Los plsmidos poseen un inters singular en Ingeniera Gentica por ser uno de los sistemas

vectores ms sencillos de usar. Un vector de clonacin es un sistema que permite introducir en una
clula hospedadora un fragmento de DNA que se pretende clonar; en esta clula hospedadora el
vector se replica y expresa, en su caso. La molcula que resulta de la unin de un DNA vector con
el DNA de inters (denominado entonces "inserto") se denomina molcula de vector
recombinante.

Los plsmidos poseen un inters singular en Ingeniera Gentica por ser uno de los sistemas
vectores ms sencillos de usar

La ingeniera Gentica es una de las herramientas ms sutiles utilizadas en campos de gran

trascendencia que contribuyen al desarrollo de la ciencia. Su potencialidad radica en el empleo de
vectores de clonacin para la replicacin del DNA ,como por ejemplo, el uso de plsmidos como
un sistema de vector practico

ransformacin, que conlleva el entender el funcionamiento integrado de la clula desde la

molcula responsable de la herencia y los procesos que resultan de su mantenimiento y la
expresin de esta informacin en el fenotipo, han tenido un impacto en todas las reas
relacionadas a la biologa. Este alcance tiene dimensiones cotidianas si consideramos que la
transferencia horizontal de conocimientos y tecnologas estn presentes en la agroindustria y en
los nuevos medicamentos a nivel mundial. Gran parte de esta rpida transferencia tecnolgica es
producto de un conjunto de metodologas de rutina del trabajo en el laboratorio conocidas

conocimientos desde el funcionamiento ide la clula desde la molcula responsable de la herencia

y los procesos que resultan de su mantenimiento y la expresin de esta informacin en el fenotipo,
han tenido un impacto en todas las reas relacionadas a la biologa

Sin embargo no todos los plsmidos pueden ser empleados como vectores de clonacio para esto
deben cumplir algunas caractersticas particulares. Los plsmidos que son apropiados como
vectores son eficientes en la transformacin gnica y manipulacin gentica tanto de eucariotas
como de procariota tiles para sintetizar en grandes cantidades protenas de inters, como la
insulina o los antibiticos, mediante un procedimiento conocido como transformacin. El proceso
de transformacin comienza con la seleccin de un plsmido adecuado, en el que se introducen los
genes que se quieren expresar con protocolos especficos que usan enzimas de restriccin y DNA
ligasa. Posteriormente se transforma un tipo de bacteria con el plsmido modificado y se
seleccionan las bacterias transformadas que produzcan las sustancias deseadas. Estas bacterias se
cultivan en sistemas de tipo biorreactores para su crecimiento en grandes cantidades. En este
proceso se eligen plsmidos con caractersticas que permitan seleccionar las bacterias
transformadas en un medio de cultivo como por ejemplo plsmidos con genes de resistencia a
antibiticos o con genes de enzimas que sinteticen compuestos coloreados.

Aunque los plsmidos no pueden sintetizar una envoltura proteica y se transfieren

con dificultad de una clula a otra se ha hipotetizado que podran ser los precursores
de los primeros virus.

El objetivo de esta prctica consiste en la purificacin del DNA del plsmido recombinante
contenido en una cepa de la bacteria E. coli, y familiarizarse con las propiedades de DNA
plasmdico

Por tanto la presente practica estar enfocara en el anlisis de los vectores de clonacin por medio
de Mini-preparaciones de plsmidos para esclarecer su importancia y mecanismo como
herramienta de clonacin.

Los procesos tcnicos que forman parte de la metodologa del ADN

recombinante son, en gran parte, adaptaciones de procesos naturales de la
gentica microbiana o eucariota, mezclados con tcnicas novedosas e
ingeniosas. Gracias a la especificidad del reconocimiento de las secuencias
que pueden ser cortadas por las enzimas de restriccin ha sido posible la
identificacin, el aislamiento y la clonacin de fragmentos de ADN
provenientes de diferentes organismos, para producir molculas de ADN
recombinante. El termino clonacin, per se, indica el acto de producir
muchas copias idnticas de una molcula de ADN, y antes del advenimiento
de la tcnica de PCR era la manera usual de multiplicar una secuencia
especfica. En la actualidad, la clonacin se emplea para la produccin de
molculas recombinantes y para determinar sus funciones en el organismo.
La clula que capta el cido nucleico se denomina clula transformada y
esta variacin en su genoma es hereditaria

Anteriormente el DNA se estudiaba de manera indirecta a travs de las

secuencia de aminocidos en protenas o por la expresin en el RNA ,
debido a la dificultad de su anlisis por su estructura extensa, pero al
descubrir la existencia de enzimas de restriccin se hizo posible el estudio
del DNA, por medio de seleccin y divisin de fragmentos para poder
generar su multiplicacin. Los procesos que engloba el DNA recombinante
son gracias a avances en las tcnicas de reas de estudios como la
gentica.