Nikoile Gomaler, Mayornis Sanchue 1. Complete la siguiente tabla Taller Repaso Organica “a cuaternario “¢ cuaternario Nee PR aN re | ae ~ wi | ben te Formula empirica | Ces CateOs Calin Formula A. condensada pao Clete Calan seals Ca CHER) Che CHER) -Uy | CHls-CO He COOH Ca CHa-Cha- CM) semidesarrollada aa Serie Homologa | Algshel edo Aenina: [Grupo funcional_| Hidroxito Carbonilo, catboxilo Amino ‘Numero de | sp3 “2 sp3, 4 5p3, carbonoscon | _o_sp2 “1 sp2 “2 sp2 hibridacién [=o sp sp _ esp Numero de | _2_metilo, wor _2 metilo carbonos 73 primario “a primario > primario | _2Secundario 2 Secundario 2. Secundario | 1 terciario terciario: 2 terciario 2 cuaternario 2. Identifique si las siguientes parejas son ismeros ya que tipo corresponde . cts i on ci a om. Grupo yo OK NH he ee we AL _AY Foncional e » LP SB SO Au Te ci CoH ° a , ek a Cane il Gime, oe awe | 2 Hs, t ew } Se As) “y ol & aay A © Cy Cuba. rellejo Enonhomerd 3. Nombre los siguientes compuestos (En el caso de los cicloalcanos incluir el tipo de isomero que corresponde)3e-del'l — 2 medal nenene \y 1 tsoptoe'| ~4-propil 36,6-duimelitdecano.: Estenosomero Geomé tine SP rm i : zdlovo-1-ehh -12-dineblhexauct Gs~2-etil -1 -isobutilciclohexano a B27 dibromo-smetildecany o 2-Ulot® Ackil hexane I 4, Ordene los siguientes compuestos de manera ascedente de punto de ebullicién . 0 moléwlor # A mao <7 wy Le oe ns de ebullicion a A AL haber mdi (amificaciones el punto de ebulliadn eS menov i ® ‘i NO WYO : br a a | 5. Realice las proyeciones de Newman para el 3-etilhexano (Tome el enlace C34).CHy- CHa—Ch - CH CH) CH \ oe Hs ile 4 Jone —. ‘ Hoy Gs 4 4 /OMs Gils ii Ms, H cats H Qs 4 CHs 4 a f Cals Gls GMs6. Completa as siquentes reacciones Calor O Ww? VV Os ®r Cole 0 ee Ca Holoqenacicn —C\sH,g 4 O, ———e 43 COa + WAWLO 8 = ease de onageno Combyast sn ow _tPOa_, + 420 7. Deshi diatacion eidonexand Eliminandn ar 4N\G\/ 3 Be, CCA br Adiosn lechofitiean 3,4 - dibromohexano YN, A cl | Halogen Nal «Hot Reachuo de. Guignard Br 4 KOK Be Gre te HG) Reagrupacisn