PRACTICA #1

ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIN DEL IN HIDRONIO

Y LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD DE REACCIN DEL MAGNESIO
CON LOS CIDOS HCL Y H2SO4.

MADERA LOPEZ DANIELA

RUIZ USTA HEINER DAVID

SOCARRAS GALINDO JOSE SEBASTIAN

PROFESOR: MANUEL PAEZ

UNIVERSIDAD DE CORDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA

MONTERA CORDOBA

2017
RESUMEN

Se determin la temperatura que tiene el ion hidronio en la velocidad de reaccin,

para esto se prepararon soluciones de cido clorhdrico (HCl) a distintas
concentraciones (1.2M, 1M, 0.8M, 0.6M, 0.5M) estas se colocaron a reaccionar
con cintas de magnesio (Mg) y cronometramos el tiempo que tard en reaccionar
completamente. De la misma manera se trabaj con H2SO4

Posteriormente tambin trabajamos con cido sulfrico (H2SO4) y cido clorhdrico

(HCl) a una concentracin de 1,2 M variando las temperaturas, posteriormente se
coloc a reaccionar con una cinta de magnesio (Mg), anotando el tiempo que
demor en reaccionar a las diferentes temperaturas. Con los datos obtenidos
experimentalmente de tiempo y concentracin se observ que entre mayor sea la
concentracin del ion hidronio, la temperatura es menor y a su vez la velocidad de
reaccin tambin es mayor.
OBJETIVOS.

Objetivo general.

Estudiar la influencia de la concentracin de H3O+ en la velocidad de una reaccin.

Objetivos especficos.

1. Determinar la velocidad de una reaccin del magnesio (Mg) respecto al cido

sulfrico (H2SO4) y el cido clorhdrico (HCl).

2. Observar la variacin de la velocidad de una reaccin cuanto hay cambios en la

temperatura y el tiempo.
INTRODUCCIN

La velocidad de una reaccin se define como la disminucin de la concentracin

de un reactivo o el aumento de la concentracin de un producto con el tiempo. Se
expresa en trminos de la concentracin de uno de los reactivos o productos que
intervienen en la reaccin, siempre como una magnitud positiva y con unidades de
concentracin dividido por tiempo (M/s).

Cuando dos especies qumicas que difirieren nicamente en un determinado

nmero de protones forman lo que se denomina par conjugado. Las reacciones
transcurren siempre de manera que se forman las especies ms dbiles. As, el
cido ms fuerte y la base ms fuerte de cada par conjugado reaccionan para dar
cidos y bases conjugadas ms dbiles. La limitacin principal de esta definicin
se encuentra en la necesidad de la presencia de H+ en los reactivos. Al contrario,
el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con
facilidad un protn al agua: HF + H2O H3O+ + F-, este equilibrio tiende a
desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF es un
cido ms dbil (en agua) que H3O+. Por tanto la velocidad de una reaccin se
mide en unidades de concentracin con respecto a la variacin del tiempo y la
temperatura.
TEORIA RELACIONADA

El estudio de la influencia de la concentracin del ion hidronio entre las

reacciones, en especial entre iones simples de carga apuesta, se producen tan
rpido que hasta hace poco era imposible medir la velocidad de estas reacciones
tales como H3O+ + OH- 2H2O. La constante de velocidad de esta reaccin
en particular es 1,4x10 11 l/mol S. Algunas reacciones entre iones y molculas
neutrales que se desarrollan tan lentamente que permiten el empleo de mtodos
ordinarios. Las constantes de velocidad de estas reacciones dependen de la
fuerza inica de esta solucin. [1]

Para reacciones rpidas, las constantes cinticas presentan un intervalo de

valores muy amplio. En disolucin acuosa, la reaccin de segundo orden mas
rpida conocida es H3O+ + OH- 2H2O. Para las reacciones en fase gaseosa,
un lmite superior de la velocidad viene dado por la velocidad de colisin. Las
velocidades de reaccin extremadamente lentas se pueden medir marcando
radiactivamente un reactivo, se deja que transcurra una reaccin algunas
semanas y se mide su radioactividad. Muchas reacciones son demasiado rpidas
como para que puedan ser medidas mediante los mtodos clsicos. Un mtodo en
un estudio de reacciones rpidas es el flujo rpido para las reacciones en fase
liquida. Las tcnicas de flujo rpido y relajacin se han usado para medir las
velocidades de reacciones de transferencia de protones (acido base), de
transferencia de electrones (redox), de formacin de iones complejos y reacciones
de formacin de ares inicos. [2]
 METODOLOGA

PARTE A.

Rotular los 5 tubos como: 1.2M,

1M, 0,8M, 0.6M, 0.5M.
Medir 100 mL de la disolucin 1.2M
de HCl y verter en un tubo rotulado
como 1.2M, proceder igual con el
resto de los tubos.

Tomar las cintas de magnesio (Mg)

de 3cm de longitud, cuyo peso es
aproximadamente de 0,027g

Introducir la cinta de magnesio en el tubo rotulado

Introducir los tubos en la
cristalizadera con agua durante la
reaccin.
como 1.2M, y con ayuda del agitador sumergir
completamente la cinta, empezar a contar el tiempo
al momento de agregar la cinta, hasta que haya
reaccionado. Hacer el mismo con el resto de los
tubos.
 PARTE B
Vertir en cada tubo, 100 mL de H2SO4
0.5M medidos con probeta.
Introducir la cinta de magnesio con
ayuda de un agitador y anotar el
tiempo en que demora en reaccionar
todo el magnesio.
Introducir los tubos en una cristalizadora con
agua hasta cubrir la solucin contenida en
cada tubo. Calentar hasta alcanzar los 75C.
Retirar el calentador y asegurar de que la
temperatura se mantenga constante.
Repetir la misma prueba con el
resto de los tubos, pero calentando
el bao a las temperaturas de 60,
50, y 40C.
RESULTADOS

PARTE A: PARA HCl

Mg(W promedio
en g) [H3O+] TIEMPO(s) 1/t(s-1) [H3O+]2 log[H3O+] log(1/t)
0,02564
0.1614 1.2 39 1.44 0.0792 -1.59108
0,01315
0.1614 1.0 76 1.00 0.0000 -1.88108
0,00909
0.1614 0.8 110 0.64 -0.0969 -2.04139
0,00243
0.1614 0.6 410 0.36 -0.2218 -2.61278
0,00133
0.1614 0.5 750 0.25 -0.3010 -2.87506

PARTE B: PARA H2SO4

Mg(W en g) [H3O+] TIEMPO(s) 1/t(s-1) [H3O+]2 log[H3O+] log(1/t)

0,02040
0.0142 1.2 49 1.44 0.0792 -1,69019
0,01562
0.0169 1.0 64 1.00 0.0000 -1,80617
0,01492
0.0150 0.8 67 0.64 -0.0969 -1,82607
0,01075
0.0142 0.6 93 0.36 -0.2218 -1,96848
0,008
0.0161 0.5 125 0.25 -0.3010 -2,09691
Experiencia 1

Reaccin Mg + HCl

Trace en un mismo grfico tomando en las ordenadas (1 / t). Que es proporcional

a la velocidad de reaccin y en las abscisas la concentracin de H 3O+ y el
cuadrado de la concentracin de H3O+.

Tabla 1.

Concentracin de Concentracin
[H3O+] de [H3O+]2 1/t (s)-1
1.2 1.44 0,02564
1.0 1.0 0,01315
0.8 0.64 0,00909
0.6 0.36 0,00243
0.5 0.25 0,00133

Grafica 1

Se grafica concentracin vs inverso del tiempo

[H3O+] vs 1/t
0.03

0.025 y = 0,0334x - 0,0171

R = 0,997
0.02

0.015
1/t

0.01

0.005

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
-0.005
[H3O+]
Grafica 2

Se grafica la concentracin al cuadrado vs inverso del tiempo

[H3O+]2 vs 1/t
0.03

0.025 y = 0.0199x - 0.0044

R = 0.9776
0.02
1/t

0.015

0.01

0.005

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
[H3O+]2

De los anteriores grficos se puede observar la dependa del inverso del tiempo
con respecto a la concentracin de iones hidronios, y de esta forma teniendo que
el inverso del tiempo es proporcional a la velocidad de reaccin, entonces se tiene
que la velocidad depende de la concentracin. La grafica anterior por tanto cumple
con la ecuacin de velocidad de reaccin = ; donde K es la constante
especifica de velocidad, C es la concentracin del reactivo y n es el orden de
reaccin, es decir que de la grfica 1 la ley de velocidad viene dada por

= [3 + ] ; Con n=1

De la grfica 2 se tiene que la ley de velocidad viene dada por

= [3 + ]2; con n=2

Para la determinacin de la ecuacin de velocidad correspondiente a la reaccin

se hace necesario conocer el valor de R2, ya que dependiendo de cul sea el valor
ms cercano a 1 ese ser el posible orden de reaccin, para este caso el valor de
R2 de la grfica 1 es ms prximo a 1 que el de la grfica 2, por tanto el orden de
reaccin ser posiblemente 1.
Reaccin Mg +H2SO4

Trace en un mismo grfico tomando en las ordenadas (1 / t). Que es proporcional

a la velocidad de reaccin y en las abscisas la concentracin de H 3O1+ y el
cuadrado de la concentracin de H3O1+. Que puede concluir del grafico obtenido?

Tabla 2.

Concentracin de Concentracin
1/t (s)-1
[H3O+] de [H3O+]2
0,02040
1,2 1,44
0,01562
1,0 1,00
0,01492
0,8 0,64
0,01075
0,6 0,36
0,008
0,5 0,25

Grafica 3

[H3O+] vs 1/t
0.025
y = 0,0163x + 0,0006
0.02
R = 0,9957
0.015
1/t

0.01

0.005

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
[H3O+]
Grafica 4

[H3O+]2 vs 1/t
0.025
y = 0,0097x + 0,0063
0.02
R = 0,9991
0.015
1/t

0.01

0.005

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6
[H3O+]2

De los anteriores grficos se puede observar la dependa del inverso del tiempo
con respecto a la concentracin de iones hidronios, y de esta forma teniendo que
el inverso del tiempo es proporcional a la velocidad de reaccin, entonces se tiene
que la velocidad depende de la concentracin. La grafica anterior por tanto cumple
con la ecuacin de velocidad de reaccin = ; donde K es la constante
especifica de velocidad, C es la concentracin del reactivo y n es el orden de
reaccin, es decir que de la grfica 1 la ley de velocidad viene dada por

= [3 + ] ; Con n=1

De la grfica 2 se tiene que la ley de velocidad viene dada por

= [3 + ]2; con n=2

Para la determinacin de la ecuacin de velocidad correspondiente a la reaccin

se hace necesario conocer el valor de R2, ya que dependiendo de cul sea el valor
ms cercano a 1 ese ser el posible orden de reaccin, para este caso el valor de
R2 de la grfica 4 es ms prximo a 1 que el de la grfica 3, por tanto el orden de
reaccin ser posiblemente 2.
Para el HCL

Trace un grfico tomando las ordenadas el log (1 / t) y en las abscisas log

[ H3O1+]. Calcule la pendiente. Qu representa est pendiente?

Tabla 1.

Log[H3O+] Log(1/t)
0,0792 -1,59108
0,0000 -1,88108
-0,0969 -2,04139
-0,2218 -2,61278
-0,3010 -2,87506

Grafica 5

Log[H3O+] Vs Log(1/t)
0
-0.35 -0.3 -0.25 -0.2 -0.15 -0.1 -0.05 0 0.05 0.1
-0.5

-1
y = 3.3748x - 1.8355
Log(1/t)

R = 0.9834 -1.5

-2

-2.5

-3

-3.5
Log[H3O+]

Con base a que la grfica 5 cumple que V=KCn y si aplicamos el mtodo

diferencial nos queda que

lnV=lnK + nLnC

Y sabiendo que la velocidad es proporcional al inverso del tiempo, tenemos que

reemplazando C = ([H3O+]

ln(1/t)= lnK +n ln[H3O+]

Se puede observar que la ecuacin tiene la forma de una ecuacin de la forma y =

mx + b donde y=ln(1/t); m=n; x=ln[H3O+] y b=lnK, es decir, que podemos afirmar
que la pendiente representa al orden de reaccin.
Para el H2SO4

Trace el mismo grfico utilizando en (c) tomando en las ordenadas el log (1 / t) y

en las abscisas log [ H3O1+]. Calcule la pendiente. Qu representa esta
pendiente?

Tabla 4

Log de [H3O+] Log de 1/t

0,0792 -1,69019
0,0000 -1,80617
-0,0969 -1,82607
-0,2218 -1,96848
-0,3010 -2,09691

Grafica 6

Log[H3O+] Vs Log(1/t)
0
-0.35 -0.3 -0.25 -0.2 -0.15 -0.1 -0.05 0 0.05 0.1
-0.5
y = 0.9898x - 1.7706
R = 0.9579 -1
Log(1/t)

-1.5

-2

-2.5
Log[H3O+]

De igual forma a la parte anterior, si llevamos la ecuacin a una forma y = mx + b,

entonces sabemos que la pendiente m hace referencia al orden de reaccin n.
Reaccin entre el magnesio y cido sulfrico

Tabla de resultados para el H2SO4 1,2 M

[H3O+] T (K) 1/T TIEMPO 1/t log(1/t)

1,2 336,25 0,002973 79 0,012658 -1,897627
1,2 280,15 0,003569 60 0,016666 -1,778151
1,2 323,15 0,003094 50 0,02 -1,698970
1,2 316,25 0,003162 47 0,021276 -1,672097

Con los datos obtenidos en la tabla 3 trace la curva correspondiente tomando en

las ordenadas log (1 / t) y en las abscisas el inverso de las temperaturas para cada
caso. Cumple esta reaccin la ecuacin de Arrhenius de acuerdo al grfico
obtenido?

Tabla 1

1/T log(1/t)
0,002973 -1,897627
0,003569 -1,778151
0,003094 -1,698970
0,003162 -1,672097

Grafica 7

Log(1/t) Vs 1/T
0
0.0029 0.00295 0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325
-0.5

-1
y = -2112.6x + 4.3261
Log(1/t)

R = 0.959
-1.5

-2

-2.5

-3
1/T
A partir de la ecuacin de Arrhenius se puede comprobar la dependencia de la
constante de velocidad de una reaccin qumica con respecto a la temperatura

Como se puede utilizar para comprobar la dependencia de la constante k con

respecto a la temperatura, si se hace una grafico de 1/T vs ln(K), se puede notar
que la ecuacin presenta una tendencia lineal y cumple con una ecuacin de una
recta con pendiente negativa

Si comparamos el grafico con lo mencionado en el prrafo anterior podemos

observar que este cumple con la ecuacin de Arrhenius. Para este caso la
constante de velocidad K de la ecuacin la podemos definir como K=V/Cn como V
1/t nos queda que K=1/tCn . De esta forma la ecuacin de Arrhenius nos queda
de la siguiente forma:

Ln(1/tCn)=lnA + EA/RT.
ANLISIS DE RESULTADOS.

De los datos obtenidos en la prctica de laboratorio se puede verificar claramente

que cuando la concentracin disminuye la velocidad de reaccin se hace ms
lenta, esto nos da como resultado una proporcionalidad directa entre la
concentracin de una sustancia y su velocidad de reaccin, es decir cuando esta
aumenta la velocidad se hace mayor. Esto se da porque al haber ms partculas
en el mismo espacio aumentara el nmero de colisiones. Adems cabe resaltar
que cuando la concentracin disminuye la reaccin se desplaza hacia la izquierda
en el sentido de la formacin de las sustancias reaccionantes.
CUESTIONARIO.

1. Por qu en todos los ensayos se utiliza una cinta de magnesio de la

misma longitud?

Para que la reaccin se d a las mismas condiciones y no afecte el tiempo

en que esta se d, por tanto para la concentracin entre ms grandes sea
una que la otro ms tiempo demorara en ocurrir la reaccin.

2. Qu objetivo tiene introducir el beaker de reaccin en un bao de agua

durante la misma?

Se introduce con el fin de mantener la temperatura constante durante la

reaccin y as evitar un aumento en la velocidad, por aumento de
temperatura.

3. Por qu se recomienda introducir la cinta de magnesio en el cido con la

ayuda de un agitador de vidrio, pero sin agitacin?

Esto se hace, ya que la cinta de magnesio reacciona muy rpido al estar en

contacto con el medio, entonces debido a esto se tiene que tomar la
precaucin de introducirlo con el agitador.

4. Qu factores se mantienen constantes cuando se mide la velocidad de

reaccin del magnesio con los cidos HCl y sulfrico a distintas
concentraciones?

Se mantiene constante la temperatura y la longitud de la cinta de

magnesio.

5. Consulta un grfico en el cual se sita en las ordenadas (1 / t) y en las

abscisas [ H3O1+], para el HCl y H2SO4. A partir de ello determinar:

a) Cul es la ley de la velocidad?

b) Qu lnea presenta mayor pendiente?

La pendiente para cada recta es:

HCl m= = =


H2SO4 m = = =

A) Como la grfica es de concentracin vs tiempo es una recta y se deduce

que es de orden 2 de acuerdo a la ecuacin integral de orden 2.

1
C= 1
+

De modo que la ley de la velocidad para cada recta es:

VI= 3 []

VII= 2 []

6. Aplique logaritmo a la expresin que relaciona la velocidad de reaccin con

la concentracin V = KCn

a) Qu representa cada uno de los trminos de esa ecuacin?

b) Si se grfica los log de 1 / t en la ordenadas y los log de las

concentraciones en las abscisas, Cmo determinara n?

c) Sera sta una recta que pasa por el origen? Explique.

d) Cmo obtendra K en el grfico?

V = KCn

Logv=logkCn

Logv= logk+logCn

Logv = logk+nlogc

Logv=nlogc+logk
Si consideramos esta ecuacin como la de una linea recta y=mx+b

A) La pendiente va a ser igual n(orden de reaccin )el logc va a ser igual a x y logk
va a ser igual al intercepto
B) Se determina n con la pendiente
C) para q sea una recta q pase por el origen logk debe ser iguala a cero lo cual no
tiene sentido por q no aria velocidad de reaccin
D) Se obtiene con el intercepto

7. Cree usted que la velocidad con que aparece Mg2+ en la recta es igual a
la velocidad de desaparicin del H3O1+? Explique.

+ + + + +

La velocidad de aparicin del + es la mitad con que desaparece el

+

8. Por qu cuando se estudia la influencia de la temperatura en la velocidad

de reaccin, se mantiene constante la concentracin? Qu otro factor se
mantiene constante?

Sabemos que tanto la temperatura como la concentracin de los reactivos son

factores que influyen considerablemente en la velocidad de una reaccin, si
se aumenta la concentracin de los reactivos aumentara la velocidad de la
reaccin; ya que al aumentar el nmero de partculas por unidad de volumen
se producir un aumento en el nmero de choques entre las partculas.

Ahora en el caso de que se mantenga constante la concentracin,

observaremos que hay otro factor que de igual forma se mantendrn constante
 el cual ser la velocidad, esto se debe a que la velocidad de una reaccin se
define como la variacin de la concentracin de los reactivos con respecto al
tiempo; si la concentracin permanece constante tendremos que de igual
forma la velocidad de la reaccin tambin ser constante.

9. Qu objetivo tiene en esta prctica estudiar la velocidad de reaccin del

Mg con el HCl y el H2SO4?

Como se produce el ion hidronio, se estudia cmo influye esta sobre la

velocidad de reaccin.

CONCLUSIN.

De los resultados obtenidos en la prctica de laboratorio realizada, el respectivo

anlisis y comparacin, podemos resaltar las siguientes conclusiones:

1. La velocidad de reaccin del magnesio respecto al cido sulfrico (H2SO4) y el

cido clorhdrico (HCl) es directamente proporcional a la concentracin de estas,
por lo tanto, entre ms concentrados sean mayor ser la velocidad de reaccin.

2. El tiempo es inversamente proporcional a la velocidad de reaccin, es decir,

entre ms tiempo demore en reaccionar, menor ser la velocidad y viceversa.

3. Se puede concluir que por todo lo realizado tanto analticamente como

grficamente que se pudieron establecer los diferentes rdenes de reaccin y as
como las respectivas leyes de velocidad de las diferentes reacciones.
BIBLIOGRAFA

1. G.W. Castellan, FISICOQUIMICA, 3 Ed., Addison-Wesley Iberoamericana,

2000.

2. I.N. Levine, FISICOQUIMICA, 5 Edicin, McGraw-Hill, 2004.

3. P.W. Atkins, J. De Paula, PHYSICAL CHEMISTRY, 8th Edition, O.U.P., 2006.