 0,751 0,67 0,602 0,539
El comportamiento experimental indica que la dependencia de la viscosidad de

lquidos con la temperatura es adecuadamente representada por una ecuacin
exponencial de la forma
872
B
= A e RT
17.47
1.8
0.6 ln(/cp)=-0.6193 +0.313/T r =0.9998
ln(/cp)=-4.172 + 1.2187/T r =0.9994
1.6 CCl4 0.4
1.4
Hg
0.2
1.2
ln(/cp)
0.0
/cp
1.0
-0.2
0.8
-0.4
0.6 -0.6
0.4 -0.8
0 50 100 150 200 250 300 350 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
o
t/ C 103/T
Fig. 17.23: Comportamiento del coeficiente de viscosidad de lquidos como funcin de la

temperatura.
La dependencia logartmica se muestra en la Fig. 17.23. La Ec. 17.47 es

conocida como de Arrhenius-Guzmn (J. de Guzmn, 1913). Tambin se la
conoce como ecuacin de Andrade (E.N. da Andrade, 1930). En la Tabla 17.15
se listan valores de los parmetros A y B de esta ecuacin.
Tabla 17.15: Parmetros de la ecuacin de Arrhenius-Guzmn para distintos lquidos
Sustancia 298/cp A/cp B/kJ.mol-1

Hg 1,528 0,541 2.6
Cl2 0,340 0,776 3.7
CCl4 0,921 0,0166 9,937 0,021
CH3OH 0,556 0,00865 10,3 0,2
C6H6 0,606 0,00492 11,9 1
Aunque existen variantes de la ecuacin de Arrhenius-Guzmn, no sern

consideradas en estas notas.
El comportamiento de la viscosidad de un lquido con la temperatura es
caracterstico de aquellos procesos donde existe un requerimiento energtico.
En este caso, este requisito est asociado a la facilidad (medida por la fluidez)
del desplazamiento molecular de una regin, donde la molcula est
constreida por sus prximas vecinas (caja o jaula de molculas) a un hueco
cercano en el seno del fluido. Como las molculas estn sometidas a
873
interacciones y entre ellas existen colisiones, no cualquier molcula puede
desplazarse desde una jaula al hueco ms cercano. Si hay una restriccin
energtica, este proceso solo ser posible si la energa que tiene la molcula
que debe salir de su "jaula" es superior a cierto valor, que se asociar con la
energa de activacin del proceso difusional. En equilibrio, la energa potencial
de la molcula antes y despus del desplazamiento es exactamente la misma.
Este comportamiento se esquematiza en la Fig. 17.24.
Fig. 17.24: Cambio de la energa potencial que experimenta una molcula al desplazarse de
una "jaula" a una regin o hueco vecino en un fluido en reposo.
17.8.3 Tratamiento simplificado de la viscosidad de lquidos

Los primeros intentos de obtener una descripcin terica de la viscosidad de
lquidos, plantearon hiptesis que se sustentaban en resultados de la teora
cintica para expresar la viscosidad de los gases. En particular, se ha supuesto
que la Ec. 17.19 puede ser aplicada si es factible definir el camino libre medio
en fase lquida. Es posible calcular con bases estadsticas (Ver Moelwyn-
Hughes, Physical Chemistry, 2da Ed., pg. 723-725, Pergamon Press, Londres,
1961) el tiempo requerido para desplazarse de una direccin a la posicin
vecina. Este tiempo = <>/<c>. Reemplazando <> = <c>, en la ecuacin
72, se obtiene
1 4
= m < v >2 = kT 17.48
2
Por su parte, J. Frenkel (Rusia, 1894-1952) realiz importantes contribuciones
en el campo de la teora cintica de lquidos. Introdujo, en 1926, el concepto de
874
hueco en la fase lquida y su equivalente de vacancias en slidos (o defectos
que llevan su nombre). Propuso que el tiempo requerido para que una molcula
pueda desplazarse desde su ubicacin en una jaula a una posicin cercana
libre o hueco, est relacionado con el tiempo de residencia en dicha jaula. El
tiempo de residencia debe disminuir con el aumento de temperatura, y la
frecuencia de escape de dicha jaula, medida como = 1/, debe incrementarse
con T. Si en ausencia de fuerzas externas que fuercen el desplazamiento del
fluido, la frecuencia toma el valor o, y la fraccin de molculas en condiciones
de remontar una energa o satisface la ecuacin de Boltzmann, exp(-o/kT),
entonces debe verificarse:
0
1
= = 0 e kT
17.49

Reemplazando el tiempo de residencia en la jaula en la ecuacin Ec. 17.48, se

obtiene

1 4 0
= m < v > = kT 0 e
2 kT
17.50
2
La Ec. 17.50 es compatible con la expresin experimental de Arrhenius-
Guzmn.
17.8.4 Tratamiento de Eyring de la viscosidad de lquidos

El tratamiento de Eyring se apoya en la teora de las reacciones qumicas,
asimilando el flujo viscoso a una serie de trnsitos de una posicin de equilibrio
y en este proceso remontan barreras de energas como la esquematizada en la
Fig. 17.24.
Imagine dos planos paralelos separados a distancias del orden de los

dimetros moleculares, cuyas velocidades de flujo en la direccin y tal como
se muestra en la Fig. 17.25. El gradiente de velocidad se incrementa en la
direccin z y se admitir que es constante.
875
Fig. 17.25: Parmetros geomtricos para el desarrollo del modelo.
La distancia media entre posiciones de equilibrio en la direccin donde se

establecer el flujo se designar como , mientras que la distancia promedio
entre planos o capas vecinas como '.
Sea A la seccin eficaz molecular proyectada en un plano. El producto A'
representa un elemento de volumen por molcula entre dichos planos. La
inversa, (1/A') es una medida de la concentracin de molculas.
La ecuacin de Newton para la viscosidad (Ec. 17.1), permite expresar
F . Si esta relacin se traslada a un nivel microscpico, y se expresa en
=
dv
A 0
dz
trminos de la fuerza f tangencial a un plano molecular A generando un
gradiente de velocidad dvo/dz, entonces = f . Si el gradiente de velocidad

dv
A 0
dz
se aproxima a (dvo/dz) vo/' (ver Fig. 17.25), entonces
f
17.51
v
A 0
'
Si el denominador de la Ec. 17.51, que contiene al trmino Avo se lo
multiplica por y se divide por , se obtiene Avo / . En esta expresin,
vo/ es una medida de la probabilidad por unidad de tiempo de que la
molcula recorra la distancia en la direccin del flujo. Este parmetro tiene
unidades de frecuencia = vo/. En consecuencia, la Ec. 17.51 puede
reescribirse como se indica a continuacin:
876
f '
17.52
A
En condiciones de equilibrio, la frecuencia de pasaje de derecha a izquierda y
de izquierda a derecha es la misma. En general, en fase lquida, las distancias
de separacin entre las molculas y los planos de flujo son de rdenes
similares, esto es '.
Cuando se introduce un esfuerzo de corte, el diagrama simtrico de la Fig.
17.25 se modifica. Si la barrera de energa es relativamente simtrica, la
distancia que debe recorrer la molcula sobre la coordenada que describe el
flujo puede aproximarse a /2.
En efecto, en la Ec. 17.25, el producto f' f y tiene unidades de trabajo.
Este trmino est relacionado con la energa que adquiere una molcula en la
direccin del flujo. En consecuencia, la energa id que deben remontar las
molculas en la direccin del flujo ser + = o - f. Las molculas que deban
remontar la barrera en direccin opuesta, tienen un impedimento adicional,
pues di = _ = o + f. Esta diferencia se esquematiza en la Fig. 17.26.
Fig. 17.26: Cambio de la energa potencial en la direccin de desplazamiento del fluido.
Si la molcula oscila en su posicin de equilibrio con una frecuencia o,

solamente la fraccin de molculas que estn en condiciones de remontar la
barrera en ambas direcciones en condiciones de equilibrio ser oexp(-0/kT) y
el flujo neto ser cero. Pero en presencia de un flujo neto en la direccin y, la
frecuencia de pasaje desde la izquierda a la derecha + y viceversa, _, estarn
dadas por las siguientes relaciones,
877
+

+ = 0 e kT
y = 0 e kT
El flujo neto, dado por el balance de la frecuencia de pasaje en ambas

direcciones en presencia del gradiente, ser
kT+

+ = 0 e e kT 17.53

Introduciendo las definiciones de + y de - en las exponenciales de la Ec.
17.53, y despus de un reordenamiento sencillo, se obtiene la expresin para
el flujo neto
0 f f

= + = 0 e kT e 2 kT e 2 kT
17.54

2fkT
f
f
El trmino e e 2 kT
= 2 senh por definicin se seno hiperblico. En
2 kT
consecuencia
0
f
= + = 0 e kT senh 17.55
2kT
f
Si el argumento << 1 , el seno hiperblico en la Ec. 17.55 puede
2kT
desarrollarse en serie en el entorno de cero. De esta manera, (recordar que el
seno 0 = 0)
0
f
= 0 e kT 17.56
2kT
Reemplazando la frecuencia neta en la Ec. 17.52, simplificando '/ 1, y
recordando que 1/A.' es la concentracin de molculas = N/V, se obtiene
kT
exp 0 17.57
0 kT
Eyring demostr que en condiciones donde la energa requerida para remontar

la barrera es baja (W. Eyring, J. Chem. Physics, 4 (1936) 283-291), entonces la
frecuencia de pasaje se puede aproximar a 0 = kT/h, con h la constante de
Planck (h = 6,6205x10-34 J.s). Esta consideracin, esencial en el tratamiento,
permite obtener
878
0
.h. exp 17.58
kT
Si corresponde al nmero de partculas en un volumen molar Vm, se obtiene

0
Vm N 0 .h. exp 17.59
kT
En consecuencia, el factor preexponencial de la Ec. 17.59 es una constante

universal, cuyo valor es 3.99x10-10 J.s.mol-1.
El tratamiento de Eyring es la base de enfoques ms elaborados para describir
el comportamiento de la viscosidad en lquidos. La Ec. 17.59 no describe de
manera cuantitativa el factor preexponencial pero da cuenta de un hecho
fundamental: la viscosidad en lquidos es un fenmeno activado.
17.8.5 Efecto de la presin sobre la viscosidad

El incremento de la presin sobre un lquido trae aparejado un aumento en la
viscosidad. Este comportamiento es normal para la mayora de los lquidos y
los gases a altas presiones.
Una excepcin importante es el observado en el H2O en fase lquida, donde el
carcter estructural que le otorga la existencia de enlaces hidrgeno entre las
molculas, determina que, a temperatura ambiente, un incremento en la
presin va acompaado con una disminucin de la viscosidad, hasta que a
partir de varias decenas de atmsferas, el comportamiento tiende al observado
en los lquidos. En el caso del agua, el aumento de presin introduce un factor
de colapso en la estructura del agua, disminuyendo la fraccin de enlaces
hidrgenos y consecuentemente facilitando la fluidez de las molculas. A
temperaturas superiores a 50C, el efecto de la pre sin vuelve a ser normal,
pero como consecuencia del aumento de la energa trmica molecular que
tiende a disminuir la fraccin de enlaces hidrgenos. Como consecuencia, al
aumentar la presin, el incremento de densidad determina el incremento en la
viscosidad. El comportamiento de la viscosidad del agua se muestra en la Fig.
17.27.
879
Fig. 17.27: Viscosidad del agua relativa a la viscosidad a 0,1 MPa como funcin de la presin y
la temperatura. (Fuente: J.W.P. Schmelzer, E.D. Zanotto, V.M. Fokin, J. Chem. Physics 122,
(2005) 74511).
17.9 Difusin en lquidos

Como se describi al estudiar la viscosidad en la seccin anterior, en los
lquidos la densidad de molculas es muy alta (se dice que presentan un nivel
de empaquetamiento muy importante), y las fuerzas resultantes sobre cada
molcula como consecuencia de las interacciones intermoleculares de las
molculas vecinas, determinan que los coeficientes de difusin sean mucho
menores que en la fase gaseosa a la misma temperatura. Sin embargo, esto no
implica que las velocidades de difusin sean bajas; los gradientes de
concentracin son normalmente mucho ms elevados que en los gases.
Existen algunas caractersticas del fenmeno de difusin que deben resaltarse,
pero la ms importante es el carcter aleatorio del proceso difusional. Las
molculas se desplazan en cualquier direccin, y el carcter gaussiano que
surge de las soluciones de las leyes de Fick (ver Fig. 17.19 y 17.20), ponen en
evidencia dicho carcter.
Existen algunas relaciones fundamentales vlidas en el estudio de sistemas
macroscpicos pero que son extrapolables a dimensiones moleculares. Una de
ellas es la ecuacin de Stokes para la fuerza viscosa: f = 6....v, donde r es
el radio hidrodinmico o aparente de la partcula y v es la velocidad de
desplazamiento en la fase lquida.
880
17.9.1 Ecuacin de Stokes-Einstein
Einstein desarroll estudios muy detallados de las propiedades hidrodinmicas
de cuerpos microscpicos que sentaron las bases de tratamientos como el del
movimiento browniano, los comportamientos de macromolculas de distintas
formas en solucin, etc.
La existencia de un gradiente de concentracin implica un gradiente de
potencial qumico en la misma direccin. Es importante tener presente que el
potencial qumico y la concentracin estn relacionados va la actividad de
cada especie, a saber
i = i + RT.ln ai
con ai = ici (i = coeficiente de actividad de la i-sima especie).
En consecuencia, si el gradiente se genera en la direccin z,
i ln ai ln ci ln i ln ci ln i ci
= RT = RT + = RT + 17.60
z z z z
z ci z
Al gradiente i/z se le identifica como la fuerza impulsora del proceso de

difusin.
ln ci 1 ci
Como = , resulta
z ci z
i RT ln i ci
= 1+ 17.61
z ci ln ci z
La fuerza impulsora para el proceso difusional debe expresarse por partcula,

por lo que la Ec.17.61 debe dividirse por el nmero de Avogadro.
i kT ln i ci
= 1+ 17.62
z ci ln ci z
En la Ec. 17.62, i es el potencial qumico por partcula.
A la fuerza impulsora definida por la Ec. 17.61 se le opone la fuerza viscosa

f = 6ri.vi. En estado estacionario:
i
+ f = 0 17.63
z
Luego,
kT ln i ci
1+ = 6 ri vi 17.64
ci ln ci z
881
Reordenando la Ec. 17.64, e introduciendo el producto ci.vi, que se puede
interpretar como el flujo difusional JD, ya que representa el nmero de
molculas que atraviesan la unidad de rea en la unidad de tiempo, se obtiene
kT ln i ci
J D = ci vi = 1 + 17.65
6 ri ln ci z
En consecuencia, la Ec. 17.65 es una definicin alternativa para el flujo
difusional JD. Comparando la expresin para la primera ley de Fick,
JD = -D. c/z, puede identificarse al coeficiente de difusin con
kT ln i
Di = 1 + 17.66
6 ri ln ci
La Ec. 17.66 define de manera general el coeficiente de difusin para cualquier

tipo de especie presente en fase lquida. En soluciones diluidas o en el lmite
para c0, el trmino (ln i/lnci) 0. Con esta consideracin y eliminando el
subndice en la Ec. 17.66,
kT
D= 17.67
6 r
Esta es una relacin muy importante conocida como la ecuacin de Stokes-
Einstein para la difusin. Ambas ecuaciones muestran que la difusin y la
viscosidad son magnitudes inversas.
Recordando la ecuacin de Arrhenius-Guzmn,

kT 0
D= e kT 17.68
6 r A
La Ec. 17.68 muestra que la difusin se incrementa con la temperatura. En
general, la dependencia experimental para este coeficiente es de la forma
ED

D = D0 e RT
17.69
Donde ED se identifica con la energa de activacin asociada al proceso

difusional. Esta energa es en general del orden de 8 20 kJ/mol.
En la Tabla 17.16 se muestran valores de coeficientes de difusin a distintas
temperaturas, mientras que en la Fig. 17.28 se muestra el comportamiento de
estos coeficientes con la temperatura para solventes estndares. Las
882
determinaciones se realizaron mediante resonancia magntica nuclear por
gradiente de pulso.
Tabla 17.16: Coeficientes de difusin de solventes de calidad cromatogrfica medidos

mediante resonancia magntica nuclear a distintas temperaturas
t/C Ciclohexano Dioxano DMSO

109D/m2.s-1 109D/m2.s-1 109D/m2.s-1
15 1,170 0,899
25 1,424 1,089 0,730
35 1,694 1,305 0,889
45 2,010 1,561 1,069
55 2,352 1,820 1,264
Las energas de activacin que se obtienen para ciclohexano, dioxano y DMSO

son respectivamente 13,7; 13.9 y 14.9 kJ.mol-1.
Fig. 17.28: Dependencia logartmica del coeficiente de viscosidad con 1/T medidos por
resonancia magntica nuclear de pulso por gradiente. Fuente: M. Holz, S. R. Heil and A. Sacco,
Phys. Chem. Chem. Phys., 2, 2000, 4740-4742
Es interesante la comparacin de resultados medidos por resonancia

magntica nuclear con aqullos obtenidos empleando trazadores isotpicos en
agua. Los resultados de literatura se muestran en la Tabla 17.17.
En la Fig. 17.29 se representan los comportamientos de los coeficientes de
difusin para agua listados en la Tabla 17.17. Puede observarse una buena
concordancia en los resultados experimentales considerando las distintas
caractersticas de las tcnicas empleadas.
883
Tabla 17.17: Coeficientes de difusin de agua medido con distintas tcnicas.
o
109Dnmr/m2,s-1 109D/m2.s-1 3H2O 109D/m2.s-1 3HHO y H218O
t/ C RMN(1) como trazador(2) en agua como trazadores(3)
0 1,129
1 1,149
4 1,276
5 1,313
10 1,536
15 1,766 1,777
20 2,025 2,022
25 2,299 2,299 2,296
30 2,597 2,590
35 2,895 2,919
40 3,222 3,240
45 3,601 3,575
50 3,983 3,968
56 4,444
60 4,772
80 5,646
90 6,582
100 7,578
8,623
(1)
M. Holz, S. R. Heil and A. Sacco, Phys. Chem. Chem. Phys., 2, (2000), 4740-4742
(2)
R. Mills, J. Phys. Chem., 77 (1973), 685-688
(3)
A. J. Easteal, W. E. Price and L. A. Woolf, J. Chem. Soc., Faraday Trans, 1, 85 (1989),
1091-1097
Fig. 17.28: Dependencia logartmica de D para agua como funcin de T.
884
17.9.2 Movimiento Browniano
Cuando se observa una partcula microscpica suspendida en un lquido, como
por ejemplo un grano de polen en agua, se ve que la partcula describe
trayectorias errticas sin que se pueda predecir a partir de una condicin inicial
determinada la dinmica de este movimiento. Este fenmeno fue observado en
1827 por el botnico Robert Brown (1773-1858), y su anlisis le condujo a
suponer que este tipo de movimiento era consecuencia del carcter atmico-
molecular de la materia, y que la trayectoria errtica estaba originada en las
colisiones microscpicas que experimenta la partcula bajo observacin. Este
fenmeno no fue claramente comprendido y debi esperarse hasta principios
del siglo XX para que se desarrollara una explicacin detallada. Esta es una de
las contribuciones significativas de los estudios de Einstein en hidrodinmica.
El nombre de movimiento browniano deviene del investigador ingls que lo
descubriera.
Las hiptesis que formul Einstein para explicar este fenmeno, contemplan
que,
La densidad total de partculas es constante, pero que existe para cada una
de ellas un gradiente de concentracin ci
Las molculas realizan trayectos entre colisiones comprendidos entre y
+d,
Debe existir una funcin de distribucin de trayectos f().d, que describe la
probabilidad de que las molculas recorran distancias entre y +d,
Cada partcula de la misma naturaleza realiza movimientos independientes
entre s. Los trayectos que recorre una partcula dada tienen distintas
longitudes, 1, 2, ., n en un intervalo de tiempo t. Existe un tiempo ,
pequeo a escala macroscpica pero no desde el punto de vista
microscpico, de manera que en el intervalo 0 < t < , los movimientos
pueden correlacionarse con una condicin inicial tomada en forma arbitraria,
885
pero a medida que se acerca al tiempo , el grado de correlacin disminuye,
hasta que desaparece. Este tiempo es del orden de 10-10 a 10-8 s. Esto
significa si a t = 0 se conocen las condiciones "iniciales" dinmicas de una
partcula, ser factible conocer en los tiempos siguientes en qu extensin
estas condiciones iniciales determinan la dinmica de los movimientos en
cada una de las colisiones subsecuentes. Como el estado dinmico de las
otras partculas son desconocidas, el grado de correlacin dinmica con el
estado inicial de la partcula de referencia definido a t = 0 se hace cada vez
menor hasta que al tiempo desaparece por completo. A partir del tiempo ,
la molcula en cuestin inicia una serie de movimientos no correlacionados
con el conocido a t = 0. Transcurrido un intervalo de tiempo entre y 2, la
partcula inicia una nueva serie de recorridos que no tienen ninguna
correlacin con el dado a t = 0 o al tiempo . En los intervalos temporales (0,
), (, 2), etc. los grupos de movimientos realizados por cada partcula son
totalmente independientes entre s.
Las probabilidades de que una partcula realice una trayectoria de longitud
del orden de + o - son iguales. Esto significa que f() = f(-). Por lo tanto,
la funcin de distribucin debe ser par y la funcin de distribucin

correspondiente debe estar normalizada, f ( )d = 1 .

Consideremos un elemento de volumen limitado entre z y z+. La

concentracin en este elemento de volumen ser c(z,t). Por sus
desplazamientos aleatorios, las partculas ingresan y egresan de ese elemento
de volumen con el consecuente cambio temporal de la concentracin en
presencia de un gradiente de concentracin. Como en un intervalo de tiempo
entre t y t+ las distintas partculas realizan distintos trayectos de longitudes
comprendidas entre y +d, la concentracin en este elemento de volumen
al tiempo t+ ser ahora el valor c(z, t+).
La medida del nmero de molculas que realizan trayectos de longitud entre
y +d, estar dada por C(z + , t)f()d. El cambio de concentracin podr
calcularse integrando para todos los valores de trayectos ,
886

c( z, t + ) = c( z + ) f ( ) d = 1 17.70

El cambio de concentracin en el elemento de volumen a la distancia z

evolucionar en el tiempo y su cambio estar definido por el balance entre las
molculas que ingresan o salen despus de haber realizado desplazamientos
entre y +d, con comprendido en el intervalo (-,). La mayor
contribucin al cambio de concentracin proviene de las molculas que se
hallen en volmenes prximos al considerado y de las contenidas en el mismo.
En general, z >> y t >> , por lo que es posible desarrollar en serie los
trminos en la Ec. 17.70. De esta manera,
c( z, t ) 1 2c ( z , t ) 2
c ( z + , t ) = c ( z , t ) + + + ... 17.71a
z 2 z 2
c( z, t ) 1 2c ( z , t ) 2
c( z, t + ) = c( z, t ) + + + ... 17.72b
t 2 t 2
Introduciendo estos desarrollos en la Ec. 17.70,

c( z, t ) 1 2c( z , t ) 2 c( z, t ) 1 2 c( z , t ) 2
c( z , t ) + + 2
+ ... = c( z, t ) + + 2
+ ... f ()d
t 2 t
z 2 z
La integral puede tratarse de la siguiente manera

c( z, t ) 1 2c( z, t ) 2 1 2c( z, t )
c( z, t ). f ()d + + + = 2 . f ()d + ..
z 2 z 2 2 z 2
. f ( ) d . f ( ) d ..

Esto se debe a que la funcin de distribucin est normalizada y las integrales

del tipo . f ()d; 3 . f ()d; etc. que expresan los valores medios de los

desplazamientos elevados a potencias impares son nulas, por ser la funcin de

distribucin par. Como primera aproximacin consideraremos como no nulo el

tercer trmino, 2 . f ()d . Esta integral describe la media del cuadrado de

los desplazamientos <2>.

Luego

c( z, t ) 1 2 c( z , t ) 1 2 c( z , t )
+ ... = c( z, t ) + + 2 2
2 z 2
c( z , t ) + f ()d + ... = c( z, t ) + < >
t 2 z 2
887
Despus de simplificar c(z,t),
c( z , t ) 1 2c( z , t )
= < >
2
17.73
t 2 z 2
Se ha considerado que los trminos en 2 o superiores son despreciables.
Luego, la Ec. 17.73 puede reescribirse
c( z , t ) < 2 > 2c( z , t )

= 17.74
t 2 z 2
La Ec. 17.74 tiene la estructura matemtica de la segunda ley de Fick
expresada en trminos del movimiento browniano. Identificando el coeficiente
de difusin con los trminos de la Ec. 17.74, se obtiene,
< 2 >
D= 17.75
2
Esta relacin se conoce como la ecuacin de Einstein-Schmoluchowski y es
una ecuacin muy importante en fenmenos de transporte en fase
condensada, siendo aplicable a todos los procesos donde exista control
difusional
La combinacin de las Ec. 17.67 y Ec. 17.75, conduce a la siguiente expresin,
< 2 > kT
= 17.76
2 6 r
Nota histrica:
Albert Einstein (Alemania, 1878-1955), reconocido por sus trabajos sobre la
teora de la relatividad, desarroll su trabajo de tesis doctoral en problemas
hidrodinmicos, publicando en 1905 su contribucin sobre la determinacin de
las dimensiones moleculares, formulando las bases tericas del movimiento
browniano. Este trabajo constituye un grupo de cinco contribuciones
fundamentales para la fsica moderna, que cubrieron la teora especial de la
relatividad, el efecto fotoelctrico -razn por la que le fuera otorgado el Premio
Nobel de Fsica en 1921- entre otros.
Marian Schmoluchowski (Austria 1875-1917), desarroll simultneamente un
modelo similar al de Einstein descrito por la Ec. 17.75, y realiz algunas
contribuciones sobre las fluctuaciones de la densidad de gases y la
opalescencia en el estado crtico.
888
Esta expresin fue empleada en 1909 por J. Perrin (Francia, 1879-1942) para
determinar en forma experimental el nmero de molculas en un mol,
nombrndolo la constante o nmero de Avogadro. Estos estudios se realizaron
observando microscpicamente los desplazamientos de bolitas de latex
suspendidas en agua. J. Perrin fue galardonado con el premio Nobel de fsica
en 1926 por sus contribuciones al estudio de la naturaleza molecular de la
materia y el descubrimiento de los equilibrios de sedimentacin entre otras
investigaciones relacionadas.
Introduciendo la relacin R/N0 en la ecuacin 17.76, se obtiene una expresin
que permite evaluar el nmero de Avogadro sobre la base del movimiento
browniano.
< 2 > RT 1
= 17.77
2 6 r N0

Ejemplo 1: Se han determinado los coeficientes de difusin de alcoholes en
soluciones acuosas a 25C. Los resultados se muestran en la Tabla 17.19.
Tabla 17.19: Coeficientes de difusin mutua de metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-

butanol y 2-butanol en soluciones acuosas a 25 C (Fuente: L. Hao and D. G. Leaist, J. Chem.
Eng. Data 1996, 41, 210-213)
Alcohol metanol etanol 1-propanol 2-Propanol 1-Butanol 2-Butanol

-5 -5 -5 -5 -5 -5
c/ D/10 D/10 D/(10 D/10 D/10 D/10
-3 2 -1 2 -1 2 -1 2 -1 2 -1 2 -1
mol dm cm s cm s cm s cm s cm s cm s
0,000 1,545 1,227 1,059 1,029 0,960 0,941
0,010 1,543 1,228 1,062 1,029 0,949 0,932
0,050 1,549 1,219 1,046 1,014
0,100 1,545 1,207 1,031 1,016 0,926 0,914
0,300 1,548 1,170 0,980 0,954 0,883 0,851
0,500 1,136 0,933 0,915 0,800
0,700 1,104 0,889 0,881 0,754
Con esta informacin es posible evaluar los coeficientes de difusin mutua en

el lmite para c0 de cada alcohol y conociendo que el coeficiente de
viscosidad del agua vale 0,008903 poise (= 8,903x10-4 Pa.s) es posible evaluar
889
el radio hidrodinmico.
En la Fig. 17.30 se observa el comportamiento de D del alcohol como funcin
de la concentracin.
Fig. 17.30: Coeficiente de difusin mutua de alcoholes simples en soluciones acuosas a 25C.
Este tipo de anlisis puede justificarse sobre la base de la Ec. 17.76,

ln
considerando que es relativamente constante. De esta forma, es posible
c
proponer una modificacin de la Ec. 16.76
kT ln ln ln
D= 1+ c = D0 1 + c = D0 + D0 c = D0 + B c 17.76b
6 r c c c
La Fig. 17.30 muestra una dependencia lineal con la concentracin. La
extrapolacin, en este caso de las dependencias lineales observadas, conduce
al valor de D0 a dilucin infinita. Aplicando la relacin de Stokes-Einstein (Ec.
17.67), puede evaluarse el radio hidrodinmico de las partculas a partir de D0 y
de la pendiente B estimarse los factores de actividad de la especie.
Para el caso del etanol, D0=1,227x10-9 m2.s-1.
kT 1,38 1023 298 10
0
r= = = 1,997 10 m = 199,7 pm = 1,997 A
6 D0 6 1,227 109 m 2 s 1 8,903x10-4 Pa.s
Los valores obtenidos para los distintos alcoholes son los siguientes:
890
Alcohol metanol etanol 1-propanol 2-Propanol 1-Butanol 2-Butanol
-5 2 -1
D0/(10 cm s ) 1,545 1,227 1,059 1,029 0,960 0,941
10
10 r/m 1,59 1,997 2,39 2,39 2,55 2,60
Ejemplo 2:
Se han medido los coeficientes de difusin mutua de hidratos de carbono en
agua con la concentracin y con la temperatura. Los resultados se muestran en
la Tabla 17.20.
Tabla 17.20: Coeficientes de difusin de lactosa, sacarosa, glucosa y fructosa (Fuente: Ana C.
F. Ribeiro, Ornella Ortona, Susana M.N. Simes, Ceclia I.A.V. Santos, Pedro M.R.A. Prazeres,
Artur J.M. Valente, Victor M.M. Lobo and Hugh D. Burrows, J. Chem. Eng. Data 2006, 51,
1836-1840)
Lactosa 109D/m2.s-1 a distintas temperaturas T/K

c/M 298,15 303,15 308,15 312,15 318,15
0,001 0,568 0,643 0,723 0,789 0,862
0,005 0,565 0,639 0,720 0,785 0,855
0,010 0,561 0,631 0,708 0,774 0,850
0,100 0,541 0,602 0,677 0,740 0,785
9 2 -1
Sacarosa 10 D/m .s a distintas temperaturas T/K
c/M 298,15 303,15 308,15 312,15 318,15
0,002 0,525 0,611 0,711 0,804 0,917
0,005 0,521 0,607 0,706 0,799 0,911
0,010 0,520 0,605 0,704 0,793 0,905
0,100 0,504 0,594 0,692 0,775 0,888
Glucosa 109D/m2.s-1 a distintas temperaturas T/K
c/M 298,15 303,15 308,15 312,15
0,002 0,678 0,769 0,857 0,978
0,005 0,677 0,765 0,854 0,972
0,010 0,676 0,761 0,850 0,966
0,100 0,651 0,740 0,832 0,924
Fructosa 109D/m2.s-1 a distintas temperaturas T/K
c/M 298,15 303,15 308,15 312,15
0,002 0,678 0,769 0,857 0,978
0,005 0,677 0,765 0,854 0,972
0,010 0,676 0,761 0,850 0,966
0,100 0,651 0,740 0,832 0,924
891
El anlisis de D en funcin de la concentracin y de la temperatura permite
obtener el valor D0 correspondiente al lmite de c0, como se observa en la
Fig. 17.31. De los valores de D0 se obtiene la energa de activacin difusional,
mediante la aplicacin de la ecuacin de Arrhenius-Guzman
o
Fig. 19.31: Dependencia del coeficiente de difusin con la concentracin a 25 C
Un anlisis similar se puede realizar a las otras temperaturas. Los resultados

de D0 obtenidos para cada sistema y a distintas temperaturas se muestran en
la Tabla 17.21.
Tabla 17.21: Coeficientes de difusin D0 obtenidos a distintas temperaturas.
Sistema T/K 109D0/m2.s-1 /cp /Pa.s

-4
298,15 0,566 0,8903 8,9030x10
-4
303,15 0,640 0,7975 7,9750x10
Lactosa-agua 308,15 0,719 0,7195 7,1950x10
-4
-4
312,15 0,785 0,6535 6,5350x10
-4
318,15 0,858 0,5963 5,9630x10
-4
328,15 1,056 0,5042 5,0420x10
-4
298,15 0,523 0,8903 8,9030x10
-4
303,15 0,609 0,7975 7,9750x10
Sacarosa-agua 308,15 0,708 0,7195 7,1950x10
-4
-4
312,15 0,800 0,6535 6,5350x10
-4
318,15 0,915 0,5963 5,9630x10
892
-4
298,15 0,679 0,8903 8,9030x10
Glucosa-agua 303,15 0,767 0,7975 7,9750x10
-4
-4
308,15 0,855 0,7195 7,1950x10
-4
312,15 0,975 0,6535 6,5350x10
-4
298,15 0,686 0,8903 8,9030x10
Fructosa-agua 303,15 0,769 0,7975 7,9750x10
-4
-4
308,15 0,852 0,7195 7,1950x10
-4
312,15 0,941 0,6535 6,5350x10
Fig. 19.32: Dependencia del coeficiente de difusin con la temperatura para lactosa, sacarosa,
glucosa y fructosa.
La aplicacin de la relacin de Stokes-Einstein (Ec. 17.67) permite calcular el

radio hidrodinmico de las molculas de los hidratos de carbono analizados en
este ejemplo. Para el caso de la sacarosa
kT 1,38 1023 298,15 10
0
r= = = 4,68 10 m = 468 pm = 4,68 A
6 D 6 0,523 109 m 2 s 1 8,903x10-4 Pa.s
Asimismo, de la dependencia del coeficiente de difusin con la temperatura,
mediante regresin lineal se calculan las energas de activacin difusional para
cada sustancia. Los resultados obtenidos para los distintos azcares se
muestran a continuacin.
893
sustancia lactosa sacarosa glucosa fructosa
10
10 r/m 4,33 4,68 4,27 3,57
-1
ED/kJ.mol 16,6 22,3 19,5 17,3
Ejemplo 3:
J. Perrin en un clsico estudio realizado en 1909 para determinar el nmero de
Avogadro (J. Perrin, Ann. Chim. Phys. 18 (1909) 55-63) midi la distribucin de
partculas de ltex de tamao uniforme suspendidas en una emulsin en el
campo gravitatorio terrestre a 20C. La idea en la que se apoya el experimento
es que el movimiento aleatorio y el campo gravitatorio determinan una
distribucin de partculas en funcin de las masas de stas a distintas alturas.
El radio medio de las partculas esfricas medidas por microscopa era de
2,12x10-5 cm. El nmero de partculas se midi depositando una gota sobre
una placa, permitiendo la evaporacin y la adherencia de las partculas sobre la
superficie. Adems determin que la densidad de las partculas de ltex era de
0,2067 g.cm-1.
Se determin el nmero de partculas promedio n(h) a distintas alturas (h)
medidas desde la base del recipiente que contena la suspensin. Las
fracciones de partculas (de un total de n = 13000 partculas empleadas en el
experimento) se muestran en la siguiente Tabla 17.22,
Tabla 17.22: Variacin del nmero relativo de partculas a distintas alturas en el campo
gravitatorio
Altura (h) /10-4 cm 5 35 65 95

Nro. relativo de partculas n(h)/n 100 47 22,6 12
El nmero de partculas n(h) a una cierta altura h debe ser proporcional a

e(-mgh/kT), que es el factor de Boltzmann. El peso de cada partcula se calcula a
partir del radio y la densidad de las mismas,
4
mg = (2,12 10 7 m) 3 206,7 kg m 3 9,81m.s 2 = 8.09 10 17 N
3
El anlisis de estos resultados se muestra en la Fig. 17.33.
894
Fig. 17.23: Variacin del nmero relativo de partculas en funcin de h
La pendiente de esta relacin lineal es igual a mg/kT. Como la masa de cada

partcula es dato y T=293 K, se obtiene
mg 8.09 10 17 N 8.09 10 17 N
= 23643.3 m 1 = k= 1
= 1.17 10 23 J .K 1
kT k 293 23643.3 m 293
Conociendo el valor de la constante general de los gases,

R
k= = 1.17 10 23 J .K 1 N 0 = 7,10 10 23 partculas.mol 1
N0
Considerando los errores experimentales asociados con el mtodo aplicado, en

particular la determinacin del radio de las partculas, el error relativo que se
comete en esta determinacin es del 18% respecto del valor experimental
aceptado actualmente.
Ejemplo 4:
En otro estudio, J. Perrin estim el nmero de Avogadro a partir de medidas
experimentales basadas en el modelo del movimiento browniano. Previamente,
Einstein haba estimado un valor de 2x1023 partculas, algo menor que el
reportado por J. Loschmidt en 1865.
J. Perrin (Ann. Chim. Phys. 18 (1909), 77) estudi el movimiento de partculas
ltex de radio 2,12x10-5 cm, determinando los desplazamientos cuadrticos
medio en intervalos de tiempo de 30 segundos a 17C. Las medidas se
realizaron observando los desplazamientos en una direccin de 50 partculas.
895
Los resultados de un experimento se muestran en la siguiente tabla,
Tiempo (t)/s 30 60 90 120

-12 2
10 <x >/m 50,2 113,5 128 144
A 17C, el coeficiente de viscosidad del agua vale 0,0112 poise (1,1x10-3 Pa.s).
Con esta informacin, el nmero de Avogadro puede calcularse sobre la base
de la Ec. 17.77,
< x2 > RT 1 RT 2t
= N0 =
2t 6 r N0 6 r < x 2 >
Luego,
8,31 280 2t t
N0 = = 1,06 1012
6 1.1 10 2,12 10 < x >
3 7 2
< x2 >
El promedio de las medidas realizadas arroja un valor de N0 = (7,051,4) x 1023

partculas.mol-1.
Ejemplo 5:
Un bacterifago posee un radio aparente de 1x10-7 m. Con esta informacin,
estimar el coeficiente de difusin y el tiempo requerido para que el bacterifago
ataque a una bacteria separada a una distancia cuadrtica media de 10 veces
su dimetro a la temperatura corporal (37C).
kT
Aplicando la Ec. 17.67, D = , es posible evaluar el coeficiente de difusin.
6 r
2 1 1.38 10 23 310
D/m s = = 2.54 10 12
6 8,906 10 1 10
4 7
Mediante la Ec. 17.75 puede calcularse el tiempo para que el bacterifago

infeccione una bacteria a una distancia de 2x10-6 m.
< x2 > < x2 > (10 2 10 7 ) 2 m 2
D= t= = = 0,78 s
2t 2D 2 2.54 10 12 m 2 s 1
896
Breve historia sobre las determinaciones del nmero de Avogadro
La historia del nmero de Avogadro (N0) es tambin un aspecto de la evolucin de la
qumica. Por definicin, como ya lo hemos considerado previamente, N0 es el nmero
de tomos, molculas, electrones, iones, etc. en un mol. Amedeo Avogadro (Italia,
1776-1856) plante que en las mismas condiciones de presin y temperatura,
deberan contener el mismo nmero de partculas, pero no dio cuenta de su valor ni
del orden de magnitud de esta constante.
En 1865, J. Loschmidt (Repblica Checa, 1821-1895) realiz las primeras
consideraciones para evaluar el nmero de Avogadro basndose en las herramientas
de la teora cintica de los gases. El valor que estim fue del orden de 4x1022.
Einstein, en 1905, a partir de las medidas del coeficiente de difusin de sacarosa en
agua y del conocimiento de la viscosidad de las soluciones, estim un valor de
2,1x1023. En 1911, se hall un error en sus estimaciones algebraicas, y que el valor
deba ser 6,6x1023.
J. Perrin (1908) aplic las consideraciones del movimiento browniano a partculas
suspendidas en el campo gravitatorio, permitindole obtener un valor de 7x1023. En
1909, introdujo el nombre de constante de Avogadro para este nmero.
Previamente, en 1900, M. Planck, a partir del estudio de la radiacin del cuerpo negro
obtuvo el valor de 5,7x1023.
El desarrollo de los mtodos de rayos X permitieron obtener valores ms precisos de
este nmero (N0=6,0221x1023).
17.10 Fenmenos de transporte en soluciones de macromolculas

Las propiedades fisicoqumicas de los polmeros en solucin estn
relacionadas con el peso molecular, la forma y el tamao de stos.
Un polmero es un material formado por la repeticin ms o menos regular de
un nmero grande de unidades monomricas similares y/o diferentes. Como
consecuencia de ello forman largas cadenas lineales o ramificadas.
Los polmeros pueden clasificarse en:
Naturales, especialmente asociados a sistemas biolgicos, entre los que
se pueden citar a una amplia gama de compuestos presentes en animales y
vegetales: celulosa, protenas, ADN, ARN, etc.,
Sintticos, resultado de la actividad del qumico. Entre estos se pueden
nombrar al polietileno, poliestireno, nylon 66, etc.
Su tamao, forma y geometra determina que estos compuestos le impartan
caractersticas interesantes a la viscosidad de sus soluciones, acuosas o no
897
acuosas.
Se denomina monmero a la unidad fundamental sobre la que se estructura un
polmero. El nmero de unidades repetitivas presentes en el polmero se
denomina grado de polimerizacin (p). El producto del grado de polimerizacin
y el peso molecular del monmero (M0) es el peso molecular del polmero.
Cuando el grado de polimerizacin es bajo, esto es, el peso molecular del
polmero considerado es del orden o menor que 5000 o 6000, se habla de
oligmero. Cuando el grado de polimerizacin es elevado (5000 a 10000 por
ejemplo), las macromolculas se suelen denominar "altos polmeros".
Los polmeros se pueden agrupar en homopolmeros y copolmeros o
polmeros mixtos. A su vez estos pueden ser lineales, ramificados y reticulados.
17.10.1 Concepto de solucin diluida de una macromolcula

Es posible definir como solucin diluida de un polmero a aqulla que no
contiene ms de 1 g de polmero cada 100 g de solucin (aunque de hecho no
es estrictamente correcta, puede adoptarse como una definicin operacional).
Para el caso de solutos de bajo peso molecular, las interacciones
intermoleculares no juegan un rol muy importante cuando las soluciones son
diluidas. Sin embargo esto no es necesariamente cierto para soluciones de
polmeros, donde a causa del tamao de las molculas, las interacciones entre
las molculas de polmero son importantes an en soluciones diluidas. Una
definicin alternativa de solucin diluida, la constituye aqulla en la que para
cada tipo de polmero se tiene en cuenta el efecto del tamao de la molcula.
As para un polmero dado, se puede decir que la solucin es diluida, cuando la
distancia de separacin entre las molculas en valor promedio es mayor que el
dimetro efectivo de la macromolcula. Por este motivo, cuando se desea
estudiar las propiedades de las macromolculas, es conveniente estudiar la
informacin experimental al lmite de la dilucin infinita.
17.10.2 Propiedades viscosimtricas de soluciones de polmeros

La viscosidad de una solucin de un polmero dado depende de su peso
molecular, de la temperatura, de su concentracin, de la naturaleza del
898
solvente y de la interaccin solvente-polmero.
La incorporacin de un polmero a un solvente trae aparejado un aumento
importante en el coeficiente de viscosidad () de la solucin.
El coeficiente de viscosidad de cualquier solucin se determina mediante el
empleo de viscosmetros capilares, de los cuales uno de los clsicos es el
conocido viscosmetro de Otswald. Su descripcin y empleo se discuti en
secciones previas.
Al estudiar las soluciones de polmeros a temperatura constante, en lugar de
determinar valores absolutos del coeficiente de viscosidad, se determina la
viscosidad relativa o relacin de viscosidad r definida como:
sol
r = 17.78
0
donde sol es el coeficiente de viscosidad de la solucin y o es el coeficiente
de viscosidad del solvente puro.

La viscosidad relativa puede desarrollarse en serie de potencias de la fraccin
de volumen ocupada por la partcula,
sol
r = = 1 + + 2 + .... 17.79
0
donde y son constantes propias de la macromolcula.
Otra magnitud que se define a partir de la anterior, es el coeficiente de
viscosidad especfico sp. IUPAC recomienda el trmino de incremento de
viscosidad relativa para expresar sp:
sol 0
sp = r 1 = 17.80
0
o su equivalente
sp = + 2 + .... 17.81
Einstein (1906) determin que no depende del tamao de la partcula y

obtuvo los valores correspondientes de este coeficiente segn su forma
geomtrica:
En el caso de esferas, = 2,5
En el caso de elipsoides, > 2,5
899
Si se conoce la fraccin de volumen especfico v2 de la partcula y su
concentracin c (expresada en gramos por unidad de volumen, por ejemplo
g.dm-3),
= c.v2 17.82
Esto determina que la viscosidad especfica pueda desarrollarse en serie de
potencias del volumen molar parcial,
sp
= v 2 + v 22 c + .... 17.83
c
Se llama viscosidad reducida r a relacin sp/c definida por la Ec. 17.83. Si se
cumple que v2 es relativamente constante a bajas concentraciones, pueden
observarse
Fig. 17.24: Representacin esquemtica de la viscosidad reducida r=sp/c* versus la

concentracin c* en g.dm .
-3
Se denomina viscosidad intrnseca [] al resultado de la extrapolacin de

sp
r = a c0,
c
lm sp
[ ] = = v2 17.84
c0 c
La unidad de la viscosidad intrnseca es de cm3.g-1 o de m3.kg-1. Este
parmetro aporta informacin sobre el volumen hidrodinmico de la
macromolcula en solucin.
Si las macromolculas experimentan cierto grado de solvatacin, entonces la
fraccin de volumen especfico debe reescribirse conociendo la masa (mw) de
solvente incorporado por gramo del polmero. Si v1 es el volumen especfico
parcial del solvente, entonces la viscosidad intrnseca se modifica, pues ahora
el es mayor que el que le correspondera a un polmero no solvatado.
900
lm sp
[ ] = = (v 2 + mw v1 ) 17.85
c0 c
17.10.3 Papel de las interacciones entre la macromolcula y el solvente

En la macromolcula son identificables ciertas unidades (identificables con toda
o parte del monmero) que identificaremos como "segmentos" de la cadena.
Estos segmentos experimentan interacciones entre s (con regiones
relativamente alejadas en la macromolcula) y con las molculas del solvente.
En el esquema precedente, se muestran un par de segmentos y se describen

los dos grandes grupos de interacciones con el solvente o entre ellos. Como
consecuencia de los distintos tipos de interacciones, pueden surgir dos grandes
grupos de comportamientos, tal como se describe en el siguiente esquema:
El caso I corresponde a una situacin donde los segmentos interactan

favorablemente con el solvente, forzando a que la molcula se despliegue
incrementando la interaccin con las molculas del medio. Este tipo de
situacin se presenta en los llamados buenos solventes.
El caso II, por el contrario, corresponde a una situacin donde los segmentos
de la macromolcula interactan fuertemente entre s, y la macromolcula se
pliega sobre s misma. El medio donde sus molculas interactan dbilmente
con la macromolcula es dbil, se denomina mal solvente.
901
Este comportamiento depende de la temperatura y se ve reflejado en las
propiedades coligativas de las macromolculas.
Se denomina solvente (Theta) a aqul donde el comportamiento de la
macromolcula es intermedio entre los casos I y II, es decir, la tendencia a la
interaccin segmento/segmento es compensada por la interaccin
segmento/solvente. Para el poliestireno, el ciclohexano es a 34C solvente .
El comportamiento de la presin osmtica en soluciones diluidas cuya
concentracin c (en unidades de mol.L-1) puede, describirse con la ecuacin de
Vant Hoff.
= c.RT
Si la solucin es suficientemente diluida, c c*/M, donde c* es la concentracin

en g.L-1 y M el peso molecular y debera cumplirse que /c* = RT/M. El peso
molecular que se obtiene es un peso promedio sobre todas las especies
presentes en la solucin, ya que las propiedades coligativas dependen del
nmero total de partculas en la solucin.
Sin embargo, en soluciones de una macromolcula en un solvente dado, no se
cumple an en soluciones muy diluidas (observable si las medidas son de muy
buena calidad y alta precisin).
En la Fig. 17.25 se muestran comportamientos observables para una
macromolcula en un solvente dado, a distintas temperaturas.
Este comportamiento puede describirse en trminos de desarrollo de virial para
la viscosidad. Estos desarrollos tienen la forma:
RT
= + B 2 c * + ... 17.86
c* M
donde B2 se conoce como segundo coeficiente del virial y, de manera similar a

los desarrollos en gases y soluciones (factor de actividad), contienen
informacin sobre los distintos tipos de interacciones que intervienen en las
soluciones de macromolculas. A la temperatura theta, B2 = 0.
902
-3
Fig. 17.25: Dependencia de la relacin la presin osmtica a la concentracin c en g.dm ,
/c*, como funcin de c*.
El peso molecular que se mide a partir del anlisis de las propiedades

coligativas de soluciones de macromolculas se denomina peso molecular
nmero Mn. Este es un promedio de los pesos moleculares de polmeros con
distintos grados de polimerizacin.
17.10.4 Viscosidad de macromolculas en conformacin de ovillo

estadstico
En soluciones diluidas, las macromolculas pueden plegarse sobre s mismas,
dando lugar a la formacin de ovillos. Cada ovillo, al desplazarse en la
solucin, o bien permite que el solvente fluya a travs de l o bien engloba
molculas de solvente y se mueve como un todo. En este ltimo caso, la
molcula puede considerarse como una esfera de radio efectivo Ref
impermeable al resto del solvente. Para este tipo de molculas, la expresin
que obtuvo Einstein deriv la siguiente expresin para partculas esfricas que
no interactan con el solvente:
sp. = 2,5.
donde , como se describiera previamente es la fraccin del volumen asociado

a las partculas del polmero.
La cantidad puede calcularse de la siguiente manera. Si V es el volumen de
la solucin que contiene N molculas de polmero, entonces:
N 4
= Ref3
V 3
903
Ref tambin se le denomina radio hidrodinmico.
Como N est vinculado con la masa del polmero, entonces N/V puede
escribirse:
N N0 m
= c
V V M
donde c* = m/V y N0 es el nmero de Avogadro, por lo tanto:
N0 4
r = 2,5 Ref3 17.87
M 3
Ref3
En lmite para c0 resulta que r . Como el tamao de la macromolcula
M
resulta proporcional a su peso molecular, puede postularse que:
3
1 n
M
Ref M n
o [ ] 17.88
M
Por lo tanto,
3 n
[ ] M n
y la viscosidad intrnseca se puede escribir como:

[ ] = k M a 17.89
3 n
con a = . El nmero n debe variar entre 1 y 2, de manera tal que a puede
n
variar entre 0,5 y 1, tal como se conoce experimentalmente para polmeros
flexibles. Esta relacin se conoce como ecuacin de Mark-Houwink. Los
parmetros k y a dependen del tipo de macromolcula, del solvente y de la
temperatura. Los mismos deben ser evaluados experimentalmente para cada
sistema, para lo que se requiere contar con pesos moleculares conocidos de
las macromolculas.
Para un ovillo estadstico (esfera) se predice que a =1/2. Experimentalmente,
para molculas de forma esfrica, los valores ms frecuentes se hallan entre
0,5 < a < 0,8. Para macromolculas rgidas con estructura de -hlice, a >1.
En la Tabla 17.22 se listan valores de los parmetro de la ecuacin de Mark-

Houwink de distintas macromolculas en distintos solventes.
904
Tabla 17.22: Parmetros de la ecuacin de Mark-Houwink para algunos sistemas
seleccionados.
Macromolcula / polmero Solvente t/C 10 2.k/cm3.g-1 a

Goma natural tolueno 25 5 0,67
Polimetil-metacrilato Acetona 25 0,75 0,70
Cloroformo 25 0,48 0,80
Metil-etilacetona 25 0,68 0,72
Poliestireno Benceno 20 1,23 0,72
Metil-etilacetona 20-40 3,82 0,58
Tolueno 20-30 1,05 0,72
Dependiendo de las condiciones de trabajo, la concentracin c* suele tambin

expresarse en gramos por 100 ml de solucin.
Los parmetros que aparecen en la expresin [ ] = K Ma, K y a son
constantes que caracterizan al sistema solvente-polmero y M es la masa molar
del polmero. Las constantes K y a se determinan midiendo los coeficientes de
viscosidad de soluciones de polmeros cuyos pesos moleculares se conocen a
partir de medidas de presin osmtica o de dispersin de la radiacin
electromagntica. Con cierta frecuencia, al peso molecular determinado por
tcnicas viscosimtricas se lo designa como M .
Los pesos moleculares que se determinan con esta tcnica no son siempre
muy exactos debido al hecho que la viscosidad de una solucin diluida es una
funcin del tamao de las molculas y ste no es el mismo an para molculas
del mismo peso molecular. Este peso molecular M est relacionado con el
siguiente promedio estadstico,

1
N k M k1+ a a

M = k 17.90
Nk M k
k
donde a es el exponente al que se halla elevada la masa molar en la ecuacin

que la vincula con la viscosidad intrnseca.
Como a oscila entre 0,5 y 1 para molculas de polmeros flexibles, se puede
905
apreciar que Mv est ms estrechamente vinculado con Mw antes que con Mn.
Por lo tanto, al evaluar las constantes K y a, la correlacin es mucho ms
exacta cuando los datos empleados provienen de mediciones de dispersin de
la radiacin electromagntica.
Las soluciones de polmeros, an en condiciones de alta dilucin, no

necesariamente se deben comportar como fluidos newtonianos, es decir, el
coeficiente de viscosidad puede ser una funcin del gradiente de velocidad
existente en el lquido. As se pueden dar situaciones donde el coeficiente de
viscosidad como una funcin de la velocidad de corte & se comporte de la
forma que se muestra en la Fig. 17.6 en la introduccin general al tema de
viscosidad.
Sin embargo, el grado de orientacin depende de la combinacin de al menos

tres factores, el movimiento trmico de las molculas, el gradiente de velocidad
aplicado y la flexibilidad de la macromolcula. A mayores gradientes de
velocidad, menor ser el efecto del movimiento trmico y mayor la orientacin
de las molculas del polmero. Como consecuencia el coeficiente de viscosidad
disminuye y su valor lmite correspondera a aquel donde las molculas se
hallen como cadenas altamente orientadas. Sin embargo, cuando el gradiente
de velocidad es muy alto, la molcula se puede fracturar en unidades menores.
Considerando los comportamientos I y II que se muestran en la Fig. 17.6, en

medidas de coeficientes de viscosidad, conviene trabajar a bajos gradientes de
velocidad o bien extrapolando los resultados a gradiente cero.
El flujo de las molculas de polmero va acompaado de dos tipos de
movimientos: la rotacin y la traslacin de stas. Como consecuencia de estos
movimientos, especialmente la rotacin, aparecen fricciones entre los
segmentos del polmero por un lado y el solvente por el otro. Esta friccin
causa el aumento de la viscosidad comparada con la del solvente puro. (La
rotacin surge como consecuencia de la perturbacin que provoca la molcula
sobre las lneas de flujo del solvente. Al estar la molcula interactuando con
906
lneas de flujo de distintas velocidades, la macromolcula se ve obligada a
realizar un movimiento de rotacin, que se traduce en una disipacin de
energa por parte de las molculas del solvente. Esta disipacin de energa
est vinculada con la friccin antes mencionada y como consecuencia de ello,
la viscosidad del solvente se incrementa).
17.10.5 Ejemplo de aplicacin

Ejemplo 1: La viscosidad especfica sp de polivinilpirrolidina (PVP) de masa
molar 58x103 g.mol-1 ha sido evaluada a distintas concentraciones y
temperaturas. Los valores de sp correspondientes a 25C se listan en la Tabla
17.22 junto a la viscosidad reducida r=sp/c. Con esta informacin es posible
evaluar la viscosidad intrnseca. Hay dos criterios de evaluacin,
sp
a.- Criterio de Huggins, = [ ] + k H [ ]2 c * , siendo kH la constante de Huggins
c*
para la sustancia considerada y [] la viscosidad intrnseca.
lm sp
Esta relacin se sustenta en la Ec. 17.84, [ ] = = v 2 , recordando
c0 c
c*
que = c.v 2. Luego, [ ] = o, de manera equivalente, = [ ] .
c*
Reemplazando esta igualdad en la Ec. 17.81 se obtiene
*2 2
sp = + 2 + .... = [ ] c * +
2
(c ) [ ] 17.91
Reordenando,
sp
= [ ] + [ ]2 c* = [ ] + k H [ ]2 c* 17.92
c* 2
Esta es la relacin de Huggins, donde kH es un parmetro que debe resultar

independiente del solvente y tener el mismo valor para ovillos de forma similar.
En buenos solventes, la constante de Huggins toma valores entre 0,2 y 0,4.
ln r ln ( sp + 1)
b.- Criterio de Kraemer, = *
= [ ] + k K [ ]2 c * , siendo kK la constante
c* c
de Kraemer para la sustancia considerada.
907
Tabla 17.23: Viscosidad especfica y reducida de polivinilpirrolidina en soluciones de etanol y
agua. La fraccin de volumen de etanol en estas medidas es de 0,05 a 25C. (Fuente: A.
Mehrdad and R. Akbarzadeh, J. Chem. Eng. Data. 55 (2010), 37203724).
c*/kg m-3 sp r/m3.kg-1 ln ( sp + 1)

/m3.kg-1
c*
2,02 0,0486 0,0241 0,0235
3,96 0,0969 0,0245 0,0234
6,00 0,1494 0,0249 0,0232
9,89 0,2552 0,0258 0,0230
11,87 0,3113 0,0262 0,0228
13,90 0,3700 0,0266 0,0226
15,99 0,4327 0,0271 0,0225
17,92 0,4946 0,0276 0,0224
Los resultados de estos criterios se muestran en la Fig. 17.26. Aplicando el

criterio de Huggins, []= 0,02374 m3.kg-1, mientras que usando el criterio de
Kraemer, []=0,0236 m3.kg-1. De la pendiente se calculan las constante kH y kK,
obtenindose los valores de 0,395 y -0,124 kg.m-3, respectivamente.
Fig. 17.26: Diagramas de Huggins y de Kraemer para polivinilpirrolidina (Fuente: A. Mehrdad

and R. Akbarzadeh, J. Chem. Eng. Data 2010, 55, 3720-3724)
Ejemplo 2: En la Tabla 17.24 se presentan resultados en soluciones de dos

polmeros de la viscosidad intrnseca (mL.g-1) a 25C, medidas en un
viscosmetro Ubbelohde.
908
Sistema 1: Poliestireno (PS) en tolueno
Sistema 2: Poliestireno (PMMA) en benceno
Para cada sistema se ha determinado el peso molecular peso Mw.
En la Fig., 17.27 se presentan la representacin de la Ec. 17.89 en escala
doble logartmica, esto es
ln [ ] = ln k + a ln M
Tabla 17.24: Viscosidad intrnseca (mL.g-1) y Mw de PS y PMMA a 25C. Fuente: D. Chen, H.

Wang, L. Lu and X. Wang, European Polymer Journal, 36 (2000) 2639-2644
(PS)/mL.g-1 Mw (PPMM)/ mL.g-1 Mw

183,71 510547 40,03 89711
110,39 252888 79,02 219518
120,10 284072 39,15 87126
121,13 287438 51,87 126158
105,26 236822 50,38 121412
119,26 281336 39,61 88475
129,35 314684 28,12 56369
108,18 245931 53,48 131336
121,69 289273 43,64 100505
99,20 218224 33,66 71418
124,73 299287 73,18 198425
117,95 277082
128,69 312472
107,20 242864
124,10 297204
133,58 328966
111,63 256814
124,09 297171
107,89 245002
146,77 374593
909
Fig. 17.27: Diagrama doble logartmico de la ecuacin de Mark-Houwink.
Sistemas: poliestireno en tolueno ( ) y polimetilmetracrilato en benceno ( )
Los parmetros para estos sistemas son:

Sistema 1: k = 0,0134 mL.g-1, a = 0,725
Sistema 2: k = 0,00689 mL.g-1, a = 0,760
Los valores se pueden comparar con los presentados en la Tabla 17.21.
17.10.6 Determinacin del peso molecular de polmeros

La determinacin del peso molecular de un polmero presenta algunos
aspectos que es conveniente sealar. Las macromolculas, especialmente las
de origen sinttico, estn constituidas por molculas de diferentes tamaos y
por lo tanto de distintas masas molares. Esta particularidad se denomina
polidispersidad de un polmero.
Como consecuencia de la polidispersidad, el peso molecular de un polmero

ser un promedio sobre molculas con distintos grados de polimerizacin. Por
lo tanto, el peso molecular de un polmero depender de la tcnica que se
emplee para su determinacin. As, es posible hablar del peso molecular
nmero Mn, el peso molecular peso Mw, etc.
Estas magnitudes se definen de la siguiente manera,
N M k k w M k k
Mn = k
Mw =k
17.91
N k
k wk
k
910
donde Ni es el nmero de polmeros mientras que wi es el peso de la fraccin
de polmero con peso molecular Mi. Se puede probar inmediatamente que
2
N M k k
Mw = k
17.92
N M
k
k k
El hecho que se obtenga uno u otro valor depende de que la tcnica empleada
para su determinacin est relacionada con el nmero de partculas presentes
en la solucin (propiedades coligativas) o dependa del tamao del polmero.
En la solucin existe una distribucin de pesos moleculares. La Fig. 17.29
muestra la fraccin de polmeros por unidad de masa molar que tiene peso
molecular entre M y M + dM. En la misma se indica aproximadamente Mw;
Fig 17.29: Distribucin de pesos moleculares en soluciones de polmeros
Mn corresponde al mximo de a distribucin. Como consecuencia de las

definiciones, a Mn se le denomina primer momento de la distribucin (valor
medio), mientras que a Mw se le llama segundo momento de la distribucin de
pesos moleculares. Sin embargo, estos no son los nicos momentos de la
distribucin que se pueden determinar. As, ciertas tcnicas experimentales
dan el tercer momento de la distribucin Mz definido por la Ec. 17.93,
3
N M k k
MZ = k
2
17.93
N M
k
k k
Como puede observarse en estas definiciones, en un sistema polidisperso Mn

y Mw no son iguales. La igualdad entre ambas magnitudes ocurre solamente
911
en sistemas monodispersos. Debe sealarse que Mn es muy sensible al
nmero de molculas de bajos pesos moleculares, mientras que Mw lo es
respecto de sistemas con molculas de alto peso molecular.
A la relacin Mw / Mn se le denomina ndice de polidispersidad de la mezcla.
Para un sistema polidisperso regulado por una distribucin de pesos
moleculares ("distribucin ms probable") el valor de esta relacin es igual a 2.
Existen distintos tipos de tcnicas para la medida del peso molecular como ya
se ha sealado anteriormente. Estas se pueden clasificar en grandes rasgos
en:
a- Mtodos basados en las propiedades coligativas de los polmeros en

solucin. Estas propiedades estn involucradas en la medida de la presin
osmtica (osmometra), el aumento ebulloscpico, etc. La osmometra
constituye uno de los ms precisos para la determinacin de Mn. La
termodinmica ensea que la presin osmtica de una solucin est

relacionada con la concentracin y la temperatura a travs de la ecuacin de
van't Hoff: = c R T donde c es la concentracin de la sustancia expresada en
moles por unidad de volumen (concentracin molar). Esta concentracin est
vinculada con la concentracin de peso en volumen c* a travs del peso
molecular de la sustancia disuelta, esto es = c*. RT/M
La cantidad /c*, llamada presin osmtica reducida, debera ser independiente
de la concentracin. Sin embargo, las soluciones de polmeros muestran que
/c* es una funcin de la concentracin c*. La extrapolacin a concentracin
cero permite determinar Mn.
b- Dispersin de la radiacin electromagntica. Este tipo de mtodo permite
medir Mw, ya que la intensidad de la radiacin dispersada depende del tamao
de las partculas con las que interacta la radiacin, antes que de su nmero.
c- Ultracentrifugacin. Con esta tcnica, en principio, el peso molecular que
se mide est relacionado con Mz.
d- Viscosimetra. Staudinger fue el primero en observar que la viscosidad de
las soluciones de polmeros es una funcin de su peso molecular. Este mtodo
912
no permite determinar pesos moleculares absolutos, sin embargo, es una
tcnica sencilla y de fcil ejecucin, por lo que se le emplea en trabajos de
laboratorio y tambin con fines tcnicos para caracterizar rpidamente los
pesos moleculares de estas sustancias.
Nota histrica
Hermann Staudinger (Alemania 1881-1965), Premio Nobel de Qumica en 1953
por sus estudios en sistemas macromoleculares, fue el primero en admitir que
los polmeros eran molculas resultantes de la unin covalente de unidades
monomricas (1922). Introdujo el nombre de macromolculas y del concepto de
polimerizacin. Hall la relacin entre la viscosidad y el peso molecular de las
macromolculas.
913
CAPTULO 18
FENMENOS DE TRANSPORTE
EN SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
Friedrich Kohlrausch (sentado al centro) junto a Svante Arrhenius, Walther

Nernst (parados a la derecha) y otros colaboradores (1887).
Fuente: http://www.nernst.de/kohlrausch1887.htm.
Puente de conductividad de corriente alterna desarrollado por F. Kolhrausch.

Fabricado por H&B, Bockenheim b. Frankfurt a.M., 1905
Captulo 18
Fenmenos de transporte en soluciones de electrolitos
18.1 Conductividad de soluciones de electrolitos - aspectos

experimentales
18.1.1 Introduccin
Las soluciones de electrolitos, al igual que la que presentan los metales, son
capaces de conducir corriente elctrica bajo un gradiente de potencial.
En ambos casos, la ecuacin fenomenolgica que describe el transporte de
cargas elctricas por unidad de rea transversal y por unidad de tiempo es
conocida como ley de Ohm. Realmente dos son las leyes tradicionales debidas
a Ohm que describen los fenmenos de conduccin elctrica en soluciones de
electrolitos y en conductores slidos.
18.1.2 Primera ley de Ohm

La resistencia R que ofrece un conductor a la circulacin de corriente es
proporcional a su longitud l e inversamente proporcional a su seccin
transversal A. La constante de proporcionalidad se define como resistencia
especfica o resistividad .
l
R= 18.1
A
La resistencia especfica se define como la resistencia de un conductor de
longitud y seccin transversal unitarias. La unidad de resistencia es el ohm ()
y la de resistencia especfica .cm. Como unidad, 1 es la resistencia que
presenta un material conductor de tal manera que al aplicar una diferencia de
potencial de 1 voltio se mide la intensidad de corriente de 1 amperio.
A la inversa de la resistencia se le denomina conductividad C.
1 1 A A
C= = = 18.2
R l l
Se identifica la conductividad especfica o conductibilidad con la inversa de .
La conductividad especfica es la conductancia que presente un conductor de
longitud y seccin transversal unitaria. Esta magnitud, as definida es
917
independiente de la geometra del conductor y slo depende de los portadores
de la corriente elctrica a lo largo del conductor.
Las unidades de C y de son respectivamente el Siemens (S) (1 S= 1 -1) y
S.cm-1.
Todas estas magnitudes dependen de la temperatura y de la presin.
18.1.3 Segunda ley de Ohm

Esta ley establece que la intensidad de corriente i es proporcional a la
diferencia de potencial V entre los extremos del conductor e inversamente
proporcional a la resistencia R que el material ofrece a su paso.
i = V/R 18.3
Aqu, i es el nmero de cargas que circulan por el conductor por unidad de
tiempo. Reemplazando R por su definicin en la Ec. 1, y reordenando para
definir la densidad de corriente j = i /A, se obtiene
V
j = 18.4
l
En esta expresin aparece el cociente V/l que expresa como cambia el
potencial elctrico por unidad de longitud. Esta relacin es, cambiada de signo,
el gradiente de potencial elctrico V. En consecuencia, la Ec. 18.4 describe,
en valor absoluto, el flujo de cargas elctricas por unidad de rea y de tiempo.
En consecuencia
V
j = - k. 18.5
Las relaciones 18.3 a 18.5 son formas equivalentes de la segunda ley de Ohm.
18.1.4 Tipos y caractersticas generales de los conductores elctricos:

Existen dos tipos generales de conductores,
Metlicos, cuyas caractersticas generales pueden resumirse a continuacin
el transporte de carga se realiza a travs de los electrones, en
consecuencia no hay cambios de masa durante el proceso,
son normalmente slidos, pudiendo ser metales puros, aleaciones o
compuestos intermetlicos,
los metales lquidos, como el Hg, Ga, etc. conducen corriente elctrica
918
slidos no metlicos con lustre metlico, como por ejemplo el grafito
Conductores inicos o electrolticos, cuyas caractersticas generales pueden

resumirse a continuacin
llevan asociado transporte de masa durante el proceso,
se presentan en sales inicas fundidas a altas (por ejemplo, NaCl fundido) o
bajas temperaturas (en este caso, lquidos inicos),
se observan en soluciones de cidos, bases y sales,
se presentan en soluciones coloidales,
se observan en soluciones de metales alcalinos (Na, K) en amoniaco puro
El general, los conductores metlicos presentan valores muy elevados de

conductibilidad comparados con soluciones de electrolitos. Dependiendo de las
caractersticas fsicas y qumicas de ambos tipos de conductores, la relacin
C metlico
entre ambas conductividades es muy alta, > 10 5 108 . Esta relacin
Celectrolitos
puede ser an mayor. En la Tabla 18.1 se comparan las conductancias de
metales y electrolitos para ejemplificar esta notable diferencia entre ambos
tipos de conductores.
Tabla 18.1: Valores tpicos de la conductividad elctrica de metales y soluciones
Sistema k/S.cm-1 t/C Sistema k/S.cm-1 t/C

5
Cu(s) 5.8x10 20 H2SO4 4M 0,75 18
5
Pb(s) 4.9x10 20 KCl 0,1 M 0,013 25
-8
H2O 4x10 18
La baja conductividad del agua se debe a la baja extensin de la

autodisociacin en protones e hidroxilos.
El efecto de la temperatura es diferente para ambos tipos de conductores. En
general, la conductancia de metales disminuye con el incremento de la
temperatura, mientras que es opuesto al que se observa en las soluciones de
electrolitos.
919
18.2 Leyes de Faraday
M. Faraday (Inglaterra, 1791-1867) observ que el pasaje de corriente elctrica
a travs de una solucin que contiene cidos, bases o sales disueltas, induce
cambios qumicos detectables en la regin catdica y andica. Los resultados
se agrupan y discuten en el marco de las conocidas leyes de Faraday.
Primera ley de Faraday: La masa de material w que se desprende o disuelve

en los electrodos de la celda electroltica es proporcional a la cantidad de
electricidad q = i.t que circula por la misma, es decir w q. La cantidad de
electricidad expresa el nmero de culombios que circulan en dicho intervalo de
tiempo, mientras que la constante de proporcionalidad se define como el
equivalente electroqumico ke
w = ke. q 18.6
El equivalente electroqumico se determina evaluando la masa que se deposita
o disuelve ante el pasaje de un culombio.
Segunda ley de Faraday: Si dos o ms celdas electrolticas se conectan en

serie, relacin de las masas de sustancia que se depositan o disuelven en cada
electrodo el proporcional a los equivalentes qumicos E de cada una de ellas,
verificndose para cualquier par de electrodos en distintas celdas la relacin,
w1 E1
= 18.7
w2 E 2
Esta es una ley fundamental, pues establece que la cantidad de electricidad
que circula a travs de distintas celdas electrolticas conectadas en serie es la
misma, y expresa la conservacin de la carga elctrica.
Reordenando la Ec. 18.7, y generalizando para electrodos conectados en serie,
y reordenando la Ec. 18.7, se verifica que
w1 w2 w
= = .... = n = nmero de equivalentes
E1 E2 En
Por lo tanto, esta relacin expresa que ante el pasaje de la misma cantidad de
electricidad, desaparecen o se forman en cada una de las hemiceldas la misma
cantidad de equivalentes de sustancia.
920
Combinando las Ec. 18.6 y 18.7, se obtiene
w1 E1 k e,1
= = 18.8
w2 E 2 k e , 2
E1 ke ,1
Reordenando la relacin = en la Ec. 18.8 se obtiene,
E2 k e , 2
E1 E E
= 2 = ... = n = K , donde K es una constante universal pues no depende
k e ,1 k e , 2 k e,n
de la naturaleza de los materiales empleados en las hemiceldas. Introduciendo

E q
ke = en la ecuacin 18.6, se obtiene w = E . La constante K es la cantidad
K K
de electricidad requerida para que en cada electrodo se disuelva o deposite un
equivalente gramo de sustancia. Esta constante se conoce como el nmero de
Faraday, F que corresponde a 96493 culombios. Si e0 es el valor de la carga
elemental, F es el nmero de cargas elementales que existen en un mol de
electrones.
F = N0.e0
En consecuencia, la carga elemental es e0 = F/N0 = 1,602x10-19 culombios.
La expresin combinada de dos leyes de Faraday adopta la forma conocida
(Ec. 18.9)
q
w=E 18.9
F
El equivalente electroqumico puede obtenerse midiendo la masa de un metal
que se disuelve o deposita en un electrodo cuando se hace circular una
corriente de intensidad i durante un cierto tiempo t.
Para el metal Ag, ke = 1,118 g/culombio, y el peso atmico de este metal es
107,88 y su valencia z = 1. Luego, F 96.500 culombios/mol. Este valor se
adoptar para los clculos posteriores.
Un resultado prctico de la segunda ley es la construccin de culombmetros
para conocer la cantidad de electricidad que circula en una celda electroltica.
En general, la medida de la intensidad de corriente est sujeta a fluctuaciones
normales durante el experimento. En lugar de emplear un ampermetro para la
medida de la corriente, en el circuito se intercala en serie una celda que se
921
llama culombmetro. Se mide por pesada los cambios de masa en los
electrodos que experimenta esta celda durante el experimento, y se determina
el nmero de moles o de equivalentes depositados o disueltos. Como las
pesadas se realizan con alta precisin, la determinacin de la cantidad de
electricidad tiene tambin una exactitud superior a la que se obtiene con un
ampermetro.
18.3 Conduccin en soluciones de electrolitos

18.3.1 Medida de la resistencia y la conductancia especfica de un
electrolito
La resistencia de una solucin de un electrolito se mide empleando un puente
de conductividad, cuyo principio est basado en el puente de Wheastone. Las
diferencias fundamentales con un puente de Wheastone convencional, radica
en la necesidad de trabajar con corriente alterna de alta frecuencia para
disminuir los fenmenos de polarizacin que siempre estn presentes en este
tipo de medidas en soluciones de electrolitos los que se vuelven
significativamente importantes cuando las mismas se realizan con corriente
continua.
Otros factores que deben considerarse, estn relacionado con la celda en s
misma. La celda se construye con placas de platino platinado. El platinado se
obtiene electrolizando una solucin de cido cloroplatnico (PtCl4H2) sobre una
superficie de platino en condiciones de densidad de corriente perfectamente
controladas. Este depsito cumple distintas funciones, pero una de ellas es
disminuir los efectos de polarizacin por concentracin durante el proceso de
medida. Como se trabaja con corriente alterna, y la celda se construye con dos
placas de platino separadas a una cierta distancia entre ellas, la combinacin
de una resistencia (originada principalmente en la solucin) y el comportamiento
o como capacitor de la celda, se comporta como una inductancia que debe
considerarse en el diseo del equipo. En general, este efecto se compensa
intercalando en la resistencia de medida un capacitor variable (externo o que
se ajusta internamente) para compensar los potenciales errores de medida por
la presencia de corrientes parsitas.
922
l
La relacin se conoce como constante de celda, kc. Su determinacin es
A
esencial en todas las determinaciones previas a la medida de conductividad
especfica. La misma se realiza trabajando con soluciones de concentracin
definida de una sustancia patrn, normalmente KCl, cuyas conductividades
especficas a la temperatura de trabajo (a presin de 1 atm) son conocidas.
Previamente, el KCl(s) se debe secar entre 105 y 120C. En la preparacin de
sus soluciones acuosas debe trabajarse con agua que presente una
conductividad menor a 3 S en soluciones 1 M de KCl e inferiores a 1 S en
soluciones 0,01 M de esta sal. Se mide la resistencia o la conductividad,
dependiendo del tipo de instrumento empleado y se evala dicha constante
aplicando la primera ley de Ohm. En general, la eleccin de las
concentraciones es crtica al momento de la determinacin, ya que por
propagacin de errores, stos tienden a ser muy altos en los lmites de la
escala de resistencia (escala lineal) o de conductividad (escala logartmica).
La conductividad de las soluciones patrones se conocen con detalle en la
literatura. Estas han sido medidas con mucha precisin en instrumentos cuyas
constantes de celdas han sido determinadas empleando Hg como material
conductor a la temperatura de trabajo.
El control de temperatura es esencial. La comparacin de conductividades de
soluciones que han sido medidas a distintas temperaturas no es viable.
Normalmente, las celdas de trabajo vienen acompaadas de instrucciones y de
ecuaciones empricas a ser empleadas en caso de no trabajar a la temperatura
recomendada para la calibracin.
18.3.2 Aspectos generales asociados con la conduccin elctrica en

soluciones de electrolitos
La resistencia de las soluciones de electrolitos es una funcin de la
concentracin, el tipo de electrolito, solvente, temperatura y presin de trabajo.
A una dada temperatura, presin y solvente, se observa que la resistencia (R)
disminuye con la concentracin del electrolito. Como la conductividad C = 1/R,
y la conductividad especfica se incrementa con la concentracin.
923
Fig. 18.1: Comportamiento de la resistencia, la conductancia y la conductividad especfica
como funcin de la concentracin
En la Figura 18.2 se muestran comportamientos de la conductividad especfica

para distintos tipos de electrolitos en soluciones acuosas. El comportamiento
experimental, muestra que k aumenta con la concentracin, siendo
relativamente lineal a bajas concentraciones (c < 0,1 M), pero a altas
concentraciones, (c>3 M o N) tiende a disminuir la velocidad de crecimiento, y
para todos los sistemas pasa por un mximo y para disminuir lentamente con la
concentracin. Un caso interesante lo conforman las soluciones de H2SO4 en
agua, como consecuencia de la existencia de varias especies conductoras en
la solucin y a muy altas concentraciones la formacin de especies complejas
(c 20 N).
8
HNO3
1/2 H2SO4
KOH
6
NaOH
NaCl
10. / S-1.cm-1
0
0 5 10 15 20
c/M
Fig. 18.2: Dependencia de la conductividad especfica de electrolitos en soluciones acuosas a

o
18 C. La conductividad especfica del H2SO4 se expresa en equivalentes por litro de solucin.
En la Tabla 18.1 se listan valores de a distintas concentraciones y

temperaturas para soluciones acuosas de KCl.
924
Tabla 18.1: Dependencia de la conductividad especfica con la concentracin y tC en
soluciones acuosas
/Sm-1
c/M 0C 18C 25C
0,01 0,07736 0,1220 0,1409
0,1 0,7137 1,1167 1,286
1,0 6,571 9,783 11,130
La Tabla 18.1 permite inferir que en soluciones diluidas, el aumento de un

factor 10 en la concentracin trae aparejado un incremento aproximadamente
proporcional en la conductibilidad. Tambin, para soluciones de la misma
concentracin, el incremento de la temperatura implica un incremento en esta
magnitud.
18.3.3 Conductividad molar (m)

Los estudios iniciados en 1853 por Johann W. Hittorf (1824-1914) sobre la
conductividad de soluciones de electrolitos, y continuados entre 1860 y 1870
por Friedrich W.G. Kohlrausch (1840-1910), le permitieron posteriormente a S.
Arrhenius desarrollar las bases de las teoras que sustentaron el desarrollo de
este campo.
En 1878, Kohlrausch comprendi que el estudio de la conductividad especfica
no era la magnitud adecuada para comprender el comportamiento de las
soluciones de diferentes electrolitos, particularmente a altas concentraciones.
La conductividad especfica aumenta con la concentracin de partculas
conductoras. Kohlrausch, aceptando las sugerencias de Robert Lenz (1833-
1903), propuso la introduccin de una magnitud en la cual deberan existir
compensaciones por diferencias en las concentraciones en el comportamiento
de las conductividades de soluciones de electrolitos.
Si se fija en un mol el nmero de partculas de electrolito cuya conductividad se
desea medir, y este se encuentra disuelto en una solucin de volumen v, de
manera que la concentracin resultante sea c moles por litro (M), y esta
solucin se coloca entre dos placas conductoras separadas 1 cm de distancia
entre s (Fig. 18.3), el valor de la conductancia que se debe medir en estas
925
condiciones se denomina conductividad molar.
A
C = m = 18.10
l
Como v = A., el rea cubierta por la solucin es numricamente igual a v.

Luego,
Fig. 18.3: Esquema compatible con la definicin dada por la Ec. 18.10. El rea de contacto
entre la solucin y el electrodo coincide numricamente con el volumen de la solucin que
contiene 1 mol de electrolito.
Del anlisis de la Fig. 18.3, la Ec. 18.10 puede escribirse como m = ,

donde v es volumen por mol, numricamente igual al rea de contacto entre la
solucin y las paredes de los electrodos. Si la concentracin se expresa por
unidades de molaridad, v = 1000/c. Luego, la ecuacin se expresa como
1000
m = 18.11.a
c
Si la concentracin se expresa en moles por dm3, la Ec. 18.11a adopta la forma

1
m = 18.11.b
c
La unidad de la conductividad molar es S.cm2.mol-1.

La constante de celda en esta definicin es variable, a diferencia de la
correspondiente a la conductividad especfica. Si se disuelve 1 mol de
926
electrolito en v cm3, el rea cubierta es de 1000 cm2. Si la solucin es 2 M, hay
que incorporar solamente un volumen de 500 cm3 para que tener 1 mol de
electrolito entre las dos placas. Finalmente, si la solucin es 0,5 M, se requiere
un volumen v de 2000 cm3 para contener 1 mol de la sal. En cada caso, las
constantes de celda que satisface la Ec. 18.10 valen 1000, 500 y 2000 cm-1,
respectivamente.
La IUPAC adopt la definicin de conductividad molar frente a la de
conductividad equivalente (e), donde en lugar de emplear un mol del
electrolito, se trabaja sobre la base del concepto de equivalente. e se contina
empleando en distintos campos de la qumica. As para electrolitos 1:1
valentes, como NaCl, m = e, mientras que para electrolitos 2:2 valentes, como
CuSO4, que contiene dos equivalentes por mol, CuSO4 es idntico a la
mCuSO4.
18.3.4 Dependencia de la conductividad molar con la concentracin

La conductividad molar depende para un electrolito, del tipo de solvente en el
que se ha disuelto, la temperatura de trabajo y la presin.
La conductividad molar disminuye con el aumento de la concentracin.
En el caso de soluciones acuosas, el comportamiento de la conductividad
molar puede presentar dos tipos generales de comportamiento: existen
electrolitos para los cuales la conductividad molar no se modifica
apreciablemente con cambios de dos o tres rdenes de magnitud en la
conductividad molar, mientras que en otros, en los mismos intervalos de
concentraciones, esta propiedad sufre cambios significativos. Aquellos que
presentan el primer tipo de comportamiento se los denomina electrolitos fuertes
(en agua) y los que presentan el segundo tipo de comportamiento electrolitos
dbiles. Entre los electrolitos fuertes se agrupan las soluciones de cidos (HCl,
HNO3, NaOH, KCl, NaCl, acetato de sodio, etc.), mientras que cidos orgnicos
como el actico, procinido, se agrupan entre los llamados electrolitos dbiles.
En la Tabla 18.2 se presentan resultados experimentales observados en
soluciones de HCl y de cido actico.
927
Tabla 18.2: (a) Conductividades molares de soluciones acuosas de HCl (b) CH3COOH a 25C.
2 -1
La conductividad molar se expresa en S.cm .mol .
a.- HCl
104 c /M 0,28408 0,81181 1,7741 3,1386 5,9146 7,5404 15,763 18,777

m 425,13 424,87 423,55 423,54 423,55 421,78 420,00 419,76
b- CH3COOH
104 c /M 0,2801 1,5321 10,283 24,140 59,115 128,83 523,03
m 210,38 112,05 48,146 32,217 20,962 7,358 7,202
Obsrvese que el aumento de la concentracin desde 0,2408x10-4 hasta

5,9146x10-4 en soluciones de HCl, la conductividad molar disminuy un 0,2%,
mientras que para las soluciones de CH3COOH, en un intervalo similar de
concentraciones, la conductividad disminuy un 20% aproximadamente. En la
Fig. 18.4 se presenta el comportamiento grfico de m como funcin de la
concentracin. Kohlrausch mostr que en el caso de electrolitos fuertes, m es
una funcin lineal de c. Este comportamiento, comparado con el caso de
electrolitos dbiles se muestra en la Fig. 18.5.
Se define como conductividad molar a dilucin infinita (0 m) al valor que se
obtiene de extrapolar las medidas de conductividades molares a c0. Este
valor es una propiedad caracterstica del electrolito en el solvente dado, a la
temperatura y presin de trabajo.
La pendiente por su parte depende del electrolito en cuestin y del solvente
de trabajo en esas condiciones de temperatura y presin.
Obsrvese que para electrolitos fuertes, como el HCl,
m = 0m K c 18.12
A la ecuacin 18.12, suele llamarse ley de Kohlrausch.
928
400 400
300
-1
300
-1
m/S.cm .mol
m/S.cm .mol
2
HCl
2
HCl 200
200
CH3COOH CH3COOH
100 100
0 0
0 200 400 600 800 1000 0 5 10 15 20 25 30 35
104c/M 102.(c/M)1/2
Fig. 18.5: Dependencia de m en soluciones acuosas de HCl y CH3COOH a 25C como

funcin de la concentracin y de la raz cuadra de la concentracin
El efecto del solvente sobre 0 m muestra que a mayor viscosidad del medio,
menor es el valor de esta magnitud. En general se observa que 0 m 1/, de
manera que en forma aproximada 0 m constante. Esta relacin se conoce

como regla de Walden.
Finalmente, el efecto de la presin en soluciones acuosas de electrolitos

fuertes, a temperatura constante, est relacionado con la disminucin de la
viscosidad con el aumento de la presin. Esto trae aparejado un aumento de la
conductividad molar a temperaturas menores que 50C.
18.3.5 Ley de Kohlrausch de migracin independiente de los iones

En el clsico trabajo publicado en 1878 por F. Kohlrausch y August Grotrian
(1847-1921), se describe por vez primera que la diferencia de conductividades
molares de distintas soluciones de electrolitos preparadas con sales de sodio y
potasio por el otro, por ejemplo NaCl, KCl, NaNO3, KNO3, etc., las diferencias
entre las respectivas conductividades molares a dilucin infinita, 0m,NaCl -
0m,KCl, era constante a la temperatura de trabajo e independiente de la
naturaleza del anin. Este comportamiento sent las bases de la ley de
migracin independientes de los iones. En la Tabla 18.3 se presentan valores
de conductividades equivalentes (expresadas en S.cm2.equivalente-1)
929
Tabla 18.3: Anlisis de la diferencia de m que contienen iones comunes y distintos
0
contraiones. La ltima columna muestra una diferencia constante que resulta independiente de
la naturaleza del contrain. Los valores de m estn medidos a 25C en soluciones acuosas.
0
Electrolito 1 0 m1 Electrolito 2 0 m 2 0 m 2-0 m1

KCl 149,65 NaCl 126,45 23,4
KNO3 144,96 NaNO3 121,56 23,4
(K 2SO4) 153,52 (Na 2SO4) 130,12 23,4
Este comportamiento es general. La ley de migracin independiente de los

iones, establece que cada in contribuye a la conductividad molar a dilucin
infinita en una cantidad que es independiente de la naturaleza del contrain en
la solucin.
Al estudiar las entalpas de hidratacin de electrolitos, se observ un
comportamiento similar. A diferencias de entalpas de hidratacin a dilucin
infinita con de electrolitos del tipo M1X y M2X era independiente la naturaleza
del contrain X, tal como se puede observar en la Tabla 14.8 del Captulo 14.
18.4 Nmero de transporte. Conductividad molar inica

Aunque se debe a Arrehnius (1887) el haber desarrollado una teora general
para explicar el comportamiento de las soluciones de electrolitos, numerosos
estudios se realizaron desde 1834 como consecuencia del trabajo de M.
Faraday que sentara las bases de las dos leyes ya analizadas. Durante
muchos aos, se aceptaba que un electrolito como NaCl deba estar presente
como molcula en la solucin. La electrolisis se explicaba admitiendo la
disociacin de la sal como consecuencia de la corriente. Faraday admita la
idea de cationes y de aniones como especies en trnsito durante el flujo de
corriente.
En 1857, Clausius sugiri que, como consecuencia de las colisiones
permanentes entre las partculas del medio, una fraccin muy pequea de la
sal podra hallarse disociada en iones, y estos iones deban participar en el
proceso de transporte de carga.
Se debe a J. Hittorf (Alemania, 1824-1914) la introduccin del concepto de
nmero de transporte, quien observ que durante la electrolisis, aparecan
930
cambios significativos en la concentracin en las regiones catdicas y
aninicas. Hittorf atribuy estos cambios a que los iones deban moverse en la
solucin con distintas velocidades en presencia del campo elctrico existente
en la solucin cuando circula corriente. Esta velocidad debe ser proporcional a
la intensidad del campo (E) o gradiente de potencial electrosttico, y
admitiendo un gradiente constante entre electrodos separados a la distancia L,
entonces (E = V/L). La constante de proporcionalidad se denomina movilidad
u, de manera que vin = uin.E.
El concepto de nmero de transporte se trat sin entrar en demasiados detalles
al discutir pilas de concentracin (15.21 del Captulo 15).
La movilidad es la velocidad en m.s-1 que adquiere el in en un campo elctrico
de 1 voltio.m-1. Por lo tanto, su unidad es m2.voltio-1.s-1. Esta magnitud se suele
llamar movilidad electroqumica.
Durante una electrlisis, los iones positivos o cationes migran al ctodo,
mientras los iones negativos o aniones hacia el nodo. La cantidad de carga
total (q) que se desplaza en la solucin es la suma de las contribuciones de
ambos tipos de iones, cationes (q+) y aniones (q_). Esta debe ser igual a la
cantidad de carga que circula externamente por el circuito. Esto es, q = q + q .
La carga que transporta el in k-simo (qk) est relacionada con la
concentracin de partculas (k) de carga zke0, donde e0 es la carga elemental
(e0=F/N0). Entonces qk = ( z k e0 )( A k t ) , donde el factor z k e0 representa la
concentracin de cargas de la k-sima especie, mientras que el factor A k t ,
representa el elemento de volumen de seccin transversal A y de arista k t .
La carga total q es
q = (k z k e0 )( A k t ) 18.13a
k
La intensidad de corriente es la cantidad de carga que circula por unidad de

tiempo, i = i + i. Si el in se desplaza con una velocidad vk, y atraviesa una
seccin transversal del conductor, entonces, el nmero de partculas de carga
zk que atraviesan el rea A en la unidad de tiempo, est dado por
ik = (k z k e0 )( A k t )
931
La intensidad de corriente es la suma algebraica sobre todas las especies
i = (k z k e0 )( A k ) 18.13b
k
En trminos de la movilidad uk = vk/E, se obtiene ik = k z k e0 u k A E . Por lo
tanto, la Ec. 18.13b se puede escribir de la siguiente manera

i = k z k e0 u k A E 18.13c
k
Se define como nmero de transporte tk, a la fraccin de la carga total que es

transportada por el k-simo ion. Luego, es posible expresar el nmero de
transporte en trminos de todas las magnitudes que aparecen en las
ecuaciones previas.
qk ik z z u c z u
tk = = = k k k = k k k = k k k 18.14
q i k z k k k z k u k c k z k u k
k k k
En la Ec. 18.14 se han simplificado los factores comunes y ck es la

concentracin de la k-sima especie. Para electrolitos z=z, en los cuales
se cumple que =
k u
tk = = k 18.15a
k uk
k k
Si la solucin consta de un solo tipo de electrolito

q + u+
t+ = = = 18.15b
q + q + u + u
q u
t = = = 18.15c
q + q + u + u
Adems, debe cumplirse que
t + t = 1 18.16
18.4.1 Determinacin del nmero de transporte

El nmero de transporte de una especie cargada puede determinarse mediante
dos mtodos muy generales,
Mtodo de Hittorf
Mtodo del lmite mvil
932
Tambin puede estimarse a partir de mediciones de FEM de pilas de
concentracin con y sin transporte como se discuti en la 15.21 del Captulo
15.
En los siguientes prrafos e discutirn los principios de los dos primeros
mtodos.
18.4.1.a Mtodo de Hittorf

Este mtodo se basa en las observaciones realizadas por J.W. Hittorf, quien
entre 1853 y 1859 estudi las propiedades conductoras de las soluciones,
describi que los iones viajaban a distintas velocidades y esto estaba asociado
con los cambios de concentracin en las regiones andicas y catdicas durante
una electrolisis. Estos cambios de concentracin estn estrechamente
asociados con alguno de los nmeros de transporte, dependiendo del tipo de
electrodos empleados:
Tipo I o de primera especie: Para electrodos que implican un proceso redox
del tipo
M+z + ze- M
los cambios de concentracin que se observan son proporcionales al nmero
de transporte del contrain, en este caso el anin. Por ejemplo, Ag/AgNO3.
Tipo II o de segunda especie: Si el proceso involucra una reaccin del
siguiente tipo
MX(s) + e- M + X-
entonces los cambios de concentracin que se observan dependen del nmero
de transporte del catin que aporta la sal soluble. Este electrodo siempre est
sumergido en una solucin que contiene un electrolito inerte con el anin
comn. Por ejemplo, Ag/AgCl(s)/KCl.
Considere que se realiza una electrolisis en una celda electroltica conformada
por electrodos de Ag/Ag+. La celda se escribe
El dispositivo para realizar estas mediciones consta al menos de tres secciones
933
o regiones, catdica, andica e intermedia, tal como se esquematiza en la Fig.
18.6. La regin intermedia debe disearse con mucho cuidado para que en la
misma no ocurran cambios de concentracin. La celda ms simple consta de
una sola regin intermedia, pero en mediciones de precisin puede constar de
dos o ms regiones. La circulacin de corriente genera corrientes trmicas que
pueden producir un mezclado con las regiones contiguas a la intermedia,
alterando la calidad de las mediciones. Por este motivo, la electrolisis debe
realizarse con mucho cuidado, controlando la temperatura y empleando una
baja intensidad de corriente (1 mA).
Fig. 18.6: Esquema de una celda de Hittorf con un nico vaso intermedio.
En estos experimentos, debe medirse la concentracin inicial de las soluciones

a ser electrolizadas. Finalizada la misma, se descargan volmenes de
soluciones de las tres regiones, previa interrupcin de la corriente, y se miden
los cambios de concentracin detectados en soluciones tomadas en el ctodo y
en el nodo. Si en la regin intermedia se verifican cambios de concentracin
las mediciones deben rechazarse y repetirse el experimento.
Las titulaciones se realizan siempre sobre soluciones cuyas masas se conocen
con precisin. Justamente, este procedimiento analtico puede ser la principal
causa de error experimental por la cantidad de etapas involucradas en la
preparacin de soluciones y en la toma de muestra.
Si los electrodos son del tipo I, como es el caso elegido, en el nodo debe
observarse un aumento de la concentracin de la solucin, ya que la
934
oxidacin involucra la formacin de cationes, una fraccin de los cuales migra
al ctodo y, una cantidad equivalente de aniones debe ingresar desde la regin
intermedia para mantener la electroneutralidad de la solucin. En el ctodo, la
reduccin conduce a una disminucin de la concentracin de la solucin,
compensada parcialmente por el ingreso de cationes desde la regin
intermedia y la migracin de aniones desde el ctodo hacia el nodo.
Si los electrodos son del Tipo II, en el nodo debe observarse una
disminucin de la concentracin del electrolito inerte, debido a que la
oxidacin del metal implica una disminucin del anin por precipitacin,
mientras que en el ctodo ocurre el proceso opuesto, es decir, la
concentracin del electrolito inerte se incrementa. Las migraciones de
cationes y aniones del electrolito inerte permiten mantener la electroneutralidad
de las soluciones catdicas y andicas.
El anlisis de los procesos que tienen lugar en el sistema elegido, debe
realizarse con el apoyo de las leyes de Faraday.
Regin andica:
Frente al pasaje de q culombios, en el nodo se disuelve una cantidad masa de
plata para dar iones plata. Esta masa est dada por la ecuacin m = M.q/F,
donde M es el peso atmico de la plata. En consecuencia, el nmero de moles
de iones plata que se incorpora en el nodo n = q/F.
Regin catdica:
Un anlisis similar al realizado previamente, muestra que el nmero de moles
de iones plata que se reducen va asociado con una disminucin de la
concentracin en esta regin. As el nmero de moles de cationes que se
descargan es n = q/F, donde el signo menos indica cuantos moles de plata
desaparecen de la solucin.
Regin intermedia:
Durante la electrolisis, la cantidad de electricidad que circula por el circuito
externo es igual a la que se transporta en el seno de la solucin, de manera tal
935
que q = q + q. Esto significa que la cantidad de electricidad transportada por
los aniones ingresa desde el ctodo a la regin intermedia y la misma cantidad
va desde la zona intermedia al nodo, y simultneamente, q culombios
ingresan desde la regin andica a la intermedia y de sta salen a la catdica.
El efecto neto es que no debe haber cambio en la concentracin en esta
regin.
Por lo tanto, la cantidad de moles de iones plata que son transportados desde
la regin catdica a la andica es n = q/F y para los aniones n = q/F.
Los balances netos pueden resumirse en el siguiente cuadro,
Regin andica Regin intermedia Regin catdica

Ag / AgNO3 AgNO3 AgNO3/Ag
Se forman ke.q/M moles de Se descargan -ke.q/M

+ +
iones Ag moles de iones Ag
Migran ke.q/M moles de q culombios n moles de Ingresan por migracin

+ +
iones Ag hacia la regin plata migran hacia a travs ke.q/M moles de iones Ag
intermedia contigua de esta regin desde el desde la regin intermedia
nodo al ctodo contigua a esta
ke(q-q)/M moles de iones q culombios n moles de La concentracin de iones

Ag+ permanecen en la nitratos migran hacia a plata disminuye en ke(q-
regin andica = nmero de travs de esta regin desde q)/M moles = nmero de
moles de iones nitrato que el ctodo al nodo. moles de iones nitrato que
ingresan desde la regin migran hacia la regin
intermedia contigua intermedia contigua
El nmero de transporte del in plata por definicin es:

q Nmero de moles de iones Ag + que migran
t = =
q Nmero de moles disueltos o depositados en los electrodos
El incremento del la concentracin de AgNO3 en el nodo est relacionado con
el nmero de transporte del in nitrato, pues
q q
ke
M = 1 q = 1 t = t

q q
ke
M
Luego, evaluando el incremento de concentracin en la regin andica
936
n n n
t = 1 = 18.17
n n
Un anlisis de estos cambios por Faraday es frecuentemente empleado en
textos y explicaciones. En este caso, se plantean las variaciones de
concentracin en el nodo y el ctodo y la cantidad de moles que migran
haciendo en las ecuaciones previas q = 1 F. A saber
Regin andica Regin intermedia Regin catdica

Ag / AgNO3 AgNO3 AgNO3/Ag
Se forma 1 mol de iones Se decarga 1 mol de
plata: ke.F/M, iones plata, -ke.F/M,
Migran t moles de iones t moles de plata migran Ingresan por migracin t/M
Ag+ hacia la regin hacia a travs de esta moles de iones Ag+ desde
intermedia contigua regin desde el nodo al la regin intermedia
ctodo contigua a esta
1-t moles de iones Ag+ t moles de nitratos migran La concentracin de iones

permanecen en la regin hacia a travs de esta plata disminuye en 1-t
andica = nmero de moles regin desde el ctodo al moles = nmero de moles
de iones nitrato que nodo. de iones nitrato que migran
ingresan desde la regin hacia la regin intermedia
intermedia contigua contigua
c de AgNO3 t No se registran cambios c de AgNO3 t
de concentracin
18.4.1.b Mtodo del lmite mvil

Este mtodo se basa en el desplazamiento que experimenta una interfase
entre dos soluciones de electrolitos con un in comn. En la Figura 18.7 se
muestra un diseo de un experimento en el que se emplean dos soluciones de
electrolitos AC y AC, donde el anin es el in comn. El catin migra hacia el
ctodo (-), mientras que los aniones hacia el nodo (+). Existe una condicin
que debe respetarse al disear el experimento, y est relacionada con las
velocidades que adquieren C y de C en presencia del campo elctrico. Se
debe cumplir que vC < vC, de otra manera se produce un entremezclado de las
soluciones con la desaparicin de la interfase a medida que la electrolisis tiene
lugar. De esta manera, el in C se desplaza retrasado respecto de C hacia el
937
ctodo (-), y durante el proceso se observa el desplazamiento de la interfase
hacia la parte superior del equipo. Otro aspecto a considerar tiene que ver con
las densidades de las soluciones. La ms densa va en la parte inferior del
equipo con el fin de evitar que se mezclen las soluciones.
El pasaje de q = i.t culombios provoca un desplazamiento z del lmite en la
direccin indicada. La solucin AC reemplaza a AC en el volumen A. z = V. Si
c es la concentracin de AC, el nmero de moles de C que migran es c.V, y el
nmero de cargas transportada es tq = c.V.F. Luego,
t = c.V.F / i.t 18.18
Fig. 18.7: Esquema de una celda para la medida del nmero de transporte por el mtodo del
lmite mvil.
Al tiempo t = 0 s, la posicin de la interfase se halla a la distancia z0, y al t > 0,

la nueva posicin de la interfase es z + z. El rea transversal es A.
El desplazamiento del lmite va acompaado de cambio en el ndice de
refraccin o en el cambio de color de una de las soluciones.
Un diseo ms conveniente se basa en trabajar con tres soluciones,
constituidas por tres tipos de electrolitos con pares de iones comunes, por
ejemplo: AC, AC, AC.
En la Figura 18.8 se presenta un ejemplo donde las velocidades de los iones,
considerando la direccin de flujo de cationes y aniones, deben cumplir
simultneamente vC< vC y vA > vA.
938
Fig. 18.8: Esquema de la distribucin de las soluciones en el mtodo de lmite mvil con tres
soluciones.
Los desplazamientos a y b, dependen de las velocidades de A y de C, las

especies cuyos nmeros de transporte y movilidades desean determinarse. En
el mismo intervalo de tiempo t,
a = vA. t y de manera similar C = vC. t. Luego, la relacin a/b = vA/vC.
Luego,
tC = b/ (a + b)
tA = a / (a + b) 18.19
18.4.1.b Comparacin de los resultados obtenidos por los mtodos de

Hittorf y del lmite mvil
Los resultados entre ambos tipos de tcnicas dependen del nmero de
operaciones analticas involucradas en el mtodo de Hittorf y de diseo del
experimento en el mtodo del lmite mvil. En todo caso, pueden resaltarse las
siguientes ventajas y desventajas entre ellos:
En el mtodo de Hittorf existen mayores errores experimentales que se
traducen en una menor precisin;
En el mtodo del lmite mvil, debe trabajarse con bajas intensidades de
corriente para evitar efectos trmicos por efectos hmicos;
En este mtodo debe cuidarse la distribucin de las soluciones,
disponindola en el equipo con densidad creciente hacia la base de la
celda.
939
En la Tabla 18.4 se muestran valores de nmero de transporte de iones K+
obtenidos en soluciones de KCl a distintas concentraciones a la temperatura de
25C.
Tabla 18.4: Comparacin de t entre los mtodos de Hittorf y del lmite mvil obtenidos a 25C.
c/M 0,01 0,02 0,05 1,00

Hittorf --- 0,4893 0,4894 0,4875
Lmite mvil 0,4902 0,4901 0,4899 0,4882
Los resultados indicados en la Tabla 18.4 muestran que el mtodo de Hittorf no

puede aplicarse en soluciones relativamente diluidas, y que la precisin es
menor en comparacin con el lmite mvil, pues el error aparece en el cuarto
dgito.
El nmero de transporte no es una propiedad del in, sino que depende de la
naturaleza del contrain, como puede apreciarse en la Tabla 18.5.
Tabla 18.5: t en soluciones acuosas 0,1 M de distintos electrolitos a 25C
electrolito HCl LiCl NaCl KCl KNO3 AgNO3 BaCl2

t 0,83 0,32 0,39 0,49 0,51 0,47 0,43
En la Tabla 18.6 se presenta el efecto de la concentracin de la sal sobre el

nmero de transporte de distintos cationes.
Tabla 18.6: Efecto de la concentracin sobre t como funcin de la concentracin del

electrolito a 25C.
c/M
sustancia 0,01 0,02 0,05 0,10 0,20 0,50 1,00
HCl 0,8251 0,8266 0,8292 0,8314 0,8337 --- ---
LiCl 0,3289 0,3261 0,3211 0,3168 0,3112 0,3000 0,287
NaCl 0,3912 0,3902 0,3876 0,3854 0,3821 --- ---
KCl 0,4902 0,4901 0,4899 0,4898 0,4894 0,4888 0,4882
En la Figura 18.7 se muestra el comportamiento del nmero de transporte de
940
estos cationes como funcin de la concentracin. Experimentalmente es
posible evaluar la dependencia de estos nmeros como funcin de la raz
cuadrada de la concentracin. Este es un procedimiento que puede emplearse
para evaluar el nmero de transporte de una especie inica en condiciones de
dilucin infinita (tko)
tko +a.c1/2 18.20
0.55
0.55
0.50
0.50
0.45 0.45 Li+

Li+ Na+
t+
t+
0.40
Na+ 0.40 K+
K+
0.35 0.35
0.30 0.30
0.25 0.25
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
c/M
c1/2/M1/2
Fig. 18.7: Comportamiento del nmero de transporte con la concentracin en soluciones

acuosas a 25C.
18.5 Conductividad de soluciones de electrolitos Aspectos tericos

Como hemos visto previamente, durante parte del siglo XIX se realizaron
distintos intento de explicar los comportamientos observados en las soluciones
de electrolitos. M. Faraday, aunque introdujo el concepto de in en 1834, no
concibi la naturaleza de las especies que se descargaban en el nodo y en el
ctodo, a las que llam aniones y cationes respectivamente. R. Clausius (1857)
postul que en las soluciones de electrolitos deberan existir especies cargadas
como responsables del transporte de la corriente elctrica en estos sistemas.
Por su parte Van't Hoff, al estudiar el comportamiento de las propiedades
coligativas de estas soluciones introdujo solamente el factor i que lleva su
nombre. Svante Arrhenius (Suecia, 1859-1927, Premio Nobel de qumica en
1903) contribuy a racionalizar los estudios en este campo y a establecer un
vnculo entre los principios de la qumica y de la fsica, siendo en este sentido
uno de los fundadores de la fisicoqumica como disciplina.
941
18.6 Teora de Arrhenius de la disociacin parcial de los electrolitos
En 1884, S. Arrhenius postul la disociacin parcial de los electrolitos para
explicar la facilidad de sus soluciones para conducir la corriente elctrica, an
aplicando diferencia de potencial pequeas, as como el comportamiento
anmalo en las propiedades coligativas de este tipo de soluciones, aunque la
formulacin que analizaremos es de 1887.
En efecto, la intensidad de corriente total depende de la concentracin k de los
portadores de carga, tal como se expresa en las ecuaciones 18.13b y 18.13c,
es decir i = k z k e0 u k A E .
k
Introduciendo la ley de Ohm, i = V/R = V.A/.l = .A.V/l, se obtiene

V
A = A E = k z k e0 u k A E 18.21
l k
Recordando que el gradiente de potencial E= V/l es posible identificar la

conductividad especfica como
= k z k e0 u k 18.22
k
El comportamiento anmalo observado por vant Hoff en las propiedades

coligativas de soluciones de electrolitos muestra que stas son siempre
mayores a las correspondientes a soluciones de no electrolitos (ver Tabla 11.8
y Fig. 11.8 en el Capitulo 11).
Si P es la propiedad coligativa de una solucin de un no electrolito, la
propiedad correspondiente a la solucin de un electrolito Pelec de la misma
concentracin deba ajustarse con un parmetro emprico i, llamado factor de
vant Hoff, de manera que puede escribirse como Pelec = iP. Este factor es
funcin de la concentracin, y en soluciones diluidas de NaCl o cualquier
electrolito 1:1, i 2, para un electrolito como ZnCl2 o cualquier electrolito 1:2, i
3, para un electrolito del tipo 1:3, i 4, pero en todos los casos, este factor
disminuye con el incremento en la concentracin.
En el caso de la presin osmtica, = cRT, conocida como ecuacin de vant
Hoff. Comparando la presin osmtica de una solucin de un no electrolito
como sacarosa con la de NaCl, para esta ltima NaCl 2cRT, y el peso
molecular que se evala es aproximadamente la mitad del peso molecular
942
frmula (PM = 58,5).
Arrhenius postul que todo electrolito que se incorpora a una solucin sufre una
disociacin parcial en iones libres en la solucin, con cargas z y z.
Si AC es el electrolito que se disuelve en una solucin con una
concentracin inicial de partculas por unidad de volumen 0, y experimenta
una disociacin parcial en una extensin , de acuerdo a la reaccin
AC Az + Cz
Inicialmente 0 -- --
Equilibrio 0(1-) 0 0
El nmero total de partculas por unidad de volumen T es ahora
T = 0.(1-) + .0. + .0. = 0 [ 1+ ( +-1).]
con = ( +) el nmero total de iones que provienen estequiomtricamente
como consecuencia de la disociacin parcial, T = 0 [1 + (-1)]
De manera equivalente, la concentracin total cT de partculas (en moles por
litro, M), viene dada por
cT = c0 [1 + (-1)]
En el caso de la presin osmtica de una solucin de este electrolito,
= cT.RT = [1 + (-1)]. c0.RT = i. c0.RT
Esta ltima ecuacin permite expresar el factor i de vant Hoff como
i = 1 + (-1)
Como el grado de disociacin es funcin de la concentracin. En soluciones
muy diluidas, 1, de manera que i . En estas condiciones, el factor i de
van't Hoff tiende al nmero total de iones generados por cada molcula de
electrolito disuelto. Este resultado era coincidente con las observaciones
realizadas por vant Hoff. La aplicacin de esta hiptesis a la Ec. 18.22,
requiere introducir en ella las igualdades = 0 y =0. As se
obtiene (tomando las cargas de los iones en valor absoluto para simplificar la
notacin):
= 0 e0 k zk uk 18.23
k
En trminos de concentraciones molares, c0/M= 10-3c0.N0, de manera que
943
ahora se tiene
N 0 c0
= e0 zk uk
1000
k
k
Introduciendo el nmero de Faraday F,

c0
= F z k uk 18.24
1000
k
k
De esta ecuacin se obtiene la expresin correspondiente para la

conductividad molar m.
1000
m = = F k zk uk 18.25
c0 k
Recordando que z.= .z = , es el nmero de equivalentes, resulta

m
e = = F uk 18.26
k
Las ecuaciones 18.24, 18.25 y 18.26 son generales para una sustancia que se
disocia en iones.
Sin embargo, Arrhenius postul que las movilidades de los iones son
independientes de la concentracin del electrolito disuelto.
Con esta hiptesis, debera cumplirse que, u k = u k0 para toda c .
En el lmite para c0, la conductividad molar m 0m y el grado de
disociacin tiende a 1. Luego, en el marco de esta hiptesis, la Ec. 18.25

adopta la forma
lm
m = 0m = F u k0
c0 k
En consecuencia,
m = m 18.27
o tambin,
e = e 18.28
El grado de disociacin puede evaluarse independientemente del tipo de

conductividad que se mida, es decir
m e
= = 18.29
0m 0e
Si la hiptesis de la independencia de las movilidades se introduce en la
944
Ec. 18.24 se obtiene,
c0
= F z k u k0 18.30
1000
k
k
La ltima ecuacin muestra que la conductividad especfica tiene un

comportamiento que depende el producto c0.. A bajas concentraciones, donde
1, la conductividad especfica debe aumentar con el incremento en el
nmero de portadores. Como disminuye constantemente, debe desviarse
del comportamiento lineal, pasar por un mximo y comenzar a disminuir. Esta
ecuacin explica el comportamiento observado en la Fig. 18.2.
Para un electrolito AC, la ecuacin que define la conductividad molar a
dilucin infinita toma la forma
0m = F k z k u k0 18.31
k
Desarrollando la sumatoria,
0m = F z u0 + F z u 0 18.31a
Esta expresin permite justificar la ley de Kohlrausch de migracin

independiente de los iones. La Ec. 18.31a muestra que la conductancia a
dilucin infinita es la suma de las contribuciones independientes de las
conductividades de los cationes y los aniones. En efecto, definiendo la
conductividad molar inica a las magnitudes:
0 = F z u0 y 0m = F z u0 18.32
Entonces
0m = 0 + 0 18.33
Por su parte la conductividad equivalente

1 1
0e = 0 + 0 18.34

Los aspectos centrales de esta teora, muestran que es posible encarar sobre
principios bsicos de la fsica el estudio de soluciones de electrolitos, y obtener
una respuesta en principio consistente de los comportamientos observados.
Sin embargo, como se ver en la siguiente seccin, esta teora presenta una
serie de problemas que merecen ser discutidos con cierto detalle, con el fin de
establecer bajo qu condiciones puede ser aplicada y las causas de las
945
limitaciones intrnsecas en las hiptesis sobre las que se sustenta el modelo.
18.7 Limitaciones de la teora de Arrhenius

Las limitaciones de esta ley surgen de su aplicacin a electrolitos fuertes y a las
consecuencias de suponer que las movilidades no dependen de la
concentracin.
18.7.1 Ley de dilucin de Ostwald

En 1888, Friedrich Wilhelm Ostwald (1853-1932), propuso la aplicacin de la
teora de Arrhenius al equilibrio de disociacin de un electrolito. En el caso de
un electrolito 1:1,
AC A- + C+ Kc =
[A ][C ]
+
[AC ]
La constante de equilibrio Kc en trminos del grado de disociacin y de las
conductividades molares, y la concentracin analtica c0 del electrolito se
expresa como
2 c
Kc = c con c = 0 18.35a
(1 ) c
Introduciendo la relacin de conductividades molares de Arrhenius,
2m
Kc = 0 0 c 18.35b
m ( m m )
Esta expresin se conoce como la ley de dilucin de Ostwald.
En la Tabla 18.2 se listan valores de conductividades molares medidas a
distintas concentraciones a 25C para soluciones de HCl y de CH3COOH. Para
la aplicacin de la Ec. 18.35b, es necesario conocer las conductividades
molares a dilucin infinita a esta temperatura. En el caso del HCl,
0m = 426,16 S cm 2 mol 1 . La conductividad molar del cido actico se evala a
partir del conocimiento de conductividades molares de electrolitos que

contienen iones comunes a los presentes en CH3COOH. En ese caso, se
requiere del conocimiento de las conductividades molares a dilucin infinita de
NaCl, NaCH3CO2 y HCl, cuyos valores son respectivamente 126,45; 91,01 y
426,16 S.cm2.mol-1 a 25C. Luego,
946
mo (CH3COOH) = mo (HCl) +mo (NaCH3CO2) -mo (NaCl) = 390,72 S.cm2.mol-1
Con esta informacin se obtiene los valores para Kc que se listan en la Tabla
18.7.
Tabla 18.7: Constante de equilibrio evaluada en trminos de las hiptesis de Arrhenius, a partir
de la ecuacin 18.35b. La temperatura es 25C.
a.- HCl
4
c 10 /M 0,28408 0,81181 1,7741 3,1386 5,9146 7,5404 15,763 18,777
Kc 0,0116 0,02666 0,03355 0,05139 0,05995 0,07169 0,1059 0,1212
b.- CH3COOH
4
c 10 /M 0,2801 1,5321 10,283 24,140 59,115 128,83 500,00 523,03
5
10 .Kc 1,760 1,767 1,781 1,789 1,798 1,803 1,808 1,811
Estos resultados muestran que en el caso de las soluciones de HCl, no es

posible definir un valor de Kc.
Este hecho se ve reafirmado por la comparacin del grado de disociacin
evaluado a partir de propiedades coligativas y de medidas de conductividad. En
la Tabla 18.8 se listan valores de evaluados a partir del descenso crioscpico
en soluciones de KCl a 0C y se le compara con el c alculado por
conductimetra.
Tabla 18.8: Comparacin de valores de grado de disociacin a 0C para KCl evaluados a partir
de diferentes mtodos
102c/M 2 3 4 5 8
Texp/Tcalc -1 0,973 0,967 0,962 0,956 0,941
o
= m/m 0,978 0,972 0,967 0,963 0,953
El clculo de a partir de propiedades coligativas, en este caso descenso

crioscpico, se basa en la interpretacin de Arrhenius del factor i de vant Hoff.
Texp [1-(-1).].Tcalc
Para KCl, = 2, y de aqu resulta Texp/Tcalc ) - 1.
Para los electrolitos, es muy cercano a la unidad, mientras que experimenta
cambios considerables en electrolitos dbiles.
947
Existe otro aspecto, que surge del anlisis de la Tabla 18.8, est relacionado
con el hecho que si 1, entonces m mo. La ecuacin 18.35b, bajo esta
0m
consideracin puede escribirse en forma aproximada como K c = 0 c.
( m m )
0m
Reordenando m = 0m c
Kc
Esta ecuacin predice para electrolitos fuertes una dependencia lineal con la
concentracin errnea, pues de la ley de Kohlrausch, m es una funcin lineal
decreciente de c. (ver Ec. 18.12).
Para electrolitos dbiles, es posible aproximar un mtodo para evaluar Kc, que
se basa en rescribir la ecuacin 18.35b de la siguiente forma:
1 1 1
= 0 + mc 18.36
( )
m m 0m 2 K c
Esta ecuacin se emplea para estimar Kc, pero es inadecuada para estimar mo
a partir de la ordenada al origen. En primer lugar no se ha considerado el factor
de actividad de los iones para evaluar Kc, ya que esta es una propiedad que se
modifica con la concentracin en forma sistemtica (ver en la Tabla 18.7b los
valores de Kc para cido actico en sus soluciones acuosas).
Nota histrica
La primera interpretacin con bases fisicoqumicas de la conductividad de electrolitos
se debe a Svante August Arrhenius (1859-1927), quien en 1903 obtuviera el Premio
Nobel de Qumica por sus importantes contribuciones a la teora de la disociacin de
electrolitos en el desarrollo de la qumica y de la fisicoqumica en particular. Su teora,
presentada como parte de su tesis doctoral fue objetada por los acadmicos de la
Universidad de Upsala, Suecia y obtuvo la calificacin ms baja. Pero su trabajo fue
aceptado por otros cientficos de la poca que reconocieron el valor de su propuesta.
Fue el segundo Premio Nobel en esta categora. El primer Premio Nobel fue otorgado
a Jacabus H. vant Hoff. (1852-1911), quien tambin realizara importantes aportes a la
teora en termodinmica y en el estudio de propiedades coligativas de soluciones de
electrolitos y no electrolitos, adems de sus aportes a las teoras de la qumica
orgnica de su tiempo.
948
18.7.2 Movilidades inicas evaluadas a partir de nmeros de transporte
En la teora de Arrhenius se postula que la movilidad no se modifica con la
concentracin. En consecuencia, el nmero de transporte debera ser
independiente de la concentracin. Los valores presentados en la Tabla 18.6
muestran que los nmeros de transporte deben modificarse con la
concentracin. Este comportamiento invalida completamente la hiptesis
sobre la independencia de las movilidades con la concentracin. Esto
implica que cualquier tratamiento que supere esta teora debe incluir que
uk = f(c).
18.7.3 Efecto de la movilidad sobre las medidas del grado de disociacin

por conductimetra
Si las movilidades son funciones de la concentracin, la Ec. 18.29 debe
z u + z u
rescribirse introduciendo la relacin de movilidades: f = ,
z u0 + z u0
u + u
que en el caso de electrolitos 1:1 se reduce a f = . Luego,
u0 + u0
m e
f = = 18.37
0m 0e
A la relacin f se le conoce como el coeficiente conductimtrico. Este trmino

hay que tenerlo en cuenta an en el estudio de soluciones de electrolitos
dbiles. Pero en fuertes, como 1 resulta que la relacin de Arrhenius permite
m e
calcular el coeficiente conductimtrico, f = .
0m 0e
En electrolitos dbiles, sin embargo, f 1, permitiendo as estimar un

coeficiente de disociacin, pero en electrolitos fuertes, la ecuacin 18.29b
carece de significacin.
18.7.4 Relacin entre propiedades coligativas de electrolitos y no

electrolitos. Factor osmtico
El factor i de vant Hoff relaciona las propiedades coligativas de partculas no
cargadas (no electrolitos) con otro sistema donde las partculas presentan
949
carga. Si en electrolitos fuertes 1, entonces el factor i = . Sin embargo,
i , por lo que la relacin, entre las propiedades coligativas de un no
electrolito ideal, Pideal, deben diferir de las de un electrolito como sistema real
Preal. Debido a que los iones deben interactuar por fuerzas electrostticas entre
ellos y con las molculas del solvente, la relacin entre ellos debe asociarse
con una magnitud que tiene en cuenta este tipo de interacciones. A esta
relacin se le denomina factor osmtico f0. Luego
f0 = Preal / Pideal
En una solucin de electrolitos, si una fraccin no se disocia y se considera
aproximadamente ideal, entonces
Preal = Pideal + Piones = (1-)c0RT + f0c0RT = [1-(f0-1)]c0RT
En electrolitos fuertes, con 1, resulta
Preal = f0c0RT = iRT
En consecuencia, i = f0. El comportamiento de i con la concentracin ya no
debe verse como consecuencia del grado de disociacin sino de la existencia
de fuerzas electrostticas entre los iones presentes en la solucin.
El efecto simultneo del grado de disociacin y del factor osmtico no permite
discernir el peso relativo de estos efectos, por lo que el tratamiento de
Arrhenius no es aplicable a soluciones de electrolitos fuertes.
Finalmente, en electrolitos fuertes, en particular sales como KCl o NaCl entre
otras, los iones preexisten en el estado slido y la teora original colapsa.
La teora de Arrhenius slo es aplicable a soluciones de electrolitos dbiles,
pues su disociacin parcial es el factor que gobierna la conductividad de las
mismas.
18.8 Determinacin de movilidades y conductividades inicas

Las movilidades inicas pueden evaluarse sobre la base de las ecuaciones
18.15a o 18.15b. En efecto, para electrolitos 1:1,
uk k
tk = =
u + u +
Adems, de la ecuacin 18.32 aplicada este tipo de electrolito, m ,k = F uk , se
950
m , k 0m,k
obtiene: u k = . A dilucin infinita, u k0 = , y el nmero de transporte en
F F
estas condiciones
lm u0 0 0
t k = t k 0 = 0 k 0 = 0 k 0 = 0k 18.38
c0 u + u + m
El nmero de transporte a dilucin infinita se obtiene por extrapolacin de
informacin similar a la presentada en la Tabla 18.6. La extrapolacin puede
realizarse versus c o c.
En soluciones de HCl, los valores a dilucin infinita a 25C se conoce que
to = 0,8296 y mo = 426,04 S.cm2.mol-1. En consecuencia
o = 349,6 S.cm2.mol-1 o = 76,4 S.cm2.mol-1

uo = 3,623x10-3 cms-1/(Voltcm-1) uo = 7,91x10-4 cms-1/(Voltcm-1)
En la Tabla 18.9 se listan valores de conductividades inicas y movilidades de

cationes y aniones comunes.
Tabla 18.9: Conductividades y movilidades de iones comunes a dilucin infinita y a 25C en

soluciones acuosas.
o -1
Catin o/S.cm2.mol-1 u /(cms-1 )/ uo/(cms-1)/
Anin o/S.cm2.mol-1
(Voltcm ) (Voltcm-1)
+ -4 - -4
H 349,6 36,2 x 10 HO 199,1 36,2 x 10
+ -4 - -4
Li 38,7 4,01x 10 F 55,4 5,7x 10
+ -4 - -4
Na 50,10 5,19x 10 Cl 76,35 7,91x 10
+ -4 - -4
K 73,50 7,62x 10 Br 78,1 8,09x 10
+2 -4 - -4
Mg 106,0 6,17x 10 I 76,8 7,96x 10
+2 -4 - -4
Ca 119,0 5,56x 10 NO3 71,46 7,40x 10
+2 -4 - -4
Cu 107,2 5,47x 10 CH3CO2 40,9 4,24x 10
La elevada conductividad del protn se debe a la existencia de una estructura

de enlaces hidrgeno extendida sobre una amplia regin del espacio en el
entorno de una molcula de agua. El transporte est asociado con la formacin
y destruccin de este tipo de enlace, que determina que el H+ no tenga que
desplazarse efectivamente bajo la diferencia de potencial aplicado. Este
951
mecanismo, que combina una especie de transporte de cargas electrnicas va
enlaces hidrgeno, es lo que determina que su valor sea de 3 a 7 veces mayor
que la de otros iones, que efectivamente deben desplazarse entre las
molculas de agua, arrastrando en algunos casos, varias molculas de
solvente.
18.9 Regla de Walden y nmeros de solvatacin

Las medidas de movilidades inicas permiten estimar cuantas molculas de
solvente acompaan a un in bajo un gradiente de potencial de 1 V.m-1 y por lo
tanto estimar el nmero de solvatacin de una especie inica en solucin.
Considere una partcula de radio aparente rk y carga zke0. Bajo un gradiente
de potencial E (en valor absoluto), la fuerza electrosttica que acta sobre el
in en cuestin es Fe = zke0.E. Las molculas del medio ofrecen una resistencia
natural al desplazamiento del in, de manera que ste alcanza una velocidad
de deriva constante durante el proceso.
Fig. 18.10: Esquema que muestra un in rodeado por molculas de solvente.
La resistencia a este desplazamiento est vinculada con la conocida ecuacin

de Stokes F = 6rkvk. Igualando las fuerzas viscosa y electrosttica,
6rkvk = zke0E
Reordenando, se obtiene para la movilidad la siguiente expresin
k z k e0
uk = = 18.39
E 6 rk
952
Si el radio aparente rk no se modifica al cambiar de un medio a otro de distinta
viscosidad, debe verificarse que
z k e0
u k = = cte 18.40
6 rk
Recordando que para electrolitos 1:1, m = F (u + u ) se concluye que para
esta propiedad debera observarse que m constante. Esta es la justificacin

de la regla de Walden.
En la Tabla 18.10 se listan valores del producto m para algunos sistemas
particulares.
Tabla 18.10: Comportamiento del producto m para IK disuelto en distintos solventes a

25C, y de KCl en solventes que forman enlaces hidr geno
IK KCl
solvente CH3CN (CH3)2CO NO2CH3 CH3OH H 2O CH3OH CH3CH2OH
o 2 -1
m /S.cm .mol 198,2 185,5 124 114,8 126,4 96,9 42,5
3
10 /poise 3,45 3,15 6,11 5,46 8,95 5,46 10,96
o
m 0,684 0,586 0,758 0,627 1,13 0,529 0,466
El comportamiento observado, muestra que la regla es satisfactoria en

sistemas no acuosos, pero no se verifica en soluciones acuosas, donde el
producto es aproximadamente el doble de los valores calculados para los otros
ejemplos. Esta diferencia sugiere que en la transferencia del electrolito desde
soluciones acuosas a no acuosas, se modifica de manera significativa el grado
de solvatacin de los iones y la estructura del solvente.
Estos resultados en general indican que el radio aparente del in en los
distintos solventes es del mismo orden de magnitud.
La Ec. 18.39 permite estimar el radio aparente del in solvatado y por
comparacin con el radio cristalino, se puede estimar el nmero de solvatacin.
Considere los iones Li+ y Na+, cuyas movilidades a dilucin infinita en sus
soluciones acuosas a 25C valen respectivamente
4,01x10-4 cm.s-1/V.cm-1 y 5,19x10-4 cm.s-1/V.cm-1.
953
z k e0
El radio aparente de cualquiera de estos iones est dado por rk = .
6 u k0
As, para el in Li+,
1,602 10 19 coulombs
rLi + = = 2,38 10 10 m = 238 pm
6 0,8906 10 3 Pa.s 1 4,01 10 8 m 2Volt.s 1
Para el in Na+,
1,602 10 19 coulombs
rNa + = = 1,84 10 10 m = 184 pm
6 0,8906 10 Pa.s 5,19 10 m Volt.s
3 1 8 2 1
Los valores de los radios aparentes para los cationes litio y sodio valen 238 y
184 pm respectivamente. Los radios cristalinos (rc) valen para el Li+ y el Na+ 60
y 95 pm respectivamente. Estos radios se obtienen a partir de medidas de
difraccin de rayos X. La comparacin directa, indica que el in litio est
solvatado en una mayor extensin que el in sodio, pues su radio aparente es
4 veces mayor que el correspondiente radio cristalino. En el caso del in sodio,
el radio aparente es aproximadamente el doble del valor del radio cristalino.
El radio de una molcula de agua es del orden de rw=140 pm. El volumen
4
aparente del in (vh) se puede suponer como suma su volumen ( vc = rc3 )
3
ms el apartado por la capa de molculas de agua en la primera esfera de
4
hidratacin. El volumen total asociado al in hidratado ser v h = rk3 . Si el
3
4
volumen de una molcula de agua es vc = rw3 , y nw es el nmero de estas
3
partculas en la primera esfera de coordinacin, entonces se puede admitir en
4
forma aproximada que v = rr3 = vc + n w v H 2O . Simplificando los factores
3
comunes, rk3 = rc3 + n w rw3 . Luego, para el in Li+,
rk3 rc3 238 3 95 3

nw = = = 4,83 5
rw3 140 3
Para el in Na+,
rk3 rc3 184 3 60 3
nw = = = 1,96 2
rw3 140 3
954
Las diferencias en los nmeros de solvatacin calculados hay que buscarlas en
la naturaleza de las interacciones que tienen lugar entre el in y la molcula del
solvente. Estas interacciones son del tipo in-dipolo o in-dipolo inducido por el
campo del in. Para una interaccin in-dipolo permanente el potencial
depende de la distancia en la forma r-2. En consecuencia los iones ms
pequeos interactan con mayor intensidad con la molcula del solvente, ya
que stas pueden acomodarse a distancias ms cercanas al mismo. Este
hecho determina que los iones ms pequeos (visto desde sus radios
cristalinos), se encuentren solvatados o hidratados con mayor intensidad, y en
consecuencia tener un tamao aparente del in mayor y una disminucin en su
movilidad.
Un aspecto a resaltar es la diferencia entre nmero de coordinacin y nmero
de solvatacin. El primero se refiere a cuntas partculas se pueden acomodar
alrededor de una dada, valor que se determina en estado slido mediante
rayos X por ejemplo. El segundo est sujeto a una hiptesis, en este caso la
supuesta en los ejemplos previos. El nmero de solvatacin de agua en el
entorno de un in depender del tipo de tcnica empleada y de las escalas de
tiempo asociados a la misma. Por ejemplo, no es lo mismo una tcnica que
aporte informacin dinmica con resolucin en escalas de los picosegundos
(rmn por ejemplo), de otras cuya resolucin sea del nanosegundo (relajacin
dielctrica, por ejemplo).
18.10 Efecto de las propiedades dielctricas del medio sobre la

conductividad molar
Las propiedades dielctricas del medio juegan un papel determinante en el
estudio de las propiedades conductoras de soluciones de electrolitos.
En la Fig. 18.11, se muestra a manera de ejemplo, el tipo de comportamiento
observable para una sal de amonio cuaternario como el nitrato de
tetraisoamilamonio en mezclas de dioxano (C5H5O)-agua. Dependiendo de la
relacin entre estos dos componentes, la constante dielctrica puede variar en
un amplio intervalo de valores, desde 80 para agua pura hasta 2 para
dioxano puro. Debido a que las conductividades observadas cambian en varios
955
rdenes de magnitud, conviene representar en comportamiento en una escala
logartmica para m. En la Fig. 18.11 se indican las concentraciones en % p/p
de agua en dioxano y la constante dielctrica correspondiente.
4
ln m/S.cm-1mol-1
-2
r=3,5 (4,01 % H2O en C5H5O)
r=4,2 (6,37 % H2O en C5H5O)
-4
r=12 (20.23 % H2O en C5H5O)
-6
r=37 (53 % H2O en C5H5O)
0.00 0.01 0.02 0.03
c/M 0.04
0.05
r=78,6 (100 % H2O)
Fig. 18.11: Dependencia de la conductividad molar del nitrato de tetraisoamilamonio en

o
mezclas de dioxano-agua a 25 C. Fuente: C.A. Kraus and R.M. Fuoss, J. Am. Chem. Soc., 55
(1933) 21-36.
El efecto de las propiedades dielctricas del medio debe estar estrechamente

vinculado con las fuerzas de interaccin electrosttica entre las partculas. En
medios de baja constante dielctrica es de esperar que la fraccin de iones
asociados (pares inicos) sea bastante elevada, y si r es muy bajo, las
chances de que se formen tripletes inicos se incrementa, y esto puede ser una
de las razones para explicar el incremento en la conductividad molar observada
en esas condiciones al aumentar la concentraciones.
18.11 Transporte en mezclas de electrolitos

En muchos estudios electroqumicos suele trabajarse con mezclas de
electrolitos, As, pueden emplearse electrolitos soportes inertes, que no
intervienen en el proceso redox en los electrodos pero contribuyen al transporte
de carga en la solucin. Esto permite disminuir efectos de polarizacin en estos
procesos.
La razn por la que esto ocurre hay que buscarla en cmo se ven afectados los
nmeros de transportes de las especies inicas presentes en la mezcla.
La definicin del nmero de transporte es general, de manera que la Ec. 18.14
956
ck z k uk
es vlida t k = . Para mezclas de electrolitos 1:1, se cumple que
ck z k uk
k
ck uk
tk = .
ck uk
k
Considere una mezcla de HCl y de KCl, donde el KCl es el electrolito soporte y

el protn por ejemplo se descarga en una reaccin catdica durante una
electrolisis. La concentracin del electrolito soporte es siempre mucho mayor
que la de las especies activas. Considere por ejemplo que la [K+] > 103 [H+]. En
la Tabla 18.9, puede observarse que las movilidades difieren de manera muy
significativa, uK+ 1/5 uH+. Por otro lado, la concentracin analtica de iones
cloruros satisface la siguiente relacin de balance de materia, [Cl-] = [H+] + [K+].
En estas condiciones, se pueden calcular los nmeros de transporte del protn
y del potasio en la mezcla a partir de las siguientes relaciones.
cH + u H +
tH + =
c H + u H + + c K + u K + + (c H + + c K + ) u Cl
cK + uK +
tK+ =
c H + u H + + c K + u K + + (c H + + c K + ) u Cl
La relacin entre estos nmeros de transporte permite simplificar

denominadores comunes,
tH + cH + u H + cH +
= 5 = 5 10 3
tK+ cK + u K + cK +
Tomando para el nmero de transporte del in potasio un valor aproximado a

0.5, resulta que el nmero de transporte del protn es prcticamente
despreciable tH+ 0. Este resultado muestra que en esta mezcla, prcticamente
desaparecen los fenmenos de polarizacin por concentracin asociados con
la descarga del protn en el ctodo. Por lo tanto, si estos fenmenos aparecen,
tienen su origen en otros factores cuyo estudio es tambin objeto de la
electroqumica.
Sin embargo, para que el protn se descargue, ste debe alcanzar la regin
interfacial metal/solucin, y el mecanismo ms sencillo para que esto ocurra es
la difusin. Por lo tanto, se hace necesario establecer qu relacin existe entre
957
esta propiedad (Dk) y la movilidad uk.
18.12 Difusin y transporte en soluciones de electrolitos

La importancia de la difusin en procesos de transporte de cargas, puede
inferirse del comportamiento discutido en la seccin previa.
Cuando se aplica un campo externo de intensidad E, un in de carga zk.e0,
adquiere una velocidad vk. En el vaco, este in debiera experimentar una
aceleracin dada por dvk/dt. Sin embargo, en un medio que ofrece una
resistencia interna al desplazamiento, el in debe adquirir una velocidad de
deriva que es prcticamente constante. Durante este proceso, una fraccin de
la energa que se entrega externamente se disipa para mantener el valor
prcticamente constante de vk. La resistencia a este desplazamiento tiene su
origen en la fuerza viscosa de Stokes,
f = 6 rk k = z k e0 E
El carcter de fuerza de friccin que tiene f est justificado por el hecho que
este tipo de fuerza es proporcional a la velocidad con que se desplaza la
partcula. Llamando fk al coeficiente de friccin, entonces f = fk.vk. Es fcil
verificar que este coeficiente de friccin por partcula est dado por la siguiente
expresin:
z k e0 E z k e0
f k = 6 rk = fk = 18.41
k uk
Recordando la ecuacin de Stokes-Einstein discutida en el Captulo (Ec.
kT
17.67), Dk = , se puede introducir el coeficiente de friccin fk, sobre la
6 rk
base de la Ec. 18.41,
kT
Dk = 18.42
fk
Luego,
kT RT u k
Dk = uk = 18.43
z k e0 F zk
Esta ecuacin relaciona la movilidad inica de una especie dada con su
958
coeficiente de difusin. Recordando la definicin de conductividad molar inica
k :
F2
k = z Dk
2
k 18.44
RT
Si la Ec. 18.44 se introduce en la correspondiente ecuacin para m de un
electrolito fuerte a dilucin infinita, se obtiene una relacin que vincula la
conductividad molar en estas condiciones con los coeficientes de difusin.
F2
0
=
m
RT
(
z 2 D + z 2 D ) 18.45
A esta expresin se la conoce como ecuacin de Nernst-Einstein.

En el caso de iones, el coeficiente de difusin Dk depende ahora de la fuerza
inica como consecuencia del papel que juegan en estos sistemas las fuerzas
de origen electrostticas. Por ejemplo, para un electrolito 1:1 como NaCl, la Ec.
17.66, se puede reescribir
kT ln k kT ln k
Dk = 1 + = 1 + c 18.46
6 rk ln c k f k c k
La ley de Debye-Hckel para soluciones diluidas, establece que
ln k = A' z k2 I , donde I = c para electrolitos 1:1. Entonces, a partir de la Ec.
18.46 puede estimarse que el coeficiente de difusin depender de la
concentracin de la siguiente manera
kT 1 2
Dk = 1 A' z k ck 18.47a
fk 2
Cuando se trabaja con concentraciones mayores que 0,001 M, conviene
I
trabajar con la ley extendida de Debye-Hckel, ln k = A' z k2 . Para
1+ I
electrolitos 1:1, I = c. A partir de la Ec. 18.46 se obtiene una forma adecuada
para analizar el comportamiento del coeficiente de difusin, tanto de un in
como de un electrolito MX.
kT 1 ck
kT 1 ck
18.47b
Dk = 1 A' z k2 o = 1 A' z z
( ) ( )
DMX
fk 2 1 + ck
2
fk 2 1 + ck
2

En la Tabla 18.11a se listan coeficientes de difusin de cationes presentes en
959
distintos electrolitos como una funcin de la concentracin de la sal. En la
Tabla 18.11b se muestran los resultados para el electrolito LiCl.
Tabla 18.11: Coeficientes de electrolitos cationes en soluciones acuosas como funcin de la

concentracin.
a: Coeficientes de difusin 105D/cm2.s-1 a 25C
c/M 0,05 0,1 0,2 0,5

HCl 3,07 3,05 3,06 3,18
LiCl 1,28 1,27 1,27 1,28
NaCl 1,51 1,48 1,48 1,47
b: Coeficientes de difusin de LiCl a 25C
c/M 0,001 0,002 0,003 0,005 0,007 0,010
LiCl 1,345 1,337 1,331 1,323, 1,318 1,312
En la Fig. 18.12 se grafica el comportamiento del coeficiente de difusin del

LiCl. Se observa que la representacin segn la Ec. 18.47b muestra una
dependencia lineal (I), con una ordenada al origen D0 = 1,365x10-5 cm2.s-1
coincidente con el valor de literatura 1,366x10-5 cm2.s-1. En el inserto II se
observa que el coeficiente de difusin no es lineal en la concentracin analtica
del LiCl.
Fig. 18.12: Dependencia del coeficiente de difusin de LiCl con la concentracin en soluciones
o
acuosas a 25 C
960
18.13 Efecto de la distribucin de carga sobre las movilidades inicas
Los distintos resultados muestran que las movilidades inicas dependen de la
concentracin del electrolito.
Bajo la accin de un campo externo, los cationes tienen una componente de
velocidad impuesta por el campo externo en la direccin del ctodo, y sta es
la direccin en la que preferentemente o en gran mayora migran estas
partculas. Una situacin similar experimentan los aniones, que migran hacia el
nodo.
Sin embargo, debido a las colisiones continuas con las molculas del medio
sometidas a la agitacin trmica, las partculas realizan recorridos irregulares,
tal como se esquematiza en la Figura 18.13.
Fig. 18.13: Representacin esquemtica de los movimientos de los iones
El campo externo impone una velocidad de deriva a las partculas de acuerdo a

su carga. Sea vd esta velocidad, que puede asociarse con el valor promedio
que adopta entre colisiones sucesivas. Si F es la fuerza que acta una
partcula, debera observarse un cambio en su velocidad dv/dt, de manera que
F = m.dv/dt.
Las colisiones con un nmero tan grande de molculas de solvente, obliga a
tratar el problema en trminos estadsticos.
Sea el tiempo medio entre colisiones. Si N es el nmero de colisiones en un
intervalo de tiempo t, entonces = t/N. De esta manera la velocidad de deriva
promedio entre colisiones puede definirse como vd = (dv/dt).. Luego F/m vd/.
A la velocidad que adquiere una partcula por unidad de fuerza se le denomina
movilidad absoluta uabs, es decir, u abs = d F . La movilidad absoluta difiere de
961
la llamada movilidad convencional o electroqumica u ya introducida, que se
define como la velocidad que adquiere una partcula cargada por unidad de
campo elctrico. Como la intensidad de un campo elctrico y la fuerza de
Coulomb est relacionadas por E = F/ze0, la relacin entre ambas magnitudes
es: u abs = u z e0 . En general, la movilidad convencional es ms frecuentemente
empleada en electroqumica.
La dependencia de las movilidades con la concentracin puede inducirse de la
ley de Kohlrausch, m = 0m K c (Ec. 18.12). La conductividad molar a
dilucin infinita cumple con la ecuacin 0m = F k z k u k0 , la Ec. 18.12 puede

k
escribirse m = F k z k u k0 K c . Por lo tanto, la movilidad debe comportarse

k
frente a la concentracin de manera similar a la de m.
uk = u 0 K ' c 18.48
18.14 Efectos electrofortico y de relajacin. Tiempo de relajacin

En una solucin no perturbada campo externos, un in (central) de carga zke0
estar rodeado por una distribucin de simetra central de carga de signo igual
y opuesto a este in (-zke0), y de molculas de solvente. Esta distribucin de
cargas negativas, positivas y dipolos (solvente), que hemos definido como
atmsfera inica. En una solucin existen tantas atmsferas inicas como
iones existan en la solucin, de manera que cada in pertenece a la atmsfera
de otro in.
La atmsfera inica est caracterizada por su radio de Debye rD, de
apantallamiento o de la atmsfera inica (todas definiciones equivalentes). Este
radio es la distancia a la cual, si se concentraran todas las cargas elctricas de
esta atmsfera, el potencial elctrico generado en la posicin del in central es
exactamente igual al que genera esta distribucin estadstica de cationes y
aniones presentes en la atmsfera.
Para un electrolito 1:1, este radio es inversamente proporcional a la raz
cuadrada de la fuerza inica I y para este tipo de electrolitos, con I = c, se
puede escribir, rD 1 c . La constante de proporcionalidad depende de la
962
temperatura y de la constante dielctrica del medio.
En equilibrio, el desplazamiento de cada in ocurre en una escala de tiempo

mayor al tiempo en que la atmsfera inica relaja acompaando al in en su
movimiento. La reorganizacin de la atmsfera est caracterizada por un
tiempo de relajacin R. En condiciones de equilibrio, este tiempo es menor que
el tiempo promedio que requiere el in para moverse de una posicin a otra en
la solucin como consecuencia del movimiento trmico. Diremos que la
atmsfera relaja al equilibrio a una velocidad mayor que la velocidad con la que
se mueve el in.
En presencia de un campo elctrico externo, la velocidad vd impuesta sobre

cada in, determina que el tiempo de relajacin sea del orden o mayor que el
tiempo requerido por el in para desplazarse en la solucin. El concepto de
atmsfera inica colapsa en estas condiciones. Como consecuencia del
desplazamiento de los iones, desaparece la distribucin esfrica en el entorno
de cada in, generando una serie efectos que convienen analizar con atencin.
Consideremos la situacin esquematizada en la Fig. 18.14, correspondiente a
una solucin en equilibrio (a), y a la cual, en un instante t = 0 se le aplica un
campo elctrico E durante un tiempo mayor que el tiempo de relajacin (t > R)
(b), y luego este campo se interrumpe (c). El anlisis de los cambios se
realizar en el contexto de la teora de Debye-Hckel.
Fig. 18.14: Efecto del campo elctrico sobre la distribucin de carga sobre la distribucin de
carga.
Antes de aplicar el campo E, la distribucin de carga alrededor del in central

posee simetra esfrica, es decir, la densidad de carga dos elementos de
963
volumen a la distancia r es la misma. Al aplicar el campo, se produce un flujo
de cargas hacia sus respectivos electrodos en la celda. Estos desplazamientos
determinan que la atmsfera inica deje de tener sentido, y en trminos
sencillos que el mismo concepto de simetra esfrica desaparezca.
Sin embargo, debido a los tiempos propios de desplazamientos de las
partculas, la velocidad de deriva vd impuesta por el campo E externo, as como
la existencia de los campos elctricos asociados a cada una de las partculas
se traduce en una tendencia del sistema a reorganizar la atmsfera inica
alrededor de cada partcula en la direccin en la que migra, mientras que tiende
a disgregarse en la direccin opuesta. La densidad de carga es tal que en un
elemento de volumen en la direccin de flujo 1(r), siempre es levemente
superior (en valor absoluto) que la que debera medirse que en un elemento de
volumen en la direccin opuesta al flujo, indicada como 2(r) en la Fig. 18.14.
Si se interrumpe el campo, y se espera un tiempo t > R, el sistema retorna a
las condiciones iniciales. Las molculas del solvente juegan en todo este
proceso un papel importante, como se discutir ms adelante. La distribucin
asimtrica de cargas genera fuerzas que operan sobre cada in central
oponindose a su desplazamiento, disminuyendo de esta manera su movilidad.
El anlisis de cmo la distribucin de cargas afecta la movilidad de cada in,
fue formulado en 1923 por Peter J.W. Debye (1884-1966) y Erich Hckel (1896-
1980). La solucin hallada describe el comportamiento experimental
observado, pero no da una respuesta exacta al problema, an en soluciones
diluida. Fue Lars Onsager (1903-1976), quien en 1926 formul una respuesta
cuantitativa a este problema.
El tratamiento a desarrollar est basado en las consideraciones y supuestos del

modelo de Debye-Hckel. En este enfoque, no se tiene en cuenta en forma
explcita el carcter en zigzag del recorrido de las partculas debido al
movimiento browniano. Esta es bsicamente la diferencia con el tratamiento de
Onsager, donde este movimiento es considerado en el anlisis.
964
Nota histrica
Peter J. Debye (Holanda 1884, EE.UU 1966) contribuy significativamente a la
interpretacin de la capacidad calorfica de slidos (1913), al estudio de soluciones de
electrolitos junto a E. Hckel y la conductividad elctrica de las mismas, as como en el
campo de la estructura molecular. Recibi el Premio Nobel de Qumica en 1936 por
sus trabajos cientficos.
Erich Hckel (Alemania, 1896-1980) colabor con P. Debye en lo que es hoy
conocida como la teora de Debye-Hckel, estudi las estructuras de molculas con
electrones pi, desarrollando el primer mtodo emprico para resolver este tipo de
sistemas, que todava forma parte de los cursos de qumica y fisicoqumica.
Lars Onsager (Noruega, 1903, EE.UU ,1976) contribuy al desarrollo de la
termodinmica de los procesos irreversibles. En 1925 ampli la teora de Debye-
Hckel de la conductividad incorporando el movimiento browniano en el anlisis de
estos sistemas. En 1929 introdujo las relaciones recprocas que llevan su nombre.
Realiz estudios en propiedades ferromagnticas, mecnica estadstica en
transiciones de fase, etc. Fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica en 1968.
18.15 Tratamiento simplificado de los efectos electroforticos y de

relajacin
En este tratamiento, basado en la teora de Debye-Hckel, se retendr como
parmetro al radio de la atmsfera inica o radio de Debye,
rD = 1 = C ( , T ) c,
donde es la constante dielctrica del solvente a la temperatura T y C(,T)

representa la constante de proporcionalidad ya mencionada (Ver la Ec. 14.82 a
14.84 en el Captulo 14).
El campo externo aplicado acta sobre todos los iones de la solucin, y en este
proceso el in considerado y la atmsfera se desplazan en direcciones
opuestas. Durante el desplazamiento el in impulsado por el campo E nunca
vuelve a retomar la posicin central que le caracteriza en condiciones de
equilibrio (a menos que el campo se interrumpa). Al desplazarse el in bajo la
accin de E, la distribucin de carga que tiende a formarse en la direccin en la
que el in se desplaza y a desaparecer en direccin opuesta. Este proceso
genera una distribucin asimtrica del campo electrosttico. El campo elctrico
que genera esta distribucin asimtrica est desfasado en tiempo y espacio
respecto de la posicin instantnea del in en su migracin. Este efecto se
965
conoce como efecto de relajacin. En otras palabras, las cargas (positivas y
negativas) responden a una posicin local del in distinta a la que se encuentra
en ese instante. La distribucin de cargas asimtricas en constante
reordenamiento genera un "campo de relajacin" mientras el in se mueve, y
este campo genera fuerzas (de relajacin FR) que tienden a disminuir la
velocidad del in. El segundo efecto tiene en cuenta que la atmsfera posee
una carga opuesta al in que le da origen. El in y su atmsfera se mueven en
direcciones opuestas. El efecto de este movimiento de la atmsfera genera
fuerzas sobre el in que reducen su velocidad. A este fenmeno se le llama
efecto electrofortico. En proceso participan activamente las molculas del
solvente y las fuerzas que actan se denominan electroforticas (FE).
Consideremos una partcula de carga zke0 que se desplaza en un medio de
viscosidad . En condiciones de dilucin infinita, el desplazamiento del in ser
consecuencia de una fuerza externa F0, la que le imprimir una velocidad de
deriva v0. Si este mismo proceso ocurre en presencia de una distribucin de
cargas positivas y negativas asimtrica, hay que considerar las dos fuerzas FR
y FE que se oponen a su desplazamiento, contribuyendo a la disminucin de su
velocidad en cantidades que designaremos vR y vE respectivamente. La
composicin de estas fuerzas se esquematiza en la Fig. 18.15. La velocidad vd
impuesta por el campo externo puede escribirse como vd = v0 (vE + vR).
El clculo de estas fuerzas, y por lo tanto de las contribuciones a la disminucin
de la velocidad v0 es el tema a discutir en los siguientes prrafos. La
descripcin de los efectos electroforticos y de relajacin puede realizarse
trabajando con la idea subyacente de la atmsfera inica, de manera que el
efecto neto pueda visualizarse de la forma esquematizada en la Fig. 18.15 (a)
(b) (c). En este esquema, el efecto electrofortico se describe como el arrastre
del in central en sentido opuesto al mismo por una seudopartcula de radio
rD = -1, en el que adems de las contribuciones individuales de cationes y
aniones sobre dicho in, participan las molculas del solvente que acompaan
al movimiento de la atmsfera. Esto determina una resistencia viscosa f al
desplazamiento del in de referencia que debe considerarse en el anlisis. Por
otro lado, el efecto de relajacin puede visualizarse como la respuesta a la
966
separacin del in de su posicin central, generando una fuerza FR que tiende
a oponerse a este desplazamiento. El esquema pone de relieve la suma de
ambos efectos, como una manera de aproximar a la situacin real.
Fig. 18.15: Esquematizacin de los efectos electroforticos (a) y de relajacin (b). En el

esquema (c) se muestra los desplazamientos de las partculas segn su carga en presencia del
campo E.
18.15.1 Efecto electrofortico

Se prescindir del subndice que identifica a los cationes y aniones por
simplicidad.
La seudopartcula de radio rD y carga -ze0 arrastra al in en un medio viscoso
bajo el efecto del campo externo, disminuyendo la velocidad del in de
referencia en vE. La ecuacin de Stokes describe este efecto originado por la
fuerza externa, es decir, 6 rD E = z e0 E .
Por el efecto electrofortico (uE), la magnitud de esta disminucin est dada por
E z e0 z e0
uE = = uE = I 18.49
E 6 rD 6 C ( , T )
Si slo estuviese presente el efecto electrofortico, debera esperarse que

u E = u 0 A' I , resultado que es consistente con el comportamiento descrito
por la Ec. 18.48.
967
18.15.2 Efecto de relajacin
En la Fig. 18.15b, se esquematiza este efecto, considerando que el in est
desplazado de su posicin de equilibrio una cierta distancia d (no sujeta al
movimiento browniano), y la atmsfera reacciona tratando de llevar al in a su
posicin central.
La disminucin a vd por la existencia de este efecto, debe tratrsele sobre la
base de la movilidad absoluta, pues las naturaleza de la fuerza de relajacin,
que es respuesta a la aparicin de la asimetra en la distribucin de carga
originado por una partcula con una movilidad absoluta uoabs. En consecuencia
0
R = u abs FR 18.50a
La fuerza FR es debida al campo de relajacin o de asimetra y debe ser

proporcional a la distancia de separacin del in de la posicin central. Luego,
FR = .d, donde es un factor de proporcionalidad. La fuerza tomar un valor
mximo cuando la partcula se desplace una distancia igual al radio de la
atmsfera inica rD. Luego, FRmx = .rD. Reemplazando en la Ec. 18.50,
d
FR = FR ,mx 18.50b
rD
La fuerza FR,mx estar dada por la ley de Coulomb,
( z e0 ) 2
FR ,mx = 18.50c
4 0 r rD2
Por lo tanto, la relacin d rD en la Ec. 18.50b, es la fraccin de la distancia

recorrida por el in central de la posicin central en una esfera de radio rD.
18.15.3 Estimacin del tiempo de relajacin

Consideremos un sistema en equilibrio, y el in central, de carga zke0, rodeado
por una distribucin de carga simtrica. En un instante to, se descarga el in
central sin que la atmsfera responda a este proceso en forma instantnea. En
ausencia del campo que tiende a ordenar a los iones segn su naturaleza, la
atmsfera comienza un proceso de desintegracin, hasta que su desaparicin
completa alrededor de la partcula descargada.
El tiempo requerido para que este proceso ocurra es el tiempo de relajacin R.
Esta descripcin se esquematiza en la Figura 18.16.
968
Fig 18.16: Interpretacin del tiempo de relajacin basado en el tiempo que tarda en
desarmarse la atmsfera inica si se retira la carga de un in central en equilibrio con aqulla.
Los iones de la atmsfera (cationes y aniones), a partir de t0, inician una serie
de desplazamientos aleatorios. La ecuacin de Einstein-Schmoluchowski (Ec.
< 2 >
17.75 del Captulo 17) describe bien este proceso difusional, D = .
2
Admitiremos que un in deja de pertenecer a la atmsfera cuando recorre en
promedio una distancia cuadrtica media del orden del radio de Debye, es
decir, < 2 > rD . El tiempo de relajacin puede estimarse de la siguiente

manera:
rD2
R 18.51
2D
En un electrolito 1:1, tipo NaCl, y para una concentracin 1.10-4 M, rD 300 =
300 pm. Considerando un coeficiente de difusin del orden de D 3x10-9 m2.s-1,
puede estimarse el tiempo de relajacin correspondiente
R
(3 10 m)
8 2
= 1,5 10 7 s
9 2 1
2 3 10 m s
-3
Para una solucin 1x10 M, el radio de Debye es aproximadamente 100 , y
para el mismo coeficiente de difusin, se estima el siguiente valor,
R
(110 m)8 2
1,7 10 7 s
2 3 10 9 m 2 s 1
kT
Recordando la Ec. 18.43, D = u e introduciendo en ella la definicin de
z e0
u
movilidad absoluta, u abs = , se obtiene D = u abs kT . Reemplazando esta
z e0
expresin en la Ec. 18.51, se establece la relacin que vincula el tiempo de

relajacin con la movilidad absoluta.
969
rD2
R 18.52
2 u abs kT
La distancia que recorre el in en un tiempo del orden de R, est directamente

relacionado con la velocidad del in v0,
rD2
d = 0 R 0 18.53
2 u abs kT
Reemplazando la Ec. 18.53 en la Ec. 18.50b junto con la Ec. 18.50c, se deduce
d ( z e0 ) 2 ( z e0 ) 2 rD2
FR = FR ,mx =
0 R = 0
rD 4 0 r rD3 4 0 r rD3 0
2u abs kT
Simplificando y reordenando, se obtiene finalmente
( z e0 ) 2
FR = 0 18.54a
8 0 r u abs
0
kT rD
0
Como 0 = u abs F , por definicin de movilidad absoluta, con F = z.eo.E, puede
escribirse,
( z e0 ) 3
FR = E 18.54b
8 0 r kT rD
0
Reemplazando esta expresin en la Ec. 18.50a, R = u abs FR , se obtiene
( z e0 ) 3 0 R ( z e0 ) 3 0
R = u abs E = uR = u abs 18.55
8 0 r kT rD E 8 0 r kT rD
L. Onsager (1925) corrige esta expresin, introduciendo el movimiento
browniano en reemplazo de las trayectorias lineales en el tratamiento de la
contribucin del campo de relajacin en el marco de la teora de Debye-Hacker
previamente descripta.
rD2
Con esta consideracin, la Ec. 18.52 cambia a R e introduciendo
3 u abs kT
w
un factor de correccin . As se obtiene la Ec. 18.56, (y escribiendo
2 z2
= 4 0 r )
z e03 0
uR = w u abs 18.56
2 kT rD
donde
970
2q ( + )
w = z z y q = z z 18.57
1+ q ( z + z ) ( z + z )
Dado que es ms frecuente trabajar con movilidad electroqumica uo, la misma

se puede introducir en la Ec. 18.56 y as hallar la contribucin del efecto de
relajacin a la disminucin de la movilidad electroqumica.
e02
uR = wu0 18.58
6 kT rD
C ( , T )
Debido a que rD = , resulta
I
e02
uR = wu0 I 18.59
6 kT C ( , T )
El efecto de relajacin disminuye la movilidad de los iones y su contribucin es
proporcional I, consistente con la Ec. 18.48.
18.16 Dependencia de la movilidad con la concentracin

La movilidad del in en presencia de estos efectos est dada por
u = u 0 (u E + u R ) , tal como se esquematiza en la Fig. 18.15. Si ahora se
introducen las expresiones para uE (Ec. 18.49) y uR (Ec. 18.59), se obtiene

z e0 e02 1
u = u0 + wu0
6 6 kT rD
Introduciendo la expresin para el radio de Debye,
z e0 e02
u = u0 + w u 0 I = u 0 K ' I 18.60
6 C ( , T ) 6 kT C ( , T )
Con K' definido como
z e0 e02
K'= + w u 0 = A* +B *u 0 18.61
6 C ( , T ) 6 kT C ( , T )
En la Ec. 18.61, K' depender de la movilidad a dilucin infinita de cada
especie, mientras que los trminos A* y B* son funciones de las propiedades
del solvente (viscosidad y la constante dielctrica) y la temperatura.
La expresin para la conductividad molar se obtiene una expresin sencilla
para la ecuacin de Debye-Hckel-Onsager
971
m = F ( z u + z u ) = F ( z u 0 + z u 0 ) [ A + B ( z u 0 + z u 0 )] c 18.62a
Esta expresin se puede llevar a una forma ms compacta,

m = 0m [ A + B 0m ] c 18.62b
Para un electrolito z = z = z (en valor absoluto)
z e0
A= F 18.63
3 C ( , T )
e02
B= w 18.64
6 kT C ( , T )
Introduciendo la expresin para C(,T), los efectos electroforticos (visto a
travs de A) y de relajacin (visto a travs de B) se expresan ahora como
1
z e0 F 8 z 2 e02 N 0 2
A= 18.65
3 1000 kT
1
w e02 8 z 2 e02 N 0 2
B= 18.66
6 kT 1000 kT
z2
Para este tipo de electrolitos (z:z valentes), w = . Para un electrolito 1:1,
1
1+
2
w = 0,5859, mientras que para un electrolito 2:2, w = 2,3436.
Los valores de A y de B a 25C en distintos solvent es para electrolitos 1:1
tienen los valores que se presentan en la Tabla 18.12.
Tabla 18.12: Constantes A y B de la ecuacin de Debye-Hckel-Onsager a 25C para

electrolitos 1:1 valentes en distintos solventes
Solvente A/S.cm2.mol-1.M-1/2 B/M-1/2

Agua 60,20 0,229
Metanol 156,1 0,923
Etanol 89,7 1,83
Acetona 32,8 1,63
Acetonitrilo 22,9 0,716
Nitrometano 125,1 0,708
Nitrobenceno 44,2 0,776
972
La ecuacin 18.62, con los valores de A y B en agua, permite predecir los
valores de las pendientes de las grficas de m vs c. En la Tabla 18.13 se
comparan valores experimentales de las pendientes experimentales con
aqullos calculados con ayuda de esa ecuacin. La concordancia es aceptable,
pero no suficiente. Las hiptesis implcitas en el modelo de Debye-Hckel,
extendidas al problema de la conduccin electrolito, an con el tratamiento
exacto de Onsager, determina que el modelo slo es aplicable a soluciones
diluidas (c<10-3 M).
Tabla 18.13: Comparacin entre resultados las pendientes experimentales y tericas.
Electrolito LiCl NaNO3 KBr CsCl MgCl2

Experimental 81,1 82,4 87,9 76,0 144,1
Terica 72,7 74,3 80,2 80,5 145,6
En la Fig. 18.16, se muestra el comportamiento experimental observado y se le

compara con aquel predicho por la ecuacin de Debye-Hckel-Onsager.
Fig 18.16: Comparacin entre m experimental y la calculada a partir de la teora de Debye-

Hckel-Onsager.
18.17 Formas extendidas de origen emprico para la conductividad molar

La discrepancia entre los valores experimentales y los calculados a partir de la
ecuacin de 18.62 puede remontarse siguiendo el tratamiento propuesto por T.
Shedlovsky (J. Am. Chem. Soc., 54, (1932), 2758).
973
La representacin grfica est basada en el procedimiento de Kohlrausch
combinado con la expresin terica hallada en el marco del modelo de Debye-
Hckel-Onsager, con el fin de determinar la conductividad molar a dilucin
infinita.
El procedimiento es sencillo. Se calcula la conductividad molar a dilucin
infinita a partir de cada medida experimental individual de m, admitiendo que
los coeficientes A y B son estrictamente vlidos. Por lo tanto, las
desviaciones observadas en la Fig. 18.16 se transfieren al valor de la
conductividad que se desea evaluar. Esta conductividad calculada en forma
individual puede considerarse como el valor aparente de esta propiedad.
Llamando om,ap al resultado de estos clculos individuales, se tendrn tantos
valores como resultados experimentales se midan en un experimento de
conductividad.
Los valores de om,ap se calculan reordenando de la siguiente forma la Ec.

18.62
m + A c
0m ,ap = 18.67
1 B c
Se observa que el valor calculado de om,ap a partir de medidas individuales de

la conductividad molar no es constante, pero presenta un comportamiento
sistemtico frente a la concentracin. En el lmite para c0, debe verificarse
que
lm 0
m ,ap = 0m 18.68
c0
En las Fig. 18.17 se presentan los comportamientos de las conductividades

molares aparentes a dilucin infinita como funcin de la concentracin en
soluciones de HCl, NaCl y KCl a 25C. La no constancia de la magnitud
calculada por la Ec. 18.67 es consecuencia de la falta de las limitaciones del
modelo soluciones relativamente diluidas.
974
Fig. 18.17a: Determinacin de la de HCl a 25C mediante el mtodo de Shedlovsky
o
m
Fig. 18.17b: Determinacin de a 25C de NaCl y de KCl por el mtodo de Shedlovsky

o
m
El comportamiento de om,ap con la concentracin es lineal, hiptesis adecuada

en soluciones diluidas y hasta concentraciones del orden de 10-1 M. De esta
forma puede escribirse
m + A c
0m,ap = = 0m + b c 18.69
1 B c
Reordenando la Ec. 18.69, se obtiene
3
m = 0m ( A + B c ) + b c B b c 2
18.70
En la Fig. 18.18 se observa el nivel de ajuste de la Ec. 18.70 para soluciones

de HCl. Los parmetros empleados son los que se indican en la Fig. 18.17a.
975
Fig. 18.18: Conductividad molar de soluciones de HCl a 25C y la comparacin con los
comportamientos esperables por las ec.18.62 y 18.70.
Esta comparacin permite observar que es posible extender en forma emprica

la expresin para evaluar la conductividad molar hasta el orden de 0,1-0,2 M.
En general, muchos sistemas cumplen con el tipo de relacin que se expresa
en la Ec. 18.71,
3
m = 0m ( A + B c ) + 1 c + 2 c 2
+ 3 c ln c + ... 18.71
Por ejemplo, para soluciones de KCl a 25C, se con oce que la siguiente
ecuacin emprica ajusta el comportamiento experimental ms all de la regin
de concentracin donde vale el modelo estudiado y que se emplea para fines
de calibracin de los equipos para medidas de conductividad.
m = 149,84 94,84c + 228,9c 264,2c3/2 +58,6clog c 18.72
El mtodo sugerido por Shedlovsky, puede emplearse para determinar las
conductividades molares inicas.
Para ello, la conductividad molar se expresa como suma de dos contribuciones
m = + = 0m.ap [ A + B 0m.ap ] c con 0m.ap = 0,ap + 0, ap 18.73
El parmetro A puede distribuirse por partes iguales entre cationes y aniones.

En consecuencia, para cualquiera de las especies inicas en solucin se
obtiene:
976
A
m = 0m,ap [ + B 0m, ap ] c 18.74
2
La conductividad molar inica puede estimarse a partir del conocimiento del
nmero de transporte, m t. m . La igualdad vale a dilucin infinita.
Reemplazando en la Ec. 18.74 y despejando om,ap

A
t m + c
0m,ap = 2 18.75
1 B c
Tomando el lmite para c0 en la Ec. 18.75 se debe verificar que
lm 0,ap
m = 0m . Este tratamiento permite determinar la conductividad molar y
c0
las conductividades molares a dilucin infinita con mayor precisin, y a la vez
obtener expresiones extendidas de m aplicables a soluciones de c >10-3 M
para el caso de electrolitos 1:1 valentes.
Ejemplo:
Empleando la informacin de la siguiente tabla, aplique el mtodo de
Shedlovsky y verifique la ley de migracin independiente de los iones de
Kohlrausch.
4
c 10 M HCl tCl NaCl tCl KCl tCl
2,0 424,53 -- 125,56 -- 148,9 --

3,0 423,86 -- 125,21 -- 148,56 --
5,0 422,62 -- 124,50 -- 147,80 --
10 421,24 -- 123,72 -- 146,93 --
20 419,27 -- 122,67 -- 145,70 --
50 415,68 -- 120,58 -- 143,52 --
100 411,88 0,1748 118,43 0,6081 141,27 0,5098
200 407,12 0,1736 115,65 0,6100 138,34 0,5098
500 398,97 0,1708 0,6122 133,33 0,5100
700 395,33 -- -- 131,27 --
1000 391,20 0,1686 0,6147 128,90 0,5102
Para su anlisis debe aplicarse la Ec. 18.75. El comportamiento observado se
977
muestra en la Fig. 18.19. Se observa que las conductividades molares inicas
aparentes para el in cloruro convergen al mismo valor lmite, verificando que a
dilucin infinita su conductividad molar es independiente del contrain en sus
soluciones.
Fig. 18.19: Aplicacin del mtodo de Sheldovsky a la conductividad inica del in cloruro.
Verificacin de la ley de migracin independiente de los iones.
18.18 Efectos de la intensidad del campo y de su frecuencia: Efecto Wien

y efecto Debye-Falkenhagen
En el tratamiento desarrollado hasta ahora, no se ha considerado que la
velocidad vd y la carga total sean independientes de la intensidad del campo
elctrico aplicado, y de su frecuencia.
18.18.1 Efecto Wien

Wien observ la desviacin de la ley de Ohm en soluciones de electrolitos a
campos elctricos elevados, del orden de 104-105 V/cm. En estas condiciones,
la conductividad molar deja de ser constante y se vuelve funcin de la
intensidad del campo aplicado.
En efecto, al estudiar la dependencia de la conductividad molar de una solucin

de una concentracin dada como funcin de la intensidad del campo, se
observa un crecimiento en la conductividad molar.
978
Fig. 18.20: Incremento de la conductividad molar con la intensidad del campo elctrico
aplicado.
El incremento observado a altas intensidades de campo es aproximadamente

la diferencia entre el valor de la conductividad molar a la concentracin de
trabajo y la conductividad molar a dilucin infinita. El efecto Wien est asociado
con la desaparicin de los efectos de relajacin y electrofortico a altos
gradientes de potencial en el valor de esta magnitud con E.
El efecto va acompaado con un incremento relativamente lineal a campos
bajos o moderados, pero cuando ste crece, la velocidad de aumento de la
conductividad disminuye y tiende a un valor asinttico cercano a la diferencia
entre las conductividades molares a dilucin infinita y a la concentracin de
trabajo. La naturaleza de los iones (a travs de sus cargas) influye
notablemente la magnitud y extensin del incremento que se observa.
Para entender este efecto debe pensarse en el incremento de la velocidad de
deriva como consecuencia del campo aplicado. Al incrementarse E, el tiempo
que tarda un in en desplazarse una distancia mayor que el radio de Debye se
vuelve menor, y se alcanza un lmite en que es menor que el tiempo de
relajacin de la atmsfera. El in no experimenta fuerzas del campo de
relajacin ni tampoco efecto de arrastre de la atmsfera en direccin opuesta a
su desplazamiento. La constante dielctrica del medio depende de la
intensidad del campo aplicado (a altos campos, tiende a disminuir), por lo que
en un anlisis detallado de este efecto debiera incluirse para interpretar como
se altera los parmetros que expresan los efectos de relajacin y
electrofortico.
lm lm
En resumen, m (c) 0m y simultneamente (u E + u r ) 0
E E
979
En la Fig. 18.21 se presentan resultados obtenidos en soluciones de KCl y de
MgSO4 al aplicar campos elctricos elevados;
Fig. 18.21: Incremento de la conductividad molar por el efecto Wien en soluciones de KCl y
o
MgSO4 a 25 C. (Fuente: J.A.Gledhill and A. Patterson, Jr., J. Phys. Chem. 56 (1952), 999-1005)
18.18.2 Efecto Debye-Falkenhagen

Las medidas experimentales de la conductividad molar se realizan con
corriente alterna. Si la frecuencia del campo externo se incrementa, a E
constante, tambin se observa un incremento en la conductancia molar.
La energa de un campo oscilante puede experimentar o bien absorcin o
dispersin. El efecto observado es de dispersin. A frecuencias elevadas,
superiores a 106 ciclos/s, el in central altera su direccin de desplazamiento
tan rpidamente que el efecto de asimetra deja de tener relevancia, pero el
efecto electrofortico no puede anularse. Esto determina un menor incremento
en la conductancia comparado con el efecto Wien. (P. Debye and H.
Falkenhagen, Phys. Z., 1928, 29, 121; P. Debye and H. Falkenhagen, Phys. Z.,1928,
29, 401.).
En su movimiento, en la direccin que avanza el in positivo, por ejemplo, la
atmsfera tiene una carga levemente positiva, y negativa en la parte posterior.
Esta distribucin asimtrica del campo y las interacciones culmbicas entre las
cargas se traduce en una disminucin de la movilidad.
En la Fig. 18.22 se presenta el incremento relativo de la conductividad molar
con el incremento de la frecuencia. La escala de abscisas expresa el ln(w.t). El
980
efecto de la frecuencia ser poco significativo cuando la misma sea menor que
1/tR. Si la frecuencia se incrementa sobre este lmite desaparecen las fuerzas
de relajacin y la conductividad elctrica resultar independiente de la
frecuencia.
lm
El efecto, a altas frecuencias, tal como se indicara previamente ur 0 .

Determinando un incremento de la conductividad m, comparada con la
correspondiente a bajas frecuencias ( m, =0 ).
Fig. 18.22: Incremento relativo de la conductividad molar para un electrolito 1:1 como funcin
de la frecuencia del campo elctrico. Fuente: Hans Falkenhagen, J.W. Williams, J. Phys.
Chem., 33 (1929), 1121-1134
Una caractersticas de los efectos de dispersin, es el carcter sigmoideo de la

respuesta observada. En general, presentan una frecuencia a la cual la funcin
que describe el efecto pasa por un punto de inflexin. El anlisis de esta curva
permite medir el tiempo de relajacin de la atmsfera inica.
981
CAPTULO 19
CINTICA QUMICA
Energa
E 2a
a
E-1
E 1a
P+E
U > 0
E+S
Coordenada de reaccin
Captulo 19
Cintica Qumica
19.1 Introduccin
El estudio de las reacciones qumicas puede encararse desde el punto de vista
termodinmico con el fin de establecer las condiciones en las cules estas
pueden ocurrir en forma espontnea. Con este enfoque, no interesa conocer la
evolucin temporal de los mismos ni tampoco saber cmo es el o la suma de
procesos que acompaan a la transformacin cuando esta tiene lugar.
La cintica qumica, por el contrario, estudia la velocidad de estas
transformaciones y se preocupa por conocer el mecanismo de la reaccin, es
decir como son las etapas que llevan a los reactivos desde la condicin de
reactivos a la de productos, incluyendo un conocimiento tan detallado como
sea posible sobre los posibles intermediarios que pueden formarse durante la
reaccin, as como tambin conocer los factores que son relevantes y controlan
la velocidad del proceso.
Los estudios asociados con la cintica de las reacciones qumicas tienen
importancia desde el punto de vista bsico como aplicado. Desde el punto de
vista fundamental, es relevante obtener informacin sobre todos los factores
que influyen sobre la velocidad de la reaccin. El conocimiento detallado de
estos factores (concentracin de reactivos, productos, temperatura, presin,
caractersticas y propiedades del medio donde se lleva a cabo la reaccin, etc.)
es importante para el control cintico de procesos aplicados.
As, por ejemplo, el desarrollo de nuevos solventes (neotricos) y medios de
reaccin, tal como la que ofrecen fluidos en condiciones supercrticas y
reacciones en medios inicos es de mucho inters tecnolgico. Por ejemplo, la
reaccin de Friedel-Crafts, que normalmente requiere 8 horas a 80C, con un
rendimiento del 80% y con formacin de ismeros diferentes, cuando se realiza
en lquidos inicos requiere 30 segundos a 0C, con un rendimiento del 98 %
de un nico ismero. El impacto positivo sobre el ambiente es evidente.
Para el estudio detallado de los distintos aspectos de la cintica qumica y de
los principios fundamentales sobre la que se sustenta la interpretacin terica
985
de este campo de la fisicoqumica, se requieren conocimientos de estructura
molecular y termodinmica estadstica. Esto no implica que puedan
desarrollarse las nociones fundamentales en diferentes niveles, y a medida que
se progresa en el estudio del tema incorporar conceptos ms avanzados.
19.2 Cintica qumica y termodinmica

En los procesos termodinmicos, no es necesario conocer como el sistema
evoluciona desde un estado a otro, pero si es relevante en la cintica qumica.
En la Tabla 19.1 se compararn algunas de las diferencias ms importantes
entre ambos enfoques. Sin embargo, la informacin de termodinmica es
fundamental para el anlisis cintico de numerosos procesos.
Tabla 19.1: Comparacin entre objetivos generales entre la termodinmica y la cintica

qumica
Termodinmica Cintica qumica
Los resultados termodinmicos son La determinacin de la velocidad de

independientes del camino, y no se reaccin y el conocimiento del camino o
requiere del conocimiento del mecanismo de los canales de reaccin son objetivos
de reaccin ni de la velocidad a la cul centrales en cintica qumica.
ocurre el proceso
La determinacin de la constante de En cintica qumica, la medida de la

equilibrio constituye un aspecto importante velocidad de reaccin conduce al
de la aplicacin de la termodinmica a conocimiento de la constante de
reacciones qumicas. Sin embargo, es velocidad. Sin embargo, existen
posible predecir constantes de equilibrio a dificultades tericas en la prediccin de
partir del conocimiento de la estructura las constantes de velocidad a partir de la
molecular, fundamentalmente la que estructura molecular. Esta situacin es
proviene de las medidas e interpretacin de compleja cuando la reaccin es tambin
espectros moleculares (microondas, compleja.
infrarrojo, visible-ultravioleta).
19.3 Conceptos bsicos y aspectos formales de la cintica qumica

En cintica qumica es necesario definir los conceptos de velocidad de una
986
reaccin qumica, ley de velocidad, orden de reaccin cuando corresponda y
establecer el mecanismo de una reaccin identificando las etapas y su
molecularidad a travs de las cuales evoluciona temporalmente el sistema
durante el proceso. Las tres primeras definiciones son magnitudes
experimentales que se determinan sobre la base de cambios macroscpicos,
mientras que el mecanismo es normalmente una hiptesis que debe ser objeto
de verificacin experimental y/o herramientas tericas (normalmente basadas
en la mecnica cuntica molecular).
19.4 Velocidad
La velocidad de una reaccin qumica est relacionada con la medida del
cambio de la concentracin de las especies (reactivos o productos) por unidad
de tiempo.
La medida de la velocidad requiere de la determinacin de la concentracin
instantnea de las distintas especies. Se habla que es necesario determinar el
perfil de concentraciones de reactivos o productos a medida que la reaccin
progresa en el tiempo.
La concentracin de las especies participantes puede evaluarse por mtodos
qumicos o fsicos. En el primer caso, se hace necesaria la medida de la
concentracin deteniendo el proceso para su posterior tratamiento con tcnicas
analticas convencionales (titulacin, gravimetra, etc.). En el segundo tipo de
anlisis, se requiere que la concentracin de alguna o todas las especies
presentes en el sistema sean proporcionales a alguna propiedad fsica,
bsicamente que sea fcil de medir, una funcin lineal y sencilla de la
concentracin.
En el conjunto de tcnicas que renen estas caractersticas pueden
mencionarse:
espectrofotometra IR, UV-visible, UV
espectrometra de resonancia magntica nuclear, resonancia paramagntica
electrnica, espectrometra de masa, etc.
polarimetra, conductimetra, potenciometra, etc
HPLC, cromatografas de gases o combinadas, etc
987
)
19.4.1 Extensin o grado de avance de reaccin (
Dada una reaccin
aA + vB cC 19.1
se entiende por grado de avance a la medida del nmero de moles de reaccin
que tienen lugar cada vez que los reactivos reaccionan estequiomtricamente
para dar productos.
La velocidad de la reaccin qumica indicada por la ecuacin 1, puede
evaluarse a partir de la medida con que A o B desparecen o por la formacin
de C. Si la concentracin de A se expresa como [A] y sta se mide en funcin
del tiempo, puede llegar a obtenerse un perfil de su evolucin temporal como el
que se indica en la Figura 19.1,
Fig. 19.1: Perfil de concentracin de uno de los reactivos como funcin del tiempo y definicin
de la velocidad instantnea como la medida de la pendiente de la recta tangente a la curva.
Por ejemplo, para una cintica A + 2B C, la velocidad a la que desaparece A

es igual a la que aparece el producto C. A su vez cada vez que un mol de A
reacciona, se consumen dos moles de B.
Esto determina que debe cumplirse -d[A]/dt = - d[B]/dt = d[C]/dt.
En consecuencia, en la medida de los cambios de concentracin debe
prestarse atencin a la estequiometra de la reaccin. La velocidad con que A
desaparece puede evaluarse directamente midiendo la pendiente en cualquier
punto de la curva que describe la evolucin temporal de la concentracin de A
(Fig. 19.1). La pendiente de la recta tangente a la curva, d[A]/dt al tiempo t da
cuenta del cambio temporal por unidad de tiempo de la concentracin de la
especia A. Si en lugar de evaluar la evolucin temporal de A se mide la de B o
C, se observar que los valores de las pendientes sern diferentes si tambin
lo son los coeficientes estequiomtricos.
988
La definicin de velocidad de una reaccin qumica se realiza en forma general
sobre la base del grado de avance .
As, la ecuacin 19.1 puede representarse algebraicamente como cC - (aA +
bB) = 0, es decir, k k.Ak = 0, con k el coeficiente estequiomtrico de la
especie Ak que interviene en la reaccin. En esta ecuacin, k es positivo si Ak
es producto, mientras que toma valores negativos si Ak es reactivo.
Para hallar la expresin de la velocidad en trminos de , debe considerarse
que el nmero de moles de la especie k-sima en un instante de tiempo se
expresa
nk = nk0 + k 19.2
Luego,
dnk d
= k 19.3
dt dt
La velocidad de la reaccin se define como el nmero de moles de reaccin
que ocurren en la unidad de tiempo. Luego
d 1 dnk
v= = 19.4
dt k dt
Por ejemplo, para la reaccin A + 2B C,

nA = nA0 - (t) nB = nB0 - 2.(t) nC = nC0 + (t)
La expresin de la velocidad de esta reaccin queda definida
(independientemente de la especie cuya concentracin se monitorea en el
experimento)
d dn 1 dnB dnC
v= = A = = 19.5
dt dt 2 dt dt
y para una reaccin genrica, aA + bB cC + dD
d 1 dnA 1 dnB 1 dnC 1 dnD
v= = = = = 19.6
dt a dt b dt c dt d dt
19.4.2 Medida de la velocidad de una reaccin

La velocidad de las reacciones qumicas abarca un amplio intervalo de rdenes
de tiempo. Existen reacciones muy lentas que pueden estudiarse siguiendo el
cambio de concentraciones en el tiempo con un cronmetro estndar como
989
mtodo convencional para monitorear la evolucin temporal del proceso. Estas
son reacciones que ocurren en tiempos superiores a las decenas de minutos
hasta horas, das o en escalas de tiempo superiores. Por otro lado, existen
otras reacciones que son suficientemente rpidas y para las cuales los
mtodos convencionales no son aplicables y debe recurrirse al registro digital
de los cambios de concentracin como funcin del tiempo. En estos casos, las
reacciones pueden iniciarse y completarse en tiempos muy breves, por ejemplo
en segundos, milisegundos, microsegundos, o an en escala de tiempos
inferiores.
Los desarrollos que se introdujeron en los ltimos aos permiten acceder a
estudios en el campo de la cintica y fotoqumicas a escalas de tiempo del
orden del femtosegundo (1.10-15 s).
En la Tabla 19.2 se listan reacciones y tcnicas que pueden aplicarse al
estudio de reacciones rpidas, incluyendo la escala de tiempo para las cuales
son apropiadas.
Tabla 19.2: Tcnicas para el estudio de reacciones rpidas y ultrarrpidas

-------mezcla rpida-------
------------salto de presin------------
--------------salto de temperatura-----------------
----------------mtodos acsticos--------------------
------------mtodos electroqumicos---------------
---resonancia magntica nuclear---
resonancia paramagntica
electrnica
--------------------mtodos fotoestacionarios-------------------
------decaimiento de------
-------fluorescencia------
--------------------------- fotlisis flash (o laser flash photolisis)-- Femtoqumica
-------------------------------radilisis de pulso---------------------------
log 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 -8 -9 -10 -11 -12 -13 -14 -15
t1/2
Los tipos de procesos que pueden estudiarse en los distintos intervalos de

tiempo menores a los pocos milisegundos se resumen en la Tabla 19.3:
990
-18
Tabla 19.3: Tipos de procesos en distintas escalas de tiempo menores a los 10 milisegundos hasta el atosegundo (10 s). La divisin temporal es
cualitativa. Adaptado de A. Zewail, en Femtochemistry, F.C.De Schryver et al (Ed.), Wiley (2001)
991
Existe una correlacin cualitativa entre la escala de tiempo de los procesos
temporales y las dimensiones del sistema en estudio. Esta correlacin se
muestra en el siguiente esquema
Fig. 19.2: Esquema cualitativo de la escala de tiempo de observacin de fenmenos y las

dimensiones de los sistemas estudiados. Diagrama adaptado del texto A. Zewail( Ed.), Physical
Biology, from Atoms to Biology, World Scientific Publishing Co. Pte. Ltd. Singapur, 2008.
En la Tabla 19.4 se esquematizan ejemplos de reacciones con tiempos de

reaccin que le son caractersticos
Tabla 19.4: Ejemplos de reacciones y la escala de tiempo en la que tienen lugar
-15 -12
10 -10 s Reacciones de disociacin
. -12 -9 + - -11
10 - 10 s H + OH H2O (10 s)
-9 -6 - -3 -4 -9
10 - 10 s HO + HATP ATO + H2O (10 s)
-7 -6
SO2 + H2O H2SO3 (10 -10 s)
-6 -3 +2 -2 -5 -4
10 - 10 s Ni + SO4 NiSO4 (10 -10 s)
-3 +2 -2 -4
10 - 1 s Be + SO4 BeSO4 (10 s)
3 - -
1 - >10 s CH3COOC2H5 + HO C2H5OH + CH3COO
Nota histrica:
Los estudios y desarrollos en el campo de la cintica qumica y la
fotoqumica experimentaron un crecimiento significativo desde 1950. A
partir de la introduccin de la ley de accin de masas de P. Waage y C.
Guldger (1864), los estudios bsicos en cintica qumica fueron
desarrollndose en forma sistemtica, llevndola a ser uno de los captulos
centrales de la qumica y la fisicoqumica, junto con la fotoqumica y la
fotofsica.
Las contribuciones de Van't Hoff (1884) y Arrhenius (1889), estuvieron
992
dedicadas a estudiar el efecto de la temperatura sobre la velocidad de las
reacciones qumicas, pero la idea germinal de estados activados fue
introducida en 1910 por R. Marcelin (Francia, 1881-1914).
En la dcada de 1930, con herramientas propias de la mecnica cuntica y
la termodinmica estadstica, se progres en la formulacin de la teora del
estado de transicin por obra de H. Eyring y M. Polanyi entre otros.
Asimismo, las contribuciones de C. Hinshelwood, N. Semenov fueron
importantes en el campo de las reacciones en cadena principalmente.
Entre 1900 y 1930, se realizaron una serie sistemtica de investigaciones
basados en mtodos estticos para el estudio de reacciones en cadena,
catlisis enzimtica, catlisis, reacciones unimoleculares, pero todas ellas
limitadas por la resolucin temporal de los procesos, pero a partir de la
dcada de 1920, se introdujeron los mtodos de flujo y de flujo detenido
que permitieron estudiar reacciones con resoluciones temporales del orden
o mayores al milisegundo.
Hacia 1950, las contribuciones de M. Eigen permitieron estudiar reacciones
en escalas de tiempos menores mediante las tcnicas de relajacin
basadas en la perturbacin en tiempos muy cortos para separar el sistema
de su estado de equilibrio y analizar la evolucin del mismo a nuevas
condiciones de equilibrio siguiendo procesos ms lentos que el tiempo en
el que se perturb ese sistema. As se alcanzaron escalas de tiempo del
orden de unas fracciones de microsegundos hasta varios milisegundos.
Con este conjunto de mtodos se pudieron estudiar reacciones de
complejacin, enzimticas, etc, que no podan encararse con los mtodos
convencionales.
Hacia 1960, G. Porter y colaboradores introdujeron las tcnicas basadas en
la radiacin lser, y esto permiti estudiar procesos en escalas de tiempo
de los nanosegundos (10-9 s), y hacia 1970 se avanz en las tcnicas de
fotlisis flash que permitieron resoluciones temporales del orden de los
picosegundos (10-12 s) lo que impuls de manera significativa la
fotoqumica y la fotofsica.
A mediados de 1980, los trabajos de A. Zewail permitieron alcanzar
resoluciones temporales del orden del femtosegundo (10-15 s), siendo esta
tcnica ms avanzada para el estudio de los primeros estados de
reacciones qumicas elementales.
19.4.3 Tcnicas rpidas estndares

La tcnica de mezcla rpida se basa en poner en contacto en forma neumtica
los reactivos en una escala de tiempo comprendida entre 1 a 10 ms. Todas las
993
reacciones que ocurran en una escala de tiempo inferior al de la mezcla no
podrn ser observadas, mientras que podrn registrarse cambios de
concentracin de los procesos que tengan lugar en escala de tiempo
superiores al de la mezcla. La deteccin de los cambios de concentracin se
realiza por mtodos espectrofotomtricos o conductimtricos (en este ltimo
caso, por cambios en la movilidad inica de las especies que entran en
reaccin).
Las tcnicas de relajacin tradicionales (salto de temperatura, de presin, etc.),

son aqullas que se aplican a sistemas que se encuentran en equilibrio. La
variacin de alguno de los parmetros intensivos que definen este equilibrio
implica una respuesta del sistema, que busca adecuarse a la magnitud del
cambio inducido. En general, si una de estas propiedades intensivas se
modifica en un tiempo muy corto (del orden o menores al microsegundo), los
procesos que ocurran en tiempos superiores al que caracteriza dicha
perturbacin ocurrirn desfasados respecto de la perturbacin. El sistema
tiende a reacomodarse ante el cambio, y si se monitorea alguna de las
sustancias presentes, se podr estudiar el cambio de su concentracin y medir
la velocidad de la reaccin. En este tipo de tcnicas, la perturbacin debe ser
tal que permita observar la evolucin del sistema hacia el equilibrio. Sin
embargo, lo que se observa es una combinacin de procesos ya que se parti
de una condicin de equilibrio. Para simplificar el anlisis, las ecuaciones que
describan los procesos observados deben ser todas lineales en las
concentraciones de reactivos y productos, y esto se satisface para
perturbaciones no muy pronunciadas. Si se trata de la tcnica de salto de
temperatura, y T es la temperatura inicial, una variacin brusca de unos 5 - 8C
es adecuada para que se cumpla esta condicin.
19.5 Ley de velocidad

La velocidad de una reaccin qumica es afectada por cambios en las
concentraciones de reactivos y productos, por la temperatura, la presin, si en
la misma participan especies polares o inicas en fase lquida la velocidad es
994
afectada por la fuerza inica del medio, y a esto debe sumarse la posibilidad
del efecto de superficies.
Los procesos cinticos pueden ocurrir en sistemas homogneos o
heterogneos, aunque pueden existir contribuciones de procesos homogneos
y heterogneos.
La ley de velocidad debe describir en forma precisa cmo estos factores
influyen la velocidad del proceso. En general esta ley es una funcin del tipo
F(c, T, P, I, V, A), donde c representa todas las concentraciones que realmente
afectan el proceso, T y P corresponden a la temperatura y presin, I a la fuerza
inica en caso de corresponder, V y A indican como el volumen del reactor y la
superficie intervienen en esta ley. En general,
v = F((c, T, P, I, V, A) = vhomogneo + vheterogneo 19.7
La influencia del volumen del sistema y de la superficie, siempre resultan ser
aditivas, de manera que
v = V.f1(T,P,c,I) + A.f2(T,P,C) 19.8
Con f1 y f2 se describen las contribuciones de procesos en fase homognea y

heterognea.
En el caso de no existir ninguna influencia de la superficie del reactor, la
ecuacin de velocidad puede llevarse a formas ms familiares para los
qumicos:
1 d 1 dn A 1 dnB 1 dnC 1 dnD
v= = = = = = f1 (T , P , c , I ) 19.9
V dt a V dt b V dt c V dt d V dt
Si el volumen de reaccin no se modifica en el tiempo, entonces la Ec. 19.9

toma la forma
1 d 1 d (nk V ) 1 dck
v= = = = f1 (T , P, c, I ) 19.10
V dt k dt k dt
donde ahora ck es la concentracin en moles por unidad de volumen (pero
normalmente molaridad M = moles.L-1).
El problema consiste en conocer la funcin f1 que en definitiva expresar la ley
de velocidad.
995
No existe una manera a priori que permita, a partir de la estequiometra de
la reaccin, conocer la ley de velocidad en reacciones complejas. Slo es
posible en caso de reacciones que transcurren en una sola etapa como se
discutir en el siguiente punto. Esta consideracin implica que para cualquier
proceso general, la ley de velocidad debe obtenerse de un estudio sistemtico
y experimental de la cintica en estudio.
En la Tabla 19.5 se presentan algunas leyes de velocidad experimental

correspondientes a distintos tipos de reacciones indicadas en la misma.
Tabla 19.4: Ejemplos de reacciones y sus leyes de velocidad experimental
Reaccin Ley de velocidad experimental

1 d [ HI ] d [ I 2 ] d [ H 2 ]
2 HI(g) H2 (g) + I2(g) v= = = = k[ HI ]2
2 dt dt dt
d[ I 2 ] d [ H 2 ] 1 d [ HI ]
H2 (g) + I2(g) 2 HI(g) v= = = = k[ I 2 ][ H 2 ]
dt dt 2 dt
1
H2 (g) + Br2(g) 2HBr(g) d [ Br2 ] d [ H 2 ] 1 d [ HB] k [ H 2 ][ Br2 ] 2

v= = = =
dt dt 2 dt [ HBr ]
1+ k'
[ Br2 ]
k [ciclo C 2 H 6 ]2
ciclo-C2H6 CH3-CH=CH2 (g) v=
k '+ k "[ciclo C 2 H 6 ]
Inversin de la sacarosa (S) en agua v = k[ H 2O ]n [ H + ][S ] n > 4
+
catalizada por cidos (H )
[ NH 3 ]
NH3(g) N2(g) + 3/2H2(g) v=k
[H 2 ]
sobre wolframio
Los ejemplos listados en la Tabla 19.5 muestran que en la ley de velocidad

pueden intervenir las concentraciones o presiones de reactivos y a veces las de
reactivos y productos. En los casos que en la ley de velocidad intervengan
en los denominadores de la misma la concentracin de un reactivo y/o
producto, se dir que estas especies inhiben la reaccin.
996
19.6 Orden de reaccin
Considere una reaccin genrica aA + bB cC por ejemplo. Si la ley de
velocidad puede escribirse en la forma
v = k.[A].[B] .[C]
19.11
donde los exponentes , , pueden ser mayores, menores que cero y an
fraccionarios. A los exponentes a los cules estn elevadas las concentraciones
cuando la ley de velocidad adopta la forma indicada por la Ec. 19.11, se
denominan rdenes parciales de la reaccin y a su suma se la define
como el orden global de la reaccin qumica.
Es importante sealar que el orden de reaccin no siempre est definido y no
puede conocerse de la estequiometra de una reaccin compleja. En el caso de
la reaccin de reordenamientos de N-N-diarilhidrazina (Hz) catalizada por
cidos, la ley de velocidad que expresa este tipo de reacciones es del tipo
v = k.[Hz].[H+]1,6
Esta reaccin presenta este comportamiento global, pero un anlisis detallado
muestra que si se plantea una ley del tipo
v = kap.[Hz].[H+]
y se analiza qu factores afectan a la constante aparente kap con detalle, se
observa que sta es funcin de la concentracin de protones. Puede verificarse
que para este sistema,
k ap = a [ H + ] + b [ H + ]2 = k [ H + ]1, 6
Los factores a y b en esta expresin se obtienen del anlisis experimental.

Luego, la ley de velocidad, hallada del anlisis de kap, tiene la forma general
( )
v = a [ H + ] + b [ H + ]2 [ Hz ] 19.12
En las leyes listadas en la Tabla 19.4, el orden parcial y el orden global no
estn definidos para la reaccin de formacin de HBr y la reaccin de
isomerizacin del ciclo-propano. En el caso de la reaccin de isomerizacin del
ciclopropano, es posible que a bajas concentraciones del reactivo, donde se
cumpla experimentalmente que k"[ciclo-C3H6] < k', la cintica se comporte
como si fuese de orden 2, pero a altas concentraciones del reactivo, donde se
observe que k"[ciclo-C3H6] > k', la cintica se vuelve de orden 1.
997
19.7 Mecanismo de reaccin y molecuridad
Las reacciones qumicas evolucionan a travs de una serie de etapas o
canales de reaccin desde la condicin de reactivos a la de producto o
productos. Se define como mecanismo a la sucesin de procesos
asociados a esta transformacin.
Si la reaccin ocurre en una nica etapa, si dir que el mecanismo es simple.
Esto implica que los reactivos pueden convertirse en productos en un nico
encuentro entre las molculas de un reactivo.
Se define como molecularidad al nmero de molculas y/o tomos que
participa en una reaccin elemental.
As, para una reaccin simple o elemental, A + B C, la ley de velocidad
puede hallarse directamente a partir del conocimiento de los coeficientes
estequiomtricos. En este caso,
v = k.[A][B]
Si la reaccin tiene lugar en varios pasos, la misma no es ya elemental, aunque
cada uno de estos pasos as lo sean. El mecanismo en complejo. En estos
sistemas, la ley de velocidad no puede evaluarse a partir de la lectura de los
coeficientes estequiomtricos asociados con la reaccin en estudio. Existe un
hecho adicional, considere que la reaccin sea de la forma A2 + B2 2AB, y la
ley de velocidad adopte la forma v = k.[A2][B2]. Observe que los rdenes
parciales coinciden con los coeficientes estequiomtricos, sin embargo,
debe sealarse que esto no garantiza que el proceso en cuestin
corresponda a una reaccin elemental.
Como regla de trabajo, puede resumirse que

en una reaccin elemental el orden de reaccin u rdenes de reaccin
parciales coincide con la suma de sus coeficientes estequiomtricos o con
los coeficientes estequiomtricos individuales, respectivamente,
si el orden de reaccin global coinciden con la suma de los coeficientes
estequiomtricos y simultneamente los rdenes parciales con los
coeficientes estequiomtricos individuales, no puede asegurarse que la
reaccin sea elemental,
998
si los rdenes parciales y los coeficientes estequiomtricos difieren,
entonces la cintica tiene un mecanismo complejo.
Cuando el mecanismo es complejo, y en la reaccin se generan intermediarios

o se proponen intermediarios que no estn ni al principio ni al final de la
reaccin (aunque en algunos casos stos puedan aislarse), el estudio cintico
requiere que:
se caractericen todas las etapas de la reaccin
se identifiquen y caractericen todos los intermediarios.
Debe tenerse en cuenta, que mientras la ley de velocidad es una formulacin

experimental, el mecanismo es siempre la mejor interpretacin que se propone
con las herramientas de anlisis disponibles. En otras palabras, la ley de
velocidad es un hecho fctico, que surge de la experiencia, pero el mecanismo
es la mejor hiptesis para explicar este comportamiento experimental. Puede
existir ms de un mecanismo que puedan conducir a la misma ley
experimental. La eleccin de la hiptesis del mecanismo debe apoyarse en la
identificacin y caracterizacin de todos los intermediarios posibles que se
generan o producen en una reaccin compleja. La hiptesis sobre un
mecanismo puede ser rebatida o abandonada, si mejora la calidad de la
informacin experimental y/o terica.
19.8 Unidades de la constante de velocidad

Considere que la velocidad de reaccin puede escribirse de la forma
dcA
v= = k c 19.13
dt
Las unidades de la constante de velocidad dependen del orden de reaccin, tal
como se indica a continuacin, donde la concentracin se expresa en unidades
de molaridad M y el tiempo en segundos. La unidad de velocidad siempre
queda expresada en M.s-1. Luego,
orden 1 2 n
-1 -1 -1 -(n-1)
[k] s M .s M .s-1
999
19.9 Determinacin experimental del orden de una reaccin qumica.
Tiempo medio de reaccin t1/2
Varios son los mtodos para determinar el orden de reaccin. Pueden citarse
los siguientes,
19.9.1 Prueba y error

En este mtodo, se supone a priori un orden de reaccin, se integra la
ecuacin de velocidad y se compara el resultado de la prediccin con el
comportamiento experimental.
Cintica de primer orden

Considere que el orden = 1. La ecuacin de velocidad (ecuacin 16.13) en
trminos de evolucin temporal del reactivo (A) se reordena y se integra entre
t = 0 y el tiempo t.
dc A dc A
v= = k cA = d ln c A = k dt ln c A = C kt 19.14
dt cA
Si la hiptesis es vlida, entonces debera observarse una dependencia lineal

de los valores del logaritmo de las concentraciones del reactivo como funcin
del tiempo. La constante de integracin es el valor de la funcin cuando t = 0,
es decir, C = ln cA0.
Luego,
ln c A = ln c A0 kt c A = c 0A .e k .t 19.15
La pendiente de la recta en la Ec. 19.14 o 19.15 es la constante de velocidad k
(Ver Fig. 19.3).
Fig. 19.3: Comportamiento esperable bajo la hiptesis de una cintica de primer orden
1000
Se define tiempo medio de reaccin t1/2 al tiempo requerido para que la
concentracin inicial del reactivo se reduzca a la mitad de la inicial. Luego,
cA c A0 1 ln 2
ln 0
= kt c = ln = kt1 / 2 t1 / 2 = 19.16
2 2
A
cA k
En una cintica de primer orden, el tiempo medio es independiente de la
concentracin inicial.
Si se dispone de una traza del perfil de concentracin de un reactivo en funcin
del tiempo (Fig. 19.4), es posible inducir en una primera aproximacin si la
cintica es de orden 1.
Fig. 19.4: Estimacin del orden de reaccin a partir de la traza de la evolucin temporal de la
concentracin.
Si de la traza se evala el tiempo necesario para que la concentracin se

reduzca a , , , etc. de la concentracin inicial, los tiempos requeridos para
alcanzar estos valores son t1/2, 2.t1/2, 3.t1/2 etc. Si el anlisis no coincide con el
comportamiento experimental, deben ensayarse otros rdenes de reaccin.
Este comportamiento es tpico de procesos de primer orden. Se supone que la
reaccin es completa. En general, para garantizar el orden de una reaccin
dada es conveniente estudiarla en una escala de tiempo superior al menos tres
tiempos medios.
Cintica de segundo orden

Si el anlisis previo no se ajusta a una cintica de orden 1, puede proponerse
otro orden, por ejemplo = 2. En este caso, si A es el reactivo,
dc A dc A 1
v= = k c A2 = k dt = C + kt 19.17
dt ca2 cA
1001
La constante de integracin se evala a t = 0, donde cA = cA0, la concentracin
inicial.
1 1
Fig. 19.5: Comportamiento de la concentracin que se ajusta a la Ec. 16.17, con = 0 + kt
cA cA
Al tiempo medio de reaccin, t1/2, la concentracin del reactivo debe ser la

mitad de la inicial. Luego.
1
t1 / 2 = 19.18
k c A0
A diferencia de los procesos de primer orden, en estos casos, el tiempo medio

depende de la concentracin inicial.
Si el sistema cumple con esta consideracin, entonces, la representacin de
1/cA versus el tiempo debe dar una recta de pendiente positiva e igual a la
constante de velocidad k, tal como se esquematiza en la Figura 16.5.
Al igual que lo indicado para las cinticas de primer orden, las medidas de
cambios de concentracin en funcin del tiempo deben realizarse ms all de
tres o cuatro tiempos medios. Si la reaccin es muy compleja, a veces puede
ser suficiente alcanzar a superar dos a tres tiempos medios.
Por qu conviene medir ms de dos tiempos medios?

Imagine que se estudia una cintica de primer orden en una escala de tiempo
ln 2
menor que un t1/2. En estas condiciones, el trmino k t = t < 1 . La evolucin
t1 / 2
1002
temporal de la concentracin de un reactivo para una cintica de primer orden
es c A = c A0 .e k .t (ver Ec. 19.15). Esta expresin puede escribirse como
1 1 1
= 0 k .t = 0 .e k .t 19.19
c A c A .e cA
1
Si t < t1/2, la exponencial puede desarrollarse en serie ek t = 1 + k .t + (k .t )2 + ... .
2!
Reemplazando en 16.19 incluyendo los dos primeros sumandos, se observa
1 1 1 k 1 k
0 .(1 + kt ) = 0 + 0 t = 0 + k '.t con k'= 19.20
cA cA cA cA cA c 0A
Este simple anlisis muestra que no puede distinguirse de un nico grupo de

medidas experimentales si la cintica es de primer o segundo orden.
En general, el anlisis por prueba y error tiene inconvenientes en casos de

mayor complejidad. Se pueden proponer otros mtodos ms adecuados para
evaluar el orden de reaccin.
Si bien el manejo en forma de grficos de la informacin experimental suele ser
conveniente, la aplicacin de herramientas del anlisis de regresin son
adecuadas y muchas veces aconsejables. Es importante la combinacin
balanceada del anlisis grfico y del anlisis estadstico.
19.9.2 Determinacin del orden de reaccin a partir del tiempo medio de

reaccin
Considere una cintica con > 1 cuya ley de velocidad sea la indicada en la
dcA
Ec. 19.13, v = = k c . Su integracin entre t = 0 (con cA = cA0) y el tiempo t
dt
permite obtener
1 1
= + ( 1) k t 19.21
1
cA (c )
0 1
A
Cuando el orden de reaccin no es conocido, este puede evaluarse a partir de

medidas del tiempo medio de reaccin. Luego, a partir de la Ec. 19.21 se
obtiene,
1003
2 1 1
= k t1 / 2
( 1) (cA0 ) 1
19.22
Tomando logaritmo en ambos miembros de la igualdad en la Ec. 19.22,

2 1 1
ln k ( 1)ln c A
0
ln t1 / 2 = ln 19.23
( )
( 1) c A
0 1

Midiendo tiempos medios de reaccin para distintas concentraciones iniciales y
representando ln t1/2 versus ln cA0, debera obtenerse una dependencia lineal
(Fig. 19.6)
Fig. 19.6: Determinacin del orden de reaccin a partir del anlisis de tiempos medios en
funcin de la concentracin inicial, aplicando la Ec. 16.23
El valor de la pendiente m coincide con m = -1. As se obtiene = m + 1

Como la pendiente es negativa, para una cintica de primer orden se verifica
que el tiempo medio es independiente de la concentracin inicial.
19.9.3 Determinacin del orden de reaccin a partir de medidas de la

velocidad inicial
Considere la reaccin aA + bB Productos. Si la velocidad de esta reaccin
puede escribirse como
v = k. cA.cB 19.24
la determinacin del orden de reaccin puede realizarse midiendo las
velocidades iniciales v0.
Este mtodo es adecuado si no existe un perodo de induccin en la reaccin.
Se entiende por perodo de induccin al tiempo que transcurre desde el
1004
momento de la mezcla de reactivos hasta el tiempo en que se inicia la reaccin.
Este perodo depende de varios factores y puede variar de sistema a sistema.
Si se conocen las concentraciones iniciales de reactivos (y/o productos, hecho
que es de particular importancia cuando la ley experimental depende de sus
concentraciones), la velocidad inicial para el caso indicado previamente ser
v0 = k. (cA0).(cB0) 19.25
Es importante evaluar con precisin la tangente al origen para determinar v0.
Este mtodo permite determinar los rdenes parciales. Si se fija la
concentracin inicial de uno de los componentes (por ejemplo, cB0 = constante)
y se mide la velocidad inicial para distintas concentraciones iniciales del otro
componente (cA0 variable), la ley de velocidad puede reescribirse como
v0 = kap. (cA0) 19.26
donde kap es una constante de velocidad aparente, definida en este caso como
k.(cB0). La representacin doble logartmica
ln v0 = ln kap + .ln cA0 19.27
debera ajustarse a una dependencia lineal de cuya pendiente se obtiene el
orden parcial . La inversin del procedimiento, variando la concentracin cB0 a
cA0 constante, permite obtener . El anlisis de la ordenada al origen permite
obtener la constante de velocidad.
Las ventajas y desventajas de este mtodo de medida del orden de reaccin
pueden resumirse de la siguiente manera:
Es conveniente en cinticas complejas debido a la presencia de reacciones
laterales o varias etapas
Al no ser necesario la integracin de la ley de velocidad se evita trabajar
con expresiones de complejidad variable
Puede estudiarse el efecto de productos o potenciales intermediarios en la
velocidad del proceso, incorporndolos en el sistema al comienzo de la
reaccin.
El mayor inconveniente es el nmero de experimentos que deben llevarse a
cabo para hallar la ley de velocidad, y a la vez se requiere un experimento
muy controlado para obtener perfiles de concentracin para un nivel bajo de
conversin de reactivos en productos.
1005
Este mtodo es conveniente en el estudio de reacciones enzimticas, donde se
evala la velocidad inicial.
19.9.4 Reduccin del orden de reaccin global. Cinticas de seudoprimer

orden
De manera similar a situaciones previas, considere una cintica cuya ley de
velocidad tenga la forma v = k. cA.cB. Si se trabaja en exceso de uno de los
reactivos de manera tal que su consumo no implique cambios significativos en
su concentracin, entonces sta puede tomarse constante y el orden global se
reduce al de la otra especie en defecto. Si el sistema se prepara de manera tal
que cA0 << cB0, y para la concentracin del compuesto B al tiempo t se observa
que cB(t) cB0, entonces, la ley experimental adopta la forma
v = kap. cA con kap = k. cB
El anlisis de los perfiles de concentracin de la especie en defecto permitir
obtener el orden parcial en la misma. Cuando = 1, la cintica es de
seudoprimer orden.
Un ejemplo clsico en cintica qumica de una cintica de seudoprimer orden

es la inversin de la sacarosa catalizada por cidos. La reaccin en soluciones
acuosas es la siguiente
H+
S + H2O F + G S = sacarosa, G = glucosa, F = fructosa
La ley experimental es v = kap.[S]. Ahora, kap depende tanto de la concentracin

de protones (catalizador, que no se consume en la reaccin) y de agua y el
tiempo medio se modificar con la concentracin del catalizar y la
concentracin de agua, en el caso que la reaccin se lleve a cabo en mezclas
de agua y etanol o agua y acetona, donde se pueda regular la [H2O].
El estudio detallado de kap con la concentracin de protones muestra que a
concentraciones no muy elevadas de sacarosa en soluciones acuosas, la
cintica es de orden 1 en protones en soluciones diluidas de cido. La
determinacin del orden de reaccin parcial en agua requiere trabajar con
1006
medios no acuosos donde, sin cambio en el mecanismo de la reaccin, la
concentracin de agua pueda ser regulada externamente. En general esto es
posible regulando el agregado de cido que se prepara en soluciones acuosas.
La constante de velocidad experimental kap = k.[H+].[H2O]n, con n 4. La
constante k no es la constante de velocidad de un proceso nico en el
mecanismo de la reaccin, sino que puede ser la combinacin de varias
constantes de velocidad y an de constantes de velocidad y de equilibrio,
dependiendo del anlisis detallado de la informacin experimental o de las
hiptesis implcitas en el mecanismo.
Otro ejemplo clsico se presenta en el estudio de una cintica catalizada por

enzimas. En estos sistemas, se realizan medidas de velocidades iniciales. En
estas condiciones, la concentracin de sustrato S es su concentracin inicial
[S]0. El sustrato se pone en contacto con un enzima cuya concentracin total es
[E]0, y se mide la evolucin de esta concentracin en el tiempo, evalundose la
pendiente a la curva en el origen. As, se observa que la ley de velocidad
obedece a la expresin conocida como ecuacin de Michaelis-Menten:
k [ S 0 ] [ E0 ]
v0 = 19.28
K M + [S0 ]
A KM se la denomina la constante de Michaelis-Menten. Al representar la

velocidad inicial como funcin de la concentracin inicial a concentracin fija de
el enzima, se observa el comportamiento que se grafica en la Fig. 19.7,
Fig. 19.7: Representacin del comportamiento descripto por la Ec. 16.28
1007
A concentraciones [S0] menores que KM, la ley de velocidad toma la forma
k [ S 0 ] [ E0 ]
v0 , que indica un orden parcial 1 en el sustrato y 1 en el enzima.
KM
Por el otro lado, cuando [S0] > KM, se verifica que v0 = k [ E0 ] = vmx . La cintica
es ahora de orden cero en el sustrato, pero sigue siendo de orden 1 en el

enzima. Puede observarse que KM puede evaluarse en trminos de la
concentracin inicial de sustrato, para la cual la velocidad v0 es la mitad de la
velocidad mxima vmx. Estos lmites y valores se muestran en la Fig. 19.7. En
trminos de la vmx, la Ec. 19.28 toma la forma
vmx [ S 0 ]
v0 = 19.29
K M + [ S0 ]
Reordenando esta ecuacin puede obtenerse una forma lineal adecuada para
distintos estudios asociados con la cintica enzimtica.
1 KM 1 1
= + 19.30
v0 vmx vmx [ S 0 ]
La representacin indicada en la Ec. 19.30 se conoce como la doble recproca

de Lineweaver-Burke empleada en estudios de cintica de reacciones
enzimticas.
19.9.5 Integracin de ecuaciones de velocidad de segundo orden

Considere nuevamente la reaccin aA + bB Productos, que obedece a una
dcA
ley cintica de segundo orden: v = = k c A cB .
dt
Debe considerarse que si a y b fuesen unitarios y coincidentes con el orden
parcial en cada especie en esta ley no es una condicin suficiente para afirmar
que la reaccin es elemental. Por el contrario, si la reaccin es elemental,
puede afirmarse que los rdenes parciales deben coincidir con los coeficientes
estequiomtricos.
La integracin de este tipo de ley puede realizarse siempre. Sin embargo,

desde el punto de vista prctico puede diagramarse el experimento para que el
manejo de la informacin medida sea siempre la ms sencilla.
1008
Dependiendo del mecanismo de la reaccin, pueden presentarse las siguientes
situaciones:
Caso 1: Para la reaccin indicada, correspondiente a una situacin menos

dcA
frecuente, la ley puede tomar la forma v = = k c A2 . Si ste es el
dt
comportamiento observado, independientemente del diseo del experimento,
puede afirmarse que la cintica no es elemental. Como se discuti
previamente, la integracin conduce a las formas vistas en la Ec. 19.17, esto es
1 1
= 0 + kt ,
cA cA
dcA
Caso 2: Para la reaccin indicada, v = = k c AcB , si alguno de los
dt
coeficientes estequiomtricos es distinto de la unidad, ya puede afirmarse que
la cintica es compleja. Si ambos fuesen unitarios, no puede afirmarse que la
reaccin sea elemental.
En general, si x es el grado de avance de la reaccin, las concentraciones de A
y B al tiempo t sern cA = cA0 b.x y cB = cB0 a.x. Luego, -dcA/dt = dx/dt
La integracin de esta ecuacin puede realizarse considerando las siguientes
situaciones relacionadas con el diseo de la experiencia:
a.- A partir de la mezcla de cantidades estequiomtricas de A y B.

Analicemos la estequiometra A+2BProductos. Por cada mol de A que
reaccione deben reaccionar 2 moles. Si la concentracin inicial es la especie A
es cA0, la cantidad estequiomtrica de B debe ser cB0=2cA0. Si la estequiometra
es A+bBP, la relacin ser cB0 = bcA0. Para la estequiometra general
aA+bBProductos, se debe verificar que cA0 = (a/b).cB0 o cB0 = (b/a)cA0.
En este caso, la ley se reduce a la forma descrita en el caso 1 y la integracin
es inmediata. En efecto,
1 dc A dx
v= = ( )( ) ( )b
= k c 0A a x c B0 b x = k c A0 a x c A0 b x 19.31
a dt dt a
Reordenando,
1009
v=
dx
dt
b
a
( )( b
a
) 2
(
= k c 0A a x c 0A a x = k c 0A a x = k ' c A0 a x ) ( )2
19.32
En la Ec. 19.32, k'= k.(b/a). Luego, integrando esta ecuacin se obtiene

1 1
0
= 0 + k t , que es idntica a la Ec. 19.17 discutida previamente al
(c a x ) c A
A
analizar cinticas de segundo orden sencillas y coincide con el caso 1 ya

estudiado para este tipo de reacciones.
b.- Trabajando en exceso de un reactivo, por ejemplo cB0 >> cA0. Luego,
v=
1 dcA dx
a dt
=
dt
( )(
= k c 0A a x cB0 b x k " c 0A a x ) ( ) con k " = k cB0 19.37
Esta ley se ha llevado a condiciones de seudoprimer orden y la solucin es del

tipo que se muestra en la Ec. 19.16, con la diferencia que ahora el tiempo
medio depender de la concentracin inicial de la especie en exceso (cB0 en
este caso).
c.- Trabajando en condiciones tales que cA0 (a/b).cB0.
La ecuacin v=
1 dcA dx
a dt
=
dt
(
= k c 0A a x cB0 b x )( ) se reordena separando
variables
dx
= k dt
( )(
c a x c B0 b x
0
A )
Luego debe integrarse por el mtodo de fracciones simples, tal como se indica
a continuacin
1
=
M
+
N
=
( =
) ( )
M cB0 b x + N cA0 a x McB0 + NcA0 (M b + B a) x
( )( ) ( ) (
cA0 a x cB0 b x cA0 a x cB0 b x ) (
cA0 a x cB0 b x )( )
cA0 a x cB0 b x ( )( )
Los coeficientes M y N se obtienen a partir de la condicin del numerador en la
ecuacin previa
McB0 + Nc A0 ( M .b + B.a ) x = 1 . Por lo tanto, como en el miembro de la izquierda
no hay trmino en el grado de avance (x), se debe cumplir
1010
b 1 a b
McB0 + Nc0A = 1 y M.b + N.a = 0 N = M y M = = 0 0
y N =
a cB0 c0A a cB b cA
b a c b c0A
0
B
a
La integral a resolver tiene la forma
dx
=
dx
+
dx
=
M
ln
(
c A0 a x N
ln
)
cB0 b x(=kt
)
( )(
c A0 a x cB0 b x ) M c 0A a x
( N cB0 b x
) ( a ) c A0 b ( ) cB0 ( )
Reemplazando M y N por sus expresiones, se obtiene

dx
=
1 (
c 0A a x

) 1 (
c B0 b x )
= kt
( )( )
c A0 a x cB0 b x bc 0A acB0
ln
c A0 bc 0A acB0
ln
cB0
Finalmente,
ln
(c
0
ax ) c c0
= ln A = ln 0A + (bc 0A ac B0 )k t
(c )
A
0
19.38
B b x cB cB
Representado ln(cA/cB) en funcin del tiempo debe obtenerse una dependencia

lineal, cuya pendiente contiene la constante de velocidad k.
19.9.6 Reacciones de orden cero y fraccionarios

Las reacciones de orden cero deben ser independientes de la concentracin.
En el caso de reacciones enzimticas, a concentraciones iniciales del sustrato
superior a la constante de Michaelis-Menten, la cintica se vuelve de orden
cero en esa especie, aunque tiene orden 1 respecto de la concentracin total
del enzima que es constante durante el proceso (Ver la Ec. 19.29).
19.10 Reacciones simples (elementales) y complejas. Mecanismo de

reacciones
Las reacciones elementales ocurren en un nico paso. Las etapas de una
reaccin qumica, que definirn el mecanismo de la misma, se plantearn sobre
la base de reacciones elementales.
Existen reacciones simples que ocurren en una sola etapa. Ejemplos de
reacciones consideradas simples son:
HO2 H + O2 (unimolecular)
H + O2 HO2 (bimolecular)
1011
La reaccin de formacin de HI(g),
H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g)
La ley experimental de velocidad, tal como se indica en la Tabla 19.4, es de
segundo orden,
v= d[HI]/dt = k.[H 2].[I2].
Sin embargo, esta reaccin no es elemental. El mecanismo que se ha

propuesto en la literatura moderna, apoyado por consideraciones
experimentales y tericas es el siguiente:
Mecanismo propuesto Este conjunto de reacciones muestra

k1 que una nica reaccin puede ocurrir
I2 (g) 2 I (g) (K1) por ms de un mecanismo posible.
k-1 Adems, para una misma ley emprica
puede existir ms de un mecanismo
k2 que conducen a dicha ley.
2I (g) + H2 (g) 2 HI (g) (k2) I2 (g) 2 I (g)
A altas temperaturas a este proceso se I (g) + H2 (g) HI (g) + H

le suma con el que se describe en la
I2 + H (g) 2HI (g) + I (g)
columna de la derecha.
Cada una de estas etapas es elemental. La disociacin del I2 (g) es

bimolecular, pues se necesita de una segunda molcula para favorecer la
disociacin en tomos (en este caso radicales normalmente muy reactivos).
La disociacin de yodo molecular en tomos es un proceso que se observa al
calentar esta sustancia en ausencia de hidrgeno por lo que puede evaluarse
la constante de equilibrio correspondiente incluyendo su dependencia como
funcin de la temperatura.
La recombinacin de tomos de yodo es un proceso que involucra una tercera
molcula, por lo que esta etapa es termolecular. El segundo grupo de
reacciones, es bimolecular en la formacin del producto HI. Finalmente, la
1012
tercera reaccin es bimolecular. Observe que la suma de la segunda y la
tercera reaccin satisface la estequiometra global del proceso.
Otro ejemplo es la reaccin 2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g), para la cual se ha
propuesto el siguiente mecanismo:
2 NO N2O2 (rpida)
N2O2 + O2 2 NO2 (lenta)
La suma de reacciones involucradas en este mecanismo satisface tambin el
balance estequiomtrico.
Como puede apreciarse en la formacin de HI o la formacin de NO2, las
reacciones presentan cierto grado de complejidad.
19.10.1 Reacciones complejas

En general, las reacciones complejas pueden agruparse en:
reversibles.
k1
A B
k
Estas pueden ser de primer orden, segundo, etc., dependiendo de la
molecularidad de la etapa. Ejemplos de reacciones reversibles son, adems
de las etapas previstas en el mecanismo de formacin de HI,
consecutivas
En estas reacciones, se genera al menos un intermediario que no est
presente ni al comienzo ni al final del proceso.
k1 k2
ABC
En este caso, la sustancia B es el intermediario de reaccin, cuya naturaleza
(caracterizacin e identificacin) debe ser determinada con el fin de garantizar
este tipo de reaccin.
Estas reacciones pueden tener varios intermediarios y/o etapas reversibles. Por
ejemplo, una reaccin enzimtica donde un sustrato S es transformado por un
enzima E, forma previamente un intermediario ES a travs del cual se forma el
producto P y el enzima queda libre para volver a reaccionar con S (tambin
puede interactuar con P pues estas reacciones son reversibles).
1013
k1 k2
E+S ES P + E
k-1
Paralelas
En este grupo de reacciones, un reactivo puede reaccionar por dos vas
independientes para generar distintos productos. Ejemplos genricos de este
tipo de reacciones se detallan a continuacin
ABC A+BC
AD A+DE
Ejemplos de este tipo de reacciones son
a.- La reaccin entre Fe2+ con cis-Co(en)2(NCS)(Cl)+ (en es la abreviatura
estndar de etilendiamina, CH2NH2-CH2NH2) segn el siguiente esquema
cis-Co(en)2(NCS)(Cl)+ + Fe+2 Co+2 + Fe+3 + SCN- + 2 en + Cl-

cis-Co(en)2(NCS)(Cl)+ + H2O cis-Co(en)2(H2O)(NCS)+2 + Cl-
b.- la reaccin de la sal un diazonio (D+) con naftol (N) para formar un
azoderivado (Az), complicada por la descomposicin espontnea de la sal.
D+ + N Az + H+
D+ Productos inertes
Concurrentes o competitivas
Ejemplos genricos de este tipo de reacciones se detallan a continuacin
A+B C AP
C+DE A + B P
C+BF A + A P
C+AG
19.10.2 Integracin de reacciones complejas

No todos los sistemas admiten la integracin de las ecuaciones diferenciales
que surgen de un mecanismo de reaccin. Cuando esto no es posible existen
1014
procedimientos numricos que permiten resolver este problema.
En esta seccin se tratarn algunos ejemplos de integracin para sistemas
cinticos presentados anteriormente.
Reacciones reversibles
Atento a lo discutido previamente, considere el siguiente ejemplo
A B (k1, v1) B A (k-1, v2)
El perfil de concentracin de una reaccin reversible como la indicada,
comparada con una reaccin irreversible se presenta en la Fig. 19.8,
Fig. 19.8: Comparacin de una reaccin reversible con otra irreversible.
En el equilibrio, dcA/dt = 0. Luego, A/B = k1/k-1 = Ke, donde B es la

concentracin de equilibrio de B. La integracin de la ecuacin de velocidad es
posible, introduciendo en ella el balance de materia:
d(/V)/dt = -d[A]/dt = d[B]/dt = k1.[A] - k-1.[B] = k1.[A] - k-1.([A]0 - [A])
Luego, en trminos de las concentraciones de equilibrio, se obtiene
ln(B/( B - cB) = (k1 + k-1).t = k1.(1 + Ke).t 19.39
Obsrvese que para la evaluacin de los parmetros cinticos de esta reaccin
se requiere de la informacin termodinmica completa, incluyendo las medidas
de los cambios de entalpa correspondientes como se discutir ms adelante al
estudiar el efecto de la temperatura en la velocidad de los procesos.
Reacciones consecutivas
k1 k2
ABC
1015
Las ecuaciones de velocidad para cada especie involucrada en cada etapa
pueden deducirse directamente, pues se trata de reacciones elementales:
d[A]/dt = -k1.[A]
d[B]/dt = k1.[A] - k2.[B]
d[C]/dt = k2.[B]
Vale la siguiente condicin sobre la concentracin analtica de la especie A:

cA0 = cA + cB + cC
Esta relacin muestra que la tercera ecuacin diferencial es suma algebraica
de las dos primeras: d[C]/dt = - d[A]/dt - d[B]/dt. Esto implica que evaluando la
evolucin temporal de A y de B, permite el conocimiento de la evolucin
temporal de la tercera especie.
La integracin de la primera ecuacin es directa:
c A = c A0 e k1t 19.40
Si esta expresin se introduce en la segunda ecuacin
dcB
= k1c A0 e k1t k2 cB 19.41
dt
Siempre debe trabajarse con una o varias condiciones de contorno. En este
caso a t = 0, cB0 = 0 y a t , cB = 0. La solucin de esta ecuacin diferencial
conduce a la siguiente expresin para la evolucin temporal de B,
k1
cB = c A0 (e k1t e k 2 t ) 19.42
k 2 k1
y para la concentracin de C, se tendr
k e k1t k1e k 2 t
cC = c 0A 1 + 2 19.43
k1 k2
En la Fig. 19.9 se muestra el comportamiento de trazas correspondientes a las
especies A, B y C de una cintica de reacciones consecutivas. Puede
apreciarse que la concentracin de A disminuye exponencialmente, el
intermediario B, aumenta su concentracin, pasa por un mximo para luego
decaer, mientras que C se incrementa de manera regular hasta que su
concentracin final coincide con la inicial del reactivo A.
1016
Fig. 19.9: Perfiles de concentracin de reactivo, intermediario y producto para una reaccin
consecutiva. reactivo, intermediario, producto
Existe para el intermediario un tiempo para el cual su concentracin es

mxima.
Se puede demostrar derivando respecto del tiempo la expresin (Ec. 19.42) de
la concentracin de la especie B. Esto conduce a la siguiente ecuacin,
1 k
t mx = ln 2 19.44
k 2 k1 k1
Observe que la evolucin temporal del intermediario depende de los valores de

las constantes de velocidad.
19.11 Hiptesis del estado estacionario. Hiptesis del preequilibrio

Un mecanismo es una hiptesis de trabajo. De esta hiptesis debe surgir la
expresin de una ley de velocidad. La sola coincidencia entre el resultado de
estas consideraciones con la ley experimental puede ser una buena
1017
coincidencia. Ms an, distintos mecanismos pueden conducir al mismo tipo de
expresin que la ley experimental y esto no significa que todos son vlidos.
La confirmacin del mecanismo depende de la calidad de la informacin, pero
sobre todo de la caracterizacin e identificacin del o de los intermediarios de
reaccin.
Considere el mecanismo A B C. Puede ocurrir que el intermediario B sea
muy reactivo, de manera que el mismo no se acumula en concentraciones
considerables comparadas con A o con C. Si la velocidad a la que se forma B
debe ser comparable a la que desparece, entonces su concentracin neta
puede ser lo suficientemente pequea y relativamente constante. Esta
consideracin es base para enunciar la hiptesis del estado estacionario.
Esta hiptesis establece que la velocidad neta de produccin del intermediario

de reaccin (o de los intermediarios cuando hay ms de uno) es
aproximadamente cero y por lo tanto la concentracin estacionaria o en estado
estacionario de B es prcticamente constante. Es importante tener presente
que esta hiptesis no puede aplicarse a reactivos y productos de la reaccin,
pero puede aplicarse a todos los intermediarios reactivos que se postulen en el
mecanismo.
Si se considera el mecanismo propuesto, entonces dcB/dt 0. La concentracin
estacionaria de este intermediario se indicar como [B]ss (steady state
aproximation). Luego
dc B k1
0 = v1 v2 = k1c A k 2 [ B ]ss [ B ]ss = cA 19.45
dt k2
Introduciendo esta expresin en la velocidad del proceso

dcA dcC ]
= = k2 [ B]ss = k1c A = k1c A0 e k1t 19.46
dt dt
De la solucin exacta, puede obtenerse la concentracin estacionaria de B si
se supone que k2>>k1 (en general, esta condicin se cumple si k2/k1 10, como
puede inducirse de la Fig. 16.9 para el ejemplo donde k1 = 0,03 s-1 y k2 = 0.03 s-1.
Si el mecanismo involucra una etapa reversible, como es el caso de las
1018
reacciones y el equilibrio se alcanza en condiciones que B se descompone
para formar A con mayor velocidad que la que conduce a C (por ser este
ejemplo una cintica de primer orden en cada etapa entonces debe esperarse
que k-1 > k2, si no fuese as, conviene hablar de velocidades, luego v-1 > v2).
En estas condiciones, la velocidad de formacin de C, que servir de base para

expresar la velocidad del proceso depende de la concentracin de equilibrio de
B durante la reaccin. Esta consideracin es base para la hiptesis del
preequilibrio (a veces llamada del equilibrio rpido, en el sentido que ste se
establece en una escala de tiempo menor que la requerida para que B se
descomponga en productos). Luego, se puede deducir la ley de velocidad.
En estas condiciones, la constante de equilibrio Ke se expresa como
cB
Ke = cB = K e c A
cA
y la ley de velocidad
dcC
= k2 cB = k 2 K e c A = k 'c A con k= k2.Ke
dt
La hiptesis del estado estacionario puede aplicarse a este sistema. Ahora, la
concentracin estacionaria de B se expresa como
k1 k1
[ B ]ss = cA = c 0Ae k1t
k 1 + k 2 k 1 + k 2
y la velocidad
dcC kk k1k 2
= 1 2 c 0Ae k1t = k " c A con k " = 19.47
dt k 1 + k 2 k 1 + k 2
Si k-1 >> k2, la concentracin estacionaria y la ley se reducen a la discutida en

la hiptesis de preequilibrio.
Por el contrario si k2 >> k-1, entonces d[C]/dt = -d[A]/dt = k1.[A].
Esta consideracin permite plantear que la velocidad de formacin B es la
etapa determinante del proceso. El orden de la reaccin est gobernado por
esta etapa nicamente. En este caso el orden es 1. Sin embargo, en casos
ms generales, dependiendo de las condiciones experimentales, puede
modificarse cul es la etapa determinante o lenta de la reaccin y con ello
modificar el orden de la reaccin.
1019
19.12 Mecanismo de reacciones enzimticas. Mecanismo de Michaelis-
Menten
Un ejemplo importante lo constituyen el conjunto de reacciones catalizadas por
enzimas que son protenas de alta especificidad. Como vimos, el mecanismo
mnimo propuesto es
k1 k2
E+S ES P + E
k est planteada en la Ec. 19.29,
La velocidad inicial experimental v [S ]
v0 = mx 0 .
K M + [ S0 ]
El complejo enzima-sustrato es un intermediario que se forma especficamente

entre este enzima y S. Para ello debe existir en la protena un sitio o una
distribucin conformacional en sus segmentos que permita acomodar
especficamente este sustrato. Puede ocurrir que otro sustrato pueda
interactuar con el enzima y afectar su reactividad en un tpico ejemplo de
inhibicin.
La velocidad de formacin de producto es v0 = k2.[ES]. Ahora el problema est
en el conocimiento de la concentracin del complejo ES.
Para deducir la ecuacin de velocidad del mecanismo puede plantearse la
hiptesis del estado estacionario al intermediario ES (en numerosos casos, el
intermediario no slo puede identificarse, sino que tambin puede aislarse
experimentalmente para el estudio directo de sus propiedades y estructura.)
La concentracin estacionaria del complejo est dada a t=0 por
k1 [ S ]0 [ E ] k 1 + k2
[ ES ]ss = [ S ]0 [ E ] = con KM = 19.48
k1 + k2 KM k1
KM es la constante de Michaelis-Menten. Adems [E]0 = [E] + [ES]ss.
KM
Reagrupando estas relaciones de concentracin se obtiene [ E ] = [ ES ]SS , y
[ S ]0
KM
reemplazando en la expresin para [E]0, se obtiene [ E ]0 = [ ES ]SS + [ ES ]SS .
[S ]
Esta igualdad permite obtener una ecuacin para la concentracin estacionaria
[ S ][ E ]0
del intermediario, [ ES ]SS = .
K M + [S ]
Como la velocidad de formacin del producto [P] al tiempo inicial es
1020
d [ P] [ S ]0 [ E ]0 [ S ]0
v0 = = k2 [ ES ]SS = k 2 = vmx
dt t = 0 K M + [ S ]0 K M + [ S ]0
Reordenando esta ecuacin puede obtenerse una forma lineal adecuada para
distintos estudios asociados con la cintica enzimtica (Ec. 19.30).
1 KM 1 1
= +
v0 vmx vmx [ S 0 ]
Las constantes de esta ley de velocidad pueden obtenerse mediante la

representacin de la doble recproca de Lineweaver-Burke que se muestra en
la Fig. 19.10,
Fig. 19.10: Diagrama de Lineweaver-Burke o de la doble recproca. De la ordenada se obtiene

vmx y del anlisis de la pendiente KM.
19.13 Efecto de la temperatura sobre la velocidad de las reacciones

qumicas. Ecuacin de Arrhenius
La temperatura afecta de manera significativa a la mayora de las reacciones
qumicas. En general es posible observar comportamientos que dependen del
tipo de sistema particular que se estudie. En la Fig. 19.11 se esquematizan
distintos casos.
Fig 19.11: Tipos de comportamientos observados para la constante de velocidad con la

temperatura.
1021
En general, estos ejemplos se clasifican segn el tipo de ley emprica que
describe el comportamiento de la constante de velocidad (k) con la temperatura
o con el tipo de cintica a la que estas constantes estn asociadas. A
continuacin se mencionan algunas situaciones posibles.
Caso a: En este tipo de comportamiento, el crecimiento de la constante es de

carcter exponencial. La ley emprica que lo describe es conocida como
ecuacin de Arrhenius
ln k E
= a2 19.49
T RT
En esta ecuacin, Ea es la energa de activacin. Esta es la energa mnima
promedio que deben alcanzar los reactivos para convertirse en productos. Si Ea
es independiente de la temperatura, su integracin conduce a
Ea
Ea
ln k = C k = Ae RT 19.50
RT
La Ec. 19.50 se aplica a intervalos no muy amplios de temperatura, pero en
general Ea depende de la temperatura. En muchos sistemas la dependencia de
la constante de velocidad con la temperatura puede expresarse como
Ea

k = BT n e RT con n entero o fraccionario 19.51
En general existe una energa E0 caracterstica de la naturaleza de las
molculas por encima de la cual habr molculas con chances para
descomponerse. Como se discutiera en el captulo de teora cintica de los
gases (ver Ec. 3.49). En esta situacin,
ln k E
= 02 19.52
T RT
Si la Ec. 19.51 describe la constante de velocidad de un proceso global, es
posible hallar una relacin entre E0 y Ea en dicha ecuacin. Si se deriva
respecto de T la forma logartmica de la Ec. 19.51, se obtiene
Ea ln k n E E + nRT
ln k = ln B + n ln T = + a2 = a 2 19.53
RT T T RT RT
Las Ec. 19.52 y 19.53 pueden compararse en la forma de una ecuacin
diferencial, y esta comparacin conduce a la relacin buscada entre energa
crtica y la energa de activacin. Esta comparacin conduce a E0 - Ea = n.RT.
1022
La importancia de esta relacin radica en que pone en evidencia que la energa
de activacin experimental debe tener una suave dependencia con la
temperatura.
Si en el intervalo de trabajo se observa que es aplicable la Ec. 19.50
representado el ln k versus 1/T debe obtenerse una dependencia lineal de cuya
pendiente puede evaluarse la energa de activacin. Sin embargo, existen
situaciones donde esto no se verifica (Fig. 19.12)
Fig. 19.12: Algunos tipos de dependencias del log k como funcin de 1/T.
En la Fig. 19.12a se presenta una dependencia tpica de Arrhenius. La Fig.

19.12b muestra un comportamiento que aparentemente no cumple con una
dependencia del tipo Arrhenius. Estas desviaciones son caractersticas de
procesos en los que estn presentes reacciones competitivas con energas de
activacin diferentes (al menos dos en esta representacin), o transiciones de
reacciones homogneas a heterogneas.
Caso b.- Son tpicas en explosiones.
Caso c.- Se presentan en reacciones enzimticas, hidrogenaciones catalticas,
etc.,
Caso d.- Se presentan en reacciones termoleculares, por ejemplo 2NO + O2, y
en estos casos las energas de activacin son pequeas o negativas.
19.14 Energa de activacin de reacciones reversibles y complejas.

Concepto de coordenada de reaccin
19.14.1 Coordenada de reaccin

Para cualquier reaccin, es posible analizar que se entiende por energa de
activacin sobre un diagrama cualitativo de energa versus la coordenada de
1023
reaccin.
A medida que la reaccin progresa, se producen cambios energticos como
consecuencia de modificaciones en las coordenadas entre los ncleos dentro
de la molcula y aquellos relativos a los ncleos de la molcula con la que
entra en reaccin. Estos cambios energticos implican variaciones en la
energa potencial de las partculas durante el curso de la reaccin.
Las variaciones en la configuracin geomtrica de las partculas, implican

modificaciones tanto en distancias internucleares como en los ngulos de
enlace.
Para representar las variaciones en la energa que experimentan las partculas
en reaccin como funcin de los cambios de estas coordenadas se requiere
trabajar en un espacio de varias dimensiones.
Sin embargo, conviene muchas veces introducir un diagrama simplificado en

los cambios energticos o de energa potencial representando los mismos en
funcin de una abscisa que se designa coordenada de reaccin. En la mayora
de los sistemas, esta coordenada es en realidad una coordenada muy
compleja, y contiene tantos cambios de distancias como ngulos de enlace en
el proceso que lleva desde la configuracin de reactivos a la de productos.
En la Fig. 19.13 se esquematiza crudamente un cambio que tiene lugar en un

proceso elemental.
Figura 19.13: Perfil simplificado del cambio de energa a lo largo de la coordenada de reaccin.
1024
En mximo que se esquematiza en la Fig. 19.13 corresponde a una situacin
donde los reactivos adquieren una configuracin (no es un intermediario) que
tiene la energa mnima requerida para que se produzca la reaccin. Esta
energa es la que se asocia con la energa de activacin para la reaccin
directa (E1a), mientras que E-1 corresponde a la reaccin opuesta. La
diferencia de energa entre estas energas es el cambio de energa interna que
tiene lugar en el proceso
Reactivo(s) Producto(s)
Para una reaccin reversible de primer orden, Ke = k1/k-1. Si se toma el
logaritmo y se deriva respecto de la temperatura, se obtiene
ln K e ln k1 ln k1
ln K e = ln k1 ln k1 = 19.54
T T RT 2
Recurriendo a las ecuaciones de vant Hoff por un lado (ln Ke/T = U/RT2) y
de Arrhenius (ln ki/T=Eia/RT2) por el otro, se obtiene
U = E1a E2a 19.55
La diferencia de energas de activacin mide el cambio de energa interna de
productos y reactivos tal como se esquematiza en la Fig. 19.13.
Si se considera una reaccin consecutiva del tipo estudiado en cintica
enzimtica:
S+E ES P + E.
Aqu existen tres constantes de velocidad, k1, k-1 y k2, con sus respectivas
energas de activacin E1a, E-1 y E2a. Para este sistema, el perfil de energa
versus coordenada de reaccin, debe presentar una forma similar a la que se
Fig. 19.14: Perfil de energa para la reaccin enzimtica, donde se observan dos estados
activados asociados con el mecanismo sencillo de Michaelis-Menten.
1025
Este ejemplo muestra que los perfiles de energa versus coordenada de
reaccin se complican a medida que aumenta el nmero de intermediarios.
En la reaccin I- + OCl- Cl- + IO-, la constante global hallada fue kap = K1.k2
Por ejemplo, para la reaccin I- + OCl- Cl- + OI- se conoce que la ley
experimental se expresa como
-d[I-]/dt = kap.[I-].[OCl-]/[HO-]
La cintica es primer orden en los reactivos y de orden -1 en el anin HO- que
no est presente como reactivo en la reaccin global. Se conoce que los
aniones XO- de estos halgenos presentan hidrlisis segn el esquema XO- +
H2O HOX + HO-.
El mecanismo que se propone es el siguiente
K1
ClO- + H2O HOCl + HO- (rpida)
- k2
HOCl + I HOI + Cl- (lenta)
K3
Con este mecanismo,
d[ I ]
= k2 [ HClO] [ I ]
dt

Como K1 = [ HClO ] [HO ] , sustituyendo en la ecuacin de velocidad, se obtiene
[ClO ]
d[ I ] [ClO ] [ I ]
= K1 k 2
dt [ HO ]
Comparando la ley experimental con la que surge de este mecanismo,

kap = k2. K1
La energa de activacin global en este sistema, estar dada por
Ea = H1 + E2a
En este caso, U1 H1 por involucrar especies en fase condensada.
19.14.2 Ejemplos de aplicacin de la ecuacin de Arrhenius

Ejemplo 1:
Para la reaccin de hidrlisis de (CH3)2CCl(CH3) en soluciones al 80% en etanol,
1026
se ha medido la constante de velocidad de 1er orden a distintas temperaturas.
t/ C 0 25 35 45
104 k/s 0.106 3.19 9.86 29.2
Con esta informacin puede calcularse la energa de activacin y el factor
preexponencial.
Admitiendo que la energa de activacin no depende de la temperatura, permite
escribir la ecuacin de Arrhenius, como
ln k = ln A Ea/RT
La representacin grfica de ln k versus 1/T permite obtener los parmetros de
activacin. En la Fig. 19.15 se muestra esta dependencia. De este grfico se
obtiene
Fig. 19.15: Hidrlisis de (CH3)2CCl(CH3). Efecto de la temperatura sobre la constante de

velocidad.
El anlisis de esta dependencia conduce a los siguientes parmetros de la

ecuacin de Arrhenius
A = 1,95.1012 s-1 y Ea = 45,6 kJ.mol-1
Ejemplo 2:
a.- Para la reaccin descomposicin del IH en fase gaseosa, se ha determinado
la constante de velocidad a distintas temperaturas.
T/K 556 575 629 647 666 683 700 716 781
4 -1 -1
10 k/M s 0,00352 0,0122 0,302 0,859 2,190 5,12 11,6 25 395
1027
Con esta informacin puede calcularse la energa de activacin y el factor
preexponencial.
Fig. 19.16: Comportamiento de la constante de velocidad con la temperatura para la reaccin

2HI(g)H2(g)+I2(g)
En la Figura 19.16 se presenta el comportamiento logartmico de la constante

de velocidad con la inversa de la temperatura. La energa de activacin se
evala del valor de la pendiente de esta recta, Ea/R = 22,3.
Luego Ea =185,3 kJ.mol-1.
b.- Para la reaccin de formacin de IH a partir de los reactivos, se ha

determinado las constantes de velocidad 666,8 y 698,6 K obtenindose
respectivamente los valores 15,59 y 67,0 mLmol-1s-1.
A partir de los valores de las constantes de velocidad de la reaccin de
formacin de HI(g), se obtiene la energa de activacin de la reaccin
ln[k698,6/k666,8] = - (Ea/R)[1/698,6 -1/666,8]
Luego Ea= 177,6 kJ.mol-1. La entalpa de formacin es
fHHI = 177,6 185,3 = -7,7 kJ.mol-1.
19.15 Reacciones unimoleculares

Una reaccin unimolecular implica la participacin de una nica molcula a
partir de la cual se generan el o los productos de reaccin.
1028
A este grupo de reacciones pertenecen numerosos procesos de isomerizacin
de compuestos orgnicos, como por ejemplo:
ciclo-C3H6 - CH3-CH=CH2
cis-CHD=CHD trans- CHD=CHD (formas cisoide a transoide)
Si una especie A se convierte en producto segn la reaccin

AP
Admitiendo que la velocidad se expresa como
-dcA/dt = kuni.cA
donde kuni es la constante de velocidad experimental. El anlisis detallado de

esta cintica, muestra que la constante observada es funcin de la
concentracin (o presin) del reactivo. El comportamiento general se
esquematiza en la Figura 19.16.
Fig. 19.16: Comportamiento experimental de la kuni en una reaccin unimolecular. Obsrvese

que en el lmite de bajas concentraciones la cintica es de segundo orden en la especie A, y de
primer orden en el lmite de altas presiones.
A bajas concentraciones, la constante observada es prcticamente

proporcional a cA, pero a medida que la concentracin aumenta, esta constante
se vuelve independiente de la concentracin, y tiende a un valor que se le
denomina k. Este comportamiento seala que el orden global de la reaccin
cambia de segundo orden a bajas concentraciones a orden uno a altas
concentraciones.
1029
Este cambio en el orden seala que esta reaccin no puede transcurrir en una
nica etapa y que ste depender de las condiciones experimentales.
En 1921 en el marco de las sesiones de la Faraday Society en Inglaterra (y
publicado en 1922) F.A. Lindemann (1886-1957) y en forma prcticamente
simultnea en 1921, J.A. Christiansen (1888-1969) en Dinamarca como
resultado de su tesis doctoral, dieron una respuesta a este comportamiento
formulando una hiptesis de trabajo que se conoce como mecanismo de
Lindemann o de Lindemann-Christiansen.
La idea bsica aplicada a reacciones en fase gaseosa se apoya en la

existencia de molculas con el exceso de energa sobre la energa promedio
requerida para que la reaccin tenga lugar. Estas molculas energizadas
resultan del proceso de colisin entre ellas y en condiciones de reaccionar para
dar producto(s) o eventualmente colisionar con otra molcula del medio y
perder esta energa. De hecho, debido a que existe una distribucin de energa
entre las molculas y que el nmero de colisiones por unidad de tiempo y
volumen es muy elevado, en cualquier sistema siempre se hallarn molculas
con energas suficientemente elevadas.
El mecanismo propuesto es el siguiente
A + A A* + A k1 v1=k1.cA2
A* + A A + A k2 v2=k2.cAcA*
A* P k3 v3=k3.cA*
Las etapas 1, 2 y 3 ocurren con velocidades v1, v2 y v3, respectivamente. La

primera etapa describe un proceso de transferencia de energa entre molculas
que garantiza la presencia de molculas energizadas A*. La segunda etapa,
describe la colisin entre este tipo de molculas con cualquier especie presente
en sistema. Esta colisin se considera dura, en el sentido que cada vez que
choca la energa en exceso se disipa como energa trmica. La frecuencia de
colisin de A* con otras molculas depende de la concentracin A. Controlando
la presin o la concentracin, se regula el tiempo medio entre colisiones t1/2. En
1030
la etapa 3, constante de velocidad k3 tiene unidades de s-1, por lo tanto su
inversa representa el tiempo de vida media de las molculas energizadas y
este slo debera depender de las caractersticas y propiedades estructurales
de la molcula A.
Del mecanismo propuesto se observa que la velocidad de la reaccin v es
v = d[P]/dt = v3 = k3.cA* = kuni.cA
Si se conoce la concentracin de A* queda resuelto el problema. La
concentracin de A* puede hallarse admitiendo la hiptesis del estado
estacionario. En consecuencia, la concentracin estacionaria de molculas
energizadas se halla igualando su velocidad de formacin y de desaparicin, es
decir v1 = v2 + v3. De esta igualdad surge
k1c A2
k1c A2 = k2c Ac*A + k3c*A c*A = 19.56
k 2 c A + k3
Reemplazando cA* en la expresin para la velocidad de reaccin, se obtiene

d [ P] k k c2
v= = kunic A = 3 1 A 19.57
dt k3 + k 2 c A
De la Ec. 19.57 se obtiene la dependencia de kuni con la [A];
kuni = k1 cA cuando cA 0
k3k1 c A
kuni =
k3 + k2c A
kuni = k3.k1/ k2 cuando cA

En consecuencia, este mecanismo predice una cintica de segundo orden a
bajas concentraciones y de primer orden a altas concentraciones.
v = k 1 cA 2 cuando cA 0
k3k1 c A2
v=
k3 + k 2 c A
v = (k3.k1/ k2).cA cuando cA
La relacin de constantes k3.k1/ k2 se identifica como k por ser el valor de kuni

en el lmite de altas presiones.
1031
Este comportamiento puede explicarse analizando las etapas 2 y 3 del
mecanismo. El tiempo medio entre colisiones t1/2 de las molculas energizadas
puede ser mayor o menor que el tiempo de vida media de este tipo de
molculas.
En el rgimen de bajas concentraciones o presiones t1/2 > , y esto significa que
k2.cA < k3. Una vez que A* se forma, antes de disipar su energa por colisin,
sta se descompone. La velocidad con la que producen molculas energizadas
depende solamente de la etapa 1, que es bimolecular y el orden es 2.
En el rgimen de altas concentraciones o presiones t1/2 < , y esto significa que
k2.cA > k3. La molcula energizada colisiona antes de descomponerse para dar
productos. Pero como la ley de distribucin de energas garantiza que siempre
deben existir molculas con energa en exceso requerida para reaccionar, y el
nmero de ellas depende de la concentracin total de A, entonces la etapa 3
pasa a ser la que controla el proceso y la cintica es ahora de orden 1.
Si se analiza la inversa de la constante kuni, puede contrastarse la calidad de la
prediccin basada en las hiptesis de Lindemann y lo observado
experimentalmente (Fig. 19.17).
Fig. 19.17: Comportamiento de la inversa de kuni versus la inversa de la concentracin
La expresin terica para 1/kuni es la siguiente

1/kuni = 1/k + 1/(k1.cA)
Si el modelo es satisfactorio, debe esperarse una dependencia lineal entre
1/kuni y 1/cA. La Figura 19.17 muestra que esto no es as y en consecuencia hay
otros factores que no se han considerado y que juegan un papel importante en
la cintica de este tipo de reacciones.
1032
En las reacciones unimoleculares, la energa requerida para que la reaccin
tenga lugar y que resulta de la presencia de los choques, puede distribuirse
internamente en rotacin y vibracin. En estos procesos, al menos un enlace
debe formarse, romperse o redistribuirse y para que esto tenga lugar, debe
acumularse energa suficiente en el modo de vibracin involucrado en este
proceso.
El inconveniente que presenta el modelo de Lindemann est asociado en la
forma que la energa se distribuye entre los modos normales de vibracin, y no
toda molcula energizada A* est en condiciones de entrar en reaccin si la
energa en exceso que posee no se acumula en aquella vibracin o enlace
asociado con el cambio qumico estudiado.
Estas consideraciones sugieren que tanto k1 como k3 deben depender de la
energa en exceso que estas adquieren y de la forma en que la misma se
distribuye entre los modos internos de movimiento, en particular la vibracin.
19.16 Parmetros de Arrhenius para reacciones unimoleculares,

bimoleculares y termoleculares
Considerando un comportamiento de Arrhenius para la constante de velocidad,
algunos valores estimados y medidos para distintas reacciones se presentan
en las Tablas 19.5 a 19.7. Debe observarse la dependencia del factor
preexponencial con la temperatura en algunos ejemplos.
Tabla 19.5: Parmetros de Arrhenius en reacciones unimoleculares
Reaccin log A/s-1 Ea/kJ/mol-1 T/K

CH4 CH3 + H 16 (15,5) 439.3 298
C2H6 2 CH3 17,5 383,7 800
C4H10 2CH2H5 17,4 343,1 400
CH2H5 C2H4 + H 13,6 (13,0) 171,1 298
N2O5 NO3 +NO2 14,81 87,9 8,4 330
CH3COOCH3 2CH3O 15,4 151,0 410
CH3O CH3 + CO 12,4 69,9 298
CH2CH3Cl C2H4 + HCl 13,5 224,3 298
Cis-CHCl=CHCl trans-CHCl=CHCl 13,8 263,6 298
1-CH3-CH2-CH2 2-CH3-CH-CH3 12,4 142,3 298
1033
Tabla 19.6: Parmetros de Arrhenius en reacciones bimoleculares
Reacciones bimoleculares, algunas de inters en qumica atmosfrica a

298,15 K
Reaccin k/m3.mol-1.s-1 Reaccin k/m3.mol-1.s-1
3 5
O + O3 2O2 5,7 x 10 N + NO2 N2O + O 8,4 x 10
6 6
OH + OH H2O + O 1,1 x 10 O + NO3 O2 + NO2 6,0 x 10
3 3
OH + H2 H2O + H 4,3 x 10 OH + CH4 H2O + CH3 4,8 x 10
1 4
N + O2 NO + O 5,4 x 10 Cl + H2 HCl + H 1,1 x 10
7 6
N + NO N2 + O 2,0 x 10 Cl + O3 ClO + O2 7,2 x 10
Reaccin log(A/T1/2/M-1.s-1.K-1/2) Ea/kJ.mol-1

NO + O3 NO2 + O2 7,80 10,5
NO2 + O3 NO3+O2 8,60 29,3
NO + Cl2 NOCl + Cl 8,00 82,00
NO2 + NO2 2NO + O2 8,42 111,3
Reaccin k/cm-3.molcula.s-1 Intervalo de T/K

-18 2.50
H+CH4H2+CH3 k = 1,0210 T exp(-4825/T) 350-2500
-22 3.62
H+C2H4H2+C2H3 k = 3,910 T exp(-5670/T) 400-2000
-11
H+C2H5 H2+C2H4 k=7.010 298-2000
-24 3.6
C2H5 +H2C2H6+H k = 5,110 T exp(-4250/T) 700-1200
-31 5.82
C2H5+C2H4C2H6+C2H3 k = 8,110 T exp(-6000/T) 600- 900
Tabla 19.7: Parmetros de Arrhenius en reacciones termoleculares
Reaccin A/ cm-6.mol-2.s-1 Ea/kJ.mol-1

9
2NO + O2 2 NO2 8.10 - 4,6
11
2NO + Br2 2NOBr 10 16,8
9
2NO + Cl2 2NOCl 10 16,8
9
2 I +Ar I2 + Ar 9.10 - 8.4
8
2 I + I2 2 I2 1,2.10 -21,0
6
O + O2 + Ar O3 + Ar 4.10 - 9,6
1034
CAPTULO 20
ELEMENTOS DE ESTRUCTURA DE
SLIDOS
Cl-
Cs+
Capitulo 20
Elementos de estructura de slidos y lquidos
20.1 El estado slido

A diferencia de los gases y de los lquidos, una de las caractersticas que
poseen los slidos es su forma y un volumen propio. Los slidos cristalinos
presentan un ordenamiento regular de sus tomos o molculas.
El conocimiento de las propiedades de los slidos es de inters bsico como
aplicado. En particular, el desarrollo de materiales slidos con determinadas
propiedades ha dado lugar a grandes avances a distintas tecnologas
modernas.
Una caracterstica externa muy importante de un cristal es su forma
geomtrica.
Los cristales son aparentemente una excepcin entre los cuerpos slidos
naturales y su nombre permite diferenciarlos de los cuerpos slidos amorfos.
Las caractersticas formas geomtricas y simetra externa de un cristal sugieren
una disposicin regular interna. Los estudios sistemticos en este campo se
remontan a ms de 300 aos. Ren Hay (1743-1822) estableci las bases en
los que se ha sustentado la mineraloga y cristalografa moderna como
disciplina cientfica en el campo de las ciencias naturales.
Las caras de un cristal no son fenmenos accidentales, ya que ellas reflejan la
existencia de un orden interno en el cristal y que los arreglos espaciales
posibles de los tomos o molculas estn limitados. El desarrollo de las
nociones bsicas sobre la estructura regular de los cristales, simetras internas,
etc. fueron confirmadas mucho tiempo despus por los estudios de difraccin
de rayos X en cristales.
Los slidos pueden clasificarse en dos grandes categoras:

Slidos amorfos
El trmino amorfo se reserva a aquellos slidos que no muestran ninguna
naturaleza cristalina, cualquiera sea el mtodo que se emplee para detectarla.
A ese grupo pertenecen los vidrios, ciertos tipos de resinas y polmeros. En
1037
general, los estudios de difraccin de rayos X muestran que estos slidos se
asemejan al de lquidos sobreenfriados. Bragg ha sugerido que el trmino
vidrioso era preferible al de "amorfo" que es ms frecuentemente empleado.
Cristales
Este trmino se refiere en general a un cuerpo que presenta una morfologa
definida, tanto externa como interna. Una definicin que se ha sugerido en la
literatura es la siguiente: Un cristal es la forma polidrica regular, limitado por
superficies definidas, siendo sta la forma que adopta una sustancia qumica
bajo la accin de fuerzas interatmicas al pasar del estado lquido o gaseoso al
estado slido. Otra definicin es la siguiente: Un cristal es un cuerpo
homogneo anistropo que tiene la forma natural de un poliedro.
20.2 Caracterstica de los estados cristalinos y vtreos

Los rayos X revelan la existencia de tomos o molculas agrupadas segn un
patrn regular y peridico.
Aunque a escala macroscpica un cristal se aprecia como homogneo, desde
el punto de vista interno, la existencia de estos agrupamientos internos
regulares se refleja en el carcter heterogneo o anistropo que definen
muchas de las propiedades de los cristales. El carcter anistropo es la causa
de las propiedades vectoriales o direccionales de algunas magnitudes fsicas.
Estas propiedades se agrupan en dos categoras principales:
Propiedades externas, entre las que pueden mencionarse:
1.- la generacin de caras planas durante el crecimiento
2.- la constancia de ngulos interfaciales
3.- la simetra
Propiedades internas. Algunas de ellas son
1.- Propiedades pticas (birrefringencia)
2.- expansin trmica y conduccin trmica diferentes segn ciertas
direcciones
3.- elasticidad
4.- dureza
5.- propiedades elctricas y magnticas
1038
Otras propiedades, tales como la densidad, volumen especfico, puntos de
fusin, entalpas de fusin, etc. son de carcter no vectorial. A una presin
determinada, los cristales tienen temperatura y entalpa de fusin
caractersticas.
Las sustancias no tienen que presentar todas las propiedades en forma
simultneas. Por ejemplo, el cloruro de sodio es ptimamente istropo (no
vectorial), pero es anistropo en relacin a su dureza, mientras que la calcita
(CaCO3) en anistropa en ambas propiedades.
Los slidos amorfos son istropos en relacin a sus distintas propiedades, pues
stas no cambian segn la direccin de observacin. A diferencia de los
cristales no presentan temperatura y entalpa de fusin determinada.
20.3 Formas externas y hbito de cristales

Se denominan caras (o planos) a las superficies externas que limitan a un
cristal. La disposicin de estos planos o caras impartir al cristal ciertas
caractersticas de simetra de las formas. Las caras en un cristal no son
necesariamente superficies planas en el sentido geomtrico ni
necesariamente del mismo tamao en todos los cristales, an cuando el cristal
crezca en las mismas condiciones. En algunos casos, algunas caras o planos
no estn presentes en el cristal resultante.
El tratamiento cristalogrfico considerar a las caras de los cristales como
perfectamente polidricos e ideales.
Los cristales de un compuesto qumico dado pueden presentar una gran
variedad de formas. El hbito cristalino es la forma que presenta un cristal. Ms
an, variando el nmero de caras o su tamao, determina que el hbito
cristalino pueda variar casi indefinidamente, y ste depende de las condiciones
de cristalizacin. Sin embargo, la estructura interna en todas estas formas es
siempre la misma.
20.4 Elementos de simetra

Se denomina elemento de simetra a toda operacin geomtrica que, aplicada
sobre un cristal, deja su forma inalterada.
1039
Los elementos de simetra son:
Planos
Ejes de rotacin propia
Centros de simetra
Ejes de rotacin impropia
20.4.1 Planos de simetra

Un cristal puede mostrar simetra respecto de un plano, similar a una imagen
especular.
En el caso de un cubo hay 9 planos de simetra
Fig. 20.1: Esquema de planos de simetra.
Los planos de simetra son siempre paralelos a las posibles caras del cristal y
su normales son siempre paralelas a las intersecciones de dos caras
cristalinas. Un ejemplo de uno de los planos de simetra se presente en la Fig.
20.1.
20.4.2 Ejes de simetra

Un cristal posee un eje de simetra de orden n [Cn] cuando rotado 360/n veces
alrededor de dicho eje, se repite su apariencia externa. Los ejes de simetra
pueden ser de orden 2, 3, 4 6, dependiendo de cul sea el valor del ngulo a
rotar para obtener una configuracin equivalente a la inicial. A este tipo de eje
se le denomina eje de rotacin propio. En la Fig. 20.2 se muestran ejemplos de
tres tipos de ejes C2, C3, C4.
1040
Fig. 20.2: Ejemplos de ejes (a) C4 de los cuales existen 3 para este cuerpo (b) C2 de los cuales
existen 6, y (c) C3 de los cuales existen 4 ejes.
20.4.3 Centro de simetra

Un cristal posee centro de simetra cuando cada ngulo, arista, cara posee una
equivalente conectada por una lnea que pasa a travs de ese centro.
20.4.4 Eje de rotacin impropio

Un eje de rotacin impropio surge de la operacin combinada de una rotacin
sobre un eje Cn y reflexin a travs del plano perpendicular a l. Se simbolizan
con la notacin Sn.
En el caso de un cubo, el nmero de elementos de simetras asciende a 23: a

saber, 13 ejes, 9 planos y un centro de inversin.
20.5 Ejes cristalogrficos

Los ejes cristalogrficos se introducen en la descripcin de la estructura
cristalina para designar las distintas caras presentes en un cristal. Estos ejes
son simplemente un sistema de coordenadas de referencia X, Y, Z.
Estos ejes pueden ser ortogonales, aunque conviene elegirlos de manera tal
que conserven la geometra del cristal. El origen se establece en el centro del
cristal (convencin). Las longitudes unitarias para cuantificar posiciones de
puntos e intersecciones de planos, estn determinadas por la simetra del
cristal o por la posicin de las caras, admitiendo a priori alguna de ellas como
unitaria.
En la Fig. 20.3, se esquematiza un sistema de ejes cristalogrficos general.
1041
Fig. 20.3: Esquema de un sistema de ejes cristalogrficos y de los ngulos sustentados por los
mismos.
Existen algunas convenciones a tener en cuenta:

El sistema de ejes de coordenadas se supone como un conjunto como el
esquematizado en la Fig. 20.3.
El eje Z se hace coincidir con el eje del cristal. Cuando la simetra es baja,
se hace coincidir el eje Y con el C2.
Los ngulos cristalogrficos se definen como se indica en la Fig. 20.3
20.6 Razones axiales

Elegido el sistema de ejes cristalogrficos, se selecciona un plano unitario que
intercepte los tres ejes. La eleccin es arbitraria, tal como se esquematiza en la
Fig. 20.4.
Fig. 20.4: Plano cristalogrfico unitario
Si los puntos A, B y C son los resultantes de la interseccin del plano unitario

con cada uno de los ejes cristalogrficos, pueden definirse las distancias a, b y
c desde el origen O como
OA = a OB = b OC = c
Estas distancias son relativas, ya que dependen de la posicin del origen. Sin
1042
embargo, la relacin a:b:c, conocida como relacin axial es una constante e
independiente del origen.
Si b se toma como distancia unitaria por ejemplo, de manera que la relacin
axial sea a:1:c, entonces cualquier otra cara paralela a la anterior posee la
misma relacin axial.
En consecuencia, todas las caras de la misma forma poseen la misma relacin
axial.
20.7 Ley de racionalidad de los ndices. ndices de Weiss

Considere otra cara o plano similar a la indicada en la Fig. 20.4, pero que
intercepte a los ejes cristalogrficos en los puntos M, N y P, de manera que las
distancias OM, ON y OP puedan expresarse como:
OM = m.a ON = n.b OP = p.c
Se observa que estos coeficientes poseen valores racionales, enteros o

fraccionarios. Esta observacin experimental se enuncia como la ley de
racionalidad de los ndices. Para este plano, la relacin axial se expresa como
m.a : n.b : p.c
Considere las caras que se esquematizan en las Fig. 20.5a y 20.5b.
Fig. 20.5a: Ejemplo de cara o plano se Fig. 20.5b: Ejemplo de cara o plano con la
caracteriza por relacin axial: n. a: m.b : .c relacin axial; a : 2.b : c
1043
Los coeficientes n, m y p se denominan ndices de Weiss.
20.8 ndices de Miller

El sistema de ndices de Weiss genera una familia infinita de ellos para todos
los planos paralelos que tengan la misma relacin axial.
Existe otra forma de expresar la relacin axial debida a William Millar (1801-
1880), quien en 1832 propuso un sistema o nomenclatura que lleva su nombre.
La relacin axial puede expresarse
OM : ON: OP = a/h : b/k : c/
La familia de ndices h, k y , se conoce como ndices de Miller y son las

inversas de los ndices de Weiss. As
h 1/m k 1/n 1/p
A diferencia de los ndices de Weiss, en la nomenclatura de Miller, todas las

caras paralelas poseen el mismo conjunto de ndices h, k y . Para expresar
estos ndices se ha adoptado la siguiente nomenclatura: (h,k, ).
La manera de obtener lo ndices de Miller se ejemplifica a continuacin:
Si las intersecciones con los ejes coordenados fuesen tal que la relacin axial
correspondiente sea: 2.a : 2.b : 3.c, entonces h 1/2 , k 1/2 y 1/3, donde
1/2, 1/2 y 1/3 son las inversas de los ndices de Weiss. Luego, en el ejemplo
indicado, los ndices de Weiss se dividen por su mnimo comn denominador,
D en este caso 6. De esta forma se obtiene la siguiente relacin de ndices
2a/6 : 2b/6 : 3c/6 o a/3 : b/3 : c:2
Luego, los ndices de Miller de este plano resultan (3,3,2).

En la Tabla 20.1 se dan ejemplos de clculos de ndices de Miller.
1044
Tabla 20.1: Ejemplo de clculo de ndices de Miller a partir de ndices de Weiss
Intersecciones D Recprocas Fracciones normalizadas ndices de Miller

1a : 2b :1c 2 1/1 : 1/2 : 1/1 2:1:2 (2,1,2)
2a : 4b : 2c 4 1/2 : 1/4 : 1/2 2:1:2 (2,1,2)
2a : 4b: 3c 12 1/2 : 1/4 : 1/3 6:3:4 (6,3,4)
2a: 4b : c 4 1/2 : 1/4 : 1/ 2 :1 : 0 (2,1,0)
En los dos primeros ejemplos, se trata de dos planos paralelos con distintos
ndices de Weiss, pero en el sistema de Miller tienen el mismo conjunto de
ndices.
Si la interseccin es en la direccin negativa, entonces se adopta la

nomenclatura en la que sobre el ndice se escribe el signo menos, por ejemplo,
h.
20.9 Ecuacin de un plano con ndices de Miller (h,k,)

Considere el plano indicado en la Fig. 20.6,
Fig. 20.6: Plano de trabajo y su interseccin con los ejes cristalogrficos.
Si las intersecciones son tales que OM = m.a, ON = n.b y OP = p.c, entonces

la ecuacin de ese plano debe ser
x/OM + y/ON + z/OP = 1
Una expresin equivalente es la siguiente,
x/m.a + y/n.b + z/p.c = 1
Para una geometra cbica donde las intersecciones ocurren en mltiplos de
1045
una distancia fundamenta a0, es decir a=b=c=a0, resulta que x/m + y/n+ z/p= a0
Luego, obteniendo el denominador comn y reagrupando,
n.p.x + m.p.y + m.n.x = m.n.p.a0
A partir de la relacin axial y reordenando hasta llegar a los ndices de Miller
correspondientes, se obtiene que h n.p, k m.p y m.n. Entonces existe
un nmero r, tal que se cumple que h = n.p/r, k = m.p/r y = m.n/r.
Introduciendo las expresiones correspondientes en la ecuacin del plano, ahora
sta puede escribirse como
h.x + k.y + .z = 20.1
con = m.n.p/r. Si el plano en cuestin pasa por las coordenadas (x1,y1,z1),
debe verificarse
h.(x-x1) + k.(y-y1) + .(z-z1) = 0 20.2
y si esta familia de coordenadas es (0,0,0), resulta
h.x + k.y + .z = 0 20.3
Esta es la ecuacin de un plano que pasa por el origen. Se observa que la

ecuacin de ste, como cualquier otro plano, est gobernada por los ndices de
Miller, mostrando su gran ventaja frente a los ndices de Weiss.
20.10 Sistemas cristalogrficos

La combinacin de los elementos de simetra ya mencionados que pasan a
travs de un nico punto y la condicin de racionalidad de los ndices, pueden
generarse 32 grupos de simetra. A su vez, estos 32 grupos se renen en 7
sistemas caracterizados por los ngulos entre sus ejes y su relacin axial. De
stos, 6 se describen con un sistema de tres ejes cartesianos y el restante con
cuatro ejes (sistema hexagonal).
En la Tabla 2 se listan las caractersticas ms importantes de cada uno de los 7

sistemas.
1046
Tabla 20.2: Parmetros que definen los siete sistemas cristalinos
Sistema Relacin axial Simetra esencial ngulos entre los Nmero de grupos Ejemplos de compuestos
ejes cristalinos de simetra
Cbico a:b:c = 1:1:1 4 ejes C3 a 109 28 = = = 90 5 CaF2, ZnS, NaCl, Pb,Hg, Ag, Au
Trigonal o a : b= c Un eje C3 igualmente = = 90 5 Calcita, magnesita, NaNO3
rombohdrico inclinados
Hexagonal a1:a2:a3:b Tres ejes coplanarios a 60 = = 90 MgS, hielo, grafito, Mg, Zn, Cd
1:1:1:x y un eje C6 en ngulo recto = 120 7
a los anteriores
Tetragonal a:c (a=b) Un eje C4 = = = 90 7 Sn, TiO2, PbWO4
1:1:y
Ortorrmbico a:b:c = Tres ejes C2 = = = 90 PbCO3, KNO3, Srm
x:1:y perpendiculares entre s 3
Monoclnico a:b:c Un eje C2 ( = = 90) 3 Smon, CuSO4.5H2O, K2Cr2O7
x:1:y
Triclnico a:b:c Ninguno 90 2 CoSO4.2H2O
x:1:y
Total de grupos 32
1047
20.11 Concepto de red espacial
Desde el punto de vista geomtrico, una red espacial es una distribucin
regular de puntos idnticos en el espacio.
El agrupamiento es tal, que una lnea recta dibujada a travs de dos puntos
adyacentes de la red, interceptar a intervalos iguales la misma sucesin de
puntos. Una caracterstica fundamental de la red, es que el entorno de un punto
es el mismo alrededor de cualquier otro punto en ese arreglo regular.
Mientras que la red espacial es una abstraccin geomtrica, ya que describe la
distribucin regular de puntos en el espacio, el cristal real se obtiene cuando se
ubican en ella los tomos, molculas e iones. Los tomos, vistos como
molculas monoatmicas, ocupan un punto de esta red, pero en el caso de
molculas o de iones no todos sus tomos ocuparn las posiciones
correspondientes en dicha red. El resultado determinar que las posiciones de
los tomos en relacin a un tipo de red espacial, puedan ser caracterizadas por
coordenadas fraccionarias. En el caso de KCl, que consta de dos tipos de
partculas, K+ y Cl-, la red espacial quedar conformada por dos redes
espaciales interpenetradas, donde los iones ocupan los puntos de cada una de
ellas.
20.12 Celda unitaria

Considere una distribucin de puntos correspondiente a una red espacial como
la que se muestra en la Fig. 20.7,
Fig. 20.7: Ejemplos de celdas unitarias.
1048
Es posible hallar una disposicin de puntos en el espacio, que trasladados a lo
largo de las direcciones posibles del espacio, se reproduzca completamente la
distribucin de puntos de la red. A esta mnima unidad se la llama la celda
unitaria o unidad.
Hay distintas maneras de construir un empaquetamiento de esta naturaleza. En
la Fig. 20.7 se han indicado, en color, dos ejemplo de ellas.
La eleccin de la celda unitaria depende de razones de conveniencia para
visualizar la simetra y para realizar clculos que permitan obtener toda la
informacin posible sobre el cristal.
La geometra de la celda queda definida si se conocen sus dimensiones y los
ngulos entre las distintas direcciones. Estas distancias sern las traslaciones
primitivas o unitarias.
La eleccin de una celda unitaria tiene aparentemente cierta arbitrariedad, pero
existen ciertas pautas que deben respetarse
(a) que sea la ms simple posible, condicin que implica dimensiones y
volumen mnimo,
(b) que posea tanto como sea posible la simetra de la red de puntos.
Estos criterios determinan que existan ciertas figuras geomtricas
caractersticas para cada sistema cristalino, a saber, un cubo para el sistema
cbico, un prisma cuadrado en el sistema tetragonal, etc.
20.13 Redes de Bravais

En 1848, Bravais demostr que hay 14 redes espaciales que se pueden
estructurar como celdas unitarias. Cada una de ellas presenta la propiedad de
homogeneidad que caracterizan al cristal. En la Tabla 20.3 y en la Fig. 20.8 se
muestran estas redes:
Tabla 3: Redes de Bravais
Red de Bravais Nmero de redes Red de Bravais Nmero de redes

Cbico 3 Tetragonal 2
Trigonal o rombodrico 1 Ortorrmbico 4
Hexagonal 1 Monoclnico 2
1049
Fig. 20.8: Las 14 redes de Bravais
20.14 Consecuencias cristalogrficas de las redes espaciales

Los planos reticulares son diferentes familias de planos equidistantes, trazados
a travs de los nodos de la red.
Las caras del cristal completo son paralelas a estos planos. Las caras ms
comunes corresponden a planos con la mayor densidad reticular o de nodos.
El sistema de ndices de Miller sirve para describir los planos reticulares. Como
ejemplo considere la Fig. 20.9.
1050
Fig. 20.9: Ejemplos de planos reticulares.
En la Fig. 20.9 se muestran distintos planos reticulares, con ndices de Miller

distintos (se ha tomado la distancia entre nodos constante), tal como se indica
a continuacin:
Planos OX OY LM QR TS
(hk) (010) (100) (110) (210) (510)
La probabilidad de que una cara se forme paralela a un plano dado decrece

desde el plano OX al TS. Adems, las relaciones numricas entre las caras que
se crecen en el cristal deben ser enteras o racionales. Justamente, este
comportamiento externo, observado hace ms de 150 aos, llev a los
cristalgrafos a realizar estudios sistemticos sin tener conocimiento de la
estructura molecular de la materia.
Un cristal, como es el caso conocido del diamante, puede ser tallado (clivado)
segn ciertas direcciones (planos de clivaje) que son coincidentes con las
direcciones ms importantes en el cristal.
20.15 Grupos espaciales

Si adems de los ejes, planos y centro de simetra que resultan de la
observacin exterior al cristal, se considera la distribucin espacial de los
puntos en las redes cristalogrficas, pueden introducirse nuevos elementos de
simetra, a saber
1051
a.- planos de deslizamiento
b.- ejes helicoidales (imagine una escalera helicoidal)
Con estos nuevos elementos de simetra pueden construirse 230 ordenaciones
diferentes conocidas como grupos espaciales.
En la Tabla 20.4 se listan los nmeros de grupos espaciales que le
corresponden a cada sistema cristalino.
Tabla 20.4: Nmero de grupos espaciales para algunos sistemas
Sistema N de grupos Sistema N de grupos

espaciales espaciales
Cbico 36 Ortorrmbico 59
Hexagonal 22 Monoclnico 13
Tetragonal 68 Triclnico 2
20.16 Determinacin de la estructura cristalina- Difraccin de rayos x

La difraccin de rayos X constituye la tcnica ms conveniente para la
resolucin de la estructura de un cristal.
La evaluacin de las dimensiones de la celda unidad con sus propiedades
intrnsecas, requiere de ciertos planteos geomtricos y del manejo de ciertas
herramientas de la difraccin de radiacin que incide sobre una red
tridimensional de nodos ocupados por tomos, molculas o por iones.
20.16.1 Distancia entre planos

Con anterioridad, se ha visto que la ecuacin de un plano (h,k,) que no pasa
por el origen satisface la Ec. 20.1, h.x + k.y + .z =
Fig. 20.10: Plano hk y el versor normal al mismo.
1052
En la Fig. 20.10 se esquematiza en forma general un plano (hk). Sea
d(x0,y0,z0) la distancia vectorial desde el origen a dicho plano, y n el versor
perpendicular a este plano, de manera que se pueda escribir
d = x0. + y0. + z0.
n = h. + k. + .,
siendo , , los versores del triedro fundamental. Como los vectores d y n son
paralelos, debe verificarse que sean proporcionales (Ec. 20.4)
d=n 20.4
El parmetro de proporcionalidad se calcula multiplicando por n la Ec. 20.4,
(
d n = h x0 + k y0 + l z0 = h 2 + k 2 + l 2 )
Obtenindose
h x0 + k y0 + l z0
= 20.5
h2 + k 2 + l2
Adems, el producto escalar del vector d consigo mismo conduce a la siguiente
expresin:
d.d= d2 = 2.n2 = 2.(h2 + k2 + 2)2 20.6
Reemplazando la Ec. 20.5 en la Ec. 20.6 y reordenando
d2 =
(h x0 + k y0 + l z0 )2
(h 2
+ k 2 + l2 )
Escribiendo por simplicidad en la notacin, D = h.x0 + k.y0 + .z0 se obtiene la
distancia d al plano (k,k,).
D
d= 20.7
h + k 2 + l2
2
Considere ahora un plano paralelo al anterior que pase por el punto P1 de

coordenadas (x1,y1,z1). Su distancia al origen d1 ser
D1
d1 =
h2 + k 2 + l2
Con D1 = h.x1 + k.y1 + .z1 .
Como los planos son paralelos y poseen los mismos ndices de Miller, la
distancia entre estos planos es
1053
D1 D
d1 d =
h + k 2 + l2
2
Un tercer plano que pase a travs del punto P2 de coordenadas (x2,y2,z2)

permite obtener la distancia d12 entre los planos paralelos que pasan por los
puntos P1 y P2,
D2 D1
d 2 d1 = 20.8
h2 + k 2 + l2
con
D1-D2 = h.(x2 x1)+ k.(y2 y1)+ .(z2 z1) 20.9
En un cristal cbico, de arista a0, las distancias entre puntos deben ser
proporcionales a esta arista. Por lo tanto xi = ri.a0, yi = si.a0, zi = ti. a0 (con i = 1,
2). Reemplazando en las Ec. 20.8 y 20.9, en ese orden, se obtiene la distancia
entre estos planos,
d 2 d1 =
a0
[h (r2 r1 ) + k ( s2 s1 ) + l (t2 t1 )]
h + k 2 + l2
2
La mnima distancia de separacin entre dos planos tiene lugar cuando

h.(r2 r1) + k.(s2 s1) + .(t2 t1) = 1
La ecuacin para la distancia dhk entre dos planos contiguos de ndices (hk)
para el sistema cbico, se expresa mediante la Ec. 20.10,
a0
d hkl = 20.10
h + k 2 + l2
2
As, la distancia entre dos planos contiguos cuyos ndices de Miller son (100),
(010), (001), y (111) se pueden expresar en unidades directamente de a0 a
partir de la Ec. 20.10, obtenindose respectivamente
a0
d100 = d 010 = d 001 = a0 y d111 = .
3
Las expresiones de dkhl para algunos de los sistemas cristalogrficos se
muestran en la Tabla 20.5.
1054
Tabla 20.5: Distancia entre planos en algunos de los sistemas cristalogrficos
Sistema Relacin axial ngulos axiales dhk

a:b:c
2 2 2 1/2
Cbico 1:1:1 = = = 90 dhk = a0/[h + k + ]
2 2 2 1/2
Tetragonal 1:1:c = = = 90 dhk = a0/[h + k + (/c) ]
2 2 2 1/2
Ortorrmbico a:1:c = = = 90 dhk = a0/[(h/a) + k + (/c) ]
20.16.2 Difraccin de rayos X

Los rayos X fueron descubiertos en 1895 por Wilhelm Rntgen (1855-1932), y
recin fueron aplicados al estudio de cristales en 1907 por Max F.F. von Laue
(1879-1960). Sin embargo, se debe al trabajo fundamental de William H. Bragg
(1862-1942) y William L. Bragg (1890-1971) el desarrollo de esta tcnica de
difraccin al estudio de la estructura de slidos.
La difraccin de rayos X constituye la tcnica experimental adecuada para el
estudio de la estructura de slidos. La radiacin electromagntica de longitud
de onda en la regin de 0,5 3 x10-10 m (0,5 a 3 ) interacta de con los
tomos de un cristal generando patrones de difraccin.
La interaccin que resulta entre la radiacin y la materia no va acompaada de
absorcin de energa sino con el proceso de dispersin de la misma, la que
ocurre en todas las direcciones sin cambio en la longitud de onda o la
frecuencia.
Cuando un haz de radiacin electromagntica incide sobre un tomo, los
electrones realizan movimientos oscilatorios ocasionados por el campo
elctrico oscilante E de la onda. Este movimiento oscilatorio de las cargas,
genera un dipolo inducido, el cual se comporta como una antena dando lugar al
fenmeno de dispersin. A una distancia r mucho mayor que las dimensiones
del dipolo, se genera un frente de ondas de la misma frecuencia y longitud de
onda que la incidente.
Como el dipolo inducido =.E, siendo la polarizabilidad del elemento
disperso. Como E = E0.cos2t, siendo = c/ la frecuencia de oscilacin de la
onda electromagntica de longitud de onda , mientras que es t el tiempo. En
consecuencia,
= E0 cos 2 t = 0 cos 2 t 20.11
1055
con 0 el momento dipolar que se induce en el tomo o elemento dispersor en
presencia de un campo elctrico esttico de intensidad E0. El momento dipolar
oscila a la misma frecuencia que el campo externo, tal como se esquematiza
en la Fig. 20.11.
En la Fig. 20.11, n es el vector en la direccin de la propagacin, E es el campo
elctrico de la radiacin incidente, y H el campo magntico asociado. Debe
observarse que n coincide con la direccin del vector de Pointyng y es el
momento dipolar oscilante.
Fig. 20.11: Dispersin de la radiacin incidente por efecto del dipolo inducido
El electromagnetismo clsico ensea que el volumen de la partcula que

dispersa la radiacin debe ser suficientemente pequeo, de manera que el
tiempo requerido para que la radiacin lo atraviese sea mucho menor que el
perodo de oscilacin. Esto implica que si d es una parmetro que permite
expresar su dimensin, se debe cumplir que la longitud de onda de la radiacin
>> d. La radiacin dispersada puede considerarse un frente de onda plano a
una distancia r >> . La intensidad I de la radiacin dispersada por los
electrones del tomo o de la distribucin electrnica, a la distancia r del centro
del dipolo, segn un ngulo respecto de la direccin de oscilacin del dipolo
(Fig. 20.11), cumple con la ecuacin:
16 2 2 sen 2
I = I0 20.12
r2 4
Esta relacin se conoce como la ecuacin de Rayleigh para la dispersin de la
1056
radiacin electromagntica.
Las conclusiones generales a tener presentes son
El dipolo emite radiacin a la misma longitud de onda que la incidente,
La intensidad de la radiacin emitida depende de la direccin. As no existe
emisin en la direccin de oscilacin,
La intensidad de la radiacin depende de la polarizabilidad de la partcula y
como sta depende del volumen de la misma, los tomos de mayor nmero
atmico o las partculas de mayor tamao difunden ms la radiacin que las
ms livianas,
La intensidad de la luz dispersada depende de la inversa de la cuarta
potencia de la longitud de onda. A mayor menor es la intensidad de la
radiacin electromagntica dispersada.
20.17 Condiciones de difraccin de von Laue

La generacin de patrones de difraccin puede estudiarse considerando el
problema en tres tipos de redes de difraccin: (a) arreglos de puntos sobre una
lnea, (b) arreglos de puntos en un plano, (c) arreglos de puntos en el espacio.
El aspecto central radica en que la generacin de patrones de difraccin
requiere que la longitud de onda de la radiacin incidente sea del orden del
espaciamiento entre los puntos que actuarn como elementos difusores de la
misma.
Debern existir condiciones geomtricas tales que para algunos ngulos de
dispersin, se cumpla condiciones de superposicin de ondas constructivas o
en su defecto destructivas. El primer caso conducir a reforzar la intensidad de
la luz dispersada, mientras que el segundo a su anulacin, cumplindose un
vieja observacin de los primeros estudios de dispersin realizados hace ms
de 400 aos luz ms luz puede generar oscuridad.
Como la longitud de onda de la radiacin empleada es del mismo orden de

magnitud que los tomos, no se cumplen todas las condiciones planteadas en
la seccin previa, es decir d. La segunda condicin se cumple, pues la
observacin del frente de onda dispersado se hace en escala macroscpica, de
1057
modo que << r. Esta observacin hay que tenerla en cuenta en la aplicacin
de la ecuacin 20.12 al estudiar la difraccin de rayos X. De cualquier forma,
cuando radiacin X incide sobre un tomo, ste igualmente se convierte en un
emisor del mismo tipo de radiacin.
20.17.1 Arreglos de puntos sobre una lnea

A los fines del anlisis, este tipo de arreglo corresponde a un cristal
unidimensional.
Cuando se considera el problema de la difraccin de rayos X en este tipo de
sistemas, todos los tomos de la red unidimensional dispersan esta radiacin
en todas las direcciones, de tal manera que ahora existe un fenmeno
cooperativo entre los haces dispersados, originando interferencia constructiva o
destructiva para algunas direcciones.
Consideremos la Fig. 20.12, y analicemos un frente de ondas que incide sobre
la fila que contiene los tomos ubicados a espacios regulares, con una
separacin de a0 entre ellos
Fig. 20.12: Difraccin de la radiacin por un arreglo unidimensional de puntos.
Si es el ngulo de la radiacin incidente respecto de la fila de tomos, la

radiacin sufre el fenmeno de difraccin y es emitida con un ngulo m. Entre
la radiacin incidente y la que se difracta existe una diferencia de caminos libre
dada por L = AA- BB.
Para esta la interferencia sea constructiva, L = m, donde m = 0, 1, 2, 3, m...
Estos nmeros definen el orden de la difraccin.
Por consideraciones geomtricas sencillas,
AA = a0.cosm BB = a0.cos L = a0.[cosm - cos ] = m
1058
Luego, el frente de ondas difractado cumple con la condicin
cosm = cos ma0 20.13
Todos los puntos que se encuentren sobre un cono de abertura m cumplen
con la ecuacin 20.13. Esta condicin se muestra en la Fig. 20.13.
Fig. 20.13: Representacin esquemtica de la difraccin para m > 0 originados en un cristal

unidimensional.
En la Fig. 20.14 se describe el patrn de intersecciones de la radiacin

difractada de orden 0, 1, 2, etc. sobre una pelcula fotogrfica. Si se recorta
el film, y se desarrolla horizontalmente, se observa una serie de lneas cuya
disposicin relativa cumple con la Ec. 20.13, como se esquematiza en la Fig.
20.15.
Fig. 20.14: Intersecciones de las difracciones Fig. 20.15: Distribucin de los patrones de
de orden m con una pelcula fotogrfica difraccin sobre la placa extendida.
Como la intensidad de la radiacin difractada depende del sen, entonces la

intensidad de los distintos rdenes decrece a medida que m 0, situacin
que se cumple para m .
1059
20.17.2 Arreglos de puntos bidimensional
Considere un arreglo de puntos en dos dimensiones. Estos puntos estn
ubicados a ngulo recto como se esquematiza en la Fig. 20.16,
Fig. 20.16: Dispersin de la radiacin por un arreglo bidimensional de puntos.
Para cada direccin se tendrn dos relaciones similares a la ecuacin 20.13.

As:
cos m = cos 1 ma0 20.14
cos n = cos 2 na0 20.15
Para que exista interferencia constructiva, ambas condiciones se deben

satisfacer simultneamente. Si se coloca una pelcula fotogrfica de manera
similar a la esquematizada en las Fig. 20.14 y 20.15, el patrn de interferencia
generara una situacin como la que se muestra en la Fig. 20.17.
Fig. 20.17: Difractograma resultante del arreglo bidimensional de puntos
La condicin de cumplimiento simultneo de las condiciones establecidas en

las Ec. 20.14 y 20.15, dan un patrn de puntos que se distribuyen en la placa.
Estas intersecciones ocurren en los puntos donde los conos se interceptan. En
este caso, entre la intercepcin de las lneas horizontales y las lneas curvas
1060
que se indican en la Fig. 20.17 se observan como puntos en la placa.
20.17.3 Arreglo de puntos tridimensionales

Si ahora se considera una red tridimensional, las condiciones a ser satisfechas
en forma simultneamente en un cristal cbico son similares a las Ec. 20.14 y
20.15.
Los tres ngulos 1, 2 y 3 se refieren a los ngulos de incidencia del haz. Los
cosenos de estos se llaman cosenos directores y se debe cumplir
Cos21 + cos22 + cos2 3 = 1 20.19
Por otro lado, m, n y p son los ngulos del haz difractado. Estos ngulos no
son independientes entre s, pues vale una relacin similar a la Ec. 20.19. Es
decir,
cos2m + cos2 n + cos2 p = 1 20.20
20.18 Ecuacin de Bragg

Considere un cristal que se halla en el camino del haz incidente, tal como se
Fig. 20.18: Dispersin de la radiacin por un cristal.
1061
Sea el ngulo que forma el haz con la direccin RR. El haz se difracta en un
ngulo 2 respecto del ngulo de incidencia (valor arbitrario). Los versores que
caracterizan a los haces incidentes () y difractados () son los siguientes:
= cos1 + cos2 + cos3
con
. = cos21 + cos22 + cos2 3
= cosm + cosn + cosp
con
. = cos2m + cos2n + cos2 p
Asimismo,
. = cos2 = cos1 cosm + cos2 cosn + cos3 cosp
La validez de las Ec. 20.16 a 20.18 determina que, si estas ecuaciones se
reordenan y se elevan al cuadrado, se obtiene
( )
cos2 m + cos2 n + cos2 p + cos2 1 + cos2 2 + cos2 3 2 cos2 1 cosm + cos2 2 cos n + cos2 3 cos p =
2 2 2
m n p 2
2 2 cos 2 = + +
a b c
Luego,
m 2 n 2 p 2 2
2 2 cos 2 = 2 sen = + +
a b c
De aqu resulta,
sen 20.21
= 2 1
2 2 2
m n p 2
+ +
a b c
Si a = b = c = a0, se obtiene
2 a0 sen
= 20.22
[m ]
1
2 2 2 2
+n + p
Si m = r.h, n = r.k y p = r., donde r es un factor comn entre estos nmeros,

se obtiene
2 a0 sen
r = 20.23
[h ]
1
2 2 2 2
+k +l
Sobre la base de la Ec. 20.10, dhk = a0/[h2 + k2 + 2]1/2 se obtiene

r = 2 d hkl sen con r = 0, 1, 2.... 20.24
1062
La Ec. 20.24 se conoce como la condicin de reflexin de Bragg.
20.18.1 Deduccin simplificada de la ecuacin de Bragg

La Ec. 20.24 permite analizar la condicin de Bragg de una manera equivalente
a una reflexin. Considere una serie de planos paralelos separados a una
distancia d, sobre los cuales incide un frente de rayos X con un ngulo de
incidencia . Parte de la radiacin incidente es reflejada en un ngulo 2
respecto al haz incidente. Si se consideran dos rayos de dicho haz, tal como se
Fig. 20.19: Interpretacin simplificada de la difraccin de rayos X.
Entre los dos rayos, existe una diferencia de camino ABC, y para que exista
interferencia constructiva se debe cumplir la condicin general,
AB + BC = r., con r = 0, 1, 2,..
Como AB = d.sen y BC = d.sen , resulta
r. = 2.d.sen
Esta es la condicin de Bragg deducida previamente considerando el patrn de
difraccin sobre un cristal cbico.
Aplicando la Ec. 20.24 y midiendo el ngulo , se puede determinar la distancia
de separacin entre planos. El orden de difraccin r se investiga sobre la base
de la intensidad de la radiacin difractada.
Para generar los distintos rdenes de reflexin, se debe cambiar la direccin de
incidencia del haz. Esto puede llevarse a cabo moviendo el cristal. El
movimiento oscilatorio del cristal es uno de esos posibles movimientos. El otro
procedimiento es modificando la posicin de reflexin del cristal.
1063
20.19 Aspectos experimentales en el estudio de la estructura cristalina
Los rayos X se emplean en este tipo de estudio. Esto implica varias etapas,
que van desde el diseo del equipo que los genere hasta el conocimiento
preciso de la longitud de onda de la radiacin.
20.19.1 Generacin de rayos X

La radiacin X se origina al incidir electrones de alta energa en un metal. Los
procesos de interaccin no son sencillos y la explicacin hay que buscarla en
las herramientas que ofrece la mecnica cuntica. Se prescindir de esta
herramienta para justificar el mecanismo ntimo para generar rayos X.
En principio, existen dos grandes tipos de procesos que permiten entender

cualitativamente como se genera este tipo de radiacin.
a.- ionizacin de la materia al ser desplazados electrones de niveles de
energa muy bajos en el tomo. El hueco que se genera en dichos niveles es
rpidamente ocupado por electrones de capas superiores, emitiendo radiacin
electromagntica, cuya longitud de onda depende fundamentalmente de la
diferencia de energa entre los estados electrnicos involucrados. Cuanto el
electrn expulsado desde el tomo proviene de regiones ms profundas del
tomo, mayor energa tiene la radiacin emitida. En general, se observa una
cascada de transiciones con emisin de un fotn cuya energa cumple con la
regla de Bohr. Si En y Em son las energas de los niveles n- y m-simos, la
energa del fotn ser hmn = En - Em. En la Fig. 20.20 se esquematiza esta
serie de procesos.
Fig. 20.20: Esquema de las transiciones internas que dan lugar a la radiacin X (K y K)
como resultado de la vacancia en la capa L generado por el haz de electrones incidentes.
1064
Por ejemplo, si el electrn tiene suficiente energa puede extraer un electrn de
la capa K, generando un hueco. Se forma un in, y un electrn del nivel
siguiente ocupa el hueco emitiendo energa bajo la forma de radiacin de alta
energa ELK. En funcin de la naturaleza del metal Me se dice que es una
radiacin Me-K si proviene de la transicin LM o bien Me-K si proviene de
la transicin MK. Si el elemento tiene un nmero atmico elevado, la
radiacin emitida tiene longitudes de onda correspondientes a la radiacin X. El
nuevo hueco en el nivel L es ahora ocupado por electrones de capas ms
externas, hasta que al final el proceso termina por la captura de algn electrn
externo. La energa de la radiacin emitida depende fuertemente de la
naturaleza del tomo.
b.- Difusin de radiacin X. Si en lugar de producirse una colisin con un

electrn interno, el electrn incidente pasa cerca del ncleo, se produce
emisin continua de radiacin y la misma es independiente de la naturaleza del
tomo a diferencia de la anterior.
Los dos mecanismos operan en este proceso, por lo que la un espectro
caracterstico de rayos es el que se esquematiza en la Fig. 20.21,
Fig. 20.21: Espectro de la radiacin X como funcin de la longitud de onda (u.a).
La radiacin continua es de inters para estudios analticos. Sobre este fondo,

se observan los picos caractersticos que se generan como consecuencia de la
serie de procesos esquematizados en la Fig. 20.21. Estos picos se diferencian
claramente de la radiacin de fondo.
1065
La distribucin de intensidades de fondo depende de la energa de los
electrones y vara con la longitud de onda. En la Fig. 20.21 se esquematiza la
distribucin continua de radiacin, correspondiendo la inferior a energas
cinticas de los electrones menores que la superior.
Los rayos X llevan el nombre del nivel desde el cual se arranca el electrn
como se describe en el proceso esquematizado en la Fig. 20.21. Debido a la
estructura electrnica de los distintos niveles, los rayos X pueden designarse
como K1, K2, si la transicin involucra la emisin de radiacin de un electrn
del nivel L que ocupa el hueco generado en el nivel K. Por el contrario, si la
transicin involucra la transferencia de un electrn desde el nivel M al K, se
habla de K1, K2,, etc.
Las radiaciones que se usan con cierta frecuencia son CuK, CoK y CrK.
Tambin pueden emplearse radiacin Mo K.
Los electrones incidentes son acelerados bajo una diferencia de potencial

elevada. La energa que adquieren estos electrones es cintica, dada por
Ecin = V.e0. Si se considera que esta energa debe ser empleada para arrancar
un electrn del nivel K, y la longitud de onda es menor a 1x10-10 m (< 1 ), la
diferencia de potencial mnima V > 12000 voltios.
20.19.2 Determinacin de la longitud de onda de la radiacin

En general se emplean patrones conocidos, estudiando el patrn de
interferencia y aplicando la ecuacin de Bragg.
La emisin de radiacin X desde un nodo de cobre, es del tipo CuK 1, y su
longitud de onda es 1,5405 .
20.19.3 Monocromadores
Debido a la presencia de un fondo de radiacin continuo, la radiacin no
cumple con la condicin de ser monocromtica como exige la ecuacin de
Bragg. Para este fin se emplean Monocromadores que actan como filtros. En
general se trata de un material cuyo comportamiento frente a la absorcin de
radiacin presenta una zona de corte entre dos lneas intensas. As por
1066
ejemplo, existen equipos en los pueden emplearse detectores de silicio dopado
con litio, Si(Li), los cuales pueden ser sintonizados en forma selectiva para
detectar solamente radiacin Cu-K e ignorar virtualmente todo otro tipo de
radiacin. Muchos difractmetros emplean grafito piroltico como
monocromadores, ya que puede seleccionar radiacin Cu-K, aunque la ventana
es algo mayor que la de Si(Li) y en consecuencia puede detectar otro tipo de
radiacin. Otros filtros, como el de Ni, pueden atenuar la radiacin Cu-K, pero
permite el pasaje de cualquier otra radiacin, incluyendo la radiacin de fondo
de regiones de mayores energa.
20.20 Tcnicas de medicin de la radiacin difractada

A continuacin se describen un grupo de tcnicas para la resolucin de la
estructura cristalina a partir de los difractogramas de rayos X.
20.20.1 Diagramas de polvo o de Debye-Scherrer

Esta tcnica es sencilla y su aplicacin queda restringida a cristales de alta
simetra.
La caracterstica esencial del mtodo consiste en hacer incidir un haz de rayos
X monocromticos sobre polvo finamente molido que se halla contenido en un
capilar de 0,5 mm de dimetro y con pocos centmetros de altura. En ese
capilar el polvo presenta partculas que ofrecen muchas caras o planos
orientados al azar.
Cuando los rayos X inciden sobre la muestra, todos los planos con
espaciamiento d1, difractarn la radiacin a un ngulo 21 respecto de la
direccin de la radiacin incidente, todos los planos con espaciamiento d2,
difractarn a un ngulo 22, etc.
Si en el camino de los rayos se intercala una placa fotogrfica, despus del

revelado, se obtendrn franjas, cuya separacin depende del espaciado d1, d2,
etc. El esquema bsico del experimento se muestra en la Fig. 20.22,
1067
Fig. 20.22: Disposicin geomtrica de la muestra y la pelcula. Las lneas dn corresponden a la
interseccin de la radiacin difractada con el film. A la derecha se muestra el film extendido con
las franjas observadas. La mancha en el centro corresponde a la radiacin no difractada.
La placa se coloca siguiendo una circunferencia de radio r. En el centro de esa

circunferencia se coloca la muestra y en forma radial se hace incidir la
radiacin X monocromtica. Al desarrollarse la pelcula se observan las
franjas correspondientes a la radiacin difractada que cumple con la ecuacin
de Bragg.
El ngulo de difraccin puede calcularse de la siguiente manera (Fig. 20.23). La
longitud del arco ac = xi es la distancia entre dos franjas simtricas
respecto de la mancha central. Ahora, xi/2 representa la distancia medida
desde la direccin del haz incidente hasta la i-sima franja de difraccin, y sea
i el ngulo extendido entre la radiacin incidente y esa franja.
Fig. 20.23: Esquema geomtrico para el clculo del ngulo de difraccin.
Por simple trigonometra, el elemento de arco se expresa como

r.i = (xi/2)
Cuando xi/2 sea igual a 2.r, entonces i = 360. Luego, r.360/r.i = 2.r/(xi/2),
resultando i = (xi/2).(360/2.r). La siguiente etapa es indexar las reflexiones
para evaluar los ndices hk. Con este valor de i se introduce en la ecuacin
1068
de Bragg, y hallan los ndices de Miller (h,k,). El proceso se detallar ms
adelante.
La ventaja principal del mtodo es su simplicidad. La principal desventaja es la
superposicin de lneas de difcil interpretacin mediante ecuaciones sencillas.
20.20.2 Mtodo del cristal rotatorio

Se parte de un monocristal. No es necesario indexar las reflexiones pues se
puede realizar el estudio haciendo incidir la radiacin a lo largo de alguno de
los ejes de simetra del cristal.
20.20.3 Ancho de las lneas

Un cristal posee un conjunto muy numeroso de planos. Desde el punto de vista
del proceso de difraccin, el cristal debiera poseer una orientacin correcta con
respecto al haz incidente.
Fig. 20.24: Esquema del ensanchamiento de la radiacin del pico de la radiacin difractada.
Sin embargo, problemas de tensiones internas en la red, el tamao finito de los

tomos, y problemas de resolucin del propio instrumento, determinan que el
pico presente un ensanchamiento al cual tambin contribuye la densidad de
electrnica de las partculas. Llamando I(q) a la intensidad de la radiacin
difractada, con q sen , existe un ensanchamiento que es necesario
considerar, tal como se esquematiza en la figura a la derecha (Fig. 20.24).
La teora muestra que en el caso de cristales perfectos, el difractograma

debera estar constituido por lneas (en general del tipo de la funcin delta de
Dirac). Esta caracterstica diferencia a un difractograma para lquidos y vidrios,
donde se tiene una distribucin difusa y que vara en forma continua, tal como
se muestra en los esquemas adjuntos (Fig. 20.25).
1069
Fig. 20.25: Esquema de difractogramas desde un cristal ideal hasta materiales no cristalinos o
lquidos.
20.21 Indexado de caras. Factor de estructura

Para proceder a la caracterizacin de las reflexiones en funcin de los ndices
de Miller que le dan origen (indexacin de reflexiones), es necesario considerar
que los tomos en un retculo no son puntos matemticos, y que como
consecuencia de su propia distribucin de carga, la dispersin de la radiacin
no es la misma para tomos y/o iones. Antes de proceder a evaluar el factor de
estructura, debe analizarse cmo la distribucin electrnica de los tomos
afecta la dispersin de los rayos X.
20.21.1 Factor atmico de dispersin de la radiacin X

Los tomos no son puntos matemticos, sino que poseen dimensiones del
orden de la longitud de onda de la radiacin incidente. Sus electrones estn
distribuidos en el volumen asociado a la partcula. El acoplamiento de estos
electrones con el campo electromagntico no es uniforme. En consecuencia,
1070
stos no dispersan la radiacin en fase. Esta diferencia de fase conduce a una
interferencia parcial y a una disminucin de la amplitud de la radiacin
dispersada por el tomo. La intensidad de la radiacin dispersada depende
tanto del ngulo de incidencia como de la relacin sen/.
Sea f0 la funcin de dispersin atmica por electrn. Esta funcin depende de
la probabilidad D(r)dr, de hallar al electrn en un casquete esfrico limitado
entre r y r+dr, y de la relacin sen/.
Fig. 20.26: Desfasaje de la radiacin debido a la distribucin de carga en la partcula con la

que interactan los rayos X.
El desfasaje ab dentro del tomo, es importante como para que el tomo acte
amortiguando la amplitud de la luz dispersada. La intensidad de la luz
dispersada es funcin del ngulo , y la misma decae segn el factor sen/.
Puede demostrarse que
sen kr
f 0 = D(r ) dr 20.25
kr
con k = 4.sen/.
Fig. 20.27: Representacin del factor atmico f0 en funcin de la relacin sen/.
Si f(r, ) es la medida de la disminucin neta de la radiacin dispersada segn
1071
la direccin por un elemento de volumen en el tomo limitado entre r y r+dr,
con una densidad de probabilidad D(r).dr de hallar al electrn en esa regin. El
integrando de la Ec. 20.25 est dado por D(r).f(r,).dr, que representa la
contribucin de ese elemento de volumen a la dispersin total. Por este motivo,
otra forma de escribir la Ec. 20.25 tiene la forma
f 0 = D (r ) f (r , )dr 20.26
Si en el tomo existen Z electrones, la contribucin neta ser Z.f 0, pero f0

depende del tipo de tomo. En la Fig. 20.27 se esquematizan dos situaciones
para un tomo liviano como el de carbono y el anin cloruro.
20.21.2 Factor de estructura. Aplicaciones a cristales de simetra cbica.

Ausencia sistemtica de ndices de Miller
Un problema importante a considerar en estos estudios, se origina en cristales
que contienen ms de una clase de tomos repetidos en la red. En general,
siempre se puede imaginar al cristal como una serie de redes simples
interpenetradas, una para cada clase de tomos en el cristal. Ahora, cada
plano (hk) no es ya ms un plano geomtrico, sino una serie de planos
intercalados, separado a la distancia para cada tipo de tomo. La geometra
de la red regula la intensidad de la reflexin.
Existe la manera de analizar este problema, y la funcin o parmetro que lo
describe es llamado "factor de estructura F(hk)".
Este factor F(hk) se define como la relacin de la amplitud dispersada por el
contenido de la celda unidad a la amplitud de la radiacin dispersada por un
nico electrn en el centro de la celda unitaria.
El objetivo de esta seccin es hallar una expresin general para F(hk).
Considere un cristal de cesio metlico, que cristaliza en el sistema cbico
centrado en el cuerpo. La arista de la celda unitaria es a0.
El cristal puede describirse como un conjunto de planos c y c' (ver Figura
20.28) intercalados. Para cada plano, la diferencia de fase entre estos debe ser
un mltiplo entero de 2.
1072
Fig. 20.28: Esquema detallando dos celdas unitarias contiguas, siendo a0 la arista de cada
celda cbica.
A diferencia de lo que ocurrira en un cristal cbico simple, donde los planos

estn separados en a0, en este cristal, el tomo central pertenece a un plano
paralelo a los anteriores separados a a0/2. Arbitrariamente, a estos planos se
les ha llamado c, c, c, c y c. La densidad de puntos en cada plano es la
misma, pero los nodos donde se ubican los tomos en la red estn
desplazados tal como se aprecia en dicha figura
Fig. 20.29: Descripcin del origen de fases entre planos
El haz incidente no presenta diferencia de fase en el plano AA, pero los

recorridos de los rayos difractados es diferente, pues el segundo rayo debe
recorrer la trayectoria AB, y esto se traduce en que la fase de este segundo
rayo sea . Luego, la diferencia de fase = - .
El vector E del frente de onda sobre el plano AA al tiempo t0 se describe
mediante la ecuacin E = E0.sen(2t0 + ), al tiempo t>t0, en las coordenadas
de B, E = E0.sen(2t + ).
Para que exista interferencia constructiva, = 2.n, con n=0, 1, 2, etc.
El espaciado entre los planos es a0 a los fines del ejemplo elegido y
representado en la Fig. 20.29.
La situacin es distinta a la esquematizada previamente, si se considera la
existencia de los planos paralelos a la distancia a0/2. Los tomos en este plano
son ahora capaces de contribuir a la difraccin de la radiacin incidente como
se esquematiza en la Fig. 20.30,
1073
Figura 20.30: Situacin correspondiente a un cristal como el del Cs metlico.
Los rayos 1 y 3 tendrn interferencia constructiva, siempre que la diferencia de

fase cumpla con la condicin = 2.n. Esta situacin es similar para los rayos
2 y 4. Pero ahora, entre los pares (1 y 2), (2 y 3), etc. esta diferencia de fase
ser .n. Si n = 1, todos los rayos presentarn interferencia destructiva, pero no
as si n = 2. En consecuencia, todas la difracciones a observar tendrn rdenes
pares 2, 4, 6, y as sucesivamente, y la diferencia de fase ser = 2(2n).
Las impares no se observarn.
La situacin es distinta en el caso de considerar un cristal de CsCl, que
tambin cristaliza en el sistema cbico centrado en el cuerpo, tal como se
esquematiza en la Fig. 20.31, donde se ha ubicado al in Cs+ en el centro de la
celda unitaria.
Fig. 20.31: Celda unitaria del CsCl
1074
A diferencia del metal Cs, y debido a las diferencias en los factores de
dispersin atmicos, fCs+ y fCl- en este caso, las interferencias no sern ni
totalmente constructivas ni totalmente destructivas. Esto determina patrones de
intensidades distintas para las de primer orden comparadas con las de
segundo orden. As por ejemplo, las de primer orden sern dbiles y las de
segundo orden sern constructivas.
El factor de estructura F(k,k,) es el parmetro que permite describir este
comportamiento en las intensidades y es muy importante para el proceso de
indexacin de los planos de un cristal. La intensidad I de la radiacin difractada
por planos hk, define a este factor, esto es, Ihk = [F(k,k,)]2.
20.21.3 Factor de estructura

El factor de estructura puede obtenerse a partir de consideraciones sencillas
basadas en la ptica geomtrica. El procedimiento se basa en determinar la
intensidad de un rayo en un punto considerando los factores de dispersin
atmicos y las diferencias de fases.
Considere que cada factor fN puede tratarse como un vector y sea AN el factor
de fase asociado. La construccin se realiza de la forma que se esquematiza
en la Fig. 20.32: el vector f1 se coloca horizontal y en su extremo el vector f2,
pero que forme una un ngulo 2 respecto de f1 (1 = 0). El vector que conecte
la suma geomtrica de intensidades descriptas en esta Figura 20.32 es el
factor de estructura buscado.
Fig. 20.32: Construccin geomtrica para el clculo del factor de estructura segn se describe
en el texto.
1075
Las componentes del vector F(h,k,) son ahora
Fx = f1 + f 2 cos 2 + f 3 cos 3 + ... = f k cos k
k =1
Fy = f1 + f 2 sen 2 + f 3 sen3 + ... = f k sen k

k =1
2
Con |F(h,k,)| = Fx2 + Fy2
Luego, el mdulo de |F(h,k,)| se obtiene de
2 2
2
F (h, k , l) = f k cos k + f k senk
k =1 k =1
Una suma, de la forma a2+b2 puede escribirse en notacin compleja de la
siguiente manera
a2+b2 = (a +b.i)(a-b.i), con i = -1.
En consecuencia, es posible expresar |F(k,k,)|2 empleando la notacin
compleja;
2
F (h, k , l) = f k cos k + i f k senk f k cos k i f k senk 20.27a
k =1 k =1 k =1 k =1
F (h, k , l) = ( f k cos k + i f k senk ) ( f k cos k i f k senk )

2
20.27b
k =1 k =1
Los trminos entre corchetes admiten la notacin exponencial de Euler, es

decir
ei = cos + i.sen e-i = cos - i.sen 20.28
Luego, la Ec. 20.27 puede reducirse a la forma
2
( )
F (h, k , l) = f k e ik f k e ik ( ) 20.29
k =1 k =1
Esto implica que F(k,k,) es una funcin compleja. El mdulo de F(k,k,)

siempre es real.
Como ejemplo, sea g una funcin compleja expresable como (a + b.i), su
compleja conjugada es g* = (a-bi), y el producto de g.g* = |g|2 = a2+b2, que es
un nmero real.
En consecuencia, |F(h,k,)|2 puede evaluarse de manera similar, definiendo
(
Fx = f k e ik ) 20.30
k =1
y como su conjugada Fx*
1076
*
Fx* = (f e ) = (f e )
k =1
k
i k
k =1
k
i k
(Nota: la conjugada de una suma es la suma de los conjugados).

Luego
|F(k,k,)|2 = Fx.Fx*
La Ec. 20.30 es la expresin buscada para el factor de estructura Fx.
20.21.4 Relacin entre la diferencia de fase y los ndices de Miller

Antes de continuar con el anlisis y aplicacin del factor de estructura,
considere un arreglo bidimensional como el que se muestra en la Fig. 20.33,
donde se esquematiza como es la distribucin de planos (11) y (23)
respectivamente.
Fig. 20.33: Arreglo bidimensional en el que se esquematiza la distribucin de planos (11) y (23).
Cualquier plano (hk) divide a la arista en h y k partes iguales. Los planos (hk) a
la distancia a0/h estn asociados a difracciones con una diferencia de fase 2.
A los efectos de analizar cmo se trabaja con la Ec. 20.30, considere el arreglo
que se esquematiza en la Fig. 20.34.
Fig. 20.34: Esquema bidimensional de una celda unitaria con dos tipos de tomos.
1077
La celda unitaria contiene sus tomos en los vrtices de la red. Adems existen
tomos de otra naturaleza en el punto P(xa0,yb0).
El conjunto de puntos blancos (O) desplazados en xa0 e yb0 respecto del origen
dado. La diferencia de fase con respecto al plano que pasa por el punto blanco
O, en cada direccin es:
Direccin x: a/2 = xa0/(a0/h) Luego a = 2.h.x
Direccin y: b/2 = yb0/(b0/k) Luego b = 2.k.y
Si se hubiese considerado la direccin z, donde el punto blanco O tiene

coordenadas P(xa0,yb0,zc0),
c zc
Direccin y: = 0 Luego c = 2z
2 c0 h
Luego, la diferencia de fase con respecto al punto que pasa por el punto P,
ser
P = a + b + c = 2( h.x + k.y + .z) 20.31
Dado que P es uno de los puntos de la celda unidad, reemplazando en la
Ec. 20.30, se obtiene
F (h, k , l) = f k exp[2 i (h xk + k y k + l z k )] 20.32
k =1
Luego,
2 2

F (h, k , l) = f k cos[2 (h xk + k yk + l z k )] + f k sen[2 (h xk + k y k + l z k )]
2
k =1 k =1
Para un cristal de una red cbica, la diferencia de fase de un punto con
coordenadas (xa0, ya0, za0) es igual y de signo opuesto que el correspondiente
a un punto con coordenadas (-xa0, -ya0, -za0). Luego
f sen[2 (h x
k =1
k k + k yk + l z k )] = 0. De aqu
F (h, k , l) = f k cos[2 (h xk + k yk + l z k )] 20.33

k =1
En todos los casos, la suma se extiende sobre todos los tomos contenidos en
la celda unitaria. Por este motivo, la primera etapa del proceso de clculo
consiste en saber cuntos tomos estn presentes en una celda unitaria. Las
condiciones de simetra determinan que ciertas combinaciones de ndices no
1078
contribuyan a la intensidad de la radiacin difractada, tal como se ver en la
siguiente seccin.
20.21.5 Ausencia sistemtica de ndices en un cristal de una red cbica

Analizaremos algunos casos tpicos para comprender las razones que
conducen a la ausencia sistemtica de ndices de Miller.
Caso a: red cbica centrada en el cuerpo

El nmero de tomos por celda unitaria se calcula de la siguiente manera:
existen 8 tomos en los vrtices compartidos por 8 celdas en cada vrtice. En
consecuencia, 1/8 de un tomo pertenece a la celda elegida. Por lo tanto, los
tomos en los vrtices contribuyen a que en la celda unitaria en 8x1/8 = 1
tomo en total, que sumado al que se halla en el centro, deja un total de 2
tomos por celda.
Las coordenadas para cada tomo en una celda unitaria sern
tomo x y z
1 0 0 0
2 1/2 1/2 1/2
Luego, de la Ec. 20.33

Combinacin de ndices h+k+ = impar h+k+ =par
cos[(h+k+)] -1 1
Valor de F para un cristal 0 2f
cbico tipo Cs f1=f2=f
Valor de F para un cristal
cbico tipo CsCl F = f1 - f2 F = f1 + f2
f1 f2
F (h, k , l) = f1 cos[2 (h x1 + k y1 + l z1 )] + f 2 cos[2 (h x2 + k y2 + l z 2 )]

F (h, k , l) = f1 + f 2 cos[ (h + k + l )]
Algunas combinaciones de ndices no contribuyen a la intensidad del haz

difractado. Por ejemplo,
1079
Cualquier haz de radiacin difractado por un plano (hk), donde la suma
resultante de la permutacin de los ndices h+k+ de un valor impar, o
experimenta interferencia destructiva (F = 0) o interferencia parcial, dando lugar
a la amortiguacin de la intensidad de la radiacin dispersada o de intensidad
dbil. A estas situaciones correspondern las reflexiones de planos (001),
(010), (100), (111) por ejemplo. En el caso de los difractogramas de cristales
como el de Cs, no se observarn combinaciones de ndices como las indicadas
previamente.
Cuando la suma de los ndices para cualquier permutacin de ellos, sea
par, la interferencia ser constructiva. As, se observarn las difracciones
originadas en planos (110), (101), (011), (112), (022), etc.
Caso b: red cbica centrada las caras:

En la Fig. 20.35 se esquematiza este tipo de red. El nmero de tomos por
celda unitaria se calcula de manera similar al caso previamente discutido. En
cada vrtice existe 1 tomo compartidos por 8 celdas. En consecuencia,
contribuyen a la celda unitaria 1 tomo en total
Fig. 20.35: Distribucin de tomos en una celda unitaria centrada en las caras. Hay 1 tomo en
cada vrtice y un tomo por cada cara.
En cada una de las caras existe un tomo compartido por 2 celdas unitarias, y
de cada tomo pertenece a la celda de referencia. Como hay seis caras, el
nmero total de tomos asciende a 6.1/2 = 3, que sumado al anterior, deja un
1080
total de 4 tomos por celda
Las coordenadas para cada tomo en una celda unitaria sern
tomo x y z
1 0 0 0
2 1/2 1/2 0
3 1/2 0 1/2
4 0 1/2 1/2
Luego, de la Ec. 20.33

F (h, k , l) = f1 cos[2 (h x1 + k y1 + l z1 )] + f 2 cos[2 (h x2 + k y2 + l z 2 )] +
f 3 cos[2 (h x3 + k y3 + l z3 )] + f 2 cos[2 (h x3 + k y3 + l z3 )]
Reemplazando por los valores de las coordenadas de los cuatro tomos, con el
mismo factor de dispersin atmica f,
F (h, k , l) = f {1 + cos[2 (h x2 + l z 2 )] + cos[2 (h x3 + k y3 + l z3 )] + cos[2 (k y4 + l z 4 )]}
Algunas combinaciones de ndices no contribuyen a la intensidad del haz

difractado.
Para las combinaciones (h+), (h+k) y (k+) impar y el tercer ndice par,
F=0
Las combinaciones (h+k+) par o (h+k+) impar determinan que F 0
Considere el caso de un cristal (tipo AB como es el caso del NaCl) conformado

por dos redes centradas en las caras, pero desplazadas en a0/2 en las
direcciones x, y, z. En una de las celdas se acomodan los tomos o iones de A
y en la otra la correspondiente a los tomos o iones de B. Este tipo de red se
Fig. 20.36: Distribucin de las partculas para una red del tipo conocido para NaCl.
1081
El nmero de tomos de A y de B en la celda unitaria sigue siendo 4, de
manera que si A es el in cloruro y B el in sodio, por ejemplo, se mantiene la
condicin neutra en la distribucin de los iones en dicha celda. La eleccin de
las coordenadas de estos cuatro tomos por cada tipo de partcula es la que se
indica en la Fig. 20.37 (existen variantes que conducen al mismo resultado).
Fig. 20.37: Asignacin del nmero de partculas por celda unitara en una red tipo NaCl.
Luego, xA1= , yA1 = , zA1 = , y as sucesivamente

El factor de estructura para esta celda est dado por la siguiente expresin
Esta igualdad se reduce a la siguiente expresin

1 1 1
F (h, k , l) = f A { cos[ (h+ k + l )] + cos2 h+ k + l + cos2 h+ k + l + cos2 h+ k + l }+
2 2 2
f B { 1 + cos[ (+ k + l )] + cos[ (h+ l )] + cos[ (h + k )] }
Debido a los diferentes factores de dispersin atmica de A y B, existirn

difracciones intensas, dbiles o destructivas. As,
si h, k y son todos impares,
F(h,k,) = 4.(fA - fB) dbil
si h, k y son todos pares
F(h,k,) = 4.(fA + fB) fuerte
si dos ndices son impares y el tercero es par
F(h,k,) = 0
1082
si dos ndices son pares y el tercero impar,
F(h,k,) = 0
Este anlisis simplifica el problema asociado con la interpretacin de los

difractogramas.
Caso c: red cbica simple
En este tipo de sistema no existen condiciones sobre los valores que pueden
tener los ndices de Miller.
20.22 Anlisis de un cristal cbico

La Ec. 20.10 define la distancia entre planos (hk) y la Ec. 20.24 las
condiciones para que se produzcan interferencias constructivas:
dhk = a0/[h2 + k2 + 2]1/2
n. = 2. dhk sen (n=0,1,2,...)
donde se ha reemplazado r por n en la Ec. 20.24, por ser esta nomenclatura de
uso frecuente para indicar el orden de una difraccin.
En consecuencia, los ngulos en los cuales se observarn posibles las
difracciones sern
sen2 hk = [n./2dhk]2 = [n./2a0]2.[h2 + k2 + 2] 20.34
Considere los planos (100), (110) y (111). La Ec. 20.34 permite escribir para
cada uno de ellos
sen2 100 = [n./2d100]2 = [n./2]2.1/a02
sen2 110= [n./2d110]2 = [n./2]2.2/a02 20.35
sen2 111= [n./2d111]2 = [n./2]2.3/a02
Para un orden de difraccin n = 1, si se consideran planos (hk), (h1k11),

(h2,k2,2) y sus respectivos valores de sen2hk, sen2h1k11 y sen2h2k22,
entonces la relacin entre ellos debe cumplir con
sen2hk : sen2h1k11 : sen2h2k22 = [h2+k2+2]-1 : [h12+k12+12]-1 : [h22+k22+22]-1
Dividiendo la relacin por (h2+k2+2)]-1 se debe cumplir

1 : [(h12+k12+12)/(h2+k2+2)]-1 : [(h22+k22+22)/(h2+k2+2)]-1 20.36a
1083
Para este caso, de la Ec. 20.35
sen2100 : sen2110 : sen2111= 1 : 2 : 3 20.36b
De manera equivalente,
d100 = d110 = d111 = 1/1 : 1/ 2 :1/ 3 20.37
En el siguiente diagrama se presentan las posiciones de las lneas

correspondientes a tres tipos de redes cbicas, a los efectos de observar el
comportamiento las lneas en funcin de lo predicho sobre la base del factor de
estructura.
Planos / celdas Cbico primitiva Centrada en el Centrada en las

cuerpo caras
2
h +k +
2 2
todas h+k+ = par h+k+
todas pares o impares
(100) X
(110) X X
(111) X X
(200) X X X
(211) X X
(220) X X X
(221) (300) X
(301) X X
(311) X X
(222) X X X
(302) X
(321) X X
20.23 Determinacin del nmero de Avogadro

A partir del conocimiento del volumen de la celda unitaria es posible determinar
el nmero de Avogadro.
La densidad del slido = M/Vm = N0.m/Vm = m/v, donde Vm es el volumen
molar de la sustancia, M es el peso molecular frmula expresado en g/mol, m
es la masa de la molcula, v es el volumen de la celda unitaria y m=n.m,
donde n es el nmero de molculas por celda unitaria.
1084
Fig. 20.38: Evaluacin del volumen de una celda unitaria en un cristal del tipo NaCl.
Para el caso del NaCl, si la distancia interinica es a (medida desde el centro

de un in al del otro), tal como se indica en la Fig. 20.38 con una de las caras
de un cristal centrado en las caras para un caso general AB, el volumen de la
celda unitaria en trminos de esta distancia ser v = a03 = 8a3.
Como existen 4 molculas AB, m = 4.m. La densidad de la celda unitaria debe
ser igual a la macroscpica, y con esta consideracin, No = V/2a3.
Para el caso de metales se verifica que No=k.V/d, donde d es la distancia entre

tomos vecinos y k es un parmetro que depende del tipo de red cristalina.
La constante k puede calcularse de la siguiente manera para distintos tipos de

redes cristalinas. El volumen por tomo v es el volumen accesible por tomo
en la red, v=V/No y puede calcularse a partir de la relacin que existe entre el
nmero n de tomos en la celda unitaria y la distancia d entre los tomos. As,
v = a03/n = d3/k.
Las situaciones posibles son para el caso de una red cbica:

Red simple o primitiva. En este caso, d = a0. En este tipo de red, n = 1.
Luego k = 1
Red cbica centrada en el cuerpo. En este caso, d = 3.a0/2. Como n = 2
se obtiene para v = 4.d3/3.3 y por comparacin k = 3.3 / 4.
Red cbica centrada en las caras. En este caso, d = 2.a0/2. Como
existen 4 tomos por celda unitaria, k = 2.
1085
En la Tabla 20.8 se listan valores del nmero de Avogradro, N0, evaluados a partir de estudios de difraccin de rayos X en
sales y en metales.
Tabla 20.8: Nmero de Avogadro evaluado a partir de la difraccin de rayos X

A.- Sales (N0=V/2a0)
cristal 20C /g.cm-3 Vm.cm3.mol-1 a0/10-8cm 1023No/mol-1 cristal 20C /g.cm-3 Vm.cm3.mol-1 a0/10-8cm 1023N0/mol-1
LiF 2,640 9,828 2,009 6,064 LiBr 3,464 25,08 2,745 6,058
LiCl 2,068 20,50 2,572 6,027 LiI 4,061 32,96 3,002 6,092
B.- Metales. Red centrada en las caras
Metal 25C /g.cm-3 Vm.cm3.mol-1 a0/10-8cm 1023No/mol-1 cristal 20C /g.cm-3 Vm cm3mol-1 a0/10-8cm 1023N0/mol-1
Al 2,698 9,996 2,864 6,017 Ag 10,489 10,285 2,889 6,026
Ni 8,901 6,594 2,889 6,024 Au 19,290 10.223 2,884 6,029
C.- Metales. Red centrada en el cuerpo
Metal 25C /g.cm-3 Vm.cm3.mol-1 a0/10-8cm 1023No/mol-1 cristal 20C /g.cm-3 Vm cm3mol-1 a0/10-8cm 1023N0/mol-1
-Fe 7,865 7,0998 2,486 6,029 W 19,23 9,5684 2,741 6,032
Mo 10,2 9,41 2,725 6,040
Las diferencias observadas se deben a la existencia de imperfecciones en la red. A partir de medidas realizadas sobre calcita
y diamante, libres de estos defectos, se obtiene el valor N0 = 6,024 x 1023 partculas/mol.
1086
20.24 Clasificacin de los tipos de slidos
En las secciones previas se present el problema del anlisis de la estructura
de los slidos, sin prestar demasiada atencin a la forma en que stos se
pueden clasificar.
Aunque no existe una nica forma de clasificar a los slidos, una muy sencilla y
de carcter emprico se basa en considerar el tipo de enlace que existe entre
las partculas que lo constituyen. As, pueden distinguirse cuatro categoras de
slidos:
Metales (Cu, Au, Ag, Pb, etc)
Cristales inicos (KCl, NaCl, etc)
Cristales de Van der Waals (en general molculas orgnicas neutras como
benceno)
Cristales covalentes (diamante, grafito, etc)
La diferencia que distingue al ltimo grupo de los anteriores, radica en que el

enlace entre las partculas es covalente (como el observado en las molculas
individuales), y por lo tanto fuertemente direccional, mientras que en otros tipos
de slidos las interacciones se extienden en todas las direcciones (caso de las
interacciones electrostticas, o las fuerzas de van der Waals, por ejemplo).
20.25 Tipos de empaquetamientos en un slido

En las siguientes secciones se describirn distintos tipos de empaquetamientos.
20.25.1 Metales cristalinos

Muchas de las propiedades de un metal pueden describirse considerando que
los electrones ms externos de los tomos presentan cierta movilidad en el
cristal y que la mejor forma de interpretar este hecho es trabajar sobre la idea
que stos pueden acomodarse en estados electrnicos comunes a todas las
partculas en la red conformando bandas de conduccin asociadas con estados
electrnicos metlicos extendidos sobre todo un retculo de iones positivos
ocupando las posiciones que le corresponden en cada tipo de red. Por
simplicidad se continuar hablando de tomos.
1087
La distribucin de los tomos en la red est condicionada por factores
energticos. Cualquiera sea la forma de acomodarse, la energa que alcance el
arreglo debe ser mnima. Las diferencias de energas entre distintos tipos de
redes, evaluadas por ejemplo a partir de cambios de fase de una misma
sustancia que implican arreglos en estas distribuciones (ejemplo, de azufre
rmbico a monoclnico a la temperatura de transicin), suele ser del orden de
1-2 kJ/mol.
La energa potencial de un par de partculas depende de la distancia de

separacin. Existe un mnimo en esta energa para una determinada distancia
de separacin. Si una tercera partcula se acomoda en el entorno de las otras
dos, la energa tiende a disminuir ms, y la mxima estabilidad se alcanza
cuando una partcula dada est rodeada por el mximo nmero posible de
partculas, y esto posible para lo que se denomina la mxima densidad de
empaquetamiento. Si todas las partculas tienen el mismo tamao, el problema
a resolver es cmo empaquetar el mximo nmero de ellas en una cierta regin
del espacio.
Hay dos maneras de empaquetar partculas esfricas del mismo tamao.

Considere la situacin de acomodar alrededor una partcula dada el mximo
nmero de otras de dimensiones idnticas, todas ellas en un plano, tal como se
esquematiza en la Fig. 20.39a.
El tomo A est en la capa rodeado de 6 partculas idnticas en contacto

directo. Una segunda capa de tomos puede acomodarse sobre la primera,
pero ubicndose sobre los huecos que quedan entre partculas sobre la
primera capa, tal como se esquematiza en la Fig. 20.39b. Llamemos a la primer
capa M y a la segunda N. Si se repite la distribucin de capas, se hablar de
empaquetamiento MNMNMNMN. Si una tercera capa P se agrega sobre la
segunda pero que no repite la primera M, se obtiene un empaquetamiento del
tipo MNPMNP.MNP.
1088
Fig. 20.39a: Arreglo de 6 partculas Fig. 20.39b: Disposicin de una
alrededor de una dada en el plano. segunda capa de partculas en un
empaquetamiento MNM
Estas disposiciones son frecuentes en metales y en cristales del tipo de van der
Waals o moleculares constituidos por molculas de simetra esfrica como
metano, HCl, o gases nobles, etc.
La distribucin espacial de estos patrones generan las redes con
empaquetamiento mximo (ccp = cubic close-packed o cubic close-packing) o
cbico centrada en las caras (fcp = fase cubic-packed) es caracterstica del
patrn MNMNMN, y para la estructura hexagonal de empaquetamiento denso
(hcp = hexagonal cubic-packed o hexagonal closest-packing) el patrn es
MNPMNP. En cada caso, la molcula A de la Fig. 20.39 est en contacto
directo con 12 vecinas, seis en el mismo plano, tres de la capa inmediata
superior y 3 de la inmediata inferior. En la Fig. 29.40 se presenta una
distribucin espacial de las capas que dan lugar a un empaquetamiento.
Fig. 20.40: Tipos de redes con empaquetamiento mximo.
En el caso de una estructura cbica centrada en el cuerpo (bcc = body

centered cubic)
1089
En la Tabla 20.9 se presentan algunas de las caractersticas centrales de la
estructura cristalina de algunos metales, incluyendo la distancia entre tomos
vecinos d.
Tabla 20.9: Caractersticas cristalinas de redes de metales y compuestos simples
Elemento Estructura 30C /g.cm-3 a0/ Volumen atmico d/

cm.mol-1
Al fcp 2,70 4,04 9,99 2,86
Ar fcp 5,43 (20C) --- 3,83
Ba bcc 3,5 5,01 39 4,34
20.25.2 Cristales inicos

El caso del NaCl discutido previamente es un ejemplo tpico de este tipo de
cristales. Las partculas cargadas estn distribuidas de manera tal en el retculo
que favorece al mximo la contribucin de las interacciones electrostticas.
La estructura que se favorece siempre es aqulla que hace mximo la
coordinacin manteniendo el carcter neutro del arreglo.
20.25.3 Relacin de radios (regla de Pauling) y tipo de coordinacin

esperable en un retculo constituido por iones
L. Pauling propuso una serie de reglas sencillas para caracterizar cul es la
coordinacin esperable para cristales inicos admitiendo que (1) los iones son
esferas duras (2) estn en contacto ntimo. Si rp y rg son los radios menor
(pequeo) y mayor (grande) de los iones respectivamente presentes en la red,
entonces el cociente rp/rg puede emplearse para admitir el tipo de coordinacin
existente entre las partculas. As
Coordinacin 4:4, se observa si rp/rg < 0,414 (ejemplo, ZnS, wurtzita)
Coordinacin 6:6, se observa si 0,414 < rp/rg < 0,732 (ejemplo, NaCl, KCl)
Coordinacin mayor 8:8, se observa cuando rp/rg > 0,732 (ejemplo, CsCl).
Estas condiciones se pueden probar sobre consideraciones geomtricas
sencillas Las relaciones numricas indicadas en las reglas de Pauling
corresponden a (1-2) =0,414 y (1-3) =0,732.
Como todas las reglas, no son absolutas y existen muchas excepciones a la
1090
misma. Sin embargo son de utilidad para orientar el anlisis. En general,
tienden a cumplirse si los iones tienen valencias diferentes. Las excepciones
estn relacionadas con el no cumplimiento de las condiciones 1 y/ 2
sealadas previamente.
20.25.4 Energa Reticular. Constante de Madelung

La energa reticular puede definirse como la diferencia de energa potencial que
acompaa al proceso de transferir los iones en la red a la fase gaseosa,
MX(s) Mz+(g) + Xz-(g) Hret
Cada in en la red experimenta interacciones culmbicas con todos los iones

presentes, y como las fuerzas de Coulomb son de largo alcance (centenas de
radios inicos), en el clculo de estas interacciones electrostticas a la energa
potencial deben incluirse un nmero muy grande de contribuciones del tipo
zk.e02/rk, donde rk es la distancia medida desde un ion en particular y zke0 es la
carga del k-simo in.
Considere un arreglo de iones positivos y negativos sobre una lnea separados
a la distancia equidistante d (Fig. 20.41).
Fig. 20.41: Disposicin de iones en un arreglo sencillo para ejemplificar el clculo de la

constante de Madelung.
z+ ze02
Como la energa potencial es = para un par de cargas opuestas,
4 0 d
resulta que la contribucin correspondiente al arreglo que se esquematiza en la
Fig. 20.41 es (llamando z=z+=z-y d = rc + ra:
z 2e02 1 1 1 1 z 2e02 1 1 1 z 2e02

= + + ... = 1 + ... = ln 2 < 0
4 0 d 2d 3d 4d 4 0 d 2 3 4 4 0 d
1091
(Recordar que ln 2 = 1-1/2+1/3-1/4). Multiplicando por el nmero total de
pares de iones por mol 2N0 que interactan:
z 2e02
= 2.N 0 ln 2 < 0
4 0d
La energa de interaccin es atractiva y contribuye a la estabilidad del cristal.

En la situacin de una distribucin espacial, es necesario considerar el factor
geomtrico propio de la red. El anlisis de este problema, conduce a la
introduccin de un parmetro geomtrico llamado constante de Madelung (A), y
la ecuacin para la contribucin a la energa potencial resultante de las
interacciones electrostticas es ahora para cristales inicos con iones de
distinta carga,
z z e02
= A 20.38
4 0 d
Los valores de A para distintos tipos de redes se listan en la Tabla 10.
Tabla 20.10: Constantes de Madelung
Sustancia CsCl CaF2 NaCl TiO2 (r) Wurtzita

A 1,763 2,519 1,748 2,408 1,641
La contribucin repulsiva al potencial r puede obtenerse considerando que un

potencial del tipo
r = N0.C.exp(d/d*)
C es una constante a determinar y d* un parmetro con unidades de longitud
que mide como la energa de repulsin decae con la distancia entre partculas.
Como la suma E = + r debe ser mnima, puede demostrarse de manera
sencilla que
1 d d *
Emn = A.N 0 z z e02
4 0 d
Esta expresin es conocida como la ecuacin de Born-Mayer, y es una medida
aproximada de la energa reticular, siempre que se desprecien la dependencia
de la energa interna con la temperatura.
1092
20.25.5 Entalpa reticular (Hret). Ciclo de Born-Haber
El aumento de entalpa que acompaa al proceso de transferir 1 mol de iones
de la red a la fase gaseosa, puede calcularse empleando un ciclo de Born-
Haber. En el caso de KCl(s) como ejemplo de MX(s), el ciclo adopta la forma
La entalpa reticular Hret = 437 + 89 122 + 418 - 349 = 717 kJ/mol. Esta
informacin es vlida a 298 K y atm.
Valores de energas reticulares para distintos tipos de cristales inicos se listan
a continuacin.
Sustancia NaF NaBr MgO MgS

-1
Hret/kJ.mol 787 751 3850 3406
20.25.6 Cristales moleculares o de Van der Waals

En este tipo de cristales, el empaquetamiento est conformado por molculas
similares a las observadas en fase gaseosa, pero las fuerzas que determinan la
distribucin dependen del hecho que estas molculas no presentan simetra
esfrica, como es el caso del CH4 o Ar. Las distancias intermoleculares son
similares en la fase slida y gaseosa (en el I2(g) la distancia I-I es 2,65
mientras que en fase slida 2,70 ). Las orientaciones de las molculas tienden
a minimizar la energa potencial, buscando acomodarse a un empaquetamiento
compacto, tanto como lo permita la geometra de la molcula. La formacin de
enlaces hidrgeno en muchos casos, juega un papel muy importante, pero la
disposicin geomtrica del enlace (lineal en fase gaseosa), depende de la
energa reticular del slido.
1093
20.25.7 Cristales covalentes
La diferencia fundamental radica en la formacin de verdaderos enlaces
moleculares entre los tomos en la red.
Los cristales de los elementos del grupo IV tienen tendencia a formar este tipo
de cristales, entre los cuales se encuentran el diamante, el grafito y el grafeno
como variedades alotrpicas del carbono. En el caso del diamante, los tomos
se ubican manteniendo una coordinacin tetradrica alrededor de cada tomo,
y el carcter direccional del enlace lo diferencia de los otros tipos de cristales
analizados previamente. El grafeno por su parte consta de una capa de tomos
de carbono enlazados covalentemente formando celdas hexagonales (de
manera similar al grafito) como en los hidrocarburos poliaromticos donde los
hexgonos extendidos en dos dimensiones, pero cuyo espesor es de las
dimensiones de un tomo (monocapa). El grafeno es muy liviano, ms duro
que el acero y similar a la del diamante y una capa de 1 m2 tiene una masa de
aproximadamente 0,80 mg. El grafito por su parte puede visualizarse como
capas de grafeno apiladas, conductor de la corriente elctrica y por la
disposicin de las capas es fcilmente exfoliable. Es conocido su empleo como
moderador del flujo de neutrones en reactores nucleares.
Otros ejemplos del grupo IV son el silicio, fsforo rojo, nitruro de boro, etc.
Mientras que en los casos previamente estudiados, el empaquetamiento es tal

que el sistema busca que cada tomo est rodeado del mayor nmero de
partculas, en los cristales covalentes, el empaquetamiento resulta de la
formacin del mayor nmero de enlaces covalentes entre los tomos (4 por
ejemplo en el diamante o silicio).
1094
CAPTULO 21
ELEMENTOS DE ESTRUCTURA DE
LQUIDOS
Captulo 21
El estado lquido. Estructura de lquidos
21.1 Introduccin
En el estado gaseoso, las fuerzas intermoleculares existentes entre las
molculas y descriptas normalmente por un potencial de interaccin (r) del tipo
de Lennard-Jones (r) = -A/r6 + B/rm, con m = 9 12, son menores que la
energa trmica kT. Esto determina las propiedades macroscpicas de los
gases que carecen de una forma y un volumen propio, por lo que la energa de
cohesin es menor que la trmica. En los slidos, la situacin es opuesta, y el
potencial de interaccin mucho mayor que kT y por lo tanto, el sistema
presenta tanto forma como volumen propio (mayor energa de cohesin frente
a la trmica). La existencia de una estructura regular en el estado slido que se
extiende en todas las direcciones del espacio es una de las caractersticas
fundamentales que determinan las propiedades de los slidos como se ha visto
en el captulo previo.
En el estado lquido, la situacin es intermedia a la observada en slidos y en
gases, pero las fuerzas de interaccin y el movimiento trmico operan de tal
manera que les permite a los lquidos tener un volumen pero no forma propia.
En un equilibrio entre un lquido y su vapor, a temperaturas inferiores a la
crtica, es posible observar una interfase de separacin, pero es una respuesta
asociada con las diferentes densidades en estas fases. Sin embargo, es
posible pasar del estado gaseoso al lquido sin observar en ningn momento la
formacin de una interfase o superficie libre entre ellas. Esta observacin
experimental es la base del principio de continuidad de los estados ya tratado
en el captulo de gases reales. Si se parte de la sustancia por debajo de su
temperatura crtica, en condiciones donde la energa de cohesin es mucho
menor que la trmica, y a volumen constante se calienta hasta una temperatura
y presin superior a la crtica y luego se lo enfra a presin constante, se puede
ingresar a la regin donde la sustancia es lquida sin que se observe en ningn
momento la separacin de fases. Esto significa que existe en ese proceso un
cambio continuo del peso relativo de las fuerzas de cohesin frente a la
1097
trmica, y ste no se debe a ningn cambio significativo en la naturaleza de
estas fuerzas sino en la densidad de las interacciones.
21.2 Energa de cohesin. Presin interna

El incremento de volumen de un lquido a temperatura constante requiere
energa. Esta energa que se entrega desde el exterior se almacena en el
sistema como energa potencial, ya que no existe cambio en la energa de
movimientos moleculares (a T constante). El parmetro termodinmico que
describe cual es la magnitud del cambio en la energa interna U por unidad de
incremento de volumen, (U/V)T que es la presin interna (debido a que el
cociente de energa/volumen tiene unidades de presin).
Si no existiesen fuerzas intermoleculares, no debera esperarse ningn cambio
en la energa interna frente a una expansin a temperatura.
Una forma de estimar la magnitud de esta contribucin es a partir de la energa
requerida para transferir completamente un mol de un lquido cuyo volumen
molar es VmL a la fase gaseosa (vUm), y evaluar el cociente vUm/VmL. A este
cociente suele denominrselo densidad de energa de cohesin Dec. En
general, este parmetro vara de un lquido a otro, pero su valor se encuentra
entre 1000-5000 atm en un nmero relativamente elevado de sustancias. Esta
magnitud a la misma temperatura y presin (de vapor) en la que coexisten en
equilibrio las fases lquida y gaseosa a temperatura ambiente, es superior a 105
mayor que la correspondiente a la fase gaseosa, aunque este valor depende de
la temperatura y presin. En general, en fase gaseosa a temperatura ambiente,
la presin interna es del orden o menor a 0,01 atm y en un lquido se halla
entre 103 y 5103 atm.
Una manera de comparar el cambio en el orden de magnitud del peso de las
fuerzas de atraccin al pasar de la fase lquida a la vapor puede obtenerse
empleando en forma cualitativa el modelo de gas de van der Waals, donde
a/Vm2 es la medida de esta presin interna. As, al transferir 1 mol de lquido
cuyo volumen es VmL a la fase gaseosa cuyo volumen es VmG, determina un
cambio del orden de (a/VmL)2/(a/VmG)2, de manera equivalente (L/V)2. A la
temperatura de ebullicin normal, VmL 0,1 L/mol y el volumen del vapor es del
1098
orden de 24 L/mol. De aqu la relacin entre las densidades de las
interacciones en la fase lquida a la gaseosa es (24/0.1)2 6x104. A
temperaturas inferiores, donde la presin es menor a 1 atm esta relacin crece
de manera considerable. Este punto se discuti detalladamente en el captulo
de gases reales.
Las relaciones termodinmicas permiten evaluar cuantitativamente el trmino
U p
(U/V)T. As, = T p = T p , con = coeficiente de expansin
V T T V
cbico y es el coeficiente de compresibilidad isotrmico. Como para los
lquidos a 1 atmsfera de presin, 10-4 K-1, y 10-5 atm-1, se verifica que
U
T./ >> 1, de donde resulta T 10 T . A temperatura ambiente,
V T
T = 300 K, debe esperarse valores del orden (U/V)T 3000 atm a la presin
de trabajo de 1 atm.
Algunos valores de presin interna de lquidos se presenta en la Tabla 21.1,
Tabla 21.1: Presiones internas en atm medidas a 25C y 1 atm de presin
Sustancia ter dietlico n-C7H16 n-C8H18 CCl4 benceno Hg H2O

(U/V)T/atm 2370 2510 2970 3310 3640 13200 20000
Sin embargo, (U/V)T es funcin de la presin de trabajo. En la Tabla 21.2 se

listan valores de esta propiedad a distintas presiones y diferentes presiones
aplicadas sobre la fase lquida.
TABLA 21.2: Dependencia de la presin interna con la presin aplicada externamente sobre la
fase lquida de ter dietlico a 25C.
P/atm 200 800 2000 5300 7260 9200 11000

(U/V)T/atm 2790 2840 2530 3030 40 -1590 -4380
El aumento de la presin incrementa la densidad del lquido y favorece las

interacciones, pero si sta se incrementa a valores tales que las repulsiones se
vuelven ms importantes a distancias muy cortas, entonces el efecto se vuelve
opuesto y el parmetro (U/V)T se vuelve negativo.
1099
La existencia de estas fuerzas de cohesin en la fase lquida a presiones bajas
o moderadas, determina la existencia de fenmenos superficiales (tensin o
energa libre superficial) y en consecuencia, se vuelven importantes en la
descripcin de otros fenmenos como la adsorcin. Estos aspectos no sern
analizados en este texto.
21.3 Elementos de estructura de lquidos

Al intentar describir las propiedades de lquidos sobre la base de las fuerzas de
interaccin, es sencillo imaginarse que stos son sistemas que poseen ciertas
caractersticas estructurales residuales de los slidos, al menos en el primer
entorno de cada partcula en el lquido y otras propias de los gases cuando la
distancia entre las molculas es de varios dimetros moleculares.
Ya se ha estudiado que en los gases existe una funcin de distribucin de
energas moleculares, pero esto no es atributo de esta fase, por lo que es
posible definir funciones que describen cmo las energas moleculares se
distribuyen entre las molculas en fase slida (energa de vibracin de los
tomos en los retculos) y en la fase lquida.
Fig. 21.1: Esquema de las condiciones correspondientes a estados ligados (<0) y estados no
ligados (>0).
En la Fig. 21.1 se esquematiza de manera muy cualitativa como pesan las

fuerzas de interaccin frente a la energa trmica, descripta sobre la base las
funciones de distribucin de slidos (S), lquidos (L) y gases (G). En el caso de
slidos, no existen molculas fuera de la regin donde las fuerzas atractivas no
1100
juegan ningn papel significativo (estados no ligados).
En efecto, para slidos las energas de cohesin son muy importantes (en
general, la presin interna es mayor a 15000 atm para la mayora de los
metales).
En el caso de los gases, slo una fraccin pequea del conjunto contribuye a la
presin interna, pero la gran mayora posee energas de movimiento que
determinan que la energa trmica sea el factor dominante en las propiedades
de un gas.
Sin embargo, la situacin en un lquido es intermedia, una fraccin de ellas

contribuye de manera significativa a las fuerzas de cohesin como se observa
en un slido (se habla de interacciones que determinan una estructura de corto
alcance, en general de 1 2 dimetros moleculares) y otra fraccin muestra
comportamiento similar a la observada en gases (se habla de estructura de
largo alcance, de carcter no definido).
En el entorno de una molcula en la fase lquida existir un cierto orden

determinado por las interacciones. Las distancias son comparables a las
observadas en la fase slida, pero el ordenamiento se aparta del existente en
una red. El movimiento trmico compite contra la tendencia al ordenamiento
regular de los slidos. A medida que la distancia a la molcula de referencia se
incrementa (dos o tres dimetros moleculares), la distribucin tiende a una
distribucin catica, sin un orden definido, propio de lo que se observa en la
fase gaseosa, pero en condiciones de densidades unas 100 veces mayor.
21.4 Concepto de funcin de distribucin radial g(r)

Una de las caractersticas distintivas de los espectros de difraccin de rayos X
en slidos y lquidos se ha mostrado en la Fig. 21.2. En lugar de lneas
definidas, se obtienen bandas difusas en posiciones aproximadas a las
correspondientes a las que debieran observarse en el slido en un experimento
de difraccin de polvos tal como se discutiera en el captulo 20.
Estas diferencias pueden apreciarse cualitativamente en la forma que las
1101
molculas pueden distribuirse alrededor de una dada, tal como se esquematiza
en la Fig. 21.2 para un slido y un lquido. En el estado slido, el ordenamiento
es regular y repetitivo, mientras que en el lquido existe cierto ordenamiento
alrededor de la partcula de referencia, la que se pierde cuando se consideran
molculas ms alejadas.
En el primer caso, el patrn de difraccin estar bien definido, pero en el

segundo, la falta de la estructura regular las posiciones de las bandas sern
ahora difusas y correspondern a una situacin cercana, pero no igual, a la que
debera observarse en la primera esfera de coordinacin del slido.
Fig. 21.2: Esquema de una distribucin regular de partculas en un cristal comparada con la
correspondiente a un lquido.
En el slido, las molculas vibran en sus posiciones de equilibrio con

amplitudes menores a sus dimetros. En el lquido esta imagen est menos
definida, y ahora las molculas se hallan levemente separadas de sus
posiciones de equilibrio en el slido, pero sin que se retenga la estructura
cristalina. Ahora las molculas pueden experimentar vibraciones con
amplitudes variables, algunas de las cuales pueden considerarse verdaderas
traslaciones.
En un cristal, la estructura se extiende para cubrir dimensiones macroscpicas
en el espacio y que son estables en intervalos de tiempo muy largos. En la
celda unitaria existe una distribucin definida de partculas que se repite en
todas las direcciones, de manera que es posible reconocer cual es el nmero
de molculas o tomos que rodean a una dada en cualquier regin del espacio.
1102
En los lquidos esta situacin no existe ya que carece de una estructura
repetitiva (celda unidad) por lo que no puede determinarse por consideraciones
geomtricas cual es el nmero de molculas en el entorno de una partcula de
referencia como en un slido cristalino. Como consecuencia de ello, solamente
podr accederse a una descripcin estadstica de la estructura del lquido.
21.5 Funcin de distribucin radial g(r)

Si se elige un elemento de volumen dV suficientemente pequeo (de
dimensiones menores que el volumen de un tomo o molcula), entonces a
veces, el centro de masas de una de ellas estar en ese elemento y otras
veces no. Todo lo que se puede afirmar, es que la probabilidad de hallar el
centro de una partcula en el elemento de volumen dV es funcin de la
densidad de molculas en el sistema. Debido a que los lquidos difieren de los
slidos, cualquiera sea la forma de introducir una descripcin sobre su
estructura, implica la bsqueda de un formalismo con un menor nmero de
especificaciones sobre la misma. Por este motivo, la funcin de distribucin
molecular ser definida de la forma que se especifica a continuacin.
La funcin de distribucin g(r) se definir como la medida de la probabilidad de
hallar molculas en uno o ms elementos de volumen. Tambin podra
interpretarse como la fraccin del tiempo que las molculas ocupan estos
elementos de volumen.
Si (1)(r1) es la densidad de molculas a la distancia r1, entonces la probabilidad
de hallar una molcula en el elemento de volumen dV1 ser (1)(r1)dV1. Si se
considera otro elemento de volumen dV2, la probabilidad de hallar una
molcula en el mismo ser (1)(r2)dV2. En un sistema en equilibrio, la densidad
de molculas es uniforme = (1)(r1) = (1)(r2) = .. = N/V, donde N es el nmero
total de molculas en un volumen total V. El superndice (1) est relacionado
con la chance de hallar una molcula en cualquiera de los elementos de
volumen.
1103
Fig. 21.3: Ubicacin relativa de dos elementos de volumen respecto de un sistema de
coordenadas de laboratorio.
Si, como se detalla en la Fig. 21.3, se considera un segundo elemento de

volumen suficientemente separado del primero por varios dimetros
moleculares, la ocupacin del mismo no est afectado porque exista o no una
molcula en el primero.
La probabilidad simultnea de hallar molculas en sendos elementos de
volumen ser
(2)(r1,r2).dV1.dV2 21.1
Por simplicidad se considerar que las molculas son esferas atractivas.
Si la simetra de las molculas no fuese esfrica, el anlisis se complica para
incorporar el efecto de las orientaciones relativas entre ellas.
Como el potencial de interaccin tiende a cero a grandes distancias, entonces
la presencia de una molcula en uno de los elementos de volumen no
condiciona la presencia de otra en el segundo elemento de volumen
esquematizado en la Fig. 21.3.
Luego,
lm lm
( 2) (r12 )dV1dV2 = 2 dV1dV2 con ( 2) (r12 ) = 2 21.2
r12 r12
Sea g(r12) una funcin adimensional definida como
(2)(r12) = 2. g(r12) 21.3
lm
La condicin ( 2 ) (r12 ) = 2 indica que la probabilidad de hallar una
r12
1104
partcula en un elemento de volumen separado a una distancia muy grande
(medida en dimetros moleculares) de otro se vuelven independientes entre s.
Este resultado es equivalente a decir que
lm
g (r12 ) = 1 21.4
r12
Por el otro lado, si se considera la condicin para r12 tendiendo a cero
lm
( 2) (r12 ) = 0 21.5
r12 0
Este resultado implica que
lm
g (r12 ) = 0 21.6
r12 0
Este resultado es compatible con el hecho que una molcula no puede ocupar
el espacio ya ocupado por otra. Si la molcula 1 se ubica en el origen del
sistema de coordenadas, entonces puede escribirse r12 = r, simplificando las
notaciones.
A la funcin g(r) se le conoce como la funcin de distribucin radial. Esta
funcin es la clave para la descripcin de la estructura de un lquido.
El comportamiento de g(r) con la distancia, que depende de la magnitud de las
fuerzas de interaccin (atraccin y repulsin), puede inducirse de las siguientes
consideraciones.
Consideremos una molcula en el lquido, como la indicada en la Fig. 21.2. A
una distancia del orden de un dimetro molecular, el nmero de molculas que
le rodea puede ser menor que la esperable para un empaquetamiento
compacto caracterstico de un slido. En otras palabras, si 12 es el
empaquetamiento caracterstico en fase slida, en el lquido podran contarse
10, 9 o menos. A esta primer capa se le suele denominar la primera esfera de
solvatacin. Esta primer capa estar rodeada por una segunda capa menos
estructurara, a diferencia de la que debiera observarse en el cristal. Esta
constituye la segunda capa o esfera de solvatacin. Debido a que las fuerzas
de atraccin disminuyen rpidamente con la distancia, y la energa trmica es
importante en los lquidos, la tendencia a "retener" una estructura similar a la
de los slidos se hace cada vez menor y la distribucin estadstica de
1105
molculas a tres, cuatro o ms dimetros moleculares, se acerca a los valores
descriptos por el producto de las densidades macroscpicas N/V.
Si este anlisis se aplica a gases ideales, es de esperar que g(r) = 1 para todas
las distancias, pues no existen fuerzas de interaccin entre las partculas.
Ahora, si este anlisis se aplica a un gas de esferas duras formado por
molculas de dimetro , sin que existan fuerzas de atraccin entre las
molculas, entonces
g(r) = 0 r < d
g(r) = 1 r > d
Fig. 21.4: Funcin de distribucin radial para esferas duras sin atraccin.
El comportamiento de g(r) con la distancia se esquematiza en la Fig. 21.4.

Consideremos un sistema formado por partculas de dimetro d que
interactan atractivamente entre s con un potencial de simetra central (no
depende de las orientaciones relativas entre las molculas y slo es funcin de
la distancia de separacin entre el par de partculas) y analicemos el problema
sobre la base de la Fig. 21.5, donde se ha esquematizado un casquete esfrico
limitado entre r y r+dr.
Fig. 21.5: Elemento de volumen de un casquete esfrico.
1106
El nmero de partculas en ese casquete de volumen 4r2.dr ser
dN (r ) = g (r12 ) 4 r 2 dr 21.7a
El nmero de partculas en una esfera de radio r > d queda definido como

N (r ) = g (r12 ) 4 r 2 dr 21.7b
d
El comportamiento de g(r) con la distancia puede contrastarse con el

correspondiente al potencial de interaccin (r) entre un par de partculas.
Cuando r d que el dimetro molecular, el potencial de interaccin se hace
muy infinito, y la probabilidad de hallar una partcula en la regin ocupada por
otra se vuelve cero. Por el contrario, cuando la distancia entre un par de
partculas es muy grande, el potencial de interaccin tiende a cero y g(r) a la
unidad. En consecuencia, puede esperarse que exista una relacin que vincule
ambos comportamientos. La relacin exp[-(r)/kt] se comporta exactamente de
la misma manera que g(r) en ambos lmites, de manera tal que puede
suponerse
(r )
g (r ) exp 21.8
kT
La funcin g(r) se aproxima a la distribucin de Boltzmann cuando la densidad

del fluido es muy baja, es decir
lm (r )
g (r ) = exp 21.9
0 kT
Cuando (r) es mnimo, entonces g(r) debe presentar un mximo a la misma

distancia. Un fluido en condiciones cercanas a la que describe la Ec. 21.9, y
que obedezca al modelo de un potencial de esferas duras atractivas
(exactamente del tipo que describe al modelo de van der Waals), debe
presentar un comportamiento similar al que se presenta en la Fig. 21.6.
1107
Fig. 21.6: Potencial de interaccin para esferas duras con un potencial atractivo y la
correspondiente funcin de distribucin radial.
La situacin es ms compleja si se considera el potencial de Lennard-Jonnes.

En este caso, tal como se esquematiza en la Fig. 21.7, el potencial presenta un
mnimo a una distancia r0.
Este potencial tiene, por ejemplo, la forma (r) = -A/r6 + B/r12. Se caracteriza por
dos parmetros, y 0. El valor de se obtiene a partir de la condicin donde
el potencial se anula,
A B
( ) = + = 0,
6
12
Luego, B/A = 6. Pero a r0, el potencial es mnimo. Luego (/r)r0 = 0.
As, 21/6 = r0
Fig. 21.17: Potencial de Lennard-Jones y la funcin de distribucin radial correspondiente.
La Ec. 21.9 deja de ser vlida al incrementarse la densidad del fluido, ya que es
necesario considerar interacciones entre grupos de tres, cuatro, etc., adems
de las que existen entre pares de partculas.
Si r representa un vector que describe las configuraciones de todas las
1108
partculas, r1, r2, ...., rN (es decir un conjunto de 3 coordenadas por partcula y
un total de 3.N coordenadas cartesianas), entonces la energa de interaccin
U(r) involucra interacciones entre todos los pares i-j (uij), tripletes i-j-k (uijk), etc.
La expresin para U(r) puede escribirse de la siguiente manera como suma de
todas las contribuciones:
1 1 1
U (r ) = u + u + ... + ... u ijk ..n 21.10
2 i 1 3! i 1 n ! i 1
ij ijk
j 1 j 1 k 1 j 1 n 1
En esta ecuacin, se debe dividir por 2!, 3!... cada trmino para no tener en
cuentan dos veces las interacciones idnticas, por ejemplo uij(r) = uji(r) y las
interacciones de las partculas consigo mismas. En todos los casos, solo se
incluyen trminos de interaccin donde ij para las interacciones entre pares,
ijk para los tripletes, etc.
En la Ec. 21.10, cada trmino uij corresponde al potencial de interaccin (rij)
entre dos partculas separadas a la distancia rij. La energa U(r) puede
escribirse como suma de interacciones "aparentes" uijap entre pares de
partculas, de manera que

1
U (r ) = u ap
2 i 1
ij
j 1
2 u 2 u
con uijap = uij 1 + ijk + ... + ... ijk ..n .
3! k 1 uij n ! j 1 n1 uij
La introduccin de U(r) en la Ec. 21.8, contiene como lmite la Ec. 21.9. Luego
g (r ) = exp( U (r ) kT ) 21.11
Como es posible hallar expresiones tericas para U(r), pueden deducirse todas
las propiedades del lquido. Este aspecto no ser considerado en el presente
tratamiento.
21.6 Comportamiento de g(r)con la distancia en lquidos y fluidos densos

En la seccin anterior se introdujo la funcin de distribucin radial g(r) y se
analiz cmo debe comportarse esta funcin en sistemas de baja densidad,
situacin potencialmente visible en gases.
Si se tiene un nmero de partculas N ocupando un volumen V, la probabilidad
1109
de hallar una partcula en un elemento de volumen dV ser dV/V.
La probabilidad de que dos centros moleculares ocupen de volumen dV
separados a una distancia r, siempre que no existan interacciones, ser
(dV/V)2, (caso de probabilidades independientes) o en la situacin que r sea
mucho mayor que varios dimetros moleculares (d/r << 1). Esta situacin
cambia cuando el potencial de interaccin se vuelve relevante, y ahora la
probabilidad de hallar una partcula en un elemento de volumen dV, cuando a
la distancia r ya existe otra, est condicionada por este hecho. Es posible, sin
embargo, expresar esta probabilidad condicionada como
g(r).(dV/V)2 = [g(r).dV/V](dV/V) 21.12
Ahora, g(r).dV/V expresa la probabilidad de hallar una molcula a la distancia r
medida desde el centro de la primer molcula.
El nmero de molculas en un casquete esfrico de espesor dV = 4..r2.dr,
ser simplemente la misma que se ha indicado en la ecuacin 7a.
Para analizar cmo se comporta g(r) y en consecuencia dN(r) sobre la base de
la ecuacin 21.7a, imagine una situacin similar a la que se muestra en la Fig.
21.8, donde la distancia r1 es la que se mide desde el centro de la molcula de
referencia al centro de cualquier molcula en la esfera de solvatacin, cuyo
radio se halla en el entorno de la distancia r2, mientras que r3 se mide hasta el
centro de molculas principalmente fuera de la esfera de solvatacin.
Fig. 21.8: La funcin de distribucin radial presenta mximos (r1, r3, etc.), mnimos locales (r2) y
muestra regiones de superposicin de las capas de solvatacin en un lquido.
1110
La funcin de distribucin radial puede interpretarse como la fraccin del
nmero de molculas dN(r)/ entre r y r+dr por unidad de volumen del
casquete dV, es decir
g(r) = [dN(r)/]/dV
El comportamiento de g(r) medir las chances de hallar molculas (comparada
con la situacin ideal). La Fig. 21.8 sugiere que g(r ) 1

En la Fig. 21.9 se esquematiza el comportamiento de g(r) compatible con el
esquema de la Fig. 21.8.
Fig. 21.9: Comportamiento de la funcin de distribucin radial correspondiente a una

distribucin de partculas como la esquematizada en la Fig. 21.8
Como puede apreciarse, g(r) flucta alrededor de 1, presentando mximos y

mnimos relativos que decrecen a medida que la distancia a la molcula de
referencia se incrementa. Como se ha supuesto un modelo de esferas dura
atractivas, g(r) es nulo para distancias menores que d por la condicin fsica
que una molcula no puede ocupar el espacio ocupado por otra. A medida que
la distancia aumenta, g(r) crece y a la distancia r1 presenta el primer mximo,
ya que la densidad de centros de los posibles pares en la primera esfera de
solvatacin es tambin mxima. La funcin de distribucin radial decrece, y
alcanza su primer mnimo a la distancia r2 pero no se anula, pues siempre, y
como consecuencia del movimiento trmico, existe la chance de hallar
molculas de la segunda esfera de solvatacin dentro de los lmites de la
1111
primera, tal como puede observarse cualitativamente en la Fig. 21.8. A
distancias mayores a 3 4 dimetros moleculares, la tendencia al orden es
contrabalanceada y superada por la energa trmica, y g(r) tiende al
comportamiento esperable para un sistema donde se vuelve despreciable la
interaccin entre la molcula de referencia y las que se encuentran a distancias
de ese orden.
Dos son los factores que influyen en el nmero de mximos y su amplitud, la
temperatura, que afecta la energa trmica o de movimiento molecular y el
potencial de interaccin intermolecular. El conocimiento de g(r) es de
fundamental importancia en lquidos y puede sintetizarse de la siguiente
manera:
g(r) puede ser determinada experimentalmente mediante estudios de
difraccin de rayos X o difraccin de neutrones;
si se conoce g(r) como funcin de la temperatura y de la densidad, as como
la energa de interaccin, entonces pueden evaluarse todas las propiedades
del lquido
r2.g(r) es proporcional al nmero de pares de molculas en un casquete
esfrico de volumen 4r2 y espesor unitario. La contribucin a la energa
interna debido a la energa potencial del conjunto es proporcional a
g (r ) r 2 dr , donde la integracin se realiza sobre todo el espacio

V
alrededor de cualquier molcula.

La energa interna contiene una contribucin debida al movimiento molecular
originado en la energa cintica, 3/2 N.kT para el conjunto de N molculas y la
contribucin 1
2 N g (r ) 4 r 2 dr . El factor 1/2 permite descontar las
V
interacciones idnticas (En general si se toman las combinaciones de N

elementos tomados de a dos, resulta N(N-1)/2 y como N >> 1, entonces este
nmero es N2/2).
Luego,
3 1
U= NkT + N g (r ) 4 r 2 dr
2 2 V
1112
Los problemas principales asociados con el estudio de la estructura de lquidos
dependen:
del conocimiento exacto de (r)
de las dificultades asociadas con la inclusin de todos los tipos de
interacciones. Se han desarrollado numerosos modelos estadsticos para hacer
frente a este problema, y la calidad del modelo reside en la reproducibilidad de
las magnitudes experimentales de los lquidos, incluyendo g(r) como funcin de
la temperatura y densidad
la dificultad implcita en la Ec. 21.10 para tratar el problema de muchos
cuerpos.
Los mtodos de simulacin que se emplean actualmente han alcanzado niveles

de desarrollo de muy buen nivel a tal grado que sus predicciones son
compatibles con los hechos experimentales.
21.7 Resultados experimentales y comparacin de g(r) en distintas fases

El comportamiento de g(r) depende de la densidad del medio. En la Fig. 21.10
se presentan comportamientos experimentales correspondientes a la sustancia
Ar en los estados slido, lquido y gaseoso a 90 K y del Ar(g) a 300 K.
Fig. 20.10: Comportamiento esquemtico de la funcin de distribucin radial para Ar(s), Ar(L) y
Ar(g) a 90 K y para Ar(g) a 300 K.
La funcin g(r) que se muestra en la Fig. 21.10 corresponde a situaciones
1113
simuladas sobre la base de potenciales de interaccin. En el caso de los gases,
el comportamiento est regido por el potencial de interaccin entre pares. Sin
embargo, en el lquido y en el slido, aunque tengan comportamientos
semejantes, ste se aparta rpidamente a partir de la primera esfera de
solvatacin. En el slido g(r) se muestra el efecto del mayor ordenamiento,
pero en el lquido slo puede ser observable a distancias del orden de un
dimetro molecular.
La funcin de correlacin vara con la temperatura. En la Fig. 21.11 se presenta
el comportamiento de la funcin de distribucin de tomos de oxgeno en agua.
Se puede apreciar que a medida que la temperatura se incrementa, la amplitud
y el nmero de mximos disminuye como consecuencia del incremento de la
energa trmica.
Fig. 21.11: Funcin de distribucin radial de tomos de oxgeno en agua lquida a 4, 25 y

100C. Obsrvese el incremento en el ancho de g(r) y la desaparicin paulatina del grado de
estructura del lquido.
En la Fig. 21.12, se presenta el comportamiento de las funciones de

distribucin radial calculadas a partir de un potencial de Lennard-Jones (6-12) (
Puede apreciarse que a la misma temperatura, cuanto mayor es el potencial de
interaccin intermolecular, mayor es la estructura de corto alcance. Este
comportamiento se comprende mirando la secuencia de figuras de (a) a (d).
Por el contrario, si se parte de un sistema similar al descrito por (d), el aumento
de temperatura implica que la tendencia a mantener un sistema con un mayor
nivel de estructura se ve contrabalanceado por el incremento de la energa
trmica. Este efecto se aprecia observando las figuras desde (d) hasta (a). El
1114
comportamiento descrito es consistente con la observacin experimental
indicada en la Fig. 21.10,
Fig. 21.12: Los comportamientos esquematizados corresponden a situaciones del orden de

a) = 0,1.10 y = 0,5 kT (b) = 0.6 y = 0.25 kT (c) = 0.6 y = kT (d) = y
-3 3 3 3 3
= 0,5 kT.
21.8 Evaluacin del nmero de solvatacin

La determinacin del nmero de solvatacin NS puede realizarse a partir del
conocimiento de g(r). La base de este clculo est delineada en la Ec. 21.17b.
En efecto dN(r) = g(r)..4.r2.dr indica cuntas molculas se encuentran en un
casquete esfrico de espesor unitario en el entorno de la partcula de
referencia. Como la densidad es constante, dN(r)/dr, es el nmero de stas que
se pueden contar en un casquete esfrico de volumen 4..r2.dr; en
consecuencia, el comportamiento del factor g(r)..4.r2, depende del producto
del volumen de un casquete esfrico de espesor unitario y de cmo se
comporte la funcin g(r). En la Fig. 21.13 se esquematiza el comportamiento de
este producto. Slo tendr sentido contar molculas a partir de una distancia
del orden de d. Como las molculas no son esferas rgidas es de esperar un
cierto grado de acercamiento mayor (r<d) que el correspondiente a esferas
duras.
1115
Fig. 21.13: Esquema de los criterios operacionales para evaluacin del nmero de solvatacin.
En general, una idea aproximada del tamao de la molcula est definida

prcticamente por el valor de distancia a la cual g(r) se aproxima a cero. El
nmero de solvatacin es el resultado de una definicin operacional. El
nmero de vecinos cercanos a la partcula de referencia es geomtricamente el
rea bajo la curva entre d y rmx donde rmx es la distancia a la cual la funcin
g(r) presenta su mximo. Sin embargo, la Fig. 21.13 muestra cual sera el valor
del rea entre esos lmites. Este nmero en principio es menor que el nmero
real que estadsticamente se encuentra en el entorno vecino a la molcula de
referencia.
Este clculo nos da una fraccin de molculas menor que las que rodean
efectivamente a la de referencia. Multiplicando por 2 (que es equivalente a
simetrizar la curva entre d y rmx, se obtiene una buena aproximacin a este
nmero. Este nmero puede definirse como ZI
Sin embargo, en la primera esfera de coordinacin, es posible hallar molculas
que estn compartidas entre sta y la segunda esfera de coordinacin. En
consecuencia, una definicin operacional podra buscar incluirlas, en cuyo caso
la integral
dN(r) = g(r)..4.r2.dr
debera extenderse entre d y rmn. Este nmero es mayor que el anterior, pero
reconoce la asimetra en la estimacin del nmero de pares dado por r2.g(r)
alrededor de rmx. El valor que se obtiene por este segundo procedimiento
puede llamrsele como ZII. Se debe cumplir que ZII> ZI. Aunque existen otros
procedimientos para evaluar el nmero de solvatacin, estos dos son
1116
suficientes para comprender que el nmero de solvatacin depende del mtodo
empleado para su evaluacin.
21.9 Nmeros de solvatacin en distintos sistemas

A continuacin se discutirn resultados de la evaluacin de nmeros de
solvatacin evaluados por distintos procedimientos experimentales.
21.9.1 Gases nobles

La importancia de estos sistemas no radica en el inters que este tipo de
sistema pueda presentar para los qumicos, sino porque conforman un grupo
de sustancias simples sobre los cuales es posible plantear modelos de distinto
grado de complejidad y de fcil comparacin con las observaciones
experimentales.
Las interacciones intermoleculares pueden describirse adecuadamente con el
modelo de Lennard-Jones, es decir, fuerzas de dispersin o de London, y un
potencial de repulsin a distancias del orden del tamao molecular. La
distancia rmx ha sido determinada para los distintos gases nobles a la misma
temperatura reducida, T/Tc = 0,5590.004.
Sustancia Ne Ar Kr
rmx / 3,18 4,02 4,43
ZI 8,4 (rayos-X) 8,5 (difraccin de neutrones) 9,0
21.9.2 Metales
El patrn de interacciones de los metales lquidos es bastante complejo. Tienen
en comparacin con los gases nobles, la ventaja de que su estructura puede
ser evaluada empleando tcnicas de difraccin.
La comparacin del nmero de solvatacin de los metales lquidos y slidos en
las cercanas de sus respectivas temperaturas de fusin muestran, que a
diferencia de los gases nobles, el nmero de coordinacin para el
empaquetamiento compacto en slidos es ZS = 12. Los metales lquidos tienen
invariablemente ZI <ZS. Sin embargo, en aquellos metales donde existe un
importante carcter covalente en el estado slido, puede ocurrir que ZS < ZI.
1117
Por este motivo, a veces los metales podran dividirse en dos grandes
categoras,
(a) ZI<ZS, como en Al (10,0, rayos X a 1273 K, rmx = 2,83 ), Au (11, difraccin
de neutrones a 1373 K, rmx = 2,86 ), Cd (8,3, rayos X, 623 K, rmx = 3,06
), Hg (6,0, rayos X, 291 K, rmx = 3,03 ), Pb (11,6, neutrones, 663,
rmx = 3,30 u 8,0 medido con rayos X a 648 K, rmx = 3,40),
Zn (10,8, rayos X a 733 K, rmx = 2,94 ), etc.
(b) ZI>ZS, como en Bi (7,7 dispersin de neutrones, 573 K, rmx = 3,35 ), Ga

(9,2, rayos X a 273K, rmx = 2,83 ), Ge (8,0, rayos X a 1273 K,
rmx = 2,70 ), etc.
Los nmeros entre parntesis corresponden a valores de ZI, y se incluye la

tcnica empleada y la temperatura.
21.9.3 Sales monovalentes fundidas

En general, las sales fundidas poseen propiedades relativamente comunes,
independientemente que se disocien en especies monoatmicas o
polinucleares cargadas. Muchos estudios han sido realizados sobre haluros de
metales alcalinos. El nmero de vecinos prximos es menor que en el estado
slido (6), y an incluyendo la segunda esfera de vecinos prximos, el nmero
evaluado experimentalmente sigue siendo menor que el retculo cristalino (12).
La descripcin basada en redes interpenetradas de cationes y aniones
pareciera mantenerse unos 3 a 5 dimetros inicos, pero se diluye ms all de
esas distancias. Algunos valores que involucran rmx, ZI, r3, ZII para algunas
sales se lista a continuacin:
LiCl NaCl sal KCl RbCl CsCl

2,45 2,80 rmx / 3,10 3,30 3,53
3,5 4,7 ZI 3,5 4,20 4,6
3,80 4,2 r3/ 4,7 -- 4,87
8,3 9,0 ZII -- >12 7,1
1118
ANEXO I
LEY DE DISTRIBUCIN DE BOLTZMANN

Anexo I
Distribucin ms probable. Ley de distribucin de velocidades de
Maxwell y de energas de Maxwell-Boltzmann
I.1 Distribucin de Boltzmann

Consideremos un sistema de N molculas que ocupan un volumen V y tienen una
energa total U. Esta energa puede estar distribuida de distintas formas entre las
N molculas. As, una distribucin posible es la siguiente: una fraccin N1 de ellas
tiene energa 1, una fraccin N2 tiene energa 2, y as siguiendo. Todas las
distribuciones deben cumplir que:
U = N i i N = Ni
Hay que tener presente los siguientes aspectos

la forma de distribuir N molculas en distintos niveles de energa no es nica.
Existe sin embargo una distribucin que tiene una mayor probabilidad de ser
observada
Esta distribucin se llama ms probable y corresponde a la asociada a un
sistema en equilibrio.
El tratamiento que se presenta permitir hallar esta distribucin. Su conocimiento

es la base para interpretar fenmenos fsicos, qumicos y biolgicos.
I.2 Concepto de macroestado y microestado

Consideremos un conjunto de N partculas que pueden distribuirse entre distintos
niveles de energa 1, 2, 3, .i . Estas partculas pueden distribuirse de
distintas formas, algunas de las cuales se ejemplifican en los siguientes ejemplos.
En el primer caso, se plantea la distribucin de N1, N2, N3.Ni partculas en esos
niveles. Esta distribucin define un posible macroestado.
1121
Nivel 1 2 3 .. .. i .. .. TOTAL
N partculas N1 N2 N3 Ni N = Ni
Energa del 1 2 3 i
nivel
Contribucin
a la energa N1.1 N2.2 N3.4 . Ni.i . U=Ni.i
del sistema
Se llama macroestado al resultado de indicar cuntas partculas ocupan cada nivel

de energa. Existen tantos macroestados como maneras se planteen de distribuir a
estas partculas.
Consideremos la siguiente situacin, con N partculas y energa total E. El nmero
de macroestados que se pueden organizar crecen y asociado a cada uno de ellos
el nmero de microestados se incrementa considerablemente.
Nivel 1 2 3 .. .. i .. .. TOTAL
N partculas N1 N2 N3 Ni N = Ni
Energa del 1 2 3 i
nivel
Contribucin
a la energa N1.1 N2.2 N3.4 . Ni.i . E=
del sistema N.i
Estos macroestados difieren en el nmero de partculas que ocupan cada nivel de

energa.
Si consideramos dos niveles y cuatro partculas (que llamaremos a, b, c, y d),
cuntos macroestados se podrn obtener distribuyendo las partculas sin
restriccin en la energa? La respuesta est indicada en la siguiente tabla.
Macroestado I II III IV V
Nivel 2 0 1 2 3 4
Nivel 1 4 3 2 1 0
Como puede apreciarse, hay cinco macroestados posibles para este sistema.
1122
Existe la posibilidad de tener distintas distribuciones de partculas en un mismo
macroestado. En efecto, en esta primera aproximacin consideremos
distinguibles a las partculas, a, b, c, d.
Sin embargo, las permutaciones de las partculas en los mismos niveles de
energa no se traducen en un nuevo arreglo.
Las distribuciones posibles resultantes se resumen a continuacin:
Macroestado I: slo tenemos un caso

Macroestado II:
Macroestado II Arreglo 1 Arreglo 2 Arreglo 3 Arreglo 4
Nivel 2 d c b a
Nivel 1 a,b,c a,b,d a,c,d b,c,d
Cada uno de estos arreglos se llama microestado. Para el macroestado II

tendremos solamente cuatro microestados.
Macroestado III:
Macroestado III Arreglo 1 Arreglo 2 Arreglo 3 Arreglo 4 Arreglo 5 Arreglo 6

Nivel 2 c,d b,d c,b a,d a,c a,b
Nivel 1 a,b a,c a,d b,c b,d c,d
El nmero de arreglos o microestados asociados a este macroestado es seis
I.3 Clculo del nmero de arreglos (W) asociado a cada macroestado

Sea W el nmero de arreglos que puede asociar con cada distribucin.
El nmero de formas en que se pueden disponer N objetos es N!,
Sin embargo, intercambiar los objetos que pertenecen al mismo grupo (que
tiene la misma energa) no conducir a una nueva configuracin. (Este es un
problema tpico de calcular permutaciones descontando repeticiones)
Luego
1123
N! N!
W= = I.1
N1! N 2 ! N 3!..N i !.. N i !..
i =1
Para el ejemplo previo
Macroestado I II III IV V
Nivel 2 0 1 2 3 4
Nivel 1 4 3 2 1 0
N! 1 4 6 4 1
W =
N 1! N 2 !
Macroestado ms probable
I.2.1 Ejemplos de aplicacin

Ejemplo 1:
Considere un sistema constituido por tres osciladores armnicos con acceso a los
niveles de energas 0, , 2, 3, y suponga que la energa total de este sistema es
3.
Hallar el nmero de macroestados y el de microestados asociados a cada uno de
ellos.
En este ejemplo existe restriccin en la energa total del sistema. Las posibles
distribuciones son las siguientes
Energa/Macroestado I II III
3 1 -- --
2 -- 1 --
1 -- 1 3
0 2 1 --
3! 3! 3!
Nro. de microestados WI = = 3 WII = = 6 WIII = =1
2!.0!.0!.1!i ... 11!.12 !.1!.0!!i ... 0!.0!.3!.0!i ...
Se observa que el macroestado II tiene asociado el mayor nmero de

microestados. En este caso se ha respetado que la energa total del sistema sea
siempre 3.
1124
Ejemplo 2:
Consideremos un sistema constituido por treinta osciladores armnicos y que las
partculas tienen acceso a los niveles de energa 0, , 2, 3, . 30, pero con la
condicin que la energa total de este sistemas sea 30.
Halla el nmero de macroestados y el de microestados asociados a los
macroestados que se indican a continuacin.
El nmero de partculas en cada nivel se indica en las columnas.
Este ejemplo tiene como objetivo observar que cuanto mayor sea la forma de
distribuir la energa entre las partculas, mayor es la probabilidad de ocurrencia del
macroestado. La complejidad de este clculo se incrementa con N y el nmero de
osciladores, pues hay que resolver la siguiente ecuacin para cada macroestado
30!
W =
N1!.N 2 !.N 3!....N 30 !..
Osciladores Energa total
Macroestados N1 N2 N3 N4 N5 N6 .. N30 E W
I 0 30 -- -- -- -- - - 30 1
II 1 28 1 -- -- -- - - 30 870
12
III 10 10 10 -- -- -- - - 30 5,5x10
13
IV 13 9 4 3 1 -- - - 30 8,2x10
30!
Para el macroestado I, W I=1. Para el macroestado II, WII = = 870
1!.28!.1!.0!.....0!
30!
Para el macroestado III, hay que calcular W = = 5,5 1012 ,
101!.10!.10!..0!..0!
30!
mientras que para el macroestado IV, WIV = = 8,2 1013 .
13!.9!.4!.3!.1!.0!......0!
Estos ejemplos muestran que para sistemas con un nmero reducido de partculas
y de acceso no muy amplio a los niveles de energa, el clculo es sencillo pero la
1125
complejidad se incrementa con el nmero de molculas y de estados de energa
accesibles.
Es posible realizar el clculo de cul de todos los macroestados posibles existe

uno que tiene asociado el mayor nmero de microestados. Esto es posible a partir
de una hiptesis bsica: Todos los microestados asociados a cualquier
macroestados son igualmente probables.
Una de las consecuencias inmediata de esta hiptesis muestra que el

macroestado que tiene el mayor nmero de microestados tendr una mayor
probabilidad de ser observado.
I.4 Distribucin ms probable planteo general

En el ejemplo previo, la distribucin ms probable tiene el mximo W ya que se
trata del Macroestado con el mayor nmero de microestados. En este caso el
problema es sencillo pues el nmero de estados y partculas son reducidos.
Para el caso de nmeros muy elevados con acceso a un nmero importante de
niveles de energa, es posible hallar la distribucin ms probable empleando
herramientas de naturaleza estadstica.
Los clculos previos resultaron de reacomodar partculas en los distintos niveles

sin restricciones. Pero ahora para hallar esta distribucin consideraremos dos
restricciones
1. El nmero de partculas N es constante (sistema cerrado)
2. La energa es constante, an cuando se permuten partculas entre distintos
niveles de energa
La condicin es que W debe ser mxima en el entorno de la distribucin ms
probable.
Como deben valer tanto esta condicin como la constancia en N y la energa en
forma simultnea, entonces ante cualquier variacin en el entorno de este
1126
equilibrio en un sistema aislado, deben satisfacerse simultneamente
W = 0
N = 0
U = 0
Pero si W es mximo, tambin lo debe ser su logaritmo, (ln W) = 0.
Esta condicin de extremo condicionada a la constancia de N y U, obliga a

emplear la denominada tcnica de multiplicadores indeterminados de Lagrange. Si
y son dos multiplicadores (a ser evaluados) indeterminados, entonces
(ln W)+ .N + U = 0
La ventaja del logaritmo natural en W es la de escribir como sumas lo que en W
aparecen como multiplicaciones:
N!
ln W = ln = ln N! ln Ni ! I.2
N1! N 2! N3!..Ni !.. i=1

Luego, ln Ni ! = ln N1!+ ln N 2!+... + ln Ni !+... Si N es grande (situacin compatible
i=1
para sistemas con nmero de partculas del orden del nmero de Avogadro)
ln N ! = ln 1 + ln 2 + ... + ln k + ... = ln k
k =1
Esta suma es, para nmeros de sumandos muy grandes, expresable como
N
ln N!= ln1 + ln 2 + ... + ln k + ... = ln k ln k.dk = N . ln N N
k =1 0
Este resultado es conocido como la aproximacin de Stirling.

Para el caso de considerar un el nmero Nk de partculas en el nivel k-simo, la
aproximacin de Stirling permite escribir: ln N k ! N k . ln N k N k .
La condicin de mximo, en el entorno de la distribucin ms probable, debe

satisfacer la condicin (ln W) + .N + U = 0
1127
Luego
ln W N ln N N ( N k ln N k N k ) = N ln N ( N k ln N k )
k =1 k =1
Ante a una variacin Nk en el entorno del mximo
ln W (ln N k N k )
k =1
Los otros trminos son

N = Nk N = N k
k =1 k =1
U = N k k U = k N k
k =1 k =1
Combinando todas variaciones en lnW, N y U, se tendr
(ln N
k =1
k N k ) + N k + k N k = 0
k =1 k =1
(ln N
k =1
k + + k ).N k = 0
Como Nk 0, entonces cada trmino de la suma debe cumplir con la siguiente

condicin,
ln N k + + k = 0 k
De esta expresin se obtiene el nmero de partculas en el k-simo nivel asociado

con la distribucin ms probable,
N k = e .e k
Recordando que N = Nk, entonces se obtiene fcilmente que
N
e =
e k
k
Reemplazando este factor en la expresin de Nk,

Nk e k
= I.3
N e k
k =1
Se llama funcin de particin (q) a la sumatoria sobre los estados o niveles que
aparece en la Ec. I.3,
1128
k N k e k
q = e = I.4
k =1 N q
Debe observarse que si se conocen q y las energas de los estados k, entonces
puede calcularse cuntas partculas deben hallarse en cada nivel de energa.
La Ec. I.3 permite calcular Nk, que es el nmero de ocupacin de cada nivel en la
distribucin ms probable en un sistema en equilibrio. En consecuencia, el valor
que se obtiene para W, al ser mximo, corresponde a la distribucin ms probable.
En un sistema en equilibrio termodinmico, la entropa S toma el valor mxima
cuando se halla en equilibrio. Boltzmann postul que
S = k ln Wmx I.5
Reemplazando 4 en Wmx los valores de Nk evaluados segn la Ec. I, se obtiene

ln W = N ln N N i ln N i
i
Se ha dejado de lado el subndice para simplificar la notacin. Luego

S
= N ln N N i ln N i I.6
k i
Reemplazando ln N i = ln N i ln q en la Ec. I.6 se obtiene,
= N ln N N i (ln N i ln q ) = N i i + N ln q
S
I.7
k i i
El mismo tipo de sustitucin puede hacerse sobre U,

N N q ln q
U = i N i = i e i = = N I.8
i q i q V V
S S 1
Como se cumple que = U + N ln q , y recordando que = se obtiene
k U V T
S 1 1
= .k = = I.9
U V T kT
1
El parmetro = se puede reemplazar en la Ec. I.4, permitiendo obtener la
kT
expresin general para la distribucin de Boltzmann,
1129
i i

kT kT
Ni e e
= i
= I.10
N q
e
i
kT
Esta es la funcin de distribucin de Boltzmann. A travs de la Ec. I.10 se podr

calcular la fraccin de molculas que posee una energa I.
Finalmente, recordando que la funcin de Helmholtz se define como A=U-TS, y
sustituyendo la Ec. I.7 en la Ec. I.8, se obtiene
U
S= + Nk ln q I.11
T
Reordenando, se tiene TS U = Nk ln q . De esta manera, la expresin general
para la funcin de Helmholtz en trminos de la funcin de particin est dada por
la Ec. I.12,
A = NkT ln q I.12
Estas ecuaciones establecen el nexo entre las propiedades microscpicas

(contenidas en q) y las macroscpicas correspondientes (S, U y A).
k

La funcin de particin q = e kT
depende de la temperatura.
k =1
I.5 Deduccin de la ley de distribucin de velocidades y de energa de

Maxwell-Boltzmann.
Trabajaremos sobre velocidades moleculares en una direccin. Debe recordarse
que la probabilidad de hallar molculas con componentes de velocidad entre vx y
vx+dvx (es decir, en el entorno de vx) es independiente de los posibles valores de
las funciones de distribucin asociadas con las otras componentes. Si f(vx,vy,vz) es
la probabilidad de hallar molculas con componentes en el entorno de vx, vy y vz,
esta independencia en estas probabilidades individuales implica que f(vx,vy,vz) =
f(vx).f(vy).f(vz). Por lo tanto, lo que se defina no existencia de direcciones
preferenciales, que implica que f(vx)=f(-vx).
1130
Sean N(vx)dvx = dN(vx) el nmero de molculas con componentes de la velocidad
k

N e kT
molecular entre vx y vx + dvx. Entonces la ecuacin k = nos servir de base
N q
para hallar las funciones f(vx), f(vy) y f(vz).
Introduzcamos a travs de q(x) a la funcin de particin asociada a la descripcin
del movimiento en la direccin x (habr nmeros similares para las otras dos
direcciones en ese espacio de velocidades). Entonces
mvx2

dN ( x) e dv x kT
=
N q( x)
representar la fraccin de molculas con componentes de velocidades entre vx y
vx + dvx
La funcin de particin es el resultado de integrar para todos los valores de

componentes de velocidades (- < vx < ). Como las componentes toman valores
de una distribucin continua de valores, la suma puede transformarse en una
integral.
k mvx2

q ( x) = e kT
e 2 kT
dvx I.13
k
Esta ecuacin puede llevarse a la forma de la ecuacin de Poisson, haciendo la

siguiente sustitucin
mvx2
u2 =
2kT
2 kT
Luego, v x = u. 2 kT dv x = du
m m
As se obtiene,

u2 2
e du = 2 e u du .
0
Esta es la integral de Poisson, que ya hemos estudiado y cuyo valor es
1131

2
2 e u du =
0
En consecuencia
mvx2
2kT u 2 2 kT
q( x) = e 2 kT
dvx = e du =

m m
mvx2

dN ( x) e dv x 2 kT
Introduciendo este resultado en = , se obtiene
N q( x)
mv2
dN ( x) m 2 kTx
= e dvx
N 2 kT
Esta ecuacin permite obtener la expresin para la funcin de distribucin de

dN ( x )
componentes de velocidad, en este caso f ( v x ) = . Por lo tanto
N .dv x
mv2
dN ( x) m 2 kTx
f (v x ) = = e I.14
N .dvx 2 kT
La funcin f(vx) cumple con la condicin de ser par, y su representacin

corresponde a la campana de Gauss caracterstica estudiada en teora de errores.
0.6
0.5
0.4
f(vx)
0.3
0.2
0.1
0.0
-3 -2 -1 0 1 2 3
(mvx2/2kT)1/2
1132
Expresiones equivalentes se encuentran para f(vy) y f(vz). Por lo tanto, la
probabilidad de hallar molculas con velocidades comprendidas entre (vx y vx +
dvx), (vy y vy + dvy) y (vz y vz + dvz) es f(vx, vy, vz ) = f (vx)f(vy).f(vz), ya que se
postula que estos son eventos independientes.
Multiplicando las expresiones de las funciones de distribucin asociadas a cada

componente, se obtiene
3
mvx2 mvy2 mvz2 m ( vx2 +v2y +vz2 )
dN (vx , v y , vz ) m m m m 2
f (vx , v y , vz ) = = e 2 kT
e 2 kT
e 2 kT
= e 2 kT
N .dvx dvy dvz 2 kT 2 kT 2 kT 2 kT
o tambin
3
2
m 2mvkT 2
f (vx , v y , vz ) = e I.15
2 kT
Obsrvese que f(vx, vy, vz) es independiente de las componentes y slo depende
de la velocidad molecular
La fraccin de molculas N(v)/N con velocidades comprendidas entre vx y vx +
dvx; vy y vy + dvy y vz y vz + dvz es
3
2
dN (vx , v y , vz ) m 2 2mvkT
= e dvx dvy dvz
N 2 kT
Pasar de coordenadas cartesianas a coordenadas esfricas, requiere conocer el
Jacobiano de la transformacin, que en este caso es v2.sen
dvx dvy dvz = v 2 sen .dv.d .d
Si se desea conocer la fraccin del nmero total de molculas que tienen

velocidades moleculares (v) entre v y v+dv independientemente de los valores de
las componentes, se debe construir el volumen de un casquete esfrico, el que
est dado por 4 v2.dv. As se obtiene
1133
3
2
dN (v) m 2 2mvkT
= 4 v 2 e dv
N 2 kT
Luego, la funcin que se desea hallar es
3
2
dN (v) m 2 2mvkT
f (v ) = = 4 v 2 e I.16
N dv 2 kT
Que expresa la fraccin de molculas con velocidades entre v y v+dv por unidad
de intervalo (dv). Esta es la ley de distribucin de velocidades de Maxwell, cuya
expresin se obtuvo por un procedimiento alternativo, como se describe en el
Captulo 3.
1134
ANEXO II
TEOREMA DEL VIRIAL
ECUACIN DE RAYLEIGH PARA EL
SEGUNDO COEFICIENTE DEL VIRIAL

BV = 2 N 0 r 2 1 e kT dr

0
Anexo II
Teorema del virial o de la fuerza media Ecuacin de Rayleigh
para el segundo coeficiente del virial
II.1 Introduccin
Este teorema establece una relacin sencilla entre la energa cintica promedio
y la energa potencial de un sistema que se caracteriza por realizar
movimientos peridicos, y por lo tanto estar caracterizado por un tiempo que
llamaremos su perodo. Cada vez que transcurre un perodo, el sistema vuelve
a repetirse.
Consideremos una partcula que se mueve en el espacio describiendo una
trayectoria no necesariamente rectilnea. Desde el punto de vista dinmico,
para describir a esta partcula se requieren tres coordenadas de posicin
(descriptas por el vector r) y tres de momento (descriptas por el momento lineal
p).
Fig. II.1: Trayectoria de una partcula visto desde el sistema de coordenadas de laboratorio.
El vector momento es tangente a la trayectoria. Si existen fuerzas que operan

sobre el sistema, entonces la trayectoria no ser rectilnea y la velocidad
cambiar con la posicin relativa a otras con las cuales interacta.
La posicin instantnea de la partcula estar descripta por las coordenadas
1137
x,y,z al tiempo t:
r = x.i + y.j + z.k
donde, i, j y k representan los versores fundamentales. Por su parte, el
momento lineal est definido por
p = m.dr/dt
Ahora, dr/dt es la velocidad instantnea.
Definamos la siguiente funcin G (t ) = r p de carcter peridico cuyas
propiedades debemos analizar.
El carcter peridico exige que G() = G(2.), y as sucesivamente, donde es
el perodo. Derivemos esta expresin respecto del tiempo. Es fcil verificar que
dG d(r. p) dr dp
= = p +r
dt dt dt dt
Es posible identificar dos grupos de trminos en esta relacin:
2
dr dr
p = m = 2C ,
dt dt
donde C es la energa cintica de la partcula.
El segundo trmino est asociado con la fuerza que acta sobre una partcula
dp k
k-sima, pues Fk =
dt
dG
Luego, = 2 C,k + rk Fk . Estos dos sumandos cambian en el tiempo. Si ahora,
dt
recordando el carcter peridico de G(t), se integra entre 0 y , se obtiene

G( ) G(0) = 0 = 2 C,k dt + rk Fk dt
0 0
El trmino C,k dt puede reemplazarse por el valor promedio temporal de la

energa cintica de la k-sima partcula en el perodo, mientras que el segundo
sumando puede reemplazarse por su promedio temporal.
Esta igualdad conduce a la formulacin del teorema en cuestin vlido para
sistemas que realizan movimientos peridicos:

1
C,k dt = rk Fk dt II.1
0
20
1138
La primer integral es la energa cintica promedio en el perodo de la k-sima
partcula. De esta manera,
1
< C , k >= < rk Fk > II.2
2
Como la fuerza es el gradiente de un potencial , es decir, F = - grad(), se
debe cumplir
1
< C ,k >= < rk grad ( ) > II.3
2
Consideremos por simplicidad un sistema donde el potencial tiene simetra
central (omitiremos el subndice k en los ejemplos siguientes), = k r n . Este
potencial depende solamente de la distancia y no de las orientaciones relativas.
Entonces
grad ( ) = n k r n1 .
Reemplazando en el trmino < r.grad() > de la Ec. II.3 se obtiene,
< r grad ( ) >=< n r k r n 1 >= n < >

Luego
n
< C >= < >
2
Este resultado, establece que en un sistema donde existan movimientos
cerrados, de carcter peridico, la energa cintica de traslacin promediada en
el tiempo es proporcional a la energa potencial, ambas magnitudes
promediadas temporalmente. Esta expresin describe el llamado teorema del
virial.
Consideremos un tratamiento clsico de la energa de un electrn en el nivel
e02
1s, tal como lo propone el modelo de Bohr. El potencial = .
4 0r
Luego, n = -1. Reemplazando en la expresin del teorema en cuestin,
1
< C >= < >
2
La energa total de este sistema mecnico ser la suma de la energa cintica
y de la energa potencial, que promediada temporalmente ser
1139
1 1 e02
=<C > + < > = < > =
2 2 4 0r
Cuando un sistema consta de un nmero muy grande de partculas, N,
entonces se hace necesario generalizar el teorema. As,
N
G (t) = rk pk
k =1
La suma se extiende sobre todas las partculas del sistema. Luego,

dG
= 2 C,k + rk Fk
dt
Promediando en el tiempo que corresponde a un perodo,
1
< C , k >=< C >= < rF > II.4
2
Ahora podemos introducir el promedio sobre el conjunto de partculas,
< C,k >=<C > .
La forma que adopta el virial permite describir un sistema en equilibrio donde

existen fuerzas resultantes de interacciones. Este es el caso de los gases, pero
es aplicable tambin a la fase lquida o slida.
II.2 Aplicacin del teorema del virial a gases

Las molculas del gas estn en movimiento constante y catico, de manera
que no existen direcciones preferenciales en sus movimientos. Estas partculas
interactan mutuamente y con las paredes del recipiente, y estas
contribuciones deben quedar reflejadas en el trmino <rF > .
En efecto, este trmino puede descomponerse en dos contribuciones

significativas, las que resultan de las interacciones de cada molcula con las
paredes del recipiente y de las que resultan de la existencia de fuerzas de
interaccin atractivas y repulsivas, que estn descriptas en trminos propios de
la energa potencial para dos cuerpos, tres cuerpos, etc.
Escribamos ahora
1140

< rk Fk > = < r F > + < r F >
pared intermoleculares
El primer sumando puede analizarse sobre la base de las fuerzas que actan
sobre las partculas cuando colisionan contra las paredes. En efecto,
recordando que r.F corresponde al producto escalar de ambas magnitudes

< r F > = (x Fx + y Fy + z Fz ) = < x Fx > + < y Fy > + < z Fz >

pared
Consideremos uno de los sumandos. En la siguiente figura se muestra la
contribucin resultante de una colisin de una molcula contra el plano (xz)
perpendicular a la direccin y, dando lugar a la aparicin de una fuerza Fy que
se opone al movimiento de la partcula en cuestin, obligndola a retornar al
seno del gas como consecuencia del choque
Fig. II.2: Fuerza resultante de la colisin de la partcula contra el plano xz.
Recordando que la presin es la fuerza que en promedio ejercen las molculas

por unidad de rea y de tiempo,

< y Fy > = < y x z p > = pV

Luego, considerando las otras dos direcciones, se debe verificar

< r F > = 3 pV

pared
Como hemos visto en el Captulo 3 y en el Anexo I, la energa cintica
promedio de las molculas del gas cumple con el teorema de equiparticin de
3
la energa. Luego para un mol, < C >= N0 kT . Reemplazando se obtiene
2
1141
3 3 1
N0kT = pV < r F >
2 2 2 intermolecular
3
Reordenando, y dividiendo por N 0 kT e introduciendo el factor Z,
2
pV 1
Z= =1+ < r F > II.5
N0kT 3 intermolecular
Esta expresin es la justificacin terica para el desarrollo del virial del factor
de compresibilidad en trminos del potencial de interaccin que est en el
segundo trmino de esta igualdad.
En general, ser posible describir la importancia de las contribuciones
intermoleculares expresando esta suma en trminos de las interacciones entre
pares, grupos de tres partculas, cuatro, etc. El peso de cada una de estas
contribuciones crecer con la densidad del medio. Simblicamente podemos
escribir,

< r F > = < r F > + < r F > + ...

int ermolecular pares tripletes
Las contribuciones entre pares depender de la primera potencia en la

densidad, la contribucin entre grupos de tres partculas depender de la
segunda potencia de la densidad, etc, de manera que ahora
1 1
Z =1+ < r F > + < r F > + ... II.6
3 N 0 kT
pares 3 N 0 kT tripletes
resulta ser la expresin terica general para el desarrollo del virial.

A bajas y/o moderadas presiones, solamente los dos primeros trminos de este
desarrollo sern significativos,
1
Z =1+ < r F > + ...
3 N 0 kT pares
Ahora es necesario escribir esta suma de manera que sea posible hallar la
1142
expresin para el segundo coeficiente del virial.
Si se elige una partcula, y se la designa como 1, entonces, habr tanto como

N-1 pares que esta puede formar con las restantes molculas presentes en el
gas. Para la partcula que designaremos como 2, tendremos tantos como N-2
pares, debido a que la interaccin entre las molculas 1 y 2 fue contada en la
suma previa. En general, podramos escribir

< r F > = < r1, k F1, k > + < r2, k F2, k > +...

pares k >1 k >2
Esta suma de N trminos (tantos como molculas se hallen en la fase gaseosa,

puede reescribirse de una forma ms sencilla. Todos estos trminos son
idnticos desde el punto de vista matemtico, lo que simplifica esta notacin.
N
< r F > < r1, k F1,k >
i k pares 2 k >1
El factor permite descontar las interacciones entre pares idnticos (observar

que ahora eliminamos el subndice en los trminos de la suma de N trminos
similares).
Con esta definicin, resulta que
N
Z = 1+ < r F > +... II.7
6kT pares
Si se introduce el gradiente de potencial, admitiendo por simplicidad que el

campo de potencial tiene simetra esfrica
N
Z = 1 r + ... II.8
6kT pares r
II.3 Ecuacin de Rayleigh y segundo coeficiente del virial

Consideremos una partcula sobre la cual se fija un sistema de coordenadas.
Si se supone que el potencial de interaccin intermolecular slo depende de la
distancia de separacin entre las molculas, ser posible calcular el nmero de
pares en cualquier elemento de volumen de un casquete esfrico de radio
limitado entre r y r+dr.
1143
Fig. II.3: Sistema de coordenadas centrada en una partcula.
Sea el valor del potencial en ese elemento de volumen. Si (r) = N(r)/V es la

densidad de molculas a esa distancia y 0 = N0/V es la densidad del medio,
entonces ser posible calcular cul es el nmero de molculas (r) recurriendo
a la ecuacin de Boltzmann

= 0 e kT
Obsrvese que el comportamiento de (r) est gobernado por la forma del

potencial. En efecto, si r < d (la medida del tamao molecular), el potencial se
vuelve prcticamente infinito, y la chance de que se establezca un par a esas
distancias es nulo.
Por otro lado, cuando r, el potencial tiende a cero y (r) = 0, la densidad
molecular del medio. En consecuencia, esta ecuacin describe adecuadamente
el comportamiento de la densidad de molculas.
Si 4..r2.dr es el volumen de este casquete esfrico, el producto (r)4r2dr,
representa el nmero de pares promedios a esta distancia. La contribucin al
virial de los pares posibles en ese elemento de volumen par con el peso r./r
ser

( (r ) 4 r
pares
2
dr r )

r
Como el nmero N0 de partculas es muy grande, la suma puede convertirse en
una integral introduciendo la expresin previa.
1144

( (r ) 4 r )
N N
2
dr r (r ) 4 r 2 r dr
2 pares r 2 0 r
Introduciendo la expresin de Boltzmann para (r), se obtiene
N

2 N 02 2 kT
(r ) 4 r r 2
dr = r e
V 0 r
r dr
2 0 r
Reemplazando este trmino en la expresin terica para Z, se obtiene
2 N 0 3 kT 1
Z =1 r e dr
3kT 0 r V
El trmino (/r)dr = d, y en consecuencia
2 N 0 3 kT 1
Z =1 r e d II.9
3kT 0 V

1
La integral r 3 e kT d puede resolverse por partes, para lo que conviene
3 kT 0
introducir los trminos siguientes: u = r3 y dv = exp(-/kT) d. Por lo tanto el

resultado de la integracin por partes conduce a la siguiente relacin,

1 1
r 3 e kT d = r 3 e kT r e 2 kT
dr
3 kT 0 3 0 0
Todo potencial responde a las siguientes condiciones en los lmites 0 < r <
cuando r 0

0 cuando r

Debe observarse que el resultado 3 r 2 dr tiene, en sus lmites, el mimo
0

3
comportamiento que r e kT
. Luego, la integral que nos interesa resolver
0
resulta ser equivalente a

1
3
2 2 2
dr
3 kT 0
r e kT
d 0 r dr 0 r e kT
dr = 0
r 1 e kT

El factor de compresibilidad terico tiene ahora la forma
1145

1
Z = 1 + 2 N 0 r 1 e
2
kT dr
II.10
0 V
Sabemos que Z=1+BV.1/V a bajas densidades. Por comparacin El trmino
entre corchetes es el segundo coeficiente del virial BV.

BV = 2 N 0 r 2 1 e kT dr
II.11
0
Esta es la ecuacin de Rayleigh para el segundo coeficiente del virial, donde
el potencial de interaccin entre pares est explcitamente incluido.
II.4 Aplicaciones de la ecuacin de Rayleigh a gases

La gran utilidad de la Ec. II.11 es la de generar una expresin para el segundo
coeficiente del virial a partir del conocimiento del potencial de interaccin
intermolecular. A continuacin, se discuten algunos ejemplos y las
conclusiones correspondientes.
II.4.1 Gas ideal

Como hemos discutido en varias ocasiones, en un gas ideal no existen fuerzas
intermoleculares, ni atractivas ni repulsivas. Por lo tanto
= 0 todo valor de r
Reemplazando este valor en la ecuacin de Rayleigh, resulta como era de
esperar, que el segundo coeficiente del virial es nulo a toda temperatura.
BV=B2 = 0 toda T
II.4.2 Gas de esferas duras o rgidas

El potencial que describe este tipo de gas tiene el siguiente comportamiento.
Fig. II.4: Potencial de interaccin para esferas duras sin atraccin.
1146
En la Fig. II.4, d es una distancia caracterstica que se asociar con el tamao
de la molcula. Este potencial es completamente repulsivo (no existen fuerzas
de atraccin), y la distancia se asociar con el dimetro de una esfera dura.
El modelo indica que existe una regin del espacio alrededor de cada par de
molculas que no es accesible al centro de masas de cada una de ellas. El
comportamiento de este potencial como funcin de la distancia de separacin
entre las molculas puede observarse en la figura indicada sobre este
pargrafo.
Como este potencial tiene distintas dependencias con la distancia, la integral
debe resolverse considerando esta dependencia, tal como se muestra a
continuacin.

d

BV = 2 N 0 r 1 e dr = 2 N 0 r 1 e dr + 2 N 0 r 1 e
2
kT 2
kT 2
kT dr

0 0 d
La primera integral se extiende entre 0 y d. En esa regin, considerando el
valor del potencial, el trmino exp(-/kT) = 0. La resolucin de esta integral da
como resultado:

d
d
2
2 N 0 r 2 1 e kT dr = 2 N 0 r 2 dr 2 = N 0 d 3
II.12
0 0
3
Observe que si se introduce el volumen de una molcula vmolcula, y recordando

2
que d es el doble del radio molecular, el resultado de la integracin, N0 d 3 ,
3
puede reescribirse
2
N 0 d 3 = 4 N 0vmolecular
3
La segunda integral es idnticamente nula en regiones mayores que, ya que en
este modelo no existen fuerzas de atraccin. Por lo tanto, el factor de
compresibilidad terico adopta la forma
Z = 1 + (4.N0.vmolecular)/Vm
Este desarrollo es equivalente al que obtuviramos para un gas de esferas
duras a bajas presiones Z = 1 + b/Vm. Por comparacin directa, la expresin
para el covolumen que surge de este anlisis es la siguiente
b = 4 N 0vmolecular II.13
1147
Esta es la razn por la que el volumen molecular se asoci indirectamente con
la existencia del potencial de repulsin intermolecular.
Una extensin natural de este modelo es incorporarle una contribucin atractiva
al potencial. Este nuevo potencial se denomina de esferas duras atractivas,
que se discute a continuacin.
II.4.3 Potencial de esferas duras atractivas. Interpretacin cualitativa del

potencial base para el modelo de gas de van der Waals (potencial de
esferas duras atractivas)
El potencial intermolecular que describe a las molculas de un gas de van der
Waals tiene el siguiente comportamiento.
Fig. II.5: Potencial de interaccin para esferas duras atractivas.
La forma de este potencial de atraccin caracteriza a la interaccin del tipo de

London (dipolos inducidos) o de dispersin donde el exponente n = 6.
La forma de este potencial de atraccin es consistente con la evidencia
experimental. En el caso de considerar que las fuerzas de interaccin son del
tipo de London o de dispersin, el exponente n = 6. Consideraremos este valor
para la resolucin de las integrales.
A diferencia del potencial discutido previamente, ahora las trayectorias de las
molculas no sern rectilneas y las velocidades de las partculas no sern
constantes debido al proceso de conversin de energa cintica en potencial y
viceversa. En el caso de un potencial de esferas duras sin potencial atractivo,
las trayectorias en el seno del gas son rectilneas a menos que las partculas
colisionen.
La ecuacin de Rayleigh debe resolverse integrando la misma en las dos
1148
regiones de potencial.

d

A

2 d 6 kT
BV = 2 N 0 r 1 e dr = 2 N 0 r 1 e dr + 2 N 0 r 1 e
2 kT 2 kT
dr

0 0 d
La primera integral tiene la misma solucin que la hallada para el potencial de
esferas duras sin atraccin.
A

BV = b + 2 N 0 2
r 1 e d 6 kT dr II.14

d
La segunda integral toma la siguiente forma; puede tratarse considerando que
el potencial de interaccin intermolecular es menor que la energa trmica, esto
es A/r6 < kT. Esta consideracin permite desarrollar el integrando en una serie
A
del tipo 1+x+x2/2!+... , con x = 6
. Podemos quedarnos con los dos primeros
r kT
trminos, conduciendo a
A

2
r 1 e r 6 kT dr = r 2 A dr = 1 A
4 dr =
A
d r 6 kT kT r
3
3 d kT
d d
Reemplazando, se obtiene la siguiente expresin para Bv

2 N 0 A
BV = b
3 kT d 3
Si se multiplica y se divide por el nmero de Avogadro, N0.k=R y por d3, se
obtiene
2 N 02 d 3 A
BV = b II.15
3 RT d 6
Esta expresin es la forma del segundo coeficiente del virial si la constante a se
escribe como
2 N 02 d 3 A
a=
3 d6
De esta forma, el segundo coeficiente del virial en trminos de magnitudes
microscpicas se expresa como
2 N 02 d 3 2 N 02 d 3 A 1
BV =
3 3 d 6 RT
En trminos de este potencial, se puede demostrar que las constantes a y b de
1149
Van der Waals toman la forma
2 A
a = N02 3
3 d
d3
b = 2 N0
3
Introduciendo el covolumen b en la expresin de la constante a se obtiene
A
a = b.N0
d6
Obsrvese que el factor A/d6 es el valor absoluto del potencial de interaccin
atractivo a la distancia de contacto entre las molculas. Llamando |atrac(d)| a
este valor, se observa que
a = b.N0 atrac(d)
Como puede apreciarse, hay dos factores interrelacionados que determinan el
valor de la constante a del modelo, a saber, el tamao de la partcula y el
valor del potencial atractivo a esa distancia.
Esta interrelacin puede comprenderse sobre la base de las llamadas fuerzas
de dispersin de London.
La experiencia muestra que una sustancia no polar en presencia de un campo
elctrico esttico puede polarizarse. Esto se debe a que estos electrones ms
externos son susceptibles de experimentar una redistribucin de la carga
dando lugar a esta polarizacin y la generacin de un momento dipolar que
existe mientras exista ese campo elctrico. La intensidad del momento dipolar
inducido es mayor cuanto mayor sea el tamao de la partcula. La extensin de
la polarizacin se mide a travs de la polarizabilidad molecular .
Las fuerzas de London dependen de la facilidad con que las molculas se
polarizan una en presencia de la otra y este proceso depende de la extensin
con las cargas se redistribuyen para generar un dipolo instantneo y del tiempo
en el que las molculas estn interactuando, el que a su vez depende de la
energa cintica de las partculas.
A mayor tamao molecular, los electrones ms externos experimentan un
mayor apantallamiento de las cargas positivas de los ncleos en la molcula o
en el tomo.
1150
Esto tiene como consecuencia que los dipolos inducidos se acoplen y la
intensidad de esta interaccin crece, disminuyendo la energa potencial del par.
En la Fig. II.6 se esquematizan dos comportamientos para dos sustancias
distintas, y en la Tabla II.1 se presentan resultados de a/b, (d) y otras
magnitudes fsicas propias de distintos gases para comprender estos
comportamientos.
Fig. II.6: Comparacin de dos curvas de energa potencial para dos gases con A1<A2. En el gas
2 las molculas experimenta fuerzas de atraccin mayores y por lo tanto la energa potencial
disminuye en una mayor extensin que en el gas 1.
De estos grficos, se concluye que la constante a ser mayor en el caso de la

partcula cuyo potencial atractivo es A2/r6. A mayor tamao, mayor
polarizabilidad molecular () y por lo tanto mayor es el valor de la constante A.
Las consecuencias de estas diferencias se observarn en algunas propiedades
fsicas. As debe esperarse
Una mayor temperatura de Boyle para el gas nmero 2 comparado con el
nmero 1. En efecto, para el gas de van der Waals, esta temperatura queda
definida como TB = a/Rb. En trminos del potencial de interaccin a la
distancia d, tendremos
a N0 (d)
TB = = atrac(d) = atrac
Rb R k
1151
8
Con respecto a la temperatura crtica, TC2 > TC1, ya que TC = TB . Luego
27
8 (d )
TC =
27 k
Una mayor temperatura de ebullicin normal y consecuentemente una
mayor entalpa de vaporizacin.
En la Tabla II.1 se resumen estas conclusiones comparando valores calculados

de |(d)| y de |(d)|/k con magnitudes experimentales de energa y de
temperaturas.
Tabla II.1: Correlaciones entre propiedades fsicas basadas en el potencial asociado al modelo
de gas de van der Waals.
2 24 24
a/ L .atm. b N0|(d)| TC/K TB/K Te/K Hvm/ 10 / 10 .
-2
mol 3
cm . kJ. kJ. cm
3 3
4/3 (d/2) /
-1 -1 -1 3
mol mol mol cm
He 0,03412 23,7 0,145 5,21 22,64 4,22 0,084 0,204 9,84
Ne 0,2107 17,09 1,26 44,44 122,1 87,3 6,51 0,393 7,92
Ar 1,345 32,19 4,23 150,7 401,5 121,4 9,68 1,626 13,4
Kr 2,318 39,78 5,91 209,4 575,0 164,4 13,42 2,456 16,51
Xe 4,194 51,05 8,33 289,8 768,0 165 12,6 2,999 21,19
H2 0,2444 26,61 0,929 33,23 110,0 20,38 0,916 0,8023 11,05
O2 1,360 31,83 4,33 154,8 405,9 90,18 6,82 1,561 13,21
N2 1,390 39,13 3,60 126,3 327,4 77,35 5,6 1,734 16,24
CO2 3,592 42,67 7,80 304,2 714,8 194,6 25,28 2,594 17,71
CH4 2,253 42,78 5,33 190,6 510 111,7 8,18 2,699 17,75
Como puede apreciarse, el modelo reproduce cualitativamente las tendencias

experimentales observadas.
El segundo coeficiente del virial en trminos de los parmetros moleculares
queda expresado de la siguiente forma
a a d 3 (d )
BV = b = b.1 =
2 N 1 II.16
3 k.T
0
RT b.RT
Esta ecuacin contiene la fundamentacin de la ley de los estados
correspondientes.
1152
En efecto, la temperatura reducida es equivalente a comparar el
comportamiento trmico del sistema en condiciones normalizadas de potencial
de interaccin atractivo.
27 k .T
Tr =
8 (d )
El segundo coeficiente del virial reducido (BVvr = BV/Vc) cumple con la ley de los
1 8
estados correspondientes, ya que BV ,r = .1 .
3 27.Tr
Este resultado complementa la discusin realizada sobre esta ley emprica y el

modelo de van der Waals ya analizado.
II.4.4 Potencial de pozo rectangular

Este potencial cumple con los siguientes requisitos.
Fig. II.8: Potencial de pozo rectangular.
Este potencial se conoce como potencial de pozo rectangular y suele

aplicarse en algunos sistemas de inters en fase lquida adems de la fase
gaseosa.
Recurriendo a la ecuacin de Rayleigh

d

d A
A

2 d 6 kT 2 d 6 kT
BV = 2 N 0 r 1 e dr = 2 N0 r 1 e dr + r 1 e
2
kT 2
kT
dr + r 1 e

dr

0 0 d d
La resolucin de cada integral conduce a la expresin
1153

4
BV = N 0 d 3
3
(
1 + 3 1 ) 1 e
kT

II.17

Es interesante observar que la representacin del segundo coeficiente del virial

reducido que se muestra en la Fig. 4.10 puede ser ajustado por la siguiente
expresin, resultado de un anlisis de regresin no lineal:
0 , 94
BV
= 0.45 3,38 2,38 e Tr II.18
VC
La comparacin entre estas dos ltimas expresiones es inmediata, si se
identifican los siguientes parmetros del ajuste no lineal con aqullos
resultantes del modelo:
4/3 N0 d3 = 0,447 VC
= - 0,936.k.TC
= 1,5
En la Fig. II.9 se muestra el comportamiento experimental comparado con la
prediccin basado en la Ec. II.17 empleando los parmetros indicados
previamente.
-1
Ne
Bv/Vc
Ar
-2 Kr
Xe
H2
CO
-3 CO2
CH4
Ecuacin II.18
-4
0 1 2 3 4 5 6
Tr
Fig. II.9: Ajuste del segundo coeficiente del virial reducido Bv/Vc versus la temperatura
reducida para distintas sustancias sobre la base del modelo de pozo rectangular.
Finalmente, el potencial de Lennard-Jones puede incorporarse en el anlisis de
1154
la ecuacin de Rayleigh, pero el tratamiento, aunque factible, escapa a los
objetivos de este texto.
II.5 Anlisis del comportamiento de los factores que estn presentes en

la ecuacin de Rayleigh. Concepto de funcin de distribucin radial g(r)
Este anlisis permite realizar algunas comparaciones sencillas entre los
distintos tipos potenciales, incluyendo el potencial de Lennard-Jones sin
resolver las ecuaciones.
En la ecuacin de Rayleigh aparece un trmino, exp(-/kT) que mide la
probabilidad de hallar una segunda partcula a una distancia r de una de
referencia. Este parmetro se asociar con una funcin que jugar un papel
muy importante en la descripcin de las propiedades estructurales de la fase
lquida que se conoce como funcin de distribucin radial, g (r).
En la ecuacin de Rayleigh es posible analizar con cierto detalle el integrando

r 2 1 e kT

En esta expresin se analizaran el potencial , el factor de probabilidad
asociado con la exp(-/kT), y el integrando en si mismo.
Analizaremos grficamente el comportamiento cada uno de ellos para los
distintos modelos de potencial;
II.5.1: Potencial de esferas duras sin atraccin
Fig. II.10: Comportamiento de los trminos presentes en la ecuacin de Rayleigh para un

potencial de esferas duras sin atraccin.
1155
En la Fig. II.10 se detallan los comportamientos de los factores presentes en la
ecuacin de Rayleigh (Ec. II.11).
En la Fig. II.10a se muestra el comportamiento del potencial. En la figura b se
presenta como es la medida de la probabilidad de hallar una partcula a la
distancia r de una de referencia. Por el tipo de potencial, la probabilidad de
hallarla a distancias menores que el dimetro molecular es nula por el hecho
que stas no pueden interpenetrarse, y como no existen fuerzas de atraccin,
la chance de hallarla a r > d est dada directamente por el 0, es decir, por el
nmero de molculas existentes en la unidad de volumen. La figura c muestra
el comportamiento del integrando y puede observarse que ste crece hasta un
valor mximo para luego caer abruptamente. Este comportamiento conduce a
la definicin del covolumen que se identifica inmediatamente con el segundo
coeficiente del virial (figura d).
II.5.2: Potencial de esferas duras con atraccin

De manera similar a la previa, la Fig. II.11a muestra el comportamiento del
potencial de esferas duras atractivas.

potencial de esferas duras sin atraccin.
En la figura b se presenta como es la medida de la probabilidad de hallar una

partcula a la distancia r de una de referencia. De manera similar al caso previo,
la probabilidad de hallarla a distancias menores que d es nula por el hecho
que stas no pueden interpenetrarse. Pero ahora, en este modelo de potencial,
existen fuerzas de atraccin. Por lo tanto la chance de hallar un nmero local
de molculas en el entorno de la de referencia es superior a la medida del
1156
nmero de molculas existentes en la unidad de volumen 0. Esta chance
disminuye a medida que nos alejamos de la partcula de referencia. Sin
embargo, hay un factor que afecta esta probabilidad ya que hay que considerar
la energa trmica kT. Al incrementar la temperatura, el nmero local de
molculas disminuye acercndose al valor de 0 a medida que T se
incrementa. A temperaturas elevadas, el comportamiento se asemeja al de las
esferas duras sin atraccin. La figura c muestra el comportamiento del
integrando y puede observarse que ste crece hasta un valor mximo para
luego sufrir un cambio abrupto a la temperatura de trabajo. Luego se observa
un crecimiento del integrando hasta que se anula a r, resultado compresible
si se tiene en cuenta que el potencial tiende a cero en ese lmite. Cmo influyen
estos factores se ven reflejados en la dependencia del segundo coeficiente del
virial (figura d) con la temperatura. En este modelo de potencial da cuenta de la
temperatura de Boyle.
II.5.3: Potencial de Lennard-Jones

La solucin de la Ec. II.11 introduciendo el potencial de Lennard-Jones
presenta algunas dificultades analticas que requieren de un anlisis que no
presentaremos en este texto. Sin embargo, los factores de la Ec. II.11 pueden
ser analizados y los comportamientos esperados se muestran en la Fig. II.12.

potencial de Lennard-Jones.
La Fig. II.12a muestra el comportamiento del potencial de Lennard-Jones. El

valor del parmetro tiene otra interpretacin al del dimetro molecular d. En
efecto, la distancia es aqulla en la cual el potencial atractivo es compensado
1157
por el repulsivo, dando un valor de = 0. Como este potencial tiene la forma
general (considerando n = 6 y m = 12)
A B
= +
r 6 r12
Se puede obtener rpidamente la siguiente expresin para
1
B 6
=
A
En la figura II.12b se presenta cmo es la medida de la probabilidad de hallar
una partcula a la distancia r de una de referencia. A diferencia del caso previo,
la probabilidad de hallarla a distancias menores que ya no es nula por el
hecho que stas pueden interpenetrarse cierta extensin. Esto se debe a
que ahora en este caso el potencial repulsivo no es infinito como en el modelo
de esferas duras, con o sin atraccin. A mayor temperatura, debe esperarse
una mayor energa cintica y por ende una mayor probabilidad de que las
molculas se acerquen a distancias menores que .
De manera similar al caso del potencial de esferas duras atractivas, ahora
existen fuerzas de atraccin, incrementando la chance de hallar un nmero
local de molculas en el entorno de la de referencia comparada con el nmero
de molculas existentes en la unidad de volumen 0. Esta chance disminuye a
medida que nos alejamos de la partcula de referencia por el papel de la
energa trmica kT. Al incrementar la temperatura, el nmero local de
molculas disminuye, y a temperaturas elevadas, el comportamiento se
asemeja al de las esferas duras sin atraccin.
El comportamiento del integrando es ahora ms complejo que en el caso 2, tal

como se puede apreciar en la figura II.12c. Los cambios alrededor de la
distancia ya no son abruptos, pero estn modulados por la energa trmica a
travs de la temperatura del gas. Luego se observa un crecimiento del
integrando hasta que se anula a r, resultado compresible si se tiene en
cuenta que el potencial tiende a cero en ese lmite.
Estos factores se ven reflejados en la dependencia del segundo coeficiente del
virial (figura d) con la temperatura. Este potencial predice que el segundo
1158
coeficiente del virial debera crecer con T, pero no acercarse a un valor
constante. El anlisis muestra que BV pasa por un mximo para luego
experimentar una disminucin lenta con la temperatura, tal como se observa
experimentalmente. La explicacin de este comportamiento puede lograrse con
el apoyo de la mecnica cuntica.
1159

Capparelli Alberto 08 Nov 2013

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1. Fsica. 2. Qumica. 3. Enseanza Universitaria. I. Ttulo

Fecha de catalogacin: 12/06/2013

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Universidad Nacional de La Plata Editorial de la Universidad de La Plata

47 N. 380 / La Plata B1900AJP / Buenos Aires, Argentina

Edulp integra la Red de Editoriales Universitarias Nacionales (REUN)

Primera edicin, 2013

Fisicoqumica Bsica, Alberto L. Capparelli. La Plata, Argentina, 2013

Aquellos que ensean fisicoqumica deben estar bien interiorizados en su superestructura

Al mismo tiempo, es un hecho reconocido que la investigacin en fisicoqumica puede, en algunos

Muchas personas han contribuido e incentivado para abocarme a la elaboracin

Asimismo, agradezco a las autoridades de la UNLP haberme permitido concretar

Un recuerdo especial a mis maestros, los doctores. E. E. Castellano y E. J. Sicre,

Captulo 10: Propiedades molares parciales. Potencial qumico

Captulo 11: Soluciones. Mezclas de gases. Propiedades coligativas.

Captulo 12. Termodinmica de soluciones ideales y reales.

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13.6 Tercer principio de la termodinmica 645

14.12.6 Expresiones extendidas de Davies y de Bates-Guggenheim 741

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Por lo tanto, el texto se sustenta sobre tres aspectos centrales: la descripcin

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INTRODUCCIN- CONCEPTO DE EQUILIBRIO

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Del estudio de los gases reales se obtendrn algunas conclusiones empricas

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El abuso en el uso de modelos suele ser un factor contraproducente en la

1.3 Concepto de equilibrio

Un sistema aislado se caracteriza porque frente a transformaciones que

1.3.2 Equilibrio estable y metaestabilidad

Si alguna de estas condiciones no se cumple, tampoco se satisfacen las otras.

1.4 Variables y propiedades extensivas e intensivas

Como tal, esta unidad fue adoptada internacionalmente en 1971.

Tabla 1.1: Unidades de presin y su equivalencia.